O atomo de hidrogenio: um estudo entre as equa c oes de Schr odinger e Klein-Gordon

Van Sergio Alves,

Antonio Thiago Madeira,

and Andre S. Fran ca

Faculdade de Fsica, Universidade Federal do Par a,

Av. Augusto Correa 01, 66075-110, Belem, PA, Brazil
(Dated: 6 de mar co de 2012)
Neste trabalho estudamos as equa c oes de Schr odinger (equa c ao n ao relativstica) e de Klein-
Gordon (equa c ao relativstica) para o atomo de hidrogenio. Utilizando a tecnica da separa c ao de
vari aveis, obtemos, nos dois casos, as fun c oes de onda e o espectro de energia do sistema. Mostramos
que as solu c oes angulares das duas equa c oes s ao as mesmas, diferindo apenas na solu c ao da parte
radial. Encontramos as solu c oes radiais regulares, impondo a condi c ao de normaliza c ao sobre a
fun c ao de onda. Vericamos que o espectro de energia da equa c ao de Schr odinger depende apenas
do n umero qu antico principal, enquanto que para a equa c ao de Klein-Gordon, o espectro de energia
denpender a tambem do n umero qu antico orbital.
PACS numbers: 11.30.Qc, 11.30.Rd, 12.20.Ds
I. INTRODUC

AO
A ideia de atomo surgiu h a muito tempo na Grecia an-
tiga atraves de ideias los ocas com Leucipo que viveu
por volta de 450 a.C. Segundo ele, a materia podia ser
dividida em partculas muito pequenas ate um limite.
O seu discpulo, Dem ocrito, chamou essas min usculas
partculas indivisveis de atomo, que signica indivisvel
em grego [1]. Esse modelo n ao foi muito bem aceito de-
pois das argumenta c oes de Arist oteles de que a materia
sempre poderia ser dividida. A partir do ano de 1808, o
modelo at omico passa a ter um car ater experimental com
o ingles John Dalton que apresentou um modelo at omico
como uma pequena esfera muito dura, indestrutvel, in-
divisvel e n ao penetr avel (modelo da bola de bilhar) [2].
O fsico ingles J. J. Thomson demonstrou por meio de
experimentos a existencia de eletrons e apresentou seu
modelo, eliminando assim a ideia de atomo indivisvel
(conhecido como o modelo de pudim com passas). A
partir de 1911, o atomo passa a ser pensado como cons-
titudo por um n ucleo central positivo, muito pequeno em
rela c ao ao tamanho total do atomo, porem, com grande
massa, e ao seu redor eletrons com pequena massa or-
bitando com carga negativa (modelo at omico de Ruther-
ford) [1, 2]. Porem o modelo de Rutherford n ao explicava
a estabilidade at omica pois uma carga eletrica em movi-
mento perde energia e emite radia c ao, fazendo com que a
mesma espiralasse ate colidir com o n ucleo at omico. Niels
Bohr, foi quem resolveu este problema. Segundo ele um
eletron s o pode estar em movimento ao redor do n ucleo
at omico se estiver em orbitas determinadas (camadas K,
L, M, N, ...). Ap os o modelo de Bohr, em 1916, Som-
merfeld postulou a existencia de orbitas n ao s o circulares,
mas elpticas tambem, o que trouxe a no c ao de subnvel,
cada um com sua energia [3].

Electronic address: vansergi@ufpa.br

Electronic address: thiago.fisico@hotmail.com

Electronic address: andrephysic@gmail.com

Atualmente, sabe-se que o atomo de hidrogenio, e a
sua serie isoeletr onica (helio ionizado e o ltio dupla-
mente ionizado, He
+
e Li
++
, respectivamente) s ao sis-
temas fsicos simples de ser estudados por possuir dois
corpos em sua constitui c ao. Estes sistemas constituem-
se de um corpo central (n ucleo at omico) muito pesado
com carga +Ze e um eletron orbitando o n ucleo com
carga e. A intera c ao entre pr oton e o eletron e central
escrita na forma V (r) =

