Macroalgas

1
UNIVERSIDADE FEDERAL DO PAR

CAMPUS UNIVERSITRIO DE BRAGANA
PROGRAMA DE PS-GRADUAO EM BIOLOGIA AMBIENTAL
MESTRADO EM ECOLOGIA DE ECOSSISTEMAS COSTEIROS E
ESTUARINOS
AMANDA CRISTINE SARMENTO PINHEIRO
COMPOSIO E BIOMASSA DAS MACROALGAS DA DIVISO

RHODOPHYTA ASSOCIADAS AOS MANGUEZAIS DA PENNSULA DE
AJURUTEUA, BRAGANA, PAR
BRAGANA PA
2011
Amanda Cristine Sarmento Pinheiro

Dissertao apresentada ao Programa de Psgraduao em Biologia Ambiental (Ecologia de

Ecossistemas Costeiros e Estuarinos),
da
Universidade Federal do Par, Campus de Bragana,
como parte dos requisitos necessrios obteno do
ttulo de Mestre em Biologia Ambiental.
Orientador: Prof. Dr. Marcus E. B. Fernandes
BRAGANA PA
2011
Amanda Cristine Sarmento Pinheiro

BANCA EXAMINADORA
___________________________________________________
Prof. Dr. Marcus Emanuel Barroncas Fernandes (Orientador)
Universidade Federal do Par - Campus de Bragana
___________________________________________________
Profa. Dra. Jussara Moretto Marttinelli (Titular)
Universidade Federal do Par - Campus do Guam
___________________________________________________
Prof. Dr. Rosildo Santos Paiva (Titular)
Universidade Federal do Par Campus do Guam
___________________________________________________
Profa. Dra. Moirah Paula Machado de Menezes (Titular)
___________________________________________________
Profa. Dra. Erneida Coelho de Arajo (Suplente)
_____________________________________________
Profa. Dra. Marivana Borges (Suplente)
BRAGANA PA
2011
As algas so verdadeiramente um prodgio da

Criao, uma das maravilhas da flora universal.
Jlio Verne
(Vinte Mil Lguas Submarinas)
ii
AGRADECIMENTOS
A FAPESPA pela concesso de bolsa e a Ps-graduao em Biologia Ambiental,
em especial a todos os funcionrios, desde os guardas at os professores titulares.
Ao meu orientador Dr. Marcus E. B. Fernandes por todo incentivo e apoio, pelas
ideias e conselhos diversos, tanto profissionais quanto pessoais. E principalmente pela
amizade ao longo desses dois anos e meio.
Ao meu pai Cesar Braga por me ensinar estatstica, pelos conselhos, por me
aturar nas minhas crises de estresse e nunca me abandonar, por dizer que meu trabalho
estava timo, mesmo quando eu achava que no, enfim por ser a pessoa que mais
acredita em mim. Sua amizade sempre foi e sempre ser essencial na minha vida.
Ao Laboratrio de Qualidade de gua pela ajuda na obteno dos parmetros
fsico-qumicos. A Geyse, a Rosa e a Hanna pelas idas ao campo e por toda ajuda e
apoio; a Kelle pelos artigos, conselhos e por nunca me negar auxlio. Em especial a Dra.
Zlia Pimentel pela disponibilizao dos dados e pela grande colaborao.
Ao laboratrio de Hidrologia do Centro de Geocincias da UFPA por permitir
que eu fizesse as minhas anlises qumicas, em especial a tcnica Leila que me ensinou
e me acompanhou ao longo desse trabalho, com muito carinho e irreverncia.
Ao Laboratrio de Ficologia (UFRPE) pelo curso de taxonomia de macroalgas
de manguezal, e as Dras. Ftima Oliveira e Snia Pereira pelos debates sobre a minha
metodologia. Em especial ao M.Sc. Khey Albert que no s me ensinou a identificar as
macroalgas de manguezal, mas me ofereceu leituras sobre o assunto, passeio ao
shopping e hospedagem em Recife, alm de me ensinar a apreciar um bom caf.
iii
Ao Departamento de Oceanografia e Limnologia (UFMA), em especial ao Dr.

Marcos Valrio Jansen Cutrim pelo curso de taxonomia de macroalgas de manguezal,
por disponibilizar seu tempo, pelas literaturas oferecidas e pelas dicas na metodologia.
minha imensa equipe de campo: Erica (catita), Dante (turco), Maura (amor),
Michel (chechel), Paulo (paulete), Cesar (pai), Davison (folha), Wellington (sibito),
Rosegleise (amiga), dria (vaca), Marilu (mari), Pedro, Cleiton, Darlena, Gean, Lanna,
Fernanda (fotografa oficial do trabalho), Marcos Alexandre (Marquinhu), Kelle (Cana).
muito bom saber que tenho amigos com os quais posso contar sempre.
Aos meus companheiros de laboratrio Fernanda Atanaena, Lanna, Suzane,
Pedro, Marcos Alexandre, Erneida e Rita, por fazerem do LAMA um lar muito feliz!
Em especial a Fernanda e a Lanna pelas infinitas conversas e fofocas, pelo apoio e
principalmente pela grande amizade que eu pretendo levar pelo resto da vida. Ao Renan
(feio) e a Maura (amor) pelos meus mapas, pelo apoio e pela grande amizade desde a
poca da graduao.
A minha imensa e linda famlia: minha irm Aline, minha v Snia, meu v
Sarmento (in memorian), meus tios, tias e primos. Em especial aos meus pais: minha
me, que a razo da minha vida com seu amor incondicional, e meu pai que o meu
grande incentivador, para eu nunca desista dos meus sonhos.
Ao meu namorado Eduardo (fofucho) pelo incentivo, pela compreenso, pelos
puxes de orelha e pelo seu amor.
A todos os meus amigos de Bragana. Em especial ao Dante, a Erica e ao Folha,
que me alimentaram, me aturaram e me incentivaram sempre. Amo vocs!
E a Deus por ser a fora que me move, o meu refgio nas horas de aflio e por
me dar sabedoria nos momentos de deciso. Obrigada Pai!
iv
RESUMO
O presente estudo teve como objetivo analisar a composio e a biomassa das

macroalgas aderidas aos pneumatforos de A. germinans e rizforos de R. mangle do
Furo do Taici e do Furo da Estiva, localizados na pennsula de Ajuruteua, no municpio
de Bragana PA. Os dados foram coletados bimestralmente ao longo de um ciclo
anual. Para cada substrato (rizforo e pneumatforo) foram coletadas 25 amostras em
cinco pontos diferentes, ao longo de uma transeco de 30 m, perpendicular ao canal
principal. As amostras foram triadas e identificadas, sendo posteriormente secas para
obteno de biomassa seca. Amostras da gua durante a mar enchente (n=3) e a mar
vazante (n=3) tambm foram coletadas bimestralmente para a anlise de nutrientes.
Dados sobre a Temperatura, Salinidade, Condutividade, pH, Turbidez e Oxignio
Dissolvido (OD) foram obtidos in situ, sendo uma amostra na enchente e uma na
vazante, bimestralmente. Anlises univariadas (ANOVA e Kruskall-Wallis) e
multivariadas (ANOSIM, SIMPER, Anlise de Componentes Principais e BIOENV)
foram usadas para examinar os dados. Sete espcies de macroalgas foram identificadas,
sendo a maioria do gnero Bostrychia. As espcies mais abundantes foram: B. calliptera
no Furo da Estiva e B, moritiziana no Furo do Taici. B. calliptera, B. moritiziana e C.
caespitosa apresentaram os maiores valores de biomassa. O teste de BIOENV mostrou
que os dados biticos esto mais relacionados aos nutrientes (nitrito, nitrato e fosfato) e
a salinidade. Os pneumatforos apresentaram maior biomassa de macroalga no Furo do
Taici e os rizforos no Furo da Estiva (ANOSIM, R=0,206; p<0,05 e ANOSIM,
R=0,456; p<0,01, respectivamente). A biomassa de macroalga no Furo do Taici foi
significativamente maior do que a do Furo da Estiva (ANOSIM, R=0,87; p<0,01),
certamente por apresentar maior quantidade de nutriente (nitrito, nitrato e fosfato) e
maior desenvolvimento estrutural dos bosques, diminuindo os efeitos de dessecao
pelo sombreamento. Em suma, a riqueza e a biomassa das espcies de macroalgas na
pennsula de Ajuruteua no apresentaram variao estacional, muito embora tenham se
mostrado diretamente relacionadas ao teor de salinidade, concentrao de nutriente e
desenvolvimento estrutural dos bosques de mangue.
Palavras-chave: Biomassa de macroalga, substrato, salinidade, nutrientes.
ABSTRACT
The present study aimed to analyze the composition and biomass of macroalgae
attached to the pneumatophores and rhizophores at the Furo do Taici and Furo da Estiva
on the Ajuruteua Peninsula, in the municipality of Bragana - PA. For each substrate 25
samples were collected at five different points along a transect of 30 m length,
perpendicular to the main channel. The samples were sorted and identified, and
subsequently dried to obtain dry biomass. Samples were sorted and identified, and
subsequently dried to obtain dry biomass. Samples of water during the flood tide (n=3)
and ebb tide (n=3) were also collected for nutrient analysis. Data on Temperature,
Salinity, Conductivity, pH, Turbidity, and Dissolved Oxygen (DO) were obtained in
situ, being replicated in both flood and ebb tides. Univariate (ANOVA and KruskalWallis) and multivariate statistical analyses (ANOSIM, SIMPER, Principal Component
Analysis, and BIOENV) were used to examine data set. Seven species were identified,
most of the genus Bostrychia. The most abundant species were: B. calliptera at the Furo
da Estiva and B. moritiziana at the Furo do Taici. B. calliptera, B. moritiziana, and C.
caespitosa presented the highest values of biomass. The pneumatophores presented
greater biomass at the Furo do Taici and the rhizophores at the Furo da Estiva
(ANOSIM, R=0.206, p<0.05 and ANOSIM, R=0.456, p<0.01, respectively). The
biomass at the Furo do Taici was significantly higher than that at the Furo da Estiva
(ANOSIM, R=0.87, p<0.01), certainly due to its higher amount of nutrient and greater
structural development of forests, reducing the effects of desiccation by shading. In
sum, the richness and biomass of macroalgae species on the Ajuruteua Peninsula
presented no seasonal variation, although they have been shown to be directly related to
the level of salinity, nutrient concentration, and the structural development of mangrove
stands.
Keywords: Macroalgae biomass, substrate, salinity, nutrient.
vi
LISTA DE FIGURAS
Figura 1. Diagrama climtico apresentando a variao mensal da Precipitao
Pluviomtrica (mm) e Temperatura do Ar (oC) para a pennsula de Ajuruteua, Bragana
PA. A rea hachurada representa o perodo mais chuvoso (aqui denominado de
perodo chuvoso) e a rea no hachurada representa o perodo menos chuvoso (aqui
denominado perodo seco). ........................................................................................... 8
Figura 2. Localizao dos dois stios de trabalho na pennsula de Ajuruteua, Bragana,
Par. ................................................................................................................................ 10
Figura 3. Fotografias ilustrando os dois stios de trabalho: a) Furo do Taici e b) Furo da
Estiva, ambos localizados na pennsula de Ajuruteua, Bragana - PA. ......................... 10
Figura 4. Desenho Amostral utilizado para o estudo das macroalgas associadas aos
manguezais da pennsula de Ajuruteua, Bragana - PA. ................................................ 11
Figura 5. Equipamentos utilizados para as coletas de gua: a) garra de Kemmerer e b)
Multianalisador HORIBA (U-10). .................................................................................. 13
Figura 6. Variao bimestral da pluviosidade da cidade de Bragana (Fonte: INMET,
2010) e dos parmetros abiticos mensurados de janeiro a novembro de 2010, em duas
reas de manguezal na pennsula de Ajuruteua, Bragana - PA. =Furo do Taici; =
Furo da Estiva; S= perodo seco; C= perodo chuvoso; *= p<0,05; **= p<0,01;
ns=p>0,05; = entre stios; = entre perodos. ............................................................. 18
Figura 7. Variao bimestral da biomassa (g.m-2) das macroalgas aderidas aos substratos
coletados de janeiro a novembro de 2010, em duas reas de manguezal, na pennsula de
Ajuruteua, Bragana - PA. =Pneumatforo; =Rizforo; S=perodo seco; C=perodo
chuvoso; *= p<0,05; **= p<0,01; ns=p>0,05. ............................................................... 26
Figura 8. Variao bimestral da biomassa (g.m-2) das macroalgas coletadas de janeiro a
novembro de 2010, em duas reas de manguezal, localizados na pennsula de Ajuruteua,
vii
Bragana - PA. S=perodo seco; C=perodo chuvoso; *= p<0,05; **= p<0,01;

