Relatrio APL 2.3.

Introduo Terica

cidos e Bases
cidos e bases segundo a teoria protnica (Brnsted Lowry) Segundo a teoria protnica de Brnsted Lowry

Um cido uma espcie qumica que cede um proto (H+) (atualmente denominado por io hidrognio).

Uma base uma espcie qumica que recebe um proto (H+) do cido.

O modelo de cidos e de bases segundo Brnsted Lowry produziu o conceito de par cido base conjugados.
[Retirado do Livro Qumica em Contexto 11 ano mencionado na bibliografia (pg. 92).] cido A + Base B cido B + Base A

Nesta representao geral o cido e a Base A formam um par conjugado e o cido e Base B outro. Os membros de um par conjugado diferem apenas num proto. Diz-se que um cido forte sendo fraca a sua base conjugada. Contrariamente afirma-se que uma base forte se o seu cido conjugado fraco. Substncias como a gua que se comportam como cidos e como bases so denominadas de anfotricas. cidos e Bases fortes Quando temos cidos e bases fortes em soluo aquosa a reao completa ( exceo de quando se encontram altamente concentrados). Exemplo de cido forte:
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( Exemplo de base forte: (

()

()

Titulao de cido forte-base forte Ao considerar-se, por exemplo, uma reao entre os exemplos anteriormente apresentados

como cido e base fortes, HCl e NaHO, respetivamente, sabe-se que tanto a ionizao do cido como a dissociao da base sero completas. A equao inica desta reao pode ser escrita como: ( ) ( ) ()

Como ambas as substncias so fortes o pH no ponto de equivalncia ser muito prximo de 7.

Energia e calor
Ao medir-se as variaes de energia numa reao qumica considera-se o sistema a mistura reacional a ser estudada e a vizinhana o recipiente, a sala ou o resto do universo. A variao de energia dada pela seguinte equao:

Efinal energia do estado final Einicial energia do estado inicial

Os sistemas podem ser

Abertos H trocas de matria e de energia

Fechados H trocas de energia mas no de matria

Isolados No h trocas nem de matria nem de energia

Uma reao diz-se exotrmica quando Efinal < Einicial. Se a reao ocorre num sistema:
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Isolado a temperatura do sistema aumenta;

Fechado a temperatura do sistema aumenta e depois evolui para a temperatura ambiente. Uma reao diz-se endotrmica quando Efinal > Einicial. Se a reao ocorre num sistema:

Isolado a temperatura do sistema diminui; Fechado a temperatura do sistema diminui e depois evolui para a temperatura ambiente.

Entalpia, H, e variao de entalpia

A quantidade de calor absorvido ou libertado quando de uma reao chamada de calor de reao que, normalmente, medido a volumes ou presses constantes. Acontece que, a maioria das reaes no se so a volumes constantes mas sim em recipientes ou contentores abertos ou fechados, a presso constantes (presso atmosfrica). Por essa razo foi definida uma grandeza denominada entalpia H, definida pela seguinte equao:

U energia interna Sistema P presso Reacional V - volume

A energia interna, U, do sistema Esta a soma das energias dos tomos (eletrnica e nuclear), das molculas (ligaes qumicas,

translacional, vibracional e rotacional) e das interaes moleculares.

Como no possvel medir a entalpia, como se faz com a energia interna do sistema, o que se mede a variao da entalpia, . Esta dada por:

Nas reaes qumicas associa-se:

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o Uma reao exotrmica quela em que a entalpia dos reagentes superior dos produtos ( produtos ( ); ). o Uma reao endotrmica quela em que a entalpia dos reagentes inferior dos

Ao considerar-se a expresso de definio de entalpia, define-se como:

( )

, uma variao de entalpia

Segundo a Primeira Lei da Termodinmica a energia total transferida para um sistema igual variao da sua energia interna, ou seja, a energia conserva-se em todo o sistema universal. Esta afirma ento que:

Por outro lado o trabalho W aqui realizado, trabalho de compresso, tem um valor igual a :

Substituindo esta, na equao da variao de entalpia tem-se que:

Posto isto podemos concluir que:

, ou seja, a variao de entalpia uma medida de calor transferido a uma presso constante.

A variao da entalpia depende de certas condies padro que so: Temperatura de 298,15 K (25 C); Presso de 1 bar para gases; Concentrao de 1 mol.dm-3 para solues; Estado puro para slidos e lquidos; Forma alotrpica mais estvel a 25 C, para substncias elementares.

Qualquer alterao nestas condies leva a alteraes no resultado de

Entalpia de neutralizao,

O que uma titulao termomtrica e como medir a entalpia de neutralizao?

As titulaes termomtricas baseiam-se na deteo do ponto de equivalncia por medio da temperatura ao longo de uma titulao, ou seja, nestas no se procura a variao da cor aquando da alterao do pH, devido presena de um indicador, mas sim o registo da variao da temperatura em funo do volume de titulante que adicionmos ao titulado.

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Esta titulao igualmente usada na medio da entalpia de neutralizao, isto , da energia libertada durante uma reao de neutralizao. Para que tal acontea deve-se calcular o calor, Q, libertado quando se est a dar a titulao. Usa-se a seguinte expresso: A variao da temperatura ( .

) que o sistema (considerado isolado) sofre calculada

utilizando-se a temperatura mxima obtida na titulao. Para evitar correes devido variao da massa provocada pela adio de titulante melhor us-lo concentrado e considerar m a massa inicial
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do titulado. A capacidade trmica mssica do sistema, c, expressa em J/g/C, representa a energia necessria para elevar um grau a temperatura de um grama do titulado. O valor do calor obtido ser a energia total disponibilizada na neutralizao. Para saber a entalpia de neutralizao, a neutralizao. , deve-se calcular a energia disponibilizada sob a forma de calor, caso se tivesse formado 1 mol de gua durante

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