GENEROS DE ALGAS DE AGUAS CONTINENTAIS DO BRASIL 2 Edicao

GNEROS DE ALGAS DE GUAS CONTINENTAIS DO BRASIL
CHAVE PARA IDENTIFICAO E DESCRIES
SEGUNDA EDIO
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CHAVE PARA IDENTIFICAO E DESCRIES
SEGUNDA EDIO
Carlos E. de M. Bicudo Maringela Menezes
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Copyright dos autores 2005, 2006 Direitos reservados desta edio: RiMa Editora Proibida a reproduo total ou parcial Reviso, diagramao e fotolitos: RiMa Artes e Textos
G324o
Gneros de algas de guas continentais do Brasil (chave para identificao e descries) Segunda edio / organizado por Carlos E. de M. Bicudo, Maringela Menezes. So Carlos: RiMa, 2006. 502p. ISBN 85-7656-064-X 1. Botnica. I. Ttulo. CDD: 574.5
DIRLENE RIBEIRO MARTINS PAULO DE TARSO MARTINS Rua Oscar de Souza Geribelo, 232 Santa Paula 13564-031 So Carlos, SP Fone: (0xx16) 3372-3238 Fax: (0xx16) 3372-3264
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Dedicamos esta chave a todos os nossos estudantes. Aos de ontem e aos atuais pelo incansvel trabalho de examinar amostras, e mais amostras contribuindo, dessa forma, para que esta se tornasse realidade. E aos de amanh, que podero utiliz-la e torn-la muito melhor.
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Sumrio
APRESENTAO .................................................................................................................................... XI AGRADECIMENTOS ............................................................................................................................. XIII
CAPTULO 1 QUE SO ALGAS .......................................................................................................... 1 CAPTULO 2 SISTEMAS DE CLASSIFICAO ...................................................................................... 3 CAPTULO 3 TCNICAS PARA COLETA, FIXAO, PRESERVAO E ESTUDO ........................................ 7 COLETA ................................................................................................................................................. 7 FIXAO E PRESERVAO ......................................................................................................................... 8 ESTUDO ............................................................................................................................................... 11 CAPTULO 4 CHAVE PARA CLASSES ............................................................................................... 15 CAPTULO 5 CYANOPHYCEAE/CYANOBACTERIA ............................................................................. FAMLIA BORZIACEAE ........................................................................................................................... FAMLIA BORZINEMATACEAE .................................................................................................................. FAMLIA CAPSOSIRACEAE ...................................................................................................................... FAMLIA CHAMAESIPHONACEAE .............................................................................................................. FAMLIA CHROOCOCCACEAE .................................................................................................................. FAMLIA DERMOCARPELLACEAE ............................................................................................................. FAMLIA ENTHOPHYSALIDACEAE ............................................................................................................. FAMLIA FISCHERELLACEAE ................................................................................................................... FAMLIA HYELLACEAE ........................................................................................................................... FAMLIA LORIELLACEAE ........................................................................................................................ FAMLIA MASTIGOCLADACEAE ............................................................................................................... FAMLIA MERISMOPEDIACEAE ................................................................................................................ FAMLIA MICROCHAETACEAE ................................................................................................................. FAMLIA MICROCYSTACEAE ................................................................................................................... FAMLIA NOSTOCACEAE ......................................................................................................................... FAMLIA NOSTOCHOPSACEAE ................................................................................................................. FAMLIA OSCILLATORIACEAE .................................................................................................................. FAMLIA PHORMIDIACEAE ...................................................................................................................... FAMILIA PSEUDANABAENACEAE ............................................................................................................. FAMLIA RIVULARIACEAE ....................................................................................................................... FAMLIA SCHIZOTHRICACEAE .................................................................................................................. FAMLIA SCYTONEMATACEAE ................................................................................................................. FAMLIA STIGONEMATACEAE .................................................................................................................. FAMLIA SYNECHOCOCCACEAE ............................................................................................................... FAMLIA XENOCOCCACEAE ....................................................................................................................
19 26 26 27 27 28 30 30 31 32 32 33 34 37 38 39 43 44 46 50 54 55 56 57 58 63
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VIII
CAPTULO 6 CHLAMYDOPHYCEAE ................................................................................................ 83 FAMLIA CHLAMYDOMONADACEAE ......................................................................................................... 85 FAMLIA DUNALIELLACEAE .................................................................................................................... 93 FAMLIA PHACOTACEAE ......................................................................................................................... 93 FAMLIA VOLVOCACEAE ........................................................................................................................ 96 FAMLIA SPONDYLOMORACEAE ............................................................................................................. 102 CAPTULO 7 PRASINOPHYCEAE ................................................................................................... 107 PYRAMIMONADACEAE .......................................................................................................................... 107 MONOMASTIGACEAE ........................................................................................................................... 108 PEDINOMONADACEAE .......................................................................................................................... 109 TETRASELMIDACEAE ............................................................................................................................ 109 CAPTULO 8 CHLOROPHYCEAE ................................................................................................... 115 FAMLIA CHAETOPHORACEAE ............................................................................................................... 127 FAMLIA CHLOROCOCCACEAE ............................................................................................................... 131 FAMLIA COCCOMYXACEAE .................................................................................................................. 137 FAMLIA CYLINDROCAPSACEAE ............................................................................................................ 141 FAMLIA DICHOTOMOSIPHONACEAE ....................................................................................................... 142 FAMLIA DICTYOSPHAERIACEAE ............................................................................................................ 142 FAMLIA GLOEOCYSTACEAE ................................................................................................................. 145 FAMLIA HORMOTILACEAE ................................................................................................................... 146 FAMLIA HYDRODICTYACEAE ................................................................................................................ 147 FAMLIA HYPNOMONADACEAE .............................................................................................................. 149 FAMLIA MICRACTINIACEAE ................................................................................................................. 149 FAMLIA MICROSPORACEAE ................................................................................................................. 152 FAMLIA OOCYSTACEAE ....................................................................................................................... 153 FAMLIA PALMELLACEAE ..................................................................................................................... 167 FAMLIA RADIOCOCCACEAE ................................................................................................................. 168 FAMLIA SCENEDESMACEAE ................................................................................................................. 171 FAMLIA SIPHONOCLADACEAE .............................................................................................................. 180 FAMLIA TETRASPORACEAE .................................................................................................................. 182 FAMLIA TRENTEPOHLIACEAE ............................................................................................................... 184 FAMLIA TREUBARIACEAE .................................................................................................................... 186 FAMLIA ULOTRICHACEAE .................................................................................................................... 187 FAMLIA ULVACEAE ............................................................................................................................. 193 CAPTULO 9 ZYGNEMAPHYCEAE ................................................................................................. 217 FAMLIA DESMIDIACEAE ...................................................................................................................... 221 FAMLIA MESOTAENIACEAE .................................................................................................................. 244 FAMLIA ZYGNEMACEAE ...................................................................................................................... 248 LITERATURA CITADA ........................................................................................................................... 253 CAPTULO 10 OEDOGONIOPHYCEAE ........................................................................................... 263 FAMLIA OEDOGONIACEAE ................................................................................................................... 263 CAPTULO 11 CHAROPHYCEAE ................................................................................................... 267 FAMLIA CHARACEAE .......................................................................................................................... 267
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NDICE TAXNMICO ALFABTICO REMISSIVO
IX
CAPTULO 12 EUGLENOPHYCEAE ............................................................................................... 271

FAMLIA COLACIACEAE ....................................................................................................................... 273 FAMLIA EUGLENACEAE ....................................................................................................................... 274 FAMLIA EUTREPTIACEAE ..................................................................................................................... 281 FAMLIA PERANEMACEAE ..................................................................................................................... 284 FAMLIA PETALOMONADACEAE ............................................................................................................. 287 FAMLIA SCYTOMONADACEAE .............................................................................................................. 288 INCERTAE SEDIS ............................................................................................................................... 289
CAPTULO 13 RAPHIDOPHYCEAE ................................................................................................ 299 FAMLIA VACUOLARIACEAE ................................................................................................................. 299 FAMLIA THAUMATOMASTIGACEAE ........................................................................................................ 300 CAPTULO 14 CRYPTOPHYCEAE ................................................................................................. 303 FAMLIA CRYPTOMONADACEAE ............................................................................................................ 304 FAMLIA CYATHOMONADACEAE ............................................................................................................ 309 CAPTULO 15 DINOPHYCEAE ...................................................................................................... 313 FAMLIA CERATIACEAE ........................................................................................................................ 314 FAMLIA GLENODINIOPSIDACEAE .......................................................................................................... 315 FAMLIA GONYAULACACEAE ................................................................................................................. 315 FAMLIA GYMNODINIACEAE ................................................................................................................. 316 FAMLIA HEMIDINIACEAE ..................................................................................................................... 319 FAMLIA LOPHODINIACEAE ................................................................................................................... 320 FAMLIA PERIDINIACEAE ...................................................................................................................... 320 FAMLIA PHYTODINIACEAE ................................................................................................................... 323 CAPTULO 16 XANTHOPHYCEAE ................................................................................................. 331 FAMLIA BOTRYDIACEAE ...................................................................................................................... 333 FAMLIA BOTRYOCHLORIDACEAE .......................................................................................................... 334 FAMLIA CENTRITRACTACEAE ............................................................................................................... 335 FAMLIA CHARACIOPSIDACEAE ............................................................................................................. 336 FAMLIA CHLOROPEDIACEAE ................................................................................................................ 337 FAMLIA GLOEOBOTRYDACEAE ............................................................................................................. 338 FAMLIA OPHIOCYTIACEAE ................................................................................................................... 339 FAMLIA PLEUROCHLORIDACEAE ........................................................................................................... 339 FAMLIA RHIZOCHLORIDACEAE ............................................................................................................. 347 FAMLIA TRIBONEMATACEAE ................................................................................................................ 348 FAMLIA VAUCHERIACEAE ................................................................................................................... 349 CAPTULO 17 EUSTIGMATOPHYCEAE .......................................................................................... 357 FAMLIA EUSTIGMATACEAE .................................................................................................................. 357 FAMLIA PSEUDOCHARACIOPSIDACEAE .................................................................................................. 358 CAPTULO 18 CHRYSOPHYCEAE ................................................................................................. 361 FAMLIA CHROMULINACEAE ................................................................................................................. 363 FAMLIA CHRYSAMOEBACEAE ............................................................................................................... 364
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FAMLIA CHRYSOCAPSACEAE ................................................................................................................ 364 FAMLIA CHRYSOCOCCACEAE ............................................................................................................... 365 FAMLIA DEREPYXIDACEAE .................................................................................................................. 366 FAMLIA DINOBRYACEAE ..................................................................................................................... 367 FAMLIA MALLOMONADACEAE ............................................................................................................. 369 FAMLIA OCHROMONADACEAE ............................................................................................................. 370 FAMLIA PARAPHYSOMONADACEAE ....................................................................................................... 371 FAMLIA PEDINELLACEAE ..................................................................................................................... 373 FAMLIA RHIZOCHRYSIDACEAE ............................................................................................................. 373 FAMLIA STYLOCOCCACEAE ................................................................................................................. 374 FAMLIA SYNURACEAE ........................................................................................................................ 376
CAPTULO 19 PRYMNESIOPHYCEAE ............................................................................................ 383

FAMLIA PRYMNESIACEAE .................................................................................................................... 383
CAPTULO 20 CRASPEDOMONADOPHYCEAE ................................................................................ 385 FAMLIA MONOSIGACEAE ..................................................................................................................... 385 FAMLIA SALPINGOECACEAE ................................................................................................................. 386 CAPTULO 21 BACILLARIOPHYTA ............................................................................................... 391
COSCINODISCOPHYCEAE ....................................................................................................................... 397 FRAGILARIOPHYCEAE ........................................................................................................................... 401 BACILLARIOPHYCEAE ........................................................................................................................... 406
CAPTULO 22 RHODOPHYCEAE .................................................................................................. 441 FAMLIA AUDOUINELLACEAE ................................................................................................................ 442 FAMLIA BATRACHOSPERMACEAE .......................................................................................................... 442 FAMLIA COMPSOPOGONACEAE ............................................................................................................. 443 FAMLIA HILDENBRANDIACEAE ............................................................................................................. 444
FAMLIA LEMANEACEAE ....................................................................................................... 444 FAMLIA PORPHYRIDIACEAE .................................................................................................. 446 FAMLIA RHODOMELACEAE ................................................................................................... 446 FAMLIA THOREACEAE ......................................................................................................... 447 INSERTAE SEDIS ............................................................................................................... 447
CAPTULO 23 GLOSSRIO ........................................................................................... 453 CAPTULO 24 NDICE TAXONMICO ALFABTICO REMISSIVO ........................................ 475
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XI
Apresentao
Finalmente! Sim, finalmente. Na verdade, desde que, em 1985, se esgotou a chave dos Bicudos (Bicudo, C. E. M. & Bicudo, R. M. T., 1970. Algas de guas continentais do Brasil: chave ilustrada para identificao de gneros), o primeiro (C. E. M. B.) preocupou-se com a preparao de outra. A idia inicial era, simplesmente, enxertar na referida chave alternativas suficientes para permitir a identificao dos gneros dados a conhecer nos 15 anos de lapso entre a sada da primeira chave e 1985. Em sntese, despender pouco tempo e, prontamente, reabastecer o mercado. Esse pouco tempo resultou em quase dois anos de bastante trabalho, porm, em vo. Cada vez que se conseguia arrumar um lado da chave estropiava-se outro, insistentemente, at concluir que foi pior a emenda que o soneto. Desistiu-se. A nica soluo seria, ento, esquecer completamente a primeira chave e partir para outra, inteiramente nova. Quais foram as inovaes? Em primeiro lugar, o nmero de gneros includos. Nos 136 anos de Ficologia no Brasil, desde o primeiro trabalho publicado sobre algas de guas continentais no Pas, em 1833, at 1969, quando se terminou de preparar a chave anterior, havia 299 gneros conhecidos, contando-se os publicados e os que haviam sido identificados, porm, que ainda no constavam em nenhuma publicao. Hoje temos 584. O nmero quase dobrou nestes ltimos 35 anos. Para ser exato, aumentou pouco mais do que 95%. Em segundo lugar, o nvel de abordagem da matria. A primeira chave foi uma solicitao da, Fundao Brasileira para o Ensino de Cincias (FUNBEC), para atender ao professorado dos 1 e 2 graus, na inteno de melhorar seu nvel de informao e o do ensino nesses dois graus. Mas, dada a co-edio da chave com a Universidade de So Paulo, a mesma ficou, integralmente, nos bancos do 3 e 4 graus. Deixamos naquela poca, s vezes, de empregar na construo da chave melhores opes de caractersticas alternativas da chave s para facilitar seu uso. Por exemplo, preferimos, definitivamente, utilizar as caractersticas da vida vegetativa do que as da reprodutiva s porque as primeiras so de mais fcil observao. Tambm, preparamos descries de maneira mais ampla e, no raro, menos cientficas, mas com a informao condizente com os nveis de formao e necessidade dos professores dos 1 e 2 graus. J a presente chave eminentemente cientfica e se destina, de fato, a professores e alunos dos 3 e 4 graus, bem como queles que trabalham em centros de pesquisa tecnolgica de controle da qualidade da gua e de saneamento ambiental e aos que queiram se iniciar na pesquisa fundamental, bsica, em algas de guas continentais. Alm de descrever cientificamente cada gnero, procuramos tambm oferecer ao usurio informao quanto ao tipo de ambiente em que cada gnero pode ser encontrado o que, entretanto, no pde ser feito para todos os gneros por absoluta falta de informao sobre vrios deles. Alm disso, acrescentamos o nmero aproximado e, s vezes, at preciso de espcies em cada um e a indicao de trabalhos florsticos, monogrficos e/ou de reviso, que possam ser consultados para identificao de espcies, no caso disto interessar. Finalmente, no fizemos apenas uma chave enorme com sada para todos os gneros conhecidos. Pensando em economizar o tempo de nosso usurio, resolvemos fragmentar a grande chave em vrias menores, evitando, assim, que o consulente
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tenha de passar por inmeras alternativas preparatrias antes de atingir aquelas que, realmente, contm os gneros morfologicamente mais condizentes com aquele que se est tentando identificar, os quais so, em geral, representantes de uma mesma classe taxonmica. Em 90% dos casos, o usurio j conhece a classe a que pertence sua alga ou dela tem uma idia bastante provvel. Nestas circunstncias, ele ir diretamente s chaves dos gneros daquela classe. Para atender aos 10% restantes dos casos, h uma chave para determinar qual a classe que o organismo em pauta representa, antes de partir para sua identificao propriamente dita. Esperamos sinceramente desta vez ter atingido o pblico-alvo correto. Esperamos, tambm, haver contribudo com o progresso de nossa Cincia brasileira em seu trinmio: pesquisa, ensino e atendimento comunidade. Carlos E. M. Bicudo Maringela Menezes
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Agradecimentos
Produzir uma chave para identificar as algas de guas continentais de um pas da magnitude territorial do Brasil, com enorme riqueza de ambientes e tido como megadiverso do ponto de vista taxonmico, um trabalho de flego que jamais poderia ser concludo sem a ajuda de muitas pessoas. Assim, queremos primeiro deixar expresso nosso profundo agradecimento a todos os profissionais e estudantes brasileiros e do exterior que dedicaram parte de seu tempo ou at a vida inteira identificao das algas de guas continentais do Brasil, seja como fim, seja como meio. Foi esse labor despretensioso de formiguinha que permitiu o conhecimento de parte j significativa de nossa ficoflrula de guas continentais. A seguir, transmitimos nosso melhor muito obrigado aos colegas Denise de Campos Bicudo (Instituto de Botnica, SP), Ina Nogueira de Souza (Universidade Federal de Gois, GO), Izabel Cristina Alves Dias (Museu Nacional, RJ), Maria da Graa Loureiro Sophia (Museu Nacional, RJ), Orlando Necchi Jnior (Universidade Estadual Paulista, campus de So Jos do Rio Preto, SP) e Sandra Maria Alves da Silva (Museu de Cincias Naturais, RS), pela reviso crtica e pelas preciosas sugestes que melhoraram sensivelmente a preciso e a qualidade de partes do atual texto. Agradecemos tambm aos colegas Clia Leite SantAnna (Instituto de Botnica, SP), Lus Henrique Zanini Branco (Universidade Estadual Paulista, campus de So Jos do Rio Preto, SP) e Maria Teresa de Paiva Azevedo (Instituto de Botnica, SP) pelo preparo do captulo sobre Cyanophyceae/Cyanobacteria e aos colegas Thelma Alvim Veiga Ludwig e Priscila Izabel Tremarin Bigunas (Universidade Federal do Paran, PR) pelo preparo do captulo sobre Bacillariophyta. Thelma Alvim Veiga Ludwig e Priscila Izabel Tremarin Bigunas agradecem aos alunos de ps-graduao da Universidade Federal do Paran (Cristiane Piccinini, Daniele Regina Reboli Atab, Deisiane De Toni, Fernanda Ferrai, Letcia Knechtel Procopiak, Nicole Machuca Brassac, Tatiana Freiberger Neiva e Vanessa Coquemala) pela colaborao na elaborao da chave para as Bacillariophyta e na obteno de ilustraes. Finalmente, nossa profunda gratido s agncias financiadoras de pesquisa de nosso pas, em especial Coordenao de Aperfeioamento de Pessoal do Ensino Superior (CAPES), ao Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientfico e Tecnolgico (CNPq), Fundao de Amparo Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro (FAPERJ), Fundao de Amparo Pesquisa do Estado de So Paulo (FAPESP) e Rede Latino-Americana de Botnica (RELAB), sediada no Chile, pelas muitas bolsas de iniciao cientfica, aperfeioamento, mestrado e doutorado outorgadas aos inmeros estudantes que trabalharam ao longo dos anos neste projeto. FAPESP queremos tambm agradecer pelo significativo apoio financeiro representado pelo Projeto Temtico Ficoflrula do
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Estado de So Paulo (processo n 98/04955-3 outorgado a C.E.M.B.), do qual este livro um produto lateral. Carlos E. de M. Bicudo Maringela Menezes
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Que so algas
O termo alga foi proposto oficialmente como uma categoria taxonmica em 1753, por Lineu, no clssico Species plantarum. Apresentado no plural, Algae, o termo nomeia uma das 4 ordens de criptgamos e inclui 14 gneros e 214 espcies, dos quais apenas 5 gneros e 48 espcies constituem o que hoje entendemos por algas. Os demais so de representantes de lquens e de algumas hepticas. Aps seu nascimento pouco preciso do ponto de vista taxonmico, o termo alga foi usado para denominar uma enorme variedade de organismos e sua interpretao tem sido to discutida que hoje no se pode mais lhe atribuir um significado preciso. Alga um termo de uso popular, como palmeira ou grama, utilizado para designar um verdadeiro universo de organismos to diferentes quanto sua morfologia, reproduo, fisiologia e ecologia, o que torna praticamente impossvel sua definio. Entendemos por alga os talfitos e protistas clorofilados, alguns inclusive seus parentes no-pigmentados, cujos rgos de reproduo jamais so envoltos por um conjunto ou tecido constitudo de clulas estreis. Esta no , entretanto, uma definio do ponto de vista filosfico, pois inclui uma caracterstica diagnstica negativa: a ausncia nos gametngios de um envoltrio formado por clulas estreis. Trata-se, isso sim, da melhor caracterizao possvel para o universo constitudo pelas algas. Um fato importante a ressaltar que essa caracterizao elimina os fungos graas a um verdadeiro macete, qual seja, a adio das palavras incluindo tambm alguns de seus parentes no-pigmentados. No fosse esse artifcio e os fungos estariam perfeitamente includos na aludida caracterizao. Alm disto, a literatura menciona ainda hoje que os gametngios [anterdios ( ) e oognios ()] das Charophyceae so envolvidos por um tecido formado por clulas estreis, desconhecendo a interpretao de Goebel, de 1930, de que tais envoltrios no existem. Segundo Goebel, o que parece ser um tecido constitudo por clulas estreis seria, de fato, o verticilo de ramos estreis situado imediatamente abaixo do gametngio, que se voltou sobre o oognio, o envolveu em hlice e ganhou, afinal, a aparncia de um tecido. Todavia, no tem sua origem a partir do gametngio propriamente dito, mas do crescimento simultneo de rmulos verticilados. A natureza essencialmente negativa da caracterizao das algas decorrente da enorme variao de estrutura, formas de reproduo, histricos-de-vida, processos fisiolgicos e de ambientes em que vivem os organismos reunidos sob tal denominao. De fato, encontram-se includos entre as algas desde organismos morfologicamente muito simples, os unicelulares, at as gigantescas formas habitantes dos mares frios, os vareques, que j apresentam talos multicelulares com formao de tecidos (inclusive vasos condutores) e elaborada diviso de trabalho. Os processos de reproduo abrangem desde os mais primitivos tipos de diviso celular at aqueles que exigem a participao do sexo,
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com formao de zigotos e produo de fases distintas, gametfito e esporfito, que se alternam em ciclos mais ou menos complexos e que envolvem alternncia de geraes isomorfas ou heteromorfas, etc. A principal via de produo de alimento pelas algas a fotossntese, ou seja, a sntese dos metablitos essenciais a partir de substncias qumicas relativamente simples (CO2) e de energia luminosa. Inclusive, algumas algas no conseguem desenvolver outro processo metablico que no seja a fotossntese. Outras so capazes de crescer normalmente no escuro, desde que lhes sejam fornecidas substncias qumicas de alto teor energtico e facilmente metabolizveis (quimiossntese), como os carboidratos, cidos graxos e acetatos. H tambm as que so capazes de assimilar seu alimento sob forma lquida (osmose), atravs da membrana celular ou de partculas (fagocitose) em vacolos dentro da clula, maneira dos protozorios, como um suplemento fotossntese ou como nica via de assimilao. Outra caracterstica importante do metabolismo das algas sua notvel flexibilidade tanto na variedade de substratos que podem ser assimilados quanto na variao das porcentagens dos vrios produtos do metabolismo acumulados no interior das algas. Finalmente, as algas ocorrem numa enorme variedade de ambientes situados praticamente em todas as longitudes, latitudes e altitudes do globo. Pode-se at dizer que no existe gua em que no ocorram algas. Utilizamos neste captulo o sistema de classificao proposto por Frank E. Round, em 1965, e aprimorado por ele prprio em 1975 no que tange s Chlorophyta. Trata-se de um sistema inteiramente artificial que j est suplantado pelo natural compilado em 1997 por Christiaan van-den-Hoek, David G. Mann e Hans M. Jahns. A razo para essa escolha simples: perdemos em atualizao e propriedade, porm, por ser ainda bastante novo e exigente, o sistema de van-den-Hoek e colaboradores no conseguiu incluir todos os gneros atualmente conhecidos de algas. Escolh-lo para ser utilizado neste captulo faria com que muitos gneros ainda no estudados conforme os critrios desses ltimos autores fossem deixados sem classificao, isto , sem serem colocados em classes, ordens e famlias. Esta situao jamais ocorreria se escolhssemos o sistema de Round, j estabelecido e no qual todos os gneros atualmente conhecidos tm sua classificao melhor ou pior definida.
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Sistemas de classificao
H trs tipos bsicos de sistemas de classificao em biologia: os artificiais, os naturais e os filogenticos. Os sistemas artificiais consideram os caracteres independentemente de sua origem e sem se preocupar com as possveis afinidades e parentescos entre os indivduos classificados. Busca-se unicamente a praticidade, ou seja, quanto mais prtico for o sistema, melhor. A identificao rpida e de forma inequvoca o alvo desses sistemas, que jamais se preocupam com as situaes de convergncia e os eventuais paralelismos que possam ter acontecido no processo de evoluo das espcies. Os sistemas artificiais constituem a grande maioria dos sistemas existentes atualmente. Os sistemas naturais levam em considerao toda a informao disponvel sobre as espcies, incluindo caracteres morfolgicos, fisiolgicos, bioqumicos, genticos, citolgicos, ultra-estruturais e o que mais houver disponvel sobre cada espcie. Se, por um lado, esses sistemas propiciam o conhecimento mais amplo das espcies, por outro, assim como os sistemas artificiais, tambm no consideram as provveis afinidades e parentescos entre as espcies classificadas e, como conseqncia, tambm as situaes de convergncia e os eventuais paralelismos ocorridos durante o processo evolutivo dessas espcies. Finalmente, os sistemas filogenticos so os que mais se aproximam do ideal, uma vez que os txons esto nele arranjados conforme seus diferentes graus de ancestralidade e descendncia. Assim, se dois ou mais txons aparecem colocados prximos nesse tipo de sistema porque, de fato, apresentam maior grau de parentesco se comparados a outros que estejam situados mais distantes uns dos outros. A tendncia atual e crescente tanto da taxonomia botnica quanto da zoolgica a adoo e produo desse tipo de sistema de classificao. No caso das algas, em razo da enorme carncia de registros fsseis, no possvel reconstituir com preciso sua histria evolutiva. Entretanto, lgico supor que, ao longo dos tempos geolgicos, um grande nmero de gneros e espcies de algas desapareceu e que os representantes atuais so, basicamente, os extremos das ltimas ramificaes de uma enorme rvore evolutiva. O estudo dos representantes atuais das algas permite, contudo, deduzir com bases essencialmente cientficas determinados processos evolutivos. Houve, nos ltimos 25 ou 30 anos, o aprimoramento de certos equipamentos e o desenvolvimento de novos mtodos de estudo que tornaram possveis novas perspectivas e a obteno de dados adicionais sobre a evoluo dos diferentes grupos de algas. Esses novos descobrimentos aportaram novas idias sobre a filogenia das algas e, conseqentemente, a proposio de uma grande quantidade de esquemas filogenticos e de sistemas de classificao das algas. No h, bvio, unanimidade a respeito de determinados conceitos
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ou pontos de vista, mas certas idias j se encontram bem discutidas e plenamente estabelecidas: (1) a origem de plastdios e mitocndrios a partir de endossimbiontes; (2) a evoluo do processo mittico e, mais especificamente, o que se relaciona ao tipo de fuso mittico, isto , se se trata de um fuso intranuclear ou extranuclear; e (3) a ultra-estrutura da raiz dos flagelos. Esses conceitos levaram proposio de um esquema bastante filogentico para as algas, o qual foi sintetizado no livro Algae: an introduction to phycology, de autoria de Christiaan van den Hoek, David G. Mann e Hans M. Jahns e publicado em 1995. Esse sistema inclui 11 divises e 30 classes (Tab. 1).
Tabela 1. Divises de algas e suas respectivas classes conforme o sistema de van-de-Hoek et al. (1995).
Diviso Cyanophyta Prochlorophyta Glaucophyta Rhodophyta Heterokontophyta Classe Cyanophyceae Prochlorophyceae Glaucophyceae Bangiophyceae Florideophyceae Chrysophyceae Parmophyceae Sarcinochrysidophyceae Xanthophyceae Eustigmatophyceae Bacillariophyceae Raphidophyceae Dictyochophyceae Phaeophyceae Haptophyceae Cryptophyceae Dinophyceae Euglenophyceae Chlorarachniophyceae Prasinophyceae Chlorophyceae Ulvophyceae Cladophorophyceae Bryopsidophyceae Dasicladophyceae Trentepohliophyceae Pleurastrophyceae Klebsormidiophyceae Zygnematophyceae Charophyceae
Haptophyta Cryptophyta Dinophyta Euglenophyta Chlorarachniophyta Chlorophyta
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CAP 2 SISTEMAS DE CLASSIFICAO
O sistema desenvolvido por van-den-Hoek e colaboradores encontra-se aberto no que diz respeito classificao dos gneros. O alto nvel de exigncia para o conhecimento de cada gnero com vistas sua classificao nessa ou naquela classe taxonmica ainda no foi conseguido em vrias circunstncias. Muitos gneros ainda no tm completa essa informao, enquanto outros carecem dela por inteiro. Seja por essa ou aquela razo, o fato que a comunidade cientfica ainda no conseguiu incluir todos os gneros de algas atualmente conhecidos no sistema de van-den-Hoek e colaboradores. Essa incluso vem sendo realizada aos poucos e dever estar concluda em 10 ou 15 anos. Enquanto isso, para trabalhos mais abrangentes, que incluam uma quantidade maior de gneros, como o caso, por exemplo, desta chave de identificao, adota-se o sistema de Round, 1965, aprimorado na parte das Chlorophyta por ele prprio em 1971 (Tab. 2):
Tabela 2. Divises de algas e suas respectivas classes conforme o sistema de Round (1965, 1971).
Diviso Cyanophyta Rhodophyta Chrysophyta Classe Cyanophyceae Bangiophyceae Florideophyceae Chrysophyceae Xanthophyceae Haptophyceae Bacillariophyceae Phaeophyceae Cryptophyceae Desmophyceae Dinophyceae Euglenophyceae Charophyceae Bryopsidophyceae Conjugatophyceae Oedogoniophyceae Chlorophyceae Prasinophyceae
Phaeophyta Cryptophyta Pyrrophyta Euglenophyta Chlorophyta
Esse sistema est alicerado nos critrios estabelecidos por Adolf Pascher: a morfologia da clula mvel de reproduo e a composio dos pigmentos e substncias de reserva alimentcia. No que tange morfologia da clula mvel so utilizadas quatro informaes: (1) nmero de flagelos por clula mvel; (2) tipo de flagelo (anemtico, acronemtico, pleuronemtico ou pantonemtico); (3) tamanho relativo dos flagelos da clula mvel; e (4) local de insero do flagelo na clula mvel. O sistema citado de Round o que melhor aplicou os critrios pascherianos, sucedendo e substituindo uma quantidade de outros que no o fizeram em sua plenitude.
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Literatura Citada
Round, F.E. 1965. The biology of the algae. London: Edward Arnold (Publishers) Ltd. 269 p. Round, F.E. 1971. The taxonomy of the Chlorophyta, 2. Brit. phycol. J., 6(2): 235-264. van-de-Hoek, C., Mann, D.G. & Janhs, H.M. 1995. Algae: an introduction to phycology. Cambridge: University of Cambridge Press. 627 p. (reimpresso).
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Tcnicas para coleta, fixao, preservao e estudo
Coleta
H vrios mtodos para coletar algas, e a escolha vai depender, exclusivamente, do tipo de ambiente onde elas crescem, do trabalho que se pretende desenvolver e, obviamente, do equipamento disposio. De modo geral, as algas podem ser coletadas com um mnimo de equipamento necessrio. Todavia, a pessoa que vai coletar deve contar com um bom suprimento de frascos de tamanhos variados. Estudos quantitativos e ecolgicos podem, contudo, demandar um aparelhamento de coleta at bastante sofisticado. O processo mais simples para coletar algas consiste em passar um frasco aberto no meio da massa visvel de algas ou mesmo na gua aparentemente sem algas, enchendo-o at mais ou menos a metade. Se no primeiro caso possvel obter quantidade razovel de material, no segundo, o nmero de algas por volume normalmente muito pequeno, o que torna difcil seu exame posterior por conta do tempo que se despender para encontrar, talvez, um nico espcime de alga. Para obter uma amostra concentrada de algas emprega-se uma rede especial chamada rede de plncton, de fcil confeco, formada por um arco de metal com ou sem cabo, ao qual se adapta um funil confeccionado com tecido de nilon, com o frasco de coleta amarrado na parte mais estreita (Fig. 3.1). Passando sucessivamente a rede no rio, lago ou reservatrio, a gua passar atravs do tecido e as algas iro concentrar-se no frasco. Quando se admitir ter coletado quantidade suficiente de material, basta esvaziar o frasco em outro ou simplesmente substitu-lo na rede. O cabo com o aro de metal e a rede podem ser de confeco caseira, mas o tecido especial, apresenta caractersticas de fabricao definidas e pode ser adquirido em metros em locais especficos. H tecidos com abertura de malha da ordem de 20 m, 25 m, 50 m, etc. Recomenda-se para a coleta de algas a malha de 20 m. H malhas de tamanhos ainda menores, mas entopem com muita facilidade e deixam de filtrar. Antes de guardar o material coletado aconselhvel lavar o frasco quatro ou cinco vezes com a gua do prprio ambiente da coleta para retirar um pouco do lcali natural dos frascos feitos de vidro comum. Frascos de material plstico tambm servem para coletar algas, mas no desobrigam das lavagens prvias ao seu enchimento com o material coletado. Quando a coleta for destinada a anlises quantitativas h necessidade de um amostrador dos tipos Kemmerer, Juday, van Dorn (Fig. 3.2) ou equivalente. So equipamentos com volume definido que descem abertos at a altura desejada da coluna dgua e ali so fechados por meio de um mensageiro, isto , de um peso que desce pela corda do amostrador at bater e desmontar um sistema de trava de suas duas tampas (anterior e posterior ou superior e posterior, dependendo da posio horizontal ou vertical do amostrador).
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O material periftico deve ser coletado com seu substrato, seja ele uma parte submersa de algum vegetal emergente ou um organismo inteiro que viva submerso. Deve-se coletar tudo o que possa ser entendido como possvel substrato para fixao de algas perifticas no ambiente: folhas (lmina e pecolo), folhas transformadas em plos, como, por exemplo, as de Salvinia, caules, razes, animais e pedras. As algas que vivem sobre troncos de rvores podem ser coletadas com o auxlio de um simples canivete, retirando-se pedaos da casca da rvore contendo uma poro do material. Algas que crescem sobre o solo devem ser retiradas em blocos do prprio solo com canivete e estes devem ser colocados, por exemplo, em caixinhas de fsforo ou em sacos de papel. Em qualquer caso, entretanto, necessrio rotular frascos, caixinhas de fsforo ou sacos de papel com a indicao do local de coleta, da data da coleo, do nome do coletor e qualquer outra informao considerada til para seu estudo posterior. importante saber que frascos de vidro comum no so, por serem alcalinos, utilizveis para a coleta e estocagem de certos grupos de algas, como, por exemplo, as Chrysophyceae. O lcali do vidro pode entrar em soluo e danificar completamente a coleo. Essas algas devem ser coletadas e armazenadas em frascos de vidro neutro.
Fixao e preservao
A soluo ideal para fixar e preservar as algas ainda no existe. O ideal seria uma soluo de fcil obteno, baixo custo e que alterasse o menos possvel a aparncia das algas. Algumas algas so mais afetadas pelos compostos qumicos que outras, particularmente no que diz respeito cor e forma dos cloroplastdios e cromoplastdios. Das inmeras solues tentadas universalmente, talvez a que melhor atenda s caractersticas de boa fixadora e preservativa seja a de Transeau, popularmente chamada 6:3:1, que deve ser utilizada na proporo de 1:1 com a gua da amostra e cuja frmula de preparao a seguinte: 6 partes de gua de torneira 3 partes de lcool etlico 95 G.L. 1 parte de formalina (soluo aquosa de formol a 40%) Pode-se tambm usar apenas a soluo aquosa de formalina a 3%-5% em relao gua da amostra. Usar essa soluo ou a de Transeau vai depender do momento. Se a coleta for feita de modo que pouco tempo aps (4-5 horas) estejamos de volta ao laboratrio para seu estudo, poderemos utilizar a soluo de Transeau. Mas, se estivermos numa excurso de coleta com durao de mais de um dia e o propsito da viagem for coletar o maior nmero possvel de amostras, imperioso que se opte pela soluo de formalina por uma razo simples: o volume da soluo de formalina que ser levado para o campo muito menor que o de soluo de Transeau.
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CAP 3 TCNICAS PARA COLETA...
Grande nmero de autores, principalmente dos Estados Unidos e de vrios pases da Europa, preferem a soluo conhecida como FAA (formalina lcool cido actico) para fixar e preservar material de microalgas de guas continentais. As razes dessa preferncia so o tempo aparentemente indefinido pelo qual se pode manter o material preservado e o dano quase inexistente a suas estruturas para uso posterior em estudos morfolgicos e taxonmicos. A forma de prepar-la a seguinte: 90 ml de lcool etlico 95 G.L. 50% ou 70% 5 ml de cido actico glacial 5 ml de formalina Recomenda-se usar lcool etlico a 50% no caso de materiais mais delicados, como, por exemplo, as algas dulciaqcolas. Foi mostrado por alguns pesquisadores que o cido propinico permite fixao ainda melhor do que o cido actico. Nesse caso, o FAP (formalinalcoolcido propinico) pode ser preparado apenas substituindo, em igual quantidade, o cido actico pelo propinico na frmula anterior. As amostras preservadas com formalina que forem destinadas estocagem por mais de um ano devero ser neutralizadas (pH 7,0 ou 7,3) pela adio de 5 ml de tetraborato de sdio para cada 100 ml de amostra. A formalina tem o inconveniente de provocar a queda dos flagelos de muitos organismos flagelados, dificultando com isso a identificao taxonmica da alga. Esse problema minorado se for usada soluo aquosa de lugol, que pode ser preparada conforme a seguinte receita: Soluo n 1: Soluo n 2: 10 g de iodeto de potssio 100 ml de gua destilada 5 g de iodo cristalino 10 ml de cido actico glacial
As solues n 1 e 2 devem ser preparadas separadamente e depois misturadas num frasco de vidro escuro, tipo mbar, que deve ser mantido hermeticamente fechado em condies de baixa temperatura e luminosidade, pois o iodo que entra em sua composio tanto termo quanto fotolbil, isto , pode ser desvirtuado ante a temperatura e a luz. A desvantagem de exigir ambientes especiais para estocagem das amostras fixadas e preservadas com lugol compensada pela vantagem do iodo: alm de fixar e preservar bem as amostras, tambm impregna o amido, tornando-o mais facilmente visvel. Ademais, o cido actico preserva melhor a forma das clulas e no provoca a queda dos flagelos. Finalmente, o peso do iodo que penetra a clula auxilia na sedimentao da alga, diminuindo, assim, o tempo de sedimentao da amostra antes de sua contagem.
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A soluo de lugol deve ser utilizada na proporo de 10% em relao ao volume da amostra. Nessa concentrao, a amostra ganha tonalidade conhaque. Caso seja ultrapassada a proporo de lugol na amostra, a alga aparecer enegrecida pelo excesso de iodo, impedindo o discernimento de suas estruturas ao microscpio. Essa soluo fixadora e preservativa especialmente utilizada pelo pessoal que realiza contagem de organismos ao microscpio, isto , pelos especialistas em limnologia para suas anlises quantitativas. A pliade de solues fixadoras e preservativas , entretanto, muito vasta. O uso dessa ou daquela soluo depender (1) da disponibilidade oramentria, (2) do tipo de grupo a ser estudado e (3) do tipo de estudo que se pretende desenvolver. H, inclusive, solues especficas para a fixao e a preservao de certas algas, como, por exemplo, a soluo de 6:3:1 utilizando cido propinico. Seja qual for a soluo fixadora e preservativa utilizada, a fixao do material dever ocorrer o mais breve possvel aps a coleta e, no mximo, at 24 horas depois, principalmente se for amostra de material concentrado. A quantidade excessiva de material em pouca quantidade de gua, como sucede com essas amostras, provoca, primeiro, o desaparecimento das formas que apresentam apenas membrana plasmtica e, logo a seguir, a morte e a decomposio rpida de maior ou menor quantidade de microrganismos em seu interior, alterando, conseqentemente, a composio florstica da amostra coletada. O excesso altera tambm a forma do plastdio, a ponto de tornar quase impossvel seu reconhecimento preciso. A adio de aproximadamente 4% de sulfato de cobre soluo fixadora e preservativa permite conservar a cor verde da alga por maior lapso de tempo. Se a amostra ser guardada por algum tempo antes de iniciar seu estudo ou mesmo indefinidamente como parte do acervo de um herbrio cientfico, aconselhvel adicionar tambm algumas gotas de glicerina pura soluo fixadora e preservativa, a fim de diminuir sua velocidade de evaporao. Alguns herbrios aconselham acrescentar uma quantidade de glicerina pura suficiente para formar uma camada delgada na superfcie da amostra. Como os frascos no so fechados hermeticamente e no ambiente tropical a evaporao ocorre de maneira relativamente rpida, fundamental que, mesmo tendo a proteo da glicerina, seja feita uma inspeo pelo menos anual na coleo de amostras do herbrio para verificar o nvel da soluo fixadora e preservativa em cada uma. Verificando abaixamento desse nvel, deve-se providenciar a reposio imediata da soluo, evitando, com isso, a secagem total da amostra e, como conseqncia, sua perda. As amostras fixadas e preservadas em soluo aquosa tambm podem ser includas em um herbrio vulgarmente chamado herbrio mido. Nesse caso, seu armazenamento ser feito em armrios separados, que contenham apenas material mido. Alm disso, tais armrios devem ser mantidos separados da coleo seca para evitar que esta seja contaminada por fungos. Certas instituies optam, sempre que possvel, por guardar o material a seco. Tal procedimento especialmente vlido para o material macroscpico, como, por exemplo, as carceas na gua doce. Nesse caso, o material da planta arranjado sobre uma folha de papel com o auxlio de um pincel de plos bem macios que usado para dispor as
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diferentes partes do material o mais prximo possvel de quando a planta ainda estava viva. Imediatamente depois, o material colocado para secar ao sol ou em uma estufa a 40-45C por quatro ou cinco horas. O preparo dessas plantas para secagem demanda alguns cuidados especiais. Assim, deve-se primeiro escolher o espcime de alga que se deseja estender. Depois, colocar uma folha de papel tipo sulfite 75 ou 90 gramas sobre uma lmina de metal e mergulhar ambas em uma cuba ou recipiente contendo gua de torneira (Fig. 3.3). A seguir, deixar o exemplar escolhido de alga flutuar na gua da cuba e elevar a lmina de metal com a folha de papel at que alga assente sobre o papel. Para obter uma preparao que se assemelhe o mais possvel planta viva, estender as vrias pores do talo da planta, arrumando-as cuidadosamente com auxlio de um pincel de plos bem delicados e macios, trabalhando o material sempre dentro da gua. Finalmente, tomar o material j estendido e fazer o seguinte sanduche: 1 1 1 1 1 1 folha folha folha folha folha folha de papelo ondulado de papel mata-borro ou chupo. de papel com a alga estendida de papel impermevel de papel mata-borro ou chupo de papelo ondulado.
Depois de preparar tantos sanduches quantos forem necessrios, amarre-os com cordis e coloque o conjunto numa estufa para secar. A temperatura no deve ultrapassar 40-45C e o tempo de permanncia, 4 ou 5 horas. Principalmente o tempo de secagem deve ser atentamente controlado por meio de verificao do material a cada lapso conveniente de tempo, abrindo o sanduche e verificando o andamento do processo, pois algas mais delicadas demandam menos tempo para secar e formas mais grosseiras, mais tempo. Os exemplares de algas secos e prensados sobre uma folha de papel constituem uma exsicata a ser includa num herbrio.
Estudo
A pequena diferena de refrao normalmente verificada entre os vrios componentes celulares ao microscpio comum nem sempre permite a observao dos mesmos ao natural. Torna-se, ento, necessrio tingir a clula com determinadas substncias qumicas para evidenciar as diferentes estruturas celulares. Os mtodos de evidenciao se baseiam na afinidade de certas substncias qumicas, os chamados corantes, com as distintas estruturas da clula. Algumas vezes, determinadas organelas so coradas apenas por certos corantes. Fala-se, nesses casos, de corantes
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especficos. Outras vezes, os corantes evidenciam todo um conjunto de estruturas bioquimicamente semelhantes e no podem ser, por isso, chamados de especficos. A literatura est repleta de tcnicas para corar algas. Escolhemos para este captulo quatro delas, que dizem respeito diretamente utilizao da presente chave. So as seguintes: Amido: utiliza iodo e pode ser empregada tanto com material vivo quanto fixado. O iodo penetra a molcula de amido, produzindo tal efeito ptico que o gro de amido fica com uma colorao que varia do violeta ao negro. A soluo de iodo pode ser preparada da seguinte forma: 100 ml de gua destilada 1 g de iodo 1 g de iodeto de potssio Celulose: utiliza iodeto de potssio iodado e cido sulfrico e deve ser empregada apenas com material vivo. Adicionar primeiro uma gota de iodeto de potssio iodado (IKI) ao material em exame e deixar por aproximadamente cinco minutos. Em seguida, adicionar uma gota de H2(SO4) a 65% e esperar no mais do que um ou dois minutos para sua completa difuso na lmina. As membranas de celulose iro se tingir de azul-escuro, quase negro. Contudo, aps pouco tempo o cido sulfrico dissolver a celulose e a clula ou tecido se desfar. Flagelo: utiliza tinta nanquim, que pode ser empregada tanto com material vivo quanto fixado. A tinta nanquim se difunde no meio, escurecendo uniformemente o campo visual do microscpio, o que facilita a visualizao de clios e flagelos. A colocao da tinta nanquim deve ser feita no bordo da lamnula, sob a forma de uma gotcula, com a ponta de uma agulha histolgica ou utenslio similar. Mucilagem: utiliza tinta nanquim ou soluo aquosa de azul de metileno a 5% e pode ser empregada tanto com material vivo quanto fixado. Da mesma forma adotada para evidenciar flagelo, a tinta nanquim ou o azul de metileno se difunde no meio, escurecendo uniformemente o campo visual do microscpio e facilitando, dessa forma, a visualizao da mucilagem, uma vez que no a penetra, por ela ser mais densa, evidenciando sua presena e demarcando com nitidez seu limite. A colocao da tinta nanquim ou do azul de metileno deve ser feita no bordo da lamnula, sob a forma de uma gotcula, com a ponta de uma agulha histolgica ou utenslio similar. A soluo de iodo pode ser preparada da seguine forma: 95 ml de gua destilada 5 g de azul de metileno Decorao da parede celular: utiliza gua sanitria (hipoclorito de sdio) e empregada apenas para material fixado. A gua sanitria descora os plastdios e facilita a visualizao de grnulos, escrobculos, estrias e demais elementos da decorao da parede
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celular. A colocao da gua sanitria deve ser feita com uma pipeta no bordo da lamnula, sob a forma de uma gota, aguardando sua difuso natural ou puxando-a com um pedao de papel de filtro do lado oposto ao da colocao da gota. Rolagem de material na lmina: utiliza glicerina pura e deve ser empregada com material de preferncia fixado. A glicerina adensa o meio e possibilita a rolagem do material sobre si mesmo e, conseqentemente, sua observao em outras perspectivas que no aquela em que o equilbrio mais estvel. Vistas apical e lateral podem ser observadas dessa maneira. A colocao de uma gota de glicerina deve ser feita com pipeta sobre a gota que contm o material a ser examinado. Em seguida, mistura-se bem a gota que contm o material para estudo com a de glicerina antes de colocar na lamnula. Perifton: utiliza lmina de barbear ou pincel e pode ser empregada tanto com material vivo quanto fixado. Tomar o substrato coletado (lminas e pecolos de folhas, pores de caule, razes e outras estruturas vegetais, animais e pedaos de rochas) e rasplo cuidadosamente usando uma lmina de barbear ou um pincel de plos macios, de modo que o material raspado caia sobre uma gota dgua depositada sobre uma lmina de microscopia. Se o substrato for suficientemente transparente ou demasiado delicado que no permita raspagem, coloc-lo diretamente sobre a lmina contendo uma ou duas gotas de gua. Em qualquer caso, depois de colocado sobre a lmina de microscopia, o material do perifton deve ser tratado como se fosse de plncton. Salientamos que todas as reaes devem ser testadas, de preferncia, com material vivo. A fixao e a preservao dos materiais provocam modificaes fsicas e qumicas em vrias de suas estruturas. Por isso, qualquer prova que se faa com material fixado pode no oferecer resultados reais. Por outro lado, os resultados podem ser falhos mesmo quando se trabalha com material fresco. Nessas condies, uma nova tentativa deve ser feita procurando as causas dos defeitos. Em muitos casos, pode ser apenas o reagente vencido e sem vigor de reao. Finalmente, h bastante literatura publicada sobre os mtodos de coleta, fixao, preservao e estudo de algas continentais. Recomendamos, pela sua abrangncia, o trabalho de Alveal et al. (1995).
Literatura Citada
Alveal, K., Ferrario, M.E., Oliveira, E.C. & Sar, E. 1995. Manual de metodos ficologicos. Concepcin: Universidad de Concepcin. 863 p. Bicudo, C.E.M. & Bicudo, R.M.T. 1970. Algas de guas continentais do Brasil: chave ilustrada para identificao de gneros. So Paulo: Fundao Brasileira para o Desenvolvimento do Ensino de Cincias/Editora da Universidade de So Paulo. 228 p.
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Fig. 3.1. Rede manual de plncton (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 3.2. Amostrador subaqutico horizontal de van Dorn. Fig. 3.3. Preparao de material de carcea para conservao a seco, como exsicata (Bicudo & Bicudo, 1970).
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Chave para classes
Seguem-se as chaves de identificao, no total de 19. Elas obedecem seguinte ordem: a primeira para identificao de todas as classes de algas atualmente reconhecidas em nvel mundial e as demais so para a identificao dos gneros dentro de cada classe que ocorre no territrio brasileiro. O sistema de classes adotado neste livro , basicamente, o desenvolvido por Pascher entre 1914 e 1931 e as adies posteriores feitas por Round (1965) e outros. A chave para identificao das classes ser, entretanto, de uso relativamente difcil, pois no foi, como todas as demais, construda a partir de caractersticas de fcil observao (spot characteristics). A razo simples: a separao de classes de algas nos sistemas de Pascher, Round e outros, exceto os de van-den-Hoek et al. (1995) e Graham & Wilcox (2000), baseia-se em caractersticas dos flagelos que no so facilmente detectveis ao microscpio ptico e nos tipos de pigmentos e substncias de reservas. Estas observaes so fundamentais, bem como certas feies dos plastdios e do ciclo-de-vida e devem ser feitas nas clulas mveis de reproduo, isto , nos gametas e esporos. Pessoas menos acostumadas com as algas sentiro certa dificuldade em utilizar esta chave e, muito provavelmente, no o faro. As que so mais familiarizadas, contudo, no a necessitaro porque sabem, de antemo, qual a classe em que est includo o gnero que pretende identificar. Este fato fez-nos lembrar a marota definio de chave de identificao, que diz serem instrumentos elaborados por pessoas que deles nunca necessitaro (especialistas) para pessoas (iniciantes) que jamais os conseguiro utilizar. Por que esta chave, ento? Primeiro, para completar o livro. Depois, porque ser de utilidade aos mais versados na identificao de algas quando no tiverem sequer idia de por onde comear. As caractersticas ressaltadas em negrito na chave para classes so as de observao relativamente mais fcil e cuja identificao ser absolutamente fundamental para poder passar alternativa seguinte da prpria chave ou para poder concluir sobre a escolha do nome da classe a que pertence o organismo em pauta. Contrariamente, as caractersticas em tipo comum so as de observao mais difcil, s vezes at mesmo impossvel sem uma certa preparao, e cujo discernimento seria importante para a concluso do nome da classe a que pertence o organismo em estudo. Concluindo, est lanada a idia de utilizar apenas as caractersticas ressaltadas em negrito, na esperana de que sejam suficientes para identificar o nome da classe. Por fim, uma curiosidade: j foram identificados para o territrio brasileiro representantes de todas as classes de algas existentes nas guas continentais, no solo e/ ou em ambientes subareos, excetuadas as Phaeophyceae.
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1. Clulas sem ncleo tpico (procariontes), material cromatnico irregularmente distribudo na poro central da clula (hialoplasma); cromoplastdios ausentes, pigmentos dispersos na poro perifrica da clula (cromoplasma); substncia de reserva: poliglucano, semelhante ao glicognio, e protenas parecidas com a cianoficina. Formas unicelulares, coloniais e filamentosas ........................... Cyanophyceae/Cyanobacteria 1. Clulas com ncleo tpico (eucariontes); pigmentos delimitados por membranas em organelas especficas (cromoplastdios) ...................................................................... 2 2. Cromoplastdios de cor dominantemente verde-grama (cloroplastdios); clorofilas a e b presentes, embora possam estar mascaradas por pigmentos acessrios (ex.: carotenos) .............................................................................................................. 3 2. Cromoplastdios de outras cores (nas Raphidophyceae, Eustigmatophyceae e Xanthophyceae podem ser verde-amarelados ou at verde-intenso); clorofila b sempre ausente ........................................................................................................................... 9 3. Substncia de reserva: paramido, sintetizada externamente no cloroplastdio. Formas unicelulares, flageladas, dominantemente livre-natantes e, em geral, metablicas .......................................................................................... Euglenophyceae 3. Substncia de reserva: amido, sintetizada internamente no cloroplastdio. Formas uni- ou pluricelulares, jamais metablicas ..................................................................... 4 4. Reproduo sexuada por conjugao de gametas amebides, aflagelados. Formas unicelulares, coloniais ou filamentosas ............................................. Zygnemaphyceae 4. Reproduo sexuada jamais por conjugao de gametas amebides, aflagelados ..................................................................................................................... 5 5. Plantas macroscpicas, medindo desde uns poucos centmetros at mais ou menos 2 m de altura; talo dividido em ns multicelulados e entrens unicelulados, com verticilos de rmulos originados dos ns. Formas filamentosas, altamente especializadas, com complicada construo, particularmente os rgos de reproduo sexuada ................................................................................................... Charophyceae 5. Plantas microscpicas, raramente alcanando uns poucos milmetros de comprimento; talo no dividido em ns multicelulados e entrens unicelulados, como o anterior. Formas unicelulares, mveis, coloniais, cenobiais ou filamentosas; ou dominantemente imveis ............................................................................................... 6 6. Indivduos flagelados, de forma caracteristicamente assimtrica; plo anterior (flagelado) com 1 depresso vestibular, ao fundo da qual inserem-se 2 ou 4, raro 1 ou 8 flagelos. Formas unicelulares, flageladas, mveis; ou encistadas, imveis; hbito isolado ou colonial ................................................................................ Prasinophyceae 6. Indivduos flagelados, de forma caracteristicamente radial ou bilateralmente simtrica; plo anterior (flagelado) sem depresso vestibular ................................. 7
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CAP 4 CHAVE PRA CLASSES
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7. Indivduos com parede celular de glicoprotena; protoplasma nu, de ocorrncia apenas temporria e representado somente pelos elementos de reproduo (gametas e esporos). Formas dominantemente flageladas, mveis; ou capsais, cocides, imveis; hbito isolado ou colonial .................................................................Chlamydophyceae 7. Indivduos sem parede celular de glicoprotena; formas flageladas e elementos de reproduo nus. Formas dominantemente aflageladas, imveis, unicelulares, uni- ou multicelulares, cocides ou filamentosas ...................................................................... 8 8. Elementos mveis de reproduo estefanocontes. Formas unicamente filamentosas, simples ou ramificadas .............................................. Oedogoniophyceae 8. Elementos mveis de reproduo no estefanocontes, mas 2- ou 4-flagelados. Formas unicelulares isoladas ou coloniais, filamentosas ou folhosas ... Chlorophyceae 9. Cromoplastdios plidos ou verde-amarelados ....................................................... 10 9. Cromoplastdios amarelados ou castanhos, vermelho-acinzentados, esverdeados, verde-acinzentados ou azulados ............................................................................... 12 10. Cromoplastdios bastante numerosos, em geral radialmente dispostos, verdeplido; cistos endgenos bivalvos, silicosos ausentes; ejectissmios usualmente presentes. Formas flageladas, mveis; flagelos 2, subapicais, ............ Raphidophyceae 10. Cromoplastdios poucos numerosos, em geral 1 ou 2, verde-amarelados por conta de xantofilas e carotenos, os quais se tornam azulados por adio de HCl diludo; substncias de reserva: crisolaminarina e leos; cistos endgenos bivalvos, silicosos presentes; ejectissmios nunca presentes. Formas unicelulares (hbito isolado ou colonial), filamentosas e sifonceas ............................................................................ 11 11. Estigma dos zosporos mergulhados no cromoplastdio; pirenide inserido no cromoplastdio, penetrado por numerosas lamelas; parede celular constituda por 2 peas, em geral mais ou menos evidentes (peas em H); ncleo sempre associado a 1 ou mais cromoplastdios ........................................................................ Xanthophyceae 11. Estigma dos zosporos no mergulhados, mas externos ao cromoplastdio; pirenide gemulado, s avessas, fixo por 1 pednculo delicado ao interior do cromoplastdio, homogneo; parede celular constituda por 1 pea nica; ncleo jamais associado aos cromoplastdios ........................................................................ Eustigmatophyceae 12. Flagelos situados em 2 sulcos distintos (1 longitudinal e outro transversal); parede celular em muitos gneros formada por vrias plaquetas poligonais esculpidas; ncleo (dinocrio) com os cromossmios densos, speros, persistentes na interfase; substncias de reserva: amido e leo; ciclos-de-vida freqentemente complexos. Formas em geral flageladas, mveis, raramente formando cistos ........................................................... Dinophyceae 12. Flagelos jamais situados em 2 sulcos distintos; parede celular no formada por plaquetas; ncleo normal de eucariontes. Formas unicelulares, flageladas, mveis ou multicelulares, fixas ao substrato ................................................................................. 13 13. Cromoplastdios amarelados ou acastanhados ..................................................... 14 13. Cromoplastdios vermelho-acinzentados ou azulados ......................................... 18
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14. Esporngios individualizados presentes; substncia de reserva: crisolaminarina. Formas filamentosas (simples ou ramificadas) ou pseudoparenquimatosas ........................................................................... Phaeophyceae 14. Esporngios individualizados ausentes. Formas unicelulares (isoladas ou coloniais), s muito raro filamentosas ......................................................................... 15 15. Clula com parede (frstula) bivalva, fortemente silicificada, ornamentada; substncia de reserva: crisolaminarina e leos graxos; reproduo sexuada por auxsporos. Formas unicelulares ou filamentosas ................................ Bacillariophyta 15. Clula com parede constituda de 1 pea nica; reproduo sexuada por hologamia, jamais por auxsporos .............................................................................. 16 16. Clulas mveis por 2 flagelos isocontos e isomorfos, alm de 1 haptonema filamentoso, de tamanho bastante distinto dos outros 2; escamas de material orgnico ou de calcreo; cisto silceo endgeno no obturado por 1 rolha. Formas dominantemente unicelulares, raro multicelulares, flageladas ou cocides ..................................... Prymnesiophyceae 16. Clulas mveis por 2 flagelos heterocontos e heteromorfos, ocasionalmente com apenas 1 flagelo; escamas silicosas ou lricas presentes em vrios gneros; cisto silceo endgeno obturado por 1 rolha tambm de slica ou de mucilagem. Formas principalmente unicelulares, raro coloniais ou filamentosas ....................................... 17 17. Clula com colarinho membranceo envolvendo a base do flagelo ..................................................................... Craspedomonadophyceae 17. Clula sem colarinho membranceo envolvendo a base do flagelo .... Chrysophyceae 18. Algas com pigmentos verdes, azulados ou vermelhos; clulas flageladas presentes; flagelos 2, heterocontos, subapicais, inseridos em 1 goela ou sulco; substncias de reserva: amido de criptofceas (teste de Jod freqentemente positivo) e leos. Formas preponderantemente unicelulares, mveis ..................... Cryptophyceae 18. Algas com pigmentos violetas ou verde-acinzentado, s vezes azul-esverdeado ou vermelho brilhante; clulas flageladas ausentes; substncia de reserva: amido de flordeas que se cora com vermelho de Jod. Formas unicelulares, filamentosas ou talos compostos complicados .......................................................................... Rhodophyceae
LITERATURA CITADA
Graham, L. E. & Wilcox, L.W. 2000. Algae. Upper Saddle River, New Jersey. 699 p. Round, F. E. 1965. The biology of the algae. London: Edward Arnold (Publishers) Ltd. 269 p. van-den-Hoek, C., Mann, D. G. & Jahns, H. M. 1995. Algae: an introduction to phycology. Cambridge: Cambridge University Press. 627 p.
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Cyanophyceae/Cyanobacteria
Autores: Clia Leite SantAnna,1 Lus Henrique Zanini Branco2 & Maria Teresa de Paiva Azevedo.1 1. Seo de Ficologia, Instituto de Botnica, So Paulo, SP. 2. Departamento de Botnica, Universidade Estadual Paulista, So Jos do Rio Preto, SP.
1. Clulas isoladas, agregadas ou formando colnias ..................................................... 2 1. Filamentos isolados, agregados ou formando colnias ............................................. 42 2. Diviso celular por fisso binria com produo de clulas-filha ou por fisso binria e mltipla com produo de clulas-filha baecitas; geralmente clulas isopolares ................................................................. 3 2. Diviso celular por fisso binria na extremidade de clulas ssseis com produo de excitos ou exclusivamente por fisso mltipla com produo de baecitos; sempre clulas heteropolares .......................................... 38 3. Diviso celular em 1 a 3 planos por fisso binria ..................................................... 4 3. Diviso em mais de 3 planos por fisso binria e mltipla ...................................... 30 4. Diviso celular em um plano ................................................ (Synechococcaceae) 5 4. Diviso celular em 2 ou 3 planos ........................................................................... 18 5. Clulas solitrias ............................................................................................................ 6 5. Clulas formando colnias ............................................................................................ 8 6. Clulas fusiformes, extremidades agudas ........................................... Myxobaktron 6. Clulas cilndricas ou amplamente ovais ................................................................. 7 7. Clulas cilndricas; contedo celular homogneo ou granuloso ......... Synechococcus 7. Clulas amplamente ovais ou cilndricas; contedo celular reticulado .... Cyanothece 8. Colnias alongadas (tubiformes) .............................................................................. 9 8. Colnias irregulares ou reticuladas ........................................................................ 10
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9. Clulas cilndricas, arranjadas com o eixo maior paralelo margem da colnia .......................................................................... Bacularia 9. Clulas discides ou ovais, arranjadas em fileiras e com seu eixo maior perpendicular margem da colnia ................................................. Johannesbaptistia 10. Colnias com clulas dispostas em todo seu interior ......................................... 11 10. Colnias ocas com clulas apenas em sua periferia ........................................... 17 11. Colnias com sistema de hastes mucilaginosas ligando as clulas ....... Hormothece 11. Colnias sem sistema de hastes mucilaginosas ........................................................ 12 12. Colnias irregularmente reticuladas .................................................. Cyanodictyon 12. Colnias no reticuladas ....................................................................................... 13 13. Clulas ou grupo de clulas com envelope mucilaginoso individual ...... Gloeothece 13. Clulas sem envelope mucilaginoso individual ....................................................... 14 14. Clulas esfricas agrupadas no centro da colnia, de onde saem clulas dispostas em fileiras radiais, em direo periferia da colnia ................................................................................................. Radiocystis 14. Clulas fusiformes, cilndricas ou amplamente ovais, com outro arranjo dentro da colnia ....................................................................................... 15 15. Clulas fusiformes ou cilndricas com extremidades acuminadas ............ Rhabdogloea 15. Clulas cilndricas ou amplamente ovais, sempre com extremidades arredondadas ........................................................................................ 16 16. Clulas longo-cilndricas, arranjadas mais ou menos na mesma direo .................................................................................... Rhabdoderma 16. Clulas amplamente ovais a cilndricas, irregularmente arranjadas .................................................................... Aphanothece 17. Clulas sobre a superfcie da colnia .............................................. Epigloeosphaera 17. Clulas abaixo da superfcie da colnia ........................................ Lemmermanniella 18. Diviso celular em 2 planos ............................................ (Merismopediaceae) 19 18. Diviso celular em 3 planos .................................................. (Microcystaceae) 28 19. Clulas solitrias ..................................................................................... Synechocystis 19. Clulas formando colnias ........................................................................................ 20 20. Colnias tabulares ................................................................................................. 21 20. Colnias esfricas ou irregulares ......................................................................... 22 21. Clulas esfricas regularmente dispostas em fileiras paralelas .......... Merismopedia 21. Clulas cilndricas, elipsoidais ou ovais irregularmente dispostas, sempre com o eixo maior perpendicular ao plano da colnia ................. Microcrocis 22. Colnias com clulas dispostas em todo o seu interior ................... Aphanocapsa 22. Colnias ocas com clulas apenas em sua periferia ........................................... 23
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CAP 5 CYANOPHYCEAE/CYANOBACTERIA
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23. Colnias sem sistema de hastes mucilaginosas ........................................................ 24 23. Colnias com sistemas de hastes mucilaginosas ...................................................... 26 24. Clulas ovais ......................................................................................... Coelomoron 24. Clulas esfricas .................................................................................................... 25 25. Colnias e clulas sempre esfricas; aertopos geralmente ausentes ............................................................................ Coelosphaerium 25. Colnias inicialmente esfricas, depois irregulares e levemente achatadas; clulas esfricas sempre com aertopos ............................ Sphaerocavum 26. Hastes mucilaginosas finas, em forma de fio, dicotomicamente divididas ......................................................................... Snowella 26. Hastes mucilaginosas grossas, geralmente da largura da clula ............................ 27 27. Hastes mucilaginosas em forma de tubo, dispostas radialmente a partir do centro da colnia; clulas geralmente ovais ou obovais, freqentemente formando uma camada perifrica densa ...................... Woronichinia 27. Hastes mucilaginosas alargadas na extremidade e envolvendo as clulas; clulas obovides permanecendo juntas aps diviso celular e adquirindo forma cordiforme ............................................................................... Gomphosphaeria 28. Colnias cbicas ......................................................................................... Eucapsis 28. Colnias irregulares ............................................................................................... 29 29. Clulas geralmente sem envelope individual, aertopos sempre presentes ......................................................................... Microcystis 29. Clulas ou grupo de clulas obrigatoriamente com envelope individual; aertopos ausentes ...................................................................................... Gloeocapsa 30. Diviso celular exclusivamente por fisso binria com produo de clulas-filha ....................................................................................................... 31 30. Diviso celular por fisso binria e mltipla com produo de clulas-filha e baecitos ................................................................................... 35 31. Colnias polarizadas, fixas ao substrato ............. (Entophysalidaceae) Cyanoarbor 31. Colnias isopolares, raro clulas solitrias .............................. (Chroococcaceae) 32 32. Colnias com sistema de hastes mucilaginosas .................................. Cyanostylon 32. Colnias sem sistema de hastes mucilaginosas ................................................... 33 33. Colnias formadas por densos pacotes de clulas envoltos por envelope mucilaginoso estreito ............................................................... Cyanosarcina 33. Clulas solitrias ou formando colnias no em pacotes densos ........................... 34 34. Envelope mucilaginoso amplo, com verrugas na superfcie; clulas subesfricas, irregulares ou poligonais .................................... Asterocapsa 34. Envelope mucilaginoso amplo ou acompanhando a forma das clulas, sem qualquer ornamentao na superfcie; clulas esfricas ou hemisfricas ..................................................................................... Chroococcus
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35. Colnias pseudofilamentosas; baecitos produzidos em clulas basais ou apicais .................................................................. (Hyelaceae) Pleurocapsa 35. Clulas isoladas, agrupadas ou em colnias; baecitos formados em partes no definidas da colnia ............................................. (Xenococcaceae) 36 36. Colnias ou clulas sempre fixas a um substrato, polarizadas .......... Xenococcus 36. Colnias ou clulas de vida livre ou quando fixas ao substrato sem polarizao ...................................................................................................... 37 37. Clulas em grupos densamente arranjados, formando pacotes ............. Myxosarcina 37. Clulas solitrias ou em grupos no densamente arranjados ....... Chroococcidiopsis 38. Diviso celular por fisso binria com produo de excitos ...................................................................... (Chamaesiphonaceae) 39 38. Diviso celular exclusivamente por fisso mltipla com produo de baecitos ...................................................... (Dermocarpellaceae) 41 39. Clulas ssseis, sem envelope mucilaginoso ...................................... Geitleribactron 39. Clulas ssseis, com envelope mucilaginoso firme ................................................. 40 40. Envelope mucilaginoso fechado; excitos formados em fileiras que permanecem dentro do envelope mucilaginoso e so liberados somente aps a abertura da mucilagem .............................................. Stichosiphon 40. Envelope mucilaginoso aberto; excitos solitrios ou em fileiras curtas que so imediatamente liberados atravs da abertura da mucilagem ..................................................................................... Chamaesiphon 41. Clulas alongadas, amplamente ovais e obovais; a primeira diviso celular perpendicular ao substrato .......................................................... Cyanocystis 41. Clulas ovais ou hemisfricas, a primeira diviso celular paralela ao substrato ............................................................................................ Dermocarpella 42. Tricomas homocitados .......................................................................................... 43 42. Tricomas heterocitados ......................................................................................... 57 43. Clulas mais longas que largas; tricomas finos (em geral 3 m de dimetro no mximo) .................................................................................................. 44 43. Clulas quadrticas mais largas que longas; tricomas mais largos (em geral 4 m de dimetro no mnimo) .................................................................. 53 44. Tricomas com bainha mucilaginosa firme ........................................................... 45 44. Tricomas sem bainha ou apenas com mucilagem difluente ................................ 50 45. Bainha ampla, sempre fechada e atenuada no pice; mais de 1 tricoma/bainha .......................................................... (Schizotricaceae) Schizothrix 45. Bainha fina, aberta; apenas 1 tricoma/bainha .......................................................... 46 46. Tricomas emaranhados, formando massas ou tufos ..... (Pseudanabaenaceae) 47 46. Tricomas isolados .................................................................................................. 49
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47. Tricomas presos ao substrato ao longo do comprimento ..................... Leptolyngbya 47. Tricomas presos ao substrato pela base ................................................................... 48 48. Tricomas afilados em direo ao pice ............................................. Homoeothrix 48. Tricomas cilndricos ....................................................................... Heteroleibleinia 49. Tricomas planctnicos .........................................................................Planktolyngbya 49. Tricomas epifticos ........................................................................................ Leibleinia 50. Tricomas curtos (em geral at 8 clulas), curvos, sigmides ou ainda espiralados ..................................................................................... Romeria 50. Tricomas mais longos ou, quando curtos, sempre retos ..................................... 51 51. Tricomas geralmente atenuados; clulas sem aertopos ....................... Geitlerinema 51. Tricomas cilndricos; clulas com ou sem aertopos .............................................. 52 52. Clulas sempre com aertopos, localizados nos plos e no centro .... Limnothrix 52. Clulas geralmente sem aertopos ou, se presentes, localizados apenas nos plos .............................................................................. Pseudanabaena 53. Clulas muito curtas; no mnimo 4 vezes mais largas que longa ..................................................................................... (Oscillatoriaceae) 54 53. Clulas quadrticas ou subquadrticas ..................................................................... 69 54. Tricomas sem bainha mucilaginosa ...................................................... Oscillatoria 54. Tricomas com bainha mucilaginosa ..................................................................... 55 55. Filamentos no ramificados ............................................................................. Lyngbya 55. Filamentos ramificados .............................................................................................. 56 56. Um nico tricoma/bainha ...................................................................... Plectonema 56. Mais de um tricoma/bainha ................................................................... Blennothrix 57. Tricomas com ramificaes falsas ou sem ramificaes ......................................... 58 57. Tricomas com ramificaes verdadeiras .................................................................. 87 58. Tricomas isopolares (os 2 pices so iguais) ...................................................... 59 58. Tricomas heteropolares (diferenciao em pice e base) ................................... 81 59. Tricomas com ramificaes falsas predominantemente duplas ........................................................ (Scytonemataceae) 60 59. Tricomas sem qualquer tipo de ramificao .................................. (Nostocaceae) 62 60. Ramificaes atenuadas para o pice; clula apical cnico-arredondada ou acuminada .................................................................................. Scytonematopsis 60. Ramificaes no atenuadas para o pice; clula apical arredondada ............................................................................................................ 61 61. Filamentos emaranhados; ramificaes freqentes ....................................... Scytonema 61. Filamentos geralmente paralelos, formando feixes; ramificaes extremamente raras ......................................................................... Camptylonemopsis
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62. Colnias globosas ou irregulares, tricomas emaranhados ........................... Nostoc 62. Filamentos ou tricomas isolados .......................................................................... 63 63. Tricomas sem hetercitos ........................................................................ Raphidiopsis 63. Tricomas com hetercitos .......................................................................................... 64 64. Tricomas com hetercitos terminais ..................................................................... 65 64. Tricomas com hetercitos sempre intercalares .................................................... 67 65. Hetercitos originando-se de clula intercalar e, posteriormente, tornando-se terminais pela quebra do tricoma ...................................... Anabaenopsis 65. Hetercitos originando-se diretamente da clula apical .......................................... 66 66. Acinetos subterminais, separados do hetercito por algumas clulas; hbito planctnico .................................................................... Cylindrospermopsis 66. Acinetos sempre junto ao hetercito; hbito periftico ............ Cylindrospermum 67. Hetercitos e acinetos subterminais; tricomas atenuados ............... Aphanizomenon 67. Hetercitos e acinetos distribudos mais ou menos regularmente ao longo do tricoma; tricomas no atenuados .......................................................... 68 68. Acinetos arredondados ou alongados, sempre maiores que as clulas vegetativas, formados ao lado ou separados dos hetercitos por algumas clulas ................................................................................... Anabaena 68. Acinetos achatados, sempre mais curtos que largos, apenas pouco mais largos que as clulas vegetativas, formados entre 2 hetercitos ..................................................................... Nodularia 69. Tricomas sempre curtos (geralmente at 8 clulas) ................... (Borziaceae) Borzia 69. Tricomas mais longos ................................................................................................ 70 70. Tricomas regularmente espiralados ........................................ (Phormidiaceae) 71 70. Tricomas retos, flexuosos, ondulados ou, em poucos casos, apenas com espiras irregulares .......................................................................................... 72 71. Tricomas com septos bem evidentes, freqentemente granulados ......... Arthrospira 71. Tricomas com septos inconspcuos, no granulados ................................... Spirulina 72. Clulas com aertopos ......................................................................... Planktothrix 72. Clulas sem aertopos ........................................................................................... 73 73. Tricomas com ramificaes ....................................................................................... 74 73. Tricomas sem ramificaes ....................................................................................... 75 74. Filamentos emaranhados formando massa prostrada ............. Pseudophormidium 74. Filamentos emaranhados formando tufos ................................................ Symploca 75. Bainha ausente ........................................................................................... Tychonema 75. Bainha presente ......................................................................................................... 76
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76. Apenas 1 tricoma/bainha ....................................................................................... 77 76. Mais de 1 tricoma/bainha ...................................................................................... 78 77. Bainha espessa, lamelada, geralmente colorida ................................ Porphyrosiphon 77. Bainha fina, homognea, geralmente hialina .......................................... Phormidium 78. Sempre poucos tricomas/bainha (no mximo 3) .................................... Dasygloea 78. Alguns (2-5) a muitos tricomas/bainha ................................................................ 79 79. Filamentos emaranhados formando tufos ........................................... Symplocastrum 79. Filamentos emaranhados formando massas prostradas ........................................... 80 80. Bainha com lamelas paralelas ............................................................ Hydrocoleum 80. Bainha homognea ............................................................................... Microcoleus 81. Tricomas cilndricos, geralmente pouco atenuados para o pice, s vezes alargados no pice ..................................................... (Microchaetaceae) 82 81. Tricomas sempre nitidamente atenuados em direo ao pice, s vezes terminando em plo ......................................................... (Rivulariaceae) 84 82. Filamentos isolados; hetercitos basais e, mais raramente, tambm intercalares; ramificaes facultativas ................................... Microchaete 82. Filamentos geralmente emaranhados; hetercitos basais e/ou intercalares; ramificaes obrigatrias ....................................................................................... 83 83. Ramificaes obrigatoriamente unilaterais; bainha firme, fina e homognea .................................................................... Tolypothrix 83. Ramificaes geralmente unilaterais, s vezes duplas; bainha firme, muito ampla e lamelada ................................................................................Petalonema 84. Filamentos isolados ou apenas agregados ............................................... Calothrix 84. Filamentos formando feixes ou colnias ............................................................. 85 85. Filamentos formando feixes; hetercitos na base das ramificaes laterais ...................................................................................... Dichothrix 85. Filamentos formando colnias esfricas ou hemisfricas; hetercitos basais e intercalares ................................................................................ 86 86. Colnias esfricas; acinetos prximos aos hetercitos basais .............. Gloeotrichia 86. Colnias hemisfricas; acinetos ausentes ................................................... Rivularia 87. Filamentos unisseriados .............................................................................................. 88 87. Filamentos multisseriados ........................................................................................... 92 88. Filamentos isolados ou apenas agregados ...................... (Loriellaceae) Loefgrenia 88. Filamentos reunidos em colnias gelatinosas ou emaranhados ............................. 89 89. Filamentos reunidos em colnias gelatinosas ...... (Nostochopsaceae) Nostochopsis 89. Filamentos emaranhados ............................................................................................ 90
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90. Ramificaes falsas freqentes .......................... (Borzinemataceae) Spelaeopogon 90. Ramificaes falsas ausentes ou raras ................................................................... 91 91. Ramificaes verdadeiras do tipo ...................... (Mastigocladaceae) Hapalosiphon 91. Ramificaes verdadeiras do tipo Y-reverso ................................. Symphyonemopsis 92. Filamentos no diferenciados em ramos principais e secundrios ................................................................ (Capsosiraceae) Capsosira 92. Filamentos diferenciados em ramos principais e secundrios ............................ 93 93. Ramos secundrios multisseriados ............................. (Stigonemataceae) Stigonema 93. Ramos secundrios unisseriados ............................................................................... 94 94. Filamentos com hetercitos .................................... (Fischerellaceae) Fischerella 94. Filamentos sem hetercitos .................................................................. Doliocatella
FAMLIA BORZIACEAE
Borzia Cohn ex Gomont 1892 (Fig. 5.51)
Este gnero agrupa espcies de cianofceas filamentosas homocitadas que apresentam tricomas curtos (em geral, com at oito clulas) encontrados isoladamente ou em pequenos agregados. Os indivduos no tm bainha firme, mas uma mucilagem fina e difluente pode ocorrer ao redor dos tricomas. As clulas so curtas, isodiamtricas ou, mais raramente, pouco mais longas que largas. Reproduzem-se pela desintegrao dos tricomas, sem formao de necrdios. Borzia teve sua existncia e validade contestadas durante vrias dcadas, pois se assemelha a hormognios de outras cianofceas mais complexas (por exemplo, Stigonema, Calothrix ou Tolypothrix). Entretanto, trabalhos como os de Anagnostidis (1977) e Bicudo (1985) confirmaram que se trata de um gnero bem delimitado, o qual abriga cerca de sete espcies que podem ser encontradas, principalmente, no plncton e no metafton de lagos e lagoas, mas algumas habitam a mucilagem de outras algas (endoglicas), o interior de rochas calcrias (endolticas) e ambientes aerofticos. O trabalho de Bicudo (1985) detalha o ciclo de vida e a caracterizao taxonmica de B. trilocularis (espcie-tipo do gnero), considerada cosmopolita.
FAMLIA BORZINEMATACEAE
Spelaeopogon Borzi 1906 (Fig. 5.113)
Spelaeopogon pode crescer isoladamente entre outras algas ou formar massas compactas prostradas ou eretas. Os filamentos diferenciam-se em principais e secundrios e so irregularmente ramificados, apresentando ramificaes falsas (em Y) alm das verdadeiras, tpicas da ordem. Alm disso, so geralmente unisseriados, com regies
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multisseriadas, em especial nos ramos principais, e as bainhas mucilaginosas so finas e hialinas. A ocorrncia de constrio ao longo dos tricomas varivel. Hetercitos esto presentes (embora alguns autores indiquem a existncia discutvel de espcies que no apresentam tal tipo de clula), tm posio intercalar ou terminal no tricoma e forma varivel. A reproduo ocorre por meio da produo de hormocistos ou de acinetos. Hormognios no so conhecidos. As espcies de Spelaeopogon so encontradas em ambientes aerofticos, crescendo sobre rochas ou solo mido, entre musgos ou outras algas. um gnero de ocorrncia rara, sendo que suas trs espcies foram descritas com base em espcimes encontrados no sul da Itlia e podem ser identificadas pelo trabalho de Geitler (1932). Em territrio brasileiro, uma nica espcie foi encontrada (SantAnna et al., 1991b).
FAMLIA CAPSOSIRACEAE
Capsosira Bornet & Flahault 1886 (Fig. 5.114)
As massas formadas pelas algas deste gnero podem ser eretas, prostradas ou hemisfricas e, geralmente, so mucilaginosas. No h diferenciao evidente entre filamentos principais e secundrios, embora em alguns casos os filamentos mais velhos possam ser multisseriados, enquanto os mais jovens so unisseriados. Em algumas espcies so observados filamentos prostrados, dos quais partem outros eretos ou, ento, uma massa croococide pode estar presente na regio basal da massa. O padro de ramificao variado, apresentando as formas pseudodicotmica (mais caracterstica para o gnero), lateral e irregular. A bainha fina e hialina, mas algumas espcies podem apresentar os filamentos envolvidos por uma estrutura mais espessa e com colorao de amarelada a castanha. Os tricomas so moniliformes e contm hetercitos intercalares (alguns autores descrevem tambm a ocorrncia de hetercitos laterais). A reproduo d-se pela produo de moncitos, mas a ocorrncia de hormognios tambm foi registrada na literatura. Este gnero geralmente encontrado em ambientes de guas correntes, mas algumas espcies tambm tiveram sua ocorrncia registrada em ambientes alagados e sobre rochas midas. Acatando as indicaes de Bourrelly (1985) e SantAnna & Silva (1988), que propuseram a fuso dos gneros Stauromatonema e Capsosira, o gnero Capsosira inclui quatro ou cinco espcies. No Brasil foram encontradas duas espcies, sendo uma delas nova para a cincia (C. brasiliensis), a qual foi descrita por SantAnna & Silva (1988).
FAMLIA CHAMAESIPHONACEAE
Chamaesiphon A. Braun & Grunow in Rabenhorst 1895 (Fig. 5.43)
Chamaesiphon um gnero heteropolar unicelular ou colonial cujas clulas se fixam ao substrato pela poro basal. As clulas so alongadas, subesfricas, ovais ou cilndricas, sempre envoltas por envelope mucilaginoso. A diviso celular ocorre no pice da clula,
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perpendicular ao seu eixo maior e com a produo de excitos. Exticos solitrios ou em pequenas fileiras so liberados aps a ruptura do envelope mucilaginoso, na extremidade livre da clula. Chamaesiphon apresenta cerca de 30 espcies que ocorrem, principalmente, em ambientes aquticos lticos e que podem ser identificadas com o trabalho de Komrek & Anagnostidis (1999). No Brasil, espcies de Chamaesiphon foram encontradas crescendo como epfitas (Necchi-Jnior & SantAnna, 1986; Azevedo et al., 1996).
Geitleribactron Komrek 1975 (Fig. 5.44)

O gnero Geitleribactron heteropolar, com clulas solitrias ou em grupos, fixas ao substrato pela base, e, principalmente, periftico ou epiltico. As clulas so ovais ou cilndricas, com o contedo granuloso. A diviso celular ocorre por fisso binria, perpendicular ao eixo maior da clula e com produo de excitos na extremidade livre da clula. So conhecidas trs espcies que ocorrem fixas ao substrato em guas continentais. A identificao dessas espcies pode ser feita por meio do trabalho de Komrek & Anagnostidis (1999). No Brasil, apenas uma espcie foi encontrada vivendo no perifton (Azevedo et al., 1996).
Stichosiphon Geitler 1932 (Fig. 5. 48)

O gnero Stichosiphon heteropolar, com clulas solitrias ou reunidas em grupos e fixas ao substrato pela base. formado, em sua maioria, por organismos epfitos. As clulas so cilndricas e envoltas por um envelope mucilaginoso. Na extremidade livre das clulas so formadas longas fileiras de excitos unisseriadas, retas ou curvas, resultantes da diviso celular transversal ao eixo maior da prpria clula. Os excitos permanecem unidos em fileiras formando pseudotricomas que apresentam um envelope mucilaginoso incolor que se abre no pice para liberao dos excitos. Em Stichosiphon, o aspecto geral das clulas mais os excitos conferem ao organismo forma heterepolar pseudofilamentosa. So conhecidas mais de 10 espcies que crescem em ambientes aquticos de gua doce, em manguezais e em solo inundado. As espcies de Stichosiphon podem ser identificadas por meio do trabalho de Komrek & Anagnostidis (1999). No Brasil, uma espcie nova (S. mangle) foi descrita crescendo epfita sobre macroalgas de manguezal (Branco et al., 1994).
FAMLIA CHROOCOCCACEAE
Asterocapsa Chu 1952 (Fig. 5.34)
O gnero Asterocapsa apresenta clulas solitrias ou formando colnias e cresce, principalmente, sobre pedras. As colnias so subesfricas, micro ou macroscpicas, e apresentam envelope mucilaginoso firme, conspcuo, incolor ou colorido, lamelado ou
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homogneo e com a superfcie lisa ou dotada de verrugas. As clulas podem ser ovais, subesfricas, irregulares ou poligonais e com o contedo geralmente granuloso. A diviso celular ocorre por fisso binria em mais de trs planos, com a produo de clulas-filha. Asterocapsa tem ocorrncia rara e apresenta ao redor de 15 espcies descritas, principalmente, para ambientes subareos, as quais podem ser identificadas usando o trabalho de Komrek & Anagnostidis (1999). No Brasil, uma nica espcie foi encontrada com massas bentnicas de outras cianobactrias sobre substrato periodicamente submerso (Azevedo et al., 2003).
Chroococcus Ngeli 1849 (Figs. 5.37-5.38)

Chroococcus cresce, geralmente, em colnias e ocorre no plncton e no metafton. Suas colnias so esfricas ou compostas de subcolnias microscpicas e podem conter duas, quatro ou muitas clulas. O envelope mucilaginoso pode ser incolor ou castanho, difluente ou firme, amplo ou acompanhando o contorno das clulas e lamelado ou homogneo. As clulas so esfricas, ovais ou hemisfricas, com contedo, geralmente, granuloso e, s vezes, podem apresentar aertopos. A diviso celular ocorre por fisso binria em trs ou mais planos, com produo de clulas-filha, as quais no atingem a forma original antes da prxima diviso. Chroococcus um dos gneros com maior nmero de espcies descritas. So conhecidas cerca de 70 espcies que ocorrem principalmente em ambientes aquticos (Komrek & Anagnostidis, 1999). No Brasil, espcies observadas crescendo em guas continentais e em manguezais podem ser identificadas por meio dos trabalhos de Branco et al. (1996), Werner (2002), Azevedo et al. (2003) e SantAnna et al. (2004).
Cyanosarcina Kovcik 1988 (Fig. 5.39)

O gnero Cyanosarcina colonial e ocorre no perifton, no metafton e no solo. As colnias so, geralmente, microscpicas, com as clulas agrupadas em pacotes densos envoltos por envelope mucilaginoso firme e incolor. As clulas so subesfricas ou irregulares, envoltas por mucilagem individual fina e apresentam contedo geralmente granuloso. A diviso celular ocorre por diviso celular binria em trs ou mais planos, com produo de clulas-filha. Trata-se de um gnero de ocorrncia rara e com 12 espcies conhecidas e descritas para ambientes aquticos e para o solo (Komrek & Anagnostidis, 1999). No Brasil, Cyanosarcina foi observada em cultura proveniente de material de solo (Azevedo, 1991).
Cyanostylon Geitler 1928 (Fig. 5.41)

Cyanostylon colonial, principalmente epiltico, mas com algumas espcies planctnicas. As colnias so micro ou macroscpicas, apresentam sistema de hastes mucilaginosas em cuja extremidade esto situadas as clulas isoladas ou em pequenos grupos. Essas hastes so grossas, incolores e com lamelao transversal. As clulas so esfricas e a
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diviso celular ocorre por fisso binria em trs ou mais planos, com produo de clulasfilha. Trata-se de gnero de ocorrncia rara, com oito espcies que crescem, principalmente, em ambientes subareos. No Brasil, apenas uma espcie foi encontrada crescendo sobre pedras midas (Azevedo & SantAnna, 1994b). As demais espcies do gnero podem ser identificadas por meio do trabalho de Komrek & Anagnostidis (1999).
FAMLIA DERMOCARPELLACEAE
Cyanocystis Borzi 1882 (Fig. 5.47)
Em Cyanocystis, as clulas so heteropolares, solitrias ou em grupos e fixas a um substrato por mucilagem, a qual mais larga na base e envolve toda as clulas. O envelope mucilaginoso firme e incolor. As clulas variam bastante quanto ao tamanho e podem ser cilndricas, amplamente ovais, obovides ou raramente subesfricas. A diviso celular ocorre, exclusivamente, por fisso mltipla com a produo de inmeros baecitos esfricos, que so liberados pela ruptura da mucilagem no pice da clula. A primeira diviso celular sempre vertical, indo do pice base da clula. So conhecidas 17 espcies de Cyanocystis que ocorrem, principalmente, em ambientes marinhos, porm h espcies de guas continentais descritas especialmente para guas correntes. As diversas espcies de Cyanocystis podem ser identificadas por meio do trabalho de Komrek & Anagnostidis (1999). No Brasil, apenas uma espcie foi encontrada crescendo epfita em macroalgas de manguezal (Branco et al., 1996).
Dermocarpella Lemmermann 1907 (Fig. 5.46)

Dermocarpella tem clulas heteropolares, solitrias ou em grupos e so, principalmente, epfitas. As clulas so esfricas, ovais ou piriformes e envoltas por mucilagem firme e incolor. A diviso celular ocorre, exclusivamente, por fisso mltipla, com a produo de baecitos que so liberados pela ruptura da bainha na extremidade livre da clula. A primeira diviso sempre perpendicular ao maior eixo da clula, para depois ocorrer em vrios planos. So conhecidas cinco espcies que ocorrem em ambientes aquticos continentais e marinhos crescendo sobre outras algas. A identificao pode ser feita por meio do trabalho de Komrek & Anagnostidis (1999). No Brasil, esse gnero pouco conhecido e mencionado, principalmente para ambientes marinhos.
FAMLIA ENTHOPHYSALIDACEAE
Cyanoarbor Wang 1989 (Fig. 5.40)
Cyanoarbor um gnero colonial polarizado que pode crescer fixo ao substrato ou entre outras algas. As colnias tm contorno lobado ou irregular, formam massas macros-
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cpicas ramificadas pseudodicotomicamente e atingem at 1 cm de altura. As clulas esto dispostas desordenadamente dentro da colnia e podem ser irregulares, subesfricas, hemisfricas ou elipsoidais, com envelope mucilaginoso individual. A diviso celular ocorre por fisso binria em vrios planos e as clulas-filha crescem quase at o tamanho original antes da prxima diviso. Cyanoarbor um gnero raro e apresenta, atualmente, duas espcies descritas para ambientes subareos, das quais uma foi encontrada crescendo sobre pedras midas ou misturada entre outras algas e musgos na China e a outra uma nova espcie brasileira (Cyanoarbor violascens) encontrada sobre solo mido de cerrado (Branco et al., 2004).
FAMLIA FISCHERELLACEAE
Doliocatella Geitler 1933 (Figs. 5.115-5.116)
Esta alga forma massas de filamentos emaranhados, irregularmente curvados e com colorao de verde-azulada a castanha. Os indivduos ficam presos ao substrato por uma parte prostrada (ramo principal), da qual partem filamentos eretos (ramos secundrios), sendo tais ramos diferentes entre si e ambos unisseriados. As ramificaes so do tipo verdadeiro e ocorrem em diversas regies do filamento. Os tricomas so moniliformes ao longo de praticamente toda a sua extenso. As clulas so aproximadamente isodiamtricas e os hetercitos esto ausentes. Hormognios so produzidos nos pices dos ramos laterais. um gnero de ocorrncia rara e habita ambientes de guas correntes ou paradas, principalmente, de regies quentes, mas tambm pode ser encontrado em locais de clima frio. Apenas duas espcies so descritas para o gnero e s uma foi mencionada para o Brasil (Branco & Necchi-Jnior, 1996).
Fischerella (Bornet & Flahault) Gomont 1895 (Fig. 5.117)

O talo de Fischerella pode ser cespitoso e formar pequenos agregados ou os indivduos podem ocorrer isolados entre outras algas. H diferenciao morfolgica entre filamentos principais e secundrios (ou laterais), sendo os principais prostrados, eventualmente multisseriados e de maior dimetro, enquanto os secundrios so eretos, unisseriados e mais delgados. Os ramos laterais surgem unilateralmente a partir dos prostrados. A bainha varia em espessura e cor com a idade da regio do filamento. Assim, nas reas mais velhas, a bainha pode ser espessa e fortemente colorida (geralmente em tons de amarelo) e nas mais jovens, fina e hialina. Os tricomas de ambos os ramos so moniliformes, mas podem ser encontradas reas em que so cilndricos nos pices dos filamentos secundrios. A presena de hetercitos obrigatria e eles geralmente so menores do que as clulas vegetativas e ocupam posio intercalar, mais freqente, ou lateral. Hormognios terminais so as principais estruturas de reproduo, embora a produo de acinetos tambm seja registrada para algumas espcies.
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As espcies de Fischerella so encontradas em ambientes de guas doces (termais ou no) ou aerofticos, onde vivem como epfitas ou sobre rocha ou solo midos. Esse gnero composto por cerca de 12 espcies, com algumas consideradas cosmopolitas, as quais podem ser identificadas usando a flora preparada por Geitler (1932). Uma nica espcie j foi registrada para o territrio brasileiro (Drouet, 1938; Bicudo & Bicudo, 1969).
FAMLIA HYELLACEAE
Pleurocapsa Thuret in Hauck 1885 (Fig. 5.42)
Pleurocapsa um gnero com as clulas arranjadas em grupos irregulares, em fileiras ou em pseudofilamentos prostrados e que cresce, principalmente, sobre pedras. s vezes, apresenta parte do talo crescendo endoliticamente. As fileiras de clulas podem ser uni ou multisseriadas e envoltas por mucilagem. O envelope mucilaginoso firme, s vezes lamelado e castanho. As clulas so irregulares e de tamanho varivel. A diviso celular ocorre por fisso binria em vrios planos e nos pseudofilamentos, principalmente perpendicular ao seu eixo maior. A produo de baecitos ocorre por fisso mltipla em clulas maiores localizadas em diferentes partes do talo. Trata-se de gnero pouco conhecido que apresenta cerca de 20 espcies descritas que necessitam de estudos mais aprofundados. Pleurocapsa ocorre normalmente sobre pedras em ambientes aquticos e o trabalho de Komrek & Anagnostidis (1999) recomendado para identificar material desse gnero. No Brasil, apenas uma espcie j foi mencionada na literatura crescendo em ambientes aquticos lticos (Branco & NecchiJnior, 1996; Branco et al., 1999).
FAMLIA LORIELLACEAE
Loefgrenia Gomont 1896 (Fig. 5.118)
Este gnero, ainda pobremente conhecido, encontrado vivendo sobre outras algas. Os tricomas unisseriados so isolados ou agrupados e no so envolvidos por bainha de mucilagem. Na parte basal que prende o tricoma ao substrato h ramificaes verdadeiras do tipo em V. O pice do tricoma longo e progressivamente afilado. As clulas so cilndrico-arredondadas e hetercitos no esto presentes. Nenhuma estrutura de reproduo foi observada. A nica espcie do gnero, Loefgrenia anomala, foi descrita com base em material brasileiro que crescia sobre Batrachospermum sp. (Rhodophyceae) em ambientes de guas paradas, mas sem indicao precisa do local. Outros autores tambm encontraram L. anomala em territrio brasileiro: Borge (1918) em Santo Amaro (provavelmente na cidade de So Paulo, estado de So Paulo) e Drouet (1938) em Belm, estado do Par. Em razo da falta de informaes mais precisas sobre sua morfologia e reproduo, Loefgrenia ainda ocupa uma posio sistemtica duvidosa entre as cianobactrias. Anagnostidis & Komrek (1990) salientam que, embora classifiquem o gnero nas Loriellaceae, mais estudos so
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necessrios e que, juntamente com Matigocoleopsis, Loefgrenia pode ser transferida para uma famlia prpria, caso a presena de ramos atenuados seja confirmada.
FAMLIA MASTIGOCLADACEAE
Hapalosiphon Ngeli ex Bornet & Flahault 1886 (Figs. 5.119-5.120)
Os filamentos de Hapalosiphon so livres e se emaranham formando massas. A presena, na grande maioria dos casos, de ramos com caractersticas morfolgicas e mtricas semelhantes entre si no permite distino entre ramos principais e secundrios. Os filamentos so unisseriados (embora algumas regies possam, raramente, apresentar multisseriao), irregularmente curvados e envoltos por uma bainha mucilaginosa, em geral, fina e hialina. Os ramos podem ser irregulares ou unilaterais e a ramificao em T tpica para o gnero. Comumente, os tricomas so cilndricos, mas, em certas espcies, podem ser moniliformes. As clulas vegetativas apresentam tamanho e forma variveis, mas freqente a ocorrncia de clulas longas, principalmente nas regies apicais dos ramos. A ocorrncia de hetercitos obrigatria e eles ocupam posio intercalar, sendo claramente visveis em decorrncia da forma, da colorao e do tamanho diferenciados das demais clulas. A presena de hormognios terminais nos ramos a caracterstica reprodutiva mais importante desse gnero, sendo que esses so liberados por meio da formao de necrdios e da abertura da bainha. Alguns autores citam a ocorrncia de acinetos para umas poucas espcies. Hapalosiphon um gnero relativamente freqente em ambientes de gua doce e que tambm est presente em ambientes aerofticos. Na gua doce, ocorre entre a vegetao marginal de lagos e represas ou preso a rochas no leito de riachos integrando o perifton, mas alguns filamentos podem se soltar do substrato e ser encontrados no plncton ou no metafton. Em ambientes terrestres midos, cresce entre musgos e outras algas. No h representantes marinhos. H cerca de 15 espcies descritas para o gnero Hapalosiphon que podem ser identificadas usando o trabalho de Geitler (1932). Dessas, aproximadamente 10 j tiveram ocorrncia registrada para o territrio brasileiro. O trabalho de Silva & SantAnna (1990) apresenta chave de identificao, descrio e ilustrao para cinco espcies e contm comentrios sobre a taxonomia do grupo.
Symphyonemopsis Tiwari & Mitra 1968 (Fig. 5.121)

Symphyonemopsis apresenta talo cespistoso ou os filamentos crescem isoladamente entre outras algas. Ramos principais e secundrios podem ser reconhecidos pela diferena de dimetro, embora ambos sejam unisseriados e rodeados por uma bainha fina e hialina. O gnero apresenta um tipo especfico de ramificao chamado V-reverso. Alm dessas, ramificaes falsas em Y tambm podem ocorrer. Os tricomas so predominantemente moniliformes e a presena de hetercitos intercalares ou na base das ramificaes falsas obrigatria. A reproduo assexuada se d por meio da formao de hormocistos. Symphyonemopsis um gnero monoespecfico bastante raro proposto por Tiwari & Mitra (1968) e a nica espcie, S. katniensis, foi descrita com base em material aeroftico
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coletado em culturas de arroz na ndia. No Brasil, a espcie foi encontrada por SantAnna et al. (1991b) crescendo entre outras algas nas paredes de uma gruta prxima ao mar.
FAMLIA MERISMOPEDIACEAE
Aphanocapsa Ngeli 1849 (Fig. 5.24)
Aphanocapsa colonial, com espcies ocorrendo, principalmente, no plncton, nos bntos, no solo e sobre pedras midas. As colnias podem ser micro ou macroscpicas, com as clulas distribudas irregularmente em todo seu interior. O envelope mucilaginoso comumente incolor e homogneo. As clulas so esfricas e destitudas de aertopos. A diviso celular ocorre por fisso binria em dois planos perpendiculares e as clulasfilha crescem at atingirem a forma e o tamanho originais antes de ocorrer a prxima diviso. So conhecidas cerca de 50 espcies Aphanocapsa que ocorrem em ambientes aquticos, subareos e no solo. Essas espcies podem ser identificadas por meio do trabalho de Komrek & Anagnostidis (1999) e, especialmente as encontradas em territrio brasileiro, pelos de Werner (2002) e SantAnna et al. (2004).
Coelomoron Buell 1938 (Fig. 5.28)

Coelomoron colonial, com espcies metafticas e planctnicas, e se caracteriza pelas colnias ocas, ou seja, as clulas esto arranjadas apenas na periferia. O envelope mucilaginoso colonial incolor, homogneo e, freqentemente, mais denso no interior da colnia. As clulas so pouco alongadas, amplamente ovais, at quase esfricas, e posicionadas com seu eixo maior perpendicular superfcie da colnia. O contedo celular homogneo e em apenas uma espcie ocorrem aertopos. A diviso celular ocorre por fisso binria em dois planos perpendiculares entre si e superfcie da colnia. As clulasfilha crescem at atingirem a forma e o tamanho originais antes da prxima diviso. So conhecidas sete espcies de Coelomoron que vivem em ambientes aquticos continentais. Coelomoron tropicale uma espcie brasileira encontrada no plncton de guas continentais (Senna et al., 1998). As demais espcies do gnero podem ser identificadas utilizando o trabalho de Komrek & Anagnostidis (1999).
Coelosphaerium Ngeli 1849 (Fig. 5.29)

Coelosphaerium colonial e planctnico, ocorrendo, s vezes, tambm no metafton. As colnias so microscpicas, esfricas ou ovais, s vezes formadas por subcolnias e apresentam as clulas localizadas na periferia. O envelope mucilaginoso colonial incolor e homogneo. As clulas so esfricas, com contedo geralmente homogneo e raramente com aertopos. A diviso celular ocorre por fisso binria em dois planos perpendiculares entre si e superfcie da colnia. As clulas-filha crescem at alcanarem a forma e o tamanho originais antes da prxima diviso.
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So conhecidas dez espcies de Coelosphaerium que ocorrem em ambientes aquticos e podem ser identificadas com o trabalho de Komrek & Anagnostidis (1999). No Brasil, uma espcie plactnica (Coelosphaerium evidenter-marginatum) foi descrita por Azevedo & SantAnna (1999).
Gomphosphaeria Ktzing 1836 (Fig. 5.26)

Gomphosphaeria colonial e cresce, principalmente, no plncton e, s vezes, tambm no metafton. As colnias so ocas, s vezes compostas por subcolnias e apresentam as clulas localizadas na periferia. As clulas so ligadas por um sistema central de hastes mucilaginosas grossas e pseudodicotomicamente divididas. As hastes mucilaginosas so alargadas na extremidade e envolvem as clulas, as quais so obovides e permanecem juntas aps a diviso celular, apresentando, desta forma, a caracterstica aparncia cordiforme. A diviso celular ocorre por fisso binria em dois planos perpendiculares entre si e superfcie da colnia. As clulas-filha crescem at alcanarem a forma e o tamanho originais antes da prxima diviso. So conhecidas seis espcies de Gomphosphaeria e todas de ambientes aquticos (Komrek & Anagnostidis, 1999). No Brasil, uma s espcie foi encontrada (Werner, 2002).
Merismopedia Meyen 1839 (Fig. 5.23)

Merismopedia um gnero colonial, com espcies planctnicas e metafticas. As colnias so tabulares e apresentam clulas arranjadas em linhas perpendiculares. As clulas so esfricas ou amplamente elpticas e o contedo celular comumente homogneo, porm, em algumas espcies ocorrem aertopos. A diviso celular ocorre por fisso binria em dois planos perpendiculares entre si e no mesmo plano da colnia. As clulas-filha crescem atingindo o tamanho e a forma originais antes da prxima diviso. So conhecidas mais de 30 espcies de Merismopedia, sendo a maioria delas planctnica de guas continentais, mas algumas espcies podem ocorrer em ambientes subareos (Komrek & Anagnostidis, 1999). necessrio cuidado na identificao das espcies com aertopos porque podem ser confundidas com Thiopedia, uma Rhodobacteria. Espcies de Merismopedia so comumente encontradas em reservatrios brasileiros e podem ser identificadas por meio dos trabalhos de Werner (2002) e SantAnna et al. (2004).
Microcrocis Richter 1892 (Fig. 5.25)

Microcrocis colonial e pode crescer no metafton, no bntos e entre outras algas. As colnias so tabulares e suas clulas esto arranjadas com seu eixo maior perpendicular ao plano da colnia. As clulas so cilndricas, elipsoidais ou ovais. A diviso celular ocorre por fisso binria em dois planos perpendiculares entre si e ao plano da colnia. As clulas-filha crescem atingindo a forma e o tamanho originais antes da prxima diviso. Microcrocis apresenta cerca de 15 espcies que ocorrem em ambientes aquticos continentais e marinhos. No Brasil, M. pulchella foi encontrada por Werner (2002)
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crescendo entre outras algas no perifiton. As demais espcies do gnero podem ser identificadas com o trabalho de Komrek & Anagnostidis (1999).
Snowella Elenkin 1938 (Fig. 5.27)

Snowella colonial e, principalmente, planctnico. As colnias so esfricas ou ovais, microscpicas, ocas e com as clulas localizadas na periferia da colnia e unidas por um sistema de hastes gelatinosas. As hastes mucilaginosas tm forma de fio, dicotomicamente divididas, com as clulas presas na extremidade. O envelope mucilaginoso colonial incolor, difluente e homogneo. As clulas so esfricas ou pouco alongadas e o contedo celular pode ser homogneo ou apresentar um ou alguns aertopos. A diviso celular ocorre por fisso binria em dois planos perpendiculares entre si e superfcie da colnia. As clulas-filha crescem atingindo a forma e o tamanho originais antes da prxima diviso. Snowella apresenta sete espcies descritas para ambientes aquticos continentais. Recomenda-se o trabalho de Komrek & Anagnostidis (1999) para a identificao dessas espcies. No Brasil, S. lacustris foi encontrada no plncton de guas continentais e pode ser identificada por meio dos trabalhos de SantAnna & Azevedo (2000) e Werner (2002).
Sphaerocavum Azevedo & SantAnna 2003 (Figs. 5.31-5.32)

Sphaerocavum colonial e tipicamente planctnico. s vezes, ele chega a formar floraes. As colnias so ocas, esfricas quando jovens e depois alongadas ou irregulares. O envelope mucilaginoso hialino, difluente e bem prximo s clulas, as quais, por sua vez, so esfricas, obrigatoriamente com aertopos e esto frouxamente distribudas na periferia da colnia. A diviso celular ocorre por fisso binria em dois planos perpendiculares entre si e superfcie da colnia. As clulas-filha crescem atingindo a forma e o tamanho originais antes da prxima diviso. Sphaerocavum um gnero conhecido somente do Brasil e apresenta trs espcies que ocorrem em ambientes aquticos continentais. A identificao das espcies pode ser feita por meio do trabalho de Azevedo & SantAnna (2003). Muita ateno deve ser dada identificao de Sphaerocavum, pois esse gnero pode ser confundido com Microcystis. Sphaerocavum se caracteriza pelas colnias ocas e pela diviso celular em dois planos, enquanto Microcystis apresenta colnias com clulas distribudas tambm em seu interior e diviso celular em trs planos.
Synechocystis Sauvageau 1892 (Figs. 5.20-5.22)

Synechocystis unicelular e ocorre, principalmente, no plncton e no metafton. As clulas so esfricas. A diviso celular ocorre por fisso binria em dois planos perpendiculares e as clulas-filha crescem at alcanarem o tamanho e a forma originais antes da prxima diviso. So conhecidas mais de 20 espcies de Synechocystis que crescem, principalmente, em ambientes aquticos continentais e marinhos. No Brasil, uma s espcie foi encontrada
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no plncton de guas salobras e est mencionada em Werner (2002). As demais espcies do gnero podem ser identificadas usando o trabalho de Komrek & Anagnostidis (1999).
Woronichinia Elenkin 1933 (Fig. 5.30)

Woronichinia colonial e planctnico. As colnias so ocas, com clulas localizadas na periferia da colnia, e apresentam sistema de hastes mucilaginosas, as quais, de difcil visualizao, tm forma de tubo e esto dispostas radialmente do centro para a periferia da colnia. As clulas so ovais ou raramente subesfricas e esto posicionadas na extremidade de hastes mucilaginosas. Aertopos esto presentes em algumas espcies. A diviso celular ocorre por fisso binria em dois planos perpendiculares entre si e superfcie da colnia. As clulas-filha crescem atingindo a forma e o tamanho originais antes da prxima diviso. So conhecidas 15 espcies de Woronichinia descritas, principalmente, para ambientes aquticos. No Brasil, o gnero de ocorrncia rara e a identificao das 15 espcies pode ser feita por meio do trabalho de Komrek & Anagnostidis (1999).
FAMLIA MICROCHAETACEAE
Microchaete Thuret ex Bornet & Flahault 1887 (Fig. 5.103)
Talo filamentoso formado por filamentos isolados ou emaranhados, presos ao substrato. A bainha mucilaginosa firme, homognea, incolor ou amarelada, aberta no pice. Os tricomas so heteropolares, levemente atenuados para o pice e constritos ou no. As clulas apresentam forma de barril ou so cilndricas. A clula apical arredondada. O contedo celular pode ser verde-azulado, violeta ou amarelado, sem aertopos. Hetercitos so normalmente isolados e basais, porm, raramente podem tambm ocupar posio intercalar. Acinetos so facultativos. A reproduo se d pela formao de hormognios. O gnero conta com cerca de 20 espcies, a maioria das quais epfita e vive em guas continentais. Vrias dessas espcies so, entretanto, epilticas em riachos e poucas so planctnicas ou marinhas. No trabalho de Desikachary (1959), muitas espcies do gnero foram descritas. Para o Brasil, apenas uma espcie foi documentada e sua confirmao ainda necessria.
Petalonema Berkeley ex Kirchner 1833 (Fig. 5.106)

Este gnero apresenta talo filamentoso formando massas micro ou macroscpicas. Filamentos podem estar emaranhados ou isolados. A bainha mucilaginosa bem evidente, ampla (muitas vezes mais largas do que o tricoma), firme, com lamelas divergentes e colorao, geralmente, castanha a amarelada. As ramificaes so falsas e, em geral, isoladas, formadas prximas ao hetercito; ramificaes duplas podem ocorrer mais raramente. Os tricomas so heteropolares, constritos ou no, no atenuados. As clulas tm forma de barril ou so cilndricas. O contedo celular pode ser verde-azulado ou
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amarelado, sem aertopos. Hetercitos podem ser intercalares ou estar localizados na base da ramificao, solitrios (no formam cadeias). Acinetos no so conhecidos. A reproduo se d pela formao de hormognios. De acordo com Komrek et al. (2003), este gnero compreende oito espcies, vrias das quais ainda mal descritas e necessitando de reviso. No Brasil, apenas uma espcie foi encontrada crescendo sobre rocha (SantAnna, 1985).
Tolypothrix Ktzing ex Bornet & Flahault 1887 (Figs. 5.104-5.105)

Apresenta talo filamentoso formando tufos ou massas castanhas ou acinzentadas. A bainha mucilaginosa evidente, firme, homognea ou lamelada, incolor ou de castanha a amarelada. As ramificaes falsas unilaterais se formam prximas ao hetercito e crescem mais ou menos obliquamente em relao ao filamento principal. Os tricomas so heteropolares, no ou apenas levemente atenuados e podem ser constritos ou no. As clulas apresentam forma de barril ou so cilndricas. O contedo celular pode ser verde-azulado, violeta ou amarelado, normalmente sem aertopos. Hetercitos so basais, isolados ou em cadeias curtas. s vezes, podem ocorrer tambm em posio intercalar. Acinetos so raros. A reproduo se d pela formao de hormognios. Esse gnero conta com mais de 30 espcies, sendo que a maioria periftica e vive em guas continentais e algumas so subareas ou terrestres. Eventualmente, podem se desprender do substrato e serem encontradas no plncton. Muitas espcies do gnero esto descritas no trabalho de Desikachary (1959). Para o Brasil, poucas espcies j foram mencionadas (SantAnna, 1991).
FAMLIA MICROCYSTACEAE
Eucapsis Clements & Shantz 1909 (Fig. 5.33)
Eucapsis colonial e ocorre no plncton e no metafton. As colnias so microscpicas e se caracterizam pelas clulas com arranjo cbico. O envelope mucilaginoso colonial incolor e difluente. As clulas so esfricas e tm o contedo homogneo. A diviso celular ocorre por fisso binria em trs planos. As clulas-filha crescem de modo a alcanar a forma e o tamanho originais antes da prxima diviso. So conhecidas nove espcies de Eucapsis que vivem, principalmente, em ambientes aquticos. No Brasil, duas espcies foram mencionadas e uma delas (E. densa) foi descrita como nova para a cincia, tendo sido encontrada no metafton de guas continentais (Azevedo et al., 2003). As demais espcies do gnero podem ser identificadas por meio do trabalho de Komrek & Anagnostidis (1999).
Gloeocapsa Ktzing 1843 (Fig. 5.36)

Este gnero colonial e as espcies so, na maioria, epilticas ou epifticas. As colnias so microscpicas ou podem formar massas macroscpicas sobre o substrato e so compostas por clulas ou grupos de clulas envoltas por mucilagem ampla, firme,
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com lamelao concntrica e intensamente colorida, cuja colorao depende das mudanas de pH do ambiente e pode se apresentar desde castanha at violeta. A diviso celular ocorre por fisso binria em trs planos. As clulas-filha crescem e atingem a forma e o tamanho originais antes da prxima diviso. um gnero com mais de 100 espcies descritas, mas apenas 50 delas esto morfologicamente bem definidas. A maioria das espcies cresce em ambientes subaerofticos (pedras e troncos midos) e sua identificao pode ser feita com auxlio do trabalho de Komrek & Anagnostidis (1999). No Brasil, as espcies conhecidas so de ambiente subareo e podem ser identificadas por meio do trabalho de SantAnna et al. (1991b).
Microcystis Ktzing ex Lemmermann 1907 (Fig. 5.35)

Microcystis um gnero colonial, tipicamente planctnico e que comumente forma floraes em corpos dgua eutrofizados. As colnias podem ser microscpicas ou macroscpicas, esfricas, irregulares ou alongadas e s vezes formadas por subcolnias. O envelope mucilaginoso sempre incolor e pode ser amplo ou estreito, difluente ou firme, homogneo ou com protuberncias. As clulas so esfricas, obrigatoriamente com aertopos e esto arranjadas irregularmente no interior da colnia ou subcolnia. A diviso celular ocorre por fisso binria em trs planos. As clulas-filha crescem atingindo a forma e o tamanho originais antes da prxima diviso. So conhecidas mundialmente cerca de 25 espcies de Microcystis, todas de ambientes aquticos. Entretanto, a identificao em nvel especfico bastante difcil e, por vezes, problemtica. Muitas espcies de Microcystis so produtoras da hepatotoxina microcistina. Conforme SantAnna & Azevedo (2000), Microcystis o gnero com mais ampla distribuio em territrio brasileiro e que apresenta a maior incidncia de floraes em reservatrios de abastecimento pblico. As diversas espcies de Microcystis j referidas para o territrio brasileiro podem ser identificadas por meio dos trabalhos de Komrek et al. (2002) e SantAnna et al. (2004). Recomenda-se tambm os trabalhos de Komrek (1991) e Komrek & Anagnostidis (1999) para a identificao das espcies.
FAMLIA NOSTOCACEAE
Anabaena Bory ex Bornet & Flahault 1888 (Figs. 5.94-5.98)
Os talos so, geralmente, microscpicos e formados por filamentos isolados. Em algumas espcies, contudo, os filamentos podem estar agregados formando massas irregulares. Os tricomas podem ser retos, curvos ou espiralados, isopolares, constritos ou no e no ou apenas muito levemente atenuados. A bainha mucilaginosa, quando presente, firme e hialina (por isso h necessidade de usar corantes, como o nanquim, para evidenci-la). As clulas so arredondadas, elpticas, raramente cilndricas ou, ainda mais raro, reniformes. O contedo celular verde-azulado ou verde-acastanhado. As clulas das espcies planctnicas apresentam aertopos. Hetercitos so sempre intercalares, solitrios (no formam cadeias) e ocorrem em intervalos mais ou menos regulares ao longo do tricoma. Acinetos podem ser arredondados, elpticos, oblongos ou cilndricos,
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dependendo da espcie. Eles podem ainda ser retos ou curvos, isolados ou em cadeias, formados junto aos hetercitos ou separados deles por algumas clulas. s vezes, o episprio pode ser bem amarelado ou castanho. A reproduo se d, em geral, pela fragmentao do tricoma, mas tambm pode ocorrer pela germinao dos acinetos. Anabaena apresenta espcies de ambiente marinho, gua doce, subareo e edfico. Sua maioria, entretanto, de gua doce e ocorre no plncton ou no perifton. Grande parte das espcies planctnicas forma floraes em lagos e represas e, alm dos desequilbrios ecolgicos que acarretam, constituem caso de sade pblica em virtude das toxinas que produzem (Chorus & Bartram, 1999). Segundo Komrek et al. (2003), o gnero bem distribudo no mundo todo e compreende 110 txons, sendo a maioria deles planctnica. Estudo completo sobre vrias espcies de Anabaena pode ser encontrado no trabalho de Komrkov & Eloranta (1992). No Brasil, aproximadamente 12 espcies j foram citadas em literatura e os trabalhos mais representativos para seu conhecimento e identificao so os de SantAnna (1991), SantAnna & Azevedo (2000) e Werner (2002).
Anabaenopsis (Wolosznska) Miller 1923 (Fig. 5.102)

O talo microscpico e os tricomas so isolados ou, mais raramente, formam pequenos emaranhados. Os tricomas so curvos, sigmides ou espiralados e raramente retos. A bainha mucilaginosa , embora nem sempre presente, bastante tnue e amorfa. Os tricomas so isopolares, geralmente constritos e no atenuados nas extremidades. As clulas so arredondadas, elpticas ou cilndricas. O contedo celular verde-azulado ou verde-acastanhado. As clulas das espcies planctnicas apresentam aertopos. Os hetercitos so formados a partir de clulas intercalares, mas, pela quebra do tricoma, passam a ser terminais, ficando um em cada extremidade. Acinetos so arredondados ou elpticos, curvos ou retos, isolados ou formando cadeias e geralmente distantes dos hetercitos. A reproduo se d pela fragmentao do tricoma e pela germinao dos acinetos. O gnero composto de 16 espcies, das quais a maioria planctnica em guas continentais e pode formar floraes. Algumas espcies ocorrem no perifton, onde, s vezes, formam pequenos agregados. Para estudo das espcies de Anabaenopsis, os trabalhos de Jeeji-Bai et al. (1977) e Hindk (1988) devem ser consultados. Na literatura brasileira, informaes importantes podem ser encontradas em Werner (2002).
Aphanizomenon Morren ex Bornet & Flahault 1888 (Figs. 5.99-5.100)