r
onde =
Ze
2
4
0
[4]. Devido
` a sua simplicidade, o atomo de hidrogenio desempenhou
um papel central e de relev ancia hist orica no desenvolvi-
mento da fsica contempor anea por ter fornecido a pri-
meira aplica c ao pr atica da teoria qu antica de Scr odinger.
Esta equa c ao permitiu a cria c ao de um modelo completo
para o atomo e serviu de base para o estudo de atomos
mais complexos. Vers oes relativsticas para descrever sis-
temas at omicos foram propostas, como por exemplo a
equa c ao de Klein-Gordon e de Dirac.
Em 1926 Erwin Schr odinger desenvolveu a Mec anica
Qu antica Ondulat oria [5], na qual a fun c ao de onda satis-
faz uma equa c ao diferencial n ao relativstica para orbitas
estacion arias, conhecida como equa c ao de Schr odinger.
Ela descreve o movimento de uma partcula submetida a
um potencial V (r) regida pela fun c ao de onda. No mesmo
ano, Oskar Benjamin Klein e Walter Gordon apresenta-
ram de forma independente uma vers ao relativstica da
equa c ao de schr odinger conhecida hoje como equa c ao de
Klein-Gordon [6].
A proposta deste artigo e estudar a equa c ao de
Schr odinger e de Klein-Gordon para o atomo de hi-
drogenio em um sistema tridimensional e encontrar a
fun c ao de onda e o espectro de energia. Este trabalho
e dividido da seguinte maneira: na segunda se c ao resol-
veremos a equa c ao de Schr odinger para o atomo de hi-
drogenio utilizando a tecnica de separa c ao de vari aveis.
Solu c oes da parte angular e radial ser ao obtidas e cons-
truiremos a fun c ao de onda normalizada assim como ob-
teremos o espectro de energia. Na terceira se c ao resol-
veremos a equa c ao de Klein-Gordon utilizando a mesma
tecnica (separa c ao de vari aveis) e construimos tambem a
fun c ao de onda normalizada e o espectro de energia. Na
2
se c ao quatro encontram-se as considera c oes nais deste
trabalho. No apendice A apresentamos os c alculos da
solu c ao da parte radial da equa c ao de Schr odinger. No
apendice B encontram-se os c alculos da constante de nor-
maliza c ao da equa c ao de Schr odinger.
II. A EQUAC

AO DE SCHR

ODINGER PARA O

ATOMO DE HIDROG

ENIO
Figura 1: Figura ilustrativa do atomo de hidrogenio
A equa c ao de Schr odinger independente do tempo que
descreve os estados estacion arios do eletron e dada por,
_

2
2

2
+V (r)
_
(r) = E(r) , (1)
sendo =
m
p
m
e
m
p
+m
e
a massa reduzida do sistema onde m
p
e a massa do pr oton e m
e
a massa do eletron. Por ser um
sistema tridimensional esferico adotaremos o sistema de
coordenadas esfericas, onde
2
e o operador laplaciano
em coordenadas esfericas dado por [14]:

2
=

2
r
2
+
2
r

r
+
1
r
2

2
+
1
r
2
cot

+
+
1
r
2
1
sen
2

2
. (2)
Na solu c ao da equa c ao (1) podemos aplicar o metodo
da separa c ao de vari aveis, que consiste em escrever a
solu c ao como
(r, , ) = R(r)()() . (3)
A solu c ao R(r) representa o quanto o eletron se apro-
xima ou se afasta do n ucleo at omico; a segunda, (),
mede a posi c ao azimutal do eletron na sua trajet oria no
sentido horizontal de 0 a 2 e () e a solu c ao polar que
localiza o eletron como se ele girasse no sentido norte-
sul num angulo entre 0 e (veja a gura 1). Ent ao,
por meio desse metodo, podemos encontrar a as seguin-
tes equa c oes diferenciais para cada uma das solu c oes do
atomo de hidrogenio:
d
2

d
2
+m
2
= 0 , (4)
(1x
2
)
d
2

dx
2
2x
d
dx
+
_
l(l + 1)
m
2
(1 x
2
)
_
= 0 , (5)
e
d
2
R
dr
2
+
2
r
dR
dr
+
2

2
(E +

r
)R
l(l + 1)
r
2
R = 0 . (6)
sendo =
Ze
2
4
0
.

