Cintica Qumica

A cintica Qumica estuda as velocidades das reaes qumicas, bem como

os fatores que podem modifc-las.
studa as velocidades das reaes qumicas, bem como os fatores que
podem modifc-las.
Considere a reao:
!"
#$%&
' ()
#$%&
#")
($%&

A *m pode ser calculada considerando +, - $varia.o da concentra.o molar
em m/dulo&0
*m de consumo de velocidade mdia de consumo de "#.
*m de consumo de velocidade mdia de consumo de )#.
*m de produ.o de velocidade mdia de produ.o de
")
(
.

Unidade:
1ara a velocidade mdia da rea.o temos0

Observao: 1ara calcular a velocidade mdia da rea.o, basta dividir a
velocidade de um dos participantes pelo seu pr/prio coefciente.
Aplica.o
A combust.o da am2nia representada pela equa.o qumica0
3")
($s&
' 45
#$%&
3"5
$%&
' 6)
#
5
$%&

7ediu-se a velocidade da rea.o em determinado momento e observou-se
que a am2nia estava sendo queimada numa velocidade de 8,#3 mol9 ls.
Qual a velocidade de consumo do %s o:i%;nio<
Soluo:
condies para que uma reao ocorra
!. Afnidade qumica 5s rea%entes devem ter tend;ncia a entrar em rea.o.
#. Contato entre os rea%entes A fm de que possa =aver intera.o qumica.
(. C=oque bem orientado0
Anlise grfca da energia de ativao
eao e!ot"rmica
>rafcamente, temos0
5nde0

!
? ener%ia pr/pria dos rea%entes

#
? ener%ia do comple:o ativado
b ? ener%ia de ativa.o da rea.o direta @ A 1 $
#
B
!
&
b ' c ? ener%ia de ativa.o da rea.o inversa 1 A @ $
#
B
(
&
c ? C) $varia.o de entalpia& da rea.o $varia.o total da ener%ia&.

(
? ener%ia pr/pria dos produtos
"ote que
#
B
(
$b ' c& D
#
B
!
$b&.
eao endot"rmica
>rafcamente, temos0
5nde0

!
? ener%ia pr/pria dos rea%entes

#
? ener%ia do comple:o ativado
b ? ener%ia de ativa.o da rea.o direta $@ A 1&
b - c ? ener%ia de ativa.o da rea.o inversa $1 A@&
c ? C) $varia.o de entalpia& da rea.o $varia.o total da ener%ia&.