ns=p>0,05. ...................................................................................................................... 29
viii
LISTA DE TABELAS
Tabela 1. Anlise de Componentes Principais (ACP) dos parmetros abiticos coletados
de janeiro a novembro de 2010, em duas reas de manguezal na pennsula de Ajuruteua,
Bragana - PA. ................................................................................................................ 19
Tabela 2. Frequncia de ocorrncia (%) das macroalgas aderidas em dois tipos de
substrato (R=rizforo, P=pneumatforo), coletadas de janeiro a novembro de 2010, em
duas reas de manguezal na pennsula de Ajuruteua, Bragana - PA. ........................... 21
Tabela 3. Mdia (x), Desvio Padro (DP), Mximo (Mx) e Mnimo (Mn) da riqueza
das espcies de macroalga aderidas aos dois tipos de substrato (rizforo e
pneumatforo), coletadas de janeiro a novembro de 2010, na pennsula de Ajuruteua,
Bragana - PA. ................................................................................................................ 22
Tabela 4. Mdia (x), Desvio Padro (DP), Mnimo (Mn) e Mximo (Mx) da riqueza
das espcies de macroalgas coletadas de janeiro a novembro de 2010, na pennsula de
Ajuruteua, Bragana - PA. .............................................................................................. 23
Tabela 5. Mdia da biomassa (g.m-2) e Desvio Padro (DP) das espcies de macroalgas
aderidas aos dois tipos de substrato (R=rizforo, P=pneumatforo), coletadas de janeiro
a novembro de 2010, em duas reas de manguezal na pennsula de Ajuruteua, Bragana
- PA. ................................................................................................................................ 24
Tabela 6. Contribuio percentual das espcies de macroalgas presentes nos substratos
(rizforo e pneumatforo), na pennsula de Ajuruteua, Bragana - PA. ........................ 27
Tabela 7. Contribuio percentual das espcies de macroalgas nos perodos (seco e
chuvoso) da pennsula de Ajuruteua, Bragana - PA. .................................................... 30
Tabela 8. Contribuio percentual das espcies de macroalgas presentes nos stios (Taici
e Estiva), localizados na pennsula de Ajuruteua, Bragana - PA. ................................. 31
ix
Tabela 9. Resultados da anlise de regresso linear com a biomassa das macroalgas e os

parmetros abiticos dos dois stios de trabalho selecionados na ACP, durante o perodo
do estudo na pennsula de Ajuruteua, Bragana, PA. SQ=soma dos quadrados,
QM=quadrado mdio, F= valor do Teste F, R2= coeficiente de correlao e P=
significncia. ................................................................................................................... 32
Tabela 10. Nmero de txons (N) da diviso Rhodophyta registrado para a pennsula de
Ajuruteua, Bragana Par, em comparao com outras reas de manguezal do Brasil e do
mundo. ......................................................................................................................................... 34
SUMRIO
1
INTRODUO ..................................................................................................................... 1
1.1 O manguezal ..................................................................................................................... 1

1.2 As macroalgas associadas aos manguezais ....................................................................... 2
1.3 Os fatores abiticos e a distribuio das macroalgas no manguezal ................................ 3
1.4 Importncia das macroalgas associadas ao manguezal..................................................... 4
1.5 Estudos sobre macroalgas nos manguezais brasileiros ..................................................... 4
2
OBJETIVOS .......................................................................................................................... 6
2.1 Objetivo geral ................................................................................................................... 6
2.2 Objetivos especficos ........................................................................................................ 6
3
MATERIAIS E MTODOS ................................................................................................. 7
3.1 rea de estudo .................................................................................................................. 7
3.2 Amostragem da flora algal .............................................................................................. 11
3.2.1 Procedimento em campo .............................................................................................. 11
3.2.2 Procedimento em laboratrio........................................................................................ 11
3.3 Amostragem dos fatores abiticos .................................................................................. 12
3.3.1 Procedimento em campo .............................................................................................. 12
3.3.2 Procedimento em laboratrio........................................................................................ 13
3.4 Anlise de dados ............................................................................................................. 14
3.4.1 Frequncia de ocorrncia .............................................................................................. 14
3.4.2 Riqueza ......................................................................................................................... 14
3.4.3 Biomassa....................................................................................................................... 14
3.4.4 Relao entre fatores biticos e parmetros ambientais ............................................... 15
4
RESULTADOS .................................................................................................................... 16
4.1 Fatores abiticos ............................................................................................................. 16
4.2 Composio e frequncia de ocorrncia ......................................................................... 20
4.3 Riqueza ........................................................................................................................... 22
4.4 Biomassa ......................................................................................................................... 23
4.4.1 Biomassa nos substratos rizforo e pneumatforo ....................................................... 25
4.4.2 Biomassa nos perodos seco e chuvoso ........................................................................ 28
4.4.3Biomassa nos stios de trabalho ..................................................................................... 30
4.5 Relao entre fatores biticos e abiticos ....................................................................... 31
5
DISCUSSO ........................................................................................................................ 33
5.1 Composio e frequncia de ocorrncia ......................................................................... 33
5.2 Riqueza ........................................................................................................................... 36
5.3 Biomassa ......................................................................................................................... 37
5.4 Relao entre fatores biticos e abiticos ....................................................................... 39
6
CONCLUSES.................................................................................................................... 41
7
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS .............................................................................. 42
ANEXO ................................................................................................................................. 50
1
1.1
INTRODUO
O manguezal
O ecossistema manguezal est presente em regies costeiras abrigadas como:
esturios, baas e lagunas, estando sujeito ao regime de mars. Apresentando condies

propcias para alimentao, proteo e reproduo de muitas espcies animais, sendo
considerado importante transformador de nutrientes em matria orgnica e gerador de
bens e servios, sendo considerado um ecossistema de alta produtividade
(SCHAEFFER-NOVELLI & CINTRN, 1986). Esse ecossistema encontra as
condies timas para o seu desenvolvimento, especialmente, entre os paralelos
2330'N e 2330'S, ou seja, regies tropicais e subtropicais (ADAIME, 1987).
O Brasil apresenta cerca de 13.000 km de rea de manguezais, o que representa
8,5% da rea de manguezal do mundo inteiro (SPALDING et al., 2010). Segundo
Souza-Filho (2005), 8.000 km esto presentes s na costa amaznica brasileira,
localizada entre a foz do Rio Oiapoque (extremo norte do Estado do Amap) e a baa de
So Marcos (Estado do Maranho).
Segundo Walsh (1974), os principais fatores para o melhor desenvolvimento do
manguezal so: i) temperatura superior a 20C; ii) um substrato constitudo de silte e
argila e alto teor de matria orgnica; iii) reas abrigadas, livres da ao de mars fortes;
iv) presena de gua salgada, pois as plantas de mangue so halfitas facultativas e
dependem desse requisito para competir com as glicfitas que no toleram a salinidade
e v) uma elevada amplitude de mars. Essas caractersticas fazem com que as
fanergamas tpicas desse ambiente desenvolvam certas adaptaes, como o
desenvolvimento de pneumatforos e rizforos, razes que serviram de substrato
adequado para o estabelecimento de vrios organismos ssseis (OLIVEIRA, 1984;
CUTRIM & AZEVEDO, 2005).
1.2
As macroalgas associadas aos manguezais

No litoral paraense as florestas de mangue so basicamente constitudas por trs
gneros: Rhizophora Linnaeus, Avicennia Linnaeus e Laguncularia Gaertn. Segundo

Taylor (1959), esses gneros criam ambientes especiais, apropriados ao crescimento de
uma flora algal tpica. Esta flora representada por microalgas, cianobactrias e
diatomceas, as quais esto em sua maioria localizadas no sedimento (HUTCHINGS &
SAENGER, 1987) e por macroalgas, as quais se aderem aos troncos, pneumatforos e
rizforos das fanergamas (OLIVEIRA, 1984). As macroalgas de manguezal formam
uma associao onde predominam os gneros de algas Rhizoclonium Ktzing,
Cladophoropsis Boergesen, Caloglossa J. Agardh, Catenella Greville e Bostrychia
Montagne (OLIVEIRA, 1984). Post (1936) denominou como Bostrychietum essa
associao de macroalgas epfitas, onde se incluem cianobactrias e clorofceas. No
entanto, Pedroche et al. (1995), ressaltaram o fato de que h imensa dominncia de
rodofceas em manguezais, mais precisamente dos gneros Bostrychia Mont.,
Caloglossa (Harv.) G. Martens e Catenella Grev.
Diversos trabalhos j demonstraram a predominncia da diviso Rhodophyta em
reas de manguezal, isto considerando sua biomassa e diversidade (BEANLAND &
WOELKERLING, 1983; OLIVEIRA, 1984; DAVEY & WOELKERLING, 1985;
CHIHARA & TANAKA, 1986; TANAKA & CHYHARA, 1988; COPPEJANS &
GALLIN, 1989; PAULA et al., 1989; STEINKE & NAIDOO, 1990; KING et al., 1990;
ESTON et al., 1991; PHILLIPS et al., 1994, 1996; YOKOYA et al., 1999; LAURSEN
& KING, 2000; CUNHA & COSTA, 2002; CUTRIM et al., 2004; MELVILLE et al.,
2005; CARIDADE & FERREIRA-CORREIA, 2007; FONTES et al., 2007;
MACHADO & NASSAR, 2007; MELVILLE & PULKOWNIK, 2007).
Atualmente, existe um nmero significativo de trabalhos sobre biomassa e/ou

riqueza de macroalgas em pneumatforos e rizforos em florestas de mangue
(BEANLAND & WOELKERLING, 1983; RODRIGUEZ & STONER, 1990;
PHILLIPS et al., 1994, 1996; LAURSEN & KING, 2000; CUTRIM et al., 2004;
MELVILLE et al., 2005; FONTES et al., 2007; MELVILLE & PULKOWNIK, 2007).
Mas poucos trabalhos comparam os dois substratos (MITCHELL et al., 1974;
OLIVEIRA, 1984; FERNANDES et al., 2005).
1.3
Os fatores abiticos e a distribuio das macroalgas no manguezal

Considerando sua ocorrncia em ambientes estuarinos, na regio entremar, as
macroalgas que compem o Bostrychietum esto sujeitas s variaes dos fatores

abiticos, tais como: salinidade, radiao solar, temperatura da gua, teor de nutrientes e
dessecao, em funo dos ciclos de submerso e emerso consequentes das oscilaes
dos nveis de mar (MAN & STEINKE, 1988; KARSTEN, et al., 1994; DAWES, 1996;
BRODERICK & DAWES, 1998; PEA et al, 1999; LAPOINTE, 1997, 1999;
LAPOINTE et al., 1987, 2004). As flutuaes desses fatores ambientais podem
influenciar nos padres de distribuio horizontal e vertical das macroalgas,
modificando a estrutura das comunidades ao longo do gradiente ambiental dentro do
esturio (PHILLIPS et al., 1994, 1996; CUNHA & COSTA, 2002). Adicionalmente,
segundo Davison e Pearson (1996), as algas associadas ao manguezal lidam com a
limitao do fator luminosidade, que acentuada pela cobertura da copa das rvores.
Dessa forma, as algas esto naturalmente sujeitas a um ambiente com baixa incidncia
de luz, mas podendo receber flashes de radiao solar, de acordo com a
movimentao dos galhos da copa das rvores.
1.4
Importncia das macroalgas associadas ao manguezal

A ampla tolerncia dessas algas s condies tpicas da regio entremar e a sua
capacidade de produo lquida, mesmo em perodos de imerso, sugerem que estes

organismos podem representar uma importante fonte de carbono para as florestas de
mangue (MAN E STEINKE, 1988; PEA et al, 1999). Alm do mais, as algas tambm
apresentam grande importncia ecolgica como produtores de oxignio, abrigo para
muitos invertebrados tpicos do manguezal e indicadores de qualidade de gua
(BURKHOLDER & ALMODOVAR, 1974; PEREIRA, 2000). importante salientar
que algumas espcies de algas de manguezal so utilizadas como bioindicadores de
poluio (MIRANDA, 1985; FORTES, 1992; MELVILLE & PULKOWNIK, 2006).
No menos relevante o fato de que algumas espcies de algas presentes no manguezal
esto sendo definidas como importantes economicamente por apresentarem diversos
polissacardeos
sulfatados,
que so
substncias
atxicas
com
caractersticas
gelatinizantes e espessantes que, muitas vezes, demonstram atividade farmacolgica

(FELCIO; DEBONSI & YOKOYA, 2008; OLIVEIRA et al., 2008; OLIVEIRA et al.,
2009).
1.5
Estudos sobre macroalgas nos manguezais brasileiros

