GAZETA DE FISICA

REVI STA DOS ESTUDANTES DE F SI CA

E DOS F SI COS E TCNI CO-F SI COS PORTUGUESES
VOL. II, FASC. 6
A B R I L , 1 9 5 1
Fotografi a de uma das
primeiras instalaes de
rai os X montada no La-
boratri o de Fsi ca da
Facul dade de Ci nci as
de Li sboa, para i nvesti -
gao cientfica.

G A Z E T A D E F S I C A
Vol. II, Fasc. 6 Abril de 1951
S U M R I O
Professor Bls Cabrera . . . . . . . . . . 149
Bls Cabrera, por C. Kurylenko . . . . . . . 150
Biografia de Bls Cabrera, por M. Martinez Risco. . . 150
Groupe (SiO
4
)
4
des silicates et spectres demission des
rayons X, por C. Kurylenko . . . . . . . 153
Las imperfecciones en los Cristales, por N. Cabrera . . 155
Nuevo mtodo para determinar con precision masas at-
micas, aplicable a sustancias puras cristalizadas, por
T. Batuecas . . . . . . . . . . . . 158
Exames do ensino mdio (Fsica) . . . . . . . . 162
Exames universitrios (Fsica) . . . . . . . . 164
Exames de ensino mdio (Qumica) . . . . . . . 165
Exames universitrios (Qumica) . . . . . . . . 167
Informaes vrias . . . . . . . . . . . 167
A mat r i a de c ada ar t i go t r at ada s ob a i nt ei r a r es pons abi l i dade do aut or .
SECES
1. TRIBUNA DA FSICA
2. QUESTES DE ENSINO
3. PONTOS DE EXAMES
4. DIVULGAO E VULGARIZAO
5. PROBLEMAS DE INVESTIGAO
6. ELECTRNICA
7. FSICA NUCLEAR
8. BIOFSICA
9. A FSICA NA INDSTRIA
10. SECO LIVRE
11. QUMICA
12. INFORMAES VRIAS
DIRECO
Jaime Xavier de Brito
Rmulo de Carvalho
Armando Gibert
Ldia Salgueiro
TESOUREIRO
Jos V. Gomes Ferreira
SECRETRIOS
Maria Augusta Prez Fernndez
Ramiro Lbano Monteiro
PROPRIEDADE E EDIO: Gazeta de Matemtica, Lda.
Correspondnci a di ri gi da a GAZETA DE FISICA Lab. de Fsi ca F. C. L. R. da Escol a Pol i tcni ca LISBOA
NMERO AVULSO ESC. 12$50 Assinatura: 4 nmeros (1 ano) Esc. 40$00
Deposi tri o LIVRARIA ESCOLAR EDITORA Rua da Escol a Pol i tcni ca, 68-72 Tel . 6 4040 LISBOA
Ti pograf i a Mat emt i ca, Lda. Rua Al mi rant e Barroso 20 r/ c Li sboa-N.

GAZ E T A DE F S I CA
F u n d a d o r : A R M A N D O G I B E R T
Direco: J. Xavier de Brito Rmulo de Carvalho Armando Gibert Ldia Salgueiro
Vol . II, Fasc. 6 Abr i l de 1951
PRO FESSO R BL S C A BRERA
A obra cientfica que o Prof. Bls Cabrera deixou de molde a justificar
a merecida homenagem que a Gazeta de Fsica lhe presta neste nmero.
Deram-nos a honra da sua colaborao alguns fsicos que foram seus distintos
discpulos, o que penhoradamente agradecemos. Bls Cabrera estudou em
Madrid e foi professor da respectiva Faculdade de Cincias. Por indicao
de Ramon y Cajal, como bolseiro da Junta para Ampliao de Estudos,
estudou com o professor Weiss, grande mestre do magnetismo. Regressando a
Madrid e utilizando os conhecimentos adquiridos montou um laboratrio
dedicado aos estudos sobre o magnetismo que lhe deram fama mundial: as
suas determinaes sobre os momentos magnticos foram adoptadas em todo o
mundo sendo-lhe solicitadas determinaes, como no caso das terras raras,
pelo que o laboratrio ficou possuindo a coleco mais completa de terras
raras puras. A fama das suas medidas levou a Fundao Rockfeller a
construir em Madrid um edifcio, para o qual contribuiu com 400 000 dolares
que depois tomou o nome de Instituto de Fsica e Qumica que Cabrera dirigiu.
Foi durante alguns anos presidente da Academia de Cincias de Madrid e
pode considerar-se como tendo sido o implantador em Espanha dos estudos de
Fsica Experimental. Tais so, em breves linhas, os tpicos de um labor ao
servio da Cincia e para glria da sua terra-me; por eles se aquilata a
justia da homenagem que lhe prestamos.
A DIRECO
149

Vol. II, Fasc. 6 GAZETA DE F S I CA Abril, 1951
BLS CABRERA
Le 2 sptembre 1945, japprenais que le
professeur Blas Cabrera venait de mourir en
exil, au Mexique... La science espagnole
perd, en lui, un homme dont lhorizon scien-
tifique tait trs vaste. En effet, la question
de la constitution intime de latome, surtout
dans le cas des terres rares, noffrait pas
dnigmes pour lui, puisquil avait su donner
le mode de rpartition des lectrons autour
de chaque noyau de ces terres rares pour
lesquelles les savants prouvent les plus
grandes difficults au point de vue chimique.
Le magntism navait pas, non plus, de
secret pour lui. Il dirigeait lInstitut de
de Fisica y Quimica Madrid un important
et trs moderne laboratoire de magntisme.
Les questions dlicates des rayons X, soit
du point de vue de la structure de la matire,
soit de labsorption de ces mmes rayons par
la matire, lui taient familires.
Il sintressait non seulement aux branches
scientifiques mentionnes ci-dessus, mais, en
gnral, au progrs de la Science. Grce
lui, lInstitut de Fisica y Quimica invitait
les savants les plus avertis, qui y exposaient
leur doctrine ou leurs travaux, de sorte que
la Junta de relaciones culturales quil pr-
sidait ntait pas un vain mot. On aurait dit
quil dsirait enrichir lme des jeunes cher-
cheurs espagnols avant que la tempte ne les
dispersat aux quatre coins du monde...
Ctait un homme affable, modeste, trs
patient, surtout dans le domaine des recherches
parfois confuses et longues.
Pendant lexil, il se penchait sur les ds-
hrits, les encourageait et sans cesse plaidait
leur cause auprs des savants franais. Il avait
mis ses relations scientifiques au profit de ses
compatriotes malheureux.
Par ses qualits morales, il paraissait pour
beaucoup dmod. Ce qui tait remarquable
chez lui, cest quil professait les principes
des plus grands savants russes: Mendeliev,
Metschnikov et dautres; savoir: Un savant
ne doit point blouir les hommes, mais les
clairer comme le soleil et tre leur service.
Aujourdhui, lunivers retrouve la paix...,
mais le professeur Blas Cabrera nest plus
l. Il repose en exil, dans une terre lointaine,
aprs avoir rendu de grands services son
pays.
...Est-ce le signe du temps?...
Par ces quelques lignes, jai voulu rendre
un suprme hommage mon maitre, puisque
je nai pu lui dire le dernier adieu.
CONSTANTI N KURYLENKO
Docteur es-Sciences physi ques,
Charg do Recherches
au Laboratoire de Mineralogie de la Sorbonne
Biografia de Bls Cabrera
Sin la pretensin de hacer la biografia
completa desta eminente figura cientfica
espaola, dedicaremos este artculo a rendir
el homenaje que merece una vida intensa y
fecunda, integralmente consagrada al cultivo
de la ciencia y a la reforma de los mtodos
de enseanza y de la investigacin experi-
mental empleados en Espaa.
150
Ocuparia varias pginas de esta revista la
simple relacin de los trabajos originales de
Dr. Blas Cabrera, publicados en numerosas
revistas de Fsica espaolas y estranjeras.
Cabria citar, entre estas ltimas, las ms
importantes de Francia y algunas de las prin-
cipales de Alemania, Inglaterra, Suiza,
Holanda y Amrica. Colabor, adems, en

Vol. II, Fasc. 6 GAZETA DE F S I CA Abril, 1951
congressos e reuniones cintficas internacio-
nales a que frecuentemente asista como
representante de Espaa, y di cursos y
conferencias en Universidades e Institu-
ciones de diversas capitales como, por
ejemplo: Paris (en diferentes aos), Bue-
nos Aires (1920), Munich (1924), Mjico
(1926).
Su labor de investigacin se extendi a
diversos temas en el campo de Fsica y de la
Fsico-quimica; pero puede afirmase que sus
estudios experimentales acerca del magnetis-
mo de los tomos, especialidad en que se
habia iniciado al lado de su maestro el Prof.
Weiss, de Zurich, fueron los que le dieron
crdito y renombre, llevndole a ocupar
puestos honrossimos, como los siguientes:
Acadmico correspondiente de la Acad-
mie des Sciences de Paris, nombrado en
1928 para ocupar la vacante producida por
el fallecimiento del sabio Swante Arrenius,
autor de la teoria de la disociacin electo-
ltica.
Miembro del. Comit International des
Poids et Mesures designado como represen-
tante de Espaa en la vacante de otro sabio
espaol: Dr. Leonardo Torres Quevedo.
Elegido dos aos despus secretario de dicho
organismo, desempe ininterrumpitamente
este puesto hasta el momento en que, pre-
sent la dimisin de ambos cargos. Es digno
de hacer resaltar que el Comit Interna-
cional, rindiendo tributo a los mtitos del
Prof. Cabrera, se neg entonces a admitir
en su seno a nadie que viniere a recempla-
zarle.
Fu miembro tambin del Conseil Solvay
de Physique, prestigiosa corporacin forma-
cin formada de diez o doce personalides de
todas las naciones, y que tiene por finalidad
principal el preparar y convocar una confe-
rencia que se celebra de tiempo en tiempo y
a la que asisten, previamente invitados, los
fsicos ms eminentes del mundo.
Recorcar, por ltimo, que era vocal del
Instituto de Coorporacin Intelectual de la
Sociedad de Naciones y miembro honorario
de la Socit Franaise dElectriciens.

