Laudos - Ana Ely Martins Sertorio

Paciente Atendimento Solicitante
Nome: ANA ELY MARTINS SERTORIO Data de Entrada: 18/10/2023 DANIEL DORTA SANTIAGO DE CARVALHO
Dt. Nascimento: 03/12/1958 Data de Entrega: 03/11/2023 DUARTE
Idade: 64 anos Sexo: F
FOSFATASE ALCALINA
Valores de referência:
Resultado....: 95,0 U/L 0 - 1a: <= 250,0 U/L
1 a 12 anos: <= 350,0 U/L
12a - 13a: <= 350,0 U/L
Feminino Masculino
13a - 14a: <= 280,0 U/L <= 275,0 U/L
14a - 15a: <= 280,0 U/L <= 275,0 U/L
15a - 19a: <= 150,0 U/L <= 155,0 U/L
Adultos: 25,0 a 100,0 U/L
Material.....: SORO
Método.......: Colorimétrico
Conferido por: -:
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CREATINO FOSFOQUINASE TOTAL (CK)

Valor de Referência:
Resultado......: 55 U/L
Homens.: Até 171 U/L
Mulheres: Até 145 U/L
Material.......: SORO
Método.......: IFCC - Modificado de Szasz
Conferido por: -:
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Reponsável Técnico: Dr. Eder Gonzaga da Cruz - CRF-SP 63137/ Conselho Federal de Farmácia - Reg Nº 74346
CÁLCIO IONIZADO
Resultado....: 1,14 mmol/L 1,05 a 1,30 mmol/L
Material.....: SORO
Método.......: Calculado
Conferido por: -:
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T3 - TRIIODOTIRONINA
Resultado....: 135,0 ng/dL Cordão umbilical : 15,0 a 100,0 ng/dL
0 a 6 dias : 100,0 a 270,0 ng/dL
1 semana a 1 ano : 105,0 a 245,0 ng/dL
2 a 5 anos : 105,0 a 269,0 ng/dL
6 a 10 anos : 94,0 a 241,0 ng/dL
> 11 anos : 94,0 a 240,0 ng/dL
Adulto : 60,0 a 215,0 ng/dL
Material.....: SORO
Método.......: Eletroquimioluminescência
Conferido por: -:
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T4 - TIROXINA
Resultado......: 12,7 µg/dL
Faixa Etária (ambos os sexos)
7 dias a < 1 ano..........: 5,9 a 13,7 µg/dL
1 ano a 9 anos............: 6,2 a 10,3 µg/dL
9 anos a < 12 anos.....: 5,5 a 9,3 µg/dL
12 anos a < 14 anos...: 5,0 a 8,3 µg/dL
14 anos a < 19 anos (feminino).: 5,5 a 13,0 µg/dL

14 anos a < 19 anos (masculino): 4,7 a 8,6 µg/dL
Adultos (ambos os sexos)........: 4,5 a 10,9 µg/dL
Fonte de referência pediátrica:

The Canadian laboratory initiative on pediatric reference intervals:
A CALIPER white paper. Crit Rev Clin Lab Sci, 2017 Sep;54(6):358-413
Atenção para novo intervalo de referência a partir de 03/08/2022.
Método.........: Quimioluminescência
Conferido por: -:
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ESTRONA - E1
Resultado....: 63,9 pg/mL Sexo feminino
Pré menopausa:
Fase folicular: Até 148,5 pg/mL
Fase Lútea: 31,8 a 199,8 pg/mL
Pós menopausa: Até 125,1 pg/mL
Sexo masculino: Até 174,0 pg/mL
ATENÇÃO: Alteração do valor de referência e meto-

dologia a partir de 04/04/2022.
Material.....: SORO
Método.......: Enzimaimunoensaio
Conferido por: -:
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ESTRIOL - E3
Resultado......: Inferior a 0,07 ng/mL Homens........................: Inferior a 0,15 ng/mL
Feminino não Gestante: Inferior a 0,15 ng/mL
Gestação:
Semanas gestacionais Valores ( ng/mL)
27..................... 2,3 a 6,4
28..................... 2,3 a 7,0
29..................... 2,3 a 7,7
30..................... 2,4 a 8,6
31..................... 2,6 a 9,9
32..................... 2,8 a 11,4
33..................... 3,0 a Superior a 12,0
34..................... 3,3 a Superior a 12,0
35..................... 3,9 a Superior a 12,0
36..................... 4,7 a Superior a 12,0
37..................... 5,6 a Superior a 12,0
38..................... 6,6 a Superior a 12,0
39..................... 7,3 a Superior a 12,0
40..................... 7,6 a Superior a 12,0
Conferido por: -:
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HEPATITE B - ANTI-HBS
Resultado......: Inferior a 2,0 mUI/mL Superior a 10,0 mUI/mL - Reagente
- Nota: Valores maiores que 10 mUI/mL, podem indicar proteção

contra a infecção.
Conferido por: -:
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VHS - VELOCIDADE DE HEMOSSEDIMENTAÇÃO

Resultado....: 21 mm Feminino:
0 a 29 dias: Inferior a 2 mm
29 dias a 13 anos: 3 a 13 mm
13 a 50 anos: Inferior a 20 mm
Superior a 50 anos: Inferior a 30 mm
Masculino:
0 a 29 dias: Inferior a 2 mm
29 dias a 13 anos: 3 a 13 mm
13 a 50 anos: Inferior a 15 mm
Superior a 50 anos: Inferior a 20 mm
Material.....: SANGUE TOTAL COM EDTA

Método.......: Automatizado
Conferido por: -:
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Sifilis - VDRL
Anticorpos totais específicos Não Reagente Não reagente: Índice inferior a 1,00
Anti-T. pallidum (CMIA).....: Indice 0,14 Reagente: Índice superior ou igual a 1,00
ATENÇÃO: Alteração do valor de referência

a partir de 13/12/2021.
Material....................: SORO
Método......................: Ver observação
Obs.................: O resultado laboratorial indica o estado sorológico do indivíduo

e deve ser associado à sua história clínica e/ou epidemiológica.
Metodologia: Imunoensaio Quimioluminescente de Micropartículas

(CMIA)
-Triagem para o diagnóstico sorológico da sífilis executada pelo

teste treponêmico de quimioluminescência por micropartículas
(CMIA), com detecção simultânea de anticorpos IgG e IgM anti-
Treponema pallidum. Um resultado não reagente no CMIA exclui o
diagnóstico de sífilis sem a necessidade de outros testes
(treponêmicos e não treponêmicos).
- Persistindo a suspeita de sífilis, uma amostra deverá ser

coletada após 30 dias e submetida a uma nova testagem.
- Resultado obtido conforme estabelecido pela Portaria nº 2.012,

de 19 de outubro de 2016.
Conferido por: -:
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FTA - ABS - Anticorpos IgG

Anticorpos totais Não Reagente Não reagente: Índice inferior a 1,00
específicos Anti-T. Indice 0,14 Reagente: Índice superior ou igual a 1,00
pallidum (CMIA)
FTA-ABS IgG -
Imunofluorescência
Indireta
Material.....: SORO
Método.......: Ver observação
Obs..........: O resultado laboratorial indica o estado sorológico do indivíduo e

deve ser associado à sua história clínica e/ou epidemiológica.
Metodologia: Imunoensaio Quimioluminescente de Micropartículas (CMIA)
-Triagem para o diagnóstico sorológico da sífilis executada pelo

teste treponêmico de quimioluminescência por micropartículas (CMIA),
com detecção simultânea de anticorpos IgG e IgM anti-Treponema
pallidum. Um resultado não reagente no CMIA exclui o diagnóstico de
sífilis sem a necessidade de outros testes (treponêmicos e não
treponêmicos).
- Persistindo a suspeita de sífilis, uma amostra deverá ser coletada

após 30 dias e submetida a uma nova testagem.
- Resultado obtido conforme estabelecido pela Portaria nº 2.012, de

19 de outubro de 2016.
Conferido por: -:
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CREATINA QUINASE MB - MASSA

Resultado....: 0,7 ng/mL Ate 5,0 ng/mL
Material.....: SORO
Conferido por: -:
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ÁCIDO ASCÓRBICO (VITAMINA C)