E oportuno ressaltar que chamamos a constante de

separa c ao na vari avel de l(l + 1) e levamos em con-
sidera c ao que a solu c ao em deve ser peri odica, por
condi c oes fsicas, alem do mais, consideramos que x =
cos . Na pr oxima se c ao iremos explicitar as solu c oes da
parte angular e da parte radial.
A. Solu cao da parte angular
O produto das fun c oes angulares () () s ao cha-
mados de harm onicos esfericos e s ao representados por:
() () = Y
m
l
(, ) = A
ml
e
im
P
m
l
(cos ) . (7)
As fun c oes P
m
l
(cos ) s ao chamadas de polin omios as-
sociados de Legendre e denidos por P
m
l
(x) = (1
x
2
)
m
2
d
m
dx
m
_
1
2
l
l!
d
l
dx
l
(x
2
1)
l
_
. Portanto, os valores de m
s ao restritos ao intervalo l < m < l, pois P
m
l
(cos ) = 0
se m > l [4]. Usando a condi c ao de normaliza c ao
_
2
0
_

0
(Y
m
l
(, ))

Y
n
k
(, ) d =
mn

kl
, (8)
onde d = sin d d, pode-se mostrar que
A
ml
=

2l + 1
4
(l |m|)!
(l +|m|)!
, (9)
sendo = (1)
m
para m > 0, e = 1 para m 0. Usan-
do os valores de A
ml
e as propriedades dos polin omios
associados de Legendre [4], podemos construir a tabela
I.
B. Solu cao da parte radial
Para obtermos a solu c ao da parte radial, vamos
usar a seguinte decomposi c ao assint otica[17] R(r) =
R

(r) R
0
(r) S(r). Pode-se mostrar facilmente que r
l
e e
r
representam as solu c oes regulares para R
0
(r) e
R

(r), respectivamente, onde =

_
2

2
E. Desta ma-
neira, a solu c ao S(r) satisfaz a seguinte equa c ao diferen-
cial
3
m, l Y
m
l
(, )
0, 0 (
1
4
)
1/2
0, 1 (
3
4
)
1/2
cos
1, 1 (
3
8
)
1/2
sin e
i
0, 2 (
5
16
)
1/2
(3 cos
2
1)
1, 2 (
5
8
)
1/2
sin cos e
i
2, 2 (
15
32
)
1/2
sin
2
e
2i
0, 3 (
7
16
)
1/2
(5 cos
3
3 cos )
1, 3 (
21
64
)
1/2
sin (5 cos
2
1) e
i
2, 3 (
105
32
)
1/2
sin
2
cos e
2i
3, 3 (
35
64
)
1/2
sin
3
e
3i
Tabela I: Os primeiros harm onicos esfericos Y
m
l
(, ).
rS

(r)+[2(l + 1) 2 r] S

(r)+[ 2 (l + 1)] S(r) = 0,

(10)
onde denimos =
2

2
. Fazendo a mudan ca de vari avel
= 2 r a equa c ao diferencial (10) ca escrita como
S

+ ((2l + 1) + 1 ) S

+ [(

2
+l) (2l + 1)]S = 0,
onde agora S = S().
Comparando a equa c ao diferencial acima com a
equa c ao de Laguerre associada
xy

+ (p + 1 x)y

+ (q p)y = 0 ,
cujas solu c oes s ao os polin omios associados de Laguerre
[4] L
p
q
(x), podemos mostrar facilmente que S(r) ser a
dada por
S(r) = L
2l+1

2
+l
(2r) , (11)
onde aqui, por comodidade, omitimos a constante de in-
tegra c ao.
Pode-se mostrar que q =

2
+ l [16] na equa c ao as-
sociada de Laguerre deve ser um inteiro positivo com
0 2l + 1 q, caso contr ario, a equa c ao de Laguerre
crescer a mais r apido que a exponencial, destruindo as
propriedades de ser de quadrado integr avel. Assim, q
deve ser tomado como um inteiro positivo, e portanto,
n :=

2
deve ser tambem inteiro positivo. Observe que a
condi c ao n =

2
ser um inteiro positivo nos leva a regra
de quantiza c ao da energia[18]
E
n
=
1
2

2
r
2
0
1
n
2
, (12)
que e independente de m e l, e conhecida como a f ormula
de Bohr, sendo r
0
=
4
0

