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Consultas / Produtos para Saúde / Produtos para Saúde

Detalhes do Produto

Nome da Empresa OFT - VISION INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA.

CNPJ 74.215.013/0001-14 Autorização 8.01.536-5

Produto RETRATOR DE IRÍS OFT VISION

Modelo Produto Médico

RETRATOR DE IRÍS OFT VISION

Tipo de Arquivo Arquivos Expediente, data e hora de


inclusão

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO Instrução de uso Retrator de 3111725/21-9 - 09/08/2021 - 11:26
PRODUTO Íris.pdf

Nome Técnico Retratores

Registro 80153659001

Processo 25351.360835/2010-31

Fabricante Legal FABRICANTE: OFT - VISION INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA. - BRASIL

Classificação de Risco II - MEDIO RISCO

Vencimento do Registro VIGENTE

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Consultas / Produtos para Saúde / Produtos para Saúde

Detalhes do Produto

Nome da Empresa MEDIPHACOS INDÚSTRIAS MÉDICAS S/A

CNPJ 21.998.885/0001-30 Autorização 1.01.610-2

Produto Bisturi Cirúrgico Oftalmológico White

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Modelo Produto Médico

KR.DB 16

KR.DB 18

KR.DB 20

R1 22 SBU CC

R1 24 SBU CC

R1 26 SBU CC

R1 27 SBU CC

R1 28 SBU CC

R1 30 SBU CC

R1 32 SBU CC

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Tipo de Arquivo Arquivos Expediente, data e hora de


inclusão

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO Instrução de Uso - Bisturi White Rev 1076350/23-2 - 09/10/2023 - 04:25
PRODUTO 02.pdf

Nome Técnico Bisturi Cirurgico

Registro 10161020037

Processo 25351.666154/2015-72

Fabricante Legal FABRICANTE: MEDIPHACOS INDÚSTRIAS MÉDICAS S/A - BRASIL

Classificação de Risco II - MEDIO RISCO

Vencimento do Registro VIGENTE

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Consultas / Produtos para Saúde / Produtos para Saúde

Detalhes do Produto

Nome da Empresa VISION LINE IMPORTAÇÃO E COMÉRCIO DE MATERIAIS E EQUIPAMENTOS MÉDICOS LTDA-ME

CNPJ 05.187.817/0001-34 Autorização 8.04.202-0

Produto Bisturi Cirúrgico Oftálmico VisiSlim

Filtrar...

Modelo Produto Médico

VSK28315

VSK30215

VSK30315

VSK32215

VSK32315

VSL15022

VSS10015

VSS11015

VSS11215

VSS13015

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Tipo de Arquivo Arquivos Expediente, data e hora de inclusão

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO IU80420200103.pdf 1920988/21-1 - 18/05/2021 - 05:10

Nome Técnico Bisturi Cirurgico

Registro 80420200103

Processo 25351.727036/2019-01

Fabricante Legal FABRICANTE: VISIONARY MEDICAL SUPPLIES, INC - ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Classificação de Risco II - MEDIO RISCO

Vencimento do Registro VIGENTE

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Consultas
ANVISA - Agência Nacional de Vigilância Sanitária

Detalhes do Produto

Nome da Empresa ALCON BRASIL CUIDADOS COM A SAÚDE LTDA

CNPJ 32.929.819/0001-24

Autorização 8.18.694-2

Produto Ponteiras Ultrassônicas TurboSonics

Modelo Produto Médico


8065752065 - PONTEIRA 30° KELMAN MINI TIP 0.9 MM ABS; 8065752066 - PONTEIRA 45° KELMAN MINI TIP
0.9 MM ABS; 8065740806 - Ponteira 30° R 1,1 mm TurboSonics - ABS alargado; 30RTS - Ponteira MicroTip
TurboSonics de 30° redonda, 0,9 mm; 30KTS - Ponteira 30° Kelman MicroTip de 0,9 mm TurboSonics; 8065790020
- Ponteira MicroTip redonda, TurboSonics de 0,9 mm; 8065790022 - Ponteira MicroTip Kelman de 30°, 0,9 mm
TurboSonics; 8065790023 - Ponteira MicroTip Kelman de 45°, 0,9 mm TurboSonics; 8065740837 - Ponteira
MicroTip de 30° R, 0,9 mm TurboSonics; 8065740838 - Ponteira 45° R, 0,9 mm TurboSonics - ABS alargado –
MicroTip; 8065740839 - Ponteira MicroTip de 30° K, 0,9 mm TurboSonics; 8065750261 - Ponteira MicroTip 30°
cônica TurboSonics de 0,9 mm redonda; 8065750263 - Ponteira MicroTip de 30° para Kelman e TurboSonics de 0,9
mm; 8065750264 - Ponteira MicroTip de 45° para Kelman e TurboSonics de 0,9 mm; 8065750852 - Ponteira de 30°
para Kelman e TurboSonics de 0,9 mm para ABS Mini-Flared; 8065750853 - Ponteira de 45° para Kelman e
TurboSonics de 0,9 mm para ABS Mini-Flared; 8065751176 - Ponteira 30° OZil (12, 0,9 mm TurboSonics; Mini ABS
com abas; 8065751177 - Ponteira 45° OZil (12, 0,9 mm TurboSonics; Mini-ABS com abas; 8065751178 - Ponteira
OZiL Reverso de 30° - 12, TurboSonics de 0,9 mm - Mini-Flared ABS; 8065740792 - Ponteira de 30° redonda
TurboSonics de 1,1 mm. ABS; 8065740794 - Ponteira de 30° para Kelman e TurboSonics de 1,1 mm; 8065740809 -
Ponteira 45° Kelman e 1,1 mm TurboSonics com ponta Flared ABS; 8065751179 - Ponteira OZil reverso de 30° - 12,
1,1 mm TurboSonics - ABS alar

