MEMBRANA PLASMTICA:

COMPOSIO QUMICA
E FUNO

MEMBRANA PLASMTICA
A membrana plasmtica delimita
o ambiente celular

O formato da clula resultado

da organizao do citoesqueleto,
mas a membrana deve se adaptar.

VISO PANORMICA
carboidrato

Meio extracelular

MEC
glicoprotena

citoesqueleto colesterol
protenas

citoplasma

Matriz extracelular/membrana/citoplasma - interligados

Membrana plasmtica
Composta por lipdeos fosfolipdeos, colesterol e glicolipdeos
Protenas integrais e perifricas
Acares associados a protenas e lipdeos

MEMBRANA PLASMTICA
As membranas biolgicas tm
fluidez, ou seja, todas as estruturas
que a compem se movimentam.

Os lipdios tambm se movimentam

nas membrana

Receptores (protenas) migram na

membrana e se acumulam

MEMBRANA PLASMTICA
A membrana plasmtica semi-permevel
ou seja, controla as molculas que
sero internalizadas

a) Atravs de poros/canais

MEMBRANA PLASMTICA
A membrana plasmtica semi-permevel
ou seja, controla as molculas que
sero internalizadas

b) bombas

MEMBRANA PLASMTICA
A clula se liga a molculas extracelulares
atravs de receptores de membrana. Esta interao
receptor/ligante dispara sinais intracelulares

c) receptores

Estrutura da membrana

As membranas celulares so cruciais na manuteno da vida na clula. A

membrana plasmtica encerra a clula, funcionando como uma barreira
(fronteira), mantendo as diferenas essenciais entre o citoplasma e o meio
extracelular. Dentro das clulas, membranas como do retculo, complexo de Golgi,
mitocndria e outras organelas envoltas por membrana em clulas eucariticas
so responsveis em manter as diferentes caractersticas dos componentes da
organela e do citosol da clula.

Bicamada Lipdica
estabelecida como a base universal para a estrutura das membranas
celulares;
Sua forma atribuda especialmente propriedades de suas
molculas lipdicas, as quais espontaneamente se dispem em uma
bicamada mesmo em condies artificiais simples;
Esto arranjadas em uma dupla camada com cerca de 5 nm de
espessura;

Os lipdeos de membrana
molculas lipdicas so insolveis em gua, mas so solveis em solventes
orgnicos;
constituem cerca de 50% da massa total das membranas de clulas da maioria dos
animais, aproximadamente todo o restante composto por protenas;
em 1m2 de rea de camada lipdica existem aproximadamente 5x10 6 molculas
lipdicas;

Todas as molculas lipdicas componentes das membranas so

anfipticas, ou seja, apresentam uma regio hidroflica ("afinidade
por gua"ou polar) e outra hidrofbica ("sem afinidade por gua" ou
apolar");
Os lipdeos mais abundantes das membranas so os fosfolipdeos.

apresentam uma parte polar ou hidroflica (cabea ou cabea polar);e duas

partes apolares ou hidrofbicas (caudas);
as caudas em sua maioria so compostas por cidos graxos, que diferem em
tamanho nos diferentes tipos de fosfolipdeos (hidrocarbonetos que contm
normalmente entre 14 e 24 tomos de carbono);
uma ou ambas as caudas podem apresentar uma ou mais ligaes duplas
entre os tomos de carbono (ligaes "cis", insaturadas);
difernas entre o comprimento e saturao das caudas (cidos graxos) so
importantes por influenciar na fluidez da membrana;

Os quatro maiores grupos de fosfolipdeos presentes em clulas de

mamferos so:

Fosfatidilcolina
Esfingomielina
Fosfatidilserina
Fosfatidiletanolamina

Juntos, esses 4 fosfolipdeos constituem mais da metade da massa na

maioria das membranas. Outros fosfolipdeos, como o inositol, esto
presentes em pequenas quantidades, mas apresentam importante
qualidade funcional.

