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GUA GRAU REAGENTE PARA LABORATRIO E OUTROS FINS ESPECIAIS

Eymard de Meira Breda CRQ 02300/276 Setembro/2001
1- INTRODUO
A gua de abastecimento urbano ("gua de torneira") no tem pureza suficiente
para muitas aplicaes especficas como uso em laboratrios, preparao do
banho de hemodilise, produo de medicamentos e alguns produtos qumicos
especficos, produo de determinados componentes eletrnicos, alimentao
de caldeiras, sistemas de gerao de vapor, sistemas de refrigerao etc.
No caso especfico de pesquisas e anlises em geral, os pesquisadores
analticos comumente esto envolvidos com elementos e compostos presentes
ao nvel de ppb (partes por bilho) na gua e outros materiais. Os mtodos
analticos usados em pesquisa biolgica so freqentemente sensveis a vrios
contaminantes, particularmente metais pesados, matria orgnica dissolvida e
microorganismos. A cromatografia lquida de alta resoluo (HPLC high
performance liquid cromatography) requer gua ultrapura para calibrao das
linhas-base do detector e para eluio das colunas de fase reversa.
A anlise de traos de metais requer gua isenta dos elementos a serem
determinados, purificada, preferencialmente, atravs de um sistema que inclua
a deionizao.
2- PADRES DE QUALIDADE DE GUA PARA LABORATRIO
Para atender a crescente sensibilidade exigida em suas pesquisas, vrias
organizaes profissionais tm estabelecido padres de qualidade de gua.
Esses grupos, nos Estados Unidos, incluem o National Committee for Clinical
Laboratory Standards (NCCLS - Comit Nacional para Padres de Laboratrios
Clnicos), o College of American Pathologists (CAP - Colegiado dos
Patologistas Americanos), a Association for Advancement of Medical
Instrumentation (Associao para o Avano da Instrumentao Mdica- AAMI) e
a American Society for Testing and Materials (ASTM - Sociedade Americana
para Ensaios e Materiais); a nvel internacional, podemos citar, entre outros, a
Organizao Mundial de Sade (OMS) e rgos especficos da Comunidade
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Econmica Europia. Como exemplo, o NCCLS especificou quatro tipos de
gua, de acordo com suas respectivas aplicaes, que so definidos a seguir:
2.1- gua Tipo I: pode ser considerada como a gua de qualidade ideal, isto ,
a gua com a melhor qualidade possvel de ser obtida com a tecnologia
disponvel atualmente para tratamento e purificao de gua. Deve ser usada
em mtodos de anlise que requeiram mnima interferncia e mximas
preciso e exatido (absoro atmica, espectrometria de emisso de chama,
traos de metais, procedimentos enzimticos sensveis a traos de metais,
eletroforese, cromatografia lquida de alta resoluo, fluorometria);
preparao de solues-padro e de solues tampo; processos onde a
presena de microorganismos deve ser mnima.
A gua tipo I deve ser usada no momento em que produzida; no deve ser
estocada, pois sua resistividade diminui, podendo ocorrer lixiviao de metais
e/ou compostos orgnicos do frasco de estocagem e tambm
desenvolvimento / contaminao bacteriana.
2.2- gua Tipo II: mtodos analticos e processos onde tolerada a presena de
bactrias: reagentes em geral, sistemas de microbiologia e mtodos /
processos aos quais no necessrio o uso da gua tipo I e da gua para
aplicaes especiais.
2.3- gua Tipo III: para lavagem de vidraria em geral, produo de gua de maior
grau de pureza e preparao de culturas bacteriolgicas.
2.4- gua para Aplicaes Especiais: utilizada em procedimentos que requerem
a remoo de contaminantes especficos - remoo de pirognicos para
cultura de tecidos / clulas e remoo de traos de orgnicos para
cromatografia lquida de alta resoluo.
As tabelas a seguir mostram os padres de qualidade de gua dos tipos I, II e
III e os principais padres de qualidade de gua tipo I adotados por trs
respeitadas instituies dos EUA o NCCLS, o CAP e a ASTM:
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TABELA 1 - Especificaes do NCCLS para "gua Grau Reagente
P A R M E T R O T I P O I T I P O I I T I P O I I I
Bactrias ( UFC / ml ) < 10 < 1000 No
aplicvel
p H No
aplicvel
No
aplicvel
5 - 8
Resistividade a 25 C (M.cm) > 10 > 1 > 0,1
Condutividade a 25 C ( S / cm ) < 0,1 < 1 < 10
S i O
2
( mg / l ) < 0,05 < 0,1 < 1
Slidos Totais ( mg / l ) < 0,1 < 1 < 5
Carbono orgnico oxidvel total
(mg / l)
< 0,05 < 0,2 < 1
TABELA 2 - Padres de gua Tipo I adotados nos EUA
PARMETRO NCCLS CAP ASTM
Resistividade mnima (M.cm, 25 C) 10,0 10,0 18,0
Condutividade mxima(S/cm, 25 C) 0,1 0,1 0,056
Silicatos, mximo ( mg / l ) 0,05 0,05 0,003
Dimetro mximo de material
particulado (m)
0,2 0,22 0,2
Microorganismos - n . mximo de
unidades formadoras de colnia por
mililitro (UFC / ml)
10 10
Tipo I-A: 10/1000 ml
Tipo I-B: 10 / 100 ml
Tipo I-C: 10 / 10 ml
NOTA: a resistividade e a condutividade da gua tipo I devem ser medidas
em linha; a medio em recipientes pode dar resultados falsos nesse
caso especfico.
3- CONTAMINANTES PRESENTES MAIS FREQENTEMENTE NA GUA
A seguir, so descritos os 5 tipos de contaminantes encontrados comumente
na gua; O item 8 deste captulo discorre mais detalhadamente sobre os
mtodos para determinar sua presena e concentrao.
3.1- Material Particulado: inclui, principalmente, slica, resduos desagregados do
metal de tubulao e colides. Estas partculas em suspenso podem entupir
filtros, vlvulas, tubos e membranas de ultrafiltrao e de osmose reversa. O
material particulado visvel como uma nvoa ou turbidez e detectado
atravs de filtrao combinada com mtodos gravimtricos ou atravs de
microscopia.