(
? ener%ia pr/pria dos produtos
"ote que
#
B
(
$b B c& E
#
B
!
$b&.
5 ponto mais elevado do %rfco refere-se ao momento da colis.o entre as
partculas ativadas.
Anlise grfca da in#u$ncia da temperatura na velocidade de uma
reao
*amos representar %rafcamente a inFu;ncia da temperatura na velocidade
da rea.o. 5 %rfco abai:o mostra a distribui.o de ener%ias das partculas
sob duas temperaturas diferentes.
G temperatura H
!
, al%umas partculas possuem ener%ia muito bai:a e outras
partculas apresentam ener%ia muito alta, porm a %rande maioria
apresenta ener%ia intermediria. G temperatura H
#
= uma altera.o na
distribui.o de ener%ia, podemos notar que a eleva.o da temperatura
causou um deslocamento %eral na distribui.o, para as ener%ias mais altas.
Hais curvas podem ser impostas I velocidade da rea.o.
Jendo a ener%ia
min
?
!
menor que a ener%ia pr/pria
p
das partculas
rea%entes, uma %rande quantidade de partculas ter condies de rea%ir
sob temperatura H
!
, aumentado a velocidade da rea.o. K se a ener%ia
mnima necessria para que ocorra a rea.o for
min
?
#
s/ al%umas
partculas distribudas I direita da curva, na rea $!&, ter.o condies de
rea%ir, sendo assim a rea.o ser lenta sob temperatura H
!
. "o entanto, sob
temperatura H
#
, uma maior quantidade de partculas ter condies de
rea%ir, de modo que, a mesma rea.o mais rpida sob temperatura H
#
.
Ativadores %promotores& de catalisador
5s ativadores s.o substLncias que atuam aumentando a efccia do
catalisador. JoMin=os, os ativadores n.o s.o capaMes de catalisar uma
rea.o.
Exemplo0
Ne ? catalisador da rea.o
Al
#
5
(
? ativador do catalisador
As substLncias que reduMem a a.o do catalisador s.o denominadas
venenos de catalisador.
Autocatlise
Autoclise uma rea.o na qual um dos produtos da rea.o atua como
catalisador da pr/pria rea.o. Oncialmente, a rea.o lenta, e conforme o
catalisador $produto& vai se constituindo, a velocidade vai se elevendo.
Exemplo0
JePa a rea.o0
7n
''
um produto autocatalisador, pois ele aumenta a velocidade da
pr/pria rea.o em que formado.
Catlise
Catlise o nome de uma rea.o da qual o catalisador participa.
Catalisador uma substLncia que aumenta a velocidade da rea.o porque
diminui a ener%ia de ativa.o necessria para que os rea%entes se
transformem no comple:o ativado.
Observao B 1odem participar de uma etapa da rea.o, porm s.o
totalmente restitudos no fm da mesma.
Al%umas substLncias retardam a rea.o qumica, tais substLncias s.o
c=amadas de inibidores ou catalisadores negativos.
5s principais fatores que inFuenciam na velocidade da rea.o s.o0
Superfcie de contato
Natureza dos reagentes
Temperatura
Presena ou no de catalisador
Concentrao dos reagentes
Catlise 'omog$nea e 'eterog$nea
Catlise Homognea0 uma rea.o cuPo catalisador e os rea%entes
constituem um sistema monofsico, ou sePa, uma mistura =omo%;nea.
Exemplo0
Atravs do o:i%;nio $%s&, o di/:ido de nitro%;nio $%s& catalisa a o:ida.o
do di/:ido de en:ofre $%s& a tri/:ido de en:ofre $%s&.
Catlise Heterognea0 uma rea.o cuPo catalisador e os rea%entes
constituem um sistema polifsico, ou sePa, uma mistura =etero%;nea.
A rea.o entre o =idro%;nio $%s& e o etileno $%s& forma-se o etano, sob a
a.o cataltica de al%uns metais s/lidos, como a platina e o nquel.
Classifcao das reaes quanto ( velocidade
eaes instant)neas
J.o aquelas reaes que ocorrem numa velocidade muito elevada,
difcultando a sua determina.o. Como e:emplo, podemos citar as reaes
e:plosivas, reaes de precipita.o, reaes de neutraliMa.o de cido por
base, entre outras.
eaes lentas
J.o as reaes que ocorrem numa velocidade muito bai:a.
Exemplo0
$em condies ambientes, sem a presena de fatores e:ternos&
eaes moderadas
J.o aquelas velocidade que ocorrem numa velocidade intermediria. A
Cintica Qumica interessa-se principalmente por este tipo de rea.o, pois a
sua velocidade pode ser medida com e:atid.o.
Exemplo0
- @eaes de metais, n.o muito reativos, com cidos0
"ormalmente, as reaes entre compostos inor%Lnicos s.o rpidas e as
reaes entre compostos or%Lnicos s.o lentas.
Concentrao dos reagentes
Ao aumentar a concentra.o de rea%entes, aumenta-se o nQmero de
c=oques, a probabilidade de a colis.o ser efetiva, aumentando a velocidade
da rea.o.
Condies para que uma reao ocorra
Condies *undamentais
As condies fundamentais para que ocorra uma rea.o s.o0
+, !nidade "umica0
5s rea%entes devem ter tend;ncia ao entrar em rea.o.
-, Contato entre os reagentes0
A fm de que possa =aver intera.o qumica.
Condies acess.rias
+eve =aver colis.o entre as partculas ativadas ener%eticamente e ocorrer
um c=oque bem orientado.
/epend$ncia da velocidade da reao com a energia de ativao
A ener%ia de ativa.o pode ser defnida como uma barreira ener%tica, que
impede a ocorr;ncia da rea.o. A rea.o s/ ocorre quando essa barreira for
superada.
1ortanto, quanto maior a ener%ia de ativa.o, mais difcil ser para ocorrer
a rea.o. Assim, as reaes lentas necessitam de %rande quantidade de
ener%ia para ocorrer.
quanto menor a ener%ia de ativa.o mais fcil ser para ocorrer a rea.o.
+esse modo, as reaes rpidas necessitam de pouca ener%ia para ocorrer.

