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Celular
(Mitose e Meiose)
Fernanda Machado Barbieri
Disciplina de Genética, Evolução e
Biologia Molecular
Setembro de 2005
CICLO CELULAR
• Eventos que preparam e realizam a divisão
celular
• Mecanismos responsáveis pelo crescimento e
desenvolvimento
• Células somáticas célula duplica seu material
genético e o distribui igualmente para duas
células-filhas
• Processo contínuo dividido em 2 fases principais:
– INTÉRFASE
– MITOSE
CICLO CELULAR
• Célula encaminhada à progressão no ciclo por
mecanismos de regulação relacionados a
• crescimento
• multiplicação
• diferenciação celular
• condição de latência.
• Falhas nos mecanismos célula pode ser
• encaminhada para apoptose (morte celular
programada)
• desenvolvimento tumoral
CICLO CELULAR
Fases do Ciclo:
G1: 12 horas
S: 7 a 8 horas
G2: 3 a 4 horas
M: 1 a 2 horas
Total: 24 horas
CICLO CELULAR
• Sinais químicos que controlam o ciclo provêm
de fora e de dentro da célula
• Sinais externos:
> Hormônios
> fatores de crescimento
• Sinais internos são proteínas de 2 tipos:
> ciclinas
> quinases (CDKs)
CICLO CELULAR
Fatores de Crescimento
• Fatores de crescimento liberados ligam-se a
receptores de membrana das células alvo
• Complexo receptor-ligante ativa produção de
sinalizadores intracelulares
• Sinalizadores ativam cascata de fosforilação
intracelular, induzindo a expressão de genes
• Produto da expressão destes genes
componentes essenciais do Sistema de Controle
do Ciclo celular (composto por CDKs e Ciclinas)
CICLO CELULAR
Intérfase
• Fase mais demorada (90% a 95% do tempo
total gasto durante o ciclo)
• Atividade biossintetica intensa
• Subdividida em: G1, S e G2
• O Ciclo pode durar algumas horas (células
com divisão rápida, ex: derme e mucosa
intestinal) até meses em outros tipos de
células
CICLO CELULAR
Intérfase
Prófase
Prometáfase
Metáfase
Anáfase
Telófase
MITOSE
Prófase
• Cromatina condensa-se em cromossomos
definidos, ainda não visíveis ao microscópio
óptico
• Cada cromossomo duas cromátides-irmãs
conectadas por um centrômero, em cada
cromátide será formado um cinetócoro
(complexos protéicos especializados)
• Os microtúbulos citoplasmáticos são desfeitos
e reorganizados no fuso mitótico, irradiando-se
a partir dos centrossomos à medida que estes
migram para os pólos da célula
MITOSE
Prófase
Início da Prófase
Final da Prófase
MITOSE
Prometáfase
• Fragmentação do envoltório nuclear e
movimentação do fuso mitótico
• Microtúbulos do fuso entram em contato com
os cinetócoros, que se fixam a alguns
microtúbulos
• Os microtúbulos que se ligam aos
cinetócoros microtúbulos do cinetócoro,
tencionam os cromossomos, que começam a
migrar em direção ao plano equatorial da
célula
MITOSE
Prometáfase
MITOSE
Metáfase
• Cromossomos compactação máxima,
alinhados no plano equatorial da célula pela
ligação dos cinetócoros a microtúbulos de
pólos opostos do fuso
• Como os cromossomos estão condensados,
são mais visíveis microscopicamente
nessa fase
MITOSE
Metáfase
MITOSE
Anáfase
• Inicia com a separação das cromátides irmãs
(divisão longitudinal dos centrômeros)
• Cada cromátide (cromossomo filho) é
lentamente movida em direção ao pólo do
fuso a sua frente
MITOSE
Anáfase
Início da Anáfase
Fim da Anáfase
MITOSE
Telófase
• Cromossomos filhos
estão presentes nos
dois pólos da célula
• Inicia-se a
descompactação
cromossômica,
desmontagem do
fuso e reorganização
dos envoltórios
nucleares ao redor
dos cromossomos
filhos
MITOSE
•
Citocinese
Clivagem do citoplasma
(processo começa
durante a anáfase)
• Sulco de clivagem no
meio da célula, que vai
aprofundando-se
• Separação das duas
células filhas
MITOSE
Citocinese
MEIOSE
MEIOSE
• Células germinativas inicia com uma célula
diplóide e termina em 4 células haplóides
geneticamente diferentes entre si
• Na meiose há a preservação do número
cromossômico diplóide nas células humanas
(gametas formados número haplóide)
• Tem uma única duplicação do genoma,
seguida de 2 ciclos de divisão: a meiose I e a
meiose II
MEIOSE I
•
MEIOSE I
Prófase I
Zigóteno
• Fase breve
• Sem fase S ( = não há duplicação do DNA)
MEIOSE II
• Os 23 cromossomos
com 2 cromátides
cada se alinham na
placa metafásica
MEIOSE II
Anáfase II
• Separação centromérica
• Cromátides-irmãs se
movem para os pólos
opostos
MEIOSE II
Telófase II
• Migração das
cromátides-irmãs
para os pólos
opostos
• Reorganização do
núcleo
MEIOSE II
Citocinese
• 4 células com
número de
cromossomos e
conteúdo de DNA
haplóide (23
cromossomos e
1C de DNA)
RESULTADOS DA MEIOSE
• Proporciona 3 fontes de variabilidade
genética:
1) Segregação ao acaso dos cromossomos
homólogos – 223 combinações (mais de 8
milhões), pois cada gameta recebe apenas 1
de cada par de homólogos
2) Segregação ao acaso dos cromossomos
3) Crossing-over – cada cromátide contém
segmentos provenientes dos 2 membros do
par de cromossomos parentais
RESULTADOS DA MEIOSE
• Um crossing-over em 1 bivalente forma 4
cromossomos diferentes
• Acredita-se que o crossing-over evoluiu como um
mecanismo para aumentar a variação genética
• Início Meiose: 1 cromossomo = 2 moléculas de
DNA idênticas, de dupla hélice (2 cromátides-
irmãs), unidas pelo centrômero: 46
cromossomos 4C – 2n
• Final Meiose I: 1 cromossomo = 2 cromátides-
irmãs: 23 cromossomos 2C – n
• Final Meiose II: 1 cromossomo = 1 cromátide (1
molécula de DNA): 23 cromossomos C – n
Informações sobre
Gametogênese
• Os ovócitos primários entram em meiose I e ficam
parados em prófase I da meiose I até a puberdade;
• Entra em meiose II, pára na metáfase II, e é
finalmente completada na época da fertilização
• Gestações em idade avançada estão mais sujeitas
a malformações, pois, este ovócito ficou um
período maior de tempo exposto a risco de
mutações do que um ovócito de uma mulher mais
jovem
Informações sobre
Gametogênese