A fluidez da bicamada lipdica

depende
diretamente de sua
composio.
Processos de transporte e
atividades enzimticas podem
cessar com o aumento de
viscosidade.
Quanto menor o comprimento
das caudas, menor a interao
entre os fosfolipdeos;
Duplas ligaes permitem uma
maior mobilidade e rotao da
molcula, impedindo deste modo
o "empacotamento" dos lipdeos;
Ambas caractersticas, quando
presentes, permitem a fluidez de
membrana mesmo em baixas
temperaturas.

A bicamada lipdica no exclusivamente composta por fosfolipdeos,

possui tambm colesterol e glicolipdeos. Membranas plasmticas de
eucariontes apresentam especialmente grande quantidade de
colesterol, sendo que, em algumas situaes, a relao pode ser maior
que 1:1 (colesterol:fosfolipdeos).

Colesterol
aumenta as propriedades de permeabilidade da barreira na bicamada;
apresenta uma cabea polar (grupamento hidroxila), uma regio rgida
(anis de esteris) e uma cauda apolar;
orientam-se por seu grupamento hidroxila, o qual interage com a
cabea polar dos fosfolipdeos;
a regio rgida interage com a parte dos hidrocarbonetos prxima
cabea polar dos fosfolipdeos;
o colesterol tende a deixar a membrana menos fluida e, em grandes
concentraes, previne a cristalizao de cadeias de hidrocarbonetos,
deste modo inibindo a fase de transio.

A assimetria da bicamada lipdica

A composio lipdica difere entre as metades da bicamada. Esta
diferena apresenta um importante papel funcional na clula.
construo de um ambiente favorvel para ativao de protenas quinasas
diferena de carga eltrica
fluidez
Esta disposio assimtrica tem origem no retculo endoplasmtico, onde a
membrana sintetizada.

Glicolipdeos
So molculas lipdicas que contm acar, exclusivamente
encontrados na poro no citoplasmtica da bicamada. Formam
microagregados unindo-se uns aos outros atravs de pontes de
hidrognio. A adio dos grupamentos de acar nas molculas lipdicas
realizada no lmen do Golgi, que, topologicamente, equivale ao exterior
da clula.
constituem cerca de 5% dos lipdeos da camada externa da membrana;
podem ser encontrados em algumas membranas intracelulares;
o glicolipdeos mais complexo o gangliosdeo, o qual possui oligosacardeos com
um ou mais resduos de cido silico.

Protenas de membrana
Enquanto a bicamada lipdica determina a estrutura bsica
de
membranas biolgicas, as protenas so as maiores responsveis pelas
funes desempenhadas por estas. Servem como receptores
especficos, transportadores, enzimas entre outros.
Vrias protenas de membrana estendem-se atravs da bicamada.
Nessas protenas transmembranares, a cadeia polipeptdica atravessa a
membrana como uma simples -hlice (protena single-pass), ou
atravessa a membrana mltiplas vezes (protenas multipass). Podem
tambm se apresentar como folhas na forma de um barril.
Outro tipo de associao com a membrana realizada por protenas
que no transpassam a bicamada, e sim acoplam-se a uma ou a outra
face. Interagem por ligaes covalentes com grupos lipdicos e por
ligaes no covalentes com protenas transmembranares.

Protenas, assim como lipdeos, podem difundir-se rapidamente no plano

da membrana, porm existem mecanismos para imobilizar protenas
especficas "confinando" domnios especficos de lipdeos e protenas na
membrana.
Algumas membranas plasmticas contm tambm proteoglicanas, cuja
capa de acares protege a superfcie da clula de danos mecnicos e
qumicos, e, ainda, algumas cadeias de oligosacardeos associadas a
protenas especficas so importantes para mediar fenmenos transientes
como adeso clula-clula.

Six ways in which membrane proteins associate with the lipid bilayer. Most transmembrane proteins are thought to extend across the bilayer as a single a helix (1) or as multiple
a helices (2); some of these "single-pass" and "multipass" proteins have a covalently attached
fatty acid chain inserted in the cytoplasmic monolayer (1). Other membrane proteins are
attached to the bilayer solely by a covalently attached lipid - either a fatty acid chain or prenyl
group - in the cytoplasmic monolayer (3) or, less often, via an oligosaccharide, to a minor
phospholipid, phosphatidylinositol, in the noncytoplasmic monolayer (4). Finally, many proteins
are attached to the membrane only by noncovalent interactions with other membrane proteins
(5) and (6).

