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Capitulo 7
Capitulo 7
De maneira geral, a maior parte da gua, nutrientes e carga de sedimento que penetram no
reservatrio so oriundos de um ou dois tributrios principais localizados a considervel distncia da
barragem, como verificado nos reservatrios de Boa Esperana (MA-PI) e de Jurumirim (SP). Isso permite,
ao longo de um gradiente em direo barragem, a discriminao de trs zonas (de rio, de transio e
lacustre), com distintas caractersticas fsicas, qumicas e biolgicas (Thorton et al., 1990).
A zona de rio fisicamente caracterizada por apresentar um canal relativamente estreito e com a
sua massa d'gua bem misturada e oxigenada. Embora a velocidade da gua seja decrescente, foras
advectivas so suficientes para transportar significativas quantidades de fino material particulado, como
silte e argila. Possui tambm baixa penetrao da luz, a qual geralmente limita os produtores primrios.
Com o aumento da sedimentao, na zona de transio pode ser verificado uma elevao da profundidade
de penetrao da luz. A zona lacustre apresenta mecanismos de funcionamento semelhante aos lagos, com
baixa sedimentao de partculas inorgnicas e suficiente penetrao da luz para promover a produo
primria, podendo apresentar-se estratificada (Thorton et al., 1990).
Figura 1: Reservatrio de Boa Esperana com a localizao das estaes de amostragem (1- rio Parnaba, a
jusante da barragem, antes da cidade de Floriano; PI); 2- regio marginal, prxima barragem; 3- entrada
da tomada de gua do projeto de irrigao Guadalupe, PI; 4- corpo central do reservatrio, Pedra
Quadrada, MA; 5- rio Parnaba Uruui, P1; 6- rio Parnaba aps a confluncia com o rio das Balsas
Benedito Leite, MA (Pompo, et al., 1998).
A anlise da gua superficial em 6 pontos ao longo da represa de Boa Esperana (MA-PI)
possibilitou evidenciar a presena de compartimentos (Figs. 1 e 2). Pompo et al. (1998) verificaram que as
estaes 2, 3 e 4 apresentam caractersticas de zona lacustre enquanto que as estaes 1, 4 e 5 de ambiente
ltico. A estao 1, apesar de compor um agrupamento com as estaes 5 e 6, por se apresentar jusante,
distante cerca de 200 Km dos pontos 5 e 6 e a 70 Km da barragem, constitui um terceiro compartimento.
Distncia Euclidiana
3.8
3.8
3.6
3.6
3.4
3.4
3.2
3.2
2.8
2.8
2.6
2.6
2.4
2.4
2.2
2.2
P1
P6
P5
P4
P2
P3
Figura 2: Anlise de agrupamento das variveis fsicas, qumicas e biolgicas determinadas na gua
superficial do reservatrio de Boa Esperana (MA-PI) (Pompo et al., 1998).
Com relao ao nvel da gua muitos reservatrios apresentam marcado padro anual de variao,
geralmente refletindo alteraes sazonais da precipitao e da operao do reservatrio, particularmente
relacionada s alteraes da vazo defluente, como observado na represa de Jurumirim (SP) (Pompo et al.,
1997) e no reservatrio de Boa Esperana (MA-PI) (Pompo et al., 1998) (Fig. 3).
567,5
Vazo
Cota
550
567,0
350
566,0
Cota (m)
566,5
Vazao (m /s)
450
250
565,5
150
50
565,0
A
Ms (1993/1994)
b)
304
540
Vazo vertida e turbinada
500
Cota
303
420
380
301
340
cota (m)
302
vazo (m /s)
460
300
300
260
220
299
J
Ms - 1996
Figura 3: Vazo defluente e cotas para os reservatrios de Jurumirim (SP) (a, Pompo et al., 1997) e de Boa
Esperana (MA-PI) (b, Pompo et al., 1998).
Figura 4: Variao anual da biomassa total de E. polystachya nas estaes A e B e mdia entre as estaes
Segundo Pompo (1996a).
Figura 5: Variao anual da biomassa verde total (lmina, bainha, colmo areo e colmo aqutico), biomassa
verde area (lmina, bainha e colmo areo), detrito areo e detrito aqutico de E. polystachya (p<0,05). A
variao do nvel d'gua (m) apresentada reflete a cota do reservatrio no respectivo dia de coleta, segundo
Pompo (1 996a).
