Quimica Ambiental.

Colgio Ateneu Santista
Qumica Ambiental
Curso Tcnico em Meio Ambiente
Professora Anlia Christina Pereira Caires

QUMICA AMBIENTAL - Teoria
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1. Introduo

A Qumica Ambiental originou-se da Qumica clssica e hoje uma cincia interdisciplinar
por envolver no s as reas bsicas da Qumica como tambm a Biologia, a Geologia, a
Ecologia e a Engenharia Sanitria. A Qumica Ambiental estuda os processos qumicos
(mudanas) que ocorrem no meio ambiente. Essas mudanas podem ser naturais ou
causadas pelo homem e em alguns casos podem trazer srios danos humanidade.
Atualmente h uma grande preocupao em entender a qumica do meio ambiente, com o
objetivo de melhorar a qualidade de vida em nosso planeta.

1.1. Noo de Poluio e Poluentes.

1.1.1. Poluio
Considera-se poluio das guas, a presena, o lanamento ou a liberao, nas mesmas,
de toda e qualquer forma de matria ou energia, com intensidade em quantidade, de con-
centrao ou caractersticas em desacordo com as que foram legalmente estabelecidas,
ou que tornem ou possam tornar as guas:
imprprias, nocivas ou ofensivas sade;
inconvenientes ao bem-estar pblico;
danosas aos materiais, fauna e flora;
prejudiciais segurana, ao uso e gozo da propriedade e s atividades normais da
comunidade,

1.1.2. Poluente
Considera-se poluente das guas toda e qualquer forma de matria ou energia que, direta
ou indiretamente, causa poluio das guas.

1.1.3. Contaminao
Considera-se contaminao a gua que contiver organismos patognicos, substncias t-
xicas ou resduos radioativos e outros contaminantes (agentes contaminantes) que consti-
tuam perigo para a sade pblica. Nessas condies toda gua contaminada urna gua
poluda, mas nem toda gua poluda contaminada.

1.2. Tipos de poluio
a) Slida areia, areia grossa, terra, cinzas, varreduras de qualquer fbrica, mina,
pedreira ou casa; qualquer lama ou matria slida de /esgoto i qualquer vegetal ou
outro lixo, sobras ou partes da carcaa de qualquer animal, borracha, madeira pa-
lha, papel ou polpa de papel, e mesmo po e manteiga.
b) Lquido - material dissolvido, materiais em suspenso, gases dissolvidos

1.3. Classificao dos tipos de poluio das guas
Urna classificao dos tipos de poluio encontrados nos esgotos e guas residurias in-
dustriais e comerciais dada na tabela abaixo.

Qumica Fsica Fisiolgica Biolgica
Orgnica compostos de
carbono
Inorgnica compostos
minerais
Cor
Turbidez
Temperatura
Materiais em Suspenso
Espuma
Radioatividade
Gosto
Odor
Bactrias (patognicas)
Vrus
Animais
Vegetais
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2. Qumica ambiental das guas

2.1. Propriedades da gua
A gua o composto qumico mais abundante na Terra. Pode ser encontrada na nature-
za em trs estados fsicos: slido (gelo), lquido (gua lquida) e gasoso (vapor). Algumas
de suas propriedades esto listadas na tabela abaixo:

Propriedades Efeitos e importncia
Excelente solvente
Transporta nutriente e outros produtos, possibilitando pro-
cessos biolgicos em meio aquoso.
Maior constante dieltrica do que qualquer l-
quido comum
Alta solubilidade de substncias inicas e suas ionizaes
em soluo.
Maior tenso superficial do que qualquer outro
lquido
Controla toda fisiologia aqutica, governa os fenmenos do
fundo at a superfcie.
Transparente ao visvel e a maior frao do
comprimento de onda da luz ultravioleta
Incolor, permitindo que a luz requerida para a fotossntese
alcance profundidades considerveis nos corpos d'gua.
Densidade mxima como lquido a 4C
O gelo flutua; circulao vertical restringida nas diversas
camadas dos corpos d'gua
Mais elevado calor de evaporao
Determina a transferncia de calor e de molculas entre a
atmosfera e os corpos d'gua
Maior calor latente de fuso do que qualquer
outro lquido, exceto a amnia
A temperatura estabilizada no ponto de congelamento da
gua
Maior capacidade calorfica do que qualquer
outro lquido, exceto a amnia
Estabilizao da temperatura de organismos e regies geo-
grficas

2.2. Legislao e padres para guas
As normas e os padres de potabilidade so definidos pelo Ministrio da Sade para a
certificao de que a gua no apresenta nenhum risco para a sade humana. Esses pa-
dres representam em geral os valores mximos permitidos (VMP) de concentrao de
uma srie de substncias e componentes presentes na gua destinada ao consumo hu-
mano. importante ressaltar que os padres no se restringem s substncias que po-
dem causar danos sade, eles incluem tambm as substncias que alteram o aspecto e
o gosto da gua, ou causar algum tipo de odor.
A norma atual em vigor a Portaria 518 de 25/03/2004, que substituiu a portaria 1469. Ela
indica os padres obtidos por estudos epidemiolgicos e toxicolgicos realizados por enti-
dades e pesquisadores em todo mundo.
No Brasil o Conselho Nacional do Meio Ambiente (CONAMA), por meio da resoluo n
357, de 17/03/2005, estabelece os padres de qualidade de corpos aquticos, bem como
os lanamentos de efluentes. As guas residuais, aps tratamento, devem atender aos
limites mximos e mnimos estabelecidos pela referida resoluo, e os corpos d'gua re-
ceptores no devem ter sua qualidade alterada. O padro de lanamento de efluentes po-
de ser excedido desde que os padres de qualidade dos corpos d'gua sejam mantidos e
desde que haja autorizao do rgo fiscalizador, resultante de estudos de impacto ambi-
ental. A origem da gua residual a ser tratada pode ser domstica, industrial ou uma mis-
tura de ambas. O nvel de tratamento desejado ou exigido por lei depende das caracters-
ticas do prprio esgoto e do padro de lanamento ou mesmo se a gua residual tratada
for reutilizada. De um modo geral o que se deseja remover das guas residuais matria
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orgnica, slidos em suspenso, compostos txicos, recalcitrantes, nutrientes (nitrognio
e fsforo) e organismos patognicos.

2.3. Ciclo das guas
O planeta Terra poderia se chamar "planeta gua", j que cerca de de sua superfcie
terrestre constitudo por gua. Deste total 97,50% gua salgada, contida nos oceanos
e mares. importante ressaltar que apenas 0,77% dessa gua so imediatamente apro-
veitvel para as atividades humanas (a maior parte, guas subterrneas). Cerca de 1,70%
da gua doce se encontra nas Calotas polares e nas geleiras e 0,017% distribudas entre
o solo, rios e lagos e na atmosfera.
O Brasil detm 8% do potencial de gua potvel do mundo, sendo que 80% esto con-
centrados na Amaznia e 20% no restante do pas.

A reposio natural da gua no planeta constante em virtude de um ciclo dinmico que
envolve as vrias mudanas de estado fsico da gua. A gua evapora da superfcie da
Terra, o vapor de gua se condensa e formam as nuvens, o vapor de gua volta para a
terra como chuva, uma parte para mares, rios e lagos e outra penetra no solo.
O ciclo hidrolgico, atravs da evaporao das guas ocenicas e da precipitao, o
principal responsvel pela reposio da gua doce encontrada no planeta.
A gua pura (H
2
O) um lquido formado por dois tomos de hidrognio e um de oxignio
e os cientistas acreditam que apareceu no planeta a cerca de 4,5 bilhes de anos atrs.
O ciclo da gua, tambm denominado ciclo hidrolgico, responsvel pela renovao da
gua no planeta. O ciclo da gua inicia-se com a energia solar, incidente no planeta Terra,
que responsvel pela evaporao e transpirao das guas dos rios, reservatrios e
mares, bem como pela transpirao das plantas.
As foras da natureza so responsveis pelo ciclo da gua. A gua fator decisivo para
que a vida surgisse e se desenvolvesse na Terra.
O vapor d'gua forma as nuvens, cuja movimentao sofre influncia do movimento de ro-
tao da Terra e das correntes atmosfricas.
A condensao do vapor d'gua forma as chuvas. Quando a gua das chuvas atinge a
terra, ocorre dois fenmenos: um deles consiste no seu escoamento superficial em dire-
o dos canais de menor declividade, alimentando diretamente os rios e o outro, a infiltra-
o no solo, alimentando os lenis subterrneos.
A gua dos rios tem como destino final os mares e, assim, fechando o ciclo das guas. A
movimentao da gua na natureza mostrada na figura a seguir.

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O volume total da gua permanece constante no planeta, sendo estimado em torno de 1,5
bilho de quilmetros cbicos. Os oceanos constituem cerca de 97,5% de toda a gua do
planeta. Dos 2,5 % restantes, aproximadamente 1,9% esto localizados nas calotas pola-
res e nas geleiras, enquanto apenas 0,6 % encontrado na forma de gua subterrnea,
em lagos, rios e tambm na atmosfera, como vapor d'gua.

2.4. Variveis para controle da qualidade das guas

2.4.1. Variveis Qumicas
2.4.1.1. Demanda Bioqumica de Oxignio (DBO)
A Demanda Bioqumica de Oxignio corresponde quantidade de oxignio necessria
para ocorrer oxidao da matria orgnica biodegradvel sob condies aerbicas. a
quantidade de oxignio utilizada na oxidao bioqumica da matria orgnica, num deter-
minado perodo de tempo e expressa geralmente em miligramas de oxignio por litro.
A Demanda Bioqumica de Oxignio importante para verificar-se a quantidade de oxig-
nio necessria para estabilizar a matria orgnica. Esta medida da quantidade de oxig-
nio consumido no processo biolgico de oxidao da matria orgnica permite chegar
concluso de que grandes quantidades de matria orgnica utilizam grandes quantidades
de oxignio, assim, quanto maior o grau de poluio, maior ser p valor da DBO.
A presena de um alto teor de matria orgnica pode induzir ao completo esgotamento do
oxignio na gua, provocando o desaparecimento de peixes e outras formas de vida a-
qutica.
Um elevado valor da DBO pode indicar um incremento da microflora presente e interferir
no equilbrio da vida aqutica, alm de produzir sabores e odores desagradveis e, ainda,
pode obstruir os filtros de areia utilizados nas estaes de tratamento de gua.
No campo do tratamento de esgotos, a DBO um parmetro importante no controle das
eficincias das estaes, tanto de tratamentos biolgicos aerbios e anaerbios, bem co-
mo fsico-qumicos (embora de fato ocorra demanda de oxignio apenas nos processos
aerbios, a demanda potencial pode ser medida entrada e sada de qualquer tipo de
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tratamento). Na legislao a DBO de cinco dias padro de emisso de esgotos direta-
mente nos corpos dgua, sendo exigidos ou uma DBO
5,20
mxima de 60 mg/L ou uma e-
ficincia global mnima do processo de tratamento na remoo de DBO igual a 80%. Este
ltimo critrio favorece aos efluentes industriais concentrados, que podem ser lanados
com valores de DBO ainda altos.
A carga de DBO, expressa em Kg/dia, um parmetro fundamental no projeto das esta-
es de tratamento biolgico. Dela resultam as principais caractersticas do sistema de
tratamento como reas e volumes de tanques, potncias de aeradores, etc. Na tabela 1
so apresentados valores tpicos de concentrao e contribuio unitria de DBO.

Tabela 1 - Concentraes e contribuies unitrias tpicas de DBO5,20 de efluentes
industriais

Tipo de Efluente
Concentrao DBO

( mg/l)
Contribuio Unitria de DBO

(kg/dia)
Faixa Valor tpico Faixa Valor tpico
Esgoto sanitrio 110-400 220 54 g/hab. dia
Esgoto sanitrio 300 29.2 a 42,7 kg/t -
Txtil 250-600 - -
Laticnio 1.000-1.500 - 1,5-1,8 kg/m3 leite -
Abatedouro bovino - 1.125 - 6,3 kg/1.000 kg peso vivo
Curtume (ao cromo) - 2.500 - 88 kg/t pele salgada
Cervejaria - 1.718 - 10,4 kg/m3 cerveja
Refrigerante - 1.188 - 4,8 kg/m3 refrigerante
Suco ctrico concentrado - - - 2,0 kg/1000 kg laranja
Petroqumica - - - -
Acar e lcool - 25.000 - -

2.4.1.2. Demanda Qumica de Oxignio (DQO)
A Demanda Qumica de Oxignio, identificada pela sigla DQO, um parmetro indispen-
svel nos estudos de caracterizao de esgotos sanitrios e de efluentes industriais, ela
avalia a quantidade de oxignio dissolvido (OD) consumido em meio cido que leva de-
gradao de matria orgnica.
A anlise dos valores de DQO em efluentes e em guas de superfcie uma das mais
expressivas para determinao do grau de poluio da gua, esta anlise reflete a quan-
tidade total de componentes oxidveis, seja carbono ou hidrognio de hidrocarbonetos,
nitrognio (de protenas, por exemplo), ou enxofre e fsforo de detergentes.
A DQO pode ser considerada como um processo de oxidao qumica, onde se emprega
o dicromato de potssio (K
2
Cr
2
O
7
). Neste processo, o carbono orgnico de um carboidra-
to, por exemplo, convertido em gs carbnico e gua.
Sabe-se que o poder de oxidao do dicromato de potssio maior do que o que resulta
mediante a ao de microrganismos. A resistncia de substncias aos ataques biolgicos
levou necessidade de fazer uso de produtos qumicos, sendo a matria orgnica neste
caso oxidada mediante um oxidante qumico. justamente a que a DQO se diferencia da
Demanda Bioqumica de Oxignio (DBO), onde medida a quantidade de oxignio ne-
cessria para ocorrer oxidao da matria orgnica biodegradvel, ou seja, na DBO no
necessrio fazer uso de produtos qumicos.
A DQO muito til quando utilizada juntamente com a DBO para observar a biodegrada-
bilidade de despejos. O mtodo qumico mais rpido que o da DBO, tem durao de 2 a
3 horas enquanto que o outro equivale ao tempo de cinco dias.

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2.4.1.3. leos e Graxas
Os leos e graxas so substncias orgnicas de origem mineral, vegetal ou animal. Estas
substncias geralmente so hidrocarbonetos, gorduras, steres, entre outros. So rara-
mente encontradas em guas naturais, normalmente oriundas de despejos e resduos in-
dustriais, esgotos domsticos, efluentes de oficinas mecnicas, postos de gasolina, estra-
das e vias pblicas. leos e graxas, de acordo com o procedimento analtico empregado,
consiste no conjunto de substncias que em determinado solvente consegue-se extrair da
amostra e que no se volatiliza durante a evaporao do solvente a 100C. Essas subs-
tncias, solveis em n-hexano, compreendem cidos graxos, gorduras animais, sabes,
graxas, leos vegetais, ceras, leos minerais, etc.
Os despejos de origem industrial so os que mais contribuem para o aumento de matrias
graxas no corpos dgua, entre eles os de refinarias, frigorficos, saboarias, etc. A peque-
na solubilidade dos leos e graxas constitui um fator negativo no que se refere sua de-
gradao em unidades de tratamento de despejos por processos biolgicos e, causam
problemas no tratamento dgua quando presentes em mananciais utilizados para abas-
tecimento pblico. A presena de material graxo nos corpos hdricos, alm de acarretar
problemas de origem esttica, diminui a rea de contato entre a superfcie da gua e o ar
atmosfrico, impedindo, dessa maneira, a transferncia do oxignio da atmosfera para a
gua.
Os leos e graxas em seu processo de decomposio reduzem o oxignio dissolvido ele-
vando a DBO
5,20
e a DQO, causando alterao no ecossistema aqutico. Na legislao
brasileira no existe limite estabelecido para esse parmetro.

2.4.1.4. Oxignio Dissolvido (OD)
O oxignio proveniente da atmosfera dissolve-se nas guas naturais, devido diferena
de presso parcial. A concentrao de saturao de oxignio em uma gua superficial
igual a 9,2 mg/L. A taxa de reintroduo de oxignio dissolvido em guas naturais atravs
da superfcie depende das caractersticas hidrulicas e proporcional velocidade, sen-
do que a taxa de reaerao superficial em uma cascata maior do que a de um rio de ve-
locidade normal, que por sua vez apresenta taxa superior de uma represa, coma veloci-
dade normalmente bastante baixa.
Outra fonte importante de oxignio nas guas a fotossntese de algas. Este fenmeno
ocorre em maior proporo em guas eutrofizadas, ou seja, aquelas em que a decompo-
sio dos compostos orgnicos lanados levou liberao de sais minerais no meio, es-
pecialmente os de nitrognio e fsforo, que so utilizados como nutrientes pelas algas.
Esta fonte no muito significativa nos trechos de rios jusante de fortes lanamentos de
esgotos. A turbidez e a cor elevadas dificultam a penetrao dos raios solares e apenas
poucas espcies resistentes s condies severas de poluio conseguem sobreviver. A
contribuio fotossinttica de oxignio s expressiva aps grande parte da atividade
bacteriana na decomposio de matria orgnica ter ocorrido, bem como aps terem se
desenvolvido tambm os protozorios que, alm de decompositores, consomem bactrias
clarificando as guas e permitindo a penetrao de luz.
Este efeito pode mascarar a avaliao do grau de poluio de uma gua, quando se to-
ma por base apenas a concentrao de oxignio dissolvido. Sob este aspecto, guas po-
ludas so aquelas que apresentam baixa concentrao de oxignio dissolvido (devido ao
seu consumo na decomposio de compostos orgnicos), enquanto que as guas limpas
apresentam concentraes de oxignio dissolvido elevadas, chegando at a um pouco
abaixo da concentrao de saturao. No entanto, uma gua eutrofizada pode apresen-
tar, durante o perodo diurno, concentraes de oxignio bem superiores a 10 mg/L,
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mesmo em temperaturas superiores a 20C, caracterizando uma situao de supersatu-
rao. Isto ocorre principalmente em lagos de baixa velocidade aonde chegam a se for-
mar crostas verdes de algas superfcie.
Nas lagoas de estabilizao fotossintticas, usadas para o tratamento de esgotos, recor-
re-se a esta fonte natural de oxignio para a decomposio da matria orgnica pelos mi-
crorganismos heterotrficos que, por sua vez, produzem gs carbnico, matria-prima pa-
ra o processo fotossinttico.
Existem outros processos de tratamento de esgotos em que a aerao do meio feita ar-
tificialmente, empregando-se aeradores superficiais eletro-mecnico ou mquinas sopra-
doras de ar em tubulaes, contendo difusores para a reduo dos tamanhos das bolhas.
Novos sistemas de aerao vem sendo continuamente desenvolvidos. So utilizados
tambm processos nos quais, ao invs de aerao, introduz-se oxignio puro diretamente
no reator biolgico.
Uma adequada proviso de oxignio dissolvido essencial para a manuteno de pro-
cessos de autodepurao em sistemas aquticos naturais e estaes de tratamento de
esgotos. Atravs de medio do teor de oxignio dissolvido, os efeitos de resduos oxid-
veis sobre guas receptoras e a eficincia do tratamento dos esgotos, durante a oxidao
bioqumica, podem ser avaliados. Os nveis de oxignio dissolvido tambm indicam a ca-
pacidade de um corpo dgua natural manter a vida aqutica.

2.4.1.5. Potencial Hidrogeninico (pH)
Por influir em diversos equilbrios qumicos que ocorrem naturalmente ou em processos
unitrios de tratamento de guas, o pH um parmetro importante em muitos estudos no
campo do saneamento ambiental.
A influncia do pH sobre os ecossistemas aquticos naturais d-se diretamente devido a
seus efeitos sobre a fisiologia das diversas espcies. Tambm o efeito indireto muito
importante podendo, em determinadas condies de pH, contriburem para a precipitao
de elementos qumicos txicos como metais pesados; outras condies podem exercer
efeitos sobre as solubilidades de nutrientes. Desta forma, as restries de faixas de pH
so estabelecidas para as diversas classes de guas naturais, tanto de acordo com a le-
gislao federal, quanto pela legislao estadual. Os critrios de proteo vida aqutica
fixam o pH entre 6 e 9.

Nos sistemas biolgicos formados nos tratamentos de esgotos, o pH tambm uma con-
dio que influi decisivamente no processo. Normalmente, a condio de pH que corres-
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ponde formao de um ecossistema mais diversificado e a um tratamento mais estvel
a de neutralidade, tanto em meios aerbios como nos anaerbios. Nos reatores anaer-
bios, a acidificao do meio acusada pelo decrscimo do pH do lodo, indicando situao
de desequilbrio. A produo de cidos orgnicos volteis pelas bactrias acidificadoras e
a no utilizao destes ltimos pelas metanobactrias, uma situao de desequilbrio
que pode ser devido a diversas causas. O decrscimo no valor do pH que a princpio fun-
ciona como indicador do desequilbrio, passa a ser causa se no for corrigido a tempo.
possvel que alguns efluentes industriais possam ser tratados biologicamente em seus va-
lores naturais de pH, por exemplo, em torno de 5,0. Nesta condio, o meio talvez no
permita uma grande diversificao hidrobiolgica, mas pode acontecer que os grupos
mais resistentes, algumas bactrias e fungos, principalmente, tornem possvel a manu-
teno de um tratamento eficiente e estvel. Mas, em geral, procede-se neutralizao
prvia do pH dos efluentes industriais antes de serem submetidos ao tratamento biolgi-
co.
Nas estaes de tratamento de guas, so vrias as unidades cujo controle envolve as
determinaes de pH. A coagulao e a floculao que a gua sofre inicialmente um
processo unitrio dependente do pH; existe uma condio denominada pH timo de flo-
culao que corresponde situao em que as partculas coloidais apresentam menor
quantidade de carga eletrosttica superficial. A desinfeco pelo cloro um outro proces-
so dependente do pH. Em meio cido, a dissociao do cido hipocloroso formando hipo-
clorito menor, sendo o processo mais eficiente, conforme ser visto. A prpria distribui-
o da gua final afetada pelo pH. Sabe-se que as guas cidas so corrosivas, ao
passo que as alcalinas so incrustantes. Por isso, o pH da gua final deve ser controlado,
para que os carbonatos presentes sejam equilibrados e no ocorra nenhum dos dois efei-
tos indesejados mencionados. O pH padro de potabilidade, devendo as guas para
abastecimento pblico apresentar valores entre 6,5 e 8,5, de acordo com a Portaria 1469
do Ministrio da Sade. Outros processos fsico-qumicos de tratamento, como o abran-
damento pela cal, so dependentes do pH.
No tratamento fsico-qumico de efluentes industriais muitos so os exemplos de reaes
dependentes do pH: a precipitao qumica de metais pesados ocorre em pH elevado,
oxidao qumica de cianeto ocorre em pH elevado, reduo do cromo hexavalente
forma trivalente ocorre em pH baixo; a oxidao qumica de fenis em pH baixo; a quebra
de emulses oleosas mediante acidificao; o arraste de amnia convertida forma ga-
sosa d-se mediante elevao de pH, etc. Desta forma, o pH um parmetro importante
no controle dos processos fsico-qumicos de tratamento de efluentes industriais.

2.4.1.6. Condutividade
A condutividade a expresso numrica da capacidade de uma gua conduzir a corrente
eltrica. Depende das concentraes inicas e da temperatura e indica a quantidade de
sais existentes na coluna dgua e, portanto, representa uma medida indireta da concen-
trao de poluentes. Em geral, nveis superiores a 100 S/cm indicam ambientes impac-
tados.
A condutividade tambm fornece uma boa indicao das modificaes na composio de
uma gua, especialmente na sua concentrao mineral, mas no fornece nenhuma indi-
cao das quantidades relativas dos vrios componentes. A condutividade da gua au-
menta medida que mais slidos dissolvidos so adicionados. Altos valores podem indi-
car caractersticas corrosivas da gua.

2.4.1.7. Fenis
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Os fenis e seus derivados aparecem nas guas naturais atravs das descargas de eflu-
entes industriais. Indstrias de processamento da borracha, colas e adesivos, resinas im-
pregnantes, componentes eltricos (plsticos) e as siderrgicas, entre outras, so respon-
sveis pela presena de fenis nas guas naturais.
Os fenis so txicos ao homem, aos organismos aquticos e microrganismos que tomam
parte dos sistemas de tratamento de esgotos sanitrios e de efluentes industriais. Em sis-
temas de lodos ativados, concentraes de fenis na faixa de 50 a 200 mg/L trazem inibi-
o, sendo que 40 mg/L so suficientes para a inibio da nitrificao. Na digesto anae-
rbia, 100 a 200 mg/L de fenis tambm provocam inibio. Estudos recentes tm de-
monstrado que, sob processo de aclimatao, concentraes de fenol superiores a 1000
mg/L podem ser admitidas em sistemas de lodos ativados. Em pesquisas em que o reator
biolgico foi alimentado com cargas decrescentes de esgoto sanitrio e com carga cons-
tante de efluente sinttico em que o nico tipo de substrato orgnico era o fenol puro,
conseguiu-se ao final a estabilidade do reator alimentado somente com o efluente sintti-
co contendo 1000 mg/L de fenol.
Nas guas naturais, os padres para os compostos fenlicos so bastante restritivos, tan-
to na legislao federal quanto na do Estado de So Paulo. Nas guas tratadas, os fenis
reagem com o cloro livre formando os clorofenis que produzem sabor e odor na gua.

