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GENÉTICA BACTERIANA
Prof: Marcos Antonio Pereira de Lima
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GENÉTICA BACTERIANA
Genoma bacteriano – conjunto total de
genes
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GENÉTICA BACTERIANA
Nucleóide
Réplicons
Plasmídios

Transposons

Micrografia – plasmidio
1.500 – 400.000pb
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GENÉTICA BACTERIANA

Organismo Tamanho

Mycoplasma genitalium 580.000


Treponema pallidum 1.140.000
Helicobacter pylori 1.670.000
Neisseria meningitidis 2.180.000
Bacillus subtilis 4.210.000
Mycobacterium tuberculosis 4.410.000
Escherichia coli 4.640.000
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TRANSPOSONS
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GENÉTICA BACTERIANA
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GENÉTICA BACTERIANA
DNA circular de fita dupla

Haplóides

Estrutura do genoma DNA é mantida por:


Espermina, espermidina

Eubactérias não apresentam “introns”


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REPLICAÇÃO
DNA-polimerases
Pol - I, Pol - II, Pol - III

Taxa de erro
Cerca de 1 a cada 107

Mecanismo de correção

OriC – origem da replicação


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REPLICAÇÃO
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REPLICAÇÃO
Topoisomerase
Reduz a tenção na super-hélice
DNA SUPERENROLADO

LIGAÇÃO DA
TOPO 1 EM UMA
DAS FITAS DE
DNA
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REPLICAÇÃO
CLIVAGE
TRANSITÓRIA DE
UMA ÚNICA FITA

PASSAGEM DA FITA INTACTA ATRAVES DO CORTE


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REPLICAÇÃO
RELIGAÇÃO DA FITA
CLIVADA

DISSOCIAÇÃO
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EXPRESSÃO GÊNICA
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TRANSCRIÇÃO

Catalisada pela RNA polimerase

Taxa de erros : 1 em 104 bases

Modesto mecanismos de correção:


Excisão
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TRANSCRIÇÃO
Sentido de transcrição 3’  5’

5’ 3’

3’ 5’

Bolha de transcrição Nucleotídeos

Crescimento do RNA 5’  3’
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RNA POLIMERASES
Polimerização: 5’  3’ 5’ 3’

Não necessitam
de “primer”
(iniciador)

3’ 5’
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TRANSCRIÇÃO

A fita de DNA que serve como molde deve ser


percorrida na direção 3’  5’;

A orientação do promotor define o sentido da RNA


polimerase;
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TRANSCRIÇÃO
Uma vez iniciada
a transcrição ela
prosseguirá até
que sejam
ativados os
mecanismos de
término de
transcrição.
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TRANSCRIÇÃO

RNA polimerase
Apenas um tipo

Subunidades

Liga-se ao fator sigma


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TRANSCRIÇÃO

Fator sigma
Liga-se à região consenso

Promove uma interação firme entre a RNA


polimerase e o DNA
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TRANSCRIÇÃO
Cromossomo
Bacteriano
Sitio de
Produção de iniciação
vários
transcritos Sitio de
RNA terminação

Sitio de
iniciação

RNA

Sitio de
terminação
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TRANSCRIÇÃO
Eucariontes Procariontes
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RNA transportador

Códon - Código universal


2ª Base
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Fim Fim
Fim

1ª Base 3ª Base

Início
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Código Genético

Códons diferentes
Mitocôndrias
Cloroplastos
Mycoplasma
Paramecium

Selenocisteína
UGA – códon de terminação ou de um
novo aminoácido
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RIBOSSOMOS

Estrutura

Ribosima
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RIBOSSOMOS
Procariotas

Lateral Verso

Eucariotas
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ORGANIZAÇÃO
MOLECULAR DOS GENES
EM PROCARIONTES
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OPERON

Genes policistrônicos
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Operon da
Lactose (lac)
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MECANISMOS DE
TRANSFERÊNCIA GENÉTICA
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TRANSFERÊNCIA GENÉTICA

Mecanismos
Transformação

Transdução

Conjugação
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TRANSFORMAÇÃO
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TRANSDUÇÃO
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CONJUGAÇÃO

Gram-positivas Gram-negativas
(feromona) (pili sexual)
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CONJUGAÇÃO
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CONJUGAÇÃO

Principais tipos de plasmídios

Plasmídios F

Plasmídios R
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CONJUGAÇÃO

Plasmídio - integração ao genoma bacteriano

Transferência de segmentos do genoma


bacteriano

Bactérias Hfr (high frequency of


recombination)
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TRANSFERÊNCIA GENÉTICA

Horizontal

Vertical
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MUTAÇÕES E
MECANISMOS DE REPARO
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MUTAÇÕES

Mutação espontânea – 1 a cada 107

Tipos
Deleção
Inserção
Substituição – Transições
– Transversões
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MUTAÇÕES

Mutação sinônima (ou neutra)

Mutações de sentido errôneo

Mutações sem sentido


Códons terminais: UAA, UAG, UGA
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MUTAÇÕES

Efeitos sobre as bactérias


Favorável:
Resistência a antimicrobianos
Alteração antigênica

Desfavorável:
Alteração do metabolismo
Alteração estrutural
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MECANISMOS DE REPARO

Reparo por excisão

Reparo por recombinação

Reparo direto do DNA


Dímero de pirimidina
Bases alquiladas
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ENGENHARIA GENÉTICA
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ENZIMAS DE RESTRIÇÃO
1970

Hamilton Smith

Isolou uma enzima


que corta o DNA
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ENZIMAS DE RESTRIÇÃO

Microrganismo Enzima
Escherichia coli RY 13 EcoRI
Haemophilus influenzae Rd HindIII
Bacillus amyloliquefaciens H BamHI
Staphylococcus aureus 3A Sau3AI
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DNA RECOMBINANTE
1972
Stanley Cohen
Herbert Boyer

Produção de
molécula de DNA
recombinante
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Vetores
Plasmídios

Bacteriófagos
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ENGENHARIA GENÉTICA

Aplicações

Na medicina

Outras
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BIBLIOGRAFIA CONSULTADA
KONEMAN, E. W.; ALLEN, S. D.; JANDA, W. M.; SCHRECKENBERGER, P. C;
WINN, W. C. Diagnóstico Microbiológico, 5a ed., Medsi, 2001.
JAWETZ, E.; MELNICK, J.; ADELBERG, E. Microbiologia Médica. 22a ed. Rio de
Janeiro: McGraw-Hill Interamericana do Brasil Ltda, 2001.
MURRAY, P, R.; ROSENTHAL, K, S.; KOBAYASHI, G, S.; PFALLER, M, A.
Microbiologia Médica. 3a ed., Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2000.
MURRAY, P. R.; BARON, E. J.; PFALLER, M. A.; TENOVER, F. C.; YOLKEN, R. H.
Manual of Clinical Microbiology. 6.ed, Washington DC: ASM Press, 1995.
ALBERTS, B.; JOHNSON, A.; LEWIS, J.; et al. Biologia Molecular da Célula. 4 ed.
Porto Alegre: Artmed, 2004.
PELCZAR, M. J.; REID, R.; CHAN, E. C. S. Microbiologia. São Paulo: MacGraw-
Hill do Brasil, 1981.
BIER, O. Bacteriologia e Imunologia. 20a ed. São Paulo: Edições Melhoramentos,
1980
SZYBALSKI, W.; BRYSON, V. Genetic studies on microbial cross resistance to toxic
agents. J. Bacteriol. v. 64, p. 489-499, 1952.
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