Os talos so, geralmente, microscpicos e formados por filamentos isolados ou agrupados paralelamente, constituindo feixes. Os tricomas so normalmente retos, mas s vezes podem ser curvos. No h bainha mucilaginosa firme, contudo, algumas espcies podem apresentar tricomas envoltos por muco amorfo. Os tricomas so isopolares, subsimtricos, constritos ou no e, em geral, visivelmente atenuados. As clulas so cilndricas ou tm forma de barril, raramente arredondadas. A clula apical, geralmente, mais longa que as intercalares e muitas vezes acuminada e hialina. O contedo celular normalmente verde-azulado com aertopos (em algumas espcies, estes podem ser
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facultativos). Hetercitos so sempre intercalares e solitrios (no formam cadeias). Acinetos podem ser elpticos ou cilndricos e apresentam os pices arredondados ou mais raramente acuminados. Podem estar isolados ou formar grupos pequenos (de at trs) ao lado dos hetercitos ou distantes deles. A reproduo se d pela fragmentao do tricoma ou pela germinao dos acinetos. Aphanizomenon conta com cerca de 20 espcies, das quais a maioria planctnica de guas continentais, onde podem formar floraes, mas algumas so de ambientes salobros. Algumas espcies so produtoras de toxinas (Chorus & Bartram, 1999). Trabalho importante para o estudo de espcies do gnero o de Komrek & Kovik (1989). No Brasil, podem ser consultados os trabalhos de SantAnna & Azevedo (2000) e Werner (2002).
Cylindrospermopsis (Wolosznska) Seenayya & Subba Raju 1972 (Fig. 5.101)

O talo filamentoso e microscpico. Os tricomas isolados podem ser retos, curvos, sigmides ou espiralados. A bainha mucilaginosa est ausente. Os tricomas so isopolares, subsimtricos, constritos ou no e atenuados em direo s extremidades. As clulas so cilndricas ou tm forma de barril. A clula apical cnico-atenuada ou acuminada. O contedo celular , geralmente, verde-azulado, com aertopos. Hetercitos so sempre terminais e solitrios (no formam cadeias). Algumas espcies apresentam, caracteristicamente, hetercitos em forma de gota ou de chama de vela. Acinetos so elpticos, oblongos ou cilndricos, dependendo da espcie. Normalmente, eles esto isolados e, eventualmente, podem ocorrer dois juntos, porm, sempre separados do hetercito por algumas clulas. A reproduo se d, em geral, pela fragmentao do tricoma, mas tambm pode ocorrer pela germinao dos acinetos. Todas as nove espcies descritas at o momento so planctnicas de guas continentais. Vrias delas so formadoras de floraes e produtoras de toxinas e a mais conhecida C. raciborskii (Komrek et al., 2003). As espcies de Cylindrospermopsis so bastante comuns em regies tropicais, mas algumas tambm podem ocorrer em zonas temperadas. Trabalhos importantes para estudo deste gnero so os de Horeck & Komrek (1979), Padisk (1997) e Komrkov (1998). No Brasil, trs espcies j foram citadas em literatura e os trabalhos mais representativos para seu conhecimento e identificao so os de Komrkov et al. (1999) e Werner (2002).
Cylindrospermum Ktzing ex Bornet & Flahault 1888 (Fig. 5.92)

O talo composto por filamentos emaranhados que formam pequenas massas amorfas. Os tricomas so retos, curvos ou irregularmente torcidos. Bainha mucilaginosa firme est ausente, mas um muco amorfo pode envolver os tricomas, os quais so isopolares, no constritos ou apenas ligeiramente, porm, nunca atenuados em direo s extremidades. As clulas so cilndricas ou quadrticas. O contedo celular, geralmente, verde-azulado, sem aertopos e s vezes com grnulos. Hetercitos so sempre terminais e solitrios (no formam cadeias). Acinetos so elpticos, oblongos ou cilndricos, isolados ou em
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cadeia e sempre juntos ao hetercito. A reproduo ocorre, em geral, pela fragmentao do tricoma, mas pode tambm ocorrer pela germinao dos acinetos. Segundo Komrek et al. (2003), a maioria das espcies de Cylindrospermum epfita ou epiltica e, geralmente, habitam locais no poludos. O trabalho de Smith (1950) pode ser consultado para identificao de vrias espcies. No Brasil, o gnero pouco mencionado e algumas espcies esto descritas em SantAnna (1991) e Werner (2002).
Nodularia Martens ex Bornet & Flahault 1888 (Fig. 5.91)

Os talos so microscpicos, geralmente formados por filamentos isolados. Os tricomas so quase sempre retos. A bainha mucilaginosa firme e hialina (s vezes h necessidade de usar corantes como a tinta nanquim para evidenci-la). Os tricomas so isopolares, constritos ao nvel dos septos e no atenuados para as extremidades. As clulas tm a forma de barril curto. O contedo celular, geralmente, verde-azulado ou amarelado, com ou sem aertopos. Hetercitos so sempre intercalares, solitrios (no formam cadeias) e ocorrem em intervalos regulares ao longo do tricoma. Os acinetos so pouco maiores que as clulas vegetativas e so comprimidos, formando cadeias entre dois hetercitos. A reproduo feita pela formao de hormognios, pela fragmentao do tricoma ou pela germinao dos acinetos. Segundo Komrek et al. (2003), este gnero apresenta muitas espcies ainda mal descritas e, do total de 24, apenas 9 podem ser consideradas bem definidas. H espcies planctnicas e perifticas, mas somente as primeiras apresentam aertopos. A maioria das espcies ocorre, preferencialmente, em ambientes salobros ou marinhos e de esturios. Para o Brasil, poucas espcies foram mencionadas e podem ser encontradas nos trabalhos de SantAnna (1991) e Werner (2002).
Nostoc Vaucher ex Bornet & Flahault 1888 (Figs. 5.89-5.90)

Os talos so macro ou microscpicos, coloniais, arredondados, lobados ou irregulares. Os tricomas esto frouxa ou densamente emaranhados e sempre envoltos por mucilagem colonial conspcua hialina amarelada ou castanha. Os tricomas so isopolares, geralmente constritos e no atenuados em direo ao pice. As clulas so arredondadas, elpticas ou em forma de barril. O contedo celular verde-azulado ou verde-acastanhado, sem aertopos. Os hetercitos so terminais e intercalares. Acinetos podem ser arredondados, elpticos ou cilndricos e formam cadeias entre dois hetercitos. A reproduo se d pela fragmentao dos tricomas ou pela germinao dos acinetos. Nostoc um gnero bem distribudo em todo o mundo e apresenta mais de 200 txons descritos. A maioria das espcies vive no perifton onde ocorre, principalmente, sobre plantas, pedras e rochas. Algumas espcies so subareas ou edficas e podem formar talos macroscpicos que atingem mais de 20 cm de tamanho. Em geral, as espcies de Nostoc no suportam ambientes poludos (Komrek et al., 2003). No Brasil, poucas espcies j foram mencionadas e podem ser identificadas usando trabalhos como os de Azevedo (1991), SantAnna (1991) e Werner (2002).
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Raphidiopsis Fritsch & Rich 1929 (Fig. 5.93)

O talo microscpico e filamentoso. Os tricomas so isolados e podem ser retos ou curvos. Bainha mucilaginosa ausente. Os tricomas so isopolares, subsimtricos, no ou apenas levemente constritos ao nvel dos septos e atenuados em direo s extremidades. As clulas intercalares so cilndricas e a apical cnica ou acuminada. O contedo celular, em geral, verde-azulado e os aertopos podem ou no estar presentes. Hetercitos esto ausentes. Acinetos so elpticos ou oblongos e ocorrem isoladamente ou, mais raro, dois ou trs juntos. A reproduo, em geral, se d pela fragmentao do tricoma, mas tambm pode ocorrer pela germinao dos acinetos. O gnero Raphidiopsis compreende trs espcies planctnicas de guas continentais. Informaes importantes para o estudo do gnero podem ser obtidas no trabalho de Komrkov & Tavera (1996). Para o Brasil, duas espcies foram citadas (SantAnna et al., 2004).
FAMLIA NOSTOCHOPSACEAE
Nostochopsis Wood ex Bornet & Flahault 1887 (Fig. 5.122)
Esta alga forma colnias gelatinosas, ocas e com formato varivel (hemisfricas, globulosas ou irregularmente lobadas) e podem alcanar alguns poucos centmetros. A mucilagem que envolve a colnia firme, homognea e de colorao varivel (hialina verde-azulada, verde-oliva ou verde-amarelada). No interior da colnia, os filamentos unisseriados esto dispostos em arranjo aproximadamente radial e apresentam ramificaes verdadeiras dos tipos T e V. No h diferena mtrica entre os ramos principais e laterais, embora a forma das clulas vegetativas seja, comumente, distinta entre eles. Os ramos laterais podem ser de dois tipos, longos e curtos. Os ramos longos apresentam muitas clulas vegetativas e podem ser afilados no pice, enquanto os curtos apresentam poucas clulas e, geralmente, terminam com um hetercito. Os tricomas podem ser cilndricos ou moniliformes dependendo da regio do talo observada. As clulas variam de, aproximadamente, isodiamtricas a at duas vezes mais longas do que largas. Hetercitos intercalares, terminais e laterais (pedicelados, ou seja, no final de ramos curtos formados por 1-4 clulas vegetativas) podem ser observados em espcimes do gnero. A reproduo ocorre pela formao de hormognios que se desenvolvem bipolarmente. Acinetos no so conhecidos. Nostochopsis pode ser encontrado em riachos de guas limpas e cresce preso a macrfitas aquticas ou diretamente a substratos rochosos ou madeira. H algumas referncias sobre a ocorrncia de espcimes deste gnero em ambientes subareos (SantAnna et al., 1991b). A distribuio geogrfica de Nostochopsis bastante ampla, mas sua maior faixa de ocorrncia se concentra nas regies tropicais do globo. Geitler (1932) apresenta trs espcies, mas Bourrelly (1985) e Komrek et al. (2003) afirmam que o gnero conta com apenas uma, Nostochopsis lobatus.
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FAMLIA OSCILLATORIACEAE
Blennothrix Ktzing ex Anagnostidis & Komrek 1988 (Figs. 5.52-5.53)
Talo filamentoso, geralmente formando uma massa de filamentos prostrados, raramente eretos, com tamanho varivel desde poucos milmetros at vrios centmetros. Algumas espcies apresentam bastante mucilagem, mas a maioria forma um conjunto pouco mucilaginoso. Em algumas espcies podem ocorrer ramificaes dos filamentos, contudo a ausncia de ramos mais comum. Um mesmo filamento pode conter mais de um tricoma, o que ocorre em decorrncia de um tipo especial de ramificao dos prprios tricomas. A presena de bainha obrigatria, sendo comumente espessa, firme e hialina, e pode apresentar constries e lamelaes transversais. Os tricomas podem ser cilndricos ou atenuados em direo ao pice, em geral no so constritos ao nvel dos septos e so formados por clulas bem curtas (discides). A forma das clulas apicais varivel, sendo comum a presena de caliptra ou espessamento da membrana apical. Reproduzem-se por hormognios originados pela formao de necrdios, s vezes ocorrendo fragmentao total do tricoma. Blennothrix, durante vrias dcadas, foi considerado um sinnimo de outros gneros prximos em razo da anlise superficial de suas caractersticas. Entretanto, Anagnostidis & Komrek (1988) concluram que h elementos taxonmicos suficientes para seu reestabelecimento. Dessa maneira, hoje se considera que o gnero contenha cerca de 20 espcies, principalmente provenientes do gnero Hydrocoleum. Habitam diversos tipos de ambientes, como as guas doces correntes e as marinhas e, at mesmo, os aerofticos. A identificao das espcies complicada pela necessidade de reavaliao de espcies ainda includas em gneros vizinhos, o que ainda torna o trabalho de Geitler (1932), juntamente com o de Anagnostidis & Komrek (1988), os mais indicados para o processo de identificao. Na literatura brasileira h apenas a descrio de B. ganeshii para rios da regio de Bonito, estado do Mato Grosso do Sul, contida em Merlotti (2003).
Lyngbya C. Agardh ex Gomont 1892 (Fig. 5.54)

Os filamentos podem ser isolados ou emaranhados, formando talos macroscpicos com diversos aspectos (veludo, tapete, cabelo, couro, etc.) sobre o substrato, que pode ser plantas, outras algas, conchas, pedras, sedimento, solo ou rocha. A bainha mucilaginosa firme, lamelada ou no, incolor, amarelada, castanha ou, at mesmo, avermelhada, contendo sempre apenas um tricoma. Os tricomas so retos, curvos ou ondulados, com constrio ou no, no atenuados e apresentam movimento deslizante. As clulas so sempre discides, em geral, no mnimo quatro vezes mais largas do que longas. O contedo celular verde-azulado, castanho ou violeta, homogneo ou granulado, em geral sem aertopos, os quais esto presentes apenas em algumas espcies tipicamente planctnicas. A clula apical arredondada e comumente apresenta espessamento apical ou caliptra. A reproduo se d pela formao de hormognios mveis, com a formao de necrdios. O gnero Lyngbya bastante amplo e bem caracterizado, compreendendo mais de 60 espcies que, em geral, so perifticas ou bentnicas, tanto em guas continentais como
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salobra e marinha. Poucas espcies so planctnicas ou de ambiente terrestre. Lyngbya majuscula, uma espcie marinha bentnica, txica e bem distribuda no litoral brasileiro. Os trabalhos de Anagnostidis & Komrek (2004) e Gomont (1892) so os mais indicados para a identificao das espcies deste gnero.
Oscillatoria Vaucher ex Gomont 1892 (Fig. 5.55)

Os tricomas podem ser isolados ou, mais comumente, emaranhados, formando talos macroscpicos com diversos aspectos (veludo, tapete, couro) sobre o substrato, que pode ser plantas, outras algas, conchas, pedras, sedimento, areia, solo ou rocha. A bainha mucilaginosa est ausente. Os tricomas so retos, curvos ou flexuosos, constritos ou no, no ou apenas levemente atenuados nas clulas apicais e apresentam movimento deslizante ou oscilante. As clulas so sempre discides, em geral, no mnimo quatro vezes mais largas do que longas. O contedo celular verde-azulado, castanho ou violeta, homogneo ou granulado e destitudo de aertopos. A clula apical arredondada e pode ou no ter espessamento apical ou caliptra. A reproduo se d pela formao de hormognios mveis, com formao de necrdios. Oscillatoria um gnero amplamente distribudo, principalmente em ambientes bentnicos e perifticos. Diversas espcies so consideradas cosmopolitas. Compreende mais de 70 espcies, muitas das quais so de gua doce, mas vrias outras so de ambientes marinhos e salobros. Algumas espcies so subareas e terrestres e poucas so realmente planctnicas (Komrek et al., 2003). Para identificao das espcies deste gnero, os trabalhos de Anagnostidis & Komrek (2004) e Gomont (1892) devem ser consultados.
Plectonema Thuret ex Gomont 1892 (Fig. 5.56)

Os talos formam tufos que podem alcanar alguns centmetros de altura ou formam feixes emaranhados entre outras algas. Raramente formam massas flutuantes em corpos dgua, com filamentos densamente intrincados. Os filamentos so, obrigatoriamente, ramificados (com freqncia varivel), apresentando ramificaes falsas duplas (em X) ou isoladas (em Y). A bainha relativamente espessa, encerrando apenas um tricoma, homognea ou lamelada e com colorao variando de hialina (quando jovem) a castanha (quando mais velha ou em condies de radiao luminosa excessiva). Os tricomas so relativamente largos (at cerca de 30 m de dimetro) e compostos por clulas discides. As clulas apicais raramente apresentam calptras. A reproduo ocorre por meio de hormognios, com a formao de necrdios que podem ser liberados em qualquer uma das extremidades do filamento. Embora haja muitas espcies descritas, atualmente so consideradas apenas cinco delas como pertencentes ao gnero. As caractersticas de Plectonema so muito prximas s de Scytonema, diferindo fundamentalmente pela ausncia de hetercitos no primeiro. Essa proximidade morfolgica causou muita confuso, pois muitas espcies de Scytonema que no formavam hetercitos em decorrncia de caractersticas ambientais locais foram descritas como membros do gnero Plectonema. Em geral, espcies de Plectonema ocorrem em ambientes aquticos dulciaqcolas oligotrficos e bem oxigenados, como integrantes
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do perifton ou do metafton. No h na literatura brasileira trabalhos especficos sobre o gnero, sendo que o de Geitler (1932) pode ser criteriosamente consultado para identificao de espcies de Plectonema.
FAMLIA PHORMIDIACEAE
Arthrospira Stizenberger ex Gomont 1982 (Fig. 5.57)
Os tricomas so solitrios e planctnicos ou formam pequenos agregados bentnicos. So, de modo geral, regularmente espiralados (com espiras frouxamente agregadas), no ou apenas levemente constritos e no atenuados. Em geral, inexiste bainha mucilaginosa. Exceto em alguns raros casos, os tricomas no apresentam movimento. As clulas so normalmente quadrticas e os septos, bem visveis (s vezes marcados por uma fileira de grnulos). O contedo celular verde-azulado escuro ou castanho e apresenta aertopos apenas nas espcies planctnicas. A clula apical arredondada ou cnica e quase sempre no tem espessamento polar. A reproduo se d pela formao de hormognios ou de hormocistos, com ocorrncia de necrdios. O gnero apresenta ao redor de 15 espcies, grande parte das quais bentnica e algumas so planctnicas em regies tropicais. Duas de suas espcies so muito usadas como fonte de alimento rico em protenas (Komrek et al., 2003). No Brasil, espcies de Arthrospira so raramente mencionadas na literatura.
Dasygloea Thwaites ex Gomont 1892 (Fig. 5.58)

Crescem entre outras algas ou, menos freqentemente, formando massas mucilaginosas sem forma definida. Os filamentos contm at dois tricomas (raramente apresentam mais). As bainhas so amplas, coloridas (geralmente em tons de amarelo ou marrom) ou hialinas, estratificadas e podem ser ramificadas ou no. Os tricomas so longos, ondulados ou quase retos e variam quanto constrio no nvel dos septos. Clulas quadrticas pouco mais longas ou curtas do que largas. Hormognios so formados a partir de necrdios. Nove espcies compem o gnero e podem ser perifticas, metafticas ou ocorrer em ambientes subaerofticos. No Brasil, o trabalho de Senna & Komrek (1998) apresenta uma espcie nova de Dasygloea encontrada no cerrado e discute a taxonomia do gnero.
Hydrocoleum Ktzing ex Gomont 1892 (Fig. 5.59)

Hydrocoleum, geralmente, forma massas de filamentos com diversos tipos de arranjos (cespitosos, esfricos, almofada) ou, raramente, os indivduos so isolados e crescem entre outras algas. As bainhas dos filamentos so bastante espessas, hialinas ou acastanhadas e apresentam estriao paralela, podendo abrigar desde alguns (2-3) at muitos (15-20) tricomas. Os tricomas se caracterizam por serem retos ou pouco flexuosos, levemente atenuados em direo ao pice e, nos filamentos, esto bem prximos uns aos outros. As clulas so aproximadamente quadrticas, podendo tambm ser pouco mais longas
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ou curtas do que largas. Calptra e espessamento podem ser encontrados na clula apical. A reproduo ocorre pela formao de hormognios. As espcies de Hydrocoleum crescem em diversos tipos de ambientes (dulciaqcolas, marinhos ou subareos) e o trabalho de Geitler (1932) traz a descrio de 21 txons do gnero. No Brasil, o gnero pouco citado e quando o , em geral, em relao a ambientes marinhos.
Microcoleus Desmazires ex Gomont 1892 (Fig. 5.60)

O crescimento de Microcoleus geralmente resulta na formao de extensas massas de filamentos emaranhados prostrados. Menos freqentemente, ocorre como filamentos isolados entre outras algas. Os filamentos no so ramificados ou apresentam ramificaes esparsas. As bainhas so espessas, homogneas e geralmente hialinas e abertas no pice. Muitos tricomas esto presentes em cada bainha, comumente dispostos muito prximos uns aos outros, formando densos feixes. A forma das clulas prxima isodiamtrica, podendo se apresentar pouco mais longas ou mais curtas do que largas. Desintegrao dos tricomas e formao de hormognios so os mtodos de reproduo conhecidos. Ocorrendo em diversos tipos de habitat, as espcies de Microcoleus totalizam cerca de 30. O trabalho de Geitler (1932) ainda uma boa referncia para a identificao especfica, embora diversos trabalhos realizados em territrio nacional descrevam e ilustrem vrias espcies do gnero.
Phormidium Ktzing ex Gomont 1892 (Fig. 5.61)

Espcimes de Phormidium podem ser encontrados isoladamente entre outras algas ou formando massas de filamentos emaranhados. Tais massas podem ser mucilaginosas, membranceas ou semelhantes a feltro ou a couro (duras e rgidas). A colorao tambm varia entre verde-escuro, verde-azulado, avermelhada, castanha ou marrom, entre outras. As espcies variam muito quanto forma do filamento, que pode ser reta, curvada ou irregularmente espiralada ou ondulada, no ocorrendo qualquer tipo de ramificao. Embora comumente apresentem bainha mucilagionsa, no h obrigatoriedade de sua ocorrncia, visto que, muitas vezes, sua presena est associada a condies ambientais especficas. Quando presente, tendem a delgada, hialina e homognea. Os tricomas so relativamente longos e o dimetro pode chegar at 15 m. Suas clulas so tipicamente isodiamtricas ou pouco mais longas ou mais curtas do que largas e no apresentam aertopos. A reproduo ocorre pela formao de hormognios, s vezes com fragmentao total do tricoma, com a ocorrncia de necrdios. Phormidium pode ser encontrado em diferentes tipos de habitats, sendo um gnero muito comum e que tambm pode ocorrer em ambientes extremos, como, por exemplo, os polares, os desrticos e em guas termais. Inclui por volta de 200 espcies distribudas em todo o globo. A literatura nacional contm muitos artigos com referncias a espcies do gnero, sendo que os trabalhos de SantAnna & Azevedo (1995) e Branco et al. (1999) so recomendados para consulta.
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Planktothrix Anagnostidis & Komrek 1988 (Fig. 5.62)

Os tricomas so solitrios, retos, no ou apenas levemente constritos no nvel dos septos e, quando atenuados, o so apenas levemente nas ltimas clulas. Bainha mucilaginosa ausente. Em geral, os tricomas no apresentam movimento. As clulas so, normalmente, quadrticas a subquadrticas. O contedo celular verde-azulado, sempre com aertopos. Clula apical arredondada ou cnica, com o pice truncado e, s vezes, espessado. A reproduo feita pela formao de hormognios imveis, com ocorrncia de necrdios. A maioria das espcies de Planktothrix planctnica em guas continentais e poucas so habitantes do perifton. O gnero compreende cerca de 15 espcies, algumas formadoras de floraes em guas eutrofizadas e produtoras de toxinas e geosmina (substncia responsvel pelo cheiro de mofo ou terra) (Komrek et al., 2003). Para identificao das espcies de Planktothrix, o trabalho de Komrek (2003a) apresenta excelente quadro comparativo das diversas espcies e informaes sobre dados moleculares.
Porphyrosiphon Ktzing ex Gomont 1892 (Fig. 5.63)

Porphyrosiphon cresce na forma de filamentos isolados entre outras algas ou formando massas com extenso varivel, s vezes estratificadas, de colorao varivel desde verde-azulada at avermelhada. Os filamentos so levemente ondulados ou flexuosos e, em poucos casos, podem ser observadas pseudo-ramificaes que levam rara ocorrncia de dois tricomas por filamento. A presena de uma bainha relativamente espessa caracterstica comum das espcies do gnero, sendo que, em algumas delas, se observa colorao marcante (castanha, avermelhada ou violeta) e a presena de estratificao. Os tricomas so imveis e as clulas, geralmente, isodiamtricas ou mais longas do que largas. No ocorre caliptra nas clulas apicais, as quais tm forma arredondada ou cnica. Reproduzem-se pela formao e liberao de hormognios. As espcies podem ser encontradas em habitats subareos e no perifton. Algumas espcies de Porphyrosiphon foram registradas no Brasil em ambientes subareos (P. notarisii por SantAnna & Azevedo, 1995) e aquticos de gua doce (P. martensianus por Branco et al., 1999, entre outros). Na reavaliao de Anagnostidis & Komrek (1988), diversas espcies de Lyngbya com bainha lamelada e demais caractersticas de Phormidiaceae foram transferidas para Porphyrosiphon, aumentando seu nmero de espcies de 6 para mais de 20. No foram encontrados trabalhos especficos sobre taxonomia infragenrica posteriores reavaliao do gnero e, portanto, devem-se utilizar obras ou artigos de flora juntamente com o trabalho de Anagnostidis & Komrek (1988) para identificao das espcies.
Pseudophormidium (Forti) Anagnostidis & Komrek 1988 (Figs. 5.64-5.65)

Geralmente formam massas, tufos ou emaranhados e, mais raro, podem ser encontrados indivduos isolados no meio de outras algas. Os filamentos apresentam, obrigatoriamente, ramificaes falsas (simples ou duplas) freqentes e so envolvidos por uma bainha firme, mas delgada. A presena de constrio comum entre as espcies do gnero e as clulas
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so variveis quanto forma, mas a isodiamtrica de maior ocorrncia. Por meio da fragmentao do tricoma se formam hormcitos e, possivelmente, hormognios mveis para a reproduo. O gnero inclui espcies que ocorrem no perifton e em diversos tipos de substratos em ambientes subareos. Muitas espcies de Pseudophormidium so provenientes de Plectonema (Seo Pseudophormidium) e o gnero conta, atualmente, com cerca de 15 espcies. Azevedo (1991) registrou a ocorrncia de Pseudophormidium viridis em comunidades edficas.
Spirulina Turpin ex Gomont 1892 (Figs. 5.81-5.82)

Os tricomas so solitrios ou podem formar pequenos agregados. So regularmente espiralados (espiras bem condensadas ou mais frouxamente agregadas), no constritos no nvel dos septos e no atenuados para as extremidades. Bainha mucilaginosa ausente. Os tricomas apresentam intenso movimento. As clulas so, normalmente, de quadrticas a mais longas do que largas e os septos so dificilmente visveis. O contedo celular verde-azulado, castanho ou avermelhado, em geral homogneo e no apresenta aertopos. A clula apical arredondada e destituda de espessamento polar. A reproduo ocorre pela formao de hormognios mveis, sem a ocorrncia de necrdios. O gnero Spirulina bem caracterizado pelos tricomas espiralados e a maioria de suas espcies vive em ambientes perifticos e bentnicos. O gnero compreende cerca de 50 espcies, 20 das quais j foram revisadas (Anagnostidis & Komrek, 2004). No Brasil, poucas espcies j foram mencionadas (Werner, 2002).
Symploca Ktzing ex Gomont 1892 (Figs. 5.66-5.67)

As massas de indivduos de Symploca so formadas por filamentos crescendo em emaranhados ou dispostos paralelos uns aos outros e apresentam colorao varivel. Na base, os filamentos so prostrados, mas assumem posio ereta nas partes apicais, formando feixes projetados para cima. Pseudo-ramificaes so comuns nos filamentos. A bainha varivel quanto espessura e, comumente, se observa a fuso de filamentos vizinhos pela gelatinizao de suas bainhas. Os tricomas tm pice reto, podendo ser levemente atenuados em alguns casos. A forma das clulas varivel, sendo que algumas espcies as apresentam isodiamtricas e outras, mais longas ou mais curtas do que largas. A presena de espessamento da membrana externa da clula apical comum, mas tais clulas nunca apresentam caliptra. Hormognios so as estruturas reprodutivas conhecidas. As espcies de Symploca, que totalizam cerca de 70, habitam grande variedade de ecossitemas, ocorrendo em guas doces, ambientes subareos e habitats marinhos. Anagnostidis & Roussomoustakaki (1985) revisaram ao redor de 30 espcies de Symploca e produziram um dos mais importantes trabalhos taxonmicos sobre o gnero. No Brasil, apenas uma espcie foi encontrada nos estados do Amazonas e de So Paulo (Azevedo, 1991).
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Symplocastrum (Gomont) Kirchner 1900 (Fig. 5.68)

A massa de filamentos formada por um conjunto de feixes eretos, geralmente com pice acuminado. Os filamentos crescem paralelamente aderidos uns aos outros de forma ereta, dando origem aos feixes. Os tricomas, geralmente constritos, podem ser ramificados e so envolvidos por uma bainha ampla, colorida ou hialina e lamelada ou no. Vrios tricomas podem estar presentes em uma mesma bainha. As clulas so isodiamtricas ou mais longas do que largas. Formao de hormognios e fragmentao dos tricomas so os mtodos de reproduo. Symplocastrum conta com cerca de 11 espcies, em grande parte provenientes de Schizothrix, que so encontradas em ambientes aquticos ou subaerofticos. Recomendamos o livro de Anagnostidis & Komrek (2005) para identificar essas 11 espcies. No Brasil, este gnero ainda muito pouco conhecido.
Tychonema Anagnostidis & Komrek 1988 (Fig. 5.69)

Os indivduos deste gnero, em geral, so solitrios, vivem entre outras algas e raramente formam massas finas. Os filamentos podem ser retos ou, s vezes, levemente ondulados e no apresentam ramificao ou atenuao. A ausncia de bainha tambm caracteriza o gnero, embora uma mucilagem difluente possa ser observada em alguns casos. Os tricomas em geral no apresentam constrio e as clulas tm morfologia semelhante sendo, comumente, isodiamtricas ou pouco mais longas ou mais curtas do que largas. No h aertopos, mas grandes grnulos podem ser observados. Em algumas espcies, o cromatoplasma queratomizado e abundantemente vacuolizado. A reproduo ocorre a partir da fragmentao do tricoma em vrios hormcitos e a ocorrncia de hormognios mveis ainda discutida. O gnero Tychonema compreende oito espcies que podem ser planctnicas ou bentnicas. Segundo Komrek et al. (2003), Tychonema ainda pouco estudado e apenas duas espcies so bem conhecidas. No Brasil, o gnero foi raramente encontrado at agora.
FAMILIA PSEUDANABAENACEAE
Geitlerinema (Anagnostidis & Komrek) Anagnostidis 1989 (Fig. 5.70)
O talo forma massas e apresenta os tricomas comumente dispostos em feixes. s vezes, tricomas isolados tambm podem ocorrer. Os tricomas so retos ou flexuosos, sem bainha, raramente constritos e geralmente atenuados em direo ao pice, que pode ser curvo ou at torcido. Os tricomas apresentam intenso movimento deslizante ou oscilante. As clulas so mais longas do que largas antes da diviso. Geralmente, o contedo celular apresenta grandes grnulos dispersos ou localizados apicalmente e no apresenta aertopos. A clula apical pode ser cnica ou cilndrica e os plos arredondados ou acuminados. A reproduo se d pela formao de hormognios mveis, sem ocorrncia de necrdios.
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O gnero Geitlerinema ocorre, normalmente, formando massas em ambientes subareos ou no perifton entre macrfitas e outras algas ou, ainda, sobre sedimento e pedras. Geitlerinema splendida uma das espcies mais comuns e apresenta, tipicamente, a clula apical alongada, atenuada, capitada, curva ou torcida. De acordo com Komrek et al. (2003), o gnero conta com mais de 30 espcies. No Brasil, o trabalho de Komrek & Azevedo (2000) apresenta importantes informaes sobre as espcies de Geitlerinema.
Heteroleibleinia (Geitler) Hoffmann 1985 (Figs. 5.71-5.72)

Os indivduos so solitrios ou podem formar pequenos grupos. Caracterizam-se pela heteropolaridade, ou seja, uma extremidade (base) fixa ao substrato enquanto a outra (pice) livre. O comprimento dos tricomas reduzido, alcanando, no mximo, ao redor de 100 m, e eles so envolvidos por uma bainha muito tnue e hialina. Suas clulas, na maioria das espcies, so isodiamtricas, mas formas mais longas ou mais curtas do que largas tambm podem ser encontradas. O contedo celular verde-azulado claro, homogneo e sem aertopos. A clula apical arredondada e no apresenta espessamento polar. A fragmentao dos tricomas forma hormognios ou hormocistos destinados reproduo. As cerca de 30 espcies so tpicas de ambientes aquticos (marinhos, salobros ou de gua doce). Espcies de Heteroleibleinia eram situadas previamente no gnero Lyngbya ou Phormidium e o trabalho de Anagnostidis & Komrek (2005) recomendado para a identificao especfica, dificultada pela falta de trabalhos atuais considerando o gnero Heteroleibleinia.
Homoeothrix (Thuret) Kirchner 1898 (Figs. 5.73-5.74)

Indivduos tambm heteropolares, mas o filamento, geralmente, intumescido na regio presa ao substrato (base), enquanto a regio livre (pice) afilada. Filamentos pseudo-ramificados podem ser observados em alguns casos. A bainha que envolve o tricoma firme e hialina (mais freqente) ou castanha. As clulas da base, normalmente, so mais curtas do que largas, ao passo que as mais prximas do pice so mais longas do que largas. Reproduzem-se pela formao de hormognios resultantes da separao de grupos de clulas da poro apical. Homoeothrix composto por aproximadamente 25 espcies encontradas especialmente em ambientes de gua doce (rios, riachos, lagos e lagoas), embora algumas espcies sejam referidas para ambientes salinos. Os indivduos crescem isolados ou formando densos agrupamentos aderidos a diferentes superfcies, s vezes exibindo disposio radial. O trabalho de Geitler (1932) apresenta o maior nmero de espcies descritas (12).
Leibleinia (Gomont) Hoffmann 1985 (Fig. 5.75)

Os filamentos vivem isolados e so epifticos, prendendo-se ao substrato com todo seu comprimento ou, s vezes, se enrolando sobre ele e apresentando as extremidades livres quando plenamente fixados. As bainhas so firmes, muito delgadas e hialinas. Apenas
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um tricoma cilndrico e delgado encontrado dentro de cada bainha. As clulas so, tipicamente, mais longas do que largas e cilndricas. Reproduzem-se pela formao de hormcitos e hormognios imveis, sem a participao de necrdios. Cerca de 15 espcies so descritas para o gnero, as quais ocorrem em ambientes de gua doce ou salgada. O hbito epfito uma das caractersticas mais importantes na distino do gnero, que prximo a Heteroleibleinia (fixo ao substrato pela base) e Leptolyngbya (tricomas emaranhados). Leibleinia inclui diversas espcies antes petencentes ao gnero Lyngbya e, talvez, ainda hoje, a melhor maneira de identific-las seja pela utilizao de monografias clssicas (por exemplo, Geitler, 1932) combinadas ao trabalho de Anagnostidis & Komrek (1988).
Leptolyngbya Anagnostidis & Komrek 1988 (Fig. 5.76)

Os tricomas esto, geralmente, emaranhados e s raramente ocorrem isolados, podendo ser encontrados no plncton ou presos ao substrato. Podem ser flexuosos ou, mais raramente, retos. No so constritos no nvel dos septos nem atenuados em direo ao pice. Embora bastante raro, os tricomas podem formar falsas ramificaes e no apresentam movimento evidente ou apenas uma leve tremulao. A bainha facultativa e, quando ocorre, firme, fina e incolor. As clulas so normalmente mais longas do que largas e raramente so quadrticas. O contedo celular verde-azulado, homogneo e sem aertopos. A clula apical arredondada e sem espessamento polar. A reproduo d-se pela formao de hormognios, mveis ou imveis, com ou sem ocorrncia de necrdios. As espcies de Leptolyngbya ocorrem tanto no perifton de guas continentais e marinhas quanto em ambientes terrestres e subareos. O gnero bastante amplo, compreendendo mais de 100 espcies descritas e ainda mal delimitadas em virtude da falta de caractersticas realmente distintivas (Komrek et al., 2003).
Limnothrix Meffert 1988 (Fig. 5.77)

Os tricomas normalmente so solitrios, mas, s vezes, podem aparecer emaranhados e no apresentam bainha. Os tricomas so retos, curvos ou flexuosos, no constritos no nvel dos septos nem atenuados em direo ao pice, e no apresentam movimentos. As clulas so quase sempre mais longas do que largas, mas, s vezes, so isodiamtricas. O contedo celular verde-azulado, castanho ou avermelhado e apresenta aertopos localizados no pice e, ocasionalmente, tambm na regio central da clula. A clula apical, geralmente, cilndrica, com os plos arredondados, mas em algumas espcies pode ser cnica ou ainda acuminada. A reproduo ocorre pela formao de hormognios imveis, sem ocorrncia de necrdios. Limnothrix um gnero tipicamente planctnico e, geralmente, ocorre em regies temperadas. H cerca de 20 espcies j revisadas (Komrek et al., 2003) e, at o momento, o gnero foi pouco citado no Brasil (Azevedo et al., 2003). O trabalho de Komrek (2003a) apresenta ilustraes de vrias espcies de Limnothrix.
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Planktolyngbya Anagnostidis & Komrek 1988 (Fig. 5.78)

Os tricomas so solitrios, retos, flexuosos ou irregularmente torcidos, no constritos no nvel dos septos, no atenuados em direo ao pice e no apresentam movimento. A bainha firme, fina e incolor. As clulas so, normalmente, mais longas do que largas, cilndricas e, raramente, isodiamtricas. O contedo celular verde-azulado-claro, homogneo e destitudo de aertopos, embora em alguns casos possa ocorrer um aertopo polar. A clula apical arredondada, sem espessamento polar. A reproduo feita pela formao de hormognios imveis, sem a ocorrncia de necrdios. Planktolyngbya um gnero tipicamente planctnico e conta com cerca de 15 espcies, algumas das quais restritas s regies tropicais e subtropicais do mundo. Informaes importantes para o estudo das espcies do gnero podem ser encontradas no trabalho de Komrek (2003a).
Pseudanabaena Lauterborn 1915 (Fig. 5.79)

Os tricomas so solitrios ou, mais raramente, podem formar pequenos emaranhados. So retos ou flexuosos, constritos no nvel dos septos, no atenuados em direo ao pice e apresentam desde poucas (3-6) clulas at vrias (mais de 10). A bainha est ausente, mas, s vezes, pode ocorrer mucilagem inconspcua. Os tricomas no apresentam movimento ou apenas um leve movimento deslizante. As clulas so normalmente mais longas do que largas, cilndricas ou, mais raramente, em forma de barril. O contedo celular pode apresentar grnulos apicais e no apresenta aertopos. A clula apical cilndrica, com os plos arredondados. A reproduo se d pela formao de hormognios uni ou multicelulares, imveis, sem ocorrncia de necrdios. O gnero Pseudanabaena, geralmente, ocorre em ambientes aquticos, tanto no plncton quanto no perifton. Algumas espcies podem ser subareas, crescendo em locais midos enquanto outras so endoglicas, vivendo na mucilagem de outras cianobactrias, como, por exemplo, Microcystis. O gnero conta com mais de 30 espcies, das quais algumas, que foram descritas com aertopos, devem pertencer ao gnero Limnothrix (Komrek et al., 2003). Para identificao das espcies de Pseudanabaena, o trabalho de Komrek (2003a) deve ser consultado. No Brasil, as informaes sobre o gnero so ainda esparsas e as espcies insuficientemente estudadas.
Romeria Koczwara 1928 (Fig. 5.80)

Os espcimes de Romeria so isolados e uma de suas caractersticas marcantes o filamento curto, geralmente formado por uma a oito clulas, mas, pode ser composto por at 32 clulas nos filamentos mais longos. So delgados, atingindo at cerca de 3 m de dimetro, curvos ou flexuosos, no apresentam movimento e esto imersos em uma mucilagem fina, incolor e de difcil delimitao. As clulas so mais longas do que largas, podendo ser cilndricas ou em forma de barril. A reproduo ocorre por divises transversais ou pela fragmentao dos tricomas em hormognios ou clulas isoladas.
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Este gnero habitante tpico do plncton de corpos dgua oligo a mesotrficos, j foi registrado em lagos do estado de So Paulo (Tucci, 2002) e conta com, aproximadamente, 20 espcies que podem ser identificadas com base nos trabalhos de Geitler (1932) e Komrek (2001, 2003a).
FAMLIA RIVULARIACEAE
Calothrix C. Agardh ex Bornet & Flahault 1886 (Figs. 5.107-5.109)
Talo filamentoso freqentemente formando tufos presos ao substrato pela parte basal. Os filamentos tambm podem ocorrer isoladamente ou emaranhados. A bainha mucilaginosa evidente, firme, homognea ou lamelada, incolor ou de castanha a amarelada e fechada ou aberta no pice. Os tricomas so heteropolares, isto , apresentam nitidamente uma base alargada e um pice atenuado. s vezes, a atenuao to intensa que forma os chamados plos, cujas clulas so bastante longas e geralmente hialinas. Os tricomas podem ainda ser constritos ou no no nvel dos septos. As clulas apresentam forma de barril ou so cilndricas ou discides (na parte basal). O contedo celular pode ser verde-azulado, violeta ou amarelado, normalmente sem aertopos. Hetercitos ocorrem isolados ou formam cadeias curtas. Esto dispostos na base do tricoma ou, mais raramente, podem ocupar posio intercalar. Acinetos podem estar ausentes ou presentes e, neste caso, sempre ao lado dos hetercitos basais. A reproduo feita pela formao de hormognios. O gnero conta com cerca de 60 espcies, a maioria das quais periftica em guas continentais, vivendo sobre pedras ou plantas. Algumas espcies ocorrem apenas em ambientes marinhos costeiros. A taxonomia de Calothrix ainda bastante problemtica e muitas de suas espcies se encontram mal definidas. Os trabalhos de Tilden (1910) e Gardner (1927) podem auxiliar a identificao de vrias de suas espcies. No Brasil, o gnero pouco mencionado, mas algumas espcies esto descritas no trabalho de SantAnna et al. (1991b).
Dichothrix Zanardini ex Bornet & Flahault 1886 (Fig. 5.110)

Talo filamentoso freqentemente formando tufos presos ao substrato pela parte basal. As ramificaes falsas unilateriais se formam sempre a partir de um hetercito e apresentam bainha individual. A bainha evidente, firme, homognea ou lamelada e incolor ou de castanha a amarelada. Os tricomas so heteropolares, ou seja, apresentam nitidamente uma base alargada e um pice geralmente atenuado em plo. Os tricomas podem ou no ser constritos. As clulas tm forma de barril ou so cilndricas. O contedo celular pode ser verde-azulado ou amarelado, sem aertopos. Hetercitos so isolados, basais ou, mais raramente, podem ocupar tambm posio intercalar. Acinetos esto ausentes. A reproduo se processa pela formao de hormognios. Dichothrix conta com cerca de 30 espcies, a maioria das quais periftica em guas continentais, vivendo sobre pedras ou plantas. Algumas espcies so de ambientes marinhos
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costeiros. A obra clssica de Geitler (1932) deve ser usada para a identificao da maioria das espcies. O gnero praticamente desconhecido no Brasil.
Gloeotrichia C. Agardh ex Bornet & Flahault 1886 (Fig. 5.112)

Talo colonial, micro ou macroscpico, geralmente esfrico, composto por filamentos dispostos radialmente (a parte basal est sempre voltada para o centro da colnia). A bainha mucilaginosa firme e incolor ou amarelada, mas, s vezes, pode ser difluente. Os tricomas so heteropolares, nitidamente com uma base alargada e o pice atenuado em plo, e podem ser constritos no nvel dos septos ou no. As clulas apresentam forma de barril ou so cilndricas. O contedo celular pode ser verde-azulado, violeta ou amarelado e com ou sem aertopos. Hetercitos so, geralmente, isolados e basais ou, mais raro, intercalares. Os acinetos esto presentes e se formam prximos aos hetercitos basais, podendo ocorrer isolados ou em cadeias. A reproduo se d pela desintegrao dos tricomas e pela formao de hormognios. A maioria das 16 espcies que compem este gnero periftica de guas continentais. Apenas 2 espcies so planctnicas e podem ocorrer tambm em guas levemente salobras (Komrek et al., 2003). Na literatura brasileira, uma nica espcie foi citada (Werner & SantAnna, 1998).
Rivularia C. Agardh ex Bornet & Flahault 1886 (Fig. 5.111)

Talo colonial, geralmente hemisfrico e composto por filamentos dispostos paralelamente entre si e presos ao substrato pela parte basal. As colnias adultas podem ser macroscpicas. A bainha mucilaginosa firme, incolor ou amarelada e envolve o tricoma at quase seu pice. O talo sempre apresenta uma bainha colonial envolvendo todos os filamentos. Os tricomas so heteropolares, isto , apresentam, nitidamente, uma base alargada e um pice atenuado em plo e podem ser constritos ou no no nvel dos septos. As clulas apresentam a forma de barril ou so cilndricas. O contedo celular pode ser verde-azulado, violeta ou amarelado e sem aertopos. Hetercitos ocorrem isolados ou formando cadeias curtas basais ou, raramente, intercalares. Acinetos ausentes. A reproduo feita pela formao de hormognios. O gnero conta com cerca de 20 espcies, a maioria das quais vive em guas continentais presa a substratos como pedras ou plantas. Algumas espcies ocorrem apenas em ambientes marinhos costeiros. O trabalho de Smith (1950) pode ser consultado para identificao de vrias espcies. No Brasil, Rivularia foi raramente citado na literatura.
FAMLIA SCHIZOTHRICACEAE
Schizothrix Ktzing ex Gomont 1892 (Figs. 5.83-5.84)
So includos neste gnero os organismos que apresentam filamentos pseudoramificados, com alguns tricomas encerrados em uma mesma bainha. Em geral, as bainhas
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so amplas e lameladas, fechadas no pice e de colorao bastante diversificada, variando de hialina aos tons de amarelo, castanho, laranja, vermelho ou, raramente, azul. O nmero de tricomas dentro de cada bainha varivel de espcie para espcie, mas muitas delas apresenta poucos tricomas por bainha (3-10). Entretanto, algumas espcies apresentam maior nmero de tricomas, sendo que, num mesmo filamento, o maior nmero encontrado na base, enquanto no pice os tricomas ocorrem, geralmente, isolados. As clulas podem ser curtas, isodiamtricas ou, mais comumente, longas. A forma da clula apical uma importante caracterstica especfica. Reproduzem-se por hormognios originados sem a formao de necrdios. Espcimes de Schizothrix podem ser encontrados isolados entre outras algas ou vegetais de pequeno porte (por exemplo, brifitas) ou, mais comumente, formando uma massa de filamentos emaranhados que cresce sobre diversos tipos de substrato aqutico ou terrestre. Na literatura esto descritas mais de 70 espcies do gnero, as quais podem ser identificadas utilizando o trabalho de Geitler (1932). Na literatura brasileira, no h trabalhos que abordem especificamente o gnero, mas diversos artigos contm a descrio de algumas espcies.
FAMLIA SCYTONEMATACEAE
Camptilonemopsis Desikachary 1948 (Fig. 5.88)
Talo filamentoso macroscpico formando massas semelhantes a um tapete. Os filamentos esto quase sempre dispostos paralelamente entre si formando feixes. A bainha mucilaginosa evidente, firme, lamelada ou no e, geralmente, amarelada. As falsas ramificaes ocorrem muito raramente. Os tricomas so isopolares, constritos ou no no nvel dos septos e no atenuados para os pices. As clulas tm a forma de barril ou so cilndricas. O contedo celular pode ser verde-azulado, amarelado ou, ainda, violeta, porm, sem aertopos. Hetercitos so sempre intercalares e solitrios (no formam cadeias). Acinetos so raramente mencionados. A reproduo ocorre pela formao de hormognios. O gnero Camptilenemopsis apresenta cerca de 10 espcies, algumas das quais ainda mal conhecidas. As espcies so perifticas ou subareas e ocorrem, principalmente, nas regies tropicais. O trabalho de Komrek (2003b) o mais completo e atual sobre o gnero, incluindo duas novas espcies brasileiras.
Scytonema C. Agardh ex Bornet & Flahault 1887 (Figs. 5.86-5.87)

Talo filamentoso na forma de massas micro ou macroscpicas. Os filamentos esto quase sempre emaranhados, mas, s vezes, podem ocorrer isoladamente. A bainha mucilaginosa bem evidente, firme, lamelada e, geralmente, amarelada. As ramificaes so falsas e, em geral, duplas, que se formam pela quebra do tricoma por meio de um necrdio. Os tricomas so isopolares, constritos ou no no nvel dos septos e no atenuados para as extremidades. As clulas apresentam forma de barril ou so cilndricas ou, s vezes, comprimido-arredondadas. O contedo celular pode ser verde-azulado, amarelado ou,
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ainda, violeta, sem aertopos. Hetercitos so sempre intercalares, solitrios (no formam cadeias). Acinetos no so conhecidos. A reproduo se d pela formao de hormognios. A maioria das espcies de Scytonema subarea ou terrestre, crescendo em substratos diversos, como rocha, solo, barranco e madeira. Algumas espcies vivem no perifton e, normalmente, no ocorrem no plncton (apenas eventualmente, quando se desprendem do substrato). O gnero compreende mais de 100 espcies, muitas delas ocorrendo somente nas regies tropicais (Komrek et al., 2003). Na literatura brasileira, possvel obter mais informaes sobre as espcies de Scytonema no trabalho de SantAnna (1988).
Scytonematopsis Kisseleva 1930 (Fig. 5.85)

Talo filamentoso formando massas firmemente aderidas ao substrato. Os filamentos esto quase sempre emaranhados e raramente isolados. A bainha mucilaginosa firme, lamelada ou no e hialina ou amarelada. As ramificaes so falsas e, em geral, duplas. Formam-se pela quebra do tricoma por meio de um necrdio. Os tricomas so isopolares quando adultos, geralmente constritos e nitidamente atenuados. As clulas apresentam forma de barril ou so cilndricas. A clula apical cnica, alongada ou acuminada. O contedo celular pode ser verde-azulado ou amarelado, sem aertopos. Hetercitos so sempre intercalares e solitrios (no formam cadeias). Acinetos raramente so encontrados. A reproduo se processa pela formao de hormognios. O gnero conta com poucas espcies e quase todas so perifticas. No Brasil foi encontrada apenas uma espcie vivendo no solo (Azevedo, 1991).
FAMLIA STIGONEMATACEAE
Stigonema C. Agardh ex Bornet & Flahault 1887 (Figs. 5.123-5.125)
Stigonema apresenta talo formado por emaranhados de filamentos ou crostoso, de colorao muito varivel. As ramificaes dos filamentos ocorrem irregularmente ao longo dos eixos, sendo, tipicamente, do tipo T e apresentando ntida diferenciao entre filamentos principais e secundrios. Os ramos principais so sempre multisseriados e os secundrios podem tambm ser multisseriados, mas muitos aparecem unisseriados quando jovens ou nas regies mais apicais. Em certas espcies pode ocorrer uma regio de densos agregamentos de clulas aproximadamente esfricas que so referidas como croococides (ou estgio croococide). As bainhas variam muito quanto a sua espessura, podendo ser delgadas e hialinas (geralmente em formas jovens) ou espessas e de colorao amarelada ou castanha. Na maioria dos casos, os tricomas so claramente moniliformes. As clulas vegetativas tambm so bastante variveis quanto forma. freqente a ocorrncia de reas septais (conees intercelulares ou pit-connections) entre as clulas, as quais podem tambm apresentar um envoltrio mucilaginoso individual, muitas vezes com colorao mais intensa que a bainha filamentosa comum. Os hetercitos so do tipo intercalar ou lateral e ocorrem isolados ao longo dos tricomas. Nas espcies de dimenses maiores, a visualizao dessas clulas especiais muito dificultada pelo grande nmero de clulas vegetativas, pela sua
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baixa freqncia e mesmo pela semelhana entre os dois tipos celulares. A reproduo realizada, principalmente, pela liberao de hormognios formados nas extremidades dos ramos. Acinetos no so encontrados neste gnero. Espcies deste gnero so encontradas em ambientes preferencialmente aquticos, mas tambm nos aerofticos. As espcies de gua doce podem habitar rios e riachos, bem como lagos, lagoas, represas e similares em quase todas as regies climticas globais, crescendo livres entre a vegetao local ou diretamente sobre substratos como rocha, madeira e sedimentos. As formas aerofticas tambm so relativamente freqentes e so encontradas sobre rochas e troncos de rvores. No so muito comuns as espcies que ocupam diretamente o solo. Stigonema tem entre 30 e 35 espcies descritas para vrias regies do globo, alm de vrios txons infra-especficos que podem ser identificados utilizando os trabalhos de Frmy (1930), Geitler (1932) e Desikachary (1959). Para o territrio brasileiro foram descritos cerca de 15 txons de Stigonema ocorrendo em vrios estados. Silva & SantAnna (1988) descreveram a espcie S. gracile a partir de material aeroftico coletado na Ilha do Cardoso, estado de So Paulo. Uma referncia importante para a identificao de espcies de Stigonema que ocorrem no Brasil o trabalho de Silva & SantAnna (1996), no qual as autoras descreveram 12 txons infragenricos.
FAMLIA SYNECHOCOCCACEAE
Aphanothece Ngeli 1849 (Figs. 5.14-5.17)
Aphanothece um gnero colonial que ocorre no plncton, no metafton, nos bntos, sobre pedras midas e no solo. As colnias podem ser micro ou macroscpicas e amorfas ou subesfricas, com as clulas arranjadas sempre de forma irregular em seu interior e colorao de esverdeada at castanha. O envelope mucilaginoso colonial pode ser difluente ou firme, homogneo ou lamelado e incolor, castanho ou avermelhado. As clulas so de amplamente ovais at cilndricas, retas ou levemente arcuadas e podem, s vezes, apresentar mucilagem individual. Em algumas espcies planctnicas pode ocorrer um aertopo solitrio. A diviso celular ocorre por fisso binria em um plano perpendicular ao eixo maior da clula. As clulas-filha crescem at alcanarem o tamanho e a forma originais antes da prxima diviso. Aphanothece um gnero comum que inclui cerca de 60 espcies encontradas nos mais diversos ambientes aquticos e terrestres. Para a identificao das espcies de Aphanothece recomenda-se a trabalho de Komrek & Anagnostidis (1999), que constitui a obra mais completa e atual para a identificao das cianobactrias da ordem Chroococcales. A literatura brasileira conta com vrias referncias sobre a ocorrncia de Aphanothece. Assim, recomendamos os trabalhos de SantAnna et al. (1991) para a identificao das espcies subareas, de Branco et al. (1996) para as de mangue e de Azevedo et al. (1999), Werner & SantAnna (2000), Werner (2002) e SantAnna et al. (2004) para as planctnicas de guas continentais.
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Bacularia Borzi 1905 (Figs. 5.8-5.9)

O gnero Bacularia colonial e cresce, principalmente, no metafton, mas pode ser eventualmente encontrado no plncton. As colnias so alongadas e tm a forma de tubo. As clulas so cilndricas e esto arranjadas com seu eixo maior paralelo margem da colnia e mais ou menos em fileiras. A diviso celular ocorre por fisso binria em um plano perpendicular ao eixo maior da clula. As clulas-filha crescem, atingindo o tamanho e a forma originais antes da prxima diviso. Bacularia tem ocorrncia rara e inclui cinco espcies descritas para ambientes aquticos, fontes termais e sobre pedras junto ao mar. O trabalho de Komrek & Anagnostidis (1999) recomendado para a identificao das espcies do gnero. No Brasil, uma nica espcie foi citada vivendo no metafton (SantAnna et al., 2004).
Cyanodictyon Pascher 1914 (Figs. 5.6-5.7)

Cyanodictyon colonial e cresce, principalmente, no plncton. As colnias so microscpicas e de esfricas a irregularmente reticuladas. O envelope mucilaginoso incolor e comumente indistinto, sendo necessrio utilizar tinta nanquim para sua visualizao. As clulas so esfricas, levemente alongadas ou cilndricas e esto arranjadas em fileiras. Em algumas espcies se observa, alm da mucilagem colonial, mucilagem envolvendo fileiras de clulas. A diviso celular ocorre por fisso binria em um plano perpendicular ao eixo maior da clula. As clulas-filha crescem at atingirem o tamanho e a forma originais antes da prxima diviso. So conhecidas nove espcies de Cyanodictyon descritas para ambientes aquticos. um gnero de ocorrncia rara e suas espcies podem ser identificadas pelo trabalho de Komrek & Anagnostidis (1999). No Brasil foi descrita uma nova espcie, C. tropicalis, encontrada no plncton de gua doce (Senna et al., 1999).
Cyanothece Komrek 1976 (Fig. 5.2)

Cyanothece cresce sob a forma de clulas solitrias no metafton ou associada a brifitas. As clulas so amplamente ovais ou cilndricas e tm o contedo celular queratomizado. A diviso celular ocorre por fisso binria em um plano perpendicular ao eixo maior das clulas. As clulas-filha crescem, atingindo o tamanho e a forma originais antes da prxima diviso. So conhecidas seis espcies que ocorrem, principalmente, em ambientes aquticos e subareos. Cyanothece um gnero de ocorrncia rara e a identificao de suas espcies pode ser feita por meio do trabalho de Komrek & Anagnostidis (1999). No Brasil, Cyanothece foi encontrado crescendo associado a brifitas (SantAnna, 1984).
Epigloeosphaera Komrkov 1991 (Fig. 5.15)

Epigloeosphaera colonial e pode ocorrer nos bntos ou no plncton. A caracterstica que separa este gnero dos demais da famlia Synechococcaceae a localizao das clulas
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sempre na superfcie da colnia. O envelope mucilaginoso incolor e conspcuo. As clulas podem ser ovais ou cilndricas. A diviso celular ocorre por fisso binria em um plano perpendicular ao eixo maior da clula. As clulas-filha crescem at o tamanho e a forma originais antes da prxima diviso. O gnero inclui trs espcies descritas para ambientes aquticos continentais. Epigloeosphaera brasilica uma espcie descrita a partir de material fitoplanctnico de reservatrios eutrficos do Brasil (Azevedo et al., 2003). Para as demais espcies do gnero, recomenda-se o trabalho de Komrek & Anagnostidis (1999).
Gloeothece Ngeli 1849 (Fig. 5.10-5.12)

O gnero Gloeothece colonial, epiltico ou epfita que pode crescer como massas macroscpicas ou isoladamente. As colnias so compostas por grupos de dois, quatro ou mais clulas envoltas, obrigatoriamente, por envelope mucilaginoso individual. O envelope mucilaginoso , freqentemente, lamelado e conspcuo, podendo ser incolor ou castanho, violeta, azulado ou avermelhado. As clulas so amplamente ovais at cilndricas. A diviso celular ocorre por fisso binria em um plano e perpendicular ao eixo maior da clula. As clulas-filha crescem at atingir o tamanho e a forma originais antes da prxima diviso. O gnero compreende cerca de 30 espcies que ocorrem, principalmente, em ambientes subaerofticos. No Brasil, as espcies de ambientes subareos e de mangue podem ser identificadas pelos trabalhos de SantAnna et al. (1991a, 1991b) e Branco et al. (1996).
Hormothece Jao 1944 (Fig. 5.4)

Hormothece colonial e, principalmente, epiltico. As colnias so formadas por hastes mucilaginosas firmes, espessas, hialinas e geralmente homogneas, que podem estar dispostas de modo radial ou em paralelo. As clulas so ovais, oblongas ou cilndricas e se localizam na extremidade das hastes mucilaginosas. A diviso celular ocorre por fisso binria em um plano e perpendicular ao eixo maior da clula. As clulas-filha crescem at atingir o tamanho e a forma originais antes da prxima diviso. O gnero inclui seis espcies descritas, principalmente, para ambientes subareos, mas algumas podem ocorrer no solo. Para o Brasil, duas espcies de Hormothece foram encontradas, sendo uma crescendo sobre pedras midas e a outra edfica (Azevedo & SantAnna, 1994a). Para a identificao das demais espcies do gnero recomendamos o trabalho de Komrek & Anagnostidis (1999).
Johannesbaptistia De Toni 1934 (Fig. 5.5)

Johannesbaptistia colonial e cresce no metafton e, secundariamente, no plncton. As colnias so alongadas e as clulas esto arranjadas, obrigatoriamente, em uma fileira unisseriada. As clulas so discides ou ovais e esto posicionadas com seu eixo maior perpendicular margem da colnia. A diviso celular ocorre por fisso binria em um plano e perpendicular ao eixo menor da clula, ou seja, perpendicular margem da colnia.
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As clulas-filha crescem at alcanar o tamanho e a forma originais antes da prxima diviso. So conhecidas duas espcies que ocorrem, principalmente, em ambientes aquticos salobros e marinhos. No Brasil, J. pellucida foi encontrada em guas salobras por Azevedo et al. (1999) e Werner (2002).
Lemmermaniella Geitler 1942 (Fig. 5.18)

Lemmermaniella colonial e planctnico. A forma esfrica da colnia e a disposio das clulas abaixo da superfcie do envelope mucilaginoso so as caractersticas distintivas deste gnero. O envelope mucilaginoso pode ser firme ou difluente e comumente incolor. As clulas so ovais ou cilndricas e apresentam as extremidades arredondadas ou acuminadas. A diviso celular ocorre por fisso binria em um plano perpendicular ao eixo maior da clula. As clulas-filha crescem at alcanarem o tamanho e a forma originais antes da prxima diviso. Lemmermaniella conta com quatro espcies, todas descritas para o plncton de guas continentais. No Brasil, a nica espcie encontrada ocorre no plncton de gua salobra e sua identificao pode ser feita utilizando o trabalho de Azevedo et al. (1999). Para identificao das demais espcies de Lemmermaniella recomendamos o trabalho de Komrek & Anagnostidis (1999).
Myxobaktron Schmidle 1904 (Fig. 5.1)

Os indivduos so solitrios e ocorrem no metafton e no plncton. As clulas so fusiformes, vrias vezes mais longas do que largas e apresentam as extremidades pontiagudas. A ocorrncia de aertopos descrita para uma espcie. A diviso celular ocorre por fisso binria em um plano perpendicular ao eixo maior da clula. As clulas-filha crescem, atingindo o tamanho e a forma originais antes da prxima diviso. O gnero Myxobaktron de ocorrncia rara e inclui apenas trs espcies que ocorrem no plncton estuarino e no metafton de gua doce. Algumas espcies de Myxobaktron foram descritas originalmente como Dactylococcopsis, que um gnero de algas verdes. No Brasil, Myxobactron foi observado no plncton de reservatrio eutrofizado. Para a identificao de espcies de Myxobaktron recomenda-se o trabalho de Komrek & Anagnostidis (1999).
Rhabdoderma Schmidle & Lauterborn 1900 (Fig. 5.16)

Rhabdoderma colonial e ocorre, principalmente, no plncton e no metafton. As colnias so microscpicas e irregulares, com um envelope mucilaginoso incolor conspcuo ou inconspcuo. As clulas so cilndricas, retas, arcuadas ou sigmides e tm as extremidades celulares sempre arredondadas. A forma das extremidades das clulas separa os gneros Rhabdoderma e Rhabdogloea. A diviso celular ocorre por fisso binria em um plano perpendicular ao eixo maior das clulas. As clulas-filha crescem at alcanarem o tamanho e a forma originais antes da prxima diviso.
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O gnero Rhabdoderma conta com cerca de 10 espcies que podem ocorrer, principalmente, em ambientes aquticos. No Brasil, duas espcies foram encontradas, sendo uma delas (R. sancti-pauli) descrita com base em material planctnico brasileiro (Azevedo et al., 2003) e a outra pode ser identificada pelo trabalho de SantAnna et al. (2004).
Rhabdogloea Schrder 1917 (Fig. 5.13)

um gnero colonial com espcies planctnicas, metafticas e epilticas. As colnias so, freqentemente, microscpicas, com o envelope mucilaginoso incolor conspcuo ou inconspcuo. As clulas so fusiformes, retas, arcuadas ou sigmides e sempre com as extremidades acuminadas. A diviso celular ocorre por fisso binria em um plano perpendicular ao eixo maior das clulas. As clulas-filha crescem at atingirem o tamanho e a forma originais antes da prxima diviso. So conhecidas cerca de 10 espcies que ocorrem em ambientes aquticos continentais e sobre pedras midas. No Brasil, duas espcies foram encontradas, das quais uma nova (Rhabdogloea brasilica), descrita a partir de material crescendo sobre pedras midas (Azevedo & Kovik, 1996), e a outra foi encontrada no metafton de ambiente aqutico continental (SantAnna et al., 2004). Para identificao das demais espcies do gnero recomenda-se o trabalho de Komrek & Anagnostidis (1999).
Radiocystis Skuja 1948 (Fig. 5.19)

Radiocystis um gnero colonial, tipicamente planctnico. As colnias so microscpicas e podem ser esfricas ou alongadas. O envelope mucilaginoso incolor e difluente. As clulas so esfricas e podem ou no ter aertopos. As clulas esto dispostas em fileiras radiais do centro para a periferia da colnia. O arranjo radial das clulas na colnia carter importante para a identificao do gnero. A diviso celular ocorre por fisso binria em um plano e as clulas-filha crescem at alcanarem o tamanho e a forma originais antes da prxima diviso. So conhecidas cinco espcies, todas descritas para ambientes aquticos continentais. Radiocystis fernandoi uma espcie descrita com base em material planctnico coletado no Brasil (Komrek & Komrkov, 1993). As demais espcies do gnero podem ser identificadas usando o trabalho de Komrek & Anagnostidis (1999). Os espcimes de Radiocystis fernandoi so comumente confundidos com espcies do gnero Microcystis por serem organismos coloniais com clulas esfricas e aertopos. Entretanto, diferem quanto ao nmero de planos de diviso e arranjo das clulas na colnia. Radiocystis tem um plano de diviso e as clulas apresentam alinhamento radial do centro para a periferia, enquanto Microcystis se divide em trs planos e as clulas esto irregularmente arranjadas. Radiocystis fernandoi uma espcie tipicamente tropical e produtora de microcistina.
Synechococcus Ngeli 1849 (Fig. 5.3)

Synechococcus um gnero unicelular e ocorre, principalmente, no plncton, no metafton e sobre pedras. As clulas so de cilndricas a longo-cilndricas, algumas vezes
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arcuadas ou sigmides. A diviso celular ocorre por fisso binria em um plano perpendicular ao eixo maior da clula. As clulas-filha crescem, atingindo o tamanho e a forma originais antes da prxima diviso. So conhecidas 21 espcies, principalmente de ambientes aquticos e subareos (Komrek & Anagnostidis, 1999). No Brasil, relativamente poucas espcies foram encontradas (SantAnna et al., 1991b; Branco et al., 1996).
FAMLIA XENOCOCCACEAE
Chroococidiopsis Geitler 1933 (Fig. 5.50)
Chroococcidiopsis cresce em colnias, grupos de clulas ou em clulas solitrias, principalmente, no perifton e sobre pedras. As colnias so subesfricas, sem polarizao e envolvidas por mucilagem firme e incolor. As clulas podem ser esfricas, ovais ou irregulares, com envelope mucilaginoso individual. A diviso celular ocorre, inicialmente, por fisso binria e as clulas-filha no crescem o suficiente para atingirem o tamanho e a forma originais antes da prxima diviso. Em seguida, dividem por fisso mltipla produzindo baecitos que so liberados pela ruptura da bainha. So conhecidas mais de 20 espcies, mas muitas delas ainda no esto claramente definidas. As espcies de Chroococidiopsis ocorrem em ambiente subareos, em solos encharcados e em zonas litorneas de corpos dgua. As espcies podem ser identificadas pelo trabalho de Komrek & Anagnostidis (1999). No Brasil, apenas uma espcie foi encontrada crescendo epfita em macroalgas de manguezal (Branco et al., 1996).
Myxosarcina Printz 1921 (Fig. 5.49)

Myxosarcina colonial e pode crescer entre outras algas ou sobre um substrato. As colnias so formadas por subcolnias com as clulas densamente agrupadas e podem formar massas sobre o substrato. O envelope mucilaginoso distinto, firme, incolor ou castanho. As clulas so irregulares ou poligonal-arredondadas. A diviso celular ocorre por fisso binria em trs ou mais planos com a produo de clulas-filha e por fisso mltipla com a produo de baecitos. A liberao dos baeocitos ocorre pelo rompimento do envelope mucilaginoso. So conhecidas mais de 10 espcies de Myxosarcina que ocorrem em ambientes subareos, manguezais e marinhos. A identificao das espcies pode ser feita por meio do trabalho de Komrek & Anagnostidis (1999). No Brasil, o gnero de ocorrncia rara e foi encontrado em ambientes marinhos e no manguezal.
Xenococcus Thuret in Bornet & Thuret 1880 (Fig. 5.45)

Xenococcus colonial e fixo a um substrato. As colnias so tipicamente heteropolares e formadas por grupo de clulas sempre organizadas em uma camada. O envelope mucilaginoso incolor ou colorido, firme e raramente difluente. As clulas podem ser
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esfricas, ovais ou piriformes. O contedo celular pode ser homogneo e verde-azulado, verde-amarelado ou violeta. A diviso celular ocorre por fisso binria em vrios planos e normalmente perpendicular ao substrato. Ocasionalmente, as clulas se dividem por fisso mltipla, produzindo inmeros baecitos que so liberados pela ruptura da mucilagem. Os baecitos podem ser formados em toda a clula-me ou apenas em sua poro superior. So conhecidas 26 espcies e ocorrem, principalmente, em ambientes aquticos continentais e salinos. A identificao das espcies pode ser feita por meio do trabalho de Komrek & Anagnostidis (1999). No Brasil, a nica espcie mencionada foi encontrada como epfita em macroalgas de manguezal (Branco et al., 1996).
Literatura Citada
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Fig. 5.1. Myxobaktron hirudiforme (Komrek & Anagnostidis, 1999). Fig. 5.2. Cyanothece aeruginosa (Komrek & Anagnostidis, 1999). Fig. 5.3. Synechococcus elongatus (SantAnna et al., 1991b). Fig. 5.4. Hormothece cylindrocellulare (SantAnna et al., 1991b). Fig. 5.5. Johannesbaptistia pellucida (Werner, 2002). Fig. 5.6. Cyanodictyon tropicalis (Senna et al., 1999). Fig. 5.7. Cyanodictyon planctonicum (Komrek & Anagnostidis, 1999). Figs. 5.8-5.9. Bacularia gracilis (SantAnna et al., 2004).
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Fig. 5.10. Gloeothece palea (SantAnna et al., 1991b). Figs 5.11-5.12. Gloeothece filiformis (SantAnna et al., 1991a). Fig. 5.13. Rhabdoglea ellipsoidea (SantAnna et al., 2004). Fig. 5.14. Aphanothece minutissima (Werner, 2002). Fig. 5.15. Epigloeosphaera brasilica (Azevedo et al., 2003). Fig. 5.16. Rhabdoderma sancti-pauli (Azevedo et al., 2003). Fig. 5.17. Aphanothece comasii (Werner 2002). Fig. 5.18. Lemmermaniella obesa (Azevedo et al., 1999). Fig. 5.19. Radiocystis fernandoi (Komrek & Komrkov, 1993). Figs. 5.20-5.22. Synechocystis aquatilis (Werner, 2002).
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Fig. 5.23. Merismopedia glauca (Werner, 2002). Fig. 5.24. Aphanocapsa elachista (SantAnna et al., 2004). Fig. 5.25. Microcrocis pulchella (Werner, 2002). Fig. 5.26. Gomphosphaeria aff. virieuxii (Werner, 2002). Fig. 5.27. Snowella lacustris (SantAnna & Azevedo, 2000). Fig. 5.28. Coelomoron cf. microcystoides (Werner, 2002). Fig. 5.29. Coelosphaerium kuetzingianum (SantAnna & Azevedo, 2000). Fig. 5.30. Woronichinia fremyi (Komrek & Anagnostidis, 1999). Figs. 5.31-5.32. Sphaerocavum brasiliense (Azevedo & SantAnna, 2003).
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Fig. 5.33. Eucapsis densa (Azevedo et al., 2003). Fig. 5.34. Asterocapsa submersa (Azevedo et al., 2003). Fig. 5.35. Microcystis wesenbergii (Werner, 2002). Fig. 5.36. Gloeocapsa rupestris (SantAnna et al., 1991b). Fig. 5.37. Chroococcus distans (SantAnna et al., 2004). Fig. 5.38. Chroococcus turgidus (SantAnna et al., 1991b). Fig. 5.39. Cyanosarcina sp. (Azevedo, 1991). Fig. 5.40. Cyanoarbor violacens (Branco et al., 2005). Fig. 5.41. Cyanostylon gelatinosus (Azevedo & SantAnna, 1994b).
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Fig. 5.42. Pleurocapsa fusca (Komrek & Anagnostidis, 1999). Fig. 5.43. Chamaesiphon investiens (Bicudo, 1988). Fig. 5.44. Geitleribactron subaequale (Azevedo et al., 1996). Fig. 5.45. Xenococcus acervatus (Branco et al., 1996). Fig. 5.46. Dermocarpella hemisphaerica (Komrek & Anagnostidis, 1999). Fig. 5.47. Cyanocystis sphaeroidea (Branco et al., 1996). Fig. 5.48. Stichosiphon mangle (Branco et al., 1994). Fig. 5.49. Myxosarcina gloeocapsoides (Komrek & Anagnostidis, 1999). Fig. 5.50. Chroococcidiopsis cubana (Komrek & Anagnostidis, 1999).
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Fig. 5.51. Borzia trilocularis (Bicudo, 1985). Figs. 5.52-5.53. Blennothrix sp. (L.H.Z. Branco, original, escalas = 20 m). Fig. 5.54. Lyngbya majuscula (SantAnna & Azevedo, 1995). Fig. 5.55. Oscillatoria curviceps (Branco et al., 1997). Fig. 5.56. Plectonema wollei (Gomont, 1892). Fig. 5.57. Arthrospira jennerii (SantAnna & Azevedo, 1995). Fig. 5.58. Dasygloea brasiliensis (Senna & Komrek, 1998). Fig. 5.59. Hydrocoleum heterotrichum (Gomont, 1892).
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Fig. 5.60. Microcoleus subtorulosus (SantAnna & Azevedo, 1995). Fig. 5.61. Phormidium crouani (SantAnna & Azevedo, 1995). Fig. 5.62. Planktothrix planctonica (Werner, 2002). Fig. 5.63. Porphyrosiphon notarisii (SantAnna & Azevedo, 1995). Figs. 5.64-5.65. Pseudophormidium viridis (Azevedo, 1991). Figs 5.66-5.67. Symploca muscorum (Azevedo, 1991). Fig. 5.68. Symplocastrum sp. (L.H.Z. Branco, original). Fig. 5.69. Tychonema borneti (Zucal) Anagnostidis & Komrek (SantAnna & Azevedo, 1995, como Oscillatoria borneti Zucal).
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Fig. 5.70. Geitlerinema splendidum (Werner, 2002). Figs. 5.71-5.72. Heteroleibleinia kuetzingii (Werner, 2002). Figs. 5.73-5.74. Homoeothrix Juliana; Fig. 5.73, Branco, 1996, escala = 10 m; Fig. 5.74 (Werner, 2002). Fig. 5.75. Leibleinia gracilis (SantAnna et al., 1985, como Lyngbya gracilis). Fig. 5.76. Leptolyngbya perelegans (Bicudo, 1988, como Lyngbya perelegans). Fig. 5.77. Limnothrix redekei (SantAnna & Azevedo, 1995, como Oscillatoria redekei). Fig. 5.78. Planktolyngbya limnetica (Werner, 2002). Fig. 5.79. Pseudanabaena moliniformis (Azevedo et al., 1996). Fig. 5.80. Romeria gracilis (Tucci, 2002). Fig. 5.81. Spirulina subsalsa var. subsalsa (Werner, 2002). Fig. 5.82. S. subtilissima (Werner, 2002). Figs. 5.83-5.84. Schizothrix purpurascens (SantAnna, 1984).
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Fig. 5.85. Scytonematopsis woronichini (Azevedo, 1991). Fig. 5.86. Scytonema stuposum (SantAnna, 1988). Fig. 5.87. Scytonema ocellatum (SantAnna, 1988). Fig. 5.88. Camptilenemopsis sennae (Komrek, 2003). Fig. 5.89. Nostoc muscorum (Werner, 2002). Fig 5.90. Nostoc edaphicum (Komrek et al., 2003). Fig. 5.91. Nodularia willei (SantAnna, 1991). Fig. 5.92. Cylindrospermum licheniforme (Werner, 2002). Fig. 5.93. Raphidiopsis mediterranea (Werner, 2002).
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Fig. 5.94. Anabaena crassa. Fig 5.95. Anabaena ciricinalis. Fig. 5.96. Anabaena spiroides. Fig. 5.97. Anabaena solitaria. Fig. 5.98. Anabaena viguieri. Fig. 5.99. Aphanizomenon cf. tropicalis. Fig. 5.100. Aphanizomenon gracile. Fig. 5.101. Cylindrospermopsis raciborskii. Fig. 5.102. Anabaenopsis elenkinii f. circularis. (Todas as figuras conforme Werner, 2002.)
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Fig. 5.103. Microchaete tenera (Komrek et al., 2003). Fig 5.104. Tolypothrix bouteillei (SantAnna, 1988). Fig. 5.105. Tolypothrix tenuis (SantAnna, 1988). Fig. 5.106. Petalonema alatum: a-c, detalhes da estrutura da bainha (SantAnna, 1988), b, aspecto geral do filamento (SantAnna et al., 1991b). Fig. 5.107. Calothrix sp. (SantAnna et al., 1991b). Fig. 5.108. Calothrix fusca (Werner, 2002). Fig. 5.109. Calothrix flamulorum (SantAnna et al., 1991b).
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Fig. 5.110. Dichothrix willei (Gardner, 1927, 500x). Fig. 5.111. Rivularia dura (Komrek et al., 2003). Fig. 5.112. Gloeotrichia natans; a-c, detalhe de filamentos com hetercitos e acinetos, d, aspecto geral da colnia (Werner & SantAnna, 1998).
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Fig. 5.113. Spelaeopogon sommierii (SantAnna et al., 1991b). Fig. 5.114. Capsosira brasiliensis (SantAnna & Silva, 1988). Figs. 5.115-5.116. Doliocatella formosa (Branco & Necchi-Jnior, 1999; escalas: Fig. 5.115 = 20 m, Fig. 5.116 = 10 m). Fig. 5.117. Fischerella ambigua (Bicudo & Bicudo, 1969). Fig. 5.118. Loefgrenia anomala (Geitler, 1932; 600x). Fig. 5.119. Hapalosiphon aureus (Silva & SantAnna, 1990). Fig. 5.120. H. flexuosus (Silva & SantAnna, 1990). Fig. 5.121. Symphyonemopsis katniensis (SantAnna et al. 1991b).
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Fig. 5.122. Nostochopsis lobatus (SantAnna et al., 1991b). Fig. 5.123. Stigonema hormoides var. crassivaginatum (Silva & SantAnna, 1996). Fig. 5.124. S. mamilosum (Silva & SantAnna, 1996). Fig. 5.125. S. robustum (Silva & SantAnna, 1996).
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Chlamydophyceae
1. Indivduo de hbito isolado, solitrio ............................................................................ 2 1. Indivduo de hbito gregrio, colonial ........................................................................ 21 2. Clula 2-flagelada ...................................................................................................... 3 2. Clula 4-flagelada .................................................................................................... 18 3. Clula pigmentada ......................................................................................................... 4 3. Clula no pigmentada, incolor ................................................................................... 17 4. Clula no interior de lorica ............................................................... (Phacotaceae) 5 4. Clula nua, no no interior de lorica .......................................................................... 8 5. Lorica constituda por 1 nica pea .............................................................................. 6 5. Lorica constituda por 2 peas ...................................................................................... 7 6. Seo transversal da clula circular .................................................... Granulochloris 6. Seo transversal da clula elptica ou losangular .............................. Cephalomonas 7. Lorica granulosa, incrustada por calcreo ....................................................... Phacotus 7. Lorica lisa, hialina ....................................................................................... Pteromonas 8. Clula nua (sem parede celular) ........ (Dunaliellaceae) Spermatozoopsis (em parte) 8. Clula com parede celular ............................. (Chlamydomonadaceae) (em parte) 9 9. Clula com projees, lobos ou verrugas .................................................................... 10 9. Clula lisa, sem qualquer projeo, lobos ou verrugas ............................................... 11 10. Seo transversal da clula em forma de lua crescente ....................... Selenochloris 10. Seo transversal da clula circular ou poligonal ................................... Lobomonas 11. Clula fusiforme ...................................................................................... Chlorogonium 11. Clula de outras formas ............................................................................................... 12 12. Protoplasma situado a certa distncia da parede celular ....................................... 13 12. Protoplasma justaposto parede celular ............................................................... 14 13. Protoplasma com prolongamentos na forma de projees filiformes entre o protoplasma propriamente dito e a parede celular ..................... Haematococcus 13. Protoplasma destitudo de tais projees filiformes entre o protoplasma propriamente dito e a parede celular ................................ Sphaerellopsis
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14. Flagelos emergindo distantes um do outro ........................................... Gloeomonas 14. Flagelos emergindo prximos um do outro ........................................................... 15 15. Plo celular anterior com 1 depresso mediana ampla, do fundo da qual emergem os flagelos ..................................................... Chlamydonephris 15. Plo celular anterior sem tal depresso mediana ......................................................... 16 16. Cloroplastdio com pirenide ........................................................ Chlamydomonas 16. Cloroplastdio sem pirenide ............................................................... Chloromonas 17. Clula fusiforme ....................................................................................... Hyalogonium 17. Clula de outras formas (globosa, ovide, elipside, oblonga, gutuliforme, cordiforme, claviforme ou subcilndrica) ................................... Polytoma 18. Clula incolor, no pigmentada ........................................................ Tetrablepharis 18. Clula pigmentada ................................................................................................ 19 19. Indivduo de hbito colonial ................................ (Volvocaceae) Pyrobotrys (em parte) 19. Indivduo de hbito isolado ......................................................................................... 20 20. Clulas nuas (sem parede) .............. (Dunaliellaceae) Spermatozoopsis (em parte) 20. Clulas com parede ............................................ (Chlamydomonadaceae) Carteria 21. Clulas nuas, no envolvidas por matriz de mucilagem ..................... (Volvocaceae) 22 21. Clulas envolvidas por matriz de mucilagem .......................... (Spondylomoraceae) 23 22. Clula 4-flagelada ........................................................................... Spondylomorum 22. Clula 2-flagelada ................................................................... Pyrobotrys (em parte) 23. Clulas com processos citoplasmticos em todo o redor ................... Stephanosphaera 23. Clulas sem qualquer processo citoplasmtico ao redor ............................................. 24 24. Colnia tabular (com apenas 2 dimenses avantajadas) ............................... Gonium 24. Colnia esfrica ou elipsoidal ................................................................................ 25 25. Colnia com clulas de 2 tamanhos distintos (as menores reduzidas ao plo anterior da colnia ou distribudas irregularmente na colnia) ............................................................................. Pleodorina 25. Colnia com clulas de 1 nico tamanho .................................................................... 26 26. Colnia compacta, com as clulas tocando-se e comprimindo-se mutuamente .................................................................... Pandorina 26. Colnia frouxa, com as clulas mais ou menos distantes umas das outras ............ 27 27. Colnia com as clulas dispostas em estratos paralelos entre si e superpostos uns aos outros ........................................................................... 28 27. Colnia com as clulas dispostas irregularmente, jamais em estratos paralelos entre si e superpostos uns aos outros .............................................. 29
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CAP 6 CHLAMYDOPHYCEAE
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28. Clulas globosas ou elipsoidais ................................................................. Eudorina 28. Clulas hemisfricas ................................................................. Volvulina (em parte) 29. Colnia formada por 4 a 32 clulas ................................................ Volvulina (em parte) 29. Colnia formada por centenas de clulas .............................................................Volvox
FAMLIA CHLAMYDOMONADACEAE
Carteria Diesing 1866 emend. Franc 1893 (Fig. 6.1)
Parede celular relativamente espessa, bastante conspcua que pode ou no apresentar a regio anterior diferenciada numa papila que tambm pode, s vezes, ser extremamente conspcua. O cloroplastdio nico, urceolado e pode ter o bordo liso ou radialmente inciso. Os pirenides variam numericamente de um a vrios, podem ter localizao axial mediana ou basal e so revestidos por uma capa constituda por numerosos gros de amido. Os quatro flagelos apresentam tamanhos iguais entre si, so homodinmicos, inseremse anterior e apicalmente e tm disposio cruciada na clula. Freqentemente, ocorrem dois vacolos contrteis apicais por clula e um diminuto estigma. O gnero compreende ao redor de 70 espcies habitantes de guas doces. Ettl (1958) retirou do gnero Carteria as espcies que apresentam numerosos vacolos contrteis dispersos no citoplasma e constituiu, a partir delas, o gnero Pseudocarteria. Alguns autores consideram o nmero de vacolos contrteis por clula uma caracterstica de considervel peso diagnstico e, por isso, concordam com Ettl (1958). Outros, todavia, no aceitam o gnero Pseudocarteria. Ettl (1979) dividiu Carteria em quatro grupos de espcies, os quais chamou Eucarteria, Carteriopsis, Corbiera e Pseudaglo, mas no definiu seus nveis taxonmicos hierrquicos. Conforme Ettl (1979), as espcies de Carteriopsis seriam caractersticas por apresentarem dois ou mais pirenides; as de Corbiera por terem o nico pirenide situado lateralmente na clula; as de Eucarteria por contarem com o cloroplastdio poculiforme, com o nico pirenide situado basalmente; e as de Pseudaglo pelo cloroplastdio aberto nas duas extremidades, com a aparncia da letra H quando visto frontalmente (vista taxonmica) e o nico pirenide situado na poro mediana do plastdio. Ettl produziu os melhores trabalhos taxonmicos sobre Carteria. Assim, Ettl (1979) uma reviso taxonmica do gnero e permite identificar 62 espcies. E Ettl (1983) apresenta uma chave para identificao e descries bastante completas das 60 espcies que ocorrem na poro central da Europa.
Chlamydomonas Ehrenberg 1835 (Fig. 6.2)

Indivduo monadide, de hbito solitrio e vida livre. A clula mostra, em vista frontal (taxonmica), grande diversidade de formas, das quais a elipside e a ovide so as mais comuns. Em alguns casos, a clula mostra dorsoventralidade marcada. A parede celular sempre ntida, apresenta espessura variada e, na maioria das espcies, uma papila anterior mediana. O cloroplastdio parietal, nico por clula e pode ser urceolado, tubular ou, raramente, ser dividido em vrias pores discides. Pode ocorrer desde um at vrios
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pirenides, cuja situao no plasto variada. Os dois flagelos apresentam tamanhos iguais entre si, so homodinmicos e se inserem apicalmente no plo anterior da clula. Os vacolos contrteis aparecem, em geral, no plo anterior da clula, mas tambm podem ocorrer irregularmente distribudos por toda o protoplasma e seu nmero varia desde um at diversos por clula. Um estigma bastante conspcuo, de colorao avermelhada, se situa mediana ou posteriormente no cloroplastdio. Chlamydomonas compreende atualmente ao redor de 500 espcies que ocorrem no plncton das guas continentais de quase todo o mundo. A variedade de formas do talo desses indivduos e de certas estruturas suas levou os autores diviso do gnero em subgneros. Ettl (1976, 1983) dividiu o gnero em nove, com os seguintes subgneros: Euchlamydomonas (= Chlamydomonas sensu stricto), Chlamydella, Bicocca, Chlorogoniella, Pseudaglo, Aglo, Amphichloris, Pleiochloris e Sphaerella, com base, fundamentalmente, no tipo de cloroplastdio e no nmero e na situao do pirenide no plasto. O trabalho de Ettl (1976) a reviso mais recente do gnero Chlamydomonas, contendo chaves para identificao das espcies em cada subgnero citado, enquanto o de Ettl (1983) inclui uma chave para identificar, tambm por subgnero, as 421 espcies que ocorrem na Europa Central. Especificamente para o Brasil, Menezes (1994) a obra que rene o maior nmero de espcies (14) de Chlamydomonas, que podem ser identificadas por meio de uma chave relativamente fcil de ser operada, a qual est acompanhada de descries, farta ilustrao e comentrios detalhados dos 14 txons.
Chlorobrachis Korikov 1925 (Fig. 6.3)

O gnero monoespecfico e Ettl (1983), a obra recomendada para identificar sua nica espcie, C. gracillima. Por conta da enorme semelhana morfolgica, entretanto, o que se vem identificando como Chlorobrachis nada mais deve ser do que o zigsporo de Pyrobotrys. O fato de a reproduo em Chlorobrachis ocorrer apenas por zosporos e, s vezes, por aplansporos refora essa hiptese.
Chlorogonium Ehrenberg 1830 (Fig. 6.4)

Indivduo monadide, de hbito solitrio e vida livre. A forma da clula em vista frontal (taxonmica) em geral fusiforme alongada ou raramente elptico-fusiforme. O plo anterior proeminente, sub-rostrado e apresenta a extremidade arredondada-truncada. O plo posterior cnico e pontiagudo. A parede celular fina e delicada, mas suficientemente rgida para manter constante a forma da clula. Inexiste papila anterior mediana. O cloroplastdio parietal, nico por clula e reveste internamente a maior parte da parede celular, porm jamais alcana os plos. Tem praticamente a forma da clula, mas tambm pode ser cilndrico e oco, ter forma de calha, ser um tanto poculiforme ou, at mesmo, ter a forma de uma fita helicide. Pode ou no ocorrer pirenide. Quando este ocorre, pode ser nico e de situao mediana basal no plasto ou ocorrer vrios distribudos aleatoriamente no plasto. Os dois flagelos apresentam tamanhos iguais entre si, medem, no mximo, metade do comprimento total da clula, so homodinmicos e
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se inserem anterior e apicalmente na clula. Os vacolos contrteis ocorrem sempre no plo anterior da clula. Quando em par, se situam nas proximidades da base dos flagelos e, quando numerosos, possuem distribuio irregular. O estigma bastante conspcuo, em geral alongado, sublinear, apresenta colorao avermelhada e se localiza prximo ao plo celular anterior. Ao redor de 30 espcies so atualmente conhecidas deste gnero que apresenta distribuio cosmopolita. Ettl (1958) props que os gneros Chlamydomonas e Chlorogonium fossem separados no mais com base na forma da clula, mas no nmero de vacolos contrteis por clula. Assim, as formas com numerosos vacolos contrteis seriam representantes de Chlorogonium e as com apenas dois, de Chlamydomonas. Acontece que as formas jovens de Chlorogonium no apresentam mais do que dois vacolos contrteis, enquanto as espcies marinhas so totalmente desprovidas dessas organelas. A pouca consistncia dessa proposta fez com que a maioria dos autores optasse pela forma de diviso celular como o carter realmente diagnstico entre os dois gneros. Segundo esta proposta, o plano de diviso em Chlamydomonas usualmente longitudinal e, ao final do processo, todos os protoplastos resultantes formam seus prprios aparelho flagelar e estigma independentemente da clula-me. Em Chlorogonium, o plano de diviso transversal e ocorre a reteno do aparelho flagelar e do estigma da clula-me por um dos protoplastos-filhos. Essas estruturas so retidas at a liberao dos protoplastos-filhos, quando ento cada protoplasto formaria suas prprias estruturas. Esse ltimo processo de diferenciao dos dois gneros faz com que a identificao de seus representantes s seja possvel quando se trabalha com material vivo. Ettl (1980, 1983) permitem identificar a maioria das espcies existentes.
Chloromonas Gobi 1899-1900 emend. Wille 1903 (Fig. 6.5)

Indivduo monadide extremamente parecido com os de Chlamydomonas, de hbito solitrio e vida livre. A clula apresenta grande variao de formas em vista frontal (taxonmica), mas, em geral, elipside, esfrica ou quase, ovide, elptico-ovide, fusiforme, subcilndrica, no raro curvada ou at mesmo um pouco assimtrica ou frontalmente comprimida. A parede celular pode ser muito fina e delicada ou grosseira e de espessura variada; pode tambm apresentar uma papila anterior mediana. O cloroplastdio parietal, nico por clula e pode ser poculiforme raso, urceolado ou praticamente revestir internamente toda a parede celular, sem deixar qualquer abertura. No ocorre pirenide, que a caracterstica diagnstica deste gnero e a nica diferena entre ele e Chlamydomonas. Os dois flagelos tm tamanhos iguais entre si, so homodinmicos e se inserem anterior e apicalmente na clula. Ocorrem, em geral, dois, raramente um vacolo contrtil por clula, situado(s) anterior e apicalmente na clula. Quando ocorre, o estigma bastante conspcuo, tem forma variada, desde quase esfrico at linear, colorao avermelhada e localiza-se anterior, mediana ou posteriormente na clula. Alguns autores mais antigos consideravam Chloromonas apenas um subgnero de Chlamydomonas. Recentemente, entretanto, foram realizados vrios experimentos com esse gnero em laboratrio utilizando os mais diversos meios de cultivo para demonstrar
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que a ausncia de pirenide um fato notavelmente constante e suficiente para justificar a separao das espcies que no o apresentam num gnero parte, Chloromonas. Atualmente so conhecidas ao redor de 150 espcies de Chloromonas, as quais podem ser encontradas nas guas doces de quase todo o mundo. Ettl (1970) a reviso taxonmica mais recente do gnero e conta com uma chave para identificar as 134 espcies por ele reconhecidas, alm de boas descries e ilustraes. E Ettl (1983) permite identificar 139 espcies.
Gloeomonas Klebs 1888 emend. H. Ettl & O. Ettl 1959 (Fig. 6.6)
Indivduos monadides de hbito solitrio e vida livre, extremamente semelhantes aos de Chlamydomonas. A clula apresenta forma variada em vista frontal (taxonmica) e, em geral, esfrica, elipside, elptico-cilndrica ou ovide. A parede celular mais comumente espessa, constituda por uma ou duas camadas e, freqentemente, apresenta um envoltrio mucilaginoso, que pode ser tanto homogneo quanto estratificado. No plo anterior, ocorre uma papila mediana s vezes pouco perceptvel, at mesmo quase ausente, e outras vezes muito marcada, larga e com a forma de uma calota. Em uma espcie (G. tubulosa) ocorrem duas projees tubulares diminutas da prpria parede celular, uma de cada lado da papila, atravs das quais emergem os flagelos. O cloroplastdio parietal, nico por clula e pode ser poculiforme raso, urceolado ou revestir internamente toda a parede celular, sem deixar qualquer abertura. Algumas vezes apresenta uma quantidade de perfuraes de formato irregular. Outras ocorrem inmeros cloroplastdios discides, curto-laminares ou de formato irregular pela compresso mtua, que resultam da fragmentao do nico original. No ocorre pirenide. Os dois flagelos tm tamanhos iguais entre si, so homodinmicos e esto inseridos anterior e apicalmente um pouco distantes um do outro na clula. Ocorrem dois vacolos contrteis por clula, os quais se situam anterior e apicalmente na clula, prximos das bases flagelares. Em geral, inexiste estigma, e quando ele est presente se situa na poro anterior da clula. O gnero Gloeomonas foi derivado de Chloromonas por conta apenas da emergncia dos flagelos distantes um do outro. Essa posio foi, de incio, bastante criticada, pois os autores alegaram que as diferentes espcies de Chloromonas apresentam considervel variao nessa distncia, o que tornaria problemtica uma boa distino entre os dois gneros. A melhor caracterizao de Gloeomonas pode ser feita pela situao dos vacolos contrteis no mesmo plano dos flagelos. Em Chlamydomonas e Chloromonas, os vacolos se situam em um plano perpendicular ao dos flagelos. Bem recentemente, estudos de microscopia eletrnica de transmisso demonstraram que os corpos basais de ambos flagelos esto interligados por uma longa fibra conectiva. Alm disso, a diviso dos corpos basais ocorre imediatamente aps a citocinese, originando, ento, um amplo espao entre os dois flagelos. Essas feies so nicas para Gloeomonas e plenamente suficientes para justificar a manuteno do gnero. Gloeomonas conhecido basicamente da Europa (ustria, Dinamarca, Repblica Tcheca, Romnia, Rssia e Sucia). Os nicos documentos de sua ocorrncia fora da Europa
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so os trabalhos de Smith (1933), que referiu G. ovalis para os Estados Unidos, e de Menezes (1994, 1996), que registrou a ocorrncia de G. tubulosa e da nova espcie G. mammillosa na regio sul do municpio do Rio de Janeiro. Ettl (1983) permite identificar 12 espcies, incluindo descries, ilustraes e chave de identificao.
Haematococcus C. Agardh 1828 emend. Wille 1903 (Fig. 6.7)

Indivduo unicelular e de vida livre. A clula tem forma, em geral, elipside, elpticocilndrica, ovide ou esfrica. O protoplasma se apresenta, usualmente, piriforme e um tanto afastado da parede, mas a ela ligado por tubos flagelares e cordes citoplasmticos dispostos radialmente, que podem ser ramificados e variar em nmero e espessura. Em algumas espcies, os cordes esto representados por conexes hialinas e finas, enquanto em outras se unem a grossas protuberncias do protoplasto. O plo anterior do protoplasto pode se projetar numa papila de altura varivel. A parede celular lisa e, em certos casos, pode tambm apresentar uma papila mediana, de forma e altura variveis. O cloroplastdio , na maioria das espcies, urceolado e com numerosos pirenides de distribuio irregular no plasto ou pode ser tubular, com uma abertura central de contorno aproximadamente retangular e um ou dois pirenides em cada poro polar. O estigma , s vezes, pouco conspcuo, alongado e ocupa posio mais ou menos equatorial na clula, prximo ou sobre a superfcie do cloroplastdio. Os dois flagelos so homodinmicos, apresentam tamanhos iguais entre si e se inserem anterior e apicalmente na clula. Os flagelos podem ser revestidos, na base, por tubos cilndricos, espessos e divergentes entre si. Ocorrem vrios vacolos contrteis, cuja distribuio na clula irregular. Freqentemente, as clulas acumulam hematocromo e podem apresentar, por isso, colorao at bastante vermelha. A presena de cordes citoplasmticos constitui o principal aspecto morfolgico vegetativo diagnstico para separar Haematococcus de Sphaerellopsis e de algumas espcies de Chlamydomonas que, embora apresentem espao entre a parede e o protoplasto, no mostram cordes interligando-os. A taxonomia do gnero carece de uma reviso mais recente e a delimitao de suas espcies se fundamenta nos seguintes caracteres morfolgicos: (1) nmero de pirenides, (2) nmero e configurao dos cordes citoplasmticos e (3) comprimento e posio dos tubos flagelares. Presena e configurao da papila celular anterior, localizao do estigma na clula e ocorrncia de hematocromo tambm constituem critrios taxonmicos no nvel, principalmente, de espcie neste gnero. Entretanto, sua utilizao deve ser feita com cautela, pois tais estruturas podem variar sob diferentes condies ambientais, alm de depender da idade da clula. At o momento, apenas cinco espcies so conhecidas para o gnero e, exceo de H. pluvialis, que conta com ampla distribuio geogrfica, as demais so pouco citadas na literatura. No Brasil, h registros do gnero apenas para os estados do Amazonas e do Rio de Janeiro. O trabalho de Ettl (1983) constitui boa fonte bibliogrfica para a identificao das espcies do gnero, contando com descries, ilustraes e chave de identificao.
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Hyalogonium Pascher 1927 (Fig. 6.8)

Indivduo monadide, de hbito solitrio e vida livre. A forma da clula , em vista frontal (taxonmica), comumente fusiforme alongada e s muito raramente elpticofusiforme. O plo anterior proeminente, sub-rostrado e com a extremidade arredondadotruncada. O plo posterior cnico e mais ou menos pontiagudo. A parede celular fina e delicada, mas suficientemente rgida para manter constante a forma da clula. Inexiste papila anterior mediana. Tambm inexiste cloroplastdio. Podem ocorrer pirenides e, nesse caso, variam seu nmero e sua distribuio na clula. Eles aparecem, na maioria das vezes, circundados por uma bainha formada por gros de amido. Quando presente, o estigma conspcuo e se situa na regio anterior da clula. Os dois flagelos apresentam tamanhos iguais entre si, medem, no mximo, metade do comprimento celular total, so homodinmicos e se inserem anterior e apicalmente na clula. Os vacolos contrteis ocorrem sempre na poro anterior da clula. Quando em nmero de dois, eles se situam prximos da base dos flagelos e, quando numerosos, irregularmente por toda a clula. Hyalogonium considerado uma forma incolor cujo desenvolvimento deve ter acontecido paralelamente ao do gnero Chlorogonium. Engloba umas oito espcies citadas, basicamente, para a Europa. Ettl (1983) permite identificar cinco das espcies existentes.
Lobomonas Dangeard 1898 (Fig. 6.9)

Indivduo monadide, de hbito solitrio e vida livre. A clula apresenta a vista frontal (taxonmica) elipside, ovide ou arredondada. Em seo transversal, a clula tem contorno circular ou poligonal. A parede celular espessa e ornamentada com projees, lobos ou verrugas, os quais podem variar em nmero, disposio e grau de desenvolvimento. O protoplasma do tipo Chlamydomonas, apresenta forma mais ou menos redonda, elipside ou ovide e pode se situar distante da parede. O cloroplastdio parietal, em geral urceolado e reveste perifericamente, na maioria das espcies, quase que por completo o protoplasma. Quando presente, o pirenide se situa na poro mediana basal do cloroplastdio, mas tambm pode, em algumas espcies, aparecer levemente deslocado para um dos lados do plasto. O estigma bastante conspcuo, tem forma elptica e se localiza na regio anterior da clula. Os dois flagelos apresentam tamanhos iguais entre si, so homodinmicos e se inserem anterior e apicalmente na clula. H dois ou quatro vacolos contrteis por clula, os quais, em geral, esto localizados anterior e apicalmente na clula, mas que tambm podem, embora mais raro, ser numerosos e estarem distribudos irregularmente na clula. O gnero engloba 13 ou 14 espcies citadas, principalmente, para a Europa (ustria, Frana, Hungria, Polnia, Romnia, Rssia e Sucia), Estados Unidos e, mais raramente, para a frica do Sul. O nico documento de sua ocorrncia no Brasil o trabalho de Menezes (1996), que registrou a ocorrncia de uma nova espcie, L. tubulata, na regio sul do municpio do Rio de Janeiro. Ettl (1983) o principal trabalho para a identificao das espcies de Lobomonas.
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Polytoma Ehrenberg 1838 (Fig. 6.10)

Indivduo monadide de hbito solitrio e vida livre. A clula apresenta forma variada em vista frontal (taxonmica), podendo ser esfrica, elipside, elptico-cilndrica, cordiforme, claviforme, ovide ou ligeiramente reniforme. A parede celular , mais comumente, espessa e lisa, mas tambm pode, algumas vezes, ser estriada ou ter partculas de areia ou de frstulas de diatomceas aglutinadas. No plo anterior ocorre, s vezes, uma papila mediana, de forma e desenvolvimento variados. O plo celular posterior pode ser arredondado ou formar um processo caudal pontiagudo. Inexiste cloroplastdio, mas ocorrem numerosos gros de amido dispersos irregularmente no protoplasma. O estigma, quando presente, se situa na poro anterior da clula. Os dois flagelos apresentam tamanhos iguais entre si, so homodinmicos e se inserem anterior e apicalmente na clula. Ocorrem dois ou quatro vacolos contrteis por clula, os quais se localizam prximos das bases dos flagelos. s vezes, h numerosos vacolos, com distribuio irregular na clula. O gnero Polytoma constitudo por indivduos monadides que lembram bastante os de Chlamydomonas, exceto pela ausncia de cloroplastdio e pela rara ocorrncia de pirenide. As espcies de Polytoma so identificadas pelos mesmos caracteres morfolgicos vegetativos que se utilizam para separar as espcies de Chlamydomonas. So atualmente conhecidas e citadas 31 espcies de Polytoma mormente para a Europa, com base em cultivos. No Brasil, o gnero se encontra documentado para os estados do Rio de Janeiro e So Paulo. O trabalho de Ettl (1983) constitui boa fonte de consulta para a separao das espcies do gnero, incluindo descries detalhadas, ilustraes e uma chave de identificao.
Selenochloris Pascher 1927 (Fig. 6.11)

Indivduo monadide, de hbito solitrio e vida livre. A clula mostra, em vista frontal (taxonmica), formas que variam em torno de lua em fase de quarto crescente, de ferradura, de obcordiforme e at um tanto reniforme. Em todos os casos, a clula mostra tanto um marcado achatamento frontal quanto uma notvel heteropolaridade. Embora muito fina, a parede celular sempre ntida e apresenta, em vrias espcies, uma papila anterior mediana. O cloroplastdio parietal, nico por clula e pode ser poculiforme, urceolado e at ocupar toda a periferia do citoplasma (sem abertura para o exterior). Quando ocorre, o pirenide se localiza na poro basal do plasto, ora ao longo do eixo longitudinal mediano da clula, ora deslocado para um dos lados. Os dois flagelos tm tamanhos iguais entre si, so homodinmicos e se inserem apicalmente no plo anterior da clula. Nas formas papiladas, os flagelos se localizam um de cada lado da papila. Os dois vacolos contrteis aparecem no plo anterior da clula, aproximadamente na base de cada flagelo. Em geral, ocorre um estigma na poro anterior da clula. Nove espcies de Selenochloris so atualmente conhecidas, as quais freqentemente ocorrem em charcos de guas temporrias e j envelhecidas. Selenochloris acidophila habita guas cidas, com pH 4,5.
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O trabalho de Ettl (1983) inclui uma chave para identificar as nove espcies, alm de lhes fornecer descries e ilustraes. A nica espcie identificada a partir de material brasileiro S. stigmatophora, que se encontra descrita em Bicudo & Skvortzov (1968) sob o nome Furcilla stigmatophora.
Sphaerellopsis Korikov 1925 (Fig. 6.12)

Indivduo monadide de hbito solitrio e vida livre. A clula do tipo Chlamydomonas e , em geral, elptica. O protoplasma pode ser ovado, elptico ou piriforme e se apresenta amplamente afastado da parede. O cloroplastdio preenche, em geral, quase completamente o protoplasma e pode ser urceolado, com um pirenide basal ou lateral, ou tubular, em forma de H, com um pirenide na ponte transversal mediana que une os dois braos do H. Em algumas espcies, no h pirenide. Os dois flagelos apresentam tamanhos iguais entre si, so homodinmicos e se inserem apicalmente no plo anterior da clula. O estigma ocorre em todas as espcies do gnero e tem forma elptica e localizao ltero-anterior na clula. Os dois vacolos contrteis so apicais e colocados, cada um, na base de um flagelo. Apesar de ter sua posio sistemtica ainda hoje razoavelmente controvertida, Sphaerellopsis mantido como um gnero independente e distinto de Chlamydomonas e Haematococcus, que morfologicamente lhe so mais parecidos, respectivamente, pela presena de amplo espao entre a parede celular e o protoplasma e pela ausncia de cordes citoplasmticos que liguem o protoplasma parede. Sphaerellopsis encerra em torno de 23 espcies citadas, principalmente, para a Europa, embora, mais esporadicamente, tambm o sejam para os Estados Unidos e a ndia. O trabalho de Ettl (1983) constitui a principal fonte de consulta para a identificao das 23 espcies de Sphaerellopsis, oferecendo uma chave de identificao, descries e ilustraes.
Tetrablepharis Senn 1897 (Fig. 6.13)

Indivduo monadide, de hbito solitrio e vida livre. A clula apresenta forma elptica, obovada, arredondada ou ligeiramente reniforme. A parede celular pode apresentar uma papila mediana bem desenvolvida. s vezes, podem ocorrer finas estrias na parede. No tem cloroplastdio. Em duas espcies (T. globulosus e T. obovalis) ocorre um pirenide situado basalmente na clula e associado a um leucoplasto. O estigma, quando ocorre, bastante conspcuo e elptico e se situa na regio anterior da clula. Os quatro flagelos apresentam tamanhos iguais entre si, so homodinmicos e se inserem anterior e apicalmente na clula. Ocorrem dois vacolos contrteis por clula, os quais se situam anterior e apicalmente na clula. O gnero engloba apenas quatro espcies, que foram citadas a partir de material em cultivo proveniente da Europa (Alemanha, Repblica Tcheca e Portugal). Ettl (1983) constitui o principal trabalho para identificao dessas quatro espcies. Tetrablepharis obovalis foi identificada a partir de material do Parque Estadual das Fontes do Ipiranga,
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situado na regio sul do municpio de So Paulo, porm, tal notcia jamais foi publicada e necessita ser confirmada.
FAMLIA DUNALIELLACEAE
Spermatozoopsis Korikov 1913 (Fig. 6.14)
Indivduo monadide, de vida livre e hbito solitrio. A clula alongada, fortemente assimtrica, torcida e achatada dorsiventralmente. No h parede celular. O nico cloroplastdio lateral e se estende desde o plo posterior da clula at o anterior, prximo da base dos flagelos. Tambm no h pirenide. Os dois ou quatro flagelos apresentam tamanhos aproximadamente iguais entre si, so homodinmicos e se inserem apicalmente no plo anterior da clula. Um par de vacolos contrteis aparece no plo anterior da clula. O estigma bastante conspcuo, apresenta colorao avermelhada e se situa mediana ou posteriormente no cloroplastdio. Spermatozoopsis um gnero monotpico, sendo S. exsultans raramente citada na literatura e atualmente conhecida apenas do norte da Europa, da Rssia e dos estados Unidos. Representantes deste gnero ocorrem usualmente em ambientes ricos em nutrientes (eutrficos). Ettl (1983) permite identificar a espcie. No Brasil, o nico documento de sua ocorrncia o trabalho de Souza (2002), que registrou a espcie para a Lagoa de Carapebus, no Estado do Rio de Janeiro.
FAMLIA PHACOTACEAE
Cephalomonas Higinbotham 1942 (Fig. 6.16)
Indivduo monadide, de vida livre e hbito solitrio que vive no interior de uma lorica constituda por uma nica pea e que apresenta a parte anterior, em vista frontal, alargada e hemisfrica e a posterior, cnico-arredondada. A seo transversal pode ser elptica ou losangular. A parede da lorica incrustada com sais de ferro, que lhe conferem aspecto rugoso ao microscpio ptico. O protoplasma segue, em geral, o contorno da lorica. O cloroplastdio urceolado, parietal e nico por clula. O pirenide tambm nico e tem, em geral, localizao basal. Os dois flagelos apresentam tamanhos iguais entre si, so homodinmicos e se inserem apicalmente no plo anterior da clula. Os vacolos contrteis aparecem em nmero de dois no plo anterior da clula. Um estigma bastante conspcuo, de colorao avermelhada, se situa mediana ou posteriormente no cloroplastdio. A nica espcie do gnero, Cephalomonas granulata, atualmente conhecida apenas para os Estados Unidos e para a Eslovquia. No Brasil, o nico documento de sua ocorrncia o trabalho de Menezes (1999), que registrou a espcie para o Estado do Rio de Janeiro. Ettl (1983) apresenta uma chave que permite separ-la das demais espcies da famlia Phacotaceae. Os trabalhos de Hindk (1976) e Menezes (1999) apresentam
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descrio detalhada, ilustraes e comentrios sobre a variao morfolgica de C. granulata.
Chlamydonephris H. Ettl & O. Ettl 1959 (Fig. 6.17)

Indivduo monadide, de hbito solitrio e vida livre extremamente parecido com os de Chlamydomonas. A clula mostra grande variao de forma em vista frontal (taxonmica), podendo aparecer amplamente elipside, hemisfrica, transversalmente elipside ou reniforme. O plo anterior diagnstico por apresentar uma depresso mediana ampla e rasa, do fundo da qual emergem os flagelos. A parede celular , quase sempre, conspcua, apresenta espessura variada e jamais tem uma papila anterior mediana. O cloroplastdio parietal, nico por clula e pode ser urceolado, poculiforme raso ou, mais raramente, fragmentado em vrias pores de forma varivel entre a quase discide e a poligonal. Pode ou no ocorrer pirenide e, quando ocorre, pode ser nico e ter situao mediana basal no plasto ou ocorrer trs ou quatro distribudos mais ou menos aleatoriamente no plasto. Os dois flagelos tm tamanhos iguais entre si, so homodinmicos e se inserem subapicalmente no fundo de uma depresso ampla e rasa no plo anterior da clula. Os dois vacolos contrteis aparecem anteriormente nas proximidades da depresso anterior da clula. O estigma , quando ocorre, bastante conspcuo, em geral alongado, tem colorao avermelhada e se situa anteriormente no cloroplastdio. Apenas cinco espcies deste gnero so atualmente conhecidas, das quais uma de ambiente marinho. Chlamydonephris um gnero ainda pouco conhecido e citado somente para ambientes tipicamente planctnicos da Europa (Alemanha, Blgica e Repblica Tcheca). Ettl (1983) apresenta uma chave que permite identificar as quatro espcies conhecidas do gnero. Chlamydonephris pomiformis a nica espcie j identificada para o Brasil, a partir de material da Represa de Rosana. Ela pode ser identificada empregando Bicudo et al. (1992).
Coccomonas Stein 1878 (Fig. 6.15)

Indivduo monadide, de hbito solitrio e vida livre que habita o interior de uma lorica formada por uma nica pea, slida, homognea, mais ou menos ampla, s vezes levemente achatada em vista apical e pode apresentar incrustao calcria e colorao que varia do amarelo-palha ao castanho-amarelado. A parede da lorica lisa ou decorada por grnulos, escrobculos ou estruturas vermiformes. No plo anterior existe uma abertura atravs da qual emergem os flagelos da clula. O protoplasma semelhante ao de Chlamydomonas e apresenta grande variao de formas em vista frontal (taxonmica), podendo ser elipsides, ovide ou gutuliformes, porm, jamais assimtricas ou frontalmente comprimidas. A parede celular sempre muito fina e delicada e pode apresentar uma papila anterior mediana. O cloroplastdio nico por clula, parietal e pode ser poculiforme ou urceolado. Os dois flagelos tm tamanhos iguais entre si, so homodinmicos e esto inseridos anterior e apicalmente na clula. H raramente um e em geral dois vacolos contrteis por clula situados anterior e apicalmente na clula. Quando ocorre, o estigma
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bastante notvel, tem forma variada, desde quase esfrica at linear, colorao avermelhada e se situa anterior, mediana ou posteriormente na clula. O gnero atualmente est constitudo por sete espcies conhecidas praticamente do mundo inteiro. Ettl (1983) apresenta chave que permite identificar todas as espcies, alm de descries e ilustraes de cada uma. Coccomonas orbicularis a nica espcie j identificada para o Brasil, a partir de material do Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, e pode ser identificada usando Bicudo (2004).
Granulochloris Pascher & Jahoda 1928 (Fig. 6.18)

Indivduo monadide, de hbito solitrio e vida livre que habita o interior de uma lorica formada por uma nica pea com forma elipside, elipside-ovada ou ovide e seco transversal circular. A parede da lorica pode ser ornamentada por verrugas ou grnulos bem distintos, dispostos em hlice, ou por finos espinhos situados no interior de mucilagem mais ou menos copiosa. O protoplasma similar ao de Chlamydomonas e, praticamente, acompanha a forma da lorica. O cloroplastdio pode ser poculiforme ou urceolado, com um pirenide de localizao basal, ou ser tubular, em forma de H, com o pirenide situado na placa transversal mediana, ou seja, na barra do H. O estigma, em geral, conspcuo e est localizado na regio anterior da clula. Os dois flagelos apresentam tamanhos iguais entre si, so homodinmicos e se inserem anterior e apicalmente na clula. Ocorrem dois vacolos contrteis por clula, os quais se situam anterior e apicalmente na clula. O gnero compreende apenas trs espcies, que apenas esporadicamente foram registradas para Europa e Estados Unidos. A nica referncia ocorrncia de representante deste gnero no Brasil est em Bicudo & Bicudo (1970). O material ilustrado foi coletado no hidrofitotrio do Jardim Botnico de So Paulo e identificado como Granulochloris sp. Ao que tudo indica, deve ser um espcime de G. seriata, que porm jamais foi coletado novamente. Ettl (1983) constitui o principal trabalho para a identificao das espcies do gnero.
Phacotus Perty 1852 (Fig. 6.19)

Indivduo monadide, de hbito solitrio e vida livre que habita o interior de lorica formada por duas peas, com forma geralmente arredondada e as duas metades iguais unidas pelos bordos. Ela impregnada por incrustaes de carbonato de clcio que lhe conferem, em geral, aspecto irregularmente granuloso quando observada ao microscpio ptico; s vezes, essa granulao aparece organizada de modo a formar estrias mais ou menos paralelas entre si ou um sistema reticulado de estrias; e, mais raro ainda, a lorica apresenta espessamentos semelhantes a costelas ou lisa. A regio anterior da lorica se apresenta perfurada por dois canais finos e divergentes entre si, atravs dos quais emergem os flagelos, ou, mais raramente, ela indivisa anteriormente. Algumas vezes, pode ocorrer uma papila anterior apical na lorica. O protoplasto do tipo Chlamydomonas, podendo ser esfrico, ovide ou elpside. Usualmente, h um espao preenchido por mucilagem entre o protoplasto e a lorica. O nico cloroplastdio parietal, urceolado e pode preencher quase
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completamente o protoplasto. Pode ou no ocorrer pirenides e, quando ocorrem, podem variar de um a numerosos, ter localizao variada no plasto e ser revestidos por uma capa formada por vrios gros de amido. Freqentemente, ocorre um estigma de localizao anterior no cloroplastdio. Ocorrem dois vacolos contrteis por clula, situados anterior e apicalmente. Esse gnero ocorre nas guas doces do mundo inteiro e atualmente conta com 18 espcies conhecidas. Ettl (1983) oferece descries, ilustraes e chave para a identificao de 12 das 18 espcies.
Pteromonas Seligo 1886 (Fig. 6.20)

Indivduo monadide, de hbito solitrio e vida livre que vive no interior de uma lorica formada por duas peas frontalmente opostas, com forma variada, o plo anterior em geral truncado e as duas metades iguais unidas pelos bordos, que se alargam formando uma expanso aliforme. A lorica lisa e geralmente apresenta dois finos canais divergentes no plo anterior, por onde emergem os flagelos. Em algumas poucas espcies, ela no tem tais canais. O protoplasto do tipo Chlamydomonas, isto , ovado ou piriforme, unido lorica pelo plo anterior. H, de modo geral, um espao preenchido por mucilagem entre o protoplasto e a lorica. O nico cloroplastdio parietal, urceolado e pode preencher, quase completamente, o protoplasto. Cada cloroplastdio conta com de um a numerosos pirenides de localizao variada e revestidos por uma capa formada por vrios gros de amido. Freqentemente, ocorre um estigma na poro anterior do cloroplastdio. Ocorrem ainda dois vacolos contrteis, que tambm se situam anterior e apicalmente na clula. A identificao das espcies de Pteromonas feita, principalmente, com base em caracteres morfolgicos da vida vegetativa, como: (1) a forma da lorica, em particular em suas vistas polar e lateral, e (2) o nmero de pirenides. Esse gnero ocorre nas guas doces do mundo inteiro e atualmente conta com 18 espcies conhecidas. Ettl (1983) constitui o principal trabalho para identificao das espcies de Pteromonas.
FAMLIA VOLVOCACEAE
Gonium O. F. Mller 1773 (Fig. 6.21)
Os indivduos desse gnero apresentam hbito colonial e vida livre. A colnia sempre plana (com duas dimenses, comprimento e largura, significativas e espessura reduzida praticamente espessura da clula), pode ser quadrangular ou rombodrica, levemente encurvada e constituda por 4, 8 ou 16 (raro 32) clulas. As colnias de 32 clulas tm forma aproximadamente circular. Um envoltrio mucilaginoso comum formado pela confluncia das bainhas celulares individuais circunda toda a colnia. As clulas so monadides, do tipo Chlamydomonas, e podem ser esfricas, ovides ou piriformes, e
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na maioria das espcies aparecem unidas entre si por projees da parede celular, as quais originam interstcios celulares arredondados, elpticos ou quadrangulares. Essas projees no aparecem no espao central da colnia. O cloroplastdio do tipo urceolado se localiza parietalmente, nico por clula e sua poro basal preenche quase todo o protoplasma. Seus bordos so lisos ou variadamente incisos. Cada cloroplastdio apresenta um, dois ou at numerosos pirenides basais, cuja distribuio no plasto irregular. Um estigma geralmente bem desenvolvido se localiza na regio anterior da clula. Os dois flagelos so homodinmicos, com tamanhos iguais entre si e se inserem anterior e apicalmente na clula. H dois vacolos contrteis situados cada um nas proximidades da base de um flagelo. A identificao de espcies neste gnero feita atualmente com base em: (1) nmero de clulas na colnia, (2) forma das clulas, (3) comprimento das projees da parede celular e (4) nmero de pirenides por cloroplastdio. Estudos relativamente recentes demonstraram, entretanto, a existncia de isolamento sexual em populaes de Gonium, o que sugere a possibilidade de usar tal caracterstica na taxonomia do gnero e atingir a sempre esperada mudana do conceito eminentemente morfolgico de espcie para o biolgico (gentico). Contudo, esses estudos se encontram ainda bastante incipientes, de modo que a separao das espcies do gnero ainda tem sua base na morfologia da colnia e da clula. Ao redor de sete espcies de Gonium so conhecidas atualmente, as quais so encontradas nas guas doces de quase todo o mundo. Ettl (1983) inclui uma chave para a identificao taxonmica das sete espcies, acompanhando-a de descries detalhadas e ilustraes.
Eudorina Ehrenberg 1832 (Fig. 6.23)

Os indivduos de Eudorina apresentam hbito colonial e vida livre. A colnia pode ter forma esfrica ou elptica e, em geral, constituda por 32 clulas e raramente por 8, 16 ou 24 clulas distribudas em quatro ou cinco camadas paralelas entre si, na periferia de um envoltrio mucilaginoso, duplo, confluente ou no. As colnias com as clulas distribudas em quatro camadas tm oito clulas em cada uma, enquanto as de cinco camadas tm quatro na primeira e na ltima e oito nas trs camadas intermedirias. As clulas so monadides, do tipo Chlamydomonas e envoltas por uma bainha mucilaginosa individual no confluente. Quando as colnias atingem o estdio adulto, as clulas apresentam tamanhos muito prximos entre si e, s raramente, as clulas da primeira camada anterior so menores que as demais. O cloroplastdio se situa parietalmente, urceolado e nico por clula e sua poro basal preenche quase todo o protoplasma. Cada cloroplastdio conta com um, dois ou at numerosos pirenides basais, cuja distribuio no plasto irregular. O estigma se localiza na regio anterior da clula e bem desenvolvido nas clulas das camadas anteriores, diminuindo de tamanho at, s vezes, faltar nas das camadas posteriores. Os dois flagelos tm tamanhos iguais entre si, se inserem anterior e apicalmente na clula e so 1,5-2 vezes mais longos que a prpria clula. Na base de cada flagelo ocorre um vacolo contrtil. Com base em cultivos monoespecficos, Goldstein (1964) monografou o gnero Eudorina e nele incluiu todas as espcies de Pleodorina, considerando este gnero, conseqentemente,
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sinnimo do primeiro. Starr (1970) demonstrou, contudo, que Pleodorina seria um estdio evolutivo intermedirio entre Eudorina e Volvox. Essa hiptese evolucionista gerou uma srie de problemas na delimitao taxonmica das espcies de Pleodorina, a ponto de se encontrar hoje inteiramente desprezada. Atualmente so conhecidas oito ou nove espcies de Eudorina, as quais so encontradas nas guas doces de quase todo o mundo. Seis delas podem ser identificadas utilizando Ettl (1983). Menezes (1994) forneceu uma chave para a identificao de trs das espcies mais cosmopolitas do gnero: E. elegans, E. illinoisensis e E. unicocca, alm de descries detalhadas e ilustraes.
Pandorina Bory de St. Vincent 1824 (Fig. 6.22)

Os indivduos de Pandorina apresentam hbito colonial e vida livre. A colnia pode ter forma elptica, arredondada ou esfrica e, em geral, constituda por 8 ou 16 clulas e raramente por 4 ou 32. As clulas so distribudas em camadas superpostas extremamente compactas. A colnia envolta por uma bainha mucilaginosa que pode variar bastante de espessura. As clulas so monadides, possuem tamanho uniforme e podem ser arredondadas ou piriformes, mas aparecem angulosas graas compresso mtua. O nico cloroplastdio situa-se parietalmente na clula, urceolado e tem a superfcie externa lisa ou dividida em finos lobos. Cada cloroplastdio possui um ou at numerosos pirenides basais, cuja distribuio no cloroplastdio irregular. O estigma conspcuo e se localiza na regio anterior da clula, sendo maior e mais evidente nas clulas das camadas anteriores, diminuindo gradativamente de tamanho conforme a clula se situe nas camadas mais e mais posteriores. Os dois flagelos possuem tamanhos iguais entre si, inserem-se anterior e apicalmente na clula e so 1,5-2 vezes mais longos que a prpria clula. Na base de cada flagelo ocorre um vacolo contrtil. Em Pandorina, todas as clulas mantm a capacidade de diviso celular. Reproduo sexuada foi registrada em algumas espcies, com a participao de indivduos homotlicos e heterotlicos, porm sempre isogmicos. Pandorina se distingue dos demais gneros de Volvocales pelo arranjo compacto de suas clulas na colnia. Aparentemente, est bem definida taxonomicamente e a literatura concorde no uso dos seguintes caracteres morfolgicos para separar suas espcies: (1) formas e dimenses das colnias, (2) forma das clulas e (3) nmero de pirenides por plasto. Isolamento sexual foi registrado no gnero tanto em populaes naturais quanto em cultivo e, muito provavelmente, esse carter pode ser considerado um importante aspecto na delimitao especfica em Pandorina. No entanto, tal como acontece em Gonium, ainda no h resultados definitivos quanto ao valor taxonmico do isolamento sexual em Pandorina. O gnero congrega apenas quatro espcies. Exceto P. unicocca, que conhecida apenas do estado de Oregon, nos Estados Unidos, as demais tm ampla distribuio geogrfica, tendo sido encontradas nos Estados Unidos, na Europa e na sia. Ettl (1983) inclui uma chave para identificao taxonmica das quatro epcies, acompanhando-a de descries detalhadas e ilustraes.
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Pleodorina Shaw 1894 (Fig. 6.24)

Os indivduos de Pleodorina apresentam hbito colonial e vida livre. A colnia tem forma esfrica ou elptica e, geralmente, constituda por 32, 64 ou 128 clulas, as quais esto distribudas em quatro ou cinco camadas paralelas entre si, na periferia de um envoltrio mucilaginoso duplo, que pode ser confluente ou no. As clulas so monadides, do tipo Chlamydomonas, e esto envoltas por uma bainha mucilaginosa individual no confluente. Quando as colnias atingem seu estdio adulto, aproximadamente um tero e at a metade das clulas vegetativas tem dimenses duas a trs vezes menores que as demais e distribuio restrita s camadas posteriores ou se misturam s clulas vegetativas da colnia. Essas clulas retm a capacidade de diviso celular e so, portanto, chamadas reprodutivas. As maiores, que perdem a capacidade de diviso celular, so chamadas vegetativas somticas. O cloroplastdio parietal, urceolado e nico por clula e sua poro basal preenche quase todo o protoplasma. Cada cloroplastdio conta com um, dois ou at numerosos pirenides basais, cuja distribuio no plasto irregular. O estigma se localiza na regio anterior da clula e bem desenvolvido nas clulas das camadas anteriores, diminuindo de tamanho, e pode, s vezes, at faltar nas das camadas posteriores. Os dois flagelos apresentam tamanhos iguais entre si, se inserem anterior e apicalmente na clula e so 1,5-2 vezes mais longos que a prpria clula. Na base de cada flagelo ocorre um vacolo contrtil. Pleodorina considerado por alguns autores como um sinnimo de Eudorina (por exemplo, Goldstein, 1964) e por outros como um estdio evolutivo intermedirio entre Eudorina e Volvox (por exemplo, Starr, 1970). Entretanto, no h estudos mais recentes que comprovem a participao das clulas somticas (vegetativas), de tamanho reduzido, na reproduo vegetativa, com conseqente formao de colnias filhas. A literatura reconhece duas espcies de Pleodorina, das quais P. californica conhecida dos Estados Unidos e da Europa (Frana, Blgica, Inglaterra e Repblica Tcheca) e P. sphaerica, apenas da ndia. Ambas espcies podem ser identificadas utilizando Ettl (1983).
Pyrobotrys Arnoldi 1916 (Fig. 6.25)

Indivduo monadide, de vida livre e hbito colonial. A colnia tem forma de estrela ou de cacho (mrula), constituda por 4, 8 ou 16 clulas e desprovida de qualquer envoltrio mucilaginoso. As clulas so monadides, do tipo Chlamydomonas, e podem ser esfricas, ovides, elpticas ou piriformes. Em algumas espcies, as clulas podem se apresentar unidas entre si por projees resultantes do crescimento lateral da parede celular, que delicada e apresenta uma pequena papila apical entre os dois flagelos. O cloroplastdio parietal, nico e tem forma urceolada, preenchendo quase completamente a clula. No h pirenides. O estigma, quando presente, se situa na regio anterior da clula. Os dois flagelos so homodinmicos, tm tamanhos iguais entre si e esto inseridos na extremidade anterior ou no lado dorsal anterior da clula. Os dois vacolos contrteis esto situados na base de cada flagelo.
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Os exemplares de Pyrobotrys so bastante parecidos com os de Spondylomorum. A nica diferena entre ambos o nmero de flagelos por clula vegetativa: dois em Pyrobotrys e quatro em Spondylomorum. A identificao das espcies de Spondylomorum feita, principalmente, com base em caracteres morfolgicos da vida vegetativa, como: (1) forma da clula, (2) nmero de clulas na colnia, (3) posio dos flagelos, (4) presena de estigma (5) e de projees da parede celular e (6) dimenses da colnia. Recentemente, estudos com base em cultura demonstraram que a forma dos planozigotos resultantes da reproduo sexuada tambm pode ser uma caracterstica importante para separar espcies em Pyrobotrys. Tais estudos demonstraram, ainda, que o gnero monoespecfico Chlorobrachis representa, na realidade, o planozigoto de Pyrobotrys casinoensis. Alguns autores usam o nome Uva para denominar este gnero baseados em Uva Playfair 1914. Contudo, este um homnimo posterior de Uva O. Kuntze 1891, uma Annonaceae, e no pode, por isso, ser utilizado, conforme o Cdigo Internacional de Nomenclatura Botnica. O nome correto deste gnero Pyrobotrys Arnoldi 1916. Ao redor de dez espcies de Pyrobotrys so conhecidas para distintos habitats da frica do Sul, Austrlia, Estados Unidos, Europa, ndia e Indonsia. No Brasil, representantes do gnero j foram documentados para os estados do Amazonas, Pernambuco e So Paulo. Os trabalhos de Ettl (1983) e Nozaki (1986), o primeiro baseado apenas na morfologia da fase vegetativa e o segundo incluindo tambm caracteres morfolgicos da fase reprodutiva, constituem boas fontes de consulta para separao das espcies do gnero. Ambos incluem chaves de identificao, descries detalhadas e ilustraes.
Stephanosphaera Cohn 1852 (Fig. 6.27)

Indivduo monadide, de vida livre e hbito colonial. A colnia, de forma arredondada ou elipside, constituda de 2, 4, 8 ou 16 clulas, as quais se distribuem equatorialmente, em uma nica camada, na periferia de uma matriz colonial mucilaginosa hialina. As clulas so do tipo Haematococcus e se mostram fusiforrmes, com o protoplasto exibindo cordes citoplasmticos dispostos radialmente e que unem as clulas atravs de seus flancos. O cloroplastdio parietal, inicialmente poculiforme e macio e depois irregularmente fragmentado na regio mediana. Ocorrem dois pirenides, sendo um localizado na regio anterior e o outro na regio posterior da clula. O estigma conspcuo, arredondado e ocupa posio posterior no protoplasto. Os dois flagelos so homodinmicos, apresentam tamanhos iguais entre si e se inserem anterior e apicalmente na clula. Os flagelos podem se apresentar revestidos na base por tubos cilndricos, espessos e divergentes entre si. Ocorrem vrios vacolos contrteis irregularmente distribudos por toda a clula. Freqentemente, as clulas acumulam hematocromo. Stephanosphaera um gnero monotpico e sua nica espcie, S. pluvialis, apresenta distribuio cosmopolita. Ettl (1983) oferece boa descrio e ilustrao para a espcie.
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Uva Playfair 1914.