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3.2- Materiais Inorgnicos Dissolvidos (slidos e gases): ons clcio e
magnsio (Ca
++
e Mg
++
) dissolvidos de formaes rochosas; gases, como o
dixido de carbono (CO
2
), que se ioniza na gua e forma cido carbnico;
silicatos lixiviados de leitos arenosos de rios ou de recipientes de vidro; ons
ferroso (Fe
++
) e frrico (Fe
+++
), liberados de tubos e superfcies de ferro;
ons cloreto e fluoreto, de estaes de tratamento de gua; fosfatos, de
detergentes e fertilizantes; nitratos, de fertilizantes; ons alumnio, mangans,
cobre etc. H vrios testes para identificar substncias inorgnicas
especficas; o mais simples deles a medida direta da condutividade ou da
resistividade eltrica. A maioria das substncias inorgnicas dissolvidas tem
carga eltrica, positiva (ctions) ou negativa (nions), e transmitem corrente
eltrica quando se mergulha eletrodos na gua e se aplica voltagem nos
mesmos. Quanto maior for a quantidade de ons presentes, maior ser a
condutividade e menor ser a resistividade.
A condutividade medida em microsiemens / cm e mais adequada para
gua com grande quantidade de ons; a resistividade medida em
megohm.cm e mais adequada para gua com poucos ons dissolvidos.
Ambas as medidas so recprocas; assim, a 25 C, uma gua com
resistividade = 18,2 megohm.cm tem condutividade = 0,055 microsiemens /
cm - esta a gua de mais elevada pureza que se consegue obter com a
tecnologia atual. A TABELA 3 mostra a comparao entre valores de
resistividade e condutividade:
TABELA 3 - Comparao de valores de resistividade e condutividade
Resistividade em M.cm (megohm.cm ) 0,1 1,0 10,0 18,24
Condutividade em S/cm (microsiemens / cm) 10,0 1,0 0,1 0,055
3.3- Materiais Orgnicos Dissolvidos: pesticidas, herbicidas, gasolina, solventes
e compostos orgnicos em geral, resduos de tecidos animais e vegetais;
tambm pode haver resduos de revestimentos internos de tubulaes,
conexes e tanques de estocagem, decorrentes da lixiviao de tais
superfcies; note-se que esse ltimo caso decorre de falha no projeto e / ou
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na fabricao do sistema de purificao de gua; portanto, cada sistema deve
ser projetado no s para remover o mximo de contaminantes como
tambm para minimizar a incorporao dos mesmos gua. importante
utilizar gua isenta de contaminantes orgnicos em anlises de substncias
orgnicas via HPLC, cromatografia gasosa, eletroforese e fluoroscopia e em
pesquisas envolvendo cultura de tecidos. Para se determinar os nveis de
contaminantes orgnicos presentes na gua tipo I so usados os
analisadores de carbono orgnico total, que oxidam os compostos orgnicos
e medem o CO
2
liberado.
3.4- Microorganismos: a gua de superfcie contm grande variedade de
microorganismos, incluindo bactrias, protozorios, algas e outros.
Considerando que a maioria da gua vem de estaes municipais, onde sofre
tratamento intensivo para remoo de microorganismos, os principais
micrbios concernentes aos sistemas de purificao de gua so as
bactrias. Estas penetram nos sistemas de purificao atravs da gua de
alimentao, folgas de conexes, vazamentos e trincas; no interior do sistema
as bactrias segregam uma substncia polimrica que permite sua aderncia
a superfcies internas de tanques e recipientes de estocagem, tanques e
cartuchos de resinas de troca inica, tubulaes e quaisquer outras
superfcies de difcil limpeza. As bactrias so usualmente detectadas e
quantificadas por filtrao da amostra de gua atravs de um filtro de
porosidade de 0,45 micrometro e posterior cultura desse filtro em meio
adequado, durante alguns dias. As contagens de bactrias so reportadas em
UFC/ml (unidades formadoras de colnias por mililitro).
3.5- Pirognicos: so, tipicamente, fragmentos de paredes de clulas bacterianas
gram-negativas, ou lipopolisacardeos. Quando injetados em um mamfero, os
pirognicos causam um aumento na temperatura do corpo. Assim, a gua de
grau farmacutico e para uso em injetveis deve ser isenta de pirognicos.
Estes tambm tm efeito degenerador ou letal em culturas de tecidos. Os
pirognicos so detectados por injeo da amostra de gua em cobaias e
monitoramento de sua temperatura corporal; no caso de concentraes muito
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baixas de lipopolisacardeos, usado o teste LAL (Limulus Amoebocite
Lysate), que bastante sensvel.
4- MTODOS DE PURIFICAO
A tecnologia atual permite a utilizao de vrios processos de purificao de
gua, sejam isolados, sejam combinados, dependendo da qualidade da gua
bruta e da qualidade desejada para a gua tratada; os principais so:
destilao; deionizao; osmose reversa; filtrao; adsoro em carvo
ativado; ultrafiltrao; oxidao com radiao ultravioleta; adsoro orgnica
etc., sendo os principais descritos a seguir.
4.1- Deionizao: comumente utilizada nos laboratrios para produzir gua
purificada de consumo rotineiro; funciona atravs da adsoro das impurezas
pelas resinas de troca inica: as resinas catinicas trocam seus ons
hidrognio (H
+
) por contaminantes catinicos (clcio, magnsio, ferro,
alumnio, mangans, cobre, zinco, cromo, nquel e outros metais e ctions
diversos); as resinas aninicas trocam seus ons hidroxila (OH
-
) por
contaminantes aninicos (sulfato, sulfito, sulfeto, clorato, clorito, cloreto,
nitrato, nitrito, fosfato, fluoreto e outros nions, alm da slica).
As resinas de troca inica so polmeros orgnicos geralmente sulfonados e
derivados do estireno e do divinilbenzeno, na forma de pequenas partculas
quase sempre esfricas (dimetro < 0,5 mm). Os principais fabricantes
mundiais so a Bayer, Rohm & Haas, Dow Qumica e Resintech, entre outros.

Fig. 1 Fig. 2 Fig. 3
Gros de resinas de troca inica (ampliados)
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Fig. 4 - Estrutura de resinas de troca inica
O processo consiste em passar a gua atravs de um leito dessas partculas,
quando ento os ctions e nions presentes na gua vo deslocando e
substituindo gradativamente os ons hidrognio e hidroxila ativos das
mesmas, at satur-las, ou seja, at que no haja mais ons H
+
e OH
-
para
serem substitudos: nesse ponto, a resina tem que ser regenerada, isto ,
tratada quimicamente de modo a se recuperar sua capacidade de troca
inica; o processo de regenerao exatamente o inverso da operao, quer
dizer, promove a substituio, nas partculas das resinas, dos ctions e
nions seqestrados durante a operao normal por ons H
+
e OH
-,
respectivamente.
A deionizao isoladamente no produz gua totalmente pura, pelos
seguintes motivos:
a) h fuga de pequenos fragmentos de resina do sistema durante a
operao;
b) a gua estagnada nos tanques e cartuchos promove excessivo
crescimento bacteriano;
c) no remove alguns compostos orgnicos;
d) no remove toda a matria orgnica dissolvida na gua de alimentao e,
de fato, essa matria orgnica pode colmatar (cobrir e bloquear) a resina.