2.4.1.8. Metais
a) Alumnio (Al)
O alumnio e seus sais so usados no tratamento da gua, como aditivo alimentar, na fa-
bricao de latas, telhas, papel alumnio, na indstria farmacutica, etc. O alumnio atinge
a atmosfera como particulado, derivado de poeiras dos solos e por eroso originada da
combusto do carvo. Na gua, o metal pode ocorrer em diferentes formas e influencia-
do pelo pH, temperatura e presena de fluoretos, sulfatos, matria orgnica e outros ligan-
tes. A solubilidade baixa em pH entre 5,5 e 6,0. As concentraes de alumnio dissolvi-
do em guas com pH neutro variam de 0,001 a 0,05 mg/L, mas aumentam para 0,5-1
mg/L em guas mais cidas ou ricas em matria orgnica. Em guas com extrema aci-
dez, afetadas por descargas de minerao, as concentraes de alumnio dissolvido po-
dem ser maiores que 90 mg/L. Na gua potvel, os nveis do metal variam de acordo com
a fonte de gua e com os coagulantes base de alumnio que so usados no tratamento
da gua. Estudos americanos mostraram que as concentraes de alumnio, na gua tra-
tada com coagulante, variaram de 0,01 a 1,3 mg/L, com uma concentrao mdia de 0,16
mg/L. O alumnio deve apresentar maiores concentraes em profundidade, onde o pH
menor e pode ocorrer anaerobiose. Se a estratificao e conseqente anaerobiose no
forem muito fortes, o teor de alumnio diminui no corpo de gua como um todo, medida
que se distancia a estao das chuvas. O aumento da concentrao de alumnio est as-
sociado com o perodo de chuvas e, portanto, com a alta turbidez. Outro aspecto da qu-
mica do alumnio sua dissoluo no solo para neutralizar a entrada de cidos com as
chuvas cidas. Nesta forma, ele extremamente txico vegetao e pode ser escoado
para os corpos dgua.
A principal via de exposio humana no ocupacional pela ingesto de alimentos e -
gua. No h indicaes de que o alumnio apresente toxicidade aguda por via oral, apesar
de ampla ocorrncia em alimentos, gua potvel e medicamentos. No h indicao que
o alumnio seja carcinognico.
b) Brio (Ba)
Os compostos de brio so usados na indstria da borracha, txtil, cermica, farmacuti-
ca, entre outras. Ocorre naturalmente na gua, na forma de carbonatos em algumas fon-
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tes minerais, geralmente em concentraes entre 0,7 e 900 g/L. No um elemento es-
sencial ao homem e em elevadas concentraes causa efeitos no corao, no sistema
nervoso, constrio dos vasos sangneos, elevando a presso arterial. A morte pode o-
correr em poucas horas ou dias dependendo da dose e da solubilidade do sal de brio.
c) Cdmio (Cd)
O cdmio liberado ao ambiente por efluentes industriais, principalmente, de galvano-
plastias, produo de pigmentos, soldas, equipamentos eletrnicos, lubrificantes e aces-
srios fotogrficos, bem como por poluio difusa causada por fertilizantes e poluio do
ar local. Normalmente a concentrao de cdmio em guas no poludas inferior a 1
g/L. A gua potvel apresenta baixas concentraes, geralmente entre 0,01 e 1 g/L, en-
tretanto pode ocorrer contaminao devido presena de cdmio como impureza no zin-
co de tubulaes galvanizadas, soldas e alguns acessrios metlicos.
A principal via de exposio para a populao no exposta ocupacionalmente ao cdmio
e no fumante a oral. A ingesto de alimentos ou gua contendo altas concentraes de
cdmio causa irritao no estmago, levando ao vmito, diarria e, s vezes, morte. Na
exposio crnica o cdmio pode danificar os rins. No Japo, na dcada de 60, a conta-
minao da gua que irrigava as plantaes de arroz causou a doena conhecida como
Itai-Itai, caracterizada por extrema dor generalizada, dano renal e fragilidade ssea. Ex-
perimentos com animais demonstram que o metal produz efeitos txicos em vrios r-
gos, como fgado, rins, pulmo e pncreas. um metal que se acumula em organismos
aquticos, possibilitando sua entrada na cadeia alimentar.
d) Chumbo (Pb)
O chumbo est presente no ar, no tabaco, nas bebidas e nos alimentos. Nestes, o chum-
bo tem ampla aplicao industrial, como na fabricao de baterias, tintas, esmaltes, inse-
ticidas, vidros, ligas metlicas etc. A presena do metal na gua ocorre por deposio at-
mosfrica ou lixiviao do solo. O chumbo raramente encontrado na gua de torneira,
exceto quando os encanamentos so base de chumbo, ou soldas, acessrios ou outras
conexes. A exposio da populao em geral ocorre principalmente por ingesto de ali-
mentos e bebidas contaminados. O chumbo pode afetar quase todos os rgos e siste-
mas do corpo, mas o mais sensvel o sistema nervoso, tanto em adultos como em cri-
anas. A exposio aguda causa sede intensa, sabor metlico, inflamao gastrintestinal,
vmitos e diarrias. Na exposio prolongada so observados efeitos renais, cardiovascu-
lares, neurolgicos e nos msculos e ossos, entre outros. um composto cumulativo pro-
vocando um envenenamento crnico denominado saturnismo. As doses letais para peixes
variam de 0,1 a 0,4 mg/L, embora alguns resistam at 10 mg/L em condies experimen-
tais.
e) Cobre (Cu)
O cobre tem vrios usos, como na fabricao de tubos, vlvulas, acessrios para banhei-
ro e est presente em ligas e revestimentos. Na forma de sulfato (CuSO
4
.5H
2
O) usado
como algicida. As fontes de cobre para o meio ambiente incluem minas de cobre ou de
outros metais, corroso de tubulaes de lato por guas cidas, efluentes de estaes
de tratamento de esgotos, usa de compostos de cobre como algicidas aquticos, escoa-
mento superficial e contaminao da gua subterrnea a partir do uso agrcola do cobre e
precipitao atmosfrica de fontes industriais. O cobre ocorre naturalmente em todas as
plantas e animais e um nutriente essencial em baixas doses. Estudos indicam que uma
concentrao de 20 mg/L de cobre ou um teor total de 100 mg/L por dia na gua capaz
de produzir intoxicaes no homem, com leses no fgado. Concentraes acima de 2,5
mg/L transmitem sabor amargo gua; acima de 1 mg/L produz colorao em louas e
sanitrios. Para peixes, muito mais que para o homem, as doses elevadas de cobre so
extremamente nocivas. Concentraes de 0,5 mg/L so letais para trutas, carpas, bagres,
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peixes vermelhos de aqurios ornamentais e outros. Os micro-organismos morrem em
concentraes acima de 1,0 mg/L.
f) Cromo
O cromo utilizado na produo de ligas metlicas, estruturas da construo civil, fertili-
zantes, tintas, pigmentos, curtumes, preservativos para madeira, entre outros usos. A
maioria das guas superficiais contem entre 1 e 10 g/L de cromo. A concentrao do
metal na gua subterrnea geralmente baixa (< 1 g/L). Na forma trivalente, o cromo
essencial ao metabolismo humano e sua carncia causa doenas. Na forma hexavalente,
txico e cancergeno. Os limites mximos so estabelecidos basicamente em funo do
cromo hexavalente.
g) Ferro
O ferro aparece principalmente em guas subterrneas devido dissoluo do minrio
pelo gs carbnico da gua, conforme a reao:
Fe + CO
2
+ O
2
FeCO
3

O carbonato ferroso solvel e freqentemente encontrado em guas de poos contendo
elevados nveis de concentrao de ferro. Nas guas superficiais, o nvel de ferro aumen-
ta nas estaes chuvosas devido ao carreamento de solos e a ocorrncia de processos
de eroso das margens. Tambm poder ser importante a contribuio devida a efluentes
industriais, pois muitas indstrias metalrgicas desenvolvem atividades de remoo da
camada oxidada (ferrugem) das peas antes de seu uso, processo conhecido por deca-
pagem, que normalmente procedida atravs da passagem da pea em banho cido.
Nas guas tratadas para abastecimento pblico, o emprego de coagulantes a base de fer-
ro provoca elevao em seu teor.
O ferro, apesar de no se constituir em um txico, traz diversos problemas para o abaste-
cimento pblico de gua. Confere cor e sabor gua, provocando manchas em roupas e
utenslios sanitrios. Tambm traz o problema do desenvolvimento de depsitos em cana-
lizaes e de ferro-bactria, provocando a contaminao biolgica da gua na prpria re-
de de distribuio.
No tratamento de guas para abastecimento, deve-se destacar a influncia da presena
de ferro na etapa de coagulao e floculao. As guas que contm ferro caracterizam-se
por apresentar cor elevada e turbidez baixa. Os flocos formados geralmente so peque-
nos, ditos pontuais, com velocidades de sedimentao muito baixa. Em muitas estaes
de tratamento de gua, este problema s resolvido mediante a aplicao de cloro, de-
nominada de pr-clorao. Atravs da oxidao do ferro pelo cloro, os flocos tornam-se
maiores e a estao passa a apresentar um funcionamento aceitvel. No entanto, con-
ceito clssico que, por outro lado, a pr-clorao de guas deve ser evitada, pois em caso
da existncia de certos compostos orgnicos chamados precursores, o cloro reage com
eles formando trihalometanos, associados ao desenvolvimento do cncer.
h) Mangans
O mangans e seus compostos so usados na indstria do ao, ligas metlicas, baterias,
vidros, oxidantes para limpeza, fertilizantes, vernizes, suplementos veterinrios, entre ou-
tros usos. Ocorre naturalmente na gua superficial e subterrnea, no entanto, as ativida-
des antropognicas so tambm responsveis pela contaminao da gua. Raramente
atinge concentraes de 1,0 mg/L em guas superficiais naturais e, normalmente, est
presente em quantidades de 0,2 mg/L ou menos. Desenvolve colorao negra na gua,
podendo se apresentar nos estados de oxidao Mn+2 (mais solvel) e Mn+4 (menos so-
lvel). Concentrao menor que 0,05 mg/L geralmente aceita por consumidores, devido
ao fato de no ocorrerem, nesta faixa de concentrao, manchas negras ou depsitos de
seu xido nos sistemas de abastecimento de gua. muito usado na indstria do ao. O
mangans um elemento essencial para muitos organismos, incluindo o ser humano. A
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principal exposio humana ao mangans por consumo de alimentos, entretanto devido
ao controle homeosttico que o homem sobre o metal, geralmente o mangans no
considerado muito txico quando ingerido com a dieta.
i) Mercrio
O mercrio usado na produo eletroltica do cloro, em equipamentos eltricos, amal-
gamas e como matria prima para compostos de mercrio. No Brasil largamente utiliza-
do em garimpos para extrao do ouro. Casos de contaminao j foram identificados no
Pantanal, no norte brasileiro e em outras regies. Est presente na forma inorgnica na
gua superficial e subterrnea. As concentraes geralmente esto abaixo de 0,5 g/L,
embora depsitos de minrios possam elevar a concentrao do metal na gua subterr-
nea. Entre as fontes antropognicas de mercrio no meio aqutico destacam-se as inds-
trias cloro-lcali de clulas de mercrio, vrios processos de minerao e fundio, eflu-
entes de estaes de tratamento de esgotos, indstrias de tintas, etc.
A principal via de exposio humana ao mercrio por ingesto de alimentos. O metal
altamente txico ao homem, sendo que doses de 3 a 30 gramas so letais. Apresenta e-
feito cumulativo e provoca leses cerebrais. A intoxicao aguda caracterizada por nu-
seas, vmitos, dores abdominais, diarria, danos nos ossos e morte. Esta intoxicao po-
de ser fatal em 10 dias. A intoxicao crnica afeta glndulas salivares, rins e altera as
funes psicolgicas e psicomotoras. Em Minamata (Japo), o lanamento de grande
quantidade de mercrio orgnico - metil mercrio - contaminou peixes e moradores da re-
gio, provocando graves leses neurolgicas e mortes. O pescado um dos maiores con-
tribuintes para a transferncia de mercrio para o homem, sendo que este se mostra mais
txico na forma de compostos organo-metlicos.
j) Nquel
O nquel e seus compostos so utilizados em galvanoplastia, na fabricao de ao inoxi-
dvel, manufatura de baterias Ni-Cd, moedas, pigmentos, entre outros usos. Concentra-
es de nquel em guas superficiais naturais podem chegar a 0,1 mg/L; valores elevados
podem ser encontrados em reas de minerao. Na gua potvel, a concentrao do me-
tal normalmente menor que 0,02 mg/L, embora a liberao de nquel de torneiras e a-
cessrios possa contribuir para valores acima de 1 mg/L. A maior contribuio antropog-
nica para o meio ambiente a queima de combustveis, alm da minerao e fundio do
metal, fuso e modelagem de ligas, indstrias de eletrodeposio, fabricao de alimen-
tos, artigos de panificadoras, refrigerantes e sorvetes aromatizados. Doses elevadas de
nquel podem causar dermatites nos indivduos mais sensveis. A principal via de exposi-
o para a populao no exposta ocupacionalmente ao nquel e no fumante o con-
sumo de alimentos. A ingesto de elevadas doses de sais causa irritao gstrica. O efei-
to adverso mais comum da exposio ao nquel uma reao alrgica; cerca de 10 a
20% da populao sensvel ao metal.
k) Potssio
Potssio encontrado em baixas concentraes nas guas naturais, j que rochas que
contenham potssio so relativamente resistentes s aes do tempo. Entretanto, sais de
potssio so largamente usados na indstria e em fertilizantes para agricultura, entrando
nas guas doces atravs das descargas industriais e lixiviao das terras agrcolas.
O potssio usualmente encontrado na forma inica e os sais so altamente solveis. Ele
pronto para ser incorporado em estruturas minerais e acumulado pela biota aqutica,
pois um elemento nutricional essencial. As concentraes em guas naturais so usu-
almente menores que 10 mg/L. Valores da ordem de grandeza de 100 e 25.000 mg/L, po-
dem indicar a ocorrncia de fontes quentes e salmouras, respectivamente.
l) Sdio
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Todas as guas naturais contm algum sdio j que um dos elementos mais abundan-
tes na Terra e seus sais so altamente solveis em gua, encontrando-o na forma inica
(Na+), e nas plantas e animais, j que um elemento ativo para os organismos vivos. O
aumento dos nveis na superfcie da gua pode provir de esgotos, efluentes industriais e
uso de sais em rodovias para controlar neve e gelo. A ltima fonte citada tambm contri-
bui para aumentar os nveis de sdio nas guas subterrneas. Nas reas litorneas, a in-
truso de guas marinhas pode tambm resultar em nveis mais elevados.
Concentrao de sdio na superfcie natural das guas varia consideravelmente, depen-
dendo das condies geolgicas do local, descargas de efluentes e uso sazonal de sais
em rodovias. Valores podem estender-se de 1 mg/L ou menos at 10 mg/L ou mais em
salmoura natural. Muitas guas superficiais, incluindo aquelas que recebem efluentes,
tm nveis bem abaixo de 50 mg/L. As concentraes nas guas subterrneas freqente-
mente excedem 50 mg/L. Embora a concentrao de sdio na gua potvel geralmente
seja menor que 20 mg/L, esse valor pode ser excedido em alguns pases, porm concen-
trao acima de 200 mg/L pode dar gua um gosto no aceitvel.
O sdio comumente medido onde a gua utilizada para dessedentao de animais ou
para agricultura, particularmente na irrigao. Quando o teor de sdio em certos tipos de
solo elevado, sua estrutura pode degradar-se pelo restrito movimento da gua, afetando
o crescimento das plantas.
m) Zinco
O zinco e seus compostos so muito usados na fabricao de ligas e lato, galvanizao
do ao, na borracha como pigmento branco, suplementos vitamnicos, protetores solares,
desodorantes, xampus, etc. A presena de zinco comum nas guas superficiais natu-
rais, em concentraes geralmente abaixo de 10 g/L; em guas subterrneas ocorre en-
tre 10-40 g/L. Na gua de torneira, a concentrao do metal pode ser elevada devido
dissoluo do zinco das tubulaes. O zinco um elemento essencial ao corpo humano
em pequenas quantidades. A atividade da insulina e diversos compostos enzimticos de-
pendem da sua presena. O zinco s se torna prejudicial sade quando ingerido em
concentraes muito elevadas, o que extremamente raro, e, neste caso, pode acumular-
se em outros tecidos do organismo humano. Nos animais, a deficincia em zinco pode
conduzir ao atraso no crescimento. A gua com elevada concentrao de zinco tem apa-
rncia leitosa e produz um sabor metlico ou adstringente quando aquecida.

2.4.1.9. Cloreto (Cl)
O cloreto o nion Cl- que se apresenta nas guas subterrneas, oriundo da percolao
da gua atravs de solos e rochas. Nas guas superficiais so fontes importantes as des-
cargas de esgotos sanitrios, sendo que cada pessoa expele atravs da urina cerca 6 g
de cloreto por dia, o que faz com que os esgotos apresentem concentraes de cloreto
que ultrapassam a 15 mg/L. Diversos so os efluentes industriais que apresentam con-
centraes de cloreto elevadas como os da indstria do petrleo, algumas indstrias far-
macuticas, curtumes, etc. Nas regies costeiras, atravs da chamada intruso da cunha
salina, so encontradas guas com nveis altos de cloreto. Nas guas tratadas, a adio
de cloro puro ou em soluo leva a uma elevao do nvel de cloreto, resultante das rea-
es de dissociao do cloro na gua.
Para as guas de abastecimento pblico, a concentrao de cloreto constitui-se em pa-
dro de potabilidade, segundo a Portaria 1469 do Ministrio da Sade. O cloreto provoca
sabor salgado na gua, sendo o cloreto de sdio o mais restritivo por provocar sabor em
concentraes da ordem de 250 mg/L, valor este que tomado como padro de potabili-
dade. No caso do cloreto de clcio, o sabor s perceptvel em concentraes de cloreto
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superior a 1000 mg/L. Embora haja populaes rabes adaptadas no uso de guas con-
tendo 2.000 mg/L de cloreto, so conhecidos tambm seus efeitos laxativos.
Da mesma forma que o sulfato, sabe-se que o cloreto tambm interfere no tratamento a-
naerbio de efluentes industriais, constituindo-se igualmente em interessante campo de
investigao cientfica. O cloreto provoca corroso em estruturas hidrulicas, como por
exemplo, em emissrios submarinos para a disposio ocenica de esgotos sanitrios,
que por isso tm sido construdos com polietileno de alta densidade (PEAD). Interferem
na determinao da DQO e embora esta interferncia seja atenuada pela adio de sulfa-
to de mercrio, as anlises de DQO da gua do mar no apresentam resultados confi-
veis. Interfere tambm na determinao de nitratos.
Tambm eram utilizados como indicadores da contaminao por esgotos sanitrios, po-
dendo-se associar a elevao do nvel de cloreto em um rio com o lanamento de esgotos
sanitrios. Hoje, porm, o teste de coliformes fecais mais preciso para esta funo. O
cloreto apresenta tambm influncia nas caractersticas dos ecossistemas aquticos natu-
rais, por provocarem alteraes na presso osmtica em clulas de microrganismos.

2.4.1.10. Fluoreto
O flor o mais eletronegativo de todos os elementos qumico, to reativo que nunca
encontrado em sua forma elementar na natureza, sendo normalmente encontrado na sua
forma combinada como fluoreto. O flor o 17 elemento em abundncia na crosta terres-
tre representando de 0,06 a 0,9% e ocorrendo principalmente na forma de fluorita (CaF2),
Fluoroapatita (C10(PO
4
)
6
) e criolita (Na
3
AlF
6
). Porm, para que haja disponibilidade de
fluoreto livre, ou seja, disponvel biologicamente, so necessrias condies ideais de so-
lo, presena de outros minerais ou outros componentes qumicos e gua. Traos de fluo-
reto so normalmente encontrados em guas naturais e concentraes elevadas geral-
mente esto associadas com fontes subterrneas. Em locais onde existem minerais ricos
em flor, tais como prximos a montanhas altas ou reas com depsitos geolgicos de o-
rigem marinha, concentraes de at 10 mg/L ou mais so encontradas. A maior concen-
trao de flor registrada em guas naturais de 2.800 mg/L, no Qunia.
O fluossilicato de sdio era o composto mais utilizado, tendo sido substitudo pelo cido
fluossilcico em diversas estaes de tratamento de gua. Apesar da corrosividade do -
cido, o fato de se apresentar na forma lquida facilita sua aplicao e o controle seguro
das dosagens, condio fundamental para a fluoretao. O fluoreto de sdio muito caro
e o fluoreto de clcio, pouco solvel.
Alguns efluentes industriais tambm descarregam fluoreto nas guas naturais, tais como
as indstrias de vidro e de fios condutores de eletricidade.
No ar, a presena de fluoreto deve-se principalmente a emisses industriais e sua con-
centrao varia com o tipo de atividade. Estima-se um valor de exposio abaixo de
1g/L, pouco significativo em relao quantidade ingerida atravs da gua e de alimen-
tos. Todos os alimentos possuem ao menos traos de fluoreto. Os vegetais possuem con-
centraes maiores principalmente devido absoro da gua e do solo. Alguns alimen-
tos tais como peixes, certos vegetais e ch, possuem altas concentraes de fluoreto. O
uso da gua fluoretada na preparao de alimentos pode dobrar a quantidade de fluoreto
presente. Estima-se uma quantidade diria ingerida de 0,2 a 3,1 mg para adultos e 0,5 mg
para crianas de 1 a 3 anos.
Outras fontes de fluoreto so pasta de dente, gomas de mascar, vitaminas e remdios. O
uso tpico de fluoreto contribui para uma absoro maior. O fluoreto ingerido atravs da
gua quase completamente absorvido pelo corpo humano, enquanto que o flor presen-
te nos alimentos no totalmente absorvido; em alguns casos como atravs de peixes e
outras carnes, chega apenas a 25%. Uma vez absorvido, o fluoreto distribudo rapida-
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mente pelo corpo humano, grande parte retida nos ossos, enquanto que uma pequena
parte nos dentes. O fluoreto pode ser excretado pela urina e sua eliminao influenciada
por uma srie de fatores tais como o estado de sade da pessoa e seu grau de exposio
a esta substncia. O fluoreto adicionado s guas de abastecimento pblico para confe-
rir-lhes proteo crie dentria. O fluoreto reduz a solubilidade da parte mineralizada do
dente, tornando mais resistente ao de bactrias e inibe processos enzimticos que
dissolvem a substncia orgnica protica e o material calcificante do dente. Constitui-se
tambm em meio imprprio ao desenvolvimento de Lactobacilus acidophilus.
Nesse sentido, a fluoretao das guas deve ser executada sob controle rigoroso, utili-
zando-se bons equipamentos de dosagem e implantando-se programas efetivos de con-
trole de residual de fluoreto na rede de abastecimento de gua, o que nem sempre tem
acontecido.
Os benefcios da aplicao de fluoreto em guas para a preveno da crie dentria so
reconhecidos. Estudos desenvolvidos nos Estados Unidos demonstram que, para as con-
dies l existentes, os seguintes resultados podem ser esperados: o ndice utilizado o
nmero de dentes cariados, perdidos e obturados por cem crianas. Os estudos so con-
clusivos de que para concentraes de fluoreto acima de 1,5 mg/L, ocorre aumento na in-
cidncia da fluorose dentria; para concentraes de fluoreto da ordem de 1,0 mg/L, ocor-
re reduo do c.p.o. da ordem de 60% sem ocorrer fluorose; para concentraes de fluo-
reto menores que 1,0 mg/L, ocorrem menores redues percentuais na reduo da crie.
Na verdade, o que necessria a ingesto de 1,5 mg/dia de fluoreto, o que para um
consumo de gua de 1,2 a 1,6 litros por dia, resulta em concentraes da ordem de 1,0
mg/L. A Portaria 518 estabelece um valor mximo permitido para fluoreto de 1,5 mg/L na
gua potvel.

2.4.1.11. Fsforo Total
O fsforo aparece em guas naturais devido principalmente s descargas de esgotos sa-
nitrios. Nestes, os detergentes superfosfatados empregados em larga escala domesti-
camente constituem a principal fonte. Alguns efluentes industriais, como os de indstrias
de fertilizantes, pesticidas, qumicas em geral, conservas alimentcias, abatedouros, frigo-
rficos e laticnios, apresentam fsforo em quantidades excessivas. As guas drenadas
em reas agrcolas e urbanas tambm podem provocar a presena excessiva de fsforo
em guas naturais.
O fsforo pode se apresentar nas guas sob trs formas diferentes. Os fosfatos orgnicos
so a forma em que o fsforo compe molculas orgnicas, como a de um detergente,
por exemplo. Os ortofosfatos so representados pelos radicais, que se combinam com c-
tions formando sais inorgnicos nas guas e os polifosfatos, ou fosfatos condensados, po-
lmeros de ortofosfatos. Esta terceira forma no muito importante nos estudos de contro-
le de qualidade das guas, porque sofre hidrlise, convertendo-se rapidamente em orto-
fosfatos nas guas naturais.
Assim como o nitrognio, o fsforo constitui-se em um dos principais nutrientes para os
processos biolgicos, ou seja, um dos chamados macro-nutrientes, por ser exigido tam-
bm em grandes quantidades pelas clulas. Nesta qualidade, torna-se parmetro impres-
cindvel em programas de caracterizao de efluentes industriais que se pretende tratar
por processo biolgico. Em processos aerbios, como informado anteriormente, exige-se
uma relao DBO:N:P mnima de 100:5:1, enquanto que em processos anaerbios tem-
se exigido a relao DQO:N:P mnima de 350:7:1. Os esgotos sanitrios no Brasil apre-
sentam, tipicamente, concentrao de fsforo total na faixa de 6 a 10 mgP/L, no exer-
cendo efeito limitante sobre o tratamento biolgico. Alguns efluentes industriais, porm,
no possuem fsforo em suas composies, ou apresentam concentraes muito baixas.
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Neste caso, deve-se adicionar artificialmente compostos contendo fsforo como o mono-
amnio-fosfato (MAP) que, por ser usado em larga escala como fertilizante, apresenta
custo relativamente baixo. Ainda por ser nutriente para processos biolgicos, o excesso
de fsforo em esgotos sanitrios e efluentes industriais conduz a processos de eutrofiza-
o das guas naturais.