Resultado......: 0,91 mg/dL
Intervalo desejável...: 0,4 a 1,5 mg/dL
Deficiência................: Inferior a 0,2 mg/dL
Fonte:
Goldman Cecil Medicine - 26ª Ed. 2018. Tietz Fundamentos de Química
Clínica e Diagnóstico Molecular - 7ª Ed. 2016
A metodologia empregada neste teste foi desenvolvida e validada pelo

setor de Toxicologia e setor de Validação do laboratório, conforme
RDC/ANVISA 302.
Material.......: Plasma
Método.........: Cromatografia líquida de alta eficiência
Conferido por: -:
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VITAMINA A
Resultado......: 0,51 mg/L 0,3 a 0,8 mg/L
Goldmans Cecil Medicine 26 th.

setor de
Toxicologia e setor de Validação do laboratório, conforme RDC/ANVISA
302.
Atenção para nova metodologia a partir de 03/07/2023.
Método.........: Espectrometria de Massa
Obs............:
Conferido por: -:
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PROTEÍNAS TOTAIS e FRAÇÕES

Valores de Referencia:
PROTEINAS TOTAIS: 7,20 g/dL Proteínas totais: 5,7 a 8,2 g/dL
ALBUMINA........: 4,30 g/dL Albumina........: 3,2 a 4,8 g/dL
GLOBULINAS......: 2,90 g/dL Globulinas*.....: 2,0 a 4,1 g/dL
RELACAO A/G.....: 1,50 Relação A/G.....: > 1.0 *Tietz, N. W. Clinical Guide to
Laboratory Tests. 3ed, W.B. Saunders, 1995, p.22.
Material........: Soro
Metodo..........: Colorimétrico /
Calculado
Conferido por: -:
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VITAMINA E
Resultado....: 4,1 mg/L Até 1 ano: 3,5 a 8,0 mg/L
1 a 12 anos: 3,0 a 9,0 mg/L
13 a 19 anos: 6,0 a 10,0 mg/L
Adultos: 5,0 a 20,0 mg/L
ATENÇÃO: Alteração do valor de referência a

partir de 31/07/2023.
Material.....: Soro cong ambar

Método.......: Cromatografia Líquida de Alto Desempenho (HPLC)
Obs..........: Metodologia desenvolvida e validada pelo laboratório de acordo com a RDC

302 de 13/10/2005, Art. 5.5.5.1.
Conferido por: -:
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COAGULOGRAMA IV
Tempo de Protrombina - TAP: 12,90 s Tempo de Protrombina e Atividade (TAP)
Atividade de Protrombina..: 100,00 % Intervalo de Referência (tempo em segundos):
RNI.......................: 1,00 0 a 15 dias: 12,7 a 22,2
15 dias a 1 mês: 11,9 a 21,0
1 a 6 meses: 11.3 a 15,8
6 meses a 11 anos: 11,7 a 17,1
Tempo de Tromboplastina 36,00 s 11 anos a 15 anos: 12,1 a 18,7
Parcial - KPTT............: Adultos: ----
Intervalo de Referência Atividade de Protrombina
Ratio.....................: 1,13 (
PLAQUETAS - Contagem......: 229000 uL Adultos: 70 a 100
Intervalo de Referência RNI:
Adultos: 0,96 a 1,30
Tempo de Tromboplastina Parcial Ativada (TTPA)
Intervalo de Referência (tempo em segundos):
0 a 15 dias: 36,4 a 66,8
15 dias a 1 mês: 34,4 a 63,1
1 mês a 6 meses: 31,8 a 58,6
6 meses a 2 anos: 30,2 a 56,4
2 anos a 14 anos: 30,1 a 52,4
15 anos: 30,0 a 45,2
Adultos: 27,8 a 38,6
Intervalo de Referência (Relação):
Adultos: 0,9 a 1,25
Plaquetas: 150.000 a 450.000/µL
ATENÇÃO:
Alteração do valor de referência
a partir de 13/03/2023.
Material..................: PLASMA CITRATADO + SANGUE TOTAL COM EDTA

Método....................: Coagulométrico/Sistema Automatizado
Obs.......................: 1. O Tempo de Protrombina (TP) é utilizado para avaliar alteraçõe

hereditárias ou adquiridas dos fatores de coagulação que compõem
via extrínseca que tem como representante o fator VII da
coagulação e, também, dos fatores X, V, II e fibrinogênio que
compõem a via comum. Sua sensibilidade é maior para as alterações
do fator VII.
2. Dentre as condições adquiridas encontra-se a terapia com os

anticoagulantes orais, como os antagonistas da vitamina K (os
Dicumarínicos). O range terapêutico considerado ideal para a
profilaxia e tratamento do tromboembolismo venoso é de 2,5,
podendo ser estendido para 3,0 ou 3,5 nos pacientes com válvulas
cardíacas metálicas.
3. Observa-se na literatura pediátrica para as diferentes faixas

etárias, valores de referência apenas para os tempos em segundos,

sendo na prática clínica adotado para a atividade da protrombina
mesmo valor que para os adultos.
4. A presença do anticoagulante lúpico pode ser uma causa de

prolongamento do TP, vindo a comprometer o monitoramento da
anticoagulação pelos antagonistas da vitamina K
Referência bibliográfica:
1. Baglin TP, Keeling DM and Watson HG for the Bristish Committee

for Standards in Haematology. Guidelines on oral anticoagulation
(warfarin) : third edition 2005update. BJH 132:277,85, 2005.
2. Coagulation tests. Chaper 3 In: Pedriatic Reference Intervals.

Edward C.C. Wong, MD, FCAP, Carlo Bruganara, MD, Joely A.
Straseski, PhD, DABCC, Mark D. Kellog PhD, MT (ASCP), DABCC and
Khosrow Adeli, PhD, FCACB, DABCC. Elsevier Academic Press. Eight
Edition. Published in cooperation with AACC. 2021.
3. Liu J, Dai Y, Yuan E, et al. Paediatric reference intervals fo

common coagulation assays. Internal Journal of Laboratory
Hematology 2019, 41:697-701. Doi 10.1111/ijlh.13098
1. O Tempo de Tromboplastina Parcial Ativado (TTPa) permite

avaliar alterações hereditárias ou adquiridas nos fatores de
coagulação que compõem a via intrínseca, a saber: fatores XII, XI
IX, VIII e os cofatores pré calicreína e cininogênio de alto peso
molecular, assim como, os da via comum: fatores X, V, II e
fibrinogênio. Sendo mais sensível às alterações dos componentes d
via intrínseca.
2. Dentre as condições adquiridas encontra-se a terapia com droga
anticoagulantes como a heparina não fracionada, o argatroban e a
leperudina, sendo esse teste utilizado para o monitoramento
terapêutico desses medicamentos. O range terapêutico considerado
ideal é o de 1,5 a 2,5 vezes em relação ao tempo basal do
paciente, podendo ser estendido até 3 vezes de acordo com a
clínica.
Referência bibliográfica:
1. Coagulation tests. Chaper 3 In: Pedriatic Reference Intervals.
Edward C.C. Wong, MD, FCAP, Carlo Bruganara, MD, Joely A.
Straseski, PhD, DABCC, Mark D. Kellog PhD, MT (ASCP), DABCC and
Khosrow Adeli, PhD, FCACB, DABCC. Elsevier Academic Press. Eight
Edition. Published in cooperation with AACC. 2021.
2. Liu J, Dai Y, Yuan E, et al. Paediatric reference intervals fo
common coagulation assays. Internal Journal of Laboratory
Hematology 2019, 41:697-701. Doi 10.1111/ijlh.13098
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TRANSFERRINA
Resultado....: 211,0 mg/dL HOMEM : 215 - 365 mg/dL
MULHER: 250 - 380 mg/dL
Material.....: SORO
Método.......: Imunoturbidimetria
Conferido por: -:
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LACTATO DESIDROGENASE - LDH

Resultado...: 193,0 U/L Adulto : 135,0 a 214,0 U/L
Crianças (2-15 anos) : 120,0 a 300,0 U/L
Recém-nascidos (4-20 dias) : 225,0 a 600,0 U/L
Crianças (20 dias a 2 anos) : 200,0 a 450,0 U/L
Material....: SORO
Método......: Enzimático
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CULTURA DE URINA - JATO MÉDIO

Material: Urina jato médio
Método: Cultura em meio seletivo
Microorganismo isolado: Não houve crescimento bacteriano.
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CAPACIDADE DE LIGAÇÃO DO FERRO