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Portanto, deve-se combinar a deionizao com outros processos de
purificao para se conseguir o grau de pureza de gua necessrio para
pesquisa e anlises de maiores preciso e sensibilidade.
4.2- Osmose Reversa: a osmose reversa pode ser melhor explicada aps se
entender o processo natural da osmose. Osmose o movimento da gua
atravs de uma membrana semipermevel, do lado com menor concentrao
de impurezas (mais puro) para o lado de maior concentrao de impurezas
(lado de maior salinidade, menos puro). Esse movimento continua at que as
concentraes atinjam o equilbrio ou que a presso no lado mais
concentrado se torne alta o suficiente para impedir o fluxo.
A osmose o processo natural pelo qual a gua absorvida pelas razes das
plantas e se move de uma clula para outra em nossos corpos.
Quando se aplica, na soluo mais concentrada, uma presso maior do que a
presso osmtica, usando uma bomba de alta presso, as molculas de gua
so empurradas de volta atravs da membrana para o lado menos
concentrado, o que resulta na purificao da gua; este o processo da
osmose reversa.
Fig. 5 - Esquema de purificao da gua por membrana fluxo cruzado:
a gua de alimentao forada a passar longitudinalmente pelo
interior da membrana; a presso aplicada faz com que parte da
gua atravesse as paredes porosas da membrana e saia
purificada.
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Fig. 6 - Exemplos de membranas filtrantes usadas em osmose reversa,
nanofiltrao e ultrafiltrao.
Fig. 7 - Detalhe de construo de uma membrana filtrante usada em
osmose reversa ou nanofiltrao ou ultrafiltrao.
A osmose reversa remove 90 a 99% da maioria dos contaminantes. A
TABELA 4, a seguir, mostra o desempenho da osmose reversa na remoo
de contaminantes diversos.
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TABELA 4 - Eficincias da osmose reversa na remoo de
contaminantes
CONTAMINANTE
Eficincias de
remoo (%)
Slidos suspensos 100
Bactrias 99,5
Vrus 99,5
Pirognicos 99,5
Substncias orgnicas c/ massa molecular > 250 Daltons 97 - 99,5
Substncias inorgnicas monovalentes 94 - 96
Substncias inorgnicas divalentes 96 - 98
Substncias inorgnicas trivalentes 98 - 99
Devido sua excepcional eficincia de purificao, a osmose reversa uma
opo que tem uma relao custo / benefcio muito atrativa para um sistema
de purificao de gua. Devido sua alta capacidade de remoo de
bactrias e pirognicos, a osmose reversa freqentemente combinada com
a deionizao de modo a reduzir consideravelmente a freqncia de
regenerao das resinas de troca inica, o que aumenta muito a vida til das
mesmas. A osmose reversa, isoladamente, um recurso para se obter gua
pr-purificada de alta qualidade, adequada para muitas aplicaes de rotina
em laboratrio.
4.3- Filtrao Atravs de Carvo Ativado: remove o cloro por quimisoro e as
substncias orgnicas dissolvidas por adsoro. Geralmente, o filtro de
carvo ativado colocado nos sistemas de purificao de gua antes da
osmose reversa e antes da deionizao, pois tanto as membranas de osmose
quanto as resinas de troca inica so sensveis ao cloro e podem ser
colmatadas pela matria orgnica dissolvida. Por outro lado, h quem prefira
no colocar o filtro de carvo antes das resinas, de modo a manter o cloro na
gua e dificultar a proliferao microbiana nas resinas. Tambm se costuma
colocar o filtro de carvo ativado no ciclo de polimento dos sistemas de
purificao de gua, para remoo de traos de substncias orgnicas.
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Atualmente os filtros de carvo ativado granulado vm sendo substitudos por
filtros de carvo sinterizado (compactado), que tem superfcie de contato bem
maior e mais resistente, dificultando a liberao de partculas para a gua.
Fig. 8 - Filtro de carvo ativado sinterizado (carbon block)
4.4- Adsoro Orgnica: seqestra contaminantes orgnicos presentes em
concentraes ao nvel de traos. Esse processo permite obter gua com
menos de 20 ppb (20 partes por bilho ou 0,02 mg/l) de carbono orgnico
total. O cartucho de adsoro orgnica pode conter resinas especiais e
carvo ativado e colocado geralmente no ciclo de polimento (ps-
tratamento) do sistema de purificao.
4.5- Filtrao Microporosa ou Submicrnica: usa uma membrana ou fibra oca
com porosidade de 0,2 micrometro que evita a passagem de qualquer
contaminante com dimetro acima desse valor. Os filtros submicrnicos retm
partculas de carvo do filtro de carvo ativado, fragmentos de resina do
sistema de deionizao e bactrias que possam ter penetrado no sistema. O
CAP e o NCCLS consideram que a gua est livre de particulados quando ela
tenha sido filtrada atravs de filtro de porosidade = 0,2 micron.
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Fig. 9 Fig. 10
Cartucho e membranas filtrantes
4.6- Ultrafiltrao: utiliza uma membrana que muito similar utilizada em
osmose reversa, exceto pelo fato de que os poros do ultrafiltro so
ligeiramente maiores. O ultrafiltro utilizado para remover pirognicos da
gua purificada. Considerando que uma alta porcentagem da gua trazida ao
ultrafiltro passa atravs dele, ele eventualmente ir entupir caso no receba
manuteno adequada. Em um sistema projetado adequadamente, o
ultrafiltro regularmente lavado, tangencialmente, para eliminao dos
contaminantes.
Fig. 11 - Sistema de purificao com 3 pr-filtros e um ultrafiltro
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4.7- Oxidao com Ultravioleta ou Foto-Oxidao: usa radiao UV com o
comprimento de onda de 254 nm para eliminar bactrias do sistema. Tambm
dissocia e ioniza certas substncias orgnicas a 185 nm para subseqente
remoo das mesmas por deionizao e adsoro orgnica no ciclo de
polimento.
Fig. 12 - Cartuchos com lmpadas UV
5- COMPARAO DE PROCESSOS DE PURIFICAO DE GUA
TABELA 5 - Processos de purificao de gua comparao de
eficincias de remoo de contaminantes
PROCESSO
DE
PURIFICAO
Slidos
dissol-
vidos
ionizados
Gases
dissol-
vidos
ionizados
Subs-
tncias
Orgnicas
Dissolvidas
Mate-
rial
parti-
culado
Bact-
rias
Pirog-
nicos
Adsoro com
carvo ativado
R R (*2) B / E (*3) R R R
Deionizao E E R R R R
Destilao B / E (*1) R B E E E
Filtrao R R R E E R
Osmose
Reversa
B (*7) R B E E E
Oxidao
Ultravioleta
R R B / E (*5) R B (*6) R
Ultrafiltrao R R B (*4) E E B / E
E = EXCELENTE (remoo total ou quase total); B = BOM (remoo de
quantidades apreciveis); R = RUIM (pouca ou nenhuma remoo).