Tipo de Arquivo Arquivos Expediente, data e hora de inclusão

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL 300052313-450.pdf 0505858231 - 18/05/2023 14:43:46


DO USUÁRIO DO PRODUTO

Nome Técnico PONTEIRA PARA USO OFTALMOLÓGICO

Registro 81869420030

Processo 25351523577202098

Fabricante Legal ALCON LABORATORIES, INC

Classificação de Risco II - MEDIO RISCO

Vencimento do Registro VIGENTE

Situação [sem dados cadastrados]

Data de Publicação [sem dados cadastrados]

Impresso dia 17 de janeiro de 2024 às 09h16 em "http://consultas.anvisa.gov.br/api/consulta/downloadPDF/25351523577202098"


Consultas / Produtos para Saúde / Produtos para Saúde

Detalhes do Produto

Nome da Empresa MANDALA BRASIL IMPORTAÇÃO E DISTRIBUIÇÃO DE PRODUTO MÉDICO HOSPITALAR LTDA

CNPJ 09.117.476/0001-81 Autorização 8.06.863-6

Produto SIDAPHARM Cânulas Oftálmicas

Modelo Produto Médico

77005 Cânula Cystotomes, ponta moldada de 16mm, 23G; 77006 Cânula Cystotomes, ponta moldada de 16mm, 25G; 77007 Cânula Cystotomes,
ponta moldada de 16mm, 27G; 77008 Cânula Cystotomes, ponta moldada de 16mm, 30G; 77104 Cânula da Câmara Anterior, Viscoelástica, ponta
moldada e angulada de 22mm, 25G; 77082 Cânula da Câmara Anterior, Viscoelástica, ponta moldada e angulada de 22mm, 27G; 77044 Cânula
da Câmara Anterior, Rycroft / Ar, ponta angulada de 4mm, 23G; 77001 Cânula da Câmara Anterior, Rycroft / Ar, ponta angulada de 8mm, 25G;
77003-1 Cânula da Câmara Anterior, Rycroft / Ar, ponta angulada de 4mm, 27G; 77056 Cânula da Câmara Anterior, Rycroft / Ar, ponta angulada
de 8mm, 27G; 77003 Cânula da Câmara Anterior, Rycroft / Ar, ponta angulada de 10mm, 27G; 77046 Cânula da Câmara Anterior, Rycroft / Ar,
ponta angulada de 4mm, 30G; 77004 Cânula da Câmara Anterior, Rycroft / Ar, ponta angulada de 6mm, 30G; 77062 Cânula de Hidrodissecção,
ponta achatada e angulada de 8mm, 23G; 77010 Cânula de Hidrodissecção, ponta achatada e angulada de 8mm, 25G; 77012 Cânula de
Hidrodissecção, ponta achatada e angulada de 8mm, 27G; 77013 Cânula de Hidrodissecção, ponta achatada e angulada de 8mm, 30G; 77014
Cânula de Hidrodissecção, ponta achatada e curvada horizontal, 27G; 77063 Cânula de Hidrodissecção, ponta achatada e curvada vertical, 27G;
77067 Cânula de Hidrodissecção, curva em J, ponta achatada vertical, 25G; 77068 Cânula de Hidrodissecção, curva em J, ponta achatada
vertical, 27G; 77073 Cânula Polidor da Cápsula, Posterior, abertura superior angulada, ponta de 9mm, 21G; 77074 Cânula Polidor da Cápsula,
Posterior, abertura superior angulada, ponta de 9mm, 23G; 77070 Cânula Polidor da Cápsula, ponta angulada de silicone de 7mm, 23G; 77072
Cânula Polidor da Cápsula, ponta angulada de silicone de 9mm, 23G; 77071 Cânula Polidor da Cápsula, ponta angulada de silicone de 7mm, 27G;
77026 Cânula de Anestesia, Retrobulbar, ponta reta Atkinson de 38mm, 23G; 77027 Cânula de Anestesia, Retrobulbar, ponta reta Atkinson de
38mm, 25G; 77028 Cânula de Anestesia, Retrobulbar, ponta reta Atkinson de 38mm, 27G; 77033 Cânula de Anestesia, Retrobulbar, ponta
curvada Atkinson de 38mm, 25G; 77034 Cânula de Anestesia, Retrobulbar, ponta reta afiada de 25mm, 25G; 77035 Cânula de Anestesia,
Retrobulbar, ponta reta afiada de 38mm, 25G; 77036 Cânula de Anestesia, Retrobulbar, ponta reta afiada de 12,5mm, 30G; 77032 Cânula de
Anestesia, Subtenoniana, ponta de 22mm, 19G; 77029 Cânula de Anestesia, Peribulbar, ponta reta Atkinson de 22mm, 23G; 77037 Cânula de
Anestesia, Peribulbar, ponta reta Atkinson de 32mm, 23G; 77030 Cânula de Anestesia, Peribulbar, ponta reta Atkinson de 22mm, 25G; 77038
Cânula de Anestesia, Peribulbar, ponta reta Atkinson de 32mm, 25G; 77015 Cânula mantedora A/C, ponta em espiral, 19G; 77088 Cânula
mantedora A/C, ponta em espiral suave, 19G; 77016 Cânula mantedora A/C, ponta em espiral, 20G; 77041 Cânula mantedora A/C, ponta em
espiral suave, 20G; 77089 Cânula mantedora A/C, ponta em espiral suave, 21G; 77040 Cânula mantedora A/C, ponta em espiral, 23G; 77022
Cânula Simcoe, 20G; 77025 Cânula Simcoe I&A 23G/23G; 77021 Cânula Lacrimal, ponta de 28mm, 26G;