Figure
12.17.
Integral
and
Peripheral Membrane Proteins.
Integral membrane proteins (a, b, and
c) interact extensively with the
hydrocarbon region of the bilayer.
Nearly all known integral membrane
proteins traverse the lipid bilayer.
Peripheral membrane proteins (d and
e) bind to the surfaces of integral
proteins. Some peripheral membrane
proteins interact with the polar head
groups of the lipids (not shown).

Transporte atravs da membrana

O transporte de componentes atravs da membrana realizado por
protenas (protenas transportadoras).
As duas maiores classes de protenas transportadoras so:
1) Transportadores ou carreadores
2) Canais (protenas de canal)

Os carreadores ligam-se s substncias (solutos) de forma especfica e,

atravs de mudanas conformacionais, transferem o soluto passando pelo
cerne da bicamada.
Os canais no necessariamente ligam-se ao soluto, eles formam um poro
hidroflico que se estende atravs da membrana (bicamada); quando esses
poros so abertos o soluto especfico (ons com tamanho e cargas
especficas) carreado para o interior da clula. O transporte atravs do
canal mais rpido do que pelos carreadores.
A grande maioria dos canais inicos e de muitos transportadores levam
solutos pela membrana somente passivamente (transporte passivo ou
difuso facilitada).

O transporte de molculas pela diferena de concentrao entre os lados da

membrana denomina-se gradiente de concentrao; este fenmeno capaz
de direcionar o transporte passivo. Se o soluto apresentar carga, ambos
(gradiente e potencial eltrico) atravs da membrana podem influenciar o
transporte (potencial de membrana).
Os gradientes de concentrao e eltrico podem ser combinados para o
clculo do "gradiente eletroqumico" da carga de cada soluto.
A clula tambm requer protenas transportadoras que sejam como bombas.
Bombeiam certos solutos contra o gradiente d concentrao e gradiente
eletroqumico ("uphill"). Este processo conhecido como transporte ativo,
utilizando uma fonte energtica, em sua maioria o ATP (hidrlise do ATP).

O transporte via carreadores pode ser ativo ou passivo. Enquanto realizado

por canais sempre passivo (pode at ser mediado, mas sem gasto de
energia).

Alguns carreadores podem transportar somente um elemento em

uma direo, outros so mais complexos (transportadores acoplados)
e transferem simultaneamente ou seqencialmente dois solutos. O
transporte pode se dar na mesma direo ou em direes opostas.

1) Transporte de um soluto em uma direo Ex.: transporte da

glicose (passivo)
2) Transporte de dois solutos em direes opostas - Ex.: Na+K+ATPase e a super famlia de transportadores ABC e de MDR
(multidrugs resistence protein).

Os canais inicos so seletivos e especficos. No esto

continuamente abertos, apresentam "gates (portas, entradas) que
se abrem brevemente e tornam-se a fechar. Na maioria dos casos,
so abertos em resposta a estmulos, que podem ser mecnicos,
qumicos (ligantes) ou eltricos.

Os
ligantes
podem
ser
mediadores
extracelulares
(especialmente neurotransmissores), mediadores intracelulares
(canais inicos)

Os canais dependentes de estmulo eltrico abrem e fecham

pela mudana de voltagem atravs da membrana (canais
ativados por voltagem)

O estmulo mecnico mediado pelo estresse direto

Membranas especializadas excitveis

O transporte de ions por canais pode alterar o gradiente eletroqumico da membrana.
Canais voltagem-dependentes (catinicos) so responsveis pela gerao da
amplificao do potencial de ao em clulas excitveis como neurnios e clulas
musculares esquelticas;
Canais associados a transmissores convertem sinais qumicos em sinais eltricos
(sinapses qumicas);
Neurotransmissores excitveis como a acetilcolina e o glutamato abrem os canais
despolarizando a membrana;
Canais inicos trabalham juntos, de maneira complexa, controlando o ambiente de
clulas excitveis. Um neurnio tpico, por exemplo, recebe milhares de impulsos
excitatrios e inibitrios, os quais combinados resultam no potencial do corpo
celular.

http://books.google.com.br/books?
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