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OBSERVAES SOBRE A TABELA 5
(1*) - A resistividade da gua purificada por destilao 1 ordem de
magnitude inferior resistividade da gua deionizada, devido,
principalmente, presena de CO
2
e, algumas vezes, de H
2
S, NH
3
e
outros gases ionizados presentes na gua de alimentao.
(2*) - O carvo ativado remove o cloro por quimisoro (adsoro qumica).
(3*) - Quando usados em combinao com outros processos de purificao,
alguns tipos especiais de carvo ativado e outros adsorventes sintticos
exibem excelentes capacidades de remoo de contaminantes
orgnicos.
(4*) - Os ultrafiltros tm demonstrado eficincia para remover contaminantes
orgnicos especficos, com base na sua capacidade de peneiramento
molecular.
(5*) - Nos processos descontnuos (batelada) a oxidao com luz UV de 185
nm eficiente para remover traos de contaminantes orgnicos, quando
usada como ps-tratamento. A reposio da gua de alimentao exerce
influncia crtica sobre o desempenho de tais processadores
descontnuos.
(6*) - Os sistemas de oxidao UV (luz UV de comprimento de onda = 254
nm), alm de no removerem fisicamente as bactrias, podem ter seu
poder bactericida ou bacteriosttico limitado pela intensidade luminosa,
tempo de contato e vazo.
(7*) - A concentrao residual de slidos depende da concentrao de slidos
da gua de alimentao.
6- MTODOS DE PREPARAO DE GUA GRAU REAGENTE DO TIPO I
A gua tipo I pode ser produzida por diferentes combinaes dos processos
citados anteriormente; a escolha dos processos depender de vrios fatores
como qualidade da gua de alimentao, presso e vazo requeridas, turnos
de trabalho, consumo, aplicaes especficas etc.
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A resistividade da gua tipo I deve ser maior do que 10 M.cm a 25 C, medida
em linha. As medies de resistividade no detectam contaminantes orgnicos
nem contaminantes no ionizados e tambm no propiciam informao precisa
sobre contaminantes inicos ao nvel de mg/l (ppm). Portanto, necessrio
fazer em separado as determinaes dos teores dos contaminantes tais como
carbono orgnico total, slica e contagem de colnias de bactrias, alm de pH,
dureza e alcalinidades.
7- PREPARAO DE GUA GRAU REAGENTE DOS TIPOS II E III
A gua tipo II produzida tipicamente por destilao ou deionizao. Sua
resistividade deve ser maior do que 1 megohm.cm a 25 C. Devem ser
observadas as mesmas precaues adotadas para a gua do tipo I com
referncia determinao de contaminantes. J para a gua do tipo III
geralmente bastam uma filtrao e uma deionizao.
8- PARMETROS QUE DEVEM SER PERIODICAMENTE MONITORADOS NA
GUA GRAU REAGENTE
8.1- Microbiologia
A gua de superfcie contm grande variedade de microorganismos,
incluindo bactrias, protozorios, algas e outros. Considerando que a maioria
da gua vem de estaes municipais, onde sofre tratamento intensivo para
remoo de microorganismos, os principais micrbios concernentes aos
sistemas de purificao de gua so as bactrias. Estas penetram nos
sistemas de purificao atravs da gua de alimentao, folgas de conexes,
vazamentos e trincas; no interior do sistema as bactrias segregam uma
substncia polimrica que permite sua aderncia a superfcies internas de
tanques e recipientes de estocagem, tanques e cartuchos de resinas de troca
inica, tubulaes e quaisquer outras superfcies de difcil limpeza. As
bactrias so usualmente detectadas e quantificadas por filtrao da amostra
de gua atravs de um filtro de porosidade de 0,45 micrometro e posterior
cultura desse filtro em meio adequado, durante alguns dias.
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As contagens de bactrias so reportadas em UFC/ml (unidades formadoras
de colnias por mililitro). Os organismos que freqentemente contaminam a
gua so bastonetes gram-negativos, incluindo representantes dos gneros
Pseudomonas, Alcaligenes, Flavobacterium, Klebsiella, Enterobacter,
Aeromonas e Acinectobacter.
8.1.1- Aspectos a considerar: trs aspectos relativos contaminao bacteriana
devem ser considerados:
nveis permitidos / tolerados de bactrias que podem estar presentes
quando se produz diferentes tipos de gua grau reagente;
efeitos de diferentes concentraes de bactrias na exatido e na
preciso dos testes do laboratrio clnico;
influncia da carga bacteriana sobre a manuteno de outros
parmetros significativos de qualidade da gua grau reagente por
exemplo, carbono orgnico total (COT).
8.1.2- Efeitos da contaminao bacteriana: idealmente, a gua grau reagente
deve ser isenta de bactrias; porm, a produo e estocagem de gua grau
reagente tornam isso difcil se no impossvel. As bactrias podem afetar
a qualidade da gua grau reagente por
desativar reagentes ou alterar substratos ou metablitos por ao de
enzimas;
contribuir para o aumento do carbono orgnico total;
alterar as propriedades ticas da gua e causar alto background (rudo
de fundo) de absorvncia em anlises espectrofotomtricas;
produo de pirognicos e endotoxinas.
Poucos estudos foram publicados sobre esses problemas tericos. Vrios
testes clnicos laboratoriais usam reagentes que so ou bactericidas ou
bacteriostticos, ou que tenham preservantes (por exemplo, a azida
sdica). A gua grau reagente contaminada viabiliza a multiplicao das
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bactrias; a contagem bacteriana total de gua no estril aumenta
proporcionalmente com o tempo de estocagem da gua antes de seu uso.
Com reagentes, controles e padres adequados, os testes laboratoriais tm
condies de detectar possveis desvios de qualidade dos reagentes quase
que com absoluta certeza. Sem dvida, a qualidade da gua grau reagente
utilizada para preparar / reconstituir tais reagentes pode ser a fonte de um
problema, e, o excesso de bactrias, a sua causa. Os fabricantes de
reagentes tm que especificar o tipo de gua grau reagente necessrio
para prepar-los / reconstitu-los.
8.1.3- Diretrizes gerais: os limites aqui sugeridos para contagem de bactrias
totais e tempos de estocagem foram estabelecidos com base nos
comentrios anteriores. Os limites recomendados podem ser conseguidos
atravs de sistemas adequados para produo de gua grau reagente, no
momento em que ela for produzida. Os mtodos so prontamente
adaptados s utilidades existentes nos laboratrios clnicos e utilizam
tcnicas familiares ao seu pessoal. Os laboratrios clnicos devem avaliar
seu prprio histrico de experincias e reconhecer que nveis excessivos
de bactrias podem causar problemas na manuteno da qualidade da
gua grau reagente.