Quisiramos haber logrado reflejar en las
lineas que anteceden lo que fu en el aspecto
internacional la labor de nuestro sabio com-
patriota. Empresa an ms difcil es dar una
idea de su actividad y sus esfuerzos por re-
novar el ambiente cientfico y universitario
espaol.
En los primeros aos del siglo actual teve
la suerte de asistir, como mis condiscpulos
de aquella poca, a un momento interesant-
simo de transformacin de la Faculdade de
Ciencias de Madrid, en la que acababan de
ingressar dos nuevos profesores. Era uno de
ellos Don Jos Echegaray, el cual, a sus
setenta y tantos aos, pero lleno de brio,
abandonaba definitivamente sus actividades
literarias, reintegrndore a la labor matem-
tica y cientfica que habia constituido la
ilusin de su juventud, desviada hacia el
teatro y la poltica Don Jos explicaba por
entonces en la ctedra de Fsica matemtica,
creada para l en el Doctorado, el primero
de sus tres cursos sobre la teoria de la elas-
ticidad, haciendo gala del esprito crtico que
le permitia su preclara inteligencia. El otro
nuevo profesor, de 27 aos, era Don Blas
Cabrera, que llegaba a la Universidad imbui-
do en un afn de renovacin que hacia que
sus alumnos, un tanto alarmados, le conside-
rsemos como un acentuado vanguardista.
Su ctedra era la de Electridad y Magnetis-
mo; peso se asoci a Echegaray para cola-
borar en la ctedra de Fsica matemtica,
explicando un curso sobre la teoria electro-
magntica de la luz, mientras Dr. Jos conti-
nuaba la exposicin y anlisis de las teorias
mecnicas. Bien puede decirse que estbamos
en la linea divisoria entre dos pocas de la
Fsica espaola.
Dr. Blas Cabrera perseguia un ideal: el
renovar los mtodos de trabajo experimental,
orientndolas hacia el estudio sistemtico de
los fenmenos y problemas fsicos de actua-
lidad. Con admirable optimismo, inicia su
campaa, en la que nunca cej, en pero del
mejoramiento de los laboratorios y de la
151

Vol. II, Fasc. 6 GAZETA DE F S I CA Abril, 1951
adquisicin del costoso instrumental moderno
que requieren los trabajos especializados de
investigacin. Habia fracasado acaso en esta
lucha sin el resulto apoyo de la Junta para
Aplicacin de Estudios, bajo cuyos auspicios
pudo fundar el Laboratrio de Investigacio-
nes Fsicas, que tanta infuncia estaba llamado
a ejercer en el desarrollo en nuestro pas de
esta rama especial de la cultura. Fu en este
Laboratro donde se formaron, bajo la
direccin de Cabrera, muchos de nuestros
mejores tcnicos. Citar solamento algunos
nombres: el profesor Arturo Duperier, des-
terrado en Londres, donde prosigue con
roito sus investigaciones experimentales
acerca de los rayos csmicos; el profesor
Miguel Cataln, especializado en el estudio
de las series espectrales, y el professor Julio
Palacios, que trabaja en la aplicacin de los
rayos X a problemas de estrutura de la
materia. El profesor Enrique Moles tuvo a
su cargo la seccin de Qumica-fisica de dicho
Laboratorio de Investigaciones, en el que a
un vez form una plyade de discpulos, y
quien estas lineas escrive estuvo tambin al
foente de otra de los secciones de trabajo.
Para tener una idea concreta y objetiva
del xito alcanzado por el esfuerzo conjunto
de Cabrera y sus colaboradores, bastaria
revisar la coleccin de los Anales de la
Sociedad Espaola de Fsica y Qumica, des-
de 1908, por ejemplo, hasta 1936. No exage-
rariamos. ni mucho menos, al decir que en
veinticinco aos se compens, en estas mate-
rias, ms de uu signo de retraso; progresso
excepcional al que coadyuv la Junta para
Amplicacin de Estudios con la concesin de
pensiones al extranjero.
No se hizo esperar la recompensa a tantos
desvelos, pues la Institucin Rockefeller,
impresionada por la calidad y nmero de los
trabajos publicados por espaoles en revistas
cientficas de diversas naciones, concedi
ampliamente los recursos econmicos nece-
sarios para construir de nueva planta, en
Madrid, un magnfico laboratrio que viniera
a reemplazar al modesto y ya viejo Labora-
torio de Investigaciones Fsicas. Zal es el
152
origen del Instituto Nacional de Fsica y
Qumica que Dr. Blas Cabrera dirigia y que
honra a Espaa por su organizacin y por
la perfeccin de sus modernsima instalacio-
nes de trabajo.
Pocos datos ms, que completen el rpido
bosquejo de la obra de nuestro compatriota.
En el aspecto profesional y tcnico. nus tra-
bajos estn citados, a partir de 1925, en la
inmensa mayoria de los libros dedicados al
estudio de magnetismo. Como profesor de
verdadera vocacin. siempre procur que su
labor pedaggica abascase un campo ms
amplio que el estrictamente universitrio, y
para ello daba cursos y conferencias en el
Ateneo de Madrid, en la Residencia de Estu-
diantes y otros centros de cultura; escriba
artculos de informacin y crtica, como los
que aparecieron en la Revista de Occidente,
y publicaba libros sobre cuestiones cientficas
de actualidad, titulados: Qu es la elec-
tricidad ?, El tomo, La teoria de la
relatividad.
Justo es decir que Espaa supo hacer jus-
ticia a sus mritos, elevndole a puestos tan
destacados como el de rector de las Univer-
sidades de Madrid y Santander, y el de pre-
sidente de la Academia de Ciencias. Fu,
adems, acadmico de la Academia Espaola,
presidente de la Sociedade Espaola de
Fsica y Qumica, del Canal de Experiencias
Hidrodinmicas del Pardo y secretrio del
Instituto de Ciencias Fsico-naturales.
Gran espaol, Dr. Blas Cabrera ha muerto
desterrado de la patria, a la que prest tan
inestimables servicios. La Universidad de
Mjico le acogi, en 1941, con los mximos
honores, y gracias a este amparo, a la ayuda
de la Institucin Rockefeller y al apoyo que
le prest la Escuela Normal Superior de
Svres (Paris), Dr. Blas Cabrera pudo dispo-
ner siempre, durante dos aos de la emigra-
cin, de un laboratrio pessonal y del mate-
rial cientfico indispensable para quedase
truncada su vida de trabajo.
MANUEL MARTINES RISCO
Ex-catedrtico do la Universidad de Madrid
Maitre de recherches du C. N. R. S. Paris

Vol. II, Fasc. 6 GAZETA DE F S I CA Abril, 1951
Groupe (SiO
4
)
4
des silicates et spectres demission des rayons X
1. Le milieu cristallin (
1
), assemblage de
particules matrielles, peut tre construit en
rptant indfiniment une particule matrielle
au moyen dun groupe de translation ha +
+ jb + kc, (ou h, j, k sont des entiers). En
admettant que la cohsion cristalline (rsultat
dune attraction mutuelle entre les particulles)
dcrot trs vite quand la distance augmente,
on est conduit penser que cette cohsion
doit tre maximum lintrieur des plans de
grande densit rticulaire, minimum dans les
directions perpendiculaires ces plans.
Il serait donc intressant dexaminer ces
considrations gomtriques des cristallogra-
phes par une mthode physique (par exemple
lmission de R. X.) applique une parti-
cule telle que le groupe (SiO
4
)
4
des silicates.
2. En effet, la charpente de ces groupes
ttradriques forme une sorte de squelette
sur lequel le motif cristallin est construit.
Dailleurs, les liaisons entre ces groupes
ttradriques (SiO
4
) sont les plus rsistantes
et dterminent le type de leur structure indi-
qu dans le tableau 1 (fig. 1).

Fig. 1
Il faut donc rechercher (
2
) comment se
manifeste linfluence du mode denchane-
TABLEAU 1
(Selon V. M. Goldshmidt)
Charges Exemples
Proportions
Si : O
Nature de lanion
de lanion
par

atome
de Si
Formules Minraux
1 : 4 (SiO4) ttradre 4 4 Mg2SiO4 Forstrite
2 : 7
(SiO7) double-
d
6 3 Sc2Si2O7 Thortvitite
1 : 3 (Si3O9) anneau 6 2 BaTiSi3O9 Bntote
1 : 3 (Si6O18) anneau 12 2 Be3Al2Si6O18 Bryl
1 : 3 (SiO3)n chane
range simple
2n 2 CaMg(SiO3)2 Diopside
(Pyroxnes)
4 : 11 (Si4O11)n
range double
6n 1,5 CaMg4(Si4O11)Mg(OH)2 Trmolite
(Amphiboles)
2 : 5 (Si2O5)n feuillet 2n 1 Mg2(Si2O5)Mg(OH)2 Talc
2 : 5 (Si2O5)n 2n 1 KF Ca4(Si2O5) 8H2O Apophylite
1 : 2 (SiO2)n O O SiO2 Quartz
(
1
) Ch. Mauguin. La structure des cristaux. pp.
80-90. (1924). Paris.
(
2
) C. Kurylenko. Analyse de la Vie des silicates
aux R. X. Gol. Fr. Frhand. 72, 75 (1950).
153

Vol. II, Fasc. 6 GAZETA DE F S I CA Abril, 1951
ment des groupes (SiO
4
) Sur les niveaux
nergtiques de latome du silicium engag
dans ces groupes.
3. Effectivement, ltude des spectres
dmission (ou dabsortion) des R. X. permet
de dfinir ltat nergtique des niveaux du
silicium, renferm dans les groupes mention-
ns ci-dessus, grce aux raies K
12
. (doublet)
et K
3
du silicium.
En outre, on remarque que chaque raie
dmission est caractrise par trois lments:
1) la longueur donde) exprime en U. X.
2) lintensit I caractrise par une aire de
surface;
3) la demi-largueur B/2 de la raie mise
(fig. 2 et 3).
certaine frquence soit mis. Avec une assez
bonne approximation on admet que:
I ~ N(E) p(E).
En outre, la largeur (
1
)

(ou la demi-largeur
B/2) dune raie dmission des rayons X peut
tre dfinie par:

k i
ik
p B ~
o pik est la somme de probabilit de pas-
sage de llectron des niveaux exterieurs
i=(L
1
, L

