Universidade do Estado do Rio de Janeiro Centro de Tecnologia e Cincias Instituto de Qumica

AVALIAO DA REMOO DE MICRO-ORGANISMOS E SUAS TOXINAS DE GUAS EUTROFIZADAS UTILIZANDO PROCESSOS DE SEPARAO COM MEMBRANAS

Daniele Avilez Du Orientador: Fbio Meron

Introduo
constante degradao ambiental qualidade dos

corpos dgua abastecimento pblico e recreao.

descargas de esgotos domsticos e industriais

eutrofizao [O2], morte de peixes e o de floraes.

CIANOBACTRIAS E MICROCISTINAS
Florao alterao na colorao, no odor e no sabor da gua,

envenenamento e morte de animais e at de seres humanos.

algas azuis algas cianofceas cianobactrias

algas / bactrias

micro-organismos com caractersticas celulares procariontes com um sistema fotossintetizante, ou seja, so bactrias fotossintetizantes

(CARNEIRO, 2008).

Justificativa
Crescente nmero de ocorrncias de cianotoxinas no Brasil, em especial

no Rio de Janeiro;
Lanamento de despejos nas guas de abastecimento;

Problemas

com incrustaes nos processos de separao por

membranas;
Contribuies para as Instituies envolvidas, principalmente para o

Programa de Ps-Graduao do Instituto de Qumica da UERJ

(PPGQ/UERJ);
Projeto Capes/Nanobiotec, com UERJ, UNIRIO e a UFRJ.

OBJETIVO GERAL
Estudar a remoo de cianobactrias e sua toxina de corpos dagua impactados utilizando os processos de separao com membranas alm de desenvolver tcnicas de remoo com membrana com atividade biocida.

OBJETIVOS ESPECIFICOS
Determinar o melhor processo de pr-tratamento e processo de

separao com membranas;

Avaliar a eficincia de remoo das clulas de Microcystis aeruginosa; Avaliar a eficincia de remoo de microcistina utilizando o processo de

separao com membranas de nanofiltrao e osmose inversa;

Avaliar a toxicidade da prata atravs de ensaios toxicolgicos; Realizar estudos de formao de incrustaes; Estudar como a prata pode evitar a incrustao nas membranas.

Cultivo e Manuteno das Cianobactrias

meio de cultura ASM-1 ciclo claro/escuro de 12-12 h temperatura 24,5 C. repique a cada 14 dias 10% do volume total inculo inicial Laboratrio de Algas, IBRAG UERJ (Prof.

Marcelo Manzi) e Laboratrio de Ecofisiologia e Toxicologia de

Cianobactrias do Instituto de Biofsica Carlos Chagas Filho UFRJ (Prof Sandra M. F. O. Azevedo).

Determinao da Taxa de Crescimento

fase exponencial = colorao verde escura fase estacionria = colorao amarelada contagem direta com cmara de Neubauer

Anlise de microcistina utilizando mtodo ELISA

ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) competitivo

direto;
Espectrometria UV-Vis (Leitora de placa ELISA) 450nm; curva analtica 0,05 a 2 g.L-1 ; colorao azulada.

Ensaios Utilizando Sistema de Osmose inversa

Presso 5, 10, 15 bar / vazo da alimentao 1L.min-1;

Soluo inicial de microcistina 5470 g.L-1

Diluies (10, 20, 30 e 40 g.L-1); Vazo do permeado e concentrao de microcistina; Coletas = 0, 60, 90 e 120 minutos; Limpeza do sistema com gua destilada entre os ensaios.

Fluxograma do sistema de separao por membrana (COSTA, 2011). Sistema de osmose inversa

Pr-Tratamento utilizado antes da microfiltrao

Floculao sulfato de alumnio Al2(SO4)3
10, 20, 30 e 40 mL - Al2(SO4)3 a 1% m/v 200 mL de

suspenso de Microcystis aeruginosa

agitada por 20 segundos + repouso por 20 minutos

Filtrao com papel de filtro (14 m)

Ensaios de Toxicidade Aguda da Prata

Amostra Conc. (AgNO3) (mg.L-1) Vol. soluo-me (mL) Vol. soluo cianobactria (mL) Vol. Final (mL)

1 2

0,000 0,001

0,00 0,01

100,00 99,99

100,00 100,00

3
4 5

0,010
0,100 0,500

0,10
1,00 5,00

99,90
99,00 95,00

100,00
100,00 100,00

Temperatura: 24,5 C Fotoperodo de 12h claro/escuro 96 horas

Curva de Crescimento

Densidade mdia = 1,4 x 107 clulas.mL-1; Repique a cada 14 dias; Ermel, (2009) Microcystis aeruginosa 1,0 x 107 clulas.mL-1; Bougaran et al., (2003) Isochrysis galbana 9,0 x 106 clulas.mL-1;

PSM de osmose inversa

Vazo do permeado
0.35 0.3 0.25 0.2 6,8 g.L-1 10,7 g.L-1 54,5 g.L-1 102 g.L-1

0.15
0.1 0.05 0 0 5 10 15 20

Presso (bar)

aumento da presso afetou diretamente a vazo do permeado quando comparado os dados de 5 a 10 bar. No h diferena entre as presses de 10 e 15 bar;

PSM de osmose inversa

Concentrao do permeado

OMS Organizao Mundial da Sade (WHO) 1 g.L-1.

 Rejeio

possvel verificar que no houve diferenas significativas podendo ento sugerir que com o uso da menor presso, tem-se a mesma rejeio com um

custo de energia menor.

Dados comparativos com resultados de estudos de vrios autores

Autor Tipo de filtrao Marca/modelo membranas Conc. Inicial MYC (g.L-1) Conc. Final MYC (g.L-1) % Remoo

Mody (2004)

Nano 7 bar

Filmtec (NF90 e NF270) Hydranautics (LFC1 e NTR7450)

9,5 a 12

0,9

90

Teixeira (2005) Lee e Walker (2008)

Nano 10 bar

Alfa Laval (NFT50) acetato de celulose poli(ter sulfona) poli(imida) poli(sulfona) poli(vinilideno) poliamida-ureia, modelo 4040-X201TSA, Trisep Corporation

150

4,5

97

Ultra

50

4 (poli(sulfona)

90 (poli(sulfona)

Dixon (2011) Du (resultados preliminaries)

Nano 4 a 8 bar Osmose Inversa 5 a 15 bar

16

1,6

90

6 a 100

0,1

92

Incrustao por deposio - Microfiltrao

E possvel notar que o fluxo do

permeado sofre uma queda de aprox. 20% indicando

possivelmente a presena de incrustao na membrana;

Observa-se que a vazo do

permeado tende a um valor

constante a medida que se

aumenta o tempo;

Toxicidade aguda da prata

Conc. (AgNO3) (mg.L-1)
0 0,001 0,010 0,100

Contagem do n de clulas
245 230 180 145

% Inibio
6,2 26,5 40,8

0,500
CL50 = 0,1483 mg.L-1

100

LS = 0,1684 mg.L-1 / LI = 0,1283 mg.L-1 Programa estatstico Spearman-Karber (HAMILTON et al. 1978)

SUGESTO DO PROJETO
Al2(SO4)3 Filtrao Alimentao MF/ Ag+

NF/ OI

Coagulao Lodo M. aeruginosa Microcystis aeruginosa microcistina

PERMEADO SEM CONTAMINAO

FIM.

OBRIGADA!