8.1.3.1- Quantificao: a dosagem microbiolgica deve incluir a avaliao da
contagem do total de colnias segundo mtodo padronizado, aps
incubao temperatura de (36 + 1) C por 24 horas, seguida por 24 h a
(23 + 3) C. A concentrao microbiolgica reportada como Unidades
Formadoras de Colnias por mililitro (UFC / ml).
8.1.3.2- Coleta de amostras - o procedimento para amostragem o seguinte:
a) coletar a amostra em frasco estril, de tamanho suficiente para conter
toda ela. Deixar espao vazio suficiente para viabilizar a
homogeneizao da amostra antes da anlise;
b) abrir a torneira totalmente e deixar a gua escorrer durante pelo
menos 1 minuto antes de coletar a amostra; a seguir, restringir a
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vazo para encher o frasco sem que haja respingos. Deve-se ter em
mente que o fluxo (vazo) inadequado uma das causas mais
comuns de contagens elevadas de bactrias;
c) coletar um mnimo de 10 ml de gua de cada ponto de amostragem;
d) preservar a amostra a uma temperatura entre 2 e 8 C e process-la
aps, no mximo, 6 horas. Caso no seja possvel preserv-la nessa
faixa de temperatura, a anlise dever ser feita no mximo 1 hora
aps a coleta.
8.1.4- Mtodos para contagem de bactrias totais
8.1.4.1- Diretrizes Gerais: os procedimentos de contagem de bactrias propiciam
mtodos padronizados para quantificar a populao de bactrias
heterotrficas aerbicas e facultativamente anaerbicas presentes na
gua. uma medio emprica porque as bactrias ocorrem sozinhas, em
pares, cadeias, clusters ou packets.
Alm disso, nenhum meio isolado ou conjunto de condies fsicas e
qumicas pode ser considerado como capaz de viabilizar o crescimento
bacteriano em uma amostra de gua; conseqentemente, o nmero real
de bactrias pode ser maior que o nmero de UFCs (unidades
formadoras de colnias).
8.1.4.2- Critrios para escolha do mtodo: vrias normas referentes
qualidade de gua recomendam uma gama de procedimentos para
determinar a contagem de bactrias totais, como placa, filtrao e
mtodos bacteriolgicos de amostragem. Ao se escolher um mtodo, a
deciso deve estar baseada nas seguintes consideraes:
a) sensibilidade do mtodo;
b) uso de meios que possam viabilizar o desenvolvimento de bactrias
mais comumente isoladas da gua no espao de tempo especificado;
c) recursos disponveis para execuo do procedimento;
d) custo do procedimento.
19 / 29
8.1.4.3- Limitaes dos mtodos: os mtodos recomendados no
compreendem todas as tcnicas que podem atender os objetivos j
mencionados. Diferentes mtodos podem recomendar a amostragem
de diferentes volumes de gua, especialmente quando se utiliza os
conjuntos (kits) de contagem de bactrias disponveis atualmente no
mercado. Volumes de amostra a partir de 1 ml j podem ser suficientes
para se ter uma boa sensibilidade, uma vez que possvel detectar
contaminao a nveis abaixo de 1 UFC/ml. Volumes maiores so
recomendados para minimizar problemas de distribuio com bactrias
em suspenso em fluidos.
importante que se garanta suficiente homogeneizao do meio, de
modo a se ter distribuio representativa dos microorganismos para a
contagem de bactrias totais na amostra de gua grau reagente do
laboratrio qumico.
Ao se usar um sistema de kit comercial, seguir as instrues para
amostragem e contagem e converter os resultados para UFC/ml. O
NCCLS no recomenda o mtodo do loop calibrado porque tem pouca
sensibilidade para contagens de colnias abaixo de 100 UFC/ml.
8.1.5- Condies de incubao para a contagem de bactrias totais
8.1.5.1- Manter uma temperatura de (36+1) C; essa temperatura deve ser medida
com um termmetro calibrado e rastrevel Rede Brasileira de
Calibrao (RBC). Nos EUA, o NCCLS recomenda que o termmetro
seja rastrevel ao Instituto Nacional de Cincia e Tecnologia (NIST).
8.1.5.2- Monitorar a umidade da incubadora periodicamente (muitas incubadoras
possuem controles de umidade); recomenda-se umidade na faixa de 70 a
96% a 36 C. Caso a incubadora no possua controle de umidade, manter
uma bandeja de gua na cmara da incubadora para garantir a umidade
necessria.
8.1.5.3- Para garantir as condies mais adequadas incubao, seguir as
seguintes etapas:
20 / 29
a) incubar as amostras a (36 + 1) C durante 24 horas;
b) a seguir, incubar temperatura ambiente (23+3) C por um perodo
adicional mnimo de 24 horas.
O tempo total de incubao deve ser de no mnimo 48 horas.
8.2- Pirognicos
Os pirognicos so detectados por injeo da amostra de gua em cobaias e
monitoramento de sua temperatura corporal; no caso de concentraes muito
baixas de lipopolisacardeos, usado o teste LAL (Limulus Amoebocite
Lysate), que bastante sensvel.
O NCCLS, por si, no tem recomendaes especficas para dosagem de
pirognicos, podendo ser utilizados os mtodos disponveis na literatura atual.
Deve-se ter em mente que essa dosagem indispensvel mesmo para a
gua que tenha sido purificada por destilao.
8.3- pH
Sua medio peridica necessria para garantir o atendimento s
especificaes que os fabricantes dos kits de diagnstico fazem para a gua
a ser usada com os mesmos. Alm disso, o pH pode indicar se o sistema de
deionizao de gua est com desempenho satisfatrio ou no, ou se o
balano inico do leito de resinas est correto ou no; por exemplo, um pH
muito baixo da gua efluente de um sistema de desmineralizao pode
significar que h excesso de resina catinica em relao resina aninica, ou
que, por algum motivo, a resina aninica tenha atingido a saturao antes da
resina catinica.
Para as medidas de pH o NCCLS recomenda o uso de 2 solues-tampo
como referncia, uma delas com pH neutro (7,0) e outra com pH menor em
torno de 4, por exemplo.
Pode-se usar os tampes comercialmente disponveis, desde que os mesmos
tenham certificado de qualidade, de preferncia rastreveis RBC. Tambm
se pode preparar tais solues no prprio laboratrio, utilizando reagentes de
pureza ACS ou equivalente.