Resultado....: 272,0 µg/dL 250,0 a 400,0 ug/dL
Material.....: SORO
Método.......: Calculado
Obs..........:
Conferido por: -:
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CREATINA
Resultado....: 22,6 µmol/L 10 a 100 µmol/L
*Fonte: Bula do fabricante
Material.....: Soro TOX

Método.......: Cromatografia Líquida / Espectrometria de Massas em Tandem (LC-
MS/MS)
Obs..........: Metodologia desenvolvida e validada pelo setor de Pesquisa e

Desenvolvimento do laboratório, de acordo com a RDC 302 de 13/10/2005, Art
5.5.5.1.
Conferido por: -:
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DÍMERO D
Resultado: 369 ng/mL FEU Inferior a 500 ng/mL FEU.
Material.......: Plasma (Citrato)

Método.........: Imunológico
Obs............:
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TOXOPLASMOSE - Anticorpos IgG (CMIA)

Resultado....: Inferior a 0,25 UI/mL Não Reagente : Inferior a 1,6 UI/mL
Inconclusivo : Entre 1,6 e 3,0 UI/mL*
Reagente : Superior a 3,0 UI/mL - sugere infecção
pregressa.
*Em resultados inconclusivos e positivos baixos,
devido ao baixo nível de anticorpos IgG, sugerimos
análise mensal de acompanhamento(pesquisa de anti-
corpos IgG).Observar que o resultado não é conclu-
sivo quanto a presença de anticorpos IgG,princi-
palmente se a paciente é gestante.É importante in-
formar que a solicitação de avidez de IgG não é
aconselhável nesse caso,pois ela deve ser realiza-
da somente nos casos em que o indivíduo apresenta
os 2 anticorpos positivos (IgG e IgM).
Material.....: SORO
Método.......: Imunoensaio Quimioluminescente de Micropartículas - CMIA
Obs..........: Em caso de resultado não reagente de toxoplasmose IgG e persistindo a

suspeita clínica de toxoplasmose em estágio inicial, recomendamos a repetição
do exame em uma nova amostra dentro de 3 semanas.
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TOXOPLASMOSE - Anticorpos IgM (CMIA)
Resultado....: Inferior a 0,50 Não Reagente: Índice inferior a 0,50
Inconclusivo: Índice de 0,50 a 0,59
Reagente: Índice superior ou igual a 0,60
ATENÇÃO: Alteração da unidade de medida a partir

de 04/01/2022.
Material.....: SORO
Método.......: Imunoensaio Quimioluminescente de Micropartículas - CMIA
Conferido por: -:
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RUBÉOLA - Anticorpos IgM

Resultado....: 0,06 Não Reagente: Inferior a 1,20 index
Inconclusivo: Entre 1,20 e 1,59 index
Reagente: Superior ou igual a 1,60 index
Material.....: SORO
Método.......: Imunoensaio Quimioluminescente por Micropartículas
Conferido por: -:
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RUBÉOLA - Anticorpos IgG

Resultado....: 96,20 UI/mL Não Reagente : Inferior a 5,0 UI/mL
Inconclusivo : Entre 5,0 e 9,9 UI/mL
Reagente : Superior ou igual a 10,0 UI/mL
Material.....: SORO
Conferido por: -:
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CITOMEGALOVÍRUS - Anticorpos IgM

Resultado....: Não Reagente Não Reagente: Inferior a 0,85
Indeterminado: Entre 0,85 até 0,99
Reagente: Superior ou igual a 1,0
Material.....: SORO
Conferido por: -:
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FERRO SÉRICO - TIBC

Valores de Referencia:
Ferro 103,5 ug/dL Ferro sérico : 40,0 a 180,0 ug/dL
Sérico........................:
Capacidade de Fixação Latente do Capacidade de fixação latente do ferro:
Ferro............................... 168 ug/dL 120,0 a 450,0 ug/dL
:
Capacidade Total de Ligação do Ferro Capacidade total de ligação do Ferro:
(TIBC).............................. 272 ug/dL 250,0 a 425,0 ug/dL
:
% de Saturação da Transferrina......: 38,1 % Índice de saturação da transferrina: 20 a
50%

partir de 04/01/2021.
Material: Soro
Metodo..: Capacidade de Fixação Latente do
Ferro: Determinação direta com
Ferrozine / Ferro sérico:
Colorimétrico
Obs.....: Nota: Os valores de referência do

ferro sérico e demais testes
envolvidos na avaliação de seu
metabolismo são padronizados para
amostras colhidas até às 11:00h
devido às variações do ciclo
circadiano.
A concentração sérica do ferro pode

sofrer pequenas alterações ao longo
do dia (variação circadiana),
portanto sua análise deve ser
realizada em conjunto com outros
marcadores do metabolismo do ferro.
Conferido por: -:
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FATOR REUMATÓIDE
Resultado....: Inferior a 10,0 UI/mL Não Reagente: Até 14,0 UI/mL
Material.....: SORO
Obs..........: A dosagem de FATOR REUMATÓIDE tem como métodos de referência a

Nefelometria e a Imunoturbidimetria, que permitem a sua dosagem em UI/mL
proporcionando resultados mais precisos do que os métodos de Látex e
Waaler-Rose.
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GRUPO SANGUÍNEO E FATOR RH
GRUPO SANGUINEO: Tipo O ATENÇÃO: Alteração da nota do valor de
FATOR Rho(D)...: Positivo referência,metodologia e nomenclatura da linha
de resultado a partir 21/02/2022.
Material.......: SANGUE TOTAL COM EDTA

Método.........: Gel centrifugação
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PROTEINA C REATIVA ULTRA-SENSIVEL

Resultado......: 2,71 mg/dL
Para risco cardiovascular:
Inferior a 0,1 mg/dL: risco baixo
De 0,1 a 0,3 mg/dL: risco medio
Superior a 0,3 mg/dL: risco aumentado
Nota:
Valores superiores a 1,0 mg/dL são indicadores de processos
inflamatorios/infecciosos.
Atencão ao novo valor de referência a partir de

Novembro 2020.
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FIBRINOGENIO Valor de Referência:

Resultado......: 302 mg/dL 200 ate 400 mg/dL
Material.......: Plasma (Citrato)

Método.........: Coagulométrico
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CREATININA
CREATININA...: 0,96 mg/dL Creatinina
*eRFG.......: 66,00 mL/Min/1,73 m2
0 a 2 meses:
RN prematuro: 0,29 a 1,04 mg/dL
RN a termo: 0,24 a 0,85 mg/dL
2 meses a 1 ano: 0,17 a 0,42 mg/dL
1 a 3 anos: 0,24 a 0,41 mg/dL
3 a 5 anos: 0,31 a 0,47 mg/dL
5 a 7 anos: 0,32 a 0,59 mg/dL
7 a 9 anos: 0,40 a 0,60 mg/dL
9 a 11 anos: 0,39 a 0,73 mg/dL
11 a 13 anos: 0,53 a 0,79 mg/dL
13 a 15 anos: 0,57 a 0,87 mg/dL
15 a 19 anos:
Feminino: 0,50 a 0,90 mg/dL
Masculino: 0,70 a 1,20 mg/dL
Superior ou igual a 20 anos:
Feminino: 0,5 a 1,1 mg/dL
Masculino: 0,7 a 1,3 mg/dL
eGFR: Superior a 90 mL/min/1,73 m²
ATENÇÃO: Alteração do valor de referência a partir

de 31/07/2023.
Material.....: SORO
Método.......: Jaffé sem desproteinização
Obs..........: Intervalo de referência estabelecido por método indireto em 31.913 indivíduos adultos
na Dasa, particionado por sexo, e corroborado com estudo por método direto de
Rosenfeld, 2019.
Nota: Mudança no cálculo da estimativa da Taxa de Filtração Glomerular a partir de