,) au niveau k(=K). Le tableau

2 indique ces lments caractristiques pour
les groupes signals plus haut.
4. En examinant le tableau 2, on constate
que le passage du groupement (SiO
4
) au
groupe (Si
2
O
7
) et aux anneaux (Si
3
O
9
) et
(Si
6
O
18
) seffectue avec une diminution dner-
gie variant de 0,37 eV. 0,64 eV. Par
contre la formation des chanes (ranges sim-
ples et ranges doubles) accuse une accrois-
sement de lnergie de lordre de 13 eV.; le
feuillet (talc) indique aussi la valeur positive

TABLEAU 2
En lectronvolts.
*
)
Demi-largeur
en eV
Minral
K
12
K
3
K
12
K
3

Rapports
I
12
:I
3

Zircon 1744,14 1755,53 1,70 1,00 3,30:1
Hmimorphite 1743,39 1755,65 1,14 0,95 1,70:1
Bntote 1743,49 1755,54 1,00 0,75 1,50:1
Bryl 1743,66 1756,05 1,40 1,20 3,30:1
Diopside 1744,15 1756,98 1,10 0,90 4,00:1
Trmolite 1744,77 1756,95 1,35 0,95 2,60:1
Talc 1744,97 1757,61 1,70 0,90 3,50:1
Quartz 1743,90 1755,37 1,12 1,00 1,85:1
Fig. 3
Signalons que si un lectron extrieur vient
prendre la place dun lectron dun niveau
plus profond, il y a mission dune raie (par
exemple K
12
ou K
3
, etc...). Dsignons par
p la probabilit de passage dun lectron
dun niveau extrieur au niveau infrieur.
Pour obtenir lintensit I de la raie, il faut
multiplier cette propabilit p par le nombre
N(E) dlectrons extrieurs, ayant lnergie
ncessaire (E) pour que le quantum dune
154
*
) .

12395

eV V
de lordre de 13,6 eV. Le quartz (SiO
2
)
n
se
place part: il accuse une lgre dcrois-
sance de lordre de 0,1 eV.
Quant lintensit des raies dmission, on
remarque que les plus fortes intensits appar-

(
1
)

V. Weisskopf Z. f. Physik 85, 451-81 (1933).

Vol. II, Fasc. 6 GAZETA DE F S I CA Abril, 1951
nergtique des lectrons K du silicium ainsi
que la probabilit de leur passage dans des
groupes (SiO
4
)
4
dpendent du mode dencha-
nement de ces groupes et des forces lectros-
tatiques qui y rgnent.
CONSTANTIN KURYLENKO
2 Mai 1950.
Laboratoire de Minralogie da la Sorbonne.
tiennent aux ttradres isols (zircon), aux
anneaux (Si
6
O
18
)

et aux chanes (ranges
doubles et ranges simples). Par contre les
ttradres doubles (Si
2
O
7
), les anneaux
(Si
3
O
9
) et (SiO
2
), noffrent que des valeurs
deux fois moindres.
Cette tude prliminaire indique que ltat
Las imperfecciones en los Cristales
Al saber que la Gazeta de Fsica se pro-
pona dedicar uno de sus nmeros a la
memoria de mi padre, me he apresurado a
aportar mi contribucin, sobre todo con el
propsito de expresar mi ms sincero agra-
decimiento al grupo de fsicos portugueses,
creadores de esta revista tan interesante, por
su iniciativa que permite realizar un homenaje
que no se le ha hecho en su propio pas.
Los acontecimientos no me permitieron de
colaborar con mi padre en el campo de su
actividad fundamental: el Magnetismo; dejo
pues a otros, que lo conocieron mejor el
hacer um resumen de su actividad cientfica.
Podra decir mucho sobre su caracter, su
bondad y su entusiasmo por las grandes
ideas,; pero prefiero no tocar tampoco este
tema que me sera dificil tratar con suficiente
objetividad. Mi propsito es resumir en este
artculo algunos resultados recientes de la
teora del solido cristalino, que han permitido
comprender una serie de fenmenos inexpli-
cados, debidos al papel fundamental desem-
peado por las imperfecciones existentes en
todo cristal. Los resultados que voy a resu-
mir son, en gran parte, debidos al Departa-
mento de Fsica de la Universidad de Bristol,
Inglaterra, dirijido por el Profesor N. F.
Mott, a cuya acogida durante dos aos debo
el haber aportado mi contribucin a estos
trabajos.
La teora del estado slido se bas inicial-
mente en el modelo de um cristal perfecto,
en el cual los tomos o molculas forman una
red geometricamente perfecta que se extiende
a todo el volumen del slido. Basndose en
las propiedades de cada tomo y en las leyes
de interaccin entre ellos, se han podido
explicar multitud de fenmenos que no depen-
den ms que de la estructura del cristal en
el alrededor inmediato de cada tomo. Incluso
algunas veces, el estudio de las propiedades
del slido, por ejemplo sus propiedades mag-
nticas, permitieron esclarecer la estructura
de los tomos o molculas que lo componen.
Sin embargo, una proporcin importante de
las propiedades del estado slido no han
podido explicarse sobre la base de un cristal
perfecto; como ya he dicho, mi propsito en
este corto artculo es resumir brevemente los
casos mas importantes.
El primer ejemplo es el fenmeno de la
fusin. La fusin es todava uno de los pro-
blemas ms difciles de la la Fsica. Sabido
es que la estructura de un lquido se puede
interpretar como un cristal completamente
dislocado, en el sentido que alrededor de cada
tomo la regularidad del edificio cristalino
disminuye rapidamente a medida que nos
alejamos de l. Por otro lado, se cree hoy que
el slido cristalino no puede guardar una
perfeccin absoluta hasta la temperatura de
fusin, por el contrario el cristal debe perder
gradualmente su regularidad mucho antes de
que ocurra la fusin verdadera, mediante la
aparicin en su seno de imperfecciones. El
desarrollo de esta teora de la fusin necesita
previamente un conocimiento ms profundo
155

Vol. II, Fasc. 6 GAZETA DE F S I CA Abril, 1951
de la naturaleza de estas imperfecciones,
conocimiento al cual se llega mediante el
estudio de otras propiedades.
El primer tipo de imperfeccin, previsto
toricamente por Frenkel y Schottky, es la
presencia en la red cristalina de posiciones
vacantes, no ocupadas por los atomos cor-
respondientes. La concentracin de estas po-
siciones vacantes es del mismo orden de mag-
nitud que la concentracin de las molculas
del vapor en equilibrio con el slido; a la
temperatura de fusin la proporcin de posi-
ciones vacantes es, a lo ms, del orden de
1 %. El papel desempeado por estas imper-
fecciones en las propidades de los slidos
inicos es fundamental; un estudio muy com-
pleto de estos problemas se encuentra en el
libro de N. F. Mott y R. W. Gurney: Elec-
tronic Processes in Ionic Crystals, Oxford,
2nd, edition. En lo que respecta a los metales,
y an cuando las pruebas de la existencia de
las posiciones vacantes no son tan numerosas
como en el caso de los cristales inicos,
parecen tambin desempear un papel muy
importante en muchos fenmenos; en parti-
cular permiten dar una explicacin muy satis-
factoria de la auto-difusin en los metales,
gracias a su mobilidad tanto mayer cuanto
ms elevada es la temperatura.
Otro tipo de imperfeccin cristalina, intro-
ducido ms recientemente, por G. I. Taylor,
E. Orowan y J. M. Burgers, son las disloca-
ciones. Una dislocacin representa una dis-
continuidad lineal en el seno del cristal;
existen dos tipos fundamentales de disloca-
ciones, dislocaciones de arista y dislocaciones
en hlice. El primer tipo desempea un papel
fundamental en las propiedades mecnicas de
los slidos, el segundo en la explicacin del
crecimiento de los cristales. Pero antes de
describir con ms detalle estos nuevos tipos
de imperfecciones cristalinas, indiquemos co-
mo un cristal perfecto no podra tener ni las
propiedades mecnicas ni las leyes de creci-
miento que se observan en los cristales reales.
Supongamos um cristal perfecto al cual se
aplica un esfuerzo tagencial, paralelo a uno
de sus planos reticulares. Bajo la accin de
156
este esfuerzo los planos reticulares atmicos
tendern a resbalar uno sobre otro. Mientras
el desplazamiento obtenido entre dos planos
superpuestos sea inferior a la mitad de la
distancia entreatmica a, los dos planos ten-
dern a ocupar las posiciones iniciales cuando
se suprime la fuerza exterior; en estas con-
diciones el slido se comporta como un cuerpo
elstico. Por el contrario, si el esfuerzo apli-
cado es tal que el desplazamiento es superior
a a 1/2, entonces los dos planos tendern a
ocupar una nueva posicin de equilibrio, des-
plazada con respecto a la posicin inicial de
la distancia a. Es decir quando el esfuerzo es
superior a un cierto valor lmite, un cristal
perfecto deja de ser lastico, se transforma
en un cuerpo plstico. Se puede pues explicar
as la existencia del lmite de elasticidad de
un cuerpo slido; sin embargo, si se com-
paran el valor terico de este lmite lastico
con los valores experimentales, se observa
que el valor torico es por lo menos cien
veces mayor que el valor experimental; es
decir, un cristal perfecto sera mucho ms
duro que los cristales existentes.
Otro aspecto de la Fsica del slido, que
ha sido objeto de mucha discusin reciente-
mente, os la teora del crecimiento de los
cristales. Consideremos en primer lugar como
se comportara un cristal perfecto. Despus
de un crecimiento preliminar, el cristal queda-
ra limitado por superficies con una densidad
molecular mxima, que son las superficies
que crecen con una velocidad mnima. Las
nuevas molculas que se depositan sobre la
superficie perfectamente plana del cristal,
sern adsorbidas sobre ella con una energa
muy pequea y tendern por tanto a escapar
otra vez de la superficie. Para que una nueva
capa molecular comience a formarse, os ne-
cesario que un nucleo inicial crtico de dimen-
siones bien definidas halla sido creado sobre
la superficie del cristal. Todo nucleo de
dimensiones inferiores a las crticas tender
a desaparecer. La teora de la nucleacin,
desarrollada esencialmente por Volmer, per-
mite de calcular las dimensiones del nucleo
crtico, en funcin del grado de sobresatura-