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8.4- Resistividade e Condutividade
So 2 parmetros relacionados concentrao de ons presentes na gua,
ou seja, concentrao de materiais nela dissolvidos por exemplo, ons
clcio e magnsio (Ca
++
e Mg
++)
, presentes nas guas de abastecimento e
cuja origem pode ser a lixiviao de formaes rochosas e o uso de
reagentes no tratamento de potabilizao); gases, como o dixido de
carbono (CO
2
), que se ioniza na gua e forma cido carbnico; silicatos
lixiviados de leitos arenosos de rios ou de recipientes de vidro; ons ferroso
(Fe
+2
) e frrico (Fe
+3
), liberados de tubos e superfcies de ferro; ons cloreto
e fluoreto, de estaes de tratamento de gua; fosfatos e nitratos, de
detergentes e fertilizantes; ons alumnio, mangans, cobre etc.
A maioria das substncias inorgnicas dissolvidas tem carga eltrica, positiva
(ctions) ou negativa (nions), e transmitem corrente eltrica quando se
mergulha eletrodos na gua e se aplica voltagem nos mesmos. Assim, quanto
maior for a concentrao inica, mais fcil ser a transmisso de corrente
eltrica.
A resistividade inversamente proporcional concentrao de ons
presentes na gua; portanto, quanto maior for a quantidade de ons
presentes, menor ser a resistividade (isto , a gua ter menos resistncia
passagem da corrente eltrica) e maior ser a condutividade (ou seja, a gua
conduzir melhor a corrente eltrica).
A condutividade medida em microsiemens/cm (S/cm) e mais adequada
para gua com grande quantidade de ons; a resistividade medida em
megohm.cm (M.cm) e mais adequada para gua com poucos ons
dissolvidos. Ambas as medidas so recprocas; assim, a 25 C, uma gua
com resistividade = 18,2 M.cm tem condutividade = 0,055 S/cm - esta a
gua de mais elevada pureza que se consegue obter com a tecnologia atual.
A medio da resistividade ou da condutividade d apenas uma indicao
genrica, no especfica, da presena e concentrao de espcies qumicas
ionizadas; ela no consegue indicar a presena, tipo e concentrao de
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espcies qumicas no ionizadas, ou mesmo de substncias ionizadas ao
nvel de partes por bilho.
A 25 C e a uma resistividade de 10 M.cm (= ao limite inferior para a gua
tipo I) a concentrao de espcies ionizadas menor do que 10
-6
equivalentes-grama por litro; em guas com resistividades maiores, o
decrscimo na contaminao inica extremamente pequeno.
A resistividade da gua tipo I tem que ser medida diariamente, apenas em
linha, atravs de um eletrodo adaptado tubulao; essa medio no pode
ser feita em uma amostra coletada da tubulao porque a gua tipo I absorve
a contaminao atmosfrica com extrema rapidez, reduzindo gradativamente
a resistividade e causando leitura instvel e progressivamente crescente no
medidor.
Para a gua tipo II o NCCLS tambm recomenda monitoramento dirio da
resistividade; porm, nos casos da gua tipo II e gua tipo III essa medio
pode ser feita em amostra coletada da sada do sistema de purificao, no
sendo necessria a medio exclusivamente em linha.
8.5- Material Particulado
Constitudo principalmente por slica, resduos desagregados de metais de
tubulaes e colides. Tais partculas em suspenso podem entupir filtros,
vlvulas, tubos e membranas de ultra / nanofiltrao e de osmose reversa. O
material particulado visvel como uma nvoa ou turbidez, e detectado
atravs de filtrao combinada com mtodos gravimtricos ou atravs de
microscopia.
A slica solvel, particularmente, pode ser um srio problema em certas
regies geogrficas; ela interfere prejudicialmente na maioria das dosagens
de enzimas, anlises de metais ao nvel de traos e anlises de eletrlitos;
ela tambm interfere diretamente em algumas anlises espectrofotomtricas.
A concentrao de slica pode ser determinada principalmente atravs de
espectrofotometria, espectrofotometria de absoro atmica (EAA) ou
espectrometria de plasma acoplado indutivamente (ICP); uma concentrao
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elevada de slica na gua deionizada pode indicar que a resina aninica j
atingiu o ponto de saturao e, conseqentemente, a necessidade de
regenerao do leito de resinas.
8.6- Contaminao Orgnica
Causada principalmente por resduos de pesticidas, herbicidas, gasolina,
solventes orgnicos, resduos de tecidos animais e vegetais e compostos
orgnicos em geral; tambm pode haver resduos de revestimentos internos
de tubulaes, conexes e tanques de estocagem, decorrentes da lixiviao
de tais superfcies; note-se que esse ltimo caso decorre de falha no projeto
e/ou na fabricao do sistema de purificao de gua; portanto, cada sistema
deve ser projetado no s para remover o mximo de contaminantes como
tambm para minimizar a incorporao dos mesmos gua.
importante utilizar gua isenta de contaminantes orgnicos em anlises de
substncias orgnicas via HPLC, cromatografia gasosa, eletroforese e
fluoroscopia e em pesquisas envolvendo cultura de tecidos.
H vrios mtodos para investigar a contaminao da gua grau reagente por
compostos orgnicos, porm eles so inviveis para uso rotineiro no
laboratrio clnico; devido a isso, o NCCLS no recomenda, a princpio,
nenhum mtodo em especial.
A anlise espectrofotomtrica da gua na regio do ultravioleta distante um
deles, mas s vivel com um espectrofotmetro especial para pesquisas; se
h disponibilidade desse recurso, ele pode ser til para avaliar a presena de
compostos orgnicos na gua produzida.
J os mtodos baseados na reduo do permanganato de potssio no so
adequados porque so limitados e no conseguem detectar grande variedade
de orgnicos; a cromatografia lquida de alta resoluo (HPLC), se disponvel,
pode satisfazer essa necessidade.
Finalmente, h os analisadores de carbono orgnico total, que oxidam os
compostos orgnicos e medem o CO
2
liberado.
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9- ESTOCAGEM DE GUA GRAU REAGENTE
A gua grau reagente em particular dos tipos especial, I e II - no deve ser
estocada em qualquer recipiente que seja. Ela tem que ser usada no momento
em que produzida, devido contaminao pelo ar ambiente e tambm pelo
inevitvel desenvolvimento microbiano que ocorre na gua estagnada. Alm
disso, tambm devido ao desenvolvimento microbiano, nunca se deve usar as
primeiras quantidades de gua produzida por um sistema de purificao que
tenha ficado inativo por mais de 4 horas.