A flora ficolgica caracterstica dos manguezais brasileiros foi estudada,
principalmente, sob o enfoque florstico (MITCHELL et al., 1974; CORDEIROMARINO, 1978; HADLICH, 1984; POR et al., 1984; HADLICH & BOUZON, 1985;
BRAGA et al., 1990; KING et al., 1991; FORTES, 1992; BOUZON & OURIQUES,
1999; CUNHA & DUARTE, 2002; CARIDADE & FERREIRA-CORREIA, 2007) e
ecolgico, abordando os aspectos das variaes espaciais e temporais (MIRANDA,
1986; MIRANDA et al. 1988; PINHEIRO-JOVENTINO & LIMA-VERDE, 1988;
MIRANDA & PEREIRA, 1989; YOKOYA et al., 1999; FERNANDES et al., 2005;
MACHADO & NASSAR, 2007), ou ainda, abordando os aspectos relacionados

biomassa e sua distribuio espacial (OLIVEIRA, 1984; ESTON et al., 1991, 1992;
CUNHA E COSTA, 2002; CUTRIM et al., 2004; FONTES et al., 2007). No entanto, a
maioria dos trabalhos relativos a essa flora foi realizada nas regies sul, sudeste e
nordeste do Brasil, sendo poucos os estudos concentrados na costa amaznica brasileira,
como por exemplo, o trabalho realizado nos estados do Amap (PAULA et al., 1989),
do Maranho (CUTRIM et al., 2004; CUTRIM & AZEVEDO, 2005; CARIDADE &
FERREIRA-CORREIA, 2007) e do Par (FERNANDES et al., 2005; ALVES &
FERNANDES, no prelo). Assim, o presente trabalho vem contribuir para o
conhecimento da florstica e biomassa da flora algal associada s florestas de mangue,
sendo tais informaes complementares ao conhecimento a respeito desses organismos
ao longo da costa amaznica brasileira.
2
2.1
OBJETIVOS
Objetivo geral
Analisar a composio e a biomassa das macroalgas aderidas aos pneumatforos
e rizforos das rvores de mangue ao longo de um ano em duas reas de manguezal na

pennsula de Ajuruteua, no municpio de Bragana PA.
2.2
Objetivos especficos
Determinar os componentes da flora algal associada aos pneumatforos e

rizforos de rvores de mangue em duas reas na pennsula de Ajuruteua;
Estimar e comparar a riqueza e a biomassa da flora algal aderida aos

pneumatforos e rizforos das rvores de mangue na pennsula e nos dois
stios de trabalho;
Definir a distribuio estacional da riqueza e da biomassa da flora algal, ao

longo de um ciclo anual, considerando a pennsula e os dois stios de
trabalho;
Estabelecer de que forma se d a relao entre os parmetros bitico e

abitico considerando a pennsula e os dois stios de trabalho.
3
3.1
MATERIAIS E MTODOS
rea de estudo
A classificao climtica segundo Thornthwaite & Mather (1955), para
Bragana, caracteriza um clima do tipo AwA'a', ou seja, clima muito mido,

megatrmico, com umidade relativa do ar entre 77% e 91%
(MORAES, 2000).
Segundo Moraes et al. (2005), a pluviosidade na faixa litornea paraense varia de 2.300
mm.ano-1 a 2.800 mm.ano-1. A variao sazonal da precipitao na costa do Estado do
Par caracterizada por um perodo chuvoso, que na regio bragantina compreende os
meses de janeiro a agosto e por um perodo menos chuvoso (perodo seco), que na
regio bragantina corresponde, geralmente, ao perodo de setembro a dezembro
(MORAES et al., 2005).
Na cidade de Bragana em 2010, a temperatura mdia foi de 27C e a
pluviosidade total foi de 1376,6 mm, sendo a mxima registrada no ms de maio (360
mm) e a mnima no ms de outubro (0 mm)(INMET, 2010) (Figura 1).
Figura 1. Diagrama climtico apresentando

a variao mensal da Precipitao
Pluviomtrica (mm) e Temperatura do Ar
(oC) para a pennsula de Ajuruteua,
Bragana PA em 2010. A rea hachurada
representa o perodo menos chuvoso (aqui
denominado de perodo seco) e a rea no
hachurada representa o perodo mais
chuvoso (aqui denominado perodo
chuvoso).
De acordo com Cohen et al. (1999), a pennsula de Ajuruteua est localizada a

200 km sudeste da desembocadura do Rio Amazonas, no municpio de Bragana Par, entre o Rio Caet e a Baa do Maia (Figura 2).
Cerca de 90% da pennsula bragantina coberta por trs espcies de mangue
(KRAUSE et al., 2001): Rhizophora mangle L., que a espcie dominante na maioria
das reas, Avicennia germinans (L.) Stearn que dominante nas reas elevadas e
Laguncularia racemosa (L.) Gaertn. f. que dominante prximo s margens dos canais
(THLLEN, 1997). Associadas a esta vegetao ocorrem Conocarpus erectus L., alm
de alguns arbustos e trepadeiras (Muellera-Fabaceae-Faboideae, RhabdadeniaApocynaceae) (MENEZES et al., 2008).
A regio apresenta manguezais bem desenvolvidos, com rvores cuja altura

alcana at 25 m, alm de ser entrecortada por alguns pequenos canais (creeks) que
acompanham o nvel da mar, funcionando, assim, como uma porta de entrada para o
aporte de nutrientes oriundos das massas de gua da Baa do Caet (WOLFF et al.,
2000).
As coletas foram realizadas em bosques de mangue, na pennsula de Ajuruteua,
Bragana PA (Figura 2). Sendo selecionados dois stios de trabalho, considerando-se
os diferentes nveis de salinidade e a presena de rizforos e pneumatforos das
espcies R. mangle e A. germinans.
Stio 1 - Furo do Taici (05805,27S - 464414,98W) (Figura 3a): localizase na poro da pennsula prximo ao continente e com maior influncia de gua doce e
apresentou salinidade mdia anual de 13,6, sendo um ambiente menos salino.
Stio 2 Furo da Estiva (05037S - 463636,89W) (Figura 3b): localiza-se
no Km 32 da PA-458 e sua salinidade mdia anual registrada foi de 29, sendo um
ambiente mais salino.
10
Figura 2. Localizao dos dois stios de trabalho na pennsula de Ajuruteua, Bragana,

Par.
a)
b)
Figura 3. Fotografias ilustrando os dois stios de trabalho: a) Furo do Taici e b) Furo da

Estiva, ambos localizados na pennsula de Ajuruteua, Bragana - PA.
11
3.2
Amostragem da flora algal
3.2.1 Procedimento em campo

O primeiro passo da amostragem foi marcar uma transeco de 100 m (dividida
em quatro intervalos de 25 m), paralela ao curso dgua. Com base nessa transeco foi
sorteado um dos intervalos de 25 m, cujo objetivo foi definir o local para a abertura de
uma transeco de 30 m, agora perpendicular ao curso dgua. Essa transeco foi
dividida em cinco pontos amostrais equidistantes, isto , foi dividida em cinco
intervalos de cinco metros, onde foram coletados cinco pneumatforos e cinco rizforos
em cada um dos seis intervalos (Figura 4), os rizforos so cortados at onde existe
presena de macroalgas. Depois de acondicionados em sacos plsticos devidamente
etiquetados, as amostras foram congeladas no laboratrio para posteriormente serem
triadas.
a)
b)
c)
d)
a)
b)
c)
d)
rea de Estudo
Stio de Trabalho (n=2)
Pontos Amostrais (n=5)
Rplicas de Rizforos (n=5) e Rplicas de Pneumatforos (n=5)
Figura 4. Desenho Amostral utilizado para o estudo das

macroalgas associadas aos manguezais da pennsula de
Ajuruteua, Bragana - PA.
3.2.2 Procedimento em laboratrio

As amostras de rizforos e pneumatforos foram lavadas com gua e as
macroalgas retiradas com auxlio de pinas, para em seguida serem separadas e
12
identificadas com auxlio de microscpio, estereoscpico e chaves dicotmicas

(CORDEIRO-MARINO, 1978; FORTES, 1992; CARIDADE & FERREIRACORREIA, 2007), seguindo a reviso de Wynne (2005). Os pneumatforos e os
rizforos foram medidos para a obteno da rea utilizada como substrato pelas
macroalgas, atravs da medida do comprimento total e circunferncias do topo, da base
e da regio mediana.
Aps a identificao, o material coletado foi seco em estufa (BIOMATIC) a
70C at alcanar peso constante, sendo pesado em balana analtica (BIOPRECISAJA3003N).
3.3
Amostragem dos fatores abiticos
3.3.1 Procedimento em campo

Para a anlise de nutrientes (Nitrito, Nitrato, Fosfato e Amnia) foram realizadas
coletas de gua no canal principal dos dois stios de trabalho (Furo do Taici e Furo da
Estiva), com o auxlio da garrafa de Kemmerer (Figura 5a), utilizando-se garrafas
plsticas previamente tratadas com cido clordrico (5%) e gua destilada. Em cada stio
foram coletadas trs amostras durante a mar vazante e trs amostras durante a mar
enchente. As amostras de gua, ainda em campo, foram resfriadas em isopor com gelo
e, posteriormente, conservadas em geladeira e analisadas no Laboratrio de Hidrologia,
do Instituto de Geocincias, da Universidade Federal do Par, Campus do Guam,
Belm, onde foram analisadas. Com exceo das amostras coletadas para a anlise de
Amnia, que logo aps a coleta foram analisadas no Laboratrio de Qualidade de gua,
Universidade Federal do Par, Campus de Bragana.
Os dados de Temperatura, Salinidade, Condutividade, pH, Turbidez e Oxignio
Dissolvido (OD) foram obtidos in situ nos mesmos canais principais dos dois stios de
trabalho, com o auxlio do Multi-Analisador HORIBA (U-10) (Figura 5b). As coletas
13
foram pontuais, sendo uma durante a mar vazante e outra durante a mar enchente.
Esses dados foram obtidos em parceria com o Laboratrio de Qualidade de guaUFPA.
Todos os dados foram coletados bimestralmente, no perodo de janeiro a
novembro de 2010, durante as mars de sizgia (perodo em que a drenagem no
manguezal maior, devido maior amplitude de mar).
a)
b)
Figura 5. Equipamentos utilizados para as coletas de gua: a) garrafa de

Kemmerer e b) Multianalisador HORIBA (U-10).
3.3.2 Procedimento em laboratrio

As amostras resfriadas foram retiradas da geladeira at alcanarem temperatura
ambiente, quando foram filtradas para proceder s seguintes anlises de nutrientes,
utilizando-se os kits NitriVer 3, NitraVer 5 e PhosVer 3 para reao e o refratmetro
(HACH) para leitura: (CETESCB, 1978)
Nitrito (NO2-) Mtodo de Diazotizao;
Nitrato (NO3-) Mtodo de Reduo de Cdmio; e
Fosfato (PO43-) Mtodo PhosVer 3 (cido Ascrbico).
14
Os dados de Amnia foram obtidos atravs de uma parceria com o Laboratrio

de Qualidade de gua-UFPA, e o mtodo utilizado foi o Indofenol (PARANHOS,
1996).
3.4
Anlise de dados
3.4.1 Frequncia de ocorrncia

Os valores de frequncia das espcies foram calculados de acordo com a
seguinte frmula (BEANLAND & WOELKERLING, 1982):
(Equao 1)
Onde:
N = somatrio do nmero de pneumatforos ou rizforos onde a espcies ocorreu
N = nmero de pneumatforos ou rizforos existentes na transeco.
70% = Abundante
< 70% a 40% = Comum
< 40, 10% = Ocasional
< 10= Rara
3.4.2 Riqueza
Calculou-se a riqueza, que definida aqui como a quantidade de espcies
encontradas em cada um dos pontos de coleta.
3.4.3 Biomassa
Os dados de biomassa de cada espcie foram expressos em gramas de matria
seca por unidade de rea do substrato (g.cm-2), utilizando-se a frmula:
(Equao 2)
Onde:
15
Ps = peso seco de cada espcie;

A = rea total do pneumatforo ou rizforo.
A rea total do substrato (pneumatforo ou rizforo) foi calculada considerando

a frmula da rea de um cilindro:
(Equao 3)
Onde:
C = circunferncia mdia do pneumatforo ou rizforo;
h = comprimento total do mesmo.
Esse procedimento foi modificado de Cutrim (1998).
3.4.4 Relao entre fatores biticos e parmetros ambientais

Antes da realizao das anlises, os dados foram testados quanto normalidade
pelo teste de Shapiro-Wilk e homogeneidade de varincias pelo teste de Cochran.
Quando necessrio, transformaes foram aplicadas preliminarmente nas variveis
biolgicas e abiticas para reduzir a heterogeneidade das varincias e validar os
pressupostos para anlises subsequentes (UNDERWOOD, 1997; LEGENDRE &
LEGENDRE, 1998; ZAR, 1999; CLARKE & WARWICK, 2001). Para a escolha da
transformao mais indicada, foi utilizado o procedimento proposto por Legendre e
Legendre (1998).
Com os dados normalizados foram realizas anlises de varincia (ANOVA) e
quando no normalizados utilizou-se o teste no-paramtrico de Kruskall Wallis. Esses
procedimentos foram feitos separadamente para os dados biticos e abiticos.
16
Foi utilizada a Anlise de Similaridade (ANOSIM dois fatores) para testar as

diferenas entre os grupos de amostras, considerando-se: i) os dois stios de trabalho, ii)
os perodos: seco e chuvoso e iii) os substratos: rizforo e pneumatforo. Essa anlise
multivariada utilizou como base os dados de riqueza e os dados de biomassa das
espcies da flora algal em cada amostra, com o ndice de similaridade Bray-Curtis. A
rotina SIMPER (Similarity Percentage) foi aplicada para identificar as espcies mais
importantes nas reas de estudo, nos diferentes substratos e nos dois perodos do ano
(CLARKE & WARWICK, 2001).
A Anlise de Componentes Principais (ACP) foi utilizada para definir as
variveis abiticas que mais contriburam para a variao total do conjunto de
parmetros abiticos em cada stio de trabalho. Posteriormente, foram realizadas
anlises de Regresso Linear utilizando-se essas variveis abiticas mais relevantes e os
dados de biomassa das macroalgas para cada stio separadamente. Outro mtodo
tambm foi usado para correlacionar as variveis biticas e abiticas, o BIOENV
(Biota-Environment Matching). Esta anlise baseia-se em matrizes construdas a partir
de dados de riqueza e dados abiticos, visando identificar os parmetros abiticos que
melhor podem se relacionar com a estruturao da flora algal registrada, atravs do
Coeficiente de Correlao de Spearman (rs) (CLARKE & WARWICK, 2001).
4
4.1
RESULTADOS
Fatores abiticos
A Salinidade da gua do canal no Furo da Estiva foi significativamente mais
elevada em comparao com a do canal no Furo do Taici (ANOVA, F(1,22)=18,915;

p<0,01). Enquanto que, a Turbidez e o Nitrito no Furo da Estiva apresentaram valores
significativamente menores quando comparados ao Furo do Taici (ANOVA,
17
F(1,22)=5,98; p<0,05 e Kruskal-Wallis, H(1,24)=7,125; p<0,01, respectivamente)

(Figura 6).
Os demais parmetros medidos na gua dos canais no apresentaram diferenas
significativas entre os dois furos (Temperatura - ANOVA, F(1,22)=1,39; p>0,05; pH ANOVA, F(1,22)=2,35; p>0,05; Oxignio Dissolvido - ANOVA, F(1,22)=0,72; p>0,05;
Nitrato
Kruskal-Wallis,
H(1,24)=0,08;
p>0,05;
Fosfato
Kruskal-Wallis,
H(1,24)=0,14; p>0,05; Amnia - ANOVA, F(1,22)=1,29; p>0,05) (Figura 6).