Nas macrfitas aquticas, elevados teores de nutrientes so verificados nas estruturas com maior
metabolismo, como folhas e flor (Esteves, 1988) e nas fraes mais jovens (Finlayson, 1991). Nas fraes
de E. polystachya, os teores mdios de nitrognio e fsforo mostram a seguinte ordem decrescente de
seqncia: lmina > bainha > detrito areo > detrito aqutico (Pompo, 1996a). Os mais baixos teores
determinados na frao detrito aqutico, quando comparado com os teores da frao detrito areo, foram
atribudos perda de nutrientes por translocao durante a senescncia das folhas e lixiviao durante a
decomposio (Pompo, 1996a). medida que a planta cresce e o material vegetal na regio distal torna-se
senescente, parte do nitrognio e fsforo translocado das lminas para as bainhas e o colmo.
Posteriormente, esses elementos so redistribudos para centros de maior atividade celular (folhas jovens e
fotos sinteticamente ativas) na regio apical do colmo.
Figura 6: Estoque de carbono (a), nitrognio (b) e fsforo (c) nas fraes de E. polystachya. (Estoque total;
Verde total lmina, bainha, colmo areo e aqutico; Verde areo - lmina, bainha e colmo areo; Detrito
areo; e Detrito aqutico). Segundo Pompo (1996a).
Nas regies temperadas, o estoque de nutrientes das macrfitas aquticas apresenta um padro
caracterstico, com mudana acentuada durante o perodo de crescimento, conseqncia da variao de
biomassa observada no mesmo perodo (Esteves, 1988). Para regies tropicais, esse autor considera que
no h significativas variaes nos estoques de nutrientes durante o ano. As excees dizem respeito s
variaes de biomassa, decorrentes de alteraes abruptas nas condies ambientais, como por exemplo do
nvel da gua em funo da ruptura da barragem (Barbieri et al., 1984; Barbieri & Esteves, 1991), ou em
virtude de herbivoria intensa. Os estudos efetuados em regies tropicais tm demonstrado que as
macrfitas aquticas desenvolvem-se ao longo de todo o ano, geralmente com um perodo de maior
crescimento (Piedade et al., 1991; Junk & Piedade, 1993; Pompo, 1996a). Em funo de alteraes nas
taxas de crescimento ocorrem mudanas no padro de biomassa. Assim, a variao nos estoques de
nitrognio e fsforo nas macrfitas aquticas tropicais, ocorre devido tanto s mudanas dos teores desses
elementos nos tecidos da planta como tambm em funo de alteraes no estoque de biomassa, como
observado por Pompo (1996a).
Em conseqncia das elevadas taxas de decomposio (Pompo & Henry, 1998) e do curto tempo
de atividade fotossinttica (1 ms), as fraes lmina e bainha de E. polystachya so provavelmente
responsveis pela maior parte do carbono, nitrognio e fsforo reciclados. Por outro lado, Pompo (1996a)
sugere que o elevado estoque dos elementos retidos no colmo (mais de 90 % do estoque total), sua
pequena participao na composio do detrito e a sua mais baixa taxa de decomposio, confere a essa
frao o papel de estocadora de nutrientes.
Baseado nas concentraes mdias, o estande de E. polystachya possui cerca de 17 vezes mais
nitrognio e fsforo do que a mesma rea do rio, alm disso uma rea de 67 ha do estande, contm
quantidades de nitrognio e fsforo idnticas quelas introduzidas no perodo de um ano pelo rio
Paranapanema na represa de Jurumirim (Tab. 1) (Pompo, 1996a). Levando-se em considerao que a rea
colonizada por E. polystachya estimada em cerca de 130 ha (Russo, 1996), pode-se concluir que a dinmica
de nutrientes no rio Paranapanema, particularmente de nitrognio e fsforo, muito influenciada por essa
planta.
Tabela 1: Comparao dos estoques de nitrognio e fsforo nas macrfitas aquticas e na gua e sedimento
do rio Paranapanema.
nutriente
planta(1)
gua
N
P
kg/ha
221,4
13,1
g/1
254,1 (2)
16,1 (3)
sedimento(5)
%
0,589
0,241
10
O balano anual da biomassa de E. polystachya, sugere que ao longo do ano no ocorreu acmulo de
detrito e que toda biomassa morta foi decomposta (Fig. 7). A diferena verificada por Pompo (1996a),
quando comparado com a serrapilheira produzida em lagos suos (Pettersson & Hansson, 1990), foi
atribuda temperatura. Nos trpicos, as temperaturas ambientais maiores propiciam taxas de
decomposio mais elevadas (Carpenter & Adams, 1979; Bastardo et al., 1982; Esteves & Barbieri 1983).
