Prof.

: Letcia Braga

Bruna Nascimento Fbio Cassirer Jaqueline Martins Jean Ismrio Jefferson Marley Las Mascarenhas

Conceito: Produto farmacutico de origem biolgica feito a partir de uma protena e/ou um cido nuclico

Componente ativo de origem biotecnolgica: em geral, so protenas obtidas a partir de clulas modificadas geneticamente para produzi-las

Componente ativo de origem biolgica: extrado de micro-organismos, rgos e tecidos de origem vegetal ou animal, clulas ou fluidos de origem humana ou animal.

A clonagem uma ferramenta de extrema importncia na biologia molecular, porque com ela podemos multiplicar um determinado gene inmeras vezes.

Desta forma, medicamentos como antibiticos, antiinflamatrios e hormnios so tambm produzidos pela tecnologia do DNA recombinante. Bactrias que vivem no intestino do homem e de animais so utilizadas como biorreatores e produzem esses frmacos com qualidade e quantidade superiores metodologia clssica, alm de serem produzidas a um preo inferior.

Hormnios: como a insulina (utilizada para a diabete), o hormnio do crescimento e as gonadotrofinas

Interferons -, -, -: so protenas naturais produzidas pelas clulas do sistema imunolgico em resposta ameaa de agentes como vrus, bactrias, parasitas e tumores.

Vacinas: para a preveno de vrias doenas.

Produtos baseados em interleucinas: utilizados para tratar a doena de Crohn e a colite ulcerativa.

O primeiro medicamento desenvolvido via engenharia gentica foi a insulina, comercializada em 1982. A insulina sinttica com estrutura idntica ao hormnio humano obtida por essas tcnicas tem substitudo as insulinas empregadas anteriormente (bovina, suna ou mista). Entre as tcnicas de obteno esto a sntese qumica e a biotecnolgica. A busca de uma insulina mais prxima da fisiolgica fez com que surgissem as insulinas de curta e longa durao

Os microorganismos utilizados para a escala industrial so variados como: procariontes (bactrias e cianofceas) e eucariontes (fungos, protozorios, algas, culturas de tecidos animais e vegetais)

Elevada eficincia na converso do substrato em produto, Permitir o acmulo do produto no meio de forma a ter elevada a concentrao do produto no caldo fermentado, No produzir substncias incompatveis com o produto, Ter constncia quanto ao comportamento fisiolgico, No ser patognico, No requerer meios de cultura dispendiosos Permitir a rpida liberao do produto para o meio

Modificar geneticamente uma clula ou microorganismo para introduzir uma seqncia de cdigo gentico que produza a protena escolhida.

A clula ou micro-organismo conservado e rplicas dele sero cultivadas durante o processo de manufatura.

Colheita da protena, junto de todas as outras protenas celulares e materiais de resduos, que remanescentes do meio de cultivo.

Purificao

Por ltimo, fabricado o medicamento estabilizado e formulado com o qual so realizados os ensaios clnicos para o tratamento teraputico.

FERRO, Emer Suavinho. Biotecnologia translacional: hemopressina e outros peptdeos intracelulares. Estudos Avanados, So Paulo, n. , p.109-121, 24 set. 2010. OLIVEIRA, Willian Tosta Pereira de; MOURA, Roberto Carlos Rocha de. Insulina uma Abordagem Teraputica, Biotecnolgica E Sanitria, So Paulo, n. , p.1-20, 2010. PEREIRA JUNIOR, Nei; BON, Elba Pinto da Silva; FERRARA, Maria Antonieta. Tecnologia de Bioprocessos. Rio de Janeiro: Srie em Biotecnologia, 2008.