Pedido

Paciente.......................
ZELI DA SILVA PEREIRA

Data da requisição....... 08/04/2024 Protocolo....................... 100083791
Data de nascimento..... 05/05/1988 Licença sanitária:......... 8205
Convênio....................... SUS FAZENDA RIO GRANDE 155 Registro no C.R.B.M..... 2017-0204-0
Médico........................... ANGELA M.N.MOREIRA Registro no CRF-PR..... 6.462
CNES............................. 2681757
Hemograma Completo
Material: Sangue Método: Citometria de fluxo
ERITROGRAMA RESULTADO: Valores referenciais:

Hemácias........................................ 3,82 Milhões/uL 4,0 a 5,2 Milhões/uL
Hemoglobina.................................. 11,6 g/dL 12,0 a 16,0 g/dL
Hematócrito.................................... 35,1 % 36 a 46 %
V.C.M............................................... 92 fL 80 a 100 fL
H.C.M............................................... 30 pg 26 a 34 pg
C.H.C.M........................................... 33 g/dL 31 a 37 g/dL
R.D.W............................................... 11,9 % Até 14,5%
LEUCOGRAMA % /mm³ /mm³

Leucócitos........................................ 5.234 5.000 a 10.000
Basófilos.......................................... 1 52 0 a 200
Eosinófilos....................................... 1 52 0 a 600
Bastonetes....................................... 2 105
Segmentados................................... 56 2.931
Neutrófilos........................................ 58 3.036 1.800 a 10.000
Linfócitos......................................... 33 1.727 1.000 a 5.000
Monócitos......................................... 7 366 80 a 1.200
Os bastonetes são considerados normais até 10%
Plaquetas........................................... 188.800 /mm³ 140.000 a 400.000/mm³
Um resultado laboratorial pode sofrer interferências em decorrência de muitos motivos, independentemente da alta qualidade do laboratório. Muitas vezes
determinadas alterações não resultam de doenças, mas sim de alterações fisiológicas ou do uso de certas medicações. Oscilações no hemograma podem
ser desencadeadas por modificações fisiológicas induzidas por exercícios, estresse emocional, calor, frio, dor, medo, ciclo menstrual e principalmente, uso
de medicações diversas, por exemplo.
Coleta realizada pelo laboratório Biolag.

Exame realizado pelo laboratorio Biolag.
Liberado por: DRA. PÂMELLA DE CASSIA CAMILLO - CRBM/PR: N° 1.142
Data de Coleta: 08/04/2024 07:31 Data e hora de liberação: 08/04/2024 14:42
Acesse seu laudo Diretora Técnica Responsável Técnica

eletrônico Dra. Solange D. A. Leck Dra. Suelen C. Moraes
através do QR Code CRF-PR 6462 CRBM/6ªReg - 0468
Paciente....................... ZELI DA SILVA PEREIRA
CNES............................. 2681757
VDRL
Material: Sangue Método: Floculação - Teste não treponêmico Valores Referenciais:
RESULTADO....................................... Não Reagente Não Reagente
Comentário......................................... - Uma amostra reagente ao VDRL indica infecção passada ou presente por um treponema ou interferência por outros
anticorpos não correlacionados com a sífilis.
- Amostras VDRL não reagente e não reagentes ao FTA-Abs indicam inexistência de infecção sifilítica presente ou
passada.
- Amostras VDRL reagentes e FTA-Abs não reagente indicam cicatriz sorológica (infecção passada) ou reação
inespecífica (como ocorre com o soro de algumas gestantes, em algumas doenças autoimunes, infecções bacterianas
ou por protozoários e doenças virais, entre outros.
- Amostras VDRL não reagentes não descartam a hipótese de doença em incubação.
- Teste não treponêmico não reagente e teste treponêmico reagente pode significar sífilis primária ou sífilis tratada.
- Aumentos de 4 vezes no título (por exemplo de 1/8 para 1/32) de VDRL indicam progressão da doença, e diminuição
de 4 vezes no título (por exemplo de 1/32 para 1/8), indicam regressão da doença ou êxito na terapia.
Nota.................................................... - O resultado laboratorial indica o estado sorológico do indivíduo, e deve ser associado a sua história clínica e ou
epidemiológica.
- Segundo a portaria 3242 de 30/11/2011, do Ministério da Saúde, os resultados reagentes devem ser confirmados por
teste treponêmicos.
- Nenhum teste sorológico por hemaglutinação pode determinar se os anticorpos detectados são referentes à infecção
por T. pallidum ou originados por outros treponemas patogênicos como por exemplo, T. pertenue e T. carateum.
- Este teste poderá ser negativo na fase inicial da Sífilis aguda e na fase tardia da Sífilis latente.
- Recomenda-se a realização do teste VDRL ou RPR, visto que estes detectam casos ativos de Sífilis.