Conseqentemente, a biomassa morta rapidamente decomposta, com pouco acmulo de matria
orgnica, o que corroborado pelas baixas quantidades de detrito (tanto areo como aqutico) na biomassa
total e pelas elevadas taxas de decomposio de E. polystachya (Pompo, 1996a; Pompo & Henry, 1998).
Figura 7: Balano anual da biomassa no estande de E. polystachya (valores entre parnteses expressos em
KgPS/m2). Dentro dos compartimentos GREEN, DEAD e LITTER esto anotados os estoques de
biomassa presentes no primeiro (agosto/93) e no ltimo ms de medidas (julho/94), segundo Pompo
(1996a). De acordo com o modelo proposto por Bulla et al. (1980), toda a matria orgnica produzida
denominada PRODU, incrementando a frao GREEN. Quando parte de GREEN morre denominado
MORT, quando parte consumida chama-se CONSU. A poro morta passa ento a incrementar o
compartimento DEAD. Desta, parte se decompe enquanto est aderida planta (DECODE), e parte cai
na gua (FALL) e se incorpora ao LITTER. Sua decomposio (DECOL) completa o ciclo da matria no
sistema.
Desta forma, Pompo (1996a) sugere que a macrfita aqutica E. polystachya no rio Paranapanema
est em equilbrio com as condies ambientais, em particular a flutuao do nvel da gua.
11
Lagoa Dourada
A Lagoa Dourada (Brotas, SP) um pequeno reservatrio localizado no Crrego das Perdizes,
tributrio da represa do Lobo. Apresenta cerca de 600 m de comprimento, 250 m de largura e 6,3 m de
profundidade mximos. Com base nas baixas produtividades primria e taxas de assimilao
fitoplanctnica e concentraes de nitrognio e fsforo totais, Pompo (1996b) classificou esse
reservatrio como oligotrfico. Apresenta elevada transparncia da gua, com exuberante cobertura de
macrfitas aquticas submersas, constitudas principalmente de Utricularia gibba, Websteria sp e Mayaca
fluviatilis (Pompo & Moschini-Carlos, 1995). Segundo levantamento efetuado por Pompo & MoschiniCarlos (1995), a biomassa mdia das macrfitas aquticas da ordem de 397 gPS/m2. A U. gibba pode ser
observada desde a superfcie at 5 m de profundidade e cerca de 85% da biomassa total dessa macrfita
aqutica presente no perfil est compreendida entre 2 e 4 m de profundidade (Tab. 2).
Tabela 2: Produtividade primria bruta (PPB), lquida (PPL) e respirao (R) "in situ" e biomassa da U.
gibba em diferentes faixas de profundidades. Segundo Pompo & Moschini-Carlos (1995, 1997).
faixa de
prof.
(m)
0 -| 1
1 -| 2
2 -| 3
3 -| 4
4 -| 5
PPL
0,006
0,097
3,179
4,275
-
17/11/89
R
(mgC/m2/h)
0,007
0,130
1,297
1,039
-
PPB
PPL
0,013
0,227
4,476
5,309
-
0,019
0,383
7,086
3,732
0,749
8/02/90
R
(mgC/m2/h)
0,007
0,102
1,077
0,654
0,126
PPB
0,026
0,486
8,163
4,386
0,875
biomassa
(mgPS/m2)
8,95
138,12
1553,71
946,05
350,23
(%)
0,21
4,58
51,30
34,02
9,88
Figura 8: Perfis de produtividade primria da U. gibba na Lagoa Dourada. Segundo Pompo & MoschiniCarlos (1997).
12
Portanto, a luz pode ser considerada um importante fator controlador tanto da produtividade
primria como da zonao de U. gibba ao longo de um gradiente de profundidade. Pompo & MoschiniCarlos (1997) sugerem que a U. gibba uma planta escifita.