Vol. II, Fasc. 6 GAZETA DE F S I CA Abril, 1951
cin existente encima de la superficie del
cristal y tambin la probabilidad por unidad
de tiempo, para que se forme un nucleo crtico.
El resultado es que esta probabilidad es
practicamente despreciable si la sobresatura-
cin es pequea y aumenta muy rapidamente
cuando la sobresaturacin es superior a un
valor crtico. Este valor crtico es del orden
de 100%, es decir en el caso de un crecimien-
to a partir de la fase vapor, la presin del
vapor debera ser el doble de la presin sa-
turante para que un cristal perfecto pueda
crecer. Por otro lado un sinnmero de expe-
riencias de crecimiento de cristales a partir
del vapor o de una solucin, prueban que los
cristales ms perfectos que se pueden realizar
crecen sin dificultad bajo sobresaturaciones
del orden de 1%, es decir 100 veces menores
que el valor terico. En realidad la situacin
es mucho peor que lo que indica este factor
100, pues bajo una sobresaturacin de 1% la
probabilidad por segundo para la iniciacin
de una nueva capa molecular sera, segn la
teora, del orden de (10 elevado a 1000
10
1000
)
Una vez resumidas las dificultades que en-
cuentra una teora basada en el modelo de un
cristal perfecto, volvamos a la descripcin de
las dislocaciones y al estudio de las propie-
dades que su presencia confiere al estado s-
lido. En la figura 1 representamos la distri-
bucin de los tomos alrededor de una dislo-
cacin en arista; la dislocacin es normal al
plano de la figura. Los desplazamientos de
los tomos con respecto a una red ideal se
pueden calcular por medio de la teora clsica
de la Elasticidad, la deformacin de la red cris-
talina se extiende solo a una distancia del
orden de unas cuantas distancias entreato-
micas. Consideremos ahora el papel desem-
peado por estas dislocaciones de arista
cuando sometemos el cristal a un esfuerzo
tangencial, indicado sobre la fig. 1. Es evi-
dente que la dislocacin tender a moverse
en el sentido representado en la fig., hasta
que encuentre la superficie del cristal donde
la dislocacin desaparece dejando un cristal
deformado plasticamente, los dos planos at-
micos superior y inferior al plano de movi-
miento de la dislocacin se han desplazado
uno con respecto al otro, de una distancia
entreatmica. El clculo terico permite pre-
veer que el esfuerzo necesario para que la
dislocacin empiece a moverse es muy pe-
queo. En definitiva, un cristal conteniendo
una sola dislocacin sera un cuerpo plstico.
Naturalmente la existencia de una sola dislo-
cacin es tan improbable como la ausencia
total; en realidad existe siempre un gran
nmero de dislocaciones que ejercen entre si
interacciones que, en la ausencia de esfuerzo
exterior, se equilibran. En estas condiciones,
para que las dislocaciones puedan moverse es
necesario un cierto esfuerzo exterior, que
coincide con los valores del lmite lastico
experimental cuando se admite una concen-
tracin de dislocaciones del ordem de 10
8
por
cm
2
. Por otro lado, si las dislocaciones desa-
parecen cuando encuentran la supereficie del
cristal es necesario que se formen nuevas, de
modo que la deformacin pueda continuar
bajo un esfuerzo constante. La solucin de
este problema quizs est en el hecho de que
las dislocaciones, con tal de que hayan adqui-
rido una velocidad suficiente, no desaparecen
en la superficie del cristal sin son reflejadas,
esta idea ha sido desarollada por F. C. Frank.
Todos los problemas que se presentan en el
estudio de las propiedades mecnicas de los
157
Fig. 1

Vol. II, Fasc. 6 GAZETA DE F S I CA Abril, 1951
slidos estn lejos de haber sido resueltas,
pero no cabe duda que su solucin necesitar
la utilizacin de la nocin de dislocacin.
El otro tipo fundamental de dislocacin es
la dislocacin en hlice. En la figura 2 hemos
representado el efecto producido por una dis-
mente en el escaln sin necesitar la formacin
de un nucleo crtico independiente; adems,
es evidente que durante el crecimiento el
escaln no desaparece, sin continua indefi-
nidamente; sobre la superficie del cristal
el escaln forma una espiral que durante el
crecimiento, gira como un todo alrededor de
la dislocacin. En definitiva vemos que la
presencia de dislocaciones en hlice permite
el crecimiento sin dificultad de los cristales,
que es lo que actualmente se observa. Es ms,
el aspecto que adoptan los escalones sobre
la superficies de un cristal que ha crecido,
ha sido observado recientemente por Griffin,
mediante un microscopio ptico; la concor-
dancia con las previsiones de la teora es
remarcable. Por otro lado, estas observacio-
nes han permitido demonstar por la primera
vez la existencia de las dislocaciones. El de-
sarrollo de esta parte de la teora es debido
a F. C. Frank, W. K. Burton y al autor.
Naturalmente muchos problemas del creci-
miento de los cristales quedan todava sin re-
solver, pero tambien es evidente que la con-
sideracin de las imperfecciones internas de
los cristales formarn la base de todo desa-
rrollo futuro.
N. CABRERA
Docteur s Sciences
Bureau International des poids et mesures
Svres - France

Fig. 2
locacin en la superficie del cristal. La dislo-
cacin se extiende normalmente a esta super-
ficie; todos los tomos del cristal forman
parte del mismo plano reticular que se en-
rolla alrededor de la dislocacin en forma de
hlice. El resultado es que una superficie en
la cual termina una de estas dislocaciones
contiene un escaln monoatmico, represen-
tado en la fig. 2. Si en estas condiciones pro-
ducimos una sobresaturacin encima del cris-
tal, los tomos o molculas se depositan facil-
Nuevo mtodo para determinar con precision masas atomicas,
aplicable a sustancias puras cristalizadas
El descubrimiento por M. von Laue (
1
), en
1912, que los rayos X dan lugar a fenmenos
interferenciales com los slidos cristalinos ha
revelado ser de una transcendencia y fecun-
didad admirables. Y es que constituyendo la
prueba crucial de las ideas sobre estructura

(
1
) En las clebres experiencias, ideadas y diri-
gidas por Von Laue, colaboraron asimismo, Friedrich
y Knipinng, justo es recordalo.
158
cristalina, imaginadas mucho antes con visin
profunda y certera por Hay (1781), Bra-
vais (1850) y continuadoros, nada de extrao
tiene que el gran descubrimiento diese origen
a innumerables investigaciones y que stas,
magistralmente iniciadas en Inglaterra por
W. H. Bragg y W. L. Bragg (1913), hayan
conducido a resultados de capital importancia.
Mas no ser este maravilloso captulo de la
Fsica contempernea la finalidad del presente

Vol. II, Fasc. 6 GAZETA DE F S I CA Abril, 1951
Artculo, sino otra cuestin muy afn, segun
veremos: la determinacin rigurosa de masas
atmicas, mediante datos rntgenomtricos y
de densidad, referentes a slidos cristalinos.
En sus ya clsicas investigacione, W. H.
Bragg y W. L. Bragg dieron a conocer un
mtodo original para averigur estructuras
cristalinas y, asimismo, poder medir la lon-
gitud de onda, , de los rayos X, tomando
por base la constante reticular de una sus-
tancia tipo, el cloruro sdico. Pero la deter-
minacin de , en valor absoluto, slo fu
lograda, bastantes aos despus (1927-1929),
empleando redes pticas difractoras, en forma
tal que la radiacin incidiera casi rasante a la
superficie de las mismas. Iniciado por A. H.
Compton y perfeccionado por E. Bcklin J.
Thibaud y J. A. Bearden, el mtodo logr
pronto tanta precisin, que hizo posible
determinar constantes reticulares con exactitud
muy superior a todo lo antes conocido. As
naci la rntgenometra de alta precisin y,
con ella, la posibilidad de aplicaciones cuan-
titativas muy valiosas, una de las cuales es
justamente la que deseamos exponer.
La estructura reticular de los cristales
confirmada en forma indudable desde 1912
sugiere que la masa molecular, M, de un
slido cristalino est ligada, en forma sen-
cilla: 1) al volumen de la celdilla elemental;
2) al nmero de molculas, n, que esta cel-
dilla contiene; 3) a la densidad, , del slido,
y 4) al nmero de Avogadro, NA. As, para
una substancia cristalizada en el sistema
regular, la forma que expresa la dependencia
entre las diferentes magnitudes es:

3
d N
M
n
A

(1),
donde, aparte los smbolos ya indicado, d
representa el espaciado, o arista del cabo
elemental. Para las sustancias que cristalicen
em otros sistemas, teniendo en cuenta las
caractersticas geomtricas de la celdilla ele-
mental, cabe establecer frmulas anlogas a
la anterior. Ahora bien, conocido el nmero
de molculas (o pares inicos) n, y fijada,
con gran precisin, la constante o constantes
reticulares de una sustncia cristalina por
medidas rntgenomtricas, la determinacin
rigorosa de la densidad, , a una cierta
temperatura, hace posible calcular la masa
molecular, M, de la sustancia estudiada.
Haremos notar, sin embargo, que como M
depende tambien de NA y esta constante
universal no se conoca con mucha exactitud
hasta poca reciente, el clculo riguroso de
masas moleculares (o atmicas) mediante la
frmula (1) o cualquiera anloga no
pareca hacedero. Con todo, la inseguridad
que tiene su origen en la inexactitud de NA,
poda eliminarse en la forma sugerida por
C. A. Hutchison y H. L. Johnston (
2
),

inves-
tigadores norteamericanos que han sido los
primeros en calcular masas atmicas por el
mtodo que, el autor de este Artculo, ha
denominado picnorntgenomtrico (
3
).