Ao reiniciar a operao do sistema, deve-se desprezar os primeiros volumes de
gua produzida; essa quantidade a ser desprezada deve ser equivalente a,
pelo menos, 2 volumes estticos do sistema. O ideal que o sistema de
purificao de gua seja dotado de um sistema de recirculao, de modo a
manter a gua em movimento, mesmo nos perodos em que o laboratrio no
funciona; o NCCLS recomenda uma velocidade mnima de recirculao
equivalente a 5 ft/s (~ 1,6 m/s).
10- TABELA 6 - ESPECIFICAES PARA COLETA, MANUSEIO,
PRESERVAO E ESTOCAGEM DE AMOSTRAS DE GUA EM FUNO
DO PARMETRO A SER MEDIDO
PAR-
METRO
TIPO DE
FRASCO
Volume
Mnimo
(ml)
PRESERVAO
ESTO-
CAGEM
MXIMA
ABS
(detergentes)
P; V 1000 Refrigerar < 4 C, no escuro 24 h
Acidez P(A); V(B) 100 Refrigerar < 4 C, no escuro 24 h
Alcalinidade P; V 200 Refrigerar < 4 C, no escuro 24 h
Arsnio P(A); V(A) 1000
Adicionar HNO
3
at pH<2
6 meses
Brio P(A); V(A) 1000
Adicionar HNO
3
at pH<2
6 meses
Boro P 100 No requerida 28 dias
Brometo P; V ---------- No requerida 28 dias
Cdmio P(A); V(A) 1000
Adicionar HNO
3
at pH<2
6 meses
P= Plstico (polietileno ou similar); V= vidro; A= lavado com HNO
3
1+1;
B=borossilicato.
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PAR-
METRO
TIPO DE
FRASCO
Volume
Mnimo
(ml)
PRESERVAO
ESTO-
CAGEM
MXIMA
Carbono
orgnico total
(COT)
V 100
Analisar imediatamente ou adicionar
HCl at pH < 2 e refrigerar < 4 C, no
escuro
7 dias
Chumbo P(A); V(A) 1000
Adicionar HNO
3
at pH<2
6 meses
Cianeto P; V 500
Ad. NaOH at pH>12; refrig. < 4 C, no
escuro
24 h
Cloro
residual
P; V 500 Analisar imediatamente 30 minutos
Cobre P(A); V(A) 1000
Adicionar HNO
3
at pH<2
6 meses
Cobre
(colorimetria)
P(A); V(A) 500
Adic. HNO
3
at pH<2; refrigerar a T <
4 C, no escuro
28 dias
Condutividade P; V 500 Refrigerar a T < 4 C, no escuro 28 dias
Cor P; V 500 Refrigerar a T < 4 C, no escuro 28 dias
Cromo hexa P(A); V(A) 300 Refrigerar a T < 4 C, no escuro 24 h
Cromo total P(A); V(A) 1000
Adicionar HNO
3
at pH<2
6 meses
DBO
5
P; V 1000 Refrigerar a T < 4 C, no escuro 24 h
Dixido de
carbono
P; V 100 Analisar imediatamente Nenhuma
Dixido de
cloro
P; V 500 Analisar imediatamente 30 minutos
DQO solvel P; V 100
Ad. H
2
SO
4
at pH<2; refrigerar a T <
4 C no escuro
7 dias
DQO total P; V 100
Ad. H
2
SO
4
at pH<2; refrigerar a T <
4 C no escuro
7 dias
Dureza P; V 100
Adicionar HNO
3
at pH<2
6 meses
Estanho P(A); V(A) 1000
Adicionar HNO
3
at pH<2
6 meses
Fenol P; V 500
Ad. H
2
SO
4
at pH<2; refrigerar a T <
4 C no escuro
28 dias
Ferro P(A); V(A) 1000
Adicionar HNO
3
at pH<2
6 meses
Fluoreto P 300 No requerida 28 dias
Fosfato V(A) 100 Refrigerar < 4 C, no escuro 48 h
Iodo P; V 500 Analisar imediatamente 30 minutos
Mangans P(A); V(A) 1000
Adicionar HNO
3
at pH<2
6 meses
Mercrio P(A); V(A) 500
Adicionar HNO
3
at pH<2
28 dias
Microbiol.
P; V 1000 Refrigerar a T < 4 C, no escuro 24 h
N
2
Orgnico,
Kjedahl
P; V 500
Adicionar H
2
SO
4
at pH<2; refrigerar a
T < 4 C no escuro
7 dias
Nquel P(A); V(A) 1000
Adicionar HNO
3
at pH<2
6 meses
P= Plstico (polietileno ou similar); V= vidro; A= lavado com HNO
3
1+1;
B=borossilicato.
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PAR-
METRO
TIPO DE
FRASCO
Volume
Mnimo
(ml)
PRESERVAO
ESTO-
CAGEM
MXIMA
Nitrato (NO
3
-
) P; V 100 Refrigerar < 4 C, no escuro 48 h
Nitrito (NO
2
-
) P; V 100
Analisar o mais cedo possvel; refrigerar
a T < 4 C no escuro
48 h
Nitrognio
amoniacal
(N-NH
3)
P; V 500
Adicionar H
2
SO
4
at pH<2; refrigerar a
T < 4 C no escuro
7 dias
NO
3
-
+ NO
2
-
P; V 200
Adicionar H
2
SO
4
at pH<2; refrigerar a
T < 4 C no escuro
28 dias
O
2
dissolvido
DBO 300 Analisar imediatamente 30 minutos
O
2
- eletrodo
Winkler
DBO 300
Titulao pode ser retardada aps
acidulao
8 h
Odor V 500
Analisar o + cedo possvel; refrigerar a
T < 4 C no escuro
6 h
leos e
Graxas
V (boca
larga,
calibrado )
1000
Adicionar H
2
SO
4
at pH<2; refrigerar a
T < 4 C no escuro
28 dias
Oznio V 1000 Analisar imediatamente 30 minutos
pH P; V ----------- Analisar imediatamente 2 h
Prata P(A); V(A) 1000
Adicionar HNO
3
at pH<2
6 meses
Sabor V 500
Analisar imediatamente; refrigerar a T <
4 C, no escuro
24 h
Salinidade
V (lacre
de cera)
240
Analisar imediatamente ou usar lacre
de cera
6 meses
Selnio P(A); V(A) 1000
Adicionar HNO
3
at pH<2
6 meses
Slica P -----------
Refrigerar a T < 4 C, no escuro; no
congelar.
28 dias
Slidos P; V ----------- Refrigerar a T < 4 C, no escuro 2 dias
Sulfato P; V ----------- Refrigerar a T < 4 C, no escuro 28 dias
Sulfeto P; V 100
Adicionar 4 gotas Zn(CH3COO)2 2N e
NaOH at pH > 9; refrigerar a T < 4 C,
no escuro
28 dias
Temperatura P; V ----------- Analisar imediatamente Nenhuma
Turbidez P; V -----------
Analisar no mesmo dia; refrigerar a T <
4 C, no escuro
24 h
Zinco P(A); V(A) 1000
Adicionar HNO
3
at pH<2
6 meses
P= Plstico (polietileno ou similar); V= vidro; A= lavado com HNO
3
1+1;
B=borossilicato.