Sinnimo de Pyrobotrys Arnoldi 1916.
Volvox Linnaeus 1758 (Figs. 6.29-6.30)

Indivduo monadide, de vida livre e hbito colonial. As colnias, cuja forma aparente de uma esfera oca, so constitudas de 64 a aproximadamente 50 mil clulas arranjadas em uma nica camada na periferia de uma matriz colonial mucilaginosa hialina. As clulas so do tipo Chlamydomonas e, quanto forma, podem ser globosas, elpticas, ovadas ou piriformes. As clulas apresentam um envoltrio mucilaginoso confluente ou no e podem estar ligadas entre si por conexes citoplasmticas de espessura variada. O cloroplastdio urceolado e preenche, em geral, mais da metade do protoplasto. O pirenide nico e situa-se na base do cloroplastdio. O estigma se localiza no tero anterior da clula e conspcuo nas clulas situadas prximas ao plo colonial anterior, porm, diminuem de tamanho nas clulas que ficam mais prximas do plo posterior e podem, embora raramente, at faltar. Os dois flagelos so homodinmicos, tm tamanhos iguais entre si e se inserem anterior e apicalmente na clula. H de dois a seis vacolos contrteis apicais. Os representantes de Volvox se destacam entre as Volvocales graas ao seu elevado grau de diferenciao celular, que caracterstico por apresentar clulas somticas e reprodutivas. A maioria das clulas da colnia tem funo vegetativa. Na regio posterior da colnia ocorrem as clulas gonidiais, as nicas que mantm a capacidade de diviso celular. A identificao das espcies de Volvox bastante problemtica, pois exige o acompanhamento de caracteres das fases assexuada e sexuada em diferentes estdios de desenvolvimento. Essa dificuldade decorre, principalmente, da periodicidade que as espcies de Volvox apresentam, embora certos estudos tenham registrado a presena de representantes deste gnero por vrios anos seguidos, num claro processo de sucesso, com marcada periodicidade. A literatura indica que a maioria das colees de espcimes de Volvox exclusivamente assexuada e que a fase sexual de pequena durao, sendo o zigoto a fase predominante do ciclo-de-vida. A germinao do zigoto , primeiro, assexuada e se mantm normalmente at a 3a e, s vezes, at a 4a gerao. A partir da 4a ou 5a gerao pode ocorrer produo de anterozides e oognios e, entre a 8a e a 10a geraes, reproduo exclusivamente assexuada. Os zigotos formados por fuso gamtica se localizam, aps liberao, no fundo do corpo dgua, uma vez que se comportam como esporos de resistncia sendo, portanto, freqente encontrar colnias somente com oognios. Smith (1944) dividiu esse gnero em quatro sees utilizando aspectos da vida vegetativa e assexuada: (1) Merrilosphaera, sem conexo citoplasmtica entre as clulas, mucilagem com espessamento radial, no atingindo o centro da colnia, gondios com dimetro superior a 30 m; (2) Janetosphaera, com finas conexes citoplasmticas entre as clulas, colnias preenchidas com material mucilaginoso que se projeta em cordes radiais para a mucilagem da colnia, gondios entre 18-25 m de dimetro; (3) Copelandosphaera,
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com finas conexes citoplasmticas, colnias atingindo 15-20 m de dimetro, no preenchidas por mucilagem e gondios; e (4) Euvolvox, com conexes citoplasmticas espessas, parte interna da colnia totalmente preenchida por substncia mucilaginosa aquosa e gondios atingindo, no mximo, 15 m de dimetro. Smith (1944) enfatizou, ainda, a importncia dos aspectos reprodutivos no reconhecimento das espcies do gnero, destacando: (a) a sexualidade da colnia, (b) o nmero de osporos e anterdios, (c) a ornamentao da parede dos osporos e (d) o nmero, o arranjo e a seqncia de desenvolvimento dos gondios. Recentemente, Nozaki e colaboradores tm estudado o gnero do ponto de vista de sua biologia molecular e delineado um novo sistema de classificao. Contudo, os trabalhos de Smith (1944) e Ettl (1983) ainda constituem a base para a identificao das espcies de Volvox, com acuradas descries, comentrios, ilustraes e, no caso de Ettl (1983), chave de identificao para as quatro espcies que permanecem no gnero.
Volvulina Playfair 1915 (Fig. 6.27)

Indivduo monadide, de vida livre e hbito colonial. A colnia mais ou menos esfrica e constituda, em geral, por 16 clulas, mais raramente por 4 ou 8, distribudas em camadas superpostas e alternadas entre si, na periferia de um envoltrio mucilaginoso comum. As clulas so lenticulares nas colnias jovens, tornando-se hemisfricas nas adultas, e apresentam a superfcie externa fortemente comprimida de encontro ao envoltrio mucilaginoso. O cloroplastdio urceolado e preenche quase todo o protoplasto. Quando ocorre, o pirenide se situa na poro basal do cloroplastdio. O estigma est localizado na regio anterior da clula e conspcuo nas clulas das camadas anteriores, porm, diminui de tamanho nas clulas das camadas posteriores, podendo, s vezes, at faltar nas das camadas extremas. Os dois flagelos so homodinmicos, tm tamanhos iguais entre si e se inserem anterior e apicalmente na clula. H dois vacolos contrteis situados nas proximidades da base de cada flagelo. Atualmente so conhecidas apenas duas espcies deste gnero, as quais so distintas uma da outra, basicamente, por conta da presena de pirenides em V. pringsheimii e de sua ausncia em V. steinii. As duas espcies tm sido apenas ocasionalmente registradas na literatura, sendo a maioria dos registros baseada em cultivo de solos, com organismos isolados principalmente em alagados pluviais temporrios localizados em regies quentes: Austrlia, Nova Zelndia e frica do Sul. No Brasil, o gnero foi registrado para solos, reservatrios e alagados dos estados do Amazonas e do Rio de Janeiro. Ettl (1983), Nozaki (1982) e Nozaki et al. (1987) apresentam boas descries, comentrios e ilustraes das duas espcies do gnero.
FAMLIA SPONDYLOMORACEAE
Spondylomorum Ehrenberg 1848 (Fig. 6.26)
Indivduo monadide, de vida livre e hbito colonial. A colnia tem forma estrelada ou de cacho (mrula), constituda por 8 ou 16 clulas e desprovida de envoltrio
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mucilaginoso. As clulas so monadides, do tipo Chlamydomonas e podem ser ovides ou elpticas. Inexiste papila anterior. O cloroplastdio parietal, nico por clula e tem forma urceolada, preenchendo quase completamente a clula. Tambm no h pirenides. O estigma, quando presente, est localizado na regio anterior da clula. Os quatro flagelos so homodinmicos, apresentam tamanhos iguais entre si e esto inseridos na poro anterior da clula, tanto apicalmente quanto deslocados para o lado dorsal. Os dois vacolos contrteis esto situados cada um na base de um flagelo. Spondylomorum apresenta morfologia extremamente parecida com a de Pyrobotrys e a nica diferena entre ambos reside na presena de quatro flagelos por clula do primeiro e de dois por clula do segundo. O gnero conta com apenas duas espcies citadas, principalmente, para a Europa, a partir de populaes naturais e de material em cultura. A nica espcie identificada a partir de material brasileiro, S. quaternarium, se encontra no trabalho de Cunha (1913), para o estado do Rio de Janeiro. O trabalho de Ettl (1983) apresenta descries, ilustraes e chave de identificao para as duas espcies.
Literatura Citada
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Fig. 6.1. Carteria plana (Skvortzov & Noda, 1981). Fig. 6.2. Chlamydomonas debaryana var. micropapillata (Menezes, 1999). Fig. 6.3. Chlorobrachys gracillima. Fig. 6.4. Chlorogonium fusiforme (Skvortzov & Noda, 1967). Fig. 6.5. Chloromonas frigida (Bicudo, 2004). Fig. 6.6. Gloeomonas mamillosa (Menezes, 1996). Fig. 6.7. Haematococcus capensis (Menezes, 1994). Fig. 6.8. Hyalogonium acus. Fig. 6.9. Lobomonas tubulosa (Menezes, 1996). Fig. 6.10. Polytoma ovoideum. Fig. 6.11. Selenochloris stigmatophora (Bicudo & Skvortzov, 1968). Fig. 6.12. Sphaerellopsis cylindrica (Menezes, 1994). Fig. 6.13. Tetrablepharis obovalis. Fig. 6.14. Spermatozoopsis exsultans (Souza, 2002). Fig. 6.15. Coccomonas orbicularis (Bicudo, 2004). Fig. 6.16. Cephalomonas granulata (Menezes, 1999).
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Fig. 6.17. Chlamydonephris pommiformis. Fig. 6.18. Granulochloris sp. Fig. 6.19-6.20. Phacotus lenticularis; Fig. 6.20, vista lateral do indivduo (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 6.21. Pteromonas aequiciliata (Menezes, 1999). Fig. 6.22. Gonium pectorale (Bittencourt-Oliveira, 1990). Fig. 6.23. Pleodorina illinoisensis (Menezes, 1994). Fig. 6.24. Pandorina morum (Menezes, 1999). Fig. 6.25. Eudorina unicocca (Menezes, 1994). Fig. 6.26. Spondylomorum caudatum. Fig. 6.27. Stephanosphaera pluvialis (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 6.28. Pyrobotrys cassinoensis (Souza & Menezes, 2005). Fig. 6.29. Volvulina pringsheimii (Souza, 2002). Fig. 6.30-6.31. Volvox aureus; Fig. 6.31, detalhe de dois indivduos da colnia (Bicudo & Bicudo, 1970).
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Prasinophyceae
1. Clula nua, no envolta por parede celular .............................. (Pyramimonadaceae) 2 1. Clula envolta por parede celular ................................................. (Tetraselmidaceae) 3 2. Clula com 1 flagelo ............................................................................ Argillamonas 2. Clula com 2 flagelos ................................................................... Protochroomonas 3. Clula com 4 flagelos ................................................................................... Tetraselmis 3. Clula com 1 ou 2 flagelos ............................................................................................ 4 4. Clula com 1 flagelo ................................................................................................ 5 4. Clula com 2 flagelos ............................................................................................... 6 5. Flagelo inserido posteriormente na clula ............................................. Dioriticamonas 5. Flagelo inserido anteriormente na clula ...................................... Pseudopedinomonas 6. Flagelos inseridos subapicalmente na clula ........................................................... 7 6. Flagelos inseridos apicalmente na clula, seja no plo anterior, seja no posterior ....................................................................................................... 8 7. Clula metablica, contorno circular ou elptico ............................... Protoaceromonas 7. Clula no metablica, cordiforme ou de contorno obtriangular ............. Angulomonas 8. Flagelos inseridos no plo anterior da clula ............................... Prototractomonas 8. Flagelos inseridos no plo posterior da clula ...................................... Fluitomonas
PYRAMIMONADACEAE
Argillamonas Skvortzov 1971 (Fig. 7.1)
Clula livre natante solitria pouco metablica, mais ou menos assimtrica, aproximadamente obovide at oblonga, levemente achatada em vista vertical. No possui parede celular. O flagelo nico por clula, anterior, subapical, situa-se no fundo de uma depresso suave e tem aproximadamente o mesmo comprimento da clula. O cloroplastdio nico por clula, axial, laminar e tem colorao verde-plida. Pirenide, gros de amido, estigma e vacolos contrteis ainda no foram observados. Argillamonas um gnero monoespecfico. Foi proposto com base em material coletado no Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, localizado na cidade de So Paulo.
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Skvortzov (1971) e Bicudo (1995) permitem identificar a nica espcie atualmente conhecida deste gnero: A. brasiliana.
Protochroomonas Skvortzov 1968 (Fig. 7.2)

Clula livre natante solitria de contorno irregular (metablica?), porm, mais ou menos globoso, margem irregularmente sinuosa e seo transversal no achatada. A clula nua, ou seja, destituda de parede celular. Os dois flagelos so anteriores, subapicais, situam-se a uma pequena distncia um do outro e possuem tamanhos semelhantes entre si (1,4-1,5 vez mais longos do que o prprio corpo celular). O cloroplastdio nico por clula, tem situao parietal, colorao verde-plida, granuloso, tem a forma de copo (poculiforme) e possui numerosos grnulos de amido dispersos. Estigma e pirenide ainda no foram observados. Dispersos no protoplasma aparecem numerosos vacolos contrteis. Uma nica espcie do gnero, P. granulata, foi originalmente descrita e proposta a partir de material do Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, na cidade de So Paulo, e pode ser identificada utilizando os trabalhos de Skvortzov (1968) ou de Bicudo (1995).
MONOMASTIGACEAE
Monomastix Scherffel 1912 (Fig. 7.3)
A clula livre natante solitria suavemente assimtrica e, embora menos freqentemente, tambm um pouco achatada lateralmente. A assimetria vista, basicamente, na forma obliquamente truncada do plo anterior e na insero subapical e levemente lateral do flagelo. A parede celular bastante delicada, porm, firme e reveste-se de escamas diminutas, elpticas e imbricadas. O contorno celular varia desde perfeitamente elptico at oblongo alongado ou subovado. A clula heteropolar, isto , possui o plo anterior obliquamente truncado, com uma depresso suave no fundo na qual est inserido o flagelo. O plo posterior , via de regra, amplamente arredondado. O flagelo nico e apresentase dividido em duas metades, das quais a proximal ao corpo da clula bem mais espessa que a distal. A situao do flagelo subapical e sua insero quase perpendicular ao eixo longitudinal mediano da clula, no fundo de uma depresso suave e ampla. O cloroplastdio primeiro poculiforme, mas logo se fende longitudinalmente, de modo a constituir uma estrutura laminar que envolve a maior parte da superfcie protoplasmtica. Prximo da margem de cada lobo anterior do cloroplastdio, aproximadamente na poro mediana da clula, existe um pirenide. Os dois pirenides da clula aparecem, conseqentemente, um em frente ao outro. Numa espcie apenas (M. astigmata) existe um pirenide por clula. Quando existe, o estigma basal. Ocorrem um raro dois vacolos contrteis situados prximo da insero flagelar. No plo posterior, ocorrem de um a sete ejectissmios grandes, bastoniformes, arranjados paralelamente entre si e ao eixo longitudinal mediano da clula. Durante vrios anos, Monomastix foi classificado entre as Cryptophyceae graas, principalmente, forma obliquamente truncada do plo anterior de sua clula e existncia
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de ejectissmios. Desde 1967, entretanto, por conta (1) da parede celular extremamente delicada e coberta por escamas elpticas imbricadas; (2) do flagelo liso, destitudo de mastigonemas e com a extremidade distal bastante longa, porm, que no inclui as duas fibrilas axiais; (3) da existncia de um segundo flagelo interno, reduzido apenas a seu corpsculo basal; e (4) da estrutura extremamente simples dos ejectissmios, a qual em nada lembra aquela dos corpsculos de mesmo nome das Cryptophyceae, a tendncia atual classificar o gnero Monomastix na famlia Pedinomonadaceae da classe Prasinophyceae. O gnero ocorre na Europa Central (Repblica Tcheca, ustria), Dinamarca, Sucia, Reino Unido, Rssia e Estados Unidos. O gnero inclui quatro espcies que podem ser identificadas usando o trabalho de Ettl (1983). Menezes (1994) permite identificar a nica espcie j referida para o Brasil: M. opisthostigma.
PEDINOMONADACEAE
Pedinomonas Korikov 1923 (Fig. 7.4)
A clula livre natante solitria e assimtrica em vista lateral graas ao plo anterior obliquamente truncado. Quanto forma, mais ou menos elptico-arredondada, na maioria das vezes amplamente globosa ou com angulosidades irregularmente arredondadas, algumas vezes com o plo anterior nitidamente afilado. Nos indivduos globosos (praticamente redondos), tal afilamento apenas incipiente. Em vista lateral, a clula fortemente achatada. No existe uma parede celular diferenciada, mas a forma da clula bastante estvel, demonstrando, como conseqncia, pouca metabolia. O flagelo nico, subapical e insere-se anteriormente e um pouco lateral na clula. O cloroplastdio tambm nico por clula, tem localizao parietal e a forma, basicamente, de uma taa (ciatiforme). Pode ocorrer um ou dois pirenides por plastdio, mas estes podem tambm no existir. Paralelamente, pode-se encontrar desde dois at muitos gros de amido em cada clula. Em geral, ocorre um estigma relativamente grande e muito evidente. Um vacolo contrtil aparece anteriormente na clula, prximo da base flagelar. Onze espcies foram descritas at o momento para este gnero. Skvortzov (1971) e Bicudo (1995) permitem identificar P. natantes e Domingos & Menezes (1998), P. minutissima, as duas nicas espcies conhecidas atualmente para o Brasil a partir de amostras coletadas: a primeira no Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, na cidade de So Paulo, e a segunda, na Lagoa da Barra, um sistema costeiro oligohalino situado no municpio de Maric, estado do Rio de Janeiro. Para as demais nove, consulte Ettl (1983).
TETRASELMIDACEAE
Angulomonas Skvortzov 1968 (Fig. 7.5)
Clula livre natante, solitria, no metablica, cordiforme ou de contorno aproximadamente obtriangular. A seo transversal elptica numa das espcies (A.
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stagnalis) e triangular com os lados aconcavados na outra (A. triquetra). A parede celular delicada e lisa. Os dois flagelos so anteriores, subapicais, situam-se a pequena distncia um do outro e possuem tamanhos iguais entre si (em geral, 1,5-2 vezes mais longos que o comprimento da clula). O cloroplastdio nico por clula, tem situao parietal, cor verde-plida e forma de copo (poculiforme). Pode ocorrer pirenide, mas no existe estigma. Vacolos contrteis sempre presentes. Pouco ainda se conhece deste gnero que foi proposto a partir de material proveniente do Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, situado na cidade de So Paulo. As duas nicas espcies que so conhecidas no momento podem ser identificadas conforme Skvortzov (1968) e Bicudo (1995).
Dioriticamonas Skvortzov 1971 (Fig. 7.6)

Clula livre natante solitria pouco metablica, com o contorno desde amplamente elptico at mais ou menos subcircular e seo transversal mediana levemente achatada. A parede celular delicada e lisa. O flagelo nico por clula, posterior, apical e mede ao redor de 1,5 vez o comprimento da clula. Ocorrem dois cloroplastdios mais ou menos macios situados axialmente na clula e reduzidos poro central da mesma. Pirenide e estigma no foram ainda observados. Existem numerosos grnulos no protoplasma, mas a literatura no informa sua natureza qumica. Existem vacolos contrteis, mas a literatura tambm no especifica seu nmero por indivduo nem sua localizao na clula. Este tambm um gnero monoespecfico que foi originalmente descrito a partir de amostras do Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, na cidade de So Paulo. bem pouco conhecido atualmente e sua nica espcie, D. biplastidiata, pode ser identificada segundo Skvortzov (1971) ou Bicudo (1995).
Fluitomonas Skvortzov 1971 (Fig. 7.7)

Clula livre natante solitria no metablica de contorno variado entre ovado, elptico, fusiforme, oblongo e at subcilndrico. Em vista frontal , em geral, simtrica, mas tambm pode ser, embora raro, assimtrica, porm sua seo transversal sempre amplamente achatada. A parede celular extremamente delicada e lisa. O flagelo nico por clula, anterior, apical e tem o tamanho desde quase igual ao comprimento da clula at quase o dobro. O cloroplastdio nico por clula, possui localizao parietal, colorao verdeplida e pode ou no possuir pirenides, porm, sempre tem vrios grnulos diminutos esparsos (reserva?). O estigma pode estar presente e, quando existe, est sempre situado na parte anterior da clula. Nesta mesma situao na clula podem tambm aparecer os vacolos contrteis. O gnero atualmente mal conhecido. Possui seis espcies, todas provenientes de materiais coletados no Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, na cidade de So Paulo, de onde foi descrito e proposto. A identificao das espcies pode ser feita com os trabalhos de Skvortzov (1971) ou de Bicudo (1995).
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Protoaceromonas Skvortzov 1968 (Fig. 7.8)

Clula livre natante solitria metablica de contorno irregular, em geral prximo do circular ou elptico, pouco ou no achatada em vista vertical. A parede celular extremamente delicada, tem aspecto granuloso em P. rugosa ou diminutamente espinuloso em P. spinosa e colorao que pode variar desde o hialino at o amarelado. Os flagelos so dois, anteriores, subapicais, situam-se a pequena distncia um do outro e possuem tamanhos muito parecidos entre si (em geral, 1,5-2 vezes mais longos que o prprio corpo celular). O cloroplastdio nico por clula, tem situao parietal e forma que varia desde a de copo (poculiforme) at quase a de urna (urceolado). Ocorrem estigma e vacolos contrteis. As duas nicas espcies deste gnero que so atualmente conhecidas foram propostas a partir de material proveniente do Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, situado na cidade de So Paulo, e podem ser identificadas conforme Skvortzov (1968) ou Bicudo (1995).
Prototractomonas Skvortzov 1971 (Fig. 7.9)

Clula livre natante solitria no metablica de forma globosa ou elipside e seo transversal no achatada. A parede celular , em geral, delicada e lisa, mas tambm pode ser granulosa em P. rotundata e rugosa em P. ovalis. O flagelo nico por clula, tem localizao apical, mas insere-se posteriormente e sempre bastante longo (em geral, 2-4 vezes mais longo que o comprimento celular). O cloroplastdio tambm nico por clula, sua forma ainda no conhecida, tem localizao parietal na clula e colorao verde-plida. Existem dois pirenides, mas no h estigma e os vacolos contrteis so indistintos. O gnero foi proposto a partir de material do Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, situado na cidade de So Paulo, e tem apenas duas espcies conhecidas no momento, as quais podem ser identificadas usando-se os trabalhos de Skvortzov (1971) ou de Bicudo (1995).
Pseudopedinomonas Skvortzov 1971 (Fig. 7.10)

Clula livre natante solitria no metablica de contorno oblongo, elptico ou praticamente subcilndrico e seo transversal achatada e usualmente elptica. A parede delicada e lisa. O nico flagelo anterior, apical e bastante longo, 2-3 vezes mais longo que a prpria clula. Os dois cloroplastdios possuem posio parietal, cor verde-plida e situam-se lateralmente na clula, um em frente ao outro. Cada cloroplastdio possui um pirenide nu. O estigma situa-se anteriormente na clula, prximo base do flagelo ou posteriormente. No foram ainda vistos vacolos contrteis. O gnero compreende quatro espcies, todas propostas a partir de material do Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, que se localiza na cidade de So Paulo, e as quais podem ser identificadas segundo Skvortzov (1971) ou Bicudo (1995).
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Tetraselmis Stein 1878 (Fig. 7.11)

Os indivduos representantes deste gnero so monadides, solitrios, de vida livre, ativamente mveis. A clula apresenta forma, em vista frontal (taxonmica), que varia desde a aproximadamente cordiforme, que a mais comum, a elipside, at a quase esfrica. Em qualquer situao, porm, a clula bilateralmente simtrica. Em vista lateral, a clula mais quadrangular, com os ngulos arredondados. Alm disso, pode ser reta ou dorsiventralmente curvada. As clulas so heteropolares, ou seja, o plo anterior amplamente arredondado ou mais acuminado, mas sempre com uma depresso mediana de extenso variada e mais ou menos profunda, enquanto o plo posterior varia desde amplamente arredondado a at nitidamente acuminado. O cloroplastdio poculiforme, com a poro basal ocupando, em geral, um tero da clula em vista frontal, raro metade e s em uma espcie (T. contracta) mais do que a metade. Suas pores laterais possuem largura relativamente reduzida, mas estendem-se at o plo anterior da clula. Raramente, ocorrem dois cloroplastdios laterais situados um em frente ao outro. O pirenide nico, basal, central e tem forma prxima da redonda. Em alguns raros casos, pode no existir pirenide. O estigma nico, grande, ocupa a metade anterior da clula e situa-se, em vista lateral, deslocado para a face cncava (ventral) da clula. Os quatro flagelos so anteriores e no so maiores do que o comprimento da clula, porm, todos esto inseridos no fundo da concavidade mediana do plo anterior celular. Ocorrem dois vacolos contrteis na parte anterior da clula e, mais precisamente, nas imediaes das bases flagelares. A parede celular bastante conspcua e persistente durante a diviso celular. O gnero inclui oito espcies habitantes das guas doces, as quais podem ser identificadas conforme Ettl (1983). Representantes de Tetraselmis ocorrem na Europa, Rssia e Amrica do Norte e uma espcie (T. cordiformis), principalmente, em ambientes eutroficados. Tetraselmis cordiformis foi identificada por Bicudo (1995) a partir de material coletado no Lago das Ninfias, um ambiente oligo-mesotrfico situado no Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, no municpio de So Paulo.
Literatura Citada
Bicudo, C.E.M. 1995. Criptgamos do Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, So Paulo, SP. Algas, 7: Prasinophyceae. Hoehnea, 22(1-2): 61-75. Domingos, P. & Menezes, M. 1998. Taxonomic studies on planktonic phytoflagellates in a hypertrophic tropical lagoon (Brazil). Hydrobiologia, 369-370: 297-313. Ettl, H. 1983. Chlorophyta, 1: Phytomonadina. In: Ettl, H., Gerloff, J., Heynig, H. & Mollenhauer, D. (eds.). Ssswasserflora von Mitteleuropa. Stuttgart: Gustav Fischer. Vol. 9, 807 p. Menezes, M. 1994. Fitoflagelados de quatro corpos dgua da regio sul do Municpio do Rio de Janeiro, Estado do Rio de Janeiro, Brasil. Tese de Doutorado. So Paulo: Universidade de So Paulo. 707 p. Skvortzov, B. V. 1968. New genera of primitive green flagellata from Hongkong and So Paulo. Gardens Bulletin, 22(3): 455-459. Skvortov, B.V. 1971. New genera of primitive green Flagellata of Fam. Pedinomonadaceae Korsch., Class Volvocinae collected in Winter cold period in So Paulo. Bol. Soc. Bot. La Libertad, 3(2): 83-93.
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Fig. 7.1. Argillamonas brasiliana (Skvortzov, 1971). Fig. 7.2. Protochroomonas granulata (Skvortzov, 1968). Fig. 7.3. Monomastix opisthostigma (Menezes, 1994). Fig. 7.4. Pedinomonas minutissima (Domingos & Menezes, 1998). Fig. 7.5. Angulomonas stagnalis (Skvortzov, 1968). Fig. 7.6. Dioriticamonas biplastidiata (Skvortzov, 1971). Fig. 7.7. Fluitomonas ovata (Skvortzov, 1971). Fig. 7.8. Protoaceromonas rugosa (Skvortzov, 1968). Fig. 7.9. Prototractomonas ovalis (Skvortzov, 1971). Fig. 7.10. Pseudopedinomonas astigmata (Bicudo, 1971). Fig. 7.11. Tetraselmis cordiformis (Bicudo, 1995).
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Chlorophyceae
1. Formas unicelulares isoladas ou coloniais .................................................................... 2 1. Formas multicelulares filamentosas, tubulares ou foliceas ..................................... 137 2. Formas unicelulares isoladas ou coloniais, com vacolos contrteis ........................ 3 2. Formas unicelulares isoladas ou coloniais ou cenobiais, sem vacolos contrteis ... 9 3. Clulas com pseudoflagelos ........................................................... (Tetrasporaceae) 4 3. Clulas sem pseudoflagelos .......................................................................................... 7 4. Fragmentos da parede da clula-me visveis na mucilagem colonial .............................................................................. Schizochlamys 4. Fragmentos da parede da clula-me no so visveis na mucilagem colonial ......... 5 5. Pseudoflagelos dentro da mucilagem colonial ............................................. Tetraspora 5. Pseudoflagelos saindo da mucilagem colonial ............................................................. 6 6. Colnia piriforme ou bulbosa, fixa ao substrato por um pednculo ........... Apiocystis 6. Colnia discide, monostromtica, pseudoparenquimatosa, fixa ao substrato mas no por pednculo ................................................. Chaetopeltis 7. Formas unicelulares de vida livre ........................ (Hypnomonadaceae) Actinochloris 7. Formas coloniais envolvidas por mucilagem abundante ................ (Gloeocystaceae) 8 8. Cloroplastdio em forma de urna .............................................................. Gloeocystis 8. Cloroplastdio estrelado ......................................................................... Asterococcus 9. Zosporos sempre presentes ....................................................................................... 10 9. Zosporos em geral ausentes, mas podem ocorrer muito raramente .......................... 22 10. Zosporos revestidos por escamas ou com parede celular .................................... 11 10. Zosporos no revestidos por escamas ou sem parede celular .............................. 35 11. Formas unicelulares solitrias ou gregrias ................................................................ 12 11. Formas coloniais ......................................................................................................... 31 12. Indivduo com um plo longo, extremamente delicado, cuja base envolvida por uma bainha de mucilagem ............ (Chaetophoraceae) (em parte) Chaetosphaeridium 12. Indivduo sem qualquer plo, s vezes com espinhos ........................................... 13
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13. Diviso vegetativa presente .................. (Ulotrichaceae) (em parte) Koliella (em parte) 13. Diviso vegetativa ausente ........................................................... (Chlorococcaceae) 14 14. Indivduos de vida livre (jamais endfitos ou epfitas) ......................................... 15 14. Indivduos fixos, epfitas, endfitos ou epizicos ................................................. 26 15. Pirenide presente ........................................................................................................ 16 15. Pirenide ausente ......................................................................................................... 20 16. Clula tetradrica ou polidrica ............................................................................. 17 16. Clula piriforme, esfrica, elipsoidal, ovide ou fusiforme .................................. 18 17. Clula simtrica, s vezes com espinhos localizados nos ngulos .................................................................................. Tetradron (em parte) 17. Clula no simtrica, tufos de (1)-3-10 espinhos localizados nos ngulos ................................................................................................ Polyedriopsis 18. Parede celular ampla, no aderente ao citoplasma .......... Desmatractum (em parte) 18. Parede celular aderente ao citoplasma ................................................................... 19 19. Indivduo epfito .......................................................................Apodochloris (em parte) 19. Indivduo no epfito ................................................................................. Coleochlamys 20. Clula com 1 seta pontiaguda em cada plo .......................................... Schroederia 20. Clula com 1 seta furcada ou espatulada ............................................................... 21 21. Indivduo livre-flutuante; parede celular constituda por 2 peas; zosporos liberados pelo afastamento das 2 peas que constituem a parede celular .................................................................................................... Ankyra 21. Indivduo epizico; parede celular constituda por 1 pea; zosporos liberados atravs de uma fenda da parede celular ................ Korschikoviella 22. Parede celular ampla, no aderente ao citoplasma .......... Desmatractum (em parte) 22. Parede celular aderente ao citoplasma ................................................................... 23 23. Clula triangular, tetradrica ou polidrica ................................. Tetradron (em parte) 23. Clula esfrica, elptica, cordiforme ou lunada ........................................................... 24 24. Cloroplastdios vrios, discides ....................................................... Bracteacoccus 24. Cloroplastdio 1, em forma de copo ou revestindo quase toda a face interna da parede celular ................................................................................ 25 25. Colnias formadas por 2, raro 4 indivduos ...... (Oocystaceae) (em parte) Diplochloris 25. Colnias formadas por inmeros indivduos ............................... (Chlorococcaceae) (em parte) Chlorococcum 26. Indivduos simbiontes ou endofticos .................................................................... 27 26. Indivduos epfitos ou epizicos ............................................................................ 28
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27. Indivduos em geral simbiontes formando lquens, raro de vida livre ............ Trebouxia 27. Indivduos endofticos .................................................................................. Phyllobium 28. Zosporos com 4 flagelos ............................................................ Pseudocharacium 28. Zosporos com 2 flagelos ...................................................................................... 29 29. Parede celular formada por 2 peas ............................................................ Octogoniella 29. Parede celular formada por 1 nica pea ..................................................................... 30 30. Clula fusiforme, com pedculo de fixao ............................................ Characium 30. Clula piriforme, sem pedculo de fixao ......................... Apodochloris (em parte) 31. Clulas isoladas ou reunidas em mucilagem amorfa; bainha de mucilagem individual das clulas em geral visvel ............................ (Palmellaceae) 32 31. Clulas isoladas, sem bainha de mucilagem individual ................... (Treubariaceae) 81 32. Formas unicelulares isoladas ................................................................................. 33 32. Formas unicelulares coloniais ................................................................................ 34 33. Clula tetradrica ................................................................................ Chlorotetradron 33. Clula esfrica ............................................................................................... Neochloris 34. Colnias microscpicas, esfricas ou elipsoidais ............................... Sphaerocystis 34. Colnias macroscpicas, amorfas ............................................................... Palmella 35. Diviso celular presente ............................................... (Coccomyxaceae) (em parte) 36 35. Diviso celular ausente ................................................................................................ 43 36. Clulas isoladas ..................................................................................................... 37 36. Clulas formando colnias .................................................................................... 40 37. Clula fusiforme ou filiforme .................................................................... Keratococcus 37. Clula cilndrica ou quase ............................................................................................ 38 38. Clula com 1 espinho em cada plo .................................................... Nannocloster 38. Clula sem espinhos ............................................................................................... 39 39. Clula com 1 pirenide .............................................................................. Cylindrocelis 39. Clula sem pirenide ........................................................................................ Diogenes 40. Clula esfrica ............................................................................................ Possonia 40. Clula de outras formas ......................................................................................... 41 41. Clula fusiforme .......................................................................................... Elakatothrix 41. Clula de outras formas ............................................................................................... 42 42. Colnia plana ................................................................................................ Dispora 42. Colnia 3-dimensional .......................................................................... Dactylothece
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43. Indivduos isolados ...................................................................................................... 44 43. Indivduos coloniais ou cenobiais ................................................................................ 76 44. Clulas ovais, elipsoidais ou subesfricas ............................................................. 45 44. Clulas de outras formas ........................................................................................ 53 45. Parede celular lisa ou com grnulos .................................. (Oocystaceae) (em parte) 46 45. Parede celular com costelas, espinhos ou setas ......................................................... 114 46. Clulas incolores, sem cianelas ou cloroplastdios .................................. Prototheca 46. Clulas pigmentadas, com cianelas ou cloroplastdios .......................................... 47 47. Cianelas presentes (clulas verde-azuladas) .............................. Glaucocystis (em parte) 47. Cloroplastdios presentes (clulas verdes) .................................................................. 48 48. Pirenide presente .................................................................................................. 49 48. Pirenide ausente ................................................................................................... 83 49. Cloroplastdios vrios; com faixa ou cruz escura de calcrio separando as clulas na colnia .............................................. Gloeotaenium (em parte) 49. Cloroplastdio um; sem faixa ou cruz escura de calcrio separando as clulas na colnia .................................................................................................... 50 50. Clula elipsoidal .................................................................................................... 51 50. Clula esfrica ou quase ........................................................................................ 52 51. Cloroplastdio reticulado (esponjoso) ........................................ Oonephris (em parte) 51. Clulas elipsoidais, cilndricas ou reniformes .................................. Oocystis (em parte) 52. Parede celular espessa, com grnulos esparsos ....................................... Siderocelis 52. Parede celular fina, sem qualquer granulao .......................... Chlorella (em parte) 53. Clulas tetradricas ...................................................................................................... 54 53. Clulas fusiformes, aciculares, vermiformes, lunadas, romboidais ou em forma de gota ..................................................................................................... 61 54. Cloroplastdios vrios por clula ........................................................................... 55 54. Cloroplastdio 1(-2) por clula .............................................................................. 69 55. Indivduo fixo a algum substrato ..................................... Pseudococcomyxa (em parte) 55. Indivduo de vida livre ................................................................................................. 56 56. Parede celular lisa, sem qualquer decorao ............................ Chlorella (em parte) 56. Parede celular com 1 crculo de grnulos situado prximo dos plos e costelas longitudinais no equador .................................................................... 57 57. Indivduos nus, no envoltos por mucilagem ............................................................... 58 57. Indivduos envoltos por mucilagem copiosa ............................................................ 84
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58. Cloroplastdios vrios por clula ................................................ Oocystis (em parte) 58. Cloroplastdio 1(-2) por clula .............................................................................. 59 59. Indivduos fixos a algum substrato .................................. Pseudococcomyxa (em parte) 59. Indivduos de vida livre ............................................................................................... 60 60. Parede celular com 1 crculo de grnulos situado prximo dos plos e costelas longitudinais no equador ................................. Amphikrikos (em parte) 60. Parede celular lisa, sem qualquer decorao ......................... Choricystis (em parte) 61. Clula fusiforme, assimtrica ................................................................... Chlorolobium 61. Clula fusiforme simtrica, lunada, reniforme, oblonga, curto-cilndrica, romboidal, cuneiforme ou em forma de gota ............................................................... 62 62. Clula fusiforme simtrica a lunada ...................................................................... 63 62. Clula cuniforme, oblonga, curto-cilndrica, reniforme, romboidal ou em forma de gota ................................................................................................... 66 63. Pirenide ausente ...................................................................... Raphidocelis (em parte) 63. Pirenide presente ........................................................................................................ 64 64. Pirenides 2-4, em srie axial mediana ................................................ Closteriopsis 64. Pirenide 1 ............................................................................................................. 65 65. Parede celular lisa .................................................................................. Drepanochloris 65. Parede celular ornada com grnulos ............................................................. Juranyiella 66. Clula cuneiforme ...................................................... Pseudococcomyxa (em parte) 66. Clula oblonga, curto-cilndrica, reniforme, romboidal ou em forma de gota ...... 67 67. Clula oblonga a curto-cilndrica .............................................. Amphikrikos (em parte) 67. Clula reniforme, romboidal ou em forma de gota ...................................................... 68 68. Clula lunada, reniforme ou em forma de gota, simtrica; plos arredondados ................................................................ Choricystis (em parte) 68. Clula romboidal ou em forma de gota, nitidamente assimtrica; plos acuminados a apiculados ..................... Rhombocystis (em parte) 69. Clulas ovais ou elipsoidais .................................................... (Oocystaceae) (em parte) 69. Clulas esfricas ou elipsoidais ................................................................................... 70 70. Parede celular com costelas ................................................................. Scottiellopsis 70. Parede celular com setas ........................................................................................ 71 71. Setas apenas em um 1 plo da clula ........................................................... Pilidiocystis 71 Setas nos 2 plos da clula ou distribudos por toda a parede celular ......................... 72
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72. Setas delicadas, delgadas, pouco ou nada espessadas na base, em geral densamente dispostas na clula ............................................................... 73 72. Setas grosseiras, rgidas, gradualmente espessadas na base .................................. 74 73. Cloroplastdios 1-2 ........................................................................................... Franceia 73. Cloroplastdios 8 ...................................................................................... Chodatellopsis 74. Setas localizadas apenas nos plos e, s vezes, tambm no equador da clula ........................................................... Lagerheimia (em parte) 74. Setas localizadas apenas nos plos da clula ......................................................... 75 75. Seta 1 em cada plo ...................................................................................... Diacanthos 75. Setas vrias em cada plo ......................................................... Lagerheimia (em parte) 76. Clulas esfricas; parede com setas curtas ............................ (Oocystaceae) (em parte) Trochiscia (em parte) 76. Clulas esfricas ou subesfricas; parede com setas muito longas ......................................... (Micractiniaceae) (em parte) 77 77. Setas com 1 espessamento distinto na base, afilando abruptamente para o pice ...................................................... Acanthosphaera 77. Setas com ou sem espessamento na base, afilando gradualmente para o pice ............................................................................. 78 78. Pirenide ausente ........................................................................................ Phytelios 78. Pirenide presente .................................................................................................. 79 79. Espessamento mucilaginoso na base de espinhos ou setas presente ............................................................................. Echinosphaeridium 79. Espessamento mucilaginoso na base de espinhos ou setas ausente ............................................................................................................ 80 80. Pirenide reniforme ................................................................................. Golenkinia 80. Pirenide mais ou menos esfrico .................................................... Golenkiniopsis 81. Espinhos numerosos, relativamente curtos ......................................... Echinosphaerella 81. Espinhos 4-8, cnicos, relativamente longos ............................................................... 82 82. Espinhos castanhos; parede celular distinta entre os espinhos ................................................................................. Pachycladella 82. Espinhos incolores; parede celular no distinta entre os espinhos ............ Treubaria 83. Clula fusiforme ................................................................... Ankistrodesmus (em parte) 83. Clula lunada ............................................................................. Selenastrum (em parte) 84. Indivduos coloniais ............................................................................................... 85 84. Indivduos cenobiais ............................................................................................ 108
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85. Indivduos reunidos em colnias dendrides .................................. (Hormotilaceae) 86 85. Indivduos reunidos em colnias de outras formas ...................................................... 88 86. Tubos ou filamentos simples ou irregularmente ramificados ................................................ Palmodictyon (em parte) 86. Tubos ou filamentos regularmente ramificados ..................................................... 87 87. Mucilagem colonial com estriao concntrica .............................................. Hormotila 87. Mucilagem colonial homognea, sem qualquer estriao ......................... Ecballocystis 88. Clulas unidas entre si por restos da parede da clula-me ................................................... (Dictyosphaeriaceae) (em parte) 89 88. Clulas no unidas entre si por restos da parede da clula-me ............................ 92 89. Colnias extremamente compactas, globosas, simples ou compostas, em que as clulas esto parcialmente embebidas na mucilagem ............... Botryococcus 89. Colnias frouxas, em que as clulas esto completamente embebidas na mucilagem ............................................................................................. 90 90. Colnias com restos filamentosos dicotmicos da parede da clula-me ..................................................................... Dictyosphaerium 90. Colnias com restos filamentosos no dicotmicos da parede da clula-me ............................................................................................. 91 91. Clulas elipsoidais ou subcilndricas ....................................... Palmodictyon (em parte) 91. Clulas lunadas, com 1 projeo cilndrica curta na face cncava, que confere clula a aparncia de um T .................................................... Tomaculum 92. Parede celular com setas ....................................... (Micractiniaceae) (em parte) 93 92. Parede celular em geral lisa, s vezes com verrugas, espessamentos ou incrustaes ....................................................................................................... 94 93. Colnia constituda por 2 clulas dispostas paralelas uma outra .......................................................................Dicellula (em parte) 93. Colnia constituda por 2-32 clulas dispostas tetraedricamente ............ Micractinium 94. Clulas no interior da parede da clula-me ou no interior de restos dilatados da parede da clula-me ou desprovida de mucilagem ............................................ (Oocystaceae) (em parte) 94. Clulas no interior de mucilagem produzida externamente ou por gelatinizao da parede da clula-me ....................................................... 95 95. Cianelas presentes (clula verde-azulada) ................................. Glaucocystis (em parte) 95. Cloroplastdios presentes (clula verde) ...................................................................... 96 96. Clulas dispostas linearmente ou em hlice ........................................................... 97 96. Clulas dispostas em grupos de 4 ou irregularmente ............................................. 99
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97. Clula romboidal ou em forma de pra .................................... Rhombocystis (em parte) 97. Clula lunada, semilunada ou reniforme ..................................................................... 98 98. Pirenide presente .............................................................................. Nephrocytium 98. Pirenide ausente ............................................................................. Nephrochlamys 99. Clulas dispostas em grupos de 4 .............................................................................. 100 99. Clulas dispostas irregularmente ............................................................................... 102 100. Clulas lunadas tocando-se pela margem convexa ......... Selenastrum (em parte) 100. Clulas fusiformes, retas, distantes entre si .................................................... 101 101. Clulas formando um prisma de base quadrada sem, entretanto, se tocar entre si ........................................................................................... Quadrigula 101. Clulas dispostas paralelas umas s outras, s vezes na mesma altura, outras vezes em alturas diferentes ............................................... Gregiochloris 102. Cloroplastdio reticulado (esponjoso) ............................ Oonephris (em parte) 102. Cloroplastdio parietal, alveiforme, alongado ou discide ............................. 103 103. Presena de incrustao formando faixa ou cruz escura de calcrio separando as clulas da colnia ........................................... Gloeotaenium (em parte) 103. Ausncia de incrustao formando faixa escura de calcrio separando as clulas da colnia .............................................................................. 104 104. Clula fusiforme, elipside, ovide ou esfrica ..................... Oocystis (em parte) 104. Clula fauciforme, acicular, lunada ou cilndrica ........................................... 105 105. Clula fauciforme ou acicular ................................................................................. 106 105. Clula lunada ou cilndrica ..................................................................................... 107 106. Clula longa, com plos pontiagudos ....................... Ankistrodesmus (em parte) 106. Clula curta, com plos arredondados .......................................... Dactylococcus 107. Pirenide presente ................................................................................... Kirchneriella 107. Pirenide ausente ................................................................... Raphidocelis (em parte) 108. Colnias com clulas distribudas caoticamente, com tendncia a orientar-se segundo seus eixos maiores ............................ (Coccomyxaceae) (em parte) Coccomyxa 108. Colnias com clulas distribudas em grupos irregulares ou tetradricos ou em sries perpendiculares ....................... (Radiococcaceae) 109 109. Mucilagem colonial com fragmentos da parede das clulas-me ........................... 110 109. Mucilagem colonial sem fragmentos da parede das clulas-me ........................... 112
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110. Fragmentos da parede das clulas-me presentes nas formas jovens e ausentes nas adultas ............................................... Radiococcus 110. Fragmentos da parede das clulas-me presentes nas formas jovens e adultas .................................................................................. 111 111. Fragmentos da parede das clulas-me no interior da mucilagem colonial, prximo das clulas ................................................................................. Coenochloris 111. Fragmentos da parede das clulas-me na periferia da mucilagem colonial, distante das clulas .............................................................................. Thorakochloris 112. Clulas dispostas em fileiras no interior de mucilagem inconspcua .................................................................. Catenococcus 112. Clulas dispostas irregularmente ou em coroa no interior de mucilagem conspcua ................................................................................. 113 113. Clulas dispostas irregularmente no interior de mucilagem conspcua ..... Coenocystis 113. Clulas dispostas em coroa, em 2 planos paralelos entre si ................... Eutetramorus 114. Reproduo por autsporos .............................................(Scenedesmaceae) 115 114. Reproduo por zosporos ............................................ (Hydrodictyaceae) 134 115. Colnias sempre com 2 clulas ............................................................................... 116 115. Colnias com, no mnimo, 4 clulas ....................................................................... 119 116. Clula clavada ou lunada ................................................................................ 117 116. Clula esfrica e elipsoidal ............................................................................. 118 117. Clula clavada; parede celular coberta por espinhos longos, delicados, dispostos paralelos ao eixo mais longo da clula ..................................... Paradoxia 117. Clula lunada, plos terminados gradualmente em estruturas espinescentes longas; parede celular lisa ....................................................... Dicloster 118. Parede celular ornada com espinhos .....................................Dicellula (em parte) 118. Parede celular ornada com verrugas ............................................... Didymocystis 119. Cenbio com clulas de 2 formas(Dictyosphaeriaceae) (em parte) Dimorphococcus 119. Cenbio com clulas de 1 s tipo ............................................................................ 120 120. Cenbio esfrico ou quase ................................................................. Coelastrum 120. Cenbio plano, tetradrico ou estrelado ......................................................... 121 121. Cenbio com a forma de cruz ou losngulo ............................................................ 122 121. Cenbio com a forma de retngulo, tetradrico ou estrelado ................................. 130 122. Clula com espinhos ........................................................................... Tetrastrum 122. Clula sem espinhos ........................................................................................ 123
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123. Clulas com apndices membranosos ..................................................................... 124 123. Clulas sem apndices membranosos ..................................................................... 133 124. Cenbio com forma de tetraedro ou estrela .......................................Actinastrum 124. Cenbio globoso ou com forma aproximada de retngulo ............................. 125 125. Cenbio globoso ..................................................................................................... 126 125. Cenbio retangular ............................................................................................... 127 126. Clulas lunadas dispostas em 2 planos perpendiculares entre si .................................................................... Tetrallantos 126. Clulas lunadas no dispostas em 2 planos perpendiculares entre si, mas todas com as faces cncavas voltadas para o centro da colnia ..................................... Tetranephris 127. Cenbio de contorno romboidal; clulas em 2 pares, com os eixos mais longos paralelos entre si em cada par e em planos diferentes nos 2 pares ............................................................................. Tetrachlorella 127. Cenbio de contorno quadrado ou quase; clulas no dispostas como acima ........................................................................... 128 128. Meato central intercelular losangular ............................................. Crucigeniella 128. Meato central intercelular quadrado ou retangular ......................................... 129 129. Meato central intercelular quadrado ........................................................... Crucigenia 129. Meato central intercelular retangular ........ (Dictyosphaeriaceae) (em parte) Westella 130. Clulas dispostas num s plano ...................................................................... 131 130. Clulas dispostas em mais de 1 plano ............................................................. 132 131. Clulas ornamentadas com espinhos ..................................................... Desmodesmus 131. Clulas no ornamentadas com espinhos ................................................ Scenedesmus 132. Cenbio cbico; clulas esfricas .................................................... Pectodictyon 132. Cenbio fasciculado; clulas fusiformes ......................................... Tetradesmus 133. Clulas unidas entre si por fios de mucilagem ........................................ Coronastrum 133. Clulas no unidas entre si por fios de mucilagem ..................................... Komarekia 134. Cenbio com forma de tubo reticulado oco .................................... Hydrodictyon 134. Cenbio globoso ou tabular ............................................................................ 135 135. Cenbio globoso, com as clulas irradiando de um centro nico ................ Sorastrum 135. Cenbio tabular, com 2 ou mais clulas .................................................................. 136 136. Cenbio formado por 2 clulas .......................................................... Euastropsis 136. Cenbio formado por 4 ou mais clulas ............................................ Pediastrum
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137. Formas filamentosas ............................................................................................... 138 137. Formas tubulares (tubos macios ou ocos) ............................................................. 165 138. Filamentos simples, no ramificados .............................................................. 139 138. Filamentos ramificados ................................................................................... 152 139. Cloroplastdio reticulado ............................................ (Microsporaceae) Microspora 139. Cloroplastdio estrelado, anelar ou indistinto ......................................................... 140 140. Cloroplastdio estrelado ou indistinto ....... (Cylindrocapsaceae) Cylindrocapsa 140. Cloroplastdio anelar ......................................... (Ulotrichaceae) (em parte) 141 141. Filamentos fixos pela base ao substrato .................................................................. 142 141. Filamentos livres ..................................................................................................... 145 142. Clula apical do filamento pontiaguda .................................................. Uronema 142. Clula apical do filamento arredondada ......................................................... 143 143. Parede celular formada por 1 pea nica ....................................... Ulothrix (em parte) 143. Parede celular formada por 2 peas em H que se encaixam na regio mediana da clula .................................................................................... 144 144. Parede celular espessa e septos transversais estratificados; protoplastos distribudos 2 a 2 ao longo do filamento ....................... Binuclearia 144. Parede celular delgada e septos transversais no estratificados; protoplastos no aos pares .............................................................. Ulotrichopsis 145. Filamentos pontiagudos nas 2 extremidades ........................................................... 146 145. Filamentos no pontiagudos nas 2 extremidades .................................................... 147 146. Filamentos curtos cujas clulas dissociam com facilidade ..... Koliella (em parte) 146. Filamentos mais longos cujas clulas no dissociam .................... Raphidonema 147. Pirenide ausente ..................................................................................... Stichococcus 147. Pirenide presente ................................................................................................... 148 148. Clulas globosas a elipsoidais ........................................................................ 149 148. Clulas cilndricas ........................................................................................... 150 149. Clulas globosas ......................................................................................... Radiofilum 149. Clulas elipsoidais ....................................................................................... Geminella 150. Filamento com ambas as extremidades livres (no polarizado) ........................................................................... Klebsormidium 150. Filamento com 1 extremidade livre e a outra fixa a um substrato (polarizado) ..................................................................................... 151
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151. Pirenide presente .......................................................................... Ulothrix (em parte) 151. Pirenide ausente ........................................................................................... Gloeotila 152. Filamentos unicelulares, sem septos transversais .................................. (Dichotomosiphonaceae) Dichotomosiphon 152. Filamentos pluricelulares, com septos transversais ........................................ 153 153. Clulas plurinucleadas .......................................................... (Siphonocladaceae) 154 153. Clulas uninucleadas ............................................................................................... 156 154. Filamentos esparsamente ramificados; ramos rizoidais ocasionalmente presentes ............................................................... Rhizoclonium 154. Filamentos bastante ramificados; ramos rizoidais ausentes ........................... 155 155. Filamentos com acinetos alternando com clulas vegetativas ................... Pithophora 155. Filamentos sem acinetos ........................................................................... Cladophora 156. Filamentos com reserva de amido, em geral verdes ............................................ (Chaetophoraceae) (em parte) 157 156. Filamentos sem reserva de amido, em geral alaranjados ...................................................... (Trentepohliaceae) 162 157. Talos discides, com mbito circular ou lenticular ................................... Protoderma 157. Talos filamentosos, no formando estrutura discide ............................................. 158 158. Filamentos terminando abruptamente, no formando plos ....... Microthamnion 158. Filamentos terminando gradualmente, formando plos .................................. 159 159. Plos formados por vrias clulas ......................................................... Stigeoclonium 159. Plos formados pela projeo de uma clula ou com a forma de uma estrutura citoplasmtica extremamente fina e delicada ......................................................................................................... 160 160. Indivduo inteiramente prostrado .................................................... Gonatoblaste 160. Indivduo com parte prostrada e parte ereta ................................................... 161 161. Eixo principal formado por clulas de tamanhos semelhantes entre si; plos envoltos na base por bainha de mucilagem ..................................... Coleochaete 161. Eixo principal formado por clulas grandes, em forma de barril, das quais saem os ramos secundrios constitudos por clulas significativamente menores; plos no envoltos na base por bainha de muciagem ......................................................................... Draparnaldia 162. Planta endoftica, parasita ou semiparasita, que vive nos espaos intercelulares de plantas vasculares ................................................. Cephaleuros 162. Planta epfita, que vive sobre casca ou folhas de plantas vasculares ou sobre substrato inerte como solo, rocha ou parede de cimento ................. 163
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163. Filamentos coalescidos lateralmente, formando discos sobre folhas de plantas vasculares ....................................................................... Phycopeltis 163. Filamentos livres, jamais coalescidos lateralmente de modo a formar discos ........ 164 164. Clulas cilndricas ou quase; reproduo por aplansporos ............ Trentepohlia 164. Clulas elpticas; reproduo por zosporos .................................... Physolinum 165. Planta com parte prostrada formando pseudoparnquima e parte ereta, cuja clula terminal avantajada (esporcito) ..... (Ulvaceae) Gongrosira 165. Planta apenas com parte ereta na forma de tubos slidos ou ocos .......................... 166 166. Tubos slidos, macios ..................................................................... Schizomeris 166. Tubos ocos ................................................................................... Enteromorpha
FAMLIA CHAETOPHORACEAE
Chaetosphaeridium Klebahn 1892 (Fig. 8.8)
Trata-se de um gnero de algas eminentemente epfitas. Seus representantes so unicelulares e podem viver isolados ou, mais comum, formando agregados de 10 a 15 indivduos. Estes agregados podem estar envoltos por mucilagem ou os indivduos conectados em srie por tubos tambm de mucilagem. A clula mais ou menos esfrica, mas sua forma pode variar at prximo de frasco, isto , com uma parte basal bojuda e uma apical formando um gargalo de comprimento varivel. Na base da clula ocorre um plo de origem citoplasmtica, simples, fino, extremamente longo e delicado cuja base envolvida por uma bainha de mucilagem. Existe um ou dois cloroplastdios laminares situados parietalmente, cada um com um pirenide de situao mais ou menos central. Chaetosphaeridium cresce com freqncia sobre filides de musgos e folhas e caules submersos de plantas aquticas. O gnero de ocorrncia bastante ocasional, pois jamais ocorre naturalmente no plncton. Na verdade, pode ser bem mais comum desde que se colete seu hospedeiro. Tambm importante considerar que este gnero habita de preferncia turfeiras e campos de esfagno. O gnero inclui apenas trs ou quatro espcies. Trs delas podem ser identificadas utilizando Printz (1964). Chaetosphaeridium globosum f. globosum a nica espcie conhecida atualmente para o Brasil e o trabalho de Bicudo (1996) inclui descrio e boa ilustrao dessa espcie.
Coleochaete Brbisson 1844 (Fig. 8.172-8.173)

Coleochaete uma alga de hbito em geral epfita, mas tambm pode ser encontrada vivendo endofiticamente em vegetais vasculares submersos ou em partes submersas destas plantas. Podem ser constitudas somente por uma poro prostrada ou por uma poro prostrada e outra ereta. Os filamentos de uma e outra poro so unisseriados e ramificados de maneira irregular ou dicotmica. As formas prostradas podem ter os filamentos livres ou coalescidos lateralmente de modo a formar uma estrutura pseudoparenquimatosa
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monostromtica discide. A poro ereta , de modo geral, ramificada dicotomicamente. Cada clula contm um cloroplastdio parietal e laminar e um ou dois pirenides bastante grandes. Algumas clulas podem possuir uma seta longa, bastante delicada, cuja base envolta por bainha de mucilagem. O gnero compreende ao redor de 10 ou 12 espcies conhecidas do mundo inteiro, embora pouco referidas porque h necessidade de coletar o hospedeiro. Representantes de Coleochaete jamais ocorrem no plncton, nem fragmentos deles. Printz (1964) permite identificar 11 dessas espcies, alm de conter boas descries e ilustraes. Para o Brasil e, mais especificamente, para o Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, na cidade de So Paulo, so conhecidas trs espcies (C. irregularis, C. nitellarum e C. orbicularis). O trabalho de Bicudo (1996), com descries bem detalhadas e farta ilustrao, a obra recomendada para identific-las.
Draparnaldia Bory de Saint Vincent 1808 (Fig. 8.174)

Draparnaldia forma filamentos eretos unisseriados que vivem embebidos em profusa mucilagem. Tais bolas de mucilagem podem atingir alguns centmetros de dimetro. Os filamentos so fixos pela base, atravs de projees rizoidais, ao substrato. Na base dos filamentos existem, alm dos rizides, alguns filamentos pouco desenvolvidos, prostrados. Desses filamentos nasce um eixo principal, tambm prostrado, unisseriado, formado por grandes clulas com a forma de cilindro ou barril e que possuem um cloroplastdio parietal, pouco pigmentado, em forma de fita ou retculo, que circunda transversalmente o tero mediano da clula. Este plastdio tem margem lisa ou franjada e vrios pirenides organizados em uma srie longitudinal mediana. Do eixo principal partem tufos de ramos secundrios alternos, opostos ou verticilados constitudos de clulas pequenas e cuja clula terminal pode ser abruptamente arredondada ou afilada gradualmente num longo plo multicelular. As clulas dos ramos secundrios possuem um cloroplastdio laminar que reveste internamente quase toda a parede celular e um, dois ou trs pirenides. Draparnaldia encontrada em ambientes ainda isentos da influncia humana, cujas guas so ricas em oxignio dissolvido. , conseqentemente, encontrada em guas com temperaturas mais frias e, de preferncia, durante a primavera e o outono. O gnero compreende ao redor de 16 espcies. Dada sua enorme plasticidade fenotpica em resposta s variaes ambientais, a qual inclui vrias caractersticas tradicionalmente utilizadas na separao de espcies deste gnero, discute-se muito o real nmero de espcies a serem nele includas. Em ambientes ricos em nitrognio, plantas de Stigeoclonium podem exibir feies de Draparnaldia, mas pode confundi-las com o ltimo gnero graas ao tipo de ramificaes em tufos e as menores dimenses do dimetro do eixo principal. O trabalho de Printz (1964) permite identificar todas as 16 espcies. Draparnaldia glomerata e D. mutabilis so as nicas espcies conhecidas at o momento para o Brasil e foram identificadas a partir de materiais coletados nos estados de Gois, Rio de Janeiro e So Paulo. Dias (1985, 1997) contm descrio e ilustrao que autorizam a identificao, respectivamente, de cada uma.
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Gonatoblaste Huber 1892 (Fig. 8.175)

Os filamentos de Gonatoblaste so unisseriados, pouco ramificados e crescem sobre a face dorsal de folhas flutuantes de fanergamas aquticas ou sobre os filamentos de algas, como, por exemplo, os de Zygnema. As plantas de Gonatoblaste esto sempre envolvidas por mucilagem resultante da gelatinizao da parede das clulas da planta hospedeira. As clulas de Gonatoblaste so mais ou menos globosas, em geral um pouco alongadas, possuem um cloroplastdio que reveste internamente toda a parede celular e um, dois ou vrios pirenides. Algumas clulas do filamento possuem um plo hialino e longo que, freqentemente, aparece decumbente sobre o prprio filamento da alga. O septo que separa a clula do plo aparece tardiamente na ontognese de Gonatoblaste. O gnero monospecfico (G. rostrata) e s de vez em quando aparece relacionado em trabalhos florsticos. Alguns autores no consideram Gonatoblaste um gnero independente, mas juntam sua nica espcie de Aphanochaete. Para os que o consideram um gnero parte, a diferena entre os dois gneros est na presena ou ausncia de mucilagem e no tipo de base dos plos. Assim, Gonatoblaste tem mucilagem envolvente e o plo base bulbosa. Preferimos manter os dois gneros separados at que mais estudo venha provar o contrrio. O trabalho de Bicudo (1996) contm descrio detalhada e ilustrao que permitem identificar a espcie a partir de material coletado no Lago das Ninfias, Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, situado na regio sul do municpio de So Paulo.
Microthamnion Ngeli in Ktzing 1849 (Fig. 8.176)

Algas microscpicas que vivem presas por uma diminuta almofada de mucilagem s partes submersas de fanergamas aquticas, madeira em decomposio, pedras, etc. A planta ereta e consiste de um eixo principal unisseriado, do qual saem ramos laterais tambm unisseriados e que nascem imediatamente abaixo de cada septo transversal. A clula terminal do eixo principal e de cada ramo lateral termina de maneira amplamente arredondada. As clulas intermedirias do filamento so cilndricas, alongadas e contm um cloroplastdio laminar parietal que preenche s uma parte da clula e no tem pirenide. O gnero inclui trs ou quatro espcies apenas conhecidas de guas cidas a neutras do mundo todo. A enorme plasticidade morfolgica demonstrada por estas algas em resposta a diferentes condies ambientais coloca em dvida a validade dessas espcies. A nica referncia bibliogrfica que permite identificar as trs ou quatro espcies do gnero relativamente antiga e o trabalho de Rayss (1929). No Brasil, apenas a espcie-tipo do gnero, M. kuetzingianum, foi identificada. Entretanto, tal informao jamais foi publicada. O material examinado proveio do Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, no Municpio de So Paulo.
Protoderma Ktzing 1843 (Fig. 8.177)

A planta epfita e consiste de filamentos unisseriados e coalescidos lateralmente de modo a formar um pseudoparnquima discide monostromtico em que os pices dos
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filamentos so livres. A poro central do disco constituda de clulas poligonais das quais partem, radialmente, filamentos prostrados livres e ramificados, constitudos de clulas cilndricas. Cada clula possui um cloroplastdio laminar parietal que preenche quase toda a clula, exceto sua extremidade distal. Pode ou no existir pirenide. Somente uma espcie (P. viride) deste gnero atualmente conhecida das guas doces. Contudo, Protoderma inclui mais duas ou trs espcies muito pouco referidas na literatura mundial. Espcimes dessa espcie podem ser coletados sobre rochas e pedaos de madeira em rios, sempre misturados com exemplares de Cladophora e Rhizoclonium. Printz (1964) inclui chave artificial, descrio e ilustrao para quatro espcies de Protoderma (P. beesleyi, P. cohaerens, P. frequens e P. viride). Para o Brasil, apenas P. viride foi identificada e o material examinado proveio do Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, no Municpio de So Paulo, porm, tal informao jamais foi publicada.
Stigeoclonium Ktzing 1843 (Fig. 8.178-8.179)

As plantas de Stigeoclonium so hetertricas, isto , possuem uma parte prostrada da qual saem os ramos eretos. A parte prostrada pode ser mais ou menos desenvolvida e constituda por filamentos principais irregularmente ramificados da qual saem os ramos secundrios curtos. Tanto os filamentos principais quanto os secundrios so unisseriados e formados, quando jovens, por clulas cilndricas, subcilndricas ou at quase poligonais, levemente constritas na parte mdia; quando os talos se tornam adultos, as clulas so mais globosas. De modo geral, no h diferena substancial de tamanho entre as clulas que constituem os filamentos principais e os secundrios. Em alguns casos, a poro terminal dos filamentos eretos termina de maneira gradual para formar um plo multicelular hialino que pode ser at muito longo. No existem rizides. O cloroplastdio nico por clula, tem posio parietal e forma laminar. Cada cloroplastdio possui s um pirenide. H duas formas de separar as espcies deste gnero. Uma delas foi proposta por Islam (1963), que uma monografia do gnero em mbito mundial baseada parte em material herborizado e parte em material vivo mantido em cultivo. O referido autor considerou a forma e a orientao da parte ereta do talo como os critrios mais importantes para separar as espcies de Stigeoclonium, apesar de essas caractersticas serem bastante variveis diante de certos fatores ambientais, como, por exemplo, dos nutrientes, da luz e da temperatura. Islam (1963) deu igual peso taxonmico ao tipo de pice dos filamentos eretos, embora a formao do plo tambm esteja sujeita influncia do ambiente, se ltico ou lntico, e da concentrao de nutrientes na gua. A outra forma de separar as espcies de Stigeoclonium est em Cox & Bold (1966), que efetuaram um estudo comparativo entre materiais da natureza e materiais mantidos em cultivo em laboratrio. Estes ltimos autores concluram que os tributos morfolgicos do sistema de ramos prostrados so claramente mais estveis do que os do sistema de ramos eretos e constituiriam, por isso, uma base mais slida para a delimitao de espcies do gnero. Cox & Bold (1966) afirmaram ainda que sua posio se antepe de Islam (1963), que considerou a morfologia do sistema prostrado muito dependente de fatores ambientes e, provavelmente, mais do que tudo do tipo de substrato.
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O gnero compreende 28 espcies, conforme Islam (1963), ou 18, de acordo com Cox & Bold (1966). Embora conhecidas do mundo inteiro, estas espcies so pouco referidas na literatura porque h necessidade de coletar o hospedeiro. Representantes de Stigeoclonium jamais ocorrem no plncton, nem fragmentos deles. Para o Brasil e, mais especificamente, para o estado do Rio de Janeiro, foram referidas as presenas de S. amoenum e S. aff. farctum, os quais podem ser identificados usando os trabalhos, respectivamente, de Dias (1985) e Dias & Bicudo (2001).
FAMLIA CHLOROCOCCACEAE
Ankyra Fott 1957 (Fig. 8.17)
Indivduos unicelulares e isolados. A clula fusiforme ou cilndrica e possui um espinho longo em cada plo. Um desses espinhos, o do plo posterior, tem a extremidade bfida ou alargada de modo a parecer uma esptula. A parede celular constituda por duas metades idnticas que se encaixam na parte mdia da clula. Existe um s cloroplastdio por clula, em forma de banda irregular parietal, com um pirenide aproximadamente central. O gnero possui somente seis espcies que j foram identificadas de localidades situadas pelo mundo inteiro. O trabalho de Komrek & Fott (1983) contm chave que permite identificar todas essas espcies, alm de incluir descries detalhadas e ilustraes de todas. Para o Brasil, ainda no h um trabalho que refira a presena do gnero, mas A. ancora f. sinuosa j foi identificada a partir de material do hidrofitotrio, no Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, regio sul do municpio de So Paulo.
Apodochloris Komrek 1959 (Fig. 8.14)

Indivduos unicelulares e isolados. A clula bipolar e pode ser elipside, piriforme, reniforme, cilndrica ou fusiforme. A parede celular delgada, porm, bastante conspcua. Existe apenas um cloroplastdio por clula, em forma de banda parietal, inteiria ou clatrada, com um pirenide comumente um pouco deslocado para um dos lados no tero inferior (plo amplamente arredondado) da clula. Apodochloris , na prtica, um Characium destitudo de estipe ou mucilagem que possibilite sua fixao a algum substrato, mas que vive no interior da mucilagem colonial de Microcystis e de Aphanizomenon. O gnero foi proposto a partir de uma espcie de Characium, C. simplicissimum. Inclui trs espcies (A. dinobryonis, A. polymorpha e A. simplicssima) e conhecido apenas dos Estados Unidos da Amrica e da Eursia (Inglaterra, Repblica da Eslovquia, Repblica Tcheca, Rssia e Ucrnia). O trabalho de Ettl & Grtner (1988) contm descrio detalhada e ilustrao das trs espcies. Para o Brasil, apenas A. simplissima foi descrita e ilustrada por Nogueira (1991a) para ambiente fitotlmico e, posteriormente, listada por Sophia et al. (2004) tambm como componente de comunidade fitotlmica.
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Bracteacoccus Tereg 1922 (Fig. 8.19)

Indivduos unicelulares de hbito solitrio. A clula esfrica e multinucleada. O cloroplastdio parietal e pode variar de um a numerosos por clula, tm forma poligonal e so destitudos de pirenide. O gnero inclui ao redor de 16 espcies abundantes, sobretudo, em culturas preparadas a partir de material de solo. Podem tambm ocorrer no plncton, porm, ao que parece, carreadas do solo. Komrek & Fott (1983) contm uma tabela que permite identificar as 16 espcies, com descrio detalhada de todas as feies morfolgicas e mtricas das referidas espcies, entretanto, no oferecem ilustrao da maioria delas. Nenhum trabalho foi publicado at hoje contendo referncia ocorrncia do gnero no Brasil. Contudo, Bracteacoccus grandis foi identificada de material planctnico do Parque Estadual das Fontes do Ipiranga situado na regio sul do municpio de So Paulo.
Characium A. Braun in Ktzing 1849 (Fig. 8.26)

Indivduos unicelulares de hbito em geral solitrio, raro gregrio e sempre fixo a algum substrato vegetal ou animal. A clula pode ser fusiforme, clavada ou subesfrica, reta, encurvada ou torcida em S e possui um estilete mais ou menos curto de fixao, o qual pode ou no terminar num diminuto disco. Em alguns casos, a prpria poro basal da clula que afila e ganha, assim, a aparncia de um pedculo. A fixao tambm pode ocorrer atravs de uma substncia que age como cimento. Nas clulas jvens e em vrias adultas, o cloroplastdio nico, laminar, parietal e possui um pirenide de situao aproximadamente central na clula; em certas espcies, o cloroplastdio pode fragmentarse em vrios, cada um com seu pirenide. O gnero inclui ao redor de 30 espcies habitantes do perifton, principalmente, de ambientes de guas paradas. Vinte e uma dessas espcies podem ser identificadas utilizando Komrek & Fott (1983), que, alm da chave, contm descries detalhadas e ilustraes dessas 18 espcies. O hbito epfita dos representantes deste gnero aliado aos poucos trabalhos feitos at agora envolvendo esta comunidade no Brasil justificam seu pouco conhecimento atual em nosso pas. H dois trabalhos mais abrangentes que so o de Agujaro (1991), que identifica seis espcies que ocorrem num tanque artificial situado no terreno da Fundao Lusa e Oscar Americano, e o de Bicudo (1996), que identifica quatro espcies que ocorrem no Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, ambas localidades situadas na regio sul do municpio de So Paulo.
Chlorococcum Meneghini 1842, nom. cons. (Fig. 8.20-8.21)

Indivduos, em geral, unicelulares e de vida livre, raro gregrios formando agrupamentos temporrios destitudos de forma definida que podem ser envoltos por mucilagem muito delgada, quase imperceptvel. A clula esfrica. O nico cloroplastdio em cada clula parietal, em forma de copo ou de uma esfera oca que preenche internamente toda a clula e possui um ou vrios (?) pirenides.
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Embora publicado posteriormente, o nome Chlorococcum Meneghini 1842 foi conservado contra Chlorococcum Fries 1825, Protococcus C. Agardh 1824 e Sphaerella Sommerfield 1824. Esta possibilidade prevista no Cdigo Internacional de Nomenclatura Botnica destina-se a preservar um nome posterior, porm, que tenha sido amplamente usado na literatura e seja, por isso, do domnio pblico em detrimento de outro que, embora mais antigo, permaneceu pouco conhecido pela comunidade cientfica especializada. Chlorococcum inclui, atualmente, 49 espcies conhecidas de guas de quase todo o mundo. O gnero tambm conhecido de coletas feitas de solos e de ambientes subareos. Ettl & Grtner (1988) contm chave que permite identificar as 49 espcies, embora, s vezes, a identificao seja feita para um grupo de trs a sete espcies. Ett & Grtner (1988) inclui tambm descries detalhadas e ilustraes para todas as 49. Apenas C. infusionum foi identificada at agora para o Brasil e, mais especificamente, para os municpios de Cotia e Ja, no estado de So Paulo. Veja SantAnna (1984) para descrio e ilustrao deste material.
Desmatractum West & West 1902 (Fig. 8.13)

As clulas variam de forma desde mais ou menos esfricas at elipsoidais. So envoltas por uma mucilagem ampla e de formato fusiforme, constituda por duas metades que se unem na regio do equador, que bastante marcado e dele partem cristas longitudinais convergentes para os plos. A unio das duas metades do envoltrio de mucilagem pode ser mais ou menos marcada e at bem saliente. Possuem um s cloroplastdio por clula, do tipo poculiforme, com um pirenide. Desmatractum inclui atualmente seis espcies que so, relativamente, pouco coletadas por viverem na zona litornea de ambientes de guas paradas e sempre entre outras algas ou plantas superiores. Komrek & Fott (1983) contm chave que permite identificar as seis espcies e inclui descries detalhadas e ilustraes de todas elas. No Brasil, D. bipyramidatum foi identificada para o Parque Estadual das Fontes do Ipiranga situado na parte sul do municpio de So Paulo, mas esta referncia jamais foi publicada.
Korschikoviella Silva 1959 (Fig. 8.18)

Os representantes de Korschikoviella so unicelulares e vivem, quando jovens, epizoicamente sobre espcimes do zooplncton e, quando adultos, livres no ambiente. A clula mais ou menos fusiforme, alongada, com ambos os plos abruptamente afilados, um dos quais termina numa estrutura bfida e o outro, numa seta mais ou menos longa ou, mais raro, arredondado. Uma espcie (K. limnetica) no possui a estrutura bifurcada que serve para fixao da alga a algum substrato. A parede celular constituda por uma s pea. As clulas jovens possuem um s cloroplastdio parietal por clula, do tipo laminar que, exceto pelos plos, preenche toda a clula e tem um pirenide aproximadamente central na clula. Com a maturidade, entretanto, o plastdio se divide transversalmente em vrios, cada um com seu pirenide.
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Korschikoviella compreende atualmente cinco espcies que so, relativamente, pouco coletadas por viverem na zona litornea de ambientes de guas paradas e sempre entre outras algas ou plantas superiores. H, contudo, coletas de material desta alga feitas na Europa, na sia, na frica e Amrica do Norte. Komrek & Fott (1983) contm chave que permite identificar as cinco espcies, alem de incluir descries e ilustraes de todas. No Brasil, K. schaefernae foi identificada por Nogueira (1999), embora com certa dvida, para a represa Samambaia, estado de Gois. A referncia anteriormente citada inclui uma ilustrao e medidas de um exemplar do material examinado, mas no descrio.
Octogoniella Pascher 1930 (Fig. 8.25)

Os representantes deste gnero so unicelulares e vivem epfitas sobre os filides de Sphagnum. A clula tem forma grosseiramente octogonal, achatada frontalmente e vive decumbente sobre o substrato. A parede celular ampla e formada por duas peas que se apem na parte mdia da clula. O protoplasma mais ou menos esfrico e possui um s cloroplastdio do tipo poculiforme, com um ou dois pirenides. O gnero monospecfico (O. sphagnicola) e conhecido atualmente apenas da Repblica Tcheca. Komrek & Fott (1983) contm descrio e ilustrao que permitem identificar a espcie. No Brasil, a espcie foi identificada por Nogueira (1999) para a represa Samambaia, estado de Gois, fazendo acompanhar a referncia por medidas e ilustrao do material examinado.
Phyllobium Klebs 1881 (Fig. 8.23)

Indivduos filamentosos e irregularmente ramificados. Os filamentos so, de fato, tubos incolores e possuem na extremidade uma estrutura globosa, com a forma de um balo, parede bastante espessa e contm numerosos cloroplastdios dispostos radialmente. Estas estruturas globosas transformam-se em gametcitos, que produziro gametas biflagelados de tamanhos desiguais (macro e microgametas). Phyllobium possui s trs espcies que vivem no interior de talos de Sphagnum, gramneas, ciperceas, etc. Por conta do tipo de ambiente que habitam, so algas pouco coletadas. Entretanto, muito conhecido sobre sua biologia, inclusive forma de reproduo e ciclo-de-vida. No h um trabalho que contenha chave, descrio e ilustrao dessas trs espcies. Para o Brasil, o gnero foi identificado do exame de material de Sphagnum coletado no Parque Estadual das Fontes do Ipiranga situado na regio sul do municpio de So Paulo. A identificao desse material foi feita apenas em nvel de gnero e jamais publicada, mas provvel que se trate de P. sphagnicola. Descrio e ilustrao desta espcie esto em West (1908).
Polyedriopsis Schmidle 1898 (Fig. 8.11-8.12)

Indivduos unicelulares e de vida, em geral, isolada e raramente gregria. A clula tem a forma de almofadas com quatro ou cinco ngulos obtusos, cada um dos quais
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ornado com um a dez espinhos bastante delicados e que afilam gradualmente para o pice. O nico cloroplastdio de cada clula do tipo laminar e possui um pirenide. O gnero est constitudo somente por duas espcies de hbito planctnico e que possuem distribuio mundial. Entretanto, foram raramente coletados at o momento. A identificao de P. spinulosa pode ser feita usando o trabalho de Komrek & Fott (1983) que contm descrio detalhada e boa ilustrao. Para o Brasil, h os trabalhos de SantAnna (1984) e Ferreira & Menezes (2000), que identificaram a espcie do estudo de material coletado, respectivamente, da represa Billings, municpio de Santo Andr, e de um lago artificial (sem especificar qual) no Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, ambos situados no estado de So Paulo, e da Lagoa Guandu, municpio de Nova Iguau, estado do Rio de Janeiro.
Pseudocharacium Korikov 1953 (Fig. 8.24)

Indivduos unicelulares que vivem isolados e possuem hbito epfito. A clula fusiforme e prende-se a um substrato vegetal ou animal, lembrando muito um Characium. A fixao ao substrato d-se por meio de um pedicelo que tem, na extremidade, uma espcie de almofada que promove a fixao. Existe um s cloroplastdio por clula, parietal, do tipo poculiforme, com um pirenide mais ou menos central. Os indivduos jovens so uninucleados, mas tornam-se multinucleados com a idade. A nica feio distintiva entre os representantes deste gnero e os de Characium o zosporo nu (sem parede celular) dos primeiros, com vacolos contrteis e estigma, entretanto, com quatro flagelos iguais quanto ao tipo e tamanho. Pseudocharacium inclui trs espcies conhecidas de localidades esparsas da Europa, sia, frica e Amrica do Norte. O trabalho de Komrek & Fott (1983) contm chave que permite identificar as trs espcies, alm de possuir descries detalhadas e ilustraes de todas. Pseudocharacium acuminatum a nica espcie identificada para o Brasil e, especificamente, para o Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, regio sul do municpio de So Paulo, entretanto sem jamais ter sido publicada.
Coleochlamys Korikov 1953 (Fig. 8.15)

Indivduos unicelulares, solitrios, de vida livre. A clula piriforme e possui um cloroplastdio laminar parietal lateral, com um ou dois pirenides. Alm de amido, estas algas acumulam considervel quantidade de leo sob a forma de gotculas. Coleochlamys formado por duas espcies apenas (C. apoda e C. oleifera), as quais so atualmente conhecidas s da Europa central (Alemanha e Ucrnia), que podem ser identificadas utilizando Komrek & Fott (1983). Para o Brasil, no h qualquer publicao sobre este gnero, mas C. oleifera foi identificada a partir de material proveniente do Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, regio sul do municpio de So Paulo.
Schroederia Lemmermann 1898 (Fig. 8.16)

Indivduos unicelulares, de vida livre e hbito solitrio. A clula alongada, fusiforme e pode ser reta, levemente arqueada ou torcida de maneira a parecer com a letra S, porm,
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com as extremidades sempre continuando num espinho slido, relativamente longo e pontiagudo. A clula jovem tem um cloroplastdio parietal lateral laminar, com um pirenide situado mais ou menos no meio da clula. Quando adulta, a clula passa a ter vrios plastdios parietais, laterais, com a forma de banda transversal, cada um com um pirenide. Schroederia inclui apenas oito espcies que podem ser identificadas conforme Komrek & Fott (1983), que contm chave, descries detalhadas e ilustraes de todas elas. Para o Brasil, j foram identificadas trs espcies (S. judayi, S. setigera e S. spiralis). A primeira delas pode ser identificada usando o trabalho de SantAnna (1984), a segunda, o trabalho de Nogueira (1991b) e a terceira, o trabalho de Huszar (1985), todos com descrio e ilustrao.
Tetradron Ktzing 1845 (Fig. 8.9-8.10)

O gnero Tetradron constitudo por indivduos unicelulares, de vida livre e hbito solitrio. A forma da clula bastante variada, podendo ser triangulares, quadrangulares e at polidricas. De todas, a forma tetradrica a mais comum. s vezes, os ngulos da clula podem se projetar em apndices simples ou ramificados. Os ngulos podem tambm terminar em um espinho curto e relativamente grosseiro ou, em algumas espcies, por espinhos de base inflada mais longos que a prpria clula. A parede celular fina e pode ser lisa ou decorada com escrobculos ou verrugas. Quando ornada, a decorao no obedece a qualquer padro de organizao. O cloroplastdio pode ser nico por clula, parietal e sua forma acompanhar aproximadamente o contorno interno da clula. O pirenide nico e situa-se mais ou menos na parte central da clula. Vrias espcies de Tetradron foram transferidas para os gneros Polyedriopsis e Treubaria das Chlorophyceae e Pseudostaurastrum, Goniochloris, Isthmochloron, Ophiocytium, Tetragoniella e Tetraedriella das Xanthophyceae. Aps todas as transferncias acima, o nmero exato de espcies includas neste gnero atualmente questionvel. Komrek & Fott (1983) relacionam apenas cinco espcies (T. triangulare, T. regulare, T. minimum, T. caudatum e T. pentaedricum), para as quais apresenta uma chave que permite identificar as cinco espcies, descries detalhadas e ilustraes de todas. Para as espcies que ocorrem no Brasil, h que expurgar o material que j no mais pertence ao gnero. Destaque deve ser dado aos trabalhos de Nogueira (1999), que permite identificar trs espcies (T. triangulare, T. minimum e T. caudatum) que ocorrem na represa Samambaia, estado de Gois, das cinco do gnero; e o de SantAnna (1984) que, embora inclua vrias espcies que j no esto mais classificadas em Tetradron, possibilita a identificao de T. minimum e T. caudatum que ocorrem no estado de So Paulo. Ambos os trabalhos h pouco mencionados contm descrio e ilustrao das espcies, e o de SantAnna (1984) tem ademais uma chave para identificao das duas espcies acima referidas.
Trebouxia De Puymaly 1924 (Fig. 8.22)

Os representantes de Trebouxia so unicelulares e vivem, principalmente, como simbiontes de lquenes. S muito raramente so encontrados livres na gua. A clula
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esfrica, ovide e at piriforme. O cloroplastdio nico por clula, parietal e varia quanto a forma, de estrelado a irregularmente lobado. Ocorre desde um at vrios pirenides em cada clula. Trebouxia um gnero que ocorre principalmente como ficobionte de lquenes dos gneros Cladonia, Parmelia e Usnea, entre outros. As referncias sua ocorrncia no ambiente subareo e, principalmente, no aqutico so bastante espordicas. Compreende cinco ou seis espcies que o trabalho de Ahmadjian (1967) permite identificar com bastante preciso. No existe trabalho publicado no Brasil que inclua a descrio de mais de uma espcie deste gnero.
FAMLIA COCCOMYXACEAE
Coccomyxa Schmidle 1901 (Fig. 8.36-8.37)
Indivduos coloniais em que as clulas so numerosas, distribuem-se mais ou menos caoticamente, mas tendem a orientar-se segundo seus maiores eixos no interior de copiosa mucilagem resultante da confluncia das bainhas celulares. As clulas so elipsides ou aproximadamente cilndricas. O cloroplastdio nico, laminar parietal e destitudo de pirenide. Em alguns poucos casos, pode ocorrer dois plastdios por clula. Os exemplares das espcies de Coccomyxa de tamanho muito pequeno, em geral inferior a 4 m, podem ser confundidos com os de Diogenes, dos quais diferem unicamente pela diviso celular oblqua. O gnero inclui ao redor de 10 espcies habitantes do plncton, principalmente, de ambientes de guas paradas, mas tambm no perifton. Quinze outras espcies ocorrem como simbiontes em lquens e h documento da coleta de representantes deste gnero na flora de solos. Oito das espcies planctnicas podem ser identificadas utilizando o trabalho de Komrek & Fott (1983), que contm chave, boas descries e ilustraes das oito. As duas espcies j inventariadas para o Brasil, C. lacustris e C. subglobosa, podem ser identificadas pelo trabalho de Nogueira (1999).
Cylindrocelis Hindk 1988 (Fig. 8.38)

Indivduos unicelulares que vivem solitrios ou formam pequenos agregados desorganizados, porm, sempre de vida livre. A clula subcilndrica, reta ou levemente curvada e tem os plos desde amplamente arredondados at truncado-arredondados. A parede celular delgada, lisa e incolor. O nico cloroplastdio laminar, tem situao parietal e lateral, ocupando no mais do que metade da clula. Um pirenide est sempre presente. O gnero Cylindrocelis foi proposto para acomodar Keratococcus cylindricus, uma espcie que diferia de todas as demais de seu gnero de origem por possuir os plos celulares arredondados e no continuando num espinho slido e pontiagudo. monospecfico e conhecido somente da Repblica da Eslovquia. O trabalho de Hindk
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(1988) inclui descrio e vrias ilustraes que permitem identificar com segurana sua nica espcie, C. cylindrica. A ocorrncia da espcie no Brasil foi referida por Nogueira (1999), que contm medidas e uma ilustrao do material examinado proveniente da represa Samambaia, estado de Gois.
Dactylothece Lagerheim 1883 (Fig. 8.39)

As clulas de Dactylothece so elipsoidais e renem-se em pequenas colnias de duas ou quatro no interior de uma bainha de mucilagem lamelada. Cada clula tem seu prprio envoltrio mucilaginoso e estes vo persistindo aps cada diviso celular, de modo que cada par de clulas-filhas est envolvido por uma bainha comum, as clulas resultantes de cada clula-filha tambm e assim por diante. Existe um s cloroplastdio por clula, parietal, laminar e destitudo de pirenide. O pequeno nmero de clulas que constituem cada colnia e a diviso celular segundo um plano transversal caracteriza o gnero Dactylothece que compreende atualmente s quatro espcies mal conhecidas. Certos autores consideram, entretanto, que tais espcies seriam apenas estdios no desenvolvimento de Stichococcus, Klebsormidium, Plamogloea ou Coccomyxa. Trs das quatro espcies (D. macrococca, D. confluens e D. arcuata) encontram-se muito mal definidas e sua manuteno como espcies bastante problemtica. Dactylothece braunii , conseqentemente, a nica espcie que resta no gnero, a qual pode ser identificada usando Komrek & Fott (1983), onde se encontra boa descrio e ilustrao da referida espcie. No h literatura para identificar o material que ocorre no Brasil, mas apenas o fato de ter sido coletado de um ambiente artificial, o hidrofitotrio, no Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, sul do municpio de So Paulo.
Diogenes Pennington 1941 (Fig. 8.40-8.41)

Indivduos unicelulares, de vida livre e hbito solitrio. A clula elipside a subcilndrica e atinge tamanho muito pequeno, isto , que varia entre 1,5 e 2 m de comprimento. O cloroplastdio nico por clula, tem forma de taa (ciatiforme) e ocupa posio parietal e lateral, preenchendo, no mximo, metade da superfcie da clula. No existe pirenide nesta alga. O gnero Diogenes nasceu da transferncia de uma espcie de Nannochloris, N. rotunda. H mais ou menos 40 anos ficou provado, ao utilizar tcnicas de microscopia eletrnica, cromatografia e espectrofotografia, que certas espcies de Nannochloris so, de fato, cianofceas porque no possuem ncleo. So, isto sim, espcies de Synechococcus, inclusive a espcie-tipo de Nannochloris. Se isto fato, desaparece o gnero Nannochloris e persiste Diogenes. Diogenes rotundus, a nica espcie comprovada do gnero, ainda bem pouco conhecida e, ao que parece, apenas de sua descrio original. Uma outra possvel espcie do gnero, Diogenes bacillaris (antes Nannochloris bacillaris), foi coletada de amostras do ar da cidade de So Paulo e considerada responsvel por reaes alrgicas do trato respiratrio dos tipos asma e rinite. Essa pesquisa foi realizada por Carlos Eduardo de
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Mattos Bicudo e o mdico alergologista Jos Landucci Brunini, ento do Hospital do Servidor Pblico do Estado de So Paulo, e apresentada nos VIII e X Congresso Brasileiro de Alergia e Imunopatologia realizados, respectivamente, em 1968 em Curitiba e em 1970 em So Paulo, porm, nem os dados dessa pesquisa nem o documento do encontro da espcie no pas jamais foram publicados. O trabalho de Pennington (1941) permite identificar a primeira espcie acima (D. rotundus) e o de Naumann (1919), a segunda (D. bacillaris).
Dispora Printz 1914 (Fig. 8.42)

Os indivduos so coloniais, de vida livre a hbito livre flutuante. A colnia plana, tabular e tem apenas uma clula de espessura. As clulas podem ter forma globosa ou elipsoidal e esto organizadas em pares ou em grupos de quatro no interior de uma matriz mucilaginosa comum. H um nico cloroplastdio em cada clula de situao parietal e do tipo laminar, o qual carece de pirenide. As colnias de Dispora lembram aquelas de Crucigenia, das quais diferem porque a multiplicao nas primeiras por diviso celular e nas ltimas por autosporulao, isto , cada clula produz um cenbio tetracelulado. O gnero est constitudo somente por quatro espcies apenas, todas de hbito planctnico. Apesar de terem sido coletadas praticamente em todo o mundo, as espcies de Dispora foram raramente coletadas at o momento. O trabalho de Komrek & Fott (1983) contm chave, descries detalhadas e ilustraes das quatro. Existe documentao da ocorrncia de trs espcies deste gnero no Brasil. Assim, D. cuneiformis e D. speciosa ocorrem na represa Samambaia, estado de Gois, e foram documentadas por Nogueira (1999). Uma terceira espcie, D. globosa, foi proposta em Bicudo & Bicudo (1969) a partir do estudo de material coletado na Lagoa das Prateleiras, no Parque Nacional do Itatiaia, estado do Rio de Janeiro. Os dois trabalhos contm descrio e ilustrao suficiente para uma boa identificao das trs espcies.
Elakatothrix Wille 1898 (Fig. 8.43-8.44)

Os representantes de Elakatothrix so coloniais. Cada colnia formada por duas, quatro ou muitas clulas fusiformes, retas ou encurvadas, em que um ou ambos os plos afilam gradualmente at a extremidade acuminada. A matriz mucilaginosa colonial relativamente ampla e homognea. As clulas esto dispostas na colnia com seus eixos maiores mais ou menos paralelos entre si. O cloroplastdio nico por clula, tem situao parietal, do tipo laminar e possui um ou dois pirenides mais ou menos centrais. Morfologicamente, os representantes de Elakatothrix lembram bastante os de Ankistrodemus, dos quais difere pelo tipo de diviso celular que nem sempre fail de ser observada. Mas, se a diviso celular j estiver avanada, as duas clulas-filhas parecem deslizar uma sobre a outra, numa pequena extenso, medida que o novo pice se forma, dando a impresso de serem dois autsporos. Alm disso, Ankistrodesmus no forma colnias mucilaginosas.
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Elakatothrix inclui 10 espcies identificadas de vrias partes do mundo, as quais podem ser reconhecidas utilizando o trabalho de Hindk (1962), que contm chave para identificao e descries e ilustraes para todas elas. Para o Brasil, o trabalho de Huszar (1996) permite identificar E. gelifacta, a partir de coletas realizadas em trs sistemas amaznicos, estado do Par, enquanto o de Nogueira (1999) possibilita identificar quatro dessas espcies (E. biplex, E. genevensis var. genevensis, E. linearis e E. ovalis) que ocorrem na represa Samambaia, no estado de Gois. Finalmente, o trabalho de Nogueira & Leandro-Rodrigues (1999) apresenta descrio e ilustrao de E. minima a partir de material coletado em lago artificial no Jardim Botnico Chico Mendes, tambm localizado no estado de Gois.
Keratococcus Pascher 1915 (Fig. 8.45)

Indivduos unicelulares, de hbito solitrio e vida ou livre ou aderente a um substrato sem, entretanto, formar estruturas especializadas para a fixao. A clula fusiforme, ovide ou mais ou menos cilndrica e pode ser reta, levemente arqueada ou torcida em S, com as extremidades continuando num espinho slido e pontiagudo. Possuem um cloroplastdio parietal, de situao lateral na clula e forma laminar, com um pirenide nem sempre fcil de ser visto, situado mais ou menos no meio da clula ou sem pirenide. A multiplicao se faz pela produo em geral de dois, quatro ou oito, raro 16, autsporos que jazem no interior da matriz colonial organizados em srie. Ourococcus Grobty 1909 uma variante ortogrfica de Urococcus Ktzing 1849. De acordo com o art. 61.1. do Cdigo Internacional de Nomenclatura Botnica, apenas uma variante ortogrfica de qualquer nome tratada como sendo validamente publicada, isto , a forma que aparece na publicao original. Conforme o art. 61.2. do referido cdigo, variaes ortogrficas so as diferentes grafias de um mesmo nome, que envolvem um s tipo nomenclatural. Considerando que tanto Urococcus Ktzing 1849 quanto Ourococcus Grobty 1909 esto baseados em Dactylococcus caudatus var. bicaudatus, configura-se o presente, de fato, como um caso de variante ortogrfica. Neste caso, preferncia deveria ser dada a Urococcus Ktzing 1849. Hindk (1977) preferiu, entretanto, baseado na opinio de J. Komrek e J. Rika, adotar o nome Keratococcus Pascher 1915, posio esta que vem sendo seguida pelos autores contemporneos. O gnero inclui nove espcies cuja diferenciao daquelas de Monoraphidium, Ankistrodesmus e Elakatothrix pode ser bastante difcil. O trabalho de Hindk (1977) contm chave, descries e ilustraes que permitem identificar todas elas. Para o territrio brasileiro Keratococcus bicaudatus , ao que tudo indica, a nica espcie jamais referida, como Ourococcus bicaudatus, por SantAnna (1984) para o estado de So Paulo.
Nannocloster Pascher 1915 (Fig. 8.46)

Os indivduos so unicelulares, vivem solitrios e tm hbito de vida livre. A clula demasiadamente pequena, mede 2 a 4 m de comprimento por 1,5-2 m de largura, tem forma aproximadamente cilndrica, com ambos os plos arredondados e encimados por um minsculo espinho axial mediano. O nico cloroplastdio em cada clula laminar,
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localiza-se lateral e parietalmente e no possui pirenide. Reproduo por simples diviso celular transversal. O gnero monospecfico e muito pouco conhecido. Alm da coleta realizada na Bomia, Repblica Tcheca, que serviu de base para proposio do gnero, a nica outra parece ser a realizada no Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, situado na regio sul do municpio de So Paulo. A obra original parece ser a nica existente para a identificao de N. belenophorus. A identificao do material de So Paulo jamais foi publicada.
Ourococcus Grobety 1909

Sinnimo de Keratococcus Pascher 1915.
Possonia Hindk 1982 (Fig. 8.47)

Indivduos unicelulares de vida livre que se renem em um at quatro pares no interior de copiosa matriz de mucilagem homognea formando uma colnia plana. A clula esfrica quando isolada ou hemisfrica quando aos pares. A parede celular bastante delicada e lisa. O nico cloroplastdio em cada clula poculiforme e tem situao parietal. Existem dois a quatro pirenides formando uma srie axial na clula. O gnero foi coletado at agora unicamente da Repblica da Eslovquia. Hindk (1982) contm a descrio e a ilustrao originais de P. sestonica, a nica espcie do gnero. Essa espcie foi identificada por Nogueira (1999) para o Brasil a partir de material da represa Samambaia, estado de Gois. Tal trabalho apresenta medidas de alguns indivduos e ilustrao de um deles, porm, no descrio.
FAMLIA CYLINDROCAPSACEAE
Cylindrocapsa Reinsch 1867 (Fig. 8.150)
Filamentos solitrios, simples, retos ou quase e envolvidos por uma bainha de mucilagem mais ou menos copiosa e distintamente lamelada. Quando jovens, os filamentos so presos ao substrato pela clula basal atravs de uma estrutura com a forma de almofada e constituda de mucilagem. Aps adultos, os filamentos desprendem-se e passam a viver flutuando livremente na gua da regio litornea, principalmente de ambientes lnticos. Em geral, os filamentos so unisseriados, mas tambm podem ser bisseriados e at multisseriados ou irregulares em algumas pores. So constitudos pela unio, plo a plo, de clulas oblongo-elipsides, mais comumente cilndricas ou quadrangulares. As clulas so uninucleadas. Existe um s cloroplastdio por clula, macio, carregado de amido, cujo contorno e situao ainda no esto bem definidos. Ao que parece, o plastdio tem situao axial e ocupa praticamente toda a extenso da clula. Existe um pirenide mais ou menos central nos representantes deste gnero. Ramanathan (1964) inclui cinco espcies neste gnero, as quais so sempre encontradas na regio litornea de ambientes preferencialmente lnticos, em meio a outras
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algas filamentosas, mas jamais em grandes quantidades. O referido autor apresenta uma chave que permite identificar as cinco espcies. O trabalho de Dias (1990) permite identificar C. geminella, aparentemente a nica espcie do gnero registrada para o Brasil. Inclui descrio e ilustrao do material estudado oriundo da Fazenda gua Limpa, no Distrito Federal.
FAMLIA DICHOTOMOSIPHONACEAE
Dichotomosiphon Ernest 1902 (Fig. 8.165)
Indivduos filamentosos. Os filamentos so tubulares, cenocticos e repetidamente ramificados de modo dicotmico. Cada dicotomia tem uma constrio transversal em sua base. s vezes, outras constries podem ocorrer entre dicotomias sucessivas. Na base do indivduo podem ocorrer ramos rizoidais, os quais so destitudos de pigmentao. Os demais ramos possuem numerosos cloroplastdios parietais discides ou elipsoidais destitudos de pirenides e leucoplastdios que contm grnulos de amido. O gnero monospecfico. Derivou de Vaucheria, mais especificamente de V. tuberosa, por ser esta a nica espcie naquele gnero que possui ramificao verdadeiramente dicotmica, reserva de amido e constries situadas na base de todas as ramificaes. Alm dessas diferenas, h outras referentes ao processo de reproduo assexuada (formao de grandes acinetos nos pices de ramos rizoidais laterais) e ao arranjo em corimbo dos rgos sexuais. Dichotomosiphon tuberosus foi coletada praticamente no mundo todo e usualmente cresce formando tufos densos ou almofadas em ambientes de gua corrente ou parada e em profundidades de at 20 m. Collins (1909) contm excelente descrio e ilustrao da espcie. No h registro publicado sobre o encontro de representante deste gnero no Brasil, mas j foi coletado na represa Billings.
FAMLIA DICTYOSPHAERIACEAE
Botryococcus Ktzing 1849 (Fig. 8.101-8.102)
Indivduos coloniais. A colnia constituda por numerosas clulas densamente distribudas na periferia de uma mucilagem abundante que , em geral, impregnada por sais de ferro que lhe conferem uma tonalidade mais ou menos acastanhada. Colnias podem permanecer juntas, unidas por cordes de mucilagem, constituindo colnias compostas. As clulas podem ser esfricas ou obovides e distribuem-se na periferia da colnia de modo que s sua parte voltada para o interior da colnia permanece mergulhada na mucilagem, enquanto a parte voltada para a periferia fica fora do envoltrio colonial. O cloroplastdio nico por clula, tem situao parietal e forma de copo ou lmina lobada e possui uma estrutura nua semelhante a um pirenide e que dificilmente se tinge com o iodeto de potssioiodado. Todavia, j foi detectada a presena de amido nos cloroplastdios. O gnero inclui duas ou trs espcies que j foram coletadas praticamente no mundo todo. Algumas vezes, podem ser muito abundantes no ambiente, formando quase floraes.
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Komrek & Fott (1983) a obra a consultar para identificar as duas espcies mais comuns do gnero, B. braunii e B. protuberans. Esse trabalho contm chave para identificao dessas espcies, bem como descries e ilustraes de ambas. Para o Brasil, o trabalho de SantAnna (1984) permite identificar as duas espcies antes mencionadas (material de diversas localidades no estado de So Paulo) e o de Nogueira (1999), B. terribilis (material da represa Samambaia, estado de Gois).
Dictyosphaerium Ngeli 1849 (Fig. 8.103)

Colnias de vida livre, formadas por quatro grupos de quatro clulas cada um reunidos pelos remanescentes gelatinizados da parede da clula-me que irradiam de um centro comum formando uma estrutura cruciforme. Estas colnias podem se revestir de uma matriz mucilaginosa uniforme comum mais ou menos ampla e podem tambm se reunir em colnias mltiplas. As clulas tm forma esfrica ou elipsoidal. Aps liberao da parede da clula-me, os autsporos de Dictyosphaerium permanecem juntos, reunidos por filamentos resultantes da gelatinizao parcial da parede da clula-me. O cloroplastdio nico por clula, tem a forma copo (poculifome) e um pirenide de localizao aproximadamente central no plastdio. O gnero inclui ao redor de 12 espcies comuns no plncton de ambientes lnticos, semilnticos e lticos do mundo todo, as quais podem ser identificadas atravs de Komrek & Fott (1983), que contm chave, descries detalhadas e ilustraes de todas. No que tange a material do Brasil, h o trabalho de SantAnna (1984), que permite identificar D. ehrenbergianum e D. pulchellum, isto , as duas espcies mais comuns do gnero e que ocorrem no estado de So Paulo; o de Nogueira (1999), que possibilita identificar as quatro espcies (D. ehrenbergianum, D. elegans, D. pulchellum e D. tetrachotomum var. tetrachotomum) que ocorrem na represa Samambaia, no estado de Gois; e o trabalho de Ferreira & Menezes (2000), que apresenta descrio e ilustrao de D. chlorelloides e D. tetrachotomum var. fallax para a lagoa Guandu, no estado do Rio de Janeiro.
Dimorphococcus A. Braun 1855 (Fig. 8.104)

Indivduos sempre coloniais e de vida livre. As colnias so planas e formadas por grupos de clulas reunidas por restos gelatinizados da parede da clula-me e, s vezes, envoltos por uma mucilagem homognea comum. Cada grupo de quatro clulas tem duas delas de uma forma (ovide) e duas de outra (reniforme ou cordiforme). As clulas tm apenas um cloroplastdio parietal macio que pode preencher em maior ou menor extenso o interior da clula. O nico pirenide presente em cada clula pode ser facilmente identificado nas clulas jovens, mas no nas adultas, onde aparece mascarado pela existncia de gros de amido. O gnero compreende trs espcies conhecidas das guas cidas do mundo inteiro. O trabalho de Komrek & Fott (1983) contm chave que permite identificar as trs espcies, alm de incluir descries detalhadas e ilustraes de todas. Aparentemente, Dimorphococcus lunatus a nica espcie que j foi identificada para o territrio brasileiro.
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Boas descrio e ilustrao dessa espcie so encontradas, por exemplo, em SantAnna (1984) derivadas de material coletado em vrias localidades no estado de So Paulo.
Quadricoccus Fott 1948 (Fig. 8.105)

Indivduos coloniais de vida livre. As colnias so formadas por 2, 4, 8, 16 ou mais clulas reunidas em grupos de quatro por restos da parede da clula-me, os quais aparecem na forma de um fio de mucilagem mais densa que tangencia a parede das clulas-filhas. Toda a colnia envolvida por uma bainha de mucilagem homognea. As clulas podem ser elipsides ou subcilndricas com os plos amplamente arredondados. Cada clula tem um cloroplastdio parietal laminar que no atinge os plos celulares, cada um os quais ocupado por um vacolo. H um pirenide aproximadamente central por plastdio. O gnero compreende trs espcies conhecidas quase s de ambientes eutrficos da Europa. Uma delas (Q. verrucosus) conhecida tambm dos Estados Unidos da Amrica e outra (Q. laevis), da Nova Zelndia. Alis, esta ltima a nica espcie do gnero no hemisfrio sul. O trabalho de Komrek & Fott (1983) contm chave que permite identificar as trs espcies, alm de incluir descrio e ilustrao para todas. Quadricoccus ellipticus e Q. laevis so as nicas espcies j identificadas para o territrio brasileiro. A primeira delas foi registrada por Huszar (1996) para sistemas localizados na plancie Amaznica, no estado do Par. Quadricoccus laevis foi registrado por Nogueira (1999) e Nogueira & Leandro-Rodrigues (1999) a partir de material proveniente, respectivamente, da represa Samambaia e de lago artificial do Jardim Botnico Chico Mendes, ambos localizados no estado de Gois. O trabalho de Nogueira (1999) no contm, entretanto, descrio nem ilustrao do material estudado.
Tomaculum Whitford 1943 (Fig. 8.106)

Indivduos coloniais de vida livre. As colnias so cilndricas, arredondadas em ambas as extremidades formadas por at 20 clulas unidas por dois ou trs de seus plos via finos cordes de mucilagem e arranjadas na poro perifrica da colnia. As clulas so cilndricas, encurvadas e podem possuir uma projeo cilndrica curta na face cncava que lhe confere o aspecto de um T. Existem dois cloroplastdios parietais laminares em cada clula, cada um com um pirenide localizado mais ou menos no centro do plastdio. O gnero monospecfico (T. catenatum) e conhecido, fora do Brasil, unicamente do sul dos Estados Unidos. Descrio detalhada e ilustrao dessa espcie podem ser encontradas em Komrek & Fott (1983). O nico documento da ocorrncia do gnero no Brasil vem da Amaznia, de material coletado nos arredores de Manaus, estado do Amazonas, durante as aulas prticas de uma disciplina sobre taxonomia de algas ministrada por Carlos Eduardo de Mattos Bicudo no curso de ps-graduao do convnio INPA-FUA (Instituto Nacional de Pesquisas da AmazniaFundao Universidade do Amazonas).
Westella de Wildemann 1897 (Fig. 8.107)

Colnias de vida livre formadas, basicamente, por quatro grupos de quatro clulas arranjadas segundo uma cruz, uma linha ou um tanto desordenadamente no interior de
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abundante mucilagem colonial. Este arranjo resulta da reproduo por autsporos e da permanncia de restos da parede da clula-me sob a forma de cordes que unem as quatro ttrades entre si. As colnias podem, entretanto, conter at 80 ou 100 clulas. As clulas so esfricas e possuem um s cloroplastdio parietal poculiforme com um pirenide na poro basal. O gnero compreende uma nica espcie (W. botryoides) que tem distribuio bastante cosmopolita. SantAnna (1984) contm descrio e ilustrao feitas a partir de material proveniente de vrios locais no estado de So Paulo e suficientes para uma perfeita identificao dessa espcie.
FAMLIA GLOEOCYSTACEAE
Asterococcus Scherfell 1909 (Fig. 8.7)
Clulas esfricas a amplamente elipsides, que s muito raro ocorrem isoladas e em geral se unem em grupos de 2, 4, 8 ou 16 para formar colnias sempre microscpicas. As colnias so constitudas por 2, 4, 8 ou 16 clulas distribudas sem qualquer ordem no interior de copiosa mucilagem uniforme, mas s vezes lamelada. A parede celular lisa. O cloroplastdio nico por clula, tem localizao axial e central na clula e a forma de estrela, com as projees lobides que irradiam de um centro comum e achatam-se de encontro face interna da parede celular. Existe um pirenide situado na poro central do plastdio. O gnero inclui duas espcies que so, de modo geral, pouco coletadas, pois vivem na zona litornea de ambientes de guas paradas e sempre entre outras algas ou plantas superiores. Embora seja encontrado de preferncia como um integrante do plncton, tambm j foi coletado do solo. Em qualquer situao o nmero de exemplares amostrados sempre pequeno. Ett & Grtner (1988) inclui chave, descrio e ilustrao que permitem identificar as duas espcies. Embora identificada com certa dvida, Asterococcus limneticus a nica espcie j citada para o territrio brasileiro e, mais especificamente, por Silva (1999) para o lago Monte Alegre, municpio de Ribeiro Preto, estado de So Paulo, e por Nogueira (1999) para a represa Samambaia, estado de Gois.
Gloeocystis Ngeli 1849 (Fig. 8.6)