Este se
basa en comparar el slido cristalino objeto
de estudio (sea elemental o compuesto) con
la calcita, sustancia cuya densidad y cons-
tantes reticulares son conocidas com gran
exactitud.
Veamos con un ejemplo en qu consiste el
clculo. Utilizando el mtodo de inmerso-
flotacin, Hutchison y Johnston hallaron
para densidad del FLi muy puro, a la
temperatura de 27,67 C., el valor:
27,67
=
= (2,63835 0,0001) g/ml., a partir de cuyo
valor y

mediante el coeficiente de dilatacin,
= 1,0010
4
, los autores dedujeron para
densidad, a 20 C., del FLi:
20
= (2,64030
0,0001) g/ml. De otra parte, las medidas
rntgenogrficas llevadas a cabo por Strau-
manis, Ievins y Carlsons, dieron para cons-
tante reticular, a 25 C., del FLi: d =
= (4,01808 0,00004) y puesto que el
coeficiente lineal, por grado, vale: 0,3410
4
,
se deduce para el espaciado verdadero, a 20 C.:
= (4,017391 0,0004) .
20
FLi
d
En cuanto a la calcita, Hutchison y
Johnston adoptaron para densidad, constante
geomtrica estructural, (), y espaciado

( 2)
C. A. Hutchison y H. L. Johnston, J. Am. Ch-
Soc., 63, 1580, 1941.
( 3)
T. Batuecas, Nature, 159, 705, 1917.
159

Vol. II, Fasc. 6 GAZETA DE F S I CA Abril, 1951
verdadero, los hallados, a 20 C., por Bear-
den y por este ltimo y Shaw, a saber:
20
CA CO
3

= (2,7030 0,00003) g/cm.

3
, ( ) =
= 109594 y
d
= 3,02951 .
20
Ca CO
3
Como el FLi y la calcita cristalizan en el
sistema cbico y rombodrico respectivamente
y las frmulas para una y otra sustancia,
anlogas a la (1), son:
4
d N
M
3
FLi FLi A
FLi

=

y
( )
,
4
d N
M
3
Ca CO Ca CO A
Ca CO
3 3
3

=


por divisin de ambas luego de restar la masa
atmica del litio, se deduce:
(2)
( )

relieve (
5
), en 1946, que una crtica exigente
poda sealar algunos defectos y limitaciones,
sobre todo en la eleccin de sustancia refe-
rancial y las extrapolaciones necesarias para
reducir, de unas temperaturas a otras, las
densidades y constantes reliculares de los
slidos cristalinos estudiados. Era, pus, indu-
dable que el mtodo picno-rntgnomtrico
ganara en precisin y generalidad, si se
lograba eliminar los defectos y limitaciones
en cuestin.
Por lo que a la eleccin de sustancia refe-
rencial hace, el autor haba sealado ya (
3
),
que acaso la calcita no fuera la sustancia ms
apropiada, entre otras razones por la impre-
cisin ( 0,006) inherente a su masa mole-
cular, y que, en este aspecto, seria quz
preferible el ClNa, pues la imprecisin en su
masa molecular no debe exceder 0,002.
Ahora bien, sea una u otra-calcita o ClNa-la
sustancia elegida como referencia, el mtodo
establecido por C. A. Hutchison y H. L.
Johnston no parece irreprochable, pues exige
comparar, a la misma temperatura, las den-
sidades y constantes reticulares correspon-
dientes a los slidos cristalinos objeto de
estudio y a la sustancia referencial; sin em-
bargo, como ello obliga a utilizar coeficientes
trmicos diversos y a efectuar extrapolacio-
nes, puede ser origen de alguna inexactitud
-mayor o menor- en los resultados.
Con objeto de reducir al mnimo tal incer-
tidumbre y los errores, el autor ha propuesto,
en poca muy reciente (
6
), una modificacin
que simplifica y hace ms riguroso el mtodo
picno-rntgenomtrico. La modificacin con-
siste en calcular la masa molecular (o at-
mica), M, de la sustancia estudiada mediante
la frmula (1), u otra anloga, tomando
para N
A
el valor deducido por R. T. Birge (
7
):
N
A
= (6,0231 0,0004) 10
23
mol
1
, a partir
de las medidas muy exactas, a 20 C., de J.
A. Bearden sobre varios ejemplares de cal-

(5)
T. Batuecas. Cuadernos de Ciencia Espaola,
(Buenos Aires) N. pg. 45-51,1946.
(6)
T. Batuecas, Nature, 165, 61, 1950.
(7)
R. T. Birge, Am. J. Phys., 13, 70, 1945.

=


Ca CO
FLi
Ca CO F
3
3
M M
, M
d
d
Li
3
Ca CO
FLi
3

|
|
.
|

\
|

expresin que consiente deducir la masa
atmica del fluor, una vez sustituidas las
diversas magnitudes por sus valores. Tomando
como base del clculo,
3
= 100,085 y
Ca CO
M
Li
M = 6,939
0
, Hutchison y Johnston obtuvie-
ron para el fluor la masa atmica (redon-
deada a la 3. decimal): F =18,994 0,001.
Es natural que tal resultado, en buensimo
acuerdo con los mejores deducidos en poca
reciente para la masa atmica del fluor, sus-
citase vivo inters hacia el nuevo mtodo y
ms investigaciones. As, D. A. Hutchison (
4
),
tomando por base las densidades halladas
por l y H. L. Johnston para el ClNa y ClK,
y las del FLi, diamante y calcita obtenidas
por otros investigadores, dedujo para las
masas atmicas del calcio y fluor los valores:
Ca = (40,0849 0,0030) y
F = (18,9937 0,0013).
Como puede verse, an sin ser numerosos
los resultados obtenidos hasta 1945, con el
nuevo mtodo, eran de tal calidad que justi-
ficaban las esperanzas ms halageas. Con
todo, el autor del presente Artculo puso de
160

Vol. II, Fasc. 6 GAZETA DE F S I CA Abril, 1951
cita, habida cuenta de las impurezas existen-
tes en cantidad pequesima. Asimismo, en
la nueva modalidad de clculo, tanto las
densidades, como las constantes reticulares
deben expresarse en el sistema absoluto.
Un ejemplo concreto-relativo al ClK y la
masa atmica del potasio ayudar a compren-
der el modo de efectuar el clculo. La den-
sidad del CIK muy puro ha sido determinada,
en poca reciente, por D. A. Hutchison, de
una parte, y por T. Batuecas y J. I. Fernn-
dez Alonso de otra, con resultados muy
concordantes; el valor medio, a 18 C., de
ambas series de medidas, da para tal magni-
tud: = 1,9897
0
gr./cm.
3

18
ClK
Teniendo en
cuenta que la constante reticular verdadera,
tambin a 18 C., vale: d = 6,27816 , o
bien (
8
): = 6,29090 10
8
cm. y que la
frmula aplicable en este caso ya que el ClK
cristaliza en el sistema cbico es: =
= luego de sustituir
18
ClK
18
ClK

3
K Cl
d
d
ClK A

ClK
M 4
M

valores y
substraer Cl = 35,457 resulta para masa at-
mica del potasio:
M
K
= 6,0231 10
23
1,9887
0
(6,29090)
3

l0
24
35,457 = 39,096.
En igual forma y a partir de los mejores
datos ahora conocidos para el diamante, ClNa,
FLi, SiO
2
, As
4
O
6
y SPb (galena), el autor ha
deducido (
6
) las siguientes masas atmicas, to-
das ellas salvo las del silicio y plomo
en magnfico acuerdo con las aceptadas inter-
nacionalmente, a saber:
C = 12,011 F = 18,996 As = 74,920
Na = 22,999 Si = 28,081 Pb = 207,16.
Un conjunto tal de resultados constituye
a no dudarlo una prueba valiossima del
mtodo picno rntgenomtrico, en la nueva

(
8
) Tngase en cuenta que, el paso de la escala
Siegbahn a la absoluta se hace, multiplicando por
el factor 1,00203.
modalidad sugerida por el autor, ms aun si
se tiene en cuenta que, a falta de los datos
necesrios, dichos resultados han sido obte-
nidos sin aplicar estrictamente el mtodo.
Ntese, en efecto, que ello hubiera exigido
utilizar las densidades y constantes reticulares
correspondentes a una misma temperatura, y
no a temperaturas distintas. Por otra parte,
el mtodo alcanzar su rigor extremo, cuando,
en lugar de la calcita, pueda adoptarse como
sustancia referencial el diamante, en cuya
red cristalina no parece imaginable existan
impurezas.
Resumiendo: el mtodo picno-rntgenom-
trico, en su nueva modalidad, constituye desde
ahora y cabe esperar que ms an en el
futuro un medio excelente para determinar
masas atmicas. Comparado, p. ej., con los
mtodos fsico-qumicos de las densidades y
presiones lmites gaseosas, tiene la gran ven-
taja de excluir toda extrapolacin. Preciso es
convenir, sin embargo, que las imperfecciones
de las mallas cristalinas, ms frecuentes de lo
que fuera deseable, limitan la aplicabilidad
del mtodo picno-rntgenomtrico. Esta cues-
tin ha sido planteada por M. E. Straumanis
en reciente trabajo(
9
), donde indica el modo de
averiguar si la malla de un slido cristalino
es perfecta, contiene lugares vacantes (huecos)
o tomos intersticiales. Como la brevedad do
este Artculo nos impide entrar en detalles,
slo haremos notar que, el lmite fijado por
Straumanis a la precisin de los resultados
parece algo arbitrario. Con todo, el criterio
sugerido por este investigador es muy intere-
sante y permite decidir si las mallas crista-
linas son perfectas o defectuosas, otro resul-
tado de gran valor a que puede conducir la
aplicacin del mtodo picno-rntgenomtrico.
T. BATUECAS
CATEDRTICO DE QUMICA-FSICA DE LA UNIVERSIDAD.
SANTIAGO DE COMPOSTELA
A Gazet a de F si ca l ut a por um cur so i ndependent e de F si ca
161

Vol. II, Fasc. 6 GAZETA DE F S I CA Abril, 1951
EXAMES DO ENSINO MDIO (FSIC A)
Exames de Aptido para frequncia da Escola Supe-
rior de Medicina Veterinria, Farmcia e Medicina
1950.
Ponto n. 1
109 Uma corrente elctrica passa, durante um
certo tempo, numa srie de voltmetros contendo clo-
reto frrico, cloreto ferroso, azotato de zinco e azotato
de prata. Sendo 5 gramas a quantidade decomposta
no primeiro electrlito, que quantidades foram decom-
postas nos outros voltmetros?
R: Aplicando as leis de Faraday da electrlise a
duas quaisquer das decomposies, temos
it z m
zit m


e portanto
z
z
m
m

e como a razo dos equi-

valentes electroqumicos a razo dos respectivos equi-
valentes gramas
.
n
A
n
A
z
z