2.4.1.12. Ortofosfato Solvel
Os ortofosfatos so biodisponveis e uma vez assimilados, so convertidos em fosfato or-
gnico e em fosfatos condensados. Aps a morte de um organismo, os fosfatos conden-
sados so liberados na gua; entretanto, no esto disponveis para absoro biolgica
at que sejam hidrolizados por bactrias para ortofosfatos.

2.4.1.13. Srie de Nitrognio - (amnia, nitrato, nitrito e nitrognio orgnico)
As fontes de nitrognio nas guas naturais so diversas. Os esgotos sanitrios constituem
em geral a principal fonte, lanando nas guas nitrognio orgnico devido presena de
protenas e nitrognio amoniacal, pela hidrlise da uria na gua, etc. Alguns efluentes
industriais tambm concorrem para as descargas de nitrognio orgnico e amoniacal nas
guas, como algumas indstrias qumicas, petroqumicas, siderrgicas, farmacuticas,
conservas alimentcias, matadouros, frigorficos e curtumes. A atmosfera outra fonte im-
portante devido a diversos mecanismos como a biofixao desempenhada por bactrias e
algas, que incorporam o nitrognio atmosfrico em seus tecidos, contribuindo para a pre-
sena de nitrognio orgnico nas guas; a fixao qumica, reao que depende da pre-
sena de luz, concorre para as presenas de amnia e nitratos nas guas e as lavagens
da atmosfera poluda pelas guas pluviais concorrem para as presenas de partculas
contendo nitrognio orgnico bem como para a dissoluo de amnia e nitratos. Nas -
reas agrcolas, o escoamento das guas pluviais pelos solos fertilizados tambm contribui
para a presena de diversas formas de nitrognio. Tambm nas reas urbanas, a drena-
gem das guas pluviais, associadas s deficincias do sistema de limpeza pblica, consti-
tuem fonte difusa de difcil caracterizao.
Como visto, o nitrognio pode ser encontrado nas guas nas formas de nitrognio orgni-
co, amoniacal, nitrito e nitrato. As duas primeiras chamam-se formas reduzidas e as duas
ltimas, oxidadas. Pode-se associar a idade da poluio com relao entre as formas de
nitrognio. Ou seja, se for coletada uma amostra de gua de um rio poludo e as anlises
demonstrarem predominncia das formas reduzidas significa que o foco de poluio se
encontra prximo; se prevalecer nitrito e nitrato denota que as descargas de esgotos se
encontram distantes. Nas zonas de autodepurao natural em rios, distinguem-se as pre-
senas de nitrognio orgnico na zona de degradao, amoniacal na zona de decomposi-
o ativa, nitrito na zona de recuperao e nitrato na zona de guas limpas.
Os compostos de nitrognio so nutrientes para processos biolgicos so caracterizados
como macronutrientes pois, depois do carbono, o nitrognio o elemento exigido em
maior quantidade pelas clulas vivas. Quando descarregados nas guas naturais, conjun-
tamente com o fsforo e outros nutrientes presentes nos despejos, provocam o enrique-
cimento do meio, tornando-o mais frtil e possibilitam o crescimento em maior extenso
dos seres vivos que os utilizam, especialmente as algas, o que chamado de eutrofiza-
o. Quando as descargas de nutrientes so muito fortes, d-se o florescimento muito in-
tenso de gneros que predominam em cada situao em particular. Estas grandes con-
centraes de algas podem trazer prejuzos aos mltiplos usos dessas guas, prejudican-
do seriamente o abastecimento pblico ou causando poluio por morte e decomposio.
O controle da eutrofizao, atravs da reduo do aporte de nitrognio comprometido
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pela multiplicidade de fontes, algumas muito difceis de serem controladas como a fixao
do nitrognio atmosfrico, por parte de alguns gneros de algas. Por isso, deve-se investir
preferencialmente no controle das fontes de fsforo.
Deve ser lembrado tambm que os processos de tratamento de esgotos empregados atu-
almente no Brasil, no so otimizados para a remoo de nutrientes e os efluentes finais
tratados liberam grandes quantidades destes que tambm podem dar margem ocorrn-
cia do processo de eutrofizao.
Nos reatores biolgicos das estaes de tratamento de esgotos, o carbono, o nitrognio e
o fsforo, tm que se apresentar em propores adequadas para possibilitar o crescimen-
to celular sem limitaes nutricionais. Com base na composio das clulas dos micror-
ganismos que formam parte dos tratamentos, costuma-se exigir uma relao DBO
5,20
:N:P
mnima de 100:5:1 em processos aerbios e uma relao DQO:N:P de pelo menos
350:7:1 em reatores anaerbios. Deve ser notado que estas exigncias nutricionais po-
dem variar de um sistema para outro, principalmente em funo do tipo de substrato. Os
esgotos sanitrios so bastante diversificados em compostos orgnicos; j alguns efluen-
tes industriais possuem composio bem mais restrita, com efeito sobre o ecossistema a
ser formado nos reatores biolgicos para o tratamento e sobre a relao C/N/P. No trata-
mento de esgotos sanitrios, estes nutrientes encontram-se em excesso, no havendo
necessidade de adicion-los artificialmente, ao contrrio, o problema est em remov-los.
Alguns efluentes industriais, como o caso dos produtores de celulose, que so compos-
tos basicamente de carboidratos, no possuindo praticamente nitrognio e fsforo, estes
devem ser adicionados de forma a perfazer as relaes recomendadas, utilizando-se para
isto uria granulada, rica em nitrognio e fosfato de amnia que possui nitrognio e fsfo-
ro, dentre outros produtos comerciais.
Pela legislao federal em vigor, o nitrognio amoniacal padro de classificao das
guas naturais e padro de emisso de esgotos. A amnia um txico bastante restritivo
vida dos peixes, sendo que muitas espcies no suportam concentraes acima de 5
mg/L. Alm disso, como visto anteriormente, a amnia provoca consumo de oxignio dis-
solvido das guas naturais ao ser oxidado biologicamente, a chamada DBO de segundo
estgio. Por estes motivos, a concentrao de nitrognio amoniacal importante parme-
tro de classificao das guas naturais e normalmente utilizado na constituio de ndices
de qualidade das guas.
Os nitratos so txicos, causando uma doena chamada metahemoglobinemia infantil,
que letal para crianas (o nitrato reduz-se a nitrito na corrente sangnea, competindo
com o oxignio livre, tornando o sangue azul).

2.4.1.14. Srie de Enxofre (Sulfeto e Sulfato)
O sulfeto de hidrognio (H
2
S) um composto liberado em vrios processos industriais,
tais como o de produo de celulose e papel, curtumes, petroqumicas e cervejarias.
Ele altamente txico para a vida aqutica, mesmo em baixas concentraes. Tambm o
para a vida humana, podendo causar at a morte. Alm disso, suas propriedades corro-
sivas quando em contato com metais e seu forte odor o tornam um subproduto indesej-
vel.
Atualmente, para o tratamento dessas guas cidas, pode-se optar pelos processos fsi-
co-qumicos, nos quais so adicionados oxidantes a gua residuria, resultando na for-
mao de sulfatos (SO
4
)
2-.

Pode-se tambm incinerar o H
2
S em concentraes de 200 a 500 ppm, oxidando-o a di-
xido de enxofre (SO
2
), que um poluente atmosfrico. Esses processos possuem um alto
custo operacional, bem como os gastos para o tratamento de sulfato e do solvente cido
usado nesse processo. Alternativas so a precipitao qumica e a aerao.
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O processo biolgico um processo alternativo para a remoo do sulfeto, e pode deixar
o efluente com uma concentrao menor que 1ppm. Esse processo utiliza bactrias sulfu-
rosas, que podem ser aerbias ou anaerbias. O processo anaerbio bastante vantajo-
so, pois no h odor, tem-se simplicidade operacional, baixo custo e ainda o produto final
o enxofre elementar, que possui um maior valor agregado que qualquer outra forma de
enxofre e utilizado como matria prima em indstrias de fertilizantes e de materiais ma-
nufaturados, por exemplo.
O sulfato um dos ons mais abundantes na natureza. Em guas naturais, a fonte de sul-
fato ocorre atravs da dissoluo de solos e rochas e pela oxidao de sulfeto.
As principais fontes antrpicas de sulfato nas guas superficiais so as descargas de es-
gotos domsticos e efluentes industriais. Nas guas tratadas proveniente do uso de co-
agulantes.
importante o controle do sulfato na gua tratada pois a sua ingesto provoca efeito laxa-
tivo. J no abastecimento industrial, o sulfato pode provocar incrustaes nas caldeiras e
trocadores de calor. E na rede de esgoto, em trechos de baixa declividade onde ocorre o
depsito da matria orgnica, o sulfato pode ser transformado em sulfeto, ocorrendo
exalao do gs sulfdrico, que resulta em problemas de corroso em coletores de esgoto
de concreto e odor, alm de ser txico.

2.4.1.15. Carbono Orgnico Dissolvido e Absorbncia no Ultravioleta
Estas duas variveis no esto sujeitas legislao, mas importante que sejam rotinei-
ramente avaliadas durante um determinado perodo, para que seja possvel obter-se uma
correlao entre estas e a concentrao de compostos precursores de trihalometanos, o
que poder facilitar a deteco quando de possveis alteraes na qualidade da gua com
relao presena desse tipo de compostos.

2.4.1.16. Carbono Orgnico Total (TOC)
O carbono orgnico total composto pelo carbono orgnico dissolvido e particulado. A
anlise de COT independe do estado de oxidao da matria orgnica e no sofre a inter-
ferncia de outros tomos que estejam ligados estrutura orgnica, quantificando apenas
o carbono presente na amostra. O carbono orgnico em gua doce origina-se da matria
viva e tambm como componente de vrios efluentes e resduos. Dessa maneira, o car-
bono orgnico total na gua um indicador til do grau de poluio do corpo hdrico.

2.4.1.17. Hidrocarbonetos Aromticos Polinucleares (HAP)
Os hidrocarbonetos aromticos polinucleares so uma classe de compostos orgnicos
semi-volteis, formados por anis benznicos ligados de forma linear, angular ou agrupa-
dos, contendo na sua estrutura somente carbono e hidrognio. Dos hidrocarbonetos aro-
mticos polinucleares, dezesseis so indicados pela Agncia de Proteo Ambiental dos
Estados Unidos como sendo poluentes prioritrios, que tm sido cuidadosamente estuda-
dos devido sua toxicidade, persistncia e predominncia no meio ambiente, so eles:
acenafteno, acenaftileno, antraceno, benzo(a)antraceno, benzo(a)fluoranteno, ben-
zo(a)pireno, benzo(k)fluoranteno, benzo(g,h,i)perileno, criseno, dibenzo(a,h)antraceno,
fenantreno, fluoranteno, fluoreno, indeno(1,2,3-cd)pireno naftaleno e pireno.
O comportamento, transporte e destino desses compostos no meio ambiente dependem
de suas caractersticas fsico-qumicas e bioqumicas. Geralmente os HAP so persisten-
tes no meio ambiente e possuem baixa solubilidade em gua, com exceo do naftaleno,
que relativamente solvel (32 mg/L). Na maioria dos casos, essa solubilidade diminui
com o aumento do nmero de anis e da massa molecular do composto. Esta uma das
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propriedades mais importantes no transporte desses compostos no meio ambiente. Os
compostos mais solveis em gua so transportados mais facilmente, pois tendem a ter
uma baixa adsoro nas partculas de solo. Alm disso, so mais susceptveis biode-
gradao, devido sua estrutura mais simples.
Os PAHs podem causar efeitos toxicolgicos no crescimento, metabolismo e reproduo
de toda a biota (microrganismos, plantas terrestres, biota aqutica, anfbios, rpteis, aves
e mamferos). Estes efeitos podem associar-se formao de tumores, toxicidade aguda,
bioacumulao e danos pele de diversas espcies de animais. Os principais objetos de
pesquisa desses compostos tm sido as suas propriedades carcinognicas, mutagnicas
e genotxicas.
2.4.1.18. Pesticidas Organoclorados
Os pesticidas podem ser constitudos por substncias inorgnicas, como enxofre, merc-
rio, flor, etc. Como esses pesticidas possuem toxicidade muito elevada, foram substitu-
dos pelos pesticidas orgnicos sintticos, classificados em clorados ou organoclorados,
piretrinas, fosforados, clorofosforados e carbamatos.
Pesticidas clorados como o DDT, BHC, Aldrin, Lindano, etc apresentam efeito residual
longo. A maioria dos compostos so hidrofbicos, mas apresentam alta solubilidade em
hidrocarbonetos e gorduras. Os pesticidas organoclorados apresentam baixa toxicidade
aguda, porm apresentam problemas de toxicidade crnica devido a sua capacidade de
acumulao ao longo da cadeia alimentar e em tecidos biolgicos, em testes com ratos foi
observado o desenvolvimento de tumores malgnos no fgado. Atualmente o uso dos or-
ganoclorados proibido ou restrito devido sua baixa taxa de degradao no meio ambi-
ente.
A afinidade dos pesticidas por adsoro em matria mineral suspensa e colides orgni-
cos importante para entender a sua mobilidade nos corpos dgua.
A contaminao por pesticidas organoclorados se d pelas 3 vias de exposio. Podendo
atacar o sistema nervoso central, causando distrbios sensoriais de equilbrio, alteraes
no comportamento, atividade muscular involuntria, entre outros. Em casos de inalao
pode ocorrer tosse, rouquido e hipertenso. Em intoxicaes agudas podem ocorrer hi-
persensibilidade, convulses, podendo levar ao coma e at a morte.

2.4.1.19. DDT (Dicloro Difenil Tricloroetano)
O DDT uma mistura de trs formas: p,p-DDT (85%), o,p-DDT (15%) e o,o-DDT (em
valores-trao). Inseticida persistente que tem seu uso restrito ou banido em vrios pases,
exceto para campanhas de sade pblica no controle de doenas transmitidas por inse-
tos.
O DDT e seus metablitos podem ser transportados de um meio para outro, no ambiente,
por processos de solubilizao, adsoro, bioacumulao ou volatilizao. Na superfcie
do solo ocorre a foto-oxidao do DDT, sendo a fotodesclorinao a principal reao, que
acontece em dois estgios: rpida reduo do cloro aliftico e lenta reduo do cloro aro-
mtico. A reao tem como produtos primrios o DDE (Dicloro Difenil Dicloro Etileno), o
DDD (Dicloro Difenil Dicloro Etano) e o cido clordrico. Na gua, a maior parte do DDT
encontra-se firmemente ligada a partculas e assim permanece, indo depositar-se no leito
de rios e mares.
O DDT, DDE e DDD so altamente lipossolveis. Esta propriedade, aliada meia-vida ex-
tremamente longa, tem resultado em bioacumulao, onde os nveis presentes nos orga-
nismos excedem aqueles encontrados no ambiente circundante. O grau de acumulao
varia com a espcie, durao da exposio, concentrao da substncia no meio e as
condies ambientais. Quando presente na gua, o DDT bioconcentrado no plncton
marinho e de gua doce, em insetos, moluscos, outros invertebrados e peixes.
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Tipicamente, a exposio humana e animal no ocorre apenas ao DDT mas sim a uma
mistura dos trs compostos. Isto porque DDE e DDD aparecem como impurezas do DDT,
so produtos de degradao ambiental e so produzidos no processo de biotransforma-
o do DDT. A via digestiva considerada a mais significativa via de entrada do DDT no
organismo humano, devido ao consumo de alimentos ou uso de utenslios contaminados.
Os principais efeitos do DDT so: neurotoxicidade, hepatoxicidade, efeitos metablicos e
alteraes reprodutivas e cncer. Nos seres humanos, como em outras espcies, o DDT
se biotransforma em DDE, que acumulado mais facilmente que o DDT. A Portaria 518
estabelece um valor mximo permitido de DDT (ismeros) de 2 g/L na gua potvel..

2.4.1.20. Potencial de Formao de Trihalometanos
A utilizao de variveis no especficas para avaliar a eficincia de um sistema de trata-
mento, bem como a qualidade da gua de um determinado manancial uma prtica co-
mum nas Estaes de Tratamento de gua (ETAs). O parmetro turbidez, por exemplo,
amplamente utilizado nas ETAs para o controle e o monitoramento operacional da remo-
o de material particulado. Outras variveis deste tipo utilizadas comumente so a cor e
a densidade de coliformes termotolerantes. Estas variveis no especficas podem ser
uma valiosa ferramenta para uma primeira avaliao das caractersticas da qualidade de
guas em mananciais destinados ao abastecimento pblico. Tambm podem ser de
grande utilidade para verificar rapidamente mudanas na qualidade da gua dentro do
processo de tratamento.
Alm disso, com a preocupao sobre a formao de compostos organoclorados leves
(como por exemplo, clorofrmio) durante o processo de clorao, chamados trihalometa-
nos, torna-se necessria uma avaliao do manancial em relao quantidade de pre-
cursores destes compostos.
A utilizao do potencial de formao de trihalometanos, como um parmetro no espec-
fico da medida de precursores de THMs, pode ser usado para comparar a qualidade de
vrios mananciais de gua bruta com potencial para abastecimento, com a possibilidade
de produo de concentraes elevadas de THMs em gua tratada durante os processos
de tratamento e na distribuio.

2.4.1.21. Dureza
Em depsitos subterrneos, a gua pode entrar em contato com certos materiais como o
calcrio (CaCO
3
) ou a dolomita (CaCO
3
. MgCO
3
). Dessa forma, passa a existir em sua
composio uma quantidade excessiva de ons Ca
2+
e Mg
2
+, na forma de bicarbonatos
(HCO
3-
), nitratos (NO
3
-), cloretos (Cl
-
) e sulfatos (SO
4
2-)
o que a torna imprpria para con-
sumo humano. A esse tipo de gua chamamos gua dura (com teores acima de 150
mg/L), mole (com teores abaixo de 75 mg/L) ou moderada (com teores entre 75 e 150
mg/L). Ento podemos dizer que a dureza na gua est relacionada quantidade de cl-
cio e magnsio existente na mesma.
Quando em contato com sabo, a gua dura no faz espuma, pois os ons Ca
2+
e Mg
2+

reagem com o sabo e formam um precipitado.
O tratamento da gua dura para a retirada de Ca
2+
e Mg
2+
conhecido por abrandamento
ou amolecimento e consiste em fazer a gua atravessar uma resina que captura os ons
Ca
2+
e Mg
2+,
substituindo-os por ons no prejudiciais ao homem, tais como o Na
+
e o H
+
.
Esse procedimento chamado de mtodo da troca inica. A remoo da dureza pode
tambm ser efetuada por fervura ou pela adio de algumas substncias amolecedoras,
tais como: Hidrxido de Sdio (NaOH), Carbonato de Sdio (Na
2
CO
3
), Fosfato de Sdio
(Na
3
PO
4
) e Sulfato de Alumnio (Al
2
(SO
4
)
3
).
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2.4.1.22. Surfactantes
Analiticamente, isto , de acordo com a metodologia analtica recomendada, detergentes
ou surfactantes so definidos como compostos que reagem com o azul de metileno sob
certas condies especificadas. Estes compostos so designados substncias ativas ao
azul de metileno (MBAS Metilene Blue Active Substances) e suas concentraes so
relativas ao sulfonato de alquil benzeno linear (LAS) que utilizado como padro na an-
lise.
Os esgotos sanitrios possuem de 3 a 6 mg/L de detergentes. As indstrias de detergen-
tes descarregam efluentes lquidos com cerca de 2000 mg/L do princpio ativo. Outras in-
dstrias, incluindo as que processam peas metlicas, empregam detergentes especiais
com a funo de desengraxante, como o percloretileno.
As descargas indiscriminadas de detergentes nas guas naturais levam a prejuzos de or-
dem esttica provocados pela formao de espumas. Um dos casos mais crticos de for-
mao de espumas ocorre no Municpio de Pirapora do Bom Jesus, no Estado de So
Paulo. Localiza-se s margens do Rio Tiet, a jusante da Regio Metropolitana de So
Paulo, recebendo seus esgotos, em grande parte, sem tratamento.
A existncia de corredeiras leva ao desprendimento de espumas que formam continua-
mente camadas de pelo menos 50 cm sobre o leito do rio. Sob a ao dos ventos, a es-
puma espalha-se sobre a cidade, contaminada biologicamente e impregnando-se na su-
perfcie do solo e dos materiais, tornando-os oleosos.
Alm disso, os detergentes podem exercer efeitos txicos sobre os ecossistemas aquti-
cos. Os sulfonatos de alquil benzeno de cadeia linear (LAS) tm substitudo progressiva-
mente os sulfonatos de aquil benzeno de cadeia ramificada (ABS), por serem considera-
dos biodegradveis. No Brasil esta substituio ocorreu a partir do incio da dcada de 80
e embora tenham sido desenvolvidos testes padro de biodegradabilidade, este efeito no
ainda conhecido de forma segura. Os testes de toxicidade tm sido mais bem desenvol-
vidos e h certa tendncia a serem mais utilizados nos programas de controle de polui-
o.
Os detergentes tm sido responsabilizados tambm pela acelerao da eutrofizao. A-
lm de a maioria dos detergentes comerciais empregados ser rica em fsforo, sabe-se
que exercem efeito txico sobre o zooplncton, predador natural das algas. Segundo este
conceito, no bastaria apenas substituio dos detergentes superfosfatados para o con-
trole da eutrofizao.
Os detergentes em geral so feitos a partir da mistura de alquil-benzeno-sulfonatos. A di-
ferena nos biodegradveis comea na cadeia carbnica que os constitui.

Repare que a cadeia no possui nenhuma ramificao, classificada como linear.
Um detergente considerado no biodegradvel se em sua cadeia de hidrocarbonetos
houver ramificaes. Como vemos, a estrutura acima est isenta de ramificao, a parte
esquerda da molcula considerada linear. Mas veja abaixo:

A estrutura dos detergentes no biodegradveis possui ramificaes na cadeia carbnica,
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observe esquerda da molcula. A maioria destes detergentes vai parar em rios atravs
da rede de esgoto, eles so responsveis pela poluio conhecida como cisnes de deter-
gentes: espumas esbranquiadas e densas que impedem a entrada de gs oxignio na
gua, o que afeta as formas aerbicas aquticas.
Por que as ramificaes da cadeia carbnica tornam o detergente no biodegradvel?
Os micro-organismos existentes na gua produzem enzimas capazes de quebrar as mo-
lculas de cadeias lineares presentes nos detergentes biodegradveis. Mas essas mes-
mas enzimas no reconhecem as cadeias ramificadas presentes nos detergentes no bi-
odegradveis, por esse motivo eles permanecem na gua sem sofrer decomposio.
Quando for fazer compras, opte por levar o produto com o selinho de biodegradvel.
Quem se preocupa com o Meio ambiente far com certeza esta opo.
Como os detergentes atuam para promover a limpeza de superfcies gordurosas? Voc j
percebeu como o detergente eficiente para limpar recipientes de frituras, mas o mais cu-
rioso que o segredo para essa ao est nas molculas de gua, sabo e gorduras.
Sobre os detergentes: so compostos orgnicos sintticos que possuem longas cadeias
de hidrocarbonetos. A parte ativa da molcula de detergente a catinica (NH3
+
), este
ction denominado de sal de amnio quaternrio.
O nome detergente no podia ser mais apropriado, do grego detergere = limpar. Como a
inteno desse produto sinttico limpar, vejamos como possvel.
A estrutura do sabo possui uma parte polar e outra apolar, veja:

A extremidade apolar hidrfoba e a polar hidrfila, ou seja, a cadeia de hidrocarbone-
tos no tem afinidade pela gua, mas o grupo polar sim, considerando que a gua tam-
bm polar. Lembre-se da regra: semelhante dissolve semelhante.
At aqui temos uma explicao da atrao do detergente pela gua, mas o que isso tem a
ver com limpeza? A parte apolar do sabo interage com a gordura (sujeira) ao mesmo
tempo em que a parte polar reage com a gua, neste momento so formadas partculas
(micelas) de detergente que ficam espalhadas na gua, agilizando o processo de limpeza.

Micela de detergente

As cargas positivas representam a polaridade do ction NH
3+
em meio aquoso.
A limpeza que voc realiza dentro de casa pode gerar graves conseqncias fora dela.
Mas como assim? A maioria dos produtos usados para higiene domstica responsvel
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por poluir rios, lagos e mares, salvo os biodegradveis que no se acumulam na natureza.
Tudo comea quando voc abre a torneira da pia e comea a lavar a loua, toda aquela
espuma caracterstica de detergentes pode parecer bonita naquele momento, mas se tor-
na horripilante quando depositada em rios. Como exemplo temos o Rio Tiet, localizado
na cidade de So Paulo, voc j reparou naquelas densas espumas escuras? Elas so
provenientes de detergentes e materiais orgnicos.
Mas qual a explicao qumica para este acmulo na natureza?
Os resduos de sabo sofrem decomposio pelos microorganismos existentes na gua
dos rios, sendo assim se tornam biodegradveis, ou seja, no poluem o meio ambiente.
Os detergentes por sua vez se acumulam nos rios formando uma camada de espuma.
Na gua existem microorganismos produzindo enzimas capazes de quebrar as molculas
de cadeia carbnica linear que caracterizam os sabes. Essas enzimas no reconhecem
as cadeias ramificadas presentes nos detergentes, e por isso eles permanecem na gua
sem sofrer decomposio, o que ocasiona a poluio.
As espumas de poluio so conhecidas como "cisnes de detergentes", elas impedem a
entrada de gs oxignio na gua, o que afeta as formas aerbicas aquticas. Alm disso,
as penas das aves cujo habitat natural nas beiras de rio, passam por uma triste conse-
qncia: em contato com os detergentes elas perdem a secreo oleosa que as imper-
meabiliza impedindo-as de molhar, se as penas se molham ao entrar em contato com a
gua, as aves tendem a se afundar e conseqentemente morrerem afogadas.