2
e
2

o raio de Bohr. Desta ma-

neira, a solu c ao radial da equa c ao de Schrodinger para o
atomo de hidrogenio ser a dada por
R
nl
(r) = B
nl
r
l
e
r
L
2l+1
n+l
(2r) , (13)
sendo B
nl
constantes de integra c ao.
C. A fun cao de onda e o espectro de energia
A partir da equa c ao (3) e com ajuda das equa c oes (7) e
(13), as auto-fun c oes da energia podem ser escritas como

nlm
(r, , ) = C
nlm
Y
m
l
(, ) r
l
e

r
nr
0
L
2l+1
n+l
(
2r
nr
0
) ,
onde r
0
e o raio de Bohr e C
nlm
s ao as constantes de
normaliza c ao. Essas constantes podem ser determinadas
a partir da condi c ao
_
R
3
|
nlm
(x)|
2
d
3
x = 1. Utilizando
(8) e a integral
_

o
dxe
x
(L
2l+1
n+l
(x))
2
x
2l+2
= 2n
((n +l)!)
3
(n l 1)!
, (14)
que representa a condi c ao de ortogonalidade dos po-
lin omios associados de Laguerre, obtemos nalmente que
as fun c oes de ondas normalizadas para o eletron no atomo
de hidrogenio s ao encontradas a partir de

nlm
(r, , ) =
_
2l + 1
4
(l |m|)!
(|m| +l)!
_1
2
_
_
2
nr
0
_
3
(n l 1)!
2n[(n +l)!]
3
_1
2

_
2r
nr
0
_
l
e

r
nr
0
L
2l+1
n+l
_
2r
nr
0
_
P
m
l
(cos ) e
im
.
(15)
De acordo com a express ao acima, os polin omios de La-
guerre juntamente com os harm onicos esfericos denem a
forma dos orbitais[19] eletr onicos do atomo de hidrogenio
(fun c ao de onda), e de forma aproximada das dos atomos
hidrogen oides (He
+
e Li
++
). A forma desses orbitais
e de import ancia fundamental no estudo de atomos e
moleculas e suas liga c oes qumicas. De acordo com (15),
cada estado e caracterizado por tres n umeros qu anticos:
n = 1, 2, ..., chamado de n umero qu antico principal (xa
os auto-valores da energia), l = 0, 1, 2, ..., n 1, cha-
mado de n umero qu antico momento angular e m =
l, l + 1, ..., l de n umero qu antico magnetico (ou or-
bital). O n umero qu antico n dene a camada em que se
encontra um eletron, de acordo com a nomenclatura:
4
K L M N ...
n = 1 n = 2 n = 3 n = 4 ...
Cada camada e dividida em semicamadas, que corres-
pondem a diferentes valores que m e l podem assumir.
Em geral, e por raz oes hist oricas relacionadas com as
series das linhas espectrais, um estado e caracterizado
por um n umero, que designa o valor de n e uma letra
latina que designa o valor de l de acordo com o esquema
l = 0 1 2 3 ...
s p d f ...
Por exemplo, o estado
100
, que e o estado fundamen-
tal, representa o orbital 1s, enquanto que os estados
200
e
21m=1,0,1
representam respectivamente os orbitais 2s
e 2p.
A partir da express ao (15) podemos construir a tabela
abaixo, que corresponde as primeiras fun c oes de onda
normalizadas do eletron no atomo de hidrogenio.
nlm orbital Fun c ao de onda
100 1s
1

r
3/2
0
e

r
r
0
200 2s
1
4

2r
3/2
0
(2
r
r
0
) e

r
2r
0
210 2p
1
4

2r
3/2
0
r
r
0
e

r
2r
0 cos
21 1 2p
1
8

2r
3/2
0
r
r
0
e

r
2r
0 sin e
i
300 3s
1
81

3r
3/2
0
[27 18
r
r
0
+ 2
r
2
r
2
0
] e

r
3r
0
310 3p

2
81

r
3/2
0
(6
r
r
0
)
r
r
0
e

r
3r
0 cos
31 1 3p

2
81

r
3/2
0
(6
r
r
0
)
r
r
0
e

r
3r
0 sin e
i
320 3d
1
81

6r
3/2
0
r
2
r
2
0
e

r
3r
0 (3 cos
2
1)
Tabela II: Tabela representando as primeiras fun c oes de onda
normalizadas do eletron no atomo de hidrogenio, utilizando a
equa c ao de Schr odinger.
III. A EQUAC