CONSIDERAES FINAIS E PROPOSTAS DE MANEJO
O padro de variao anual da biomassa das macrfitas aquticas est muito relacionado aos fatores
ambientais, entre eles a disponibilidade de nutrientes, temperatura, turbulncia e variao do nvel da gua
(Camargo & Esteves, 1996). A variao do nvel da gua, apontado como um dos principais fatores
relacionado com a zonao da vegetao e alteraes de biomassa (Lieffers, 1984; Blom et al., 1990; Junk &
Piedade, 1993; Menezes et al., 1993; Camargo & Esteves, 1996; Pompo, 1996a). Segundo Camargo &
Esteves (1995), ambientes aquticos sem significativa variao do nvel da gua, so pequenas as mudanas
nos valores de biomassa. A intensidade luminosa tambm outro importante fator, associado
principalmente s plantas submersas (Pompo & Moschini-Carlos, 1995, 1997).
profundidade (m)
0-|1
17/11/89
8/2/90
1-|2
2-|3
3-|4
4-|5
0
200
400
600
800
1000
ugC/mgChl/h
Figura 9: Taxas de assimilao da U. gibba determinadas "in situ" em diferentes faixas de profundidade,
segundo Pompo & Moschini-Carlos (1997).
Para o manejo das macrfitas aquticas em reservatrios, efetuar o controle em grande escala de
fatores ambientais como a temperatura, precipitao e disponibilidade de nutrientes torna-se muito difcil.
A turbulncia da gua, ocasionada principalmente pela ao do vento, tambm no de fcil controle,
tendo que ser levado em considerao a forma, o "fetch", o tamanho e como o reservatrio est encravado
no relevo regional. Por outro lado, na maioria dos reservatrios tecnicamente possvel efetuar o controle
da altura da lmina d'gua atravs da alterao da vazo. Esse procedimento permite prever as
profundidades da massa d'gua e da penetrao da luz no corpo do reservatrio. Desta forma, a
manuteno do nvel da gua do reservatrio em cotas que altere o padro sazonal histrico da
profundidade da gua e da penetrao da luz poder interferir no desenvolvimento das macrfitas
aquticas, proporcionando modificaes na rea potencialmente colonizvel nas margens para as emersas e
na intensidade da radiao fotossinteticamente ativa para as submersas.
13
a)
b)
7.580 lux
18.660 lux
6
horas
horas
PPL
PPB
0,25
0,5
0,75
0,25
0,5
ug/mgPS/h
0,75
ug/mgPS/h
c)
6
horas
18.660 lux
7.580 lux
4
50
100
150
200
250
ugC/mgChl/h
Figura 10: a) e b) Produtividade primria bruta (PPB), lquida (PPL) e respirao (R) e c) taxas de
assimilao da U. gibba nos experimentos de laboratrio sob diferentes tempos de incubao e regimes
luminosos (Pompo & Moschini-Carlos, 1997).
SUGESTES PARA O ESTUDO DE MACRFITAS AQUTICAS
Para avaliar o papel e a importncia ecolgica das macrfitas aquticas para o ecossistema h
necessidade do monitoramento peridico atravs do levantamento de uma srie de dados em trabalhos de
campo e laboratrio, como:
Atravs desses dados ser possvel verificar mudanas temporais e espaciais nos estoques de
biomassa e nutrientes das macrfitas aquticas, determinar as taxas de decomposio das vrias fraes da
planta e dos teores de oxignio dissolvido utilizados durante esse processo, determinar seu perodo de
maior crescimento e as taxas e quantidades de matria orgnica produzidas. Experimentos de laboratrio
tambm so muito importantes na determinao das amplitudes ecolgicas das macrfitas aquticas frente
a vrios fatores ambientais, tais como luz e nutrientes. Todos esses dados serviro como subsdios
auxiliares visando o manejo da macrfita aqutica, colaborando no gerenciamento ambiental.
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REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
Barbieri, R.; Esteves, F.A. 1991. The chemical composition of some aquatic macrophyte species and
implications for the metabolism of a tropical lacustrine ecosystem - Lobo Reservoir, So Paulo, Brazil.
Hydrobiologia, 213: 33-140.
Barbieri, R.; Esteves, F.A.; Reid, J. W. 1984. Contribution of two macrophytes to the nutrient budget of
Lobo Reservoir, So Paulo, Brazil. Verh. Internat. Verein. Limnol., 22: 1631-1635.