2.4.2. Variveis Fsicas

2.4.2.1. Cor
A cor de uma amostra de gua est associada ao grau de reduo de intensidade que a
luz sofre ao atravess-la (e esta reduo d-se por absoro de parte da radiao eletro-
magntica), devido presena de slidos dissolvidos, principalmente material em estado
coloidal orgnico e inorgnico. Dentre os colides orgnicos, pode-se mencionar os ci-
dos hmico e flvico, substncias naturais resultantes da decomposio parcial de com-
postos orgnicos presentes em folhas, dentre outros substratos. Tambm os esgotos sa-
nitrios se caracterizam por apresentarem predominantemente matria em estado coloi-
dal, alm de diversos efluentes industriais contendo taninos (efluentes de curtumes, por
exemplo), anilinas (efluentes de indstrias txteis, indstrias de pigmentos etc.), lignina e
celulose (efluentes de indstrias de celulose e papel, da madeira etc.).
H tambm compostos inorgnicos capazes de possuir as propriedades e provocar os e-
feitos de matria em estado coloidal. Os principais so os xidos de ferro e mangans,
que so abundantes em diversos tipos de solo. Alguns outros metais presentes em eflu-
entes industriais conferem-lhes cor, mas, em geral, ons dissolvidos pouco ou quase nada
interferem na passagem da luz. O problema maior de cor na gua, em geral, o esttico,
j que causa um efeito repulsivo aos consumidores.
importante ressaltar que a colorao, realizada na rede de monitoramento, consiste ba-
sicamente na observao visual do tcnico de coleta no instante da amostragem.

2.4.2.2. Srie de Slidos
Em saneamento, slidos nas guas correspondem a toda matria que permanece como
resduo, aps evaporao, secagem ou calcinao da amostra a uma temperatura pr-
estabelecida durante um tempo fixado. Em linhas gerais, as operaes de secagem, cal-
cinao e filtrao so as que definem as diversas fraes de slidos presentes na gua
(slidos totais, em suspenso, dissolvidos, fixos e volteis). Os mtodos empregados para
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a determinao de slidos so gravimtricos (utilizando-se balana analtica ou de preci-
so).
Nos estudos de controle de poluio das guas naturais, principalmente nos estudos de
caracterizao de esgotos sanitrios e de efluentes industriais, as determinaes dos n-
veis de concentrao das diversas fraes de slidos resultam em um quadro geral da
distribuio das partculas com relao ao tamanho (slidos em suspenso e dissolvidos)
e com relao natureza (fixos ou minerais e volteis ou orgnicos).
Este quadro no definitivo para se entender o comportamento da gua em questo, mas
constitui-se em uma informao preliminar importante. Deve ser destacado que, embora a
concentrao de slidos volteis seja associada presena de compostos orgnicos na
gua, no propicia qualquer informao sobre a natureza especfica das diferentes mol-
culas orgnicas eventualmente presentes que, inclusive, iniciam o processo de volatiliza-
o em temperaturas diferentes, sendo a faixa compreendida entre 550-600C uma faixa
de referncia. Alguns compostos orgnicos volatilizam-se a partir de 250C, enquanto que
outros exigem, por exemplo, temperaturas superiores a 1000C.
No controle operacional de sistemas de tratamento de esgotos, algumas fraes de sli-
dos assumem grande importncia. Em processos biolgicos aerbios, como os sistemas
de lodos ativados e de lagoas aeradas mecanicamente, bem como em processos anaer-
bios, as concentraes de slidos em suspenso volteis nos lodos dos reatores tem sido
utilizadas para se estimar a concentrao de microrganismos decompositores da matria
orgnica. Isto por que as clulas vivas so, em ltima anlise, compostos orgnicos e es-
to presentes formando flocos em grandes quantidades relativamente matria orgnica
morta nos tanques de tratamento biolgico de esgotos. Embora no representem exa-
tamente a frao ativa da biomassa presente, os slidos volteis tm sido utilizados de
forma a atender as necessidades prticas do controle de rotina. Imagine-se as dificulda-
des que se teria se fosse utilizada, por exemplo, a concentrao de DNA para a identifica-
o da biomassa ativa nos reatores biolgicos.
Algumas fraes de slidos podem ser inter-relacionadas produzindo informaes impor-
tantes. o caso da relao SSV/SST que representa o grau de mineralizao de lodos.
Por exemplo, determinado lodo biolgico pode ter relao SSV/SST = 0,8 e, depois de so-
frer processo de digesto bioqumica, ter esse valor reduzido abaixo de 0,4.
Para o recurso hdrico, os slidos podem causar danos aos peixes e vida aqutica. Eles
podem se sedimentar no leito dos rios destruindo organismos que fornecem alimentos, ou
tambm danificar os leitos de desova de peixes. Os slidos podem reter bactrias e res-
duos orgnicos no fundo dos rios, promovendo decomposio anaerbia. Altos teores de
sais minerais, particularmente sulfato e cloreto, esto associados tendncia de corroso
em sistemas de distribuio, alm de conferir sabor s guas.

2.4.2.3. Temperatura
Variaes de temperatura so parte do regime climtico normal e, corpos de gua natu-
rais apresentam variaes sazonais e diurnas, bem como estratificao vertical. A tempe-
ratura superficial influenciada por fatores tais como latitude, altitude, estao do ano, pe-
rodo do dia, taxa de fluxo e profundidade. A elevao da temperatura em um corpo
dgua geralmente provocada por despejos industriais (indstrias canavieiras, por e-
xemplo) e usinas termoeltricas.
A temperatura desempenha um papel principal de controle no meio aqutico, condicio-
nando as influncias de uma srie de variveis fsico-qumicas. Em geral, medida que a
temperatura aumenta, de 0 a 30C, a viscosidade, tenso superficial, compressibilidade,
calor especfico, constante de ionizao e calor latente de vaporizao diminuem, en-
quanto a condutividade trmica e a presso de vapor aumentam. Organismos aquticos
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possuem limites de tolerncia trmica superior e inferior, temperaturas timas para cres-
cimento, temperatura preferida em gradientes trmicos e limitaes de temperatura para
migrao, desova e incubao do ovo.

2.4.2.4. Transparncia
Essa varivel pode ser medida facilmente no campo utilizando-se o disco de Secchi, um
disco circular branco ou com setores branco e preto e um cabo graduado, que mergu-
lhado na gua at a profundidade em que no seja mais possvel visualizar o disco. Essa
profundidade a qual o disco desaparece, e logo reaparece, a profundidade de transpa-
rncia. A partir da medida do disco de Secchi, possvel estimar a profundidade da zona
ftica, ou seja, mede a profundidade de penetrao vertical da luz solar na coluna dgua.
Na zona ftica ocorre a fotossntese, indicando o nvel da atividade biolgica de lagos ou
reservatrios.

2.4.2.5. Turbidez
A turbidez de uma amostra de gua o grau de atenuao de intensidade que um feixe
de luz sofre ao atravess-la (esta reduo d-se por absoro e espalhamento, uma vez
que as partculas que provocam turbidez nas guas so maiores que o comprimento de
onda da luz branca), devido presena de slidos em suspenso, tais como partculas
inorgnicas (areia, silte, argila) e de detritos orgnicos, algas e bactrias, plncton em ge-
ral, etc. A eroso das margens dos rios em estaes chuvosas um exemplo de fenme-
no que resulta em aumento da turbidez das guas e que exigem manobras operacionais,
como alteraes nas dosagens de coagulantes e auxiliares, nas estaes de tratamento
de guas. A eroso pode decorrer do mau uso do solo em que se impede a fixao da
vegetao. Este exemplo mostra tambm o carter sistmico da poluio, ocorrendo inter-
relaes ou transferncia de problemas de um ambiente (gua, ar ou solo) para outro.
Os esgotos sanitrios e diversos efluentes industriais tambm provocam elevaes na
turbidez das guas. Um exemplo tpico deste fato ocorre em conseqncia das atividades
de minerao, onde os aumentos excessivos de turbidez tm provocado formao de
grandes bancos de lodo em rios e alteraes no ecossistema aqutico.
Alta turbidez reduz a fotossntese de vegetao enraizada submersa e algas. Esse de-
senvolvimento reduzido de plantas pode, por sua vez, suprimir a produtividade de peixes.
Logo, a turbidez pode influenciar nas comunidades biolgicas aquticas. Alm disso, afeta
adversamente os usos domstico, industrial e recreacional de uma gua.

2.5. ndices
As principais vantagens dos ndices de qualidade de guas so a facilidade de comunica-
o com o pblico no tcnico, o status maior do que os parmetros individuais e o fato
de representar uma mdia de diversas variveis em um nico nmero, combinando uni-
dades de medidas diferentes em um nica unidade. No entanto, sua principal desvanta-
gem consiste na perda de informao das variveis individuais e da interao entre as
mesmas. O ndice, apesar de fornecer uma avaliao integrada, jamais substituir uma
avaliao detalhada da qualidade das guas de uma determinada bacia hidrogrfica.
A CETESB - Companhia de Tecnologia de Saneamento Ambiental utilizou, de 1975 a
2001, o ndice de Qualidade das guas - IQA, Os parmetros de qualidade, que fazem
parte do clculo do IQA refletem, principalmente, a contaminao dos corpos hdricos o-
casionada pelo lanamento de esgotos domsticos. importante tambm salientar que
este ndice foi desenvolvido para avaliar a qualidade das guas, tendo como determinante
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principal a sua utilizao para o abastecimento pblico, considerando aspectos relativos
ao tratamento dessas guas.
A crescente urbanizao e industrializao de algumas regies do Estado de So Paulo
tem como conseqncia um maior comprometimento da qualidade das guas dos rios e
reservatrios, devido, principalmente, maior complexidade de poluentes que esto sen-
do lanados no meio ambiente e deficincia do sistema de coleta e tratamento dos es-
gotos gerados pela populao.
Assim, a partir de 2002, a CETESB tem utilizado ndices especficos para os principais
usos do recurso hdrico:
guas destinadas para fins de abastecimento pblico - IAP;
guas destinadas para a proteo da vida aqutica - IVA e
guas destinadas para o banho - Classificao da Praia.
O uso de um ndice numrico global foi considerado inadequado, devido possibilidade
de perda de importantes informaes, tendo sido proposta a representao conjunta dos
trs ndices.
O IAP, comparado com o IQA, um ndice mais fidedigno da qualidade da gua bruta a
ser captada, a qual, aps tratamento, ser distribuda para a populao.
Do mesmo modo, o IVA foi considerado um indicador mais adequado da qualidade da -
gua visando proteo da vida aqutica, por incorporar, com ponderao mais significati-
va, parmetros mais representativos, especialmente a toxicidade e a eutrofizao.
Observou-se, ainda, que ambos os ndices podero ser aprimorados com o tempo, com a
supresso ou incluso de parmetros de interesse.

2.5.1. IB - ndice de balneabilidade
O ndice de Balneabilidade visa avaliar a qualidade da gua para fins de recreao de
contato primrio, sendo aplicado em praias de guas interiores, localizadas em rios e re-
servatrios.
Nas praias onde so realizadas classificaes semanais, o IB obtido atravs de uma
sntese das classificaes ao longo das 52 semanas do ano. As praias onde so realiza-
das classificaes mensais, o IB calculado a partir das densidades de E. coli.
Apresentam-se na Tabela a seguir, as especificaes que determinam a Qualificao A-
nual para as praias com classificaes semanais e mensais.

TIMA
Praias classificadas como EXCE-
LENTES em 100% do tempo

Nmero de resultados de Coliformes Termotolerantes
menores do que 250 ou E. coli menores do que 200 em
100% do ano.
BOA
Praias PRPRIAS em 100% do
tempo, exceto as classificadas
como EXCELENTES em 100%
do tempo
menores do que 1.000 ou E. coli menores do que 800 em
100% do ano, exceto a condio de menores do que 250
e 200 em 100% do ano.
REGULAR
Praias classificadas como IM-
PRPRIAS em porcentagem de
tempo inferior a 50%
maiores do que 1.000 ou E. coli maiores do que 800 em
porcentagem inferior a 50% do ano.
M
Praias classificadas como IM-
PRPRIAS em porcentagem de
tempo igual ou superior a 50%
Nmero de resultados de coliformes Termotolerantes
maiores do que 1.000 ou E. coli maiores do que 800 em
porcentagem igual ou superior a 50% do ano.

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IAP - ndice de qualidade de gua bruta para fins de abastecimento pblico
O IAP o produto da ponderao dos resultados atuais do IQA (ndice de Qualidade de
guas) e do ISTO (ndice de Substncias Txicas e Organolpticas), que composto pelo
grupo de substncias que afetam a qualidade organolptica da gua, bem como de subs-
tncias txicas. Assim, o ndice ser composto por trs grupos principais de variveis:

IQA grupo de variveis bsicas (Temperatura da gua, pH, Oxignio Dissolvido,
Demanda Bioqumica de Oxignio, Coliformes Termotolerantes, Nitrognio Total, Fsforo
Total, Resduo Total e Turbidez);

ISTO - ndice de Substncias Txicas e Organolpticas

a) Variveis que indicam a presena de substncias txicas (Teste de Ames - Genotoxici-
dade, Potencial de Formao de Trihalometanos - PFTHM, Nmero de Clulas de Ciano-
bactrias, Cdmio, Chumbo, Cromo Total, Mercrio e Nquel);
b) Grupo de variveis que afetam a qualidade organolptica (Ferro, Mangans, Alumnio,
Cobre e Zinco).
O IAP ser calculado segundo a seguinte expresso:
IAP = IQA x ISTO

O IAP completo ser designado como sendo aquele que inclui no grupo de Substncias
Txicas (ST) do ISTO, o Teste de Ames e o Potencial de Formao de THM, e ser apli-
cado para todos os pontos da Rede de Monitoramento que so utilizados para abasteci-
mento pblico. Nos demais pontos, o IAP ser calculado excluindo-se tais parmetros.
Parte dos parmetros do ISTO apresentam freqncia semestral, uma vez que os dados
histricos dos mesmos retratam concentraes baixas nas guas. Sendo assim, nos me-
ses onde no existem resultados para esses parmetros, o ISTO ser calculado descon-
siderando tais ausncias.

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3. Qumica ambiental do Ar

3.1. Causas da poluio do ar
A poluio do ar pode ser definida como o resultado da alterao das caractersticas fsi-
cas e/ou qumica e/ou biolgica da atmosfera de forma a causar danos ao homem e/ou
fauna e/ou flora, e/ou aos materiais ou de forma a restringir o pleno uso e gozo da propri-
edade.
caracterizada pela presena de gases txicos e partculas lquidas ou slidas no ar. Os
escapamentos dos veculos, as chamins das fbricas, as queimadas esto constante-
mente lanando no ar grandes quantidades de substncias prejudiciais sade.
A poluio do ar no um problema recente. A prpria natureza tem na sua constituio
fenmenos geolgicos e reaes qumicas que so fontes de poluio. So exemplos dis-
so as erupes vulcnicas que lanam gases e poeira na atmosfera (material particulado
e gases) e os incndios florestais que produzem muito gs carbnico.
Nos grandes centros urbanos e industriais tornam-se freqentes os dias em que a polui-
o atinge nveis crticos. Os escapamentos dos veculos automotores emitem gases co-
mo o monxido (CO) e o dixido de carbono (CO
2
), o xido de nitrognio (NO), o dixido
de enxofre (SO
2
) e os hidrocarbonetos. As fbricas de papel e cimento, indstrias qumi-
cas, refinarias e as siderrgicas emitem xidos sulfricos, xidos de nitrognio, enxofre,
partculas metlicas (chumbo, nquel e zinco) e substncias usadas na fabricao de inse-
ticidas.
Produtos como os aerossis, espumas plsticas, alguns tipos de extintores de incndio,
materiais de isolamento de construo, buzinas de barcos, espumas para embalagem de
alimentos, entre vrios outros liberam clorofluorcarbonos (CFCs). Todos esses poluentes
so resultantes das atividades humanas e so lanados na atmosfera
Denomina-se por fonte de poluio, toda e qualquer atividade, sistema, processo, opera-
o, maquinaria, equipamento ou dispositivo, mvel ou no, que direta ou indiretamente,
gerar, produzir, lanar ou liberar poluente, ou induzir a poluio do meio ambiente.
As fontes de poluio do ar so classificadas como:
Naturais - erupes vulcnicas (partculas e compostos de enxofre), evaporao natu-
ral, tempestades de areia e poeiras em geral, decomposio de vegetais, decomposi-
o de animais e incndios florestais.
Artificiais - esto subdivididas em:
a) Estacionrias: queima de combustvel na indstria e emisso por processos e ope-
raes industriais; queima de lixo ao ar livre, incinerao de lixo, limpeza a seco, poei-
ras fugitivas em geral, comercializao e armazenamento de produtos volteis.
b) Mveis: veculos automotores (gasolina, lcool e diesel)
Defini-se poluente como toda a forma de matria ou energia que causar direta ou indi-
retamente a poluio do meio ambiente
Os poluentes podem ser classificados tambm conforme:
a) Forma fsica
Partculas (ou material particulado) matria slida ou lquida pequena e discreta, co-
mo exemplo temos; poeiras, fumos e nvoas. Chama-se de partculas respirveis, as
que possuem dimetro aerodinmico menor que 10 m.
Gases e vapores- molculas muito separadas com grande mobilidade. No tem forma
ou volume, como exemplo temos: monxido de carbono (CO), dixido de enxofre
(SO2), vapores de hidrocarbonetos e xidos de nitrognio (NOx).
b) Origem
Primrios so emitidos diretamente de fontes identificveis e permanece na atmosfe-
ra na forma em que foram emitidos, pelo menos por certo tempo.
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Secundrios so formados na atmosfera como resultado de reaes entre dois ou
mais poluentes. Como exemplo clssico tem os oxidantes fotoqumicos, principalmente
o oznio, formado nas reaes durante a ocorrncia de smog fotoqumico, pela rea-
o entre xidos de nitrognio e compostos orgnicos volteis.
c) Toxicidade e freqncia de ocorrncia
Poluentes padres so os que ocorrem com grande freqncia sendo danosos sa-
de e ao bem estar geral da populao alm de comumente causar danos a outros re-
ceptores. So controlados atravs de padres de qualidade do ar. No Brasil temos os
seguintes poluentes como padro: monxido de carbono, dixido de enxofre, oznio e
material particulado
Poluentes perigosos so os que podem causar ou contribuir para o aumento da mor-
talidade ou para o aumento da ocorrncia de doenas irreversveis ou reversveis, mas
incapacitantes. Usualmente causam problemas localizados e so controlados atravs
de padres de emisso. Como exemplos tm: asbestos (amianto), benzeno, cloreto de
vinila, berlio, mercrio e arsnio.
Poluentes incmodos so os que apresentam odores como exemplos tm: mercapta-
nas, gs sulfdrico, etc.

3.2. Efeitos da poluio do ar
A emisso excessiva de poluentes tem provocado srios danos sade como problemas
respiratrios (bronquite crnica e asma), alergias, leses degenerativas no sistema nervo-
so ou em rgos vitais e at cncer. Esses distrbios agravam-se pela ausncia de ven-
tos e no inverno com o fenmeno da inverso trmica (ocorre quando uma camada de ar
frio forma uma parede na atmosfera que impede a passagem do ar quente e a disperso
dos poluentes). Morreram em decorrncia desse fenmeno cerca de 4.000 pessoas em
Londres no ano de 1952.
Os danos no se restringem espcie humana. Toda a natureza afetada. A toxidez do
ar ocasiona a destruio de florestas, forte chuvas que provocam a eroso do solo e o en-
tupimento dos rios. Os principais impactos ao meio ambiente so a reduo da camada
de oznio, o efeito estufa e a precipitao de chuva cida.

3.2.1. Reduo da Camada de Oznio
A camada de oznio protege a terra dos raios ultravioleta do sol, que so extremamente
prejudiciais vida. Ela est situada na faixa de 15 e 50 km de altitude. Os CFCs (cloroflu-
orcarbonos) so compostos altamente nocivos a este escudo natural da terra. O CFC
uma mistura de tomos de cloro e carbono. Presentes no ar poludo, o CFC transporta-
do at elevadas altitudes quando bombardeado pelos raios solares ocasionando a sepa-
rao do cloro e do carbono. O cloro, por sua vez, tem a capacidade de destruir as mol-
culas de oznio. Basta um tomo de cloro para destruir milhares de molculas de oznio
(O3) formando um buraco, pelo qual, os raios UV passam chegando a atingir a superfcie
terrestre. Em 1985 os cientistas descobriram um buraco na camada de oznio sobre a An-
trtida o qual continua se expandindo. A reduo do oznio contribui para o efeito estufa.

3.2.2. Efeito Estufa
a elevao da temperatura da terra provocada pela introduo na atmosfera de exces-
sivas quantidades de gases estranhos. O principal agente causador do efeito estufa o
gs carbnico (CO
2
) resultante da combusto do carvo, lenha e petrleo. Esse efeito
semelhante dos vidros fechados de um carro exposto ao sol. O vidro permite a passa-
gem dos raios solares, acumulando calor no interior do veculo, que fica cada vez mais
quente. As conseqncias desse fenmeno so catastrficas como o aquecimento e a al-
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terao do clima favorecendo a ocorrncia de furaces, tempestades e at terremotos; ou
o degelo das calotas polares, aumentando o nvel do mar e inundando regies litorneas;
ou afetando o equilbrio ambiental com o surgimento de epidemias.

3.2.3. Chuva cida
A queima incompleta dos combustveis fsseis pelas indstrias e pelos veculos produz o
gs carbnico junto com outras formas oxidadas do nitrognio e do enxofre que so libe-
rados para a atmosfera. Juntando o dixido de enxofre e o vapor d'gua forma-se o cido
sulfrico que cai sobre a superfcie terrestre em forma de chuva. As conseqncias disto
so a acidez dos lagos ocasionando o desaparecimento das espcies que vivem neles, o
desgaste do solo, da vegetao e dos monumentos.
A gua da chuva no totalmente pura, pois sempre carrega componentes da atmosfera,
o prprio CO
2
ao se dissolver na gua a torna um pouco cida, com um pH aproximada-
mente igual a 5,6. A reao da gua com o gs carbnico :

O cido formado (cido carbnico), um cido muito fraco, o que no compete gua
uma diminuio brusca do pH. A chuva cida um fenmeno causado pela poluio da
atmosfera. Ela pode acarretar muitos problemas para as plantas, animais, solo, gua,
construes e tambm s pessoas. Reage com metais e carbonatos atacando muitos ma-
teriais usados na construo civil, como mrmore e calcrios. Diferentemente do CO
2
, os
xidos de enxofre (SO
2
e SO
3
) e de nitrognio (N
2
O, NO e NO
2
) presentes na atmosfera
formam cidos fortes, aumentando a acidez da gua da chuva.
Na atmosfera ocorre s seguintes reaes:

Reaes semelhantes ocorrem com os xidos de nitrognio. Como o ar formado de N
2

e O
2
, durante as tempestades, os raios provocam a seguinte reao:

e conseqentemente:

A chuva cida pode ser transportada atravs de longas distncias, podendo cair em locais
em que no h fonte de poluentes causadores de chuva cida.