A Temperatura, o pH e o Nitrito foram significativamente maiores no perodo
seco (ANOVA, F(1,22)=6,20; p<0,05; ANOVA, F(1,22)=5,33; p<0,05; Kruskal-Wallis,
H(1,24)=4,91; p<0,05, respectivamente), enquanto a Turbidez e o Fosfato foram
significativamente maiores no perodo chuvoso (ANOVA, F(1,22)=4,82; p<0,05 e
Kruskal-Wallis, H(1,24)=4,34; p<0,05, respectivamente). Por outro lado, a Salinidade, o
Oxignio Dissolvido, a Amnia e o Nitrato no apresentaram diferenas significativas
entre os perodos (ANOVA, F(1,22)=4,10; p>0,05; ANOVA, F(1,22)=0,01; p>0,05;
ANOVA,
F(1,22)=3,16;
respectivamente (Figura 6).
p>0,05;
Kruskal-Wallis,
H(1,24)=0,00;
p>0,05),
18
Jan Mar
Mai Jul
Set Nov
Jan Mar Mai Jul Set Nov
Figura 6. Variao bimestral da pluviosidade da cidade de Bragana (Fonte: INMET,

2010) e dos parmetros abiticos mensurados de janeiro a novembro de 2010, em
duas reas de manguezal na pennsula de Ajuruteua, Bragana - PA. =Furo do
Taici; = Furo da Estiva; S= perodo seco; C= perodo chuvoso; *= p<0,05; **=
p<0,01; ns=p>0,05; = entre stios; = entre perodos.
19
Na Anlise de Componentes Principais (ACP), os dois primeiros componentes

explicam mais de 70% das variaes entre os parmetros abiticos nos dois stios. No
Furo do Taici, o primeiro componente (FAC1) apontou Turbidez e Salinidade como os
parmetros mais importantes nessa variao, enquanto que no segundo componente
(FAC2) apenas o Oxignio Dissolvido. No Furo da Estiva o primeiro componente
(FAC1) definiu a Temperatura e o segundo componente (FAC2) o pH como os
principais parmetros da variao encontrada (Tabela 1).
Tabela 1. Anlise de Componentes Principais (ACP)
dos parmetros abiticos coletados de janeiro a
novembro de 2010, em duas reas de manguezal na
pennsula de Ajuruteua, Bragana - PA.
VARIVEIS
FAC1 FAC2
Furo do Taici
Temperatura (C)
0,416 -0,320
Salinidade
0,473 -0,124
Turbidez (NTU)
-0,488 -0,009
Oxignio Dissolvido (mg/L)
0,026 0,627
Nitrito (mg/L)
0,366 0,192
Nitrato (mg/L)
-0,211 0,472
Fosfato (mg/L)
-0,329 -0,272
1
Amnia (/L )
-0,279 -0,396
Proporo da Varincia Total () 50,6% 26,6%
Furo da Estiva
Temperatura (C)
-0,478 0,073
Salinidade
0,234 0,025
pH
-0,045 0,614
Turbidez (NTU)
-0,374 0,287
Oxignio Dissolvido (mg/L)
-0,188 -0,044
Nitrito (mg/L)
-0,315 0,400
Nitrato (mg/L)
-0,450 0,179
Fosfato (mg/L)
-0,195 0,543
1
Amnia (/L )
-0,446 0,215
Proporo da Varincia Total () 43,4% 27,9%
20
4.2
Composio e frequncia de ocorrncia

Foram identificadas sete espcies de macroalgas da diviso Rhodophyta (ver
Anexo), sendo cinco do gnero Bostrychia, uma do gnero Caloglossa e uma do gnero
Catenella. O Furo do Taici apresentou todas as sete espcies, enquanto que, o Furo da
Estiva apresentou cinco espcies. As espcies Bostrychia calliptera (Mont.) Mont. e
Catenella caespitosa (Wither.) L. M. Irvine in Parker & Dixon foram registradas em
todas as amostragens e nos dois substratos. Enquanto que, Bostrychia montagnei Harv.
e Bostrychia tenella (J.V. Lamour) J. Agardh s foram encontrada em janeiro no Furo
do Taici (Tabela 2).
Com relao frequncia de ocorrncia a espcie B. calliptera foi considerada
como abundante (82,24%), enquanto Caloglossa leprieurii (Mont.) G. Martens como
ocasional (32,71%) nos dois furos. Bostrychia radicans (Mont.) Mont. in Orbigny, por
sua vez, foi considerada uma espcie ocasional no Furo da Estiva (39,22%) e rara no
Taici (1,79%). J as espcies Bostrychia moritiziana (Sond. Ex Kutz.) J. Agardh e C.
caespitosa foram abundantes no Furo do Taici (93,57% e 76%, respectivamente). No
Furo da Estiva, a primeira foi rara (1,96%), enquanto a segunda comum (67,96%). As
espcies B. montagnei e B. tenella ocorreram apenas no Furo do Taici, sendo ambas
consideradas raras (0,36%) (Tabela 2).
21
Tabela 2. Frequncia de ocorrncia (%) das macroalgas aderidas em dois tipos de substrato (R=rizforo, P=pneumatforo), coletadas de
janeiro a novembro de 2010, em duas reas de manguezal na pennsula de Ajuruteua, Bragana - PA.
Seco
Chuvoso
Jan
Taici
Mar
Estiva
Taici
Seco
Mai
Estiva
Taici
Jul
Estiva
Taici
Set
Estiva
Taici
Nov
Estiva
Taici
Estiva
Bostrychia calliptera
100
60
100
60
100
47
100
70
100
85
100
70
100
56
100
35
100
64
100
67
100
48
100
80
Bostrychia montagnei
Bostrychia moritiziana
95
100
100
100
10
100
70
100
92
100
100
100
64
Bostrychia radicans
56
30
40
20
25
40
55
45
72
27
12
73
Bostrychia tenella
Caloglossa leprieurii
50
24
52
30
50
40
48
50
52
48
40
30
68
44
48
36
27
Catenella caespitosa
95
76
68
75
92
80
75
80
36
30
72
80
84
88
48
50
100
96
68
47
72
64
60
87
22
4.3
Riqueza
No h diferena significativa no nmero de espcies entre os dois tipos de
substratos analisados (ANOSIM, R=0,082; p>0,05), nem entre os furos separadamente

(Taici - ANOSIM, R=0,139; p>0,05 e Estiva - ANOSIM, R=0,033; p>0,05). O nmero
de txons aderidos aos pneumatforos variou de 0 a 4 e aderidos aos rizforos de 1 a 5
(Tabela 3).
A riqueza de espcies tambm no apresentou diferenas entre os perodos (seco
e chuvoso) na pennsula (ANOSIM, R=0,092; p>0,05). O valor negativo de R evidencia
que a distribuio temporal no um fator relevante para diferenciar a riqueza das
macroalgas tanto no Furo do Taici quanto no Furo da Estiva (ANOSIM, R=-0,108;
p>0,05 e ANOSIM, R=-0,086; p>0,05, respectivamente). O perodo seco apresentou de
1 a 5 espcies e o perodo chuvoso de 0 a 4 espcies em cada amostra (Tabela 4).
A anlise de similaridade (ANOSIM) mostrou que entre os dois stios de
trabalho no houve diferenas significativas quanto riqueza mdia de espcies (R=0,047; p>0,05).
Tabela 3. Mdia ( ), Desvio Padro (DP), Mximo (Mx) e Mnimo (Mn) da
riqueza das espcies de macroalga aderidas aos dois tipos de substrato (rizforo e
pneumatforo), coletadas de janeiro a novembro de 2010, na pennsula de
Ajuruteua, Bragana - PA.
Pneumatforo
Rizforo
DP
Min-Mx
DP
Mn-Mx
Pennsula de Ajuruteua
2,30 1,15
0-4
2,80 1,00
15
Furo do Taici
2,48 1,01
0-4
3,09 0,72
25
Furo da Estiva
2,07 1,28
0-4
2,50 1,15
14
23
Tabela 4. Mdia ( ), Desvio Padro (DP), Mnimo (Mn) e Mximo (Mx) da

riqueza das espcies de macroalgas coletadas de janeiro a novembro de 2010, na
Perodo Seco
Perodo Chuvoso
DP
Mn-Mx
DP
Mn-Mx
2,63 1,12
05
2,45 1,05
04
Furo do Taici
2,85 0,94
05
2,70 0,86
14
Furo da Estiva
2,38 1,25
04
2,20 1,17
04
4.4
Biomassa
A biomassa mdia para a pennsula alcanou 8,17 g.m-2. As espcies B.
calliptera, B. moritiziana e C. caespitosa apresentaram os valores de biomassa

significativamente
maiores
do
que
as
outras
espcies
(Kruskal-Wallis,
H(5,1284)=434,08; p<0,01). Com valores mdios de 3,38; 2,76 e 1,71 g.m-2,

respectivamente (Tabela 5).
24
Tabela 5. Mdia da biomassa (g.m-2) e Desvio Padro (DP) das espcies de macroalgas
aderidas aos dois tipos de substrato (R=rizforo, P=pneumatforo), coletadas de janeiro
a novembro de 2010, em duas reas de manguezal na pennsula de Ajuruteua, Bragana
- PA.
Seco
Stio
Substrato
Jan/10
Mar/10
Chuvoso
Mai/10
Jul/10
Seco
Set/10
Nov/10
Bostrychia calliptera
Taici
R
2,754,07
P
2,565,32
Estiva
R
5,984,84
P
0,811,55
1,732,75
1,241,62
4,792,61
1,662,20
1,462,14
4,927,55
6,874,94
1,863,86
5,023,12
2,344,10
6,433,24
0,230,32
3,422,60
1,051,37
6,962,60
0,950,60
4,222,15
1,802,49
7,395,87
0,451,09
Bostrychia montagnei
Taici
R
0,150,42
P
0
Estiva
R
0
P
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
Bostrychia moritiziana
Taici
R
3,305,00
P
4,774,11
Estiva
R
0,080,27
P
0
9,864,24
6,815,29
0
0,300,86
5,714,12 4,893,19 3,201,30 6,904,43

7,379,46 3,483,65 3,876,46 3,465,18
0
0
0
0
0
0
0
0
Bostrychia radicans
Taici
R
0
0
0
0
0
0
0
P
0
0
2,324,51
Estiva
R
0,050,08 00,010,03 0,150,24 0,050,10 0,250,29
P
0,060,16
0
0,200,56 0,840,94
0
0
0
0
0
Catenella caespitosa
Taici
R
0,890,98
P
1,942,01
Estiva
R
1,331,92
P
1,102,66
0,851,00
6,187,65
2,252,97
0,780,95
0,030,07
0,621,75
0,951,4
1,413,36
0,640,95
5,808,81
0,400,70
1,331,88
Caloglossa leprieurii
Taici
R
0,340,48
P
0,040,13
Estiva
R
0,250,46
P
0,300,58
0,010,02
0
0,120,24
0,060,17
0
0
0,330,87
1,062,71
0,090,26 0,100,11
0
0,030,11 0,250,54
0
0,120,18 0,100,21 0,160,27
0,340,95
0
0,330,80
2,052,27
4,365,39
0,781,42
0,902,03
0,440,74
3,435,62
1,232,76
0,600,74
25
4.4.1 Biomassa nos substratos rizforo e pneumatforo