13/02/2023
(vide referência)
Cálculo da estimativa da Taxa de Filtração Glomerular (eGFR) pela fórmula CKD-EPI
Versão 2021 que retirou do cálculo o critério de afrodescendência.
Esta equação é válida para pacientes acima de 18 anos. Deve-se ter cautela na
interpretação da eGFR em gestantes e em pacientes com alterações importantes da massa
muscular ou da produção e secreção da creatinina.
Referência:
Delgado, C et al. A Unifying Approach for GFR Estimation: Recommendations of the NKF-
ASN Task Force on Reassessing the Inclusion of Race in Diagnosing Kidney Disease. AM
J Kidney Dis. 2022 Feb:79(2):268-288.e1.
Conferido por: -:
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UREIA
Resultado....: 24,5 mg/dL 10,0 a 50,0 mg/dL
Material.....: SORO
Método.......: Teste cinético com urease e glutamato desidrogenase
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ÁCIDO ÚRICO
VALORES DE REFERÊNCIA:
RESULTADO....: 2,9 mg/dL Homens : 3,6 a 7,7 mg/dL
Mulheres: 2,5 a 6,8 mg/dL
MATERIAL.....: SORO
Método.......: Colorimétrico Enzimático
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ÁCIDO FÓLICO
Resultado....: 7,6 ng/mL Superior a 3,89 ng/mL
ATENÇÃO: Alteração do valor de referência a partir

de 18/04/2022.
Material.....: SORO
Método.......: Eletroquimioluminescênc
ia
Conferido por: -:
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LIPASE
Resultado....: 16,0 U/L Inferior a 60,0 U/L

partir de 28/03/2019.
Valor de referência antigo:

12 - 53 U/L
Material.....: SORO
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FOSFORO
Resultado....: 3,1 mg/dL Adultos : 2,5 a 4,5 mg/dL
Crianças : 4,0 a 7,0 mg/dL
Material.....: SORO
Método.......: Molibdato UV
Obs..........:
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TSH - HORMÔNIO TIREOESTIMULANTE - Ultrassensivel
Resultado....: 0,12 uUI/mL 0 a < 19 anos: 0,65 a 4,41 uIU/mL
Adultos : 0,49 - 5,58 uIU/mL
Gestantes
1o trimestre: Até 3,50 uIU/mL
Fontes:
Referência pediátrica:
Pediatric reference intervals for endocrine marker and fertility hormones
in healthy children and adolescentes on the Siemens Healthineers Atellica
immunoassay system. Mary Kathryn Bohn, Paul Horn, Donna League, Paul
Steele,
Alexandra Hall, Khosrow Adeli A CALIPER white paper. Clinical Chemistry and
Laboratory Medicine, published May 2021
Referência gestante:
2017 Guidelines of the American Thyroid Association for the Diagnosis
and Management of Thyroid Disease During Pregnancy and the Postpartum.
Thyroid, 2017 Mar;27(3):315-389.
Material.....: SORO
Método.......: Quimioluminescência
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FATOR ANTI-NUCLEAR (FAN)

NÚCLEO.......................: Não Reagente Não reagente
NUCLÉOLO.....................: Não Reagente
CITOPLASMA...................: Não Reagente Avanços técnicos no teste de FAN levaram
APARELHO MITÓTICO............: Não Reagente a um aumento em sua sensibilidade e
PLACA METAFÁSICA CROMOSSOMICA: Não Reagente consequentemente uma redução na sua
especificidade.Visando melhorar o valor
preditivo do teste,passamos a utilizar
diluição inicial de 1/80 a partir de
01/02/16.
Material......: SORO
Método........: Imunofluorescência indireta em células epiteliais humanas(HEP2)
Obs...........: Diluição de triagem de 1/80, conforme recomendação do V Consenso

Brasileiro para pesquisa de autoanticorpos em células HEp-2. Position
Article and Guidelines - Adv. rheumatol. 59 - 2019 -
https://doi.org/10.1186/s42358-019-0069-5
Conferido por: -:
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FERRITINA
Resultado......: 138,6 ng/mL Crianças
RN: 5 a 200 ng/mL
6m a 15 anos: 7 a 140 ng/mL
Homens: 22 a 322 ng/mL

Mulheres: 10 a 291 ng/mL
Atenção ao novo valor de referencia a partir de Novembro 2020.
Conferido por: -:
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CALCIO
Resultado....: 9,2 mg/dL Adultos: 8,4 a 10,2 mg/dL
Material.....: SORO
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ANTI-TPO - ANTICORPOS ANTI-PEROXIDASE

Resultado......: 92,1 U/mL Inferior a 60 U/mL
Conferido por: -:
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TRAB - ANTICORPO ANTI RECEPTOR DE TSH

Resultado....: Inferior a 0,10 UI/L Inferior a 0,10 IU/L
Material.....: SORO
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PROGESTERONA
Resultado......: 0,32 ng/mL Homens: 0,28 a 1,22 ng/mL
Mulheres:
Fase folicular: Até 1,40 ng/mL
Fase lútea: 3,34 a 25,56 ng/mL
Pôs-menopausa: Até 0,73 ng/mL
Atenção para novo intervalo de referência a partir de novembro 2020.
Conferido por: -:
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DHT - Dehidrotestosterona
Resultado......: 73,1 pg/mL Masculino
Até 9 anos : Até 85,7 pg/mL
10 - 14 anos : 11,1 a 875,6 pg/mL
15 - 18 anos : 70,3 a 1260,9 pg/mL
Acima de 19 anos: 143,0 a 842,0 pg/mL
Feminino
Até 9 anos : Até 88,9 pg/mL
10 - 14 anos : 22,5 a 280,6 pg/mL
15 - 18 anos : 62,6 a 760,3 pg/mL
19 - 50 anos : Até 596,0 pg/mL
Acima de 51 anos: Até 431,0 pg/mL
Atenção para novo intervalo de referência e método a partir de

02/08/2022.
Método.........: ELISA
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CORTISOL
Resultado....: 17,8 ug/dL Coleta entre 6 e 10 horas (ou até duas horas após
o horário de despertar habitual): 6,2 a 18,0
µg/dL
Coleta entre 16 e 20 horas: 2,7 a 10,4 µg/dL
Material.....: SORO
Conferido por: -:
Este laudo foi assinado digitalmente sob o nº: 12E5F46177ECA565CE47BA1A6B4F42372B6492F7138301AC8EFB21152D3CF28A
PEPTÍDEO C
Resultado......: 2,61 ng/mL 1,10 a 4,40 ng/mL
Método.........: Eletroquimioluminescência
Conferido por: -:
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ALDOSTERONA
Resultado....: 5,3 ng/dL Em pé: 2,52 a 39,2 ng/dL
Posição supino (deitado): 1,76 - 23,2 ng/dL
ATENÇÃO: Alteração do valor de referência e meto-

dologia a partir de 15/09/2021.
Material.....: Soro RIA

Obs..........: Pacientes com hipoaldosteronismo podem ter diminuição leve a moderada na

aldosterona sérica com valores entre 1 e 5 ng/dL, de modo que o
diagnóstico depende sobretudo da clínica e demais alterações laboratoriais
associadas.
Referências bibliográficas:
Stowasser, M. (2019 ). Assays of the renin-angiotensin-aldosterone system
in adrenal disease. In A. Lacroix (Ed.), & K. A. Martin (Ed.), UpToDate,
atualizado em 22 de abril de 2019.
ESAP 2015. The Endocrine Society center for Learning. Disponível em:
https://education.endocrine.org/system/files/ESAP%202015%20Laboratory%20Ref
erence%20Ranges.pdf Consulta em 08 de janeiro de 2020.
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CALCITONINA
Resultado....: Inferior a Homens : inferior a 9,52 pg/mL
0,50 pg/mL Mulheres: inferior a 6,40 pg/mL
Material.....: Soro
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ANTI-GLIADINA-IgA
Resultado....: 2,10 Elia U/mL Positivo : > 10,00 Elia U/mL
Inconclusivo : 7,00 a 10,00 Elia U/mL
Negativo : < 7,00 Elia U/mL
Material.....: SORO MANUAL