Tipo de Arquivo Arquivos Expediente, data e hora de


inclusão

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO IFU_SIDAPHARM CANULAS 0347611/23-1 - 06/04/2023 - 11:20


PRODUTO OFTALMICAS.pdf

Nome Técnico Canulas

Registro 80686360137

Processo 25351.316375/2017-82

Fabricante Legal FABRICANTE: Mochintra Diana “Sidapharm Greece” - GRÉCIA

Classificação de Risco II - MEDIO RISCO

Vencimento do Registro VIGENTE

Exportar para Excel Exportar para PDF Voltar


Consultas
ANVISA - Agência Nacional de Vigilância Sanitária

Detalhes do Produto

Nome da Empresa ALCON BRASIL CUIDADOS COM A SAÚDE LTDA

CNPJ 32.929.819/0001-24

Autorização 8.18.694-2

Produto CONSTELLATION VISION SYSTEM

Modelo Produto Médico


Constellation Vision System

Tipo de Arquivo Arquivos Expediente, data e hora de inclusão

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL Manual_Constellation_PT_905-2120- 0775656232 - 26/07/2023 10:03:36


DO USUÁRIO DO PRODUTO 006 Rev B.pdf

Nome Técnico SISTEMA PARA CIRURGIA OFTALMOLÓGICA

Registro 81869420108

Processo 25351588911202059

Fabricante Legal ALCON LABORATORIES, INC

Classificação de Risco III - ALTO RISCO

Vencimento do Registro 23/08/2024

Situação [sem dados cadastrados]

Data de Publicação [sem dados cadastrados]

Impresso dia 17 de janeiro de 2024 às 09h21 em "http://consultas.anvisa.gov.br/api/consulta/downloadPDF/25351588911202059"


Consultas / Produtos para Saúde / Produtos para Saúde

Detalhes do Produto

Nome da Empresa ALCON BRASIL CUIDADOS COM A SAÚDE LTDA

CNPJ 32.929.819/0001-24 Autorização 8.18.694-2

Produto Pak Intrepid Plus 0.9 mm sem ponteira, Ultra

Modelo Produto Médico

1 câmara de teste

1 chave padrão

1 Cobertura do apoio do tabuleiro

1 Instrução de Uso

1 luva de infusão 0.9 mm ultra

8065752082 - Pak Intrepid Plus 0.9 mm sem ponteira Ultra é composto por 1 FMS Intrepid Plus

Tipo de Arquivo Arquivos Expediente, data e hora de inclusão

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO 316-2403-450-DFU.pdf 0908713/21-5 - 08/03/2021 - 02:39