Na pennsula de Ajuruteua, os substratos no formam grupos significativamente
diferentes em relao biomassa das macroalgas (ANOSIM, R=0,092; p>0,05). Por
outro lado, a anlise comparativa entre os furos considerando cada substrato
separadamente mostrou que os pneumatforos possuem teor de biomassa das
macroalgas significativamente maior no Furo do Taici e os rizforos no Furo da Estiva
(ANOSIM, R=0,206; p<0,05 e ANOSIM, R=0,456; p<0,01, respectivamente) (Figura
7).
Na pennsula, a biomassa mdia nos rizforos foi de 8,70 g.m-2 e nos
pneumatforos de 7,54 g.m-2, sendo os valores mximos de 22,88 g.m-2 e 43,94 g.m-2,
respectivamente. No Taici o pneumatforo apresentou valor mximo de 43,94 g.m-2 e o
rizforo 22,88 g.m-2. As mdias foram de 11,10 g.m-2 e 9,76 g.m-2, respectivamente. E na
Estiva o pneumatforo apresentou valor mximo de 16,25 g.m-2 e mdia de 3,17 g.m-2,
enquanto que o rizforo apresentou valor mximo de 18,49 g.m-2 e mdia 7,66 g.m-2.
A rotina SIMPER definiu como principais espcies, B. calliptera nos rizforos e
C. caespitosa nos pneumatforos, tanto no Furo da Estiva (46,77% e 42,15%), quanto
na pennsula como um todo (45,97% e 40,16%). Ao contrrio, no Furo do Taici B.
moritiziana a principal espcie tanto nos rizforos quanto nos pneumatforos (40,86%
e 37,15%) (Tabela 6).
26
ns
**
JAN
MAR
MAI
JUL
SET
NOV
Figura 7. Variao bimestral da biomassa (g.m-2) das

macroalgas aderidas aos substratos coletados de janeiro a
novembro de 2010, em duas reas de manguezal, na
pennsula
de
Ajuruteua,
Bragana
PA.
=Pneumatforo;
=Rizforo;
S=perodo
seco;
C=perodo chuvoso; *= p<0,05; **= p<0,01; ns=p>0,05.
27
Tabela 6. Contribuio percentual das espcies de

macroalgas presentes nos substratos (rizforo e
pneumatforo), na pennsula de Ajuruteua,
Bragana - PA.
Rizforo
B. calliptera
C. caespitosa
B. moritiziana
C. leprieurii
Pneumatforo
C. caespitosa
B. calliptera
B. moritiziana
C. leprieurii
Furo do Taici
Rizforo
B. moritiziana
B. calliptera
C. caespitosa
Pneumatforo
B. moritiziana
C. caespitosa
B. calliptera
Furo da Estiva
Rizforo
B. calliptera
C. caespitosa
C. leprieurii
Pneumatforo
C. caespitosa
B. calliptera
C. leprieurii
Contribuio (%)
45,97
27,74
12,06
12,00
40,16
36,24
12,52
09,07
40,86
34,49
20,26
37,15
31,47
29,09
46,77
27,25
17,83
42,15
36,57
17,27
28
4.4.2 Biomassa nos perodos seco e chuvoso

Os perodos (seco e chuvoso) no apresentaram diferenas significativas, tanto
para os stios (Taici e Estiva) separadamente quanto para o conjunto (ANOSIM,
R=0,132; p>0,05; ANOSIM, R=-0,007; p>0,05 e ANOSIM, R=0,072; p>0,05,
respectivamente) (Figura 8).
A biomassa mdia no perodo chuvoso foi de 8,62 g.m-2 para a pennsula, sendo
10,96 g.m-2 e 6,14 g.m-2 para os furos do Taici e da Estiva, respectivamente. Os valores
mximos desse perodo foram de 43,94 g.m-2 no Taici e 18,49 na Estiva.
No perodo seco a mdia de biomassa da pennsula foi 7,93 g.m-2. Para os stios,
Taici e Estiva, a biomassa mxima foi de 28,78 g.m-2 e 18,13 g.m-2, e mdias de 10,11
g.m-2 e de 5,50 g.m-2, respectivamente.
A rotina SIMPER indicou B. calliptera como principal espcie, tanto no perodo
seco quanto no perodo chuvoso, na pennsula de Ajuruteua (39,79% e 41,26%) e no
furo da Estiva (42,11% e 31,91%). Enquanto que, no furo do Taici a principal espcie
nos dois perodos foi B. moritiziana (37,84% e 43,2%) (Tabela 7).
29
ns
ns
ns
JAN
MAR
MAI
JUL
SET
NOV
Figura 8. Variao bimestral da biomassa (g.m-2) das

macroalgas coletadas de janeiro a novembro de 2010,
em duas reas de manguezal, localizados na pennsula
de Ajuruteua, Bragana - PA. S=perodo seco;
C=perodo chuvoso; *= p<0,05; **= p<0,01;
ns=p>0,05.
30
Tabela 7. Contribuio percentual das espcies de

macroalgas nos perodos (seco e chuvoso) da
Perodo Seco
B. calliptera
C. caespitosa
B. moritiziana
C. leprieurii
Perodo Chuvoso
B. calliptera
C. caespitosa
C. leprieurii
B. moritiziana
Furo do Taici
Perodo Seco
B. moritiziana
B. calliptera
C. caespitosa
Perodo Chuvoso
B. moritiziana
B. calliptera
C. caespitosa
Furo da Estiva
Perodo Seco
B. calliptera
C. caespitosa
C. leprieurii
Perodo Chuvoso
B. calliptera
C. caespitosa
C. leprieurii
B. radicans
Contribuio (%)
39,79
35,86
13,34
10,29
41,26
28,80
11,24
10,75
37,84
30,42
27,77
43,20
36,00
18,75
42,11
38,01
16,37
31,91
28,92
21,54
17,64
4.4.3 Biomassa nos stios de trabalho

Os valores de biomassa registrados para os furos do Taici e Estiva diferenciaram
significativamente (ANOSIM, R=0,87; p<0,01). O Furo do Taici apresentou biomassa
mdia de 10,40 g.m-2 quase o dobro do valor do Furo da Estiva que foi de 5,72 g.m-2,
sendo seus valores mximos de biomassa 43,94 g.m-2 e 18,49 g.m-2, respectivamente.
31
A rotina SIMPER evidencia B. moritiziana (39,5%) como a principal espcie do

Furo do Taici e B. calliptera (39,42%) como a principal espcie do Furo da Estiva
(Tabela 8).
Tabela 8. Anlise SIMPER- Contribuio

percentual das espcies de macroalgas
presentes nos stios (Taici e Estiva),
localizados na pennsula de Ajuruteua,
Bragana - PA.
Stios de Trabalho
Furo do Taici
B. moritiziana
B. calliptera
C. caespitosa
Contribuio (%)
Furo da Estiva
B. calliptera
C. caespitosa
C. leprieurii
4.5
39,50
32,09
24,75
39,42
35,28
18,29
Relao entre fatores biticos e abiticos

Os fatores abiticos indicados pela Anlise de Componentes Principais, aps
anlise de regresso linear, apresentaram correlao baixa e no significativa com os

valores de biomassa para ambos os furos estudados (Tabela 9).
32
Tabela 9. Resultados da anlise de regresso linear com a biomassa das macroalgas e os

parmetros abiticos dos dois stios de trabalho selecionados na ACP, durante o perodo do
estudo na pennsula de Ajuruteua, Bragana, PA. SQ=soma dos quadrados, QM=quadrado
mdio, F= valor do Teste F, R2= coeficiente de correlao e P= significncia.
Furos
Furo do Taici
Parmetros
Turbidez
Salinidade
Oxignio Dissolvido
SQ
0,304
117,59
0,048
QM
0,304
117,59
0,048
F
0,182
1,839
0,059
R
0,556
0,561
0,120
P
> 0,05
> 0,05
> 0,05
Furo da Estiva
Temperatura
pH
0,005
0,002
0,005
0,002
0,004
0,303
0,033
0,265
> 0,05
> 0,05
O teste BIOENV elencou Nitrito e Fosfato (rs=0,316) como os melhores

parmetros abiticos para explicar a associao das espcies de macroalgas com
manguezais das reas estudadas. No entanto, em anlises separadas, por furo, Nitrito
(rs=0,72) foi o parmetro mais relevante no Furo do Taici, enquanto no Furo da Estiva
foram Nitrato e Fosfato (rs=0,74).
Em relao biomassa o mesmo teste definiu Salinidade e Nitrito (rs= 0,42),
como os melhores parmetros para explicar tal associao. Em anlises separadas
Nitrato (rs=0,71) foi o melhor parmetro para o Furo do Taici e Salinidade (rs=0,48)
para o Furo da Estiva.
33
5
5.1
DISCUSSO
Composio e frequncia de ocorrncia
Os gneros de macroalgas da diviso Rhodophyta, associados aos manguezais
estudados na pennsula de Ajuruteua, em Bragana PA so os mesmos registrados

para outras reas ao longo da costa do Brasil (HADLICH & BOUZON, 1985; PAULA
et al., 1989; ESTON et al., 1991; FORTES, 1992; YOKOYA et al., 1999; CUNHA &
COSTA, 2002; FONTES et al., 2007; MACHADO & NASSAR, 2007) e do mundo:
E.U.A. (YARISH et al., 1979; YARISH & EDWARDS, 1982); Austrlia
(BEANLAND & WOELKERLING, 1983; KING & WHEELER, 1985; KING, 1990;
1993; MELVILLE et al., 2005; MELVILLE & PULKOWNIK, 2007); Japo (TSENG,
1943); frica do Sul (PHILLIPS et al., 1994, 1996); Peru (WEST, 1991); Mxico e
Guatemala (WEST et al., 1992; PEDROCHE et al., 1995). O gnero mais
representativo para as reas estudadas foi Bostrychia Montagnei, o que segundo Wilcox
(1975), o mais adaptado aos grandes rigores de dessecao sofridos pelas macroalgas
em reas de manguezal.
A riqueza de espcies da diviso Rhodophyta descritas no presente estudo
relativamente baixa, mas similar riqueza descrita para outras reas de manguezal do
Brasil e do mundo (Tabela 10). O reduzido nmero de txons tambm reflete a baixa
diversidade para a pennsula de Ajuruteua. Segundo Oliveira (1984), a baixa
diversidade em reas de manguezal deve-se s diferentes forantes ambientais locais,
como: i) ausncia de substratos satisfatrios, ii) baixo nvel de transparncia da gua e
iii) grande oscilao da salinidade, principalmente ao longo de um ciclo anual.
34
Tabela 10. Nmero de txons (N) da Diviso Rhodophyta registrado para a pennsula de Ajuruteua,
Bragana Par, em comparao com outras reas de manguezal do Brasil e do mundo.
Pas
Localidade
Autor
Porto Rico
Laguna Joyuda
Rodriguez & Stoner (1990)
frica do Sul
Durban
Phillips et al. (1994,1996)
Austrlia
Rio Clyde
Melville & Pulkownik (2007)
Austrlia
Rio Parramatta
Melville et al. (2005)
Austrlia
Baa Woolooware
Laursen & King (2000)
Austrlia
Golfo Spencer
Beanland & Woelkerling (1983)
Mxico e Guatemala
Costa do Pacfico
Pedroche et al. (1995)
Japo
Hong Kong
Tseng (1943)
Brasil
Ilha de Marac AP
Paula et al. (1989)
Brasil
Piedade - RJ
Mitchell et al. (1974)
Brasil
Baa de Turiau - MA
Caridade & Ferreira-Correia (2007)
Brasil
Picinguaba- SP
Machado & Nassar (2007)
Brasil
Vila Velha e Suape - PE
Fontes et al. (2007)
Brasil
Parna-au e Tau-mirim - MA
Cutrim et al. (2004)
Brasil
Ilha Cardoso - SP
Yokoya et al. (1999)
Brasil
Itacorubi SC
Hadlich & Bouzon (1985)
Brasil
Baa de Babitonga- SC
10
Cunha & Costa (2002)
Brasil
Ilha de Santos - SE
13
Fortes (1992)
Brasil
Pennsula de Ajuruteua - PA
Presente estudo
A espcie B. calliptera foi abundante nos dois stios de trabalho (Taici e Estiva)
e foi registrada em todos os meses do estudo. O mesmo resultado tambm foi registrado
por em outros manguezais na costa brasileira (YOKOYA et al., 1999; CUNHA &
COSTA, 2002). A ampla distribuio dessa espcie atribuida sua adaptao e
tolerncia dessecao, fato j confirmado em estudos experimentais (MANN &
STEINKE, 1988; PEA et al., 1999). Ao contrrio, a espcie C. leprieurii foi
35
considerada ocasional no presente estudo. Tal caracterstica parece estar relacionada

com o fato de essa ser uma espcie definida como muito sensvel dessecao (MANN
& STEINKE, 1988; ESTON et al., 1992; PHILLIPS et al., 1994, 1996; PEA et al.,
1999), muito embora Fischer (1984) tenha definido que ela possui alta tolerncia
dessecao por apresentar grande regulao osmtica. Adicionalmente, Yarish et al.
(1979), reporta que C. leprieurii possui a capacidade de fotossintetizar em salinidades
que variam de 5 a 35, abrangendo o limite de salinidade dos dois stios de trabalho do
presente estudo. Fischer (1984) tambm afirma que C. leprieurii ocorre desde ambientes
marinhos at aqueles de gua doce.
A espcie B. radicans tambm se mostrou ocasional no Furo da Estiva (ambiente
mais salino), porm rara no Furo do Taici (ambiente menos salino). De acordo com
Yarish et al. (1979), essa espcie ocorre em reas onde a salinidade varia de 23 a 31,
tendo sua capacidade mxima de fotossintetizao entre 28,9 e 37,4 (KARSTEN &
KIRST, 1989). Contudo, B. radicans bastante tolerante s variaes de salinidade,
alm de preferir ambientes com menor luminosidade (KASTEN et al., 1994) e estar,
geralmente, associada B. calliptera (OLIVEIRA, 1984), espcie bastante abundante no
Furo da Estiva, como j foi mencionado anteriormente.
Bostrychia moritiziana, por sua vez, foi abundante no Furo do Taici e rara no
Furo da Estiva. O mesmo resultado foi registrado por Cunha & Costa (2002), na baa de
Babitonga - SC, onde essa espcie foi considerada abundante em guas menos salinas.
Segundo Kasten et al. (1993), B. moritiziana apresenta seu timo crescimento em
situaes com menores valores de salinidade e de luminosidade.
Catenella caespitosa foi registrada como abundante no Furo do Taici e comum
no Furo da Estiva, coincidindo com outros estudos realizados no Brasil (Santa Catarina
36
- CUNHA & COSTA, 2002; Maranho - CUTRIM et al., 2004; Pernambuco - FONTES
et al., 2007; So Paulo - MACHADO & NASSAR, 2007).
Por fim, as espcies B. montagnei e B. tenella foram consideradas raras no
presente estudo, sendo tambm pouco comuns nos estudos realizados ao longo dos trs
estados da costa amaznica brasileira (Amap - PAULA et al., 1989; Maranho CUTRIM, 1998; CUTRIM et al., 2004; CUTRIM & AZEVEDO, 2005; Par FERNANDES et al., 2005; ALVES & FERNANDES, no prelo). Segundo Oliveira
(1984), B. tenella (= B. binderi Harv.) pode ser encontrada nos manguezais em baixa
frequncia, mas, ao contrrio, muito abundante em costes rochosos.
5.2
Riqueza
A avaliao da riqueza nas reas estudadas mostrou que o nmero de espcies
foi semelhante em ambos os substratos (rizforo e pneumatforo). Segundo Oliveira