Método.......: FEIA
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APOLIPOPROTEINA B
Resultado....: 59,0 mg/dL Homem.: 40,0 a 174,0 mg/dL
Mulher: 46,0 a 142,0 mg/dL
Material.....: SORO
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ALFA-FETOPROTEINA
Resultado......: Inferior a 1,3 ng/mL
Inferior a 8,1 ng/mL
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CA 19-9
Resultado....: 25,0 U/mL Inferior a 39,0 U/mL
Consideração :
Este resultado não deve ser interpretado isoladamente.
Material.....: SORO
Conferido por: -:
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FERRO SERICO
Resultado....: 103,5 ug/dL 40,0 a 180,0 ug/dL
Material.....: SORO
Obs..........: A concentração sérica do ferro pode sofrer pequenas alterações ao longo do

dia (variação circadiana), portanto sua análise deve ser realizada em
conjunto com outros marcadores do metabolismo do ferro.
Conferido por: -:
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SODIO
Resultado...: 143,0 mmol/L 136,0 a 145,0 mmol/L

de 27/12/2021.
Material....: SORO
Método......: Eletrodo Seletivo de Íons
(ISE)
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MAGNÉSIO
Resultado....: 2,10 mg/dL 1,58 a 2,55 mg/dL
Material.....: SORO
Obs..........: Intervalo de Referência estabelecido por método indireto em 38.772

indivíduos atendidos na Dasa, particionados por faixa etária.
Alteração do intervalo de referência a partir de 21/08/2023.
Conferido por: -:
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HEPATITE B - HBEAG (ANTÍGENO "E")

Resultado......: Não Reagente Não reagente
Conferido por: -:
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HEPATITE B - ANTICORPOS ANTI HBC IGM

Conferido por: -:
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HEPATITE B ANTI-HBC POR UNIDADE DE SANGUE TOTAL

Resultado......: Não Reagente Não Reagente
Conferido por: -:
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POTÁSSIO
Resultado....: 5,20 mmol/L Recém nascido prematuro(48 horas):3,0 a 6,0 mmol/L
Recém nascido (1a semana): 3,2 a 5,5 mmol/L
Recém nascido(>1a semana a 1 mês):3,4 a 6,0 mmol/L
1 a 6 meses: 3,5 a 5,6 mmol/L
6 meses a < 1 ano: 3,5 a 6,1 mmol/L
De 1 a 17 anos: 3,3 a 4,6 mmol/L
Adultos (a partir de 18 anos): 3,5 a 5,1 mmol/L

de 27/12/2021.
Material.....: SORO
Método.......: Eletrodo Seletivo de Íons (ISE)
Obs..........: Referência bibliográfica:

Burtis, CA; Ashwood, ER; Bruns, DE. Tietz Textbook of Clinical Chemistry and
Molecular Diagnosis. 4o Ed. Saint Louis: Elsevier Saunders, 2006;
Soldin, SJ; Brugnara, C; Wong, EC, Soldin, OP. Pediatric Reference
Intervals. 7a. Ed. Washington DC: AACCPress, 2011.
Conferido por: -:
Este laudo foi assinado digitalmente sob o nº: 48113F3384E1779F5F9C15EA005AFA97691FDE3179EAA2547543D5C86E5B9F40
ZINCO SÉRICO
Resultado......: 80 ug/dL 80 a 120 ug/dL
Clinica Chemistry and Molecular Diagnostics 6th.

setor de Toxicologia e setor de Validação do laboratório, conforme
RDC/ANVISA 302.
Atenção para os novos valores de referência a partir de 03/01/2022.
Método.........: Espectrofotometria de Absorção Atômica
Conferido por: -:
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COLESTEROL TOTAL
Resultado......: 153,0 mg/dL 0 - 2a: Não existem valores de referência estabe-
lecidos para essa faixa etária
2 a 19 anos:
Com jejum: Inferior a 170 mg/dL
Sem jejum: Inferior a 170 mg/dL
Superior a 19 anos:
Ref. Bibliográfica: Consenso Brasileiro para a

Normatização da Determinação Laboratorial do Per-
fil Lipídico. Sociedade Brasileira de Patologia
Clínica Medicina Laboratorial, publicado em
06/12/2016.
ATENÇÃO:Alteração do valor de referência a partir

de 18/01/2017.
Valor de referência antigo:

02 a 19 anos
Desejável: < 150,0 mg/dL
Limítrofe: 150 - 169,0 mg/dL
Alto: >= 170,0 mg/dL
> 19 anos
Desejável: < 200,0 mg/dL
Limítrofe: 200 - 239,0 mg/dL
Alto: >= 240,0 mg/dL
clerose - Arq Bras de Cardiol. 2013,101(4 Supl.1);
1-22.
Método.........: Colorimétrico Enzimático
Conferido por: -:
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COLESTEROL - LDL
Resultado......: 75,0 mg/dL 2 a 19 anos
Superior a 19 anos
Meta lipídica de acordo com o risco cardiovascular
estimado pelo médico solicitante
Com jejum Sem jejum Categoria de

mg/dL mg/dL risco
Inferior a 130 Inferior a 130 Baixo
Inferior a 100 Inferior a 100 Intermediário
Inferior a 70 Inferior a 70 Alto
Inferior a 50 Inferior a 50 Muito Alto

06/12/2016.
Método.........: Calculado
Obs............: A partir de 01/04/2019 as frações LDL e VLDL serão calculadas através da fórmula de Martin.¹
¹Martin SS, Blaha MJ, Elshazly MB, Toth PP, Kwiterovich PO, Blumenthal RS, et al. Comparison
of a novel method vs the Friedewald equation for estimating low-density lipoprotein
cholesterol levels from the standard lipid profile. JAMA. 2013;310(19):2061-8.
Conferido por: -:
Este laudo foi assinado digitalmente sob o nº: 2CCA770DDA0E28FF36937F2627ED4B2948315B657A3B46CBA600DB718954AEF6
Colesterol HDL
Resultado......: 64,0 mg/dL 0 a 2 anos: Não existem valores de referência es-
tabelecidos para essa faixa etária.
2 a 19 anos
Com jejum: Superior a 45 mg/dL
Sem jejum: Superior a 45 mg/dL
Superior a 19 anos
Com jejum: Superior a 40 mg/dL
Sem jejum: Superior a 40 mg/dL

06/12/2016.
Método.........: Colorimétrico Enzimático
Homogeneo
Conferido por: -:
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COLESTEROL - VLDL
Resultado......: 13,0 mg/dL Não há valores de referência definidos, comprovadamente associados
a menor risco cardiovascular.
Material.......: Soro
Método.........: Cálculo
Obs............: "Não há valores de referência definidos, comprovadamente associados a menor risco

cardiovascular".
Conferido por: -:
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TRIGLICÉRIDES
Resultado....: 58 mg/dL 0 a 9 anos
10 a 19 anos
Com Jejum: Inferior a 90 mg/dL
Superior a 19 anos
06/12/2016.
Material.....: SORO
Obs..........: Consideração: Esta determinação pode sofrer grande variabilidade biológica,

devendo ser avaliada a necessidade de confirmação pelo(a) Médico(a).
Conferido por: -:
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EXAME DE URINA TIPO I

Material: URINA
Método: Microscopia
EXAME FÍSICO-QUÍMICO
Valores de Referência:
Aspecto : Ligeiramente Turvo. Límpido
Densidade : 1.010. 1.003 a 1.025
pH : 5,0 5,0 a 7,0
Hemoglobina : Ausente. Ausente
Glicose : Ausente. Ausente
Bilirrubina : Ausente. Ausente
Cetonas : Ausentes. Ausente
Proteínas : Ausentes. Ausente
Urobilinogênio : Normal. Normal
Nitrito : Negativo. Negativo
MICROSCOPIA DO SEDIMENTO
Células : Raras. Ausentes