Assim temos:
2 Fe Cl
3 Fe Cl
m
m
Fe Cl
2
3
2

ou
64
54
m
5

62 m g de cloreto ferroso


95
54
2 Zn NO
3 Fe Cl
m
m
Zn NO
2
3
3
2
3

9 m g de azot. zinco
170
54
Ag NO
3 Fe Cl
m
m
Ag No
3
3
3

16 m g de azot. prata
110 Quais as propriedades das ondas hertzianas?
Como se pode fazer a sua deteco.
111 Descreva um condensador elctrico e defina
poder indutor especfico do dielcrico.
112 Que sabe sobre radiaes infravermelhas e
ultravioletas?
113 Diga as vantagens e aplicaes mais vul-
gares dum transformador e o que entende por
rendimento do mesmo.
Ponto n. 3
114 Numa central hidroelctrica utilizada
uma queda de gua que tem de altura 124 metros e
lana por minuto 32 metros cbicos de gua.
162
Qual a potncia em cavalos vapores e em watts
que pode desenvolver essa central? R:
watt 10 648
60
124 8 , 9 10 32
t
mgh
t
w
P
3
3




. v . c 882 s / Kgm
60
124 10 32
3

115 Diga o que sabe sobre degradao de ener-
gia. Qual a menos nobre?
116 Represente grficamente o movimento vibra-
trio e escreva a equao da elongao de qualquer
partcula no instante t, explicando o significado das
letras.
117 O que so correntes de Foucault?
Descreva a bobina de Ruhmkorff e diga como
funciona.
118 Enuncie o princpio de Carnot e o de Mayer.
Escreva a expresso a que devia satisfazer uma m-
quina trmica perfeita e diga porque esta no existe.
Exames de aptido para frequncia da licenciatura
em cincias Geolgicas e cincias Biolgicas
1950.
119 Enuncie as leis que se referem s correntes
de induo.
Que so correntes de Foucault? Descreva uma
experincia que as ponha em evidncia e cite uma
aplicao prtica destas correntes. H casos em que
as correntes de Foucault so prejudiciais; como se
evitam nestes casos? Justifique.
120 Como constitudo o dnamo de corrente
contnua? Descreva os diferentes tipos de excitao
nos dnamos e faa um esquema em cada caso.
121 Uma corrente elctrica de intensidade cons-
tante atravessa durante 16 minutos e 5 segundos um
voltmetro que contm uma soluo de sulfato de
cobre, tendo-se formado no ctodo um depsito de
cobre com 318 mg. Se uma corrente de igual intensi-
dade fosse lanada numa bobina de resistncia 100
Ohms, durante 3 minutos, qual seria a quantidade
de calor desenvolvida na citada bobina. Sabe-se que
96500 coulombs libertam um equivalente grama de
qualquer elemento. R:
Cu = 63,3

t i
96500 n
A
it z m

Vol. II, Fasc. 6 GAZETA DE F S I CA Abril, 1951
318 , 0 965 i
96500 2
3 , 63

g
donde Ampres
Joules
cal.
00 , 1 i
1 100
2

J 10
2

180 t Ri q
2

10 431 180

122 Enuncie o princpio de Carnot e escreva
a expresso do rendimento mximo de uma mquina
trmica. Qne entende por rendimento industrial de
uma mquina trmica?
123 Indique as condies em que se pode bene-
ficiar uma mquina trmica por variaes das tempe-
raturas da fonte quente e da fonte fria. Justifique.
124 Diga concretamente o que entende por de-
gradao de enegia.
Exames de aptido para frequncia das licencia-
turas em cincias Matemticas, cincias Fsico-
qumicas e cincias Geofsicas, preparatrios para
as escolas militares e curso de Eng. Gegrafos
1950.
125 Corrente alterna O que uma corrente
alterna? Exprima a intensidade da corrente num
dado instante, no perodo e nas outras variveis de
que depende. O que se entende por intensidade eficaz?
Como se avalia a intensidade das correntes alternas?
O que o factor de potencia? o que a impedncia?
Obtenha a expresso que relaciona a intensidade
eficaz com a impedncia.
126 Energia mecnica Obtenha a expresso
que d a energia cintica de um ponto material.
Apresente um exemplo numrico. Generalize a ex-
presso de energia cintica de um ponto material, de
modo a obter a energia cintica de um corpo em
rotao. Noo de momento de inrcia.
127 Sabe-se o seguinte do aproveitamento de
uma queda de gua:
Velocidade da gua: 5 m/s
Dbito: 60 m
3
por minuto
Rendimento do motor: 65 %
Altura a que elevada a gua de um poo pelo
motor: 6 m.
Pretende-se saber o volume de gua tirada em
meia hora. R:
.
Pm
Pu

Calculemos ento as energias postas em jogo durante
meia hora
65 , 0
6 8 , 9 m 2
30 5 10 60
gh m
2
mv
Wm
Wu
2 3
2

litros m
3
em meia hora.
5
10 9 , 5 m 590
Exames de aptido para frequncia dos prepara-
trios para a Faculdade de Engenharia. Ano 1950.
128 a) No transporte da corrente elctrica a
grande distncia, qual o tipo de corrente que d
maiores vantagens econmicas: a contnua ou a al-
terna? Justifique a resposta.
b) A resistncia elctrica dum fio condutor
funo do seu comprimento e da sua seco. Escreva
a expresso matemtica dessa funo e diga o signi-
ficado fsico da constante que nela figura.
c) Pretende-se transportar, a 75 km de distncia,
a corrente fornecida por um alternador cuja tenso
eficaz entre os bornes de 10 V. Escolhe-se, para
esse efeito, fio de cobre de 12 mm
2
de seco (resis-
tncia especfica: 1,610
6
ohms-cm) ao longo do qual
a corrente tem a intensidade de 10 Ampres. Calcule
a tenso da corrente entrada do circuito da utili-
zao. R:
A perda de energia igual q. d. c. libertada na
linha de transporte por efeito Joule.
V 10 99 10 10 10
V RI V
I V RI VI
2 2 4
2




Clculo de R:
. 0 10
12 , 0
10 75
10 6 , 1
S
R
2
5
6

l

129 Que entende por equivalente em gua dum
calormetro?
130 Se um corpo for resfriado de t1 a t2 C e
nesse intervalo de temperaturas, mudar de estado
fsico, como avalia a quantidade de calor libertada
pelo arrefecimento? Exponha o respectivo clculo.
131 Introduz-se um frasco de vidro num calor-
metro. Calcule o calor especfico do alcool a partir
dos seguintes dados experimentais: massa do frasco:
25 g; massa do alcool: 200 g; massa d gua do calo-
rmetro: 485 g; equivalente em gua do calormetro:
15 g; temperatura inicial do frasco e do alcool: 20 C;
temperatura inicial do calormetro: 10 C; tempera-
tura final do sistema: 12 C; calor especfico do
vidro: 0,180 cal/g-grau C. R:
Exprimindo que a quantidade de calor cedida pelas
substncias inicialmente mais quentes igual absor-
vida pelas substncias inicialmente mais frias, (como
quer o principio da cons. da energia)
mct = mct
(250,18+200c)(2012) = (485+15)(1210)
36+1.600c = 1000
C = 0,602 cal/g-grau C.
Resolues de Lbano Monteiro
163

Vol. II, Fasc. 6 GAZETA DE F S I CA Abril, 1951
EXA M ES UNIVERSIT RIO S ( FSIC A )
F. C. L. Curso Geral de Fsica Exame final 1950.
259 a) Motores monofsicos de campo girante;
b) Alto falante electrodinmico;
c) Emprego do trodo como amplificador.
260 a) Aberraes dos sistemas pticos;
b) Estabelea a Lei de Lambert, defina brilho de
uma origem num ponto;
c) Disperso das radiaes luminosas; equao
de Gladston-Dale
261 a) Efeito Compton;
b) Microscpio, seu limite de resoluo;
c) Perda de massa.
262 Calcule a potncia da ocular acromtica do
tipo 3:2:x, constituida por duas lentes distanciadas
de 2,0 cm. R: A condio de acromatismo para duas
lentes delgadas distanciadas de d e de distncias focais
f1 e f2 dada por .
2
f f
d
2 1
+
= Como a ocular do tipo
3:2:x e d = 2,0 cm tem-se que f1= 3,0 cm e f2 = 2d
f1 = 1,0 cm. Logo a partir de
,
2 1 2 1
dados
2
2
;
4
;
2
x e y
dx
dN
y x
kT
m
c a c
x
= = = =

e demonstrar que a velocidade mais provvel
.
2
m
kT
C
p
=
266 Uma corrente de vapor de gua sobreaque-
cido passa por um tubo vertical de 30 m de compr-
memto no sentido descendente onde absorve calor.
entrada p0 = 30 kp/cm
2
, 0=300 C e c0 = 30 m/s.
saida p = 12 atm. = 350 C e c = 60 m/s. Calcular
o calor absorvido por kg de vapor. R: A quantidade
de calor absorvido quando uma corrente fluida perma-
nente passa do estado 1 ao estado 2 dado por:
1 2 e 1 2
E E L H H Q + + =
isto , parte deste calor convertido em trabalho exte-
rior e outra parte consumida em aumentar a entalpia
e a energia mecnica (cintica + potencial) do prprio
fluido.
Como Le = 0 tem-se:
) z z ( mg ) c c ( m H H Q
1 2
2
1
2
2
2
1
1 2
+ + =
ou
( ) a ). z z ( g ) c c ( h h m Q
1 2
2
1
2
2
2
1
1 2
+ + =
No estado 1 tem-se:
p0 = 30 kp/cm
2
, 0 = 300 C e c = 30 m/s
e no estado 2:
p = 121,033 = 12,4 kp/cm
2
, = 350 C e c = 60m/s.
Tem-se
kg / cal k 715 g / cal 715 h
C 300
cm / Kp 30 p
0
0
2
0
= =
)
`