AO DE KLEIN-GORDON PARA O

ATOMO DE HIDROG

ENIO
A equa c ao de Klein-Gordon independente do tempo
que descreve os estados estacion arios do eletron e dada
por,
_
+
m
2
0
c
2

2
_
= 0 , (16)
sendo =
1
c
2

2
t
2
representando o operador
dAlambertiano e m
0
a massa de repouso.
Considerando a parte estacion aria da equa c ao (16)
para um potencial Coulombiano da forma eA
0
= V (r)
e

A = 0, teremos
[(E V (r))
2
m
2
0
c
4
+
2
c
2

2
](r) = 0 , (17)
sendo E a energia total do sistema [7]. Devido a sime-
tria esferica do problema, iremos utilizar a equa c ao (2)
e admitir a seguinte decomposi c ao (r) = R(r)Y (, ).
Observe que a solu c ao na parte angular e a mesma da
equa c ao de Schrodinger, dada por (7), satisfazendo a
condi c ao de normaliza c ao (8), com A
ml
dado por (9).
Portanto, iremos nos preocupar apenas com a solu c ao
radial. Ela satisfaz a seguinte equa c ao diferencial
_
(E V (r))
2
m
2
0
c
4

l(l + 1)
r
2

2
c
2
_
R(r) +
+
2
c
2
1
r
2
d
dr
_
r
2
dR(r)
dr
_
= 0 , (18)
sendo l(l+1) a constante de separa c ao na vari avel angular
.
A equa c ao (18) pode ser reescrita fazendo-se a mu-
dan ca de vari avel R(r) =
u(r)
r
e usando que A
0
(r) =

Ze
r
, com =
e
2
c
=
1
137,03602
, sendo a constante de
estrututra na. Desta forma, encontramos
_
d
2
dr
2

l(l + 1) (Z)
2
r
2
+
2EZ
cr

m
2
0
c
4
E
2

2
c
2
_
u
l
(r) = 0 .
(19)
Fazendo as substitui c oes

= 2
_
m
2
0
c
4
E
2

1/2
c
, (20)
=

r , com (0 < < ) ,

=

_
l +
1
2
_
2
(Z)
2
, (21)
e
=
2ZE
c

, (22)
podemos escrever
_
d
2
d
2


2
1/4

2
+

1
4
_
u
l
() = 0 . (23)
5
Analogamente ao que foi feito na equa c ao de
Schr odinger, podemos usar a decomposi c ao assint otica
u() = u

() u
0
() f() para encontrarmos a solu c ao da
equa c ao acima. Pode-se mostrar que e

2
e
1
2
+
repre-
sentam as solu c oes regulares para u

() e u
0
(), respec-
tivamente. Desta forma, a fun c ao f() satisfaz a seguinte
equa c ao diferencial
d
2
f
d
2
+
_
c

1
_
df
d

a

f = 0 , (24)
onde chamamos c = 2 + 1 e a = +
1
2
. A equa c ao
acima pode ser resolvida pelo metodo de Fr obenius. Por-
tanto, supondo a solu c ao do tipo,
f () =

=0
a
n

n

,
obtemos a seguinte rela c ao de recorrencia
a
m
=
a
m1
m
a +m1
c +m1
,
o que nos leva a
f () = a
0
_
1 +
a
c
+
a
c
a + 1
c + 1

2
2
+...
_
. (25)
A fun c ao denida pela serie (25) e chamada fun c ao
hipergeometrica conuente (ou de fun c ao de Kummer), e
representada por [14, 16]
1
F
1
(a, c; ). Esta fun c ao diverge
para , pois a sua forma assint otica e dada por [16]
1
F
1
(a, c; )
(c)
(a)

ac
e

. (26)
Assim, a condi c ao de normaliza c ao s o ser a realizada
se a serie parar em um valor xo n

(tornando-se um
polin omio). Se a + n

= 0 , ou seja, se a e um inteiro
negativo, ent ao todos os termos de ordem superior, m >
n

s ao tambem iguais a zero.