Exame realizado pelo laboratório Biolag.
Liberado por: DRA. LETICIA MARTINS - CRBM/PR: N° 4.612

CNES............................. 2681757
Curva Glicêmica 3 Dosagens
Material: Sangue Método: Enzimático
GLICEMIA JEJUM............................................... 89,0 mg/dL Referência: Glicemia Jejum: 65,0 a 99,0 mg/dL
GLICEMIA APÓS 60 MINUTOS:......................... 177,0 mg/dL

GLICEMIA APÓS 120 MINUTOS......................... 176,0 mg/dL
Notas:.................. Curva glicêmica efetuada após a ingestão de solução de glicose.

- Adultos: 75 gramas de Dextrosol.
- Crianças: 1,75 gramas de Dextrosol por kilogramas de peso (não excedendo a 75 gramas).
1 - Critérios da Sociedade Brasileira de Diabetes.

A) Glicemia de jejum alterada: Glicemia jejum superior 110 e inferior 126 e 2h após glicose 75g inferior 140 mg/dL
B) Tolerância diminuída: Glicemia jejum inferior 126 e 2h após glicose 75g superior ou igual 140 e inferior 200 mg/dL
C) Diabetes mellitus:Glicemia jejum superior ou igual 126 ou 2h após glicose 75g superior 200 mg/dL.
2 - Critérios da American Diabetes Association.

A) Diabetes gestacional: teste com glicose 50 g: Glicose aos 60 minutos superior 140 mg/dL.
B) Diabetes gestacional: teste com glicose 75 g: Glicose em jejum superior 95; 60 min. superior ou igual 180; 120 min.
superior ou igual 155 mg/dL.
Liberado por: DRA. LETICIA MARTINS - CRBM/PR: N° 4.612

CNES............................. 2681757
Parcial de Urina
Material: Urina Método: Automação com fita reagente e Análise Microscópica.
EXAME FÍSICO Valores referenciais:

Volume analisado............................................... 10 mL
Aspecto................................................................ Ligeiramente turvo Límpido
Cor........................................................................ Amarelo Citrino Amarelo citrino
EXAME QUÍMICO
Densidade............................................................ 1.020 1.001 a 1.035
pH......................................................................... 6,0 5a8
Proteínas.............................................................. Negativo Até 10 mg/dL
Glicose................................................................. Negativo Negativo
Corpos cetônicos................................................ Negativo Negativo
Bilirrubinas.......................................................... Negativo Negativo
Urobilinogênio..................................................... 0,1 mg/dL Até 1,0 mg/dL
Nitrito................................................................... Negativo Negativo
Hemoglobina....................................................... Negativo Negativo
EXAME MICROSCÓPICO
Células................................................................. Algumas
Leucócitos........................................................... Inferior a 5 Até 05 por campo
Hemácias............................................................. Inferior a 4 Até 04 por campo
Filamentos de muco........................................... +
Cilindros.............................................................. Ausentes Ausência
Cristais................................................................. Ausentes Ausência
Leveduras............................................................ Ausentes Ausência
Trichomonas....................................................... Ausentes Ausência
Espermatozoides................................................ Ausentes Ausência
Padronização: ABNT NBR 15268 -Requisitos e recomendações para exame de urina (30/11/2005).
INTERPRETAÇÃO: Para resultados de Cél. Epiteliais, Cilindros, Leveduras, Espermatozoides e Trichomonas:
1) Raras: Até 3 elementos por campo

2) Algumas: De 4 a 10 por campo
3) Numerosos: Acima de 10 por campo
4) Maciço: Quando o campo estiver tomado por um dos elementos
Material biológico não coletado pelo laboratório Biolag.
Liberado por: DRA. ADRIELE PRISCILA GUERRA PEREIRA CRBM/PR: N° 6.133

CNES............................. 2681757
Cultura de Urina
Material: Urina Método: Cultura em meios específicos e sistema de identificação KIRB-BAUER
Cultura........................................................ Negativa
Contagem de Colônias.............................. 00 UFC/mL
Referência: NEGATIVA: Ausência de crescimento bacteriano.
Material biológico não coletado pelo laboratório Biolag.
Exame realizado pelo laboratorio Biolag.
Liberado por: DRA. RAFAELLA COSMO GREGATI - CRBM/PR: N° 1.706

CNES............................. 2681757
HBsAg - Hepatite B
Material: Sangue Método: QUIMIOLUMINESCÊNCIA