/eterminao e!perimental da equao da velocidade da reao
1ara escol=er uma equa.o matemtica, que represente a varia.o da
velocidade da rea.o com a concentra.o dos rea%entes, devemos nos
basear apenas nos dados e:perimentais.
Exemplo0
1odemos observar na tabela abai:o, a varia.o da velocidade com as
concentraes, obtida por e:peri;ncia0
1ara determinar, e:perimentalmente, a equa.o da velocidade, devemos
variar a concentra.o molar dos rea%entes e verifcar como varia a
velocidade.
v 0 1 2A3
!
243
!
Jendo que : e R ser.o determinados.
+ois mtodos podem ser usados:

+, 5"todo comparativo
Ao comparar a !S e a #S e:peri;ncia, percebe-se que a concentra.o de T
a mesma, P a concentra.o de A dobrou, e conseqUentemente a velocidade
tambm dobrou.
Ao comparar a #S e a (S e:peri;ncia, notamos que a concentra.o de A
permaneceu constante, P a concentra.o de T dobrou e conseqUentemente
a velocidade quadriplicou.
Conclumos, ent.o, que a velocidade varia com a !S potencia de ,A- e com a
#S potencia de ,T-.
v 0 1 , 243
+
, 243
-
-, 5"todo Alg"brico
1rimeiramente, dividimos v
!
por v
#
0
m se%uida, dividimos v
#
por v
(
/istribuio de velocidades moleculares
A ener%ia cintica mdia das molculas de um %s est em propor.o com a
temperatura absoluta, aumentando conforme o aumento da temperatura.
1ortanto, se dois %ases diferentes apresentam a mesma temperatura, suas
molculas possuem a mesma ener%ia cintica mdia.
Considere m como a massa da molcula, v como a sua velocidade, 6
c
como
a ener%ia cintica, 7 como a temperatura absoluta e 8 como uma constante
de proporcionalidade, temos0
As velocidades e as ener%ias cinticas individuais de cada molcula s.o
muito variveis, pois durante a colis.o entre molculas com ener%ias
diferentes, = a transfer;ncia de ener%ia de uma para outra, aumentando a
velocidade de uma molcula e diminuindo a da outra. Osso implica numa
distribui.o de velocidades.
Job a mesma temperatura, dois %ases apresentam a mesma ener%ia
cintica mdia0
A velocidade mdia das molculas do %s inversamente proporcional I
raiM quadrada de sua massa molecular.
6nergia de Ativao
V a mnima quantidade de ener%ia para que a colis.o entre as partculas dos
rea%entes resulte em rea.o. V a ener%ia necessria para levar os rea%entes
ao comple:o ativado.


#$ser%ao& B Quanto menor a ener%ia de ativa.o maior a velocidade da
rea.o.
Comple:o ativado0 uma estrutura intermediria e instvel entre os
rea%entes e os produtos.
6!emplos de catlise
+9 e!emplo
@ea.o de decomposi.o da %ua o:i%enada catalisada pelo =idr/:ido.
-9 e!emplo
A rea.o da sntese de am2nia sendo catalisada pelo ferro.
Ne ? catalisador
:atores que in#uem na velocidade das reaes
A partir de a%ora vamos estudar os fatores e:ternos que interferem na
velocidade das reaes, podendo torn-las mais rpidas ou mais lentas.
;rfco de velocidade de uma reao
1odemos obter al%uns tipos de %rfcos quando estudamos a varia.o da
concentra.o de rea%entes, produtos e velocidades, numa rea.o qumica.
1orm, a compreens.o desses %rfcos deve ser feita de uma forma %eral.
*ePa abai:o, de um modo %eral, tr;s tipos de %rfco0
O B Concentra.o dos rea%entes diminuem com o tempo.
OO B Concentra.o dos produtos aumentam com o tempo.
OOO B *elocidade diminui, pois $v ? W. ,@-&
<nibidores de reao
5 inibidor o oposto do catalisador, pois ele aumenta a ener%ia de ativa.o
e conseqUentemente reduM a velocidade da rea.o. ssa substLncia reduM e
at destr/i a a.o do catalisador.
Exemplo0
A velocidade da decomposi.o da %ua o:i%enada reduMida pelo meio
cido $)
'
&.
5 cido entra em rea.o com as impureMas que est.o na %ua o:i%enada.
Hais impureMas s.o eliminadas com a rea.o, e sem elas a decomposi.o da
%ua o:i%enada n.o catalisada, portanto a decomposi.o torna-se mais
lenta.
=ature>a de reagentes e produtos
Quanto maior o n.X de li%aes a serem rompidas nos rea%entes e quanto
mais fortes forem essas li%aes, mais lenta ser a rea.o, e vice-versa.
#"5 ' 5
#
#"5
#
$rea.o moderada a #8XC&.
C)
3
' #5
#
C5
#
' #)
#
5 $muito lenta #8XC&.
?, @u>
Acelera reaes fotoqumicas.
no escuro
:.0 )
#$%&
' Cl
#$%&
#)Cl
$%&
$rea.o muito lenta&
YuM
)
#$%&
' Cl
#$%&
#)Cl
$%&
$rea.o @pida&
A, Bresso
5 aumento da press.o num sistema que contm pelo menos um
participante %asoso, implica em diminuir o volume do sistema, aumentando
o n.X de colises entre os rea%entes e, conseqUentemente, a velocidade da
rea.o.

