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PROPRIEDADES GERAIS DOS VRUS

INTRODUO
Conceito de vrus Origina do latim: veneno ou fludo venenoso Partculas extracelulares: no tm atividades metablicas independentes Incapazes de reproduo por cissiparidade, gemulao ou outros processos HISTRICO Marco fundamental: Stanley (1940) descobriu que o vrus do mosaico do tabaco podia ser cristalizado (assim como os sais inorgnicos e protenas moleculares) e que os cristais inanimados, podiam produzir doena em plantas sadias. A controvrsia: organismos vivos ou no? MORFOLOGIA VIRAL Descoberta da microscopia eletrnica: possvel estudar a morfologia dos vrus Fotografias das imagens virais revelaram suas formas, dimenses e estruturas internas Cada vrus possui caractersticas prprias Menores agentes infecciosos (20 a 350 nm) Grande variao nas estruturas, organizao e genoma Contm apenas 1 nico tipo de cido nuclico (DNA ou RNA) cido nuclico circundado por uma capa proteca Inertes ao ambiente Parasitas intracelulares obrigatrios O ciclo de replicao DEPENDE de uma clula Uma Grande Variedade de Hospedeiros so Susceptveis aos Vrus

PROCARIOTOS, ANIMAIS e VEGETAIS

O VRUS NO SE REPLICA REPLICADO PELA CLULA


Terminologia em virologia Capsdeo (envoltrio protico que envolve o genoma viral) Capsmero (unidade morfolgica observada em vrus icosadrico) Vrus Defeituoso (partcula viral deficiente na replicao) Envoltrio (membrana lipdica acima do capsdeo) Nucleocapsdeo (complexo proteina-cido nuclico) Subunidade (cadeia polipeptdica viral dobrada) Virion (partcula viral completa) MORFOLOGIA VIRAL

Diagrama esquemtico ilustrando os componentes da partcula virtal completa (virion). A. Vrus com enveltrio de simetria icosadrica. B. Vrus de simetria helicoidal

SIMETRIA DAS PARTCULAS VIRAIS


Icosadrica Simetria cbica

Os capsmeros organizam-se em icosadricos (20 faces triangulares eqilteras, 12 vrtices, e 30 arestas); Helicoidal

Os capsmeros organizam-se segundo simetria do tipo helicoidal dispondo o cido nuclico na parte interna das unidades proticas, associado as mesmas.

Vrus Tamanho e morfologia Os vrus dizem-se filtrveis porque so capazes de atravessar filtros utilizados na filtrao de bactrias. Isto aponta para uma das caractersticas da sua morfologia - o seu reduzido tamanho. Quando falamos em vrus estamos a falar de entidades apenas mensurveis em nanmetros. As suas dimenses vo desde os 20 nm dos parvovrus ( parvo = a pequeno ) at aos 450 nm dos poxvrus. As partculas virais so constitudas por uma cpsula proteica, a cpside, que encerra um nucleide, composto pelo cido nucleico viral ( contem a informao gentica necessria manuteno do vrus na clula infectada e sua replicao), o qual est normalmente associado a protenas. O conjunto da cpsula e do nucleide designa-se de nucleocpside. Muitos viries so

ainda revestidos por um invlucro derivado da membrana celular no processo de sada do vrus. A cpside que reveste o nucleide constituda por subunidades - os capsmeros os quais se organizam da forma mais estvel e com a menor energia possvel segundo 2 tipos de estrutura: Icosadrica com simetria cbica Helicoidal, estando muitas vezes envolvidas por um invlucro que lhe d uma forma esfrica final. De referir ainda que na cpside dos vrus que se encontram as protenas necessrias ligao do virio clula-alvo. Vrus sem revestimento e com revestimento Os vrus sem revestimento no possuem um invlucro em torno da sua cpside e contrariamente ao que se poderia pensar so mais resistentes que os que tm revestimento. Esta menor resistncia dos vrus com revestimento deve-se semelhana que o seu invlucro tem com as membranas celulares ( em teor lpidico ) e que faz com que sejam menos resistentes a cidos, detergentes, calor, etc. Assim temos vrus sem revestimento mais resistentes transmissveis geralmente pela via feco-oral e vrus com revestimento contagiosos apenas no contacto pessoa-apessoa seja atravs do contacto mucosas-pele, atravs de partculas respiratrias por inalao, ou via saliva ( nos

espirros por exemplo ). De referir ainda relativamente aos vrus com revestimento que estes tm pouca capacidade de sobrevivncia fora do organismo e se sarem das clulas que infectam sem o seu revestimento no tm capacidade viral.