Leucócitos : 9000 Até 20.000
Hemácias : 1000 Até 12.000
Cristais : Ausentes. Ausentes
Cilindros : Ausentes. Ausentes
Filamentos de muco : Ausentes. Ausentes
Flora bacteriana : Ausentes. Ausentes
Leveduras : Ausentes. Ausentes
Nota: A baixa densidade urinária é significativa de uma urina diluída, o que pode eventualmente falsear os resultados da sedimentoscopia e
da cultura.
Conferido por: -:
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HEMOGLOBINA GLICADA
Hemoglobina Glicada - 4,9 % Hemoglobina Glicada - HbA1c
HbA1c.....: Normal: Inferior a 5,7%
Risco aumentado para Diabetes Mellitus: 5,7 a
6,4%
Diabete Mellitus: Igual ou superior a 6,5%
Para o diagnóstico de Diabetes Mellitus a

dosagem de HbA1c deve ser confirmada com novo
exame em dia diferente,exceto se houver
hiperglicemia inequívoca com descompensação
metabólica aguda ou sintomas clássicos da
doença.
A Associação Americana de Diabetes recomenda
comometa para o tratamento de pacientes
diabéticos resultados de HbA1c iguais ou
inferiores a 7%.
Conforme recomendado pela American Diabetes
Association(ADA) e European Association for
the Study of Diabetes (EASD), estamos
liberando cálculo da glicose média
estimada(GME). Este cálculo é obtidoa partir
do valor de HbA1c através de uma fórmula
matemática baseada em uma relação linear entre
os níveis de HbA1c e a glicose média
sanguínea.
Indivíduos não diabéticos ou diabéticos podem
apresentar resultados inferiores ao limite da
normalidade devido as hemoglobinopatias,
anemia,
hepatopatia crônica, hiperesplenismo,
transfusão sanguínea, tratamento com
antivirais e outros medicamentos. Valores mais
elevados podem ser observados em situações que
aumentam a sobrevida da hemácia como
esplenectomia, deficiência de ferro e vitamina
B12, tratamento com eritropoietina,
hemoglobinopatias e outros. O método utilizado
na dosagem da hemoglobina glicada A1c é
certificado pelo National Glycohemoglobin
Standartization Program (NGSP).
Ref. Professional Practice Committee:
Standards of Medical Care in Diabetes
2018/Diabetes Care 2018; 41(Suppl.1):S3
Glicose Média Estimada 94 mg/dL
(GME):
Material...:
Método.....: Sangue total com EDTA
Cromatografia Liquida de Alta Performance - HPLC
Obs........:
Conferido por: -:
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GLICOSE Valor de Referência:

Resultado......: 91 mg/dL Normal : de 60 ate 100 mg/dL
Pre-Diabetes : de 101 ate 125 mg/dL
Diabetes : a partir de 126 mg/dL
(Referencia: American Diabetes Association - ADA)
Estes valores de referencia só se aplicam para amostras colhidas após 8

horas em jejum.
Para resultados superiores a 200 mg/dL sugere-se nova coleta após
jejum de 8 horas.
Material.......: Plasma (Fluoreto)

Método.........: Colorimétrico - Enzimático
Conferido por: -:
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INSULINA
Resultado......: 6,9 mU/L 3,0 a 25,0 mU/L
Atenção para novo intervalo de referência a partir de Novembro 2020.
Conferido por: -:
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FRUTOSAMINA
Resultado....: 240,00 umol/L 205,0 a 285,0 umol/L
Material.....: SORO
Conferido por: -:
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AMILASE TOTAL
Resultado....: 60,0 U/L Até 115,0 U/L
Material.....: SORO
Obs..........: Referência Bibliográfica:

Bula
Conferido por: -:
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T4 LIVRE
Resultado......: 1,44 ng/dL 0 a < 19 anos: 1,04 a 1,64 ng/dL
Adultos : 0,89 a 1,53 ng/dL
Referência pediátrica:
Pediatric reference intervals for endocrine marker and fertility
hormones in healthy children and adolescentes on the Siemens
Healthineers Atellica immunoassay system. Mary Kathryn Bohn, Paul
Horn, Donna League, Paul Steele,Alexandra Hall, Khosrow Adeli A
CALIPER white paper. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine,
published May 2021.
Nota: Pacientes em tratamento com doses elevadas de biotina podem

apresentar incompatibilidade do resultado com o quadro clínico.
Conferido por: -:
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T3 LIVRE
Resultado......: 2,8 pg/mL 1 a 23 meses : 3,3 a 5,2 pg/mL
2 a 12 anos : 3,3 a 4,8 pg/mL
13 a 20 anos : 3,0 a 4,7 pg/mL
Acima de 20 anos: 2,3 a 4,2 pg/mL
Conferido por: -:
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T3 REVERSO
Faixa obtida: 0,18 ng/mL
0,08 a 0,31 ng/mL
Atenção para novo intervalo de referência a partir de

13/05/2022.
Material...: SORO
Método.....: ELISA
Conferido por: -:
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TIREOGLOBULINA
Resultado....: Inferior a 0,04 ng/mL Normais: 1,4 a 78,0 ng/mL
Material.....: SORO
Método.......: Eletroquiminoluminescência
Obs..........: Repetido e confirmado na mesma amostra.

Conferido por: -:
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ANTI - TIREÓIDE
ANTI - MICROSSOMAL..: 30,0 UI/mL Anti-Microssomal
ANTI - TIROGLOBULINA: 86,1 UI/mL Normal : < 35,0 UI/mL
Elevado : > 35,0 UI/mL
Anti-Tiroglobulina
Normais: Inferior a 115 UI/mL
Limite mínimo de detecção 10,0 UI/mL
Material..........: SORO
Metodo............: Eletroquimioluminescência
Obs...............: Resultados determinados por ensaios utilizando diferentes fabricantes

não podem ser comparáveis.
Conferido por: -:
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ACTH - HORMONIO ADRENOCORTICOTROFICO

Resultado: 52,7 pg/mL
Até 46,0 pg/mL
Material...: Plasma(EDTA)
Método.....: Quimioluminescência
Conferido por: -:
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PROLACTINA
Resultado...: 6,30 ng/mL
Homens
2 a 3 anos : 3,6 a 28,6 ng/mL
4 a 9 anos : 4,5 a 18,0 ng/mL
10 a 16 anos : 3,2 a 13,5 ng/mL
17 a 21 anos : 5,4 a 15,4 ng/mL
Acima de 21 anos: 2,1 a 17,7 ng/mL
Mulheres
2 a 3 anos : 3,1 a 15,7 ng/mL
4 a 9 anos : 3,1 a 15,8 ng/mL
10 a 12 anos : 3,5 a 18,2 ng/mL
13 a 21 anos : 4,3 a 23,1 ng/mL
Nao Gravidas : 2,8 a 29,2 ng/mL
Pos menopausa: 1,8 a 20,3 ng/mL
Atenção para novos intervalos de referência a partir de 11/10/2021.
Conferido por: -:
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GLOBULINA DE LIGAÇÃO DE HORMÔNIOS SEXUAIS (SHBG)

Resultado......: 68,0 nmol/L Homens
< 50 anos: 14,6 a 94,6 nmol/L
>= 50 anos: 21,6 a 113,3 nmol/L
Mulheres
10,8 a 159,07 nmol/L
Atenção ao novo intervalo de referência a partir de 15/09/2022.
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ANDROSTENEDIONA
Resultado......: 3,5 ng/mL Masculino: 0,6 a 3,1 ng/mL
Feminino : 0,3 a 3,3 ng/mL
Crianças de 1 a 10 anos - até 0,5 ng/mL
Nota:
A Androstenediona pode estar alterada em algumas condições
comodurante o ciclo menstrual, no período diurno e na gravidez.
Atenção para novo valor de referencia a partir de 04/06/2021.
Conferido por: -:
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TESTOSTERONA TOTAL
Resultado......: 32 ng/dL Homens : 165 a 753 ng/dL
Mulheres: 12 a 59 ng/dL
Conferido por: -:
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TESTOSTERONA LIVRE
Resultado......: 0,35 ng/dL Homens:
21 a 49 anos: 3,03 a 14,80 ng/dL
50 a 89 anos: 1,81 a 10,20 ng/dL
Mulheres:
21 a 60 anos: 0,08 a 1,11 ng/dL
45 a 80 anos(pós menopausa): 0,05 a 0,88 ng/dL
Calculo baseado nos níveis de Testosterona Total e

SHBG, segundo Vermeulen, A.Et Al.,1999.
Método.........: Calculado
Conferido por: -:
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HOMOCISTEINA
Resultado: 15,90 umol/L
3,7 a 13,9 umol/L
Material...: Plasma(EDTA)
Método.....: Quimioluminescência
Conferido por: -:
Este laudo foi assinado digitalmente sob o nº: 036D4E6A82DAE9F93164E9646E1C8A12DB79EC3FDB552D9276DEEED454D302B1
LH - HORMONIO LUTEINIZANTE
Resultado......: 43,37 mIU/mL Pre-puberes: ate 0,30 mIU/mL
Homens
20 a 70 anos: 1,5 a 9,3 mIU/mL
Mulheres
Fase folicular: 1,9 a 12,5 mIU/mL
Pico ovulatorio: 8,7 a 76,3 mIU/mL
Fase lutea: 0,5 a 16,9 mIU/mL
Pos-menopausa: 7,9 a 53,8 mIU/mL
Conferido por: -:
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DEHIDROEPIANDROSTERONA SULFATO - DHEA SO4