=
=

e
. kg / cal k 753 g / cal 753 h
C 350
cm / Kp 4 , 12 p
2
= =
)
`

=
=

Substituindo valores em (a) e efectuando operaes vem:
Q/m = 753715+0,2410
3
[1/2 (3600+900)+
+9,8 (030)] = 38+0,2410
3
(1350294)
= 38,2 k cal/kg.
267 Um tema escolha.
Resolues de Glaphyra Vieira
f f
d
f
1
f
1
f
1
+ =

substituindo valores obtem-se para potncia do
sistema 67 F
f
1
= = dioptrias.
F. C. L. Termodinmica Exame final 1950.
263 Definir o que se entende por tubeiras e
por difusores e partindo das equaes:
const , 0
2
1
2
= = = + m a c dc
dp

deduziu a equao de Saint Venaint-Wantzel
(
(
(

|
|
.
|

\
|

=

k
k
p
p p
k
k
c
1
0 0
0
1
1
2

264 Mostrar que utilizando convenientemente
um processo cclico entre duas temperatura absolu-
tas T1 e T0 sendo T1 > T0 pode comunicar-se ao
recinto de temperatura T1 uma quantidade de
calor Q1 maior que a energia mecnica consumida E
e que se as transformaes so reversveis ser:
.
0 1
1
1
E
T T
T
Q

=
265 Explicar o significado da Lei de distribui-
o de Maxwell:
dc c
kT
mc
kT
m N
dN
2
2 2 3
2
. exp
2
4
|
|
.
|

\
|

|
.
|

\
|
=

164

Vol. II, Fasc. 6 GAZETA DE F S I CA Abril, 1951
F. C. L. Curso de Electricidade.
268 dado um circuito com resistncia R e
self-induo L, onde se pode Introduzir uma tenso
alternada de frequncia angular . Determinar o
instante x em que se deve introduzir a tenso, para
que nenhuma corrente de regime transitrio se esta-
belea no circuito. R: Num circuito constituido por
uma resistncia R e self-induo L onde se aplica uma
tenso alternada de frequncia angular , tem-se,
(campo quase-estacionrio), a equo diferencial.
t sen Ri
dt
di
L
0
E E = = +
que integrada nos d a expresso geral da corrente no
circuito em funo do tempo e das caractersticas do
mesmo. O integral geral desta equao e:
(1) ( )

+ =

t sen I Ce i
0
t

onde = L/R (constante de tempo do circuito),
C e R L tang , j L R Z ,
Z
E
I
0
0
= + = =
uma constante de integrao.
A 1. parcela de (1) representa o regime livre ou
transitrio que tende exponencialmente para zero com t
e a 2. parcela representa uma corrente sinusoidal da
mesma pulsao da tenso atrazada de em relao
tenso (regime forado, neste caso corrente alternada).
Posto isto pretende-se determinar o instante x tal que
na equao (1) se tenha para t = x, i = 0 e C = 0;
nestas condies ser ento, sen (x) = 0 donde
x = k portanto
(2)

k
x + =
Quer dizer, para que no haja corrente transitria
deve introduzir-se a tenso nos instantes x dados por (2)
e como E = E0 sen t, o valor da tenso nesses instantes
E0 sen .
269 Dois circuitos vizinhos tem resistncias
R1 e R2 e coeficientes de induo L1, L2 e L12.
Introduz-se bruscamente num deles uma f. e. m.
constante E. Calcular a q. d. e. que atravessa o outro
circuito. R: O sistema de equaes diferenciais que
resolve o problema o seguinte
( )
( )

= + +
= + +
. 0
dt
di
L
dt
di
L i R
E
dt
di
L
dt
di
L i R
2
1
1
21
2
2 2 2
2
12
1
1 1 1

Desprezando a influncia de 2. ordem, que repre-
sentada pela 3. parcela do 1. membro da equao (1),
porque a sucesso (infinita) das influncias recprocas
dos dois circuitos tende muito rpidamente para zero
); e 1 ( R i
1
t
1 1

=E sendo .
R
L
1
1
1
=
Em seguida determina-se
dt
di
1
que substituido em (2)
permite por integrao determinar i2 e depois
}

=
0
2
. dt i q
Aplicando, porm, na equao (2) o artifcio seguinte
| | | | 0 i L i L q R
0 di L di L dt i R
0 di L di L dt i R
t
0 t 1 21
t
0 t 2 2 2
0
1 21
0
2 2
0
2 2
1 21 2 2 2 2
= +
= +
= + +
=
=
=
=

} } }

a corrente i2 nula no instante inicial, e tambm no
instante (tericamente infinito) em que i1 atinge o seu
valor estacionrio E/R1 por no haver nessa altura
variao de fluxo atravez de (2).
Ora tem-se
( ) ( )
1 1 1
R E i 0 0 i = =
e portanto
.
R R
E L
q
2 1
21
=
270 Transcrio relativista das equaes de
Maxwell.
Resolues de Lbano Monteiro
EXAMES DO ENSINO MDIO (QUMICA)
Exames de aptido para a frequncia da Escola
Superior de Medicina Veterinria, Escola Supe-
rior de Farmcia e Faculdade de Medicina
Julho de 1950 Ponto n. 1.
75 Sabe-se que 50 centmetros cbicos duma
soluo clordrica foram neutralizados por 60 cent-
metros cbicos duma soluo de soda custica con-
centrao de 45 g/l. Calcule o nmero de gramas de
cido clordrico contidos num litro daquela soluo
clordrica. (H = 1; O = 16; Na = 23; C1 = 35,5). R:
49,3 g de cido clordrico, por litro ele soluo.
76 1.) Qual a unidade a que est referido o
chamado sistema de pesos atmicos? Justifique o
critrio que presidiu escolha dessa unidade.
2.) Enuncie a Lei de Richter e indique uma expresso
geral que traduza a composio ponderal dos com-
postos oxigenados do enxfre, tendo em vista as
composies da gua e do gs sulfdrico expressas
pelas frmulas OH2 e SH2. (O = 16; S = 32).
3.) Que so ismeros? Que tipos de isomeria
conhece? Diga em que consiste cada um desses tipos
apresentando exemplos.
165

Vol. II, Fasc. 6 GAZETA DE F S I CA Abril, 1951
4.) Que entende por nmero atmico dum elemento?
desse nmero atmico ou ser, antes, do peso at-
mico que dependem as propriedades dos elementos?
Justifique a resposta.
Outubro de 1950 Ponto n. 3
77 Um composto orgnico de carbono, oxignio
e hidrognio contm 42,105 % de C e 6,433 % de H
Um soluto de 30 g desse composto em 200 g de gua
ferve, presso atmosfrica normal, a 100,24 graus
centgrados. Determine a frmula molecular e a massa
molecular daquele composto. (Constante ebulioscpica
da gua = 520). R: Partindo das composies cen-
tesimais dadas, e fazendo o clculo para a frmula
emprica, verifica-se que, com 1 tomo de oxignio,
devem estar combinados 2 tomos de hidrognio e 1,091
tomos de carbono, o que leva ao estabelecimento da
frmula: C12H22O11, que a frmula molecular, visto
corresponder massa molecular 342, que o valor
mais prximo da massa molecular aproximada dada
pela lei da ebulioscopia:
M = Kp/Pt = 52030/2000,24 = 325 g.
78 1.) Enuncie a Hiptese de Avogadro. Mostre
como, a partir dela, se pode chegar a um mtodo de
determinao dos pesos moleculares de certas subs-
tncias.
2.) Indique os grupos funcionais dos alcoois pri-
mrios, dos aldeidos, dos cidos orgnicos, das amidas
e dos nitrilos. Os chamados cidos ciandrico e fnico
pertencero funo cido orgnico? Se no, diga
a que funo qumica pertence cada um daqueles
compostos.
3.) Que entende por radioactividade? Indique as
propriedades caractersticas dos elementos ra-
dioactivos. Cite as diferentes famlias desses ele-
mentos.
4.) Para a determinao dos pesos moleculares h
mtodos nos quais se verificam anomalias. Indique-os
e diga em que consistem tais anomalias.
Exames de aptido para frequncia das licenciatu-
ras em Cincias Matemticas, Cincias Fsico-
-Qumicas e Cincias Geofsicas, preparatrios
para as Escolas Militares e curso de Engenheiros
Gegrafos Outubro de 1950.
79 1.) Verifique a lei de Dalton nos compostos
cuja composio centesimal :

158 , 63 %
842 , 36 %
075 , 74 %
925 , 25 %
O
N
B
O
N
A
e determine as suas frmulas empricas.
(N = 14; O = 16):
R: A quantidade de oxignio que, em cada um dos
compostos, est combinada com a quantidade constante
14 g de azoto , para o composto A, p1 = 40,0 g e para
166
o composto B, p2 = 24,0 g. A razo pl/p2 = 40,0/24,0 =
= 5/3 verifica a lei de Dalton. As frmulas empricas
dos compostos A e B so, respectivamente, N2O5 e N2O3
2.) Um composto orgnico contem 48,64 % de car-
bono, 43,19 % de oxignio e o resto hidrognio.
A soluo que contem 7,408 g deste composto em
100 g de gua ferve a 100,52 C. presso normal.
Qual a frmula molecular do composto? (C=12;
H=1; constante ebulioscpica da gua = 520). R:
Achando o peso molecular M = Kp/Pt = 520
7,4O8/1000,52 = 74,08 e atendendo composio
centesimal dada, calcula-se a composio molecular:
36 g de carbono, 32 g de oxignio e 6 g de hidrognio.
A frmula molecular , portanto: C3H6O2.
3.) Uma amostra de carbonato de clcio puro
pesando 1 g consumiu 40,1 cm
3
de uma soluo de
cido clordrico, para completa decomposio. Qual
o factor de normalidade da soluo clordrica?
(Ca=40; Cl=35,5)
R: Atendendo a que CO3Ca < > 2 ClH, calcula-se a
concentrao da soluo de cido clordico: c = 18,2 g/l,
o que corresponde a um factor de normalidade f = 0,5.
80 1.) Escreva as equaes qumicas que tradu-
zem a decomposio do carbonato de clcio pelo calor
e a aco da cal viva sobre o cloreto de amnio.
2.) Escreva as equaes qumicas que traduzem a
aco do cido aztico sobre o benzeno e a oxidao
moderada dos alcoois primrios.
3.) Escreva as frmulas dos seguintes compostos:
xido de sdio, cloreto frrico, fosfato triclcico, ace-
tona ordinria e ter etlico.
Exames de aptido para frequncia dos prepara-
trios para a Faculdade de Engenharia Outubro
de 1950
81 a) Leis da criscopia e da ebulioscopia. Seus
enunciados e expresses matemticas.
b) Aplicaes destas leis na Qumica. Qual delas
lhe parece de aplicao mais fcil? Justifique a res-
posta.
c) A gua contem sempre ar em soluo; sabe-se
que 1 litro de gua, a 0 C., contem 30 cm
3
de ar;
pretende determinar-se o erro que se comete, admi-
tindo que a gua, no desarejada, congela a 0 C. R:
O erro da ordem de 0,002 C.
82 a) O que uma reaco de hidrlise? Que
interesse tm estas reaces?
b) Como se explica pela teoria da dissociao elec-
troltica, este tipo de reaes? D exemplos.
c) Umas oluo aquosa de carbonato de sdio revela
reaco alcalina com a fenolftaleina que se acentua
pelo aquecimento. Como justifica este fenmeno?
Solues de Marieta da Silveira