3.2.3.1. Efeitos da Chuva cida
a) Nas florestas - Tem sido percebido pelos cientistas ao longo dos anos, que em
muitas florestas as rvores no crescem como deveriam e as folhas, em vez de es-
tarem verdes e normais, ficam castanhas e acabam caindo.
Os investigadores acreditam que o principal fator responsvel pelos danos causa-
dos s plantas e a morte de muitas florestas a chuva cida.
A chuva cida no responsvel direta da morte das rvores. O que ocorre geral-
mente que a rvore enfraquece e as suas folhas morrem, limitando assim os nu-
trientes de que precisa ou envenenando o solo com substncias txicas. De acordo
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com os cientistas, a gua acidificada dissolve os nutrientes que esto no solo e ar-
rasta-os rapidamente antes que as plantas os possam utilizar para crescer. A chu-
va cida pode causar ainda a liberao de algumas substncias txicas como o a-
lumnio no solo, prejudicando sua fertilidade.Mesmo o solo sendo bastante resis-
tente s chuvas cidas, h que contar com as nuvens e o nevoeiro que muitas das
vezes so ainda mais cidos que a chuva. As protees das folhas so destrudas
quando so banhadas por nuvens cidas, e suas folhas acabam ficando danifica-
das e com manchas castanhas. Para crescerem, as folhas transformam em alimen-
to a luz solar atravs da fotossntese. As folhas ao morrerem no podem produzir
energia suficiente para que a rvore se mantenha saudvel. Uma vez que as rvo-
res estejam enfraquecidas sero mais facilmente atacadas por doenas e insetos.
b) Nas guas - A maioria dos rios e lagos possuem um pH entre 6 e 8. O pH dos la-
gos no entanto pode atingir valores aproximados a 5 quando os solos e a gua no
tm a capacidade de neutralizar a chuva cida, todos os organismos que vivem em
meios aquticos podero morrer por conseqncia deste fenmeno. Os sapos su-
portam as variaes de pH maiores e poderiam resistir, mas se o seu alimento
tambm desaparecer acabaro morrendo. medida que a acidez dos lagos au-
menta os peixes vo desaparecendo. Mesmo que alguns mais resistentes consi-
gam sobreviver, muito difcil que a sua continuidade esteja assegurada uma vez
que os seus ovos no tm hipteses de eclodir.
c) Em construes - A chuva cida pode ser responsvel pela corroso de pedra,
metal ou tinta. Praticamente todos os materiais se degradam gradualmente quando
expostos chuva e ao vento. A chuva cida acelera esse processo, destruindo es-
ttuas, prdios ou monumentos. importante saber que reparar os estragos cau-
sados pela chuva cida em casas e prdios pode ser extremamente caro; alm do
mais, muitos monumentos encontram-se j muito degradados e a sua recuperao
ou substituio muitas vezes impossvel.O principal constituinte dos mrmores,
os quais so utilizados na construo de prdios e monumentos, o calcrio (Car-
bonato de clcio - CaCO
3
) que reage com os cidos contribuintes da acidez da
chuva cida como na reao a seguir:

3.2.3.2. Possveis medidas para se evitar a chuva cida:
a) Purificao do carvo mineral, antes de seu uso;
b) Emprego de caldeiras com sistemas de absoro de SO
2
;
c) Uso de petrleo de melhor qualidade e purificao de seus derivados;
d) Construo de motores de carros mais eficientes (que destruam os gases nocivos);

3.2.4. Inverso trmica
A concentrao de poluentes est fortemente relacionada s condies meteorolgicas.
Alguns dos parmetros que favorecem altos ndices de poluio so: alta porcentagem de
calmaria, ventos fracos e inverses trmicas a baixa altitude. Este fenmeno particular-
mente comum no inverno paulista, quando as noites so frias e a temperatura tende a se
elevar rapidamente durante o dia, provocando alterao no resfriamento natural do ar.
A inverso trmica se caracteriza por uma camada de ar quente que se forma sobre a ci-
dade, aprisionando o ar e impedindo a disperso dos poluentes.
Nos primeiros 10 km da atmosfera, normalmente, o ar vai se resfriando medida que nos
distanciamos da superfcie da terra. Assim o ar mais prximo superfcie, que mais
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quente, portanto mais leve, pode ascender, favorecendo a disperso dos poluentes emiti-
dos pelas fontes, conforme se verifica na figura 1.
A inverso trmica uma condio meteorolgica que ocorre quando uma camada de ar
quente se sobrepe a uma camada de ar frio, impedindo o movimento ascendente do ar,
uma vez que, o ar abaixo dessa camada fica mais frio, portanto, mais pesado, fazendo
com os poluentes se mantenham prximos da superfcie, como pode ser observado na fi-
gura 2.

3.3. Medidas para controlar a poluio do ar
A existncia de uma rigorosa legislao antipoluio, que obrigue as fbricas a instala-
rem filtros nas suas chamins, a tratar os seus resduos e a usar processos menos polu-
entes. Penalizaes para as indstrias que no estiverem de acordo com as Leis;
Controle rigoroso dos combustveis e sobre seu grau de pureza;
a. Criao de dispositivos de controle de poluio;
b. Vistoria nos veculos automotores para retirar de circulao os desregulados. Nos
modelos mais antigos a exigncia de instalao de filtros especiais nos escapamen-
tos;
c. Aplicao de rodzio de carros diariamente;
d. Incentivar as pessoas a deixarem seus carros em casa pelo menos dois dias, orga-
nizando assim, um sistema de caronas e a utilizarem mais os transportes coletivos;
e. Melhoria e segurana no sistema de transporte coletivo;
f. Recolhimento de condicionadores de ar, geladeiras e outros produtos que usam
CFC;
g. Incentivo s pesquisas para a elaborao de substitutos do CFC;
h. Investimentos nas fontes alternativas de energia e na elaborao de novos tipos de
combustveis como o lcool vegetal (carros), extrado da cana-de-acar e do euca-
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lipto, e do leo vegetal (substitui o leo diesel e o combustvel para a aviao), extra-
do da mamona, do babau, da soja, do algodo, do dend e do amendoim;
i. Melhor planejamento das cidades, buscando a harmonia entre a natureza e a urba-
nizao;
b) Maior controle e fiscalizao sobre desmatamentos e incndios nas matas e flores-
tas;
c) Proteo e conservao dos parques ecolgicos;
d) Incentivo populao para plantar rvores;
e) Campanhas de conscientizao da populao para os riscos da poluio;
f) Cooperao com as entidades de proteo ambiental.

3.4. Padres de Qualidade do ar
Os padres de qualidade do ar definem legalmente o limite mximo para a concentrao
de um poluente na atmosfera, que garanta a proteo da sade e do meio ambiente. Os
padres de qualidade do ar so baseados em estudos cientficos dos efeitos produzidos
por poluentes especficos e so fixados em nveis que possam propiciar uma margem de
segurana adequada. Os padres nacionais foram estabelecidos pelo IBAMA - Instituto
Brasileiro de Meio Ambiente e aprovados pelo CONAMA - Conselho Nacional de Meio
Ambiente, por meio da Resoluo CONAMA 03/90.
So estabelecidos dois tipos de padres de qualidade do ar: os primrios e os secund-
rios. So padres primrios de qualidade do ar as concentraes de poluentes que, ultra-
passadas, podero afetar a sade da populao. Podem ser entendidos como nveis m-
ximos tolerveis de concentrao de poluentes atmosfricos, constituindo-se em metas de
curto e mdio prazo. So padres secundrios de qualidade do ar as concentraes de
poluentes atmosfricos abaixo das quais se prev o mnimo efeito adverso sobre o bem
estar da populao, assim como o mnimo dano fauna e flora, aos materiais e ao meio
ambiente em geral. Podem ser entendidos como nveis desejados de concentrao de po-
luentes, constituindo-se em meta de longo prazo. O objetivo do estabelecimento de pa-
dres secundrios criar uma base para uma poltica de preveno da degradao da
qualidade do ar. Devem ser aplicados s reas de preservao (por exemplo: parques
nacionais, reas de proteo ambiental, estncias tursticas, etc.). No se aplicam, pelo
menos em curto prazo, a reas de desenvolvimento, onde devem ser aplicados os pa-
dres primrios. Como prev a prpria Resoluo CONAMA n. 03/90, a aplicao dife-
renciada de padres primrios e secundrios requer que o territrio nacional seja dividido
em classes I, II e III conforme o uso pretendido. A mesma resoluo prev ainda que en-
quanto no for estabelecida a classificao das reas os padres aplicveis sero os pri-
mrios. Os parmetros regulamentados so os seguintes: partculas totais em suspenso,
fumaa, partculas inalavam dixido de enxofre, monxido de carbono, oznio e dixido
de nitrognio. Os padres nacionais de qualidade do ar so apresentados na tabela a se-
guir.

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Padres nacionais de qualidade do ar (Resoluo CONAMA n 03 de 28/06/90)

Poluente
Tempo de
Amostragem
Padro Prim-
rio
g/m
Padro Secund-
rio g/m
Mtodo de Medio
partculas totais em
suspenso
24 horas
1

MGA
2

240
80
150
60
amostrador de
grandes volumes
partculas inalveis
24 horas
1

MAA
3

150
50
150
50
separao
inercial/filtrao
fumaa
24 horas
1

MAA
3

150
60
100
40
refletncia
dixido de enxofre
24 horas
1

MAA
3

365
80
100
40
pararosanilina
dixido de nitrognio
1 hora
1

MAA
3

320
100
190
100
quimiluminescncia
monxido de carbono
1 hora
1

8 horas
1

40.000 - 35 ppm
10.000 - 9 ppm
40.000 - 35 ppm
10.000 - 9 ppm
infravermelho
no dispersivo
oznio 1 hora
1
160 160 quimiluminescncia
1 - No deve ser excedido mais que uma vez ao ano. 2 - Mdia geomtrica anual. 3 - Mdia aritmtica anual.

A mesma resoluo estabelece ainda os critrios para episdios agudos de poluio do
ar. A declarao dos estados de Ateno, Alerta e Emergncia requer, alm dos nveis de
concentrao atingidos, a previso de condies meteorolgicas desfavorveis disper-
so dos poluentes.
A Legislao Estadual (DE 8468 de 08/09/76) tambm estabelece padres de qualidade
do ar e critrios para episdios agudos de poluio do ar, mas abrange um nmero menor
de parmetros. Os parmetros comuns s legislaes federais e estaduais tm os mes-
mos padres e critrios, com exceo dos critrios de episdio para oznio. Neste caso a
Legislao Estadual mais rigorosa para o nvel de ateno (200g/m3). Alm dos polu-
entes para os quais foram estabelecidos Padres de Qualidade do Ar, a CETESB monito-
ra outros parmetros, como por exemplo, os Compostos de Enxofre Reduzido Total
(ERT).
Critrios para episdios agudos de poluio do ar (Resoluo CONAMA n 03 de
28/06/90)

Parmetros Ateno Alerta Emergncia
Partculas totais em suspenso (g/m
3
) - 24h 375 625 875
Partculas inalveis (g/m
3
) - 24h 250 420 500
Fumaa (g/m
3
) - 24h 250 420 500
Dixido de enxofre (g/m
3
) - 24h 800 1.600 2.100
SO
2
X PTS (g/m
3
)(g/m
3
) - 24h 65.000 261.000 393.000
Dixido de nitrognio (g/m
3
) - 1h 1.130 2.260 3.000
Monxido de carbono (ppm) - 8h 15 30 40
Oznio (g/m
3
) 1h 400* 800 1.000
O nvel de ateno declarado pela CETESB com base na Legislao Estadual que
mais restritiva (200 g/m3).
O ndice de qualidade do ar uma ferramenta matemtica desenvolvida para simplificar o
processo de divulgao da qualidade do ar. Esse ndice utilizado desde 1981, e foi cria-
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do usando como base uma longa experincia desenvolvida no Canad e EUA. Os par-
metros contemplados pela estrutura do ndice da CETESB so:
a) dixido de enxofre (SO
2
)
b) partculas totais em suspenso (PTS)
c) partculas inalveis (MP10)
d) fumaa (FMC)
e) monxido de carbono (CO)
f) oznio (O
3
)
g) dixido de nitrognio (NO
2
)

Para cada poluente medido calculado um ndice, que atravs do qual obtm uma quali-
ficao, que uma espcie de uma nota, feita conforme apresentado na tabela abaixo.

Qualidade ndice
MP
10

(g/m
3
)
O
3

(g/m
3
)
CO
(ppm)
NO
2

(g/m
3
)
SO
2

(g/m
3
)
Boa 0 - 50 0 - 50 0 - 80 0 - 4,5 0 - 100 0 - 80
Regular 51 - 100 50 - 150 80 - 160 4,5 - 9 100 - 320 80 - 365
Inadequada 101 - 199 150 - 250 160 - 200 9 - 15 320 - 1130 365 - 800
M 200 - 299 250 - 420 200 - 800 15 - 30 1130 - 2260 800 - 1600
Pssima >299 >420 >800 >30 >2260 >1600

Para efeito de divulgao utiliza-se o ndice mais elevado, isto , a qualidade do ar de
uma estao determinada pelo pior caso. Esta qualificao do ar est associada com
efeitos sobre a sade, independentemente do poluente em questo, conforme tabela a-
baixo:

Qualidade ndice Significado
Boa 0 - 50 Praticamente no h riscos sade.
Regular 51 - 100
Pessoas de grupos sensveis (crianas, idosos e pessoas com doenas
respiratrias e cardacas), podem apresentar sintomas como tosse seca e
cansao. A populao, em geral, no afetada.
Inadequada 101 - 199
Toda a populao pode apresentar sintomas como tosse seca, cansao,
ardor nos olhos, nariz e garganta. Pessoas de grupos sensveis (crianas,
idosos e pessoas com doenas respiratrias e cardacas), podem apresen-
tar efeitos mais srios na sade.
M 200 - 299
Toda a populao pode apresentar agravamento dos sintomas como tosse
seca, cansao, ardor nos olhos, nariz e garganta e ainda apresentar falta
de ar e respirao ofegante. Efeitos ainda mais graves sade de grupos
sensveis (crianas, idosos e pessoas com doenas respiratrias e carda-
cas).
Pssima >299
Toda a populao pode apresentar srios riscos de manifestaes de do-
enas respiratrias e cardiovasculares. Aumento de mortes prematuras em
pessoas de grupos sensveis.

Individualmente, cada poluente apresenta diferentes efeitos sobre a sade da populao
para faixas de concentrao distintas, identificados por estudos epidemiolgicos desen-
volvidos dentro e fora do pas. Tais efeitos sobre a sade requerem medidas de preven-
o a serem adotadas pela populao afetada.
No inverno, freqentemente ocorrem dias com baixa umidade do ar e alta concentrao
de poluentes. Nessas condies, comum ocorrerem complicaes respiratrias devido
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ao ressecamento das mucosas, provocando sangramento pelo nariz, ressecamento da
pele e irritao dos olhos.
Quando a umidade relativa do ar estiver entre 20 e 30%, melhor evitar exerccios fsicos
ao ar livre entre 11 e 15 horas; umidificar o ambiente atravs de vaporizadores, toalhas
molhadas, recipientes com gua, umidificao de jardins etc.; sempre que possvel per-
manecer em locais protegidos do sol ou em reas arborizadas.
Se a umidade estiver entre 20 e 12%, recomendvel suspender exerccios fsicos e tra-
balhos ao ar livre entre 10 e 16 horas; evitar aglomeraes em ambientes fechados; e se-
guir as orientaes anteriores.
Mas, se a umidade for menor do que 12% preciso interromper qualquer atividade ao ar
livre entre 10 e 16 horas; determinar a suspenso de atividades que exijam aglomeraes
de pessoas em recintos fechados; manter umidificados os ambientes internos, principal-
mente quartos de crianas, hospitais etc. Alm dessas medidas recomendvel usar col-
rio de soro fisiolgico ou gua boricada para os olhos e narinas e beber muita gua.

3.5. Significado dos principais poluente encontrados no ar
A interao entre as fontes de poluio e a atmosfera vai definir o nvel de qualidade do
ar, que determina por sua vez o surgimento de efeitos adversos da poluio do ar sobre
os receptores, que podem ser o homem, os animais, as plantas e os materiais. A medio
sistemtica da qualidade do ar restrita a um nmero de poluentes, definidos em funo
de sua importncia e dos recursos disponveis para seu acompanhamento. O grupo de
poluentes que servem como indicadores de qualidade do ar, adotados universalmente e
que foram escolhidos em razo da freqncia de ocorrncia e de seus efeitos adversos,
so:

3.5.1. Material particulado
Material Particulado (MP), Partculas Totais em Suspenso(PTS), Partculas Inalveis
(MP10) e Fumaa (FMC).
Sob a denominao geral de Material Particulado se encontra um conjunto de poluentes
constitudos de poeiras, fumaas e todo tipo de material slido e lquido que se mantm
suspenso na atmosfera por causa de seu pequeno tamanho. As principais fontes de e-
misso de particulado para a atmosfera so: veculos automotores, processos industriais,
queima de biomassa, ressuspenso de poeira do solo, entre outros. O material particula-
do pode tambm se formar na atmosfera a partir de gases como dixido de enxofre (SO
2
),
xidos de nitrognio (NOx) e compostos orgnicos volteis (COVs), que so emitidos
principalmente em atividades de combusto, transformando-se em partculas como resul-
tado de reaes qumicas no ar.
O tamanho das partculas est diretamente associado ao seu potencial para causar pro-
blemas sade, sendo que quanto menores maiores os efeitos provocados.
O particulado pode tambm reduzir a visibilidade na atmosfera.
O material particulado pode ser classificado como:
a) Partculas Totais em Suspenso (PTS) Podem ser definidas de maneira simpli-
ficada como aquelas cujo dimetro aerodinmico menor que 50 m. Uma parte
destas partculas inalveis e pode causar problemas sade, outra parte pode
afetar desfavoravelmente a qualidade de vida da populao, interferindo nas condi-
es estticas do ambiente e prejudicando as atividades normais da comunidade.
b) Partculas Inalveis (MP10) Podem ser definidas de maneira simplificada como
aquelas cujo dimetro aerodinmico menor que 10 m. As partculas inalveis
podem ainda ser classificadas como partculas inalveis finas MP2, 5 (<2,5m) e
partculas inalveis grossas (2,5 a 10m). As partculas finas, devido ao seu tama-
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nho diminuto, podem atingir os alvolos pulmonares, j as grossas ficam retidas na
parte superior do sistema respiratrio.
c) Fumaa (FMC) - Est associada ao material particulado suspenso na atmosfera
proveniente dos processos de combusto. O mtodo de determinao da fumaa
baseado na medida de refletncia da luz que incide na poeira (coletada em um fil-
tro), o que confere a este parmetro a caracterstica de estar diretamente relacio-
nado ao teor de fuligem na atmosfera.

3.5.2. Monxido de Carbono (CO)
um gs incolor e inodoro que resulta da queima incompleta de combustveis de origem
orgnica (combustveis fsseis, biomassa, etc.). Em geral encontrado em maiores con-
centraes nas cidades, emitido principalmente por veculos automotores. Altas concen-
traes de CO so encontradas em reas de intensa circulao de veculos.
Pertencente ao grupo de poluentes gasosos, o monxido de carbono (CO) um gs ino-
doro, incolor e inspido. Tal poluente produzido tanto por processos naturais quanto por
processos provocados pelo ser humano. Tm-se como exemplos de fontes de emisso
naturais, as queimadas florestais espontneas, as erupes vulcnicas e a decomposio
de clorofila.

3.5.3. Hidrocarbonetos: C- H
uma classe de composto formado por hidrognio e carbono. No so necessariamente
perigosos, mas na presena da luz solar formam xidos de nitrognio e da sim produzem
compostos secundrios que so nocivos sade humana.
So gases e vapores resultantes da queima incompleta e evaporao de combustveis e
de outros produtos orgnicos volteis. Diversos hidrocarbonetos como o benzeno so
cancergenos e mutagnicos, no havendo uma concentrao ambiente totalmente segu-
ra. Participam ativamente das reaes de formao da nvoa fotoqumica.

Poderamos perguntar qual o combustvel que mais polui a atmosfera: O lcool, a
gasolina ou o leo diesel?
A gasolina, alm de ser derivada do petrleo, lana na atmosfera gases que preju-
dicam a sade humana e o meio ambiente, pois no h um motor que faz a com-
busto de forma correta. Mas os hidrocarbonetos que compem a gasolina so
mais leves do que aqueles que compem o leo diesel, pois so formados por mo-
lculas de menor cadeia carbnica (normalmente cadeias de 4 a 12 tomos de
carbono), com isso a gasolina se torna menos poluente do que o diesel.
O lcool, juntamente com a gasolina, polui consideravelmente menos do que o di-
esel, graas ao catalisador que uma pea vital para reduzir a emisso de gases
poluentes. Esse importante equipamento faz com que gases mais prejudiciais, co-
mo os monxidos de carbono, sejam transformados em substncias menos peri-
gosas. Mas ambos, tanto o lcool como a gasolina, so responsveis pela emisso
do perigoso dixido de carbono, que contribui para o efeito estufa e o aquecimento
global. A queima do lcool emite menos gases poluentes na atmosfera, pelo fato
de ser derivado da fermentao da cana-de-acar, a queima do lcool produz em
mdia 25% menos monxido de carbono e 35% menos xido de nitrognio (NO)
que a gasolina. Mas o lcool tambm polui, verdade que em menos proporo
que a gasolina, mas no pode ser classificado como no-poluente.
O diesel, ele se tornou o grande vilo no trnsito, e para agravar a situao, os ve-
culos movidos a diesel, como nibus e caminhes, no so equipados com bons
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catalisadores. Metais pesados altamente nocivos fazem parte da composio do
diesel, eles se acumulam no organismo humano e, depois de alguns anos, chegam
a causar at mesmo males neurolgicos. Estudos revelaram que as dioxinas pre-
sentes no diesel so responsveis por provocar as fortes dores de cabea, distr-
bios hormonais e cncer no aparelho respiratrio. A prpria fuligem desse combus-
tvel serve como um facilitador para as alergias nas vias areas.
Sem dvidas o combustvel que mais polui o diesel.

3.5.4. NOx - xido de Nitrognio (NO) e Dixido de Nitrognio (NO2)
So formados durante processos de combusto. Em grandes cidades, os veculos geral-
mente so os principais responsveis pela emisso dos xidos de nitrognio. O NO, sob a
ao de luz solar se transforma em NO
2
e tem papel importante na formao de oxidantes
fotoqumicos como o oznio. Dependendo das concentraes, o NO
2
causa prejuzos
sade.
Formam-se quando o N
2
do ar reage com o O
2
no processo de queima de combustvel
fssil a altas temperaturas. So chamadas de NOx. So produzidos tambm pela ativida-
de das bactrias que existem no solo. No meio rural sua concentrao baixa e nas zo-
nas urbanas sua concentrao de 10 a 100 vezes maior. Provoca chuva cida quando
no NO
2
oxida e reage coma umidade do ar formando o HNO
3
( acido ntrico) que provoca
chuva cida.

3.5.5. Oznio (O
3
) e Oxidantes Fotoqumicos
Oxidantes fotoqumicos a denominao que se d mistura de poluentes secundrios
formados pelas reaes entre os xidos de nitrognio e compostos orgnicos volteis, na
presena de luz solar, sendo estes ltimos liberados na queima incompleta e evaporao
de combustveis e solventes. O principal produto desta reao o oznio, por isso mesmo
utilizado como parmetro indicador da presena de oxidantes fotoqumicos na atmosfera.
Tais poluentes formam a chamada nvoa fotoqumica ou smog fotoqumico, que possui
este nome porque causa na atmosfera diminuio da visibilidade.
Alm de prejuzos sade, o oznio pode causar danos vegetao. sempre bom res-
saltar que o oznio encontrado na faixa de ar prxima do solo, onde respiramos chamado
de mau oznio, txico. Entretanto, na estratosfera (a cerca de 25 km de altitude) o o-
znio tem a importante funo de proteger a Terra, como um filtro, dos raios ultravioletas
emitidos pelo Sol. um poluente secundrio que se formam atravs de uma complexa
reao qumica envolvendo outros poluentes tais como os xidos de nitrognio e hidro-
carbonetos. uma poluio fotoqumica.

3.5.6. Dixido de carbono (CO
2
)
um xido presente na atmosfera, associado ao chamado efeito estufa e por isso
considerado prejudicial ao ambiente. Mais conhecido como gs carbnico, o CO
2
vem
aumentando gradualmente na atmosfera terrestre, voc imagina por qu? Os nossos ve-
culos movidos a combustvel de petrleo so os principais fornecedores de CO
2
.
A prpria natureza tem uma soluo para o problema: a remoo do gs atravs da fotos-
sntese. Mas infelizmente o homem novamente interfere no processo, o corte indevido de
rvores faz com que a vegetao diminua e conseqentemente fica mais difcil ocorrer a
purificao do ar pela fotossntese. E o pior que alm de acabar com as plantas, o ho-
mem ainda se encarrega de realizar as queimadas de extensas reas verdes, gerando a-
inda mais gs carbnico.

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3.5.7. Enxofre Reduzido Total (ERT)
Sulfeto de hidrognio, metil mercaptana, dimetil sulfeto, dimetil dissulfeto, so, de maneira
geral, os compostos de enxofre reduzido mais freqentemente emitido em operaes de
refinarias de petrleo, fbricas de celulose, plantas de tratamento de esgoto e produo
de rayon - viscose, entre outras. As demais espcies de enxofre reduzido so encontra-
das em maior quantidade perto de locais especficos. O dissulfeto de carbono, por exem-
plo, usado na fabricao de rayon-viscose e celofane.
Os compostos de enxofre reduzido tambm podem ocorrer naturalmente no ambiente
como resultado da degradao microbiolgica de matria orgnica contendo sulfatos, sob
condies anaerbias, e como resultado da decomposio bacteriolgica de protenas.
Estes compostos produzem odor desagradvel, semelhante ao de ovo podre ou repolho,
mesmo em baixas concentraes.

3.5.8. Smog
O Smog proveniente da queima incompleta dos combustveis fsseis ( base de petr-
leo). Os gases lanados pelos carburadores dos carros no se acumulam somente ao n-
vel do solo, eles tendem a subir e formar uma densa neblina. Com certeza a paisagem fi-
ca prejudicada com a presena da fumaa escura, e o pior que no s por uma ques-
to de beleza.
O Smog causa srios danos sade do homem, mais precisamente ao aparelho respira-
trio. Problemas como irritao constante na garganta e narinas, so problemas comuns
aos moradores de capitais onde o trfego de automveis se intensifica a cada dia.
Veja agora quais os tipos de Smog existem:
a) Smog urbana: a mais comum uma mistura de poluentes gasosos, neblina e part-
culas slidas (poeira). A colorao escura se deve juno destes materiais.
b) Smog Industrial: presena de compostos mais nocivos sade, como H
2
SO
4
(cido
sulfrico), SO
2
(dixido de enxofre), cinzas, fuligem, entre outros. por isso que a
poluio industrial considerada um risco humanidade.
c) Smog fotoqumica: o prprio nome j define, ela ocorre em presena de luz. Esta
neblina comum nos dias muito quentes e secos, em sua composio encontramos
dixido de nitrognio (NO
2
) provindo de escapamentos de automveis.

Os locais de intenso trfego de veculos e luz solar incidente, com altas temperaturas e
ventos calmos, so os pontos mais comuns onde aparecem Smogs fotoqumicos. O grau
de umidade da atmosfera tambm um fator favorvel devem razo da presena de got-
culas de gua suspensas no ar. Neste caso uma mistura de nvoa com partculas de fu-
maa se acumula nas proximidades do solo em vez de subir.