Valores referenciais:
Resultado.............................................. 0,30 Não Reagente.: Inferior a 0,90
Indeterminado: 0,90 a 1,00
Reagente.....: Superior a 1,00
Nota: Conforme disposto na RDC nº 786/ANVISA de 05/05/2023, e atendendo o Manual técnico para o Diagnóstico das Hepatites Virais, do
Ministério da Saúde.
INTERPRETAÇÃO:
AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA O ANTÍGENO DE SUPERFÍCIE DO VÍRUS DA HEPATITE B (HBsAg):

O resultado não reagente não exclui a possibilidade de infecção pelo HBV (vírus da Hepatite B). Há que se considerar o período da
"Janela Imunológica". Em caso de suspeita de infecção pelo HBV, uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a data da coleta
desta amostra para a realização de um novo teste.
AMOSTRA REAGENTE PARA O ANTÍGENO DE SUPERFÍCIE DO VÍRUS DA HEPATITE B (HBsAg):

Somente será considerado resultado definitivamente reagente quando a amostra reagente para HBV em teste de triagem for reagente
por um teste confirmatório (PCR).
OBSERVAÇÃO:
1) A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais não correspondem a 100% e, portanto, é possível a ocorrência de
resultados falso-positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os diferentes testes realizados.
2) A interpretação de qualquer resultado laboratorial requer correlação de dados clínico-epidemiológicos, devendo ser realizada apenas
pelo (a) médico (a).
3) A vacina contra a hepatite A faz parte do calendário de vacinação do SUS para crianças de 12 a 23 meses. Além disso, ela está
disponível nos Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais (CRIE), sendo indicada para as situações previstas em:
https://www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/saude-de-a-a-z/c/calendario-nacional-de-vacinacao
4) A vacina contra a hepatite B faz parte do calendário de vacinação da criança, e está disponível nas salas de vacina do Sistema Único
de Saúde (SUS) para as situações previstas em:
https://www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/saude-de-a-a-z/c/calendario-nacional-de-vacinacao
Exame realizado pelo Laboratório de apoio Diagnósticos do Brasil.

Data da Coleta: 08/04/2024 07:31 Data e hora de liberação: 09/04/2024 10:43

CNES............................. 2681757
HIV 1 + HIV 2
Material: Sangue Método: QUIMIOLUMINESCÊNCIA - IMUNOENSAIO DE 4ª GERAÇÃO

Valores Referenciais
RESULTADO: Amostra não reagente para HIV Leitura: 0,05 Não reagente: Inferior a 1,00
Reagente....: Superior ou igual a 1,00
Lote: 57676BE00
Data de validade: 19/07/2024
Data de execução: 09/04/2024
Pesquisa simultânea de antígenos p24 do HIV e anticorpos anti-HIV-1 (grupo M e O) e anti-HIV-2.
INTERPRETAÇÃO:
AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA HIV:
O resultado não reagente não exclui a possibilidade de infecção pelo vírus HIV. Há de se considerar o período da 'Janela Imunológica'. Persistindo a
suspeita de infecção pelo HIV, uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a data da amostra atual.
AMOSTRA REAGENTE PARA HIV:

Somente será considerado definitivamente reagente quando a amostra reagente para HIV em teste de triagem for reagente por um teste
confirmatório como Western Blot, Imuno Blot ou Teste Molecular (PCR). Resultado obtido utilizando o fluxograma 6, conforme estabelecido pela
Portaria nº 29, de 17 dezembro de 2013.
OBSERVAÇÕES:
1 - A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais para detecção da infecção pelo HIV não correspondem a 100% e, portanto, é possível
a ocorrência de resultados falso-positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os diferentes testes realizados para esta análise.
2 - Resultados falso-positivos em testes de triagem (por imunoensaio) para HIV podem ocorrer em pacientes com doenças autoimunes, hepatopatias,
dialisados e em terapia com interferon, após vacinação recente contra influenza A-H1N1, múltiplas transfusões de sangue e gravidez.
3 - Resultados falso-negativos em testes de triagem (por imunoensaio) para HIV podem ocorrer na infecção aguda pelo HIV, em indivíduos
imunossilenciosos, indivíduos com sistema imunológico comprometido e quando o teste for realizado anteriormente à soroconversão.
4 - A passagem transplacentária de anticorpos maternos do tipo IgG anti-HIV, principalmente no terceiro trimestre de gestação, interfere no
diagnóstico sorológico da infecção vertical. Os anticorpos maternos podem persistir até os 18 meses de idade. Portanto, métodos que realizam a
detecção de anticorpos não são recomendados para o diagnóstico em crianças menores de 18 meses de idade, sendo necessária a realização de
testes moleculares, como a quantificação do RNA viral).*
5 - A interpretação de qualquer resultado laboratorial para pesquisa de infecção pelo HIV requer correlação de dados clínico-epidemiológicos,
devendo ser realizada apenas pelo(a) médico(a).
*Ministério da Saúde, Secretaria de Vigilância em Saúde, Departamento de DST, AIDS e Hepatites Virais.