C, 7emperatura
5 aumento da temperatura faM aumentar a a%ita.o molecular, a ener%ia
cintica, o nQmero de partculas com ener%ia maior ou i%ual I ener%ia de
ativa.o, o nQmero de c=oques, aumentado a velocidade da rea.o.
5bserva.o0 5 aumento da temperatura, aumenta a velocidade de reaes
endotrmicas e e:otrmicas.
D, Catalisadores
JubstLncias que aumentam a velocidade da rea.o porque diminuem a
ener%ia de ativa.o necessria para que os rea%entes se transformem no
comple:o ativado.
#$ser%ao ' 1odem participar de uma etapa da rea.o, porm s.o
totalmente restitudos no fm da mesma.
:emplo0 nMimas.
;rfcos de velocidade de uma reao
O B Concentra.o dos rea%entes diminuem com o tempo.
OO B Concentra.o dos produtos aumentam com o tempo.
OOO B *elocidade diminui, pois * ? W. ,@Z
E, Concentrao de reagentes e produtos
Ao aumentar a concentra.o de rea%entes, aumenta-se o nQmero de
c=oques, a probabilidade de a colis.o ser efetiva, aumentando a velocidade
da rea.o.
@ei de ;uldberg Faage %@ei da ao das massas&
[A velocidade de uma rea.o diretamente proporcional ao produto das
concentraes molares dos rea%entes, quando estes est.o elevados a
e:poentes, que s.o os seus respectivos coefcientes estequiomtricos\.
:emplo0 aA ' bT cC ' d+
* ? W . ,A-
a
. ,T-
b