Vol. II, Fasc. 6 GAZETA DE F S I CA Abril, 1951
PRO BLEM A S DE EXA M ES UNIVERSIT RIO S ( Q UM IC A )
F. C. L. Curso Geral de Qumica Exames finais
de 1949-50.
113 0,290 g duma substncia deram, na anlise,
0,587 g de CO2 e 0,270 g de OH2. 0,348 g da
mesma substncia foram tratados pelo processo de
Kjeldahl e o amonaco libertado neutralizou 40,0 cm
3

de SO4H2 decinormal. Pela aco do hipobromito de
sdio, em meio alcalino, sobre A, obteve-se uma
substncia B, de composio: 61,0 % de carbono,
15,3 % de hidrognio e 23,7 % de azoto, e de peso
molecular 59. Indique as frmulas racionais das subs-
tncias A e B e interprete por meio de equaes
qumicas, a transformao da substncia A na subs-
tncia B. R:
115 0,236 g dum cido orgnico A deram, na
anlise, 0,352 g de CO2 e 0,108 g de OH2. 0,332 g do
seu sal de prata deixaram por calcinao um resduo de
0,216 g de prata. Por electrlise do sal de sdio de A
obteve-se um gs B, de densidade 0,97 (em relao
ao ar) e de composio centesimal: 85,7 % de carbono
e 14,3 % de hidrognio. Indicar as frmulas racionais
de A e B e as equaes interpretativas das transfor-
maes qumicas efectuadas. R:

116 Um cido orgnico A da srie benznica d,
pela aco do pentacloreto de fsforo, uma substncia
B. 0,311 g da substncia B deram, na anlise, 0,704 g
de CO2 e 0,126 g de OH2. No doseamento do cloro,
0,256 g de B produziram 0,215 g de ClAg. Uma
molcula-grama de B reagindo com cido iodrdrico,
segundo o mtodo de Zeisel, produziu finalmente
uma molcula-grama de IAg. Pela aco do benzeno
em presena de Cl3Al anidro (processo de Friedel e
Crafts) a substncia B deu uma substncia C, cuja
composio centesimal : 79,24 % de carbono, 5,66 %
de hidrognio e 15,10 % de oxignio. Pela aco da
hidroxilamina sobre a substncia C, obtem-se uma
substncia D, de frmula bruta C14H13O2N. Indicar
as frmulas racionais das substncias A, B, C
e D. R:
114 0,315 g duma substncia A, cuja densidade
de vapor em relao ao ar 5,45, deram, na anlise,
0,528 g de CO2 e 0,072 g de OH2. 0,346 g da mesma
substncia, tratados pelo processo de Dumas, liber-
taram 24,6 cm
3
de azoto (p. t. n.). 0,1575 g de A,
decompostos pelo NO3H concentrado, deram uma
soluo contendo cloreties que, por adio dum
excesso de nitrato de prata, originaram um precipi-
tado com o peso de 0,1435 g. Pela aco do hidro-
gnio nascente sobre A, obteve-se uma substncia B,
de composio centesimal: 56,47 % de carbono,
4,71 % de hidrognio, 10,98 % de azoto e 28,24 % de
cloro. Pela aco do clorofrmio e da potassa alcolica
sobre B, obteve-se uma substncia C, de frmula
bruta C7H4NCl. Indicar as frmulas racionais das
substncias A, B e C e as equaes interpretativas
das transformaes qumicas efectuadas. R:


Solues de Marieta da Silveira
INFO RM A ES V RIA S
O argumento de Maxwell de que as perturbaes
electromagnticas se propagam no espao livre com
a velocidade da luz, contribuiu para a necessidade de
obter um valor mais rigoroso.
Em 1941 R. T. Birge examinando os resultados de
Michelson juntamente com os dos seus colaboradores
e continuadores apresentou o valor 299776 4 km/s.
Nestas medies utilizou-se o mtodo das interfe-
rncias, de Michelson.
167
NOTICIRIO
A velocidade da luz
O postulado de Einstein relativo velocidade da
luz no vcuo como constante universal, mostrou a
importncia da sua determinao.
Os valores obtidos por Fizeau (1849) e por Foucault
(1850), h pouco mais de um sculo, mantiveram-se
durante algumas dezenas de anos corno os melhores.

Vol. II, Fasc. 6 GAZETA DE F S I CA Abril, 1951
O Dr. L. Essen do Laboratrio Nacional de Fsica,
britnico, para melhorar a preciso dos resultados
obtidos com o radar, estudou estatsticamente as
sries de medies que permitiram a Birge a
apresentao do resultado indicado. Verificou as
discordncias das diferentes sries entre si e com as
de W. C. Anderson, pelo que se propoz fazer a deter-
minao da velocidade da luz usando rdio-ondas
curtas e mtodos de medida da maior preciso.
Usou um mtodo de ressonncia empregando ondas
de 10 cm. de comprimento cuja frequncia determi-
nou com a preciso que o padro de frequncia do
Laboratrio lhe permitia. As ondas propagavam-se
ao longo de um guia cilndrico de ondas, constitudo
por um cilindro de ao revestido de prata, de
oito polegadas de comprimento; depois de reflectidas
as ondas, tinham um mximo de energia quando o
comprimento do tubo fosse um nmero inteiro de meios
comprimentos de onda. A uma das extremidades do
tubo ajustava-se um mbolo que permitia variar o
seu comprimento, por pequenos deslocamentos, apre-
ciados por interferometria ptica, com a preciso de
um para um milho. Todo o conjunto estava contido
num recipiente metlico onde se fazia o vcuo durante
as determinaes.
Os ltimos resultados do Dr. Essen conduziram ao
valor de 299792,5 + 0,3 km/s para a velocidade de
propagao das ondas hertzianas no vcuo.
Para convencer aqueles que possam ter dvidas
quanto ao facto desta constante universal ter sido
determinada pelo emprego de ondas hertezianas, apa-
receu um trabalho recente de Bergstranda, na Sucia,
que obteve por mtodos pticos o valor de 299792,7
0,25 km/s em grande concordncia com o valor
obtido pelo Dr. Essen.
Estes resultados com a preciso apresentada j
produziram os seus frutos na utilizao do radar num
alcance de 400 milhas cora um erro apenas de 5 metros.
No devero tardar as consequncias desta preciso
na fsica nuclear pelo facto de na equao de Einstein
se relacionar a massa e a energia por intermdio do
quadrado da velocidade de propagao da luz no
vcuo.
(Discovery) X. B.
Laboratrio elementar para estudantes pr-mdicos
No Smith College, Marthamptan, Massachusetts,
realiza-se um curso prtico para os alunos de Fsica
elementar, que se tencionam dedicar medicina.
Estes alunos realizam experincias de mecnica,
calor, acstica, ptica e electricidade.
Citaremos apenas alguns dos trabalhos realizados:
estudo da variao da resistncia do corpo humano;
possibilidade do emprego da ponte de Wheatstone
como detector; f. e. m. produzida por aco muscular
e sua aplicao na electrocardiografia; estudo do
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trodo, experincias de radioactividade com um de-
monstrador radioactivo e placas nucleares impre-
gnadas de radiotrio; estudo das aplicaes mdicas
da radioactividade, etc.
Procura-se assim dar aos alunos uma ideia da
ntima correlao enrre a Fsica e a Medicina.
L. S.
Comisso internacional de ptica
A comisso internacional de ptica um organismo
da Unio Internacional de Fsica Pura e Aplicada.
O mais recente congresso da referida comisso rea-
lizou-se em Julho de 1950 e foi proposto que se fizesse
a unificao das notaes e convenes de sinais
em ptica. Nomeou-se uma comisso para tal
fim constituda por: J. Cojan, presidente (Frana),
S. Ballard (E. U.), P. Jimenez (Espanha), H. K-
nig (Suissa), L. C. Martin (Gran-Bretanha), G. To-
raldo (Itlia) e A. Van Heel (Holanda).
Indicamos a seguir as principais convenes e sm-
bolos propostos:
a) convenes:
1 O eixo de um sistema ptico deve ser o eixo
OX, excepto em casos especiais em que se tomar o
eixo OZ.
2 Se no houver razo particular para fazer outro
escolha, o sentido da luz incidente o da esquerda
para a direita.
3 Os raios de curvatura das superfcies devem-se
contar a partir dos respectivos polos; isto , uma su-
perfcie convexa voltada para a luz incidente, tem
um raio de curvatura positivo, e reciprocamente.
4 A distncia focal objecto deve-se contar a par-
tir do plano principal objecto, e a distncia focal
imagem a partir do plano principal imagem.
5 As ordenadas contam-se positivamente para
cima do eixo OX e negativamente para baixo.
b) Smbolos :
6 No se devem usar letras gticas.
7 Quando se designam pela mesma letra elemen-
tos do espao objecto e do espao imagem, devem-se
distinguir pelo smbolo (').
8 .A reflexo pode-se considerar como um caso
particular da refraco pondo n' = n.
9 Os pontos devem-se indicar por maisculas em
itlico.
10 Comprimentos devem-se designar por letras
minsculas em itlico.
11 Os ngulos designar-se-o por letras gregas
minsculas.
Parece-nos interessante acrescentar que todas estas
notaes tm sido empregadas, desde h muitos anos,
na Seco de Fsica da Faculdade de Cincias de
Lisboa.
L. S.