Resultado.: 120,0 ug/dL 0 a 6 dias: 108,0 a 607,0 µg/dL
7 a 29 dias: 31,6 a 431,0 µg/dL
1 a 11 meses: 3,4 a 124,0 µg/dL
1 a 4 anos: 0,5 a 19,4 µg/dL
5 a 9 anos: 2,8 a 85,2 µg/dL
Feminino
10 a 14 anos: 33,9 a 280,0 µg/dL
15 a 19 anos: 65,1 a 368,0 µg/dL
20 a 24 anos: 148,0 a 407,0 µg/dL
25 a 34 anos: 98,8 a 340,0 µg/dL
35 a 44 anos: 60,9 a 337,0 µg/dL
45 a 54 anos: 35,4 a 256,0 µg/dL
55 a 64 anos: 18,9 a 205,0 µg/dL
65 a 74 anos: 9,4 a 246,0 µg/dL
Superior ou igual a 75 anos: 12,0 a 154,0 µg/dL
Masculino
10 a 14 anos: 24,4 a 247,0 µg/dL
15 a 19 anos: 70,2 a 492,0 µg/dL
20 a 24 anos: 211,0 a 492,0 µg/dL
25 a 34 anos: 160,0 a 449,0 µg/dL
35 a 44 anos: 88,9 a 427,0 µg/dL
45 a 54 anos: 44,3 a 331,0 µg/dL
55 a 64 anos: 51,7 a 295,0 µg/dL
65 a 74 anos: 33,6 a 249,0 µg/dL
Superior ou igual a 75 anos: 16,2 a 123,0 µg/dL

partir
de 18/09/2023.
Material..: SORO
Método....: Eletroquimioluminescência
Conferido por: -:
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DEHIDROEPIANDROSTERONA - DHEA
Resultado....: 2,05 ng/mL Feminino:
Até 17 anos: 0,36 a 5,70 ng/mL
18 a 63 anos: 1,00 a 5,86 ng/mL
Masculino:
Até 17 anos: 0,20 a 3,70 ng/mL
18 a 65 anos: 1,33 a 6,48 ng/mL
Material.....: SORO
Método.......: Ensaio Imunoenzimático
Obs..........: Nota: A concentração de DHEA decai em homens e mulheres após 60 anos de

idade. Novel mechanisms for DHEA action. Russell A Prough, Barbara J
Clark, Carolyn M Klinge. J Mol Endocrinol. 2016 Apr;56(3):R139-55. Epub
2016 Feb 23.
Conferido por: -:
Este laudo foi assinado digitalmente sob o nº: FEB08D1E5252B98D24290BE28B8F33C7333097BE8BA3E552AE9796C8A163F7F7
FSH - HORMONIO FOLICULO ESTIMULANTE

Resultado...: 73,91 mUI/mL
Pre-puberes: ate 4,0 mUI/mL
Homens: 1,4 a 18,1 mUI/mL
Mulheres
Fase folicular: 2,5 a 10,2 mUI/mL
Pico ovulatorio: 3,4 a 33,4 mUI/mL
Fase lutea: 1,5 a 9,1 mUI/mL
Pos-menopausa: 23,0 a 116,3 mUI/mL
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ESTRADIOL - E2
Resultado......: 32,0 pg/mL Homens
2 a 3 anos : < 11,8 a 51,4 pg/mL
4 a 9 anos : < 11,8 a 26,5 pg/mL
10 a 13 anos : < 11,8 a 36,6 pg/mL
14 a 21 anos : < 11,8 a 48,9 pg/mL
Acima de 21 anos: Até 39,8 pg/mL
Mulheres
2 a 3 anos : < 11,8 a 29,1 pg/mL
4 a 9 anos : < 11,8 a 43,7 pg/mL
10 a 11 anos : < 11,8 a 175,6 pg/mL
12 a 21 anos : 16,1 a 238,3 pg/mL
Fase folicular: 19,5 a 144,2 pg/mL
Meio do ciclo : 63,9 a 356,7 pg/mL
Fase lútea : 55,8 a 214,2 pg/mL
Pós-menopausa*: Ate 32,2 pg/mL (*sem reposição hormonal)
Atenção para novos intervalos de referência a partir de 11/10/2021.
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IGF-1 SOMATOMEDINA C
Resultado...: 101 ng/mL Faixa Etária - ng/mL - Faixa Etária - ng/mL
(anos) (anos)
-------------------------------------------------------------------------
0 a 3 - Até 129 (Masculino) - 19 a 21 - 117 a 323 (Adultos)
4 a 6 - 22 a 208 (Masculino) - 22 a 24 - 98 a 289 (Adultos)
0 a 3 - 18 a 172 (Feminino) - 50 a 54 - 48 a 209 (Adultos)
16 a 18 - 190 a 429 (Feminino)
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IGF BP3 (PROTEÍNA LIGADORA DOS FATORES DE CRESCIMENTO "INSULIN-LIKE")

Resultado...: 3.290 ng/mL 0 a 4 anos: 1050 a 4250 ng/mL
5 a 7 anos: 1600 a 4200 ng/mL
8 a 10 anos: 1250 a 7500 ng/mL
11 a 15 anos: 2000 a 8400 ng/mL
16 a 40 anos: 1730 a 7200 ng/mL
41 a 50 anos: 2000 a 4300 ng/mL
51 a 70 anos: 2000 a 4000 ng/mL
Conferido por: -:
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VITAMINA D3 (25 OH) VITAMINA D3 25 HIDROXI

Resultado......: 33,0 ng/mL
Deficiência....................................................: Inferior a 20 ng/mL
Valores normais para a população geral......: 20 a 60 ng/mL
Valores ideais para população de risco*......: 30 a 60 ng/mL
Risco de intoxicação.....................................: Superior a 100 ng/mL.
Nota:
*Entende-se por população de risco: idosos (acima de 65 anos), gestantes, indivíduos com fraturas
e quedas frequentes, pós-cirurgia bariátrica, em uso de fármacos que interferem no metabolismo
da vitamina D, doenças osteometabólicas (osteoporose, osteomalácia, osteogênese imperfeita,
hiperparatireoidismo primário e secundário), sarcopenia, diabetes mellitus tipo 1, doença renal
crônica, insuficiência hepática, anorexia nervosa, síndrome de má-absorção e câncer.
Referência: Posicionamento Oficial da Sociedade Brasileira de Patologia Clínica/Medicina

Laboratorial (SBPC/ML) e da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM) -
Intervalo de Referência da Vitamina D - 25(OH)D. J Bras Patol Med Lab. 2020; 56: 1-2.
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ASPARTATO AMINOTRANSFERASE - GOT

Resultado....: 21,0 U/L 0 - 11m29d: Até 58.0 U/L
11m29d - 3a11m29d: Até 59 U/L

3a11m29d - 6a11m29d: Até 48 U/L
6a11m29d - 12a11m29d: Até 44 U/L
12a11m29d - 17a11m29d: Até 39 U/L
Feminino / 17a11m29d+: Até 32 U/L
Masculino / 17a11m29d+: Até 40 U/L
Material.....: SORO
Método.......: Enzimático
Conferido por: -:
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Transaminase Pirúvica - TGP (Alanina amino transferase)

Resultado....: 20,0 U/L Mulheres : Até 31,0 U/L
Homens : Até 41,0 U/L
Material.....: SORO
Método.......: Enzimático
Conferido por: -:
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BILIRRUBINAS
Valor de Referencia:
BILIRRUBINA 0,68 mg/dL Bilirrubina Total : até 1,2 mg/dL
TOTAL...: Bilirrubina Direta : até 0,4 mg/dL
BILIRRUBINA 0,30 mg/dL Bilirrubina Indireta : até 0,8 mg/dL
DIRETA..:
BILIRRUBINA 0,38 mg/dL
INDIRETA:
Material............: SORO
Metodo..............: Diazo Colorimetrico
Conferido por: -:
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GAMA GLUTAMIL TRANSFERASE

Resultado....: 21,0 U/L Homens : até 60,0 U/L
Mulheres : até 43,0 U/L
Material.....: SORO
Conferido por: -:
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HEPATITE C - ANTI-HCV
Resultado (S/CO): 0,16 Não Reagente.......: Inferior a 1,00
Indeterminado.......: De 1,00 até 4,99
Reagente...............: Superior ou igual a 5,00
Nota: Este e um exame de triagem para Hepatite C.