As clulas podem ser esfricas, elipsides ou ovides e renem-se para formar colnias com dois, quatro, oito ou mais indivduos. De modo geral, cada clula tem uma srie de envoltrios individuais de mucilagem dispostos concentricamente, um dentro do outro, o que lhes confere a aparncia estratificada. Em alguns poucos casos, essa estratificao no existe, mas cada clula apresenta sua bainha prpria e independente do envoltrio colonial. Tanto em um como no outro caso, o envoltrio colonial sempre amplo e firme. Existe apenas um cloroplastdio por clula, do tipo urceolado, com um pirenide basal. Ocorrem tambm, com bastante freqncia, dois vacolos pulsteis por clula.
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Gloeocystis um gnero ainda mal conhecido embora tenha sido coletado no mundo inteiro. Inclui entre sete e nove espcies que so, de modo geral, pouco coletadas, pois ocorrem sempre entre outras algas, na regio litornea de ambientes lacustres rica em representantes de fanergamas aquticas. Duas delas (G. polydermatica e G. vesiculosa) podem ser identificadas usando a chave, as descries e as ilustraes em Komrek & Fott (1983). As trs espcies que ocorrem no Brasil, G. ampla, G. gigas e G. vesiculosa, foram identificadas a partir de material da Lagoa das Prateleiras, situada no Parque Nacional do Itatiaia, estado do Rio de Janeiro. Descrio da primeira pode ser encontrada em Bicudo & Picelli-Vicentim (1988) e das duas outras, em Bicudo & Bicudo (1969).
FAMLIA HORMOTILACEAE
Ecballocystis Bohlin 1897 (Fig. 8.98)
Indivduos raramente solitrios, em geral reunidos em colnias. A clula sempre fixa por uma de suas extremidades e, quanto forma, pode ser elipsoidal ou quase cilndrica com os plos arredondados. A parede celular mais ou menos delgada e pode ser espessada em ambas as extremidades. H dois cloroplastdios por clula, parietais, com localizao lateral, forma de lmina e um pirenide cada um. A reproduo se faz por diviso do protoplasma segundo um plano oblquo e de maneira a formar dois ou quatro autsporos. A parede da clula-me se rompe para a liberao dos autsporos que ficam, entretanto, aderentes a ela. A continuao deste processo leva formao de uma colnia dendride onde os restos das vrias paredes das clulas maternais permanecem uns dentro dos outros. O gnero inclui seis espcies que j foram coletadas do Brasil, da ndia e da parte sul da frica, demonstrando uma distribuio eminentemente tropical. Komrek & Fott (1983) contm chave, descrio detalhada e ilustrao que permitem identificar todas elas. Os nicos representantes deste gnero documentados para o Brasil so Ecbalocystis cf. simplex, que aparece listado no trabalho sobre a comunidade fitotelma realizado por Sophia et al. (2004) para o estado do Rio de Janeiro, e E. fritschii, que foi identificado a partir de material do hidrofitotrio do Jardim Botnico de So Paulo, porm, jamais publicado.
Hormotila Borzi 1883 (Fig. 8.99)

Indivduos sempre coloniais e de vida fixa. As colnias so formadas por uma poro central macia, da qual irradiam as projees mais ou menos longas contendo uma clula na extremidade e, s vezes, uma ou mais intermedirias. As clulas tm forma esfrica ou elipsoidal e situam-se na extremidade de projees de mucilagem estratificada de modo concntrico. O cloroplastdio nico por clula, podem ser macios ou ter a forma de ourio (estrelado). H sempre um ou dois pirenides de localizao aproximadamente central no plastdio. A semelhana desta alga com estdios do histrico-de-vida de Schizochlamys e certos dinoflagelados faz com que paire dvida sobre a real existncia do gnero. Os representantes deste gnero habitam, preferencialmente, ambientes de gua parada, cida, onde ocorrem na regio litornea sobre plantas aquticas ou, mais raramente, sobre solo alagado.
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O gnero compreende somente trs espcies muito mal conhecidas e pouco coletadas, as quais podem ser identificadas usando o trabalho de Komrek & Fott (1983), que contm chave, descries detalhadas e ilustraes de todas. Para o Brasil, apenas H. blennista foi identificada a partir de material do Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, situado na regio sul do municpio de So Paulo, porm, tal encontro jamais foi publicado.
Palmodictyon Ktzing 1845 (Fig. 8.100)

Os representantes deste gnero so coloniais e de vida fixa. A colnia tem a forma de tubos mucilaginosos irregularmente ramificados e, s vezes, anastomosados, ganhando o aspecto de rede. As clulas so esfricas e esto distribudas em grupos de duas ou quatro no interior da mucilagem colonial. s vezes, bainhas mucilaginosas podem envolver algumas clulas da colnia. O cloroplastdio pode ser nico por clula, ter situao parietal e forma de lmina ou podem ocorrer vrios plastdios discides. Pirenide pode ou no existir. Trs espcies apenas esto atualmente includas neste gnero, todas coletadas de vrias partes do mundo. Embora material de Palmodictyon possa ser comumente coletado, jamais o em abundncia. O trabalho de Komrek & Fott (1983) contm chave que permite identificar as trs espcies e inclui descrio detalhada e ilustrao de todas. No h documento publicado sobre a ocorrncia de representante deste gnero no Brasil, mas P. viride j foi identificado do estudo de material coletado no Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, situado na parte sul do municpio de So Paulo.
FAMLIA HYDRODICTYACEAE
Euastropsis Lagerheim 1894 (Fig. 8.141)
Colnias de vida livre, formadas por duas clulas. As clulas so achatadas frontalmente, possuem a forma de um trapzio e apem-se pelas bases amplas e planas. A poro apical (livre) das clulas profundamente incisa, bilobada, cada lobo terminando em extremidade acuminada. O nico cloroplastdio em cada clula difuso (preenche internamente toda a clula), ocupa posio parietal e tem um pirenide mais ou menos no centro. O gnero possui apenas uma espcie, E. richteri, que pode ser encontrada no plncton e no metafton de ambientes de guas paradas de vrias partes do mundo, porm, jamais foi coletado um grande nmero de espcimes de cada vez. Komrek & Fott (1983) contm boa descrio e ilustrao que permitem identificar essa espcie. Euastropsis richteri foi encontrada no Brasil em lagos de plancie de inundao da bacia Amaznica, no estado do Par, por Huszar (1996), que descreveu o material, mas no o ilustrou.
Hydrodictyon Roth 1800 (Fig. 8.142-8.143)

Indivduos coloniais de vida livre. As colnias so macroscpicas e podem atingir vrios centmetros de comprimento. Tm a forma de cilindros ocos e so constitudas por uma quantidade de clulas igualmente cilndricas, bastante longas e que se tocam pelas
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extremidades a duas (raro trs) outras, formando malhas de quatro, cinco ou seis lados. O cloroplastdio das clulas jovens nico, parietal, tem a forma de lmina e possui um pirenide aproximadamente central. Nas clulas adultas, o cloroplastdio reticulado e possui vrios pirenides localizados espalhados pelo plastdio. O gnero inclui cinco espcies encontradas em vrios locais da Europa, mas, principalmente, da faixa tropical das Amricas do Norte e do Sul. Em determinadas condies pode crescer desmensuradamente e tornar-se um problema para os sistemas de irrigao de plantaes. O trabalho de Komrek & Fott (1983) inclui chave, descries detalhadas e ilustraes que permitem identificar todas as cinco espcies. Para o Brasil, SantAnna (1984) e Nogueira (1999) so as referncias para identificar a nica espcie atualmente conhecida, H. reticulatum, a partir de materiais coletados, respectivamente, dos estados de So Paulo e do Rio de Janeiro.
Pediastrum Meyen 1829 (Fig. 8.144-8.146)

Os representantes deste gnero so coloniais e de vida livre. A colnia (cenbio) sempre plana, tem forma mais ou menos circular e constituda por um mnimo de quatro clulas, porm, este nmero pode chegar at a 128 e sempre um mltiplo de dois. As clulas variam bastante de forma, mas so mais ou menos polidricas. A margem livre das clulas perifricas pode ter um, dois, trs ou quatro lobos ou processos menos proeminentes e so morfologicamente diferentes das internas. As clulas podem se arranjar de forma contgua ou deixar espaos entre elas, constituindo, neste caso, cenbios clatrados. A parede celular pode ser lisa ou decorada com grnulos, verrugas ou cristas. O cloroplastdio nico por clula, tem situao parietal e forma parecida com a da clula. Um pirenide est sempre presente em cada plastdio. Pediastrum inclui entre 15 e 20 espcies, todas coletadas de vrias partes do mundo. Alm disso, material deste gnero pode ser comumente coletado e sempre em bastante abundncia. Ambientes artificiais fechados, como, por exemplo, os chafarizes de praas pblicas so, em geral, riqussimos em espcies de clorofceas cocides e, em especial, de Pediastrum. O trabalho de Komrek & Fott (1978) contm chave para identificao e descrio e ilustrao de 16 delas. H tambm o trabalho de Parra (1979), uma reviso mundial do gnero, que permite identificar 11 dessas espcies, isto , as espcies das quais disps de material para estudo. Para o Brasil, SantAnna (1984) ajuda a identificar as quatro espcies que ocorrem no estado de So Paulo e Nogueira (1991b), as cinco espcies do estado do Rio de Janeiro.
Sorastrum Ktzing 1845 (Fig. 8.147)

Colnias (cenbios) globosas, de vida livre, compostas por 8 a 128 clulas dispostas radialmente. As clulas so piriformes, reniformes ou piramidais que prolongam, na fase interna (voltada para o centro da colnia), por um pedicelo razoavelmente grosseiro at
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o centro da colnia, que constitudo por uma massa aproximadamente esfrica formada por clulas mais ou menos acentuadamente poligonais que nada mais so do que as bases dos pedicelos. Na fase externa (voltada para o exterior da colnia) existe um, dois ou quatro espinhos. O cloroplastdio nico por clula, situa-se parietalmente e tem a forma aproximada da clula. Um pirenide est localizado aproximadamente no centro do cloroplastdio. Dez espcies so atualmente includas neste gnero, as quais j foram coletadas de vrias partes do mundo. O trabalho de Komrek & Fott (1983) contm chave que permite identificar sete dessas espcies, alm de incluir descries e ilustraes de todas. Duas espcies, S. americanum e S. spinulosum, j foram relacionadas do estudo de material brasileiro. Ambas ocorrem no estado do Rio de Janeiro e podem ser identificadas utilizando Nogueira (1991b).
FAMLIA HYPNOMONADACEAE
Actinochloris Korikov 1953 (Fig. 8.5)
Indivduos solitrios e de vida livre. A clula esfrica e pode atingir tamanhos bastante grandes para uma alga microscpica, isto , atingem 150 m de dimetro. A parede celular espessa. primeira vista, parece que a clula tem vrios plastdios parietais poligonais. Entretanto, o nico cloroplastdio em cada clula axial, mais ou menos estrelado e possui um grande pirenide central ou quase na clula. O que parece plastdio poligonal , de fato, a extremidade das pores que irradiam do centro comum e se achatam de encontro face interna da parede celular. Actinochloris sphaerica a nica espcie do gnero. Foi encontrada no plncton de ambientes ricos em matria orgnica oriunda da decomposio, principalmente, de folhas da vegetao superior abundante nesses sistemas da Europa (Polnia, Sucia e Ucrnia) e Amrica do Norte (Canad e Estados Unidos) e de cultivos de solo. Komrek & Fott (1983) contm boa descrio e ilustrao que permitem identificar a espcie, que foi coletada no Brasil, mais especificamente na represa Samambaia, e documentada por Nogueira (1999).
FAMLIA MICRACTINIACEAE
Acanthosphaera Lemmermann 1898 (Fig. 8.92)
Indivduos de hbito solitrio e vida livre. A clula esfrica ou quase e revestida por um nmero de espinhos longos cuja base distintamente espessada, mas que continua abruptamente numa estrutura bastante delicada. Os espinhos distribuem-se em quatro anis paralelos entre si e superpostos, da seguinte forma: 4 + 8 + 8 + 4. O cloroplastdio nico por clula, laminar e possui um pirenide.
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O gnero inclui duas espcies conhecidas apenas do hemisfrio norte do globo. Acanthosphaera vive no plncton de ambientes principalmente lnticos. A presena destas algas tem sido bem pouco documentada e, embora pouco coletada, deve ter distribuio bem mais freqente na natureza. As duas espcies (A. tenuispina e A. zachariasii) podem ser identificadas usando o trabalho de Komrek & Fott (1983), que contm chave, descries e ilustraes de ambas. Para o Brasil, a nica referncia ocorrncia do gnero est em Kleerekoper (1939), que identificou A. zachariasii para a Represa de Santo Amaro (hoje Represa de Guarapiranga), situada no municpio de So Paulo, sem, entretanto, descrever nem ilustrar o material estudado.
Echinosphaeridium Lemmermann 1904 (Fig. 8.93)

Indivduos unicelulares, isolados, cuja clula esfrica e revestida por grande nmero de espinhos longos e delicados cuja base apresenta um espessamento mucilaginoso de forma cnica. No existe um envoltrio perifrico de mucilagem como em Golenkinia. O cloroplastdio nico por clula, do tipo urceolado e possui um pirenide mais ou menos reniforme. Lemmermann props o gnero Echinosphaeridium para separar a nica espcie de Golenkinia cuja base dos espinhos possui um espessamento cnico de mucilagem. Vrios autores acreditam que a diferena entre esses dois gneros demasiado pequena, de visualizao nem sempre fcil e que E. nordstedtii deve, portanto, ser transferida para o gnero Golenkinia. Echinosphaeridium inclui atualmente trs espcies, e o trabalho de Komrek & Fott (1983) contm chave que permite identificar todas as trs, alm de incluir descries detalhadas e ilustraes de todas. Dessas espcies, E. hexacantha conhecida apenas da Provncia de Corrientes, na Argentina, E. quadrisetum, das proximidades de Manila, nas Filipinas, e E. nordstedtii, da Europa (Frana, Inglaterra e Sucia). Echinosphaeridium nordstedtii a nica espcie j identificada para o Brasil, e foi registrada por Nogueira (1991b) para a comunidade planctnica e metaftica, oriundas de coletas realizadas no estado do Rio de Janeiro.
Golenkinia Chodat 1894 (Fig. 8.94)

Indivduos unicelulares e geralmente isolados, cuja clula esfrica e revestida por um grande nmero de espinhos longos e delicados que afilam gradualmente para a extremidade livre. Raramente, os indivduos-filhos mantm-se juntos pelos espinhos que se emaranham uns nos outros, formando o que a literatura chama de falsas colnias. Existe uma tnue camada de mucilagem envolvendo a base dos espinhos. O cloroplastdio nico por clula, do tipo urceolado e possui um pirenide mais ou menos reniforme. Korikov props, em 1953, o gnero Golenkiniopsis para reunir as sete ou oito espcies antes includas em Golenkinia, porm, que no possuam nem trao de envoltrio de mucilagem, tinham o cloroplastdio poculiforme, pirenide no-reniforme e que se multiplicariam por zosporos ou oogamia. Entretanto, o histrico-de-vida de Golenkinia
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ainda bastante mal conhecido, fazendo com que a observao de zosporos quadriflagelados neste gnero ainda deva ser confirmada. Representantes do gnero j foram coletados de ambientes tanto lnticos quanto lticos e, quando encontrados, so sempre abundantes. Golenkinia inclui entre 10 e 11 espcies. Se o gnero Golenkiniopsis for aceito, Golenkinia ficar reduzido a duas ou trs espcies apenas, entretanto, distribudas no mundo todo. Komrek & Fott (1983) reconhecem apenas G. radiata como uma boa espcie. As demais foram deixadas provisoriamente em suspenso, com a sugesto de que mais estudos sejam providenciados para sua perfeita identificao. Para o Brasil, foram relacionadas G. radiata e G. paucispina tanto por SantAnna (1984), para vrios locais no estado de So Paulo, quanto por Nogueira (1991b), para alguns locais do estado do Rio de Janeiro, e Nogueira (1999), para a represa Samambaia, no estado de Gois. Golenkinia paucispina hoje interpretada como sendo, muito provavelmente, uma forma unicelular de Micractinium.
Golenkiniopsis Korikov 1953 (Fig. 8.95)

Os representantes de Golenkiniopsis so extremamente parecidos com os de Golenkinia. So indivduos unicelulares e geralmente isolados, cuja clula esfrica e revestida por um grande nmero de espinhos longos e delicados que afilam gradualmente para a extremidade livre. Em alguns casos, bastante raro, os indivduos resultantes de divises celulares mantm-se juntos pelos espinhos emaranhados uns nos outros, formando falsas colnias. No existe mucilagem envolvendo a base dos espinhos. O cloroplastdio nico por clula, poculiforme, com um pirenide anelar situado no plo posterior da clula. Como j foi dito em outra ocasio, Korikov props o gnero Golenkiniopsis em 1953 para reunir as sete ou oito espcies antes includas em Golenkinia, porm, que no possuam trao de envoltrio de mucilagem, tinham o cloroplastdio poculiforme, pirenide anelar e que se multiplicavam por zosporos ou oogamia. Entretanto, o histrico-de-vida de Golenkinia permanece ainda bastante mal conhecido, fazendo com que a observao de zosporos tetraflagelados neste gnero ainda deva ser confirmada. A despeito disto, o tipo de cloroplastdio e de pirenide permitem diferenciar com bastante facilidade os dois gneros. A exemplo de Golenkinia, exemplares de Golenkiniopsis foram coletados de ambientes tanto lnticos quanto lticos e, quando encontrados, so sempre abundantes. Komrek & Fott (1983) reconhecem quatro espcies (G. chlorelloides, G. longispina, G. parvula e G. solitaria) que podem ser identificadas atravs de chave dicotmica, descries detalhadas e ilustrao. Golenkiniopsis parvula , ao que tudo indica, a nica espcie referida para o Brasil. Foi documentada por Huszar (1996) a partir de material coletado em trs sistemas situados no estado do Par, lago Batata, lago Mussur e rio Trombetas.
Micractinium Fresenius 1858 (Fig. 8.96)

Micractinium um gnero colonial, onde as clulas variam de forma desde esfrica at elipsoidal e renem-se para formar colnias com aspecto triangular a piramidal. Estas
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colnias podem permanecer juntas para formar colnias compostas com 128 ou at 256 clulas. Cada clula possui em sua face livre desde um at vrios espinhos longos e delicados, que afilam gradualmente da base para o pice. O cloroplastdio nico por clula, tem a forma de copo e um pirenide basal. O gnero compreende apenas seis espcies que j foram coletadas do plncton de rios e ambientes lacustres quase do mundo inteiro. Parece no ser comum, mas tal raridade deve ser creditada, possivelmente, mais falta de documentao do que a sua exigncia por determinadas caractersticas ambientais. O trabalho de Komrek & Fott (1983) contm chave, descrio e ilustrao das seis. Para o Brasil, h o trabalho de Ferreira & Menezes (2000) que permite identificar trs dessas espcies (M. bornhemiense, M. parvum e M. pusillum) que ocorrem na lagoa Guandu, situada no municpio de Nova Iguau, estado do Rio de Janeiro.
Phythelios Frenzel 1891 (Fig. 8.97)

Indivduos unicelulares e isolados. S muito raro os indivduos-filhos mantm-se juntos pelos espinhos que se emaranham uns nos outros formando falsas colnias, cuja clula esfrica e revestida uniformemente por um grande nmero de espinhos longos e bastante delicados, cujo dimetro constante da base at ao pice. Mucilagem perifrica ausente. Existe um s cloroplastdio por clula, do tipo poculiforme. Inexiste pirenide. A nica diferena entre Phythelios e Golenkinia unicamente a ausncia de pirenide no primeiro. Phythelios inclui somente duas espcies (P. loricata e P. viridis) muito raramente coletadas e, por isso, pouco conhecidas. Foi encontrado no plncton de ambientes do tipo lntico ricos em plantas aquticas. O trabalho de Komrek & Fott (1983) contm descrio e ilustrao das duas espcies, contudo, listadas entre as espcies de Golenkinia que demandam maior conhecimento. Phythelios viridis foi identificada para o Brasil, a partir de material coletado do Municpio de Aruj, no estado de So Paulo, e do Parque Nacional de Itatiaia, no estado do Rio de Janeiro, respectivamente, por SantAnna (1984) e Bicudo & Ventrice (1968).
FAMLIA MICROSPORACEAE
Microspora Thuret 1850, nom. cons. (Fig. 8.148-8.149)
Filamentos solitrios, unisseriados e simples, que crescem livre-flutuantes e podem formar massas visveis a olho nu. As clulas so cilndricas (seo ptica longitudinal quadrada a retangular) ou levemente intumescidas na poro mediana (doliformes). A parede celular pode ser desde fina at bastante grossa e formada por duas metades que apenas se tocam ou mesmo se encaixam numa diminuta extenso na poro mediana da clula. Existe um espessamento diferencial da parede celular, de modo que sua parte prxima do septo transversal sempre mais grossa. A seguir, a parede vai adelgaando para a poro mediana da clula, onde pode ser at muito fina. A agitao do ambiente
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pode provocar a ruptura do filamento em um ou, mais comum, em vrios pontos, porm, sempre na poro mediana da clula por conta da maior resistncia nesse local, de modo que cada clula ficar com metade da parede da clula rompida. Formam-se, assim, fragmentos da parede celular com a forma da letra H, conhecidos como peas em H. O cloroplastdio nico por clula e situa-se parietalmente. Este pode ter a forma de placa (laminar) inteiria, que reveste toda a periferia de uma extremidade outra da clula, mas tambm pode ser irregularmente perfurado e at reticulado. No existe pirenide. O nome Microspora Thuret 1850 foi, apesar de mais recente, conservado em detrimento do mais antigo Microspora Hassall 1843. O gnero est amplamente distribudo pelo globo terrestre. Inclui, atualmente, ao redor de 20 espcies. Exceto M. ficulinae, que vive simbioticamente no interior de esponjas marinhas, todas as demais espcies so dulciaqcolas, podendo ser encontradas ora em guas paradas de pntanos e alagados ora em guas correntes. Ocorrem, de modo geral, nas partes mais frias do ano, principalmente no fim do outono e comeo da primavera. Ramanathan (1964) contm chave para a identificao taxonmica e descrio de 19 espcies do gnero. No existe, atualmente, no Brasil um trabalho publicado que inclua a descrio de mais de uma espcie deste gnero.
FAMLIA OOCYSTACEAE
Amphikrikos Korikov 1953 (Fig. 8.48-8.49)
Indivduos unicelulares solitrios e de vida livre. A clula pode ser elipside a quase oblonga ou curto-cilndrica e, neste caso, os plos so truncados ou truncado-arredondados e as margens laterais, convexas ou aconcavadas. A parede celular hialina e tem incrustaes localizadas, isto , um crculo de grnulos na regio dos plos, costelas aproximadamente longitudinais ou um anel transversal completo ou no na regio do equador. O nico cloroplastdio laminar, tem situao parietal e no preenche toda a clula. Pirenide pode ou no existir. Quatro espcies constituem este gnero. Trs delas so conhecidas atualmente s do plncton de sistemas de gua parada ou quase da Europa. Amphikrikos hexacosta j foi identificada para os Estados Unidos e para Cuba; e A. nanus tambm foi identificada de material da ndia e da Rssia. O trabalho de Komrek & Fott (1983) inclui uma chave artificial que permite identificar as quatro as espcies, alm de conter descrio e ilustrao de todas. Para o Brasil, foi documentada a presena de A. minutissimus a partir de material da represa Samambaia, no estado de Gois. Nogueira (1991b) divulga medidas e uma boa ilustrao desta espcie.
Ankistrodesmus Corda 1838 (Fig. 8.50)

Clulas raramente solitrias, em geral reunidas em colnias sob a forma de tufos (menos organizados) ou de feixes frouxos (mais organizados). Algumas vezes, inclusive, as clulas se torcem espiraladamente umas sobre as outras ao formar o feixe. No existe
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mucilagem para manter as clulas juntas. As clulas podem ser lunadas, fusiformes, muitas vezes mais longas que o prprio dimetro, parecendo verdadeiras agulhas e podem ser tanto retas quanto encurvadas ou at sigmides. O nico cloroplastdio parietal, localizase lateralmente na clula e tem a forma de lmina. Pirenide pode ou no estar presente, bem como pode variar em nmero de um (mais comum) a vrios (raro). O gnero inclui 11 espcies que j foram coletadas em quase todo o mundo. Alis, Ankistrodesmus consta entre os gneros mais cosmopolitas de algas clorococales e um dos mais comuns em coletas de plncton. bem difcil uma coleta de material planctnico no conter exemplares de Ankistrodesmus. Chave para identificar as 11 espcies, descrio detalhada e ilustrao de cada uma delas consta em Komrek & Fott (1983). O trabalho de Komrkov-Legnerov (1969) tem descrio e ilustrao de oito espcies. Para o Brasil, a referncia mais abrangente o trabalho de SantAnna (1984), que permite identificar, respectivamente, as seis espcies que ocorrem no estado de So Paulo.
Chlorella Beijerinck 1890 (Fig. 8.51-8.52)

Indivduos sempre solitrios e de vida livre. A clula , em geral, esfrica, elipsoidal ou ovide, mas tambm pode ser reniforme ou um pouco assimtrica. A parede celular bem distinta, porm, delgada. O cloroplastdio nico na maioria das vezes, raro ocorrem dois. Quando nico, tem a forma de taa e quando em nmero de dois cada um tem a forma de uma calota rasa e aberta. Pirenide nem sempre presente. Os representantes deste gnero so habitantes principalmente do plncton de sistemas de guas paradas ou quase, dos tipos lagos e reservatrios, mas tambm podem ser coletados do solo, de ambientes subareos e do interior de protozorios ciliados, Hydra (celenterado), Spongilla (esponja) e de outros componentes da microfauna. No ltimo caso, foram identificadas por Brandt como Zoochlorella. O gnero compreende umas 14 ou 15 espcies conhecidas de coleta do mundo inteiro. Fott & Novakov (1969) e Komrek & Fott (1983) so trabalhos abrangentes, que incluem chave, descries e ilustraes, respectivamente, de 9 e 14 espcies. Para o Brasil, o trabalho de Nogueira (1999) identifica as quatro espcies (C. homosphaera, C. minutssima, C. oocystoides e C. vulgaris) que ocorrem na represa Samambaia, no estado de Gois.
Chlorolobium Korikov 1953 (Fig. 8.53)

Espcimes unicelulares, usualmente solitrios, que vivem livres no ambiente. Algumas vezes, podem formar grupos de quatro clulas fixas ao substrato por mucilagem. A clula assimetricamente fusiforme, isto , tem um dos lados mais acentuadamente arqueado que o outro, mas tambm pode ser lunada. Os plos podem ser at bem demarcados do restante da clula e so sempre arredondados. A parede celular bastante delgada, lisa e incolor. O nico cloroplastdio situa-se parietal e lateralmente na clula, laminar e tem uma reentrncia mediana onde est alojado o ncleo celular. Existem em geral um, raro dois pirenides.
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Chlorolobion possui atualmente seis espcies. Todos os documentos at agora de ocorrncia desta espcie registram-na para a Europa (Repblica da Eslovquia e Rumnia) e Cuba. Chlorolobion obtusum s foi encontrada, at hoje, sobre carapaas de microcrustceos de gua doce. Komrek & Fott (1983) incluem chave para reconhecimento, descrio e ilustrao das seis espcies, que permitem sua identificao com certa facilidade. Chlorolobium braunii, C. glareosum, C. guanense e C. obtusum tiveram sua ocorrncia registrada para o Brasil por Nogueira (1999), que contm medidas e ilustrao de cada uma. O material estudado proveio da represa Samambaia, situada no estado de Gois.
Chodatellopsis Korikov 1953 (Fig. 8.54)

Os representantes deste gnero so unicelulares, solitrios e de vida livre. A clula elipsoidal e sua parede revestida por numerosos espinhos slidos, retos, longos (duas vezes mais longos que a prpria clula), que afilam gradativamente para o pice pontiagudo. Existem at oito cloroplastdios por clula, elpticos ou levemente angulares, cada um com um pirenide. A nica espcie deste gnero, C. elliptica, com duas formas taxonmicas, f. elliptica e f. undulata, conhecida, no momento, somente da Ucrnia e da Hungria. O trabalho de Komrek & Fott (1983) permite identificar essa espcie, incluindo descrio e ilustrao das duas formas. A nica referncia ocorrncia da forma tpica da espcie no Brasil ainda no foi publicada e est baseada em material coletado no hidrofitotrio do Jardim Botnico de So Paulo, situado no Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, regio sul do municpio de So Paulo.
Choricystis (Skuja) Fott 1976 (Fig. 8.55-8.56)

Indivduos unicelulares, solitrios e de vida livre. A clula amplamente elipside e simtrica ou levemente lunada, reniforme ou em forma de gota, sempre com ambos os plos arredondados. A parede celular delgada, lisa e incolor. O cloroplastdio laminar, nico em cada clula, tem situao parietal lateral e no possui pirenide. O gnero est atualmente constitudo por seis espcies conhecidas da Europa (Repblica da Eslovquia e Sucia) e do norte da frica. Komrek & Fott (1983) , por incluir descrio e ilustrao de todas, a obra recomendada para identificar as seis espcies. Quatro dessas espcies (C. chodatii, C. cilyndracea, C. guttula e C. komarekii) foram registradas para o Brasil, e Nogueira (1999) permite identificar todas a partir de material coletado na represa Samambaia, estado de Gois.
Closteriopsis Lemmermann 1908 (Fig. 8.57)

Indivduos unicelulares de hbito solitrio e vida livre. A clula sempre muito longa, pode ser reta ou encurvada e tem a forma que varia desde fusiforme at acicular, com os plos acuminados e pontiagudos. O cloroplastdio parietal, laminar e tem uma srie de mais ou menos 12 pirenides organizados numa linha mediana ao longo do
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plastdio. Na regio mediana da clula, o cloroplastdio apresenta uma indentao onde se situa o ncleo. Closteriopsis lembra certas espcies aciculares de Closterium, das quais difere prontamente pelo plastdio nico e tambm pela reproduo por meio de autsporos. O gnero inclui apenas duas espcies (C. acicularis e C. longissima) cuja ocorrncia cosmopolita. O trabalho de Komrek & Fott (1983) contm chave, descrio e ilustrao de ambas. Duas variedades da primeira (var. acicularis e var. africana) e a segunda espcie j foram documentadas a partir de material brasileiro. Menezes & Domingos (1994) possibilita identificar as duas variedades de C. acicularis e Huszar (1986), a espcie C. longissima.
Dactylococcus Ngeli 1849 (Fig. 8.58)

Indivduos coloniais de vida livre. As clulas fusiformes multiplicam-se por autsporos que, aps liberao da parede da clula-me, permanecem unidos pelas suas extremidades, formando colnias que lembram filamentos curtos e at ramificados dicotomicamente. No existe mucilagem envolvendo as colnias. O nico cloroplastdio em cada clula parietal e tem a forma de uma banda situada lateralmente na poro mediana da clula. Ao que tudo indica, no existe pirenide. As poucas notcias de sua ocorrncia demandam mais estudo para confirmao. H dvida quanto existncia real deste gnero. Scenedesmus que possuem clulas fusiformes podem, quando em cultivo, perder totalmente sua identidade e assumir a aparncia de Dactylococcus. Exceto a espcie-tipo de Dactylococcus, todas as demais foram transferidas para o gnero Keratococcus. O gnero constitudo por uma nica espcie, D. infusionum, raramente assinalada durante os levantamentos florsticos em todo o mundo. A obra original (Ngeli, 1849) a melhor referncia para identificao dessa espcie que tambm foi coletada no Lago do Monjolo, Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, regio sul do municpio de So Paulo, cujo encontro, entretanto, jamais foi publicado.
Diacanthos Korikov 1953 (Fig. 8.59-8.60)

Indivduos unicelulares de hbito solitrio e vida livre. A clula elipsoidal, tem os plos arredondado-acuminados e ornados com um espinho slido, reto, muito longo e que afila gradualmente para a extremidade pontiaguda. A parede celular fina e lisa. O cloroplastdio nico por clula, tem a forma de uma urna e possui um pirenide deslocado para uma das extremidades da clula. Diacanthos belenophorus a nica espcie deste gnero. Fora o Brasil, todos os demais locais para onde a espcie foi identificada encontram-se situados no hemisfrio norte do globo, isto , na Europa (Frana e Inglaterra) e na sia (Rssia). Komrek & Fott (1983) contm descrio detalhada e ilustrao dessa espcie. No caso do Brasil, a espcie foi coletada no estado do Rio de Janeiro por Nogueira (1996) e no estado de Gois por Nogueira & Leandro-Rodrigues (1999), ambos os trabalhos permitindo sua identificao.
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Diplochloris Korikov 1939 (Fig. 8.62-8.63)

Alga colonial de vida livre. As clulas podem ter forma esfrica, elptica, cordiforme ou lunada e distribuem-se em grupos, em geral, de duas, mais raro de quatro, mais ou menos regularmente no interior de copiosa mucilagem homognea para formar colnias esfricas ou elipsides. O cloroplastdio nico por clula, tem situao parietal e preenche quase todo o interior da clula. Ocorre um pirenide aproximadamente central. O gnero inclui s seis espcies identificadas, at o presente, apenas da Europa (Alemanha, Hungria, Repblica da Eslovquia, Repblica Tcheca e Ucrnia). O trabalho de Komrek & Fott (1983) contm chave, descries detalhadas e ilustraes de todas elas. Para identificar material do Brasil, h o trabalho de Huszar (1996), que registrou a presena de D. lunata em lagos de plancie de inundao da bacia Amaznica, estado do Par. Infelizmente, o trabalho de Huszar (1996) carece de ilustrao para confirmar a identificao taxonmica.
Drepanochloris Marvan, Komrek & Comas 1984 (Fig. 8.61)

Indivduos unicelulares solitrios e de vida livre. A clula pode ser fusiforme ou lunada, com os plos gradualmente atenuados e pontiagudos. A parede celular bastante delicada e lisa. O nico cloroplastdio em cada clula tem a forma de uma lmina parietal que preenche, no caso das formas lunadas, quase toda a face interna da parede celular exceto os plos e, no caso das formas fusiformes, tambm uma pequena rea lateral. Existem dois a quatro pirenides formando uma srie axial na clula. Drepanochloris compreende duas espcies, D. nannoselene e D. uherkovichii, que s muito raramente foram coletadas. Assim, a primeira delas foi identificada apenas para a Sucia e a segunda para Cuba. Komrek & Fott (1983) contm descrio e ilustrao s de D. nannoselene, porm, como Ankistrodesmus nannoselene. As duas espcies foram identificadas para o Brasil e, mais especificamente, para a represa Samambaia, estado de Gois, por Nogueira (1999), cujo trabalho inclui medidas e ilustrao, mas no descrio.
Franceia Lemmermann 1898 (Fig. 8.66)

Espcimes unicelulares, de hbito solitrio e vida livre. s vezes, dois indivduos podem aparecer juntos, presos pelos seus prprios espinhos e envoltos por uma quantidade de mucilagem. A clula elipsoidal e possui a parede celular revestida com numerosos espinhos que se distribuem mais ou menos uniformemente por toda a superfcie celular. Os espinhos podem ser retos ou levemente flexuosos. H um a quatro cloroplastdios por clula, de situao parietal e que tm a forma em geral de taa invertida, isto , que tm a abertura voltada para o equador da clula; em alguns casos, o cloroplastdio aparece um tanto lobado. Um pirenide est presente em cada plastdio. Doze espcies j foram descritas para este gnero, todas pouco coletadas e documentadas quase s para o hemisfrio norte (Estados Unidos, Canad e Europa Central). H um documento de sua ocorrncia no Caribe. Komrek & Fott (1983) contm chave que permite identificar as 12 espcies, alm de incluir descrio detalhada e ilustrao
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de cada uma. Franceia echidna e F. javanica j foram documentadas para o Brasil, e o trabalho de Nogueira (1999) possibilita a identificao de ambas. Alm destas duas, tambm F. amphitricha foi identificada para o estado do Rio de Janeiro, mas no existe descrio nem ilustrao dela na literatura nacional.
Glaucocystis Itzigsohn 1854 (Fig. 8.67)

Indivduos unicelulares solitrios e de vida livre. As clulas variam quanto forma desde globosas at elipsoidais, cuja parede celular espessa principalmente na regio dos plos. Existem vrios cloroplastdios por clula, de cor verde-azulada e forma de discos ou fitas curtas que so, de fato, cianofceas endossimbiontes (cianelas). Quando tm a forma de fitas curtas, estes pseudoplastdios podem se dispor irradiando de um centro comum parecendo ourios. Vrios gros de amido podem ser vistos dispersos no protoplasma. O gnero inclui seis espcies conhecidas de coletas feitas em quase todo o mundo. Chave, descrio e ilustrao de cada uma so encontradas em Komrek & Fott (1983). Para o Brasil, apenas Glaucocystis nostochinearum var. nostochinearum foi identificada, a partir de material coletado no estado do Rio de Janeiro, e o trabalho de Nogueira (1996) permite identific-la.
Gloeotaenium Hansgirg 1920 (Fig. 8.68)

Indivduos coloniais, colnias esfricas de vida livre constitudas, em geral, por duas ou quatro, raro por oito clulas dispostas em cruz no interior da parede bastante dilatada da clula-me. As clulas podem ser esfricas ou elipsoidais e esto separadas no interior da colnia por bandas escuras, quase negras, relativamente largas e que tm a forma de I nas colnias 2-celuladas e de X nas 4-celuladas. Estas bandas so formadas por mucilagem impregnada de calcita. O cloroplastdio nico por clula, macio e possui um pirenide central. O gnero constitudo apenas por duas espcies conhecidas, principalmente, de ambientes de guas cidas. O trabalho de Komrek & Fott (1983) contm chave que permite identificar as duas, alm de incluir descrio e ilustrao de ambas. Para o Brasil foi identificada a presena de G. loitlesbergerianum no hidrofitotrio do Jardim Botnico de So Paulo, situado no Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, regio sul do municpio de So Paulo. Tal encontro jamais foi, entretanto, publicado.
Gregiochloris Marvan, Komrek & Comas 1984 (Fig. 8.90)

Indivduos coloniais. As colnias variam de forma entre elipside e fusiforme, possuem vida livre e so constitudas por um ou mais grupos de quatro clulas que so dispostas mais ou menos paralelas entre si segundo seu eixo mais longo. As clulas so fusiformes ou aproximadamente lunadas e, numa espcie (G. bourrellyi), possuem formas bastante irregulares, com uma suave depresso mediana e plos levemente capitados. As clulas de cada ttrade ora se dispem em uma mesma altura, ora em alturas diferentes.
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A distribuio das ttrades no interior da mucilagem colonial totalmente catica. A parede celular delicada e lisa. O cloroplastdio nico por clula, laminar (mas jamais envolve todo o dimetro da clula) e possui em geral um, raro dois pirenides, no primeiro caso central e no segundo um prximo de cada plo celular. Gregiochloris foi erigido a partir da reunio de espcies dos gneros Coenocystis, Quadrigula e Raphidium. Est presentemente constitudo por seis espcies (G. bourrellyi, G. chodatii, G. jolyi, G. lacustris, G. obtusa e uma espcie sem nome). O trabalho de Marvan et al. (1984) contm ilustrao de todas, porm, nenhuma chave nem descrio. Para o Brasil foram identificados G. bourrellyi e G. jolyi, a primeira por Nogueira (1999), na represa Samambaia, estado de Gois, e a segunda por Bicudo & Bicudo (1969), na Lagoa das Prateleiras, Parque Nacional de Itatiaia, estado do Rio de Janeiro. Gregiochloris jolyi , originalmente, Quadrigula jolyi e no trabalho de Bicudo & Bicudo (1969) existe boa descrio e ilustrrao da espcie. Para G. bourrellyi, existe apenas medidas e ilustrao em Nogueira (1999).
Juranyiella Hortobgyi 1962 (Fig. 8.69-8.70)

Indivduos unicelulares isolados de vida livre. A clula fortemente lunada e possui os dois plos arredondados. A parede celular irregularmente granulada e os grnulos tm tamanhos variveis, porm so sempre muito pequenos e esto distribudos mais densamente na poro dorsal (convexa) da clula. O nico cloroplastdio laminar, tem situao parietal sempre de encontro face dorsal da clula e possui um pirenide excntrico. O gnero monospecfico e teve sua origem de uma das espcies de Kirchneriella, K. javorkae, que contrastava das demais do gnero por possuir a parede celular ornamentada. Juranyiella javorkae foi encontrada at o momento unicamente em ambientes eutrficos da Frana, Hungria e Repblica Tcheca. O trabalho de Komrek & Fott (1983) contm descrio completa e boa ilustrao da nica espcie do gnero. Para o Brasil, a presena de J. javorkae foi documentada por Nogueira (1999) para a represa Samambaia, no estado de Gois, que forneceu medidas dos exemplares identificados, mas deixou de descrever e ilustr-los.
Kirchneriella Schmidle 1893 (Fig. 8.79)

Alga colonial de vida livre. As clulas de forma lunada, subcilndrica ou fusiforme, retas ou irregularmente torcidas, distribuem-se em grupos de quatro mais ou menos regulares no interior de copiosa mucilaginosa homognea para formar colnias esfricas ou elipsides. O cloroplastdio nico por clula, tem situao parietal e preenche quase todo o interior da clula. Ocorre um pirenide aproximadamente central. O gnero inclui 18 espcies de distribuio cosmopolita. O trabalho de Komrek & Fott (1983) contm chave, descries detalhadas e ilustraes de todas elas. Para identificar o material do Brasil, h o trabalho de Nogueira (1999), que identifica as cinco
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espcies que ocorrem na represa Samambaia, estado de Gois, e o de SantAnna (1984), que identifica as duas (K. lunaris e K. obesa) que ocorrem no estado de So Paulo.
Lagerheimia Chodat 1895 (Fig. 8.71-8.72)

Indivduos unicelulares, de hbito isolado e vida livre. A clula pode ser esfrica, elipside, ovide ou citriforme (forma de limo) e tem um tufo de 4-6 espinhos em cada plo. Os espinhos so longos, podem ser retos ou pouco encurvados e afilam gradativamente para a extremidade pontiaguda. Existe um a quatro cloroplastdios por clula, parietais, laminares, cada um com um pirenide. H dvida quanto existncia deste gnero. Alguns autores acreditam que ele nada mais seja do que a morfa unicelular de um Desmodesmus que no possua os espinhos laterais nas clulas terminais do cenbio. O gnero formado por 12 espcies conhecidas praticamente do mundo inteiro. A flora de Komrek & Fott (1983) contm uma chave que permite identificar todas essas espcies, alm de incluir um quadro ilustrativo das diferenas entre ela e descrio e ilustrao de cada uma. So presentemente conhecidas cinco espcies (L. balatonica, L. ciliata, L. citriformis, L. longiseta e L. subsalsa) para o Brasil, as quais podem ser identificadas usando os trabalhos de Nogueira (1996, 1999), que documentou a ocorrncia de L. ciliata, L. citriformis, L. longiseta e L. subsalsa em um ambiente artificial raso no estado do Rio de Janeiro e de L. balatonica, L. ciliata e L. subsalsa na represa Samambaia, estado de Gois, respectivamente.
Monoraphidium Komrkov-Legnerov 1969 (Fig. 8.64-8.65)

Clulas em geral solitrias, raro reunidas por curto intervalo de tempo em pares ou ttrades resultantes do processo de reproduo. As clulas so mais ou menos fusiformes, s vezes cilndricas, vrias a muitas vezes mais longas que o prprio dimetro, podendo ser tanto retas quanto encurvadas ou at sigmides. Quando a clula afila gradualmente para as extremidades, os plos so agudos e quando o faz repentinamente, os plos podem ser mais ou menos arredondados. O nico cloroplastdio parietal, localiza-se lateralmente na clula e tem a forma de uma lmina que reveste internamente toda a parede celular. Com a idade, este plastdio se afasta dos plos e da regio mediana da clula. Mesmo nas clulas jovens, existe uma reentrncia lateral mediana do plastdio, em que se aloja o ncleo da clula. Em algumas espcies ocorre um pirenide situado mais ou menos na parte central da clula. O gnero dos mais cosmopolitas entre as clorococales. Inclui atualmente 21 espcies que j foram coletadas do plncton e do metafton de ambientes oligo a mesotrficos de quase todo o mundo, principalmente ustria, Cuba, Dinamarca, Egito, ndia, Inglaterra, Iugoslvia, Noruega, Repblica da Eslovquia, Repblica Tcheca, Sucia e Ucrnia. quase impossvel realizar uma coleta de material do plncton que no contenha exemplares de Monoraphidium. Pode ser at bastante difcil separar, na prtica, os gneros Ankistrodesmus, Elakatothrix e Monoraphidium. Os dois primeiros so coloniais e o ltimo
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unicelular. Elakatothrix tpico pela forma de reproduo por diviso celular, em que as clulas-filhas como que deslizam uma sobre a outra medida que o novo pice se forma, lembrando autsporos. Ankistrodesmus e Monoraphidium reproduzem-se por autsporos, jamais por diviso celular. Segundo Komrkov-Legnerov (1969), no momento da proposio do nome genrico Monoraphidium, este reuniria as formas de hbito isolado. O trabalho de Komrek & Fott (1983) tem descrio e ilustrao das 21 espcies atualmente conhecidas, alm de duas outras, Ankistrodesmus antarcticus e Ankistrodesmus falcatus, que, melhor estudadas, podero ser transferidas para o gnero Monoraphidium. Para o Brasil, a referncia mais abrangente a de Nogueira (1999), que permite identificar as 16 espcies que ocorrem na represa Samambaia, estado de Gois.
Nephrochlamys Korikov 1953 (Fig. 8.73)

Indivduos coloniais de vida livre. As colnias so vesiculosas e possuem duas ou quatro (raro oito) clulas includas na parede dilatada da clula-me. As clulas so lunadas, tm os plos arredondados, algumas vezes um pouco assimtricos. O cloroplastdio nico por clula, tem a forma de lmina, situao lateral e parietal e no tem pirenide. Nephrochlamys foi um gnero proposto para retirar a espcie Kirchneriella subsolitria, uma espcie aberrante que estabelece a transio entre os gneros Kirchneriella e Nephrocytium. Difere de Kirchneriella porque persistem, neste ltimo gnero, restos da parede da clula-me e de Nephrocytium pela ausncia de pirenide, de mucilagem colonial. O gnero est formado somente por cinco espcies que possuem repartio cosmopolita e podem ser identificadas usando o trabalho de Komrek & Fott (1983) que contm chave, descrio e ilustrao de todas. Nephrochlamys allanthoidea, N. danica, N. subsolitaria e N. willeana so as quatro espcies atualmente conhecidas para o Brasil. Os trabalhos de Nogueira (1991b) e de Ferreira & Menezes (2000) possibilitam identificar todas, isto , o primeiro N. allanthoidea e N. danica para a represa Samambaia, estado de Gois, e o ltimo Nephrochlamys allanthoidea, N. danica, N. subsolitaria e N. willeana para a lagoa Guandu, estado do Rio de Janeiro.
Nephrocytium Korikov 1953 (Fig. 8.74-8.75)

Indivduos coloniais de vida livre. As colnias possuem de 4, 8 ou 16 clulas dispostas bastante regularmente na periferia de uma matriz mucilaginosa comum e resultante da gelatinizao das paredes das clulas-me dos autsporos. As clulas so elipsoidais, ovides ou reniformes e esto envoltas por uma bainha mucilaginosa ampla e homognea. Existe um cloroplastdio apenas por clula, parietal, laminar, o qual tem a forma aproximada da clula e um pirenide. Oito espcies constituem este gnero encontrado no plncton e no metafton de guas, praticamente, do mundo todo. O trabalho de Komrek & Fott (1983) contm chave para identificar todas, alm de um quadro demonstrativo da forma das clulas de cada uma, descrio e ilustrao das oito. Quatro dessas espcies (N. agardhianum, N. lunatum, N.
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perseverans e N. schilleri) j foram referidas a partir de materiais coletados no territrio brasileiro. O trabalho que permite reconhecer o maior nmero delas o de SantAnna (1984) que inclui chave de identificao e descrio e ilustrao das duas que ocorrem no estado de So Paulo, N. agardhianum e N. lunatum.
Oocystis Ngeli 1855 (Fig. 8.76-8.77)

Colnias de vida livre, constitudas por duas a 16 clulas envolvidas em restos da parede das clulas-me que podem persistir por duas e at trs geraes. Os remanescentes das paredes das clulas-me podem se avolumar bastante ganhando a aprncia de um envoltrio de mucilagem. Raramente, as clulas existem isoladas. As clulas podem ser elipsoidais, ovides ou, mais comumente, citroniformes e possuem a parede celular mais ou menos fina e, freqentemente, espessada em ambos os plos. Podem existir de um at vrios cloroplastdios por clula, de posio parietal e formatos variados (discide, laminar, lobado ou em ourio) e que podem ou no ter um pirenide. O gnero est constitudo por 28 espcies reconhecidas de coletas feitas no plncton e no metafton de todo o mundo. As duas espcies que possuem uma coroa de verrugas acastanhadas circundando cada plo (O. coronata e O. pseudocoronata) foram transferidas para o gnero Granulocystopsis. Chave, descrio e ilustrao que permitem identificar as 28 espcies esto em Komrek & Fott (1983). Ao que tudo indica, oito espcies j foram reconhecidas para o Brasil e o trabalho que permite identificar a maior parte delas o de SantAnna (1984). Cinco espcies (O. borgei, O. elliptica, O. lacustris, O. pusilla e O. solitaria) esto a representadas a partir de materiais provenientes do estado de So Paulo.
Oonephris Fott 1964 (Fig. 8.78)

Indivduos coloniais de vida livre formados por quatro ou oito clulas contidas em um copioso envoltrio de mucilagem. As clulas distribuem-se de modo irregular no interior da matriz colonial, so elipsides ou reniformes e possuem a parede celular pouco espessa. O cloroplastdio nico por clula, reticulado (esponjoso) e irregularmente radial em torno do pirenide. O gnero foi criado a partir da retirada de N. obesum do gnero Nephrocytium por ser a nica espcie a possuir cloroplastdios reticulados. Inclui apenas duas espcies, O. obesum e O. palustris, a quais so conhecidas, no momento, s da Europa e podem ser identificadas utilizando a obra de Komrek & Fott (1983) que contm chave artificial, alm de descrio e ilustrao de ambas. Oonephris obesum j foi identificado para o Brasil, mais especificamente para o Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, situado na regio sul do municpio de So Paulo. Tal identificao, entretanto, jamais foi publicada.
Pilidiocystis Bohlin 1897 (Fig. 8.80)

Os representantes deste gnero so unicelulares e vivem mergulhados na mucilagem de outras algas. A clula elipside. A parede celular pode ser mais ou menos grossa e apresenta, caracteristicamente, uma calota espessa e castanha num dos plos, enquanto
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no outro existe um ou dois espinhos cuja base tem um espessamento basal bastante evidente. Existe um cloroplastdio em cada clula, mas sua forma no est definida. Existe um pirenide deslocado para a extremidade da clula que tem o(s) espinho(s). O gnero monospecfico (P. endophytica) e, ao que tudo indica, atualmente conhecido apenas por sua coleta original realizada em Corumb, estado de Mato Grosso do Sul, no Brasil, e em Aregu, no Paraguai, no meio da mucilagem colonial de Rivularia nidulans e outras algas. Descrio bastante detalhada e vrias ilustraes constam da publicao original em Bohlin (1897).
Prototheca Krger 1864 (Fig. 8.81-8.82)

So verdadeiras Chlorella despigmentadas. Os indivduos so unicelulares, possuem hbito isolado e vida livre ou podem ser gregrios, formando pacotes irregulares. A clula pode ser esfrica, elipsoidal ou reniforme, possui a parede celular bastante fina e delicada, mas carecem de cloroplastdio e pirenide. relativamente fcil cultivar esta alga em laboratrio, o que possibilitou seu estudo ao microscpio eletrnico de transmisso e saber que seus leucoplastdios podem ser facilmente reconhecidos graas estrutura peculiar que possuem. O gnero inclui nove espcies conhecidas, neste momento, s do exudado de seiva de rvores da Europa. Contudo, h notcia de duas mulheres em Porto Rico, Amrica Central, terem apresentado diarria, emagrecimento e anemia ligados presena de Prototheca portoricensis no trato digestivo. Komrek & Fott (1983) contm descrio ora mais ora menos detalhada de todas, mas ilustrao apenas de P. moriformis e P. stagnora. No existe publicao sobre a ocorrncia deste gnero no Brasil, mas espcimes em tudo idnticos aos de Prototheca foram isolados do exudado de seringueiras, no estado do Amazonas.
Pseudococcomyxa Korikov 1953 (Fig. 8.83)

Indivduos unicelulares, solitrios, que vivem fixos por um boto de mucilagem incolor a algum substrato. O substrato pode ser at a face interna do filme de tenso superficial da gua (hbito hiponeustnico). A clula pode ser elipside ou cuneiforme, sempre com o plo livre arredondado. A parede celular bastante delgada, lisa e incolor. O cloroplastdio nico por clula, laminar e situa-se parietal e lateralmente na clula. No existe pirenide. Pseudococcomyxa simplex a nica espcie atualmente classificada neste gnero. Todos os documentos at agora de ocorrncia desta espcie registram-na para a Europa (Alemanha, Frana, Hungria, Repblica Tcheca e Ucrnia). Komrek & Fott (1983) incluem descrio e ilustrao dessa espcie, permitindo, assim, sua identificao com certa facilidade. A espcie j foi registrada para o Brasil por Nogueira (1999), entretanto, esse registro foi feito com alguma dvida. O material estudado proveio da represa Samambaia, situada no estado de Gois.
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Quadrigula Printz 1915 (Fig. 8.84)

As colnias so formadas por um, dois, trs ou at vrios grupos de quatro clulas dispostas paralelamente segundo seus eixos mais longos e envoltas por uma matriz colonial mucilaginosa homognea e abundante. As clulas componentes de cada grupo dispemse de modo a formar um prisma de base quadrada sem, entretanto, se tocar. As clulas so fusiformes, retas ou levemente encurvadas e tm os plos acuminados ou acuminadoarredondados. O cloroplastdio parietal lateral laminar e pode ou no ter um pirenide. Seis espcies constituem este gnero, as quais foram coletadas em localidades do mundo inteiro, as quais podem ser reconhecidas utilizando o trabalho de Komrek & Fott (1983), que contm boa chave de identificao, descrio e ilustrao das seis. Seis espcies (Q. closterioides, Q. chodati, Q. jolyi e Q. lacustris, Q. pfitzeri, Q. quaternata) j tiveram sua ocorrncia no Brasil reconhecida. Quadrigula closterioides e Q. quaternata ocorrem em sistemas amaznicos localizados no estado do Par, enquanto Q. jolyi foi coletada no Parque Nacional do Itatiaia, estado do Rio de Janeiro. As duas primeiras espcies podem ser identificadas atravs do trabalho de Huszar (1996) e a terceira, usando Bicudo & Bicudo (1969); as demais trs ocorrem no estado de So Paulo e podem ser reconhecidas utilizando SantAnna (1984) e Silva (1999). Komrek & Fott (1983) consideraram, todavia, a possibilidade destas trs ltimas espcies pertencerem ao gnero Pseudoquadrigula e no a Quadrigula.
Raphidocelis Hindk 1977 (Fig. 8.85)

Indivduos unicelulares solitrios ou formando pequenas colnias, mas sempre de vida livre. As colnias podem aparecer envoltas por uma bainha de mucilagem. A clula lunada, tem os pices pontiagudos e pode ser mais ou menos torcida de modo que os pices aparecem num mesmo plano ou em planos diferentes. A parede celular varia quanto cor desde hialina at castanha e coberta por diminutos grnulos distribudos mais ou menos uniformemente sobre sua superfcie. O cloroplastdio laminar, parietal, no preenche toda a clula e carece de pirenide. O gnero composto por quatro espcies conhecidas s da Europa (Repblica Tcheca e Eslovquia) e sia (Rssia). Komrek & Fott (1983) contm uma chave que permite identificar trs delas. Inclui tambm, alm da chave, descrio e ilustrao de todas. As quatro espcies (R. contorta var. elongata, R. danubiana, R. roselata e R. subcapitata) foram identificadas para o Brasil a partir do exame de material da represa Samambaia e de um lago artificial do Jardim Botnico Chico Mendes, ambos localizados no estado de Gois, e encontram-se documentadas em Nogueira (1999), que contm medidas e ilustrao para todas e em Nogueira & Leandro-Rodrigues (1999), que contemplaram R. contorta var. contorta e R. danubiana com descries e ilustraes.
Rhombocystis Komrek 1983 (Fig. 8.86)

Indivduos unicelulares, geralmente solitrios, raro coloniais, porm, sempre de vida livre. Quando coloniais, as clulas distribuem-se mais ou menos paralelas entre si e ao
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eixo maior da colnia ou irregularmente no interior de uma matriz de mucilagem incolor. A clula pode ter a forma aproximada de uma gota ou ser romboidal, sempre com os plos acuminados e at um pouco apiculados. A parede celular bastante delgada, lisa, incolor e, em geral, levemente espessada nos plos. O nico cloroplastdio em cada clula laminar, situa-se parietal e lateralmente na clula e tem um pirenide localizado no centro da clula ou um pouco deslocado para uma das extremidades. O gnero compreende duas espcies, R. complanata e R. lacryma. Ambas ocorrem em ambiente eutrfico, isto , rico em matria orgnica, e s foram, at o momento, coletadas em Cuba. Komrek & Fott (1983) incluem uma chave artificial que permite reconhecer as duas espcies, alm de descrio e ilustrao de cada uma. Nogueira (1999) possibilita identificar R. lacryma, a nica espcie j documentada para o Brasil, no caso a partir de material coletado da represa Samambaia, estado de Gois.
Scottiellopsis Vinatzer 1975 (Fig. 8.87)

Indivduos unicelulares em geral isolados, raro em grupos de duas a quatro, de vida livre. A clula pode ser fusiforme, citriforme, elipside ou ovide. A parede celular possui 6-12(-16) costelas longitudinais difceis de serem observadas ao microscpio ptico mesmo com contraste-de-fase. Essas costelas convergem para ambos os plos da clula, formando em cada um uma estrutura semelhante a uma papila. Existe s um cloroplastdio por clula, em forma de banda irregular parietal, com um pirenide aproximadamente central. O gnero inclui cinco espcies que j foram identificadas de locais esparsos na Europa (ustria, Inglaterra, Itlia, Repblica da Eslovquia, Rumnia e Rssia). Alm dessas, h outras duas (S. norvegica e S. oboviformis) que carecem de mais estudo antes de serem definidas como boas espcies de Scottiellopsis. O trabalho de Komrek & Fott (1983) contm chave que permite identificar as sete espcies, alm de incluir descries detalhadas e ilustraes de todas. No Brasil, o trabalho de Nogueira (1991b) constitui o nico registro da ocorrncia de representantes do gnero no pas. Contm excelentes descries e ilustraes de aspectos morfolgicos vegetativos e do ciclo de vida, alm de comentrios sobre a variao morfolgica, a taxonomia e o habitat de Scotiellopsis terrestris a partir de material fitotlmico coletado no estado do Rio de Janeiro. Esta mesma espcie aparece listada em recente trabalho tambm sobre comunidade fitotlmica realizado por Sophia et al. (2004), tambm a partir de material oriundo do estado do Rio de Janeiro.
Selenastrum Reinsch 1867 (Fig. 8.88)

Indivduos coloniais de vida livre, cuja colnia composta por 4, 8, 16 ou 32 clulas que, todavia, no se mantm juntas graas a uma mucilagem comum. As clulas so fortemente lunadas, tm os pices acuminados e renem-se em grupos de quatro apenas se tocando pelas suas margens convexas. Cada clula possui um cloroplastdio laminar lateral parietal que, em geral, no tem pirenide. Discute-se muito a real existncia deste gnero. Autores, como, por exemplo, Komrkov-Legnerov (1969) classificam suas espcies no gnero Ankistrodesmus,
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enquanto outros preferem consider-lo um gnero aparte. Considerado um gnero independente, Selenastrum compreende seis ou oito espcies conhecidas, atualmente, do plncton e do metafton de locais no mundo todo. No existe, por conta dessa controvrsia, um trabalho que permite identificar suas espcies. Selenastrum bribraianus, S. gracile e S. rinoi so as espcies conhecidas para o Brasil. O trabalho de Nogueira (1991) permite identificar as duas ltimas espcies e o de SantAnna (1984), as duas primeiras, a partir de material, respectivamente, de ambientes no estado do Rio de Janeiro e no estado de So Paulo.
Siderocelis (Naumann) Fott 1934 (Fig. 8.89)

Indivduos unicelulares solitrios ou formando agregados (colnias) temporrios, quando em processo de reproduo. Em qualquer caso, entretanto, sempre de vida livre. As clulas podem ser esfricas, elipsides, ovides ou ter formato um tanto irregular e podem ser ou no envoltas por mucilagem. A parede celular relativamente espessa e varia de cor desde totalmente incolor at fortemente acastanhada. Uma caracterstica diagnstica deste gnero a presena de grnulos bem proeminentes distribudos por toda a superfcie da parede. O cloroplastdio nico por clula, laminar, no preenche toda a clula e ocupa posio parietal. Existe um pirenide aproximadamente central no plastdio. O gnero constitudo por dez espcies que tm distribuio cosmopolita no plncton de sistemas de gua parada ou quase. Exceto S. kolkwitzii, que tambm foi identificada para o Japo, todas as demais espcies so conhecidas unicamente da Europa. Komrek & Fott (1983) a obra recomendada para identificar as dez espcies por conter boa chave para separ-las, alm de descrio e ilustrao de cada uma. Siderocelis kolkwitzii, S. ornata e S. sphaerica j foram documentadas para o Brasil, sendo a primeira e a ltima, mais especificamente, para a represa Samambaia, no estado de Gois (Nogueira, 1999), e a segunda para a Lagoa da Barra, no estado do Rio de Janeiro (Menezes & Domingos, 1994). O trabalho de Nogueira (1999) carece, entretanto, de descrio e ilustrao dos materiais identificados.
Trochiscia Ktzing 1845 (Fig. 8.91)

Espcimes unicelulares de hbito solitrio e vida livre. A clula esfrica. A parede celular relativamente espessa e ornada com inmeros espinhos curtos e pontiagudos, papilas ou cristas que formam um retculo irregular. Quando ocorre um cloroplastdio em cada clula, este pode ser axial, estrelado e ter um pirenide central; ou pode ser parietal, com bordos lobados, mas cuja forma de difcil definio. Neste ltimo caso, no existe pirenide. Quando ocorrem vrios cloroplastdios, estes so parietais, no tm forma geomtrica definida e so destitudos de pirenide. Em qualquer caso, h sempre muitas gotculas de leo dispersas no protoplasma. Conforme Komrek & Fott (1983), so conhecidas quatro espcies (T. aciculifera, T. americana, T. granulata e T. hystrix) deste gnero. Provavelmente, mais duas (T.
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planctonica e T. prescottii) possam ser somadas s quatro anteriores. Komrek & Fott (1983) contm descrio detalhada e ilustrao das seis espcies. No caso do Brasil, material de Trochiscia foi coletado em lagos da Quinta da Boa Vista, no estado do Rio de Janeiro, contudo, tal achado ainda no foi publicado.
FAMLIA PALMELLACEAE
Chlorotetradron McEntee, Bold & Archibald 1978 (Fig. 8.27)
Indivduos em geral solitrios, raro gregrios, mas sempre de vida livre. A forma da clula varia na natureza desde mais ou menos tetradrica at polidrica, em cultivo at quase esfrica, porm, podendo apresentar resqucios dos ngulos sob a forma de papilas ou de espessamentos da parede celular. O nico cloroplastdio em cada clula parietal e macio, forrando internamente toda a parede celular nos indivduos jovens ou at reticulado nos mais velhos. H geralmente um, mas tambm podem existir at vrios pirenides por plastdio. Chlorotetradron inclui, com certeza, apenas uma espcie, C. polymorphum, a qual foi encontrada unicamente em amostras de solo da Austrlia. Komrek & Fott (1983) sugerem a incluso de duas outras espcies neste gnero (Polyedriopsis bitridens e Tetradron incus), mas no efetuaram as competentes transferncias nomenclaturais. Contudo, uma chave para identificao das trs espcies e descrio e ilustrao para todas constam em Komrek & Fott (1983). Tais transferncias foram providenciadas mais tarde por Komrek & Kovcik (1985). Chlorotetradron incus a nica espcie j documentada para o territrio brasileiro, pode ser identificada usando o trabalho de Nogueira (1999), que foi baseado em material proveniente da represa Samambaia, estado de Gois.
Neochloris Starr 1955 (Fig. 8.28)

Indivduos unicelulares em geral isolados, raro em pequenos grupos. A clula perfeitamente esfrica. A parede celular delgada e lisa, porm, sempre bastante evidente. O cloroplastdio nico por clula, parietal, tem forma de copo ou banda irregular e possui um a vrios pirenides. Representantes de Neochloris foram sempre coletados ocasionalmente e tanto de amostras de plncton quanto de solo mido. H um nmero de espcies do gnero que foram propostas a partir de material mantido em cultivo, provenientes de solos ou lagoas do estado do Texas nos Estados Unidos ou de Cuba. Neochloris compreende 15 ou 16 espcies. Archibald (1973) contm descrio original e ilustrao de trs espcies do gnero e uma chave artificial para identificao das 15 espcies (includas as trs que descreveu) que reconhece. Para o Brasil, o gnero foi registrado apenas por Ferreira & Menezes (2000), que descreveram e ilustraram N. pseudoestigmatica para flora planctnica da Lagoa do Guandu, reservatrio eutrfico localizado no estado do Rio de Janeiro.
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Palmella Lyngbye 1819 (Fig. 8.29-8.30)

Indivduos coloniais. As clulas podem ser esfricas a amplamente elipsides e distribuem-se isoladas, aos pares ou em grupos de quatro, em grande quantidade, no interior de mucilagem extremamente abundante, homognea e de contorno irregular. Cada clula tem um s cloroplastdio parietal com a forma de copo (poculiforme) ou urna (urceolado) e um pirenide aproximadamente central. O gnero , ao que tudo indica, monospecfico: Palmella aurantia a nica espcie reconhecida pelos especialistas. H referncia a P. miniata var. aequalis e P. mucosa como possveis duas outras espcies a serem consideradas neste gnero. Entretanto, bastante pouco coletado no mundo inteiro, o gnero permanece mal conhecido. Os espcimes so coletados de preferncia sobre solo mido, principalmente de barrancos ou rochas constantemente respingadas de quedas dgua, onde aparecem como massas gelatinosas amorfas de colorao esverdeada facilmente visveis vista desarmada. O trabalho de Komrek & Fott (1983) contm descrio e ilustrao das trs espcies, entretanto, carece de uma chave de identificao. Palmella aurantia a nica espcie j documentada para o Brasil, melhor dizendo para um riacho localizado nas proximidades de So Carlos, estado de So Paulo, a qual pode ser identificada usando o trabalho de SantAnna (1984).
Sphaerocystis Chodat 1897 (Fig. 8.31)

Indivduos coloniais. As colnias so esfricas, ricas em mucilagem e livre-flutuantes. As clulas so esfricas e esto distribudas caoticamente em grupos de duas ou quatro, em geral na forma de tetraedros regulares e, principalmente, na poro central da colnia. muito comum encontrar cenbios-filhos com clulas ainda muito pequenas misturados com cenbios adultos. O nico cloroplastdio em cada clula jovem tem a forma de copo e um pirenide de localizao mais ou menos central, porm, com a idade tornam-se macios, forrando internamente toda a parede celular. O gnero inclui s trs espcies e j foi coletado em quase todas as partes do mundo. encontrado no plncton e no metafton de ambientes de guas paradas ou quase. Chave que permite identificar as trs espcies, alm de descrio e ilustrao de cada uma delas podem ser encontradas em Komrek & Fott (1983). Sphaerocystis schroeteri parece ser a nica espcie documentada para o territrio brasileiro, a qual pode ser identificada utilizando o trabalho de SantAnna (1984), que se baseou em material do estado de So Paulo, ou o de Nogueira (1991b), em material do estado do Rio de Janeiro.
FAMLIA RADIOCOCCACEAE
Catenococcus Hindk 1977 (Fig. 8.108)
Indivduos unicelulares formando colnias de vida livre, nas quais as clulas distribuem-se formando sries frouxas retilneas ou tortuosas ou grupos sem qualquer organizao no interior de copiosa bainha de mucilagem, porm, sempre constitudos por
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pequeno nmero de clulas. As clulas so esfricas. A parede celular bastante delicada. O cloroplastdio nico por clula, tem posio parietal, possui forma de copo (poculiforme) ou taa (ciatiforme) e pode ou no ter um pirenide mais ou menos centralmente localizado. Catenococcus possui atualmente duas espcies (C. minutus e C. tortuosus) conhecidas, unicamente, da Repblica da Eslovquia e da Repblica Tcheca, na Europa. Ambas podem ser identificadas usando o trabalho de Komrek & Fott (1983), que contm chave e descrio detalhada e ilustrao de cada uma. Para o Brasil, o trabalho de Nogueira (1991b) constitui a nica citao do gnero. A autora descreveu e ilustrou C. tortuosus a partir de material planctnico de um tanque de concreto localizado no municpio do Rio de Janeiro.
Coenochloris Korikov 1953 (Fig. 8.109)

Indivduos coloniais de vida livre. As clulas em nmero de 4 a 16 so elipsoidais, possuem a parede celular muito fina e esto envoltas por uma bainha mucilaginosa ampla e homognea. Aps a autosporulao, a parede da clula-me permanece no interior da mucilagem colonial como dois ou mais fragmentos de forma irregular. O cloroplastdio nico por clula, tem a forma de taa e pode ou no ter um pirenide. O gnero constitudo apenas por 10 espcies conhecidas, no momento, s da Europa (Hungria, Polnia, Repblica da Eslovquia, Repblica Tcheca, Sucia e Ucrnia) e da sia (Rssia). O trabalho de Komrek & Fott (1983) contm chave para identificao de todas elas, alm de descrio e ilustrao de cada uma. Para o Brasil, o trabalho de Nogueira (1996) permite identificar quatro espcies (C. asymmetrica, C. granulata, C. piscinalis e C. subcylindrica) das seis que ocorrem no estado do Rio de Janeiro. A identificao de C. korsikovii e C. polycocca pode ser feita usando Ferreira & Menezes (2000). Consulte, finalmente, o trabalho de Nogueira (1999), desde que h possibilidade de C. pyrenoidosa tambm ocorrer no Brasil.
Coenocystis Korikov 1953 (Fig. 8.110)

Colnias livre-flutuantes, reniformes ou elipsoidais, em que as clulas so mantidas juntas por uma mucilagem copiosa e homognea. As clulas podem ser elipsoidais, subcilndricas, reniformes ou lunadas e aparecem em grupos de quatro ou oito na parte mais central da colnia. A parede celular fina e lisa. O cloroplastdio nico por clula, do tipo laminar e ocupa posio parietal lateral na clula. Um pirenide sempre encontrado na poro mais ou menos mediana da clula. Coenocystis inclui sete espcies atualmente conhecidas da Europa (Alemanha, Frana, Hungria, Polnia, Repblica Tcheca e Ucrnia), da sia (Rssia), do Canad, da Argentina e de Cuba. A identificao taxonmica dessas sete espcies pode ser providenciada utilizando o trabalho de Komrek & Fott (1983), que contm boa chave artificial, descrio e ilustrao de todas. Para o Brasil, j foram documentadas as presenas de C. asymmetrica,
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no estado de Gois, e de C. subcylindrica, no do Rio de Janeiro, as quais podem ser identificadas usando, respectivamente, os trabalhos de Nogueira (1999) e Nogueira (1996).
Eutetramorus Walton 1918 (Fig. 8.111)

Eutetramorus forma colnias esfricas de vida livre, ricas em mucilagem onde as clulas se dispem em quatro grupos de quatro clulas cada um, arranjados de maneira regular na sua regio perifrica. As clulas so esfricas, possuem um cloroplastdio poculiforme e um pirenide basal. A descrio original do gnero bastante incompleta e no prov uma idia perfeita do que seja Eutetramorus. Alguns autores at duvidam de sua existncia, acreditando que as espcies nele classificadas nada mais sejam que estdios no histrico-de-vida de Sphaerocystis. O gnero compreende seis espcies que j foram coletadas do plncton de rios e ambientes lacustres praticamente do mundo inteiro. O trabalho de Komrek & Fott (1983) contm chave que permite identificar todas as seis, alm de incluir descrio e ilustrao de cada uma delas. Para o Brasil, h o trabalho de Nogueira (1999), que permite identificar duas (E. fottii e E. planctonicus) dessas espcies que ocorrem na represa Samambaia, no estado de Gois.
Radiococcus Schmidle 1902 (Fig. 8.112)

Colnias de vida livre, formadas por dois a quatro grupos de quatro clulas cada uma, dispostas conforme uma cruz. O conjunto envolto por uma mucilagem bastante copiosa que, invariavelmente, possui cordes mais densos, que aparecem como fios brilhantes ao microscpio e conferem mucilagem aspecto radial. Aps a liberao dos quatro autsporos, partes da parede da clula-me persistem na mucilagem. O nico cloroplastdio em cada clula do tipo urceolado e porta um pirenide basal. O gnero inclui cinco espcies que s raramente so coletadas. Boa chave para reconhecimento das cinco espcies, alm de descrio e ilustrao de cada uma pode ser encontrada em Komrek & Fott (1983). As duas espcies encontradas at o momento no Brasil (R. nimbatus e R. planktonicus) podem ser identificadas usando o trabalho de Nogueira (1999), baseado em material da represa Samambaia, no estado de Gois.
Thorakochloris Pascher 1932 (Fig. 8.113)

Indivduos coloniais de vida livre. As colnias so tetradricas ou globosas e constitudas por 4, 16 ou mais clulas organizadas em grupos de quatro (tetraedros) e embebidas em copiosa mucilagem homognea comum. As clulas podem ser esfricas, elipsoidais ou mais ou menos reniformes. A parede celular delicada. Aps a produo dos autsporos, a parede da clula-me fragmenta-se em quatro partes, cada uma das quais tem a forma de uma pequena calota e permanece prximo a cada autsporo e,
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posteriormente, a cada novo indivduo. O cloroplastdio nico em cada clula, tem situao parietal e forma aproximada de taa. Pode ou no existir um pirenide aproximadamente central por plastdio. O gnero possui quatro espcies conhecidas da Europa (ustria, Dinamarca, Frana, Repblica Tcheca, Sucia e Ilha de Silte no Mar do Norte). Komrek & Fott (1983) o trabalho recomendado para identificar as quatro espcies, incluindo uma chave para reconhecimento e descrio detalhada e ilustrao das quatro. Para o Brasil, a nica referncia o trabalho de Nogueira (1991b), que permite identificar T. planktonica a partir de material coletado no estado do Rio de Janeiro.
FAMLIA SCENEDESMACEAE
Actinastrum Lagerheim 1882 (Fig. 8.114)
Indivduos coloniais de vida livre. A colnia formada por oito clulas (raro 4 ou 16) que irradiam de um centro comum em direes diferentes e conferem ao conjunto o formato aproximado de uma estrela. Colnias (cenbios) compostas ocorrem com certa freqncia. As clulas so cilndricas, cuneiformes ou clavadas. O cloroplastdio nico por clula, localiza-se parietalmente e tem a forma de lmina e um pirenide basal. O gnero inclui seis espcies conhecidas, praticamente, do mundo inteiro. Komrek & Fott (1983) o trabalho recomendado para nomear as duas espcies do gnero. Contm chave artificial para identific-las, alm de descrio e ilustrao de todas. Duas (A. gracillimum e A. hantzschii) dessas seis espcies foram documentadas como ocorrentes no estado de So Paulo. O trabalho de SantAnna (1984) tem chave, descrio e ilustrao que possibilitam a identificao de ambas. Actinastrum hantzschii var. hantzschii foi descrito e ilustrado por Ferreira & Menezes (2000) para a lagoa Guandu, municpio de Nova Iguau, estado do Rio de Janeiro. Embora A. aciculare tenha sido identificada por Marinho & Huszar (1990) para a Lagoa de Juturnaba, no estado do Rio de Janeiro, os autores no providenciaram descrio nem ilustrao do material examinado.
Coelastrum Ngeli in Ktzing 1849 (Fig. 8.115-8.116)

Indivduos coloniais de vida livre. A colnia tem o formato de uma esfera oca e formada por 4, 8, 16, 32 ou, raramente, por 64 clulas. As clulas variam de forma desde esfricas, elipsides, tetradricas at poligonais e podem possuir um nmero de apndices mais ou menos longos que as unem entre si. O nico cloroplastdio existente em cada clula tem a forma de copo (poculiforme) e um pirenide mais ou menos central. O gnero inclui 18 espcies que j foram coletadas, praticamente, no mundo todo. So habitantes comuns de ambientes de guas meso a eutrficas. Komrek & Fott (1983) contm chave artificial para reconhec-las, alm de descrio e ilustrao de todas as 18 espcies. As sete espcies que ocorrem nos estados de So Paulo e do Rio de Janeiro podem ser identificadas utilizando SantAnna (1984) e Nogueira (1991b), respectivamente.
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Coronastrum Thompson 1938 (Fig. 8.117)

Indivduos coloniais que flutuam livremente na gua. As colnias so formadas por quatro clulas que se distribuem formando um quadrado plano. Essas colnias comumente se renem formando colnias compostas. As clulas podem ser globosas, elipsides, piriformes ou lunadas e mantm-se juntas graas a restos da parede da clula-me que aparecem como curtos fios de mucilagem. Alm disso, cada clula carrega na face voltada para o exterior da colnia um fragmento da parede da clula-me sob a forma de uma diminuta calota ou aleta. Os eixos longitudinais das clulas so paralelos entre si e as referidas calotas ou aletas dispem-se ao longo desses eixos. O cloroplastdio parietal, laminar e tem um pirenide aproximadamente central. Quatro espcies apenas compem este gnero pouco coletado e conhecido atualmente apenas da Alemanha, Inglaterra, Repblica Tcheca, Sucia e Ucrnia, na Europa, e dos Estados Unidos e Caribe. As quatro espcies podem ser reconhecidas usando o trabalho de Komrek & Fott (1983), que contm chave artificial para identific-las, alm de descrio e ilustrao de todas. Coronastrum aestivale e C. ellipsoideum j foram identificados para o territrio brasileiro e o documento de tal ocorrncia est em Ferreira & Menezes (2000), que as identificou a partir de material coletado da lagoa Guandu, no estado do Rio de Janeiro. Alm dessas duas espcies, tambm C. anglicum foi identificado por SantAnna (1984) para a represa Billings, no estado de So Paulo.
Crucigenia Morren 1830 (Fig. 8.118-8.119)

Colnias planas constitudas por quatro clulas que flutuam livremente no ambiente. A forma da colnia varia entre quase circular, quadrada, retangular e rmbica. As clulas podem ser elipsoidais, triangulares, trapezoidais ou ter a forma de um quarto de crculo e distribuem-se ao redor de um meato central quadrado ou quase. comum ocorrerem colnias mltiplas. O cloroplastdio nico por clula, tem posio lateral, forma de lmina e um pirenide aproximadamente central nem sempre facilmente visvel. Discute-se, inclusive, a real existncia do pirenide em uma espcie, C. fenestrata. O gnero compreende seis espcies amplamente distribudas no mundo. Entretanto, se so coletadas com certa freqncia, jamais o so atravs de um grande nmero de espcimes. Komrek & Fott (1983) a obra recomendada para nomear as seis espcies, por conter chave artificial para identific-las, alm de descrio e ilustrao de todas. As duas espcies j inventariadas para o estado de So Paulo (C. fenestrata e C. quadrata) podem ser reconhecidas utilizando o trabalho de SantAnna (1984), que tambm tem chave, descrio e ilustrao dos materiais analisados.
Crucigeniella Lemmermann 1900 (Fig. 8.120)

Colnias 4-celuladas planas de vida livre. As colnias so quadradas a pouco retangulares e podem juntar-se formando colnias mltiplas. As clulas podem ser desde elipsoidais, reniformes at levemente assimtricas no que se refere tanto ao plano equatorial quanto ao lateral, e os plos so amplamente arredondados ou assimetricamente
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acuminados. Na poro central da colnia existe um meato de formato losangular. O nico cloroplastdio em cada clula tem posio lateral, forma de lmina e um pirenide aproximadamente central. O gnero Crucigeniella foi proposto a partir de certas espcies de Crucigenia graas posio das clulas na colnia-filha. Em Crucigeniella, as clulas organizam-se superpostas de modo a formarem dois pares paralelos entre si e que deixam um pequeno espao rmbico no centro da colnia. O gnero assim circunscrito inclui dez espcies distribudas em quase todo o mundo. Como acontece com Crucigenia, se por um lado os espcimes deste gnero so coletados com certa freqncia, por outro jamais o so em grande nmero. Komrek & Fott (1983) a obra recomendada para identificar as 10 espcies, pois contm chave artificial, descrio e ilustrao de todas. Trs espcies (C. apiculata, C. pulchra e C. rectangularis) j foram identificadas para o Brasil a partir de materiais coletados no estado do Rio de Janeiro, mas no existe uma obra suficientemente abrangente que permita identificar todas. melhor consultar Komrek & Fott (1983).
Desmodesmus An, Friedl & Hegewald 1999 (Fig. 8.121-8.124)

Indivduos coloniais de vida livre. A colnia sempre plana e formada por 2, 4, 8 ou 16 clulas dispostas lado a lado, com seus eixos mais longos paralelos entre si, formando uma linha cujas clulas ora se dispem numa s srie, ora em duas alternantes, uma mais para cima e a outra mais para baixo. As clulas podem ser elipsides ou ovides e serem todas iguais entre si ou de dois tipos, isto , as extremas do cenbio so de um tipo e as internas, de outro. A parede celular ornada com diminutas verrugas, um retculo ou pode ter uma crista mediana bastante evidente. Na maioria das espcies ocorrem espinhos de comprimentos variados nos plos s das clulas extremas da colnia e em um ou ambos os plos das clulas internas da colnia; raramente inexistem espinhos. O cloroplastdio nico por clula, localiza-se parietalmente e preenche toda a superfcie interna da clula. H sempre um pirenide mais ou menos central em cada clula. O gnero Desmodesmus teve sua origem de Scenedesmus, pela retirada de todas as espcies deste ltimo que possuem espinhos nas clulas extremas e/ou intermedirias do cenbio. Os representantes de Desmodesmus so extremamente comuns em qualquer coleta de gua que se faa, seja ela oligo, meso ou eutrfica, mas, principalmente, neste ltimo ambiente. Como os Scenedesmus, os Desmodesmus constam entre os primeiros a colonizar um ambiente. Por isso, qualquer chafariz ou tanque de gua de jardim pblico apresenta mais de uma espcie deste gnero e sempre um vasto nmero de exemplares que demonstra, de sobejo, a variao morfolgica dentro de cada espcie. O nmero exato de espcies descritas para este gnero difcil de ser definido, mas deve exceder a 100. Talvez, umas 120 espcies. A dificuldade em identificar este nmero reside na definio das caractersticas que devam ser usadas para a separao das espcies, variedades e formas taxonmicas. Esta dificuldade vem desde quando as espcies de Desmodesmus eram ainda classificadas em Scenedesmus e perduram at hoje, a despeito da transferncia. H, por um lado, autores como Tibor Hortobgyi, da Hungria, que
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basearam a identificao dos Scenedesmus em caractersticas menos estveis e propuseram, por conta disso, uma quantidade enorme de novas espcies, variedades e formas taxonmicas do gnero. A bem da verdade, entulharam Scenedesmus com espcies mal circunscritas. Por outro lado, tambm h autores como Gbor Uherkovich, tambm da Hungria, que preferiram a anlise de populaes maiores que permitissem interpretar a variao morfolgica encontrada e nas descontinuidades dessa variao basear as espcies, variedades e formas taxonmicas. Se Hortobgyi aumentou, Uherkovich diminuiu o nmero de espcies. Uherkovich (1966) um dos melhores trabalhos para identificar espcies de Desmodesmus ainda como Scenedesmus. Vindo para colocar ordem na casa, contm uma chave relativamente fcil de ser operada para identificar 70 espcies (includas as de Desmodesmus), boas ilustraes e uma quantidade enorme de ilustraes (824 figuras) que refletem, bastante bem, a variao morfolgica encontrada em cada espcie. Komrek & Fott (1983) outro trabalho que permite identificar bom nmero de espcies, 103 (includas as de Desmodesmus) para ser preciso. Ainda outra obra que no pode deixar de ser mencionada a de Hegewald & Silva (1988), que divulga as descries e ilustraes originais de todos os Scenedesmus conhecidos at ento. SantAnna (1984) permite identificar as 17 espcies (includas as de Desmodesmus) que identificou para o estado de So Paulo. Finalmente, Menezes & Dias (2001) relacionam 42 espcies (includas as de Desmodesmus) de Scenedesmus para o estado do Rio de Janeiro e fornecem referncias bibliogrficas para a identificao de cada uma.
Dicellula Svirenko 1926 (Fig. 8.125)

Indivduos solitrios que flutuam livremente na gua. As duas clulas que constituem cada colnia so elipsides ou oblongas e dispem-se lado a lado segundo seus eixos maiores. A parede celular coberta de espinhos gelatinosos extremamente delicados cujas bases so nitidamente espessadas. Envolvendo a colnia pode ocorrer uma tnue bainha de mucilagem. Existem dois cloroplastdios parietais por clula, cada um deles laminar e com um pirenide mais ou menos central. O gnero inclui apenas duas espcies conhecidas somente da Europa (Frana, Hungria, Noruega, Polnia, Repblica Tcheca e Ucrnia) e dos Estados Unidos. Komrek & Fott (1983) a obra aconselhada para reconhec-las por conter chave artificial para identific-las, alm de descrio e ilustrao de ambas. Das duas espcies, apenas D. geminata foi identificada para o territrio brasileiro, numa nica instncia, por Nogueira (1991b), que a identificou a partir de material coletado no Campo de SantAnna, estado do Rio de Janeiro.
Dicloster Jao, Wei & Hu 1976 (Fig. 8.126)

Indivduos coloniais de vida livre. A colnia sempre 2-celulada. As clulas so lunadas e possuem os plos gradualmente atenuados em estruturas espinescentes slidas e pontiagudas. O contato entre as duas clulas da colnia se faz pela margem dorsal (convexa) de cada uma. O cloroplastdio nico por clula, tem situao parietal e forma de uma lmina que preenche internamente toda a clula. Existem dois pirenides por plastdio.
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O gnero inclui uma nica espcie, D. acuatus, que foi descrita a partir de material coletado em trs localidades diferentes na China. Todo o conhecimento atual do gnero vem de sua descrio original. Komrek & Fott (1983) contm descrio e ilustrao que permitem identificar a espcie. Dicloster acuatus foi identificada para o Brasil por Nogueira (1991b), a partir de material coletado de um tanque de concreto no estado do Rio de Janeiro, e por Nogueira (1999), a partir de material da represa Samambaia, estado de Gois. Este ltimo trabalho, ao contrrio do primeiro que contm descrio e ilustrao, divulga boa ilustrao e medidas de vrios exemplares.
Didymocystis Korikov 1953 (Fig. 8.127)

Indivduos coloniais de vida livre. A colnia formada apenas por duas clulas que se dispem uma ao lado da outra segundo seus eixos mais longos. Uma matriz mucilaginosa relativamente abundante envolve a colnia. As clulas so elipsides. A parede celular pode ser lisa ou apresentar ornamentao na forma de costelas ou verrugas acastanhadas. O cloroplastdio nico por clula, tem situao parietal e forma de lmina e pode possuir um pirenide aproximadamente central. Sete espcies so atualmente includas neste gnero que j foi coletado, mais do que tudo, na Europa, mas tambm nos Estados Unidos e em Cuba. Komrek & Fott (1983) contm chave artificial para identificao dessas sete espcies, descrio e ilustrao de todas. Trs espcies, D. comasii, D. lineata e D. planctonica, j foram identificadas para o Brasil. A primeira foi documentada por Nogueira (1999) para a represa Samambaia, estado de Gois, e as duas ltimas, por Ferreira & Menezes (2000) para a lagoa Guandu, estado do Rio de Janeiro.
Hofmania Chodat 1900

Sinnimo de Komarekia Fott 1981.
Komarekia Fott 1981 (Fig. 8.128)

Indivduos coloniais que flutuam livremente no meio lquido. A colnia plana formada por quatro clulas que se dispem de maneira semelhante s de Crucigenia, isto , que se tocam atravs dos plos, de modo a formar um quadrado ao redor de um meato central. comum ocorrerem colnias mltiplas. As clulas podem ser esfricas ou quase ou, ento, mais ou menos triangulares. Uma ampla matriz de mucilagem envolve as clulas. Alm disso, cada clula possui um fragmento da parede da clula-me que tem a forma de uma calota rasa. H s um cloroplastdio por clula, de localizao parietal que preenche, praticamente, toda a clula e possui um pirenide mais ou menos central. Trs espcies apenas (K. appendiculata, K. lauterbournii e K. rotundata) constituem este gnero, e o trabalho de Komrek & Fott (1983) possibilita identificar a primeira e a ltima por conter chave artificial, descrio e ilustrao de ambas. Das trs, K. lauterbournei a nica identificada para o territrio brasileiro a partir de material coletado na lagoa Guandu, estado do Rio de Janeiro, conforme Ferreira & Menezes (2000).
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Paradoxia Svirenko 1928 (Fig. 8.129)

Os indivduos so coloniais e vivem flutuando livres no ambiente. A colnia constituda apenas por duas clulas que se prendem, uma outra, por processos bifurcados existentes em uma de suas extremidades. As clulas so clavadas, ou seja, tm um dos plos afilado e terminado por um processo bifurcado cujas extremidades dispem-se quase perpendiculares ao eixo maior da clula; e o outro amplamente arredondado. A parede celular coberta por espinhos longos, muito delicados e que aparecem mais ou menos paralelos ao eixo mais longo da clula. O nico cloroplastdio em cada clula parietal, exceto pelo plo afilado, que preenche superficialmente quase toda a clula e possui dois pirenides situados um prximo ao meio da clula e o outro a meia distncia entre o primeiro e o pice rombudo da clula. Paradoxia multiseta a nica espcie atualmente conhecida deste gnero. A espcie tem distribuio, principalmente, na Europa, mas tambm na Austrlia e nos Estados Unidos. Komrek & Fott (1983) incluem descrio e ilustrao que permitem identificla com preciso. A espcie j foi identificada para o hidrofitotrio do Jardim Botnico de So Paulo, regio sul do municpio de So Paulo, e para o Reservatrio de Itaipu, estado do Paran, entretanto, tais encontros jamais foram includos em publicao.
Pectodictyon Taft 1945 (Fig. 8.130)

Indivduos coloniais de vida livre. A colnia cbica e formada por curtos tubos de mucilagem que deixam o interior do prisma vazio. muito comum encontrar colnias mltiplas. As clulas so esfricas e cada uma est localizada em um ngulo do aludido prisma. O cloroplastdio nico por clula, tem a forma de copo e um pirenide mais ou menos central. O gnero inclui s duas espcies pouco coletadas at hoje. A segunda espcie, P. pyramidale, tem as clulas triangulares em corte ptico arranjadas em um cubo ou em um tetraedro. Sua grande semelhana com cenbios compostos de Coelastrum proboscideum trs dvidas sobre sua permanncia como uma espcie de Pectodictyon. Komrek & Fott (1983) deve ser utilizado para nomear a ambas, pois contm chave artificial para identific-las e descrio e ilustrao das duas. Pectoductyon cubicum foi identificado a partir de material coletado no hidrofitotrio do Jardim Botnico de So Paulo, regio sul do municpio de So Paulo, mas tal encontro ainda no foi documentado em uma publicao.
Scenedesmus Meyen 1829 (Fig. 8.131-8.133)

Indivduos coloniais que vivem flutuando na gua. A colnia sempre plana formada, em geral, por 2, 4, 8, 16 ou, mais raramente, 32 clulas dispostas lado a lado, com seus eixos mais longos paralelos entre si. Mais comum a disposio em linha das clulas que ora se dispem, exatamente, uma ao lado da outra numa s srie, ora em duas sries graas alternncia das clulas que se postam, sucessivamente, uma mais para cima e
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a outra mais para baixo. Tambm existem, entretanto, colnias formadas por duas sries superpostas de clulas que lhes confere a aparncia de um disco. As clulas podem ser elipsides, ovides, fusiformes ou lunadas e podem ser todas iguais no mesmo cenbio ou as extremas serem de uma forma e as internas de outra. A parede celular lisa na maioria das espcies, mas tambm pode ser ornada com diminutas verrugas ou ter uma crista mediana bastante evidente. Em muitas espcies ocorrem espinhos de comprimentos variados nos plos s das clulas extremas da colnia, s vezes tambm na face livre das mesmas clulas extremas e, outras vezes, tambm em um ou em ambos os plos das clulas internas da colnia. O cloroplastdio nico por clula, localiza-se parietalmente e preenche toda a superfcie interna da clula. H sempre um pirenide mais ou menos central em cada clula. Scenedesmus , sem dvida, o mais comum e cosmopolita dos gneros de algas verdes. Seus indivduos so extremamente comuns em qualquer coleta de gua que se faa, seja ela oligo, meso ou eutrfica, mas, principalmente, desta ltima. Alm disso, so dos primeiros a colonizar um ambiente. Por isso, qualquer chafariz ou tanque de gua de jardim pblico apresenta mais de uma espcie deste gnero e sempre um vasto nmero de exemplares que demonstra, de sobejo, a variao morfolgica dentro de cada espcie. Todas as espcies de Scenedesmus que possuem espinhos nas clulas extremas e/ ou intermedirias do cenbio foram recentemente transferidas para o gnero Desmodesmus. Tal separao no foi, de fato, apenas morfolgica, mas est baseada na comparao da seqncia do DNA ribossmico ITS-2. Separar grupos de espcies uma tentativa, cada dia mais freqente, de melhor organizar os gneros constitudos por elevado nmero de espcies e que por isso so, em geral, demasiadamente artificiais e de difcil definio. Excludas as espcies transferidas para Desmodesmus, o nmero exato das que restaram neste gnero difcil de ser definido, mas deve estar ao redor de umas 40 ou 50. A dificuldade em precisar este nmero reside na definio das caractersticas que devam ser usadas para a separao das espcies, variedades e formas taxonmicas. H, por um lado, autores, como, por exemplo, Tibor Hortobgyi, da Hungria, que basearam sua identificao de espcies em caractersticas menos estveis e propuseram, por conta disso, uma quantidade enorme de novas espcies, variedades e formas taxonmicas do gnero. A bem da verdade, entulharam o gnero com espcies mal circunscritas. Por outro lado, tambm h autores, como, por exemplo, Gbor Uherkovich, tambm da Hungria, que preferiram a anlise de populaes maiores que permitissem interpretar a variao morfolgica encontrada e, nas descontinuidades dessa variao, basear as espcies, variedades e formas taxonmicas. Se Hortobgyi aumentou, Uherkovich diminuiu o nmero de espcies. Uherkovich (1966) um dos melhores trabalhos para identificar espcies de Scenedesmus. Vindo para colocar ordem na casa, contm uma chave relativamente fcil de ser operada para identificar 70 espcies (includas as de Desmodesmus), boas ilustraes e uma quantidade enorme de ilustraes (824 figuras) que refletem, bastante bem, a variao morfolgica encontrada em cada espcie. Komrek & Fott (1983) outro trabalho que permite identificar bom nmero de espcies, 103 (tambm includas as de Desmodesmus) para ser preciso. Ainda outra obra que no pode deixar de ser mencionada a de Hegewald & Silva (1988), que divulga as descries e ilustraes originais de todos
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os Scenedesmus conhecidos at ento. SantAnna (1984) permite identificar as 17 espcies (includas as de Desmodesmus) que identificou para o estado de So Paulo. Finalmente, Menezes & Dias (2001) relacionam 42 espcies (includas as de Desmodesmus) de Scenedesmus para o estado do Rio de Janeiro e fornecem referncias bibliogrficas para a identificao de cada uma.
Tetrachlorella Korikov 1939 (Fig. 8.134)

Indivduos coloniais de vida livre. A colnia formada por quatro clulas dispostas num s plano e envoltas por abundante mucilagem. As clulas so elipsoidais e distribuemse em dois pares cujos eixos longitudinais so paralelos entre si, porm, diferentes nos dois pares. Em duas espcies (T. coronata e T. ornata), cada clula possui um anel irregular de verrugas acastanhadas ornando um de seus plos livres. Existem dois cloroplastdios parietais laminares por clula, cada um com um pirenide excntrico. O gnero Tetrachlorella foi proposto para separar C. alternans, ento classificada no gnero Crucigenia por possuir dois cloroplastdios por clula e arranjo no cruciado das clulas na colnia. Tetrachlorella inclui quatro espcies atualmente, principalmente da Europa, mas tambm dos Estados Unidos. Komrek & Fott (1983) o trabalho recomendado para reconhecer as quatro espcies por conter chave artificial para identific-las, alm de descrio e ilustrao de todas. Tetrachlorella incerta a nica espcie j identificada para o territrio brasileiro, mais especificamente, por Huszar (1996) para lagos de uma plancie de inundao da bacia Amaznica, no estado do Par, e por Nogueira (1999) para a represa Samambaia, estado de Gois. Todavia, o ltimo trabalho no contm descrio nem ilustrao do material identificado.
Tetradesmus G.M. Smith 1913 (Fig. 8.135-8.136)

Os representantes deste gnero so coloniais e de vida livre. A colnia constituda, em geral, por duas ou quatro e, s muito raramente, oito clulas que se tocam pela sua face convexa, formando um tipo de feixe sem qualquer mucilagem envolvente. As clulas so fusiformes ou lunadas e organizam-se com seus eixos maiores paralelos entre si. O nico cloroplastdio localiza-se parietalmente preenchendo internamente toda a clula. Existe um pirenide de situao mais ou menos central no plastdio. Seis espcies so presentemente includas neste gnero, as quais so conhecidas, principalmente, da Europa, mas tambm da sia (Sibria), da frica (Moambique) e Estados Unidos. O trabalho recomendado para identificar as seis espcies o de Fott & Komrek (1983), por conter chave artificial para identific-las, alm de descrio e ilustrao das seis. A nica espcie j documentada para o Brasil, Tetradesmus lunatus, foi identificada por Nogueira (1991b) a partir de materiais do campo de SantAnna, de um ambiente no jardim do Colgio Dom Helder Cmara e de um ambiente artificial raso na Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.
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Tetrallantos Teiling 1916 (Fig. 8.137)

Indivduos coloniais de vida livre. A colnia formada por quatro ou oito clulas dispostas em dois planos. As clulas so lunadas, possuem os plos arredondadoacuminados e esto arranjadas duas delas em um mesmo plano, a face ventral (cncava) de uma clula voltada para a face ventral da outra e tocando-se por ambos os plos, e as outras duas em outro plano, perpendicular ao anterior, cada uma tocando os plos unidos do primeiro par. Restos da parede da clula-me podem persistir na forma de delicados filamentos que unem as clulas entre si ou de filamentos que irradiam do centro da mucilagem colonial. O cloroplastdio nico por clula, preenche internamente toda a clula e tem um pirenide localizado em sua poro mais ou menos mediana. O gnero monospecfico (T. lagerheimii) e conhecido de quase todo o mundo, porm, jamais coletado em grande quantidade de espcimes. Komrek & Fott (1983) contm boa descrio e ilustrao que permitem identificar essa espcie. Constam, para o Brasil, vrias referncias ocorrncia de T. lagerheimii. Assim, SantAnna (1984) referiu a espcie para vrias localidades no estado de So Paulo e Nogueira (1991b), para vrias no estado do Rio de Janeiro.
Tetranephris Leite & C. Bicudo 1977 (Fig. 8.138)

Indivduos coloniais que vivem livremente no sistema. A colnia formada por quatro clulas dispostas em cruz e que deixam um espao quadrangular (quadrado a retangular) no centro da colnia. Cenbios mltiplos so de ocorrncia comum. As clulas so reniformes, a margem convexa sempre voltada para a periferia da colnia, os plos arredondados a acuminado-arredondados. Restos da parede da clula-me podem persistir na forma de delicados filamentos que unem as colnias entre si nas colnias mltiplas. O cloroplastdio nico por clula, preenche internamente toda a clula e inexiste pirenide. O gnero foi proposto a partir de material coletado de uma lagoa situada na Ilha Comprida, municpio de Canania, estado de So Paulo. Comporta duas espcies, T. brasiliensis e T. europaea. A primeira delas conhecida, alm da referida lagoa na Ilha Comprida, tambm de Cuba e a segunda do rio Danbio, na Morvia, regio sudoeste da Repblica da Eslovquia. Komrek & Fott (1983) tem chave para identificao, descrio e ilustrao das duas espcies. Para o Brasil, destaca-se o trabalho de SantAnna (1984).
Tetrastrum Chodat 1895 (Fig. 8.139-8.140)

Indivduos coloniais que vivem livremente. A colnia plana e est formada por quatro clulas dispostas de modo a formar um quadrado ou losango em torno, em geral, de um meato central. As clulas podem ser elipsoidais, mais ou menos triangulares ou cordiformes e possuem de um a quatro espinhos na parte livre. O cloroplastdio varia em nmero de um a quatro, tem a forma de disco (disciforme), localizao parietal e pode ou no ter um pirenide mais ou menos central.
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O gnero compreende dez espcies conhecidas do fitoplncton e do metafton do mundo inteiro, principalmente de ambientes de guas mais alcalinas. Identificao dessas espcies pode ser feita usando o trabalho de Komrek & Fott (1983), que contm boa chave artificial para reconhec-las, alm de descrio e ilustrao de cada uma. Cinco espcies (T. elegans, T. glabrum, T. heteracanthum, T. mitrae e T. staurogeniaeforme) j foram identificadas para o territrio brasileiro e, exceto T. glabrum, o trabalho de SantAnna (1984) possibilita reconhecer as demais espcies por conter chave de identificao, descrio e ilustrao de cada uma. Tetrastrum glabrum pode ser identificado usando o trabalho de Huszar (1996).
FAMLIA SIPHONOCLADACEAE
Cladophora Ktzing 1843 (Fig. 8.166)
Algas macroscpicas que vivem, quando jovens, presas ao substrato por um apressrio discide e/ou por projees rizoidais e livres e, quando mais velhas, flutuando na gua. O talo consiste de filamentos unisseriados esparsa ou profusamente ramificados. A ramificao dicotmica ou quase e os ramos tm origem imediatamente abaixo dos septos transversais. As clulas podem ser cilndricas ou ter a forma de um barril, so usualmente longas e possuem a parede em geral bastante espessa e lamelada. O cloroplastdio nico por clula, parietal, reticulado e possui numerosos pirenides. Existem vrios ncleos em cada clula. No fcil identificar as espcies de Cladophora, pois elas exibem considervel variao morfolgica dependendo das condies ambientais, fato este que torna discutveis e at bastante duvidosas as identificaes taxonmicas de vrios materiais. O gnero principalmente marinho, mas C. glomerata uma das espcies extremamente comuns e abundantes nas guas doces do mundo inteiro. Nas guas doces, ocorrem especialmente abundantes em ambientes eutrficos desde que o teor de metais pesados seja baixo no sistema. Presentemente, o gnero inclui nove ou dez espcies que j foram coletadas em vrias partes dos cinco continentes. Alm do polimorfismo antes mencionado, existe entre as espcies deste gnero considervel recobrimento das caractersticas usadas para a identificao dessas espcies, o que torna o processo identificatrio um problema ainda mais difcil. Estudos de materiais de Cladophora em cultivo tm demonstrado que diversas espcies antigamente reconhecidas deste gnero so simples estdios do desenvolvimento de outras espcies ou variantes morfolgicas ambientais. Apesar de todas essas dificuldades, o trabalho de Van-den-Hoek (1963), uma reviso das 34 espcies europias do gnero, e o de Van-den-Hoek (1982), uma reviso das 31 espcies norte-americanas do gnero, contm chave artificial que permite identificar as espcies de ambientes dulciaqcolas, alm de descrio e ilustrao de cada uma. Cinco espcies de Cladophora (C. brasiliana, C. cornea, C. fracta, C. glomerata e C. mollis) j foram referidas para o Brasil. As duas primeiras foram identificadas a partir de material coletado no estado do Rio de Janeiro, a terceira, a partir de um local no identificado no pas, a quarta, a partir de material dos estados de So Paulo e do Rio Grande do Sul e a quinta, a partir de material do estado
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do Amazonas. Em todos esses trabalhos no h descrio nem ilustrao dos materiais identificados, apenas a referncia ao nome da espcie.
Pithophora Wittrock 1877 (Fig. 8.167-8.168)

Estas algas so macroscpicas e vivem flutuando livres na gua. Os filamentos so unisseriados e livremente ramificados. A ramificao , em geral, lateral, embora tambm possa, ocasionalmente, ser oposta. Os ramos originam-se imediatamente abaixo dos septos transversais. Ramos rizoidais uni ou multicelulares podem se desenvolver a partir das extremidades ou da base de certos filamentos. As clulas so cilndricas, usualmente longas e possuem a parede freqentemente espessa. O cloroplastdio nico por clula, parietal, reticulado e possui numerosos pirenides. Existem vrios ncleos em cada clula. Uma caracterstica notvel de Pithophora so os acinetos, nica forma de reproduo do gnero, que possuem forma de barril, parede espessa e ocorrem tanto terminais quanto intercalares. O gnero inclui ao redor de 20 espcies conhecidas, principalmente das regies tropical e subtropical do mundo. Entretanto, tambm ocorre nas regies temperadas. Podem ser coletadas na regio litornea de ambientes do tipo lntico ou semilntico, onde ocorrem formando densas massas flutuantes. No h uma obra recente que tenha revisto este gnero. Recomendamos a reviso das Pithophoraceae feita por Wittrock (1877) para identificar essas 20 espcies. Pithophora sumatrana a nica espcie que j foi identificada para o Brasil. O material foi estudado por Schmidle (1901) e proveio do ribeiro Ba, nas proximidades de Cuiab, estado de Mato Grosso, contudo, no consta desse trabalho descrio nem ilustrao das plantas identificadas.
Rhizoclonium Ktzing 1843 (Fig. 8.169-8.171)

Os representantes de Rhizoclonium vivem, quando jovens, presos ao substrato por projees rizoidais e livres, quando mais velhos, flutuam na gua. O talo consiste de filamentos unisseriados, em geral, no ramificados, mas, s vezes, com ramos curtos e pouco numerosos. Ramos rizoidais curtos formados por uma ou umas poucas clulas podem se originar formando ngulo reto com as clulas do eixo principal da alga. As clulas so cilndricas, usualmente duas a trs vezes mais longas do que sua prpria largura, e possuem a parede espessa e lamelada. O cloroplastdio nico por clula, parietal, reticulado e possui numerosos pirenides. Existem vrios ncleos em cada clula. O gnero inclui cinco ou seis espcies apenas, as quais so conhecidas das guas do mundo inteiro, principalmente a espcie R. hieroglyphicum. Podem ser coletadas na regio litornea de ambientes de guas paradas, onde ocorrem sempre misturadas com outras algas, formando densas massas flutuantes, ou em rios, onde formam cabeleiras que ondulam com o movimento da correnteza. Oito espcies (R. africanum, R. antillarum, R. hieroglyphicum, R. hookeri, R. kerneri, R. riparium, R. spongiosum e R. tortuosum) j foram documentadas para o Brasil, mas no h um trabalho que possa identificar todas. As espcies identificadas para o estado do Rio de Janeiro (R. africanum, R. hookeri, R. kerneri, R. riparium e R. tortuosum) podem ser identificadas utilizando o trabalho de
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Pedrini (1980) e Pedrini et al. (1997). Rhizoclonium antillarum foi identificada para o estado do Par, R. hieroglyphicum, para o estado de So Paulo e R. spongiosum, para o estado do Amazonas. Exceto para a ltima espcie, que foi proposta por Dickie (1881) a partir de material coletado nas proximidades de Manaus, para as outras duas no consta dos trabalhos que as documentou descrio ou ilustrao.
FAMLIA TETRASPORACEAE
Apiocystis Ngeli in Ktzing 1849 (Fig. 8.3)
Indivduos coloniais. A colnia microscpica (raramente atinge 1 mm de tamanho), tem o formato de uma pera, clava ou vescula irregular e prende-se ao substrato pela base afilada em um pedculo. As clulas so esfricas e distribuem-se aos pares ou em grupos de quatro no interior de mucilagem abundante. Cada clula possui um par de pseudoflagelos que se estendem bem alm do limite da bainha colonial mucilaginosa e dois vacolos pulsteis. Os pseudoflagelos so, na verdade, estruturas que lembram flagelos verdadeiros quanto a sua forma, entretanto, no so funcionais. O cloroplastdio nico por clula, tem a forma de copo (poculiforme) e um pirenide basal. O gnero inclui s duas espcies que so conhecidas do mundo inteiro, contudo, pouco coletadas. As colnias de Apiocystis vivem fixas pelo plo basal, mais estreito, a algas filamentosas e pores submersas de fanergamas aquticas. A presena destas algas tem sido bem pouco documentada na natureza e a razo desta aparente raridade talvez esteja no fato de o plncton ser muito mais amostrado do que o perifton. A coleta de perifton certamente mostrar que esta alga tem sua distribuio bem mais freqente na natureza do que provou at ento. Ettl & Grtner (1988) o trabalho recomendado para nomear as duas espcies do gnero, por conter chave artificial para identific-las, alm de descrio e ilustrao de ambas. Das duas espcies, Apiocystis brauniana j foi identificada para o territrio brasileiro e o documento de tal ocorrncia est em Bohlin (1897), que a identificou a partir de material coletado em Rio Grande e Cachoeira, as duas localidades situadas no estado do Rio Grande do Sul. Bohlin (1897) no contm, entretanto, descrio nem ilustrao do material identificado.
Chaetopeltis Berthold 1878 (Fig. 8.4)

Esta alga possui o talo discide, pseudoparenquimatoso, formado por um nmero de clulas esfricas que se comprimem mutuamente tornando-se angulosas. Cada clula tem um nmero varivel de pseudoflagelos longos e eretos. Existe apenas um cloroplastdio por clula, urceolado, com um pirenide aproximadamente central. Dois vacolos contrteis esto presentes em cada clula. O gnero inclui com toda certeza uma espcie, C. orbicularis. Outras quatro, cujo conhecimento ainda bastante incompleto, podero ser, futuramente, tambm nele includas. Chaetopeltis outro gnero de hbito epfita que ocorre em ambientes, de preferncia, de guas correntes, sobre outras algas ou pores submersas de fanergamas aquticas.
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Embora no tenha uma chave para identificao e tenha descrio e ilustrao s de C. orbicularis, o trabalho de Ettl & Grtner (1988) permite reconhecer as cinco espcies. Para o Brasil, existe apenas o trabalho de Bicudo (1996) que permite identificar C. minor, por conter boa descrio e vrias ilustraes feitas a partir de material coletado no Lago das Ninfias, situado no Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, regio sul do municpio de So Paulo. Ettl & Grtner (1988) lanaram certa dvida quanto existncia de C. minor ao sugerir que o tamanho pequeno a nica caracterstica diagnstica dessa espcie e que seus representantes podem, por isso, ser apenas exemplares de tamanho pequeno de C. orbicularis.
Schizochlamys A. Braun in Ktzing 1849 (Fig. 8.1)

Colnias sem forma definida e, em geral, microscpicas, mas tambm podem atingir tamanhos macroscpicos. As numerosas clulas que constituem essas colnias so esfricas e distribuem-se em grupos de duas ou quatro no interior de copiosa mucilagem, na qual podem ser vistos fragmentos semicirculares das paredes celulares das clulas parentais. As clulas possuem em geral de 1 a 16 pseudoflagelos extremamente delicados e longos. O cloroplastdio pode ser nico por clula, do tipo urceolado e possuir um pirenide basal ou pode existir um par deles por clula, do tipo ciatiforme e destitudo de pirenide. A maior quantidade de reserva desta alga parece, entretanto, ser de leo e no de amido. Dois vacolos contrteis esto presentes em cada clula. Apenas uma espcie (S. gelatinosa) deste gnero atualmente conhecida, a qual j foi documentada para diversas reas do mundo. H outras seis espcies, entretanto, cujo conhecimento atualmente incompleto ainda no permite confirmar se so, de fato, boas do ponto de vista taxonmico. Schizochlamys uma alga planctnica de ocorrncia relativamente rara na natureza, mas que sempre que foi coletada esteve representada por vrios indivduos. O trabalho de Ettl & Grtner (1988) contm descrio e ilustrao que permite identific-la com exatido. Schizochlamys gelatinosa teve sua ocorrncia documentada por Bohlin (1897) para o Brasil e, mais especificamente, para a cidade de Porto Alegre, estado do Rio Grande do Sul.
Tetraspora Link 1809 (Fig. 8.2)

Tetraspora forma colnias verde-plido, com a forma de sacos cilndricos, bales ou mesmo bastante irregular, contudo, sempre de talhe macroscpico (at quase 10 cm de tamanho). As clulas so esfricas e distribuem-se, em geral, em grupos de duas ou de quatro na periferia de uma massa mucilaginosa extremamente abundante. A distribuio dos grupos de clulas na mucilagem colonial ao acaso. Cada clula possui dois pseudoflagelos que se estendem muito pouco, se tanto, alm do envoltrio colonial. O cloroplastdio nico por clula, urceolado e possui um s pirenide. Dois vacolos contrteis esto presentes em cada clula. O gnero inclui sete espcies que vivem na zona litornea de ambientes de guas correntes sempre misturadas com outras algas ou plantas superiores. Trata-se de uma alga cujo hbito regular de vida, quando jovem, preso a algum substrato submerso. O
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crescimento infinito das colnias leva, entretanto, a seu desprendimento do substrato e as faz flutuar no plncton. So principalmente encontradas nas partes do ano em que a temperatura mais amena, como, por exemplo, no meado da primavera ou em poca idntica do outono. O trabalho de Ettl & Grtner (1988) contm chave que permite identificar as sete espcies, alm de incluir descrio e ilustrao para cada uma delas. Tetraspora gelatinosa, T. lacustris e T. lubrica j foram documentadas para o Brasil. Da primeira e da ltima espcie no h um trabalho da biblioteca especializada nacional que contenha descrio e ilustrao do material estudado. Bicudo & Ventrice (1968) inclui medidas e uma ilustrao de T. lacustris.
FAMLIA TRENTEPOHLIACEAE
Cephaleuros Kunze 1827 (Fig. 8.180-8.182)
Cephaleuros consiste de filamentos regularmente ramificados e coalescidos lateralmente para formar uma massa pseudoparenquimatosa uni ou mais estratificada, da qual partem filamentos irregularmente ramificados que crescem para baixo e para dentro do hospedeiro e outros simples, no-ramificados, que crescem para cima, no sentido oposto aos dos primeiros e que terminam em um plo ou em um grupo de esporngios. As clulas podem ser regular ou irregularmente cilndricas. Os cloroplastdios so parietais e podem ser reticulados ou discides. No existe pirenide nos representantes deste gnero. Os representantes de Cephaleuros so parasitas ou semiparasitas de folhas, caule e frutos de plantas terrestres tropicais e subtropicais, nos quais vivem na superfcie, abaixo da cutcula e/ou no interior dos espaos intercelulares e provocam descolorao e degenerao dos tecidos do hospedeiro. As reas infestadas aparecem a olho nu como manchas de colorao verde-acinzentadas ou laranja-avermelhadas e aspecto aveludado. Esta alga pode ocasionar srios danos a plantaes de borracha, ch e de outras espcies vegetais de interesse comercial, porm, so de controle relativamente fcil. O gnero inclui ao redor de 12 espcies conhecidas, praticamente, de toda a faixa tropical e subtropical do globo. Desconhecemos um trabalho de cunho mais monogrfico sobre o gnero que permita identificar um bom nmero das espcies descritas. As descries esto bastante dispersas na literatura. Cephaleuros mycoidea a nica espcie identificada para o Brasil e a notcia de sua identificao consta no trabalho de Machado (1948). Contudo, este ltimo trabalho no permite identificar a espcie. Restringe-se descrio da aparncia macroscpica das folhas infestadas e referncia a 63 espcies (nomes populares e cientficos) de plantas em que o referido autor observou infestao por Cephaleuros.
Phycopeltis Millardet 1870 (Fig. 8.183)

Os representantes de Phycopeltis vivem epifiticamente sobre folhas de plantas terrestres submetidas a perodos de umidade, onde aparecem, vista desarmada, como manchas de colorao verde-amarelada ou alaranjada viva. O talo consiste de filamentos
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regular ou irregularmente ramificados, que coalescem formando uma estrutura prostrada, de forma mais ou menos discide, as vezes um tanto lobada, monostromtica e de aspecto pseudoparenquimatoso. As clulas so cilndricas. O cloroplastdio pode ser nico e reticulado ou ser vrios e de forma laminar ou irregular, porm, em qualquer dos dois casos sempre parietal. Com a idade, os plastdios so progressivamente mascarados por gros de -caroteno, pigmento responsvel pela tonalidade avermelhada das clulas mais velhas. Cada clula tem apenas um pirenide. Phycopeltis pode ser separado de Cephaleuros porque os primeiros tm o talo sempre monostromtico, que vive sobre a cutcula das clulas do hospedeiro. Cephaleuros tem talo desde mono at multiestromtico, que penetra o hospedeiro como um bom parasita ou semiparasita que . O gnero compreende ao redor de uma dzia de espcies encontradas nas regies tropical e subtropical do mundo inteiro. No existe uma publicao que rena bom nmero das 12 espcies de Phycopeltis nem em nvel mundial nem no Brasil.
Physolinum Printz 1921 (Fig. 8.184)

Os representantes deste gnero habitam ambientes subareos e vivem fixos a troncos de rvores que estejam submetidos a perodos de umidade, onde aparecem a olho nu como manchas de aspecto felpudo, normalmente salientes e de colorao alaranjada viva. O talo constitudo por filamentos unisseriados irregularmente ramificados. Alguns desses filamentos crescem prostrados, presos ao substrato, enquanto outros so eretos (talo hetertrico). Tanto filamentos prostrados quanto eretos so nitidamente constritos na altura dos septos transversais e bastante curtos, isto , so formados por 10 a 20 clulas apenas. As clulas so elpticas e conferem ao filamento aparncia moniliforme. Os cloroplastdios so discides e numerosos em cada clula. Com a idade, os plastdios so progressivamente mascarados por gros de -caroteno, pigmento responsvel pela tonalidade avermelhada das clulas mais velhas. Alguns autores no consideram Physolinum um gnero distinto, mas um sinnimo de Trentepohlia. Entretanto, outros autores acreditam serem gneros independentes, pois Physolinum no possui gametocisto e os zosporos so bi e no tetraflagelados. Conforme a literatura, Physolinum inclui uma nica espcie, P. monilia, cujos espcimes podem ser encontrados, com freqncia, em ambientes tropicais tanto do velho quanto do novo mundo, misturados com hepticas e musgos. A identificao dessa espcie pode ser feita atravs dos trabalhos de Akiyama (1971) e Bicudo & Santos (2001), ambos baseados em material do Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, na cidade de So Paulo.
Trentepohlia Martius 1817, nom. cons. (Fig. 8.185-8.186)

Os indivduos de Trentepohlia habitam ambientes subareos e vivem fixos a diversos tipos de substrato, como, por exemplo, rochas, troncos e folhas de rvores, solo e paredes de cimento, desde que tais substratos estejam submetidos a perodos de umidade. Trentepohlia aparece a olho nu como manchas de aparncia, em geral, felpuda, algumas
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vezes pulverulenta, comumente salientes no substrato e de colorao que varia desde verde at ferrugem ou alaranjado vivo. O talo constitudo por filamentos unisseriados irregularmente ramificados. Em certas espcies, o talo todo ereto (talo istrico), enquanto em outras alguns filamentos so prostrados e aderidos ao substrato enquanto outros so eretos e livres (talo hetertrico). As clulas so comumente quadradas a retangulares em corte ptico, raro em forma de barril. Os cloroplastdios so discides e numerosos em cada clula. Com a idade, os plastdios so progressivamente mascarados por gros de -caroteno, o pigmento responsvel pela tonalidade avermelhada das clulas mais velhas. Para alguns autores, a nica espcie atualmente conhecida de Physolinum deveria ser includa entre as de Trentepohlia. Entretanto, h outros autores que preferem considerlos gneros independentes, pois Trentepohlia forma gametocistos e os zosporos so tetraflagelados. O nome Trentepohlia Martius 1817 foi conservado em detrimento de seu homnimo anterior Trentepohlia Roth 1794, um musgo. Outros homnimos tambm rejeitados so: Trentepohlia A.W. Roth 1800, uma fanergama Cruciferae, Trentepohlia W.H. Harvey, uma rodofcea Acrochaetiaceae, Trentepohlia Bckeler 1858, uma fanergama Cyperaceae, e Trentepohlia N. Pringsheim 1862, tambm uma rodofcea Acrochaetiaceae. O gnero inclui ao redor de 40 espcies amplamente distribudas nos ambientes tropicais. A obra mais abrangente em termos de nmero de espcies a de Printz (1964), que possibilita identificar 12 espcies da sia e Europa. Para o Brasil, o trabalho de Akiyama (1971) autoriza identificar oito espcies. Todo o material estudado por Akiyama (1971) foi coletado por Boris Vassilievich Skvortzov, um pesquisador polons que trabalhou no Instituto de Botnica, em So Paulo, entre os anos 1960 e 1970, poca em que realizou intensa coleta de material no PEFI, Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, e adjacncias e quase nada ou mesmo nada fora dessa rea. bastante provvel, conseqentemente, que as oito espcies de Trentepohlia em Akiyama (1971) sejam todas provenientes do referido parque. Ainda para o PEFI, Bicudo & Santos (2001) identificaram quatro espcies.
FAMLIA TREUBARIACEAE
Echinosphaerella G.M. Smith 1920 (Fig. 8.32)
Indivduos unicelulares, solitrios e de vida livre. A clula esfrica e coberta por setas mucilaginosas cnicas, isto , que tm a base relativamente ampla e vo afilando gradualmente para a extremidade pontiaguda e que medem pouco mais do que o dobro do dimetro da prpria clula. O nico cloroplastdio em cada clula tem a forma de copo e um pirenide situado aproximadamente no centro da clula. O gnero constitudo por uma nica espcie, E. limnetica, a qual conhecida, alm do Brasil, apenas do plncton dos Estados Unidos e do Canad. O trabalho de Komrek & Fott (1983) contm descrio e ilustrao da espcie. Para o Brasil, E. limnetica foi identificada de material proveniente do Lago das Ninfias, situado no Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, regio sul do municpio de So Paulo, mas no existe documento publicado deste encontro.
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Pachycladella P. Silva 1970 (Fig. 8.33)

