L 134/10

PT

Jornal Oficial da Unio Europeia REGULAMENTO DE EXECUO (UE) N.o 436/2012 DA COMISSO de 23 de maio de 2012

24.5.2012

que altera o anexo do Regulamento (UE) n.o 37/2010 relativo a substncias farmacologicamente ativas e respetiva classificao no que respeita aos limites mximos de resduos nos alimentos de origem animal, relativamente substncia azametifos
(Texto relevante para efeitos do EEE) A COMISSO EUROPEIA,

tiva classificao no que respeita aos limites mximos de resduos nos alimentos de origem animal (2).
(3)

Tendo em conta o Tratado sobre o Funcionamento da Unio Europeia, Tendo em conta o Regulamento (CE) n.o 470/2009 do Parla mento Europeu e do Conselho, de 6 de maio de 2009, que prev procedimentos comunitrios para o estabelecimento de limites mximos de resduos de substncias farmacologicamente ativas nos alimentos de origem animal, que revoga o Regula mento (CEE) n.o 2377/90 do Conselho e que altera a Diretiva 2001/82/CE do Parlamento Europeu e do Conselho e o Regu lamento (CE) n.o 726/2004 do Parlamento Europeu e do Con selho (1), nomeadamente o artigo 14.o em conjugao com o artigo 17.o, Tendo em conta o parecer da Agncia Europeia de Medicamen tos, formulado pelo Comit dos Medicamentos para Uso Vete rinrio, Considerando o seguinte:
(1)

O azametifos est atualmente includo no quadro 1 do anexo do Regulamento (UE) n.o 37/2010 enquanto subs tncia autorizada para as espcies de salmondeos. Foi submetido Agncia Europeia de Medicamentos um pedido no sentido da extenso da entrada respeitante ao azametifos s espcies de peixes de barbatana. O Comit dos Medicamentos para Uso Veterinrio reco mendou a extenso da referida entrada e considerou que no necessrio fixar um LMR para o azametifos em espcies de peixes de barbatana. A entrada relativa substncia azametifos includa no quadro 1 do anexo do Regulamento (UE) n.o 37/2010 deve, por conseguinte, ser alterada em conformidade. As medidas previstas no presente regulamento esto em conformidade com o parecer do Comit Permanente dos Medicamentos Veterinrios,

(4)

(5)

(6)

(7)

O limite mximo de resduos (LMR) de substncias far macologicamente ativas destinadas a utilizao, na Unio, em medicamentos veterinrios para animais produtores de gneros alimentcios ou em produtos biocidas utiliza dos na criao de animais deve ser estabelecido em con formidade com o Regulamento (CE) n.o 470/2009. As substncias farmacologicamente ativas e a respetiva classificao em termos de LMR nos alimentos de origem animal constam do anexo do Regulamento (UE) n.o 37/2010 da Comisso, de 22 de dezembro de 2009, relativo a substncias farmacologicamente ativas e respe

ADOTOU O PRESENTE REGULAMENTO:

Artigo 1.o O anexo do Regulamento (UE) n.o 37/2010 alterado em conformidade com o anexo do presente regulamento. Artigo 2.o O presente regulamento entra em vigor no terceiro dia seguinte ao da sua publicao no Jornal Oficial da Unio Europeia.

(2)

O presente regulamento obrigatrio em todos os seus elementos e diretamente aplicvel em todos os Estados-Membros.

Feito em Bruxelas, em 23 de maio de 2012. Pela Comisso O Presidente

Jos Manuel BARROSO

(1) JO L 152 de 16.6.2009, p. 11.

(2) JO L 15 de 20.1.2010, p. 1.

24.5.2012

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L 134/11

ANEXO A entrada relativa ao azametifos no quadro 1 do anexo do Regulamento (UE) n.o 37/2010 passa a ter a seguinte redao:
Substncia farmacologicamente ativa Outras disposies [em conformidade com o artigo 14.o, n.o 7, do Regulamento (CE) n.o 470/2009]

Resduo marcador

Espcie animal

LMR

Tecidos-alvo

Classificao teraputica

Azametifos

NO APLICVEL

Peixes de barbatana

LMR no exigido

NO APLICVEL

NENHUMA ENTRADA

Agentes antiparasitrios/ /Agentes ativos contra os ectoparasitas