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4. Qumica ambiental do solo
O solo uma camada finamente dividida de minerais resistentes e materiais orgnicos
que favorecem o crescimento das plantas. Para os seres humanos e a maioria dos orga-
nismos terrestres, o solo a parte mais importante da geosfera. Embora o solo corres-
ponda a uma faixa muito estreita quando comparado com o dimetro total da Terra, dele
que provm a maioria dos alimentos requeridos pelos organismos terrestres. Um solo frtil
e um clima que contribui para sua produtividade so valiosos recursos que uma nao
pode ter.
Alm de ser o local da maior parte da produo de alimentos, o solo o receptor de gran-
des quantidades de poluentes. Fertilizantes, pesticidas, e resduos slidos depositados no
solo freqentemente contribuem para poluio da gua e do ar.
O solo formado pelo desgaste de rochas como resultado da interao dos processos
geolgico, hidrolgico, e biolgico. Solos so porosos e verticalmente estratificados em li-
nhas horizontais, como o resultado da filtrao de gua e de processos biolgicos. So
sistemas abertos que sofrem constantes trocas de substncias e energia com a atmosfe-
ra, hidrosfera e biosfera.
O solo, como recurso natural bsico, disponibiliza mltiplas funes ou servios aos seres
vivos em geral e ao Homem em particular, constituindo:
O homem possui a tendncia natural de utilizar o solo como receptculo de seus res-
duos. Deste modo, grande quantidade de resduos disposta no solo, ocasionando assim
a contaminao e a poluio do mesmo.
Lixo todo e qualquer resduo slido resultante das atividades dirias do homem em so-
ciedade. Pode encontrar-se nos estados slido, lquido e gasoso. Como exemplo de lixo
tem as sobras de alimentos, embalagens, papis, plsticos e outros.
A definio de lixo como material inservvel e no aproveitvel , na atualidade, com o
crescimento da indstria da reciclagem, considerada relativa, pois um resduo poder ser
intil para algumas pessoas e, ao mesmo tempo, considerado como aproveitvel para ou-
tras.
O solo uma mistura de vrios minerais, matria orgnica e gua capaz de manter a vida
das plantas na superfcie terrestre. o produto final das aes dos processos fsicos,
qumicos e biolgicos que degradam as rochas e em grande parte produzem minerais. A
poro orgnica do solo consiste em biomassa de plantas em vrias fases de apodreci-
mento. No solo podem ser encontradas muitas populaes de bactrias, fungos, e ani-
mais como minhoca; por exemplo.
A frao slida do solo possui aproximadamente 5% de matria orgnica e 95% de mat-
ria inorgnica. Alguns solos podem conter at 95% de material orgnico ou menos de 1%
desse material.
Os solos tpicos mostram camadas caractersticas com o aumento da profundidade. Estas
camadas so chamadas horizontes; os horizontes formam-se como o resultado de intera-
es complexas que ocorrem devido ao desgaste do solo provocado pelas mudanas ao
longo do tempo.
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A gua da chuva que atravessa o solo carrega slidos dissolvidos e coloidais para hori-
zontes inferiores, onde eles so depositados. Processos biolgicos, tais como o apodre-
cimento bacteriano da biomassa das plantas, produzem CO
2
ligeiramente cido, cidos
orgnicos, e combinaes de complexos que so levados atravs da gua da chuva para
horizontes inferiores, onde eles interagem com areia e minerais, alterando as proprieda-
des dos mesmos.
A camada do topo do solo, de vrios centmetros de espessura, conhecida como o hori-
zonte A, ou camada da superfcie do solo. Esta a camada de mxima atividade biolgica
no solo e contm a maior parte de material orgnico.
A camada seguinte o horizonte B, ou subsolo. Recebe materiais tais como matria or-
gnica, sais e partculas de areia que so carreadas do horizonte A. O horizonte C
composto de rochas desgastadas a partir das quais se originou o solo.
Os solos exibem uma grande variedade de caractersticas que so usadas para a sua
classificao para vrios propsitos, inclusive produo agrcola, construo de estrada e
etc. Outras caractersticas do solo incluem resistncia, viabilidade, tamanho de partcula,
permeabilidade, e grau de desenvolvimento.

4.1. Compostos qumicos existentes no solo

4.1.1. gua no solo
So requeridas grandes quantidades de gua para produo da maioria das substncias
da planta. A gua o meio de transporte bsico para levar nutrientes essenciais de part-
culas slidas do solo planta atravs de suas razes para as partes mais distantes de sua
estrutura.
Normalmente, devido ao pequeno tamanho de partculas do solo e a presena de peque-
nos vasos capilares e poros, a fase de gua no totalmente independente da parte sli-
da do solo. A disponibilidade de gua para plantas governada por inclinaes do vaso
capilar e foras gravitacionais. Os nutrientes dissolvidos em gua dependem da variao
da concentrao e dos potenciais eltricos. A presena de gua em espaos maiores no
solo relativamente disponvel s plantas e facilmente escoa. A gua contida em poros
menores ou entre as partculas de areia retida mais fortemente.
Um dos efeitos qumicos mais marcantes do encharcamento a reduo do potencial de
oxidao (pE) pela ao de agentes redutores orgnicos que agem atravs de bactrias
catalisadoras. Assim, a condio de oxi-reduo do solo torna-se muito mais redutora, e o
pE do solo pode diminuir o pH da gua em equilbrio com o ar (pE= +13.6 a pH 7) para 1
ou menos. Um dos resultados mais significativos desta mudana a transformao de
ferro e mangans em ferro solvel (II) e mangans (II) por reduo dos seus xidos inso-
lveis com m
aiores graus de oxidao:
Pgina 43 de 65

MnO
2
+ 4H
+
+ 2e- -------> Mn
2+
+ 3H
2
O
Fe
2
O
3
+ 6H
+
+ 2e
-
-------> 2Fe
2+
+ 3H
2
O

Alguns ons de metais solveis como Fe
2+
e Mn
2+
so txicos s plantas a nveis muito al-
tos. Por outro lado, a oxidao para xidos insolveis pode causar formao de depsitos
de Fe
2
O
3
e MnO
2
que dificultam o escoamento da gua no solo.

4.1.2. A soluo solo
A soluo solo a poro aquosa do solo que contm materiais dissolvidos provenientes
dos processos qumicos e bioqumicos do solo e provenientes da troca com a hidrosfera e
biosfera. Este meio transporta espcies qumicas para as partculas do solo, mantendo
um contato ntimo entre os solutos e as partculas do solo. Alm de fornecer gua para
crescimento de planta, um meio essencial para a troca de nutrientes da planta entre as
razes e terra slida.
Obter uma amostra de soluo de solo freqentemente muito difcil porque a parte mais
significante est confinada em vasos capilares e filmes de superfcie. O meio mais direto
a coleta da gua de drenagem. A soluo do solo pode ser isolada do solo atravs da se-
parao mecnica por centrifugao, presso ou tratamento no vcuo.
O material mineral dissolvido no solo est presente na forma de ons. Proeminentes entre
os ctions esto H
+
, Ca
2+,
Mg
2+
, K
+,
Na
+
, e normalmente quantidades menores de Fe
2+,

Mn
2+,
e Al
3+.
Os ltimos trs ctions podem estar presentes parcialmente hidrolisados co-
mo FeOH, ou complexados atravs de substncias ligantes de hmicos orgnicos. Os -
nions que podem estar presentes so HCO
3
-
, CO
3
2-,
HSO
4
-
, SO
4
2-,
Cl
-
, e F
-
. Alm de ser
ligado a H
+
em espcies como bicarbonatos (ajuste de acidez), os nions podem ser
complexados com ons de metal, como em AlF2+. Ctions e nions de multivalncia for-
mam ons emparelhados entre si, por exemplo, CaSO
4
e FeSO
4

4.1.3. Ajuste de acidez no solo
A maioria das plantas comuns cresce melhor em solos com pH prximo da neutralidade.
Para um solo muito cido, o timo desenvolvimento da planta alcanado restituindo o
solo com carbonato de clcio.
Solo} (H
+
)
2
+ CaCO
3
-------> Solo} Ca
2+
+ CO
2
+ H
2
O
Em reas de pouca chuva, os solos podem ficar muito bsicos (alcalinos) devido pre-
sena de sais bsicos como Na2CO3. Os solos alcalinos podem ser tratados com alum-
nio ou sulfato de ferro que formam cido hidrlises:
2Fe
3+
+ 3SO
4
2- + 6H
2
O -------> 2Fe(OH
)3
+ 6H
+
+ 3 SO
4
2-

O enxofre usado para acidificar terras alcalinas, sendo oxidado atravs de reaes com
bactrias, produzindo cido sulfrico. Altas taxas de enxofre que so eliminadas dos
combustveis fsseis poluindo o ar, atravs do dixido de enxofre, podem fazer o trata-
mento de terras alcalinas, o que economicamente muito atraente
gua no solo
So requeridas grandes quantidades de gua para produo da maioria das substncias
da planta. A gua o meio de transporte bsico para levar nutrientes essenciais de part-
culas slidas do solo planta atravs de suas razes para as partes mais distantes de sua
estrutura.
Normalmente, devido ao pequeno tamanho de partculas do solo e a presena de peque-
nos vasos capilares e poros, a fase de gua no totalmente independente da parte sli-
da do solo. A disponibilidade de gua para plantas governada por inclinaes do vaso
capilar e foras gravitacionais. Os nutrientes dissolvidos em gua dependem da variao
da concentrao e dos potenciais eltricos. A presena de gua em espaos maiores no
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solo relativamente disponvel s plantas e facilmente escoa. A gua contida em poros
menores ou entre as partculas de areia retida mais fortemente.
Um dos efeitos qumicos mais marcantes do encharcamento a reduo do potencial de
oxidao (pE) pela ao de agentes redutores orgnicos que agem atravs de bactrias
catalisadoras. Assim, a condio de oxi-reduo do solo torna-se muito mais redutora, e o
pE do solo pode diminuir o pH da gua em equilbrio com o ar (pE= +13.6 a pH 7) para 1
ou menos. Um dos resultados mais significativos desta mudana a transformao de
ferro e mangans em ferro solvel (II) e mangans (II) por reduo dos seus xidos inso-
lveis com maiores graus de oxidao:

MnO
2
+ 4H
+
+ 2e
-
------->Mn
2+
+ 3H
2
O
Fe
2
O
3
+ 6H
+
+ 2e- -------> 2Fe
2+
+ 3H
2
O

Alguns ons de metais solveis como Fe
2+
e Mn
2+
so txicos s plantas a nveis muito al-
tos. Por outro lado, a oxidao para xidos insolveis pode causar formao de depsitos
de Fe
2
O
3
e MnO
2
que dificultam o escoamento da gua no solo.
A soluo solo
A soluo solo a poro aquosa do solo que contm materiais dissolvidos provenientes
dos processos qumicos e bioqumicos do solo e provenientes da troca com a hidrosfera e
biosfera. Este meio transporta espcies qumicas para as partculas do solo, mantendo
um contato ntimo entre os solutos e as partculas do solo. Alm de fornecer gua para
crescimento de planta, um meio essencial para a troca de nutrientes da planta entre as
razes e terra slida.
Obter uma amostra de soluo de solo freqentemente muito difcil porque a parte mais
significante est confinada em vasos capilares e filmes de superfcie. O meio mais direto
a coleta da gua de drenagem. A soluo do solo pode ser isolada do solo atravs da se-
parao mecnica por centrifugao, presso ou tratamento no vcuo.
O material mineral dissolvido no solo est presente na forma de ons. Proeminentes entre
os ctions esto H
+
, Ca
2+,
Mg
2+,
K
+
, Na
+
, e normalmente quantidades menores de Fe
2+,

Mn
2+,
e Al
3+.
Os ltimos trs ctions podem estar presentes parcialmente hidrolisados co-
mo FeOH
+
, ou complexados atravs de substncias ligantes de hmicos orgnicos. Os
nions que podem estar presentes so HCO
3-
, CO
3
2-
, HSO
4
-
, SO
4
2-
, Cl
-
, e F
-
. Alm de ser
ligado a H+ em espcies como bicarbonatos (ajuste de acidez), os nions podem ser
complexados com ons de metal, como em AlF
2+.
Ctions e nions de multivalncia for-
mam ons emparelhados entre si, por exemplo, CaSO
4
e FeSO
4
.

4.1.4. Ajuste de acidez no solo
A maioria das plantas comuns cresce melhor em solos com pH prximo da neutralidade.
Para um solo muito cido, o timo desenvolvimento da planta alcanado restituindo o
solo com carbonato de clcio.
Solo} (H
+
)
2
+ CaCO
3
-------> Solo} Ca
2
+ + CO
2
+ H
2
O
Em reas de pouca chuva, os solos podem ficar muito bsicos (alcalinos) devido pre-
sena de sais bsicos como Na2CO3. Os solos alcalinos podem ser tratados com alum-
nio ou sulfato de ferro que formam cido hidrlises:
2Fe3+ + 3SO42- + 6H2O -------> 2Fe(OH)3 + 6H+ + 3 SO42-
O enxofre usado para acidificar terras alcalinas, sendo oxidado atravs de reaes com
bactrias, produzindo cido sulfrico. Altas taxas de enxofre que so eliminadas dos
combustveis fsseis poluindo o ar, atravs do dixido de enxofre, podem fazer o trata-
mento de terras alcalinas, o que economicamente muito atraente
Ar no solo
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Aproximadamente 35% do volume de solo composto de ar nos poros. Considerando
que a atmosfera seca ao nvel do mar contm 21% O
2
e 0,03% CO
2
de volume, estas
porcentagens podem ser bastante diferentes devido decomposio de matria orgnica:
{CH
2
O} + O
2
---------> CO
2
+ H
2
O

Este processo consome oxignio (O
2
) e produz gs carbnico (CO
2
). Como resultado, a
quantidade de oxignio do ar no solo pode ser muito menor que 15%, e a quantidade de
gs carbnico pode ser de um percentual muito maior. Assim, a diminuio de material
orgnico no solo aumenta o nvel de equilbrio de CO
2
dissolvido na gua presente no so-
lo. Este processo diminui o pH e contribui para formao de minerais de carbonato, parti-
cularmente carbonato de clcio. O CO
2
tambm dificulta o equilbrio do processo pelo
qual as razes absorvem ons metlicos do solo.
Os componentes inorgnicos do solo
O desgaste das rochas e minerais inorgnicos que compem o solo contribui na formao
de colides inorgnicos. Estes colides so repositrios de gua e nutrientes da planta
que esto disponveis de acordo com suas necessidades. Colides inorgnicos absorvem
freqentemente substncias txicas do solo, fazendo um papel de desintoxicao de
substncias que, caso contrrio, prejudicariam as plantas. A abundncia e o tipo de mate-
rial coloidal inorgnico no solo so fatores importantes na determinao da produtividade
do solo.
A absoro dos nutrientes da planta atravs das razes envolve freqentemente intera-
es complexas entre a gua e as fases inorgnicas, este processo influenciado forte-
mente pela estrutura inica do material inorgnico do solo.
Os elementos mais comuns na crosta terrestre so oxignio, slica, alumnio, ferro, clcio,
sdio, potssio, e magnsio. Assim, os minerais compostos destes elementos - particu-
larmente slica e oxignio - constituem a maior frao mineral da terra. Os componentes
minerais mais comuns do solo so divididos finamente em quartzo (SiO
2
), ortoclsio (KAl-
Si
3
O
8
), epidote (4CaO.3(AlFe)
2
O
3
.6SiO
2
.H
2
O), geothite (FeO(OH)), magnetita (Fe
3
O
2
),
carbonatos de clcio e magnsio (CaCO
3
e MgCO
3
) e xidos de mangans (MnO
2
) e tit-
nio (TiO
2
).

4.1.5. Nitrognio
Na maioria dos solos, mais de 90% do nitrognio contido orgnico. Este nitrognio or-
gnico , principalmente, o produto da biodegradao de plantas e animais mortos. Ele
eventualmente hidrolisado NH
4
+
(nitrognio inorgnico), o qual pode ser oxidado NO3-
(nitrognio inorgnico) pela ao das bactrias presentes no solo.
O nitrognio confinado no solo especialmente importante para manter a fertilidade
do solo. Ao contrrio do potssio ou fosfato, o nitrognio no um significante produto do
desgaste mineral. Uma das fontes de nitrognio no solo a atmosfera, o qual transfor-
mado por bactrias fixadoras de nitrognio atravs de um processo bioqumico:
3{CH
2
O} + 2N
2
+ 3H
2
O + 4H
+
3CO
2
+ 4NH
4
+

No entanto, as bactrias fixadoras de nitrognio no fornecem nitrognio suficiente
para manter a fertilidade do solo. O nitrognio inorgnico, proveniente de fertilizantes ou
da gua da chuva, freqentemente perdido, em grande parte, pela lixiviao. O hmus
do solo, porm, serve como um reservatrio do nitrognio que as plantas necessitam.
O nitrognio um dos principais componentes das protenas e da matria viva. Plan-
tas e cereais cultivados em solos ricos em nitrognio no somente rendem mais, como
tambm so freqentemente ricas em protenas e, conseqentemente, mais nutritivas.

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4.1.6. Fsforo
Embora o percentual de fsforo nas plantas seja relativamente baixo, ele um com-
ponente essencial s plantas. O fsforo, como o nitrognio, deve estar presente em uma
forma inorgnica simples para que possa ser assimilado pelas plantas. Dentro de uma fai-
xa de pH, as espcies presentes na maioria dos solos so ortofosfatos, H
2
PO
4
-
e HPO
4
2-.

O ortofosfato mais disponvel para as plantas em valores de pH perto da neutralida-
de. Acredita-se que em solos relativamente cidos, os ons ortofosfatos so precipitados
ou absorvidos por espcies de Al3+ e Fe3+. Em solos alcalinos, o ortofosfato pode reagir
com carbonato de clcio para formar um composto relativamente insolvel:
3 HPO
4
2-
+ 5CaCO
3
(s) + 2H
2
O -------> Ca
5
(PO
4
)
3
(OH) + 5HCO
3
-
+ OH
-

4.1.7. Potssio
O potssio essencial para o crescimento das plantas. O potssio ativa algumas en-
zimas e desempenha um papel importante no equilbrio de gua nas plantas. tambm
essencial para algumas transformaes de carboidratos. O rendimento de uma colheita
est diretamente relacionado com a quantidade de potssio presente no solo. Quando fer-
tilizantes de nitrognio so adicionados ao solo para aumentar a produtividade, aumenta a
remoo do potssio. Sendo assim, o potssio pode se tornar um nutriente limitante em
solos fertilizados com grande quantidade de outros nutrientes.
O potssio um dos elementos mais abundantes da crosta terrestre, cerca de 2,6%;
porm, muito desse potssio no est disponvel para as plantas, pois geralmente se a-
presenta sob a forma de minerais (silicatos que contm o potssio, por exemplo - K2O .
Al
2
O
3
. 4SiO
2
).

4.1.8. Matria orgnica no solo
Embora um solo produtivo seja composto de menos que 5% de matria orgnica esta
determina em grande parte a produtividade do solo. Serve como uma fonte de alimento
para microrganismos atravs de reaes qumicas, influenciando nas propriedades fsicas
do solo. Algumas combinaes de compostos orgnicos contribuem at mesmo no des-
gaste de matria mineral, o processo pelo qual o solo formado. Por exemplo, C2O22-,
(on de oxalato), produzido atravs do metabolismo de fungos do solo, quando presente
na gua do solo, dissolve minerais, enquanto acelera o processo de desgaste, aumentan-
do assim a disponibilidade de espcies de ons nutrientes. Este processo de desgaste en-
volve complexao de oxalato de ferro ou alumnio em minerais, representados pela rea-
o abaixo na qual M Al ou Fe.

3H+ + M(OH)3(s) + M(C2O4)2-(aq) + 2Ca2+(aq) + 3H2O
Componentes biologicamente ativos da frao orgnica do solo incluem polissacar-
deos, aminocidos, nucleotdeos, enxofre orgnico e combinaes de fsforo. Hmus, um
material insolvel em gua que biodegrada muito lentamente, compe a maior parte da
matria orgnica do solo.

4.1.9. Fertilizantes
Fertilizante um produto destinado para melhorar as condies nutritivas das plantas e a
produtividade do solo. As plantas necessitam de nutrientes como o nitrognio, potssio e
fsforo, e uma das formas de obter esses nutrientes atravs dos fertilizantes quando
depositados no solo. O nitrognio mantm a fertilidade do solo, portanto, alimentos e plan-
tas cultivados em solos com nitrognio so ricos em protenas; o potssio essencial pa-
ra o crescimento das plantas e o fsforo um elemento essencial para todo tipo de plan-
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tas porque um macronutriente importante, que a planta precisa para poder completar
seu ciclo produtivo.
Os fertilizantes a base de fsforo so obtidos a partir de rochas fosfticas, principalmente
as apatitas-hidroxiapatita, Ca
5
(PO
4
)
3
OH, e fluoroapatita, Ca
5
(PO
4
)
3
F, pelo tratamento com
cido sulfrico. Assim, o fsforo est presente nestes fertilizantes na forma de superfosfa-
tos simples e triplos e contm basicamente fosfato monoclcico monohidratado
[Ca(H
2
PO
4
)
2
.H
2
O], e os fosfatos mono [NH
4
H
2
PO
4
] e diamnico [(NH
4
)
2
HPO
4
].

4.1.10. Componentes Orgnicos do solo
Hmus o resduo da degradao do apodrecimento de plantas, em grande parte C, H e
O. o componente orgnico mais abundante no solo e melhora propriedades fsicas do
solo, troca de nutrientes, reservatrio de N fixo. Dos componentes orgnicos listados, o
hmus do solo o mais significante. Hmus composto de fraes solveis chamadas
cidos hmicos e flvicos, e uma frao insolvel chamada humina. o resduo originado
quando bactrias e fungos biodegradam o material das plantas. A maior parte da biomas-
sa da planta consiste em celulose relativamente degradvel e lignina resistente degra-
dao. Entre os principais componentes qumicos da lignina esto os anis aromticos
conectados por cadeias de alquilas, grupos metilas, e grupos hidroxilas. Estes artefatos
estruturais acontecem no hmus do solo e do a ele muitas de suas propriedades carac-
tersticas.
Gorduras, resinas e ceras extrados de lipdios atravs de solventes orgnicos. Pequena
parte da matria orgnica do solo pode afetar as propriedades fsicas do solo repelindo
gua, pode ser fitotxico.
Sacardeos Celulose, amido, hemicelulose, gomas - Principal fonte de alimento para mi-
crorganismos do solo, ajuda na estabilizao de agregados do solo.
Nitrognio orgnico Nitrognio ligado ao hmus, aminocidos e outras composies. For-
nece nitrognio para fertilidade do solo.
Compostos de fsforo ster fosfatos, inositol fosfatos (cido ftico), fosfolipdios. Fonte de
fosfato para a planta.
O acmulo de matria orgnica no solo influenciado fortemente pela temperatura e pela
disponibilidade de oxignio. Como a taxa de biodegradao diminui com o declnio da
temperatura, a matria orgnica no degrada rapidamente em climas mais frios e tende a
formar o solo. Em gua e em solos com grandes quantidades de gua, a vegetao que
se deteriora no tem acesso fcil a oxignio, acumulando matria orgnica. O contedo
orgnico pode alcanar 90% em reas onde plantas crescem e se deterioram em solos
saturados com gua.

4.1.11. Substncias Txicas Persistentes
Como o prprio nome diz, as STPs so substncias altamente txicas, formadas por
compostos qumicos orgnicos semelhantes aos dos seres vivos. Entre eles destacam-se
os POPs (Poluentes Orgnicos Persistentes) e o metais pesados produzidos pela inds-
tria qumica. Os POPs esto em todo lugar e so repassados de gerao a gerao, a-
cumulando-se no meio ambiente e nos corpos das pessoas, animais e plantas.
Estas substncias txicas so geradas em diversos processos industriais, entre eles:
Produo do PVC: plstico utilizado em brinquedos, utenslios domsticos, tubos e cone-
xes, embalagens de alimentos etc;
Produo de papel: atravs do processo de branqueamento com cloro;
Gerao e composio de produtos agrcolas: um grande nmero de herbicidas, insetici-
das e fungicidas;
Incinerao de lixo: domstico, industrial e hospitalar;
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Processos industriais: todos os que empregam cloro e derivados do petrleo.
No ms de novembro de 2000, representantes de mais de 100 pases se reuniram em Jo-
hannesburg, frica do Sul, para discutir a eliminao de 12 tipos diferentes de POPs (o
chamado Protocolo POPs). Os 12 Poluentes cuja eliminao foi discutida so: Aldrin,
Clordano, Dieldrin, DDT, Dioxinas, Furanos, Endrin, Heptacloro, Hexaclorobenzeno, Mi-
rex, PCBs e Toxafeno.
Os POPs so txicos todos os seres vivos, inclusive as plantas, por serem bioacumula-
tivos, ou seja, no so eliminados com o tempo pelo organismo e resistentes degrada-
o qumica, biolgica e fotoltica (da luz), afetando a sade humana e os ecossistemas,
mesmo em pequenas concentraes

4.2. Poluio do solo
A poluio do solo causada pelo contato com ar ou guas poludas com resduos indus-
triais ou agrcolas e principalmente por lixo e substncias txicas jogadas diretamente so-
bre ele, transportados pelo ar, pela chuva e pelo homem. O uso indevido do solo e de
tcnicas ultrapassadas na agricultura , os desmatamentos, as queimadas, o lixo, os esgo-
tos, a chuva cida, a minerao so agentes causadores do desgaste de nossa litosfera
At pequenos desmatamentos podem causar srios problemas de eroso. A Mata Atlnti-
ca j perdeu 93% de sua rea original, e essa destruio agora avana sobre o Cerrado e
a Amaznia.
O uso inadequado da terra e prticas de agricultura imprprias (queimadas, desmatamen-
tos, etc.) causam a desertificao, ausncia de vegetao pelo empobrecimento dos so-
los.