PROPRIEDADES GERAIS DOS VRUS


Definio Os vrus no so clulas, no possuem organelas, sendo completamente dependentes da maquinaria enzimtica das clulas vivas para gerar sua prpria energia ou mesmo para sntese de suas molculas estruturais. Assim, so agentes infecciosos, que precisam ser colocados dentro de uma clula susceptvel para que novas partculas infecciosas sejam produzidas. So partculas muito pequenas, sendo filtrveis, isto , capazes de passar por membranas de poros esterilizantes. Por serem bem menores que a menor das clulas vivas, s podem ser visualizados ao microscpio eletrnico. Estrutura Como no apresentam organizao celular, no possuem metabolismo prprio e no podem reproduzirse por si mesmos, replicando-se exclusivamente atravs do substrato molecular e mecanismos bioqumicos das clulas que conseguem infectar. So constitudos de uma espcie de cido nuclico e de protenas que formam um arranjo que contm e protege este cido nuclico, alm de transfer-lo de um hospedeiro a outro por reconhecimento biolgico. Apresentam apenas um tipo de cido nuclico, que pode ser DNA ou RNA, porm nunca ambos. O cido nuclico viral desempenha a funo de genoma. H uma cpsula protica que protege este cido nuclico, denominada capsdeo. Este conjunto , ento, denominado nucleocapsdeo. As protenas que formam o capsdeo so chamadas subunidades estruturais e se agrupam em arranjos morfologicamente distintos denominados capsmeros, mantidos juntos por ligaes no covalentes. A natureza das ligaes entre os capsmeros o que determina a simetria do capsdeo, que pode ser cbica ou icosadrica e helicoidal. O nucleocapsdeo de alguns vrus envolto por uma membrana lipoprotica, originada da clula hospedeira na qual o vrus foi sintetizado, denominada de envelope. As protenas deste envelope so codificadas pelo genoma viral, sendo observados dois diferentes tipos: as glicoprotenas denominadas de espculas ou peplmeros, que podem ser visualizadas ao microscpio eletrnico como projees na superfcie do vrus e a matriz proteica, no glicosilada e localizada internamente ao envelope de vrios vrus e que propicia maior rigidez estrutura dos vrus. O cerne da partcula viral formado por protenas do capsdeo que envolvem uma camada de protenas que esto complexadas ao genoma viral.

COMPOSIO QUMICA
cido Nuclico Viral O genoma viral haplide, isto , contm apenas uma cpia de cada gene, exceo dos retrovrus. formado por DNA ou RNA, nunca ambos, podendo ser de fita dupla ou simples, linear ou circular, de polaridade positiva ou negativa.

Partculas virais, s vezes, podem ser formadas com um contedo atpico de cido nuclico, dando origem a vrus defectivos, que no tm condies de estabelecer uma infeco. Isto pode ocorrer quando a partcula viral for formada sem o cido nuclico (partculas vazias), quando tiver o genoma incompleto ou quando algumas cpias forem empacotadas em uma nica partcula. Protenas Virais As protenas codificadas pelos vrus podem ser estruturais, gerando a matriz protica formadora da partcula viral infecciosa; ou funcionais, que so as espculas e esto relacionadas com vrios aspectos da replicao viral. Estabilidade So mais sensveis inativao fsica e qumica do que os fungos e bactrias. No entanto, em condies de pH, fora inica e temperatura fisiolgicos, os vrus so estveis. A variao de qualquer um destes parmetros pode levar rpida inativao dos vrus. Os vrus so estveis em pH neutro, exceo dos enterovrus, vrus da hepatite B e outros, que tambm so estveis em baixo pH. J a ausncia de fora inica desestabiliza o capsdeo, geralmente estabilizado por pontes inicas entre suas subunidades. Alm disso, ctions so necessrios estabilidade configuracional do cido nuclico, particularmente ons sdio e magnsio. Os vrus so sensveis a agentes fsicos como: temperatura e radiaes ionizantes (raios X, raios gama, eltrons de alta energia e partculas alfa). Os agentes qumicos que atacam os vrus podem ser divididos em agentes orgnicosL: etanol, ter, xido de etileno, formaldedo, compostos quaternrios de amnio; e agentes inorgnicos: cloro, perxido de hidrognio, iodo, mercrio, oznio. Temperaturas inferiores a 4C reduzem sensivelmente a taxa de inativao viral, chegando mesmo a det-la quando a temperatura desce alm de -20 C. O descongelamento, entretanto, pode romper a estrutura viral, resultando em inativao. Assim, o calor o agente mais eficiente para a inativao dos vrus, particularmente o calor mido, que destri os vrus em cerca de 30 minutos, quando a temperatura de 56-60 C. Estudo dos Vrus Como j discutido, os vrus s podem replicar-se em clulas ou organismos vivos., j que no tm poder de auto-reproduo e metabolismo prprio. Desta forma, meios de cultura semelhantes aos das bactrias so ineficazes no isolamento ou estudo viral. Deve-se, para tal fim, utilizar sistemas hospedeiros, como animais de laboratrio, ovos embrionados ou culturas de clulas. Nestes, os vrus podem provocar alteraes conhecidas como efeito citoptico.