W uma constante que s/ depende da temperatura, e a e b s.o os
e:poentes determinados e:perimentalmente.
+etermina.o e:perimental da equa.o da velocidade da rea.o
A ' T ]
1ara determinar, e:perimentalmente, a lei da velocidade, devemos variar a
concentra.o molar dos rea%entes e verifcar como varia a velocidade.
+o e:perimento ! para o e:perimento #,
A ,A- foi dobrada e ,T- manteve-se constante. A velocidade tambm foi
dobrada. +essa forma, conclumos que o coefciente de ,A- !.
+o e:perimento ! para o (, ,A- permaneceu constante e ,T- foi dobrada. a
velocidade quadriplicou. Conclumos, ent.o, que o coefciente de ,T- # e a
lei da velocidade 0
* ? W . ,T-
!
. ,T-
#
@ei de ;uldberg G Faage %lei da ao das massas&
[ %elocidade de uma reao ( diretamente proporcional ao produto das
concentra)es molares dos reagentes* "uando estes esto ele%ados a
expoentes* "ue so os seus respecti%os coe!cientes este"uiom(tricos\.
Exemplo0
Considere a rea.o elementar0
Aa H 4b A Cc H /d
Aplicando a Yei de >uldber%-^aa%e temos0
I 0 8 , 2A3
a
, 243
b
W uma constante que s/ depende da temperatura, e a e b s.o os
e:poentes determinados e:perimentalmente.
@u>
Job a presena da luM, muitas reaes aceleram a sua velocidade. Hais
reaes s.o denominadas reaes fotoqumicas.
"a %rande maioria das reaes fotoqumicas, percebe-se a presena de um
rea%ente colorido, denominado componente fotoquimicamente ativo.
sse rea%ente possui molculas que absorvem luM visvel, permanecendo
ativadas ener%eticamente, facilitando a rea.o0
Exemplo0
5ecanismo de reao
"ormalmente, uma rea.o qumica se desenvolve por etapas. Cada etapa
recebe o nome de rea.o elementar.
A seqU;ncia dessas etapas conduM I rea.o %lobal.
Ter con+ecimento do mecanismo de uma reao ( con+ecer todas as etapas
"ue le%am os reagentes aos produtos,
A velocidade da rea.o %lobal determinada pela etapa lenta da rea.o,
que denominada etapa determinante da velocidade, visto que a
velocidade da rea.o %lobal a mesma velocidade da etapa lenta.
A se%unda etapa da rea.o rpida, porm ela s/ tem incio no fnal da
primeira etapa $lenta&. Jendo assim, todo o processo dependente da etapa
lenta.
1ara obter a e:press.o da lei de velocidade para uma rea.o, deve-se usar
a etapa lenta, e Pamais a rea.o %lobal.
A e:press.o da velocidade da etapa lenta de uma rea.o %lobal mesma
e:press.o da velocidade da rea.o %lobal, pois a etapa lenta a que
determina a velocidade.
5ecanismo energ"tico do catalisador
5 catalisador atua facilitando o camin=o da rea.o, tornando-a mais rpida.
5u sePa, camin=o que o catalisador oferece para a rea.o apresenta menor
energia de ativao.
Quando uma rea.o catalisada, ocorre uma altera.o no mecanismo desta
rea.o. _ma veM que a velocidade da rea.o aumenta, a ener%ia de
ativa.o do novo camin=o ser menor que a do camin=o anterior, sendo
assim, mais partculas por se%undo podem atin%ir o ponto mais alto, o
comple:o ativado se formar mais rapidamente e a rea.o se desenvolver
com mais velocidade.
*ePa abai:o uma rea.o catalisada0
1ercebe-se que o catalisador $C& feM parte da !S etapa da rea.o, porm na
#S etapa foi re%enerado. ".o passou por nen=uma altera.o qumica
permanente, nem de quantidade. Hambm feM parte de uma etapa
intermediria da rea.o. 1ossibilitou que a rea.o fosse realiMada em novas
etapas, que foram mais rpidas e que n.o aconteceriam sem a presena do
catalisador.
5olecularidade de uma reao
7olecularidade de uma rea.o o nQmero total de partculas que se
colidem para constituir o comple:o ativado. Jendo assim, a molecularidade
s/ pode ser defnida em cada etapa da rea.o, pois cada etapa tem o seu
comple:o ativado e a sua molecularidade.
=ature>a dos reagentes
"uma rea.o qumica necessrio que =aPa o rompimento de li%aes nos
rea%entes, para que conseqUentemente, =aPa a forma.o de novas li%aes
nos produtos. Quanto maior o nQmero de li%aes a serem rompidas nos
rea%entes e quanto mais fortes forem essas li%aes, mais lenta ser a
rea.o, e vice-versa.
O buraco na camada de o>Jnio
5 oM2nio $5
(
& presente na alta atmosfera constitudo por um sistema em
duas etapas0
- As molculas de 5
#
se dissociam.
- 5 c=oque entre um tomo 5 com uma molcula 5
#
.
A decomposi.o do oM2nio ocorre da se%uinte maneira0
sse tipo de rea.o lenta, porm sua velocidade pode aumentar com
inFu;ncia de diversos catalisadores, como tomos Cl.
5s compostos constitudos por cloro, FQor e carbono, con=ecidos por emitir
o cloroFuorcarbono $CNC&, s.o fontes de tmos de cloro. Como e:emplo
temos os compostos CNCl
(
e CN
#
Cl
#
que s.o usados como %ases
refri%erantes e propelentes de aeross/is. Job uma altura de (8 a 38Wm a
radia.o ultravioleta decompem esses compostos liberando o tomo de
cloro0
5 oM2nio muito importante na alta atmosfera, pois esse %s possui a
capacidade de absorver luM ultravioleta. A sua destrui.o aumenta a
incid;ncia de cLncer de pele.
Ordem de uma reao
A ordem de uma rea.o defnida como a soma dos e:poentes de
concentra.o, que se apresentam na Yei :perimental da *elocidade.
JePa a rea.o0
- K
-
H - =O A =
-
H - K
-
O
5nde a lei e:perimental da velocidade 0
v 0 1 2K
-
3
+
2=O3
-

