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Relatório de Biologia sobre Antibiograma

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Relatório de Biologia

Desenvolvimento de bactérias, assepsia de mãos e antibiograma
Pedro Emanuel (201), Evelyn Alvernakoz (200) e Fernanda Gomes (202) Professora Vânia • Instituto Educacional Mayrink Vieira • 07/05/2010

Pedro Emanuel (201), Evelyn Alvernaz (200) e Fernanda Gomes (202)

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Pedro Emanuel (201). PVP-I e gazes estéreis. A assepsia das mãos é um conjunto de medidas utilizadas para impedir a penetração de microorganismos (contaminação) em local que não os contenha. A utilização simples de água e sabão pode reduzir a população microbiana presente nas mãos e. Abre-se a placa e. pela intensificação da redução microbiana ou por favorecer um aumento na freqüência de higienização das mãos. Aguardar o período de incubação e analisar o crescimento de colónias de micro-organismos nas quatro divisões da placa. Lavar as mãos com PVPI e repetir o passo anterior e repetir o passo anterior na quarta divisão. pode reduzir ainda mais os riscos de transmissão. na primeira divisão. ágar nutriente. Evelyn Alvernaz (200) e Fernanda Gomes (202) 2 . interromper a cadeia de transmissão de doenças. Acender uma lamparina próxima à placa. sem abri-la. para evitar o contágio por micróbios presentes no ar. álcool 70%. Lavar as mãos com álcool etílico a 70% e. A aplicação de produtos anti-sépticos. em seguida. Lavar as mãos com água e detergente abundantemente e. em seguida. fazer marcações com uma caneta. Desenvolvimento Na placa de Petri contendo solução nutritiva. na maioria das vezes. em especial de agentes com base alcoólica. repetir o passo anterior na terceira divisão. dividindo-a em quatro partes.Assepsia das mãos PARTE I Materiais: placa de Petri. pressiona-se suavemente o meio de cultura com um dedo sem lavar. pressionar a segunda divisão com o mesmo dedo usado anteriormente. detergente.

O iodo livre é o responsável pela ligação com os microorganismos. após 3 horas. O restante das bactérias são eliminadas pela ação do PVP-I (iodo + polivinilpirrolidona yodo). À medida em que aumenta a solubilidade. O detergente comumente usado age mecanicamente e sem atividade bactericida. demonstrando um efeito inicial ótimo e uma efetiva ação residual. Evelyn Alvernaz (200) e Fernanda Gomes (202) 3 .3% e.3%. bico de busen. alça de platina. 1 (sem lavar) 2 (detergente) 3 (álcool 70%) 4 (PVP-I) 20 14 6 4 Antibiograma PARTE II Materiais: placa de Petri. Alguns estudos mostram que PVPI reduz a flora bacteriana das maõs após a lavagem em 94. pelo álcool 70% que possui ação germicida. swabs. em parte. em 97. porém sem efeito residual. solução salina e antibióticos. estante. aumenta o iodo livre disponível. ágar nutrientes.Resultados Quadrante Número de colônias Conclusão Podemos perceber que quanto maior for a assepsia das mãos. tubo de ensaio. Pedro Emanuel (201). mais estamos livres de bactérias que possam vir a nos infectar. Age nas bactérias através da lise celular e coagulação de proteínas. Assim há ainda um significativo número de bacterias. que serão eliminadas.

contamina-se a alça de platina inserindo sua ponta em uma colônia de bactérias. Depois. passando-se o swabs contaminado sobre o meio. Depois. ao redor de um disco de antibiótico. revelando a ação inibidora do agente antimicrobiano sobre a bactéria ensaiada. Penicilina (10) 1 cm Amoxilina (10) 0. o antibiótico utilizado no experimento mais indicado para combater a bactéria é a penicilina. Resultados Antibiótico Diâmetro do halo de inibição Conclusão A formação de um halo transparente sobre a superfície do meio. insere-se essa alça em um tubo de ensaio com solução salina. O objetivo é verificar a sensibilidade ou resistência das bactérias aos antibióticos determinados. O teste é feito utilizando-se discos de difusão antibióticos depositados sobre a superfície do meio onde se inoculou.9 cm Cefaclor (30) 0 (não inibiu) Pedro Emanuel (201). contaminando-o com as bactérias presentes na solução. Fecha-se e agita-se o tubo de ensaio. Evelyn Alvernaz (200) e Fernanda Gomes (202) 4 . colocase discos de papel embebidos em diferentes antibióticos (com os discos previamente identificados). uma amostra de uma cultura bacteriana previamente crescida em meio líquido. indica uma região com ausência de crescimento bacteriano. por espalhamento. uma vez que esta inibiu mais bactérias ao seu redor. Depois.Um antibiograma é um ensaio que mede a susceptibilidade ou resistência de uma bactéria aos antibióticos através do espectro de sensibilidade identificados na placa de cultura. Primeiro. Desenvolvimento Antes de começar o processo do antibiograma.Abre-se uma placa de Petri contendo ágar e espalha-se sobre este a solução salina contaminada com bactérias. insere-se o swabs neste. para espalhar nesta as bactérias das colônias. acende-se uma lamparina para evitar o contato de bactérias presentes no ar. Assim. é rico proteínas e carboidratos que fornece o substrato ideal para o desenvolvimento e crescimento de cepas bacterianas de interesse clínico. Ágar Müeller Hinton é um meio de cultura em placas recomendado para a realização de antibiograma (teste de sensibilidade). Aguarda-se o período de incubação e desenvolvimento das bactérias e analisase em que partes da solução houve desenvolvimento bacteriano.

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