TCNICAS GERAIS
Centrifugao Dependendo do sistema que serve de substrato biolgico no laboratrio, o material inicial ser um lisado de clulas em cultura, homogenato de tecidos ou rgos de um hospedeiro ou fluido alantico. Nestes, alm dos vrus, h debris celulares, como membranas, ribossomos e mitocndrias e componentes celulares dos mesmos (DNA, RNA, protenas). Ao centrifugar estas preparaes em alta velocidade (ultracentrifugao), separam-se e purificam-se os vrus, concentrando-os. Isto tambm pode ser conseguido atravs da utilizao de um sistema de dupla fase baseado na propriedade de alguns polmeros de alto peso molecular. A ultracentrifugao pode ser utilizada para separar partculas de tamanho ou velocidade de sedimentao muito prximos, mas que diferem quanto sua densidade - a chamada centrifugao em gradientes de densidade. H, ainda, a ultracentrifugao em gradiente de concentraes, que separa partculas que diferem quanto sua velocidade de sedimentao.

Microscopia Eletrnica o nico mtodo disponvel para estudar a morfologia dos vrus, j que o dimetro mdio dos vrus est muito abaixo do limite de resoluo do microscpio ptico. Alm da forma viral, podem ser observados os componentes estruturais dos vrus. A tcnica de colorao utilizada em virologia a "colorao negativa". Nesta, trata-se a preparao com uma soluo contendo materiais pesados (acetato de uranila, fosfotungstato de sdio, silicotungstato de sdio), o que permite uma acentuao aprecivel do contraste entre os componentes morfolgicos dos vrus. Tal efeito obtido, pois os interstcios dos componentes estruturais do vrus onde o material depositado so opacos, o que produz contrastes diferenciados, permitindo a visualizao de unidades estruturais, capsmeros, estruturas de cauda, fibras de adsoro, espculas do envoltrio, entre outras. Resumo

Os

vrus

so

agentes

infecciosos

que

apresentam

diversas

caractersticas especiais. No podem ser classificados como seres vivos, j que dependem de outras clulas vivas para sua multiplicao e metabolismo. Sua estrutura composta basicamente por cido nuclico, que pode ser DNA ou RNA, envolto por uma camada de protena, sendo este conjunto denominado de capsdeo. O capsdeo composto por capsmeros, que so subunidades proticas, capazes de se agregar determinando diferentes tipos de simetria. Alm disso, os vrus podem ser envelopados ou no, podendo apresentar diferentes protenas de envelope: espculas ou matriz protica. De modo geral, os vrus so sensveis inativao fsica e qumica, podendo ser desestabilizados em pH, fora inica e temperaturas nofisiolgicos, bem como pela ao de agentes qumicos, solventes lipdicos e agentes inorgnicos. Por serem partculas extremamente pequenas e hospedeiro-

dependentes, os vrus demandam condies especiais para seu estudo em laboratrio. Assim, so cultivados em ovos embrionados, culturas de clulas e animais de laboratrio, purificados por ultracentrifugao e visualizados atravs de microscopia eletrnica

Fonte: www.phar-mecum.com.br

Vrus
A palavra vrus vem do latim e significa "veneno" ou "fluido venenoso". Os vrus so entidades extremamente pequenas, visveis apenas ao microscpio eletrnico e constitudos basicamente por uma cpsula de natureza protica em cujo interior existe apenas um tipo de cido nuclico: DNA ou RNA.