4.2.1. Preveno e Tratamento da Poluio do Solo
Dentre os agentes poluentes do solo o uso de substncias qumicas na agricultura e o lixo
urbano so os mais comuns. Como preveno/tratamento do uso de substncias na agri-
cultura a nica sada a Agricultura Sustentvel que permite a utilizao das terras sem
degradao. O lixo influencia bastante na poluio do solo quando no rejeitado de ma-
neira correta. Algumas medidas quanto ao destino do lixo so primordiais para evitar a po-
luio do solo e dos outros compartimentos.
O lixo apenas a disposio do lixo a cu aberto em terrenos baldios onde fica exposto
sem nenhum tratamento e sem nenhum critrio sanitrio de proteo ao ambiente, provo-
cando intensa proliferao de moscas, mosquitos, baratas e ratos, e ainda aproveitado
pelos "catadores de lixo" que correm o risco de contrair doenas.
Outro inconveniente o "chorume", lquido que resulta da decomposio do lixo que pos-
sui alta taxa de compostos orgnicos de difcil degradao e que polui o solo e os lenis
d'gua.
Os gases tambm produzidos pela decomposio do lixo poluem o ar e so vetores de
doenas atravs de germes patolgicos.

4.2.2. Lixo
O lixo constitui-se de uma grande diversidade de resduos slidos de diferentes proce-
dncias, gerados por aglomeraes urbanas ou processos produtivos, incluindo o resduo
slido urbano que gerado em nossas residncias. O IPT/CEMPRE (1995), define-o co-
mo restos das atividades humanas, consideradas pelos geradores inteis, indesejveis ou
descartveis. Normalmente apresenta-se em estado slido, semi-slido ou semilquido
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O lixo urbano constitudo predominantemente por matria orgnica e como tal sofre in-
tensa decomposio, permitindo a reciclagem. A decomposio pode ser feita por dois
processos: aerbio e anaerbio. A decomposio aerbia muito mais rpida, e os res-
duos resultantes so: gs carbnico, sais minerais e alguns compostos orgnicos que,
mais resistentes biodegradao, no chegam a se decompor totalmente. A decomposi-
o anaerbia, entretanto pode originar compostos nocivos, como gs sulfdrico, mercap-
tanas e outros compostos que podem ser txicos ou exalar mau cheiro.
Segundo a Pesquisa Nacional de Saneamento Bsico (PNSB), realizada em 1989 pelo
Instituto Brasileiro de Geografia e Estatstica (IBGE) e editada em 1991 (IPT/CEMPRE,
1995), "o brasileiro convive com a maioria do lixo que produz. So 241.614 toneladas de
lixo produzidas diariamente no pas. De todo esse lixo, 76% fica a cu aberto (lixo), ape-
nas 24% recebe um tratamento mais adequado".
De acordo com Figueiredo (1995), 13% da parte do lixo que recebe algum tipo de trata-
mento ainda contamina lenis freticos, sendo depositados em aterros controlados, e
10% dos aterros sanitrios, no so eficientes e nem possui um certo grau de qualidade
devido necessidade constante de controle e manuteno, o que nem sempre acontece.

4.2.3. Resduos industriais
Geralmente, sob a denominao de resduos industriais se enquadram slidos, lamas e
materiais pastosos oriundos do processo industrial metalrgico, qumico ou petroqumico,
papeleiro, alimentcio etc. e que no guardam interesse imediato pelo gerador que deseja,
de alguma forma, se desfazer deles. H trs classes de resduos industriais: os inertes, os
no inertes e os perigosos. Cada uma dessas classes traz dificuldade diferenciada ao
empresrio para se ver livre do resduo, desde o transporte at o destino final. Os mto-
dos clssicos empregados vo, desde a reciclagem no prprio processo em outra unidade
da fbrica, passando pela venda ou doao, a incinerao e a disposio em aterros. Ca-
da um desses destinos guarda procedimentos bem definidos na legislao ambiental.
Praticamente, toda atividade industrial obrigada pela lei ambiental a apresentar periodi-
camente ao rgo de controle ambiental um relatrio que demonstre quantidade, tipo, ca-
ractersticas fisico-qumicas, formas de armazenamento e estoque e ainda, a destinao
dos resduos gerados e que esto estocados e com destinao ainda no definida
(http://www.gpca.com.br/poluicao3.htm). Porm, os especialistas do setor acreditam que
boa parte desses resduos est sendo depositada de forma inadequada, atravs de um
esquema que o jargo denomina de "Boca de Porco". Por esse esquema, os geradores
contratam empresas de conduta duvidosa, a preos normalmente bem abaixo dos prati-
cados no mercado, que encontram um destino para o resduo. S no se sabe como nem
onde.
Os resduos industriais se contam entre os principais responsveis pela poluio da gua
O gerenciamento dos resduos slidos industriais hoje um dos principais problemas vi-
venciados pelas empresas na rea de meio ambiente. A principal atividade industrial ge-
radora de resduos perigosos a qumica, que gera 177 mil t/ano, o que corresponde a
aproximadamente 33% do total de resduos Classe I (perigosos) gerados no estado de
So Paulo.
Com a aprovao da Lei de Crimes Ambientais, no incio de 1998, a qual estabelece pe-
sadas sanes para os responsveis pela disposio inadequada de resduos, as empre-
sas que prestam servios na rea de resduos sentiram um certo aquecimento do merca-
do - houve empresas que tiveram um aumento de 20% na demanda por servios logo a-
ps a promulgao da lei - mas tal movimento foi de certa forma arrefecido com a emis-
so da Medida Provisria que ampliou o prazo para as empresas se adequarem nova
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legislao e emisso da Medida Provisria que ampliou o prazo para as empresas se a-
dequarem nova legislao.

4.2.4. Resduos domsticos e hospitalares
Os resduos domsticos so aqueles resduos slidos ou pastosos gerados nos lares,
escritrios, escolas, hotis, restaurantes, nas varreduras etc
(http://www.gpca.com.br/poluicao3.htm). Constitudo de restos de alimentos, poeira do-
mstica, embalagens e vasilhames que so eliminados no cotidiano (http://www.tema-
poluir.hpg.ig.com.br/nsolu.htm). J, os chamados resduos hospitalares so aqueles gera-
dos nos hospitais, incluindo-se a os oriundos dos laboratrios de anlises clnicas, con-
sultrios odontolgicos, mdicos e de ambulatrios que causam danos sade humana.
As destinaes desses resduos domsticos podem ser os aterros sanitrios, as usinas de
reciclagem ou a incinerao. J, os resduos hospitalares devem ter destinao mais cui-
dadosa, seguindo princpios especficos, desde sua coleta at a sua destruio
Na medida em que a maioria dos resduos ainda depositada no solo sem qualquer con-
trole, levando a ele os lixiviados produzidos e no recolhidos para posterior tratamento,
esses resduos contaminam facilmente solos e guas.

4.2.5. Resduos Agrcolas
Os resduos slidos das atividades agrcolas e da pecuria, como embalagens de adubos,
defensivos agrcolas, rao, restos de colheita, esterco animal, etc., constituem uma cres-
cente preocupao. A questo das embalagens dos agroqumicos (adubos e defensivos),
geralmente muito txicos, tm sido alvo de legislao especfica, definindo os cuidados na
sua destinao final, e por vezes, co-responsabilizando a prpria indstria fabricante des-
ses produtos. Uma lei em vigor desde junho de 2000 (Lei no 9.974) que altera a Lei no
7.802 de julho de 1989 estabelece regras e responsabilidades sobre o destino final das
embalagens de produtos de defensivos agrcolas. O descarte anual de embalagens des-
tes produtos no Brasil de cerca de 115 milhes de unidades. A idia, j praticada por
empresas internacionais, a reciclagem deste material, que envolve a lavagem do mes-
mo para reutilizao, reciclagem ou inutilizao
.
4.2.6. Resduos de Portos, Aeroportos, terminais Rodovirios e Ferrovirios e Pos-
tos de Fronteira
Os resduos gerados nos portos, aeroportos, terminais rodovirios e ferrovirios, constitu-
em resduos spticos, ou seja, aqueles que contm ou podem conter germes patognicos
trazidos a esses locais basicamente atravs de material de higiene, asseio pessoal, e res-
tos de alimentao que podem veicular doenas provenientes de outras cidades, estados,
ou pases.
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4.3. Classificao de Resduos
A NBR 10004 - Resduos Slidos - Classificao estabelece critrios para a classificao
de resduos. Por esta norma os resduos so classificados conforme:

4.3.1. Resduo Perigoso Classe I
So assim denominados os resduos que apresentam periculosidade, riscos a Sade Pu-
blica (mortalidade, Incidncia de doenas), riscos ao Meio Ambiente, ou quando o seu ge-
renciamento for inadequado.
Os resduos perigosos apresentam as seguintes caractersticas:

a) Inflamabilidade: cdigo D001
Lquido com ponto de fulgor inferior a 60C, exceto soluo aquosa com 24% lcool (v/v)
No lquido e ser capaz a 25C e 1 atm de produzir fogo sob frico, absoro de umida-
de ou alteraes qumicas e quando inflamado, queimar vigorosa e persistentemente
Ser oxidante, liberando oxignio, estimulando a combusto
Ser gs comprimido inflamvel

b) Corrosividade: cdigo D002
Lquido: com pH < 2 ou pH > 12,5 ou se slido, sua mistura 1:1 (em peso) com gua pro-
duzir pH < 2 ou pH > 12,5
Ser lquido ou quando misturado com quantidade equivalente de gua, corroer o ao
(COPANT 1020) a uma taxa de 6,35 mm / ano (temperatura 55C)

c) Reatividade: cdigo D003
Instvel e reagir de forma violenta, sem detonar,
Reagir violentamente com a gua
Formar misturas potencialmente explosivas com gua
Gerar gases, fumos ou vapores txicos
Possuir os ons cianeto ou sulfeto em concentrao capaz de liberar:
> 250 mg de HCN / kg resduo
> 500 mg de H2S / kg resduo

d) Toxicidade: cdigo D005 a D052
extrato obtido do ensaio de lixiviao for superiores as limites estabelecidos no anexo F
possuir 1 ou mais substncias constantes anexo C (periculosidade) e apresentar toxidade:
a) natureza do constituinte do resduo
b) concentrao do constituinte do resduo
c) potencial de migrao p/ o Meio Ambiente
d) potencial p/ degrada-se em constituintes no perigosos
e) extenso em que capaz de bioacumulao nos ecosistemas
f) efeito nocivo (presena agente teratognico, mutagnica, carcinognica ou ecot-
xico)
g) restos de embalagem contaminadas com substncias-anexo D ou E
h) derramamento / produtos fora de validade contaminada - anexo D ou E
i) ser comprovadamente letal ao homem.
j) Possuir substncia em concentrao letal (DL50 < 50 mg/kg)

e) Patogenicidade - cdigo D004
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Amostra representativa resduo contiver ou houver suspeita de conter microorganismos
patognicos, protenas virais, DNA ou RNA recombinantes, organismos geneticamente
modificados, plamdios, cloroplastos, mitocndrias ou toxinas capazes de produzir doena
em homens, animais ou vegetais
Resduos de servios de sade devero ser classificados conforme NBR 12808.
Resduos de estaes de tratamento de esgoto domstico e os resduos slidos domicilia-
res, no so classificados seguindo os critrios de patogenicidade, exceto os originados
na assistncia sade da pessoa ou animal

4.3.2. Resduo no Perigoso
Este grupo est dividido em
a) Resduo Classe II A - No Inertes o resduo que aps o ensaio de solubili-
zao tiver algum de seus constituintes com concentrao superiores aos padres
de potabilidade da gua, conforme indicado anexo G
b) Resduo Classe II B Inertes o resduo que aps o ensaio de solubilizao
no tiverem nenhum de seus constituintes com concentrao superiores aos pa-
dres de potabilidade da gua, exceto aspecto, cor, turbidez, dureza e sabor, con-
forme indicado anexo G

4.3.3. Critrio para classificao de resduos
Para classificar um resduo temos que efetuar as seguintes etapas:

a) Etapa 1 Verificar a origem do resduo
Origem conhecida - quando o resduo for de uma fonte conhecida, deve-se verifi-
car se algum dos resduos listados no Anexo A e B da NBR 10.004 se ele tem
patogenicidade e/ou se existe alguma das substncias dos Anexos C, D e E da
NBR 10.004. Caso algum destes estiver acima padro, o resduo classificado
como Perigoso Classe I, no haveria necessidade de efetuar nenhum outro teste
Origem desconhecida - realizar ensaios no resduo bruto. Os ensaios a serem re-
alizados so: corrosividade e/ou Inflamabilidade e/ou ensaio de cianeto (liberao
HCN) e/ou ensaio de sulfeto (liberao H
2
S). Caso algum destes estiver acima do
padro, o resduo classificado como Perigoso Classe I, no haveria necessidade
de efetuar nenhum outro teste

b) Etapa 2 - Ensaios resduo bruto esto dentro dos padres:
Lixiviao - realizar o ensaio de lixiviao conforme descrito na NBR 10.005, e avaliar o
resultado das anlises do extrato da lixiviao, comparando com os padres listados no
Anexo F da NBR 10.004. Se algum dos resultados apresentarem acima dos padres o re-
sduo Perigoso Classe I, no haveria necessidade de efetuar nenhum outro teste. Se
todos os resultados estiverem abaixo dos valores o resduo No Perigoso Classe II, po-
dendo ser: Classe II A - No Inerte ou Classe II B Inerte.

c) Etapa 3 - Ensaio lixiviao dentro dos padres:
Solubilizao - efetuar ensaio de solubilizao (NBR 10.006) e avaliar o resultado das
anlises do extrato da lixiviao, comparando com os padres listados no Anexo G da
NBR 10.004, se algum dos resultados estiver acima dos padres, o resduo e classificado
como- Classe II A - No Inerte, se estiver abaixo dos padres, ele Classe II B - Inerte.

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Fluxograma para classificao de resduos

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NBR 10.004 Anexo F - Padres p/ ensaio lixiviao
Parmetro
Cdigo de
identificao
Limite mximo
no extrato (mg/l)
CAS Chemical
Abstrat Substance
Inorgnicos
Arsnio D005 1,0 7440-38-2
Brio D006 70,0 7440-39-3
Cdmio D007 0,5 7440-43-9
Chumbo D008 1,0 7439-92-1
Cromo total D009 5,0 7440-47-3
Fluoreto D010 150,0
**

Mercrio D011 0,1 7439-87-6
Prata D012 5,0
*
7440-22-4
Selnio D013 1,0 7782-49-2
Pesticidas
Aldrin + dieldrin D014 0,003
**
309-00-2;60-57-1
Clordano (todos os isme-
ros)
D015 0,02 57-74-9
DDT (p,pDDT + p,pDDD +
p,pDDE)
D016 0,2 50-29-3
2,4 D D026 3,0 94-75-7
Endrin D018 0,06 72-20-8
Heptacloro e seus epxidos D019 0,003 76-44-8
Lindano D022 0,2 56-89-9
Pentaclorofenol D024 0,9 87-86-5
Toxafeno D025 0,5
*
8001-35-2
2,4,5 - T D027 0,2
**
93-76-5
2,4,5 -TP D028 1,0
*
93-72-1
Outros orgnicos
Benzeno D030 0,5
*
71-43-2
Benzo(a)pireno D031 0,07 50-32-8
Cloreto de vinila D032 0,5 75-01-4
Clorobenzeno D033 100
*
108-90-70
Clorofrmio D034 6,0
*
67-66-3
Cresol total
***
D035 200,0
*

o-Cresol D036 200,0
*
95-48-7
m-Cresol D037 200,0
*
108-39-4
p-Cresol D038 200,0
*
106-44-5
1,4-Diclorobenzeno D039 7,5
*
106-46-7
1,2-Dicloroetano D040 1,0 107-06-2
1,1-Dicloroetileno D041 3,0 75-35-4
2,4-Dinitrotolueno D042 0,13
*
121-14-2
Hexaclorobenzeno D021 0,1 118-74-1
Hexaclorobutadieno D043 0,5
*
87-68-3
Hexacloroetano D044 3,0
*
67-72-1
Metiletilacetona D045 200,0
*
78-93-3
Nitrobenzeno D046 2,0
*
98-95-3
Piridina D047 5,0
*
110-86-1
Tetracloreto de Carbono D048 0,2 56-23-5
Tetracloroetileno D049 4,0 127-18-4
Tricloroetileno D050 7,0 79-01-6
2,4,5 Triclorofenol D051 400,0
*
95-95-4
2,4,6 Triclorofenol D052 20,0 88-06-2
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NBR 10.004 Anexo G - Padres p/ ensaio solubilizao

Parmetro
Limite mximo no extrato
(mg/l)
Aldrin e dieldrin 3,0 x 10
-5
Alumnio 0,2
Arsnio 0,01
Brio 0,7
Cdmio 0,005
Chumbo 0,01
Cianeto 0,07
Clordano (todos os isomeros) 2,0 x 10
-4
Cloreto 250,0
Cobre 2,0
Cromo Total 0,05
2,4 D 0,03
DDT (todos os ismeros) 2,0 X 10
-3
Endrin 6,0 x 10
-4
Fenis totais 0,01
Ferro 0,3
Fluoreto 1,5
Heptacloro e seu epxido 3,0 x 10
-5
Hexaclorobenzeno 1,0 x 10
-3
Lindano ( BHC) 2,0 x 10
-3
Mangans 0,1
Mercrio 0,001
Metoxicloro 0,02
Nitrato (expresso em mg/l N) 10,0
Prata 0,05
Selnio 0,01
Sdio 200,0
Sulfato (expresso em mg/l
SO
4
)
250,0
Surfactantes 0,5
Toxafeno 5,0 x 10
-3

2,4,5 - T 2,0 x 10
-3
2,4,5 - TP 0,03

Zinco 5,0

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4.4. Tratamento de Resduos

4.4.1. Aterros Sanitrios
Esclarecemos inicialmente que existe uma enorme diferena operacional, com reflexos
ambientais imediatos, entre Lixo e Aterro Sanitrio.
O Lixo representa o que h de mais primitivo em termos de disposio final de resduos.
Todo o lixo coletado transportado para um local afastado e descarregado diretamente
no solo, sem tratamento algum.
Assim, todos os efeitos negativos para a populao e para o meio ambiente, vistos anteri-
ormente, se manifestaro. Infelizmente, dessa forma que a maioria das cidades brasilei-
ras ainda "trata" os seus resduos slidos domiciliares.
O Aterro Sanitrio um tratamento baseado em tcnicas sanitrias (impermeabilizao
do solo/compactao e cobertura diria das clulas de lixo/coleta e tratamento de ga-
ses/coleta e tratamento do chorume, entre outros procedimentos tcnico-operacionais
responsveis em evitar os aspectos negativos da deposio final do lixo, ou seja, prolife-
rao de ratos e moscas, exalao do mau cheiro, contaminao dos lenis freticos,
surgimento de doenas e o transtorno do visual desolador por um local com toneladas de
lixo amontoado.
Entretanto, apesar das vantagens, este mtodo enfrenta limitaes por causa do cresci-
mento das cidades, associado ao aumento da quantidade de lixo produzido.
O sistema de aterro sanitrio precisa ser associado coleta seletiva de lixo e recicla-
gem, o que permitir que sua vida til seja bastante prolongada, alm do aspecto alta-
mente positivo de se implantar uma educao ambiental com resultado promissores na
comunidade, desenvolvendo coletivamente uma conscincia ecolgica, cujo resultado
sempre uma maior participao da populao na defesa e preservao do meio ambiente.
As reas destinadas para implantao de aterros tm uma vida til limitada e novas reas
so cada vez mais difceis de serem encontradas prximas aos centros urbanos. Aperfei-
oam-se os critrios e requisitos analisados nas aprovaes dos Estudos de Impacto Am-
biental pelos rgos de controle do meio ambiente; alm do fato de que os gastos com a
sua operao se elevam, com o seu distanciamento.
Devido a suas desvantagens, a instalao de Aterros Sanitrios deve planejada sempre
associada implantao da coletiva seletiva e de uma indstria de reciclagem, que ganha
cada vez mais fora.
Os resduos industriais no podem ser colocados em aterros sanitrios
Um aterro controlado caracteriza-se, segundo a ABNT/NBR-8849/85, pela disposio do
lixo em local controlado, onde os resduos slidos recebem uma cobertura de solos ao fi-
nal de cada jornada. Como no possuem impermeabilizao dos solos nem sistema de
disperso de chorume e gases, muito comum nesses locais a contaminao de guas
subterrneas.
O chamado aterro sanitrio no um processo de tratamento. Consiste na decomposio
de camadas de lixo alternadas com camadas de argila auxiliando na impermeabilizao e
materiais inertes, como mantas de polietileno em terrenos com sistemas de drenagem pa-
ra o chorume. Nessas condies as camadas de lixo sofrem decomposio aerbia e de-
pois anaerbia.
Alm do sistema de drenagem para o chorume, necessrio tambm um sistema de dre-
nagem de tubos para os gases, principalmente o gs carbnico, o gs metano e o gs
sulfdrico, pois, se isso no for feito, o terreno fica sujeito a exploses

4.4.2. Compostagem
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A compostagem uma forma de tratamento biolgico da parcela orgnica de um resduo,
permitindo uma reduo de volume dos mesmos e a transformao destes em composto
a ser utilizado na agricultura, como recondicionante do solo. Trata-se de uma tcnica im-
portante em razo da composio do lixo urbano do Brasil.
Pode enfrentar dificuldades de comercializao dos compostos em razo do comprome-
timento dos mesmos por contaminantes, tais como metais pesados existentes no lixo ur-
bano, e possveis aspectos negativos de cheiro no ptio de cura.
No processo de compostagem, o material orgnico do lixo segregado e sofre um trata-
mento biolgico do qual resulta o chamado "composto", material utilizado na fertilizao
(como adubo na agricultura) e recondicionamento do solo ou em rao para animais

4.4.3. Incinerao
Este tratamento baseado na combusto (queima) do resduo.
um processo que demanda custos bastante elevados e a necessidade de um super e
rigoroso controle da emisso de gases poluentes gerados pela combusto.
Com o avano da industrializao, a natureza dos resduos mudou drasticamente. A pro-
duo em massa de produtos qumicos e plsticos torna, hoje em dia, a eliminao do lixo
por meio da incinerao um processo complexo, de custo elevado e altamente poluidor.
A incinerao acaba gerando mais resduos txicos, tornando-se uma ameaa para o
ambiente e a sade humana.
Os incineradores no resolvem os problemas dos materiais txicos presente no lixo. Na
verdade, eles apenas convertem esses materiais txicos em outras formas, algumas das
quais podem ser mais txicas que os materiais originais.
As emisses txicas, que so liberadas mesmo pelos incineradores mais modernos (ne-
nhum processo de incinerao opera com 100% de eficcia), so constitudas por trs ti-
pos de poluentes altamente perigosos: os metais pesados, os produtos de combusto in-
completa e as substncias qumicas novas, formadas durante o processo de incinerao.
Inmeras organizaes internacionais de defesa ambiental, inclusive o Greenpeace, de-
fendem a implementao de estratgias e planos que promovam a reduo, a reutilizao
e a reciclagem de matrias, produtos e resduos. A incinerao no tem lugar em um futu-
ro sustentvel.
A Conveno de Estocolmo, um tratado assinado por 151 pases, inclusive o Brasil, tem o
objetivo de acabarem com a fabricao e utilizao de 12 substncias txicas, os chama-
dos "Doze Sujos". Entre elas, esto s dioxinas e os furanos, substncias potencialmente
cancergenas.
A Conveno classifica os incineradores de resduos e os fornos de cimento para co-
gerao de energia por meio da queima de resduos, como sendo uma das principais fon-
tes de dioxinas, furanos e PCBs ("Polychlorinated Biphenuyls").
Alm disso, recomenda o uso de tecnologias alternativas para evitar a gerao desses
subprodutos. O Programa das Naes Unidas para o Meio Ambiente (UNEP) reportou
que os incineradores so a fonte de mais de 60% das emisses mundiais de dioxinas
A corrida desenfreada na produo de bens de consumo pelo ser humano associada
escassez de recursos no renovveis e contaminao do meio ambiente, leva-o a ser o
maior predador do universo.
Este problema tem despertado no ser humano o pensar mais profundamente sobre a re-
ciclagem e reutilizao de produtos que simplesmente seriam considerados inservveis.
A reciclagem e a reutilizao esto sendo vistas como duas importantes alternativas para
a reduo de quantidade de lixo no futuro, criando com isso bons hbitos de preservao
do meio ambiente. O que nos leva a economizar matria-prima e energia.