Indivduos unicelulares, de hbito solitrio e vida livre. A clula esfrica possui quatro apndices divergentes, de colorao acastanhada, dispostos segundo os eixos de um tetraedro e que afilam repentinamente para formar pices arredondado-truncados ou bidentados. O nico cloroplastdio em cada clula tem a forma de copo e um pirenide central. O nome substituto Pachycladella foi proposto por Silva (1970) para substituir Pachycladon G.M. Smith 1924, por causa de seu homnimo anterior Pachycladon J.D. Hooker 1864, uma planta fanergama da famlia Cruciferae. Quatro espcies compem atualmente este gnero e Komrek & Fott (1983) permite identificar todas. Esse trabalho contm uma chave artificial, alm de descrio e ilustrao de todas. Duas espcies (P. minor e P. umbrina) j foram identificadas de material coletado no Brasil. Os trabalhos de Nogueira (1991b, 1999) possibilitam reconhec-las, sendo P. umbrina atravs de Nogueira (1991b) e P. minor de Nogueira (1999).
Treubaria Bernard 1908 (Fig. 8.34-8.35)

Indivduos unicelulares solitrios e de vida livre. A clula pode ser globosa, triangular ou mesmo polidrica, tem, em geral, trs ou quatro, ou at oito espinhos hialinos bastante grosseiros, cnicos e de pice pontiagudo, os quais esto arranjados num s plano ou em planos diferentes. A clula jovem tem um cloroplastdio com um pirenide central. Nas clulas mais velhas, entretanto, ocorrem trs ou quatro cloroplastdios, cada um com seu pirenide. O gnero composto por sete espcies que tm distribuio cosmopolita no plncton de sistemas de gua parada ou quase de todo o mundo. O trabalho de Komrek & Fott (1983) contm chave que permite identificar as sete, alm de incluir descrio e ilustrao de todas. Para o Brasil, j foram documentadas as ocorrncias de Treubaria planctonica, T. setigera, T. schmidlei e T. triappendiculata. As duas primeiras espcies foram registradas por Huszar (1996) e contam com descrio e ilustrao. Das espcies registradas para o estado do Rio de Janeiro, apenas o trabalho de Nogueira (1991b) oferece boa descrio e ilustrao para T. schmidlei. Treubaria triappendiculata aparece apenas citada na lista das algas identificadas durante a abertura da barra na Lagoa de Grussa, municpio de So Joo da Barra.
FAMLIA ULOTRICHACEAE
Binuclearia Wittrock 1887 (Fig. 8.151)
Os filamentos de Binuclearia so solitrios e simples. Suas clulas so unidas em uma srie nica (filamentos unisseriados) e jamais envolvidas por bainha de mucilagem copiosa. Quando jovens, os filamentos so fixos ao substrato por uma estrutura mais ou menos esfrica, de material pctico (mucilagem). Logo, entretanto, os filamentos se desprendem do substrato e passam a viver flutuando livres na gua da regio litornea
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de ambientes preferencialmente lnticos. As clulas so cilndricas ou quase e possuem parede celular espessa e septos transversais tambm espessos e estratificados, de modo que os dois protoplastos resultantes do processo de diviso celular jazem prximos dos septos e distantes um do outro, deixando um amplo espao entre eles. Esses pares de protoplastos por clula valeram o nome do gnero: Binuclearia. Os protoplastos-filhos so mais ou menos cilndricos, oblongos ou at elipside-alongados. Cada protoplastofilho uninucleado e possui um cloroplastdio laminar que cobre mais ou menos trs quartos da circunferncia da clula. Existe um pirenide por plastdio, o qual nem sempre fcil de ser observado. Uma caracterstica marcante deste gnero so os septos transversais espessos e estratificados, os quais separam os protoplastos e, nas clulas velhas, sob determinadas condies ambientais, aparecem como peas em H. Neste sentido, lembram os filamentos de Microspora, dos quais so suficientemente distintos pelo tipo de origem das peas em H. Alm disso, o cloroplastdio em Binuclearia laminar, no reticulado como em Microspora. Binuclearia tectorum foi descrita por Franceschini (1992) para ambientes urbanos e periurbanos da cidade de Porto Alegre, estado do Rio Grande do Sul.
Geminella Turpin 1828 (Fig. 8.152-8.153)

Os representantes de Geminella so filamentosos, solitrios e ocorrem, em geral, flutuando livremente no ambiente, raro fixos a algum substrato. Os filamentos so unisseriados, usualmente longos, simples e envoltos por uma bainha de mucilagem de espessura varivel, porm, sempre homognea e hialina. Os filamentos so constitudos de clulas cilndricas, elipsides ou oblongas cujos plos so amplamente arredondados e, em clulas vizinhas, quase no se tocam. De fato, as clulas esto, em geral, separadas umas das outras por uma quantidade maior ou menor de mucilagem e aparecem aos pares (da o nome do gnero: Geminella) logo aps cada diviso celular. Existe apenas um cloroplastdio por clula, laminar, de situao parietal e que envolve mais ou menos completamente toda a circunferncia da clula. Pode ou no existir pirenide nos representantes deste gnero. Geminella compreende 13 espcies de ocorrncia bastante rara na natureza. Quando ocorrem habitam sempre a zona litornea de ambientes preferencialmente lnticos, em meio a outras algas. Representantes do gnero tambm ocorrem em gua corrente (G. interrupta) e at sobre solo mido (G. protogenita). O trabalho de Ramanathan (1964) permite identificar todas as espcies do gnero. Jamais foi publicado um trabalho no Brasil que inclua a descrio de mais de uma espcie deste gnero.
Gloeotila Ktzing 1843 (Fig. 8.154)

Filamentos solitrios, unisseriados, simples, retos, irregularmente flexuosos ou helicoidais, curtos ou at bastante longos, envoltos por uma bainha de mucilagem mais ou menos copiosa e que ocorrem, de modo geral, flutuando livremente na gua na regio
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litornea de ambientes lnticos. Os filamentos so constitudos pela unio plo a plo de clulas mais comumente cilndricas e bastante longas ou, mais raro, elipsides e curtas. A unio entre as clulas pode ser at bastante frouxa, de modo que os filamentos podem ser apenas temporrios, pois se dissociam com o prprio crescimento e a agitao do meio. As clulas so uninucleadas. Existe s um cloroplastdio por clula, o qual tem situao parietal e ocupa quase toda a extenso da clula. No existe pirenide nos representantes deste gnero. Gloeotila um gnero atualmente bastante controvertido. Primeiro, porque apresenta formas que mostram bastante afinidade com as de Geminella, Stichococcus e Chlorormidium. Assim, por exemplo, os filamentos so freqentemente envolvidos por mucilagem e dissociam-se com facilidade. Alm disso, a reproduo feita por zosporos biflagelados, como os de Chlorormidium. Finalmente, suas clulas no possuem pirenide, como as de Stichococcus. Alguns autores preferem negar a existncia de Gloeotila e classificar suas espcies em um dos trs gneros antes mencionados e com os quais se confunde. Em segundo lugar, existe um problema nomenclatural srio, pois a espcietipo de Gloeotila, G. oscillarina, foi transferida para o gnero Stigeoclonium como um sinnimo de S. setigerum. Se esta ltima atitude for definitiva, no se mantm mais o gnero Gloeotila. Finalmene, Bourrelly (1988) afirmou que Chlorospira Korikov 1939 um sinnimo de Gloeotila, o qual considera um bom gnero. Diante de tanta incerteza atualmente, preferimos manter o gnero Gloeotila enquanto se aguarda a definio de sua situao sistemtica. O gnero compreende atualmente ao redor de 10 espcies que j foram coletadas em quase todo o mundo. Apenas G. pelagica foi coletada no Brasil e, mais especificamente, no Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, na regio sul da cidade de So Paulo, a qual pode ser identificada usando Bicudo & Pereira (2003).
Klebsormidium Silva, Mattox & Blackwell 1972 (Fig. 8.155)

Os filamentos desta alga so usualmente solitrios e podem ocorrer flutuando livremente na gua quando adultos ou formar parte do perifton, associado s macrfitas do litoral. Quando muito jovem, entretanto, o filamento geralmente fixo a um substrato. Os filamentos so constitudos pela aposio, atravs dos pices, de clulas normalmente cilndricas e uninucleadas. Contudo, este um tipo frouxo de unio, pois os filamentos dissociam com facilidade em pores de poucas clulas e, at mesmo, uniceluladas. No existe envoltrio de mucilagem. A clula basal no diferenciada morfologicamente das demais. O cloroplastdio nico por clula, tem forma laminar e ocupa posio parietal, envolvendo, no mximo, apenas metade da circunferncia da clula. Existe um pirenide por plastdio. O nome original deste gnero Hormidium e foi proposto por Ktzing em 1843. Porm, Hormidium Ktzing 1843 um homnimo posterior de Hormidium (Lindley) G. Heynhold 1841, uma orqudea tropical americana. Fott (1960) props ento para a alga o nome substituto Chlorormidium, que no foi aceito por ser suprfluo. De fato, Chlorormidium foi proposto com a inteno de substituir Hormidium Ktzing 1843 emend.
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Klebs 1896 que inclui, segundo Hansgirg (1888), tambm as espcies filamentosas de Schizogoniaceae e no as de Hormidium na acepo de Klebs (1896), uma Ulotrichaceae. Nestas condies, Silva et al. (1972) propuseram o nome novo Klebsormidium. So conhecidas atualmente umas 15 espcies de Klebsormidium que ocorrem tanto no meio aqutico quanto sobre solos bastante midos. O trabalho de Ramanathan (1964) permite identificar 12 espcies deste gnero. Duas destas espcies (K. crassum e K. lubricum) so conhecidas unicamente de cultivos em laboratrio. Apenas K. flaccidum conhecida do Brasil e pode ser identificada usando o trabalho de Bicudo & Pereira (2003).
Koliella Hindk 1963 (Fig. 8.156)

Os indivduos de Radiofilum so normalmente unicelulares e s muito raro formados por duas, trs ou quatro clulas de modo a formar falsos filamentos, resultado da diviso celular e da no-separao das clulas-filhas. Estes falsos filamentos tm, entretanto, vida curta, uma vez que a agitao do ambiente logo os dissocia em clulas. A clula pode ser filiforme ou fusiforme, reta ou curva, mas sempre bastante longa. Os pices da clula so arredondados, truncado-arredondados ou gradualmente afilados para formar uma estrutura cnica alongada. O nico cloroplastdio em cada clula tem forma de uma lmina ou cinta, pode ser reto ou torcido em hlice e tem situao parietal. Pirenide pode ou no estar presente nos representantes deste gnero. Alguns autores discordam, por conta da pouca diferena entre este gnero e Raphidonema, da real existncia de Koliella e o consideram sinnimo do primeiro. Para aqueles que os entendem como gneros separados, as diferenas entre eles esto na forma fusiforme da clula em Koliella e mais ou menos cilndrica em Raphidonema e na unio frouxa entre as clulas de Koliella e consistente entre as de Raphidonema. O gnero compreende 17 espcies divididas em dois grupos conforme o ambiente em que vivem. Assim, h nove espcies aquticas, que vivem planctnicas ou perifticas em ambientes que no seja neve ou gelo, e oito outras que vivem sobre a neve ou o gelo. A obra original de Hindk (1963) permite identificar as 17 espcies. No Brasil, o gnero conhecido unicamente do estado do Rio de Janeiro, e o trabalho de Fernandes (1998) permite identificar K. longiseta f. tenuis e K. longiseta f. variabilis. Koliella elongata, a outra espcie conhecida para o Brasil, pode ser identificada usando o trabalho de Triani (1990).
Radiofilum Schmidle 1897 (Fig. 8.157)

As plantas de Radiofilum so normalmente filamentosas e simples, mas R. transversalis pode apresentar talos filamentosos unisseriados ramificados e at pseudoparenquimatosos decorrentes de divises longitudinais das clulas. Os filamentos so envoltos por uma bainha de mucilagem mais ou menos copiosa e que apresenta estrias radiais quando coradas, por exemplo, com azul de metileno. As clulas so esfricas, elipsoidais ou at lenticulares e dispem-se com seu eixo maior perpendicular ao eixo maior do filamento. A parede celular constituda por duas metades que se tocam na regio
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equatorial da clula. A linha formada pela juno das duas metades da parede celular nem sempre de fcil visualizao e em uma espcie (R. conjunctivum) aparece como uma elevao anelar bastante notvel. As clulas so uninucleadas. Existe apenas um cloroplastdio por clula, o qual tem forma laminar e situao parietal ocupando mais ou menos a metade da extenso da clula. Pirenide pode ou no estar presente nos representantes deste gnero. O gnero inclui trs espcies, das quais R. flavescens pode ser uma xantofcea ou uma crisofcea por apresentar cloroplastdios verde-amarelados e no possuir pirenide. Todas essas espcies foram primeiramente classificadas entre as Geminella, de cujo gnero saram por possurem a parede celular constituda de duas peas que se encaixam na regio equatorial da clula. Todavia, a visualizao dessas duas metades nem sempre tarefa fcil e este fato levou alguns autores a discutirem a validade da localizao de duas espcies (R. flavescens e R. transversalis) entre os Radiofilum. As trs espcies do gnero podem ser identificadas usando Ramanathan (1964). Este trabalho tambm permite identificar o material brasileiro, pois no existe ainda uma publicao que inclua a descrio de mais de uma espcie de Radiofilum.
Raphidonema Lagerheim 1892 (Fig. 8.158-8.159)

Filamentos solitrios, unisseriados, simples, que afilam gradativamente para um ou ambos os plos. So filamentos curtos constitudos por duas at 32 clulas que facilmente se dissociam em clulas isoladas. As clulas intermedirias dos filamentos so cilndricas e alongadas, enquanto as clulas terminais so fusiformes e possuem ambos os plos acuminados ou um plo pontiagudo e o outro amplamente arredondado a arredondadotruncado. No existe bainha de mucilagem envolvendo as clulas do filamento. A parede celular sempre muito fina e incolor. As clulas so uninucleadas. Existe um cloroplastdio por clula, o qual laminar, est localizado parietalmente e ocupa ao redor de metade da extenso da clula. No existe pirenide nos representantes deste gnero, embora ocorram gros de amido e gotas de leo associados ao plastdio. O gnero de ocorrncia bastante ocasional, embora j tenha sido coletado nas Amricas do Norte e do Sul, na Europa, na sia, na Antrtida e na regio rtica. Hindk (1963) transferiu as formas uni ou biceluladas deste gnero para o gnero Koliella. Restaram, ento, em Raphidonema apenas quatro espcies (R. brevirostra, R. nivale, R. sabaudum e R. transsylvanica), as quais podem ser identificadas conforme Ramanathan (1964). No existe ainda no Brasil um trabalho publicado que inclua a descrio de mais de uma espcie deste gnero.
Stichococcus Ngeli 1849 (Fig. 8.160-8.161)

Os filamentos so solitrios, unisseriados, simples e extremamente curtos, isto , so constitudos por duas ou trs clulas apenas. No raro ocorrerem indivduos unicelulares. As clulas so cilndricas, retas ou sigmides e possuem as extremidades
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amplamente arredondadas. A unio entre as clulas demasiado frouxa, sendo bastante comum, conseqentemente, a dissociao dos filamentos em clulas isoladas. Os filamentos so, portanto, apenas temporrios. Inexiste bainha de mucilagem. As clulas so uninucleadas. O cloroplastdio nico por clula, laminar, tem situao parietal e raramente ocupa mais do que a metade da circunferncia da clula. Pirenide no existe nos representantes deste gnero. Contudo, muitas vezes podem ser vistos dois grnulos bastante refrativos por clula, de natureza oleosa, ambos em um ou um em cada plo celular. Os representantes deste gnero so freqentemente encontrados em ambientes midos, como, por exemplo: paredes midas, vasos de cermica, troncos de rvores, plantas aquticas e infestando cultivos de laboratrio. Ao redor de 15 espcies de Stichococcus so presentemente conhecidas. Parte destas foi descrita originalmente como espcie de Raphidonema. A obra de Ramanathan (1964) permite identific-las, sendo oito como espcies de Stichococcus e cinco de Raphidonema. Pouco se sabe ainda sobre o material brasileiro de Stichococcus e no h um trabalho publicado que inclua a descrio de mais de uma espcie do gnero.
Ulothrix Ktzing 1833 (Fig. 8.162)

Plantas fixas quando jovens, s vezes livre-flutuantes aps adultas. As plantas podem ser envolvidas por mucilagem mais ou menos abundante, amorfa ou estriada e, neste ltimo caso, estriada tanto transversal quanto longitudinalmente. Os filamentos so unisseriados, simples, polarizados e podem ser constritos no nvel dos septos transversais. As clulas possuem corte ptico longitudinal quadrangular a elptico. A parede celular varia desde muito fina at bastante espessa. O nico cloroplastdio em cada clula laminar, parietal e ocupa pelo menos metade e at trs quartos da circunferncia da clula. Pode ocorrer desde um at vrios pirenides distribudos sem padro fixo no plastdio. Ulothrix compreende ao redor de 20 espcies freqentes em guas paradas ou de pouca correnteza. Algumas espcies podem ser coletadas em ambientes mantidos constantemente midos pelo respingar de quedas dgua. Ramanathan (1964) permite identificar 18 das 20 espcies. O trabalho de Bicudo & Pereira (2003) deve ser usado para identificar as trs espcies (U. aequalis f. aequalis, U. subtilissima e U. tenerrima) que ocorrem no Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, na cidade de So Paulo.
Ulotrichopsis Wichmann 1937 (Fig. 8.163)

Plantas fixas quando jovens e, s vezes, livre-flutuantes aps adultas. Podem ser envolvidas por mucilagem mais ou menos abundante, amorfa ou estriada e, neste ltimo caso, estriada tanto transversal quanto longitudinalmente. Os filamentos so unisseriados, simples, polarizados e jamais constritos no nvel dos septos transversais. As clulas possuem corte ptico longitudinal aproximadamente quadrangular. A parede celular muito fina e constituda por peas anelares justapostas, cujos bordos se recobrem garantindo-lhes a aparncia de peas em H. O nico cloroplastdio em cada clula do tipo Ulothrix, isto , parietal e com a forma de uma faixa semi-anular na clula. Pode ocorrer desde um at vrios pirenides distribudos sem padro fixo no plastdio.
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Ulotrichopsis um gnero monoespecfico representado por U. cylindrica. Difere de Ulothrix, do qual teve origem, pela presena de peas em H na parede celular e de Microspora pela forma do plastdio e presena de pirenide. H autores que no aceitam a existncia do gnero Ulotrichopsis, preferindo incluir sua nica espcie em Microspora. Outros autores preferem, entretanto, manter independente o gnero Ulotrichopsis, pois o processo de origem de suas peas em H bastante diferente do de Microspora. No Brasil, foi registrada apenas por Dias (1987), que ofereceu descrio e ilustrao da espcie com base em material coletado no Bosque Arruda Cmara, municpio do Rio de Janeiro.
Uronema Lagerheim 1887 (Fig. 8.164)

Filamentos solitrios, unisseriados, simples, muito parecidos com os de Ulothrix, que vivem fixos a substratos variados. Os filamentos possuem crescimento indefinido e podem alcanar at 30 cm de comprimento (U. gigas e U. confervicolum). Em geral, so envolvidos por mucilagem mais ou menos abundante que apresenta reao qumica para celulose ou material pctico. As clulas so cilndricas, em geral longas e possuem parede fina e lisa. O cloroplastdio nico por clula, ocupa posio parietal e pode se estender por todo o comprimento ou, no mnimo, ao redor da metade da circunferncia da clula. De um a vrios pirenides podem estar presentes. O ncleo encontra-se localizado centralmente no protoplasma, encoberto pelo plastdio. Acredita-se que o gnero deva incluir atualmente ao redor de umas 10 espcies, cinco das quais podem ser identificadas utilizando Ramanathan (1964). Os representantes de Uronema ocorrem geralmente fixos a partes submersas de plantas aquticas e/ou a outras algas na zona litornea de ambientes, de preferncia, lnticos. comum coletar exemplares de Uronema no plncton, onde ocorrem arrancados do substrato pela ao mecnica da prpria gua ou de animais aquticos. O trabalho de Bicudo & Pereira (2003) contm chave para identificao e descrio das duas espcies de Uronema (U. confervicolum var. africana e U. elongatum) que ocorrem no Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, na cidade de So Paulo. Cabe destacar a descrio de Uronema brasiliense por Franceschini & Cout (1992) com base em material oriundo de lagos urbanos e periurbanos da regio de Porto Alegre, estado do Rio Grande do Sul.
FAMLIA ULVACEAE
Enteromorpha Link in Nees-ab-Esenbeck 1820 emend. C. Agardh 1883 (Fig. 8.187-8.189)
As plantas de Enteromorpha so macroscpicas e podem atingir at 15 ou 20 cm de altura. So plantas tubulares, alongadas, ocas, em geral ramificadas, que vivem presas a algum substrato por uma clula basal rizoidal ou por numerosas proliferaes basais do prprio talo. A agitao do meio pode destac-las do substrato e faz-las flutuar no sistema. As clulas variam de forma desde cilndricas at quadrticas, so geralmente
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angulosas pela compresso mtua e distribuem-se num estrato nico. Cada clula tem um cloroplastdio laminar a mais ou menos urceolado e um at vrios pirenides. Alguns autores afirmam existir apenas uma espcie (E. flexuosa) que tenha sido coletada de guas doces e, mais especificamente, de rios e lagos. Todas as demais espcies seriam de ambiente marinho ou, no mximo, de guas salobras. Outros, entretanto, afirmam serem quatro ou cinco as espcies dulciaqcolas. Apesar de j ter mais de 40 anos de idade, o trabalho de Bliding (1963) ainda bastante atual e permite identificar 17 espcies e diversas variedades do gnero. Oito espcies de Enteromorpha (E. chaetomorphoides, E. clathrata, E. compressa, E. flexuosa, E. lingulata, E. linza, E. prolifera e E. ramulosa) j tiveram sua presena documentada para o territrio brasileiro e, mais especificamente, para o estado do Rio de Janeiro, as quais podem ser identificadas segundo o trabalho de Pedrini et al. (1997). Para o estado de So Paulo, Martens (1870) identificou E. intestinalis. Excetuada E. ramulosa, descrio detalhada e ilustrao de todas as demais constam em Kanagawa (1983).
Gongrosira Ktzing 1845 (Fig. 8.190)

As plantas de Gongrosira consistem de filamentos unisseriados, ramificados irregularmente, que formam uma poro prostrada presa ao substrato e outra ereta (talo hetertrico) que assumem forma usual de almofada. Os filamentos prostrados podem ser simples a multiestratificados, com aspecto de falso parnquima (pseudoparenquimatoso), enquanto os eretos so em geral curtos, pouco ramificados e possuem os pices usualmente truncados. As clulas intermedirias dos filamentos eretos so curtas, irregularmente cilndricas e podem apresentar a parede espessa e lamelada. As clulas terminais so mais avantajadas e constituem os esporcitos. Os cloroplastdios so discides e variam de um a numerosos em cada clula. Ocorre formao de zoosporngios geralmente terminais. Aplansporos ou acinetos podem ser formados. O gnero inclui ao redor de dez espcies conhecidas, praticamente, de toda a faixa tropical e subtropical do globo, as quais podem ser identificadas utilizando Printz (1964), por conter chave de identificao, descrio e ilustrao de cada uma. Duvida-se hoje da real existncia da maioria destas espcies, pois as caractersticas morfolgicas de vrias delas so extremamente variveis, sobrepem-se com as de outras espcies e tornam extremamente difcil identific-las com um mnimo de preciso. A confuso aumenta quando alguns autores preferem classificar certas espcies de Gongrosira em outros gneros. Para aumentar a confuso reinante neste gnero, tambm bastante problemtica sua localizao entre as Chaetophorales, pois h autores que o preferem classificado entre as Ctenocladales. Material de Gongrosira ocorre geralmente nas margens de lagos e rios, formando uma camada superficial visvel a olho nu, de colorao esverdeada, ou uma massa semelhante a uma almofada fixa sobre rochas, plantas ou animais aquticos. A nica referncia da ocorrncia de material deste gnero no Brasil consta no trabalho de Franceschini (1992), que descreveu e ilustrou G. cf. depauperata a partir de material coletado no lago Chins, na cidade de Porto Alegre, estado do Rio Grande do Sul.
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Schizomeris Ktzing 1843 (Fig. 8.191-8.192)

Os representantes de Schizomeris so plantas macroscpicas, filamentosas, simples, unisseriadas na poro basal, mas tornando-se multisseriadas na poro apical, que ocorrem, em geral, fixos a algum substrato. A movimentao do ambiente pode destacar esses filamentos de seus substratos e faz-los flutuar na coluna dgua. A poro do talo destas algas que vai da regio mais ou menos mediana at sua extremidade livre um cilindro parenquimtico slido, que possui constries anelares a intervalos determinados em toda sua extenso. As clulas so cilndricas e longas na parte basal do talo e mais ou menos quadrangulares na parte apical. Existe um cloroplastdio apenas por clula, o qual reticulado, tem situao parietal e envolve aproximadamente um tero da circunferncia da clula. O nmero de pirenides varia desde um na poro basal do talo at vrios na distal. Schizomeris compreende somente duas espcies (S. leibleinii e S. irregularis) de ocorrncia bastante rara na natureza. Ocorrem em ambientes eutrficos, onde sempre habitam a zona litornea em meio a outras algas e so freqentes na gua parada prximo a efluentes de esgoto orgnico. O trabalho de Printz (1964) permite identificar as duas espcies do gnero. Para o Brasil, em especial para So Paulo, houve apenas a referncia ao gnero como causador de entupimento de filtros de estaes de tratamento de gua.
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Fig. 8.1. Schizochlamys gelatinosa (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 8.2. Tetraspora cylindrica (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 8.3. Apiocystis brauniana (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 8.4. Chaetopeltis orbicularis (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 8.5. Actinochloris sphaerica (Nogueira, 1999). Fig. 8.6. Gloeocystis vesiculosa (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 8.7. Asterococcus limneticus (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 8.8. Chaetosphaeridium globosum (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 8.9. Tetradron caudatum (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 8.10. Tetradron lobulatum (Bicudo & Bicudo, 1970). Figs. 8.11-8.12. Polyedriopsis spinulosa (SantAnna, 1984).
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Fig. 8.13. Desmatractum bypiramidatum. Fig. 8.14. Apodochloris simplicissima. Fig. 8.15. Coleochlamys oleifera. Fig. 8.16. Schroederia antillarum (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 8.17. Ankyra ancora f. sinuosa (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 8.18. Korschikoviella schaefermae (Nogueira, 1999). Fig. 8.19. Bracteacoccus grandis. Figs. 8.20-8.21. Chlorococcum humicola (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 8.22. Trebouxia cladoniae (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 8.23. Phyllobium sphagnicola (Smith, 1950). Fig. 8.24. Pseudocharacium acuminatum. Fig. 8.25. Octogoniella sphagnicola (Nogueira, 1999). Fig. 8.26. Characium angustatum (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 8.27. Chlorotetradron incus (Nogueira, 1999). Fig. 8.28. Neochloris pseudoestigmatica (Ferreira & Menezes, 2000). Figs. 8.29-8.30. Palmella miniata var. aequalis; Fig. 8.29. aspecto macroscpico da colnia (Bicudo & Bicudo, 1970).
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Fig. 8.31. Sphaerocystis schroeteri (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 8.32. Echinosphaerella limnetica (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 8.33. Pachycladella minor (Nogueira, 1999). Figs. 8.348.35. Treubaria triapendiculata (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 8.36. Coccomyxa lacustris (Nogueira, 1999). Fig. 8.37. Coccomyxa subglobosa (Nogueira, 1999). Fig. 8.38. Cylindrocelis cylindrica (Nogueira, 1999). Fig. 8.39. Dactylothece sp. Figs. 8.40-8.41. Diogenes bacillaris; Fig. 8.41. espcime em reproduo (diviso celular). Fig. 8.42. Dispora globosa (Bicudo & Bicudo, 1970). Figs. 8.43-8.44. Elakatothrix gelatinosa (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 8.45. Keratococcus bicaudatus (SantAnna, 1984). Fig. 8.46. Nannocloster belenophorus. Fig. 8.47. Possonia sestonica (Nogueira, 1999).
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Figs. 8.48-8.49. Amphikrikos minutissimus (Nogueira, 1999); Fig. 8.49. autosporulao (Menezes & Nogueira, em preparao). Fig. 8.50. Ankistrodesmus bernardii (Huszar, 1996). Figs. 8.51-8.52. Chlorella vulgaris; Fig. 8.52. autosporulao (Nogueira, 1999). Fig. 8.53. Chlorolobium braunii (Nogueira, 1999). Fig. 8.54. Chodatellopsis elliptica (Nogueira, 1999). Figs. 8.55-8.56. Choricystis komarekii (Nogueira, 1999). Fig. 8.57. Closteriopsis acicularis var. acicularis (Ferreira & Menezes, 2000). Fig. 8.58. Dactylococcus infusionum (Bicudo & Bicudo, 1970).
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Figs. 8.59-8.60. Diacanthos belenophorus; Fig. 8.60. autosporulao (Nogueira, 1999). Fig. 8.61. Drepanochloris uherkovichii (Nogueira, 1999). Figs. 8.62-8.63. Diplochloris hortobagyi (Komrek & Fott, 1983). Fig. 8.64. Franceia javanica (Nogueira, 1999). Fig. 8.65. Glaucocystis nostochinearum var. nostochinearum (Nogueira, 1999). Fig. 8.66. Gloeotaenium loistlesbergerianum (Comas, 1996). Figs. 8.67-8.68. Juraniyella javorkae; Fig. 8.68. autosporulao (Menezes & Nogueira, em preparao).Fig. 8.69. Lagerheimia ciliata (Nogueira, 1999b). Fig. 8.70. Lagerheimia subsalsa (Nogueira, 1999).
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Fig. 8.73. Nephrochlamys willeana (Huszar, 1996). Fig. 8.74. Nephrocytium schilleri (Huszar, 1996). Fig. 8.75. Nephrocytium agardhianum (Nogueira, 1991b). Fig 8.76. Oocystis lacustris (Nogueira, 1991b). Fig. 8.77. Oocystis nephrocytioides (Nogueira, 1991b). Fig. 8.78. Oonephris lacustris (Comas, 1996). Fig. 8.79. Kirchneriella lunaris (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 8.80. Pilidiocystis endophytica (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 8.81-8.82. Prototheca moriforme; Fig. 8.82. autosporulao (Komrek & Fott, 1983).
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Fig. 8.83. Pseudococcomyxa simplex (Komrek & Fott, 1983). Fig. 8.84. Quadrigula closterioides (Huszar, 1996). Fig. 8.85. Raphidocelis contorta var. controta (Nogueira & Leandro-Rodrigues, 1999). Fig. 8.86. Rhombocystis complanata (Komrek & Fott, 1983). Fig. 8.87. Scottiellopsis terrestris (Nogueira, 1991b). Fig. 8.88. Selenastrum gracile (Nogueira, 1991b). Fig. 8.89. Siderocelis minor (Komrek & Fott, 1983). Fig. 8.90. Gregiochloris jolyi (Bicudo & Bicudo, 1969). Fig. 8.91. Trochiscia aciculifera (Menezes & Nogueira, em preparao).
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Fig. 8.92. Acathosphaera zachariasii (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 8.93. Echinosphaeridium nordstedtii (Nogueira, 1991). Fig. 8.94. Golenkinia radiata (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 8.95. Golenkiniopsis solitaria. Fig. 8.96. Micractinium pusillum (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 8.97. Phytelios viridis (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 8.98. Ecballocystis fritschii. Fig. 8.99. Hormotila blennista. Fig. 8.100. Palmodictyon viride (Bicudo & Bicudo, 1970).
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Fig. 8.101-8.102. Botryococcus braunii; Fig. 8.102. detalhe das clulas na colnia (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 8.103. Dictyosphaerium pulchellum (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 8.104. Dimorphococcus lunatus (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 8.105. Quadricoccus laevis. Fig. 8.106. Tomaculum catenatum. Fig. 8.107. Westella botryoides (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 8.108. Catenococcus tortuosus (Nogueira, 1991). Fig. 8.109. Coenochloris piscinalis (Nogueira, 1999). Fig. 8.110. Coenocystis subcylindrica (Bicudo & Bicudo, 1970).
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Fig. 8.111. Eutetramorus fottii (Nogueira, 1999). Fig. 8.112. Radiococcus planktonicus (Nogueira, 1999). Fig. 8.113. Thorakochloris planktonica (Nogueira, 1991). Fig. 8.114. Actinastrum hantzschii (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 8.115-8.116. Coelastrum microporum; Fig. 8.115. colnia jovem (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 8.117. Coronastrum anglicum (SantAnna, 1984). Fig. 8.118-8.119. Crucigenia tetrapedia (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 8.120. Crucigeniella pulchra. Fig. 8.121. Desmodesmus armatus var. armatus (Ferragut et al., 2005). Fig. 8.122. Desmodesmus intermedius var. intermedius (Ferragut et al., 2005). Fig. 8.123-8.124. Desmodesmus spinosus var. spinosus (Ferragut et al., 2005). Fig. 8.125. Dicellula geminata (Nogueira, 1991). Fig. 8.126. Dicloster acuatus (Nogueira, 1999).
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Fig. 8.127. Didymocystis comasii (Nogueira, 1999). Fig. 8.128. Komarekia lauterbournii (Ferreira & Menezes, 2000). Fig. 8.129. Paradoxia multiseta. Fig. 8.130. Pectodictyon cubicum. Fig. 8.131. Scenedesmus acuminatus var. acuminatus (Ferragut et al., 2005). Fig. 8.132. Scenedesmus ecornis (Ferragut et al., 2005). Fig. 8.133. Scenedesmus linearis (Ferragut et al., 2005). Fig. 8.134. Tetrachlorella incerta. Fig. 8.135-8.136. Tetradesmus wisconsinensis; Fig. 8.136. vista apical do cenbio (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 8.137. Tetrallantos lagerheimii (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 8.138. Tetranephris brasiliensis (SantAnna, 1984). Fig. 8.139. Tetrastrum staurogeniaeforme (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 8.140. Tetrastrum heterocanthum (Bicudo & Bicudo, 1970).
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Fig. 8.141. Euastropsis richteri (Huszar, 1996). Fig. 8.142-8.143. Hydrodictyon reticulatum; Fig. 8.142. aspecto geral do cenbio (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 8.144-8.145. Pediastrum tetras (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 8.146. Pediastrum duplex (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 8.147. Sorastrum sp. (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 8.148-8.149. Microspora sp.; Fig. 8.149. detalhe da pea em H (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 8.150. Cylindrocapsa conferta (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 8.151. Binuclearia tectorum (Franceschini, 1992). Fig. 8.152-8.153. Geminella spiralis (Bicudo & Bicudo, 1970).
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Fig. 8.154. Gloeotila pelagica (Bicudo & Pereira, 2003). Fig. 8.155. Klebsormidium sp. (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 8.156. Koliella longiseta f. tenuis (Nogueira, 1999). Fig. 8.157. Radiofilum conjunctivum (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 8.158-8.159. Raphidonema nivale (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 8.160-8.161. Stichococcus bacillaris (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 8.162. Ulothrix zonata (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 8.163. Ulotrichopsis sp. Fig. 8.164. Uronema elongatum (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 8.165. Dichotosiphon tuberosus (Collins, 1909). Fig. 8.166. Cladophora sp. (Bicudo & Bicudo, 1970).
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Fig. 8.167-8.168. Pithophora oedogonia; Fig. 8.168. detalhe de acineto (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 8.169-8.171. Rhizoclonium sp.; Fig. 8.169. poro do filamento mostrando um ramo lateral; Fig. 8.170. clula basal do filamento; Fig. 8.171. detalhe do filamento ostrando cloroplastdio parietal reticulado com inmeros pirenides (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 8.172. Coleochaete scutata (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 8.173. Coleochaete soluta (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 8.174. Draparnaldia glomerata (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 8.175. Gonatoblaste rostrata (Bicudo, 1996).
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Fig. 8.176. Microthamnion strictissimum (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 8.177. Protoderma viride (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 8.178-8.179. Stigeoclonium spp.; Fig. 8.178. parte basal do talo mostrando primrdio de ramo lateral e de rizide (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 8.180-8.182. Cephaleuros virescens; Fig. 8.180. folha mostrando manchas de Cephaleuros; Fig. 8.181. corte transversal aos filamentos de Cephaleuros; Fig. 8.182. poro do talo mostrando organizao dos filamentos (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 8.183. Phycopeltis arundinacea (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 8.184. Physolinum monilia (Bicudo & Bicudo, 1970).
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Fig. 8.185. Trentepohlia arborea (Bicudo & Santos, 2001). Fig. 8.186. Trentepohlia aurea (Bicudo & Santos, 2001). Fig. 8.187-8.189. Enteromorpha sp.; Fig. 8.187. detalhe do pice do talo; Fig. 8.188. detalhe de uma poro intermediria do talo; Fig. 8.189. corte transversal do talo (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 8.190. Gongrosira cf. depauperata (Franceschini, 1992). Fig. 8.191-8.192. Schizomeris leibleinii; Fig. 8.191. detalhe da poro multisseriada do talo; Fig. 8.192. detalhe do pice unisseriado do talo (Bicudo & Bicudo, 1970).
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Zygnemaphyceae
1.Indivduos unicelulares isolados ou reunidos em colnias .......................................... 2 1.Indivduos multicelulares filamentosos ........................................................................ 33 2. Indivduos de hbito isolado, solitrios .................................................................... 3 2. Indivduos de hbito colonial ................................................................................... 32 3.Parede celular constituda por 1 pea .............................................. (Mesotaeniaceae) 4 3.Parede celular constituda por 2 peas que se encaixam na regio mediana da clula .............................................. (Desmidiaceae) (em parte) 10 4. Cloroplastdio parietal helicide ............................................................... Spirotaenia 4. Cloroplastdio axial laminar ou estelide .................................................................... 5 5.Cloroplastdio laminar .................................................................................................... 6 5.Cloroplastdio estelide ................................................................................................. 8 6. Parede celular ornada com verrugas ou espinhos ............... Gonatozygon (em parte) 6. Parede celular lisa, destituda de verrugas ou espinhos ............................................ 7 7.Cloroplastdio com 1-2 pirenides ............................................................ Mesotaenium 7.Cloroplastdio com mais de 2 pirenides ................................................ Roya (em parte) 8. Clula arqueada; cloroplastdios com 2-4 lobos ................................ Roya (em parte) 8. Clula reta; cloroplastdios com mais de 4 lobos ....................................................... 9 9.Margem dos cloroplastdios denteada ................................................................ Netrium 9.Margem dos cloroplastdios inteira, no denteada .................................. Cylindrocystis 10. Clula no constrita na regio mediana .................................................................. 11 10. Clula mais ou menos constrita na regio mediana ................................................ 12 11. Clula com 1 espinho em cada plo ...................................................... Spinoclosterium 11. Clula sem espinho em cada plo .................................................................. Closterium 12. Clula 3-40 vezes mais comprida que larga ............................................................. 13 12. Clula 1-2 vezes mais comprida que larga ............................................................... 20 13. Clula com uma invaginao apical mediana mais ou menos profunda ...... Tetmemorus 13. Clula sem qualquer invaginao apical ....................................................................... 14
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14. pice 2-3-lobado, com espinhos ............................................................................ 15 14. pice inteiro, no lobado, s vezes com 1 coroa de grnulos ou espinhos ........... 16 15. Clula com 9-15 verticilos superpostos de espinhos .................................... Triploceras 15. Clula sem verticilos superpostos de espinhos ....................................... Ichthyocercus 16. Clula com 1 anel constitudo por 6-9 pregas longitudinais na base de cada semiclula, cada prega terminando num grnulo .......................... Docidium 16. Clula sem tal anel de pregas longitudinais na base de cada semiclula ................ 17 17. Clula com 1 coroa de grnulos ou diminutos espinhos no pice de cada semiclula ................................................... Pleurotaenium (em parte) 17. Clula sem coroa de grnulos ou diminutos espinhos no pice de cada semiclula .... 18 18. Parede celular ornada de cristas, grnulos, bastonetes, espinhos ou estrias ........................................................................................ Penium 18. Parede celular no ornada de cristas, grnulos, bastonetes, espinhos ou estrias ............................................................................. 19 19. Cloroplastdios axiais laminares ou estelides ......................................... Haplotaenium 19. Cloroplastdios parietais com a forma de fitas ....................... Pleurotaenium (em parte) 20. ngulos celulares ornados com mucros, espinhos ou processos ......................... 21 20. ngulos celulares no ornados com mucros, espinhos ou processos .................. 27 21. ngulos celulares ornados com processos .................................................................. 22 21. ngulos celulares ornados com mucros ou espinhos .................................................. 23 22. Clula bipolarmente simtrica ............................................... Staurastrum (em parte) 22. Clula bipolarmente assimtrica ................................................................ Amscottia 23. Clula bipolarmente assimtrica .................................................................... Croasdalea 23. Clula bipolarmente simtrica ....................................................................................... 24 24. Face da semiclula com 1 decorao mediana constituda por escrobculos, grnulos ou espinho ......................................................................... 25 24. Face da semiclula sem decorao mediana ........................................................... 26 25. Espinhos angulares situados em 1 nico plano em cada semiclula ............................................................................. Bourrellyodesmus 25. Espinhos angulares situados em 2 planos superpostos em cada semiclula .................................................................. Xanthidium 26. Espinhos angulares situados em 1 nico plano em cada semiclula .. Staurodesmus 26. Espinhos angulares situados em 2 planos superpostos em cada semiclula .............................................................................. Octacanthium
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CAP 9 ZYGNEMAPHYCEAE
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27. Clulas 3-9-angulares em vista apical ......................................... Staurastrum (em parte) 27. Clulas 2-angulares ou onirradiadas em vista apical .................................................... 28 28. Clula 2-angular em vista apical; clula dividida em lobos e lbulos ..................... 29 28. Clula onirradiada em vista apical; clula no dividida em lobos e lbulos ........... 31 29. Incises entre os lobos e lbulos lineares e profundas ............ Micrasterias (em parte) 29. Incises entre os lobos e lbulos abertas, arredondadas e rasas ................................ 30 30. Clulas com 1 invaginao apical mediana mais ou menos profunda ....... Euastrum 30. Clulas sem qualquer invaginao apical .............................. Cosmarium (em parte) 31. Cloroplastdio estelide .......................................................................... Actinotaenium 31. Cloroplastdio de outras formas ................................................... Cosmarium (em parte) 32. Clulas situadas nas extremidades de tubos calcreos decumbentes .... Oocardium 32. Clulas situadas desordenadamente no interior de 1 matriz de mucilagem, porm unidas umas s outras por 1-2 cordes de mucilagem mais densa .............................................. Cosmocladium 33. Clula com 1 constrio mediana mais ou menos profunda ................................................... (Desmidiaceae) (em parte) 34 33. Clula sem qualquer constrio mediana ............................................ (Zygnemaceae) 48 34. Parede celular constituda por 1 pea ..................................................................... 35 34. Parede celular constituda por 2 peas que se encaixam na regio mediana da clula ......................................................................................... 37 35. Parede celular lisa ........................................................................................ Ancylonema 35. Parede celular ornada com grnulos ou diminutos espinhos ....................................... 36 36. Cloroplastdios parietais, com a forma de fita helicoidal ........................ Genicularia 36. Cloroplastdios parietais ou axiais, laminares ou estelides ....................................................... Gonatozygon (em parte) 37. Clulas reunidas por pequenos tubrculos ou curtos processos bastoniformes apicais ................................................................................................... 38 37. Clulas no reunidas por pequenos tubrculos ou curtos processos bastoniformes apicais ................................................................................................... 40 38. Clulas reunidas por 4 tubrculos apicais .................................................. Teilingia 38. Clulas reunidas por 2 curtos processos bastoniformes apicais ............................ 39 39. Clula 2-angular em vista vertical ............................................................ Sphaerozosma 39. Clula 3-angular em vista apical ................................................................. Streptonema
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40. Septos transversais com 1 espessamento anelar da parede, o qual se desdobra progressivamente at formar a parede da nova semiclula .................... 41 40. Septos transversais sem espessamento anelar da parede, o qual se desdobra progressivamente at formar a parede da nova semiclula ................ 43 41. Base das semiclulas com 1 espinho simples mais ou menos horizontalmente disposto ............................................................................... Haplozyga 41. Base das semiclulas sem qualquer espinho ................................................................ 42 42. Parede celular com estrias longitudinais polares .................................... Bambusina 42. Parede celular sem estrias longitudinais polares .................................... Desmidium 43. Constrio celular mediana bem marcada ..................................................................... 44 43. Constrio celular mediana pouco marcada ................................................................. 47 44. Clula dividida em lobos e lbulos por incises lineares e profundas ............................................................ Micrasterias (em parte) 44. Clula no dividida em lobos e lbulos .................................................................. 45 45. Clula 4-5-angular em vista vertical .......................................................... Phymatodocis 45. Clula 2-3-angular em vista vertical .............................................................................. 46 46. Processos de conexo entre clulas vizinhas presentes ...................... Onychonema 46. Processos de conexo entre clulas vizinhas ausentes ...................... Spondylosium 47. Cloroplastdios estelides ............................................................................ Hyalotheca 47. Cloroplastdios laminares ............................................................................ Groenbladia 48. Cloroplastdios com forma de ourio ou de almofada ............................................. 49 48. Cloroplastdios laminares ou com forma de fitas .................................................... 51 49. Cloroplastdios com forma de almofada ...................................................... Zygogonium 49. Cloroplastdios com forma de ourio ............................................................................ 50 50. Gametngios preenchidos por celulose coloidal refringente ............... Zygnemopsis 50. Gametngios no preenchidos por celulose coloidal refringente ............... Zygnema 51. Cloroplastdio com forma de lmina .............................................................................. 52 51. Cloroplastdio com forma de fila ................................................................................... 55 52. Clulas gametangiais bem mais curtas que as vegetativas ............. Temnogametum 52. Clulas gametangiais do mesmo tamanho que as vegetativas ............................... 53 53. Cloroplastdio sem pirenide .................................................................. Mougeotiopsis 53. Cloroplastdio com pirenides ...................................................................................... 54 54. Gametngios preenchidos por celulose coloidal refringente ....................... Debarya 54. Gametngios no preenchidos por celulose coloidal refringente ............ Mougeotia
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55. Tubos de conjugao presentes ..................................................................... Spirogyra 55. Tubos de conjugao ausentes ................................................................... Sirogonium
FAMLIA DESMIDIACEAE
Actinotaenium (Ngeli) Teiling 1954 (Figs. 9.32-9.34)
Clulas solitrias de vida livre, em geral, mais longas do que a prpria largura, raro to longas quanto largas, muito pouco constritas na parte mdia. A seo transversal da clula sempre circular. As margens laterais das semiclulas podem variar desde amplamente convexas at quase retas e convergentes para o pice da prpria semiclula que pode ser desde amplamente arredondado at amplamente truncado. Conseqentemente, a semiclula varia de forma de subesfrica a subpiramidada a at quase cnica. A parede celular lisa e nitidamente pontuada, os poros so distribudos tanto irregularmente quanto em sries oblquas decussantes. Na regio do istmo, os poros inexistem, deixando uma faixa no pontuada bem delimitada. Ocorrem, s vezes, na regio dos plos celulares, alguns poros bem maiores que podem ser confundidos com grnulos. Existe ainda um cloroplastdio axial por semiclula, do tipo estelide, com um pirenide central ou, ocasionalmente, do tipo lobo-estelide, isto , um plastdio estelide no qual as extremidades dos raios so expandidas de encontro parede celular formando uma estrutura lobide. Nas espcies cujas clulas tm maior tamanho, existem vrios plastdios fitceos parietais (tnio-parietais), de bordos irregulares, com um a vrios pirenides pequenos. s vezes, bastante difcil separar certas espcies de Actinotaenium das de Cosmarium ou de Penium. Os representantes de Actinotaenium so distintos dos de Cosmarium pelo tipo estelide, lobo-estelide ou tnio-parietal de cloroplastdio; e dos de Penium pela parede celular sempre lisa. O gnero Actinotaenium compreende ao redor de umas 40 espcies e tem distribuio geogrfica cosmopolita. A melhor obra para identificao dessas a monografia de Teiling (1967). Outra referncia o trabalho de Prescott et al. (1981), que permite identificar as 30 espcies que ocorrem no Canad e nos Estados Unidos. Ainda no h no Brasil uma obra que tenha sido dedicada apenas a este gnero. As citaes de material de Actinotaenium aparecem esparsas por trabalhos florsticos mais amplos, porm, de pequeno mbito geogrfico.
Amscottia Grnblad ex Grnblad 1954 (Fig. 9.51)

Clulas aproximadamente to compridas quanto largas ou at duas vezes mais compridas se no forem consideradas as projees (processos e espinhos) angulares, moderadamente constritas na parte mdia, com o seno mediano aberto em ngulo agudo, que lembram, de relance, as de Staurastrum. As semiclulas de um mesmo exemplar so nitidamente diferentes umas da outras. Em A. mira, a semiclula superior (a que vai sempre voltada para cima nas ilustraes) mais ou menos octogonal, com o pice saliente e encimado por uma coroa constituda de oito ou nove espinhos e duas sries superpostas de processos curvados no sentido do pice da prpria semiclula. Os processos da srie
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superior (a mais prxima do plo) so acentuadamente mais curvados do que os da inferior (a mais prxima do seno mediano). A semiclula inferior (a que vai sempre voltada para baixo nas ilustraes) sub-hexagonal, com o pice amplamente truncado, levemente arredondado e duas sries superpostas de processos curvados no sentido da semiclula superior. Os processos da srie inferior (mais prxima do seno mediano) so acentuadamente mais curvados do que os da superior (mais prxima do plo). A clula , portanto, profundamente assimtrica segundo o eixo de simetria que passa por ambos os plos (eixo bipolar) da clula. Os processos angulares de A. mira so relativamente longos, possuem vrios dentculos de um dos lados (o inferior), o pice tridenticulado e so curvos em maior ou menor intensidade. Em A. gulungulana, os processos tm duas fileiras de dentculos aproximadamente paralelas entre si em vez de uma, porm, tambm situadas do lado inferior, alm do pice tridenticulado. A parede celular em ambas as espcies sutilmente pontuada, aparecendo lisa quando observada nos menores aumentos do microscpio. Cinco ou seis cloroplastdios esto presentes em cada semiclula. Estes possuem situao parietal e cada um deles tem um pirenide. Em vista apical pode-se ver as duas sries de processos e, quer se observe a semiclula superior ou a inferior, a srie superior sempre possui seis processos e a inferior, nove ou dez Amscottia possui somente duas espcies (A. mira e A. gulungulana) e ambas foram descritas a partir de material coletado na faixa equatorial do globo. O gnero foi proposto a partir de material brasileiro coletado no estado do Par e chamou-se primeiro Scottia, em homenagem ao especialista estadunidense em desmdias Arthur M. Scott. Mas este nome teve de ser mudado porque j havia um gnero de orqudeas com o mesmo nome (homnimo). A espcie-tipo do gnero (A. mira) atualmente conhecida apenas do norte do Brasil. A outra espcie (A. gulungulana) foi proposta a partir de material da Austrlia e hoje conhecida unicamente por essa coleta. H pouca literatura a ser recomendada para identificao de cada uma das duas espcies do gnero. De fato, tais publicaes resumem-se quelas em que cada espcie foi proposta originalmente, isto , Grnblad & Kallio (1954) para A. mira (como Scottia mira) e Ling & Tyler (1985) para A. gulungulana.
Arthrodesmus Ehrenberg ex Ralfs emend. Archer 1861

As clulas so solitrias, de modo geral to longas quanto a prpria largura e marcadamente constritas na parte mdia. As semiclulas variam quanto forma, entre elpticas, elptico-fusiformes, oblongas e hexagonais, cada ngulo adornado com um espinho simples de desenvolvimento varivel. Os espinhos podem ser curtos e at mucroniformes ou longos, delicados ou grosseiros e paralelos entre si, se forem consideradas as duas semiclulas do mesmo indivduo, ou divergentes ou convergentes entre si, se forem considerados os ngulos opostos da mesma semiclula. A parede celular pode ser lisa ou mais ou menos nitidamente pontuada e, em algumas espcies, pode apresentar uma decorao facial mediana situada logo acima do istmo, a qual composta de verrugas, grnulos, escrobculos e at mesmo de espinhos menores e menos conspcuos que os angulares. O cloroplastdio axial e pode ser nico (mais comum) ou ocorrer um par deles
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(mais raro) por semiclula. Cada plastdio possui um pirenide central. A vista apical da clula sempre birradial e varia entre elptica ou fusiforme. As espcies de Arthrodesmus foram separadas em trs sees, como segue: (1) seo Arthrodesmus constituda pelas espcies cujos indivduos tm dois espinhos por semiclula e a parede celular inteiramente lisa, isto , sem qualquer decorao facial mediana; (2) seo Octacanthium constituda pelas espcies cujos indivduos tm quatro espinhos dispostos em dois planos transversais superpostos por semiclula e a parede celular inteiramente lisa, ou seja, sem qualquer decorao facial mediana; e (3) seo Ornatae constituda pelas espcies cujos indivduos tm dois espinhos por semiclula e a parede celular com uma decorao facial mediana extremamente conspcua. As espcies da seo tpica do gnero (Arthrodesmus) foram transferidas para Staurodesmus, as da seo Ornatae constituram o gnero Bourrellyodesmus e as da seo Octacanthium constituram, com a mudana de nvel hierrquico da seo, o gnero Octacanthium. Com isso, o nome genrico Arthrodesmus no pode mais ser utilizado e suas espcies devero ser encontradas, devidamente recombinadas, fazendo parte de um dos trs gneros resultantes, que so: Staurodesmus, Bourrellyodesmus e Octancanthium.
Bambusina Ktzing ex Ktzing 1849, nom. cons (Fig. 9.54)

As clulas so aproximadamente cilndricas ou tm a forma de barrilete e esto unidas plo a plo para constituir filamentos levemente torcidos. Possuem uma constrio mediana leve, porm conspcua e, freqentemente, tambm uma intumescncia de tamanho varivel de cada lado do istmo. As semiclulas so mais ou menos intumescidas na base, tm margens laterais retas ou levemente aconcavadas, porm sempre convergentes para os plos das semiclulas; e so amplamente truncadas em ambos os pices. A parede celular lisa em sua maior extenso, mas possui um nmero de estrias longitudinais, paralelas entre si e extremamente delicadas nos plos, as quais nem sempre so de fcil observao. A vista apical das semiclulas circular e, usualmente, estas mostram duas pequenas projees mamilares diametralmente opostas. Os cloroplastdios so axiais e do tipo estelide, isto , possuem um nmero de lamelas longitudinais, radiais e um pirenide central. Bambusina o gnero que, do ponto de vista morfolgico, mais se parece com Desmidium. Muitos autores chegaram, por isso, a sugerir a unio dos dois num s. A feio morfolgica nica de ambos e que sugere tal unio o processo de diviso celular, segundo o qual h produo de um espessamento anelar da parede, o qual se desdobra at formar a parede da nova semiclula. Vrios autores acham que a nica ou talvez duas espcies de Haplozyga (Nordstedt) Raciborski 1895, que so conhecidas das regies quentes da Amrica do Sul e de Madagascar, devem ser consideradas dentro de Bambusina, entretanto, como uma seo parte do gnero. O nome Bambusina Ktzing 1845 ex Ktzing 1849 o nico nomen conservandum na famlia Desmidiaceae, sendo conservado contra Gymnozyga Ehrenberg 1841 ex Ktzing 1849, conforme a edio de 1956 (Cdigo de Edimburgo) do Cdigo Internacional de Nomenclatura Botnica.
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O gnero Bambusina compreende ao redor de dez espcies de distribuio cosmopolita. O estudo de Croasdale et al. (1983) permite identificar cinco espcies que ocorrem na Amrica do Norte (Canad e Estados Unidos) e Bicudo & Samanez (1984), a nica espcie (B. brebissonii) que ocorre no estado de So Paulo.
Bourrellyodesmus Compre 1976 (Figs. 9.38-9.40)

As clulas de Bourrellyodesmus so solitrias, profundamente constritas na parte mdia, tm o istmo estreito e o seno mediano linear ou aberto em ngulo agudo. As semiclulas variam de forma desde o elptico at o sub-retangular e possuem um espinho de cada lado situado no tero mediano ou no seu tero inferior das semiclulas, logo acima do istmo. No centro da semiclula existe um tubrculo ou vrios grnulos extremamente conspcuos que podem alternar com escrobiculaes triangulares. A margem celular lisa. O cloroplastdio pode ser nico por semiclula e possuir um (monocntrico) ou dois (dicntrico) pirenides. Nas formas maiores do gnero podem ocorrer dois cloroplastdios. O gnero Bourrellyodesmus foi proposto por Compre, em 1976, para incluir as espcies antes classificadas na seo Ornatae do gnero Arthrodesmus. Morfologicamente, os representantes de Bourrellyodesmus lembram bastante os de Staurodesmus e Xanthidium, mas diferem dos primeiros pela existncia de decorao facial mediana e dos segundos pelos espinhos estarem situados em um nico plano transversal em cada semiclula. Atualmente, cinco espcies constituem o gnero e o trabalho de Bicudo & Compre (1978) permite identificar todas. No estado de So Paulo s ocorrem duas espcies (B. jolyanus e B. guarrerae) que podem ser identificadas conforme Faustino & Bicudo (2004).
Closterium Nitzsch ex Ralfs 1848 (Figs. 9.13-9.15)

Closterium pode ter clulas inteiramente curvadas (lunadas), curvadas apenas nos pices (semilunadas) ou inteiramente retas (elpticas ou fusiformes) que so, em geral, vrias vezes mais longas do que largas. A margem dorsal (externa) sempre convexa e a ventral (interna) pode ser reta, cncava, ligeiramente convexa e at inflada na regio mediana. Em alguns casos, ambas as margens so quase paralelas entre si. Os plos celulares variam entre arredondado, obtuso-arredondado, cnico-arredondado, acuminado-arredondado, truncado-arredondado, truncado, oblquo-truncado, acuminado a obtuso e, s vezes, at capitulados ou quase. A parede celular pode ser lisa, pontuada (s vezes a pontuao mais densa na poro apical da clula), estriada (as estrias podem ser contnuas ou interrompidas e pode haver uma linha de pontos entre cada duas estrias) ou costelada. Quanto cor, a parede originalmente incolor, mas pode, com a idade, impregnar-se de sais de ferro oriundos do ambiente e ser at acastanhada. Pode ou no existir um espessamento polar e, s vezes, h dois espessamentos, dos quais um ocorre na margem dorsal e o outro, na ventral. O cloroplastdio nico por semiclula, ocupa posio axial na clula e tem forma laminar ou estelide. Ocorrem de um at dez pirenides dispostos em srie mediana longitudinal ou os pirenides so numerosos e aparecem espalhados
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pelo plastdio. H um vacolo terminal com um a vrios corpsculos trepidantes por semiclula. O gnero inclui presentemente ao redor de umas cem espcies, que so conhecidas do mundo inteiro. Sendo um gnero especioso, a tendncia dos taxonomistas dividilo em sees, e h um certo consenso quanto considerao de cinco sees, as quais so denominadas Holopenium, Elongatae, Closterium, Elongato-striatae e Striatae e cuja distino feita, primeiramente, pela forma da clula (reta ou curvada), depois pelo tipo de parede celular (lisa ou decorada) e pela existncia ou no de zona de elongao. H vrios trabalhos que permitem identificar um grande nmero de espcies de Closterium. Entre tantos, podem ser citados, como exemplos, os de West & West (1904), Krieger (1937), Prescott et al. (1975) e Ruzicka (1977). E para o material brasileiro, o trabalho mais abrangente o de Bicudo & Castro (1994), que permite identificar as 47 espcies que ocorrem no estado de So Paulo.
Cosmarium Corda ex Ralfs 1848 (Figs. 9.35-9.37)

Clulas em geral solitrias, raro formando filamentos curtos e efmeros, de vida livre, na maioria das vezes mais longas do que a prpria largura, raro to longas quanto largas, desde muito pouco at profundamente constritas na parte mdia e de seno mediano variando de uma depresso rasa e amplamente aberta at uma fenda linear e fechada. A seo transversal da clula pode ser elptica, oblonga ou reniforme e s raramente circular. As margens laterais das semiclulas podem ser lisas ou regularmente onduladas, granuladas, denteadas, serreadas ou possuir incises rasas. Neste ltimo caso, a semiclula mostra uma tendncia diviso em lobos, apresentando-se 3- ou 5-lobada. A forma das semiclulas varia de quase esfrica a subpiramidada ou at quase cnica. A parede celular pode ser lisa e nitidamente pontuada, granulada, escrobiculada, possuir dentculos mais ou menos cnicos ou combinaes desses elementos. Podem tambm ocorrer poros de mucilagem em locais fixos conforme a espcie. Em vrias instncias, a clula pode ocorrer embebida em copiosa bainha de mucilagem. Existe em geral um ou dois cloroplastdios axiais por semiclula ou, em alguns casos, at oito deles, parietais em cada semiclula. Ocorrem um ou dois pirenides (raramente mais de dois) localizados mais ou menos no centro de cada plastdio. Cosmarium um dos gneros mais antigos das Desmidiaceae e tambm o que possui o maior nmero de txons descritos. Estima-se que mais de 1.500 espcies de Cosmarium j tenham sido descritas, as quais incluem vrias centenas de variedades e formas taxonmicas. Jamais foi feita uma boa reviso taxonmica do gnero. Tampouco houve uma avaliao criteriosa das caractersticas morfolgicas de seus indivduos constituintes para definir quais devem permanecer como meramente descritivas (diacrticas) e quais devem ser consideradas verdadeiramente diagnsticas. Ainda quanto a estas ltimas, ningum jamais avaliou o peso que se deve atribuir a tais caractersticas na separao de espcies, variedades e formas taxonmicas. H vrias ocasies em que difcil separar algumas espcies de Cosmarium das de Actinotaemium, Penium, Euastrum e Staurastrum. Os representantes de Cosmarium so diferentes dos de Actinotaenium pela variabilidade
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de tipos de plastdio, o qual jamais , entretanto, estelide, lobo-estelide ou tnio-parietal. Diferem dos de Penium porque a parede celular destes ltimos possui, em geral, peas intercalares falsas e os segmentos da parede so separados uns dos outros por um sulco raso ou so confluentes, portanto, dificilmente reconhecveis. Diferem dos de Euastrum porque a maioria destes ltimos tem uma chanfradura vertical linear ou uma depresso de profundidade variada na poro mediana da margem apical. Saliente-se, entretanto, que algumas espcies de Cosmarium podem ter essa depresso e sua colocao em um ou outro gnero depende unicamente de quem as descreveu e classificou originalmente. Diferem, finalmente, dos representantes de Staurastrum pela vista apical da clula sempre esfrica, elptica, oblonga ou fusiforme, porm, jamais 3- ou mais radiada. Os representantes de Cosmarium habitam, de preferncia, ambientes de guas cidas e limpas. Entretanto, vrias espcies j foram encontradas em corpos dgua alcalina e rica em matria orgnica (poludos). Umas poucas espcies foram documentadas apenas do rtico e certas outras da Antrtida. Poucos trabalhos abrangeram um nmero significativo de espcies de Cosmarium. A melhor obra para identificao de espcies, variedades e formas taxonmicas deste gnero a de Prescott et al. (1981), que permite identificar 420 espcies que ocorrem no Canad e nos Estados Unidos. Outra obra a de West & West (1905, 1908, 1912), cujo material estudado proveio do Reino Unido (Inglaterra, Esccia, Irlanda e Pas de Gales) e possibilita a identificao de 251 txons. As chaves para identificao de txons nesses dois trabalhos so difceis de ser utilizadas, pois partem da forma das semiclulas e a divergncia na definio destas formas enorme entre os estudiosos de Desmidiaceae. Com base na forma das semiclulas, os autores definiram trs subgneros e 11 sees. No h um trabalho especfico para a identificao das espcies de Cosmarium que ocorrem no Brasil. H, isto sim, inmeras citaes espordicas ocorrncia de material do gnero em meio a floras de locais extremamente restritos.
Cosmocladium Brbisson 1856 (Figs. 9.60-9.62)

As clulas de Cosmocladium so, de modo geral, muito pequenas e bastante semelhantes s de um Cosmarium de parede lisa. Exceto C. constrictum, que possui o seno mediano bastante raso, em todas as demais espcies a clula fortemente constrita na parte mdia e, na maioria das espcies, frontalmente comprimidas. A forma das semiclulas varia, dependendo da espcie, entre hexagonal, subpiramidada, elptica ou mais ou menos reniforme. A parede celular inteiramente lisa em quase todas as espcies, menos em C. tuberculatum, que, como o prprio epteto especfico diz, possui um grnulo mais ou menos cnico e extremamente conspcuo na poro mais ou menos central da face de cada semiclula. Existe um cloroplastdio por semiclula, situado axialmente, com quatro lobos radiais e um pirenide central bastante evidente. H certas ilustraes de C. constrictum que mostram a existncia de um plastdio axial do tipo estelide, com quatro lobos radiais e um pirenide situado na regio do istmo, aproximadamente no centro da clula ou, mais raro, mostram dois pirenides localizados um na regio aproximadamente central de cada semiclula. Outras ilustraes mostram, entretanto, a presena de um
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cloroplastdio parietal por clula, laminar, que envolve a maior parte da clula e possui dois pirenides situados prximo da constrio celular. A caracterstica diagnstica deste gnero a existncia de cordes de mucilagem simples ou duplos, os quais so secretados atravs de poros situados na regio do istmo e que interligam as clulas. Em alguns casos existe tambm um amplo envoltrio colonial de mucilagem. O gnero compreende seis espcies conhecidas de quase todo o mundo, embora jamais houvessem sido coletados muitos exemplares de qualquer espcie em um mesmo local. Prescott et al. (1981) permite identificar representantes dessas seis espcies a partir de materiais do Canad e dos Estados Unidos. Cosmocladium pusillum a nica espcie do gnero jamais documentada para o Brasil, a qual pode ser identificada utilizando o trabalho de Bicudo (1969). O material usado para fazer a referncia acima proveio de corpos dgua situados na entrada do Jardim Botnico de So Paulo, entre os portes no 1 e no 2. Posteriormente, tambm foi encontrada no hidrofitotrio do referido jardim.
Croasdalea C. Bicudo & Mercante 1993 (Figs. 9.52-9.53)

As clulas so praticamente to compridas quanto largas se no forem considerados os espinhos angulares. So moderadamente constritas na parte mdia e tm o seno mediano aberto na forma de ngulo agudo. As semiclulas de um mesmo exemplar so nitidamente diferentes entre si. Ambas so trapeziformes invertidas e possuem um verticilo apical de espinhos simples, mas a semiclula superior (a que vai sempre voltada para cima nas ilustraes) tem os espinhos curvados no sentido do pice da prpria semiclula, enquanto a semiclula inferior (a que vai sempre voltada para baixo nas ilustraes) tem os espinhos levemente curvados no sentido da semiclula superior. A clula , portanto, profundamente assimtrica segundo o eixo de simetria que passa por ambos os plos (eixo bipolar) da clula. Os espinhos so simples, mas os da semiclula superior so, em geral, pouco mais longos que os da inferior, raro de tamanhos idnticos. A parede celular aparentemente lisa. O cloroplastdio nico por semiclula, tem situao parietal e um pirenide no centro. Em vista apical, a semiclula apresenta de sete a nove raios, cada qual terminado por um espinho simples e relativamente longo. Croasdalea foi proposto a partir de material proveniente do rio Ayay, no estado do Par, regio Norte do Brasil prximo ao Equador, o qual havia sido inicialmente identificado como Staurastrum marthae. O gnero monoespecfico e conhecido unicamente do Brasil, onde j foi coletado em mais de uma localidade no estado do Par e em uma no estado de So Paulo. O trabalho de Bicudo & Mercante (1993) permite identificar a nica espcie do gnero, Croasdalea marthae.
Desmidium C. Agardh ex Ralfs 1848 (Figs. 9.55-9.57)

Clulas unidas plo a plo para formar filamentos torcidos em hlice s vezes envoltos por uma bainha de mucilagem mais ou menos copiosa. A forma das clulas pode ser de barril, transversalmente oblonga, oblongo-elptica, etc. De modo geral, entretanto,
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so mais largas do que longas; s muito raro, so isodiamtricas e, muito mais raro ainda, so mais longas do que largas. Existe uma constrio mediana rasa, mas sempre facilmente notvel. A forma das semiclulas tambm varia bastante quando observadas em vista apical, sendo normalmente elpticas, com os plos mamilados, mas tambm podem ser 3-4-5-angulares. Os cloroplastdios so do tipo estelide, isto , so axiais, nicos por semiclula e possuem um nmero de lobos que irradiam de um centro comum e que, s vezes, aparecem expandidos de encontro parede celular. Cada lobo tem um pirenide. Os cloroplastdios tambm podem ser pseudoestelides, com um par de lamelas que se estendem at os ngulos da clula. Nos espcimes cujas clulas possuem vista apical elptica, as clulas unem-se umas s outras apenas pela ntima aposio de espessamentos semelhantes a cristas, que aparecem salientes nos pices adjacentes. Nos espcimes cujas clulas possuem vista apical angular, as clulas esto unidas umas s outras por processos curtos que se sobressaem dos pices das clulas, um em cada ngulo. Neste ltimo caso, h sempre um espao de tamanho e forma variveis entre as clulas adjacentes. Desmidium assemelha-se muito, quanto sua morfologia, a Bambusina. Vrios autores chegaram mesmo a sugerir a reunio dos dois gneros num s. A caracterstica morfolgica presente em ambos e que sugeriria tal unio o processo de diviso celular, segundo o qual h produo de um espessamento anelar da parede, o qual vai se desdobrando progressivamente at formar a parede da nova semiclula. O gnero compreende ao redor de 20 espcies conhecidas do mundo inteiro. Trabalho de Croasdale et al. (1983) permite identificar 16 espcies e diversas variedades taxonmicas que ocorrem na Amrica do Norte (Canad e Estados Unidos) e Bicudo & Samanez (1984), nove espcies e diversas variedades que ocorrem no estado de So Paulo.
Docidium Brbisson ex Ralfs 1848 (Fig. 9.17)

Indivduos unicelulares de vida livre, cuja clula cilndrica ou quase e varia desde oito at mais ou menos 26 vezes mais longa que o prprio dimetro. Possuem a constrio mediana bem marcada e circundada de um lado e de outro por um anel constitudo por seis a nove pregas que acompanham o eixo maior da clula e usualmente terminam num grnulo cada uma. As margens laterais das semiclulas podem ser retilneas ou onduladas e a base nitidamente dilatada. Os pices so usualmente truncados, mas tambm podem ser arredondados e at dilatados, lisos ou, s vezes, dotados de alguns grnulos situados logo abaixo da margem. A parede celular lisa ou muito levemente pontuada. O cloroplastdio nico por semiclula, do tipo estelide, ocupa posio axial e apresenta uma srie mediana de seis a 14 pirenides. Representantes de Docidium no so to comuns na natureza. So mais encontrados em habitats de gua cujo pH cido. Contudo, as cinco espcies at hoje conhecidas deste gnero j foram encontradas em amostras de praticamente todas as partes do mundo. Trabalho de Prescott et al. (1975) permite identificar essas cinco espcies. No estado de So Paulo ocorrem duas espcies (D. baculum e D. hexagonum), mas no h literatura brasileira que permita identific-las.
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Euastrum Ehrenberg ex Ralfs 1848 (Figs. 9.27-9.29)

Clulas isoladas, desde to compridas quanto largas at mais ou menos duas vezes mais compridas, profundamente constritas na parte mdia e de seno mediano desde linear e apertado at aberto, acutangular. As semiclulas podem ser divididas em trs lobos (trilobadas), dos quais o mediano e apical so o polar (tambm chamado apical) e os dois laterais e situados na base das semiclulas so os lobos basais (tambm chamados laterais inferiores); ou podem ser divididas em cinco lobos (pentalobadas) por conta do aparecimento de mais dois localizados lateralmente entre o lobo polar e o basal de cada lado e, por isso, chamados simplesmente lobos laterais ou laterais superiores, ou ainda subpolares. A morfologia de todos esses lobos extremamente variada bem como o aquela das reentrncias que os define. Uma caracterstica diagnstica do gnero a existncia de uma fenda apical mediana freqentemente profunda e estreita, porm tambm rasa e aberta em U ou em V. A parede celular pode ser lisa, uniformemente pontuada, escrobiculada ou ter alguns poucos poros extremamente diferenciados e de posio definida na clula. Podem tambm ter grnulos ou espinhos formando desenhos variados ou grupos caticos situados, em geral, nas diversas proeminncias faciais medianas, mas tambm logo abaixo de cada lobo. Cada semiclula tem apenas um cloroplastdio e, geralmente, tambm s um pirenide de situao central no plastdio. As clulas de tamanho maior podem possuir um plastdio fragmentado, com dois e at vrios pirenides. Em vista apical a clula sempre mais ou menos achatada e varia do fusiforme ao elptico ou poligonal achatado. Euastrum compreende ao redor de 200 espcies e tem distribuio geogrfica cosmopolita. Certas espcies deste gnero podem, entretanto, ser confundidas com outras de Cosmarium ou de Micrasterias, o que sugere uma reviso do conceito desses trs gneros, condio absolutamente indispensvel para classificar tais espcies com maior propriedade. As 116 espcies que ocorrem no Canad e nos Estados Unidos podem ser identificadas usando Prescott et al. (1977) e as 63 que ocorrem na regio central da Europa, atravs de Ruzicka (1981). Para o material do estado de So Paulo, entretanto, h os trabalhos de Rodrigues (1983) e Schetty (2002).
Groenbladia Teiling 1952 (Fig. 9.58)

Filamentos normalmente curtos, formados por quatro a seis clulas apenas, envoltos por uma bainha de mucilagem mais ou menos abundante. As clulas so cilndricas ou at tm a forma de barrilete, variam de duas a nove vezes mais longas que a prpria largura e possuem a constrio mediana rasa e ampla. As semiclulas so mais ou menos intumescidas na base, tm as margens laterais usualmente paralelas entre si na sua maior extenso, raro regular ou irregularmente convexas na parte mdia e tm o pice amplamente truncado e reto. Quando vistas de um dos pices, as clulas so circulares ou quase. O cloroplastdio nico por semiclula, do tipo laminar, localizao axial, e possui de dois a oito pirenides arranjados em uma srie longitudinal mediana no plastdio. A parede celular pontuada e os poros esto alinhados em uma srie transversal situada
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imediatamente acima do istmo liso em cada semiclula. Depois, os poros so esparsos at o pice de cada semiclula. O gnero Groenbladia foi proposto para reunir algumas espcies de Hyalohteca que possuam cloroplastdios axiais e laminares, como, por exemplo, H. neglecta, cuja posio taxonmica era isolada dentro das Hyalotheca e de todas as desmdias placodermes de hbito filamentoso. Por esta razo Teiling (1952) erigiu o gnero Groenbladia, nomeando-o em homenagem ao dentista e desmidilogo amador finlands Rolf Grnblad. Apenas quatro espcies deste gnero so conhecidas atualmente e ocorrem nas guas doces do mundo inteiro. Trabalho de Croasdale et al. (1983) permite identificar as quatro espcies e Bicudo & Samanez (1984), a nica espcie (G. undulata var. undulata) que ocorre no estado de So Paulo.
Haplotaenium Bando 1988 (Fig. 9.18)

Clulas de vida livre, hbito solitrio, retas, dominantemente cilndricas, de 7 a 40 vezes mais longas que sua largura mxima, pouco constritas na regio mdia, de modo que o seno mediano reduz-se a uma pequena reentrncia, rasa e, em geral, retangular. Uma intumescncia suave pode raramente ocorrer logo acima da constrio mediana. Os plos das semiclulas podem ser truncado-arredondados ou retusos, porm, sempre lisos. A parede celular lisa ou sutilmente pontuada. O cloroplastdio nico por semiclula, tem situao axial e do tipo laminar ou estelide, neste caso com quatro a seis cristas irregulares. Os pirenides variam em nmero de dois at 15 e situam-se numa srie longitudinal mediana no plastdio. O gnero Haplotaenium originou-se de um pequeno grupo de espcies de Pleurotaenium que possuem cloroplastdio laminar ou estelide situado axialmente e que, por isso, diferiam dos demais Pleurotaenium cujo plastdio fitceo ou tem a forma de plaquetas irregulares, porm, sempre localizado parietalmente. Apenas quatro espcies (H. baculoides, H. bourrellyi, H. minutum e H. rectum) so conhecidas deste gnero, a primeira das quais tem distribuio bastante cosmopolita. Haplotaenium minutum var. minutum a nica espcie conhecida para o Brasil e o trabalho de Bicudo et al. (1998) permite identific-la.
Haplozyga (Nordstedt) Raciborski 1895 (Fig. 9.59)

As clulas esto unidas plo a plo de modo a constituir filamentos levemente torcidos. Possuem uma constrio mediana moderada, bastante aberta, em forma de ngulo reto, e uma intumescncia aproximadamente cnica encimada por um espinho de cada lado do istmo. As semiclulas podem ser globosas, com as margens laterais (entre o plo e o ngulo espinfero) e basais (entre o ngulo espinfero e o plo oposto) retas ou muito pouco convexas, ou mais ou menos hexagonais, com as margens laterais prximo ao pice primeiro retas, em seguida mostrando uma diminuta indentao, logo divergentes para a base da semiclula, quando parece um cone adornado no pice com um espinho slido
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e levemente curvado para o plo da prpria semiclula. A parede celular lisa em sua maior extenso, mas possui um nmero de estrias longitudinais, paralelas entre si e extremamente delicadas nos plos, as quais nem sempre so de fcil observao. A vista apical das semiclulas varia de penta a octogonal e cada ngulo adornado com um espinho simples, reto e relativamente longo. Os cloroplastdios so axiais e do tipo estelide, isto , possuem um nmero de lamelas longitudinais, radiais, correspondente ao nmero de ngulos e um pirenide central. Uma feio morfolgica nica dos gneros Bambusina, Desmidium, Streptonema e Haplozyga o processo de diviso celular. Segundo este processo, h produo de um espessamento anelar da parede, o qual se desdobra progressivamente at formar a parede da nova semiclula. Vrios autores sugeriram que, por isso, talvez fosse interessante reunir os quatro gneros em um s. Se, por um lado, esta proposta jamais se tornou efetiva, por outro, as duas espcies de Haplozyga, que so conhecidas apenas das regies quentes da Amrica do Sul (Brasil) e da frica (Madagascar), j foram consideradas como constituindo uma seo distinta dentro do gnero Bambusina. Mais modernamente, desde 1966, a tendncia manter Haplozyga em nvel genrico, e a razo para esta atitude a existncia da srie transversal de espinhos situada de cada lado do istmo. Contudo, ambas as condies so plausveis e a opo por uma (gnero parte) ou outra (seo de Bambusina) simples questo de opinio. Haplozyga compreende atualmente duas espcies. A primeira delas foi originalmente proposta como Bambusina (Gymnozyga) armata e transferida para a seo Haplozyga do gnero Gymnozyga por M. Raciborski, em 1895. Setenta e um anos aps, em 1966, Kurt Frster props, a partir do estudo de material do Brasil (estados de So Paulo e Gois), uma variedade da primeira espcie (H. armata var. raciborskii) e uma segunda espcie (H. eckertii). O trabalho de Frster (1966) contm uma chave para identificao dos trs txons, alm de descrio e farta ilustrao de cada um dos trs. , conseqentemente, a melhor obra para identificao de material de Haplozyga.
Hyalotheca Ehrenberg ex Ralfs 1848 (Fig. 9.63-9.64)

Em Hyalotheca, as clulas subcilndricas variam desde mais curtas at mais longas que seu dimetro mximo e so muito pouco constritas na parte mdia. O seno mediano aparece, via de regra, como uma depresso suave e rasa e s muito raramente como uma indentao pouco profunda. As semiclulas so trapeziformes, subquadradas ou transversalmente oblongas e possuem as margens laterais retas ou suavemente convexas. Os filamentos so formados pela ntima aposio das margens superiores das semiclulas, que so amplamente truncadas e retas. So normalmente longos e, s vezes, torcidos em hlice e invariavelmente envolvidos por uma bainha de mucilagem de espessura considervel. O cloroplastdio nico por semiclula, axial, do tipo estelide, e tem um nmero de cristas longitudinais radiantes de um eixo central onde se localiza o pirenide. As lamelas podem expandir-se no bordo livre. Os representantes de Hyalotheca podem ser confundidos com os de Groenbladia, gnero do qual, historicamente, teve origem. A diferena entre ambos feita pelo tipo estelide do cloroplastdio de Hyalotheca em contraposio ao laminar de Groenbladia.
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So conhecidas ao redor de dez espcies deste gnero que ocorre nos sistemas dulciaqcolas de quase todo o mundo. O trabalho de Croasdale et al. (1983) permite identificar trs espcies, alm de trs variedades e trs formas taxonmicas de H. dissiliens que ocorrem na Amrica do Norte (Canad e Estados Unidos). Para o Brasil, Bicudo & Samanez (1984) identifica duas espcies e mais trs variedades taxonmicas de H. dissiliens que ocorrem no estado de So Paulo.
Ichthyocercus West & West 1897 (Fig. 9.26)

As clulas so aproximadamente cilndricas e possuem uma constrio mediana rasa, mas bastante ntida. Os pices so chanfrados na parte mediana e possuem os ngulos projetados em uma estrutura lobada, subcnica, divergente e encimada por um espinho reto e slido. Tais pices lembram, at certo ponto, a cauda de um peixe, de onde deriva o prprio nome do gnero. A parede celular pode ser finamente pontuada ou escrobiculada, e tanto o padro quanto a intensidade das escrobiculaes variam desde a base at o pice da semiclula. O cloroplastdio do tipo estelide e apresenta de um a cinco pirenides arranjados numa linha longitudinal mediana. Ichthyocercus compreende apenas trs espcies, as quais so raramente encontradas, e todas so habitantes de corpos dgua situados na faixa tropical do globo, isto , na frica, Amrica do Sul, Insulndia e Madagascar. No h um trabalho que, por si s, possibilite a identificao das trs espcies. Duas espcies do gnero, I. longispinus var. amazonensis e I. manauensis, foram identificadas at o momento para o Brasil. Os trabalhos de Frster (1969) e Bicudo (1986) permitem identificar, respectivamente, a primeira e a segunda espcie que ocorrem no Brasil.
Micrasterias C. Agardh ex Ralfs 1848 (Figs. 9.30-9.31)

Clulas solitrias ou constituindo filamentos simples em M. foliacea, em geral pouco mais longas do que largas, raro to longas quanto largas ou mais largas do que longas, de contorno elptico a circular, achatadas frontalmente, simtricas bilateral e bipolarmente e profundamente constritas na parte mdia. O seno mediano normalmente linear e apertado e mais raramente acutangular ou parte linear e parte acutangular. Semiclulas 3- ou 5lobadas, sendo o lobo polar sempre cuneiforme-alongado, chanfrado ou profundamente entalhado no pice, s vezes lateralmente expandido, de modo a aparecer transversalmente fusiforme, porm jamais subdividido; os lobos laterais (tambm chamados subpolares) e os basais so freqentemente subdivididos em lbulos por meio de incises mais ou menos profundas; a subdiviso em lbulos pode levar formao de lbulos de at 5a ordem, sendo os lbulos de 1a ordem inteiros e de pice retuso ou retuso-fendido. A parede celular pode ser lisa, pontuada ou, algumas vezes, adornada com espinhos e no raras vezes provida de protuberncias dispostas na base das semiclulas, as quais podem ou no ser decoradas com espinhos, verrugas ou mesmo pequenos processos. A seo transversal mediana elptico-fusiforme, os plos so acuminados e ocorrem uma ou mais intumescncias medianas de cada lado. O cloroplastdio nico por semiclula,
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freqentemente lobado, tem a forma aproximada da prpria semiclula, situa-se axialmente na clula e provido de um nmero de pirenides dispostos desordenadamente. So conhecidas atualmente cerca de 70 espcies de Micrasterias. Os trabalhos de Krieger (1939), Prescott et al. (1977) e de Rika (1981) permitem identificar bom nmero dessas espcies e o de Bicudo & Sormus (1982), as 27 que ocorrem no estado de So Paulo.
Octacanthium (Hansgirg) Compre 1996 (Figs. 9.41-9.42)

As clulas so solitrias, profundamente constritas na regio mediana e tm o istmo estreito. As semiclulas variam desde elpticas at sub-hexagonais e tm dois ou quatro espinhos localizados, um, raramente dois, na extremidade de cada ngulo proeminente. Quando ocorrem dois espinhos, estes se situam em um nico plano transversal em cada semiclula: quando so quatro, se situam em dois planos transversais paralelos superpostos. A parede celular pode ser aparentemente lisa ou nitidamente pontuada, sem qualquer protruso ou decorao facial mediana. O cloroplastdio jamais foi observado nas espcies deste gnero. O gnero Octacanthium foi proposto por Compre, que elevou ao nvel de gnero a seo Octacanthium, que havia sido proposta por Hansgirg, em 1888, como uma seo de Arthrodesmus Ehrenberg 1838. O gnero compreende nove espcies conhecidas quase do mundo inteiro e que podem ser identificadas conforme Compre (1996). No estado de So Paulo ocorrem trs espcies (O. bifidus var. bifidus, O. mucronulatus var. mucronulatus e O. octocorne var. octocorne), as quais podem ser identificadas utilizando Faustino & Bicudo (2003).
Onychonema Wallich 1860 (Figs. 9.65-9.66)

Clulas comprimidas em vista frontal (taxonmica), profundamente constritas na parte mdia, com o seno mediano linear e profundo. As semiclulas so transversalmente elpticas ou reniformes, possuem as margens laterais lisas ou ornadas com um espinho mediano grosseiro e a margem superior com dois processos capitulados, aproximadamente to longos quanto a semiclula, situados distantes um do outro, obliquamente em relao margem e de tal forma que, ao se considerarem duas clulas adjacentes, um sempre aparece por estar frente e o outro no, por estar atrs. As clulas so amplamente elpticas em vista apical e formam filamentos em geral longos, torcidos em hlice e, s vezes, envolvidos por uma bainha relativamente ampla de mucilagem. A parede celular lisa, mas pode se apresentar porosa em algumas espcies. Teiling (1957) props a reunio dos gneros Onychonema e Sphaerozosma num nico baseado na assimetria birradial dos processos da margem superior das semiclulas em vista apical, para o qual prevaleceria o nome mais antigo dos dois: Sphaerozosma. West et al. (1923) mencionaram, contudo, duas diferenas evidentes entre esses dois gneros, que seriam: (1) em Sphaerozosma, os processos so curtos e originam-se muito prximos um do outro na margem superior da semiclula; e (2) os processos de uma clula parecem imbricar-se com os correspondentes da clula adjacente do filamento ou quase no
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recobrem a clula vizinha, enquanto em Onychonema os processos so longos, amplamente espaados um do outro e estendem-se parcialmente cruzando a clula adjacente, de modo bem diferente daquele em Sphaerozosma. O estudo de Kirk et al. (1976) utilizou microscopia eletrnica de varredura e mostrou que a mucilagem entre duas clulas adjacentes nos filamentos de Sphaerozosma envolve apenas os processos, enquanto em Onychonema estende-se por toda a largura da margem superior das semiclulas. Wallich (1860) afirmou, no ato da proposio do gnero Onychonema, que os processos no so simples excrescncias tuberculares slidas, como em Sphaerozosma, mas so formados por um prolongamento da parede celular, a exemplo dos dedos de uma luva, e so, por isso, ocos numa certa extenso. Finalmente, Croasdale et al. (1983) no aceitaram que a identificao de espcies em desmdias fosse exclusivamente baseada em microscopia eletrnica de varredura, mas acharam de grande utilidade confirmar, atravs da microscopia eletrnica de varredura, observaes feitas ao microscpio ptico. O gnero inclui atualmente quatro ou cinco espcies encontradas praticamente em todo o mundo. O trabalho de Croasdale et al. (1983) permite identificar as trs espcies que ocorrem na Amrica do Norte (Canad e Estados Unidos), enquanto o de Bicudo & Samanez (1984) contm chave para identificao, descrio e ilustrao das duas espcies que ocorrem no estado de So Paulo.
Oocardium Ngeli 1849 (Fig. 9.75)

As clulas de Oocardium so do tipo cosmariide, pequenas, frontalmente comprimidas, pouco mais compridas do que largas ou levemente mais largas que longas, muito suavemente constritas na parte mdia. Podem ser desigualmente achatadas e assimetricamente incisas, de modo que as clulas so simtricas apenas segundo dois planos ortogonais do espao. Acredita-se que esta assimetria seja resultante da presso do calcreo, desde que clulas em cultivo em ambiente sem calcreo jamais so assimtricas. A parede celular lisa e existe um cloroplastdio axial, de bordo alternadamente reentrante e saliente por semiclula, com um pirenide mais ou menos central. Em alguns raros casos, h um nico plastdio por clula. As clulas situam-se na extremidade de tubos de mucilagem sucessivamente dictomos, que crescem rastejantes sobre o substrato rochoso ou sobre gravetos e que to logo se formam tornam-se incrustados com calcreo. Formamse, ento, colnias arborescentes que atingem 1 mm ou 2 mm de tamanho. O gnero monospecfico (O. stratum) e muito raramente encontrado, porque vive sobre as pedras de natureza calcria constantemente respingadas e situadas na base de quedas dgua ou em rios de correnteza rpida. Acontece que este tipo de ambiente foi, at agora, muito pouco amostrado pelos estudantes de algas, de onde a decantada raridade da ocorrncia da espcie. Mesmo assim, O. stratum j foi identificado para a Europa, sia, Cuba e vrias localidades dos Estados Unidos. A literatura mostra duas ilustraes bem diferentes para O. stratum. Em algumas delas, as clulas so pouco mais largas que longas e situam-se atravessadas nas extremidades dos tubos calcificados, isto , o eixo bipolar da clula perpendicular ao
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eixo mais longo do tubo. Em outras ilustraes, as clulas so mais longas que largas e tm o eixo bipolar paralelo maior dimenso dos tubos calcificados. H ainda diferena quanto ao tipo de cloroplastdio e ao arranjo dos tubos calcificados. Somadas todas essas diferenas, surge a dvida ainda no resolvida se os dois materiais representam a mesma espcie e at o mesmo gnero. O trabalho de Prescott et al. (1981) tem boa descrio e farta ilustrao de O. stratum a partir de materiais dos Estados Unidos. A nica referncia ocorrncia de Oocardium no Brasil est em Branco (1964) e extremamente duvidosa. O trabalho , de fato, a traduo para o portugus de um manuscrito originalmente em lngua francesa preparado por Henri Charles Potel, o fundador e primeiro qumico do Laboratrio de Anlises da antiga Repartio de guas e Esgotos de So Paulo (hoje CETESB, Companhia de Tecnologia de Saneamento Ambiental). Oocardium aparece relacionado nesse trabalho entre as desmidiceas que Potel pde identificar. Entretanto, parece que os representantes da alga foram coletados das guas do rio Tiet, um fato bastante estranho desde que Oocardium tipicamente um habitante de ambientes calcreos, onde vive prostrado sobre rochas respingadas por quedas dgua ou de rios de guas extremamente rpidas. Outra coisa inusitada Potel mencionar que identificou algumas espcies de Oocardium, quando o gnero monospecfico. Esses dois fatos tornam a nica referncia ocorrncia do gnero no Brasil bastante duvidosa.
Penium Brbisson ex Ralfs emend. Kouwets & Coesel 1984. (Figs. 9.19-9.20)
Clulas geralmente solitrias, raro unidas plo a plo para formar falsos filamentos de vida efmera. So de vida livre, cilndricas, elipsoidais e at um tanto fusiformes, nada ou pouco constritas na parte mdia e de seo transversal circular (onirradiada) ou quase. O pice das semiclulas varia do arredondado ao truncado, raro um pouco atenuado ou um tanto intumescido, de modo a formar uma estrutura capitulada. A parede celular comumente possui peas intercalares falsas. Os segmentos da parede so separados por um sulco raso ou podem ser confluentes e dificilmente reconhecveis. A ornamentao ocorre apenas na camada exterior da parede e consiste em cristas, grnulos, bastonetes, espinhos diminutos ou estrias. Estes elementos de decorao podem organizar-se de vrias formas; por exemplo, os grnulos podem se dispor em linhas mais ou menos irregulares, as estrias podem ser longitudinais ou em hlice, as cristas podem anastomosar-se, etc. Entre as cristas ocorrem poros de um tipo primitivo, isto , que apenas perfuram a poro externa da parede e que, via de regra, no so demonstrveis ao microscpio ptico por causa de seu tamanho muito pequeno. Os cloroplastdios podem ser estelides ou laminares e axiais e so, em geral, nicos por semiclula. Ou podem ser laminares, helicoidais e parietais. S P. spirostriolatum tem um par de plastdios. Em todos esses casos, entretanto, o bordo liso. Cada cloroplastdio apresenta um pirenide central cuja forma varia do esfrico ao bastoniforme. Nas espcies que possuem pirenide bastoniforme, este pode fragmentar-se em vrios outros, esfricos a irregularmente globides, alinhados segundo o eixo longitudinal mediano da clula.
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Kouwets & Coesel (1984) realizaram um detalhado estudo ultrastrutural da parede celular de duas espcies de Penium (P. silvae-nigrae e P. spinospermum) e concluram que determinadas espcies deste ltimo gnero (P. borgeanum, P. phymatosporum, P. silvae-nigrae var. silvae-nigrae, P. silvae-nigrae var. paralellum e P. spinospermum) deveriam ser transferidas para Actinotaenium e que tal transferncia implicaria uma melhor definio do gnero Penium, o que fizeram emendando taxonomicamente sua descrio original. A proposta de Kouwets e Coesel tem razo de ser, porm, a emenda descrio original do gnero no foi providenciada conforme as exigncias do Cdigo Internacional de Nomenclatura Botnica. Ao redor de 18 espcies de Penium j foram identificadas, as quais ocorrem nas guas doces do mundo inteiro. Prescott et al. (1975) permite identificar as 13 espcies que ocorrem no Canad e nos Estados Unidos e Ruzicka (1977), as dez que ocorrem na poro central da Europa. No existe ainda uma publicao que possibilite identificar as espcies que ocorrem no Brasil. A literatura fragmentria e refere-se unicamente a ambientes isolados.
Phymatodocis Nordstedt 1877 (Figs. 9.70-9.71)

Filamentos torcidos em hlice ou retos, formados pela simples justaposio das margens superiores de clulas adjacentes e jamais envolvidos por uma bainha de mucilagem. As clulas possuem contorno quadrangular em vista frontal, variam desde moderada at profundamente constritas na parte mdia e o seno mediano pode ser linear e estreito ou aberto em ngulo agudo. As semiclulas so transversalmente quadrangulares a subhexagonais em vista frontal (taxonmica). Em vista apical, variam de, em geral, regular at irregularmente quadrangulares (raro 3- ou 5-angulares), com um processo de extremidade arredondada em cada ngulo. Os processos de uma semiclula podem coincidir perfeitamente com os processos da outra semiclula do mesmo indivduo, sobrepondose, ou podem alternar entre si. Os cloroplastdios so axiais, nicos por semiclula, possuem duas lamelas gmeas que vo do eixo central at cada um dos ngulos e um pirenide central. O gnero Phymatodocis foi proposto a partir de material coletado no sul do estado de Minas Gerais, de um pntano em Capivari, prximo de Caldas. Compreende trs ou quatro espcies que foram raramente coletadas, porm, sempre das regies mais quentes do globo. Essas espcies podem ser identificadas usando a chave em Croasdale et al. (1983). Para as duas espcies (P. alternans e P. nordstedtiana) que ocorrem no estado de So Paulo, use Bicudo & Samanez (1984).
Pleurotaenium Ngeli emend. Grnblad 1924 (Figs. 9.21-9.23)

Indivduos unicelulares, de vida livre, hbito isolado e que s raramente formam filamentos curtos (quatro a oito clulas) e de durao efmera. A clula mais ou menos cilndrica e varia desde duas vezes e meia at mais ou menos 35 vezes mais longa que o prprio dimetro. Possuem uma constrio mediana suave, porm bem marcada. As margens laterais podem ser retas, convexas, onduladas ou nodulosas; tambm podem ser totalmente
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paralelas entre si e convergentes ou divergentes para o pice da semiclula. O pice em geral truncado a truncado-arredondado, s vezes amplamente arredondado, retuso, escavado ou capitado, liso ou decorado com uma coroa de grnulos ou espinhos diminutos situados usualmente abaixo da margem superior do pice, raro acima. A parede celular pode ser lisa, pontuada, granulosa, espinhosa ou possuir espessamentos diferenciados que formam reas salientes quadradas ou retangulares. Existe um cloroplastdio por semiclula, laminar ou estelide situado axialmente e dotado de uma srie mediana de pirenides; ou vrios cloroplastdios fitceos situados parietalmente, cada um com vrios pirenides organizados em linha mediana; ou vrios cloroplastdios em forma de placas irregulares, tambm de situao parietal e cada um com um a trs pirenides. Um vacolo apical est presente em cada semiclula, o qual contm um nmero de corpsculos trepidantes. O gnero compreende ao redor de 50 espcies conhecidas de todas as partes do mundo. Vrios trabalhos permitem identificar um bom nmero de espcies, como, por exemplo, o de Krieger (1937) para as espcies da Alemanha, ustria e Sua, o de Prescott et al. (1975) para as espcies do Canad e dos Estados Unidos e o de Ruzicka (1977) para as espcies da Europa Central. Ocorrem 16 espcies no estado de So Paulo, que podem ser identificadas utilizando Azevedo (1984).
Sphaerozosma Corda ex Ralfs 1848 (Fig. 9.72)

Clulas to longas quanto largas ou um pouco mais largas, profundamente constritas na parte mdia, cujo seno mediano mais ou menos linear ou aberto de modo a formar um ngulo agudo. As semiclulas podem ser elpticas, oblongas ou mais ou menos retangulares em vista frontal e possuem um par de processos curtos, mais longos e bastoniformes ou mais ou menos cnicos, em qualquer caso situado na margem apical de cada semiclula, logo abaixo da margem, obliquamente, um voltado para a face anterior e o outro, para a face posterior da semiclula, ambos muito prximos um do outro. A vista apical da clula mais ou menos elptica (2-angular). Os processos de duas semiclulas vizinhas justapem-se intimamente, permitindo a formao de colnias filamentosas com at uma dezena, ou pouco mais, de clulas. Os filamentos podem ser torcidos em hlice e freqentemente aparecer envolvidos por uma copiosa bainha de mucilagem. A parede celular pode ser lisa ou ter duas ou mais sries completas ou incompletas de poros atravs dos quais extravasa mucilagem. Este pequeno vazamento de muco d aos poros a falsa aparncia de grnulos. Existe um cloroplastdio axial por semiclula, que tem a forma mais ou menos da semiclula e possui um pirenide central. Ao redor de uma dezena de espcies est hoje classificada neste gnero, que tem distribuio mundial. A circunscrio original de Sphaerozosma inclua espcies que hoje esto classificadas em Onychoema, Spondylosium e Teilingia. Quatro dessas espcies, que ocorrem no Canad e nos Estados Unidos, podem ser identificadas utilizando Croasdale et al. (1983). A nica espcie conhecida para o Brasil (S. luetzelburgianum) foi identificada por Krieger (1950) a partir de material periftico da Serra dos rgos, em Terespolis.
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Spinoclosterium Bernard 1909 (Fig. 9.16)

As clulas so solitrias, robustas, fortemente lunadas, com as margens dorsal e ventral quase igualmente arqueadas, porm, a dorsal sempre um pouco mais. Os plos so amplamente arredondados a subcapitulados e encimados por um espinho forte e reto ou quase. Ocorre um nico cloroplastdio por semiclula, do tipo estelide, em geral com duas, raro trs cristas, e vrios pirenides distribudos sem qualquer tipo de ordem no plastdio. Os vacolos apicais possuem um nmero alto, porm ainda no contado, de corpsculos trepidantes. Alguns autores no aceitam este gnero, preferindo consider-lo sinnimo de Closterium. Neste caso, sua nica espcie (S. cuspidatum) constituiria uma seo dentro do gnero Closterium. Outros autores preferem, entretanto, por causa da existncia de espinhos polares, que no se encaixam na circunscrio original de Closterium, reconhecer Spinoclosterium como um gnero parte. Recentemente, o conhecimento do modo de reproduo sexuada por anisogamia, onde as clulas gametangiais so assimtricas e caractersticas por possurem uma das semiclulas (a feminina) pouco maior do que a outra (masculina), refora a idia de manter Spinoclosterium como um gnero separado. Spinoclosterium um gnero monotpico e a identificao de sua nica espcie pode ser providenciada usando, entre vrios trabalhos, os de Prescott et al. (1975) e Bicudo & Castro (1994).
Spondylosium Brbisson ex Ktzing 1849 (Fig. 9.67)

Clulas comprimidas em vista frontal (taxonmica), em geral pouco constritas na parte mdia, cujo seno mediano sempre aberto, porm, varivel de acutangular a retangular. As clulas esto unidas de modo a formar filamentos bastante longos pela simples justaposio de suas margens superiores, os quais podem ser torcidos em hlice e, freqentemente, envolvidos por copiosa bainha de mucilagem. As semiclulas possuem forma varivel entre transversalmente elptica, oblonga, piramidal-truncada, sub-retangular ou contornos parecidos; a margem superior , em geral, amplamente truncada ou retusa na parte mdia, mas tambm pode ser proeminente nessa regio e jamais possui grnulos ou processos decorativos. Em vista apical, as clulas so comumente elpticas, mas tambm podem ser triangulares ou mesmo lobadas. Os cloroplastdios ainda no so conhecidos. Deles apenas se sabe a localizao, que axial. O uso dominante de material morto e preservado para estudo no permitiu ainda conhecer a forma dos cloroplastdios. Spondylosium compreende ao redor de 30 espcies conhecidas do mundo inteiro. O trabalho de Croasdale et al. (1983) permite identificar as 14 espcies que ocorrem na Amrica do Norte (Canad e Estados Unidos) e Bicudo & Samanez (1984), as cinco conhecidas do estado de So Paulo.
Staurastrum Meyen ex Ralfs 1848 (Figs. 9.47-9.50)

As clulas de Staurastrum so solitrias, de vida livre, e variam muito de tamanho, porm, so geralmente mais longas que largas sem contar os processos angulares. As
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clulas possuem, alm disso, simetria vertical radial e uma constrio mediana que varia, quanto profundidade, desde bastante rasa, aparecendo quase com uma indentao, at bastante profunda, mas sempre aberta. As semiclulas tm forma bastante variada, podendo ser quase circulares, mais ou menos elpticas, triangulares, trapeziformes, campanuladas, etc., cujos ngulos podem ser lisos (destitudos de ornamentao) ou terminados por mais de um espinho ou por processos ocos, de tamanhos variados e decorados com verticilos de grnulos ou diminutos dentculos e terminados por um grupo de dois a cinco espinhos. A parede celular pode ser lisa, pontuada, escrobiculada, granulada, verrucosa ou coberta de espinhos de vrios tipos. A vista vertical das semiclulas pode ser 2-radiada (elptica) a at 11-radiada, porm, mais comumente 3-, 4- ou 5-radiada. Quando 2-radiada, os ngulos so ornados com processos ocos e relativamente longos. O cloroplastdio nico por semiclula, tem situao axial e possui um par de projees lobides que segue no sentido de cada ngulo das semiclulas. Existe um pirenide central por plastdio. Em algumas espcies, o cloroplastdio parcial ou inteiramente parietal, enquanto em outras axial, mas contm vrios pirenides. o segundo gnero mais especioso das Zygnemaphyceae. Em termos de nmero de espcies descritas, perde apenas para Cosmarium. Inclui ao redor de 1.200 espcies e um sem nmero de variedades e formas taxonmicas identificadas de todas as partes do mundo. Satirizando, nenhum outro gnero poderia ter um melhor comeo do que Staurastrum, cuja primeira espcie descrita foi S. paradoxum. Esse verdadeiro excesso de txons descritos pode ser atribudo a uma srie de razes, como, por exemplo, o fato de a literatura especializada encontrar-se demasiadamente espalhada pelo mundo e estar representada por trabalhos cujo mbito geogrfico , em geral, pequeno. Paralelamente, dominam as floras de corpos dgua (restritas) em detrimento quelas de regies geogrficas (mais amplas). Alm disso, as poucas floras geograficamente mais abrangentes no incluram, pelas mais diferentes razes, o estudo do gnero Staurastrum. Finalmente, faltam critrios mais slidos para a definio de espcies e categorias infra-especficas neste gnero. A falta de critrios consistentes para a descrio de novas espcies, variedades e formas taxonmicas de Staurastrum, aliada ao fato de muitos autores terem ignorado a existncia ou, pelo menos, no terem dimensionado a real extenso do polimorfismo nas espcies e categoriais infra-especficas deste gnero, fez com que nada menos do que 38 outros gneros fossem propostos ao longo dos anos, os quais nada mais so do que sinnimos taxonmicos (heterotpicos) de Staurastrum. Um gnero to especioso como Staurastrum sugere, em primeiro lugar, sua artificialidade e, a seguir, sua diviso em gneros menores, tambm artificiais, mas de caracterizao relativamente mais fcil. A ltima tentativa neste sentido foi feita por PalamarMordvinceva, em 1976, ao dividir o gnero em quatro outros, quais sejam: Cosmoastrum, Raphidiastrum, Cylindriastrum e Staurastrum sensu stricto. Cosmoastrum reuniu as espcies sem qualquer ornamentao angular; Raphidiastrum, as espcies com espinhos adornando os ngulos celulares; Cylindriastrum, as espcies cujo corpo celular alongado no sentido dos plos e os processos angulares so curtos; e Staurastrum reuniu as demais espcies, isto , as que tm o corpo celular desde to longo quanto largo at pouco mais longo e os ngulos adornados com processos relativamente longos. Pelo fato de os quatro
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gneros resultantes serem ainda meramente artificiais e a publicao do trabalho em que tal propositura feita ter sido em lngua ucraniana, de difcil acesso, tal esquema jamais foi aceito. Outra conseqncia do tamanho do gnero (elevado nmero de espcies, variedades e formas taxonmicas) sua diviso em subgneros, ou seja, formar grupos mais homogneos de espcies. Entre as vrias tentativas de organizao do gnero Staurastrum consta sua diviso em dois subgneros, Staurastrum e Prostaurastrum, incluindo-se no primeiro s as espcies com processos angulares longos e no segundo as demais espcies, isto , as que tm os ngulos continuando em processos angulares curtos, encimados por espinhos ou completamente lisos. De fato, a proposio de Palamar-Mordvinceva partiu desses dois subgneros, desde que o primeiro deles equivale ao gnero Staurastrum sensu stricto de Palamar-Mordvinceva e cada um dos trs principais morfotipos de Protostaurastrum, a um dos trs gneros propostos pela referida autora, isto , a Cylindriastrum, Raphidiastrum e Cosmoastrum, pela ordem. Prescott et al. (1982) uma das poucas obras que permite identificar um bom nmero de txons de Staurastrum. A obra contm uma chave de difcil utilizao pelo fato de partir da forma das semiclulas, mas inclui a descrio e a ilustrao de 358 espcies do gnero que ocorrem no Canad e nos Estados Unidos. Por no aceitar o gnero Staurodesmus, Prescott et al. (1982) mantiveram em Staurastrum todas as espcies do primeiro que derivaram deste ltimo. West & West (1912) e West et al. (1923) permitem identificar 175 espcies que ocorrem no Reino Unido (Inglaterra, Esccia, Irlanda e Pas de Gales), considerando, porm, os mesmos problemas de manuseio da chave de identificao e o fato de que, nessa poca, ainda no havia sido proposto o gnero Staurodesmus.
Staurodesmus Teiling 1948 (Figs. 9.43-9.44)

Os indivduos de Staurodesmus so unicelulares, isolados e de vida livre. A clula , em geral, mais ou menos to longa quanto larga, mas pode ser at quatro vezes mais longa. A constrio mediana varia desde pouco at bastante acentuada, podendo aparecer como uma simples indentao ou uma depresso relativamente ampla a at como um ngulo obtuso bem evidente. As semiclulas tm forma bastante variada (subesfrica, elptica, fusiforme, obtriangular, mais ou menos transversalmente retangular, trapeziformeinvertida, lunada ou ciatiforme) e vista apical em geral 2-3-angular, raro at 6-angular (S. calyxoides), com os ngulos ornados com um espinho simples, de tamanho varivel desde um mucro at espinhos slidos relativamente longos, os quais aparecem, em vista frontal, distribudos apenas em um nvel. A parede celular sempre lisa, podendo, entretanto, apresentar poros. O cloroplastdio axial, nico por semiclula e possui um par de projees lamelares que se dirigem para cada ngulo da clula. Existe um pirenide localizado na regio aproximadamente central de cada plastdio. Este gnero foi criado por Einar Teiling, em 1948, da juno de um grupo de espcies de Arthrodesmus e de outro de Staurastrum. O prprio nome do gnero, Staurodesmus, pretendeu mostrar esta origem. Mais tarde, em 1967, Teiling ampliou o nmero de espcies
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de Arthrodesmus e Staurastrum que deveriam ser transferidas para o recm-criado gnero Staurodesmus, alm de ajuntar algumas de Cosmarium. Staurodesmus um gnero bastante bem circunscrito se considerarmos as seguintes caractersticas diagnsticas: (1) espinhos simples, nicos por ngulo e arranjados num s nvel e (2) parede celular inteiramente lisa. Staurodesmus inclui ao redor de cem espcies, cujos representantes podem ser encontrados por todo o mundo. A melhor obra para identificao das espcies, variedades e formas taxonmicas deste gnero sua reviso taxonmica efetuada por Teiling (1967). Este trabalho no tem chave e as descries dos diferentes txons so demasiado sucintas. Entretanto, inclui uma boa quantidade de ilustraes, e estas esto arranjadas em 31 pranchas segundo sua semelhana morfolgica, isto , as espcies morfologicamente parecidas aparecem prximas nas pranchas.
Streptonema Wallich 1860 (Fig. 9.68)

As clulas neste gnero esto reunidas em filamentos relativamente longos levemente torcidos em hlice, como os de Desmidium, por exemplo. As clulas so cerca de uma vez e meia mais largas que o prprio comprimento e apresentam uma constrio mediana bastante profunda que as divide em duas semiclulas de margens arredondadas, mais ou menos transversalmente oblongas. A vista apical da clula mostra que cada semiclula tem a forma de uma hlice de trs ps, os trs lobos possuindo igual forma e tamanho. As clulas so unidas por trs apndices curtos, mais ou menos cnico-truncados, originados na parte central do pice, um em cada lobo. Estes apndices no esto em contato direto com os correspondentes da clula vizinha, mas esto unidos por um glbulo de mucilagem. A parede celular lisa. O nico cloroplastdio de cada semiclula 3-lobado e cada lobo penetra uma das projees das semiclulas. Existem quatro pirenides por plastdio, estando um deles situado na poro axial e um prximo da extremidade de cada lobo. Como acontece em Desmidium e Bambusina, a diviso celular em Streptonema precedida pela formao de uma prega anelar. O gnero monospecfico Streptonema (S. trilobatum) foi observado apenas duas vezes, sendo uma na Provncia de Bengala, na ndia (descrio original do gnero), e outra na Indonsia (ilhas de Java e Sumatra). A nica boa descrio de S. trilobatum a que consta da proposio do gnero em Wallich (1860). Existe apenas uma referncia ocorrncia de Streptonema no Brasil, a qual consta em Branco (1964). O trabalho a traduo para o portugus de um manuscrito originalmente em lngua francesa preparado por Henri Charles Potel, que foi o fundador e o primeiro qumico do Laboratrio de Anlises da antiga Repartio de guas e Esgotos de So Paulo (hoje CETESB, Companhia de Tecnologia de Saneamento Ambiental). Nesse trabalho, a referncia feita ao gnero e, entre parnteses, consta a informao de que foi identificada uma espcie sem, entretanto, informar qual. Desde que o gnero monospecfico, supe-se que a espcie seja S. trilobatum.
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Teilingia Bourrelly 1964 (Fig. 9.69)

As clulas de formato cosmariide, mais ou menos achatadas em vista frontal (taxonmica), possuem contorno varivel, desde elptico at quase quadrangular, so suave a moderadamente constritas na parte mdia, tm seno mediano aberto, amplo e, em geral, com a forma aproximada de semicrculo e formam filamentos que podem ser torcidos em hlice e so sempre destitudos de envoltrio de mucilagem. A margem superior das semiclulas apresenta quatro grnulos arredondados, por intermdio dos quais as clulas se unem em filamentos. O gnero Teilingia foi proposto por Bourrelly (1964) para separar um grupo de espcies de Sphaerozosma que possui quatro grnulos apicais por semiclula, em oposio s demais que possuem dois apndices filiformes e que, por isso, permaneceram no ltimo gnero. O gnero assim definido compreende ao redor de dez espcies conhecidas de quase todo o mundo. Para identificar as trs espcies que ocorrem no Canad e nos Estados Unidos use Croasdale et al. (1983) e para as duas (T. granulta e T. wallichii) que ocorrem no estado de So Paulo recomenda-se utilizar Bicudo & Samanez (1984).
Tetmemorus Ralfs ex Ralfs 1848 (Fig. 9.24)

Clulas de vida livre, hbito solitrio, retas, que variam desde cilndricas a at fusiformes, possuem a constrio mediana bem marcada e o seno mediano aberto e raso e via de regra retangular, raro obtusangular. As caractersticas diagnsticas deste gnero so o pice amplamente arredondado e dotado de uma inciso vertical, usualmente linear e profunda, aliada seo transversal circular das semiclulas. A parede celular pode ser lisa, pontuada, escrobiculada ou reticulada e os poros podem se distribuir irregularmente por toda a semiclula ou se alinhar em sries longitudinais paralelas. Em T. brebissonii, a parede decorada com espessamentos longitudinais curtos, organizados em sries lineares, as quais so regularmente interrompidas por poros ou escrobiculaes. O cloroplastdio nico por semiclula, ocupa posio axial e do tipo estelide e dotado de um pirenide central nas espcies de clulas de menor talhe ou de vrios pirenides alinhados em srie longitudinal mediana nas clulas de tamanho maior. O gnero assim definido compreende cinco ou seis espcies conhecidas do mundo inteiro, principalmente de corpos dgua de pequeno porte e guas levemente cidas. Suas espcies so, na maioria, ricas em variedades taxonmicas. O trabalho de Prescott et al. (1975) permite identificar as trs espcies mais corriqueiras do gnero e diversas variedades que ocorrem no Canad e nos Estados Unidos, e o de Ruzicka (1981), essas mesmas espcies, porm, levantadas de material proveniente da Europa Central. Duas espcies (T. brebissonii e T. laevis) foram identificadas de material coletado no estado de So Paulo, das quais a ltima inclui duas variedades (var. borgei e var. tropicus) alm da tpica da espcie (var. laevis). Entretanto, no existe ainda um trabalho que permita identificar o material brasileiro.
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Triploceras Bailey 1851 (Fig. 9.25)

Clulas de vida livre, hbito solitrio, retas, subcilndricas e leve, porm, nitidamente atenuadas para as extremidades, entre 8 e 20 vezes mais longas que sua largura mxima, pouco constritas na parte mdia e seno aberto raso e, geralmente, retangular, raro obtusangular. As extremidades so bastante variveis e podem ser retas ou chanfradas no meio, com dois a quatro processos subcnicos, divergentes, usualmente ornamentados com um ou dois espinhos, s vezes outros dois adicionais, cada qual subjacente a uma pequena protuberncia situada entre ou logo abaixo de cada par de processos espinferos. As margens laterais so cncavas entre cada par dos 9 a 15 verticilos superpostos e eqidistantes de protuberncias mamilides. Cada protuberncia ornada com uma verruga emarginada ou um ou dois espinhos que podem ser simples ou bfidos na extremidade. A parede celular pode ser lisa ou pontuada. O cloroplastdio nico por semiclula, tem situao axial e do tipo estelide, com cristas radiais. Os pirenides so numerosos e situam-se numa srie longitudinal mediana no plastdio. Assim circunscrito, o gnero compreende s duas espcies (T. gracile e T. verticellatum) que possuem distribuies geogrficas bastante interessantes. Assim, Triploceras gracile e suas variedades so mais amplamente distribudas, sendo conhecidas das regies quentes da sia, Austrlia, Nova Zelndia, frica e Amricas do Norte e do Sul, bem como das regies temperadas ou frias da Sucia, Finlndia, Rssia, Terra Nova e Canad. Triploceras verticellatum tem, por sua vez, distribuio geogrfica bem mais restrita, habitando as regies quentes das Amricas do Norte e do Sul, frica, Austrlia, Cuba e Terra Nova. Dentre as publicaes que permitem identificar os materiais de Triploceras destacase o trabalho de Prescott et al. (1975), que inclui cinco variedades de T. gracile e quatro de T. verticellatum que ocorrem no Canad e nos Estados Unidos. No existe ainda um trabalho que consolide o conhecimento e permita identificar as espcies que ocorrem no Brasil.
Xanthidium Ehrenberg emend. Ralfs 1848 (Figs. 9.45-9.46)