Nome Técnico Kit Cirurgico

Registro 81869420002

Processo 25351.148781/2020-15

Fabricante Legal FABRICANTE: ALCON LABORATORIES, INC - ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Classificação de Risco II - MEDIO RISCO

Vencimento do Registro VIGENTE

Exportar para Excel Exportar para PDF Voltar


Consultas
ANVISA - Agência Nacional de Vigilância Sanitária

Detalhes do Produto

Nome da Empresa ALCON BRASIL CUIDADOS COM A SAÚDE LTDA

CNPJ 32.929.819/0001-24

Autorização 8.18.694-2

Produto CONSTELLATION VISION SYSTEM

Modelo Produto Médico


Constellation Vision System

Tipo de Arquivo Arquivos Expediente, data e hora de inclusão

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL Manual_Constellation_PT_905-2120- 0775656232 - 26/07/2023 10:03:36


DO USUÁRIO DO PRODUTO 006 Rev B.pdf

Nome Técnico SISTEMA PARA CIRURGIA OFTALMOLÓGICA

Registro 81869420108

Processo 25351588911202059

Fabricante Legal ALCON LABORATORIES, INC

Classificação de Risco III - ALTO RISCO

Vencimento do Registro 23/08/2024

Situação [sem dados cadastrados]

Data de Publicação [sem dados cadastrados]

Impresso dia 17 de janeiro de 2024 às 09h21 em "http://consultas.anvisa.gov.br/api/consulta/downloadPDF/25351588911202059"


Consultas / Produtos para Saúde / Produtos para Saúde

Detalhes do Produto

Nome da Empresa ALCON BRASIL CUIDADOS COM A SAÚDE LTDA

CNPJ 32.929.819/0001-24 Autorização 8.18.694-2

Produto LENTE INTRA-OCULAR DOBRAVEL ALCON

Modelo Produto Médico

- ACRYSOF IQ RESTOR ASFÉRICA SN6AD1 - ACRYSOF IQ RESTOR ASFÉRICA SN6AD3 - ACRYSOF IQ RESTOR MULTIFOCAL SV25T0 -
ACRYSOF IQ RESTOR MULTIFOCAL TÓRICA SND1T2; ACRYSOF IQ RESTOR MULTIFOCAL TÓRICA SND1T3; ACRYSOF IQ RESTOR
MULTIFOCAL TÓRICA SND1T4; ACRYSOF IQ RESTOR MULTIFOCAL TÓRICA SND1T5; - ACRYSOF IQ RESTOR MULTIFOCAL TÓRICA
SND1T6; ACRYSOF IQ RESTOR MULTIFOCAL TÓRICA SV25T6. - ACRYSOF IQ RESTOR MULTIFOCAL TÓRICA SV25T2-T5 - ACRYSOF IQ
SN6CWS - ACRYSOF IQ SN60WF - ACRYSOF IQ SN60WS - Acrysof IQ Tórica SN6AT2 - ACRYSOF IQ TÓRICA (SN6AT3; SN6AT4; SN6AT5); -
Acrysof IQ Tórica SN6AT6 - Acrysof IQ Tórica SN6AT7 - Acrysof IQ Tórica SN6AT8 - Acrysof IQ Tórica SN6AT9 - ACRYSOF (MA60AC; MA60BM;
MA60MA; MA30AC; SA30AL; SA60AT; SN60AT); - ACRYSOF MN60AC - ACRYSOF RESTOR MN6AD1 - ACRYSOF RESTOR MN60D3 -
ACRYSOF RESTOR SN60D3 - ACRYSOF TORIC (SN60T3; SN60T4; SN60T5) - ACRYSOF TÓRICA (SN60T6, SN60T7, SN60T8, SN60T9) -
CRYSTAL TYPE 7B

Siistema injetor pré-carregado ULTRASERT (código AU00T0)

Tipo de Arquivo Arquivos Expediente, data e hora de inclusão

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO Instrução de Uso_MA60MA.pdf 3060852/21-9 - 05/08/2021 - 12:22

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO Instrução de Uso_SN60WF.pdf 3060852/21-9 - 05/08/2021 - 12:22

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO Instrução de Uso_SN6AT2.pdf 3060852/21-9 - 05/08/2021 - 12:22

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO Instrução de Uso_SN6AT3- 3060852/21-9 - 05/08/2021 - 12:22
T5.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO Instrução de Uso_SN6AT6- 3060852/21-9 - 05/08/2021 - 12:22
T9.pdf

Nome Técnico Lentes Intra-Oculares

Registro 81869420018

Processo 25351.523484/2020-63

Fabricante Legal FABRICANTE: ALCON. LABORATORIES, INC - ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Classificação de Risco III - ALTO RISCO

Vencimento do Registro 27/01/2025

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