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11- PRINCIPAIS FATORES A SEREM CONSIDERADOS NA ESPECIFICAO,
PROJETO E SELEO DE UM SISTEMA PARA PURIFICAO DE GUA.
Um sistema de purificao de gua para usos especiais geralmente tem que
ser constitudo por vrios mtodos de purificao para que consiga produzir a
gua com a qualidade objetivada. Assim, alm do custo propriamente dito
(que fator importante, porm nunca deve ser considerado isoladamente)
imprescindvel que o projeto, especificao e seleo de um dado sistema
observem os fatores descritos a seguir.
11.1- Caractersticas Fsicas, Qumicas e Microbiolgicas da gua de
Abastecimento: so fatores muito importantes, pois determinam a
freqncia de manuteno do sistema substituio / limpeza de elementos
e membranas filtrantes, verificao / limpeza / substituio de conexes e
tubulaes, regenerao de resinas trocadoras de ons etc. Tambm so
importantes para determinar a eventual necessidade de mtodos mais
adequados / viveis a serem empregados para a purificao inicial da gua
bruta (filtros de areia, de carvo, desclorador etc.) e para dimensionar a
quantidade de materiais filtrantes e resinas trocadoras de ons
eventualmente necessrias (nesse caso, considera-se a vazo a ser
tratada). Deve ser considerada a pior condio, isto , os piores ndices de
contaminao que a gua de alimentao pode atingir devidos, por
exemplo, a variaes sazonais (em perodos de seca a concentrao de
impurezas dos mananciais aumenta significativamente).
11.2- Caractersticas Fsicas, Qumicas e Microbiolgicas da gua Purificada
(qualidade objetivada em funo das anlises / ensaios caractersticos
das atividades do laboratrio): determinam principalmente os mtodos a
serem empregados para o polimento (ltima etapa de purificao) da gua,
bem como os mtodos necessrios para a pr-purificao da gua bruta.
11.3- Vazo Necessria: tambm deve ser considerada em conjunto com os
fatores citados anteriormente, no s para os clculos e especificaes dos
mtodos de purificao como, tambm, para dimensionamento do nmero,
tipo e dimenses de dispositivos de purificao e para o dimensionamento
28 / 29
de eventuais reservatrios-pulmo e tanques de recirculao, se
necessrio.
11.4- Distncia da Sada do Sistema ao(s) Ponto(s) de Uso: os pontos de uso
da gua purificada devem ficar o mais prximo possvel da sada do sistema
de purificao; quanto maior a distncia, maior a possibilidade de
contaminao microbiana ou mesmo por entradas de ar ou arraste de
partculas de tubulaes. Alm disso, distncias maiores podem requerer
estocagem provisria da gua (que absolutamente inadmissvel para gua
de grau reagente I e II) e/ou bombeamento (que tambm significa maior
possibilidade de contaminao, alm de custo adicional). Em determinados
casos pode ser bem mais interessante e recomendvel possuir mais de um
sistema de purificao.
11.5- Leiaute: assim como a distncia, outro fator que pode favorecer muito a
contaminao principalmente microbiana o nmero de curvas da
tubulao, devido formao dos chamados dead legs (pontos mortos),
onde pode haver estagnao da gua e conseqente desenvolvimento
microbiano. A tubulao deve ter o mnimo possvel de joelhos e conexes
e tambm deve ser sempre aparente (externa s paredes), para viabilizar
manuteno peridica.
11.6- Material de Carcaas de Filtros, Tanques, Reservatrios, Tubulaes e
Conexes: os tipos de anlises, ensaios e de outras aplicaes especiais
determinam o material de construo desses componentes, pois podem
sofrer interferncias devidas lixiviao do material da tubulao, se essa
for metlica, ou ao desenvolvimento bacteriano, muito facilitado por
porosidades de tubulaes de material plstico como o PVC, por exemplo.
11.7- Disponibilidade de Assistncia Tcnica: assegurar-se de que os
fornecedores do sistema e de seus componentes tenham capacidade
tcnica, estoques de reposio e recursos suficientes que permitam
atendimento imediato em caso de algum problema. Muitos incautos se
deixam iludir pelo custo aparentemente baixo e tambm pela fluncia verbal
e argumentaes dos vendedores, o que pode trazer grandes prejuzos no
futuro. Sempre recomendvel obter o mximo possvel de referncias
29 / 29
sobre o desempenho do sistema e sobre o tipo / capacidade de assistncia
tcnica, antes de qualquer deciso definitiva.
11.8- Instrumentao e Controle: os aparelhos e instrumentos de medio para
monitoramento rotineiro da gua purificada devem ser compatveis com seu
grau de pureza. Um simples condutivmetro de bancada no tem a mnima
condio para medir a condutividade de gua que seja de grau reagente I
ou II; nesses casos, deve ser usado um condutivmetro com sensibilidade
de leitura na casa de 0,01 S/cm ou mesmo um resistivmetro, sempre que
possvel instalado em linha. Condutivmetros, resistivmetros e medidores de
pH tm que estar sempre com a calibrao em dia, feita preferencialmente
por entidades associadas RBC Rede Brasileira de Calibrao.
BIBLIOGRAFIA
1- BAYER - pgina eletrnica: artigos tcnicos diversos sobre resinas de troca
inica e seu emprego na purificao de gua e de outros lquidos.
2- EPA (Environmental Protection Agency E.U.A.) - pgina eletrnica: artigos
tcnicos diversos sobre laboratrios e purificao de gua.
3- EPA, AWWA, WPCF: Standard Methods for the Examination of Water and
Wastewater - 17 edio - Partes 1070B, 1080 A / B / C, 9020 B e 9050.
4- FISHER SCIENTIFIC: Catlogo Eletrnico de Reagentes e Materiais de
Laboratrio.
5- Gould, Charles: Treating Industrial Water with Membrane Technology
OSMONICS / Separation & Filtration Systems 1 / 3 / 1995.
6- NCCLS: Doc. C3-A2 / Vol.11, N . 13 - Preparao e Teste de gua Grau
Reagente no Laboratrio Clnico 2 edio.
7- OSMONICS pgina eletrnica: artigos tcnicos sobre purificao de gua e
filtrao com membranas.
8- R. CHAPMAN - pgina eletrnica: artigos tcnicos sobre purificao de gua.
9- RESINTECH - pgina eletrnica: artigos tcnicos diversos sobre resinas de
troca inica e seu emprego na purificao de gua e de outros lquidos.