(1984), essas macroalgas aderem-se a qualquer substrato disponvel, no havendo
preferncia, no caso, por pneumatforos ou rizforos em reas de manguezal.
Da mesma forma, os resultados dessa avaliao tambm apontaram para o fato
de que no houve diferena de riqueza de espcies entre os stios (Furo do Taici e Furo
da Estiva) ou perodos do ano. Melville et al. (2005) e Melville & Pulkownik (2007),
estudando as macroalgas em reas de manguezal localizadas na Austrlia, tambm no
encontraram diferenas significativas entre essas variveis. Isto parece refletir a grande
tolerncia das espcies de macroalgas s variaes dos fatores abiticos em reas de
manguezal, suportando as grandes variaes desses fatores, tanto no gradiente espacial
quanto no gradiente temporal, sem afetar de forma significativa o nmero de espcies
37
ocorrentes (MAN & STEINKE, 1988; KARSTEN et al., 1994; BRODERICK &
DAWES, 1998; PEA et al, 1999; LAPOINTE et al., 2004).
5.3
Biomassa
De acordo com Melville & Pulkownik (2007), as espcies de macroalgas mais
abundantes so aquelas que apresentam maior valor de biomassa. Os resultados do

presente estudo corroboram essa assertiva, mostrando que as espcies B. calliptera, B.
moritiziana e C. caespitosa, as mais abundantes da rea de estudo, apresentaram os
maiores valores de biomassa para a pennsula de Ajuruteua.
Os resultados do presente estudo tambm mostraram que as macroalgas
apresentaram maior biomassa no substrato rizforo do que no substrato pneumatforo,
sendo tal diferena evidente no Furo da Estiva. Uma provvel explicao para essa
diferena pode estar associada ao excesso de sedimento acumulado nos pneumatforos,
haja vista que o adensamento de pneumatforos no cho da floresta propicia a reteno
e o acmulo de sedimento. Segundo Steinke & Naidoo (1990), as grandes deposies de
silte nos pneumatforos provocam uma reduo na biomassa, pois reduzem seu poder
de irradincia e de trocas gasosas.
Outro aspecto relevante, de acordo com Fontes et al. (2007), a correlao
positiva entre a altura do substrato e a biomassa algcea, demonstrando que a
disponibilidade de substrato pode influenciar significativamente na biomassa da flora
algal, apesar dos nveis de competio entre as espcies serem muito baixos no
manguezal (ESTON et al., 1992).
No Furo do Taici, os pneumatforos apresentam biomassa algcea maior que
nos rizforos, pois os pneumatforos desse stio de trabalho no apresentam uma grande
38
concentrao de sedimento. Alm disso, as macroalgas encontram-se mais agrupadas

nos pneumatforos do que nos rizforos, onde elas ficam mais esparsas. Outra razo
que pode explicar esse evento que as macroalgas aderidas aos pneumatforos sofrem
menor influncia da dessecao por se encontrarem mais prximas ao solo, ficando
assim menos tempo expostas dessecao, quando comparadas quelas espcies
aderidas aos rizforos.
Como no Furo do Taici a maior biomassa algcea foi registrada nos
pneumatforos e no Furo da Estiva nos rizforos, considerando as duas reas estudadas
no houve diferenas significativas entre os substratos.
Com relao biomassa, no Furo da Estiva, B. calliptera predomina nos
rizforos e C. caespitosa nos pneumatforos. Esta diferena parece ser resultado do fato
das espcies de Bostrychia encontrarem-se presentes at nas pores mais altas do
substrato, devido sua grande tolerncia dessecao (YARISH & EDWARDS, 1982;
MANN & STEINKE, 1988). Catenella caespitosa, por sua vez, encontra-se presente na
poro mais basal dos pneumatforos, sugerindo que o tamanho do substrato seja um
fator relevante para a predominncia dessa espcie nos pneumatforos, haja vista esses
permanecerem mais tempo submersos e menos expostos dessecao (DAVEY &
WOELKERLING, 1985; TANAKA & CHIHARA, 1987). J no Furo do Taici, B.
moritiziana predomina nos dois substratos, o que certamente est relacionado sua
grande tolerncia baixa salinidade presente nas guas desse stio de trabalho
(KASTEN et al., 1993).
A produtividade das macroalgas no variou entre os perodos seco e chuvoso,
indicando que os ndices pluviomtricos da regio no esto relacionados com o
incremento de biomassa desses organismos nos manguezais da regio, sendo essa
39
relao tambm evidenciada em outros manguezais (PHILLIPS et al., 1994; CUTRIM

et al., 2004; MELVILLE et al., 2005; MELVILLE & PULKOWNIK, 2007).
A biomassa das macroalgas apresentou valores mais elevados no Furo do Taici
do que no Furo da Estiva, o que parece estar relacionado com o desenvolvimento
estrutural dos bosques de mangue. importante ressaltar que quanto maior os bosques
de mangue, menor a penetrao de luz no interior da floresta, cujo efeito resulta no
incremento da biomassa, em funo da menor dessecao das espcies de macroalgas
associadas (BENLAND & WOELKERLING, 1982; ALMODOVAR & PAGAN, 1971;
ESTON et al., 1992; PEA et al., 1999). Ao contrrio, os trabalhos realizados por
Cunha & Costa (2002) no Brasil e Phillips et al. (1994) na frica do Sul mostraram que
a comunidade algal apresentou maior biomassa nos stios eurihalinos. J os trabalhos
realizados na Austrlia por Melville et al. (2005) e Melville & Pulkownik (2007)
demonstraram que os valores de biomassa no variaram em stios com diferentes teores
de salinidade.
importante ressaltar que no foi possvel realizar uma comparao efetiva
entre valores obtidos de biomassa no presente estudo e aqueles obtidos para outros
lugares, no Brasil e no mundo. Tal dificuldade proveniente do fato dos valores serem
fruto de metodologias diferenciadas, cujos resultados so expressos de forma parcial e
nos mais diferentes formatos.
5.4
Relao entre fatores biticos e abiticos

Dentre os fatores abiticos monitorados no presente estudo, os que melhor se
relacionaram com a distribuio da riqueza e da biomassa das macroalgas foram:

Salinidade e os nutrientes (Nitrito, Nitrato e Fosfato).
40
Os resultados obtidos por FERNANDES et al. (2005), para o Furo do Taici,

corroboram com aqueles encontrados no presente estudo, pois sugerem que a baixa
salinidade local influencia na composio da comunidade algcea ao longo da pennsula
de Ajuruteua. Adicionalmente, Eston et al. (1991) ressaltaram que as variaes na
salinidade estabelecem reas de ocorrncia para as macroalgas, bem como influenciam a
abundncia, a composio e a distribuio dessa flora associada aos manguezais.
Considerando os nutrientes, Lapointe et al. (2004), em trabalhos realizados na
regio caribenha, definem que as concentrao dos nutrientes dissolvidos na gua
salgada so de grande importncia para as macroalgas. Esses mesmos autores
enfatizaram que a limitao do Nitrognio, por exemplo, pode reduzir diretamente o
crescimento desses organismos. Segundo Ryder (1999), espcies como B. moritiziana e
C. leprieurii, em reas de manguezal, apresentaram biomassa reduzida em ambientes
com menor quantidade de Nitrognio e Fsforo. Esses resultados so similares aos do
presente estudo, onde os teores de biomassa para as mesmas espcies foram maiores no
stio (Furo do Taici) com maior quantidade de nutrientes. Da mesma forma, os estudos
de Lapointe (1997, 1999); Lapointe et al. (1987, 2004) e Valiela et al. (1997) revelaram
que o aumento da concentrao de nutrientes proporciona um incremento na biomassa
algcea, principalmente de espcies da diviso Rhodophyta.
41
CONCLUSES
A riqueza e a composio da flora algal das reas estudadas, no difere das

demais reas de manguezal do Brasil, refletindo, portanto, a baixa diversidade
das espcies da Diviso Rhodophyta presentes nos manguezais brasileiros.
A predominncia de diferentes espcies nos dois stios de trabalho (B.

moritiziana no Furo do Taici e B. calliptera no Furo da Estiva) est associada s
diferenas dos parmetros ambientais locais.
As espcies que apresentam maior biomassa foram aquelas consideradas as mais

abundantes, de acordo com as classes de freqncia de ocorrncia.
As diferentes espcies de macroalgas aderem-se tanto aos rizforos quanto aos

pneumatforos. No entanto, a biomassa dessas espcies difere quanto ao tipo de
substrato, o que parece ser resultado da relao inversa com o acmulo de
sedimento local.
A riqueza e a biomassa das espcies de macroalgas nas reas estudadas no

apresentaram variao estacional, muito embora tenham se mostrado
diretamente associadas ao teor de salinidade, concentrao de nutrientes e ao
desenvolvimento estrutural dos bosques de mangue.
42
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
ADAIME, R. R. 1987. Estrutura, produo e transporte em um manguezal. In:

Simp3sio sobre Ecossistemas da Costa Sul e Sudeste Brasileira: Sntese dos
Conhecimentos. ACIESP, So Paulo.1: 80-99. (Publicao ACIESP, 54-I).
ALMODVAR, L.R.; PAGAN, F.A. 1971. Notes on mangrove lagoon and channel at
La Parguera, Puerto Rico. Nova Heldwigia, 21: 241 253.
ALVES, E.F.S & FERNANDES, M.E.B. No prelo. Ocorrncia e distribuio de
macroalgas (Rhodophyta) associadas aos manguezais na pennsula de Ajurueteua,
Bragana, Par, Brasil. Uakari, 7 (11).
BEANLAND, W.R. & WOELKERLING, W.J. 1982. Studies on Australian mangrove
algae: Composition and geographic distribution of communities in Spencer Gulf, South
Australia. Proceeding Royal Society of Victorian, 94 (2): 89 106.
BEANLAND, W.R.; WOELKERLING W.J. 1983. Avicennia canopy effects on
mangrove algal communities in Spencer Gulf, South Australia. Aquat Bot, 17:309313
BOUZON, Z. L.; OURIQUES, L. C. 1999. Occurrence and distribuction of Bostrychia
and Caloglossa (Rhodophyta, Ceramiales) In the ratones river mangrove, FlorianpolisSC-Brazil. Insula, 28: 43-52.
BRAGA, M. R. A.; FUJII, M. T.; YOKOYA, N. S.; ESTON, V. R.; PLASTINO, E. M.;
CORDEIRO- MARINO, M. 1990. Macroalgal reprodutive patterns in mangroves of
Ilha do Cardoso, SP, Brasil. In: Anais do Simpsio de Ecossistemas da Costa Sul e
Sudeste Brasileira: Estrutura, Funo e Manejo. guas de Lindia, 2: 209-217.
BRODERICK, M.E.; DAWES, C.J. 1998. Seasonal photosynthetic and respiratory
responses of the red alga Bostrychia tenella (Ceramiales, Rodophyta) from a salt marsh
and mangal. Phycologia. 37(2):92-99.
BURKHOLDER, P.R.; ALMODOVAR, L.R.. 1974. Studies on mangrove algae
communities in Puerto Rico. Florida Scientist, Orlando, 36(1):66-74.
CARIDADE, E. de O.; FERREIRA-CORREIA, M. M. 2007. Taxonomia das
macroalgas dos manguezais da baade Turiau, estado do Maranho, Brasil. Boletim do
Laboratrio de Hidrobiologia, 20:53-60.
CETESCB. 1978. Normalizao Tcnica NT-07. Anlise Fsico-Qumica de gua.
So Paulo. Cia de Tecnologia e Saneamento Ambiental de So Paulo.
CHIHARA, M. & TANAKA, J. 1986. Species composition and ecology of macroalgae
in mangrove brackish of east Indonsia. In: OGINA, K. & CHIHARA, M. Biological
system of mangrove. A report of east Indonsia mangrove expedition 1986. Ehuna
University: 7 20.
CLARKE, K. R.; GORRLEY, R. N. 2006. Primer v6: User Manual/Tutorial.
CLARKE, K. R.; WARWICK, R. M. 2001. Change in Marine Communities: An
Approach to Statistical Analysis and Interpretation. 2 edio. Plymouth Marine
Laboratory, Plymouth, UK, 172p.
43
COHEN, M.C.L.; LARA, R.J.; RAMOS J.F.F.; DITTMAR, T. 1999. Factors