Os vrus so seres destitudos de metabolismo prprio e que permanecem absolutamente inertes quando fora de clulas vivas, podendo at mesmo formar cristais. No entanto, quando em contato com uma clula hospedeira, passam a manifestar "vida", infectando a clula e multiplicando-se em seu interior. Cada vrus tem um tipo celular preferido, uma espcie de "prato favorito". Quando encontram o hospedeiro certo, entram em seu corpo sem pedir licena e tomam conta da casa: espalham-se com rapidez, formando centenas de novos vrus. Como tratar o vrus

Os mdicos podem fazer muito pouco para tratar as viroses humanas diretamente. Em geral, tratam-se os efeitos da doena e suas complicaes, em muitos casos, previne-se a enfermidade. Contudo somente um nmero reduzido de medicamentos tem efeito direto sobre o vrus. O organismo combate o vrus de duas formas: produzindo anticorpos que provocam a aglutinao das partculas de vrus, facilitando, dessa maneira, sua destruio posterior, e fabricando uma substncia denominada interferon, que ajuda a combat-los da maneira especifica. Os virologistas estudam a forma como os vrus ocasionam as doenas e que meios podem ser usados para preveni-las ou cur-las. Os cientistas tambm utilizam os vrus no controle de pestes ocasionadas por insetos, em pesquisas de biologia celular e molecular e tambm desenvolvimento de novas vacinas.

EBOLA
Principais sintomas Em dez dias, o supervrus elimina suas vtimas, num quadro de decomposio fsica. Comea com uma dor de cabea. Os olhos ficam vermelhos e rijos. Surge a febre. Perde-se a lucidez. Aparecem coceiras na pele, que amarelece e ganha feridas, sob as quais a pele rasga. O estmago regurgita vmito negro e sangue. Mais sangue brota por todos os poros e orifcios do corpo. Outros sintomas terrveis sobrevm, at que o crebro se liquefaz e vem a morte. Esses so em resumo, os efeitos que sofrem uma pessoa contaminada pelo vrus ebola, ainda sem cura ou vacina, recente descoberta dos cientistas. Como o vrus ataca o corpo 1- O Ebola propaga-se pelo contato direto com a saliva, sangue ou com fluidos do corpo de pessoas infectadas 2- O vrus fica encubado por dois a 21 dias. Os primeiros sintomas so febre alta, dor de cabea, dores musculares e garganta inflamada. 3- O vrus infecta o fgado, os rins e os vasos sangneos. 4- O vrus destri a camada interna de clulas dos vasos sangneos, que ficam porosos. Os rgos se desintegram. A doena provoca vmitos, diarria e hemorragias internas e externas.