Em casos Reagentes ou Indeterminados, sugerimos repetição deste exame a critério
medico, com testes confirmatórios (Immunoblot/RIBA ou técnicas moleculares/PCR).
Conferido por: -:
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HEPATITE B - HBEAC (ANTI HBE)

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HEPATITE B - HBSAG (AU, ANTÍGENO AUSTRÁLIA)

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HEPATITE A - Anti-HVA IgM

Resultado....: Não Reagente Não reagente
Material.....: Soro
Obs..........: Resultados não reagentes indicam ausência de hepatite A aguda ou recente.

A testagem precoce (<2 semanas) após a exposição ao vírus da hepatite A
(HAV) podem produzir resultados negativos de IgM anti-HAV. Persistindo a
suspeita, uma amostra deverá ser coletada após 2 a 4 semanas e submetida a
uma nova testagem.
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HEPATITE A - Anti-HVA IgG

Resultado....: Reagente Não reagente : ausência de anticorpos
Reagente : presença de anticorpos
Material.....: SORO
Método.......: Quimioluminescência - CMIA
Conferido por: -:
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Imunoensaio de 4ª geração para determinação do HIV 1/2

Pesquisa do HIV Amostra Não Reagente para HIV: ausência do antí-
(Antígeno + geno p24 e anticorpos do HIV na amostra.
Anticorpos)..........: Amostra Não
Reagente para Amostra Reagente para HIV: presença do
antígeno e/ou anticorpos do HIV na amostra.
HIV
Índice da amostra - Teste de Imunoensaio de 4ª geração
CMIA................: 0,07
Este exame contempla a etapa 1, conforme os fluxo-

gramas 3 e 6 do Manual Técnico para o Diagnóstico
da Infecção pelo HIV, definido pela Portaria n°29
de 17/12/2013 do MS/SVS/DEPT°DST, AIDS H.V.. Para
confirmação de resultados positivos deve-se reali-
zar teste complementar confirmatório (Teste mole-
cular ou Western Blot) conforme Fluxograma 3 ou
Fluxograma 6 do manual.
Obs1: Resultados Não Reagentes ou Indeterminados -

Persistindo a suspeita de infecção pelo HIV, uma
nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a
data da coleta desta amostra.
Obs2: Resultados Reagentes confirmados após teste

complementar - Para comprovação do diagnóstico la-
boratorial uma segunda amostra deverá ser coletada
e submetida ao primeiro teste do Fluxograma para
Diagnóstico Laboratorial da infecção pelo HIV.
Quimioluminescência (CMIA): Pesquisa simultânea de

Antígeno p24 e anticorpos de HIV-1 (grupos M e O)
e HIV-2.
Não Reagente: Índice inferior a 1,00
Indeterminado: Índice 1,00 a 5,00
Reagente: Índice Superior a 5,00
Eletroquimioluminescência (ECLIA): Pesquisa simul-

tânea de antígeno p24 e anticorpos de HIV-1 (gru-
pos M e O) e de HIV-2.
Não Reagente: Índice inferior a 1,00
Indeterminado: Índice 1,00 a 5,00
Reagente: Índice Superior a 5,00
ATENÇÃO: Alteração da nota a partir de 22/06/2022.
Material.....: SORO
Método.......: Eletroquimioluminescência (ECLIA) / Quimioluminescência (CMIA)
Obs..........: Nota: Este é um teste de 4ª geração que detecta o antígeno p24 e os

anticorpos anti-HIV-1 e HIV-2.
Comentário:
Persistindo a suspeita de infecção pelo HIV, uma nova amostra deverá ser
coleta 30 dias após a data da coleta desta amostra, conforme estabelecido
pela Portaria nº 29, de 17 de dezembro de 2013.
Conferido por: -:
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CEA - ANTÍGENO CARCINOEMBRIOGÊNICO

Resultado....: 1,5 ng/mL Não fumantes: até 5,0 ng/mL
Fumantes....: até 6,5 ng/mL
Material.....: SORO
Conferido por: -:
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CA 125
Resultado....: 17,7 U/mL Inferior a 35,0 U/mL
Obs:Ac murino CA 125 c/ especificidade p/ Ac M11.

Consideração :
Este resultado não deve ser interpretado isolada -
mente.
Material.....: SORO
Conferido por: -:
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VITAMINA B12
Resultado......: 304 ng/mL 221 a 911 pg/mL
Conferido por: -:
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Laudos - Ana Ely Martins Sertorio

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Paciente Atendimento Solicitante

Idade: 64 anos Sexo: F

CREATINO FOSFOQUINASE TOTAL (CK)

Idade: 64 anos Sexo: F

Idade: 64 anos Sexo: F

14 anos a < 19 anos (feminino).: 5,5 a 13,0 µg/dL

Adultos (ambos os sexos)........: 4,5 a 10,9 µg/dL

Fonte de referência pediátrica:

Atenção para novo intervalo de referência a partir de 03/08/2022.

Idade: 64 anos Sexo: F

Sexo masculino: Até 174,0 pg/mL

ATENÇÃO: Alteração do valor de referência e meto-

Idade: 64 anos Sexo: F

Atenção para novo intervalo de referência a partir de 21/07/2023.

Idade: 64 anos Sexo: F

- Nota: Valores maiores que 10 mUI/mL, podem indicar proteção

VHS - VELOCIDADE DE HEMOSSEDIMENTAÇÃO

Material.....: SANGUE TOTAL COM EDTA

Idade: 64 anos Sexo: F

ATENÇÃO: Alteração do valor de referência

Obs.................: O resultado laboratorial indica o estado sorológico do indivíduo

Metodologia: Imunoensaio Quimioluminescente de Micropartículas

-Triagem para o diagnóstico sorológico da sífilis executada pelo

- Persistindo a suspeita de sífilis, uma amostra deverá ser

- Resultado obtido conforme estabelecido pela Portaria nº 2.012,

Idade: 64 anos Sexo: F

FTA - ABS - Anticorpos IgG

Obs..........: O resultado laboratorial indica o estado sorológico do indivíduo e

Metodologia: Imunoensaio Quimioluminescente de Micropartículas (CMIA)

-Triagem para o diagnóstico sorológico da sífilis executada pelo

- Persistindo a suspeita de sífilis, uma amostra deverá ser coletada

- Resultado obtido conforme estabelecido pela Portaria nº 2.012, de

Idade: 64 anos Sexo: F

CREATINA QUINASE MB - MASSA

Idade: 64 anos Sexo: F

ÁCIDO ASCÓRBICO (VITAMINA C)

A metodologia empregada neste teste foi desenvolvida e validada pelo

Atenção para novo intervalo de referência a partir de 27/10/2022.

Idade: 64 anos Sexo: F

Goldmans Cecil Medicine 26 th.

A metodologia empregada neste teste foi desenvolvida e validada pelo

Atenção para nova metodologia a partir de 03/07/2023.

Idade: 64 anos Sexo: F

PROTEÍNAS TOTAIS e FRAÇÕES

Idade: 64 anos Sexo: F

ATENÇÃO: Alteração do valor de referência a

Material.....: Soro cong ambar

Obs..........: Metodologia desenvolvida e validada pelo laboratório de acordo com a RDC

Idade: 64 anos Sexo: F

Material..................: PLASMA CITRATADO + SANGUE TOTAL COM EDTA

Obs.......................: 1. O Tempo de Protrombina (TP) é utilizado para avaliar alteraçõe

2. Dentre as condições adquiridas encontra-se a terapia com os

3. Observa-se na literatura pediátrica para as diferentes faixas

Idade: 64 anos Sexo: F

etárias, valores de referência apenas para os tempos em segundos,

4. A presença do anticoagulante lúpico pode ser uma causa de

1. Baglin TP, Keeling DM and Watson HG for the Bristish Committee

2. Coagulation tests. Chaper 3 In: Pedriatic Reference Intervals.

3. Liu J, Dai Y, Yuan E, et al. Paediatric reference intervals fo

1. O Tempo de Tromboplastina Parcial Ativado (TTPa) permite

Idade: 64 anos Sexo: F

Hematology 2019, 41:697-701. Doi 10.1111/ijlh.13098

Idade: 64 anos Sexo: F