Portanto, podemos escrever a solu c ao da parte radial
da equa c ao de Klein-Gordon para o atomo de hidrogenio
como
u
l
() = A
l
e

1
2
+
1
F
1
( +
1
2
, 2 + 1; ) , (27)
sendo A
l
uma constante de integra c ao, que pode ser de-
terminada atraves da seguinte condi c ao de ortogonali-
dade
_

0
dz z
c1
e
z
1
F
1
(a, c; z)
1
F
1
(a

, c; z) =
aa
. (28)
A. A Fun cao de onda e o espectro de energia
Os autovalores de energia para estados ligados de
partculas com spin 0 em um potencial Coulombiano
pode ser calculado a partir de:
= +
1
2
+n

=
ZE
(m
2
0
c
4
E
2
)
1/2
, (29)
na qual se pode ver claramente que temos solu c oes po-
sitivas e negativas para a energia, como seria esperado
para uma teoria relativstica. Tomando a solu c ao com a
energia positiva, obtemos
E
n

l
= m
0
c
2
_

_1 +
(Z)
2
_
n

+
1
2
+
_
_
l +
1
2
_
2
(Z)
2
__
1/2
_

_
1/2
.
(30)
Denindo o n umero qu antico principal como,
n = n

+l + 1 ,
Com n = 1, 2, 3, ... e l = 0, 1, 2, ..., (n 1), podemos rees-
crever a equa c ao (30) na forma:
E
nl
=
m
0
c
2

1+
(Z)
2

nl1+
1
2
+

(
l+
1
2
)
2
(Z)
2

1/2

2
.(31)
Expandindo a equa c ao (31) em termos de Z, chegamos
na seguinte express ao para a energia E
nl
:
E
nl
= m
0
c
2
_
1
Z
2

2
2n
2

Z
4

4
2n
4
_
8n 6l 3
8 (1 + 2l)
_
+...
_
1/2
,
ou simplesmente,
E
nl
= m
0
c
2
_
1
Z
2

2
2n
2

Z
4

4
2n
4
_
n
l + 1/2

3
4
_
+...
_
.
(32)
O primeiro termo da equa c ao (32) representa a ener-
gia de repouso, o segundo termo o auto-valor equivalente
ao encontrado atraves da equa c ao de Schr odinger, e o
terceiro representa uma corre c ao relativstica.
Finalmente podemos escrever a solu c ao da equa c ao de
Klein-Gordon para o atomo de hidrogenio da seguinte
maneira,

nlm
(r, , ) = C
nlm
R
l
(r) Y
m
l
(, )
= C
nlm
e

r
2
( r)
1
2
+
1
F
1
( +
1
2
, 2 + 1; r)
P
m
l
(cos ) e
im
, (33)
6
onde , e s ao dadas por (20), (21) e (22), respectiva-
mente.
IV. CONSIDERAC

OES FINAIS
Neste trabalho estudamos o atomo de hidrogenio
atraves das equa c oes de Schr odinger e Klein-Gordon.
Obtemos a fun c ao de onda e o espectro de energia para as
duas equa c oes. No caso da equa c ao de Klein-Gordon, por
se tratar de uma equa c ao relativstica, esperava-se que os
resultados (fun c ao de onda e espectro de energia) fossem
melhores (mais renados) daqueles obtidos atraves da
equa c ao de Schr odinger, por ser esta ultima uma equa c ao
n ao relativstica. De fato, embora a equa c ao (32) forne ca
corre c oes realtivsticas ` a equa c ao de Schr odinger, os re-
sultados diferem bastante dos dados experimentais. A
raz ao para isso e que a equa c ao de Klein-Gordon n ao e
a equa c ao correta para descrever o atomo de hidrogenio,
pelo motivo de que este sistema representa a intera c ao
entre dois fermions (eletron e pr oton) que possuem spin
semi-inteiro. Ela e apropriada para descrever partculas
de spin zero, como os pons. Sendo assim, mesmo a
equa c ao de Schr odinger n ao possundo graus de liberdade
de spin, ela consegue descrever satisfatoriamente o atomo
de hidrogenio, no sentido de que seus resultados s ao mais
pr oximos aos dados experimentais. Essas diculdades
apresentadas pela equa c ao de Klein-Gordon fez com que
ela fosse abandonada ate 1934, quando Pauli e Weiss-
kopt a reinterpretaram como uma equa c ao de campo, no
mesmo sentido que as equa c oes de Maxwell, e restabe-
leceram sua validade para descrever partculas escalares.
Hoje sabemos que a equa c ao relativstica correta para
descrever o atomo de hidrogenio e a equa c ao de Dirac.
V. AGRADECIMENTOS
A. T. M e A. S. F agradecem ao programa de P os-
Gradua c ao de Fsica da UFPA, pela oportunidade de re-
alizar este trabalho, assim como a orienta c ao do Prof.
Van Sergio Alves. Agradecem tambem aos professores
do curso de Especializa c ao em Fsica, em particular ao
Prof. Marco Ant onio Cunha Machado e Marcelo Lima,
e a todos os amigos que durante este perodo tornaram-
se grandes irm aos nossos. V. S. A agradece o apoio da
CAPES.
Apendice A: SOLUC