Bastardo, H.; Rivera, C.J.; Santana, A. 1982. Descomposition de gramineas tropicales en sabanas
inundables de los llanos venezolanos. Colquio regional sobre matria orgnica do solo, Piracicaba, ESALQUSP, p. 35-43.
Blom, C. W.P.M.; Bgemann, G.M.; Laan, P.; van der Sman, A.J.M.; van de Steeg, H.M.; Voesenek,
L.A.C.J. 1990. Adaptation flooding in plants from river areas. Aquat. Bot., 38: 29-47.
Bulla, L.; Miranda, R.; Pacheco, J. 1980. Produccion, descomposicion, flujo de materia organica y
diversidad en una sabana de banco del modulo experimental de Mantecal (Estado de Apure,
Venezuela). Acta Cient. Venezolana, 31: 331-338.
Camargo, A.F.M.; Esteves, F.A. 1995. Biomass and productivity of aquatic macrophytes in Brazilian
lacustrine ecosystems. In: Tundisi, J.G.; Bicudo, C.E.M.; Matsumura-Tundisi, T., Limnology in Brazil.
So Paulo: ABC/SBL, p. 137-149.
Camargo, A.F.M.; Esteves, F.A. 1996. Influence of water level variation on biomass and chemical
composition of the aquatic macrophyte Eichhornia azurea (Kunth) in an oxbow lake of the Rio MogiGuau (So Paulo, Brazil). Arch. Hydrobiol., 135(3): 423-432.
Carpenter, S.R.; Adams M.S. 1979. Effects of nutrients and temperature on decomposition of Myriophyllum
spicatum L. in a hard-water eutrophic lake. Limnol. & Oceanogr., 24(3): 520-528.
Esteves, F.A. 1988. Fundamentos de Limnologia. Rio de Janeiro: Editora Intercincia/FINEP, 575p.
Esteves, F.A.; Barbieri, R. 1983. Dry weight and chemical changes during decomposition of tropical
macrophytes in Lobo Reservoir - So Paulo, Brazil. Aquat. Bot., 16: 285-295.
Finlayson, C.M. 1991. Production and major nutrient composition of three grass species on the Magela
floodplain, Northern Territory, Australia. Aquat. Bot., 41: 263-280.
Franois, J.; Rivas, A.; Compre, R. 1989. Le pturage semi-aquatique Echinochloa stagnina (RETZ.)
P.BEAUV. Etude approfondie de la plante "bourgou" et des bourgoutires situes en zone lacustre du
Mali. Bull. Rech. Agron. Gembloux, 24(2): 145-189.
Granli, W.; Solander, D. 1988. Influence of aquatic macrophytes on phosphorus cycling in lakes.
Hydrobiologia, 170: 245-266.
Henry, R. 1990. Estrutura espacial e temporal do ambiente fsico e qumico e anlise de alguns processos ecolgicos na
Represa de Jurumirim (Rio Paranapanema, SP) e na sua bacia hidrogrfica. Botucatu: UNESP, 242p. (Tese de
Livre-Docncia)
Henry, R. 1993. Primary produtcion by phytoplankton and its controlling factors in Jurumirim Reservoir
(So Paulo, Brazil). Rev. Brasil. Biol., 53(4): 489-499.
Junk. W.J. 1980. Areas inundveis: Um desafio para Limnologia. ActaAmazonica. 10(4): 775-795.
Junk, W .J.; Piedade, M.T.F. 1993. Biomass and primary-production of herbaceous plant communities in
the Amazon floodplain. Hydrobiologia, 263: 155-162.
Junk, W.J.; Robertson, B.A.; Darwich, A.J.; Vieira, I. 1981. Investigaes limnolgicas e ictiolgicas em
Curu-Una, a primeira represa hidroeltrica da Amaznia Central. Acta Amazonica, 11(4): 689-716.
Lieffers, V.J. 1984. Emergent plant communities of oxbow lakes in northeastern Alberte: salinity, waterlevel fluctuation, and sucession. Can. J. Bot., 62: 310-316.
Menezes C.F.S.; Esteves, F.; Anesio, A.M. 1993. Influncia da variao artificial do nvel d'gua da represa
do Lobo (SP) sobre a biomassa e produtividade de Nymphoides indica (L.) O. Kuntze e Pontederia cortada
L. Acta Limnol. Brasil., 6: 163-172.
15
Neiff, J.J. 1975. Fluctuaciones anuales en la composition fitocenotica y biomassa de la hidrofitia en lagunas
islenas del Paran Medio. Ecosur, 2(4): 153-183.