1ortanto esta rea.o de (S ordem.
=ota0 ".o esquea que a lei de >uldber% ^aa%e aplicada I rea.o %lobal
nem sempre a Yei :perimental da *elocidade, esta refere-se certamente
I velocidade da etapa lenta da rea.o, ou sePa, a etapa determinante da
velocidade da rea.o.
Bresso
5 aumento da press.o num sistema que contm pelo menos um
participante %asoso, implica em diminuir o volume do sistema, aumentando
o nQmero de colises entre os rea%entes e, conseqUentemente, a
velocidade da rea.o.
apide> da trans*ormao e concentrao
JePa a rea.o de Minco com cido clordrico liberando %s =idro%;nio0
Ln%s& H -KCl%aq& A LnCl
-
%aq& H K
-
%g&
Com a decorr;ncia do tempo, a concentra.o de )Cl vai se reduMindo, assim
como no %rfco0
*amos calcular a velocidade da rea.o no instante t0
- Hrace uma tan%ente I curva pelo ponto 1.
Jelecione, sobre a tan%ente, dois pontos A e T. "o triLn%ulo retLn%ulo ATC,
a tan%ente tri%onomtrica do Ln%ulo ` dada por0
A tan%ente do Ln%ulo ` pronuncia a velocidade da rea.o no instante t.
G medida que decorre o tempo, o volume de )
#
formado aumenta. 1odemos
calcular atravs do mesmo processo, a velocidade no instante t em termos
de varia.o do volume )
#
formado com o tempo.
Super*Mcie de contato
Ao diluir uma barra de Minco numa solu.o lquida de cido clordrico, ocorre
a se%uinte rea.o0
Ln%s& H -KCl%aq& A LnCl
-
%aq& H K
-
%g&
Je caso tivssemos pulveriMado o Minco, a rea.o seria mais rpida, pois ao
reduMir o Minco a p/ facilitamos o ataque do cido clordrico. Ao pulveriMar o
Minco, estamos ampliando a sua superfcie de contato, conseqUentemente
aumentando a velocidade da rea.o.
7emperatura
5 aumento da temperatura faM aumentar a a%ita.o molecular, a ener%ia
cintica, o nQmero de partculas com ener%ia maior ou i%ual I ener%ia de
ativa.o, o nQmero de c=oques, aumentado a velocidade da rea.o.
Observao0 5 aumento da temperatura aumenta a velocidade de reaes
endotrmicas e e:otrmicas
, 7eoria das colises
Jabemos que as partculas de uma substLncia qumica possuem ener%ia
pr/pria que faM com que elas fquem em movimento. Hal movimento d
ori%em I colis.o, e a partir dessa colis.o pode ocorrer a rea.o.
"o entanto, uma colis.o nem sempre sufciente para que ocorra uma
rea.o. :peri;ncias mostram que, em determinadas reaes, o nQmero de
colises por se%undo atin%e ! mil=.o, porm a maioria dessas colises n.o
s.o efetivas, pois as partculas que entram em c=oque possuem uma
quantidade de ener%ia insufciente para que as li%aes sePam rompidas nos
rea%entes e formadas as novas li%aes nos produtos.
1ortanto, para que ocorra uma rea.o necessrio um mnimo de ener%ia.
Quando = colises entre partculas que n.o possuem esse mnimo, estes se
tornam inQteis, P quando as colises ocorrem entre partculas que possuem
pelo menos esse mnimo ou mais, tais colises s.o efcientes e a rea.o tem
condi.o de acontecer.
, Ielocidade ou rapide> de uma reao
A velocidade de uma rea.o qumica defnida como a rela.o entre a
quantidade consumida ou produ>ida e o intervalo de tempo utiliMado
para que isso acontea.
>eralmente, essas quantidades s.o e:pressas em mols. A medida do tempo
tambm pode ser pronunciada em qualquer unidade que estePa de acordo
com a rea.o0
A e:press.o abai:o pode ser utiliMada para calcular a velocidade de uma
rea.o0
5nde0
*
m
a velecidade mdia da rea.o.
Cn a varia.o da quantidade em mols de um componente $em m/dulo&.
Ct o tempo %asto em tal varia.o.
Exemplo0
JePa a rea.o A ' T A C ' +, efetuando-se num sistema fec=ado. *amos
determinar a quantidade em mols de C em dois instantes0
t
!
? !8min A n
!
? # mol
t
#
? #8min A n
#
? ( mol
A velocidade mdia ser0
A cada minuto forma-se uma mdia de 8,! mol de C.
1odemos utiliMar vrias %randeMas para calcular a velocidade mdia ou
rapideM da rea.o0
Nonte0 =ttp099aaa.cole%ioaeb.com.br9quimica