influencing the variability of magnesium, calcium and potassium in waters of a
mangrove creek in Bragana, North Brazil. Mang. Salt Marsh. 3: 915.
COPPEJANS, E. & GALLIN, E. 1989. Macroalgae associated with the mangrove
vegetation of Gazi Bay, Kenya. Bulletim of Society Royal Botany of Belgica 122: 47
60.
CORDEIRO-MARINO, M. 1991. Mangrove macroalgae in southeastern Brazil: spatial
and temporal patterns. Revista Brasileira de Biologia, 51(4): 829 837.
CORDEIRO-MARINO, M. 1978. Rodofceas bentnicas marinhas do Estado de Santa
Catarina. Secretaria de estado dos negcios da agricultura coordenadoria da pesquisa de
recursos naturais. Instituto de Botnica. Arquivos de Botnica do Estado de So Paulo
Srie criptogmica. Rickia, 7: 1- 243.
CUNHA, S. R.; COSTA, C.S.B. 2002. Gradientes de salinidade e freqncia de
alagamento como determinantes da distribuio e biomassa de macroalgas associadas a
troncos de manguezais na Baa de Babitonga, SC. Notas Tcnicas Facimar, v. 6, p. 93102.
CUNHA, S. R.; DUARTE, N. R. 2002. Taxas fotossintticas e respiratrias de
macroalgas do gnero Bostrychia (Rhodomelaceae, Rhodophyta). Notas Tec.
FACIMAR. 6:103-110.
CUTRIM, M. V. J. 1998. Distribuio espao-temporal de macroalgas aderidas em
troncos e pneumatforos de Avicenniagerminans (L.) Stearn em duas reas de
mangues da Ilha de So Lus MA / Brasil. Tese de Doutorado. Universidade de So
Paulo (Instituto de Biocincias). So Paulo, 142p.
CUTRIM, M. V. J.; SILVA, E. F. da; AZEVEDO, A. C. G. de. 2004. Distribuio
vertical das macroalgas aderidas em rizforos de Rhizophora mangle linnaeus nos
manguezais de Parna-au e Tau-mirim (ilha de So lus/MA - Brasil). Boletim do
Laboratrio de Hidrobiologia, 17:9-18.
CUTRIM, M.V.J.; AZEVEDO, A.C.G. 2005. Macroalgas. In: M.E.B. Fernandes
(org.).Os Manguezais da Costa Norte Brasileira. Fundao Rio Bacanga, So LusMA. p. 53-79.
DAVEY, A. & WOELKERLING, W. M. J. 1985. Studies on Australian mangrove
algae. III. Victorian communities: structure and recoloniztion in Western Port Bay.
Journal Explore Marine Biology and Ecology, 85: 177 190
DAVISON, I. R.; PEARSON, G. 1996. Stress tolerance in intertidal seaweeds.
J.Phycol., 32:197-211.
DAWES, C,J. 1996. Macroalga diversity, standing stock and productivity in a northern
mangal on the west coast of Florida. Nova Hedwigia,112: 525-535.
ESTON, V. R.; BRAGA, M.R.A.; CORDEIRO-MARINO, M.; FUJII, M. T.;
YOKOYA, N.S. 1992. Macroalgal colonization patterns on artificial substrates inside
southeastern Brazilian mangroves. Aquat. Bot., [S.I.], 42:315- 325.
44
ESTON, V. R.; YOKOYA, N.S.; FUJII, M. T. ; BRAGA, M.R.A.; PLASTINO, E.M.;

HADLICH, R. M.; BOUZON, Z. L. 1985. Contribuio ao levantamento taxonmico
das algas marinhas bentnicas do mangue de Itacorubi Florianpolis Ilha de Santa
Catarina. Brasil. II Rhodophyta. nsula. 15:89 116.
ESTON, V. R.; YOKOYA, N.S.; FUJII, M. T. ; BRAGA, M.R.A.; PLASTINO, E.M.;
CORDEIRO-MARINO, M. 1991. Mangrove macroalgae in southeastern Brazil: spatial
and temporal patterns. Revista Brasileira de Biologia. 51(4): 829 837.
FELCIO, R.; DEBONSI, H. M.; YOKOYA,N. S. 2008. 4-(hidroximetil)benzenossulfonato de potssio: metablito indito isolado da alga marinha Bostrychia
tenella (Rhodomelaceae, ceramiales). So Paulo, Qum. Nova, 31(4).
FERNANDES, M. E. B.; SILVA, E. F.; LIMA, J. F.; VARELA, E. S.; HERCOS, A. P.;
FERNANDES, C. M.; ARRUDA, C. C. B.; GOMES, G.; SANTOS, H.; SOARES, C.;
SARAIVA, R. M. 2005. Distribuio espacial das macroalgas associadas s florestas de
mangue na pennsula de Ajuruteua, Bragana-Par. Boletim do Laboratrio de
Hidrobiologia 18:11-17.
FISCHER, H. 1984. Turgor regulation in Caloglossa leprieurii (Montagne) J. Agardh
(Delesseriaceae: Rhodophyta). J. Exp. Mar. Biol. Ecol., 81: 235-239
FONTES, K. A. DE A.; PEREIRA, S. M. B.; ZICKEL, C. S. 2007. Macroalgas do
Bostrychietum aderido em pneumatforos de reas de manguezal do Estado de
Pernambuco, Brasil. IHERINGIA, Sr. Bot., Porto Alegre, 62 (1-2):31-38.
FORTES, A.C.M. 1992. Estudo taxonmico e aspectos ecolgicos das Rhodophyta
no manguezal da Ilha de Santos (Complexo Estuarino Piau-Fundo Real, SE).
Dissertao (Mestrado em Botnica) Universidade Federal Rural de Pernambuco,
Recife, 194p.
HADLICH, R. M. 1984. Contribuio ao levantamento taxonmico das algas marinhas
bentnicas do mangue do Itacorubi Florianpolis Ilha de Santa Catarina. Brasil. I Chlorophyta. Insula, Florianpolis 14: 121-138.
HADLICH, R. M.; BOUZON, Z. L. 1985. Contribuio ao levantamento taxonmico
das algas marinhas bentnicas do mangue do Itacorubi Florianpolis Ilha de Santa
Catarina. Brasil. II- Rhodophyta. Insula. Florianpolis 15: 89 116.
HUTCHINGS, P.; SAENGER, P. 1987. Ecologyof mangrove. Univ. Queensland Press.
St. Lucia. London, New York: 338p.
INMET, 2010. Dados de pluviosidade e temperatura do ar da estao meteorological de
Bragana, Par. Disponvel em: http://www.inmet.gov.br/sonabra/maps/automaticas.php
Acessado em: 30 de novembro de 2010.
KARSTEN, U.; KIRST, G. O. 1989. The effect of salinity on growth, photosynthesis
and respiration in the estuarine red alga Bostrychia radicans Mont. Helgolnder
Meresunters, 43: 61-66.
KARSTEN, U.; WEST, J. A.; GANESAN, E. K. 1993. Comparative Physiological
Ecology of Bostrychia moritiziana (Ceramiales, rhodophyta) from Freshwater and
Marine Habitats. Phycologia, 32 (6): 401-409.
45
KARSTEN, U.; WEST, J.A.; ZUCCARELLO, G.C.; KIRST, G.O. 1994. Physiological
ecotypes in the marine alga Bostrychia radicans (Ceramiales, Rodophyta) from the East
Coast of the USA. Journal of Phycology. 30:174-182.
KING, R.J., 1990. Macroalgae associated with the mangrove vegetation of Papua New
Guinea. Botanica Marina, 33:55-62.
KING, R.J., 1993. Mangrove macroalgae: a review of Australian studies. Proceedings
of the Linnean Society of NSW, 115:151-161.
KING, R. J.; PUTTOCK, C. F. & PAULA, E. J. 1991. The morphology of Bostrychia
pilulifera Montagne (Rhodomelaceae, Rhodophyta). Japanse Journal of Phycology 39:
31-36.
KING, R.J.; PUTTOCK, C.F. 1994. Macroalgae associated with mangroves in
Australia: Rhodophyta. Botanica Marina, 37:181-191.
KING, R.J.; WHEELER, M.D. 1985. Composition and geographic distribution of
mangrove macroalgae communities in New South Wales. Proceedings of the Linnean
Society of NSW, 108:97-117.
KRAUSE, G.; SCHORIES, D.; GLASER, M.; DIELE, K. 2001. Spatial patterns of
mangrove ecosystems: The bragantinian mangroves of north ern Brazil (Bragana,
Par).Ecotropica 7: 93-107.
LAPOINTE, B.E., 1997. Nutrient thresholds for bottom-up control of macroalgal
blooms on coral reefs in Jamaica and southeast Florida. Limnol. Oceanogr., 42 (5-2),
1119 1131.
LAPOINTE, B.E., 1999. Simultaneous top-down and bottom-up forces control
macroalgal blooms on coral reefs (reply to the comment by Hughes et al.). Limnol.
Oceanogr., 44 (6), 1586 1592.
LAPOINTE, B. E.; LITTLER, M. M.; LITTLER, D. S. 1987. A Comparison of
Nutrient-Limited Productivity in Macroalgae from a Caribbean Barrier Reef and
From a Mangrove Ecosystem. Aquatic Botany, 28: 243-255.
LAPOINTE, B. E.; BARILE, P. J.; YENTSCHB, C. S.; LITTLER, M. M.; LITTLER,
D. S.; KAKUKD, B. 2004. The Relative Importance of Nutrient Enrichment And
Herbivory on Macroalgal Communities Near Normans Pond Cay, Exumas Cays,
Bahamas: a Natural Enrichment Experiment. Journal of Experimental Marine
Biology and Ecology. 298: 275 301
LAURSEN, W.J.; KING, R.J. 2000. The distribution and abundance of macroalgae in
Woolooware Bay, New South Wales, Australia. Botanica. Marina, v. 43, p. 377-384.
LEGENDRE, P.; LEGENDRE, L. 1998. Numerical ecology. 2nd English edition.
Elservier Science BV, Amsterdam,. 853p.
MACHADO, G. E. M.; NASSAR, C. A. G. 2007. Assemblia de macroalgas de dois
manguezais do ncleo picinguaba Parque estadual da serra do mar, So Paulo, Brasil.
Rodrigusia 58 (4): 835-846.
MAGURRAN, A. E. 1988. Ecological diversity and measurement.
46
MANN, F.D.; STEINKE, T.D. 1988. Photosynthetic and respiratory responses of the
mangrove-associated red algae, Bostrychia radicans e Caloglossa leprieuri. South
African Journal of Botany. 54:203-207.
MELVILLE, F.; PULKOWNIK, E., 2006. Investigation of mangrove macroalgae as
bioindicators of estuarine contamination. Marine Pollution Bulletin, 52: 1260-1269.
MELVILLE, F.; PULKOWNIK, E. 2007. Seasonal and spatial variation in the
distribution of mangrove macroalgae in the Clyde River, Australia. Estuarine, Coastal
and Shelf Science, 71: 683-690.
MELVILLE, F.; PULKOWNIK, E.; BURCHETT, M. 2005. Zonal and Seasonal
variation in the distribution and abundance of mangrove macroalgae in the Parramatta
River, Australia. Estuarine, Coastal and Shelf Science, 64: 267-276.
MENEZES, M. P. M.; BERGER, U.; MEHLIG, U. 2008. Mangrove vegetation in
Amazonia: a review of studies from the coast of Par and Maranho States, north Brazil.
Acta Amazonica, 38(3): 403 420.
MIRANDA, P. T. C. 1985. Composio e distribuio das macroalgas bentnicas
no manguezal do Rio Cear, CE, Brasil. Dissertao (Mestrado em Botnica)
Universidade Federal Rural de Pernambuco, Recife, 96p.
MIRANDA, P. T. C. ; PEREIRA, S. M. B. 1989. Macroalgas Bentnicas no Manguezal
do Rio Cear (Cear-Brasil). II - Distribuio em funo das condies hidrolgicas.
Arquivos da Estao de Biologia Marinha da Universidade Federal do Cear, 28:
3952.
MIRANDA, P. T. C.; GURGEL, F.F.G.; LIBERATO, M.A.F.; OLIVEIRA, M.T. &
ARRUDA, T.L.B. 1988. Comunidades bentnicas em razes de Rhizophora mangle L.,
no manguezal do rio Cear (Cear Brasil) Arquivo de Cincias do Mar
Universidade Federal do Cear, 27: 101 -110.
MITCHELL, G. J. P.; MONTELLO, D. F. & MEDINA, R. S. 1974. Observaes
ficolgicas no manguezal de Piedade. Leandra 4-5: 137-142.
MORAES, B. C.; COSTA, A. C. L. 2000. Variaes sazonais de parmetros
meteorolgicos em ecossistemas de manguezais no municpio de Bragana-PA. Anais
do XI Congresso Brasileiro de Meteorologia. 16 a 20 de Outubro, Rio de Janeiro - RJ,
Pg. 2357-2363.
MORAES, B. C.; COSTA, J. M. N.; COSTA, A. C. L.; COSTA, M. H.. 2005. Variao
Espacial e Temporal da Precipitao no Estado do Par. ACTA AMAZONICA, 35 (2)
207-214.
OLIVEIRA, F. E. C. 1984. Brazilian mangal vegetation with special emphasis on the
seaweeds. In POR, F.D. & DOR, I. (eds). Hydrobiology of the mangal - The
Ecosystem of the Mangrove Forest. The Hague, Dr. W. Junk Publishers. 56-65.
OLIVEIRA, A. L. L. ; SILVA, D. B. ; ERBERT, C. ; YOKOYA, N. S. ; DEBONSI, H.
M. 2008. Anlise comparativa dos constituintes volteis de diferentes populaes da
alga marinha Bostrychia radicans (Rhodomelaceae). In: 31a Reunio Anual da
Sociedade Brasileira de Qumica - SBQ, guas de Lindia/SP, 1:48-84.
47
OLIVEIRA, A. L. L.; SILVA, D. B.; TURATTI, I. C. C. ; YOKOYA, N. S. ;