As clulas so de vida livre, hbito solitrio e, em geral, pouco mais compridas do que largas e possuem uma constrio mediana mais ou menos profunda. As semiclulas tm contorno varivel entre elptico, elptico-hexagonal, trapeziforme ou octogonal, a margem apical plana ou levemente convexa e possuem, na maioria das espcies, espinhos simples ou, mais raro, furcados, arranjados em dois planos transversais superpostos por semiclula. A rea central das semiclulas , com raras excees, intumescida e decorada com um espinho ou algum outro tipo de ornamento mais elaborado. Tal ornamento facial mediano constitudo em geral por uma projeo espinescente rodeada por grnulos ou tubrculos e mais evidente nas vistas lateral e vertical. A vista vertical das semiclulas mais ou menos elptica e apresenta uma intumescncia decorada no meio de cada lado. A parede celular pontuada e hialina. Os cloroplastdios geralmente so parietais e formados por uma poro axial da qual emanam projees no sentido da parede celular.
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Ocorrem um ou mais pirenides. Cloroplastdios parietais existem em muitas espcies de pequeno porte, sendo um por semiclula, com um pirenide central. O gnero est constitudo de umas 90 espcies que ocorrem no mundo inteiro, porm, sempre constituindo populaes de pequenos nmeros de indivduos. No fcil identificar espcies e categorias infra-especficas de Xanthidium, pois so poucos os limites bem estabelecidos entre as diferentes espcies. A circunscrio da maioria delas interpenetra outra(s) em decorrncia da pouca definio de seus limites. Xanthidium antilopaeum constitui um bom exemplo dessa confuso taxonmica. Esta talvez seja uma das espcies que mais urgentemente necessitam de uma reviso taxonmica e nomenclatural. As numerosas variedades e formas taxonmicas formalmente propostas para esta espcie constituem matria suficiente para enlouquecer qualquer taxonomista em razo da total inexistncia de limites bem definidos entre umas e outras, conseqncia do no estabelecimento de boas caractersticas separatrizes. O trabalho de Prescott et al. (1982) permite identificar as 30 espcies de Xanthidium que ocorrem no Canad e nos Estados Unidos, inclusive as 33 variedades e formas taxonmicas de X. antilopaeum. O trabalho de Faustino (2001) possibilita reconhecer as sete espcies j identificadas para o estado de So Paulo.
FAMLIA MESOTAENIACEAE
Ancylonema Berggren 1871 (Figs. 9.10-9.11)
Clulas isoladas ou frouxamente reunidas para formar filamentos curtos, com duas a 16 clulas, que podem ser interrompidos de espao em espao. As clulas so cilndricas ou quase, entre duas e trs vezes mais longas que o prprio dimetro. Os plos so amplamente arredondados ou truncados, pela compresso mtua, quando formam filamentos. A parede celular constituda por uma pea nica e sempre lisa. O cloroplastdio nico por clula e tem, em geral, a forma de uma lmina estreita situada axialmente. s vezes, entretanto, pode ser aproximadamente curva e parcialmente parietal. Em qualquer caso, tem sempre um ou dois pirenides. O suco celular tinto de roxo-escuro ou violeta. Ancylonema um gnero monospecfico e seus representantes crescem sobre a neve em montanhas do mundo inteiro. A nica espcie, A. nordenskioeldii, tem sua existncia bastante contestada desde que h autores que afirmam ser muito difcil separ-la de Mesotaenium berggrenii. Ancylonema nordenskioeldii pode ser identificada utilizando Prescott et al. (1972). A nica referncia ao encontro de Ancylonema no Brasil est em Branco (1964) e parece-nos duvidosa. O trabalho , de fato, a traduo para o portugus de um manuscrito originalmente em lngua francesa preparado por Henri Charles Potel, o fundador e primeiro qumico do Laboratrio de Anlises da antiga Repartio de guas e Esgotos de So Paulo (hoje CETESB, Companhia de Tecnologia de Saneamento Ambiental). Ancylonema aparece relacionado nesse trabalho entre as desmidiceas que Potel pde identificar. Entretanto, coisa inusitada o referido autor mencionar que identificou vrias espcies de Ancylonema, quando o gnero monospecfico.
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Cylindrocystis Meneghini ex Ralfs 1848 (Figs. 9.1-9.2)

Clulas cilndricas ou quase, retas ou muito levemente arqueadas, de plos amplamente arredondados e, em geral, destitudas de constrio mediana ou, mais raro, com uma reentrncia rasa em forma de ngulo agudo. A parede celular sempre lisa, constituda por uma pea nica, e pode ser hialina ou colorida de tons de amarelo a acastanhado. Existem dois cloroplastdios por clula situados axialmente cuja forma estelide ou prxima. Cada cloroplastdio possui um pirenide globoso ou bastoniforme localizado mais ou menos centralmente. O gnero Cylindrocystis compreende atualmente seis ou sete espcies amplamente distribudas ao redor do mundo. Estas algas no so muito seletivas quanto ao tipo de ambiente na qual habitam. Algumas de suas espcies foram transferidas para o gnero Actinotaenium por possurem a parede celular constituda por duas peas que se encaixam na regio do istmo. O trabalho de Prescott et al. (1972) contm chave para identificao das seis espcies que ocorrem no Canad e nos Estados Unidos. No existe ainda para o Brasil uma obra que consolide um bom nmero de espcies de Cylindrocystis.
Genicularia De Bary 1858 (Fig. 9.12)

Clulas cilndricas, relativamente longas, sem qualquer constrio mediana, cujos pices so truncados. Aps a diviso celular, as clulas-filhas permanecem, em geral, unidas pelos plos de maneira a formar filamentos curtos de durao bastante efmera. Pouco antes da conjugao, as clulas formam uma angulosidade mediana que lembram joelhos (genculos), de onde o prprio nome do gnero. De tais angulosidades originam-se os tubos de conjugao. A parede celular diminuta e densamente granulosa, porm, sempre incolor. Ocorrem dois ou trs cloroplastdios por clula, os quais tm a forma de cintas helicoidais e situao parietal. s vezes, a forma do plastdio de difcil definio. Os pirenides so numerosos e formam uma srie ao longo de todo o plastdio. Genicularia compreende s duas espcies que ocorrem mui esporadicamente, porm em todo o mundo. O trabalho de Prescott et al. (1972) permite identificar as duas a partir de materiais coletados no Canad e nos Estados Unidos. A informao do encontro desse gnero no Brasil problemtica. Pode ser que clulas isoladas de Spirogyra em que os plastdios so pouco helicoidais tenham sido, de alguma maneira, identificados com representantes de Genicularia.
Gonatozygon De Bary 1856 (Fig. 9.3)

Clulas que, em geral, permanecem juntas aps a diviso celular graas persistncia de um capuz constitudo por restos da camada mediana da parede das clulas parentais situados na extremidade de cada clula-filha. Formam-se, assim, falsos filamentos curtos, constitudos por duas a cinco clulas e cuja durao bastante efmera. A perturbao do meio ou o momento imediatamente antes da conjugao levam ao isolamento das clulas
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e ao desmanche desses filamentos. A clula praticamente cilndrica, raro estreitamente fusiforme, em geral desde 8 at 20, mas, em alguns casos, at 40 vezes mais longa do que sua largura mxima e tem as extremidades amplamente truncadas ou subcapitadas. A identificao das semiclulas no se faz por indcios de uma constrio mediana, mas pelo contedo celular que claramente dividido em duas pores equivalentes separadas na regio mais ou menos mediana da clula. A parede celular pode ser lisa (pontuada) ou decorada com grnulos, diminutos espinhos ou estruturas piliformes. Cada clula tem um ou dois cloroplastdios laminares, raro estelides, de situao axial ou parietal e que possuem de um a 20 pirenides arranjados mais ou menos equidistantes uns dos outros em uma linha mediana no plastdio. Gonatozygon compreende seis ou sete espcies conhecidas, praticamente, de todo o mundo. As cinco espcies que ocorrem no Canad e nos Estados Unidos podem ser identificadas atravs de Prescott et al. (1972). Estas mesmas espcies tambm podem ser identificadas utilizando Ruzicka (1977). Mas no h ainda um trabalho que consolide a informao sobre os Gonatozygon do Brasil.
Mesotaenium Ngeli 1849 (Figs. 9.4-9.5)

As clulas ocorrem isoladas, mas tambm podem aparecer juntas, formando pares, e assim permanecer por certo tempo logo em seguida ao processo de diviso celular. So cilndricas ou quase, em geral retas, raro um pouco arqueadas na regio mediana, lembrando um sinal de parnteses, levemente atenuadas para os plos, que so amplamente arredondados ou arredondado-truncados. A parede celular constituda por uma nica pea e sempre lisa. O mais comum encontrar um cloroplastdio por clula, mas tambm podem ocorrer dois (um em cada semiclula). Os cloroplastdios podem ser laminares, retos ou torcidos em hlice, ter o bordo liso ou denteado e situarem-se na maioria das vezes axialmente, raro, parietalmente na clula. Possuem desde um at vrios pirenides arranjados numa linha longitudinal mediana no plastdio. Em alguns casos (M. berggrenii var. berggrenii, M. chlamydosporum var. violascens e M. endlicherianum var. grande) o suco celular apresenta colorao que varia do roxo-escuro ao violeta. As espcies deste gnero ocorrem dominantemente em ambientes subareos (atmofticos), como, por exemplo, sobre solo, rochas, crtex de rvores, formando massas mucilaginosas macroscpicas de cor castanha; ou misturadas com brifitas. H uma espcie (M. berggrenii) que habita naturalmente sobre neve ou gelo e diversas outras podem ocorrer em corpos de guas cidas, na zona litornea, em meio a algas de hbito filamentoso. J foram descritas ao redor de dez espcies deste gnero e representantes delas so conhecidos de quase todo o mundo. O trabalho de Prescott et al. (1972) permite a identificao de representantes de todas essas espcies a partir de materiais provenientes do Canad e dos Estados Unidos. Para o Brasil, o trabalho de Bicudo (1969) fornece meios para identificar quatro (M. degreyi, M. endlicherianum, M. macrococcum e M. mirificum) dessas espcies.
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Netrium (Ngeli) Itzigsohn & Rothe emend. Ltkemller 1902. (Figs. 9.6-9.7)
As clulas so elpticas, elptico-fusiformes ou mais ou menos cilndricas, pelo menos 2 e at 20 a 25 vezes mais longas que o prprio dimetro, destitudas de constrio mediana, com plos amplamente arredondados a arredondado-truncados. A parede celular hialina, lisa e constituda por uma nica pea. Ocorrem geralmente um raro dois cloroplastdios em cada semiclula que, na maioria dos casos, so axiais, do tipo estelide, com 6 a 12 cristas e bordos reentrantes e salientes. H vrios pirenides alinhados longitudinal ou caoticamente dispersos em cada plastdio. Netrium compreende entre trs e quatro espcies bastante cosmopolitas que crescem, principalmente, em ambientes de gua cida. H certa confuso entre as formas de clula cilndrica de Netrium e as de Penium. A diferena est em que o cloroplastdio das primeiras tem o bordo reentrante e saliente e o das segundas, liso. A melhor obra para identificar as espcies e variedades taxonmicas deste gnero a de Prescott et al. (1972), que contm uma chave para reconhecer as quatro espcies que ocorrem no Canad e nos Estados Unidos. O trabalho de Bicudo (1969) autoriza identificar duas dessas espcies (N. digitus e N. interruptum) que ocorrem no Brasil.
Roya West & West emend. Hodgetts 1920 (Fig. 9.8)

As clulas so cilndricas ou quase, em geral um pouco arqueadas, s vezes retas, levemente atenuadas no sentido dos plos, que so truncados ou obtuso-arredondados. A parede celular lisa, incolor e constituda por uma pea nica. Existe apenas um cloroplastdio por clula, de situao axial e forma de lmina ou prancha que se estende de um plo ao outro da clula. Em cada plo, o cloroplastdio pode ser amplamente arredondado ou escavado por conta da presena de um vacolo apical. Nas clulas mais velhas, o cloroplastdio pode apresentar uma inciso arredondada e at se partir em dois na regio mediana da clula. H vrios pirenides organizados em linha ao longo do plastdio. O ncleo aloja-se na escavao mais ou menos mediana do plastdio ou no intervalo entre os dois plastdios resultantes da fragmentao senil do original, sempre em posio excntrica. Os representantes deste gnero ocorrem apenas esporadicamente na natureza, de modo que jamais se coleta um grande nmero de indivduos. Ademais, poucos so os ambientes em que exemplares de Roya podem ser encontrados, a maioria dos quais possui guas cidas. Roya inclui, provavelmente, quatro espcies que podem ser identificadas usando a chave em Prescott et al. (1972), baseada em materiais do Canad e dos Estados Unidos. Roya obtusa a nica espcie j identificada para o Brasil e pode ser reconhecida usando o trabalho de Bicudo (1969).
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Spirotaenia Brbisson in Ralfs 1848 (Fig. 9.9)

Os representantes de Spirotaenia ocorrem mais comumente aos pares, raro isolados, sempre envolvidos por uma abundante bainha de mucilagem. As clulas podem ser cilndricas, oblongo-cilndricas, elpticas ou fusiformes, retas ou muito pouco arqueadas e tm os plos amplamente arredondados nas clulas de maior tamanho, ou agudos a subagudos nas de menor tamanho. A parede celular incolor e lisa. O cloroplastdio nico por clula e pode ter posio parietal e forma de banda helicoidal levgira, ou ser axial, macio, com cristas e sulcos alternados e torcidos para a esquerda. O cloroplastdio , em geral, contnuo na clula, mas tambm pode ser interrompido uma ou duas vezes ou anastomosar-se lateralmente. Existem dois ou mais pirenides por plastdio. Ao redor de 20 espcies de Spirotaenia encontram-se descritas atualmente, cujos representantes ocorrem principalmente em ambientes de guas cidas do mundo inteiro. So comuns em campos de esfagno. Como as clulas permanecem prximas umas das outras aps a diviso celular, dois ou mais indivduos so freqentemente encontrados envolvidos por copiosa matriz de mucilagem. O trabalho de Prescott et al. (1972) possibilita identificar as 17 espcies que ocorrem no Canad e nos Estados Unidos. Quatro espcies de Spirotaenia (S. acuta, S. condensata, S. obscura e S. obtusa) j foram identificadas para o territrio brasileiro. Contudo, no h um trabalho que rena duas sequer dessas quatro espcies.
FAMLIA ZYGNEMACEAE
Debarya (Wittrock) emend. Transeau 1934 (Fig. 9.69)
Os filamentos so unisseriados, simples e constitudos por clulas cilndricas, alongadas, cujo cloroplastdio axial, laminar e tem de dois a oito pirenides arranjados numa linha longitudinal mediana. A reproduo sexuada isogmica e do tipo escalariforme. No incio da conjugao, as clulas gametangiais ficam preenchidas por um tipo coloidal refringente de celulose e pectose, o qual se deposita em camadas. Nenhum resduo de protoplasma permanece no interior das clulas gametangiais alm do zigsporo. Esta caracterstica identifica os representantes de Debarya e os difere dos de Mougeotia. So conhecidas atualmente oito espcies de Debarya, as quais possuem ocorrncia bastante rara na natureza. Randhawa (1959) a obra a ser utilizada para identificar estas oito espcies. Outro trabalho que permite identificar um bom nmero de espcies o de Transeau (1951), o qual uma monografia das Zygnemataceae conhecidas na poca. Oliveira et al. (1951) foram os nicos a mencionar a ocorrncia de Debarya no Brasil, mais especificamente, para ambientes na Baixada Fluminense, onde se criavam, espontaneamente, larvas do Anopheles tarsimaculatus. No consta desse trabalho, entretanto, a identificao da espcie de Debarya.
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Mougeotia C. Agardh 1824 (Fig. 9.74)

Os filamentos so unisseriados, simples e constitudos por clulas cilndricas, alongadas, cujo cloroplastdio axial, laminar e tem numerosos pirenides dispostos numa linha longitudinal mediana ou desordenadamente dispersos por todo o plastdio. A reproduo sexuada isogmica e do tipo escalariforme. Neste gnero, as clulas gametangiais no ficam preenchidas por um tipo coloidal brilhante de celulose e pectose que se deposita em camadas, como em Debarya. Entretanto, resduos de protoplasma permanecem no interior das clulas gametangiais. Esta caracterstica identifica os representantes de Mougeotia e os difere dos de Debarya. Ao redor de 120 espcies de Mougeotia so presentemente conhecidas, as quais ocorrem com bastante freqncia na natureza, e Randhawa (1959) a obra a ser utilizada para identificar as 108 que ocorrem na ndia. Outro trabalho que permite identificar um bom nmero de espcies, 99 para ser preciso, o de Transeau (1951), o qual uma monografia das Zygnemataceae conhecidas na poca. No existe uma obra que permita identificar todas as espcies j coletadas no Brasil, mas os trabalhos de Dias (1983, 1985a, 1985b, 1992, 1995, 1997) tm elementos para reconhecer sete delas (M. abnormis, M. mysorense, M. parvula, M. rava, M. uleana, M. varians e M. virescens).
Mougeotiopsis Palla 1894 (Figs. 9.76-9.77)

Os filamentos so unisseriados, simples e constitudos por clulas cilndricas, que podem ser desde duas vezes mais largas que o prprio comprimento at ao redor de quatro vazes mais longas que largas, cujo cloroplastdio axial, laminar e destitudo de pirenides. Entretanto, gotas de leo podem ocorrer na superfcie do plastdio ou gros de amido e gotas de leo podem se formar no interior do cloroplastdio. A reproduo sexuada isogmica e do tipo escalariforme. Os zigsporos so formados irregularmente no tubo de conjugao e estendem-se, de modo geral, para o interior de um ou de ambos os gametngios. Alm disso, os zigsporos so caractersticos por possuir a parede bastante espessa, altamente refringente e coberta de escrobculos de bordos abruptos. Os especialistas ainda discutem se Mougeotiopsis deve ser mantido como um gnero independente ou se sua nica espcie deve ser includa no gnero Mougeotia, porm constituindo um subgnero parte. As feies que levaram alguns autores a considerar Mougeotiopsis um gnero independente so: (1) a ausncia de pirenides, (2) a presena de gotas de leo na superfcie ou no interior dos cloroplastdios e (3) o tipo de cloroplastdio de bordos espessos, que no existe em nenhuma espcie de Mougeotia. Estas mesmas caractersticas no justificaram, entretanto, para outros autores, a proposio de um gnero, mas de um subgnero (Mougeotiopsis) dentro de Mougeotia. O gnero inclui uma nica espcie, M. calospora, a qual bastante rara na natureza. Randhawa (1959) e Transeau (1951) permitem identificar essa espcie. Andrade & Rachou (1954) a nica notcia sobre a ocorrncia do gnero no Brasil. O material que serviu de base para esta notcia foi coletado de alguns criadouros do mosquito Anopheles darlingi situados no municpio de Marques Reis, estado do Paran.
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Sirogonium Ktzing 1843 (Fig. 9.78)

Os filamentos so unisseriados, simples e constitudos por clulas cilndricas cujo comprimento geralmente mede entre duas e quatro (raro cinco a sete) vezes a prpria largura. Os cinco e at dez cloroplastdios so parietais, tm a forma de fitas muito delgadas, retas ou muito sutilmente curvas e pirenides arranjados numa linha longitudinal mediana. A reproduo sexuada anisogmica e escalariforme. A conjugao se realiza diretamente entre os gametngios, sem a formao de tubos. As clulas pr-gametangiais dividemse de maneira diferente para dar origem aos gametngios, produzindo-se sempre uma clula maior e outra menor. A clula maior dar origem ao gametngio feminino e a menor, ao masculino. s vezes, as clulas pr-gametangiais formam gametngios de tamanhos idnticos, embora um deles seja o masculino e o outro, o feminino. Nenhum resduo de protoplasma permanece no interior das clulas gametangiais alm do zigsporo. Duas caractersticas diferem as espcies de Sirogonium das de Spirogyra, que so: (1) os cloroplastdios com a forma de fitas muito delgadas e retas ou muito levemente curvadas e (2) a reproduo sexuada sem a formao de tubos de conjugao. So conhecidas atualmente umas 15 espcies deste gnero, as quais raramente ocorrem na natureza. Excetuado os Estados Unidos, que se localiza na regio temperada, todas as demais coletas de material de Sirogonium foram feitas em locais situados dentro da faixa equatorial da Terra. O trabalho de Randhawa (1959) pode ser utilizado para identificar 15 destas espcies. Outro trabalho que permite identificar um bom nmero de espcies, 12 para ser preciso, o de Transeau (1951). Sirogonium sticticum , aparentemente, a nica espcie do gnero jamais documentada para o Brasil. Os materiais foram identificados por Borge (1903) e provieram de Mato Grosso e do Rio Grande do Sul.
Spirogyra Link 1820 (Figs. 9.79-9.80)

Os filamentos de Spirogyra so normalmente livre-flutuantes e s muito raro so fixos ao substrato. Os filamentos so unisseriados, simples e constitudos por clulas cilndricas, em geral at 30 vezes mais longas que largas, raro ao redor de 2 vezes mais largas que longas. Ocorrem de 1 a 16 cloroplastdios por clula, de situao parietal, com a forma de fita helicide e com numerosos pirenides arranjados em srie. A reproduo sexuada anisogmica e pode ser tanto escalariforme quanto lateral. Nenhum resduo de protoplasma permanece no interior das clulas gametangiais alm do zigsporo. J foram descritas ao redor de 300 espcies de Spirogyra. O gnero tem distribuio cosmopolita no globo e a maioria das espcies tem ocorrncia bastante comum na natureza. Randhawa (1959) permite identificar 289 e Transeau (1951), 275 das 300 espcies. Mais de 30 espcies j foram identificadas para o Brasil, sendo o estado do Rio de Janeiro o melhor investigado de todos at o momento. No existe ainda no Brasil uma obra que permita a identificao taxonmica de um grande nmero de espcies de Spirogyra. Os trabalhos de Dias (1983, 1997) permitem identificar os maiores nmeros de espcies, nove e dez, respectivamente, e foram ambos baseados em material coletado do estado de Rio de Janeiro.
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Temnogametum West & West 1897 (Fig. 9.81)

Filamentos unisseriados, simples e constitudos por clulas cilndricas, em geral bastante longas (duas a 25 vezes mais longas que o prprio dimetro), cujo cloroplastdio axial, laminar e tem oito pirenides arranjados em uma ou at vrias linhas longitudinais medianas. A reproduo sexuada isogmica e dos tipos escalariforme ou lateral. Os gametngios so clulas curtas resultantes da diviso em duas pores desiguais de clulas vegetativas. Tais clulas so desde o incio bem diferentes das clulas vegetativas do filamento graas ao seu comprimento muito mais curto e por serem repletas de amido e outros materiais de reserva. So conhecidas presentemente umas 12 espcies de Temnogametum, as quais possuem ocorrncia bastante rara na natureza e foram coletadas, at hoje, apenas da faixa mais quente do globo, qual seja: norte da Amrica do Sul (Trinidad, Brasil e Equador), frica, ndia e Austrlia. Randhawa (1959) permite identificar oito dessas espcies e Transeau (1951), quatro. Temnogametum uleanum a nica espcie cuja ocorrncia foi documentada para o Brasil e foi identificada por Dias (1983) a partir de material coletado de um alagado no Campo das Antas, Parque Nacional da Serra dos rgos
Zygnema C. Agardh 1824 (Fig. 9.82)

Os filamentos so unisseriados, simples e constitudos por clulas cilndricas, curtas, em que o comprimento varia desde igual at nove ou dez vezes maior que a largura, possuem dois cloroplastdios axiais, com a forma mais ou menos de ourios, que tm um pirenide central cada um. A reproduo sexuada pode ser iso ou anisogmica e dos tipos escalariforme ou lateral. Das espcies em que a sexualidade conhecida, mais ou menos metade isogmica e metade anisogmica. Aproximadamente 75% das espcies apresentam conjugao escalariforme, ao redor de 10%, conjugao escalariforme e lateral e apenas 3%, s conjugao lateral. Como acontece com Zygnemopsis, inteiramente impossvel separar os espcimes vegetativos deste gnero dos de Zygnema. Quando em reproduo, entretanto, a ausncia da celulose coloidal refringente no interior dos gametngios identifica os representantes de Zygnema. O gnero compreende ao redor de 120 espcies e tem distribuio cosmopolita. Randhawa (1959) permite identificar 100 e Transeau (1951), 95 dessas espcies. H pouca referncia ocorrncia de Zygnema no Brasil e os raros trabalhos que o citam jamais abrangem mais de duas espcies. Inexiste ainda, portanto, uma obra taxonomicamente mais abrangente.
Zygnemopsis (Skuja) Transeau 1934 (Fig. 9.83)

Os filamentos so unisseriados, simples e formados por clulas cilndricas, em geral de duas a cinco, raro at dez vezes mais longas do que largas, as quais tm dois cloroplastdios axiais com forma mais ou menos de ourio, com um pirenide central cada um. A reproduo sexuada isogmica e do tipo escalariforme. O primeiro indcio de
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sexualidade est no fato de as clulas gametangiais incharem e tornarem-se preenchidas por um tipo coloidal refringente de celulose, o qual se deposita em camadas no interior dos gametngios. Simultaneamente, formam-se tubos de conjugao extremamente curtos. Nenhum resduo de protoplasma permanece no interior das clulas gametangiais alm do zigsporo. inteiramente impossvel separar os espcimes vegetativos de Zygnemopsis dos de Zygnema. Quando em reproduo, entretanto, a presena da celulose coloidal refringente no interior dos gametngios identifica os representantes de Zygnemopsis. Zygnemopsis inclui ao redor de 40 espcies cuja ocorrncia relativamente freqente no mundo inteiro. O trabalho de Randhawa (1959) possibilita a identificao de 31 e o de Transeau (1951), de 24 dessas espcies.
Zygogonium Ktzing 1843 (Fig. 9.84)

Os filamentos so unisseriados e, em geral, simples. Nas espcies que habitam o solo so, entretanto, ramificados. Nestas ltimas, o talo da alga formado por uma poro que cresce horizontalmente, decumbente sobre o solo, da qual saem projees ramificadas que penetram o substrato como rizides e projees eretas, subareas. Os filamentos so constitudos por clulas cilndricas e relativamente longas. Cada clula possui dois cloroplastdios axiais, bastante reduzidos em relao ao lmen da clula, em geral globulares, comprimidos, muito ssemelhantes a almofadas, algumas vezes com umas poucas projees mais ou menos filiformes, curtas e irregulares, cada um dos quais com um pirenide central nem sempre facilmente visvel pelo acmulo de amido e leo. Nas formas terrestres, a parede celular espessa e lamelada, nas demais fina e homognea. A reproduo sexuada isogmica e dos tipos escalariforme e lateral. Resduos de protoplasma permanecem no interior das clulas gametangiais aps a formao dos zigsporos. Esta caracterstica a principal diferena entre os representantes de Zygogonium e os de Zygnema. Todas as espcies deste gnero atualmente conhecidas so anfbias, isto , crescem sobre solo mido e cido, rochas e em pntanos. Acredita-se que, a partir destes ambientes, algumas espcies sejam carreadas pela guas das chuvas para rios e riachos, onde continuariam a crescer no meio aqutico. So conhecidas atualmente ao redor de 20 espcies de Zygogonium, as quais possuem ocorrncia relativamente rara na natureza. Apenas Z. ericetorum foi coletada em quatro (Amrica do Norte, frica, Europa, sia e Oceania) dos cinco continentes, porm, na maioria das vezes, na faixa equatorial do globo. Tanto Randhawa (1959) quanto Transeau (1951) permitem identificar 14 das espcies do gnero, que so exatamente as mesmas nos dois trabalhos. Trs espcies (Z. ericetorum, Z. mirabile e Z. peruvianum) so atualmente conhecidas para o Brasil e no existe um trabalho no pas que permita a identificao de todas.
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Literatura Citada
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Fig. 9.1. Cylindrocystis brebissonii (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 9.2. Cylindrocystis diplospora (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 9.3. Gonatozygon pilosum (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 9.4. Mesotaenium mirificum (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 9.5. Mesotaenium macrococcum (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 9.6. Netrium digitus (Parra & Bicudo, 1996). Fig. 9.7. Netrium digitus var. naegelii (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 9.8. Roya obtusa (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 9.9. Spirotaenia condensata (Bicudo & Bicudo, 1970). Figs. 9.10-9.11. Ancylonema nordenskioeldii. Fig. 9.12. Genicularia spirotaenia (Prescott et al., 1972).
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Fig. 9.13. Closterium parvulum (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 9.14. Closterium libellula (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 9.15. Closterium setaceum (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 9.16. Spinoclosterium cuspidatum (Parra & Bicudo, 1996). Fig. 9.17. Docidium undulatum (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 9.18. Haplotaenium minutum (Bicudio et al., 1998). Fig. 9.19. Penium margaritaceum (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 9.20. Penium silvae-nigrae (Bicudo & Bicudo, 1970). Figs. 9.21-9.22. Pleurotaenium ehrenbergii; Fig. 9.21, pice de semiclula (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 9.23. Pleurotaenium ovatum (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 9.24. Tetmemorus brebissonii (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 9.25. Triploceras gracile (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 9.26. Ichthyocercus manauensis (Bicudo, 1986).
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Fig. 9.27. Euastrum brasiliense (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 9.28. Euastrum subintegrum var. brasiliense (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 9.29. Euastrum oblongum (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 9.30. Micrasterias laticeps (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 9.31. Micrasterias denticulata (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 9.32. Actinotaenium cruciferum f. minus (Bicudo, 1969). Fig. 9.33. Actinotaenium wollei (Bicudo, 1969). Fig. 9.34. Actinotaenium diplosporum f. minus (Bicudo, 1969). Fig. 9.35. Cosmarium brancoi (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 9.36. Cosmarium amoenum var. constrictum (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 9.37. Cosmarium pyramidatum (Bicudo & Bicudo, 1970). Figs. 9.38-9.40. Bourrellyodesmus jolyanus; Fig. 9.38, vista apical da clula; Fig. 9.40, vista lateral da clula (Faustino & Bicudo, 2004). Fig. 9.41. Octacanthium octocorne (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 9.42. Octacanthium mucronulatum (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 9.43. Staurodesmus dickiei (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 9.44. Staurodesmus convergens (Bicudo & Bicudo, 1970).
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Fig. 9.45. Xanthidium regulare var. asteptum (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 9.46. Xanthidium trilobum (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 9.47-9.48. Staurastrum trifidum var. glabrum f. tortum; Fig. 9.48, vista apical da clula (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 9.49. Staurastrum prescottianum (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 9.50. Staurastrum rotula (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 9.51. Amscottia mira (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 9.52-9.53. Croasdalea marthae; Fig. 9.53, vista apical da clula (Bicudo & Mercante, 1993). Fig. 9.54. Bambusina brebissonii (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 9.55-9.56. Desmidium aptogonum var. aptogonum; Fig. 9.56, vista apical da clula (Bicudo & Samanez, 1984). Fig. 9.57. Desmidium baileyi var. baileyi f. baileyi (Bicudo & Samanez, 1984). Fig. 9.58. Groenbladia neglecta (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 9.59. Haplozyga armata (Frster, 1966). Fig. 9.60-9.62. Cosmocladium pusillum; Fig. 9.60, grupo de quatro clulas em vista lateral; Fig. 9.61, clula em vista apical; Fig. 9.62, clulas em vista frontal (taxonmica) (Bicudo, 1969). Fig. 9.63. Hyalotheca dissiliens (Bicudo & Bicudo, 1970).
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Fig. 9.64. Hyalotheca dissiliens (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 9.65. Onychonema filiformis. (Bicudo & Samanez, 1984). Fig. 9.66. Onychonema laeve var. laeve (Bicudo & Samanez, 1984). Fig. 9.67. Spondylosium rectangulare (Bicudo & Samanez, 1984). Fig. 9.68. Streptonema trilobatum (Bourrelly, 1966). Fig. 9.69. Teilingia granulata (Bicudo & Samanez, 1984). Fig. 9.709.71. Phymatodocis nordstedtiana f. minor; Fig. 9.71, clula em vista apical (Bicudo & Samanez, 1984). Fig. 9.72. Sphaerozosma filiformis (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 9.73. Debarya glyptosperma (Bourrelly, 1966). Fig. 9.74. Mougeotia microspora, reproduo isogmica e zigsporos (Bicudo & Bicudo, 1970).
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Fig. 9.75. Oocardium stratum (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 9.76-9.77. Mougeotiopsis calospora; Fig. 9.76, reproduo isogmica e zigsporos; Fig. 9.77, filamento vegetativo (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 9.78. Sirogonium sp. (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 9.79-9.80. Spirogyra sp. (Bicudo & Bicudo, 1970); Fig. 9.79, reproduo anisogmica e zigsporos. Fig. 9.81. Temnogametum sp., reproduo anisogmica e zigsporos. Fig. 9.82. Zygnema collinsianum (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 9.83. Zygnemopsis americana (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 9.84. Zygogonium sp. (Bicudo & Bicudo, 1970).
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Oedogoniophyceae
1.Filamentos simples (no ramificados) ......................................................... Oedogonium 1.Filamentos ramificados ................................................................................................... 2 2. Plantas totalmente eretas; ramificao unilateral; ramos com longas setas ....................................................... Bulbochaete 2. Plantas parte ereta e parte prostrada; ramificao irregular; ramos sem setas ................................................. Oedocladium
FAMLIA OEDOGONIACEAE
Bulbochaete C. Agardh ex Hirn 1900 (Figs. 10.4-10.5)
Bulbochaete um gnero de plantas de hbito fixo, que se prendem aos mais variados tipos de substrato. A planta filamentosa, ereta, unilateralmente ramificada e polarizada. A clula basal, de fixao, mais volumosa que as outras do filamento, bojuda e tem a parte inferior, em contato com o substrato, transformada numa estrutura apressria. As clulas intermedirias tambm so polarizadas, isto , apresentam o plo distal (em relao ao substrato) nitidamente mais largo que o proximal. As estrias transversais da parede celular, resultado do processo de diviso celular, s ocorrem na clula terminal dos ramos das plantas deste gnero. A maioria das clulas intercalares tem anteriormente, um pouco desviada para o lado, uma clula piliforme e de base bulbosa, que a caracterstica diagnstica deste gnero e da qual provm seu nome. So conhecidas, atualmente, ao redor de 100 espcies de Bulbochaete, o qual tem ocorrncia cosmopolita no mundo. A identificao das espcies deste gnero um processo bastante difcil, pois depende, obrigatoriamente, de se ter disposio material frtil e maduro e todas as fases de seu ciclo de vida. H pouca literatura a respeito dos Bulbochaete brasileiros. Um dos raros trabalhos publicados o de Tiffany (1937), e, mais recentemente, salienta-se o trabalho de Dias (1997), que identificou e descreveu em detalhes e ilustrou quatro espcies do gnero (B. allorgei, B. elatior Pringsheim var. elatior f. pumila, B. macrandria var. macrandria e B. pygmaea var. pygmaea) a partir de material da Reserva Biolgica de Poo das Antas, no estado do Rio de Janeiro. Dentre as floras indicadas para a identificao de espcies deste gnero destacam-se: Hirn (1900), Tiffany (1930), Mroziska-Webb (1969), GauthierLivre (1963-1964) e Mroziska (1985).
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Oedocladium Stahl ex Hirn 1900 (Fig. 10.6)

As plantas de Oedocladium vivem fixas a diferentes substratos. Os filamentos so hetertricos, unisseriados e irregularmente ramificados, porm, sempre polarizados. A poro prostrada da alga constituda por filamentos livremente ramificados e formados por clulas mais longas e tambm mais estreitas que as dos ramos eretos. Nas espcies terrestres, tal poro prostrada forma rizides incolores que penetram o substrato, e a poro situada acima do solo pode ser ereta ou igualmente prostrada e constituda por clulas relativamente mais curtas, mais largas e pigmentadas. Nas espcies aquticas, tambm h ramos rizoidais, porm, so pigmentados. As estrias transversais existentes na parede celular, oriundas do processo de diviso celular, s aparecem nas clulas de formato cnico localizadas nos pices dos ramos eretos. Atualmente, so conhecidas onze espcies deste gnero, cuja ocorrncia maior nas regies mais quentes das Amricas, da ndia e da Austrlia, e rara no restante do mundo. Como acontece com os outros dois gneros desta classe, a identificao de suas espcies, variedades e formas taxonmicas tambm um processo bastante difcil, uma vez que depende, necessariamente, de se ter disposio material frtil e maduro e, alm disso, de todas as fases de seu ciclo de vida. Oedocladium hazenii a nica espcie identificada para o territrio brasileiro. O material estudado foi coletado nas margens barrentas do rio Pinheiros, na cidade de So Paulo e o nico documento de sua ocorrncia a ilustrao em Bicudo & Bicudo (1970: fig. 217). A identificao das espcies pode ser feita utilizando os trabalhos de Tiffany (1930), Mroziska-Webb (1969), Gauthier-Livre (1963-1964) e Mroziska (1985).
Oedogonium Link ex Hirn 1900 (Figs. 10.1-10.3)

O gnero Oedogonium tambm constitudo por plantas de hbito fixo e que se prendem aos mais distintos tipos de substratos. Os filamentos so unisseriados, simples e polarizados. As clulas intercalares do filamento so, de modo geral, cilndricas, porm, algumas espcies as apresentam com as margens laterais onduladas (O. undulatum) ou com forma hexagonal alongada (O. reinschii). Essas clulas, em geral, so levemente alargadas no plo distal (o plo voltado para o pice do filamento), o qual tambm tem a parede celular estriada transversalmente. Estas duas ltimas feies so diagnsticas para a identificao do gnero. A clula terminal do filamento , comumente, arredondada no pice, mas tambm pode ser acuminada, alongada numa projeo setcea ou ser capitada. A clula basal , via de regra, bojuda e modificada numa estrutura apressria, dotada de numerosos processos com a forma de diminutos ganchos de fixao. Cada clula intermediria, bem como a terminal, conta com apenas um cloroplastdio reticulado que circunda, internamente, toda a clula. Os pirenides so numerosos e ocorrem individualmente em cada interseo maior do retculo do plastdio. A identificao das espcies deste gnero, que inclui mais de 400, um processo relativamente complicado, porque imprescindvel contar com material frtil e com todas as fases de seu ciclo de vida, alm de zigsporos maduros. Os trabalhos de Hirn (1900),
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CAP 10 OEDOGONIOPHYCEAE
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Tiffany (1930), Mroziska-Webb (1969), Gauthier-Livre (1963-1964) e Mroziska (1985) so os mais abrangentes para identificar as espcies de Oedogonium, que esto distribuidos pelo mundo inteiro. A melhor obra brasileira para a identificao de material de Oedogonium a de Dias (1997), que inclui descries e ilustraes de 18 espcies que ocorrem na Reserva Biolgica de Poo das Antas, no estado do Rio de Janeiro.
Literatura Citada
Bicudo, C.E.M. & Bicudo, R.M.T. 1970. Algas de guas continentais brasileiras: chave ilustrada para identificao de gneros. So Paulo: Fundao Brasileira para o Desenvolvimento do Ensino de Cincias e Editora Universidade de So Paulo. 228 p. Dias, I.C.A. 1997. Chlorophyta filamentosas da Reserva Biolgica de Poo das Antas, municpio de Silva Jardim, Rio de Janeiro: taxonomia e aspectos ecolgicos. Tese de Doutorado. So Paulo: Universidade de So Paulo. 275 p. Gauthier-Livre, L. 1963-1964. Oedogoniaces africaines. Nova Hedwigia, 6(3-4): 2-104. 1963; 7(1-2): 153-272. 1964; 7(3-4): 273-481, 545-558. 1964. Hirn, K.E. 1900. Monographie und Iconographie der Oedogoniaceen. Acta Soc. Scient. Fenn., 27(1): 1-394. Mroziska, T. 1985. Chlorophyta, 6: Oedogoniophyceae: Oedogoniales. In: Ettl, H., Gerloff, J., Heynig, H. & Mollenhauer, D. (eds.). Ssswasserflora von Mitteleuropa. Stuttgart: Gustav Fischer. Vol. 14, 624 p. Mroziska-Webb, T. 1969. Chlorophyta, 4: Oedogoniales Edogoniowe. In: Starmach, K. (ed.). Flora Slodkowodna Polski. Krakow: Panstwowe Wydawnictwo Naukowe. Vol. 11, 659 p. Parra, O.O. & Bicudo, C.E.M. 1996. Introduccin a la biologa y sistemtica de las algas de aguas continentales. Concepcin: Universidad de Concepcin. 268 p. Tiffany, L.H. 1930. The Oedogoniaceae: a monograph including all the known species of the genera Bulbochaete, Oedocladium and Oedogonium. Columbus, Ohio: publicado pelo autor. 253 p. Tiffany, L.H. 1937. Brazilian Oedogoniales. Rev. Sudam. Bot., 4: 5-14.
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Fig. 10.1. Oedogonium sp., indivduo jovem (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 10.2. Oedogonium sp., oognios com oosfera no interior (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 10.3. Oedogonium sp., oognios com zigsporos e restos de nanndrios (Parra & Bicudo, 1996). Fig. 10.4. Bulbochaete sp. (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 10.5. Bulbochaete gigantea, mostrando oognio com zigsporo e restos de um nanndrio (Parra & Bicudo, 1996). Fig. 10.6. Oedocladium hazenii, detalhe de oognio com zigsporo e restos de nanndrios.
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Charophyceae
1.Clulas espiniformes presentes na base de cada rmulo verticilado; nculas acima dos glbulos; cornula 5-celulada .............................. Chara 1.Clulas espiniformes ausentes da base de cada rmulo verticilado; nculas abaixo ou aparentemente ao lado dos glbulos; cornula 10-celulada . ........................................................................... Nitella
FAMLIA CHARACEAE
Chara Linnaeus 1753 emend. C. Agardh 1824 emend. R. Braun 1849. (Figs. 11.1-11.4)
A planta macroscpica e, em geral, atinge desde 5 at 40 ou 50 cm de altura e, raramente, at 1 ou 2 metros. Apresenta hbito ereto, sssil e seu eixo principal e seus ramos e rmulos verticilados so diferenciados em ns e entrens. Exceto trs espcies (C. braunii, C. coralina e C. socotrensis), cujo eixo principal, ramos e rmulos so totalmente nus (ecorticados), todas tm, pelo menos, o eixo principal e os ramos revestidos por um crtex monostromtico. Alm do crtex, comum ocorrer nessas algas incrustao por calcreo, o que lhes confere, por um lado, aspecto spero ao tato e, por outro, maior resistncia fsica. Os ramos surgem da axila dos rmulos verticilados e ocorrem, usualmente, isolados por n. Os rmulos verticilados (chamados folhas por alguns autores) variam entre 6 e 16 por n e contam, cada um, com uma ou duas clulas espiniformes na base. Ademais, so sempre estruturas simples (no ramificadas), com 5 a 15 ns e um verticilo de clulas espiniformes em cada n. A planta de Chara pode ser monica ou diica e a ncula ocupa sempre posio superior em relao ao glbulo e tem a cornula 5-celulada. O gnero conhecido nos 5 continentes e compreende ao redor de 20 espcies. Contudo, cada uma dessas espcies constituda por elevado nmero de variedades e formas taxonmicas, de modo que entre 170 e 180 txons de Chara j foram descritos. A identificao de espcies neste gnero um processo bastante difcil, pois depende, obrigatoriamente, de se ter disposio material frtil e maduro. Alm disso, o estudante necessita dominar a profusa nomenclatura que denomina suas inmeras estruturas das fases vegetativa e reprodutiva. Materiais deste gnero so mais freqentemente encontrados em locais de gua mais alcalina, embora no sejam restritos nem mesmo caractersticos deste ambiente. Dentre as floras indicadas para identificao de espcies de Chara destacam-se: Wood & Imahori (1964, 1965) e Picelli-Vicentim et al. (2004).
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Nitella C. Agardh 1824 emend. R. Braun 1849 emend. Leonhard 1863. (Figs. 11.5-11.7)
Como Chara, a planta de Nitella sempre macroscpica, medindo, em geral, 5-50 cm de altura, mas, s vezes, podendo alcanar at 1-2 m. Tem hbito sssil, se apresenta sempre ereta e seus eixo principal, ramos e rmulos verticilados so diferenciados em ns e entrens. Todavia, ao contrrio de Chara, a planta de Nitella delicada por conta da total ecorticao e da carncia de incrustao calcrea. Os entrens so unicelulares e podem alcanar at mais de 0,5 m de comprimento (N. cernua). Os ns so pluricelulares e deles partem, usualmente, 6 rmulos verticilados que so, pelo menos, 1-furcados, mas, de modo geral, 2-4-furcados. Ao contrrio de Chara, os rmulos verticilados de Nitella carecem de clulas espiniformes em sua base. Os ramos so originados da axila dos rmulos verticilados e podem ocorrer dois ou mais por n. A planta de Nitella pode ser monica ou diica e sua ncula ocupa posio, invariavelmente, lateral ou inferior em relao ao glbulo e tem a cornula 10-celulada. Este gnero tem distribuio cosmopolita e mais comumente coletado de ambientes mais profundos do que aqueles em que ocorre Chara. Alm disso, pode ser encontrado em maior quantidade em guas de teor mais cido. Algumas espcies (N. tenuissima), freqentemente, ocorrem em guas rasas e sempre semicobertas pela lama do fundo. Compreende ao redor de 50 espcies e pouco mais que 200 txons infra-especficos, cuja identificao taxonmica complicada pela obrigao de dominar a profusa nomenclatura que denomina suas estruturas das fases vegetativa e reprodutiva, alm de pouco progredirmos no processo de identificao se o material estiver estril ou, mesmo quando frtil, ainda no maduro. Dentre os vrios trabalhos florsticos indicados para identificar espcies de Nitella salientam-se os de Wood & Imahori (1964, 1965) e Picelli-Vicentim et al. (2004).
Literatura Citada
Bicudo, C.E.M. & Bicudo, R.M.T. 1970. Algas de guas continentais brasileiras: chave ilustrada para identificao de gneros. So Paulo: Fundao Brasileira para o Desenvolvimento do Ensino de Cincias e Editora Universidade de So Paulo. 228 p. Parra, O.O. & Bicudo, C.E.M. 1996. Introduccin a la biologa y sistemtica de las algas de aguas continentales. Concepcin: Universidad de Concepcin. 268 p. Picelli-Vicentim, M.M., Bicudo, C.E.M. & Bueno, N.C. 2004. Charophyceae. In: Bicudo, C.E.M. (org.). Flora ficolgica do estado de So Paulo. So Carlos: RiMa Editora. Vol. 5, 124 p. Wood, R.D. & Imahori, K. 1964. A revision of the Characeae: iconograph of the Characeae. Weinhiem: J. Cramer. Vol. 2, 395 p. Wood, R.D. & Imahori, K. 1965. A revision of the Characeae: monograph of the Characeae. Weinheim: J. Cramer. Vol. 1, 904 p.
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Figs. 11.1-11.4. Chara zeylanica; Fig. 11.2, detalhe de rmulo frtil (Parra & Bicudo, 1996); Fig. 11.3, detalhe de entren mostrando posio da ncula acima do glbulo (Bicudo & Bicudo, 1970); Fig. 11.4, detalhe da ncula (Bicudo & Bicudo, 1970). Figs. 11.5-11.7. Nitella acuminata; Fig. 11.5, detalhe de rmulo frtil mostrando posio do glbulo acima da ncula (Parra & Bicudo, 1996); Fig. 11.6, detalhe da posio dos rgos de reproduo sexuada (Bicudo & Bicudo, 1970); Fig. 11.7, detalhe da ncula (Bicudo & Bicudo, 1970).
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Euglenophyceae
1.Clula imvel na fase vegetativa, sssil, raro solitria, em geral formando colnias arborescentes .............................. (Colaciaceae) Colacium 1.Clula mvel na fase vegetativa, sempre solitria, jamais constituindo colnias arborescentes ................................................................... 2 2. Clula com 1, 2, 3 ou 7 flagelos dirigidos para a frente enquanto a clula se desloca, todos usados para a natao; ncleo axial .................................. 3 2. Clula com 1 ou 2 flagelos (no ltimo caso, 1 flagelo vai dirigido para a frente = natatrio e o outro vai dirigido para trs = orientador do movimento); ncleo lateral ...................................................... 21 3.Clula com 2, 3 ou 7 flagelos visveis levemente desiguais entre si ................................................................................. (Eutreptiaceae) 4 3.Clula com 1 ou 2 flagelos (neste caso, s 1 visvel por sair do reservatrio) ................................................................................................. 8 4. Clula com 7 flagelos iguais entre si ............................................................. Hegneria 4. Clula com 1-2 flagelos, que quando de 2 tamanhos podem ser iguais ou desiguais entre si ........................................................................... 5 5.Clula pigmentada ............................................................................................ Eutreptia 5.Clula incolor, no pigmentada ..................................................................................... 6 6. Clula rgida, no metablica ........................................................... Milaneziamonas 6. Clula metablica ...................................................................................................... 7 7. Flagelos de tamanhos extremamente diferentes, o menor deles reduzido a um diminuto gancho ............................................... Distigma 7. Flagelos de tamanhos iguais ou pouco diferentes entre si jamais um deles reduzido a um diminuto gancho ............................................. Isonema 8. Clula pigmentada ............................................................. (Euglenaceae) (em parte) 9 8. Clula incolor, no pigmentada ................................................................................. 14 9. Pelcula formada por 2 peas ou valvas ..................................................... Cryptoglena 9. Pelcula formada por 1 nica pea ................................................................................ 10 10. Clula plstica, metablica, algumas vezes semi-rgida ............................... Euglena 10. Clula rgida, no metablica .................................................................................. 11
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11. Clula vivendo no interior de uma lorica ...................................................................... 12 11. Clula nua, no vivendo no interior de uma lorica ........................................................ 13 12. Clula achatada dorsiventralmente, em geral folicea ................................... Phacus 12. Clula circular em seo transversal, no achatada dorsiventralmente .................................................................... Lepocinclis 13. Parede da lorica lisa, pontuada, escrobiculada, espinhosa, reticulada ou estriada, jamais escabrosa; clo com delimitao precisa do restante da lorica ............................... Trachelomonas 13. Parede da lorica escabrosa; clo sem delimitao precisa do restante da lorica .................................................................... Strombomonas 14. Clula metablica ........................................................... (Euglenaceae) (em parte) 15 14. Clula rgida, no metablica .................................................................................. 17 15. Clula altamente metablica ................................................................................. Astasia 15. Clula pouco metablica, algumas vezes semi-rgida ................................................... 16 16. Clula cilndrica arqueada .................................................................. Rhabdomonas 16. Clula globosa a obovide, um tanto assimtrica .................................. Kolbeana 17. Pelcula com salincias (quilhas) mais ou menos helicoidalmente torcidas ............................................................................... Gyropaigne 17. Pelcula lisa ou estriada, sem quilhas ........................................................................... 18 18. Clula achatada dorsiventralmente ........................................................................ 19 18. Clula circular ou quase em seo transversal, no achatada dorsiventralmente ............................................................................. 20 19. Pelcula lisa ................................................................................................... Parmidium 19. Pelcula estriada ......................................................................................... Hyalophacus 20. Clula com 1 flagelo ............................................................................... Menoidium 20. Clula com 2 flagelos, dos quais apenas 1 extroverte o reservatrio ................................................................. Menoidiomonas 21. Grnulos refringentes presentes logo abaixo da pelcula .................................................... (Incertae sedis) Synoikomonas 21. Grnulos refringentes ausentes logo abaixo da pelcula .............................................. 22 22. Aparelho paravestibular visvel ao microscpio ptico ............. (Peranemaceae) 23 22. Aparelho paravestibular no visvel ao microscpio ptico .................................. 26 23. Regio anterior da clula com depresso circundada por colarinho em forma de funil; clula com bastonete faringeano ........................ Urceolus 23. Regio anterior da clula no circundada por colarinho; clula sem bastonete faringeano .................................................................................................... 24
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CAP 12 EUGLENOPHYCEAE
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24. Flagelo mais curto dirigido para frente e o mais longo para trs na clula; clula sem bastonete faringeano .................... Anisonema 24. Flagelo mais longo dirigido para frente e o mais curto para trs na clula; clula com bastonete faringeano ................................... 25 25. Flagelo mais curto livre da superfcie da clula ........................................... Heteronema 25. Flagelo mais curto aderido superfcie da clula, usualmente dentro de um canal ....................................................................... Peranema 26. Flagelos inseridos subapicalmente na clula .................................. Dinematomonas 26. Flagelos inseridos apicalmente na clula ............................................................... 27 27. Clula com bastonete faringeano .................................................................. Entosiphon 27. Clula sem bastonete faringeano ................................................................................. 28 28. Flagelo inserido apicalmente na clula, no no fundo de um reservatrio ......................... (Scytomonadaceae) Scytomonas 28. Flagelos inseridos no fundo de um reservatrio ................ (Petalomonadaceae) 29 29. 1 flagelo emergente, o segundo dos dois reduzido ..................................... Petalomonas 29. 2 flagelos emergentes de tamanhos distintos ......................................... Tropidoscyphus
FAMLIA COLACIACEAE
Colacium Ehrenberg 1853 (Fig. 12.38)
um dos dois nicos gneros de euglenofceas (o outro Ascoglena) em que a fase vegetativa dominante imvel, fixa e, em geral, forma colnias arborescentes. Apenas muito raramente (exemplo Colacium simplex), os indivduos so isolados, porm fixos. Sejam indivduos isolados ou reunidos em colnias, a fixao da clula ao substrato se faz pelo seu plo anterior (flagelado). A fase livre da alga tipicamente euglenide e estruturalmente idntica de uma Euglena, ou seja, uma clula extremamente metablica, pigmentada e biflagelada (apenas um dos flagelos emerge do reservatrio). Nesse estdio inteiramente impossvel distinguir uma clula mvel de Colacium de uma de Euglena. So conhecidas entre 12 e 14 espcies deste gnero, as quais so raramente coletadas e cuja identificao pode ser providenciada por meio de Huber-Pestalozzi (1955). A coleta de material de Colacium , na grande maioria das vezes, acidental, pois dificilmente vem em coletas feitas com rede de plncton, que exatamente o processo mais usado pelos especialistas em algas em viagens de coleta. Em se tratando de organismos de hbito fixo, o material a ser colhido deve ser buscado sobre partes submersas de espcimes de vegetao aqutica superior e sobre detritos, animais planctnicos (Cyclops, Daphnia, etc.) e outras algas.
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FAMLIA EUGLENACEAE
Acusmonas Skvortzov 1969.
Sinnimo de Menoidiomonas Skvortzov 1958.
Astasia Dujardin 1841, nom. cons. (Fig. 12.1)

Sinnimos: Khawkinea Jahn & McKibben 1937. Bicudomonas Skvortzov 1969. Hoehnemonas Skvortzov 1969. Indivduo unicelular, extremamente metablico, de hbito solitrio e livre-natante e sem pigmentao. Quando em repouso, a clula de subcilndrica a fusiforme. A pelcula extremamente delgada e estriada helicoidalmente. Os dois flagelos, de localizao apical ou subapical, so drasticamente distintos entre si quanto ao tamanho, sendo o maior deles o que sai do reservatrio, enquanto o menor, reduzido a um simples coto, permanece s vibrando no interior do reservatrio. Certas espcies parecem ter um estigma localizado lateralmente ao reservatrio, porm, h dvidas se tais espcies so realmente de Astasia ou se so euglenas eventualmente despigmentadas. Os representantes das duas espcies de Hoehnemonas Skvortzov 1969 propostas a partir de material brasileiro podem ser considerados como de Astasia, porm, com a pelcula lisa. Alm deles, h que considerar tambm os de Bicudomonas Skvortzov 1969, que so unicelulares, altamente metablicos e destitudos de qualquer trao de estigma, mas com numerosas cianelas e pelcula lisa. Tanto Hoehnemonas como Bicudomonas diferem de Astasia, basicamente, pela pelcula lisa. Alm disso, os representantes de Bicudomonas apresentam endossimbiontes (cianelas) que os de Astasia jamais tm. A tendncia atual, a despeito das descries originais relativamente pobres dos dois ltimos gneros, considerar Hoehnemonas e Bicudomonas sinnimos de Astasia. Da mesma forma, estudos mais recentes realizados usando biologia molecular indicam que no h diferena suficiente para manuteno de Khawkinea como um gnero distinto de Astasia. O nome genrico Astasia Dujardin 1841 foi conservado contra seu homnimo anterior, Astasia Ehrenberg 1838, tambm uma euglenofcea. O gnero inclui, atualmente, entre 35 e 40 espcies descritas e relativamente comum em guas estagnadas e com alto teor de matria orgnica. Pringsheim (1942) e Huber-Pestalozzi (1955) so as obras recomendadas para identificao das espcies de Astasia. Para as espcies de Hoehnemonas e Bicudomonas deve-se usar o trabalho de Skvortzov (1969).
Bicudomonas Skvortzov 1969.

Sinnimo de Astasia Dujardin 1841, nom. cons.
Calawaymonas Skvortzov 1969.

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Cryptoglena Ehrenberg 1831 (Fig. 12.7)

Indivduo monadide, despigmentado, de hbito solitrio e vida livre. A clula rgida, achatada e com forma oval curta, s vezes com o plo posterior acuminado. Ventralmente, a clula exibe um sulco longitudinal. A pelcula espessa. O nico flagelo tem insero subapical. Ocorrem dois cloroplastdios em forma de fitas alongadas. No h registro de gros de paramido e o estigma se mostra associado a um dos cloroplastdios. A afinidade do presente gnero com outros de flagelados euglenides questionvel, em especial com as formas pigmentadas por conta, principalmente, da presena de estigma associado a um dos cloroplastdios e da ausncia de gros de paramido. Huber-Pestalozzi (1955) descreve trs espcies deste gnero. No Brasil h registro da ocorrncia apenas de Cryptoglena pigra no estado do Rio de Janeiro.
Eneydamonas Skvortzov 1969.

Sinnimo de Parmidium Christen 1962.
Euglena Ehrenberg 1830 (Figs. 12.2-12.3)

O gnero constitudo por indivduos unicelulares, de hbito solitrio livre-natante e, na quase totalidade das espcies, altamente metablicos. A clula apresenta, quando em repouso, forma variada, podendo ser globosa, elipside, fusiforme ou at quase cilndrica. Em um pequeno nmero de espcies (exemplo Euglena acus e Euglena spirogyra), a metabolia pouco aparente e at mesmo inexistente. Apresentam dois flagelos de tamanhos extremamente desiguais entre si, dos quais o maior extroverte o reservatrio e tem localizao subapical e o menor, reduzido a um simples coto, jaz sempre dentro do prprio reservatrio. A pelcula estriada helicoidalmente. H umas poucas espcies que tm um nico cloroplastdio, cuja situao axial na clula, e outras, muito mais comuns, que tm inmeros plastdios verdes, de forma discide e situao parietal na clula. Aliado ao cloroplastdio pode ocorrer um pirenide, o qual, por sua vez, pode ser nu, isto , destitudo de qualquer envoltrio de paramido ou ter um escudo de paramido em cada uma de suas faces, interna e externa (pirenides duplos). Alm dos pirenides, ocorrem tambm gros extraplastidiais de paramido, cuja forma extremamente variada (discide, bastoniforme, anelar, elipside, globide, semicircular, etc.) e cuja situao na clula tambm variada. No grupo viridis de espcies ocorrem vrios cloroplastdios laminares, curtos e que irradiam de um pirenide central. Algumas espcies acumulam hematocromo, um pigmento carotenide de cor vermelha que pode mascarar completamente a clorofila dos plastdios. Nesse caso, dependendo da quantidade de hematocromo, a clula pode aparecer colorida de tons mais ou menos acentuados de vermelho (Euglena sanguinea). Vrias espcies possuem estigma anterior. Euglena inclui no mundo inteiro mais de uma centena de espcies abundantes, sobretudo, em guas ricas em matria orgnica.
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Para identificar as espcies de Euglena h os trabalhos mais abrangentes de Gojdics (1953), Huber-Pestalozzi (1955) e Pringsheim (1956). Dentre os menos abrangentes, est o de Jzsef (1980) para as espcies que ocorrem na Hungria, os de Cardoso (1982), Menezes (1984, 1994), Xavier (1985) e Alves-da-Silva (1998) para os materiais brasileiros e o de Tell & Conforti (1986) para os da Argentina. Destaca-se o trabalho de reviso do gnero Euglena realizado para a Polnia por Zakrys (1986), no qual a autora identificou trs subgneros (Euglena, Calliglena Zakrys e Discoglena Zakrys) com base na proposta original dos grupos de espcies feita por Pringsheim (1956).
Gyropaigne Skuja 1939 (Figs. 12.4-12.5)

Clula isolada, de hbito livre-natante, despigmentada, no metablica e de formas curto-cilndrica, fusiforme, obovide ou elipside em vista taxonmica (frontal). A seo transversal da clula radiada, s vezes um pouco achatada, mas sempre com salincias e depresses na periferia. A pelcula firme e lisa, porm, em vista frontal mostra ntidas as salincias helicoidalmente torcidas. O flagelo aparentemente nico e ocupa posio apical e anterior na clula. Os gros de paramido so mais ou menos numerosos e se distribuem de maneira razoavelmente uniforme pelo protoplasma. O gnero compreende cinco espcies raramente encontradas e at hoje conhecidas unicamente da Europa (Letnia, Frana, Ucrnia e Sua) e da Amrica do Sul (Chile e Brasil). A identificao dessas espcies pode ser feita consultando Huber-Pestalozzi (1955) e Christen (1960) e, para Gyropaigne brasiliensis, o trabalho de Bicudo & Bicudo (1987).
Hoehnemonas Skvortzov 1969.

Huberpestalozziamonas Skvortzov 1967.

Hyalophacus Pringsheim 1956 (Fig. 12.6)

Clula isolada, de hbito livre-natante, despigmentada e no metablica. A forma da clula mais ou menos ovide, com uma projeo pontiaguda no plo posterior. A seo transversal da clula achatada (lenticular), conferindo ao indivduo aparncia folicea. A pelcula ornamentada com estrias dispostas longitudinalmente. No h cloroplastdios. A reserva de paramido feita sob a forma de diminutos gros dispersos pelo protoplasma, alm de um ou dois gros maiores, de forma discide e situao definida no protoplasma. Ocorrem dois flagelos por clula, como em Phacus, sendo que um deles muito maior que o outro e extroverte o reservatrio, no fundo do qual est inserido, e o outro um simples coto, que permanece vibrando dentro do prprio reservatrio. O estigma se localiza anteriormente na clula.
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Os representantes de Hyalophacus so, como seu prprio nome afirma, formas despigmentadas de Phacus. O gnero apresenta uma nica espcie, H. ocellatus, cuja presena j foi referida para a Europa e Oceania. No Brasil, o trabalho de Alves-da-Silva & Bridi (2004a) oferece uma boa descrio e ilustrao dessa espcie baseadas em material colhido no Parque do Delta do Jacu, estado do Rio Grande do Sul.
Khawkinea Jahn & McKibben 1937.

Kolbeana Skvortzov 1966 (Fig. 12.8)

Pouco se conhece sobre este gnero. Sua descrio relativamente pobre em detalhes, at mesmo incompleta, e todo conhecimento atual sobre Kolbeana vem de sua descrio original. A clula pouco metablica e, quando em repouso, apresenta forma desde globosa at aproximadamente obovide, sempre um pouco assimtrica em vista frontal (taxonmica). A pelcula helicoidalmente estriada e o nico flagelo observado se insere lateralmente na clula e, ao que parece com a anlise das ilustraes originais, no fundo de um reservatrio. H numerosos gros de paramido dispersos por quase todo o protoplasma. O gnero apresenta apenas trs espcies descritas, todas a partir de material brasileiro e provenientes de guas ricas em matria orgnica em decomposio. As trs espcies podem ser identificadas unicamente pela obra original de Skvortzov (1966a).
Lepocinclis Perty 1852, nom. cons (Fig. 12.9)

Clula isolada livre-natante e de forma definida que pode variar entre elipside e fusiforme ou at ovide por causa da pelcula espessa e rgida. Alm disso, a pelcula estriada helicoidalmente e o flagelo emergente apresenta insero apical na clula. Os plastdios so numerosos, tm forma discide, se localizam perifericamente no protoplasma e so desprovidos de pirenide. A substncia de reserva, o paramido, acumulada na forma de um ou dois corpos semi-anelares e extremamente conspcuos. Quando em dois, tais corpos se situam lateralmente, em vista frontal, um em frente ao outro. Quando nico, o corpo semi-anelar parietal e situa-se contra a pelcula. Ademais desses corpos, podem tambm ocorrer inmeros gros pequenos de paramido dispersos no protoplasma. Entre 40 e 45 espcies de Lepocinclis j foram descritas at o momento, a maioria de distribuio cosmopolita. Huber-Pestalozzi (1955) a obra mais abrangente para identificao das espcies. Alm dela, para materiais da Hungria temos a flrula preparada por Jzsef (1980), da Argentina por Tell & Conforti (1986) e do Brasil por Cardoso (1982), Menezes (1984, 1994), Xavier (1985) e Alves-da-Silva (1998).
Mariniamonas Skvortzov 1969.

Sinnimo de Parmidium Christen 1962.
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Menoidiomonas Skvortzov 1958 (Fig. 12.10)

Sinnimos: Acusmonas Skvortzov 1969. Calawaymonas Skvortzov 1969. Huberpestalozziamonas Skvortzov 1967. Nilzamonas Skvortzov 1969. Skujamonas Skvortzov 1960. Wellsiella Skvortzov 1969. Pouco ainda se conhece sobre este gnero. A clula despigmentada, carece de metabolismo e apresenta pelcula lisa ou estriada. A forma da clula obovide ou fusiforme e sua seo transversal sempre circular. O flagelo parece ser nico e ter insero apical na clula. Os grnulos de paramido so numerosos e anelares. Skujamonas Skvortzov 1960, Wellsiella Skvortzov 1969, Nilzamonas Skvortzov 1969, Calawaymonas Skvortzov 1969 e Acusmonas Skvortzov 1969 so cinco gneros que podem ser caracterizados da seguinte maneira: Skujamonas pela forma elptico-oblonga da clula, sua pequena metabolia e pelcula estriada helicoidalmente; Wellsiella pela forma subesfrica da clula, sua pequena metabolia e pelcula lisa ou helicoidalmente estriada; Nilzamonas pela forma de fuso ou quase da clula, ausncia de metabolia e pela pelcula lisa; Calawaymonas pela forma cilndrico-oblonga da clula, sua pequena metabolia e pelcula lisa; e Acusmonas pela forma fusiforme-alongada at quase acicular da clula, ausncia de metabolia e pelcula lisa. Todos esses gneros so constitudos por organismos tipicamente despigmentados, exceto Calawaymonas, que conta com endocianelas. Hoje no se v mais a possibilidade de manter tais gneros independentes. Ao contrrio, so todos considerados morfologicamente muito prximos entre si e, do ponto de vista nomenclatural, sinnimos de Menoidiomonas. Outro gnero cuja circunscrio se confunde com a de Menoidiomonas Huberpestalozziamonas Skvortzov 1967. O gnero assim definido inclui 21 espcies atualmente conhecidas, quase que apenas, por suas descries originais. O trabalho original de Skvortzov (1958) aliado aos de Skvortzov (1960, 1967, 1969) permitem identificar as espcies descritas at o momento.
Menoidium Perty 1852 (Fig. 12.11)

Clula de forma definida graas ausncia de metabolia e que se aproxima bastante de uma banana em vista frontal (taxonmica). Uma das margens amplamente convexa, enquanto a outra desde pouco a at marcadamente cncava. A primeira a dorsal e a outra, a ventral. O plo anterior, em geral, mais afilado que o posterior e chanfrado em bisel. A pelcula helicoidalmente estriada. Os flagelos ocorrem em nmero de dois, dos quais um muito maior e extroverte o reservatrio situado apicalmente e o outro, muito pequeno, jaz apenas vibrando dentro do reservatrio. Os grnulos de paramido
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aparecem, mais freqentemente, sob a forma de grandes anis alongados, como os elos de uma corrente, e se localizam tanto na parte anterior quanto na posterior da clula. Os trabalhos de Pringsheim (1942) e Huber-Pestalozzi (1955) so os mais abrangentes para identificar as cerca de 35 espcies atualmente descritas deste gnero.
Nilzamonas Skvortzov 1969.

Parmidium Christen, 1962 (Fig. 12.2)

Sinnimos: Eneydamonas Skvortzov & Noda 1969. Mariniamonas Skvortzov 1969. Clula despigmentada, solitria, livre-natante, no metablica e com a pelcula lisa. Quanto forma, pode ser esfrica ou elipsoidal e sempre bastante achatada dorsiventralmente, com uma das faces convexa e a outra cncava. O flagelo nico e situa-se anteriormente na clula. Os grnulos de paramido so aproximadamente elipsides e ocupam, principalmente, a regio anterior da clula. O gnero Mariniamonas Skvortzov 1969 tambm compreende indivduos no pigmentados, no metablicos, de forma ovide em vista frontal (taxonmica) e dorsiventralmente bastante achatados; e Eneidamonas Skvortzov 1969, os organismos de clula ovide a subcordiforme, pouco metablica, achatada dorsiventralmente e que, como Mariniamonas, em nada difere das de Parmidium. Ambos os gneros devem, por isso, ser considerados morfologicamente idnticos entre si e a Parmidium e, do ponto de vista nomenclatural, sinnimos. Incluem-se neste gnero quatro espcies, das quais uma conhecida apenas da Sua, outra da Sucia e duas do Brasil. Christen (1962), Skuja (1956) e Skvortzov (1969) so as obras que permitem identificar essas espcies.
Phacus Dujardin 1841, nom. cons. (Fig. 12.13)

Clula solitria livre-natante e de forma definida por conta da pelcula relativamente espessa e rgida. A forma da clula muito variada, apresentando-se mais ou menos arredondada, elipside, fusiforme, obovide ou at irregular. Pode, ademais, ter projees aliformes, dobras, pregas, reentrncias e salincias, que propiciam clula seo transversal ora tri-radiada, ora to irregular que no permite definir sua forma geomtrica. Entretanto, a seo transversal mais comum da clula a achatada (lenticular), conferindo ao indivduo aparncia folicea. A pelcula sempre ornamentada com estrias, as quais aparecem, em geral, dispostas longitudinalmente e, embora raro, tambm torcidas em hlice. As estrias so ininterruptas, tracejadas ou pontuadas e lisas ou ornadas com espinhos curtos ou verrugas. Os cloroplastdios so numerosos, tm forma discide e localizao parietal. A reserva de paramido feita sob a forma de diminutos gros dispersos pelo protoplasma,
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mas muito freqentemente podem ocorrer um ou dois gros maiores, de forma caracterstica (globosa, discide, anelar ou semilunada) e situao definida no protoplasma. Ocorrem dois flagelos por clula, como em Euglena, sendo que um deles muito maior do que o outro e extroverte o reservatrio, no fundo do qual est inserido. O outro um simples coto, que permanece vibrando dentro do prprio reservatrio. O estigma comum a todas as espcies do gnero e se localiza anteriormente na clula. O gnero Phacus inclui ao redor de 150 espcies de ocorrncia extremamente comum nas guas doces do mundo inteiro. Os trabalhos mais abrangentes para identificao das espcies deste gnero so os de Pochmann (1942) e Huber-Pestalozzi (1955). Contudo, h outros geograficamente menos abrangentes, como os de Jzsef (1980) para os materiais coletados na Hungria, de Tell & Conforti (1986) para os coletados na Argentina e os de Cardoso (1982), Menezes (1984, 1994), Xavier (1985), Alves-da-Silva (1998) e Alvesda-Silva & Bridi (2004a) para os do Brasil.
Rhabdomonas Fresenius 1858 (Fig. 12.35)

Clula despigmentada, com forma definida graas ausncia de metabolia, cilndrica, arqueada e com os plos arredondados. A pelcula apresenta de seis a oito costelas longitudinais. Ocorrem dois flagelos, dos quais um muito maior e extroverte o reservatrio situado logo abaixo do pice (subapicalmente) e o outro, muito pequeno, praticamente um coto, jaz apenas vibrando no interior do reservatrio. O paramido existe sob a forma de numerosos grnulos. H tambm reserva sob a forma de numerosas gotas de lipdios espalhadas pelo protoplasma. O gnero rene mais ou menos seis espcies que ocorrem nas guas doces do mundo inteiro. O trabalho de Huber-Pestalozzi (1955) o mais abrangente para a identificao dessas espcies. Rhabdomonas incurva var. incurva foi referida para o reservatrio de Balbina, no estado do Amazonas, por Bittencourt-Oliveira (1990).
Skujamonas Skvortzov 1960.

Strombomonas Deflandre 1930 (Fig. 12.14)

O gnero originou-se de um grupo de espcies de Trachelomonas cujas caractersticas comuns so a superfcie escabrosa da parede da lorica decorrente da aglutinao de diminutas partculas do ambiente e o colarinho indelevelmente separado do restante da lorica. Todavia, somente a presena simultnea dessas duas caractersticas que define o espcime como representante de Strombomonas. Se essa separao, por um lado, teoricamente razovel, pelo lado prtico, problemtica principalmente porque no fcil visualizar a escabrosidade da superfcie da lorica ao microscpio ptico e alguns autores vm considerando como sendo de Strombomonas certas loricas de colarinho nitidamente marcado. De modo geral, a lorica afilada em ambos os plos, fazendo com
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que anteriormente continue de modo indelvel pelo colarinho e posteriormente pela projeo caudal. Sua parede normalmente escabrosa, jamais apresentando poros, escrobculos ou espinhos. O protoplasma em seu interior tipicamente euglenide e solitrio. Strombomonas inclui ao redor de 50 espcies conhecidas das guas doces do mundo inteiro. A identificao no nvel de espcie pode ser providenciada, fundamentalmente, pelo trabalho de Huber-Pestalozzi (1955). Outros trabalhos, embora geograficamente menos abrangentes, tambm so teis. So eles os de Tell & Conforti (1986) para os materiais da Argentina e os de Cardoso (1982), Menezes (1984, 1994), Xavier (1985), Alves-daSilva (1998) e Alves-da-Silva & Bridi (2004b) para os materiais do Brasil.
Trachelomonas Ehrenberg 1833 emend. Deflandre 1926 (Fig. 12.15)

Indivduo euglenide, de vida livre, hbito solitrio e que vive no interior de uma lorica cuja forma extremamente variada, podendo ser esfrica, elipside, oblonga, fusiforme, campanulada ou semi-esfrica. Ela sempre apresenta um poro de abertura circular localizado em seu plo anterior e atravs do qual emerge o flagelo da alga. A poro adjacente ao poro flagelar pode ser elevada, constituindo um colarinho que pode, por seu turno, ser liso ou ter a forma de uma coroazinha. A parede da lorica de natureza mucilaginosa e sua superfcie pode ser lisa, pontuada, escrobiculada, espinhosa, reticulada ou estriada, porm, jamais escabrosa. Ela pode tambm ser impregnada por sais do ambiente, principalmente de ferro, que a tingem de tons que vo desde o amarelo-palha, quase imperceptvel, at o castanho-chocolate. Essa impregnao pode ser to intensa que impede a visualizao do protoplasma em seu interior. Trachelomonas difere de Strombomonas porque a parede da lorica deste sempre escabrosa e o colarinho, um prolongamento insensvel da lorica. Tal colarinho jamais tem seu limite com a lorica marcado. So conhecidas hoje ao redor de 250 espcies de Trachelomonas, cuja ocorrncia cosmopolita. A reviso do gnero providenciada por Deflandre (1926) ainda bastante atual e permite identificar grande nmero de suas espcies. Outro trabalho de grande abrangncia geogrfica o de Huber-Pestalozzi (1955). Tambm h os trabalhos efetuados para reas geogrficas mais restritas, como os de Tell & Conforti (1986) para a Argentina e os de Cardoso (1982), Menezes (1984, 1994), Xavier (1985) e Alves-da-Silva (1998) para o Brasil.
Wellsiella Skvortzov 1969.

FAMLIA EUTREPTIACEAE
Beulahmonas Skvortzov 1969.
Sinnimo de Distigma Ehrenberg 1938.
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Distigma Ehrenberg 1838 (Figs. 12.16-12.17)

Sinnimo de Beuhlamonas Skvortzov 1969. Clula incolor solitria, de vida livre, extremamente metablica e que em repouso tem forma que varia de fusiforme a subcilndrica. Os dois flagelos apresentam insero subapical e tamanhos extremamente diferentes um do outro, sendo um deles do tamanho da clula ou quase e o outro bem menor, s vezes at mesmo reduzido a um minsculo gancho, de 2 a 3 m apenas de comprimento. A citofaringe bem marcada, mas inexiste estigma nos representantes deste gnero. A clula apresenta bastonete faringeano. A pelcula estriada helicoidalmente. O gnero monoespecfico Beulahmonas Skvotzov 1969, que difere de Distigma unicamente pela forma globosa da clula, deve ser considerado seu sinnimo. Para o gnero Refractodes Skvortzov & Noda 1969, cujas clulas no contam com metabolia e tm dois flagelos iguais entre si, foi colocado Bourrelly (1985) na sinonmia de Distigma. Apesar da descrio original de Refractodes ser bastante pobre em detalhes, este gnero no deve ser considerado idntico a Distigma justamente por suas clulas serem rgidas (no metablicas) e apresentarem flagelos de comprimentos idnticos entre si. Atualmente, seis ou sete espcies de Distigma so conhecidas. Huber-Pestalozzi (1955) a melhor obra para identificao dessas espcies que so encontradas, normalmente, em ambientes com alto teor de material orgnico e, nos casos de Distigma striato-granulatum e Distigma globiferum, em ambientes com baixo teor de gs sulfdrico. Para a nica espcie de Beulahmonas (B. sphaerica) deve ser usado Skvortzov (1969).
Eutreptia Perty 1852 (Fig. 12.18)

Indivduo unicelular solitrio, de vida livre e bastante metablico. A clula apresenta, em repouso, contorno que pode variar desde elptico at piriforme e o plo anterior arredondado-truncado. Os flagelos ocorrem em nmero de dois, so facilmente visveis, bastante ondulados e com tamanhos quase iguais entre si. Os cloroplastdios so parietais, numerosos e tm forma discide ou curto-laminar. No ltimo caso, contam com um pirenide central. Ocorrem tambm estigma e vacolos contrteis. A pelcula helicoidalmente estriada. H apenas cinco ou seis espcies deste gnero, todas de gua doce e salobra e raramente encontradas at agora. Essas espcies podem ser identificadas utilizando HuberPestalozzi (1955). Eutreptia thiophila, at hoje, s foi, encontrada em ambientes contendo gs sulfdrico.
Hegneria Brumpt & Lavier 1924 (Fig. 12.37)

O indivduo de Hegneria apresenta hbito isolado e livre-natante. Ele altamente metablico e, em repouso, tem forma alongada, plos distintos entre si (o anterior amplamente arredondado e o posterior acuminado-arredondado), pelcula celular
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helicoidalmente estriada e sete (alguns exemplares na populao mostraram seis em vez de sete) flagelos de tamanhos todos iguais entre si e que extrovertem a citofaringe. No apresentam pigmentao nem estigma. Trata-se de um gnero monoespecfico que foi encontrado uma nica vez vivendo parasitando o intestino reto de girinos de Leptodactylus ocellatus coletados da cidade de So Paulo. A obra original de Brumpt & Lavier (1924) a nica disponvel para a identificao de Hegneria leptodactyli. interessante notar que os autores levantaram a possibilidade de esse organismo no representar um gnero novo, mas uma forma despigmentada de Euglenamorpha.
Isonema Schuster, Goldstein & Hershenov 1969 (Fig. 12.19)

Sinnimos: Lackeymonas Skvortzov 1969. Lowymonas Skvortzov 1969. Spira Skvortzov 1969. Teixeiramonas Skvortzov 1969. Indivduo monadide, despigmentado, livre-natante e de hbito solitrio. A clula ativamente metablica e aparece mais ou menos elipside quando em repouso. A pelcula lisa. Os dois flagelos esto inseridos apical ou subapicalmente na clula e podem ou no ter tamanhos iguais entre si. Ainda no foi observada a presena de paramido nesta alga. Os quatro gneros seguintes, Spira Skvortzov 1969, Lackeymonas Skvortzov 1969, Teixeiramonas Skvortzov 1969 e Lowymonas Skvortzov 1969, incluem indivduos marcadamente metablicos e que diferem uns dos outros quase que unicamente pela forma da clula em repouso, a qual fusiforme e torcida em hlice no primeiro, ovide no segundo, oblongo-cilndrica no terceiro e elptica-fusiforme no ltimo. Os organismos dos quatro gneros so biflagelados e os flagelos se situam anterior e apicalmente na clula e apresentam tamanhos iguais entre si. Embora os quatro gneros tenham sido sumariamente descritos e atualmente sejam conhecidos somente por suas descries originais, preferimos consider-los taxonomicamente idnticos e nomenclaturalmente sinnimos de Isonema. Conseqentemente, o gnero que antes era constitudo por apenas duas espcies marinhas passa agora a incluir tambm quatro de gua doce, sendo cada uma de um dos quatro gneros antes considerados sinnimos de Isonema. O trabalho de Skvortzov (1969) permite identificar essas espcies.
Lackeymonas Skvortzov 1969.

Sinnimo de Isonema Schuster, Goldstein & Hershenov 1969.
Lowymonas Skvortzov 1969.

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Milaneziamonas Skvortzov 1969 (Fig. 12.20)

Clula incolor, no metablica, de contorno aproximadamente obpiriforme, vida livre e hbito solitrio. Os dois flagelos tm tamanhos iguais entre si e inserem-se anterior e apicalmente na clula. A pelcula foi originalmente descrita como sendo estriada helicoidalmente, embora a nica ilustrao disponvel da nica espcie do gnero, Milaneziamonas glabra, no mostre qualquer sinal de estriao. Os gros de paramido so numerosos e esto distribudos por todo o citoplasma. O gnero definitivamente monoespecfico, embora Skvortzov (1969) se refira, logo aps a descrio original de Milaneziamonas glabra, existncia de duas espcies.
Spira Skvortzov 1969.

Teixeiramonas Skvortzov 1969.

FAMLIA PERANEMACEAE
Anisonema Dujardin 1841 emend. Stein 1878, nom. cons (Fig. 12.22)
Sinnimos: Fidalgomonas Skvortzov 1969. Mattosmonas Skvortzov 1969. A clula varia de no at bastante metablica e tem forma varivel entre ovide, elipsoidal, subcilndrica ou subfusiforme. Em qualquer caso achatada dorsiventralmente. O indivduo tem hbito solitrio e vida livre e destitudo de pigmentao. A pelcula estriada helicoidalmente. Os dois flagelos apresentam tamanhos distintos entre si, sendo o maior e mais conspcuo dos dois sempre dirigido para trs e posicionado rente ao corpo da clula, enquanto o menor e menos conspcuo voltado para a frente. O gnero Fidalgomonas Skvortzov 1969 constitudo de indivduos que em nada se distinguem dos de Anisonema. O mesmo acontece com os de Mattosmonas Skvortzov 1969. Contudo, o conhecimento ainda precrio sobre os representantes desses dois ltimos gneros nos faz hesitar um pouco sobre a sinonimizao proposta. O nome genrico Anisonema Dujardin 1841 foi conservado contra seu homnimo anterior Anisonema A. Jussieu 1824, uma fanergama Euphorbiaceae. Anisonema compreende aproximadamente 15 espcies atualmente conhecidas quase do mundo inteiro. So sempre habitantes de guas ricas em matria orgnica. Uma delas vive parasitando coppodos. Atualmente, Huber-Pestalozzi (1955) o trabalho mais completo para identificao das espcies do gnero, excetuadas as de Fidalgomonas e Mattosmonas, para as quais a obra original (Skvortzov, 1969) a nica disponvel.
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Dinematomonas Silva 1960 (Fig. 12.23)

Indivduo monadide, despigmentado, de hbito solitrio e vida livre. A clula rgida, com forma elipsoidal e bastonete faringeano. A pelcula estriada helicoidalmente. Os dois flagelos esto inseridos subapicalmente no plo anterior da clula e apresentam tamanhos nitidamente diferentes entre si: o mais delicado e menor est sempre voltado para frente quando a clula se desloca, e o flagelo mais grosseiro e de tamanho maior volta-se para trs, sempre colado ao corpo da clula, podendo formar um gancho assim que emerge do reservatrio e dirige-se para a regio anterior da clula. O nome Dinematomonas Silva 1960 substituiu Dinema Perty 1851, por este ser um homnimo posterior de Dinema Lindley 1826, que batizou uma orqudea. Compreende apenas duas espcies de ocorrncia extremamente rara, cuja identificao pode ser providenciada por meio de Huber-Pestalozzi (1955).
Entosiphon Stein 1878 (Fig. 12.24)

Indivduo unicelular destitudo de pigmentao, cujo hbito solitrio e o modo de vida, livre. A clula rgida e apresenta forma desde obovide at elipside, mas sempre com a seo transversal levemente comprimida dorsiventralmente. A pelcula estriada ou costelada e ocorrem de 6 a 12 estrias ou costelas separadas entre si por concavidades mais ou menos rasas. Tanto estrias quanto costelas so melhor visveis perto do plo anterior da clula. Os flagelos se inserem anterior e apicalmente na clula, ocorrem em nmero de dois e com tamanhos distintos entre si, sendo o menor sempre estirado para frente e o maior, colado ao corpo da clula, para trs. Mas a caracterstica diagnstica do gnero o sifo ou bastonete faringeano, um tipo de tubo longo e cnico que faz parte do chamado sistema paravestibular. A funo desse tubo constitudo por trs camadas de fibrilas e um septo transversal anterior, tambm fibroso, ainda permanece desconhecida. Ao redor de 50 espcies deste gnero so conhecidas atualmente, muitas das quais descritas por Skvortzov (1958) e Skvortzov & Noda (1968, 1969b, 1970) com circunscrio duvidosa. O gnero tem distribuio mundial, principalmente no caso de Entosiphon sulcatum. Tambm para este gnero a obra mais abrangente a de Huber-Pestalozzi (1955).
Fidalgomonas Skvortzov 1969.

Sinnimo de Anisonema Dujardin 1841 emend. Stein 1878, nom. cons.
Heteronema Dujardin 1841 emend. Stein 1878 (Figs. 12.27-12.28)

Indivduos unicelulares no pigmentados, livre-natantes e de hbito solitrio. So clulas acentuadamente metablicas, porm heteropolares quando totalmente distendidas, com o plo anterior subagudo e o posterior amplamente arredondado. Os flagelos inseridos subapicalmente ocorrem em nmero de dois por clula e so de tamanhos desiguais entre si, sendo o maior de fcil visualizao, pois mais espesso e se situa sempre dirigido, reto ou quase, para frente, enquanto o menor recorrente. O bastonete faringeano est
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localizado na regio anterior da clula associado a um citstoma independente do canal e do reservatrio. A pelcula apresenta espessas estrias helicoidais. O gnero Heteronema foi descrito de modo a incluir os organismos cujas formas variam conforme se deslocam (metablicos), mas que so oblongos quando em repouso, com um flagelo anterior bastante conspcuo. Seriam, portanto, organismos metablicos do tipo Anisonema Dujardin 1841. Entretanto, a presena de bastonete faringeano associado a um citstoma independente do canal e do reservatrio pode constituir um bom carter para a circunscrio de Heteronema, uma vez que tal estrutura no foi at agora confirmada em Anisonema. A presena e a localizao do bastonete em Heteronema parece manter este gnero provisoriamente independente de Peranema, cujo bastonete se localiza na regio anterior da clula, adjacente ao reservatrio. Alm do mais, o flagelo menor em Peranema de difcil visualizao, uma vez que se encontra aderido superfcie da clula e usualmente no interior de um canal. O gnero conta com aproximadamente dez espcies descritas para guas doces, sendo o trabalho de Huber-Pestalozzi (1955) o mais abrangente para sua identificao. Oito delas, uma das quais com duas variedades (H. aquae-purae, H. fidalgae var. fidalgae, H. fidalgae var. hyalina, H. eneydae, H. palmeri, H. punctatum-striatum, H. rosae-mariae, H. simile e H. saopaulensis), foram documentadas para o Brasil por Skvortzov (1966b). De fato, os nove txons antes referidos foram descritos originalmente em Skvortzov (1966b) a partir de material coletado em ambientes eutroficados na cidade de So Paulo.
Mattosmonas Skvortzov 1969.

Sinnimo de Anisonema Dujardin 1841 emend. Stein 1878, nom. cons.
Peranema Dujardin 1841 (Fig. 12.29)

Sinnimo: Refractomonas Skvortzov & Noda 1969. Indivduos unicelulares no pigmentados, livre-natantes e de hbito solitrio. So clulas acentuadamente metablicas, porm heteropolares quando totalmente distendidas, com o plo anterior subagudo e o posterior amplamente arredondado. Os flagelos ocorrem em nmero de dois por clula e so de tamanhos desiguais entre si. O maior deles de fcil visualizao, pois mais espesso e se situa sempre dirigido reto ou quase para frente. De fato, apenas sua poro apical que vibra, e o menor recorrente e, usualmente, passa desapercebido, pois se encontra preso superfcie da clula, usualmente no interior de sulco longitudinal que se origina da abertura da citofaringe. O bastonete faringeano localizado na regio anterior da clula, adjacente ao reservatrio. A pelcula estriada helicoidalmente. H suspeitas de que o gnero Heteronema Dujardin 1841 emend. Stein 1878 seja sinnimo de Peranema. Heteronema foi descrito de modo a incluir os organismos cuja forma varia conforme se deslocam (metablicos), mas que so oblongos quando em repouso e apresentam um flagelo anterior bastante conspcuo. Tais caractersticas permitem, entretanto, considerar os organismos classificados em Heteronema como indivduos
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metablicos do tipo Anisonema Dujardin 1841. Caso Heteronema venha a ser considerado sinnimo de Peranema, Refractomonas Skvortzov & Noda 1969 tambm dever s-lo, pois a nica diferena palpvel entre as circunscries de um e outro a presena, no primeiro, de grnulos refringentes localizados imediatamente abaixo da pelcula. O nome Peranema tambm foi utilizado por Don, em 1925, para designar uma samambaia arborescente da famlia Aspidiaceae. Entretanto, Peranema Dujardin 1841 prevalece sobre Peranema Don 1925, pois foi publicado anteriormente, conforme as exigncias do Cdigo Internacional de Nomenclatura Botnica. Assim caracterizado, o gnero Peranema inclui ao redor de 30 espcies conhecidas no mundo inteiro e que so comuns em guas ricas em matria orgnica em decomposio. A flrula de Huber-Pestalozzi (1955) a mais abrangente para identificar as espcies deste gnero. Entretanto, ela deve ser complementada pelo trabalho de Skvortzov & Noda (1969a) para a identificao de Refractomonas brasiliana, a nica espcie de Refractomonas.
Refractomonas Skvortzov & Noda 1969.

Sinnimo de Peranema Dujardin 1841.
Urceolus Mereschkowsky 1889 (Fig. 12.26)

A clula monadide, despigmentada, no metablica e de vida livre. Sua forma pode ser elipside ou piriforme, com uma depresso na regio anterior circundada por um colarinho em forma de funil. H um nico flagelo emergente grosseiro que, durante o nado, se apresenta reto e direcionado anteriormente. O flagelo se insere subapicalmente na clula. O basto faringeano, em geral, bem evidente. A pelcula apresenta espessas estrias helicoidais e, algumas vezes, grnulos inorgnicos aderidos. O gnero Urceolus constitudo por algas fagotrficas e rene vrias espcies descritas para ambientes de guas doces. O gnero carece de uma reviso taxonmica, sendo os trabalhos de Huber-Pestalozzi (1955) e Skuja (1939, 1948, 1956) os mais recomendados para a identificao dessas espcies. No Brasil, o nico registro da ocorrncia do gnero est representado pela citao da espcie Urceolus cyclostomus e foi providenciado por Menezes (1993) para o estado do Rio de Janeiro.
FAMLIA PETALOMONADACEAE
Petalomonas Stein 1878 (Figs. 12.30-12.32)
Clula despigmentada, livre-natante e de hbito isolado. Sua forma varia, podendo ser ovide, fusiforme, triangular, etc., mas sempre estvel graas existncia de uma pelcula razoavelmente espessa. Apresenta, alm disso, cristas e depresses alternadas arrumadas longitudinalmente. Em seo transversal, a clula mais ou menos comprimida.
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O nico flagelo extroverte o reservatrio, dirigindo-se para frente. O flagelo pequeno um simples coto, que jaz vibrando dentro do prprio reservatrio. A abertura do reservatrio subapical, conferindo, por isso, carter assimtrico clula em vista frontal. Os gros de paramido so poucos e se distribuem mais ou menos uniformemente por toda a clula. Numa nica espcie foi demonstrada a presena de uma organela paravestibular caracterstica, entretanto, bastante reduzida e no visvel ao microscpio ptico. Atualmente, cerca de 50 espcies so conhecidas deste gnero e, para sua identificao, recomendado o trabalho de Huber-Pestalozzi (1955). Cinco espcies novas (P. colemanii, P. limae, P. ovata, P. rotante e P. stellata) foram descritas por Skvortzov (1968) a partir de materiais coletados na cidade de So Paulo e arredores.
Tropidoscyphus Stein 1878 (Figs. 12.33-12.34)

Indivduo unicelular destitudo de pigmentao cujo hbito solitrio e o modo de vida, livre. A clula rgida apresenta forma ovide ou fusiforme em vista frontal (taxonmica) e seo transversal estrelada. Os dois flagelos se inserem anterior e apicalmente na clula e tm tamanhos distintos um do outro, sendo o maior direcionado para frente e o menor, para trs, enquanto a alga se desloca. A pelcula apresenta de seis a oito costelas longitudinais helicoidais bem evidentes, separadas uma da outra por sulcos mais ou menos rasos. Os gros de paramido so numerosos e distribuem-se mais ou menos uniformemente por toda a clula. O sifo ou bastonete faringeano no visvel ao microscpio ptico. O gnero rene atualmente sete espcies distribudas praticamente por todo o mundo e, basicamente, em ambientes ricos em matria orgnica. O trabalho de Huber-Pestalozzi (1955) permite identificar as espcies. Tropidoscyphus octocostatus a nica espcie do gnero noticiada para o territrio brasileiro e consta em Franceschini (1992), identificada em amostras coletadas nas proximidades da cidade de Porto Alegre (lago Aorianos, lago Chins, lago Gacho e rio Guaba), no estado do Rio Grande do Sul.
FAMLIA SCYTOMONADACEAE
Scytomonas Stein 1878 (Fig. 12.36)
A clula monadide, despigmentada, no metablica e de vida livre. A forma da clula pode ser elipside ou piriforme e sua seo transversal, praticamente circular. O flagelo comprovadamente nico, grosseiro e se insere anteriormente em posio subapical na clula. Recentemente, comprovou-se a presena de uma organela paravestibular extremamente reduzida e que lembra a de Petalomonas. O gnero Scytomonas constitudo por algas fagotrficas ou saprfitas coprfilas, comumente encontradas no trato intestinal de lagartos e girinos. Atualmente, o gnero encontra-se constitudo somente por trs espcies, das quais Scytomonas pusilla
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facilmente encontrada em guas fortemente poludas por matria orgnica. Huber-Pestalozzi (1955) o trabalho recomendado para identificao dessas espcies.
INCERTAE SEDIS
Gomesiamonas Skvortzov & Noda 1969.
Sinnimo de Synoikomonas Skuja 1964.
? Guttula Skvortzov & Noda 1969 (Fig. 12.25)

A clula monadide embora haja pseudopdios, despigmentada, pouco metablica e de vida livre. Sua forma saculiforme (forma de saco), com o plo anterior projetado num colo rodeado por cinco ou seis lobpodos. Os dois flagelos esto inseridos anteriormente em posio apical na clula e apresentam tamanhos bem diferentes, sendo o maior do comprimento da clula e o menor bastante curto, contudo, tais flagelos no esto representados na ilustrao. O periplasto liso e imediatamente abaixo dele ocorre uma camada de grnulos refringentes. Como substncia de reserva h grnulos de paramido misturados a gotculas de leo dispersos caoticamente por todo o protoplasma. O gnero Guttula foi proposto sem uma descrio e/ou diagnose formal em latim. Skvortzov & Noda (1969c) distribuem as caractersticas do novo gnero em latim, porm, em uma tabela, por colunas, junto com outros sete gneros. Os referidos autores ofereceram uma ilustrao do material que examinaram para a proposio da nica espcie, G. bacillariophaga. Embora Skvortzov & Noda (1969c) afirmem que o material estudado foi depositado no herbrio do Instituto de Botnica, tal fato jamais ocorreu. Segundo alguns autores, Guttula sinnimo de Synoikomonas. Entretanto, at que se possa ter uma idia mais concreta deste gnero optamos por deix-lo entre os incertae sedis e com um ponto de interrogao quanto sua validade nomenclatural.
Hortobaggiamonas Skvortzov & Noda 1969.

Oyemonas Skvortzov & Noda 1969.

Refractocystis Skvortzov & Noda 1969.

Refractodes Skvortzov & Noda 1969.

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Synoikomonas Skuja 1964 (Fig. 12.21)

Sinnimos: Gomesiamonas Skvortzov & Noda 1969. Hortobaggiamonas Skvortzov & Noda 1969. Oyemonas Skvortzov & Noda 1969. Refractocystis Skvortzov & Noda 1969. Refractodes Skvortzov & Noda 1969. Trichocyanella Skvortzov & Noda 1969. Clula pouco metablica de contorno elptico alongado. A citofaringe e o conjunto dos vacolos pulsteis formam um conjunto mais ou menos triangular. Os dois flagelos apresentam tamanhos distintos entre si e extrovertem a clula em uma chanfradura levemente lateral. O flagelo mais curto e delicado dirigido para a frente e o mais longo e espesso vai sempre voltado para trs enquanto a clula se desloca. Um sulco longitudinal pouco marcado origina-se da chanfradura subapical. A pelcula bastante delgada e lisa. O protoplasma conta com numerosos gros aproximadamente esfricos, de colorao azulesverdeada, que nada mais so do que cianelas endofticas. Imediatamente abaixo da cutcula h uma camada de gros refringentes que devem ser corpos mucferos ou ejectissmios. Substncias evidenciadoras de amido, como o iodo, por exemplo, tingem vrios desses grnulos do protoplasma que nada mais so do que as substncias amilceas produzidas pelas cianelas. Synoikomonas compreende apenas duas espcies conhecidas unicamente na Lapnia. H alguns gneros propostos por Boris V. Skvortzov baseados em materiais coletados no municpio de So Paulo que podem, em maior ou menor grau, serem confundidos com Synoikomonas. Assim, o gnero monospecfico Gomesiamonas (G. stagnalis) atualmente conhecido apenas pela sua descrio original, a qual foi elaborada a partir de material da cidade de So Paulo. Skvortzov & Noda (1969c) a nica referncia para identificao desta espcie. Os indivduos representantes de Gomesiamonas so monadides, de vida livre, de hbito solitrio e destitudos de pigmentao. A clula tem forma prxima da elipside, porm, um pouco metablica. Os dois flagelos so anteriores, apicais e apresentam comprimentos idnticos entre si. Numerosos gros de paramido ocorrem dispersos irregularmente por todo o citoplasma. Skvortzov & Noda (1969c) propuzeram uma nova famlia, Gomesiamonadaceae, para incluir este gnero, a qual seria caracterstica pela presena, imediatamente abaixo da pelcula, de numerosos gros bastante refringentes (brilhantes ao microscpio ptico). Oyemonas um gnero mal conhecido, constitudo por indivduos monadides, despigmentados, de hbito solitrio e vida livre. A clula metablica, mas, quando em repouso, obovide e dorsiventralmente achatada. A pelcula estriada em hlice. O flagelo nico, bastante conspcuo e se insere anterior e apicalmente na clula. Os gros de paramido so numerosos e jazem espalhados por todo o protoplasma. A ilustrao original de Oyemonas
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pulsulae, nica espcie do gnero, mostra uma estrutura que pode ser um sulco sigmide, de situao mais ou menos longitudinal na clula, ou, ento, o segundo flagelo intimamente aposto ao corpo da clula. Hortobaggiamonas Skvortzov & Noda difere de Oyemonas pelo contorno nitidamente oblongo da clula de seus representantes em repouso, pelo sulco longitudinal no sigmide (outro flagelo colado clula?) e pela pelcula lisa. A nosso ver, tais diferenas no so suficientes para manter os dois gneros independentes. Trichocyanella Skvortzov & Noda, cuja diferena dos representantes dos dois outros gneros citados consiste apenas na presena de endocianelas, tambm deve ser considerado sinnimo de Oyemonas. Os trs gneros so monotpicos, isto , constitudos por apenas uma espcie cada um. As trs espcies so atualmente conhecidas apenas por suas descries originais baseadas em materiais coletados na cidade de So Paulo. Para identificao das referidas espcies consulte o trabalho de Skvortzov & Noda (1969a). Os indivduos representantes de Refractodes apresentam clula elipside, no metablica, no pigmentada, de vida livre, com dois flagelos de tamanhos iguais entre si e inseridos anterior e subapicalmente na clula. H alguns grnulos de paramido reunidos, em geral, nas pores mediana e posterior da clula. Logo abaixo da pelcula ocorrem inmeros grnulos bastante refringentes. O gnero Refractodes foi considerado por Bourrelly (1985) sinnimo de Distigma. Apesar de a descrio original de Refractodes ser bastante pobre em detalhes, a colocao de Bourrelly no se sustenta porque as clulas deste gnero so rgidas (no metablicas) e com flagelos de comprimentos idnticos entre si. A nica espcie do gnero, Refractodes brasiliana, conhecida apenas pela sua diagnose original em Skvortzov & Noda (1969a), a qual foi feita a partir de material de um ambiente de guas paradas, na cidade de So Paulo. O gnero monotpico Refractocystis Skvortzov & Noda (1969c), constitudo por indivduos pouco metablicos e dotados de dois flagelos nitidamente desiguais, tambm considerado sinnimo de Synoikomonas. A prpria classificao do gnero Synoikomonas entre as Euglenophyceae questionvel, pois h autores, como Bourrelly (1985), que preferem situ-lo entre as Raphidophyceae (famlia Thaumatomastigaceae) em decorrncia da presena de um reservatrio (citofaringe) anterior mais ou menos triangular. Da sua atual situao como um gnero de situao sistemtica incerta (incertae sedis). Pode-se concluir afirmando que devero ser realizadas mais coletas de materiais desses seis gneros (Gomesiamonas, Hortobaggyamonas, Oyemonas, Refractocystis, Refractodes e Synoikomonas) para que se possa efetuar um estudo morfolgico mais profundo de cada um e definir (1) quais deles devem permanecer como bons e (2) qual a situao sistemtica de cada um.
Trichocianella Skvortzov & Noda 1969.

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Literatura Citada
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Fig. 12.1. Astasia dangeardii (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 12.2. Euglena acus (Alves-da-Silva & Hahn, 2004). Fig. 12.3. Euglena caudata (Alves-da-Silva & Hahn, 2004). Figs. 12.4-12.5. Gyropaigne brasiliensis (Bicudo & Bicudo, 1987). Fig. 12.6. Hyalophacus ocellatus (Alves-daSilva & Bridi, 2004). Fig. 12.7. Cryptoglena pigra. Fig. 12.8. Kolbeana ovoidea; detalhe da seo transversal (Skvortzov, 1969). Fig. 12.9. Lepocinclis ovum (Menezes et al., 1995). Fig. 12.10. Menoidiomonas vitalii (Skvortzov, 1969). Fig. 12.11. Menoidium sp. Fig. 12.12. Parmidium applanta; detalhe da seo transversal (Skvortzov, 1969).
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Fig. 12.13. Phacus curvicauda (Menezes et al., 1995). Fig. 12.14. Strombomonas fluviatilis (Alves-da-Silva & Bridi, 2004). Fig. 12.15. Trachelomonas armata (Menezes et al., 1995). Figs. 12.16-12.17. Distigma curvatum (Menezes, 1996). Fig. 12.18. Eutreptia viridis (Domingos & Menezes, 1998). Fig. 12.19. Isonema vacuolaria; detalhe da seo transversal (Skvortzov, 1969). Fig. 12.20. Milaneziamonas glabra (Skvortzov, 1969).
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Fig. 12.21. Synoikomonas stagnalis (Skvortzov & Noda, 1969c). Fig. 12.22. Anisonema montana. Fig. 12.23. Dinematomonas griseolum (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 12.24. Entosiphon sulcatum (Alves-da-Silva, 1998). Fig. 12.25. Guttula bacillariophaga (Skvortzov & Noda, 1969c). Fig. 12.26. Urceolus cyclostomus (Menezes, 1996). Fig. 12.27. Heteronema saopaulensis (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 12.28. Heteronema eneydae (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 12.29. Peranema sp. (Bicudo & Bicudo, 1970).
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Figs. 12.30-12.32. Petalomonas quinquemarginata; Fig. 31, vista lateral; Fig. 12.32, vista apical (Menezes, 1996). Figs. 12.33-12.34. Tropidosciphus octacostatus; Fig. 12.34, vista apical (Franceschini, 1992). Fig. 12.35. Rhabdomonas sp. Fig. 12.36. Scytomonas pusilla (BittencourtOliveira, 1990). Fig. 12.37. Hegneria leptodactyli (Brumpt & Lavier, 1924). Fig. 12.38. Colacium calvum (Smith, 1950).
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Raphidophyceae
1. Clula incolor ........................................................ (Thaumatomastigaceae) Colponema 1. Clula pigmentada .............................................................................. (Vacuolariaceae) 2 2. Ejectissmios apenas granulares .............................................................. Vacuolaria 2. Ejectissmios apenas aciculares ou granulares e aciculares misturados na mesma clula ..................................................................... 3 3.Flagelos inseridos nitidamente lateralmente ................................................ Merotrichia 3.Flagelos inseridos apicalmente ou quase ................................................. Gonyostomum
FAMLIA VACUOLARIACEAE
Gonyostomum Diesing 1866 (Fig. 13.1)
Indivduos monadides, solitrios, destitudos de metabolia e achatados dorsiventralmente, cujo contorno celular varia desde elptico at piriforme. Os dois flagelos so anteriores, inserem-se apicalmente na clula e um deles est dirigido para frente e o outro para trs, muito rente ao corpo da alga e encaixado num sulco lateral longitudinal. Os ejectissmios so bastante evidentes, aciculares e se distribuem mais ou menos uniformemente por toda a periferia da clula. Atualmente, o gnero inclui cinco espcies de ocorrncia cosmopolita, porm pouco encontradas em material fixado e preservado por causa de sua fragilidade s solues fixadoras e preservativas. Huber-Pestalozzi (1950) apresenta uma chave para identificao das trs espcies mais comuns do gnero, enquanto Menezes (1994) conta com excelentes descries, ilustraes e comentrios para as duas espcies que j foram identificadas para o Brasil: G. latum e G. semen.
Merotrichia Mereschkowsky 1877 (Fig. 13.2)

As clulas so monadides, solitrias, pouco metablicas, de contorno de assimetricamente elptico a mais ou menos piriforme quando em vista lateral (taxonmica) e de seo transversal normalmente circular. As margens dorsal e ventral so convexas, mas a dorsal, em geral, mais acentuadamente curvada. O plo anterior obliquamente truncado e tem a poro dorsal proeminente e amplamente arredondada; j o plo posterior acuminado-arredondado. A membrana celular razoavelmente rgida. Os cromoplastdios
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so numerosos, tm forma discide ou elptica, se situam parietalmente na clula e tm colorao verde-grama a verde-amarelada. Os dois flagelos inserem-se lateralmente na clula, numa fenda rasa situada a pequena distncia do plo celular anterior. Um deles (natante) est voltado para frente e o outro (reptante), para trs. A caracterstica diagnstica deste gnero so os ejectissmios dispostos na forma de um leque na poro anterior da clula. Alm desses, podem ocorrer outros ejectissmios dispersos, mais ou menos uniformemente, na regio perifrica de todo o citoplasma. O gnero inclui sete ou oito espcies, a maioria das quais conhecida apenas pela sua descrio original. No h ainda uma chave que permita a identificao de todas as espcies propostas. Huber-Pestalozzi (1950) tem descrio e ilustrao de duas espcies (M. bacillata e M. capitata) e Menezes (1994) apresenta excelente descrio, ilustrao e comentrios de M. bacillata. Para esta ltima espcie e tambm para M. capitata consulte chave, descries e ilustraes em Skvortzov et al. (1969).
Vacuolaria Cienkowsky 1870 (Fig. 13.3)

Clulas monadides, solitrias, livre natantes e dotadas de forte metabolia, cuja forma pode ser esfrica, subesfrica, mais ou menos elipside, ovide, piriforme, subtriangular, subpiramidada ou at quase cilndrica quando o indivduo est em repouso. A membrana celular lisa. A parte perifrica do citoplasma apresenta numerosos gros refrativos, que podem ser os ejectissmios. H numerosos cromoplastdios discides ou elpticos, de situao parietal e cor de verde-grama a verde-amarelada. O reservatrio apresenta contorno tanto circular como triangular. Ocorrem numerosos gros de reserva cuja forma globosa e que aparecem distribudos caoticamente na clula. Os dois flagelos se encontram inseridos apical e anteriormente numa pequena depresso da clula, nas proximidades da abertura do reservatrio. Dos dois flagelos, um (natante) est voltado para frente e o outro (reptante) para trs, sempre muito rente ao corpo celular, o que o torna de difcil visualizao. Outra caracterstica diagnstica do gnero Vacuolaria so os ejectissmios granulares distribudos de maneira mais ou menos uniforme por toda a periferia do citoplasma da clula. Apenas cinco ou seis espcies foram descritas at o momento para este gnero que habita as guas cidas de vrias partes do mundo. O trabalho de Bicudo (1991) apresenta uma chave para identificar as cinco espcies que ocorrem no Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, em So Paulo, alm de descries e ilustraes de cada uma delas.
FAMLIA THAUMATOMASTIGACEAE
Colponema Stein 1878 (Figs. 13.4-13.5)
Sinnimo: Stroemia Skvortzov & Noda 1969. Indivduos monadides, solitrios, livre-natantes e pouco metablicos, cuja forma varia entre subesfrica, elipside, oblonga ou subobovada, mas que so, entretanto, sempre levemente achatados em corte ptico transversal. A membrana celular helicoidalmente estriada. A poro perifrica do protoplasma apresenta numerosos gros refrativos, que
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CAP 13 RAPHIDOPHYCEAE
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aparecem mais ou menos azulados ao microscpio. A clula conta com dois vacolos contrteis situados na parte anterior, sendo um na base de cada flagelo. Os vacolos digestivos so numerosos e se encontram dispersos por toda a clula. Ocorrem numerosos gros esfricos de amido que tambm aparecem dispersos no protoplasma celular. Os dois flagelos so anteriores, inserem-se apicalmente na clula e um deles (natante) est sempre voltado para a frente e o outro (reptante), para trs, este muito rente ao corpo da clula, encaixado num sulco lateral longitudinal. O flagelo natante nitidamente menor que o reptante. O gnero Stroemia foi proposto primeiro por Skvortzov & Noda, em 1968, porm sem diagnose e/ou descrio em latim. Tal proposio fere o Cdigo Internacional de Nomenclatura Botnica, que exige esses requisitos no ato da proposio de qualquer txon de alga a partir de 1o de janeiro de 1958. Em 1969, os mesmo autores voltaram a propor o gnero, contudo, sem fazer qualquer referncia proposio anterior, mas incluindo sua descrio em latim. Stroemia e Colponema s diferem entre si pela seo ptica transversal da clula, que levemente achatada em Colponema e circular ou quase em Stroemia. Tal diferena foi considerada muito pequena para separar os dois gneros, e Bicudo (1991) considerou-os idnticos do ponto de vista taxonmico e sinnimos do ponto de vista nomenclatural. O gnero compreende atualmente trs espcies, duas das quais (C. subsphaerica e C. brasiliana) so conhecidas apenas de ambientes do Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, no estado de So Paulo. A terceira, C. undulata, uma espcie problemtica do ponto de vista nomenclatural. Bicudo (1991) apresenta uma chave para identificao das duas primeiras espcies. Menezes (1994), por sua vez, conta com excelentes descries, ilustraes e comentrios para as duas espcies mais comuns do gnero, G. latum e G. semen.
Literatura Citada
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Fig. 13.1. Gonyostomum latum (Huszar, 1984). Fig. 13.2. Merotrichia bacillata (Menezes, 1994). Fig. 13.3. Vacuolaria viridis (Menezes, 1994). Fig. 13.4. Colponema brasiliana (Skvortzov & Noda, 1969). Fig. 13.5. Colponema subsphaerica (Skvortzov & Noda, 1969).
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Cryptophyceae
1.Clulas pigmentadas ................................................................. (Cryptomonadaceae) 2 1.Clulas incolores, no pigmentadas ............................................................................... 8 2. Flagelos inseridos lateralmente na clula ............................................. Planonephros 2. Flagelos inseridos subapicalmente na clula ............................................................. 3 3.Cromoplastdios 1-2, lobados ........................................................................................ 4 3.Cromoplastdios numerosos, discides ......................................................................... 7 4. Citofaringe ausente ............................................................................... Cryptochrysis 4. Citofaringe presente ................................................................................................... 5 5.Citofaringe evidente, forrada por vrias fileiras de ejectissmios ............ Cryptomonas 5.Citofaringe no evidente ou ausente, quando presente forrada por 1-2 fileiras de ejectissmios ........................................................................ 6 6. Citofaringe longa (ocupando 4/5 do comprimento total da clula), muito evidente; clula com corpo refrativo basal; cromoplastdio avermelhado ................................................................ Rhodomonas 6. Citofaringe curta (ocupando 2/5 do comprimento total da clula); clula sem corpo refrativo basal; cromoplastdio castanho .................. Chroomonas 7. Cromoplastdios castanho-amarelados ........................................... Pseudocryptomonas 7. Cromoplastdios azul-esverdeados ........................................................... Cyanomonas 8. Ejectissmios ausentes; citofaringe no evidente ........................ Protocryptomonas 8. Ejectissmios presentes; citofaringe sempre evidente ............................................. 9 9.Ejectissmios arranjados de 1 a vrias sries mais ou menos longitudinais e paralelas entre si e a citofaringe .......................... Chilomonas 9. Ejectissmios arranjados em srie nica (completa ou no) e transversal na parte anterior da clula ......................................... (Cyathomonadaceae) Cyathomonas
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FAMLIA CRYPTOMONADACEAE
Chilomonas Ehrenberg 1838 (Figs. 14.3-14.4)
Indivduos unicelulares, monadides, incolores, solitrios e destitudos de metabolia. Quando em vista lateral (taxonmica), a clula apresenta forma que vai de elptica, oblonga, obovada e subsigmide at quase reniforme. O plo anterior varia de forma desde obliquamente truncada, com a poro dorsal arredondada e sem rostro, at com a poro dorsal proeminente e formando um rostro pouco a bastante evidente. O plo posterior pode ou no ser afilado, variar de arredondado e obtuso at agudo e ainda ser reto ou encurvado para a face dorsal da clula. A vista frontal, exceto em C. acuta, mais ou menos fortemente comprimida bilateralmente. Os flagelos ocorrem em nmero de dois, apresentam tamanhos levemente diferentes entre si e esto inseridos logo abaixo do pice da clula (subapicalmente), ao longo e na base de um sulco longitudinal que a percorre at mais ou menos sua metade. Os ejectissmios globosos em geral formam uma camada que circunda a citofaringe. Podem ainda ser observados um ou dois corpsculos de Maupas de forma elptica, tamanhos distintos entre si, localizao dorsal ou ventral e situao no tero mediano ou no anterior da clula. Na verdade, o gnero Chilomonas pode ser identificado como Cryptomonas destitudas de cromoplastdios. A nutrio nessas algas do tipo saproftico, mas numerosos grnulos de amido podem acumular-se no citoplasma. Atualmente, o gnero inclui apenas quatro ou cinco espcies de ocorrncia cosmopolita e habitantes de ambientes ricos em matria orgnica em decomposio. Comumente, aparecem em coletas de perifton e de vaza orgnica do fundo de ambientes lnticos. Huber-Pestalozzi (1950) tem uma chave para identificar as trs espcies mais comuns do gnero, enquanto Castro (1993) apresenta excelentes descries, ilustraes e comentrios das trs espcies que j foram identificadas para o Brasil. Chave para identificao, descries e ilustraes de C. paramaecium e C. oblonga f. minor constam em Castro et al. (1991), baseadas em material do Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, no municpio de So Paulo.
Chroomonas Hansgirg 1885 (Figs. 14.5-14.6)

Clula dorsiventralmente achatada e de contorno oblongo a obovado em vista lateral. O plo celular anterior obliquamente truncado e apresenta a poro dorsal arredondada proeminente, porm destituda de rostro. O plo posterior arredondado e, s vezes, um pouco afilado. Os dois flagelos tm tamanhos ligeiramente distintos entre si e emergem ventralmente pela abertura (citstoma) da faringe, que percorre longitudinalmente a clula at aproximadamente dois quintos de seu comprimento total. Entretanto, normalmente a citofaringe muito reduzida. Os ejectissmios so globosos e geralmente aparecem constituindo uma nica camada, a qual reveste externamente a citofaringe. O cromoplastdio nico em cada clula, tem colorao em torno de castanho e se localiza parietalmente na face dorsal da clula. O estigma pode ou no estar presente. O pirenide tambm nico e se encontra localizado dorsalmente na clula. s vezes, alguns gros de amido
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tambm podem estar presentes; eles so elpticos e distribuem-se esparsadamente no cromoplastdio. Observam-se ainda, algumas vezes, dois corpsculos de Maupas, de forma elptica, localizados ventralmente no tero mediano da clula e cujos tamanhos so iguais entre si. Butcher (1967) afirmou que os representantes do gnero Chroomonas no apresentam citofaringe e que esta, quando ocorre, rudimentar. Alm disso, tais organismos contam com duas camadas de ejectissmios forrando externamente a citofaringe e podem ou no ter um estigma. Assim, o referido autor incluiu as espcies de Rhodomonas com duas camadas de ejectissmios em torno da citofaringe e todas as espcies de Cryptochrysis na circunscrio de Chroomonas. Bourrelly (1985) separou Chroomonas de Cryptomonas por conta da existncia de duas camadas de ejectissmios nos representantes do primeiro. Recentemente, Hill (1991a) props a diviso do gnero Chroomonas em trs outros, os quais incluem Chroomonas sensu stricto, Komma e Falcomonas. A base para tal proposta vem da observao ao microscpio eletrnico de transmisso de caractersticas como: (1) a ramificao ou no da base da citofaringe e (2) a configurao da membrana celular e do complexo plastidial. Huber-Pestalozzi (1950) considerou Chroomonas um gnero independente que atualmente inclui ao redor de 15 espcies que ocorrem no nanoplncton de, praticamente, qualquer localidade do mundo. Habitam, em geral, ambientes ricos em matria orgnica em decomposio e so comuns em coletas de perifton e de sedimento (vaza orgnica) do fundo de ambientes lnticos. Huber-Pestalozzi (1950) apresenta uma chave para identificao das 11 espcies mais comuns do gnero e Castro (1993) publicou descries detalhadas, ilustraes e comentrios para as duas espcies que ocorrem no estado de So Paulo. Menezes (1994) apresentou descrio extremamente detalhada, medidas, profusa ilustrao e comentrios sobre Chroomonas nordstedtii tomadas a partir de material do sul do municpio do Rio de Janeiro.
Cryptochrysis Pascher 1913 (Fig. 14.7)

A clula dorsiventralmente achatada e apresenta, em vista lateral (taxonmica), contorno bastante variado, mas em geral oblongo, obovado, cilndrico ou reniforme. O plo celular anterior obliquamente truncado e mostra a poro dorsal arredondada e proeminente, s vezes com um rostro bem definido. O plo posterior arredondado e, de vez em quando, um tanto afilado, ou seja, mais estreito do que o plo anterior. Os dois flagelos tm tamanhos ligeiramente distintos entre si e emergem do sulco ventral. Inexiste citofaringe nesses organismos. Os ejectissmios so globosos e geralmente ocorrem constituindo uma camada monostromtica em torno da margem do sulco ventral. Pode ocorrer um ou dois cromoplastdios cuja localizao na clula parietal e tanto lateral quanto dorsiventral, ou serem numerosos e de situao tambm parietal. Em qualquer caso, sua colorao varia em torno dos tons de castanho. O pirenide geralmente inexiste. Nos poucos casos em que est presente, nico e se situa na face dorsal da clula. s vezes, podem ser observados dois corpsculos de Maupas cujos tamanhos so mais ou menos diferentes entre si, com forma elptica e localizao na face dorsal e no tero mediano da clula.
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Butcher (1967) considerou o gnero Cryptochrysis sinnimo de Chroomonas, posio no partilhada por Huber-Pestalozzi (1950), que afirmou que quatro ou cinco espcies de Cryptochrysis so conhecidas atualmente, ocorrendo praticamente em qualquer localidade do mundo. Os representantes de Cryptochrysis, em geral, habitam ambientes ricos em matria orgnica em decomposio e so comuns em coletas de perifton e de sedimento (vaza orgnica) do fundo de ambientes lnticos. Huber-Pestalozzi (1950) tem uma chave para identificar as quatro espcies e Castro (1993) apresentou chave, descries detalhadas, ilustraes e comentrios para as quatro espcies baseadas em material proveniente do estado de So Paulo.
Cryptomonas Ehrenberg 1838 (Figs. 14.8-14.9)