AO DA PARTE RADIAL DA
EQUAC

AO DE SCHR

ODINGER
Iremos resolver a equa c ao radial para o atomo de hi-
drogenio que e dada pela equa c ao (6). Para resolvermos
esta equa c ao podemos fazer a decomposi c ao assint otica
R(r) = R

(r)R
0
(r)S(r), onde S(r) s ao os polin omios de
Laguerre dados por L
p
q
(x) e j a discutidos anteriormente;
R
0
representa a solu c ao assint otica da parte radial na ori-
gem enquanto que R

(r) representa a solu c ao assint otica

no innito.
A equa c ao diferencial para R

(r) e obtida de (6) fa-

zendo R , o que nos leva a
R

2ER

2
= 0 , (A1)
onde levamos em considera c ao que o estado considerado e
ligado, isto e, E < 0. Para resolver a equa c ao diferencial
acima supomos a solu c ao do tipo
R

(r) = e
r
.
Substituindo este ansatz na equa c ao (A1) obtemos a
solu c ao na forma
R

(r) = d
1
e

2E

2
r
+d
2
e

2E

2
r
. (A2)
O primeiro termo da equa c ao n ao e aceit avel sica-
mente, pois vai ao innito quando r , o que nos
levaria a uma fun c ao de onda que n ao e de quadrado
integr avel. Assim, escolhemos d
1
= 0, e obtemos
R

(r) = d
2
e

2E

2
r
. (A3)
Fazendo na equa c ao (6) r 0, encontramos
R

0
+
2
r
R

l(l + 1)R
0
r
2
= 0 , (A4)
a qual e conhecida como equa c ao de Euler-Cauchy. Po-
demos ent ao supor uma solu c ao do tipo R r
w
e ao
substituir em (A4) achamos a seguinte equa c ao carac-
terstica
w(w + 1) + 2w l(l + 1) = 0 , (A5)
cujas razes s ao w = l e w = l(l + 1), sendo que a
segunda raz n ao e aceit avel sicamente para r 0, pelo
mesmo motivo anterior. Assim, a solu c ao radial pode ser
escrita como
R(r) e

2E

2
r
r
l
S(r) . (A6)
Apendice B: C

ALCULO DA CONSTANTE DE
NORMALIZAC

AO DA EQUAC

AO DE
SCHR

ODINGER
Uma vez que a solu c ao da fun c ao de onda para a
equa c ao de Schr odinger e do tipo (3) as auto-fun c oes de-
vem ser escritas como,
7

nlm
(r, , ) = C
nlm
Y
m
l
(, ) r
l
e

r
nr
0
L
2l+1

2
+l
_
2r
nr
0
_
,
(B1)
onde r
0
e o raio de Bohr e C
nlm
s ao as constantes de nor-
maliza c ao A
ml
, da parte angular, e B
nl
, da parte radial.
Pode-se encontrar a constante A
ml
dos ham onicos
esfericos denidos por (7) utilizando a condi c ao de
normaliza c ao (8). Levando em considera c ao que
Y
m
l
(, )

= A

ml
e
im
P
m
l
(cos ) e o complexo conjul-
gado de Y
n
k
(, ) = A
nk
e
in
P
n
k
(cos ), escrevemos
A

ml
A
nk
_
2
0
e
in
e
im
d

__

0
P
m
l
(cos ) P
n
k
(cos ) sind
_
=
mn

kl
.
Sabendo-se que
_
2
0
e
i(nm)
d = 2
mn
e que a
condi c ao de ortogonalidade, levando em considera c ao a
mudan ca de variavel x = cos, e dada por
_
1
1
P
m
l
(x) P
n
k
(x) dx =
2(m+l)!
(2l + 1)(l m)!

kl
,
onde a constante ent ao e escrita como
A
ml
=

(2l + 1)(l m)!