A reproduo dos vrus Como todos j sabem, o vrus precisa de outros organismos para se multiplicar. Os vrus tambm no so considerados como organismos primitivos como se pensava antigamente, so sim, organismos muito especializados que talvez tenham evoludo de um ancestral que perdeu a sua capacidade de vida independente, tornando-se parasitas ao extremo. Para se multiplicarem os vrus utilizam o processo reprodutivo da clula hospedeira, redirecionando o metabolismo destas pela substituio do cido nuclico celular. Os vrus podem infectar desde bactrias at seres humanos. Quando infectam bactrias, recebem o nome de bacterifagos ou fagos. Nas bactrias os vrus muitas vezes se tornam to intimamente relacionados com o DNA do hospedeiro (bactria) que agem como parte de tal. Durante a replicao de um bacterifago (Ciclo Ltico) estes se aproximam do hospedeiro e um deles vai se fixar a membrana da bactria (adsoro). Em seguida ocorre a penetrao do cido nuclico do fago no interior da bactria hospedeira. Assim o material gentico virtico ser incorporado ao DNA do hospedeiro. Durante a replicao, sero formadas novas molculas de DNA do fago. Quando a transcrio e posterior traduo, as protenas especficas relacionadas a capa protica do fago, tambm sero sintetizadas. Logo em seguida ocorre a degradao do DNA da bactria hospedeira. Assim, por meio de um processo de automontagem de cada componente, sero formados novos fagos. A fase em que ocorre a replicao e a posterior automontagem denominada de eclipse. Formados os novos fagos, ocorre a liberao destes pelo rompimento da membrana da bactria, que se d pela ao de enzimas especficas. Pesadelo do Ebola volta a aterrorizar a frica O vrus letal que de tempos em tempos aterroriza a frica est de volta. Depois de assustar Uganda, quando deixou um rastro de 224 mortos em 2000, o Ebola, um dos vrus mais destruidores que a humanidade j conheceu, ataca agora no Gabo e no Congo. Turbinada por um coquetel no qual convivem misria, desinformao e hbitos culturais exticos para os ocidentais - como a ingesto de carne de macaco, um dos transmissores do vrus -, a atual epidemia j matou 25 pessoas ( 18 no Gabo e 7 no Congo). Aura de terror associada ao Ebola vem de sua letalidade e facilidade de transmisso. Dos 1,1 mil casos conhecidos pela organizao mundial de sade (OMS) desde 1976, 793 resultaram em morte. Diante do olhar impotente de mdicos, o vrus faz o paciente sangrar at a morte. Como no se conhece uma cura, tudo que os mdicos podem fazer tentar manter o paciente o mais confortvel possvel. A origem do atual surto no Gabo pode estar associada ,morte de dezenas de primatas, desde 28 de outubro, nos arredores de Mbomo. No Congo, so duas as origens: uma mulher gabonesa infectada que cruzou a fronteira e a ingesto de macacos infectados. H duas semanas, um caso chocou as equipes mdicas do Gabo. Uma enfermeira gabonesa contraiu o vrus ao lidar com um paciente infectado no hospital de Makokou. O mais incrvel que ela foi infectada mesmo vestindo roupas de proteo. - Ela morreu em poucos dias. muito trgico, por que estava dando assistncia a um paciente. Foi um choque muito grande - contou, em entrevista a Zero Hora, o coordenador da organizao Mdicos Sem Fronteira no Gabo, Joset Prior Tio. A batalha contra o Ebola dificultada pela desinformao. Na sexta-feira, funcionrios de sade foram obrigados a sair do Gabo, devido a hostilidade com que foram recebidos em Mekambo. Os moradores alegaram interferncia dos estrangeiros em seus ritos funerrios, quando as equipes tentavam impedir que as pessoas levassem os cadveres - ritual que acaba espalhando a doena. As epidemias de Ebola na frica se repetem. No se sabe entretanto, como, onde ou por que o vrus fica incubado em intervalos de tempo. Para os virologistas Paulo Roeche do departamento de Microbiologia do instituto de Biocincias da UFRGS, o mais provvel que o Ebola permanea presente de forma endmica , em alguma populao de macacos. Eventualmente, quando seres humanos entram em contato com a populao infectada, surgem estes surtos - afirma.

Vrus: Seres vivos ou seres no vivos?

A vida, em sua definio biolgica, considerada um complexo e dinmico estado de interaes bioqumicas e biofsicas. Sob esta perspectiva, so citadas duas propriedades bsicas de sistemas vivos: (a) so capazes de produzir e utilizar energia qumica para a sntese de macromolculas por meio de uma variedade de protenas, sendo a maior parte delas enzimas, as quais de maneira coordenada atuam nestes processos biossintticos; (b) possuem cido nuclico que carrega em sua estrutura os mecanismos essenciais codificao e decodificao das informaes necessrias para a produo das macromolculas citadas anteriormente. H grande debate na comunidade cientfica sobre se os vrus devem ser considerados seres vivos ou no, e esse debate primariamente um resultado de diferentes percepes sobre o que vem a ser vida, em outras palavras, a definio de vida. Aqueles que defendem a idia que os vrus no so vivos argumentam que organismos vivos devem possuir caractersticas como a habilidade de importar nutrientes e energia do ambiente, devem ter metabolismo (um conjunto de reaes qumicas altamente inter-relacionadas atravs das quais os seres vivos constroem e mantm seus corpos, crescem e performam inmeras outras tarefas, como locomoo, reproduo); organismos vivos tambm fazem parte de uma linhagem contnua, sendo necessariamente originados de seres semelhantes e, atravs da reproduo, gerar outros seres semelhantes (descendncia ou prole), etc. Os vrus preenchem alguns desses critrios: so parte de linhagens contnuas, reproduzem-se e evoluem em resposta ao ambiente, atravs de variabilidade e seleo, como qualquer ser vivo. Vrus no so cultivveis in vitro, ou seja, no se desenvolvem em meio de cultura contendo os nutrientes fundamentais vida. Estes se multiplicam somente em tecidos ou clulas vivas, logo, os vrus no tm qualquer atividade metablica quando fora da clula hospedeira. Portanto, sem as clulas nas quais se replicam, os vrus no existiriam. Outro aspecto que distingue vrus e organismos vivos baseia-se no fato dos vrus possurem considerveis quantidades de apenas um tipo de cido nuclico, DNA ou RNA, enquanto todos os organismos vivos necessitam de quantidades substanciais de ambos.