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Em pases desenvolvidos, como o Japo, a reciclagem e reutilizao j vm sendo incen-
tivadas e realizadas h vrios anos, com resultados positivos. No Brasil j temos grupos
que esto atentos aos problemas mencionados e buscando alternativas para resolv-los.
Indstrias nacionais e subsidirias estrangeiras j iniciaram programas de substituio de
embalagens descartveis, dando lugar e materiais reciclveis.
A incinerao um processo dispendioso, no qual o lixo queimado em fornos de alta
temperatura, propiciando uma relativa reduo no volume do lixo, alm de destruir a maio-
ria do material orgnico e dos
contaminantes que causam problemas nos aterros. Alm de calor, a incinerao gera di-
xido de carbono, xidos de enxofre e nitrognio, dioxinas e outros contaminantes gaso-
sos, cinzas volteis e resduos slidos que no se queimam e que concentram substn-
cias txicas com potencial de contaminao do Meio Ambiente. As dioxinas so conside-
radas uma das substncias mais txicas presentes no ambiente. Alm de serem de difcil
destruio, elas podem causar srios efeitos sade humana. As cinzas resultantes po-
dem tambm ser usadas na indstria de fertilizantes

4.5. Controle de resduos
Os 3Rs para controle do resduos so reduzir, reutilizar e reciclar. Reduzindo e reutilizan-
do se evitar que maior quantidade de produtos se transforme em lixo. Reciclando se pro-
longa a utilidade de recursos naturais, alm de reduzir o volume de lixo. Exemplos:
Cacos de vidros so usados na fabricao de novos vidros, o que permite a economia de
energia.
O reaproveitamento do plstico ajuda a poupar petrleo e, portanto, dinheiro.
Reciclar papel, alm da economia, significa menos rvores derrubadas.

a) Reduzir: implica em reduzir o consumo de tudo o que no nos realmente neces-
srio. Isto significa rejeitar produtos com embalagens plsticas e isopor, preferindo
as de papelo que so reciclveis, que no poluem o ambiente e desperdiam me-
nos energia.

b) Reutilizar: significa usar um produto de vrias maneiras. Como exemplos: reutilizar
depsitos de plsticos ou vidro para outros fins, como plantar, fazer brinquedos;
reutilizar envelopes, colocando etiquetas adesivas sobre o endereo do remetente
e destinatrio; aproveitar folhas de papel rasuradas para anotar telefones, lembre-
tes, recados; instituir a feira de trocas para reciclar, aproveitando ao mximo os
bens de consumo, como: roupas, discos, calados, mveis.

c) Reciclar: uma maneira de lidar com o lixo de forma a reduzir e reusar. Este pro-
cesso consiste em fazer coisas novas a partir de coisas usadas. A reciclagem re-
duz o volume do lixo, o que contribui para diminuir a poluio e a contaminao,
bem como na recuperao natural do meio ambiente, assim como economiza os
materiais e a energia usada para fabricao de outros produtos. Trs setas com-
pem o smbolo da Reciclagem, cada uma representa um grupo de pessoas que
so indispensveis para garantir que a reciclagem ocorra. A primeira seta repre-
senta os produtores, as empresas que fazem o produto. Eles vendem o produto pa-
ra o consumidor, que representa a segunda seta. Aps o produto ser usado ele po-
de ser reciclado. A terceira seta representa as companhias de reciclagem que cole-
tam os produtos reciclveis e atravs do mercado, vendem de volta o material usa-
do para o produtor transform-lo em novo produto.
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Reciclagem de papel
Tipos Cuidados
Folhas soltas, jornais, listas telefnicas, folhetos co-
merciais, revistas, papis de embrulho, caixas de pa-
pelo, caixas longa vida,
Devem estar limpos, secos e de preferncia no
amassados. As caixas devem estar desmonta-
das.
Papel e absorvente higinico, papel plastificado, metalizado, parafinado, fotografia, etiquetas, papel
de fax ou carbono no devem ser colocados junto a esse material!

Reciclagem de vidro
Tipos Cuidados
Garrafas, copos, potes, cacos de vidro, lmpadas
incandescentes e frascos
Devem estar limpos, podem estar inteiros ou
quebrados. Se quebrados, devem ser embalados
em papel grosso (jornal).
Vidros planos, do tipo pirex e similares, pratos, espelhos, cristais, ampolas de remdios e cer-
micas no devem ser colocados junto a esse material!

Reciclagem de plstico
Tipos Cuidados
Embalagens, garrafas tipo "PET", sacos, brinque-
dos, utenslios domsticos, canos, potes em ge-
ral.
Devem estar limpos e sem tampa.
Fitas adesivas no devem ser colocadas junto a esse material!

Reciclagem de metais
Tipos Cuidados
latas, objetos de alumnio, cobre, lato, chumbo,
bronze, ferro ou zinco e pequenas sucatas.
Devem estar limpos. As tampas devem ser pres-
sionadas para dentro. Podem estar amassados.

Materiais que contaminam a natureza: Pneus, lmpadas fluorescentes, pilhas, baterias,
resduos contidos em embalagens de materiais de limpeza, inseticidas, herbicidas, cos-
mticos, restos de tintas, produtos qumicos e remdios. As empresas que os produzem
esto sendo obrigadas por lei a recolher esses produtos.

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5. Planos de controle e monitoramento de poluentes
A ISO 14.001 no requisito 4.5.1 requer a obrigatoriedade do estabelecimento e implemen-
tao de procedimentos para monitorar e medir regularmente as caractersticas principais
de uma organizao que pode causar um impacto ambiental significativo.
Desta maneira torna-se imprescindvel a criao de planos de monitoramento para medir,
avaliar e controlar todos os poluentes emitidos por uma determinada organizao.

5.1. Planejamento
Planejamento a elaborao de um roteiro para realizao de determinada tarefa. Ao co-
letar, deve-se realizar um planejamento para obter uma amostra representativa e resulta-
dos satisfatrios dentro da realidade da amostragem. Um bom planejamento de amostra-
gem inclui:
a) metodologia de coleta;
b) tipos de amostras (simples ou composta);
c) pontos de amostragem;
d) tempo de coleta;
e) preservao;
f) transporte;
g) equipamentos necessrios;
h) coletor bem treinado;
i) parmetros a serem analisados.

5.2. Amostragem de Efluentes Lquidos
De acordo com as normas, todos os efluentes de uma atividade devem ser lanados num
s ponto do corpo receptor. Antes da coleta, deve ser verificado o atendimento a essa
condio, isto , se no h pontos de lanamento clandestinos. Todos os pontos de lan-
amento (clandestinos ou no) devem ser amostrados e devidamente identificados nos
frascos e fichas de coleta. Para avaliao das caractersticas do efluente final a amostra
deve ser coletada pouco antes do mesmo atingir o corpo receptor. Se for necessria a de-
terminao do impacto do efluente sobre o corpo receptor, coletar outras duas amostras,
uma a montante do lanamento e outra a jusante. A coleta deve ser feita com o uso de
balde, a partir do qual se transfere a amostra homogeneizada para os respectivos frascos.
A tabela abaixo apresenta o tipo de frasco, volume mnimo de amostra, preservao, pra-
zo para anlise e acondicionamento para transporte para coleta de amostras de efluentes.

5.3. Interferncias nas condies de coleta e estocagem
Algumas determinaes so mais influenciadas pela estocagem do que outras, deste mo-
do alguns cuidados devem ser tomados durante a coleta e estocagem das amostras antes
da realizao dos ensaios.
Certos ctions so sujeitos a perdas por adsoro ou por troca inica com as paredes do
frasco coletor. Alumnio, cdmio, cromo, ferro, mangans, prata e zinco so melhor cole-
tados em frascos limpos e acidificados com cido ntrico a pH < 2, para minimizar a preci-
pitao e adsoro nas paredes. Alguns compostos orgnicos tambm so sujeitos a per-
da pela adsoro nas paredes do frasco.
Algumas determinaes sofrem alterao com o tempo. A temperatura muda rapidamente
at atingir equilbrio com o meio ambiente. O pH pode mudar significativamente em minu-
tos. Gases dissolvidos (Oxignio, Dixido de Carbono)podem ser perder. Por este motivo
as determinaes de temperatura, potencial redox e gases dissolvidos devem ser feitas
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no local de coleta. As determinaes de pH, condutividade, turbidez e alcalinidade devem
ser feitas o mais rpido possvel aps a coleta.
Muitos compostos orgnicos so sensveis a mudanas de pH e/ou temperatura, resul-
tando reduo em sua concentrao durante a estocagem.
Mudanas no balano de pH CO
2
Alcalinidade podem causar precipitao de carbona-
to de clcio (CaCO
3
), diminuindo os teores de clcio e dureza.
A coleta, manuseio e preservao das amostras devem ser feitos com cuidados, para evi-
tar a introduo de contaminantes.
No se deve enviar ao laboratrio, pores da amostra que tenham sido utilizadas para
determinaes de campo.
A parte interna dos frascos e das tampas no deve ser tocada com as mos.
Os recipientes para amostras s devem permanecer abertos no tempo necessrio ao seu
preenchimento, e devem ser mantidos ao abrigo do sol.
O responsvel da coleta deve estar com as mos limpas, e no deve fumar enquanto ma-
nusear a amostra.
Na tabela a seguir esto listadas as condies necessrias para preservar a integridade
das amostras, de modo a garantir uma confiabilidade dos resultados obtidos nos ensaios
a serem realizados. Nesta tabela esto especificados os itens:
Determinao so os diversos ensaios a serem realizados na amostra
Frasco so relacionados os tipos de frascos que podem ser utilizados durante o manu-
seio da amostra. Os frascos que podem ser utilizados so:
P frasco de plstico (polietileno ou equivalente),
P
A
ou V
A
frasco de vidro ou plstico, lavado com cido ntrico 1:3;
V frasco de vidro;
VB frasco de vidro borosilicato;
Vc frasco de vidro, de boca larga e calibrado;
VS frasco de vidro lavado com solvente orgnico.
VR vials com septo e selados, tampado, prprios para anlise por GCMS.
Volume a quantidade mnima a ser coletada para a realizao de um determinado
ensaio
Tipo especifica os tipos de coleta que podem ser utilizados na amostra. Existem 2 tipos
de coletas:
Coleta simples (s) quando realizada uma nica coleta da amostra
Coleta composta (c) quando a coleta feita de forma contnua, sendo que a intervalos
pr estabelecidos, recolhe-se uma amostra e adicionam-se as demais coletas.
Preservao - especifica as condies para a preservao da amostra, de forma a man-
ter sua integridade, sendo que:
Refrigerar indica que a amostra deve ser guardada ou estocada na temperatura de 4 2
C, ou a especificada.
Analisar imediatamente a anlise deve ser realizada dentro de 15 minutos aps a coleta
da mesma.
Estocar no escuro a amostra deve ser guardada, ou estocada em lugar escuro, ou de
forma que a mesma seja protegida da ao direta da luz solar.
Prazo indica o tempo mximo que amostra pode ser guardada ou estocada. Aps este
prazo as anlises no devem ser realizadas, pois os resultados obtidos estariam foram da
confiabilidade.

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Tabela Preservao de amostras para anlise

Determinao Amostra Frasco Volume (ml) Tipo Preservao
Acidez Efluente P,VB 100 s Refrigerar
Alcalinidade Efluente P,V 200 s Refrigerar
DBO Efluente P,V 1000 s, c Refrigerar
Boro Efluente P 1000 s, c HNO
3
at pH < 2
Brometo Efluente P,V 100 s, c No requer preservao
Carbono Orgnico
Total - TOC
Efluente VB 100 s, c
Analisar imediatamente ou refrigerar e adi-
cionar HCl, H
3
PO
4
ou H
2
SO
4
at pH < 2
Dixido Carbono Efluente P,V 100 s, c Analisar imediatamente
DQO Efluente P,V 100 s, c
Analisar o mais rpido possvel, ou adicionar
H
2
SO
4
at pH < 2; refrigerar
Cloreto Efluente P,V 50 s, c No requer preservao
Cloro residual Efluente P,V 500 s Analisar imediatamente
Dixido de Cloro Efluente P,V 500 s Analisar imediatamente
Clorofila Efluente P,V 500 s
Sem filtrao no escuro, 4C; refrigerar
Filtrada no escuro, a 20C ( no freezer
frost-free)
Cor Efluente P,V 500 s, c Refrigerar
Condutividade Efluente P,V 500 s, c Refrigerar
Cianeto Total Efluente P,V 1000 s, c
Adicionar NaOH at pH > 12; refrigerar e es-
tocar no escuro
Cianeto sensvel a
clorao
Efluente P,V 1000 s, c
Adicionar 0,6 g de cido ascbico se houver
presena de cloro; refrigerar
Fluoreto Efluente P 100 s, c No requer preservao
Dureza Efluente P,V 100 s, c Adicionar HNO
3
ou H
2
SO
4
at pH < 2
Iodeto Efluente P,V 500 s Analisar imediatamente
Metais (geral) Efluente PA,VA 1000 s, c
Para metais dissolvidos, refrigerar, filtrar em
membrana de 0,45 m e adicionar HNO3
at pH < 2. Manter em refrigerao.Para me-
tais totais adicionar HNO
3
at pH < 2 e man-
ter em refrigerao
Cromo VI Efluente PA,VA 1000 s Refrigerar
Cobre por fotome-
tria
Efluente P,V 1000 s, c Refrigerar
Mercrio Efluente PA,VA 1000 s, c
Adicionar HNO
3
at pH < 2 , 4C; refrigerar.
Alternativamente adicionar 2 ml/ l amostra de
K
2
Cr
2
O
7
20 % (m/v) preparada com HNO
3

1:1. Estocar em refrigerador isento de con-
taminao de mercrio
Nitrognio Amoni-
acal
Analisar o mais rpido possvel, ou adicionar
H
2
SO
4
at pH < 2 e refrigerar
Nitrato Efluente P,V 100 s, c Analisar o mais rpido possvel , refrigerar
Nitrito + Nitrato Efluente P,V s, c Adicionar H
2
SO
4
at pH < 2 e refrigerar
Nitrito Efluente P,V s, c Analisar o mais rpido possvel , refrigerar
Nitrognio Orgni-
co
Efluente P,V s, c Refrigerar e adicionar H
2
SO
4
at pH < 2
Odor Efluente P s, c Analisar o mais rpido possvel , refrigerar
leo e Graxa Efluente Vc 1000 s
Adicionar HCl ou H
2
SO
4
at pH < 2 e refrige-
rar
Orgnicos - Fenol Efluente VS 500 s, c Refrigerar, adicionar H
2
SO
4
a pH < 2
Orgnicos - Herbi-
cidas
gua tratada Vr 2 x 40 s
Matriz com cloro residual (gua tratada)
adicionar 2 mg Sufito de Sdio / 40 ml de
amostra.

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Orgnicos - Herbi-
cidas
Efluente Vr 2 x 40 s
Matriz sem cloro residual (gua bruta ou re-
siduria). Encher o frasco com a amostra
deixando espao p/ expanso no freezer.
Colocar a 4C
Orgnicos Pesti-
cidas Carbamatos
gua tratada P,V 1000 s, c
adicionar 8 mg tiossulfato de sdio / 100 ml
de amostra, no frasco de coleta.
Orgnicos Pesti-
cidas Carbamatos
siduria) -
Orgnicos Pesti-
cidas Organoclora-
dos
gua tratada Matriz com cloro residual (gua tratada)
Orgnicos Pesti-
cidas Organoclora-
dos
Efluente
siduria) -
Orgnicos Pesti-
cidas Organofosfo-
rados
gua tratada

Orgnicos Sur-
factantes Aninicos
(MBA)
Efluente P,V 250 s, c Refrigerar
Orgnicos Volteis
- Halocarbonos e
Aromticos
Matriz com cloro residual (gua tratada) - A-
dicionar 25 mg cido ascbico / 40 ml de
amostra e 4gotas de HCl at pH < 2 e refri-
gerar
Orgnicos Volteis
- Halocarbonos e
Aromticos
siduria) - adicionar HCl at pH < 2 e refrige-
rar
Orgnicos Volteis
- Trihalometanos
(THM)
Refrigerar

Orgnicos Volteis
- Trihalometanos
(THM)
siduria) adicionar opcionalmente HCl at
pH < 2.Refrigerar;
Orgnicos Volteis
EDB / DBCP
Refrigerar

Orgnicos Volteis
EDB / DBCP
siduria) Refrigerar
Orgnicos Semi -
volteis
Efluente
VS am-
bar
1000 s, c
Lavar o frasco com Acetona ou Cloreto de
Metila e secar. No ambientar o frasco com
a amostra.
Para amostragem composta mantenha o
frasco de coleta refrigerado a 4C e protegi-
do da luz. Encher o frasco e se a matriz tiver
cloro residual, adicionar 80 mg /l de Tiossul-
fato de Sdio e misturar bem. Mantenha to-
das as amostras refrigeradas a 4C desde a
coleta at a extrao da amostra
OD por Eletrodo Efluente V, DBO 300 s Analisar imediatamente
OD por Winkler Efluente V, DBO 300 s Titulao deve ser feita aps a acidificao
Oznio Efluente V 1000 s Analisar imediatamente
pH Efluente P,V 50 s Analisar imediatamente
Fosfato Efluente P,V 100 s
Para fosfato dissolvido, filtrar imediatamente,
refrigerar
Fsforo Total Efluente P,V 100 s, c Adicionar H2SO4 at pH < 2 e refrigerar
Salinidade Efluente V, selo 240 s Analisar imediatamente ou usar selo
Slica Efluente P 200 s, c Refrigerar, no congelar
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Slidos Efluente P,V 200 s, c Refrigerar
Sulfato Efluente P,V 100 s, c Refrigerar
Sulfeto Efluente P,V 100 s, c
Refrigerar, adicionar 4 gotas de acetato de
Zinco / 100 ml amostra, adicionar NaOH a
pH > 9
Temperatura Efluente P,V - s Analisar imediatamente
Turbidez Efluente P,V 100 s, c
Analisar no mesmo dia, estocar no escuro
at 24 horas, refrigerar

5.4. Parmetros mais Comuns por Atividade Poluidora
A tabela abaixo apresenta os principais parmetros a serem analisados, de acordo com a
atividade poluidora, para o caso de pesquisa para identificao de algum dano causado.
Entretanto, na fiscalizao de rotina devem ser observados os parmetros constantes da
licena ambiental do empreendimento.

Indstria Parmetros
Abatedouros e Frigorficos
Amnia, Coliformes Fecais e Totais, Fosfatos, N-Total, N-Amoniacal, N-
Orgnico, Nitritos, Nitratos, leos e Graxas, Surfactantes.
Acar e lcool leos e Graxas, Surfactantes.
Alimentcia
Amnia, Fosfatos, N-Total, N-Amoniacal, N-Orgnico, Nitritos, Nitratos,
leos e Graxas.
Amianto Cromo Total, Fosfatos, leos e Graxas, Sulfatos, Zinco.
Automveis
Cdmio, Chumbo, Cianeto, Cobre, Cromo Hexavalente , Cromo Total,
Estanho, Fenol, Ferro Solvel, Nquel, N-Total, N-Amoniacal, N-
Orgnico, Nitritos, Nitratos leos e Graxas, Solventes Aromticos (BT-
XE), Solvenes Halogenados, Sulfatos, Surfactantes, Zinco.
Baterias
Cdmio, Chumbo, Cobre, Cromo Total, Ferro Solvel, Fosfatos, Nquel,
leos e Graxas, Solventes Aromticos (BTXE), Solv. Halogenados, Sul-
fatos, Sulfetos, Surfactantes, Zinco.
Bebidas
Fosfatos, N-Total, N-Amoniacal, N-Orgnico, Nitritos, Nitratos, leos e
Graxas, Surfactantes
Borracha
Chumbo, Cromo Total, leos e Graxas, Solventes Aromticos (BTXE),
Solv. Halogenados, Sulfetos, Surfactantes, Zinco.
Celulose e Papel
Amnia, Fenol, Fosfatos, N-Total, N-Amoniacal, N-Orgnico, Nitritos, Ni-
tratos, leos e Graxas, Solvente Aromticos (BTXE), Solventes Haloge-
nados, Sulfatos, Sulfetos, Surfactantes, .
Cereais leos e Graxas.
Componentes Eletro-
Eletrnicos
Arsnio, Cdmio, Chumbo, Cobre, Cromo Hexav. , Cromo Total, Esta-
nho, Ferro Solvel, Fluoretos, leos e Graxas, Selnio, Solventes Aro-
mticos (BTXE), Solventes. Halogenados.
Concreto, Cal, Cimento e
Gesso
Cromo Total, Ferro Solvel, Fosfatos, leos e Graxas, Sulfatos, Sulfe-
tos, Zinco.
Curtumes
Colif. Fecais e Totais, Cromo Total, Mercrio, N-Total, N-Amoniacal, N-
Orgnico, Nitritos, Nitratos, leos e Graxas, Solventes Aromticos (BT-
XE), Solv. Halogenados, Sulfatos, Sulfetos, Surfactantes, .
Estao de Trat. de gua
ETA
Alumnio, Colif. Fecais e Totais, Ferro Solvel, leos e Graxas, Solven-
tes Aromticos (BTXE), Solv. Halogenados.
Estao de Tratamento de
Esgoto ETE
Alumnio, Amnia, Cdmio, Chumbo, Cianeto, Cobre, Colif. Fecais e To-
tais, Cromo Total, Fenol, Ferro Solvel, Fosfatos, Mercrio, Nquel, N-
Total, N-Amoniacal, N-Orgnico, Nitritos, Nitratos, leos e Graxas, Sol-
ventes Aromticos BTXE, Solv. Halogenados, Sulfatos, Sulfetos, Surfac-
tantes, Zinco.
Fertilizantes
Alumnio, Amnia, Arsnio, Cdmio,Cromo Total, Ferro Solvel, Fluore-
tos, Fosfatos, Mangans, Mercrio,N-Total,N-Amoniacal,N-Orgnico,
Nitritos, Nitratos, leos e Graxas,Sulfatos , Sulfetos, Zinco.
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Indstria Parmetros
Fundio de Ferro
Chumbo, Cromo Hexav., Cromo Total, Fenol, Ferro Solvel, Mangans,
Nquel, leos e Graxas, Prata, Zinco.
Galvanoplastia
Cdmio, Chumbo, Cianeto, Cobre, Cromo Hexav, Cromo Total, Estanho,
Ferro Solvel, Fosfatos, Mangans, Mercrio, Nquel, leos e graxas,
Prata, Solv. Aromticos (BTXE), Solv. Halogenados, Sulfatos, Sulfetos,
Surfactantes, Zinco.
Laticnios
Colif. Fecais e Totais, Fosfatos, N-Total, N-Amoniacal, N-Orgnico, Nitri-
tos, Nitratos, leos e Graxas, Surfactantes.
Materiais Plsticos e Sintti-
cos
Cdmio, Chumbo, Cianeto, Cobre, Fenol, Fosfatos, N-Total, N-
Amoniacal, N-Orgnico, Nitritos, Nitratos, Oleos e Graxas, Solv. Arom-
ticos (BTXE), Solv. Halogenados, Sulfatos, Zinco.
Metalrgicas
Alumnio, Cdmio, Chumbo, Cianeto, Cromo Hexav., Cromo Total, Es-
tanho, Fenol, Ferro Solvel, Fluoretos, Fosfatos, Nquel, leos e Gra-
xas, Prata, Solv. Aromticos (BTXE), Solv. Halogenados, Zinco.
Minerao Brio, Fenol.
Mveis de Madeira
Arsnio, Cromo Total, leos e Graxas, Solv. Aromticos (BTXE), Solv.
Halogenados.
Petroqumica e Refinaria
Amnia, Chumbo, Cobre, Cromo Total, Fenol, Ferro Solvel, Fosfatos,
N-Total, N-Amoniacal, N-Orgnico, Nitritos, Nitratos, Oleos e Graxas,
Solv. Aromticos (BTXE), Solv. Halogenados, Sulfatos, Sulfetos, Surfac-
tantes, Zinco.
Porcelana
Chumbo, Cromo Total, Ferro Solvel, Fluoretos, Fosfatos, Nquel, Oleos
e Graxas, Solv. Aromticos (BTXE), Solv. Halogenados, , Zinco.
Processamento de Alumnio
Alumnio, Cianeto, Cromo Total, Cobre, Fluoretos, Estanho, Fenol, Ferro
Solvel, Mangnes, Nquel, leos e Graxas, Sulfatos, Zinco.
Processamento de Cobre
Chumbo, Cobre, Cromo Total, Ferro Solvel, Nquel, leos e Graxas,
Zinco.
Produo de leos e Vege-
tais
Oleos e Graxas.
Produtos Farmacuticos
Oleos e Graxas, Solv. Aromticos (BTXE), Solv. Halogenados.
Produtos Inorgnicos
Alumnio, Arsnio, Boro, Cdmio, Chumbo, Cianeto, Cromo Total, Ferro
Solvel, Fluoretos, Fosfatos, Mercrio, N-Total, N-Amoniacal, N-
Orgnico, Nitritos, Nitratos, Oleos e Graxas, Sulfatos, Sulfetos.
Produtos Orgnicos
Amnia, Cdmio, Chumbo, Cianeto, Cobre, Cromo Total, Estanho, Fe-
nol, Ferro Solvel, Fosfatos, Mangans, Mercrio, Nquel, N-Total, N-
Amoniacal, N-Orgnico, Nitritos, Nitratos, Oleos e Graxas, Solv. Arom-
ticos (BTXE), Solv. Halogenados, Zinco.
Siderrgica
Amnia, Cdmio, Chumbo, Cianeto, Cromo Total, Estanho, Fenol, Ferro
Solvel, N-Total, N-Amoniacal, N-Orgnico, Nitritos, Nitratos, Oleos e
Graxas, Sulfatos, Sulfetos, Zinco.
Txteis
Arsnio, Cdmio, Chumbo, Cianeto, Cobre, Cromo Total, Estanho, Fe-
nol ,Ferro solvel, Nquel, leos e Graxas, Solv. Aromticos (BTXE),
Solv. Halogenados, Sulfatos, Sulfetos, Surfactantes, Zinco.
Vegetais e Frutas Enlatadas N-Total, N-Amoniacal, N-Orgnico, Nitritos, Nitratos, leos e Graxas .
Vidro e Cermica
Cdmio, Chumbo, Cianeto , Cobre, Cromo Total, Estanho, Fenol, Ferro
Solvel, Fluoretos, Mangans, Mercrio, leos e Graxas, Prata, Sulfatos
e Zinco.

6. Referncia Bibliogrfica
6.1. BARD, C - Qumica Ambiental 2 edio, Bookman Companhia Editora, 2002
6.2. AGUDO, E. G e ali Guia de coleta de amostras 1 edio CETESB, 1988
6.3. Site http://www.uenf.br/uenf/centros/cct/qambiental/ acessado em 02/02/2010
6.4. Site http://www.cetesb.sp.gov.br/ acessado em10/02/2010

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