4(m+l)!
. (B2)
A constante B
nl
pode ser determinada a partir da
condi c ao
_
R3
|
nlm
(x)|
2
d
3
x = 1, onde d
3
x = dV =
r
2
sin drdd. Logo,
_

0
r
2
|R(r)|
2
dr = 1 . (B3)
Utilizando R(r) na integral acima, temos
_

0
|B
nl
|
2
r
2
r
2l
e
2r
_
L
2l+1

2
+l
(2r)
_
2
dr = 1 , (B4)
|B
nl
|
2
_

0
r
2l+2
e
2r
_
L
2l+1

2
+l
(2r)
_
2
dr = 1 .
Fazendo x e x = 2r, ent ao dx = 2dr e assim,
|B
nl
|
2
1
8
3
1
(2)
2l
_

0
x
2l+2
e
x
_
L
2l+1

2
+l
(x)
_
2
dx = 1 .
(B5)
Utilizando a rela c ao de ortogonalidade dos polin omios
associados de Laguerre dado por (14), teremos
|B
nl
| =
_
2
nr
0
_
l
_
_
2
nr
0
_
3
(n l 1)!
2n((n +l)!)
3
_1
2
. (B6)
[1] J. M. F. Bassalo, Nascimentos da Fsica (3500a.C. -
1900a.D.), Belem: EDUFPA, (2000).
[2] J. B. Martins, Hist oria do

Atomo de Dem ocrito aos
Quarks, 1
a
edi c ao, Ciencia Moderna (2002).
[3] R. M. Eisberg, R. Resnick. Quantum Physics of Atoms,
Molecules, Solids, Nuclei, and Particles, 2nd ed, New
York (1985).
[4] Van Sergio Alves, A Equa c ao de Schr odinger para o
atomo de hidrogenio, Notas de aula, UFPA (2011).
[5] E. R. J. A. Schr odinger. Quantisierung als Eigenwertpro-
blem. Publication Annalen der Physik, vol. 385, Issue 13,
pp.437-490.
[6] J. M. F. Bassalo, Nascimentos da Fsica (1901-1950),
Belem: EDUFPA, (2000).
[7] W. Greiner, Quantum Mechanics: an introduction, 4
a
edi c ao, Springer-Verlag, New York (2001).
[8] D. J. Griths, Introduction to Quantum Mechanics,
Prentice-Hall, New Jersey (1995).
[9] A. S. Davydov, Quantum Mechanics, 2
a
edi c ao, (tradu-
zido da lngua russa por D. ter Haar), Pergamon Press,
Oxford (1991).
[10] Claude Cohen-Tannoudji, Bernard Diu and Franck Laloe,
Quantum Mechanics Volume one, A Wiley-Interscience
Publication, New York (1977).
[11] L. Landau, E. Lifshitz, Mec anica Qu antica: Teoria n ao
relativista, (traduzido da lngua russa por Jose Nicode-
mos T. Rabelo), Mir Moscovo (1985).
[12] G. Arfken, Mathematical Methods for Physicists, Acade-
mic Press, New York (1985).
[13] M. R. Spiegel, Mathematical Handbook of Formulas and
Tables, McGraw-Hill, New York (1991).
[14] J. M. F. Bassalo e M. S. D. Cattani, Elementos de Fisica
Matem atica, volume 1 e 2, Editora Livraria da Fsica,
(2010).
[15] Eugene Butkov, Fisica-Matem atica,Livros Tecnicos e Ci-
entcos Editora S.A, (1988).
[16] J. C. A. Barata, Curso de Fsica-Matem atica (notas de
aula-IFUSP), (2009).
[17] Esta tecnica foi utilizada pela primeira vez por Sommer-
feld.
[18] Esta express ao foi obtida primeiramente por Bohr em
1913. Posteriormente, em 1926, Erwin Schrodinger reob-
8
teve a mesma express ao quando aplicou a mec anica on-
dulat oria (criada por ele mesmo, Born, Jordan e outros)
ao estudo do atomo de hidrogenio.
[19] Um orbital e uma fun c ao de onda que descreve a distri-
bui c ao de um eletron num atomo.

E o que se chama de
estado do eletron dentro do atomo.