Por estes motivos, os vrus so considerados "agentes infecciosos", ao invs de seres vivos propriamente ditos. Muitos, porm, no concordam com esta perspectiva, e argumentam que uma vez que os vrus so capazes de reproduzir-se, so organismos vivos; eles dependem do maquinrio metablico da clula hospedeira, mas at a todos os seres vivos dependem de interaes com outros seres vivos. Assim como plasmdeos e outros elementos genticos, os vrus se aproveitam da maquinaria celular para se multiplicar. No entanto, diferentemente destes elementos genticos, os vrus possuem uma forma extracelular por meio da qual o material gentico viral transmitido de um hospedeiro a outro. Em funo da existncia deste estgio independente das clulas no ciclo biolgico viral, algumas pessoas consideram os vrus como "organismos vivos" ou "formas de vida". Outros ainda levam em considerao a presena massiva de vrus em todos os reinos do mundo natural, sua origem aparentemente to antiga como a prpria vida , sua importncia na histria natural de todos os outros organismos, etc. Conforme j mencionado, diferentes conceitos a respeito do que vem a ser vida formam o cerne dessa discusso. A origem dos vrus A origem dos vrus no inteiramente clara, e provavelmente, esta seja to complexa quanto a origem da vida.[1] Porm, foram propostas algumas hipteses:

Evoluo qumica: Os vrus podem representar micrbios extremamente reduzidos, formas primordiais de vida que apareceram separadamente na sopa primordial que deu origem s primeiras clulas. Com base nisto as diferentes variedades de vrus teriam tido origens diversas e independentes. No entanto, esta hiptese tem pouca aceitao.

Evoluo retrgrada: Os vrus teram se originado a partir de microrganismos parasitas intracelulares que ao longo do tempo perderam partes do genoma responsveis pela codificao de protenas envolvidas em processos metablicos essenciais, mantendo-se apenas osgenes que garantiriam aos vrus sua identidade e capacidade de replicao.

DNA auto-replicante: Os vrus originaram-se a partir de sequncias de DNA auto-replicantes (plasmdeos e transposons) que assumiram uma funo parasita para sobreviverem na natureza.

Origem celular: Os vrus podem ser derivados de componentes de clulas de seus prprios hospedeiros que se tornaram autnomos, comportando-se como genes que passaram a existir independentemente da clula. Algumas regies do genoma de certos vrus se assemelham-se a sequncias de genes celulares que codificam protenas funcionais. Esta hiptese apontada como a mais provvel para explicar a origem dos vrus.[1][2] [editar]Origem da diversidade gentica viral Diversos so os processos responsveis por gerar variabilidade gentica dentro de uma populao viral. Entre tais processos, esto: mutaes, recombinaes, rearranjos genticos em coinfeces, entre outros. A fidelidade e a frequncia dos processos de replicao, as taxas de ocorrncia de coinfeces, o modo de transmisso, o tamanho e a estrutura das populaes (virais e de hospedeiros) so fatores que influenciam a gerao da variabilidade gentica viral. Quando os vrus se reproduzem no interior de uma clula, o material gentico viral pode sofrer mutaes, originando uma grande diversidade gentica a partir de um nico tipo de vrus. Vrus de RNA, que dependem das enzimas RNA polimerase ou transcriptase reversa para se replicar, apresentam taxas de mutao mais elevadas, se comparados a vrus de DNA. Isto ocorre porque tais enzimas no so capazes de corrigir os erros provocados no decorrer da replicao. Vrus de DNA, que usam a maquinaria enzimtica celular, apresentam taxas reduzidas de mutaes genticas, pois utilizam enzimas celulares que possuem a habilidade de reparar os erros gerados durante a sntese de DNA.