Clula mais ou menos achatada dorsiventralmente e de contorno bastante variado, porm, em geral elptico, oblongo, obovado, cilndrico ou sigmide em vista lateral (taxonmica). O plo celular anterior obliquamente truncado e tem a poro dorsal arredondada e destituda de rostro ou proeminente, de modo a formar um rostro que vai desde pouco at a bem evidente. O plo posterior pode ser afilado (mais estreito que o anterior) ou no, arredondado, obtuso ou at agudo, reto ou curvado para a face dorsal da clula. Os dois flagelos tm tamanhos levemente distintos entre si e emergem ventralmente pelo citstoma. A citofaringe percorre longitudinalmente a clula at mais ou menos dois teros de seu comprimento. Os ejectissmios, em geral, formam vrias camadas que envolvem a citofaringe. Tais camadas podem ser completas ou falhadas pela ao da soluo fixadora utilizada. Observa-se ainda um ou dois corpsculos de Maupas, de tamanhos iguais ou desiguais entre si e que se situam no tero anterior ou mediano da clula e tanto na sua face dorsal quanto na ventral. Pirenides podem ou no ocorrer. Quando presentes, h de um a trs por cromoplastdio e podem se situar no mesmo nvel de seus correspondentes em outro cromoplastdio ou no centro do plasto. Em alguns casos, pode haver a unio de pirenides de um mesmo cromoplastdio. s vezes, independente da presena de pirenide, tambm h gros de amidos de forma elipside ou parecida, esparsos nos cromoplastdios, os quais (um ou dois por clula) so grandes, laminares, com bordo lobado, colorao variada em torno de castanho e localizados parietalmente, podendo ser dorsiventrais ou laterais. Nas espcies que tm apenas um cromoplastdio, ele reveste por inteiro, ou quase, a face interna da membrana celular e tem uma fissura lateral ou se apresenta dividido em lobos. Utilizando microscopia eletrnica de transmisso, Hill (1991b) baseou o gnero Cryptomonas em C. ovata e reclassificou as demais espcies nos seguintes gneros novos: Campylomonas, Storeatula, Teleaulax e Geminifera, alm de, obviamente, Cryptomonas. Esto atualmente includas neste gnero, conforme sua conceituao clssica (com base na microscopia ptica), ao redor de 40 espcies que ocorrem em, praticamente, todo o mundo em ambientes com elevados teores de matria orgnica em decomposio. bastante corriqueiro coletar representantes de Cryptomonas em amostragens de perifton e de sedimento do fundo de ambientes lnticos. Huber-Pestalozzi (1950) apresenta a chave mais abrangente para identificao de espcies deste gnero (26 espcies). Para as 16 espcies que ocorrem no estado de So
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Paulo, Castro (1993) inclui chave, descries bastante completas, ilustraes e comentrios. Castro et al. (1991) contm uma chave para identificao, descries e ilustraes das dez espcies que foram identificadas como ocorrendo no Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, no municpio de So Paulo. Por fim, Menezes (1994) tambm fornece chave, descries, ilustraes e comentrios para as sete espcies que ocorrem no sul do municpio do Rio de Janeiro. Todos esses trabalhos, entretanto, esto baseados na informao proveniente da microscopia ptica.
Cyanomonas Oltmans, 1904 (Figs. 14.10-14.11)

Clula de contorno variando entre o oblongo e o obovado em vista lateral (taxonmica). O plo celular anterior obliquamente truncado e sua poro dorsal usualmente arredondada, raramente proeminente. O plo posterior, de modo geral, amplamente arredondado e reto e, algumas vezes, afilado e voltado para a face dorsal da clula. Os dois flagelos apresentam tamanhos levemente distintos entre si e emergem do sulco ventral. No h nessas algas citofaringe e ejectissmios. Os cromoplastdios, que so numerosos e podem somar 13 por clula, tm localizao parietal na clula, forma de disco e colorao verde-azulada. Os dois corpsculos de Maupas tm forma elptica, tamanhos desiguais entre si e se situam ventralmente no tero anterior da clula. O gnero Cyanomonas inclui apenas duas espcies raramente assinaladas na literatura. Os poucos documentos que foram publicados sobre sua ocorrncia referem-na para Amrica do Norte (Estados Unidos), Europa (Letnia e Sucia) e sia (Manchria). Castro (1993) apresentou descrio detalhada, ilustraes e comentrios sobre C. americana, a nica espcie atualmente identificada para o Brasil, a partir de material de vrias localidades do estado de So Paulo.
Planonephros Christensen, 1978 (Fig. 14.16)

A clula dorsiventralmente achatada e apresenta, em vista lateral (taxonmica), contorno reniforme. O plo celular anterior obliquamente truncado e mostra a poro dorsal arredondada e proeminente. O plo posterior arredondado. Os dois flagelos tm tamanhos ligeiramente distintos entre si e emergem ventralmente pela abertura da faringe (citstoma), que tem localizao lateral e percorre obliquamente a clula at cerca de dois quintos de seu comprimento total. Entretanto, a citofaringe , normalmente, muito reduzida. Os ejectissmios so globosos e aparecem, em geral, constituindo uma nica camada que reveste externamente a citofaringe. O cromoplastdio nico em cada clula, tem colorao azulada e localiza-se parietalmente na face dorsal da clula. O pirenide tambm nico e se encontra situado dorsalmente na clula. O gnero inclui apenas uma espcie, P. dispar, que envolve questes nomenclaturais e taxonmicas complexas (Novarino, 2003). Novarino & Lucas (1995) consideraram Planonephros sinnimo de Hemiselmis, uma criptomnada de ocorrncia marinha. Entretanto, o gnero Planonephros raramente citado na literatura e carece de estudos taxonmicos mais acurados que permitam definir sua real existncia.
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Huber-Pestalozzi (1950) permite identificar a nica espcie do gnero. Nogueira (1999) inclui descrio detalhada e ilustrao do material estudado proveniente do estado de Gois.
Protocryptomonas Skvortzov ex C. Bicudo, 1989 (Fig. 14.12)

Clula despigmentada (incolor) e mais ou menos achatada dorsiventralmente, cujo contorno varia bastante em vista lateral (taxonmica), mas, em geral, elptico, oblongo, obovado ou sigmide. O plo anterior da clula ou obliquamente truncado e tem a poro dorsal arredondada, de modo a no formar um rostro, ou proeminente, formando um rostro bem evidente. O plo posterior pode ser afilado (mais estreito que o anterior), mas tambm pode ser arredondado, obtuso ou at agudo e reto ou curvado para a face dorsal da clula. Os dois flagelos apresentam tamanhos distintos entre si e esto situados logo abaixo do pice da clula (subapicalmente), numa leve depresso da clula. Faltam citofaringe, ejectissmios e corpsculos de Maupas nos representantes deste gnero. O trabalho de Castro et al. (1991) permite identificar todas as quatro espcies atualmente includas neste gnero, cuja distribuio geogrfica restrita Manchria (sia) e ao Brasil (Amrica do Sul). Pouco ainda se sabe sobre suas preferncias ecolgicas, mas os materiais coletados em vrias localidades no estado de So Paulo provieram de ambientes ricos em matria orgnica em decomposio e de coletas de sedimento (vaza orgnica) do fundo de ambientes lnticos, ricos em vegetao aqutica superior. Castro (1993) tambm apresenta chave, descries detalhadas, ilustraes e comentrios para essas quatro espcies identificadas de materiais provenientes do estado de So Paulo.
Pseudocryptomonas C. Bicudo & Tell, 1988 (Fig. 14.13)

Clula dorsiventralmente achatada, cujo contorno varia bastante em vista lateral (taxonmica), sendo, em geral, elptico, oblongo, obovado, subcilndrico ou reniforme. O plo celular anterior obliquamente truncado, sua poro dorsal ou arredondada e no forma rostro ou proeminente e forma um rostro mais ou menos evidente. O plo posterior pode ser arredondado ou afilado (mais estreito que o anterior) e reto ou curvado para a face dorsal da clula. Os dois flagelos tm tamanhos pouco diferentes entre si e emergem ventralmente pela abertura (citstoma) da citofaringe, a qual percorre longitudinalmente a clula at aproximadamente quatro quintos do comprimento da mesma. Os ejectissmios podem ser globosos ou naviculides e, em geral, esto alinhados de modo regular em uma nica camada ao redor da citofaringe ou, algumas vezes, de maneira irregular, sem formar um estrato organizado. Os cromoplastdios so numerosos, localizamse parietalmente na clula e tm a forma em geral discide, raro poligonal pela compresso mtua e colorao variada em torno de tons de castanho. H um ou dois corpsculos de Maupas, cuja forma elptica, elptico-fusiforme ou elptica alongada e esto localizados na face dorsal ou ventral, porm sempre no tero mediano da clula. Trs espcies de Pseudocryptomonas so conhecidas atualmente: duas ocorrem no Brasil (estado de So Paulo) e uma no Chile (Provncia de Concepcin). Habitam ambientes ricos em matria orgnica em decomposio e so comuns em coletas de perifton e de
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sedimento (vaza orgnica) do fundo de ambientes lnticos, onde cresa profusa vegetao aqutica superior. Os trabalhos de Bicudo & Tell (1988), Castro et al. (1991) e Castro (1993) contm chave, descries detalhadas, ilustraes e comentrios para as trs espcies citadas.
Rhodomonas Karsten, 1898 (Figs. 14.14-14.15)

Clula em geral mais ou menos bilateralmente achatada, s vezes no, cuja vista lateral (taxonmica) apresenta contorno usualmente prximo de subobovado. O plo anterior da clula obliquamente truncado, com a poro dorsal arredondada e proeminente, de modo a formar um rostro de evidncia varivel. O plo posterior pode ser afilado (mais estreito que o anterior), arredondado ou at agudo; tambm pode ser reto ou curvado para a face dorsal da clula. Os dois flagelos apresentam tamanhos pouco distintos entre si e emergem ventralmente pelo citstoma da citofaringe que percorre longitudinalmente a clula at mais ou menos quatro quintos de seu comprimento. Os ejectissmios so globosos e ocorrem formando uma camada nica em torno da citofaringe. O cromoplastdio nico, situa-se parietalmente no lado dorsal da clula e tem colorao mais ou menos avermelhada. O pirenide tambm nico e est situado na poro dorsal da clula. Podem ocorrer gros de amido elpticos esparsos pelo protoplasma. Butcher (1967) no aceitou a maior ou a menor evidncia da citofaringe na clula, o nmero de camadas de ejectissmios que forram externamente a citofaringe e a cor dos cromoplastdios como caractersticas de peso taxonmico para separar Rhodomonas de Cryptomonas. Assim, juntou o primeiro gnero ao segundo, com o que concordou Bourrelly (1985). O gnero compreende atualmente seis ou sete espcies que alguns autores consideram sinnimos de Cryptomonas. Huber-Pestalozzi (1950) contm uma chave para identificar essas seis ou sete espcies. At o momento, apenas R. lacustris var. lacustris foi documentada do estudo de materiais do Brasil. Castro et al. (1991) e Castro (1993) incluem chave de identificao, descries detalhadas, ilustraes e comentrios que permitem identificar essa espcie.
FAMLIA CYATHOMONADACEAE
Cyathomonas Fromentel, 1874 (Figs. 14.1-14.2)
A clula despigmentada (incolor) e tem o contorno varivel, em geral, em torno de oblongo e, mais raramente, de ovado. O plo celular anterior obliquamente truncado e, s vezes, excavado no meio de modo a formar um rostro evidente. O plo posterior amplamente arredondado. A membrana celular lisa ou longitudinalmente estriada. Pode ocorrer um bastonete faringeano. Os dois flagelos tm tamanhos distintos entre si e se inserem num infundbulo. Os ejectissmios podem ser globosos ou naviculides e aparecem formando um anel que envolve subapicalmente o plo anterior da clula. Observa-se ainda nessas algas um corpsculo de Maupas de forma elptica localizado prximo face ventral do tero mediano da clula.
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A nica espcie atualmente conhecida deste gnero, C. truncata, apresenta duas variedades descritas, a truncata (tpica) e a subrotunda. De modo geral, ambas habitam ambientes contaminados, ricos em matria orgnica em decomposio e so comuns em coletas de sedimento (vaza orgnica) do fundo de sistemas lnticos, principalmente de charcos. Huber-Pestalozzi (1950) contm uma chave para identificar as duas variedades. Alm de C. truncata, Castro (1993) sugeriu a existncia de uma segunda espcie que, entretanto, jamais foi formalmente proposta. Castro (1993) apresentou chave, descries detalhadas, ilustraes e comentrios de ambas as espcies, C. truncata e a espcie que ainda no teve sua proposta formal concretizada. O material desse estudo foi coletado de 11 localidades do estado de So Paulo.
Literatura Citada
Bicudo, C.E.M. & Tell, G. 1988. Pseudocryptomonas, a new genus of Cryptophyceae from southern Brazil. Nova Hedwigia, 46(3-4): 407-411. Bourrelly, P. 1985. Les algues deau douce: initiation la systmatique: les algues bleues et rouges, les euglniens, peridiniens et cryptomonadines. Paris: Socit Nouvelle des ditions N. Boube. 606 p. Butcher, R.W. 1967. An introductory account of the smaller algae of British coastal waters, 4: Cryptophyceae. London: Her Majestys Stationery Office. 54 p. Castro, A.A.J. 1993. Cryptophyceae do estado de So Paulo: inventrio taxonmico. Tese de Doutorado. Rio Claro: Universidade Estadual Paulista. 207 p. Castro, A.A.J., Bicudo, C.E.M. & Bicudo, D.C. 1991. Criptgamos do Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, So Paulo, SP. Algas, 2: Cryptophyceae. Hoehnea, 18(1): 87-106. Hill, D.R.A. 1991a. Chroomonas and other blue-green cryptomonads. Journ. Phycol., 27(1): 133145. Hill, D.R.A. 1991b. A revised circumscription of Cryptomonas of Australian strains. Phycologia, 30(2): 170-188. Huber-Pestalozzi, G. 1950. Das Phytoplankton des Swassers: Systematik und Biologie: Cryptophyceen, Chloromonadinen, Peridineen. Stuttgart: E. Schweizerbartsche Verlagsbuchhandlung (Ngele u. Obermiller). Vol. 16(3), 310 p. Menezes, M. 1994. Fitoflagelados de quatro corpos dgua da regio sul do municpio do Rio de Janeiro, estado do Rio de Janeiro, Brasil. Tese de Doutorado. So Paulo: Universidade de So Paulo. 707 p. Nogueira, I.S. 1999. Estrutura e dinmica da comunidade fitoplanctnica da represa Samambaia, Gois, Brasil. Tese de Doutorado. So Paulo: Universidade de So Paulo. 341 p. Novarino, G. 2003. A companion to the identification of cryptomonad flagellates (Cryptophyceae = Cryptomonadea). Hydrobiologia, 502: 225-270. Novarino, G. & Lucas, I.A.N. 1995. A zoological classification system of cryptomonads. Acta Protozool., 34: 173-180.
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Figs. 14.1-14.2. Cyathomonas truncata; 14.1, vista lateral; 14.2, vista ventral (Castro, 1993). Figs. 14.3-14.4. Chilomonas paramaecium; 14.3, vista lateral; 14.4, vista ventral (Castro, 1993). Figs. 14.5-14.6. Chroomonas coerulea; 14.5, vista lateral; 14.6, vista ltero-dorsal (Castro, 1993). Fig. 14.7. Cryptochrysis polychrysis (Castro, 1993). Figs. 14.8-14.9. Cryptomonas platyuris; 14.8, vista lateral; 14.9, vista dorsal (Castro, 1993). Figs. 14.10-14.11. Cyanomonas americana; 14.10, vista lateral; 14.11, vista dorsal (Castro, 1993). Fig. 14.12. Protocryptomonas chilomonoides (Castro, 1993). Fig. 14.13. Pseudocryptomonas subcylindrica (Bicudo & Tell, 1988). Figs. 14.14-14.15. Rhodomonas lacustris var. lacustris; 14.14, vista lateral; 14.15, vista ventral (Castro, 1993). Fig. 14.16. Planonephros dispar (Nogueira, 1999).
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Dinophyceae
1. Organismos com fase de vida dominante cocide ou amebide ..... (Phytodiniaceae) 2 1. Organismos com fase de vida dominante flagelada ...................................................... 6 2. Clula em geral fixa ou com pednculo ou disco de fixao ..................................... 3 2. Clula de vida livre .................................................................................................... 5 3. Clula esfrica a reniforme ......................................................................... Stylodinium 3. Clula elipside, inversamente triangular a tetradrica ................................................ 4 4. Clula elipside a inversamente triangular, ngulos terminados por 1 espinho .......................................................................... Dinococcus 4. Clula inversamente triangular a tetradrica, ngulos terminados por 2 espinhos ....................................................................... Tetradinium 5. Clula elptica (3 : 1) a lunada, s vezes com os plos apiculados e terminados por 1 espinho razoavelmente robusto; cromoplastdios baciliformes ...................................................... Cystodinium 5. Clula elptica (3 : 1) a esfrica, jamais com os plos apiculados nem terminados por 1 espinho; cromoplastdios elipsides ........................................................................ Phytodinium 6. Clula com a parede celular constituda por plaquetas .............................................. 7 6. Clula com a parede celular no constituda por plaquetas (atecados) ................................................................................. (Gymnodiniaceae) 15 7.Cngulo incompleto ........................................................ (Hemidiniaceae) Hemidinium 7.Cngulo envolvendo totalmente a clula ........................................................................ 8 8. Clula com 1 projeo epitecal e 0, 2 ou 3 hipotecais ......... (Ceratiaceae) Ceratium 8. Clula sem projees na epiteca e na hipoteca .......................................................... 9 9. Teca com numerosas plaquetas hexagonais dispostas mais ou menos longitudinalmente; superfcie da teca com espessamentos verticais ............................................. (Lophodiniaceae) Lophodinium 9. Teca com 5 sries de plaquetas dispostas latitudinalmente ........................................ 10 10. Hipoteca com 1 plaqueta antapical .......................... (Gonyaulacaceae) Gonyaulax 10. Hipoteca com 2 plaquetas antapicais ..................................................................... 11
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11. Epiteca com 6 placas apicais .............................. (Glenodiniopsidaceae) Sphaerodinium 11. Epiteca com 5 placas apicais ............................................................... (Peridiniaceae) 12 12. Frmula das plaquetas: 3-5, 0-1a, 6-7, 5, 2 ..................................................... 13 12. Frmula das plaquetas: 4, 2-3a, 6-7, 5, 2 ........................................................ 14 13. Cngulo com 6 plaquetas (6C) .................................................................... Peridiniopsis 13. Cngulo com 3 plaquetas (3C) ................................................................... Glochidinium 14. Sulco com 5 plaquetas (5S) ..................................................................... Peridinium 14. Sulco com 4 plaquetas (4S) ....................................................................... Durinskia 15. Cngulo de localizao anterior ou posterior na clula; epicone muito menor que o hipocone ....................................................................................... 16 15. Cngulo de localizao aproximadamente mediana na clula; epicone e hipocone de tamanhos semelhantes ........................................................... 17 16. Cngulo de localizao anterior; epicone menor que o hipocone (at 1/3 do comprimento total da clula) ............................................ Amphidinium 16. Cngulo de localizao posterior; epicone maior que o hipocone (at 2/3 do comprimento total da clula) ................................................ Katodinium 17. Cngulo helicoidal e deslocado mais que 1/3 do comprimento da clula .... Gyrodinium 17. Cngulo no helicoidal, s vezes levemente deslocado ........................... Gymnodinium
FAMLIA CERATIACEAE
Ceratium Schrank 1793 (Fig. 15.1)
Os representantes de Ceratium so solitrios e livre-natantes. A clula assimtrica e fortemente achatada dorsiventralmente. A epiteca termina em uma projeo mais ou menos cnica, alongada e levemente voltada para a direita. A hipoteca possui uma, duas ou trs projees cujo desenvolvimento depende da variao da temperatura. O cngulo equatorial e apresenta deslocamento em espiral. O sulco no se estende na epiteca. A parede celular (teca) composta por 16 ou 17 placas que podem ser lisas ou at fortemente ornamentadas, cuja frmula a seguinte: Po, 4, 5-6, 5-6C, ?5S, 6, 2. Os cromoplastdios so numerosos, castanho-amarelados, ocupam posio parietal e podem ser ovais ou um tanto fitceos. O estigma ausente. Em algumas espcies existem rizpodos. Apenas seis espcies ocorrem nas guas doces do mundo inteiro, as quais so apenas raramente encontradas. O trabalho de Popovsk & Pfiester (1990) permite identificar as quatro dessas espcies. Para o Brasil, a nica referncia ocorrncia do gnero, porm, sem identificar a espcie, foi feita por Branco et al. (1963).
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FAMLIA GLENODINIOPSIDACEAE
Sphaerodinium Wolosznska 1916 (Figs. 15.2-15.3)
Indivduos de vida isolada, livre-natantes, cuja clula mais ou menos ovide e pode ser dorsiventralmente achatada. O cngulo raso e situa-se mais ou menos na poro equatorial da clula, de modo que epiteca e hipoteca so aproximadamente iguais em tamanho. O cngulo no apresenta, em geral, deslocamento ou este pode ser muito discreto. O sulco estende-se pouco na epiteca, mais vai at o antpice e no apresenta qualquer toro. A parede muito fina e apresenta placas extremamente delicadas e dificilmente visveis ao microscpio ptico sem o uso de substncias corantes. A frmula das plaquetas a seguinte: Po, 4, 4a, 7, ?3C, ?6S, 6, 2. O protoplasma hialino e pode apresentar cromoplastdios ou cianelas. Os cromoplastdios so parietais, castanho-amarelados a fortemente castanhos e podem ser discides ou irregularmente fitceos. No existe pirenide nos representantes deste gnero. Em algumas espcies existe estigma na clula vegetativa, mas este est sempre presente nos zosporos. Rizpodos j foram observados em clulas mveis. Sphaerodinium foi proposto por Wolosznska, em 1917, a partir de Glenodinium cinctum, espcie-tipo deste ltimo gnero. Glenodinium um gnero mal circunscrito e inclui uma quantidade de formas aproximadamente esfricas cujas plaquetas so muito pouco conhecidas. Atualmente, Glenodinium reconhecido como um gnero coletivo, heterogneo e com tabulao desconhecida. O progresso recente das tcnicas de fixao de material e exame ao microscpio eletrnico de varredura dever transferir para outros gneros vrias das espcies correntemente classificadas neste. Dessa forma, decidiu-se considerar os espcimes de Glenodinium com a epiteca formada por quatro placas apicais aproximadamente isodiamtricas, a terceira placa apical hexagonal e a hipoteca com seis placas antapicais representantes do gnero Sphaerodinium. O volume sobre dinofceas da flora de gua doce da Europa Central preparado por Popovsk & Pfiester (1990) permite identificar a nica espcie (S. cinctum) atualmente considerada com certeza dentro deste gnero. Entretanto, os referidos autores citam tambm S. fimbriatum como uma possvel espcie de Sphaerodinium e levantam a possibilidade de 16 espcies de Glenodinium que, se melhor estudadas, podero ser transferidas para este gnero. No Brasil, a nica espcie (S. cinctum) j inventariada encontra-se no trabalho de Menezes & Fernandes (1990), que inclui descrio e ilustrao do material estudado proveniente de um corpo dgua situado no municpio de Porto Esperidio, estado de Mato Grosso.
FAMLIA GONYAULACACEAE
Gonyaulax Diesing 1866 (Figs. 15.4-15.5)
Indivduos isolados, ativamente natantes. A clula elipside ou mais ou menos ovide e dorsiventralmente achatada. O cngulo situa-se equatorialmente na clula e
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sempre torcido em hlice para a esquerda, resultando em epiteca e hipoteca de tamanhos bastante semelhantes entre si. O poro apical estendido de modo a formar um cone. As margens do cngulo e do sulco so bem desenvolvidas. O sulco estende-se do pice ao antpice, estreitando para ambos os plos. A parede celular espessa e constitui uma teca composta de 14 a 18 plaquetas reticuladas, com seis plaquetas cingulares e seis sulcais. A hipoteca constituda por uma plaqueta antapical e uma acessria. Cromoplastdios podem ou no estar presentes. Quando existem, so numerosos, parietais, pequenos e discides. A frmula das plaquetas a seguinte: 2 0a, 5; 5, 1p, 1 ou 4, 0a, 6; 6, 1p, 1. Estigma pode estar presente na clula vegetativa de algumas espcies. O gnero rico em espcies marinhas. Mas, ao que se sabe, apenas uma espcie (G. apiculata) habitante das guas continentais, a qual pode ser identificada usando o trabalho de Popovsk & Pfiester (1990). As poucas citaes da ocorrncia de Gonyaulax no Brasil constam em trabalhos de cunho ecolgico e referem-no para a lagoa Rodrigo de Freitas, estado do Rio de Janeiro, e para as represas Billings, Pedro Beicht e Cachoeira da Graa, no estado de So Paulo. Todas as citaes foram feitas em nvel de gnero e nenhuma delas foi acompanhada de descrio ou ilustrao do material identificado.
FAMLIA GYMNODINIACEAE
Amphidinium Claparde & Lachmann 1859 (Fig. 15.6)
Indivduos de vida isolada, livre-natantes, cuja clula mais ou menos ovide em vista ventral (taxonmica) e, s vezes, dorsiventralmente achatada. O cngulo situado bastante anteriormente na clula, de modo que o epicone acentuadamente menor e tambm mais estreito que o hipocone. Em geral, o cngulo no apresenta deslocamento ou este pode ser muito discreto. O sulco geralmente se estende sem qualquer toro tanto no epicone quanto no hipocone, onde pode ir at o antpice. A parede muito fina e no apresenta qualquer estrutura. O protoplasma hialino e apresenta cromoplastdios castanhoamarelados ou cianelas. Os cromoplastdios so parietais e podem ser discides ou irregularmente fitceos. Em algumas espcies, existe estigma na clula vegetativa, entretanto, este est sempre presente nos zosporos. Rizpodos j foram observados em clulas mveis. O gnero inclui ao redor de dez espcies raramente encontradas em todo o mundo. No existe um trabalho que permita identificar todas essas espcies. Popovsk & Pfiester (1990) identificam seis. As quatro espcies (A. kesslitzi var. kesslitzi, A. kesslitzi var. sanctipaulense, A. lacustre, A. ovoideum e A. wigrense) j inventariadas a partir de material do Brasil, mais especificamente, do Parque Estadual das Fontes do Ipiranga e de um corpo dgua temporrio situado prximo do Autdromo de Interlagos, podem ser identificadas usando a chave, as descries e as ilustraes em Bicudo & Skvortzov (1970).
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Gymnodinium Stein 1878 (Fig. 15.7)

Os representantes deste gnero so indivduos isolados que nadam ativamente. Algumas vezes, entretanto, chegam a formar cadeias de poucas clulas e durao efmera. A forma da clula varia desde esfrica a mais ou menos ovide ou a at um pouco angulosa (mais ou menos quadrtica) em vista ventral (taxonmica). A clula pode, s vezes, ser achatada dorsiventralmente, apresentando algumas projees de pequeno porte. O cngulo forma uma espiral descendente para a esquerda, a qual circunda inteiramente a clula e se desloca menos do que 1/5 do comprimento total da clula. O sulco pode estender-se do pice ao antpice. A clula nua ou apresenta uma pelcula bastante delicada cuja superfcie lisa ou estriada. O protoplasma pode ser incolor ou tinto de tons de castanho; ou pode apresentar o pigmento situado em grnulos, cianelas ou cromoplastdios. Quando presentes, os cromoplastdios variam em nmero desde um ou dois at muitos, podem ser parietais ou irradiar de um centro comum, so pequenos e discides. Certas espcies apresentam tricocistos. Estigma pode estar presente nos zosporos e gametas. Ao redor de 40 espcies de guas doces so atualmente classificadas neste gnero dominantemente marinho. No existe um trabalho de cunho monogrfico ou de reviso que permita identificar todas essas espcies. O trabalho de Popovsk & Pfiester (1990) tem chave de identificao, descrio e ilustrao para 22 dessas espcies, alm de incluir mais seis que, melhor estudadas, podero aumentar a lista inicial. O conhecimento deste gnero no Brasil ainda demasiado pequeno. O trabalho de Bicudo & Skvortzov (1970) contm chave, descries e ilustraes para identificar trs (G. biciliatum, G. fuscum e G. simplex) das espcies que j foram inventariadas para o territrio brasileiro. O material estudado pelos referidos autores foi coletado, principalmente, no Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, mas tambm na represa Billings. Menezes (1994) contm descrio detalhada e tima ilustrao de G. fuscum e de trs outras espcies (G. aeruginosum, G. obesum e G. rotundatum) inventariadas para o Brasil a partir de material coletado no municpio do Rio de Janeiro.
Gyrodinium Kofoid & Swezy 1921 (Fig. 15.8)

Indivduos isolados e ativamente natantes. A clula pode ser simtrica ou assimtrica, ellipside ou mais ou menos ovide e dorsiventralmente achatada. O cngulo situa-se na regio equatorial da clula e sempre torcido em hlice para a esquerda, mais do que 0,2 do comprimento total da clula, descendo para o hipocone. A presena do cngulo divide a clula em um epicone e um hipocone de tamanhos bastante semelhantes entre si. O sulco no se estende no epicone. A membrana celular ou pelcula delgada, lisa e no apresenta estrutura ou ornamentao. Cromoplastdios podem (K. pusillum) ou no (K. hyalinum) ocorrer. Quando existem, so numerosos, ocupam posio parietal e tm forma elptica. Alm dos cromoplastdios, vrios outros corpsculos podem existir no protoplasma. O estigma est presente tanto nas formas pigmentadas quanto nas despigmentadas.
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O gnero Gyrodinium rico em espcies de guas marinhas. Para as guas doces, so presentemente conhecidas seis espcies, as quais so s muito raramente coletadas. No existe um trabalho dos tipos florstico, monogrfico ou de reviso que permita identificar as seis espcies. Duas delas (G. hyalinum e G. pusillum) podem ser identificadas utilizando Popovsk & Pfiester (1990). Ao que tudo indica, apenas Gyrodinium pusillum foi coletado no Brasil e o material que serviu de base para sua identificao proveio do municpio do Rio de Janeiro. Menezes (1994) contm descrio bastante detalhada e ilustraes suficientes para identificar esta espcie.
Katodinium Fott 1957 (Fig. 15.9)

Os representantes de Katodinium so todos de vida livre e nadam ativamente. A forma da clula varia, em vista ventral (taxonmica), desde esfrica a mais ou menos elipside, ovide at aproximadamente de um cogumelo. Em geral, so dorsiventralmente achatadas. O cngulo situado posteriormente na clula e pode ser torcido em hlice, porm, sempre resultando em um epicone ao redor de duas vezes maior em comprimento e largura do que o hipocone. O sulco comumente obscuro, mas, s vezes, estende-se at o epicone. A parede muito fina e no apresenta qualquer estrutura. Em uma espcie (K. mazuricum), a parede parece ser constituda por plaquetas estriadas muito delicadas, alm de escamas triangulares na parte externa da parede. Os cromoplastdios so numerosos, discides, castanho-amarelados e ocupam posio parietal. Em uma espcie (K. mazuricum) existe apenas um cromoplastdio grande por clula que preenche quase todo o protoplasma e tem forma irregularmente lobada. Algumas poucas espcies (K. woloszynskae e K. stigmaticum) carecem de cromoplastdios. Katodinium montanum no possui cromoplastdios, mas cianelas. Algumas poucas espcies (exemplos: K. edax, K. montanum e K. stigmaticum) possuem estigma na clula vegetativa. Katodinium inclui entre 25 e 30 espcies encontradas nas guas doces de todo o mundo. O trabalho mais abrangente para identificar essas espcies o de Christen (1961). Popovsk & Pfiester (1990) permite identificar 13 delas. Neste ltimo trabalho, os autores ainda incluem mais quatro espcies cujo conhecimento consideraram insuficiente para afirmar se so boas espcies do ponto de vista taxonmico. Contudo, a melhoria nos processos de fixao destes materiais para estudos de microscopia eletrnica poder levar transferncia de certas espcies de Katodinium para gneros tecados. O conhecimento deste gnero no Brasil bastante pequeno. S duas espcies (K. fontinalis e K. sanctipaulense) foram identificadas a partir de material de ambientes de guas quase paradas no Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, no municpio de So Paulo, as quais podem ser reconhecidas utilizando o trabalho de Bicudo & Skvortzov (1970), que contm chave, descries e ilustraes suficientes.
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Massartia Conrad 1926.

Sinnimo de Katodinium Fott 1957.
FAMLIA HEMIDINIACEAE
Gloeodinium Klebs 1912.
Os representantes deste gnero so estdios no ciclo-de-vida de Hemidinium Stein 1879.
Hemidinium Stein 1879 (Fig. 15.10-15.11)

Os indivduos vivem isolados uns dos outros e possuem vida livre. A clula assimtrica, elipside ou mais ou menos ovide, sempre achatada dorsiventralmente. Os plos so arredondados, sendo o posterior amplamente arredondado e o anterior menos, com a forma aproximada de um cone. O cngulo incompleto e curva-se para baixo e para a esquerda. O sulco estreito e estende-se at o plo posterior. A parede celular bastante fina e coberta por uma teca extremamente delicada e constituda por plaquetas lisas, areoladas e de difcil visualizao ao microscpio ptico. Os cromoplastdios so numerosos, castanho-amarelados a castanhos, possuem forma elptica alongada, quase como a de gros de arroz, e distribuem-se radialmente a partir do centro da clula. Em algumas espcies existe estigma na clula vegetativa. No estdio imvel, os representantes de Hemidinium so esfricos, no apresentam sulcos, flagelos nem plaquetas e aparecem envoltos por camadas de mucilagem. Ao examinar representantes isolados deste estdio do ciclo-de-vida dos Hemidinium, alguns autores identificaram-nos como um gnero independente, o gnero Gloeodinium. O gnero inclui trs ou quatro espcies apenas, das quais H. nasutum a mais comum em ambientes de guas cidas e turfeiras de todo o mundo. No existe um trabalho maior que permita identificar essas trs ou quatro espcies. O de Popovsk & Pfiester (1990) permite identificar duas variedade taxonmicas de H. nasutum, a var. nasutum (tpica) e a var. tatricum. Hemidinium brasiliense, H. montanum e H. pseudochraceum so algumas espcies j identificadas a partir de material coletado no Brasil e, neste caso, mais especificamente de ambientes do Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, situado na regio sul do municpio de So Paulo. Chave, descries e ilustraes para as trs espcies podem ser encontradas em Bicudo & Skvortzov (1970). Tratando a espcie no gnero Gloeodinium, o nico trabalho publicado o de Bicudo & Skvortzov (1968), que contm a descrio e a ilustrao de G. montanum, a qual foi identificada a partir de material do Brasil e, mais especificamente, de um pequeno corpo
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dgua temporrio localizado prximo do Autdromo de Interlagos, na regio sul do municpio de So Paulo. O trabalho de Sales (2004) constitui o nico registro de H. nasutum que abrange descrio e ilustraes da clula vegetativa, estdios dinocapsides (cistos mucilaginosos) com morfologia tipo Gloeodinium e do ciclo-de-vida da espcie. Tais populaes so oriundas de empoado temporrio localizado na Serra de So Jos, sul do estado de Minas Gerais.
FAMLIA LOPHODINIACEAE
Lophodinium Lemmermann 1910 (Figs. 15.12-15.13)
Indivduos isolados e ativamente mveis. A clula levemente assimtrica, bicnica em vista ventral (taxonmica) e dorsiventralmente achatada. O plo anterior bifurcado e o posterior, curto-apiculado. O cngulo situa-se na regio equatorial da clula e torcido em hlice para a esquerda distncia, mais ou menos, de uma espessura de cngulo. As margens do cngulo apresentam uma orla bastante saliente. O sulco estende-se levemente na epiteca e alarga-se na hipoteca, onde atinge at o antpice. Existe uma proeminncia apical e uma fenda que secciona a epiteca a meio caminho entre o cngulo e o pice tanto no lado ventral quanto no dorsal. Pregas longitudinais duplas, no ramificadas e paralelas entre si estendem-se das margens da prega apical at o cngulo. As pregas longitudinais duplas da hipoteca, ocasionalmente divergem para formar pequenas ramificaes. As extremidades das pregas duplas divergem no cngulo tanto na epiteca quanto na hipoteca, dando uma aparncia de concha de molusco s tecas. Cada teca composta por placas hexagonais contnuas ao longo da clula. Projees aliformes hialinas podem estar presentes nas pores laterais da teca. Os cromoplastdios so numerosos, parietais e elpticos. O estigma est presente. Lophodinium polylophum a nica espcie deste gnero. Foi coletada at o momento apenas de ambientes lnticos no Paraguai e no estado do Texas, nos Estados Unidos, e de um ambiente ltico no Mxico. A espcie pode ser identificada usando Popovsk & Pfiester (1990). A nica referncia ocorrncia desta espcie no Brasil est em Menezes (1994), que a identificou de material proveniente do alagado Ribeirinho (um imenso alagado, com mais ou menos 30 km de comprimento e 25 km de largura mximos, situado margem da Avenida das Amricas) e da Lagoinha (Parque Ecolgico Chico Mendes), dois ambientes situados no municpio do Rio de Janeiro.
FAMLIA PERIDINIACEAE
Durinskia Carty & Cox 1986 (Figs. 15.14-15.15)
Indivduos isolados e ativamente natantes. A forma da clula varia desde esfrica at ovide em vista ventral (taxonmica) e circular ou quase em vista apical. O cngulo situa-se na poro equatorial da clula e sempre torcido em hlice para a esquerda, sempre resultando em uma epiteca e uma hipoteca de tamanhos bastante semelhantes entre si.
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As margens do cngulo e do sulco so bem desenvolvidas. O sulco estende-se do pice ao antpice e se estreita para os plos. A parede celular fina e constitui uma teca composta por plaquetas no ornamentadas. Os cromoplastdios so numerosos, parietais, pequenos e discides. A frmula das plaquetas a seguinte: Po, 2X, 4, 2a, 6; 5C (4C + T), 4S, 5, 2. Os cromoplastdios so numerosos, discides, ovais ou clavados, parietais e castanho-amarelados, mas tambm podem faltar. O estigma grande e esfrico. Ao que parece, o gnero inclui s duas espcies (D. dybowski e D. baltica), as quais foram pouco coletadas at o momento. Durinskia dybowski conhecida de ambientes dulciaqcolas dos Estados Unidos e Canad, enquanto D. baltica uma espcie de ambiente salgado conhecida, at h pouco tempo, apenas do mar Salton, na Europa, e da Califrnia, nos Estados Unidos. O trabalho de Wehr & Sheath (2003) permite identificar D. dybowski. Durinskia baltica a nica espcie j identificada para o Brasil, a partir de material coletado de guas doces dos estados do Rio Grande do Sul e do Rio de Janeiro. Menezes (1994) contm descrio completa e ilustraes suficientes para identificar a espcie.
Glochidinium Boltowskoy 1999 (Figs. 15.16-15.19)

Indivduos isolados e ativamente natantes. A clula ovide ou tem o contorno pentagonal em vista ventral (taxonmica) e ovide a reniforme em vista apical. O cngulo situa-se na poro equatorial da clula e circular, profundamente escavado, sendo formado por trs plaquetas. A primeira e a terceira plaquetas cingulares so curtas e verticalmente alinhadas com a primeira e a sexta plaqueta pr-cingulares e com a primeira e a quinta plaquetas ps-cingulares; a segunda plaqueta cingular muito longa e tem a forma da letra C. As tecas mostram simetria freqentemente bilateral no arranjo das plaquetas, sendo a epiteca assimtrica em vista dorsal, onde a terceira plaqueta pr-cingular corresponde metade da largura da quarta plaqueta. A epiteca mostra o complexo do poro apical formado por duas plaquetas. As margens internas da segunda e da quarta plaqueta apical formam projees paralelas que circundam o complexo do poro apical. O sulco mostra marcada depresso mediana na hipoteca, formado por quatro plaquetas e penetra levemente na epiteca. A parede celular muito espessa e constitui uma teca composta por plaquetas com poros e ndulos de densidade e grau de desenvolvimento variveis; os ndulos sobre as placas antapicais so mais espessos e podem desenvolver dois espinhos reduzidos. Os poros so sempre localizados em pequenos poros do pice de alguns ndulos. A frmula das plaquetas a seguinte: Po, X, 4, 0a, 6, 3C, 4S, 5, 2. Os cromoplastdios so numerosos, discides ou ovais, parietais e castanho-amarelados, mas tambm podem faltar. Estigma pode estar presente na clula vegetativa de algumas espcies. A nica diferena entre os representantes de Glochidinium e Peridiniopsis est no nmero de plaquetas cingulares, que de trs e cinco, respectivamente. Glochidinium foi proposto por Boltowskoy (1999) a partir de Peridinium penardiforme Lindemann 1918 (= Glenodinium penadiforme Schiller 1937 e Peridiniopsis penardiforme Bourrelly 1968) e compreende apenas duas espcies que podem ser
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encontradas, praticamente, em todo o mundo, em especial no plncton. O trabalho de Boltowskoy acima mencionado permite identificar as duas espcies do gnero. Apenas uma espcie atualmente conhecida para o Brasil, G. penardiforme, a qual foi identificada como Glenodinium penardiforme por Triani (1990) em viveiros de engorda de camares no estado do Rio de Janeiro.
Peridiniopsis Lemmermann 1904 (Figs. 15.20-15.22)

Indivduos isolados e ativamente natantes. A clula pode ser desde esfrica at ovide em vista ventral (taxonmica) e circular ou reniforme em vista apical. O cngulo situa-se na poro equatorial da clula e sempre torcido em hlice para a esquerda, resultando em epiteca e hipoteca de tamanhos bastante semelhantes entre si ou a epiteca pode ser um pouco mais curta que a hipoteca. A epiteca pode ser hemisfrica ou cnica e a hipoteca pode possuir espinhos ou aletas ou, em alguns casos, ser prolongada em projees corniformes. As margens do cngulo e do sulco so bem desenvolvidas. O sulco estendese do pice ao antpice, estreitando-se para os plos. A parede celular pode ser fina ou pouco espessa e constitui uma teca composta por plaquetas pontuadas e com ornamentao variada. A frmula das plaquetas a seguinte: Po, 3-5, 0-1a, 6-8, 6C, 6S, 5, 2. Os cromoplastdios so numerosos, discides, ovais ou clavados, parietais e castanhoamarelados, mas tambm podem faltar. Estigma pode estar presente na clula vegetativa de algumas espcies. A nica diferena entre os representantes de Peridiniopsis e os de Peridinium reside, basicamente, no nmero e distribuio das plaquetas. Peridiniopsis difere, ainda, de Glochidinium por este ltimo apresentar cngulo formado por trs plaquetas. Peridiniopsis compreende ao redor de 20 espcies, a maioria das quais foi originalmente descrita dentro do gnero Glenodinium. Trata-se de organismos que podem ser encontrados praticamente em todo o mundo, sempre em meio a plantas fanerogmicas aquticas. O nico trabalho que permite identificar 18 dessas espcies o de Popovsk & Pfiester (1990). Apenas uma espcie atualmente conhecida para o Brasil, P. amazonicum, a qual foi identificada por Meyer et al. (1997) a partir de material coletado em lagos de inundao da plancie amaznica, Amaznia Central, no estado do Amazonas.
Peridinium Ehrenberg 1832 (Figs. 15.23-15.25)

Indivduos isolados e ativamente natantes. A clula pode ser simtrica ou assimtrica, elipside ou ovide e dorsiventralmente achatada. O cngulo situa-se na poro equatorial da clula e sempre torcido em hlice para a esquerda, resultando em uma epiteca e uma hipoteca de tamanhos bastante semelhantes entre si. As margens do cngulo e do sulco so bem desenvolvidas. O sulco estende-se do pice ao antpice, estreitando-se para os plos. A parede celular espessa e constitui uma teca composta por plaquetas que podem ser ornamentadas com espinhos, dentes e/ou aletas. A frmula das plaquetas a seguinte: (Po, X), 4, 2-3a, 7; 5C, 5S, 5, 2. Os cromoplastdios so numerosos, discides
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ou clavados, parietais e de castanho-amarelados a castanho-escuros, mas tambm podem estar ausentes. Estigma pode estar presente na clula vegetativa de algumas espcies. O gnero inclui um grande nmero de espcies que habitam as guas marinhas. Nas guas doces, so conhecidas atualmente ao redor de 30 espcies que podem ser encontradas praticamente em todo o mundo. No existe um trabalho que permita identificar todas essas espcies. Popovsk & Pfiester (1990) identifica 20 dessas espcies e um bom nmero de variedades taxonmicas de algumas dessas espcies. O gnero Peridinium foi, at o momento, pouco estudado no Brasil. So raras as espcies identificadas e, sem exceo, em trabalhos florsticos mais abrangentes. Menezes (1994) permite identificar trs espcies: P. gatunense, P. gutwinskii e P. umbonatum var. umbonatum.
FAMLIA PHYTODINIACEAE
Cystodinium Klebs 1912 (Fig. 15.26)
Os indivduos de Cystodinium so de vida livre e flutuante na gua. A clula sempre alongada e pode ser elipsoidal ou lunada. Os plos podem ser amplamente arredondados ou apiculados e terminados em espinhos razoavelmente robustos. A parede celular bastante espessa e lisa. O protoplasma no apresenta qualquer sinal de sulcos. Os cromoplastdios podem no existir, porm, quando existem so numerosos, parietais e mais ou menos baciliformes. Ainda no foi observada a existncia de estigma na clula vegetativa. Entretanto, j foi documentada a ocorrncia de tricocistos em algumas espcies deste gnero. Cystodinium compreende ao redor de 20 espcies encontradas em todo o mundo, porm, raramente. No existe um trabalho do tipo monogrfico que possibilite identificar todas essas espcies. Popovsk & Pfiester (1990) permite identificar trs delas, mas inclui uma relao de 20 outras que consideraram insuficientemente conhecidas ou que foram publicadas de modo avesso ao exigido pelo Cdigo Internacional de Nomenclatura Botnica. Muito pouco se conhece atualmente sobre as formas no flageladas de dinofceas do Brasil. Sobre o gnero Cystodinium, s trs espcies (C. bataviense var. brasiliense, C. cornifax e C. phaseolus var. brasiliense) foram inventariadas at o momento. Cystodinium bataviense var. brasiliense e C. cornifax foram identificadas por Menezes (1995) a partir de amostras de material proveniente de um alagado situado na regio sul do municpio do Rio de Janeiro. Cystodinium bataviense var. brasiliense e C. phaseolus var. brasiliense foram propostas como novidades taxonmicas do estudo de material coletado de um pequeno corpo dgua temporrio situado prximo do Autdromo de Interlagos, na regio sul do municpio de So Paulo, por Bicudo & Skvortzov (1968).
Dinopodiella Pascher 1944.

Sinnimo de Stylodinium Klebs 1912.
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Dinococcus (Woloszyska) Fott 1960 (= Raciborskia Woloszyska 1919) (Fig. 15.27)

Indivduos de vida fixa, cuja clula se prende ao substrato (em geral, algas filamentosas e musgos) por um disco ou estipe bastante visvel. A clula inversamente elipside-triangular em vista frontal (taxonmica). Em vista lateral a clula pode ser faseoliforme ou lunada e em vista vertical, elipside ou ovide. Cada plo termina num espinho relativamente curto e bastante grosseiro. A margem superior da clula reta ou apresenta uma concavidade mediana acentuada. As margens basais (ou laterais) podem ser retas ou levemente convexas. A parede bastante fina e no apresenta qualquer estrutura. Os cromoplastdios so elpticos, levemente claviformes ou estrelados e distribuem-se parietalmente ou de maneira radial a partir da poro central da clula. Podem ocorrer pirenide e estigma nos representantes deste gnero. O nome Raciborskia Woloszyska 1919 suprfluo pela existncia de um homnimo anterior, Raciborskia A.N. Berlese & P.A. Saccardo 1888, um fungo. Fott (1960) ento props o nome substituto Dinococcus para a alga. A autoridade do nome Dinococcus de algas Fott e no Dinococcus (Woloszyska) Fott, como comumente refere a literatura. Apenas trs espcies deste gnero so atualmente conhecidas. O conhecimento de cada uma dessas espcies bastante escasso em nvel mundial por conta, talvez, do hbito fixo de seus representantes. S o especialista que coleta amostras de substrato poder detectar sua presena. O trabalho de Popovsk & Pfiester (1990) permite identificar as trs espcies conhecidas. Dinococcus bicornis a nica espcie que foi at hoje identificada para o territrio brasileiro. Ela ocorre no Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, mais especificamente, em um local para exposio de plantas aquticas situado no Jardim Botnico de So Paulo, o chamado hidrofitotrio. Mas tal achado jamais foi publicado.
Phytodinium Klebs 1912 (Fig. 15.28)

Os indivduos de Phytodinium vivem isolados e so destitudos de flagelos. A clula pode ser esfrica ou elipside. A parede celular espessa, lisa e no apresenta estrutura ou ornamentao. Os cromoplastdios so numerosos, elpticos e ocupam posio parietal na clula. Possuem tanto gotas de leo como gros de amido como substncia de reserva. No tm estigma. Embora descrito como um gnero, h srias dvidas se estas formas correspondem ao estado vegetativo ou a algum momento do estado reprodutivo de alguma alga. No primeiro caso, existiria de fato o gnero Phytodinium, enquanto no segundo o que se observa ao microscpio seria mera forma de dormncia (zigoto?) de outros dinoflagelados j descritos taxonomicamente. Trs espcies deste gnero so conhecidas no momento. Essas trs espcies so muito raramente encontradas e conhecidas de poucas localidades do mundo. No existe um
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trabalho que permita identificar as trs espcies. Popovsk & Pfiester (1990) possibilita identificar P. simplex. As trs espcies (P. globosum, P. simplex f. minus e P. stellatum) j documentadas para o Brasil podem ser identificadas usando a chave, as descries e as ilustraes no nico trabalho sobre este gnero publicado no pas, o de Bicudo & Skvortzov (1968). Os materiais que serviram de base para o preparo deste trabalho foram coletados de um pequeno corpo temporrio dgua situado prximo do Autdromo de Interlagos, regio sul do municpio de So Paulo.
Stylodinium Klebs 1912 (Fig. 15.29)

Indivduos isolados de vida fixa, presos a algum substrato. A clula varia de forma no estado vegetativo, desde esfrica a at quase reniforme, e est presa ao substrato por um estipe de comprimento variado que termina em um disco de fixao. A forma do estipe varia durante o ciclo-de-vida da alga, podendo ser bastante espesso ou bem delgado com um canal facilmente visvel em sua regio central. O estipe pode tambm ser dilatado na extremidade proximal ao corpo da alga e ser discide em sua poro distal (terminal). O estipe curto e espesso serve para locomoo da alga. Em alguns casos, o estipe pode ser extremamente reduzido ou at faltar. A parede celular constituda por celulose espessa, porm bastante flexvel, e no apresenta estrutura ou ornamentao. Os cromoplastdios so numerosos, castanho-amarelados, ocupam posio parietal e tm forma de fita. Um pirenide e um estigma podem estar presentes. No citoplasma pode ainda ser visto um nmero de corpsculos vermelhos (funo?) e um vacolo digestivo. O gnero compreende ao redor de 10-12 espcies coletadas apenas esporadicamente. Alm do trabalho de Popovsk & Pfiester (1990), que permite identificar uma espcie (S. globosum), no existe outro que permita identificar todas as espcies do gnero. Acredita-se que algumas espcies atualmente classificadas neste gnero nada mais sejam do que estdios do ciclo-de-vida de outros gneros. As quatro espcies (S. cerasiforme, S. globosum, S. lindemanni e S. tarnum) j identificadas para o territrio brasileiro podem ser reconhecidas pela chave, pelas descries e pelas ilustraes em Bicudo & Skvortzov (1968) e Menezes (1995). Os materiais que serviram de base para o primeiro trabalho foram coletados de um corpo pequeno dgua em Maca, estado do Rio de Janeiro, e de corpos dgua temporrios prximos do Autdromo de Interlagos, do rio Pinheiros e da Siderrgica J. Aliperti, estes ltimos ambientes na parte sul do municpio de So Paulo. J o trabalho de Menezes (1995) baseouse em coletas realizadas em alagado ribeirinho no estado do Rio de Janeiro. Dinopodiella baumeisteri em Bicudo & Skvortzov (1968) deve ser transferida para Stylodinium, constituindo a quarta espcie deste gnero conhecida para o Brasil.
Tetradinium Klebs 1921 (Figs. 15.30-15.31)

Os indivduos de Tetradinium podem viver no plncton, livre-flutuantes ou fixos ao substrato por um curto pednculo. A clula triangular ou tetradrica, com os ngulos
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terminados em um ou dois espinhos curtos, porm bastante proeminentes. A parede celular espessa, lisa e no apresenta estrutura ou ornamentao. Os cromoplastdios so numerosos, tm posio parietal na clula e forma elptica. Ainda no foi detectada a presena de estigma neste gnero. Tetradinium compreende quatro espcies habitantes preferencialmente de guas cidas ou de turfeiras, porm, raramente encontradas em todo o mundo. Na ausncia de um trabalho que permita identificar as quatro espcies, Popovsk & Pfiester (1990) permite identificar duas delas (T. intermedium e T. javanicum). Os trabalhos de Bicudo & Skvortzov (1968), de Menezes (1995) e de Albuquerque & Menezes (1997) contm descrio e ilustrao e permitem a identificao da nica espcie deste gnero (T. javanicum) j inventariada para o Brasil. Os materiais identificados foram coletados, respectivamente, de corpos dgua temporrios prximos do Autdromo de Interlagos e do rio Pinheiros, ambientes estes localizados na parte sul do municpio de So Paulo, de um corpo pequeno dgua prximo de Pedra de Guaratiba, no estado do Rio de Janeiro, e de corpos e cursos dgua localizados entre os municpios de Vilhena e Ouro Preto dOeste, sul do estado de Rondnia.
Literatura Citada
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Menezes, M. & Fernandes, V.O. 1990. Dinophyceae do Estado de Mato Grosso, MT, Brasil: municpios de Barra do Bugres, Cceres, Chapada dos Guimares, Porto Esperidio e Quatro Marcos. Acta Bot. bras., 4(2): 21-30. Meyer, B., Ra, H. & Cronberg, G. 1997. The thecal structure of Peridiniopsis amazonica, spec. nov. (Dinophyceae), a new cyst-producing freshwater dinoflagellate from Amazonian flood-plain lakes. Nova Hedwigia, 65(1-4): 365-375. Sales, C.P. 2004. Flora, ocorrncia e distribuio de fitoflagelados em cinco ambientes aquticos na Serra de So Jos, sul do Estado de Minas Gerais, Brasil. Monografia de Bacharelado. Rio de Janeiro: Universidade do Rio de Janeiro. 46 p. Popovsk, J. & Pfiester, L.A. 1990. Dinophyceae (Dinoflagellata). In: Ettl., H., Gerloff, J., Heynig, H. & Mollenhauer, D. (eds.). Swasserflora Von Mitteleuropa. Jena: Gustav Fischer Verlag. Vol. 6, 272 p. (texto em ingls). Triani, L. 1990. Fitoplncton de viveiros de engorda de camares de gua doce na cidade do Rio de Janeiro. Rio de Janeiro. Dissertao de Mestrado. Rio de Janeiro: Universidade Federal do Rio de Janeiro. 144 p. Wehr, J.D. & Sheath, R.G. 2003. Freshwater algae of North America: ecology and classification. San Diego: Academic Press. 918 p.
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Fig. 15.1. Ceratium hirundinella. Fig. 15.2-15.3. Sphaerodinium cinctum; 15.3, vista antapical (Menezes & Fernandes, 1990). Fig. 15.4-15.5. Gonyaulax tamarensis; 15.5, vista antapical (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 15.6. Amphidinium elenkinii (Nogueira, 1999). Fig. 15.7. Gymnodinium fuscum (Menezes, 1994). Fig. 15.8. Gyrodinium pusillum (Menezes, 1994). Fig. 15.9. Katodinium bohemicum (Nogueira, 1999). Fig. 15.10-15.11. Hemidinium brasiliense (Bicudo & Skvortzov, 1970). Fig. 15.12-15.13. Lophodinium polylophum; 15.12, vista ventral; 15.13, vista dorsal. (Menezes, 1994). Fig. 15.14-15.15. Durinskia baltica; 15.15, vista antapical (Souza, 2002).
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Figs. 15.16-15.19. Glochidinium penardiforme; Fig. 15.16, vista ventral; Fig. 15.17, vista dorsal; Fig. 15.18, vista apical; Fig. 15.19, vista antapical (Triani, 1990). Figs. 15.20-15.22. Peridiniopsis amazonica; Fig. 15.20, vista ventral; Fig. 15.21, vista dorsal; Fig. 15.22. vista antapical (Meyer & Rai, 1997). Figs. 15.23-15.25. Peridinium umbonatum; Fig. 15.23, vista ventral; Fig. 15.24, vista apical; Fig. 15.25, vista antapical (Menezes, 1995). Fig. 15.26. Phytodinium simplex (Bicudo & Skvortzov, 1968). Fig. 15.26. Cystodinium cornifax (Menezes, 1995). Fig. 15.27. Phytodinium simplex f. minus (Bicudo & Skvortzov, 1968). Fig. 15.28. Dinococcus bicornis. Fig. 15.29. Stylodinium globosum (Menezes, 1995). Figs. 15.30-15.31. Tetradinium javanicum (Albuquerque & Menezes, 1997).
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Xanthophyceae
1.Indivduo filamentoso .................................................................................................... 2 1.Indivduo unicelular solitrio, colonial ou gregrio ...................................................... 6 2. Filamento com septos transversais ........................................... (Tribonemataceae) 3 2. Filamento sem septos transversais ............................................................................. 5 3.Filamento ramificado .................................................................................. Xanthonema 3.Filamento simples, no ramificado ................................................................................ 4 4. Pea em H em todas as clulas ................................................................... Tribonema 4. Pea em H a cada 2 ou 4 clulas ................................................................ Bumilleria 5.Talo filamentoso ................................................................. (Vaucheriaceae) Vaucheria 5.Talo vesiculoso .................................................................... (Botrydiaceae) Botrydium 6. Indivduo amebide, formando pseudopdios .......................................................... 7 6. Indivduo no amebide, jamais formando pseudopdios ........................................ 8 7.Clula nua (sem parede) .......................................... (Rhizochloridaceae) Rhizochloris 7.Clula com parede ....................... (Botryochloridaceae) (em parte) Perone (em parte) 8. Clula isolada ou formando grupos (hbito gregrio) ............................................... 9 8. Clula formando colnia .......................................................................................... 34 9.Clula com 1 espinho em um ou em ambos os plos .... (Ophiocytiaceae) Ophiocytium 9.Clula sem espinhos nos plos .................................................................................... 10 10. Indivduo fixo a algum substrato ........................................................................... 11 10. Indivduo de vida livre ........................................................................................... 14 11. Clula com vacolos pulsteis ........ (Botryochloridaceae) (em parte) Chlorellidiopsis 11. Clula sem vacolos pulsteis ................................................. (Characiopsidaceae) 12 12. Clula sssil, fixa diretamente ao substrato .............................................. Lutherella 12. Clula fixa ao substrato por um pecolo ou cimento .............................................. 13 13. Clula fixa ao substrato sempre por pecolo ......................................................... Dioxys 13. Clula fixa ao substrato por pecolo ou cimento .........................................Characiopsis
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14. Indivduo endoftico nos tecidos clorifilianos de Sphagnum ou de outras plantas aquticas .................. (Botryochloridaceae) (em parte) Perone (em parte) 14. Indivduo de vida livre .......................................................................................... 15 15. Parede celular formada por 2 peas ............................. (Centritractaceae) Centritractus 15. Parede celular formada por 1 ou 2 peas ....................................................................... 16 16. Parede celular formada apenas por 1 pea ........................... (Botryochloridaceae) (em parte) Raphidiella 16. Parede celular formada por 1 ou 2 peas ........................ (Pleurochloridaceae) 17 17. Parede ornada com espinhos ................................................................... Akanthochloris 17. Parede no ornada com espinhos, podendo ser escrobiculada ou lisa ......................... 18 18. Parede escrobiculada ............................................................................................. 19 18. Parede estriada ou lisa ........................................................................................... 20 19. Clula elipside a losangular ................................................................... Trachychloron 19. Clula esfrica ou quase ........................................................................ Arachnochloris 20. Parede estriada ................................................................................... Sklerochlamys 20. Parede lisa .............................................................................................................. 21 21. Parede espessa ............................................................................................................. 22 21. Parede delgada ............................................................................................................. 23 22. Clula formando zosporos; cromoplastdios usualmente com pirenides ................................................................ Pleurochloris 22. Clula no formando zosporos; cromoplastdios usualmente sem pirenides ................................................................... Chloridella 23. Clula reniforme ........................................................................................ Nephrodiella 23. Clula fusiforme, piriforme, oblonga, cilndrica, triangular, tetradrica, polidrica, piramidal ou lobada .................................................................. 24 24. Clula fusiforme ...................................................................................................... 25 24. Clula piriforme, oblonga, cilndrica, triangular, tetradrica, polidrica, piramidal ou lobada ........................................................... 26 25. Um espinho curto ou boto em cada plo ................................................ Chlorocloster 25. Sem espinho ou boto nos plos ............................................................... Pleurogaster 26. Clula piriforme ........................................................................................... Monodus 26. Clula oblonga, cilndrica, triangular, tetradrica, polidrica, piramidal ou lobada ............................................................................... 27
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27. Clula oblonga ............................................................................................ Monallantus 27. Clula cilndrica, triangular, tetradrica, polidrica,piramidal ou lobada ....................... 28 28. Clula cilndrica .................................................................................... Goniochloris 28. Clula triangular, tetradrica, polidrica, piramidal ou lobada ................................ 29 29. Clula com as projees angulares situadas num mesmo plano ............ Isthmochloron 29. Clula com as projees angulares situadas em planos distintos ................................ 30 30. Parede celular pontuada .......................................................... Pseudopolyedriopsis 30. Parede celular estriada ou lisa ................................................................................. 31 31. Clula poligonal ............................................................................................................ 32 31. Clula tetradrica ........................................................................................................... 33 32. Cromoplastdios 1-6 ............................................................................... Polyedriella 32. Cromoplastdios numerosos ...................................................... Pseudostaurastrum 33. Projees angulosas amplamente arredondadas ....................................... Tetraedriella 33. Projees angulosas cnicas .................................................................... Tetraplektron 34. Colnia envolta por bainha de mucilagem ............................ (Gloeobotrydiaceae) 35 34. Colnia no envolta por bainha de mucilagem ....................................................... 36 35. Clulas 1 ou 2 no interior da bainha mucilaginosa ................................... Merismogloea 35. Clulas mais de 2 no interior da bainha mucilaginosa ................................. Gloeobotrys 36. Colnia de vida fixa a algum substrato .................. (Chloropediaceae) Chloropedia 36. Colnia de vida livre ........................................................... (Botryochloridaceae) 37 37. Clulas esfricas ou mais ou menos hemisfricas organizadas em ttrades ......................................................................... Chlorellidiopsis 37. Clulas reunidas sem qualquer organizao .............................................. Botryochloris
FAMLIA BOTRYDIACEAE
Botrydium Wallroth 1815 (Fig. 16.1)
A parte area do talo desta alga uma vescula cenoctica de forma globosa ou piriforme e que pode medir at 1-3 mm de dimetro. A parte subterrnea constituda por extenses rizoidais ramificadas da prpria vescula, que a fixam ao substrato. A parte vesicular area possui numerosos cromoplastdios parietais discides, cada um com um pirenide, enquanto a rizoidal subterrnea desprovida de plastdios Botrydium um gnero eminentemente terrestre que vive sobre solos midos. Pode, entretanto, suportar perodos de inundao. Compreende oito espcies que habitam, principalmente, a zona marginal alagvel de corpos dgua continental. Essas espcies
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diferem entre si, basicamente, pela forma, dimenses e espessura da vescula, pelo aspecto do sistema de rizides e pelo fato de estes ltimos formarem ou no esporcitos. Ettl (1978) contm chave de identificao e descrio e ilustrao de todas as espcies e , portanto, o trabalho indicado para nomear as oito espcies do gnero. Os dois registros da ocorrncia deste gnero no Brasil so bastante antigos, esto em Martius et al. (1833) e Martens (1870), e ambos referem-no para Ipanema, no estado de So Paulo. A espcie citada nas duas publicaes B. argillaceum. A bem da verdade, a referncia em Martius et al. (1833) original e inclui uma breve descrio da espcie. O trabalho de Martens (1870) , simplesmente, uma sinopse das algas at ento referidas para o territrio brasileiro e s repete a citao em Martius et al. (1833).
FAMLIA BOTRYOCHLORIDACEAE
Botryochloris Pascher 1930 (Figs. 16.2-16.3)
As colnias so globosas ou podem ter formato irregular, tm hbito livre ou fixo a algum substrato e so sempre destitudas de envoltrio mucilaginoso comum. So constitudas por algumas poucas ou at por centenas de clulas distribudas frouxamente no interior da colnia. As clulas so esfricas ou elipsoidais, s vezes tm, nas colnias maiores, faces planas devido compresso mtua. A parede celular lisa. Os cromoplastdios variam em nmero de um at oito e so parietais. Pirenide sempre ausente. O gnero compreende quatro espcies de guas continentais identificadas pelo nmero de cromoplastdios e pelo tamanho da clula. A flora preparada por Ettl (1978) tem chave, descries e ilustraes que permitem identificar essas quatro espcies. Botryochloris cumulata e B. mnima so as duas espcies j identificadas para o Brasil e, mais especificamente, para a rea do Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, no municpio de So Paulo. O trabalho de Bicudo et al. (2005) permite identificar ambas.
Chlorellidiopsis Pascher 1938 (Fig. 16.4)

Os indivduos de Chlorellidiopsis so epfitos, prendendo-se diretamente ao substrato, e aparecem ora isolados, ora em grupos de quatro, porm, no ltimo caso, sem qualquer organizao (hbito gregrio). As clulas so hemisfricas. A parede celular fina e lisa. Dois ou mais cromoplastdios laminares, parietais e destitudos de pirenide esto presentes. Vrios autores sugerem reunir os gneros Chlorellidiopsis e Chlorellidium num s, porque a nica diferena entre ambos est em que a nica espcie do primeiro (C. separabilis) tem a possibilidade de destacar facilmente suas ttrades por conta da presso sobre o limite da mucilagem. As colnias de Chlorellidiopsis seriam bastante consistentes. O gnero inclui s uma espcie conhecida, atualmente, apenas da Sua e da Repblica Tcheca, na Europa, e dos Estados Unidos e do Canad, na Amrica do Norte. O trabalho de Ettl (1978) tem descrio e ilustrao que permite identificar Chlorellidiopsis
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separabilis. Agujaro (1991) possibilita identificar C. separabilis, a nica espcie deste gnero j coletada no Brasil e, mais especificamente, de um tanque artificial na cidade de So Paulo.
Perone Pascher 1932 (Fig. 16.5)

Esta alga tem um ciclo-de-vida complexo, com duas fases bem distintas, das quais uma unicelular, solitria e de hbito epfita ou endfta nos tecidos clorofilianos de Sphagnum ou de outras plantas aquticas; e a outra tambm unicelular e solitria, porm, amebide com longos pseudpodos. A clula na fase epfita ou endfita globosa, possui a parede formada por uma pea nica, lisa e, quando jovens, dois ou trs cromoplastdios parietais. Os plastdios podem aumentar bastante em nmero nas clulas mais velhas. Pirenide sempre ausente. O trabalho de Ettl (1978) tem descrio e ilustrao que permitem identificar a nica espcie j descrita deste gnero, Perone dimorpha. O ambiente em que vivem os representantes de Perone um tanto atpico para a coleta de material pelos ficlogos, o que faz com que seja pouco coletado. Conseqentemente, o gnero hoje conhecido s da Europa (Repblica Tcheca) e da Amrica do Norte (Canad e Estados Unidos da Amrica). Agujaro (1991) refere-se coleta de P. dimorpha num tanque artificial localizado na Fundao Lusa e Oscar Americano, na cidade de So Paulo
Raphidiella Pascher 1938 (Fig. 16.6)

Indivduos unicelulares, de hbito solitrio e vida livre ou que podem formar grupos de duas ou quatro, organizadas com seus eixos mais longos paralelos entre si no interior de um envoltrio comum de mucilagem. A clula mais ou menos fusiforme e raramente reta, em geral irregularmente torcida. A parede celular lisa e bastante delgada. Os cromoplastdios variam em nmero de dois a vrios e so sempre parietais. Pirenide sempre ausente. Raphidiella um gnero monospecfico e conhecido atualmente apenas da Repblica Tcheca e dos Estados Unidos. A flora de Ettl (1978) tem descrio e ilustrao que permitem identificar sua nica espcie, R. fascicularis. Esta espcie foi identificada por Agujaro (1991) ao estudar material proveniente de um tanque artificial situado na Fundao Lusa e Oscar Americano, na cidade de So Paulo.
FAMLIA CENTRITRACTACEAE
Centritractus Lemmermann 1900 (Fig. 16.7)
Indivduos unicelulares de hbito isolado e vida livre. As clulas so alongadas, cilndricas ou quase, em geral retas, s vezes um pouco curvas, cujos plos arredondados terminam num espinho retilneo longo. A parede celular formada por duas peas que se encaixam na regio mediana da clula. De modo geral, a parede relativamente espessa,
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mais espessada nos plos, hialina e lisa, exceto em uma espcie (C. brunneus), onde acastanhada e verrucosa. Os cromoplastdios so numerosos e parietais. No fcil separar os representantes de Centritractus dos de Ophiocytium com espinhos polares (O. bicuspidatum e O. capitatum). Os espinhos em Centritractus so mais ou menos do mesmo comprimento do corpo da clula e a clula reta ou apenas um pouco curvada. Espcimes de Centritractus ocorrem, de preferncia, no plncton ou no metafton de pequenos ambientes lacustres distrficos e mesotrficos de vrias partes do mundo. Oito espcies deste gnero so conhecidas atualmente, as quais podem ser identificadas pela forma e pelo tamanho da clula, alm do comprimento dos espinhos. O trabalho florstico de Ettl (1978) tem chave, descries e ilustraes que permitem identificar as oito espcies no mundo e o de Bicudo et al. (2005), as duas (C. africanus e C. belenophorus) que ocorrem no Brasil.
FAMLIA CHARACIOPSIDACEAE
Characiopsis Borzi 1895 (Figs. 16.8-16.9)
Indivduos de hbito fixo, isolados ou que vivem em grupos de at algumas dezenas. A clula pode ser fusiforme, elipside ou ovide, tem o plo apical (livre) amplamente arredondado, acuminado ou at encimado por um apculo e o basal continuando por um estipe de comprimento variado que pode, em alguns casos, faltar. Neste ltimo caso, a clula se fixa diretamente ao substrato por uma quantidade de cimento. A parede celular lisa e apresenta espessura variada. Os cromoplastdios variam em nmero de um a vrios e so parietais na clula. O pirenide est sempre ausente. Quanto forma, Characiopsis e Characidiopsis so, praticamente, idnticos; a diferena entre os dois reside na presena de estigma e vacolos contrteis no ltimo gnero e na ausncia de ambas as estruturas no primeiro. O gnero compreende 65 espcies identificadas pela forma da clula, pelo tipo de fixao ao substrato e pelo nmero de cromoplastdios. O hbito epfito destas algas limita muito sua coleta, que deve ser feita na zona litornea e realizada apanhando amostras de partes submersas ou de exemplares inteiros da vegetao superior a presente. Apesar disso, dos gneros de Xanthophyceae mais abundantemente coletados. Quase no h amostra colhida em que no haja exemplares de Characiopsis. O gnero conhecido de localidades distribudas pelo mundo todo. Ettl (1978) permite identificar essas 65 espcies, pois tem chave, descrio e ilustrao de cada uma delas. Praticamente, todo o conhecimento sobre este gnero no Brasil vem dos trabalhos de Agujaro (1991) e Bicudo et al. (2005), que referiram 14 espcies para o municpio de So Paulo e so, portanto, recomendados para a identificao taxonmica dessas espcies.
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Dioxys Pascher 1932 (Fig. 16.10)

Os representantes de Dioxys so unicelulares de hbito solitrio e vida fixa a algum substrato. A clula irregularmente fusiforme, porm, muitas vezes sua forma lembra a de um tringulo achatado. Em qualquer caso, entretanto, est sempre presa ao substrato por um estipe de comprimento variado. A parede celular lisa e relativamente espessa. As proeminncias angulares da clula podem ou no terminar em estruturas mamilides ou mesmo espinhos de desenvolvimento variado. Ocorrem vrios cromoplastdios parietais por indivduo. Pirenide sempre ausente. O gnero compreende oito espcies de guas continentais identificadas, fundamentalmente, pela forma da clula. Como gnero, apresenta ampla tolerncia ecolgica, podendo habitar ambientes do tipo lacustre de gua distrfica, oligotrfica, mesotrfica ou eutrfica. Dioxys j foi coletado de corpos dgua, principalmente, da Repblica Tcheca, mas tambm da Alemanha e Sucia, na Europa, dos Estados Unidos, na Amrica do Norte, e de Moambique, na frica. O trabalho de Ettl (1978) possui chave, descries e ilustraes que permitem identificar todas as oito espcies. Dioxys papilioniformis a nica das oito espcies do gnero que j foi registrada para o Brasil, mais especificamente, para um tanque artificial localizado na Fundao Lusa e Oscar Americano, na cidade de So Paulo.
Lutherella Pascher 1930 (Fig. 16.11)

Os indivduos de Lutherella so ssseis e possuem hbito gregrio. As clulas distribuem-se em grupos de duas ou quatro, mais raro oito ou 16, as quais podem, porm, ser eventualmente isoladas nos estgios iniciais de desenvolvimento. Quanto forma, podem ser esfricas, subesfricas, elipsoidais, ovides, obovides ou piriformes. Nas formas alongadas, o eixo maior sempre perpendicular ao substrato. A parede celular delgada e lisa. Os cromoplastdios variam em quantidade de um a oito, so laminares e localizamse parietalmente na clula. O gnero compreende cinco espcies que habitam as guas continentais e que diferem pelo nmero de cromoplastdios e pelo tamanho e forma da clula. A flora preparada por Ettl (1978) tem chave, descries e ilustraes que permitem identificar as quatro espcies. Tell & Bicudo (1984) identificaram at agora a nica espcie deste gnero coletada em territrio brasileiro, L. bicudoi. O referido trabalho a referncia indicada para sua descrio e ilustraes.
FAMLIA CHLOROPEDIACEAE
Chloropedia Pascher 1930 (Fig. 16.12)
Indivduos coloniais prostrados que podem estar envolvidos por uma bainha mucilaginosa delgada. As colnias so planas (tabulares) e formadas por at centenas de
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clulas arranjadas em pequenos grupos de duas ou quatro. As clulas variam de forma, desde hemisfricas a subquadrticas ou at poligonais. A parede celular lisa. Os cromoplastdios variam em nmero de um a trs e so sempre parietais. O gnero constitudo apenas por duas espcies que se separam, basicamente, pela quantidade de clulas que formam a colnia. Ettl (1978) tem chave, descrio e ilustrao que permitem identificar as duas. Chloropedia plana a nica dessas duas espcies cuja ocorrncia foi documentada para o Brasil e pode ser identificada atravs do trabalho de Bicudo et al. (2005), que a relacionou para o Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, no municpio de So Paulo.
FAMLIA GLOEOBOTRYDACEAE
Gloeobotrys Pascher 1930 (Fig. 16.13)
As colnias so globosas, tm hbito geralmente fixo a algum substrato e so sempre envolvidas por uma matriz mucilaginosa comum, que pode apresentar restos da parede das clulas-me sob a forma de diminutos raios em sua poro perifrica. As colnias so constitudas por um nmero varivel de clulas, cujo arranjo em grupos de duas ou quatro pode, s vezes, ser observado. As clulas so esfricas ou elipsoidais. A parede celular bastante delgada e lisa. Ocorrem, em geral, dois ou trs cromoplastdios parietais. Pirenide sempre ausente. O gnero inclui 14 espcies que habitam o ticoplncton de corpos dgua continental, as quais podem ser identificadas utilizando o trabalho de Ettl (1978), que contm chave e descrio e ilustrao para cada uma delas. Agujaro (1991) constitui o nico documento da ocorrncia de Gloeobotrys no Brasil. A referida autora identificou G. bichlorus, G. chlorinus e G. coenococcoides a partir de material coletado de um tanque artificial na Fundao Lusa e Oscar Americano, na cidade de So Paulo.
Merismogloea Pascher 1938 (Fig. 16.14)

As colnias so elipsoidais, tm hbito, em geral, fixo a algum substrato e so sempre envoltas por uma matriz mucilaginosa ampla e homognea. So constitudas por duas a at 32 clulas distribudas em vrios planos, de modo a semelhar, no conjunto, a desova de uma r. As clulas so elipsoidais. A parede celular relativamente espessa e lisa. Os cromoplastdios variam em nmero de um a vrios e so parietais. Pirenide sempre ausente. Conforme Bourrelly (1981), Merismogloea confunde-se, quanto a sua morfologia, com Chlorobotrys, do qual difere apenas pela forma elptica de sua clula. Nesta condio, no considerando essa diferena suficiente para manuteno do gnero Merismogloea, Bourrelly (1981) inclui sua, ento, nica espcie (M. ellipsoidea) no gnero Chlorobotrys. Ettl (1978) preferiu, entretanto, separar os dois gneros utilizando como diferena entre ambos a distribuio das clulas na matriz mucilaginosa. Assim, Chlorobotrys apresenta as clulas organizadas num s plano no interior de uma matriz estratificada, enquanto
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Merismogloea apresenta as clulas organizadas tridimensionalmente no interior de uma matriz homognea. O gnero compreende duas espcies que habitam o euplncton e o metafton de guas continentais, principalmente, da ustria e dos Estados Unidos da Amrica. A diferena entre essas duas espcies est no nmero de cromoplastdios. A flora preparada por Ettl (1978) tem chave, descries e ilustraes que permitem identific-las. As duas espcies (M. ellipsoidea e M. polychloris) foram identificadas a partir de material coletado de um tanque artificial localizado na Fundao Lusa e Oscar Americano, na cidade de So Paulo.
FAMLIA OPHIOCYTIACEAE
Ophiocytium Ngeli 1849 (Fig. 16.15)
Clulas solitrias ou reunidas em colnias, livre flutuantes ou fixas a algum substrato, cuja forma cilndrica e curvada em forma de S, C ou de uma hlice irregular. Os plos so arredondados ou levemente dilatados e terminados em espinhos mais ou menos longos, de ponta acuminada ou espessada em boto. Os espinhos de um mesmo espcime so geralmente desiguais quanto ao comprimento. Quando formam colnias, as clulas so fixas atravs de um pedculo basal ou, mais raramente, de espinhos terminais. Neste ltimo caso, formam colnias mais ou menos estreladas. Os cromoplastdios so vrios em cada clula, parietais. No existe pirenide nos representantes deste gnero. O gnero compreende 14 espcies de guas continentais que diferem umas das outras pelo hbito solitrio ou colonial e livre ou fixo, pela presena ou ausncia de espinhos em um ou ambos os plos, pela forma e comprimento dos espinhos, pela largura celular e pelo comprimento do pedculo. Trata-se de um gnero tipicamente cosmopolita que pode ser coletado, mais raramente, no euplncton, porm, muito mais freqentemente entre plantas aquticas superiores no ticoplncton e no metafton de ambientes lnticos e lticos, ou como epfita sobre outras algas. O trabalho de Ettl (1978) contm chave, descries e ilustraes que permitem identificar todas as 14. Bicudo et al. (2005) referem-se ocorrncia de quatro espcies (O. capitatum, O. cochleare, O. maximum e O. parvulum) deste gnero no Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, no municpio de So Paulo, e esse trabalho deve ser usado para a identificao. H, entretanto, referncias espalhadas ocorrncia de outras espcies de Ophiocytium nos estados de So Paulo, Mato Grosso, Minas Gerais, Rio de Janeiro e Rio Grande do Sul.
FAMLIA PLEUROCHLORIDACEAE
Akanthochloris Pascher 1930 (Figs. 16.16-16.17)
As clulas so esfricas, solitrias e de vida livre. A parede celular espessa e ornamentada com papilas ou espinhos curtos de tamanhos semelhantes entre si e dispostos regularmente. Alm dos espinhos ou das papilas, ocorrem escrobiculaes imperceptveis
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na base de cada espinho. Existem de um a 11 cromoplastdios discides situados parietalmente na clula. O gnero compreende cinco espcies que diferem entre si pelo tipo, pela forma e densidade dos espinhos, pelo dimetro celular e pelo nmero de cromoplastdios. Espcimes de Akanthochloris foram coletados na Alemanha, na ustria, na Espanha e, principalmente, na Repblica Tcheca. Fora da Europa, somente nos Estados Unidos. Ettl (1978) tem chave, descries e ilustraes para identificar as cinco espcies. O trabalho de Bicudo et al. (2005) permite identificar A. scherffelii, a nica espcie identificada para o territrio brasileiro, mais detalhadamente, para o Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, no municpio de So Paulo.
Arachnochloris Pascher 1930 (Fig. 16.18)

Indivduos unicelulares de hbito solitrio e vida livre. A clula esfrica ou quase e raramente forma grupos de quatro. A parede celular espessa e ornamentada com linhas de escrobiculaes, ou seja, de pequenas depresses circulares. s vezes, possuem silicificaes. O cromoplastdio , em geral, nico, parietal e lobado ou, em algumas espcies, possui uma poro basal da qual irradiam lobos parietais mais ou menos paralelos entre si. Pirenide pode estar presente ou ausente. Seis espcies deste gnero so atualmente conhecidas, as quais podem ser diferenciadas pelo nmero e pela forma dos cromoplastdios, pela ausncia ou presena de pirenide, pelo dimetro celular e pela ornamentao da parede. Chave para identificao e descries e ilustraes dessas seis espcies so encontradas em Ettl (1978). Arachnochloris minor foi identificada para o Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, no municpio de So Paulo, por Bicudo et al. (2005), que, ao que tudo indica, constitui o nico documento de ocorrncia do gnero no Brasil.
Chloridella Pascher 1932 (Fig. 16.19)

Clulas solitrias, livres, esfricas. A parede celular lisa, delgada a bastante espessa e, s vezes, possui incrustaes de sais de ferro. Existem desde um at vrios cromoplastdios parietais. Pirenide geralmente ausente. Difere de Pleurochloris apenas por no formar zosporos. O gnero compreende cinco espcies que diferem pelo nmero de cromoplastdios, pelo dimetro celular e pela presena ou ausncia de incrustao de sais de ferro na parede celular. A flora da Europa Central preparada por Ettl (1978) tem chave, descries e ilustraes que permitem identificar todas as cinco espcies. A nica referncia ocorrncia deste gnero no Brasil est em Bicudo et al. (2005), que identificaram C. cystiformis a partir de material coletado no Lago das Ninfias, situado no Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, zona sul do municpio de So Paulo.
Chlorocloster Pascher 1925 (Fig. 16.20)

Os representantes de Chlorocloster so unicelulares, de hbito geralmente isolado e vida livre e raramente formam grupos de duas a quatro clulas. A clula alongada,
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mais comumente, fusiforme ou falciforme, com os plos acuminados ou acuminadoarredondados; s vezes, a forma da clula pode ser at bastante irregular. Pode tambm ser reta, encurvada ou torcida na forma de um S. A parede celular delgada e lisa. Existem de um a quatro cromoplastdios parietais. Pirenide pode estar presente. O gnero compreende nove espcies de guas continentais identificadas, principalmente, pelo tamanho da clula e pela relao entre o comprimento mximo e a largura mxima da clula, mas tambm pelo nmero de cromoplastdios e pela presena ou ausncia de pirenide. A flora preparada por Ettl (1978) para a Europa Central inclui chave, descries e ilustraes que permitem identificar as nove espcies acima. Seis espcies deste gnero (C. caudatus, C. minimus, C. pachychlamys, C. pyreniger, C. raphidioides e C. simplex) j tiveram sua ocorrncia referida para o Brasil e esto no trabalho de Agujaro (1991). O material estudado por esta ltima autora foi coletado de um tanque artificial situado nos jardins da Fundao Lusa e Oscar Americano, na cidade de So Paulo.
Goniochloris Geitler 1928 (Fig. 16.21)

As clulas so, em geral, solitrias, mas podem, ocasionalmente, se juntar em grupos de duas ou quatro. So triangulares, com todos os ngulos situados num mesmo plano ou, raramente, em planos distintos, de modo que a clula aparece um pouco torcida. As margens laterais da clula so mais ou menos acentuadamente convexas, s vezes assimtricas, e os ngulos podem ser arredondados ou pouco acuminados e lisos ou ornados com um espinho de tamanho e consistncia variveis. A parede celular comumente espessa e ornamentada com poros, escrobculos ou espinhos distribudos de maneira bastante regular e s raramente fina e lisa. Existem dois a cinco cromoplastdios irregularmente lobados e parietais. Em vista lateral, a clula aparece como uma lente biconvexa. O gnero inclui ao redor de 20 espcies que se distinguem umas das outras, fundamentalmente, pela forma da clula e pelo padro de decorao da parede celular. Chave para identificao dessas 20 espcies e a descrio e ilustrao de cada uma delas so encontradas em Ettl (1978). Cinco espcies (G. fallax, G. iyengarii, G. laevis, G. mutica e G. tripus) j foram identificadas para o Brasil (estados do Rio de Janeiro e de So Paulo), as quais podem sr identificadas utilizando os trabalhos de Huszar (1985, 1989) e Ferreira & Menezes (2000).
Isthmochloron Skuja 1948 (Fig. 16.22)

Clulas solitrias, de hbito solitrio, vida livre, planas (isto , possuem dois planos ortogonais bem desenvolvidos) e quadrangulares com os quatro lados cncavos, dois dos quais so mais nitidamente constritos que os demais e dividem a clula em duas metades iguais. Os plos so salientes e terminados em trs ou mais espinhos curtos ou podem ser prolongados em projees furcadas. Os cromoplastdios so vrios, parietais e discides. Inexiste pirenide. Bourrelly (1981) ressuscitou o gnero Pseudostaurastrum proposto por Chodat em 1921, aumentando sua circunscrio para abranger todas as formas cuja clula fosse
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tetradrica ou poligonal. A circunscrio aumentada de Pseudostaurastrum incluiria, por conseguinte, todas as espcies dos gneros Tetradriella, Tetrakentron, Tetragoniella, Goniochloris e Isthmochloron. O prprio autor renunciou, posteriormente, maior parte desta proposta, mantendo somente Isthmochloron na sinonmia de Pseudostaurastrum. Atualmente, a tendncia considerar Isthmochloron e Pseudostaurastrum gneros separados, sendo o primeiro caracterstico por ter as projees angulares num nico plano (clulas achatadas) e o segundo pelas ditas projees em dois ou mais planos do espao. O gnero inclui s duas espcies que podem ser facilmente separadas pela forma dos plos. O trabalho de Ettl (1978) inclui chave para identificao e descrio e ilustrao de cada uma delas. As duas espcies j foram identificadas a partir de material do Brasil, e o trabalho de Huszar et al. (1988) permite identificar as duas.
Monallantus Pascher 1939 (Fig. 16.23)

Clulas solitrias, em geral livres, raramente encontradas em agrupamentos temporrios. Quanto forma, so cilndricas ou quase, tm os lados usualmente retos, paralelos, raramente arqueados ou com uma ligeira retusidade na regio mediana. Os plos podem ser arredondados e at truncados. A parede celular lisa. Os cromoplastdios variam em quantidade de um a vrios e situam-se parietalmente na clula. Pode ou no ocorrer pirenide. Pascher (1939) erigiu o gnero Ellipsoidion para reunir as formas com clulas elpticas ou quase e Monallantus para as curto-cilndricas de plos arredondados. Considerando tal separao pouco consistente, Bourrelly (1981) sugeriu que os dois gneros fossem reunidos num s, prevalecendo, neste caso, o nome Ellipsoidion. A maioria dos autores prefere, entretanto, manter os dois gneros separados at que um estudo mais profundo seja realizado. Monallantus compreende seis espcies que diferem pela forma e dimenso celulares, pelo nmero de cromoplastdios e pela presena ou ausncia de pirenide. Recomendamos a flora preparada por Ettl (1978), que contm uma chave para identificar essas seis espcies, alm de incluir descries e ilustraes de todas. As quatro espcies (M. angustus, M. brevicylindrus, M. cylindrus e M. stichococcoides) j documentadas para o Brasil (municpio de So Paulo) podem ser identificadas utilizando os trabalhos de Agujaro (1991) e Bicudo et al. (2005).
Monodus Chodat 1913 (Fig. 16.24)

Os indivduos de Monodus so unicelulares, possuem hbito solitrio e vida livre. A clula , em geral, bipolarmente assimtrica, isto , possui um dos plos amplamente arredondado e o outro acuminado, at pontiagudo. Em outras palavras, a forma da clula varia entre ovide e piriforme. Em M. curvata, a forma da clula bastante irregular. A parede celular lisa e bastante delgada. Existe um a vrios cromoplastdios parietais por clula. Pirenide pode ou no estar presente.
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Duas espcies deste gnero (M. ovalis e M. subterraneus) foram, recentemente, transferidas para as Eustigmatophyceae, passando para Pseudocharaciopsis ovalis e Monodopsis subterranea, respectivamente. O gnero compreende 12 espcies de guas continentais identificadas, principalmente, pela forma da clula, mas tambm pelo nmero de cromoplastdios, pelas dimenses da clula e pela presena ou ausncia de pirenide. A flora de Ettl (1978) elaborada para a Europa Central tem chave, descries e ilustraes que permitem identificar as 12 espcies atualmente conhecidas. Nove dessas espcies j foram documentadas como ocorrendo no Brasil, mais especificamente no municpio de So Paulo, e o trabalho de Agujaro (1991) a obra recomendada para sua identificao.
Nephrodiella Pascher 1937 (Fig. 16.25)

Clulas solitrias, reniformes, de vida livre ou que, raramente, formam pequenos grupos de quatro envoltos por tnue envoltrio de mucilagem. A parede celular lisa. Ocorrem um ou dois cromoplastdios por clula, sempre de situao parietal. O gnero inclui seis espcies que podem ser identificadas pelas medidas celulares, pela razo entre o comprimento e a largura da clula e pelo nmero de cromoplastdios. Ettl (1978) o trabalho recomendado para nomear, taxonomicamente, material das seis espcies. Ettl (1978) contm chave para identificao, descrio e ilustrao para cada espcie. Nephrodiella minor a nica espcie cuja ocorrncia foi, at agora, identificada para o territrio brasileiro, mais detalhadamente, para o municpio de So Paulo (Parque Estadual das Fontes do Ipiranga), e a flora de Bicudo et al. (2005) possibilita sua identificao.
Pleurochloris Pascher 1925 (Fig. 16.26)

Clulas esfricas, solitrias, de vida livre, ocasionalmente em grupos de duas ou quatro. A parede celular delicada e lisa. Os cromoplastdios variam em nmero de um at vrios e so parietais. Pirenide geralmente presente. Trs espcies de Pleurochloris (P. commutata, P. magna e P. polyphem) foram transferidas para a classe Eustigmatophyceae como espcies de Eustigmatos. Pleurochloris difere de Chloridella exclusivamente pela ocorrncia de zosporos. O gnero abrange 12 espcies de guas continentais, cuja separao se faz pelo nmero e pela forma dos cromoplastdios, pela presena ou ausncia de pirenide, pelo dimetro celular e pela estrutura do zosporo (nmero e comprimento dos flagelos, presena ou ausncia de estigma). O trabalho de Ettl (1978) possui chave, descries e ilustraes que permitem identificar as 12. Bicudo et al. (2005) permitem identificar as duas espcies (P. imitans e P. pseudopolychloris) j documentadas para o Brasil (Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, no municpio de So Paulo).
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Pleurogaster Pascher 1937 (Fig. 16.27)

Indivduos unicelulares solitrios, de vida livre. A clula irregularmente fusiforme, com os plos ora simplesmente acuminados, ora terminados em uma estrutura espinescente mais ou menos pontiaguda, ora numa cerda to longa quanto ou mais longa do que o comprimento da prpria clula. A parede celular espessa e lisa. Os cromoplastdios variam em nmero de um a quatro e so parietais. Pirenide sempre ausente. O gnero compreende trs espcies de guas continentais coletadas da ustria e da Repblica Tcheca, na Europa, e dos Estados Unidos, na Amrica do Norte. Essas espcies, que podem identificadas utilizando o trabalho de Ettl (1978), so separadas pela presena de uma cerda em um dos plos da clula e pelo nmero de cromoplastdios. Das trs espcies, s P. lunaris foi registrada para o Brasil (Agujaro, 1991). O material que serviu de base para este ltimo trabalho foi coletado de um tanque artificial localizado na Fundao Lusa e Oscar Americano, na cidade de So Paulo.
Polyedriella Pascher 1930 (Fig. 16.28)

Indivduos unicelulares de hbito solitrio e vida livre. As clulas so poligonais, achatadas, porm, os ngulos no aparecem todos num mesmo plano. Os ngulos so acuminados e terminados ou no em espinhos. A parede celular espessa, incolor e lisa. Os cromoplastdios variam em nmero de um a seis, so discides e ocupam posio parietal na clula. No existe pirenide. O gnero compreende s trs espcies que ocorrem no plncton ou no metafton de ambientes lnticos de guas mesotrficas ou distrficas. O trabalho de Ettl (1978) tem chave, descries e ilustraes que permitem identificar as trs espcies. Polyedriella crassispinata a nica espcie do gnero cuja ocorrncia foi noticiada para o Brasil. Foi descrita e proposta por Bicudo et al. (2005) a partir de material coletado no Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, zona sul do municpio de So Paulo.
Pseudopolyedriopsis Hollerbach 1962 (Fig. 16.29)

Clulas solitrias, livres, pentagonais, achatadas e mais ou menos torcidas, de modo que seus ngulos no jazem todos no mesmo plano. As margens laterais so acentuadamente cncavas e os ngulos acuminados e encimados por um tufo de dois a seis espinhos em geral longos. A parede celular espessa, incolor e pontuada. Os cromoplastdios so numerosos, discides e parietais. No existe pirenide. O gnero monospecfico e conhecido de ambientes lnticos de guas mesotrficas ou distrficas, onde vive no plncton ou no metafton. Psedopolyedriopsis skujae pode ser identificada usando a flora da Europa Central preparada por Ettl (1978). Esta espcie j teve sua ocorrncia registrada para o Brasil, mais especificamente, para o Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, situado na regio sul do municpio de So Paulo, por Bicudo et al. (2005).
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Pseudostaurastrum (Hansgirg) Chodat 1921 (Fig. 16.30)

Clulas solitrias de hbito isolado e vida livre que podem ser triangulares, polidricas, piramidais ou lobadas, com as projees ramificadas terminando ou no em espinhos e em mais de um plano do espao. As clulas so claramente tridimensionais. A parede celular lisa ou ornamentada. Os cromoplastdios so numerosos, discides e parietais. No existe pirenide. Bourrelly (1951) incluiu neste gnero cinco outros que possuem o contorno tetradrico ou poligonal e que so os seguintes: Tetradriella, Tetrakentron, Tetragoniella, Goniochloris e Isthmocholoron. Trinta anos mais tarde, o mesmo autor considerou sua idia anterior um tanto abusiva e manteve apenas Isthmochloron como sinnimo de Pseudostaurastrum (Bourrelly, 1981). Outros autores consideram os dois gneros separadamente, e a diferena entre ambos estaria nas projees celulares que estariam num mesmo plano em Isthmochloron e em mais de um plano em Pseudostaurastrum. O gnero inclui trs espcies apenas que vivem no metafton de ambientes lnticos de guas mesotrficas ou distrficas e podem ser identificadas usando a flora preparada por Ettl (1978). Uma dessas espcies (P. limneticum) foi, entretanto, recentemente transferida para as Eustigmatophyceae. Das duas restantes (P. enorme e P. hastatum), P. enorme j teve sua ocorrncia registrada para o Brasil e, mais especificamente, para a Lagoa de Cima (Huszar et al., 1987) e Lagoa do Campelo (Huszar et al., 1988), ambos corpos dgua situados no estado do Rio de Janeiro.
Sklerochlamys Pascher 1937 (Fig. 16.31)

As clulas so solitrias, vivem livres e so esfricas ou quase. A parede celular espessa e ornamentada com uma fina estriao radial e pontuaes dispostas irregularmente sobre toda a sua superfcie. A parede celular aparece dividida em duas peas aps a esporulao. Podem ocorrer de um a vrios cromoplastdios parietais. No existe pirenide nos representantes deste gnero. O gnero inclui apenas duas espcies que diferem entre si pela forma e nmero de cromoplastdios e pelo grau de espessamento da parede celular. Sklerochlamys atualmente conhecido somente da Europa (Repblica Tcheca) e da Amrica do Norte (Estados Unidos). Ettl (1978) a obra recomendada para nomear material dessas duas espcies por conter chave de identificao, descries e ilustraes de ambas. A notcia do encontro de S. pachyderma em amostras coletadas do Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, municpio de So Paulo, embora tenha dado margem a dvidas, a nica sobre a ocorrncia do gnero no Brasil e consta em Bicudo et al. (2005).
Tetradriella Pascher 1930 (Fig. 16.32)

Os representantes de Tetradriella so unicelulares, solitrios e de vida livre. A clula tetradrica e possui, freqentemente, as projees angulares arredondadas. A parede celular ornamentada com estriaes radiais e, comumente, com espinhos curtos nas extremidades. Os cromoplastdios so vrios e ocupam posio parietal na clula.
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Bourrelly (1981) props que o gnero monospecfico Tetragoniella (T. gigas = Tetradriella regularis) erigido por Pascher, em 1930, fosse considerado sinnimo de Tetradriella, desde que a nica diferena entre T. gigas e as espcies de Tetradriella o grande tamanho de sua clula (30-50 m em oposio a 4-16 m). O gnero compreende oito espcies que diferem umas das outras pela forma da clula, pela ornamentao da parede celular, pela presena ou ausncia de espinho e pelas dimenses. Ettl (1978) inclui chave, descries e ilustraes que permitem identificar as oito espcies acima. Tetradriella jovetii, T. polychloris, T. regularis e T. spinigera foram identificadas a partir de material coletado no Rio de Janeiro e podem ser identificados utilizando os trabalhos de Melo & Suzuki (1998), Huszar (1985) e Triani (1990).
Tetraplektron Fott 1957 (Fig. 16.33)

Clulas solitrias, livres, nitidamente tetradricas, com quatro projees que irradiam de uma poro central relativamente pequena. Tais projees so cnicas, afiladas e terminam em uma ponta acuminada, arredondada ou espessada, de modo a formar uma papila ou espinho curto. A parede celular pode ser fina ou mais espessa e geralmente lisa. Os cromoplastdios so vrios por clula e situam-se parietalmente. O gnero Tetraplektron difere de Pseudostaurastrum pela presena de processos simples terminados em ponta nica e de Tetraedriella por apresentar os plos prolongados em estruturas cnicas, afiladas e que terminam em ponta acuminada, arredondada ou espessada, de maneira a formar uma papila, ou num espinho curto. Tetraplektron compreende seis espcies separadas pela forma da clula, pela forma da projeo angular e de sua extremidade, bem como pela presena ou ausncia de cromoplastdios nas projees. Recomenda-se a flora preparada por Ettl (1978) para nomear as seis espcies deste gnero, pois contm uma chave artificial para identificar e descries e ilustraes de todas. Trs espcies deste gnero (T. bourrellyi, T. laevis e T. tribulus) tiveram suas ocorrncias registradas para o Brasil, todas por Bicudo et al. (2005), para o Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, municpio de So Paulo.
Trachychloron Pascher 1939 (Fig. 16.34)

Espcimes unicelulares de hbito isolado e vida livre. A forma da clula varia desde ovide at irregularmente elipside ou um tanto losangular. A parede celular relativamente espessa e ornamentada com finas escrobiculaes distribudas de forma regular. Os cromoplastdios variam em nmero de um a vrios e so parietais. Trachychloron aglo possui o plastdio em forma de H, isto , com uma poro central transversal e duas bandas longitudinais parietais. Pirenide pode ou no ocorrer. O gnero inclui dez espcies de guas continentais identificveis pelo nmero e forma dos cromoplastdios, pela presena ou ausncia de pirenide e pelas dimenses celulares. A flora preparada por Ettl (1978) tem chave, descries e ilustraes que permitem identificar todas as quatro espcies. Agujaro (1991) a nica referncia
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ocorrncia de material deste gnero no Brasil e T. biconicum, a nica espcie. O material que serviu de base para o trabalho de Agujaro (1991) foi coletado de um tanque artificial situado na Fundao Lusa e Oscar Americano, cidade de So Paulo.
FAMLIA RHIZOCHLORIDACEAE
Lopezmyxa Skvortzov 1972.
Sinnimo de Rhizochloris Pascher 1917.
Rhizochloris Pascher 1917 (Fig. 16.35)

Sinnimo: Lopezmyxa Skvortzov 1972. Os indivduos representantes de Rhizochloris so unicelulares, amebides e solitrios. Os pseudpodos podem ser amplos (lobpodos) ou delgados (filpodos). Os cromoplastdios variam em nmero de um a dez, so verde-amarelados e localizam-se parietalmente na clula. No existe pirenide. O gnero Rhizochloris foi proposto por Pascher (1917) com base em R. mirabilis. Constam, de fato, na pgina 30 dessa publicao, o nome e a ilustrao da espcie e, na pgina 31, uma descrio em alemo da referida espcie. Esta descrio pode ser entendida como genrico-especfica, conforme o art. 42.1 do Cdigo Internacional de Nomenclatura Botnica. Alm disso, tal propositura foi acompanhada de uma ilustrao (Pascher, 1917: fig. 27) que contm todas as caractersticas diagnsticas do gnero e da nica espcie ento proposta. Exceto pelo nmero de plastdios, Lopezmyxa em nada mais difere de Rhizochloris, desde que o primeiro gnero tem apenas um em oposio a dois e at dez do segundo. Considerando a ampla variao do nmero de plastdios em Rhizochloris e a ausncia de outra caracterstica mais consistente que o separe de Lopezmyxa, prefervel considerlo idntico a este ltimo e, conseqentemente, os dois sinnimos do ponto de vista nomenclatural. O gnero Rhizochloris ainda , como um todo, bastante mal conhecido. Os poucos documentos publicados sobre sua ocorrncia referem-no para a Europa, mais especificamente, para a Itlia e a Repblica Tcheca. Inclui quatro espcies de guas continentais identificadas pelo nmero de cromoplastdios e pelas dimenses da clula. O trabalho de Ettl (1978) tem chave, descries e ilustraes que permitem identificar as trs espcies que ocorrem na Europa (R. congregata, R. mirabilis e R. stigmata). Esta ltima espcie e duas outras (R. virideflavescens e R. pluriplastidiata) foram identificadas para o Parque Estadual das Fontes do Ipiranga. Coincidentemente, so as trs nicas espcies cuja ocorrncia j foi documentada para o Brasil e podem ser identificadas usando o trabalho de Bicudo et al. (2005).
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FAMLIA TRIBONEMATACEAE
Bumilleria Borzi 1888 (Figs. 16.36-16.37)
Filamentos unisseriados, simples, constitudos por inmeras clulas e levemente constritos na altura dos septos transversais. Quanto forma, as clulas so mais ou menos cilndricas e at quadrticas. A parede celular fina e constituda por uma pea nica. Entretanto, a cada duas ou quatro clulas, o septo transversal espesso e ganha o aspecto de peas em H. Estas peas em H so evidentes s nas extremidades dos filamentos. Os cromoplastdios variam em nmero (de um a vrios) e em forma (de laminares a discides), mas so sempre parietais. Pirenide s vezes presente. Bumilleria compreende s trs espcies que habitam, principalmente, a zona litoral das guas continentais, onde fazem parte do ticoplncton e do metafton. Essas espcies diferem entre si, basicamente, pelo nmero de cromoplastdios e pelas dimenses da largura da clula. Ettl (1978) o trabalho indicado para nomear as trs espcies do gnero por conter chave de identificao e descrio e ilustrao de todas. Bumilleria sicula a nica espcie cuja ocorrncia foi, at o momento, registrada para o territrio brasileiro, porm, tal registro jamais foi publicado. O material estudado proveio de uma amostra coletada no Horto Florestal Navarro de Andrade, em Rio Claro.
Tribonema Derbs & Solier 1856 (Fig. 16.38)

Filamentos unisseriados, simples, formados por inmeras clulas e, em geral, constritos na altura dos septos transversais. A forma das clulas varia desde cilndrica at a de um tonel alongado. A parede celular constituda por duas peas que se recobrem levemente na regio mediana da clula. Esta parede mais espessa na altura dos septos e essa espessura vai diminuindo para a regio mediana da clula, onde a menor de todas. A movimentao do ambiente faz com que o filamento de Tribonema quebre sempre na altura da poro mediana da clula, seu ponto de menor resistncia, formando as chamadas peas em H. Um ou vrios cromoplastdios laminares ocorrem situados parietalmente na clula. Pode ou no existir pirenide. O gnero de ocorrncia cosmopolita e compreende 27 espcies que habitam as guas continentais. Essas espcies diferem entre si, basicamente, pelo nmero e forma dos cromoplastdios, pelo dimetro e relao entre o comprimento e a largura das clulas do filamento e pela presena ou ausncia de pirenide. Recomendamos a obra de Ettl (1978) para nomear, taxonomicamente, as 27 espcies por conter boa chave de identificao e excelentes descries e ilustraes. Material deste gnero foi estudado por Oliveira et al. (1953) e coletado da cisterna da Ilha do Pinheiro, no estado do Rio de Janeiro, e por Andrade & Rachou (1954) para vrios ambientes criadouros naturais do Anopheles darlingi no estado do Paran. Nos dois casos, a espcie jamais foi identificada e a citao Tribonema sp.
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Xanthonema P.C. Silva 1979 (Fig. 16.39)

Filamentos unisseriados, no-ramificados, constitudos por duas at mais de 20 clulas e so, em geral, constritos na altura dos septos transversais. A forma das clulas varia desde mais ou menos cilndrica at no formato de um pequeno tonel. A parede celular aparentemente constituda por uma nica pea, exceto durante a zoosporulao, quando as duas peas que verdadeiramente a constituem se tornam extremamente visveis. Um ou vrios cromoplastdios laminares existem situados transversalmente na clula, parietais, que no envolvem internamente toda a clula. No possuem pirenide. O nome Heterothrix A. Pascher 1932 (Xanthophyceae) foi substitudo por Xanthonema P.C. Silva 1979 por ser um homnimo posterior de Heterothrix J. Muller 1860 (Apocynaceae) non Heterothrix (Robinson) Rydberg 1907 (Cruciferae). O gnero compreende 17 espcies que habitam o solo e guas continentais e que diferem umas das outras, basicamente, pelo nmero de clulas que constituem o filamento, nmero de cromoplastdios, dimenses celulares (largura da clula e relao entre o comprimento e a largura celulares) e presena ou ausncia de estigma nos zosporos. A flora da Europa Central preparada por Ettl (1978) tem uma boa chave de identificao e excelentes descries e ilustraes das 17 espcies, entretanto, ainda como Heterothrix. As duas espcies (X. hormidioides e X. stichococcoides) que ocorrem no Brasil foram documentadas para o municpio de So Paulo (Parque Estadual das Fontes do Ipiranga), e o trabalho de Bicudo et al. (2005) contm esta informao.
FAMLIA VAUCHERIACEAE
Vaucheria De Candolle 1801 (Fig. 16.40)
Na fase vegetativa estril, Vaucheria consiste em filamentos simples ou ramificados, porm, jamais divididos em clulas por septos transversais. So tubos contnuos que no mostram diferena de desenvolvimento entre os eixos principal e secundrios. Os nicos septos aparecero para delimitar as estruturas de reproduo (esporngios e gametngios) do restante do talo. A parede celular muito fina e lisa. Os cromoplastdios so muito numerosos, discides e parietais. Pirenide pode, s vezes, estar presente. O gnero est dividido em 12 sees e inclui, no conjunto, 32 espcies. As plantas de Vaucheria cobrem reas de solo mido visveis vista desarmada e que tm colorao verde-plida e aparncia de tecido de feltro. A identificao taxonmica em nvel de espcie dificultada por implicar a disponibilidade dos rgos de reproduo sexual, ou seja, se a planta monica ou diica, o nmero de oognios (rgo feminino de reproduo sexuada) e de anterdios (rgo masculino de reproduo sexuada), a posio dessas estruturas em relao ao eixo principal da planta, a forma e as dimenses dos oognios, o modo de deiscncia dos oognios e a decorao da parede dos osporos. Contudo, se toda essa informao for disponvel, a identificao das espcies torna-se fcil. Rieth (1980) o trabalho indicado para nomear as 32 espcies do gnero por conter chave de identificao e descrio e ilustrao de todas. As referncias ocorrncia de Vaucheria
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no Brasil so escassas, talvez, por causa de seu hbitat (solo mido). Zeller (1876) um dos poucos a referir a presena de material de Vaucheria no Brasil e, no caso, de V. sessilis var. subarticulata em um alagado na cidade do Rio de Janeiro.
Literatura Citada
Agujaro, L.F. 1991. Algas epfitas em Spirodela oligorrhiza (Lemnaceae) de um tanque artificial no Municpio de So Paulo, Brasil, 1: Tribophyceae (= Xanthophyceae). Hoehnea, 18: 31-55. Andrade, R.M. & Rachou, R.G. 1954. Levantamento preliminar de organismos planctnicos em alguns criadouros do Anopheles darlingi no sul do Brasil. Revta. Bras. Malar. Doen. trop., 6(4): 481-496. Bicudo, D.C., Oliveira, A.M., Bicudo, C.E.M., Ferragut, C., Fonseca, B.M. & Lima, I.R.N. 2005. Criptgamos do Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, So Paulo, SP. Algas, 21: Xanthophyceae. Hoehnea, 32: (no prelo). Bicudo, D.C., Bicudo, C.E.M., Oliveira, A.M., Ferragut, C., Fonseca, B.M. & Lima, I.R.N. 2005. Criptgamos do Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, So Paulo, SP. Algas, 21: Xanthophyceae. Hoehnea (submetido). Bourrelly, P.C. 1981. Les algues deau douce: initiation la systmatique, 2: les algues jaunes et brunes: Chrysophyces, Phophyces, Xanthophyces et Diatomes. ditions N. Boube & Cie., Paris, 438 p. (2 edio). Ettl, H. 1978. Xanthophyceae, 1. In: H. Ettl, J. Gerloff & H. Heynig (eds.). Ssswasserflora von Mitteleuropa. Stuttgart: Verlag Gustav Fischer. Vol. 3, 530 p. Ferreira, A.C.S. & Menezes, M. 2000. Flora planctnica de um reservatrio eutrfico, lagoa Guandu, municpio de Nova Iguau, RJ. Hoehnea, 27(1): 45-76. Huszar, V.L.M. 1985. Algas planctnicas da Lagoa de Juturnaba, Araruama, RJ, Brasil. Revta. Bras. Bot., 8: 1-19. Huszar, V.L.M. 1989. Consideraes sobre o fitoplncton da Lagoa de Juturnaba, Araruama, Rio de Janeiro, Brasil. Revta. Bras. Biol., 49(1): 107-123. Huszar, V.L.M., Silva, L.H.S. & Nogueira, I.S. 1987. Fitoplncton de rede da Lagoa de Cima, Campos, Rio de Janeiro, Brasil: uma contribuio a seu conhecimento. Neritica, 2: 75-104 (suplemento). Huszar, V.L.M., Nogueira, I.S. & Silva, L.H.S. 1988. Fitoplncton de rede da Lagoa do Campelo, Campos, Rio de Janeiro, Brasil: uma contribuio a seu conhecimento. Acta Bot. Bras., 1(2): 209219 (suplemento). Martens, G. 1870. Conspectus algarum Brasiliae hoctenus detectarum. Vidensk Meddr dansk naturh. Foren., 1849(18-20): 297-314. Martius, K.F.P., Eschweiler, F.G. & Nees-ab-Esenbeck, C.G. 1833. Flora brasiliensis, seu enumeration plantarum in Brasilia tam sua sponte quam accedente cultura provnientium, etc.: Algae, Lichenes, Hepaticae. Stuttgartiae & Tubingae: Sumptibus J.G. Cottae. Vol. 1(1), iv + 390 p. Melo, S. & Suzuki, M. 1998. Variaes espaciais e temporais do fitoplncton das lagoas Imboassica, Cabinas e Comprida. In: Esteves, F.A. (ed.). Ecologia das lagoas costeiras do Parque Nacional da Restinga de Jurubatiba e do municpio de Maca, RJ. Maca: Ncleo de Pesquisas de Maca e Universidade Federal do Rio de Janeiro. p. 177-203.
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Oliveira, L.P.H., Krau, L. & Nascimento, R. 1953. Observaes hidrobiolgicas na cisterna da Ilha do Pinheiro. Mems Inst. Oswaldo Cruz, 51: 377-416. Pascher, A. 1917. Flagellaten und Rhizopoden in ihren gegenseitigen Beziehungen.: Versuch einer Abteilung der Rhizopoden. Arch. Protistenk., 38: 1-87. Pascher, A. 1939. Heterokonten. In: Dr. L. Rabenhorsts Kryptogamen-Flora Von Deutschland, sterreich und der Schweiz. Leipzig: Akademische Verlagsgesellschaft m.b.H. Vol. 11, 1092 p. Rieth, A. 1978. Xanthophyceae, 2. In: H. Ettl, J. Gerloff & H. Heynig (eds.). Ssswasserflora von Mitteleuropa. Stuttgart: Verlag Gustav Fischer. Vol. 4, 147 p. Tell, G. & Bicudo, D.C. 1984. Una nueva especie de Lutherella Pascher (Tribophyceae) del sur de Brasil, con algunas consideraciones ontogenticas. Phycol. Lat.-Amer., 2: 203-217. Triani, L. 1990. Fitoplncton de viveiros de engorda de camares de gua doce na cidade do Rio de Janeiro. Dissertao de Mestrado. Rio de Jneiro: Universidade Federal do Rio de Janeiro. 144 p. Zeller, G. 1876. Algae brasiliensis circa Rio de Janeiro a Dr. A. Glaziou. In: Warming, E. (ed.). Symbolae ad floram Brasiliae centralis cognoscendam, 22. Vidensk Meddr dansk naturh. Foren., 1876: 426-432.
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Fig. 16.1. Botrydium wallrothii (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 16.2. Botryochloris cumulata (Bicudo et al., 2005). Fig. 16.3. Botryochloris minima (Bicudo et al., 2005). Fig. 16.4. Chlorellidiopsis separabilis (Agujaro, 1991). Fig. 16.5. Perone dimorpha (Agujaro, 1991). Fig. 16.6. Raphidiella fascicularis (Agujaro, 1991). Fig. 16.7. Centritractus belenophorus (Bicudo et al., 2005). Fig. 16.8. Characiopsis elegans (Bicudo et al., 2005). Fig. 16.9. Characiopsis longipes var. longipes (Bicudo et al., 2005). Fig. 16.10. Dioxys papillioniformis (Agujaro, 1991).
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Fig. 16.11. Lutherella bicudoi (Bicudo et al., 2005). Fig. 16.12. Chloropedia plana (Bicudo et al., 2005). Fig. 16.13. Gloeobotrys bichlorus (Agujaro, 1991). Fig. 16. 14. Merismogloea polychloris (Agujaro, 1991). Fig. 16.15. Ophiocytium cochleare (Bicudo et al., 2005). Figs. 16.16-16.17. Akanthochloris scherffelii (Bicudo et al., 2005). Fig. 16.18. Arachnochloris minor (Bicudo et al., 2005). Fig. 16.19. Chloridella cystiformis (Bicudo et al., 2005). Fig. 16.20. Chlorocloster raphidioides (Bicudo et al., 2005). Fig. 16.21. Goniochloris mutica (Bicudo et al., 2005). Fig. 16.22. Isthmochloron lobulatum (Bicudo et al., 2005). Fig. 16.23. Monallantus angustus (Bicudo et al., 2005). Fig. 16.24. Monodus pyreniger (Bicudo & Bicudo, 1970).
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Fig. 16.25. Nephrodiella semilunaris (Bicudo et al., 2005). Fig. 16.26. Pleurochloris pseudopolychloris (Bicudo et al., 2005). Fig. 16.27. Pleurogaster lunaris (Agujaro, 1991). Fig. 16.28. Polyedriella crassispinata (Bicudo et al., 2005). Fig. 16.29. Pseudopolyedriopsis skujae (Bicudo et al., 2005). Fig. 16.30. Pseudostaurastrum enorme (Huszar et al., 1988). Fig. 16.31. Sklerochlamys pachyderma (Bicudo et al., 2005). Fig. 16.32. Tetradriella jovetii (Bicudo et al., 2005). Fig. 16.33. Tetraplektron bourrellyi (Bicudo et al., 2005). Fig. 16.34. Trachychloron biconicum (Agujaro, 1991). Fig. 16.35. Rhizochloris pluriplastidiata (Bicudo et al., 2005). Fig. 16.36. Bumilleria sicula (Bicudo & Bicudo, 1970).
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Fig. 16.37. Bumilleria sicula; filamento jovem (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 16.38. Tribonema sp. (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 16.39. Xanthonema stichococcoides (Bicudo et al., 2005). Fig. 16.40. Vaucheria terrestris (Bicudo & Bicudo, 1970).
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Eustigmatophyceae
1. Clula com 1 flagelo emergente ....................... (Eustigmataceae) Pseudostaurastrum 1. Clula com 2 flagelos emergentes ..................................... (Pseudocharaciopsidaceae) 2 2. Clula fixa ao substrato por estipe ou disco ............................... Pseudocharaciopsis 2. Clula livre, sem estipe ou disco de fixao ............................................................... 3 3. Parede celular ornamentada ............................................................................. Vischeria 3. Parede celular lisa, no ornamentada ............................................................................ 4 4. Clula elipside ....................................................................................... Ellipsoidion 4. Clula tetradrica .......................................................................... Pseudostaurastrum
FAMLIA EUSTIGMATACEAE
Pseudostaurastrum (Hansgirg) Chodat 1921 (Fig. 17.1)
O gnero Pseudostaurastrum formado por indivduos solitrios e de vida livre. A clula , em princpio, tetradrica, com os ngulos distribudos num mesmo plano ou em planos diferentes. Cada ngulo termina em uma projeo mais ou menos longa e nica (lobo) ou dividida de forma dicotmica em lbulos. Sejam lobos ou lbulos, eles so sempre terminados por um nmero de espinhos mais ou menos curtos, pontiagudos ou um pouco rombudos, que variam em nmero de dois a trs ou quatro. As projees so separadas entre si por margens de concavidade at bastante acentuada. A parede celular pode ser espessa ou mais delicada e sempre carece de ornamentao. Os cromoplastdios so numerosos em cada clula, parietais e discides ou mais ou menos elpticos. No existe pirenide. O gnero Pseudostaurastrum est classificado entre as Xanthophyceae e inclui trs ou quatro espcies conhecidas das guas cidas e razoavelmente ricas em matria orgnica do mundo inteiro, onde vivem na gua aberta como plncton ou na zona litornea como metafton. O trabalho de Ettl (1978) contm chave para identificao de trs espcies (P. enorme, P. hastatum e P. limneticum), alm de descries e ilustraes. Pseudostaurastrum limneticum foi recentemente transferida para as Eustigmatophyceae. Todavia, no pode ser mantido o nome genrico para esta espcie entre as eustigmatofceas, desde que a espcie-tipo do gnero [Pseudostaurastrum enorme (Ralfs) Chodat = Staurastrum enorme Ralfs] permaneceu entre as Xanthophyceae. Outro
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nome genrico dever ser proposto para alojar P. limneticum entre as Eustigmatohyceae. Pseudostaurastrum limneticum j foi identificado a partir de material coletado no Lago do IAG, no Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, situado na regio sul do municpio de So Paulo.
Vischeria Pascher 1938 (Fig. 17.2)

Clula em geral solitria, raramente formando grupos de duas a quatro. A forma da clula , a priori, esfrica, com vrias salincias maiores ou menores, que variam desde mais ou menos acentuadamente cnicas at praticamente lobides e conferem clula forma polidrica ou at bastante irregular. A parede celular lisa, uniforme e razoavelmente espessa. Ocorrem desde um at vrios cromoplastdios parietais em forma de taa (ciatiforme) ou irregularmente lobada por clula. No existe pirenide. Vischeria um gnero muito pouco coletado em nvel mundial. Habita a zona litornea de ambientes ricos em vegetao aqutica superior, onde vive misturado com outras algas, principalmente com as filamentosas; mas tambm pode fazer parte do perifton frouxamente aderido s plantas aquticas. Inclui ao redor de 12 espcies, 10 das quais podem ser bem identificadas usando a chave, as descries e as ilustraes em Ettl (1978). Para o Brasil, foram identificadas apenas duas espcies (V. stellata e V. undulata), que podem ser reconhecidas utilizando o trabalho de Bicudo et al. (2004). O material que serviu de base para este ltimo trabalho proveio de ambientes no Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, na regio sul do municpio de So Paulo.
FAMLIA PSEUDOCHARACIOPSIDACEAE
Ellipsoidion Pascher 1937 (Figs. 17.3-17.4)
Clula solitria, de vida livre ou no, raramente formando pacotes temporrios. Quanto forma, a clula pode ser amplamente elipside, ovide ou fusiforme, as extremidades so arredondadas ou nitidamente afiladas e, no ltimo caso, terminadas em papila ou mucro. O cromoplastdio pode ser nico ou variar em nmero at trs ou quatro por clula. Quando nico, tem forma irregular, lobada; quando trs ou quatro, so poculiformes (forma de copo), ciatiformes (forma de taa) ou discides. Em uma nica espcie (E. solitare) foi detectada a presena de um pirenide. O gnero inclui ao redor de 13 espcies que so, de modo geral, pouco coletadas, pois vivem na zona litornea de ambientes de guas paradas e sempre entre outras algas ou plantas superiores. O trabalho de Ettl (1978) contm chave que permite identificar todas essas espcies, alm de incluir descries detalhadas e ilustraes de todas elas. Para o Brasil, h dois trabalhos, o de Agujaro (1991), que identifica sete espcies que ocorrem num tanque artificial situado no terreno da Fundao Lusa e Oscar Americano, e o de Bicudo et al. (2004), que identifica duas espcies (E. oocystoides e E. pachydermum) que ocorrem no Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, ambos situados na regio sul do municpio de So Paulo.
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CAP 17 EUSTIGMATOPHYCEAE
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Pseudocharaciopsis Lee & Bold 1974 (Figs. 17.5-17.6)