DEBONSI, H. M. 2009. Volatile constituents of Brazilian Bostrychia species
(Rhodomelaceae) from mangrove and rocky shore. Biochemical Systematics and
Ecology, 37:761-765.
PARANHOS, R. 1996. Alguns Mtodos para Anlise da gua. Rio de Janeiro:
Cadernos Didticos UFRJ, 200p.
PAULA, E. J.; UGADIM, Y.; KANAGAWA, A. J. 1989. Macroalgas de manguezais
da Ilha de Marac Estado do Amap, Brasil. nsula, 19:95 114.
PEDROCHE, F.F.; WEST, J.A.; ZUCCARELLO, G.C.; SENTES, A.G.; KARSTEN,
U. 1995. Marine red algae of the mangroves in Southern Pacific Mxico and Pacific
Guatemala. Botanica Marina, 38:111-119.
PEA, E.J.; ZINGMARK, R. & NIETCH, C. 1999. Comparative photosynthesis of two
species of intertidal epiphytic macroalgae on mangrove roots during submersion and
emersion. Journal of Phycology. 35:1206-1214. .
PEREIRA, S.M.B. 2000. As algas bentnicas. In: BARROS, H.M; ESKINAZI-LEA,
E.; MACEDO, S.J.; LIMA, T. (Ed.). Gerenciamento Participativo de Esturios e
Manguezais. Recife: Ed. Universitria da Universidade Federal de Pernambuco. p. 4965.
PHILLIPS, A., LAMBERT, G., GRANGER, J.E.; STEINKE, T.D. 1994. Horizontal
zonation of epiphytic algae associated with Avicennia marina (Forssk.) Vierh.
Pneumatophores at Beachwood Mangrove Nature Reserve, Durban, South Africa.
Botanica Marina 37: 567 - 576.
PHILLIPS, A., LAMBERT, G., GRANGER, J.E. & STEINKE, T.D. 1996. Vertical
zonation of epiphytic algae associated with Avicennia marina (Forssk.) pneuma
tophores at Beachwood Mangrove Nature Reserve, Durban, South Africa. Botanica
Marina 39: 167 175
PINHEIRO-JOVENTINO, F. & LIMA-VERDE, N. G. 1988. Ocorrncia e Distribuio
de macroalgas no esturio do rio Coc, Fortaleza, Brasil. Arq. Est. Biol. Mar. Univ.
Fed. Cear, Foratleza, 27:83-89.
POR F. D. 1984. The ecosystem of the mangal: General consideration. In. Por, F.D.
&Dor, I. ed. Hydrobiology of the mangal The ecosystem of the mangrove forest.
The Hague,. Dr. W. Junk Publishers: 1 24.
POST, E. 1936. Systematische und pflanzen geographische Notizenzur BostrychiaCaloglossa Assoziation. Revue Algologie, 9:1-84.
RODRIGUEZ, C. & STONER, A.W. 1990. The epiphyte community of mangrove roots
in a tropical estuary distribuition and biomass. Aquatic Botany 36: 117 126
RYDER, K; WEST, J.; NICHOLLS, D. 1999. Effects of initial enrichment of nitrogen
and phosphorus on Bostrychia and Caloglossa (Ceramiales, Rhodophyta) growth using
digital imagin. Phycological Research. 47: 39-51.
SCHAEFFER-NOVELLI, Y. & G.M. CINTRN. 1986. Guia pra estudo de reas de
manguezal: estrutura, funo e flora. CaribbeanEcologicalResearch, 186pp.
48
SOUZA FILHO, P. W. M. 2005. Costa de Manguezais de Macromar da Amaznia:

Cenrios morfolgicos, mapeamento e quantificao de reas usando dados de sensores
remotos. Revista Brasileira de Geofsica,.23(4): 427-435.
SPALDING, M.; KAINUMA, M. & COLLINS, L. 2010. World Atlas of Mangroves.
Earthscan Publications. 319 p.
STEINKE, T.D. & NAIDOO, Y. 1990. Biomass of algae epiphytic on pneumatophores
of the mangrove. Avicennia marina, in the St. Lucia estuary. South African Journal of
Botany 56(2): 226 232.
TANAKA, J. & CHIAHARA, M. 1988. Macroalgae in Indonesian mangrove forests.
Bulletin National Society Museum 14(3): 93 106.
THORNTHWAITE, C.W.; MATHER, J.R. The water balance. Centerton, NJ: Drexel
Institute of Technology - Laboratory of Climatology, 1955. 104p. (Publications in
Climatology, vol. VIII, n.1)
TAYLOR, W.R. 1959. Association algales ds mangroves dAmrique. Colloques
internationale. CN.R.S. 81: 143 152.
THLLEN, N.; BERGER, U. 2000. A comparative examination of environmental
factors at patchy mangrove seedling stands on the peninsula of Bragana, northern
Brazil. Ecotropica 6:1-12.
TSENG, C. K. 1943. Marine algae of Hong Kong, III: The genus Bostrychia. Mich.
Acad Sci., Arts & Letters 28: 165-183
UNDERWOOD, A. J. 1997. Experiments in ecology: their logical design and
interpretation using analysis of variance. Cambridge University Press, Cambridge.
535 p.
VALIELA, I.; MCCLELLAND, J.; HAUXWELL, J.; BEHR, P.J.; HERSH, D.;
FOREMAN, K. 1997. Macroalgal blooms in shallow estuaries: controls and
ecophysiological and ecosystem consequences. Limnology and Oceanography, 42:
1105-1118.
WALSH, G.E. 1974. Mangrove forests: a review. In: R.J. Reinold & W.H. Queen
(eds.). Ecology of Halophytes. New York, Academic Press.
WILCOX, L. V.; YOCON, R. G.; GOODRICH, R. C. & FORBES, A.M. 1975.
Ecology of mangroves in the jewfish chein, exuma, Bahamas, In: (Walsh, G. E.;
Snedaker, S.C. 7 Teas, H.J. eds.). Proceeding of International Symposium on Biology
and Management of mangroves. Hawai, Univ. of Florida. Gainsivelle. I: 305 342.
WEST J.A., ZUCCARELLO G.C., PEDROCHE F. F. & KARSTEN U. 1992. Marine
red algae of the mangroves in pacific Mexico and their polyol content. Botanica
Marina 35: 567572.
WEST, J.A. & CALUMPONG, H. 1990. New records of marine algae from the
Philippines. Micronesica, 23: 181190.
49
WOLFF, M.; KOCH, V.; ISAAC, V. 2000. Atropich flow model ofthe Caet mangrove
estuary (North Brazil) with considerations for the sustainable use of its resources.
Estuarine Coastal Shelf Science. 50: 789-803.
WYNNE, M. J. 2005. A checklist of benthic marine algae of the tropical and
subtropical western Atlantic: second revision. Nova Hedwigia Beiheft 129. 152p.
YARISH C.; EDWARDS P. 1982. A field and cultural investigations of the horizontal
and seasonal distribution of estuarine algae of New Jersey. Phycologia 21: 112-124.
YARISH, C.; EDWARDS, P.; CASEY, S. 1979. Acclimation Responses to Salinity of
Three Estuarine Red Algae from New Jersey. Marine Biology, 51: 289-294.
YOKOYA, N. S.; PLASTINO, E. M.; BRAGA, M. DO R.; FUJII, M. T.; CORDEIROMARINO, M.; ESTON, V. R.; HARARI, J. 1999. Temporal and spatial variations in
the structure of macroalgal communities associated with mangrove trees of Ilha do
Cardoso, So Paulo state, Brazil. Rev. bras. Bot., 22(2):195-204.
ZAR, J. H. 1999. Biostatistical analysis. Fourth edition. Prentice Hall, USA. 929 p.
50
ANEXO
Sinopse dos txons encontrados nos manguezais do Furo do Taici e do Furo da

Estiva, localizados na pennsula de Ajuruteua, Bragana, Par.
RHODOPHYTA
Florideophycidae
Gigartinales
Caulacanthaceae
Catenella caespitosa (Whitering) L. M. Irvine in Parker & Dixon
Ceramiales
Delesseriaceae
Caloglossa leprieurii (Montagne) G. Martens
Rhodomelaceae
Bostrychia calliptera (Montagne) Montagne
Bostrychia montagnei Harvey
Bostrychia moritiziana (Sond. Ex Kutz.) J. Agardh
Bostrychia radicans (Montagne) Montagne in Orbigny
Bostrychia tenella (J. V. Lamour.) J. Agardh

Macroalgas

Enviado por

Dados do documento

Direitos autorais

Formatos disponíveis

Compartilhar este documento

Compartilhar ou incorporar documento

Opções de compartilhamento

Você considera este documento útil?

Este conteúdo é inapropriado?

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Macroalgas

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

1

UNIVERSIDADE FEDERAL DO PAR

AMANDA CRISTINE SARMENTO PINHEIRO

COMPOSIO E BIOMASSA DAS MACROALGAS DA DIVISO

Amanda Cristine Sarmento Pinheiro

COMPOSIO E BIOMASSA DAS MACROALGAS DA DIVISO

Dissertao apresentada ao Programa de Psgraduao em Biologia Ambiental (Ecologia de

Orientador: Prof. Dr. Marcus E. B. Fernandes

Amanda Cristine Sarmento Pinheiro

COMPOSIO E BIOMASSA DAS MACROALGAS DA DIVISO

As algas so verdadeiramente um prodgio da

Ao Departamento de Oceanografia e Limnologia (UFMA), em especial ao Dr.

O presente estudo teve como objetivo analisar a composio e a biomassa das

Bragana - PA. S=perodo seco; C=perodo chuvoso; *= p<0,05; **= p<0,01;

Tabela 9. Resultados da anlise de regresso linear com a biomassa das macroalgas e os

1.1 O manguezal ..................................................................................................................... 1

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS .............................................................................. 42

esturios, baas e lagunas, estando sujeito ao regime de mars. Apresentando condies

As macroalgas associadas aos manguezais

gneros: Rhizophora Linnaeus, Avicennia Linnaeus e Laguncularia Gaertn. Segundo

Atualmente, existe um nmero significativo de trabalhos sobre biomassa e/ou

Os fatores abiticos e a distribuio das macroalgas no manguezal

macroalgas que compem o Bostrychietum esto sujeitas s variaes dos fatores

Importncia das macroalgas associadas ao manguezal

capacidade de produo lquida, mesmo em perodos de imerso, sugerem que estes

gelatinizantes e espessantes que, muitas vezes, demonstram atividade farmacolgica

Estudos sobre macroalgas nos manguezais brasileiros

MACHADO & NASSAR, 2007), ou ainda, abordando os aspectos relacionados

e rizforos das rvores de mangue ao longo de um ano em duas reas de manguezal na

Determinar os componentes da flora algal associada aos pneumatforos e

Estimar e comparar a riqueza e a biomassa da flora algal aderida aos

Definir a distribuio estacional da riqueza e da biomassa da flora algal, ao

Estabelecer de que forma se d a relao entre os parmetros bitico e

Bragana, caracteriza um clima do tipo AwA'a', ou seja, clima muito mido,

Figura 1. Diagrama climtico apresentando

De acordo com Cohen et al. (1999), a pennsula de Ajuruteua est localizada a

A regio apresenta manguezais bem desenvolvidos, com rvores cuja altura

Figura 2. Localizao dos dois stios de trabalho na pennsula de Ajuruteua, Bragana,

Figura 3. Fotografias ilustrando os dois stios de trabalho: a) Furo do Taici e b) Furo da

Amostragem da flora algal

3.2.1 Procedimento em campo

Figura 4. Desenho Amostral utilizado para o estudo das

3.2.2 Procedimento em laboratrio

identificadas com auxlio de microscpio, estereoscpico e chaves dicotmicas

Amostragem dos fatores abiticos

3.3.1 Procedimento em campo

Figura 5. Equipamentos utilizados para as coletas de gua: a) garrafa de

3.3.2 Procedimento em laboratrio

Nitrito (NO2-) Mtodo de Diazotizao;

Nitrato (NO3-) Mtodo de Reduo de Cdmio; e

Fosfato (PO43-) Mtodo PhosVer 3 (cido Ascrbico).

Os dados de Amnia foram obtidos atravs de uma parceria com o Laboratrio

3.4.1 Frequncia de ocorrncia

Ps = peso seco de cada espcie;

A rea total do substrato (pneumatforo ou rizforo) foi calculada considerando

3.4.4 Relao entre fatores biticos e parmetros ambientais

Foi utilizada a Anlise de Similaridade (ANOSIM dois fatores) para testar as

elevada em comparao com a do canal no Furo do Taici (ANOVA, F(1,22)=18,915;

F(1,22)=5,98; p<0,05 e Kruskal-Wallis, H(1,24)=7,125; p<0,01, respectivamente)

H(1,24)=0,14; p>0,05; Amnia - ANOVA, F(1,22)=1,29; p>0,05) (Figura 6).

respectivamente (Figura 6).

Jan Mar Mai Jul Set Nov

Figura 6. Variao bimestral da pluviosidade da cidade de Bragana (Fonte: INMET,

Na Anlise de Componentes Principais (ACP), os dois primeiros componentes