Pettersson, R.; Hansson, A.C. 1990. Net primary production of perennial assessed with different methods
and compared with a lucerne ley (Medicago sativa). J. Appl. Ecol., 27: 788-802.
Piedade, M.T.F.; Junk, W.J.; Long, S.P. 1991. The productivity of the C4 grass Echinochloa polystachya on the
Amazon floodplain. Ecology, 72(4): 1456-1463.
Pompo, M.L.M.; Henry, R. 1996. Variao sazonal dos teores de N e P no sedimento do rio
Paranapanema (zona de desembocadura na represa de Jurumirim, SP). Anais do I Simpsio de Cincias da
engenharia Ambiental, III Simpsio do Curso de Cincias da Engenharia Ambiental, So Carlos,
CRHEA/EESC/USP, p. 135-137.
Pompo, M.L.M.; Henry, R. 1998. Decomposition of aquatic macrophyte Echinochloa polystachya (H.B.K.)
Hitchcock, in a Brasilian Reservoir (Paranapanema River mouth zone). Verh. Internat. Verein. Limnol.,
26: 1871-1875.
Pompo, M.L.M.; Henry, R.; Moschini-Carlos, V.; Padovani, C.R. 1997. O papel da macrfita aqutica
Echinochloa polystachya (H.B.K.) Hitchcock na caracterizao fsica e qumica da gua na zona de
desembocadura do rio Paranapanema na represa de Jurumirim, SP. Brasil. J. Ecol., 1: 44-53.
Pompo, M.L.M.; Moschini-Carlos, V. 1997. Produtividade primria da macrfita aqutica livre flutuante
Utricularia gibba L. na Lagoa Dourada (Brotas, SP). Acta Limnol. Brasil. 9: 1-9.
Pompo, M.L.M.; Moschini-Carlos V. 1995. Zonao e biomassa das macrfitas aquticas na Lagoa
Dourada (Brotas, SP), com nfase ma Utricularia gibba L., Acta Limnol. Brasil., 7: 78-86.
Pompo, M.L.M.; Moschini-Carlos V.; Costa Neto, J.P.; Cavalcante, P.R.S.; Ibaflez, M.S.R.; FerreiraCorreia, M.M.; Barbieri, R. 1998. Heterogeneidade espacial do fitoplncton no reservatrio de Boa
Esperana (MA-PI, Brasil). Acta Limnol. Brasil., 10.
Pompo, M.L.M. 1996a. Ecologia de Echinochloa polystachya (H. B. K) Hitchcock na represa de Jurumirim (zona de
desembocadura do rio Paranapanema - SP). So Carlos, USP, 150 p. Tese
Pompo, M.L.M. 1996. Produtividade primria do fitoplncton da Lagoa Dourada (Brotas, SP). Anais VII
Sem. Reg. Ecol., So Carlos, p. 15-25.
Round, E.F. 1973. Biologia das algas. Guanabara Dois, 2a. ed., 263 p.
Russo, E.H.R. 1996. Aplicao de sensores na identificao de plantas aquticas nos rios Taquari e Paranapanema.
Relatory not Published, Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientfico e Tecnolgico - CNPq,
Brasil, 103 pp.
Thorton, K.W., Kimmel, B.L.; Payne, F.E. 1990. Reservoir Limnology: Ecological perspectives. A Wiley
Interscienses Publications. John Wiley & Sons, Inc. 248p.
Tundisi, J.G. 1985. Represas artificiais: Perspectivas para o controle e manejo da qualidade da gua para
usos mltiplos. Anais IV Simpsio Brasileiro de Hidrologia e Recursos Hdricos, p. 36-59. Tundisi,
J.G. 1996. Reservoirs as complex systems. Cinc. Cult., 48(5/6): 383-387.
Tundisi, J.G., Matsumura-Tundisi, T.; Calijuri, M.C. 1993. Limnology and management of reservoirs in
Brazil., In: Straskraba, M., Tundisi, J.G.; Duncan, A. Comparative Reservoir Limnology and Water
Management, Netherland, Kluwer Academic Publishers. p. 25-55.