Exame realizado pelo laboratório de apoio Diagnósticos do Brasil.

CNES............................. 2681757
Toxoplasmose (IgM)
Material : Sangue Método: QUIMIOLUMINESCÊNCIA
RESULTADO........................................................ 0,10
Valores referenciais: Não Reagente.: Índice inferior a 0,50

Indeterminado: Índice superior ou igual a 0,50 e inferior a 0,60
Reagente.....: Índice superior ou igual a 0,60
Nota........................................................................ Resultados próximos aos pontos de corte devem ser avaliados com cautela, sempre considerando a
possibilidade de ocorrência de falsos positivos ou falsos negativos.
Casos suspeitos em gestantes, o "Protocolo de Notificação e Investigação: Toxoplasmose gestacional e
congênita" do Ministério da Saúde recomenda a confirmação por métodos como PCR, teste de Avidez de IgG
(gestantes até a 16ª semana) ou repetição da sorologia dentro de duas a três semanas.
Suspeitas de toxoplasmose congênita, realizar confirmação por PCR ou repetição da sorologia dentro de
três semanas.

Toxoplasmose IgG
Material: Sangue Método: QUIMIOLUMINESCÊNCIA

RESULTADO........................................................ 0,40 UI/mL
Valores referenciais: Não Reagente.: Inferior a 1,60 UI/mL

Indeterminado: Superior ou igual 1,60 e inferior a 3,00 UI/mL
Reagente.....: Superior ou igual a 3,00 UI/mL
Nota........................................................................ Em casos com presença de reatividade para IgG e IgM, conforme a indicação clínica, é possível associar a
Avidez de IgG para auxílio do diagnóstico entre a infecção primária e a pregressa.



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Paciente.......................

ZELI DA SILVA PEREIRA

Material: Sangue Método: Citometria de fluxo

ERITROGRAMA RESULTADO: Valores referenciais:

LEUCOGRAMA % /mm³ /mm³

Plaquetas........................................... 188.800 /mm³ 140.000 a 400.000/mm³

Coleta realizada pelo laboratório Biolag.

Acesse seu laudo Diretora Técnica Responsável Técnica

Material: Sangue Método: Floculação - Teste não treponêmico Valores Referenciais:

RESULTADO....................................... Não Reagente Não Reagente

Coleta realizada pelo laboratório Biolag.

Acesse seu laudo Diretora Técnica Responsável Técnica

Curva Glicêmica 3 Dosagens

Material: Sangue Método: Enzimático

GLICEMIA APÓS 60 MINUTOS:......................... 177,0 mg/dL

Notas:.................. Curva glicêmica efetuada após a ingestão de solução de glicose.

1 - Critérios da Sociedade Brasileira de Diabetes.

2 - Critérios da American Diabetes Association.

Acesse seu laudo Diretora Técnica Responsável Técnica

Material: Urina Método: Automação com fita reagente e Análise Microscópica.

EXAME FÍSICO Valores referenciais:

1) Raras: Até 3 elementos por campo

Acesse seu laudo Diretora Técnica Responsável Técnica

Material: Urina Método: Cultura em meios específicos e sistema de identificação KIRB-BAUER

Acesse seu laudo Diretora Técnica Responsável Técnica

Material: Sangue Método: QUIMIOLUMINESCÊNCIA

AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA O ANTÍGENO DE SUPERFÍCIE DO VÍRUS DA HEPATITE B (HBsAg):

AMOSTRA REAGENTE PARA O ANTÍGENO DE SUPERFÍCIE DO VÍRUS DA HEPATITE B (HBsAg):

Exame realizado pelo Laboratório de apoio Diagnósticos do Brasil.

Acesse seu laudo Diretora Técnica Responsável Técnica

Material: Sangue Método: QUIMIOLUMINESCÊNCIA - IMUNOENSAIO DE 4ª GERAÇÃO

Pesquisa simultânea de antígenos p24 do HIV e anticorpos anti-HIV-1 (grupo M e O) e anti-HIV-2.

AMOSTRA REAGENTE PARA HIV:

Coleta realizada pelo laboratório Biolag.

Acesse seu laudo Diretora Técnica Responsável Técnica

Material : Sangue Método: QUIMIOLUMINESCÊNCIA

Valores referenciais: Não Reagente.: Índice inferior a 0,50

Coleta realizada pelo laboratório Biolag.

Material: Sangue Método: QUIMIOLUMINESCÊNCIA

Valores referenciais: Não Reagente.: Inferior a 1,60 UI/mL

Coleta realizada pelo laboratório Biolag.

Acesse seu laudo Diretora Técnica Responsável Técnica

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