Os indivduos so usualmente solitrios, raro gregrios, porm sempre fixos ao substrato por um estipe filiforme e curto ou por um disco de fixao. A forma da clula pode ser elipside, ovide e at quase fusiforme e possui em geral um, raro ambos os lados emarginados na poro mediana. O plo anterior da clula um pouco espessado, apiculado e voltado para um dos lados e o posterior afilado em um pedculo ou disco de fixao. A parede celular extremamente fina, lisa e homognea. O cromoplastdio nico por clula, laminar e ocupa posio parietal e, em geral, mais ou menos deslocado para um dos lados, principalmente para o lado convexo da clula, deixando ambos os plos livres. Ocorre um pirenide por clula. Os representantes deste gnero so facilmente confundidos com os de Characiopsis (Xanthophyceae) e Characium (Chlorophyceae). A diferena entre os trs reside no pirenide pedunculado de Pseudocharaciopsis, o qual pode ser visvel ao microscpio ptico. Este gnero contm ao redor de 65 espcies, para as quais o trabalho de Ettl (1978) contm excelente chave para identificao, descries e ilustraes. Agujaro (1991) a obra mais abrangente sobre este gnero, do ponto de vista taxonmico, publicada no Brasil e permite identificar 16 espcies que ocorrem em um tanque artificial no terreno da Fundao Lusa e Oscar Americano, regio sul do municpio de So Paulo.
Literatura Citada
Agujaro, L.F. 1991. Algas epfitas em Spirodella oligorrhiza (Lemnaceae) de um tanque artificial no Municpio de So Paulo, Brasil, 1: Tribophyceae (= Xanthophyceae). Hoehnea 18: 31-56. Bicudo, D.C. 1989. Algas epfitas do Lago das Ninfias, So Paulo, Brasil, 2: Xanthophyceae. Revta. Bras. Biol., 49: 851-860. Bicudo, D.C., Oliveira, A.M., Ferragut. C. & Bicudo, C.E.M. 2004. Criptgamos do Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, So Paulo, SP. Algas, 19: Eustigmatophyceae. Hoehnea 31(2): 97101. Ettl, H. 1978. Xanthophyceae. In: Ettl, H., Gerloff, J. & Heynig, H. (eds.) Ssswasserflora von Mittleuropa, Band 3. Gustav Fischer Verlag, Stuttgart, 530 p.
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Fig. 17.1. Pseudostaurastrum limneticum. Fig. 17.2. Vischeria stellata (Bicudo et al., 2004). Fig. 17.3. Ellipsoidion oocystoides (Bicudo et al., 2004). 17.4. Ellipsoidion pachydermum (Bicudo et al., 2004). Figs. 17.5-17.6. Pseudocharaciopsis minuta (Bicudo, 1989).
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Chrysophyceae
1. Clula com pseudpodos .............................................................................................. 2 1. Clula sem pseudpodos .............................................................................................. 9 2. Clula envolvida por mucilagem ou nua .................................................................... 3 2. Clula no interior de lorica ............................................................. (Stylococcaceae) 5 3. Clula envolvida por mucilagem ..................................... (Pedinellaceae) Actinomonas 3. Clula nua ..................................................................................................................... 4 4. Clula incolor, no pigmentada, pseudpodos localizados no plo posterior da clula ... (Rhizochrysidaceae) Protorhizochrysidis 4. Clula pigmentada, pseudpodos ao redor de toda a clula ........................................ (Chrysamoebaceae) Chrysamoeba 5. Lorica com 1 nica abertura (poro) .............................................................................. 6 5. Lorica com 2 ou mais aberturas .................................................................................... 8 6. Lorica livre-flutuante, com 2-4 extenses (setas) .......................................... Bitrichia 6. Lorica sssil, sem extenses (setas) ........................................................................... 7 7. Lorica com simetria bilateral, fixa ao substrato por 2 projees basais finas formando um anel ................................................... Chrysopyxis 7. Lorica com simetria radiada, fixa ao substrato diretamente por sua base ................................................................................. Lagynion 8. Lorica com poros distribudos irregularmente ....................................... Chrysocrinus 8. Lorica com poros distribudos equatorialmente .................................. Stephanoporos 9. Clula imvel (sem flagelos) ..................................... (Chrysocapsaceae) Chrysospora 9. Clula com flagelos ..................................................................................................... 10 10. Clula com 1 nico flagelo .................................................................................... 11 10. Clula com 2 flagelos ............................................................................................. 14 11. Clula no interior de lorica ......................................................... (Chrysococcaceae) 12 11. Clula nua .................................................................................... (Chromulinaceae) 13 12. Lorica com abertura larga ......................................................................... Kephyrion 12. Lorica com poro flagelar estreito ........................................................ Chrysococcus
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13. Clula esfrica, cilndrica ou fusiforme ........................................................ Chromulina 13. Clula fortemente achatada, folicea ..................................................... Sphaleromantis 14. Clula nua ............................................................................. (Ochromonadaceae) 15 14. Clula no interior de lorica, embebida em matriz mucilaginosa ou revestida por escamas de slica .............................................................................. 17 15. Organismos coloniais .................................................................................... Cyclonexis 15. Organismos unicelulares ............................................................................................. 16 16. Clulas incolores ............................................................................................. Monas 16. Clulas pigmentadas ............................................................................. Ochromonas 17. Clula no interior de longo tubo mucilaginoso ou de lorica ........................................ 18 17. Clula revestida por escamas de slica ........................................................................ 22 18. Clula no interior de longo tubo mucilaginoso granuloso, ramificado dicotomicamente formando colnia arborescente ......................................... (Derepyxidaceae) Rhipidodendron 18. Clula no interior de lorica ............................................................ (Dinobryaceae) 19 19. Clula incolor ................................................................................................. Stokesiella 19. Clula pigmentada ......................................................................................................... 20 20. Organismos coloniais ............................................................................... Dinobryon 20. Organismos unicelulares ......................................................................................... 21 21. Lorica revestida por escamas ............................................................................. Epipyxis 21. Lorica desprovida de escamas .............................................................. Pseudokepyrion 22. Escamas com simetria radial e espinhos ........................ (Paraphysomonadaceae) 23 22. Escamas com simetria bilateral ................................................................................ 25 23. Organismos incolores ......................................................................... Paraphysomonas 23. Organismos pigmentados ............................................................................................. 24 24. Indivduos solitrios, com a base do espinho simples .................... Spiniferomonas 24. Indivduos isolados ou coloniais, com a base do espinho com colar ......................................................................... Chrysosphaerella 25. Organismos unicelulares .......................................... (Mallomonadaceae) Mallomonas 25. Organismos coloniais ............................................................................ (Synuraceae) 26 26. Colnias achatadas, com 2 clulas unidas pelos plos posteriores ......................................................... Chrysodydimus 26. Colnias globosas ou elpticas, formadas por mais de 10 clulas ................. Synura
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CAP 18 CHRYSOPHYCEAE
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FAMLIA CHROMULINACEAE
Chromulina Cienkowsky 1870 (Figs. 18.1-18.2)
Indivduo unicelular freqentemente metablico, de vida isolada, livre-natante ou ocasionalmente fixo ao substrato pelo plo posterior. A clula nua pode ser esfrica, cilndrica ou piriforme. O nico flagelo visvel apical. Pode ocorrer um segundo flagelo muito curto em uma depresso na superfcie da clula, porm, s observvel ao microscpio eletrnico. Em muitas espcies, ocorrem extrusomas perifricos denominados de mucocistos ou discobolocistos. Ocorre um a dois cromoplastdios parietais, fitceos ou alveiformes. Pirenide algumas vezes pode ocorrer. Em algumas espcies, existe estigma na clula vegetativa. Vacolos contrteis geralmente esto presentes, variando entre um e dois ou at seis. Formas rizopodiais ou palmelides j foram observadas no gnero. A reproduo assexuada ocorre por diviso celular tanto no estdio mvel quanto no palmelide. Provvel reproduo sexuada por fuso de clulas palmelides foi registrada apenas para uma espcie, C. pleiades. Estomatocistos de parede lisa ou ornamentada. O gnero inclui 87 espcies amplamente encontradas em todo o mundo, em especial em ambientes de guas doces oligotrficas de regies temperadas. s vezes, ocorrem espcies em ambientes salobros e marinhos ou mesmo no solo. A obra de Starmach (1985) permite identificar todas essas espcies. O trabalho de Bicudo et al. (2003) o nico que oferece descries, ilustraes e chave de identificao de espcies do gnero no Brasil (C. mnima, C. elegans e C. nebulosa), a partir de material oriundo de ambientes aquticos localizados no Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, estado de So Paulo.
Sphaleromantis Pascher 1910 (Figs. 18.3-18.4)

Indivduo unicelular, s vezes com leve metabolia, de vida isolada e livre-natante. A clula fortemente achatada, mais ou menos folicea, desprovida de lorica e possui forma variada. O periplasto liso e pode apresentar expanses aliformes. O nico flagelo visvel ao microscpio ptico mostra insero apical. Geralmente, ocorrem dois cromoplastdios alveiformes laterais. Estigma presente. Dois vacolos contrteis apicais. As informaes mais recentes sobre Sphaleromantis restringem-se aos trabalhos de Manton & Harris (1966) e Pienaar (1976), que descreveram duas novas espcies marinhas com base na microscopia eletrnica. Em espcies dulciaqcolas, nenhum trabalho mais acurado foi desenvolvido, sendo o trabalho de Starmach (1985) a principal fonte de identificao das espcies conhecidas utilizando caractersticas observveis ao microscpio ptico, quais sejam: forma e dimenses celulares, vista polar da clula e presena de expanses aliformes na parede da clula. O gnero inclui ao redor de sete espcies dulciaqcolas raramente encontradas em todo o mundo. O trabalho de Starmach (1985) permite identificar as poucas espcies descritas para o gnero. No Brasil, a nica espcie registrada para o gnero
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Sphaleromantis ochracea, descrita por Menezes (1994) para um alagado ribeirinho localizado na regio sul do municpio do Rio de Janeiro.
FAMLIA CHRYSAMOEBACEAE
Chrysamoeba Klebs 1892 (Fig. 18.5)
Indivduo unicelular, solitrio, s vezes reunido para formar agregados frouxos, livreflutuante ou, mais raro, livre-natante. A clula aproximadamente esfrica quando em repouso e varia desde oblonga a ovide e at a estrelada. s vezes, ocorre um flagelo de insero apical e um outro extremamente reduzido. Este ltimo , entretanto, visvel apenas em microscopia eletrnica. Os pseudpodos so finos, granulosos, simples ou ramificados, variam em nmero e se dispem radialmente ao redor de toda a clula, sempre no mesmo plano. Ocorre um ou dois cromoplastdios parietais laminares. Em algumas espcies, pode ocorrer estigma e pirenide. Freqentemente, ocorrem gotas de leo e gros de crisolaminarina dispersos no citoplasma. Vacolos contrteis variam de um a oito. Chrysamoeba um gnero proposto para agrupar indivduos pigmentados com fase rizopodial dominante, mas que apresentam estdios flagelados do tipo Chromulina. Alguns autores incluem no gnero Rhizochrysis as espcies de Chrysamoeba em que no se conhece o estdio flagelado. No presente trabalho, optou-se por considerar as espcies com estdios flagelados conhecidos ou no no gnero Chrysamoeba. Assim, o gnero conforme aqui considerado rene 16 espcies com ampla distribuio nas guas doces ou, mais raro, nos ambientes marinhos ou no solo. A obra de Starmach (1985) oferece chave, descries e ilustraes das espcies que ocorrem nos ambientes continentais. No Brasil, o gnero foi registrado como Rhizochrysis por Giani et al. (1999) para o Reservatrio da Pampulha e por Sales (2004) para empoado temporrio na Serra de So Jos, ambas as localidades situadas no estado de Minas Gerais.
FAMLIA CHRYSOCAPSACEAE
Chrysospora Pascher 1925 (Figs. 18.6-18.7)
O gnero engloba organismos que, usualmente, formam agrupamentos de 2-8 clulas envolvidas por mucilagem, ssseis, raro isolados. A clula varia de elptica alongada a reniforme. O cromoplastdio nico, parietal, com bordo lobado e localizado, em sua maior parte, na periferia do protoplasma. Em geral ocorrem numerosos grnulos de crisolaminarina dispersos no protoplasma. Gotculas de leo tambm podem estar presentes. O gnero monospecfico e representado pela espcie Chrysospora fenestrata, registrada, principalmente, para ambientes de guas doces na Europa. No Brasil, a espcie foi identificada por Bicudo et al. (2003) para o Lago das Ninfias, localizado no Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, municpio de So Paulo.
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FAMLIA CHRYSOCOCCACEAE
Chrysococcus Klebs 1892 (Figs. 18.8-18.10)
Clula livre-natante e de hbito isolado que vive no interior de uma lorica. A lorica pode ser arredondada, piriforme ou oval, raro achatada, sua composio qumica pctica, celulsica ou silcea e tem impregnao de sais de ferro e mangans. A lorica apresenta um poro estreito na regio anterior, por onde emerge o flagelo, rodeado ou no por um colo reduzido. s vezes, ocorre, alm do poro flagelar, um ou mais poros adicionais posteriores por onde emergem finos cordes citoplasmticos. A superfcie da lorica pode ser lisa ou ornamentada com espinhos, verrugas ou espessamentos reticulares. A clula segue o contorno da lorica, preenchendo-a totalmente. O nico flagelo visvel ao microscpio ptico tem insero apical. Em algumas espcies, um segundo flagelo extremamente reduzido observado ao microscpio eletrnico. Os cromoplastdios so em nmero de um ou dois, raramente trs a cinco, tm situao parietal e mostram uma forma que varia desde anelar a alveiforme ou canaliforme. Raramente, ocorrem quatro ou cinco cromoplastdios discides. Presena de um gro de crisolaminarina basal. Podem ocorrer um ou dois vacolos contrteis apicais. Estigma anterior presente em algumas espcies. Reproduo assexuada por diviso longitudinal dentro da lorica, sendo que uma das clulas-filhas escapa para o meio externo atravs do poro flagelar formando uma nova lorica. Estomatocistos podem se formar dentro ou fora da lorica, permanecendo, neste ltimo caso, presos lorica. O gnero amplamente citado na literatura mundial e conta com 25 espcies de guas doces freqentes no plncton de lagos e reservatrios. Pode tambm ocorrer em ambientes salinos. A obra de Starmach (1985) permite reconhecer a maioria das espcies j descritas. No Brasil, ao redor de cinco espcies do gnero tm sido inventariadas, destacando-se os trabalhos de Menezes (1994) e Bicudo et al. (2003), que apresentam descries e ilustraes das espcies identificadas.
Kephyrion Pascher 1911 (Figs. 18.11)

Clula livre-natante e de hbito isolado que vive no interior de uma lorica. A forma da lorica , em geral, urceolada, com um largo poro apical por onde emerge o flagelo. A colorao da lorica varia de amarelo a castanho e a parede irregularmente espessada , freqentemente, ornamentada por cristas helicoidais ou circulares. A clula , via de regra, elptica e no preenche completamente a lorica. O flagelo tem insero subapical. Os cromoplastdios variam entre um e dois e so parietais e alveiformes. Em geral, ocorre a presena de um gro de crisolaminarina basal. O estigma pode, s vezes, estar presente, assim como freqentemente ocorrem dois vacolos contrteis apicais. Estatsporo no foi ainda registrado no gnero. A reproduo sexuada por isogamia foi observada em algumas espcies. Os representantes de Kephyrion podem ser diferenciados de clulas isoladas de Dinobyron pela presena de dois flagelos e um epipdio que une a clula ao fundo da
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lorica no lltimo gnero. A presena de um nico flagelo em Kephyrion constitui ainda a principal caracterstica para separ-lo de Pseudokephyrion. Da mesma forma que em Dinobryon, a taxonomia de Kephyrion fundamentada em caracteres morfolgicos da lorica e, em particular, na forma e na dimenso da lorica, no dimetro do poro e no tipo de superfcie externa da lorica. O gnero engloba 46 espcies ocorrentes em guas doces e de ampla distribuio em regies temperadas, principalmente, no plncton de lagos oligotrficos. A obra de Starmach (1985) permite reconhecer a maioria dessas espcies. No Brasil, o gnero foi registrado por Nogueira (1999) para um ambiente artificial na cidade de Goinia, estado de Gois, e por Domingos & Menezes (1998) para uma lagoa oligoalina hipertrfica costeira situada no estado do Rio de Janeiro.
FAMLIA DEREPYXIDACEAE
Rhipidodendron Stein 1878 (Fig. 18.12)
O gnero rene organismos coloniais dendrides, incolores, livre-natantes, raro fixos, com a clula localizada no interior de bainha mucilaginosa em forma de tubo achatado. A colnia tem colorao marrom e formada por um a numerosos tubos ramificados dicotomicamente com uma abertura na extremidade distal (anterior). Cada tubo formado por grnulos mucilaginosos e contm uma nica clula flagelada na extremidade anterior. A clula tem forma cilndrica at arredondada, com seco transversal aproximadamente circular. O citoplasma tem aspecto granuloso e repleto de vesculas (vacolos digestivos?). Dois flagelos de tamanhos levemente desiguais, duas a trs vezes mais compridos que a prpria clula e com insero subapical, emergem atravs da abertura distal do tubo. O gnero Rhipidodendron apresenta morfologia prxima de Cladomonas e Spongomonas, ou seja, formado por indivduos cujas clulas so biflageladas, heterotrficas e reunidas em colnias. Rhipidodendron difere de Cladomonas pelo fato de este ultimo apresentar os tubos mucilaginosos da colnia unidos por um dos lados e em toda a sua extenso. Spongomonas apresenta colnia de forma aproximadamente globosa formada por grnulos globulosos mucilaginosos. Os trs gneros, entretanto, apresentam afinidades incertas e so alternativamente classificados, ora como Chrysophyceae, ora como Prymnesiophyceae. Estudos com base em ultra-estrutura vm demonstrando que Rhipidodendron e Spongomonas no so relacionados com outros flagelados heterotrficos includos nas Chrysophyta ou nas Prymesiophyta e, tampouco, relacionados a qualquer grupo includo nos Phytomastigophora (Hibberd, 1976). Rhipidodendron engloba duas espcies com ampla citao na literatura mundial e que podem ser identificadas atravs da obra de Starmach (1985). No Brasil, a nica espcie registrada para o gnero R. huxleyi, que foi referida por Bicudo (1990) para o Lago das Ninfias, Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, estado de So Paulo, e por Franceschini (1992) para ambientes localizados na cidade de Porto Alegre, estado do Rio Grande do Sul.
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FAMLIA DINOBRYACEAE
Dinobryon Ehrenberg 1835 (Figs. 18.13-18.14)
O gnero rene organismos coloniais dendrides, livre-natantes, raro solitrios ou fixos, cuja clula vive no interior de uma lorica. A lorica constituda quimicamente por celulose ou protena e tem a forma geral de uma campnula, cilindro ou de funil. A superfcie externa lisa e as margens podem ser levemente onduladas, algumas vezes com estrias helicoidais. As loricas esto conectadas entre si da seguinte maneira: a lorica superior pelo plo posterior abertura da lorica imediatamente abaixo e estas esto arranjadas em sries divergentes ou mais ou menos paralelas. A clula tipo Ochromonas, est presa base da lorica por um filamento contrtil, o epipdio, e tem forma elptica ou fusiforme, no preenchendo completamente a lorica. Os dois flagelos heterodinmicos tm insero subapical e mostram tamanhos desiguais entre si, sendo que o maior algumas vezes emerge atravs da abertura anterior da lorica. Ocorre um cromoplastdio bilobado ou dois alveiformes, mas sempre parietais. A clula porta um gro de crisolaminarina basal, um estigma conspcuo associado base do flagelo mais curto e um ou dois vacolos contrteis de localizao anterior, mediana ou posterior na clula. Reproduo assexuada por diviso celular longitudinal dentro da lorica. Aps a diviso, uma das clulas-filhas liberada atravs da abertura anterior da lorica e formar sua nova lorica, enquanto a outra clula-filha permanece no interior da lorica. Estomatocistos so registrados com freqncia no gnero e so formados atravs de reproduo, assexuada ou sexuada, no interior de uma vescula globosa ou cnica que cobre a abertura da lorica. Os cistos podem apresentar parede lisa ou ornamentada com espinhos ou pontuaes. O gnero facilmente reconhecido pelo hbito colonial dendride. Entretanto, loricas isoladas de Dinobryon podem ser facilmente confundidas com Kephyrion e Pseudokephyrion, que tambm podem se mostrar como organismos isolados, com clulas no interior de loricas. As diferenas entre os trs txons esto representadas pela presena de um nico flagelo em clulas de Kephyrion e pela ausncia de epipdio nas de Pseudokephyrion. Dinobryon engloba 24 espcies de ampla distribuio mundial muito freqentes em lagos e reservatrios. Ocorrem tambm em esturios e guas costeiras. Floraes de espcies do gnero podem causar problemas de odor. As espcies so identificadas pela forma, estrutura e dimenses das loricas, pela forma e decorao dos estomatocistos, alm de pelo aspecto geral da colnia. A obra de Starmach (1985) apresenta descrio, ilustrao e chave de identificao para a maioria das espcies conhecidas. Entretanto, inexiste para o Brasil um trabalho mais abrangente que permita a identificao de bom nmero de espcies de Dinobryon. Assim sendo, recomendamos o trabalho de Bicudo et al. (2003) para identificar as quatro espcies (D. bavaricum, D. cylindricum, D. divergens e D. sertularia) que ocorrem no Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, municpio de So Paulo.
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Epipyxis Ehrenberg 1838 (Figs. 18.15-18.16)

O gnero rene organismos cuja clula se encontra no interior de lorica, solitrios, agrupados ou em colnias, usualmente fixos a substrato ou ao filme de gua superficial (nuston), mais raro livre-natantes. A lorica composta por escamas orgnicas sobrepostas, usualmente hialinas (observveis em microscopia ptica quando coradas) ou com colorao castanho-amarelada. A forma da lorica varia desde tubular, cilndrica, fusiforme ou campanulada. As escamas que formam a lorica so constitudas por fibrilas interconectadas e podem ser circulares, ovides ou elpticas, com a parte superior freqentemente dobrada para fora, conferindo lorica aspecto denticulado. A clula do tipo Ochromonas e fixa a base da lorica por fino cordo protoplasmtico. Os dois flagelos so heterodinmicos e de tamanhos at bastante desiguais. Em geral, ocorre um cromoplastdio em forma de fita que pode ser bilobado. Na maioria das espcies h um estigma apical justaposto base do flagelo mais curto. Um a dois vacolos contrteis de localizao anterior e mediana ou posterior na clula. Reproduo assexuada por diviso longitudinal. Estomatocistos formados dentro ou fora da lorica. Epipyxis engloba aproximadamente 37 espcies comuns em guas doces, freqentemente como epfitas sobre outras algas. A taxonomia baseada principalmente na forma da lorica, bem como no tamanho, na forma e no arranjo das escamas. O trabalho de Starmach (1985) constitui a principal fonte para a identificao das espcies. No Brasil, o gnero foi registrado por Souza (2002) para a Lagoa Carapebus, sistema costeiro oligohalino localizado no estado do Rio de Janeiro.
Pseudokephyrion Pascher 1913 (Figs. 18.17-18.19)

Indivduo de vida livre, solitria, livre-natante, com a clula no interior de lorica. Forma da lorica varia de ovide a campanulada com larga abertura anterior. Clula tipo Ochromonas. Dois flagelos heterodinmicos apicais. Um a dois cromoplastdios, parietais, alveiformes. Vacolos contrteis apicais. Algumas espcies com estigma. O gnero engloba 47 espcies ocorrentes apenas em guas doces, em especial no plncton. Pseudokephyrion apresenta morfologia prxima de Kephyrion e de Ollicola. As diferenas entre os trs gneros esto representadas pela presena de um nico flagelo em clulas de Kephyrion e a ocorrncia de Ollicola em guas salgadas. A obra de Starmach (1985) contempla descrio, ilustrao e chave de identificao para as espcies do gnero. No Brasil, espcies do gnero foram registradas por Nogueira (1999) para ambiente artificial localizado na cidade de Goinia, estado de Gois.
Stokesiella Lemmermann 1910 (Figs. 18.20-18.21)

O gnero rene organismos solitrios cuja clula se encontra no interior de uma lorica fixa ao substrato por um pednculo. A lorica pode ser hialina ou de colorao amarelada e tem forma campanulada a obovada e abertura na parte distal. A clula est presa pela sua base lorica atravs de um filamento contrtil de posio cntrica ou no. A forma da clula varia entre alongada, ovada e elptica. Os dois flagelos heterodinmicos tm
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insero subapical. Ocorrem de um a trs vacolos contrteis. Um estigma pode, s vezes, estar presente. Estatsporo ou cisto de resistncia j foi observado em algumas espcies. O gnero rene cerca de nove espcies de ampla distribuio em ambientes de guas doces e que podem ser identificadas atravs da obra de Starmach (1985). No Brasil, registros de espcies de Stokesiella encontram-se nos trabalhos de Bicudo (1990) e Bicudo et al. (2003), baseados em material procedente do Lago das Ninfias e do Lago das Garas, ambos situados no Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, estado de So Paulo.
FAMLIA MALLOMONADACEAE
Mallomonas Perty 1852 (Figs. 18.22-18.24)
Indvduo isolado de vida livre, livre-natante. As clulas tm tamanho variando de 6 at mais de 60 m de comprimento, so globosas, elpticas, ovadas ou fusiformes e revestidas por escamas silicosas, as quais so imbricadas de forma helicoidal e mostram forma e estrutura variadas. As escamas so formadas por uma placa que tem simetria bilateral, embora no perfeita, e exibem ntida polaridade, isto , possuem uma regio distal que corresponde rea voltada para o lado externo da clula e outra proximal que corresponde rea da escama sobreposta escama adjacente. Na regio proximal da escama, ocorre um domo de onde se origina a seta. comum, em muitas espcies, a presena de uma costela proeminente em forma de V, com a base voltada para a regio proximal da escama e os braos voltados para a distal. As escamas de uma mesma clula podem ser homogneas quanto morfologia ou mostrar distinta sucesso de trs ou quatro tipos de escamas, a saber: escamas apicais com domo e seta, escamas do corpo com domo e seta ou somente domo e escamas caudais especiais que exibem forma e padro de estruturao reduzidos, s vezes at ausente e, no raro, portando espinhos que variam de desenvolvimento. As setas mostram diferentes padres de distribuio na superfcie da clula, que variam desde lisa at serrilhadas, tm pices simples, bifurcados ou pseudobifurcados; s vezes, podem ocorrer na mesma clula dois tipos de setas que so distintas na morfologia e no tamanho. A forma da clula varia de elptica a ovada, s vezes fusiforme. Tipicamente, h um nico flagelo de insero apical, mais raro dois, discernveis em microscopia ptica. Os cromoplastdios so parietais, em nmero de dois, alveiformes, raro um bilobado e, freqentemente, ocorre um gro de crisolaminarina posterior ao ncleo, s vezes numerosos dispersos no citoplasma. Estigma e um vacolo contrtil (vacolos posteriores?) discernveis ao microscpio ptico. Diviso longitudinal da clula por clivagem. Formao de estomatocistos endgenos conhecida para vrias espcies do gnero. Estdios amebides e palmelides bem como reproduo sexuada isogmica foram registrados para algumas espcies. A taxonomia do gnero apresenta a ultra-estrutura das escamas e setas como o mais importante carter diagnstico. O gnero rene aproximadamente 150 espcies, de ampla distribuio em distintos ambientes de guas doces, raramente marinhos. Os trabalhos de Starmach (1985) e Kristiansen (2002) permitem reconhecer, com base na microscopia eletrnica, todas as espcies at ento registradas. No Brasil, descries e ilustraes
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de representantes do gnero constam em apenas nove trabalhos, destacando-se os de Cronberg (1989), Cout & Franceshini (1998), Franceschini & Kristiansen (2004), Kristiansen & Menezes (1998) e Wujek & Bicudo (1993), este ltimo incluindo a descrio da nova espcie Mallomonas kristiansennii baseada em material oriundo do estado de So Paulo.
FAMLIA OCHROMONADACEAE
Cyclonexis Stokes 1886 (Fig. 18.25)
O gnero rene organismos coloniais livre-natantes. As colnias so compostas de 4-32 clulas dispostas em anel, isorientadas e unidas umas s outras pelas suas faces laterais. As clulas so nuas, elpticas ou cilndricas. O periplasto liso. Os dois flagelos so heterodinmicos e possuem tamanhos desiguais entre si e insero apical. Ocorrem um ou dois cromoplastdios parietais, alveiformes. Dois vacolos contrteis apicais. Estigma e extrusomas do tipo discobolocistos podem ocorrer. Formao de estomatocistos e reproduo sexuada ainda no foram registradas neste gnero. Cyclonexis compreende trs espcies que ocorrem em guas doces e foram raramente assinaladas em literatura, possivelmente em funo da extrema fragilidade de suas clulas. As trs espcies foram descritas para este gnero fundamentadas nos seguintes caracteres: configurao das margens das clulas, nmero de cromoplastdios e presena de estigma e discobolocistos. A obra de Starmach (1985) permite identificar as trs espcies. No Brasil, Cyclonexis erinus foi descrita e ilustrada por Menezes (1994) com base em material de um alagado ribeirinho situado do municpio do Rio de Janeiro.
Monas O.F. Mller 1773 (Figs. 18.26-18.27)

Indivduo unicelular, incolor, solitrio, livre-natante, sssil ou fixo ao substrato por pedculo. Clula com forma arredondada, obovada, elptica ou cilndrica, s vezes com forte metabolia. Existem dois flagelos heterodinmicos de tamanhos desiguais e insero subapical. Ocorrem de um a trs vacolos contrteis de localizao apical ou mediana. A nutrio deste organismo tipicamente heterotrfica. Os melhores trabalhos publicados sobre este gnero so bastante antigos e datam do tempo em que era tratado como um zooflagelado. Assim, a obra mais abrangente recomendada para identificar as 26 espcies de Monas ainda o trabalho de Saville-Kent (1880). verdade que entre essas espcies h algumas que j foram retiradas de Monas e encontram-se hoje classificadas em Spumella, pois, com a criao deste ltimo gnero, ficaram em Monas apenas as espcies despigmentadas cujos cistos ainda so desconhecidos. No Brasil, descries e ilustraes de representantes do gnero constam em apenas dois trabalhos realizados por Bicudo (1990) e Bicudo et al. (2003) com base em material coletado no Lago das Ninfias e no Lago do IAG (antigo Instituto Astronmico e Geofsico, hoje Centro de Cincia e Tecnologia), Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, estado de So Paulo.
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Ochromonas Wysotskii 1887 (Figs. 18.28-18.30)

Indivduo unicelular, solitrio, livre-natante, raro sssil ou formando pequenos agregados coloniais. Clula nua e esfrica, cilndrica ou fusiforme, algumas vezes metablica. Periplasto liso. Ocorrem um ou dois cromoplastdios, parietais, alveiforme, canaliforme ou em fita, raramente mais, com ou sem pirenides; em algumas espcies os cromoplastdios podem ser muito reduzidos e plidos ou, at mesmo, perdidos aps diviso anormal. Um grnulo de crisolaminarina conspcuo ocorre na regio posterior da clula. Pirenide presente ou no. Um a quatro vacolos contrteis apicais. O estigma pode estar presente associado regio basal do flagelo reduzido. Muitas espcies tm extrusomas perifricos (mucocistos e discobolocistos). Reproduo assexuada foi verificada por diviso celular durante o estdio mvel ou palmelide. Estomatocistos de morfologia variada so conhecidos para inmeras espcies. O gnero rene 69 espcies de ampla distribuio em ambientes de guas doces, podendo ocorrer em ambientes salobros, marinhos e sobre o solo. A maioria das espcies registradas para ambientes continentais pode ser reconhecida atravs da chave de identificao, descries e ilustraes contidas no trabalho de Starmach (1985). Algumas espcies de Ochromonas registradas no Brasil podem ser encontradas nos trabalhos de Bicudo (1990) e Bicudo et al. (2003) para ambientes aquticos localizados no Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, estado de So Paulo.
FAMLIA PARAPHYSOMONADACEAE
Chrysosphaerella Lauterborn 1896 (Fig. 18.31)
Indivduo unicelular ou que forma colnias globulares livre-natantes com at 64 clulas. Clula nua variando de esfrica a oval at piriforme. Quando formam colnia, as clulas so mutuamente presas a uma massa mucilaginosa central. A superfcie da clula coberta por numerosas escamas silceas e um a vrios espinhos tambm de slica formados internamente. Dois flagelos heterodinmicos e de tamanhos desiguais entre si inseridos apicalmente. Ocorre um cromoplastdio bilobado ou dois parietais. Um a quatro vacolos contrteis apicais. Estigma associado ao espessamento basal do flagelo mais curto e localizado no cromoplastdio, anteriormente. Um grnulo de crisolaminarina posterior. Muitas espcies com extrusomas perifricos (mucocistos). Estomatocistos so conhecidos para algumas espcies. O gnero rene oito espcies de ampla distribuio nas guas doces, mais raro salobra e marinha e que podem ser identificadas apenas ao microscpio eletrnico com base na ultra-estrutura da escama. Os trabalhos de Starmach (1985) e Takahashi (1978) permitem identificar as espcies j registradas para o gnero em ambientes continentais. No Brasil, espcies de Chrysosphaerella podem ser identificadas usando o trabalho de Franceschini & Kristiansen (2004) realizado para ambientes aquticos do estado de Santa Catarina.
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Paraphysomonas (Stokes) Saedeleer 1929 (Fig. 18.32)

Indivduo unicelular, incolor, hbito solitrio, livre-natante, s vezes fixo a substrato por um fino pednculo mucilaginoso localizado na parte posterior da clula. Clula variando desde esfrica, elptica, obovada a aproximadamente piriforme. A superfcie da clula coberta por numerosas escamas silceas. Em geral, o mesmo indivduo apresenta um nico tipo morfolgico de escama. Entretanto, algumas espcies podem apresentar dois e at trs tipos diferentes de escamas. Usualmente, as espcies que ocorrem em guas doces possuem escamas circulares, com um espinho longo situado mais ou menos em sua parte central. Dois flagelos heterodinmicos e de tamanhos desiguais entre si inseridos apicalmente. Um ou dois vacolos contrteis apicais. s vezes, ocorre um estigma associado base do flagelo mais curto. Estomatocistos so conhecidos para algumas espcies. O gnero rene s quatro espcies que possuem ampla distribuio em guas doces, porm que ocorrem, embora mais raro, nas guas salobra e marinha. Estas algas s podem ser identificadas taxonomicamente ao microscpio eletrnico com base na ultra-estrutura da escama. Os trabalhos de Starmach (1985) e, em especial, a reviso realizada por Preisig & Hibberd (1982a, 1982b) permitem identificar as espcies j registradas para o gnero. No Brasil, seis espcies de Paraphysomonas (P. bourrelyii, P. caelifrica, P. corynephora, P. homolepis, P. imperforata e P. vestita) podem ser identificadas com base em microscopia eletrnica usando os trabalhos de Cout & Franceschini (1998) e Franceschini & Kristiansen (2004), os dois feitos para ambientes aquticos do estado de Santa Catarina.
Spiniferomonas Takahashi 1973 (Fig. 18.33)

Indivduo unicelular, hbito isolado e livre-natante. A clula, tipo Ocrhomonas, varia desde esfrica at ovide. A superfcie da clula coberta por numerosas escamas silceas e espinhos, estes ltimos visveis somente atravs de microscopia eletrnica. Em geral, o mesmo indivduo apresenta um nico tipo morfolgico de escama, entretanto, algumas espcies podem apresentar dois ou at trs tipos diferentes. A escama tem forma que varia entre elptica, discide, oval e circular, margem ampla e uma ou duas cavidades centrais. As escamas que tm uma nica cavidade tm os espinhos tubulares, achatados, triangulares, cnicos ou com estruturas semelhantes a asas; as escamas com duas cavidades tm de um a quatro bastonetes eretos. Dois flagelos heterodinmicos e de tamanhos desiguais entre si esto inseridos apicalmente. Ocorre um cromoplastdio parietal bilobado. Um ou dois vacolos contrteis apicais. s vezes, ocorre um estigma associado base do flagelo mais curto. Um grnulo de crisolaminarina e vacolos digestivos esto geralmente presentes. Estomatocistos so conhecidos para algumas espcies. O gnero rene entre sete e nove espcies com ampla distribuio em guas doces e que podem ser identificadas apenas sob microscpio eletrnico com base na ultra-estrutura da escama. Os trabalhos de Starmach (1985) e Takahashi (1978) permitem identificar as espcies j registradas para o gnero em ambientes continentais. No Brasil, cinco espcies de Spiniferomonas (S. abei, S. annulata, S. bourrelyi, S. coronacircumspina e S. trioralis) j foram registradas para as regies Norte, Sul e Sudeste. Os trabalhos realizados para o estado de So Paulo por Wujek & Bicudo (1983) e Bicudo et al. (2003) e para o estado
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de Santa Catarina por Cout & Franceschini (1998) e Franceschini & Kristiansen (2004) permitem identificar essas espcies.
FAMLIA PEDINELLACEAE
Actinomonas Kent 1880 (Fig. 18.34)
Indivduo unicelular, incolor, solitrio e sssil. Existem finos pseudopdios partindo da clula em todas as direes, os quais so mais numerosos na extremidade anterior. Os pseudopdios apresentam-se interligados por um complexo sistema de fibrilas. O pseudopdio posterior forma um pedicelo que se fixa ao substrato pela sua extremidade distal. A forma da clula varia desde oval at arredondada. Algumas vezes, a clula pode estar imersa em um envoltrio de mucilagem. A nutrio desse organismo tipicamente heterotrfica. O gnero muito comum em sedimentos intercotidais (marinhos). Para ambientes continentais, h uma nica espcie descrita, Actinomonas mirabillis, de distribuio cosmopolita. Actinomonas pusilla outra espcie que, apesar de descrita para ambiente marinho, pode ocorrer em ambientes de guas doces. No Brasil, a espcie pode ser identificada atravs dos trabalhos de Bicudo (1990) e Bicudo et al. (2003), que descreveram e ilustraram A. pusilla a partir de material coletado no Lago das Ninfias, Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, regio sul do municpio de So Paulo.
FAMLIA RHIZOCHRYSIDACEAE
Protorhizochrysidis Skvortzov 1968 (Fig. 18.36)
Indivduo unicelular, incolor, solitrio e de vida livre. A clula aproximadamente esfrica quando em repouso e varia desde oblonga e ovide at estrelada quando ativa. Quando em movimento, sempre heteropolar. O plo anterior arredondado at levemente acuminado e o posterior amplamente truncado, de onde se originam os pseudopdios. O nico flagelo tem insero anterior e apical na clula e mede aproximadamente o dobro do comprimento da prpria clula. Os pseudopdios so dos tipos lobpodo ou filpodo, variam em nmero de trs a cinco e situam-se, em geral, no plo posterior da clula. Em algumas espcies, os pseudopdios situam-se ao redor de quase toda a clula. Freqentemente, ocorrem gotas de leo e gros de crisolaminarina dispersos no citoplasma. Pode ocorrer um vacolo contrtil prximo da base do flagelo. Descrito com base em material procedente do estado de So Paulo por Skvortzov (1968), Protorhizochrysidis rene trs espcies (P. furcata, P. leucosini e P. stellata) at agora conhecidas apenas para o Brasil. Exceto P. leucosini, que teve sua situao nomenclatural resolvida por Bicudo et al. (2003), as duas outras ainda carecem de validao ante o Cdigo Internacional de Nomenclatura Botnica, uma vez que Skvortzov (1968) no designou seus respectivos tipos nomenclaturais. Bicudo et al. (2003) validaram a publicao da combinao da nica espcie registrada para o Parque Estadual das Fontes
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do Ipiranga (P. leucosini) ao designar seu lecttipo ilustrao original em Skvortzov (1968).
FAMLIA STYLOCOCCACEAE
Bitrichia Wolozyska 1914 (Fig. 18.35)
Indivduo solitrio, isolado, livre-flutuante, cuja clula habita o interior de uma lorica. A lorica consiste em uma parte central com o protoplasto e duas a quatro extenses (setas?) longas. A parte central da lorica esfrica, oval, fusiforme ou triangular, algumas vezes assimtrica, com um pequeno poro central em um dos lados. As setas localizam-se num mesmo plano ou em planos diferentes e podem ser lisas ou possuir pequenos espinhos na regio proximal. O protoplasto preenche completamente a parte central da lorica. Ocorrem um ou dois cromoplastdios parietais fitceos (?). Um vacolo contrtil apical s vezes presente. Um vacolo contendo um gro de crisolaminarina localizado na regio da clula. Estigma e flagelo no registrados. Um rizpodo simples ou ramificado foi raramente observado estendendo-se atravs da abertura da lorica (poro?). Diviso do protoplasto por diviso simples, sendo que um dos protoplastos-filhos escapa da lorica atravs da abertura, enquanto o outro permanece em seu interior. H registros da ocorrncia de cistos esfricos a ovides, lisos, formados fora da lorica, qual se mantm conectados atravs da abertura. O gnero rene apenas oito espcies citadas, principalmente, para o plncton de ambientes aquticos distrficos ou oligotrficos de regies temperadas. O trabalho de Starmach (1985), complementado pelo de Hindk & Hindkov (1997), permite reconhecer sete das oito espcies descritas. No Brasil, o gnero foi registrado para lagos da plancie de inundao da Amaznia, estado do Par, a partir da descrio da espcie nova Bitrichia amazonica por Menezes & Huszar (1997). Este trabalho constitui o nico registro do gnero para ambientes tropicais.
Chrysocrinus Pascher 1916 (Fig. 18.37)

Indivduo unicelular, rizopodial, solitrio, sssil, cuja clula vive no interior de uma lorica. A lorica pode ser ovide, elipside ou arredondada, s vezes levemente assimtrica, com numerosas aberturas (poros) dispostas irregularmente e atravs das quais se estendem finos rizpodos simples ou ramificados. A lorica tem parede espessa e mostra colorao castanho-escura. O protoplasto levemente metablico e, quando em repouso, aproximadamente esfrico. Em geral, ocorre um a dois cromoplastdios parietais fitceos. Estigma pode estar presente ou no. Um a trs vacolos contrteis. Estomatocistos desconhecidos. O gnero rene cinco espcies registradas, principalmente, para pequenos corpos dgua cidos situados na antiga Tchecoslovquia e tambm na Holanda. O nico registro do gnero (Chrysocrinus cyanophycearum) encontra-se descrito e ilustrado em Sales (2004)
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com base em material coletado em um eflvio de ressurgncia na Serra de So Jos, estado de Minas Gerais.
Chrysopyxis Stein 1878 (Fig. 18.38)

Indivduo unicelular, rizopodial, solitrio, sssil, com a clula no interior de uma lorica. A lorica pode ser ovide, esferoidal ou ter a forma de um frasco, com uma larga abertura apical. A base da lorica estende-se em duas projees finas, uma para cada lado, cujas extremidades so conectadas formando um anel que fixa lorica ao substrato. A lorica e o anel contm fibras de celulose e as loricas mais velhas so, freqentemente, amareladas ou acastanhadas devido impregnao por sais de ferro e mangans. O protoplasto aproximadamente esfrico e se prende lorica por um fino cordo protoplasmtico. O pice do protoplasto usualmente mostra um fino rizopdio simples ou ramificado, que se estende atravs da abertura da lorica. Ocorre um ou dois cromoplastdios parietais laminares. Dois vacolos contrteis, basais ou apicais usualmente presentes. A reproduo se d por diviso longitudinal, sendo que uma das clulas-filhas abandona a lorica e imediatamente depois formar sua prpria, enquanto a outra permanece no interior da lorica do indivduome. Nutrio fototrfica ou fagotrfica. Estdios flagelados raramente observados. Estomatocistos globulares. O gnero amplamente distribudo nas guas doces, onde vive como epfito sobre algas filamentosas. Quatorze espcies foram validamente descritas e podem ser identificadas atravs da obra de Starmach (1985). No Brasil, apenas duas espcies foram registradas, a saber: C. iwanoffii, descrita por Franceschini (1992) para o estado do Rio Grande do Sul, e C. colligera, descrita por Bicudo et al. (2003) a partir de coleta realizada no Lago do Instituto Astronmico e Geofsico, Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, estado de So Paulo.
Lagynion Pascher 1912 (Figs. 18.39-18.40)

Indivduo unicelular, rizopodial, solitrio, usualmente sssil, cuja clula habita o interior de uma lorica. A lorica pode ter a forma de ovo, esfera ou frasco, com um colo de comprimento variado e que tem na extremidade distal uma nica abertura atravs da qual se estende um fino rizpodo. A lorica , freqentemente, amarelada ou acastanhada devido impregnao de sais de ferro e mangans. O protoplasto aproximadamente esfrico e se prende lorica por um fino cordo protoplasmtico. O pice da clula , em geral, um fino rizpodo simples ou ramificado que se estende atravs da abertura da lorica. Ocorre um ou dois cromoplastdios parietais. Um gro de crisolaminarina est, usualmente, presente na poro posterior ou mediana do protoplasto. Um ou dois vacolos contrteis situam-se, em geral, na parte anterior do protoplasto. A reproduo assexuada por diviso simples, durante a qual um protoplasto-filho amebide deixa a lorica atravs da abertura e vai formar sua prpria, enquanto o outro permanece na lorica da clulame. Estdios flagelados mveis raramente observados. Estomatocistos no conhecidos. O gnero tem sua taxonomia inteiramente fundamentada na morfologia da lorica e amplamente distribudo em guas doces, onde vive epfito sobre algas filamentosas.
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Dezenove espcies desde gnero j foram descritas, as quais podem ser taxonomicamente identificadas utilizando o trabalho de Starmach (1985). Os representantes das duas espcies de Lagynion (L. ampullaceum e L. macrotrachelum) que j foram documentadas para o territrio brasileiro podem ser reconhecidos usando Bicudo (1990) e Bicudo et al. (2003), ambos trabalhos baseados em material coletado no estado de So Paulo, e Sales (2004), para material oriundo da Serra de So Jos, estado de Minas Gerais. Os trs trabalhos oferecem chave de identificao, descries e ilustraes.
Stephanoporos Conrad & Pascher 1940 (Fig. 18.41)

Indivduo unicelular, rizopodial, solitrio, usualmente sssil, com a clula no interior de uma lorica. A lorica tem forma elptica a arredondada, s vezes levemente assimtrica, com a parte basal achatada, quase plana, e duas a cinco aberturas (poros) dispostas equatorialmente, atravs das quais se estendem finos rizpodos. Em algumas espcies, essas aberturas so circundadas por tubos de comprimento variado. A lorica tem parede espessa e colorao castanho-escura. O protoplasto levemente metablico e, quando em repouso, aproximadamente esfrico. Os pseudopdios so do tipo filpodo, variam em nmero de um a mais ou menos 12 e podem ser simples ou ramificados em sua poro distal. Em geral, ocorre um a dois cromoplastdios parietais de forma aproximadamente laminar. Estigma pode estar presente ou no. Dois vacolos contrteis. Estomatocistos desconhecidos. O gnero rene dez espcies, sendo amplamente citado para guas doces na Europa como epfitos que vivem, especialmente, sobre outras algas. No Brasil, Stephanoporos tubulifera a nica espcie cuja ocorrncia j foi documentada e pode ser reconhecida atravs dos trabalhos de Bicudo et al. (2003) e Sales (2004), respectivamente, para os estados de So Paulo e Minas Gerais.
FAMLIA SYNURACEAE
Chrysodidymus Prowse 1962 (Figs. 18.42-18.43)
Indivduo colonial livre-natante formado apenas por duas clulas unidas atravs de suas bases. As clulas so cnicas, levemente alargadas nas extremidades posteriores e revestidas por escamas silceas. As escamas prximas da regio anterior da clula portam espinhos, ao contrrio daquelas prximas da regio posterior que so desprovidas de espinhos. Os dois flagelos so heterodinmicos, desiguais entre si quanto ao tamanho e esto inseridos apicalmente. Ocorrem dois cromoplastdios parietais, alveiformes e destitudos de pirenides. Pode ocorrer um gro de crisolaminarina na regio posterior da clula. Grnulos de colorao vermelha ocorrem usualmente na regio anterior das clulas. O nado um movimento tpico de deslocamento da clula para frente e para trs. O gnero monoespecfico, representado pela espcie Chrysodydimus synuroides. Ocorre, preferencialmente, em ambientes de guas doces localizados em ambientes tropicais. Apesar da ultra-estrutura da escama ser utilizada na identificao da espcie,
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o gnero de fcil reconhecimento pelas suas colnias, formadas por apenas duas clulas unidas pelos seus plos posteriores. No Brasil, a espcie foi registrada para a Amaznia (Kristiansen & Menezes, 1998) e para o estado de So Paulo (Wujek & Bicudo, 1983).
Synura Ehrenberg 1834 (Figs. 18.44-18.45)

O gnero engloba organismos coloniais livre-natantes. As clulas so ovadas ou obovadas e unidas entre si, no centro da colnia, por pednculos da prpria clula ou por cordes de mucilagem. Revestindo externamente as clulas ocorrem escamas de natureza silcea, imbricadas e arranjadas regularmente em feixes helicoidais. Mais raramente, entretanto, as escamas podem aparecer dispostas longitudinal ou transversalmente formando anis. Estas escamas no chegam a formar uma lorica verdadeira e variam quanto forma, padro e grau de ornamentao. As escamas mostram ntida polaridade, isto , tm a regio distal voltada para o lado externo das clulas e a proximal correspondente rea sobreposta das escamas. Cada escama consiste, basicamente, em uma placa perfurada com uma dobra proximal voltada para a superfcie externa. Pode ocorrer uma costela longitudinal mediana com um espinho apical de tamanho variado. Ornamentaes secundrias e especficas podem ocorrer, tais como: espessamento na regio proximal, um domo de onde se origina a seta, costelas, papilas, reticulaes, etc. As escamas podem ainda apresentar a mesma configurao ou mostrarem morfologias distintas em uma mesma clula. Ocorre um ou dois cromoplastdios parietais, alongados, alveiformes. Os dois flagelos so heterodinmicos, tm tamanhos desiguais entre si e esto inseridos paralelos ao plo anterior da clula. Vacolos contrteis ocorrem abaixo do ncleo localizado na metade posterior da clula. Um gro de crisolaminarina bastante visvel encontra-se situado na regio posterior da clula. A diviso d-se por clivagem longitudinal, cada colnia dividindo-se em aproximadamente duas colnias-filhas de iguais tamanhos. Colnias no mveis, palmelides, podem ocorrer no sedimento atuando como um estdio alternativo de vida. Cistos silceos endgenos ou estomatocistos so conhecidos para varias espcies. O gnero engloba 20 espcies com ampla distribuio em ambientes de guas doces, raros salobros ou marinhos. Tal como em Mallomonas, a taxonomia de Synura est inteiramente baseada na ultra-estrutura das escamas, constituindo-se os trabalhos de Petersen & Hansen (1956, 1958) e de Starmach (1985) as principais obras para a identificao das espcies. No Brasil, a identificao de espcies do gnero com base em microscopia eletrnica pode ser feita atravs de oito trabalhos, dentre os quais os de Cout & Franceschini (1998), Cronberg (1989) e Kristiansen & Menezes (1998).
LITERATURA CITADA
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Sales, C.P. 2004. Flora, ocorrncia e distribuio de fitoflagelados em cinco ambientes aquticos na Serra de So Jos, sul do estado de Minas Gerais, Brasil. Monografia de Bacharelado. Rio de Janeiro: Universidade do Rio de Janeiro. 54 p. Saville-Kent, W. 1880. A manual of the Infusoria: including a description of all known flagellate, ciliate, and tentaculiferous Protozoa, British and foreign, and an account of their organization and affinities of the sponges. London: David Bogue. Vol. 1, x + 472 p. Skvortzov, B.V. 1968. Nota algolgica, 3: nova famlia, gneros e espcies de flagelados verdes de So Paulo, Classe Photochrysidineae Skv., 1961, Chrysophyta, 1. Instituto de Engenharia Sanitria, Rio de Janeiro, 17 p. (Publicao avulsa n. 19). Souza, C. 2002. Taxonomia e aspectos biogeograficos da flora planctnica de um sistema costeiro salobro, lagoa Carapebus, municipio de Carapebus, RJ. Dissertao de Mestrado. Rio de Janeiro: Universidade Federal do Rio de Janeiro. 201 p. Starmach, K. 1985. Chrysophyceae und Haptophyceae. In: Ettl, H., Gerloff, J., Heynig, H. & Mollenhauer, D. (eds.). Susswasserflora von Mitteleuropa, 1. Stuttgart: Gustav Fischer Verlag. 515 p. Takahashi, E. 1978. Electron microscopical studies of the Synuraceae (Chrysophyceae) in Japan: taxonomy and ecology. Tokyo: Tokai University Press. 194 p. Wujek, D.E. & Bicudo, C.E.M. 1993. Scale-bearing chrysophytes fom the State of So Paulo, Brazil. Nova Hedwigia, 56: 247-257.
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Fig. 18.1. Chromulina minima (Bicudo et al., 2003). Fig. 18.2. Chromulina nebulosa (Bicudo et al., 2003). Figs. 18.3-18.4. Sphaleromantis ochracea (Menezes, 1994). Fig. 18.5. Chrysamoeba cf. gelatinosa (Sales, 2004). Figs. 18.6-18.7. Chrysospora fenestrata (Bicudo et al., 2003). Fig. 18.8. Chrysococcus ellipsoideus (Nogueira, 1999). Fig. 18.9. Chrysococcus punctiformis (Menezes, 1994). Fig. 18.10. Chrysococcus radians (Bicudo et al., 2003). Fig. 18.11. Kephyrion ovale (Domingos & Menezes, 1998). Fig. 18.12. Rhipidodendron huxleyi, tubos de mucilagem (Bicudo, 1990). Fig. 18.13. Dinobryon bavaricum (Bicudo, 1965). Fig. 18.14. Dinobryon sertularia (Nogueira, 1999). Figs. 18.15-18.16. Epipyxis sp. (Souza, 2002).
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Figs. 18.17-18.19. ?Pseudokephyrion tatricum (Nogueira, 1999). Figs. 18.20-18.21. Stokesiella longipes (Bicudo et al., 2003). Fig. 18.22. Mallomonas kristiansenii (Wujek & Bicudo, 1993). Figs. 18.23-18.24. Mallomonas matvienkoae var. grandis; 18.24, detalhe de escama (Menezes, 1994). Fig. 18.25. Cyclonexis erinus (Menezes, 1994). Figs. 18.26. Monas dinobryonis (Bicudo, 1990). Fig. 18.27. Monas socialis (Bicudo, 1990). Figs. 18.28-18.29. Ochromonas danica (Bicudo et al., 2003). Fig. 18.30. Ochromonas ovalis (Bicudo et al., 2003).
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Fig. 18.31. Chrysosphaerella septispina, detalhe de escama (Franceschini & Kristiansen, 2004). Fig. 18.32. Paraphysomonas vestita, detalhe de escama (Menezes, 1994). Fig. 18.33. Spiniferomonas bourrellyi, detalhe de escama (Franceschini & Kristiansen, 2004). Fig. 18.34. Actinomonas pusilla (Bicudo, 1990). Fig. 18.35. Bitrichia amazonica (Menezes & Huszar, 1997). Fig. 18.36. Protorhizochrysidis leucosinii (Bicudo et al., 2003). Fig. 18.37. Chrysocrinus cyanophycearum (Sales, 2004). Fig. 18.38. Chrysopyxis colligera (Bicudo et al., 2003). Fig. 18.39. Lagynion ampullaceum (Sales, 2004). Fig. 18.40. Lagynion macrotrachellum (Bicudo, 1990). Fig. 18.41. Stephanoporos tubulifera (Bicudo et al., 2003). Figs. 18.42-18.43. Chrysodidymus synuroides; 18.43, detalhe das escamas (Wujek & Bicudo, 1993). Figs. 18.44-18.45. Synura spinosa var. striata; 18.45, detalhe de escama (Menezes, 1994).
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Prymnesiophyceae
1.Haptonema to longo quanto ou mais longo que o dimetro da clula quando estendido (em geral enrolado em hlice quando a clula nada rpido) ............................................................ Chrysochromulina 1.Haptonema bastante curto ( do dimetro da clula), mas sempre facilmente visvel ao microscpio ptico ................................................... Prymnesium
FAMLIA PRYMNESIACEAE
Chrysochromulina Lackey 1939. (Fig. 19.1)
Clulas solitrias, livre-natantes, frontalmente comprimidas e razoavelmente metablicas. A forma da clula varia entre a esfrica ou quase at a forma de sela. Ocorrem de um a quatro cromoplastdios castanho-amarelados por clula, situados parietalmente um de cada lado da clula. Cada cromoplastdio possui um pirenide que nem sempre fcil de ser visto ao microscpio ptico. Embora a maioria das espcies deste gnero seja pigmentada, umas poucas so incolores e destitudas de plastdio. No existe estigma nestes indivduos. H dois ou quatro flagelos por clula, de tamanhos idnticos entre si ou quase, que podem ser homo ou heterodinmicos e desde uma e meia at trs vezes e meia mais longos do que a clula. O haptonema comumente longo e aparece, em geral, esticado, mas tambm pode ocorrer enrolado em hlice enquanto a clula se desloca rapidamente. Na base dos flagelos das espcies de gua doce ocorre um vacolo pulstil. Em geral, a clula coberta por escamas orgnicas (no mineralizadas) muito pequenas que jamais so visveis ao microscpio ptico, s ao microscpio eletrnico de transmisso. Chrysochromulina parva, C. laurentiana e C. inornamenta possuem escama de um s tipo, enquanto C. breviturrita as tem de dois tipos. O gnero compreende mais de 50 espcies, das quais s quatro (C. breviturrita, C. inornamenta, C. laurentiana e C. parva) so dulciaqcolas e sempre de ocorrncia bastante ocasional. Porm, quando esto presentes no ambiente, podem ser vistas s dezenas em cada preparao. No Brasil, a nica espcie j inventariada (C. parva) encontra-se no trabalho de Domingos & Menezes (1998), que inclui descrio e ilustrao de material coletado da Lagoa da Barra, ambiente costeiro oligo-halino situado no municpio de Maric, estado do Rio de Janeiro.
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Prymnesium Massart & Conrad 1926. (Figs. 19.2-19-3)

Clulas solitrias, livre-natantes, jamais comprimidas frontalmente. As clulas podem ser quase esfricas ou mais alongadas e variar entre elipside e piriforme. Dois ou quatro cromoplastdios de bordos lobados ou irregularmente seccionados podem ocorrer parietalmente, um de cada lado da clula. Os pirenides existem, mas so de visualizao bastante difcil ao microscpio ptico. No h estigma nos representantes deste gnero. Pode ocorrer um vacolo pulstil na base dos flagelos. No h parede celular. Prymnesium e Chrysochromulina so gneros morfologicamente muito parecidos entre si e a distino entre os dois mais ou menos arbitrria e resume-se ao comprimento do haptonema (mais longo em Chrysochromulina) e ao achatamento frontal da clula (presente em Chrysochromulina). O gnero habitante principalmente das guas salobra e salgada. Apenas duas espcies foram encontradas na gua doce, P. czosnowiskii e P. parvum, das quais a primeira conhecida s da Inglaterra e a segunda, da Polnia. Prymnesium czosnowiskii a nica espcie do gnero at agora identificada para o Brasil, mas no h um trabalho publicado no pas que contenha descrio e/ou ilustrao dessa espcie. John et al. (2002) inclui boa descrio e ilustrao dessa espcie.
Literatura Citada
Domingos, P. & Menezes, M. 1998. Taxonomic studies on planktonic phytoflagellates in a hypertrophic tropical lagoon (Brazil). Hydrobiologia, 369-370: 297-313. John, D.M., Whitton, B.A. & Brook, A.J. 2002. The freshwater algal flora of the British Isles: an identification guide to freshwater and terrestrial algae. Cambridge: Cambridge University Press. 702 p.
Fig. 19.1. Chrysochromulina parva (Domingos & Menezes, 1998). Figs. 19.2-19.3. Prymnesium czosnowiskii (John et al., 2002).
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Craspedomonadophyceae
1. Indivduos loricados ...................................................................... (Salpingoecaceae) 2 1. Indivduos nus, no loricados ............................................................. (Monosigaceae) 3 2. Colarinho 1 .............................................................................................. Salpingoeca 2. Colarinhos 2, um dentro do outro ......................................................... Diplosigopsis 3. Indivduos coloniais ........................................................................................ Codosiga 3. Indivduos isolados, jamais formando colnias ............................................. Monosiga
FAMLIA MONOSIGACEAE
Codosiga James-Clark 1866 (Figs. 20.1-20.2)
Os representantes deste gnero apresentam hbito colonial arbuscular. As colnias lembram corimbos e umbelas simples e compostas. As clulas variam, quanto forma, entre subelipsoidais, subovadas e subtriangular-invertidas e terminam, na base, em pedculos curtos que, por sua vez, se renem num nico, em geral longo, que fixa a colnia ao substrato. Na maioria das espcies, a clula bilateralmente simtrica, mas as de C. botrytis var. botrytis so assimtricas, com um dos lados mais abaulado que o outro. Em todos os casos, porm, o plo anterior truncado-arredondado. O colarinho citoplasmtico membranceo pode ser reto e de lados paralelos entre si ou levemente convexos, neste caso com os lados um pouco divergentes para o pice. O envoltrio celular mucilaginoso, tnue e apresenta 0-2 pontas terminais. O protoplasma incolor e sem cromoplastdios. O nico flagelo se insere anterior e apicalmente na clula, mais ou menos no centro da rea circular ou quase, delimitada pelo colarinho. O gnero inclui seis espcies conhecidas das guas doces do mundo inteiro, onde vivem epfitas sobre os mais diversos substratos. Entretanto, so raramente identificadas porque o encontro de representantes de Codosiga s possvel se forem coletados os substratos onde vivem, que podem ser pores submersas (caule, razes e folhas) de plantas fanerogmicas aquticas, folhas modificadas de pteridfitas do gnero Salvinia, escamas submersas dos talos de Ricciocarpus e algas edogoniceas e diatomceas. Trs espcies foram identificadas para o Brasil, mais especificamente, para o Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, no municpio de So Paulo, as quais podem ser identificadas usando os trabalhos de Bicudo (1990) e Bicudo & Bicudo (2001).
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Monosiga Saville-Kent 1880 (Figs. 20.3-20.7)

O gnero constitudo por indivduos unicelulares de hbito solitrio. A clula nua e pode viver livre ou presa a algum substrato. A forma da clula pode variar desde esfrica a at quase elipside, obpiriforme ou napiforme-alongada. O plo celular basal pode terminar em um pedculo geralmente curto, que fixa o indivduo ao substrato, ou ser sssil. O plo celular anterior sempre truncado-arredondado. O colarinho citoplasmtico membranceo pode ser reto e de lados paralelos entre si ou ser levemente convexo e de lados mais ou menos divergentes para o pice. A membrana envoltria da clula extremamente tnue. O protoplasma incolor (sem cromoplastdios) e apresenta de dois a oito vacolos contrteis bem evidentes. O nico flagelo insere-se anterior e apicalmente na clula, mais ou menos no centro da rea circular ou quase, delimitada pelo colarinho. O gnero compreende apenas cinco ou seis espcies habitantes de guas doces, as quais so mal conhecidas e apenas muito raramente assinaladas. Skvortzov & Noda (1972a, 1972b) so dois trabalhos eminentemente descritivos, que incluem a proposio de 26 espcies novas de Monosiga. Os referidos autores afirmam que os materiais usados na proposio de todas essas espcies foram inicialmente cultivados durante alguns dias no laboratrio, em placas de Petri, e logo depois depositados no herbrio do Instituto de Botnica. Porm, esse depsito jamais aconteceu. No h qualquer documento da incluso das referidas amostras no herbrio dessa instituio. Assim, por conta da falta de indicao de seus respectivos tipos nomenclaturais, todas as propostas de espcies novas feitas em Skvortzov & Noda (1972a, 1972b) esto contra o art. 37 do Cdigo Internacional de Nomenclatura Botnica. Conseqentemente, no so validamente publicadas. Alm disso, as proposies das novidades taxonmicas so inteiramente baseadas na morfologia da clula, do colarinho e do pedculo e as diferenas entre certas espcies so bastante tnues. Como notria a ocorrncia de polimorfismo neste gnero, principalmente no que diz respeito forma da clula, do colarinho e do pedculo, diversas dessas novas espcies devem ser cautelosamente revistas quanto a sua identificao como novidades taxonmicas. Bicudo & Bicudo (2001) permite identificar as 11 espcies que ocorrem no Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, na regio sul do municpio de So Paulo, as quais so todas as conhecidas para o Brasil no momento.
FAMLIA SALPINGOECACEAE
Diplosigopsis Franc 1897 (Fig. 20.8)
Os organismos apresentam hbito solitrio e fixo ao substrato por uma substncia tipo cimento. As clulas tm forma aproximadamente ampulcea e preenchem todo o interior da lorica, estendendo-se, inclusive, pelo colarinho inferior. H dois colarinhos citoplasmticos membranceos, um dentro do outro, cujos lados podem ser retos ou quase e at mais ou menos acentuadamente convexos e divergentes para o pice. O colarinho inferior preenchido por protoplasma at quase sua extremidade, onde tem origem o
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colarinho superior, cujo tamanho normalmente pouco maior que do inferior. A lorica sssil e com parede geralmente espessa, que pode variar de incolor a diferentes tons de castanho e de lisa at rugosa. O protoplasma incolor e destitudo de cromoplastdios. O nico flagelo insere-se anterior e apicalmente na clula na poro que avana pelo colarinho inferior. Apenas trs ou quatro espcies de Diplosigopsis so conhecidas no momento. O gnero ocorre nas guas doces do mundo inteiro, onde vive epfito sobre os mais diferentes substratos. Entretanto, apenas raramente identificado, pois somente possvel encontrar seus representantes se forem coletados os substratos onde vivem (pores submersas de caule, razes e folhas de plantas fanerogmicas, folhas modificadas de pteridfitas do gnero Salvinia, escamas submersas dos talos de Ricciocarpus e algas edogoniceas e diatomceas). A identificao da nica espcie (D. siderotheca) conhecida atualmente para o Brasil pode ser feita utilizando Bicudo (1990) e Bicudo & Bicudo (2001). O material que estudaram proveio de ambientes do Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, situado na parte sul do municpio de So Paulo.
Salpingoeca James-Clark 1868 (Figs. 20.9-20.12)

Os representantes de Salpingoeca apresentam hbito solitrio ou gregrio e podem ser livre-natantes ou fixos ao substrato. A fixao pode ocorrer por meio de pedculo ora extremamente delicado ora mais grosseiro, de projees mais ou menos digitiformes da base da prpria lorica ou de substncia que funcione como cimento. A clula apresenta forma variada entre subelipside, piriforme, clavada ou aproximadamente ampulcea e preenche desde ao redor de metade at dois teros do interior da lorica, em sua regio anterior, deixando a poro basal sempre vazia. O colarinho citoplasmtico membranceo apresenta lados desde retos e paralelos ou quase em sua extenso a at mais ou menos acentuadamente convexos e divergentes para o pice. A lorica lisa, sempre muito delicada, e varia desde incolor at diferentes tons de castanho. O protoplasma incolor e destitudo de plastdios. O nico flagelo se insere anterior a apicalmente na clula, mais ou menos no centro ou quase da rea circular delimitada pelo colarinho. Ao redor de 30 espcies so atualmente conhecidas, porm, pouco assinaladas porque sua presena tem de ser buscada examinando detidamente pedaos do hospedeiro ao microscpio. muito difcil eles se destacarem de seus hospedeiros e serem coletados no plncton. Alm disso, seus representantes so bastante pequenos e inconspcuos por conta de sua ausncia de cor. Os exemplares de lorica impregnada provavelmente por sais de ferro e que aparecem tintos de tons de castanho so mais facilmente visveis sobre seus hospedeiros. As oito espcies que ocorrem no Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, ou seja, mais especificamente na regio sul do municpio de So Paulo, podem ser identificadas utilizando a chave e as descries de Bicudo & Bicudo (2001).
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Literatura Citada
Bicudo, C.E.M. & Bicudo, D.C. 2001. Criptgamos do Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, So Paulo, SP. Algas, 14: Craspedomonadophyceae. Hoehnea, 28(1): 21-38. Bicudo, D.C. 1990. Algas epfitas do Lago das Ninfias, So Paulo, Brasil, 3: Chrysophyceae. Revista Brasileira de Biologia, 50(2): 355-375. Skvortzov, B.V. & Noda, M. 1972a. On colourless flagellata of genus Monosiga S. Kent (Craspedomonadaceae, Protomastigineae) from Brazil, Austrlia and Hong Kong. Science Reports of Niigata University: ser. D (Biology), 9: 37-43. Skvortzov, B.V. & Noda, M. 1972b. On species of genus Monosiga S. Kent (Craspedomonadaceae, Protomastigineae) from Japan, Sweden and Brazil. Science Reports of Niigata University: sr. D (Biology) 9: 45-48.
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Figs. 20.1-20.2. Codosiga botrytis (Bicudo, 1990). Figs. 20.3-20.4. Monosiga brevipes (Bicudo & Bicudo, 2001). Figs. 20.5-20.6. Monosiga globosa (Bicudo, 1990). Fig. 20.7. Monosiga kentii (Skvortzov & Noda, 1972a). Fig. 20.8. Diplosigopsis siderotheca (Bicudo, 1990). Fig. 20.9. Salpingoeca ampulloides (Bicudo, 1990). Fig. 20.10. Salpingoeca brevicollis (Bicudo, 1990). Figs. 20.11-20.12. Salpingoeca vaginicola (Bicudo, 1990).
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Bacillariophyta
Autores: Thelma Alvim Veiga Ludwig & Priscila Izabel Tremarim Bigunas Departamento de Botnica, Universidade Federal do Paran, Curitiba, PR. 1. Frstulas cilndricas, tabulares ou triangulares, com ornamentao de disposioradial ou concntrica; rafe ausente ................................................... (Coscinodiscophyceae) 2 1. Frstulas retangulares; valvas lineares, de lanceoladas a elpticas, com ornamentao de disposio bilateral; rafe presente ou ausente .............................................................................................. 12 2. Frstulas cilndricas ou subesfricas ......................................................................... 3 2. Frstulas triangulares ou tabulares, com valvas onduladas .................................... 11 3. Frstulas freqentemente em vista pleural ................................................................... 4 3. Frstulas freqentemente em vista valvar .................................................................... 7 4. Cngulo formado por inmeras cpulas caracterizadas por serem meias bandas imbricadas conspcuas ............................................................ 5 4. Cngulo formado por poucas cpulas caracterizadas por serem bandas inteiras abertas inconspcuas que se encaixam pela lgula .......................... 6 5. Superfcie valvar com 1 espinho longo ......................................................... Urosolenia 5. Superfcie valvar com 2 espinhos longos ................................................ Acanthoceras 6. Clulas unidas por espinhos de ligao; manto valvar ornamentado com estrias areoladas retas ou oblquas; areolao geralmente grosseira .............................................................. Aulacoseira 6. Clulas unidas por mucilagem; manto valvar ornamentado com estrias irregularmente dispostas; areolao delicada .... Melosira 7. Presena de carinoprtulas ou ocelos ........................................................................... 8 7. Ausncia de carinoprtulas e ocelos ............................................................................. 9 8. Ocelos localizados de maneira oposta nas margens valvares ................... Pleurosira 8. Carinoprtulas localizadas na regio central valvar ................................ Orthoseira 9. Estrias unisseriadas que alcanam o centro valvar ................................... Thalassiosira 9. Estrias em fascculos que alcanam ou no o centro valvar ....................................... 10
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10. Estrias geralmente marginais abrindo em cmaras internas de aparncia grosseira; superfcie valvar com ondulao tangencial ou concntrica ......................................................... Cyclotella 10. Estrias sobre toda a superfcie valvar; presena de espinhos marginais; superfcie valvar com ondulao concntrica ou plana ...................................................... Stephanodiscus 11. Valvas com 3 pseudo-ocelos ........................................................................... Hydrosera 11. Valvas com 2 pseudo-ocelos ............................................................................ Terpsino 12. Sistema de rafe presente em pelo menos 1 das valvas da frstula ............................................. (Bacillariophyceae) 13 12. Sistema de rafe ausente em ambas as valvas da frstula ..... (Fragilariophyceae) 62 13. Rafe presente em apenas 1 das superfcies valvares da frstula .................................. 14 13. Rafe presente em ambas as superfcies valvares da frstula ........................................ 21 14. Valva com rafe sigmide ....................................................................... Eucocconeis 14. Valva com rafe reta .................................................................................................. 15 15. Valvas largamente elpticas a circulares, estrias radiadas na regio central e curvo-radiadas nas extremidades valvares, interrompidas por rea hialina submarginal longitudinal na valva com rafe ....................................................................... Cocconeis 15. Valvas lineares, lanceoladas, estreitamente elpticas a linear-elpticas, valva com rafe com estrias nunca interrompidas por linha longitudinal marginal, valva sem rafe com estrias radiadas ............................................................................. 16 16. Valva arrafdea com rea hialina em forma de ferradura ...................... Planothidium 16. Valva arrafdea sem rea hialina em forma de ferradura ........................................... 17 17. Estauro assimtrico na valva com rafe ........................................................... Lemnicola 17. Estauro assimtrico ausente na valva com rafe ............................................................ 18 18. Padro de estriao diferenciado nas valvas com rafe (delicado) e sem rafe (grosseiro); quando o padro semelhante, as arolas so grosseiras e o esterno submarginal est presente na valva sem rafe ........................................ Achnanthes 18. Padro de estriao semelhante nas valvas com e sem rafe (delicado); areolao inconspcua, esterno sempre central na valva sem rafe ............................................................... 19
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19. rea central da valva com rafe indistinta ou amplamente arredondada; esterno da valva sem rafe lanceolado, freqentemente com granulaes grosseiras esparsas .......................................................... Nupela (em parte) 19. rea central da valva com rafe lateralmente expandida; esterno da valva sem rafe linear, sem granulaes esparsas ........................................ 20 20. Valvas elpticas, de elptico-lanceoladas a elptico-lineares, com extremidades arredondadas a sub-rostradas; rea central da valva com rafe transversalmente expandida, limitada por 1 ou vrias estrias; rea central da valva sem rafe transversalmente expandida, retangular, no alcanando as margens valvares ............................................... Psammothidium 20. Valvas lineares, de lanceoladas a linear-elpticas, com extremidades arredondadas, subcapitadas, largamente rostradas; rea central da valva com rafe transversalmente expandida, alcanando a margem ou lanceolada e limitada por 1-3 estrias mais espaadas entre si do que as demais estrias da superfcie valvar; rea central da valva sem rafe ausente ou limitada pelo encurtamento de 1 estria mediana ............ Achnanthidium 21. Rafe localizada em canal; fbulas presentes ................................................................ 22 21. Rafe no localizada em canal; fbulas ausentes ........................................................... 29 22. Sistema de rafe estendendo-se em todo o permetro da margem valvar ................. 23 22. Sistema de rafe no se estendendo em todo o permetro da margem valvar .......... 24 23. Canais aliformes proeminentes; valvas largas, lineares, elpticas, obovadas ou panduriformes ...............................................................Surirella 23. Canais aliformes no proeminentes; valvas estreitas, sigmides, lineares ou lanceoladas ........................................................... Stenopterobia 24. Presena de costelas transapicais robustas na superfcie valvar ............................ 25 24. Ausncia de costelas transapicais na superfcie valvar .......................................... 27 25. Valvas no dorsiventrais .................................................................................. Denticula 25. Valvas dorsiventrais ..................................................................................................... 26 26. Rafe na margem ventral arqueada no sentido do centro valvar ................ Epithemia 26. Rafe na margem dorsal no arqueada no sentido do centro da valva ..... Rhopalodia 27. Canais da rafe paralelamente dispostos nas margens das epi e hipovalvas; margens assimtricas em relao ao eixo apical ....... Hantzschia 27. Canais da rafe diagonalmente opostos nas margens das epi e hipovalvas; margens simtricas em relao ao eixo apical .......................................... 28
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28. Superfcie valvar plana; valvas geralmente lanceoladas ou sigmides ...... Nitzschia 28. Superfcie valvar ondulada; valvas geralmente panduriformes ............ Tryblionella 29. Rafe envolvida por costelas longitudinais conspcuas ................................................ 30 29. Rafe no envolvida por costelas longitudinais ............................................................ 32 30. Presena de canal longitudinal em forma de H paralelo s costelas que contornam o sistema de rafe .................................................. Diploneis 30. Ausncia de canal longitudinal .............................................................................. 31 31. Sistema de rafe curto, cada ramo ocupando cerca de 1/3 do comprimento valvar .......................................................... Amphipleura 31. Sistema de rafe ocupando todo o comprimento valvar, ramos da rafe interrompidos pelo ndulo central ............................................. Frustulia 32. Rafe rudimentar ou curta, restrita s extremidades de pelo menos 1 das valvas .................................................................................... 33 32. Rafe desenvolvida, estendendo-se at o ndulo central ........................................ 36 33. Clulas heterovalvares, 1 das valvas da clula com ramos da rafe mais desenvolvidos, a outra valva com rafe curta ................................. 34 33. Clulas isovalvares, ambas as valvas com ramos da rafe pouco desenvolvidos, curtos ................................................................................. 35 34. Presena de pseudo-septo ................................................................. Rhoicosphenia 34. Ausncia de pseudo-septo ............................................................................. Peronia 35. Valvas isopolares ................................................................................................ Eunotia 35. Valvas heteropolares ......................................................................................... Actinella 36. Valvas dorsiventrais ............................................................................................... 37 36. Valvas no dorsiventrais ........................................................................................ 41 37. Epiteca e hipoteca visveis no mesmo plano valvar, no paralelas; presena de maior quantidade de cpulas no cngulo unido ao manto dorsal da clula ...........................................................Amphora 37. Epiteca ou hipoteca visvel no plano valvar, paralelas; presena de aproximadamente o mesmo nmero de cpulas nos cngulos .................. 38 38. Extremidades terminais da rafe voltadas para o lado ventral da valva ................... 39 38. Extremidades terminais da rafe voltadas para o lado dorsal da valva ..................... 40 39. Rafe fortemente excntrica, em geral; estigmide sempre presente ............. Encyonema 39. Rafe pouco excntrica; em geral, estigmide ausente ................................ Encyonopsis 40. Presena de 1 ou mais estigmas ................................................................. Cymbella 40. Ausncia de estigma ........................................................................... Cymbopleura
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41. Valvas heteropolares ................................................................................ Gomphonema 41. Valvas isopolares .......................................................................................................... 42 42. Valvas sigmides ...................................................................................... Gyrosigma 42. Valvas no sigmides .............................................................................................. 43 43. Estrias alveoladas mostrando estruturas lineares largas, slidas e sem ornamentao ao microscpio ptico ..................................................... 44 43. Estrias areoladas, arolas pontuadas ou lineadas dispostas muito prximas umas das outras, formando estrutura linear estreita contnua (areolao inconspcua) ou dispostas mais espaadamente, formando estrutura linear descontnua (areolao conspcua) .................................... 45 44. Estrias mais grosseiras, de paralelas a radiadas, ao longo da superfcie valvar, tornando-se convergentes ou fortemente radiadas nas extremidades ....................................................................... Pinnularia 44. Estrias mais delicadas, paralelas a levemente radiadas em direo s extremidades valvares ............................................ Caloneis 45. Presena de linha longitudinal hialina submarginal ou linhas longitudinais onduladas (costelas) interrompendo as estrias ...................... 46 45. Ausncia de linha longitudinal hialina submarginal ou linhas longitudinais onduladas (costelas) na superfcie valvar .............................. 47 46. Extremidades proximais da rafe fortemente curvadas para lados opostos, linha hialina submarginal, arolas poroidais ................ Neidium 46. Extremidades proximais da rafe retas, linhas longitudinais onduladas, arolas alongadas ............................................. Brachysira 47. Ndulos polares transversalmente expandidos formando 1 rea hialina terminal ................................................................................. 48 47. Ndulos polares no expandidos transversalmente ..................................................... 49 48. Estrias delicadas com aproximadamente a mesma largura das interestrias; regio central da valva formada por vrias estrias irregularmente encurtadas ............................................................ Sellaphora 48. Estrias grosseiras, mais largas do que as interestrias; regio central da valva formada por 1 ou 2 estrias ................................ Hippodonta 49. rea central com espessamento silceo (estauro) que se estende at as margens valvares ....................................................................... 50 49. rea central sem espessamento silceo, estauro no alcanando as margens; pode ocorrer fscia ............................................ 51 50. Estauro tigilado, em X .................................................................... Capartogramma 50. Estauro no tigilado, alcanando as margens da valva ........................... Stauroneis
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51. Estrias interrompidas por reas hialinas que margeiam ambos lados da rafe, irregulares ou em forma de H ...................................................... 52 51. Estrias no interrompidas por reas hialinas margeando a rafe ................................... 53 52. Arolas circulares conspcuas ............................................................ Anomoeoneis 52. Arolas inconspcuas .................................................................................. Fallacia 53. Presena de estigma ..................................................................................................... 54 53. Ausncia de estigma .................................................................................................... 57 54. Estrias com areolao arredondada conspcua ....................................................... 55 54. Estrias com areolao inconspcua ......................................................................... 56 55. rea central transversalmente expandida alcanando a margem valvar ou limitada por estrias curtas retas ou levemente radiadas formando fscia; estigma marginal alongado ou submarginal ............ Luticola 55. rea central circular, elptica, s vezes um pouco expandidas, limitada por estrias radiadas mais longas e mais encurtadas que se alternam no formando fscia; estigma puntiforme prximo rea central ..................................................................... Placoneis (em parte) 56. Estrias levemente radiadas; estrias medianas retas, mais afastadas das demais e mais encurtadas, 1 estigma presente na extremidade dessas estrias ...................................................... Geissleria 56. Estrias radiadas; regio mediana caracterizada pela presena de estrias curtas e longas alternadas entre si, de um a vrios estigmas ............................................... Placoneis (em parte) 57. Estriao inconspcua; o sistema de rafe freqentemente mais encurtado na regio central de uma das valvas .......................... Nupela (em parte) 57. Estriao conspcua; sistema de rafe sempre similar em ambas as valvas .................. 58 58. Areolao grosseiramente arredondada sempre conspcua; extremidades centrais da rafe expandidas ............................ Cosmioneis 58. Areolao lineolada ou inconspcua; extremidades centrais da rafe pouco expandidas e, geralmente, de aspecto delicado ................. 59 59. Ndulo central refringente; rea central amplamente expandida, podendo atingir as margens da valva ............................................ Diadesmis 59. Ndulo central no refringente; rea central expandida ou no, sem atingir as margens da valva ...................................................................... 60 60. Arolas lineoladas (ao microscpio eletrnico) ..................................................... 61 60. Arolas arredondadas (ao microscpio eletrnico) .................. Placoneis (em parte) 61. Estrias radiadas ao longo da valva ................................................................... Navicula 61. Estrias paralelas formando ngulo reto com o esterno da rafe ........................ Craticula
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62. Presena de septos, costelas ou espessamentos silceos na fscia ....................... 63 62. Ausncia de septos e costelas ................................................................................ 65 63. Valvas alongadas intumescidas na regio central, com septos longitudinais ................................................................................. Tabellaria 63. Valvas lineares ou heteropolares cuneadas, com espessamentos silceos ................... 64 64. Espessamento silceo linear formando costelas transapicais distribudas pela superfcie valvar .............................................................. Meridion 64. Espessamento silceo em forma de colchetes envolvendo a fscia valvar ...................................................................... Ctenophora 65. Esterno linear estreito, s vezes de difcil distino; estrias delicadas e unisseriadas; arolas poroidais ...................................................... 66 65. Esterno amplo, lanceolado e com estrias grosseiras, geralmente estrias mais largas do que as interestrias ou mais delicadas; quando o esterno mais estreito, as estrias so grosseiras por serem multisseriadas ou formadas por arolas maiores alongadas, retangulares ou circulares ..................... 69 66. Valvas heteropolares com extremidades capitadas ................................ Asterionella 66. Valvas isopolares .................................................................................................... 67 67. Estrias de disposio alternada frontalmente ................................................ Fragilaria 67. Estrias de disposio oposta frontalmente .................................................................. 68 68. Esterno de difcil distino; presena de espinhos marginais ......... Fragilariforma 68. Esterno evidente; ausncia de espinhos marginais ..................... Ulnaria (Synedra) 69. Valvas heteropolares ....................................................................................... Martyana 69. Valvas isopolares .......................................................................................................... 70 70. Esterno amplo; estrias mais delicadas e muito curtas ................... Pseudostaurosira 70. Esterno amplo ou mais estreito; estrias grosseiras ................................................. 71 71. Estrias mais estreitas do que as interestrias, arolas circulares ou elpticas ao microscpio eletrnico ................................................................................... Staurosira 71. Estrias mais largas do que as interestrias, arolas alongadas ao microscpio eletrnico .......................................................... Staurosirella
COSCINODISCOPHYCEAE
Acanthoceras Honigmann 1909 (Figs. 21.32-21.33)
Frstulas cilndricas, elpticas em seco transversal, retangulares em vista pleural e comumente solitrias, mas podem estar encaixadas pelos processos valvares. Valvas ornadas com dois longos espinhos, processos do tipo seta. Superfcie valvar areolada.
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Em vista pleural, observa-se o cngulo formado por inmeras cpulas caracterizadas por serem meias bandas imbricadas e conspcuas. Acanthoceras um gnero monotpico (Round et al., 1990; Krammer & LangeBertalot, 1991a) e muito pouco citado em estudos realizados no Brasil. As valvas extremamente delicadas dificultam a visualizao dos exemplares em amostras planctnicas quando se usa o microscpio ptico. O registro para o estado do Paran foi realizado por Shirata (1986) a partir da anlise de material no oxidado. Espcie comum: A. zachariasii.
Aulacoseira Thwaites 1848 (Figs. 21.14-21.22)

Frstulas cilndricas unidas em cadeias filamentosas retas, curvas ou espiraladas por espinhos de ligao. Valvas circulares, com estrias areoladas distribudas em toda a superfcie valvar ou, freqentemente, restritas a sua periferia. Superfcie valvar formando ngulo reto com o manto valvar, ocorrendo espinhos de ligao com as extremidades expandidas, de maneira a conectar firmemente as clulas adjacentes. Manto valvar ornamentado com estrias areoladas retas ou oblquas. O gnero Aulacoseira apresenta ao redor de 25 espcies. Trabalhos como os de Torgan (1985, 1997), Ludwig & Valente-Moreira (1990), Moro (1991) e Brassac (1999) efetuaram o registro das principais espcies que ocorrem no Brasil. Espcies comuns: A. agassizii, A. alpigena, A. distans, A. ambigua, A. ambigua var. ambigua f. spiralis, A. granulata e A. granulata var. angustissima.
Cyclotella (Ktzing) Brbisson 1838 (Figs. 21.5-21.9)

Frstulas cilndricas com o dimetro maior que a altura, solitrias ou formando cadeias filamentosas unidas por cordes mucilaginosos. Valvas circulares com ondulao tangencial ou concntrica na superfcie valvar. Estrias radiais que se estendem do centro ou ausentes na regio central, mas se agrupando em fascculos na regio mais externa da valva. Freqente presena de cmaras internas sob cada um dos feixes de estrias marginais, as quais aparecem como ornamentaes lineares radiais mais ou menos grosseiras sobre a superfcie valvar. rea central hialina ou ornamentada por pequenas estruturas arredondadas ou lineares que ocorrem tanto dispersas quanto com padres de disposio especficos. Ao microscpio eletrnico, tais estruturas podem ser representadas por arolas, fultoprtulas ou pequenos espessamentos silceos em forma de grnulos. Algumas vezes, podem ocorrer espinhos delicados no manto valvar. Espinhos desenvolvidos ausentes. Fultoprtulas presentes em anel prximo da margem valvar e, muitas vezes, dispersas na rea central. Pequeno nmero de rimoprtulas (duas ou trs) localizadas entre os fascculos de estrias ou na margem da rea central. Cerca de 80 espcies foram descritas para o gnero, sendo as principais apresentadas por Hustedt (1927-1966) e Krammer & Lange-Bertalot (1991a). Em estudos realizados no Brasil, foram registradas aproximadamente 15 espcies (Ludwig & ValenteMoreira,1990; Torgan, 1997; Brassac et al., 1999; Bigunas, 2005). Espcies comuns: C. meneghiniana, C. pseudostelligera e C. stelligera.
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Hydrosera Wallich 1858 (Fig. 21.26)

Frstulas retangulares em vista pleural formando cadeias curtas unidas por mucilagem secretada atravs dos pseudo-ocelos. Valvas triangulares onduladas. ngulos arredondados com presena de trs pseudo-ocelos na superfcie da valva. Arolas mais grosseiras e irregulares ornamentam a superfcie valvar e as mais delicadas, o manto. Gnero com poucas espcies, provavelmente trs, em geral de fcil identificao taxonmica. Detalhes morfolgicos da frstula de H. whampoensis e H. triquetra so apresentados e discutidos por Qi et al. (1982). Hydrosera foi registrada a partir de material do Brasil por Buselato & Aguiar (1979), Ludwig & Flres (1995), Brassac et al. (1999) e Ferrari (2004). Espcie comum: H. whampoensis.
Melosira C. Agardh 1824 (Figs. 21.3-21.4)

Frstulas cilndricas ou subesfricas unidas em cadeias filamentosas por mucilagem secretada por poros localizados na superfcie valvar. Grnulos ou pequenos espinhos se encontram espalhados pela superfcie valvar e auxiliam a unio entre as clulas. Manto valvar delicadamente ornamentado com estrias irregularmente dispostas. As arolas podem estar dispersas ou organizadas em fileiras pela superfcie e pelo manto valvares. Espinhos mais alongados e irregulares podem estar presentes constituindo a corona, formando um crculo localizado entre o manto e a regio central valvar. Na regio do manto, pode ocorrer uma estrutura membranosa e delicada, que se projeta da margem da superfcie valvar, a carina. Gnero de identificao geralmente fcil, com mais ou menos 10 espcies descritas (Huber-Pestalozzi, 1942; Krammer & Lange-Bertalot, 1991a). Bergesch et al. (1995), Brassac et al. (1999), Torgan & Raupp (2001), Bittencourt-Oliveira (2002) e Bigunas (2005) registraram algumas das seis espcies de Melosira que ocorrem no pas. Espcies comuns: M. undulata var. normanii e M. varians.
Orthoseira Thwaites 1848 (Figs. 21.11-21.13)

Frstulas cilndricas unidas em cadeias filamentosas curtas por conta da mucilagem liberada pelas carinoprtulas. Valvas circulares com de dois a cinco processos tubulares (carinoprtulas) na regio central da superfcie valvar. Estrias areoladas radiadas que se estendem desde a regio externa das carinoprtulas em direo s margens e descem pelo manto valvar. Espinhos simples, triangulares ou piramidais, conspcuos entre as fileiras de arolas, distribudos regular ou irregularmente nas margens valvares e que garantem o encaixe entre as valvas. A identificao das espcies do gnero Orthoseira um tanto difcil, uma vez que as diferenas entre elas podem ser at bastante sutis. Trabalhos abordando variaes morfolgicas e caractersticas ultra-estruturais da valva dessas algas foram realizados por Houk (1993) e Spaulding & Kociolek (1998). Das quatro espcies conhecidas atualmente,
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duas so mais freqentes, cujos registros foram realizados para o Brasil por Callegaro et al. (1993), Brassac (1999) e Bigunas (2005). Espcies comuns: O. dendroteres e O. roeseana.
Pleurosira (Meneghini) Trevison 1848 (Fig. 21.23)

Frstulas cilndricas unidas em cadeias filamentosas retas ou em ziguezague por mucilagem secretada por ocelos. Valvas circulares a subcirculares com superfcie valvar reta e manto longo. Estrias unisseriadas e radiadas desde o centro valvar e descendo pelo manto. Grnulos podem estar dispersos pela superfcie valvar. Dois ocelos localizados em lados opostos na margem valvar. Rimoprtulas podem ser visualizadas em pequenas reas hialinas na superfcie valvar. Gnero de fcil reconhecimento taxonmico e que apresenta apenas duas espcies (Compre, 1982; Krammer & Lange-Bertalot, 1991a). Poucos registros de Pleurosira foram providenciados no Brasil, destacando-se os de Flres (1997), Brassac et al. (1999) e Ferrari (2004). Espcie comum: P. laevis.
Stephanodiscus Ehrenberg 1845 (Fig. 21.10)

Frstulas cilndricas com dimetro maior que a prpria altura, solitrias ou formando cadeias filamentosas curtas unidas pelo encaixe dos espinhos marginais. Valvas circulares com ondulao concntrica na superfcie valvar. Estrias radiais unisseriadas na regio central, mas bi ou multisseriadas na periferia. Cmaras internas ausentes. Anel marginal de espinhos ocorre na superfcie valvar. Fultoprtulas presentes em anel no manto valvar, muitas vezes dispersas na rea central. Das quase 20 espcies conhecidas de Stephanodiscus (Krammer & Lange-Bertalot, 1991a), apenas trs foram mencionadas para o Brasil (Flores, 1997; Torgan, 1997). Espcie comum: S. hantzschii.
Terpsino Ehrenberg 1843 (Figs. 21.24-21.25)

Frstulas tabulares formando cadeias em ziguezague por mucilagem secretada por pseudo-ocelos. Valvas alongadas, trionduladas, com extremidades subcapitadas e ornamentadas por pseudo-ocelo delicadamente areolado. Superfcie valvar com arolas de tamanho e disposio irregulares que se estendem pelo manto valvar. Pseudo-septos transapicais internos podem ser visualizados atravs da superfcie valvar, nas constries das ondulaes, sob microscopia ptica. Rimoprtula pode ser observada prxima ao centro valvar. Ocorre em guas continentais e estuarinas como epfitas, freqente em rochas midas de regies tropicais. Terpsino musica a nica espcie do gnero encontrada em guas continentais (Hustedt, 1927-1966). Registros desta espcie em territrio brasileiro constam em Rosa et al. (1994), Brassac et al. (1999) e Bigunas (2005). Espcie comum: T. musica.
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Thalassiosira Cleve 1873 (Figs. 21.1-21.2)

Frstulas cilndricas, solitrias e formando cadeias unidas pelas superfcies valvares ou por filamentos orgnicos. As clulas podem, ainda, estar envolvidas em massa mucilaginosa. Valvas circulares. Arolas loculadas, arranjadas em fileiras radiais, tangenciais ou em arcos, variando em tamanho e proeminncia. Fultoprtulas em um anel ao redor do manto valvar. Freqentemente, uma rimoprtula localiza-se internamente ao anel marginal de fultoprtulas ou, ainda, entre as fultoprtulas. Pode tambm ocorrer no centro da superfcie valvar em algumas espcies. O gnero Thalassiosira melhor representado nos ambientes estuarino e marinho do que no de gua doce (Krammer & Lange-Bertalot, 1991a). Somente duas espcies foram registradas em trabalhos realizados para o Brasil a partir de material coletado em ambientes continentais: os de Szawka (2001) e Ferrari (2004). Espcie comum: T. weissflogii.
Urosolenia Round & Crawford 1990 (Figs. 21.27-21.31)

Frstulas cilndricas, geralmente solitrias ou encaixadas pelos processos valvares. Valvas cnicas com extremidades afiladas terminando em um longo espinho, processo tipo seta. Superfcie valvar irregularmente areolada. Em vista pleural, visualiza-se o cngulo formado por inmeras cpulas caracterizadas por serem meias bandas imbricadas, conspcuas. Trs espcies do gnero so conhecidas atualmente (Krammer & Lange-Bertalot, 1991a), sendo todas registradas por Torgan (1997), Brassac et al. (1999) e Visinoni (2002), principalmente a partir de amostras no oxidadas, pois a frstula pouco silicificada dessas algas facilmente destruda durante o processo de preparao das lminas semipermanentes. Espcies comuns: U. eriensis, U. eriensis var. morsa e U. longiseta.
FRAGILARIOPHYCEAE
Asterionella Hassall 1850 (Fig. 21.42)
Frstulas alongadas unidas em cadeias de aparncia estrelada. Valvas heteropolares alongadas. Extremidades capitadas, sendo o plo basal mais largo que o apical. Esterno linear estreito. Estrias transapicais unisseriadas delicadas que se estendem pelo manto valvar com disposio alterna. Arolas pequenas, circulares e poroidais. Campos de poros apicais presentes em ambas as extremidades das valvas. Espinhos ocorrem na juno da superfcie valvar com o manto e acima e abaixo dos campos de poros apicais. Rimoprtulas presentes em cada extremidade valvar. As duas espcies que compem o gnero so encontradas, dominantemente, em amostras de plncton (Krammer & Lange-Bertalot, 1991a). Moro et al. (1994), Ludwig
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& Flres (1995), Atab (2000) e Landucci (2002) constituem alguns dos registros deste gnero para o Brasil. Espcie comum: A. formosa.
Ctenophora (Grunow) Williams & Round 1986 (Fig. 21.34)

Frstulas retangulares em vista pleural e presas ao substrato por mucilagem formando tufos. Valvas de lineares a linear-lanceoladas. Extremidades de arredondadas a subcapitadas. Esterno linear estreito. Estrias transapicais areoladas unisseriadas delicadas que se estendem pelo manto valvar com disposio oposta. Arolas de arredondadas a retangulares. Fscia central com espessamento silceo em seu contorno formando reas marginais em forma de colchete quando observadas ao microscpio ptico. Campos de poros apicais (ocelolimbo) e uma rimoprtula em cada extremidade. Atualmente, o gnero Ctenophora compreende trs espcies (Williams & Round, 1987; Krammer & Lange-Bertalot, 1991a), das quais apenas uma foi citada para o Brasil. Alguns trabalhos com registros da espcie so: Shirata (1986), Moro et al. (1994), Ludwig (1997), Flres et al. (1999b) e Frstenberger & Valente-Moreira (2000a). Espcie comum: C. pulchella.
Fragilaria Lyngbye 1819 (Figs. 21.37-21.39)

Frstulas formando cadeias lineares. Valvas lineares, linear-lanceoladas, elpticas e s vezes com suave intumescncia central. Extremidades com formas variadas. Esterno linear ou linear-lanceolado, geralmente expandido na regio central. Estrias transapicais unisseriadas delicadas que se estendem pelo manto valvar com disposio alterna. Arolas pequenas, circulares e poroidais. Espinhos podem ocorrer na juno da superfcie valvar com o manto. Campos de poros apicais presentes em uma leve depresso. Uma rimoprtula est situada prxima a uma das extremidades valvares. O gnero Fragilaria vem sendo desmembrado em outros (Fragilariforma, Staurosira, Staurosirella e Pseudostaurosira). Atualmente, abrange cerca de 80 espcies (Hustedt, 1927-1966; Patrick & Reimer, 1966; Krammer & Lange-Bertalot, 1991a). Algumas delas foram registradas para o territrio brasileiro por Ludwig (1987), Ludwig & Flres (1997) e Flres et al. (1999a). Espcies comuns: F. capucina var. capucina, F. capucina var. fragilarioides, F. capucina var. gracilis e F. capucina var. vaucheriae.
Fragilariforma Williams & Round 1988 (Figs. 21.40-21.41)

Frstulas formando colnias lineares ou em ziguezague. Valvas elpticas lanceoladas ou lineares, geralmente constritas na parte central. Extremidades de rostradas a capitadas. Esterno linear estreito e de difcil visualizao. Espinhos marginais ocorrem entre as estrias. Estrias transapicais unisseriadas delicadas que se estendem pelo manto valvar com
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disposio oposta. Estrias unisseriadas secundrias usualmente intercaladas entre as longas. Arolas pequenas, circulares e poroidais. Campos de poros apicais bem desenvolvidos. Algumas arolas isoladas ocorrem entre o campo de poros e a margem. Uma rimoprtula situa-se prxima a uma das extremidades. Gnero com aproximadamente 17 espcies, sendo muitas anteriormente classificadas entre as Fragilarias. Caractersticas morfolgicas da valva e algumas transferncias para este gnero so apresentadas por Williams & Round (1987, 1988). Espcies novas so propostas por Kilroy et al. (2003). Torgan (1985) publicou um dos poucos registros da ocorrncia do gnero no Brasil. A espcie Fragilaria cf. javanica comumente citada em trabalhos brasileiros (Ludwig & Flres, 1997), mas sua transferncia para o gnero Fragilariforma ainda no foi formalmente efetuada por permanecerem dvidas sobre a sinonmia entre Fragilariaforma strangulata (Zanon) Williams & Round (= Fragilaria strangulata Zanon, 1938) e Fragilaria javanica Hustedt, 1938. Espcie comum: F. virescens e Fragilariforma strangulata (cf. Fragilaria javanica).
Martyana Round 1990 (Fig. 21.46)

Frstulas solitrias unidas ao substrato (gros de areia) pela extremidade mais estreita que apresenta um campo de poros apicais. Valvas heteropolares ovado-elpticas, com uma distinta depresso em um dos plos da valva. Indivduos menores ovais e com heteropolaridade pouco evidente. Esterno de linear a estreitamente lanceolado. Estrias transapicais areoladas unisseriadas grosseiras que se estendem pelo manto valvar com disposio alterna. A largura das estrias maior do que a das interestrias. Arolas alongadas orientadas paralelamente ao eixo apical. Campo de poros apicais em apenas um dos plos da valva. Espinhos e rimoprtulas ausentes. As poucas espcies atualmente includas neste gnero assemelham-se a exemplares de Opephora, gnero considerado exclusivamente marinho (Round et al., 1990). Registros de M. martyi no Brasil constam nos trabalhos de Callegaro (1981), Flres (1997), Brassac (1999) e Visinoni (2002). Espcie comum: M. martyi.
Meridion C. Agardh 1824 (Fig. 21.45)

Frstulas unidas pela superfcie valvar em cadeias flabeliformes ou fitceas. Valvas heteropolares ou, s vezes, lineares isopolares. Extremidades capitadas ou subcapitadas. Costelas transapicais distribudas na superfcie valvar originando-se em uma das margens valvares e atingindo ou no a outra margem. Esterno linear estreito. Estrias transapicais retas, paralelas e unisseriadas. Meridion circulare abundante em ambientes lticos calcreos de guas frias, principalmente na primavera, onde vive preso a rochas ou plantas por meio da extremidade basal.
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Apenas quatro espcies de Meridion encontram-se atualmente descritas (Krammer & Lange-Bertalot, 1991a; Brant, 2003). Torgan & Aguiar (1978), Rodrigues (1988) e Ludwig & Flres (1995) constituem alguns dos poucos registros deste gnero para o pas. Espcies comuns: M. circulare e M. constrictum.
Pseudostaurosira Williams & Round 1987 (Figs. 21.50-21.51)

Clulas unidas firmemente em cadeias filamentosas. Valvas de lineares a elpticas, algumas vezes onduladas, com constrio ou intumescncia central. Esterno amplamente lanceolado. Estrias transapicais areoladas unisseriadas curtas formadas por uma a quatro arolas circulares marginais esparsas. Espinhos alongados e espatulados ou espatuladoramificados localizados na juno da superfcie com o manto valvar. Pequenos campos de poros apicais s vezes presentes. Rimoprtula ausente. O gnero Pseudostaurosira apresenta ao redor de nove espcies e abrange alguns exemplares anteriormente classificados em Fragilaria. A distino entre este gnero e outros prximos, como Staurosira, Staurosirella e Punctastriata, possvel, principalmente, com base em caractersticas visualizadas apenas ao microscpio eletrnico de varredura. Trabalhos como os de Williams & Round (1987), Morales (2001) e Morales & Edlund (2003) so importantes ferramentas para a identificao taxonmica das espcies do gnero. Poucos registros foram realizados em floras nacionais, ressaltando-se os trabalhos de Callegaro (1988), Contin (1990) e Bigunas (2005). Espcie comum: P. brevistriata.
Staurosira Ehrenberg 1843 (Figs. 21.43-21.44)

Frstulas solitrias ou formando cadeias curtas ou mais longas, retas ou em ziguezague. Valvas ovais, elpticas ou amplamente intumescidas na regio central, raro triangulares. Estrias transapicais areoladas grosseiras unisseriadas que se estendem pelo manto valvar com disposio alterna. A largura das estrias menor que a das interestrias. Arolas circulares ou elpticas, s vezes transapicalmente estendidas. Esterno varivel, mas nunca muito estreito. Espinhos marginais conspcuos, simples ou em pares entre as estrias, espatulados ou dicotomicamente ramificados. Campo de poros apicais contendo poucos poros isolados situados a vrias fileiras deles. Rimoprtula ausente. O gnero, composto por quase 20 espcies, tem sua morfologia detalhada em Williams & Round (1987) e Round et al. (1990). Algumas espcies foram registradas para o Brasil por Torgan (1997), Flres et al. (1999b), Frstenberger & Valente-Moreira (2000a) e Landucci (2002). Espcie comum: S. construens.
Staurosirella Williams & Round 1987 (Figs. 21.47-21.49)

Frstulas formando cadeias filamentosas ou em ziguezague presas ao substrato (em geral gros de areia). Valvas lineares, elpticas ou amplamente intumescidas na regio
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central. Esterno lanceolado. Estrias transapicais areoladas, grosseiras e unisseriadas, que se estendem pelo manto valvar com disposio alterna. A largura das estrias maior do que a das interestrias. Arolas alongadas orientadas paralelamente ao eixo apical. Campo de poros apicais em apenas um dos plos da valva. Espinhos ramificados ocorrem na juno do manto com a superfcie valvar entre as estrias. Campo de poros apicais em apenas um dos plos da valva. Rimoprtula ausente. O gnero constitudo por cinco espcies apenas, cujas caractersticas morfolgicas da valva foram descritas e detalhadas em Williams & Round (1987) e Round et al. (1990). Os seguintes trabalhos nacionais apresentam alguns registros de Staurosirella: Buselato & Aguiar (1979), Ludwig (1987), Flres et al. (1999b) e Frstenberger & Valente-Moreira (2000a). Espcies comuns: S. pinnata e S. leptostauron.
Tabellaria Ehrenberg ex Ktzing 1844 (Figs. 21.52-21.53)

Frstulas unidas formando cadeias em ziguezague parcialmente lineares ou estreladas atravs da mucilagem secretada por campos de arolas localizados nas extremidades valvares. Clulas retangulares em vista pleural, com septos longitudinais distintos interrompidos na regio mediana. Valvas alongadas, intumescidas na regio central e com extremidades capitadas. Septos longitudinais originados na cpula estendendo-se at quase a regio central valvar, distintos em vista valvar. Esterno linear estreito lanceolado na regio mediana. Estrias unisseriadas irregularmente espaadas. Pequenos espinhos marginais podem ocorrer. Uma rimoprtula por valva, visvel como um pequeno poro na rea central. Aproximadamente cinco espcies foram descritas para o gnero Tabellaria (Krammer & Lange-Bertalot, 1991a), duas das quais encontram-se citadas em trabalhos nacionais como os de Torgan & Aguiar (1978), Ludwig (1987) e Contin (1990). Espcie comum: T. fenestrata e T. floculosa.
Ulnaria Kutzing 1844 (=Synedra Ehrenberg 1830) (Figs. 21.35-21.36)

Frstulas retangulares em vista pleural, solitrias livres ou epfitas, podendo formar cadeias radiadas graas mucilagem, raramente unidas pela superfcie valvar. Valvas lineares, s vezes com intumescncia ou constrio central. Esterno linear estreito. Estrias transapicais areoladas delicadas unisseriadas, com disposio oposta e que se estendem pelo manto valvar. Arolas circulares e poroidais. Campos de poros apicais (ocelo-limbo) e uma rimoprtula em cada extremidade. O gnero encontra-se ainda em fase de reviso e as espcies vm sendo renomeadas ou transferidas para outros gneros, principalmente as marinhas (Round et al., 1990). Por problemas nomenclaturais, Compre (2001) props a transferncia de algumas espcies semelhantes a Synedra ulna para Ulnaria. Entretanto, nem todas as espcies foram formalmente transferidas e continuam sendo includas em Synedra (Krammer & LangeBertalot, 1991a). Acredita-se que o gnero comporte cerca de 10 espcies. Algumas delas
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apresentam amplo registro no Brasil, sendo que os mais recentes constam em Ludwig (1987), Contin (1990), Ludwig & Flres (1997), Torgan (1997) e Flres et al. (1999a). Espcies comuns: U. ulna, Synedra. goulardii e S. acus.
BACILLARIOPHYCEAE
Achnanthes Bory 1822 (Fig. 21.81-21.88)
Frstulas heterovalvares solitrias ou formando cadeias curtas aderidas ao substrato por pednculos de mucilagem secretados por uma das extremidades da valva com rafe. Clulas curvadas em vista pleural. Valva com rafe convexa encaixando-se com a valva sem rafe cncava. Valvas lineares a lanceoladas. Padro de estriao diferenciado: delicado na valva com rafe e grosseiro na sem rafe. Quando o padro semelhante, as arolas so grosseiras e o esterno submarginal est presente na valva sem rafe. Estrias areoladas, uni, bi ou trisseriadas e de paralelas a radiadas no sentido das extremidades. Arolas arredondadas e conspcuas. Valva rafdea: rea central transversalmente expandida alcanando as margens valvares, rafe central. Valva arrafdea: esterno de linear a lanceolado deslocado do centro valvar, submarginal. Poucas espcies de guas continentais, geralmente subareas. A utilizao da microscopia eletrnica permitiu maior detalhamento da estrutura da frstula, proporcionando avano nos estudos morfolgicos das diatomceas. Com isso, muitos gneros novos foram propostos e muitas espcies foram e continuam sendo realocadas. Assim, vrias espcies de Achnanthes foram transferidas para outros gneros prximos, como: Achnanthidium, Psammothidium, Lemnicola e Planothidium. Atualmente, difcil precisar o nmero de espcies de Achnanthes de guas continentais, pois ainda h vrias a serem examinadas e classificadas em outros gneros. Acredita-se que, concludo o estudo, aproximadamente 20 permaneam no gnero (Kusber & Jahn, 2003). As espcies mais comuns deste gnero esto apresentadas em Krammer & Lange-Bertalot (1991b) e LangeBertalot & Genkal (1999). Contin (1990), Ludwig & Flres (1995), Flres (1997), Brassac (1999) e Carneiro (2003) apresentam espcies que ocorrem no Brasil. Espcies comuns: A. inflata, A. coarctata, A. oblongella e A. rupestoides.
Achnanthidium Ktzing 1844 (Figs. 21.97-21.101)

Frstulas heterovalvares solitrias ou formando cadeias curtas que aderem ao substrato por pednculos de mucilagem secretados por uma das extremidades da valva com rafe. Clulas dobradas na regio do plano transapical. Valva com rafe convexa encaixando-se com a valva sem rafe cncava. Valvas lineares, de lanceoladas a linearelpticas, com as extremidades arredondadas e de subcapitadas a largamente rostradas. Estrias unisseriadas de radiais a quase paralelas, levemente mais espaadas no centro ou, algumas vezes, ausentes ou muito reduzidas e mais juntas entre si prximo aos pices da valva. Arolas inconspcuas. Valva rafdea: esterno da rafe linear estreito e rea central transversalmente expandida, alcanando as margens valvares ou lanceolada e limitada
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por uma a trs estrias mais espaadas entre si do que as demais; rafe central. Valva arrafdea: esterno linear estreito; rea central ausente ou limitada pelo encurtamento de uma estria mediana. Espcies de guas continentais e haptobnticas. Gnero com aproximadamente 15 espcies, muitas das quais anteriormente classificadas em Achnanthes (Round & Bukhtiyarova, 1996; Krammer & Lange-Bertalot, 1991b). Nos seguintes trabalhos realizados com material brasileiro foram citadas quatro espcies: Torgan & Aguiar (1978), Landucci (2002), Visinoni (2002) e Carneiro (2003). Espcies comuns: A. minutissimum e A. exiguum.
Actinella Lewis 1864 (Fig. 21.59)

Frstulas solitrias ou agrupadas e aderidas ao substrato pela extremidade basal da valva, mais estreita. Valvas alongadas sutilmente curvadas, assimtricas e heteropolares, extremidade apical dilatada, indentada e extremidade basal arredondada. Presena de espinhos grosseiros na juno da superfcie valvar e do manto. Estrias unisseriadas paralelas em quase toda a extenso valvar. Arolas arredondadas e inconspcuas. Rafe curta localizada prxima aos plos do lado ventral da valva. Uma linha hialina estreita semelhante a um esterno est em cada extremidade valvar percorrendo toda a valva paralelamente a rafe. H uma rimoprtula presente em cada extremidade. Espcies encontradas principalmente em guas cidas de regies tropicais. Gnero com ao redor de 35 espcies (Kociolek et al., 2001; Sabbe et al., 2001). Dessas, cinco ocorrem em territrio brasileiro, tendo sido registradas por Laudares-Silva (1987), Moro et al. (1994), Atab (2000), Bittencourt-Oliveira (2002), Morandi (2002) e Neiva (2005). Espcies comuns: A. brasiliensis e A. punctata.
Amphipleura Ktzing 1844 (Fig. 21.124)

Frstulas solitrias. Valvas lanceoladas ou rombo-lanceoladas com as extremidades atenuado-arredondadas ou agudas. Estrias muito delicadas, unisseriadas e em ngulo reto com a rafe. Arolas alongadas regularmente espaadas e inconspcuas. Rafe curta geralmente restrita poro terminal da valva, ocupando cerca de um tero do comprimento valvar. Esterno estreito e longo. Presena de costelas longitudinais envolvendo os ramos da rafe que se fundem e percorrem o esterno. Gnero de gua doce de hbito epiplico. Aproximadamente dez espcies compem o gnero Amphipleura (Krammer & Lange-Bertalot, 1986; Rumrich et al., 2000) atualmente e duas delas j foram registradas em trabalhos feitos com material do Brasil: Caetano (1984), Contin (1990), Flres (1997) e Leandrini (1999). Espcies comuns: A. lindheimerii e A. pellucida.
Amphora Ehrenberg ex Ktzing 1844 (Figs. 21.155-21.156)

Frstulas solitrias de forma semi-elptica ou semilanceolada e cimbelides. Valvas assimtricas em relao ao eixo apical, algumas vezes constritas na regio mediana ou
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prximo s extremidades. Manto ventral ausente ou mais estreito do que o dorsal, o qual contm maior nmero de cpulas. Estrias uni ou bisseriadas apresentando arolas arredondadas ou estruturas loculadas complexas. Sistema de rafe excntrico localizado prximo margem ventral da valva. Extremidades centrais da rafe retas ou voltadas para um dos lados da valva, geralmente expandidas. Gnero com vrias espcies marinhas, mas com representantes de gua doce. Espcies epifticas, epilticas ou epiplicas. Gnero com cerca de 40 espcies descritas (Hustedt, 1930; Krammer & Lange-Bertalot, 1986), algumas detalhadas morfologicamente por Krammer (1980). Espcies comuns foram registradas para o territrio brasileiro por Flres (1997), Brassac (1999) e Leandrini (1999). Espcies comuns: A copulata, A. montana, A. normanii e A. pediculus.
Anomoeoneis Pfitzer 1871 (Fig. 21.107)

Frstulas solitrias. Valvas lanceoladas, geralmente com as extremidades de rostradas a capitadas. Superfcie valvar plana curvando levemente para o manto. reas hialinas interrompem irregularmente as estrias em maior ou menor quantidade. Estrias unisseriadas conspcuas, com arolas circulares ocludas ou no. Arolas mais espaadas entre si e arranjadas em fileiras longitudinais irregulares sobre a superfcie valvar, mas dispostas em fileira ordenada em ambos os lados do esterno da rafe. Vrias arolas parecem estar preenchidas com slica, produzindo o efeito de arolas fantasmas ao microscpio ptico. Rafe central e terminaes centrais curvadas para o mesmo lado. Espcies epiplicas, ocorrendo sobre sedimento em ambientes de gua doce e com alta condutividade. Muitas espcies de Anomoeoneis foram transferidas para Brachysira, restando apenas duas no gnero (Krammer & Lange-Bertalot, 1986; Round et al., 1990). Kusber & Jahn (2003) citaram mais duas espcie novas em um trabalho que compila as propostas de Lange-Bertalot. Para o Brasil, poucos registros foram constatados, destacandose o de A. sphaerophora realizado por Flres (1997). Espcie comum: A. sphaerophora.
Brachysira Ktzing 1836 (Figs. 21.108-21.110)

Frstulas solitrias. Valvas lineares, lanceoladas ou rmbicas e com extremidades arredondadas ou capitadas. Superfcie valvar plana geralmente ornamentada por papilas, espinhos ou costelas longitudinais, as quais formam linhas longitudinais onduladas cruzando as estrias. Uma proeminente costela marginal ou rea hialina longitudinal ocorre ao redor da valva. Estrias unisseriadas formadas por arolas alongadas transapicalmente. Esterno da rafe estreito, algumas vezes expandido na regio central. Rafe central reta com extremidades proximais retas. Gnero principalmente de gua doce. De acordo com Lange-Bertalot & Moser (1994), o gnero Brachysira inclui cerca de 70 espcies, sendo que as mais comuns foram encontradas em material brasileiro por Callegaro & Lobo (1990), Leandrini (1999), Atab (2000) e Neiva (2005). Espcies comuns: B. vitrea, B. brebissonii e B. serians.
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Caloneis Cleve 1891 (Figs. 21.133-21.135)

Frstulas solitrias. Valvas lineares ou lanceoladas com as extremidades arredondadas, s vezes trionduladas ou com intumescncia mediana. Estrias alveoladas geralmente paralelas em toda a extenso, de valvares a levemente radiadas, interrompidas por uma ou mais linhas longitudinais comumente prximo s margens valvares e de difcil visualizao. Rafe filiforme e com as extremidades proximais levemente curvadas. Gnero com representantes marinhos e continentais. As principais espcies do gnero, cerca de 25, foram citadas e ilustradas por Krammer & Lange-Bertalot (1986). Quase 20 dessas espcies j foram citadas em trabalhos brasileiros e as mais comuns foram registradas recentemente por Laudares-Silva (1987), Flres (1997) e Brassac (1999). Espcies comuns: C. bacillum, C. hyalina, C. silicula e C. westii.
Capartogramma Kufferath 1956 (Fig. 21.151)

Frstulas isoladas. Valvas lanceoladas com as extremidades de rostradas a subrostradas. Pseudo-septo presente nas extremidades valvares. rea central expandida lateralmente at as margens da valva, formando um estauro peculiar em forma de X, denominado tigilado. As estrias vo de radiadas a paralelas ou levemente convergentes prximo s extremidades da valva. Rafe central reta. Duas espcies compem o gnero atualmente, C. crucicola e C. pumila (Metzeltin & Lange-Bertalot, 1998). Contin (1990), Ludwig (1987) e Bigunas (2005) constituem alguns dos registros do gnero para o pas. Espcie comum: C. crucicola.
Cocconeis Ehrenberg 1838 (Figs. 21.102-21.104)

Frstulas solitrias heterovalvares. Clulas unidas ao substrato por secreo de mucilagem atravs da superfcie da valva com rafe. Valvas de largamente elpticas a circulares, com as extremidades amplamente arredondadas. Estrias delicadamente areoladas, geralmente unisseriadas e radiadas na regio central a curvo-radiadas nas extremidades, arolas puntiformes, alongadas ou quadrangulares. Valva rafdea: esterno da rafe central reto; rea central circular diminuta; e estriao interrompida longitudinalmente por rea hialina submarginal. Valva arrafdea: esterno central de linear a lanceolado; rea hialina submarginal ausente. Gnero com representantes marinhos e continentais, porm melhor representado em ambientes marinhos em termos de nmero de espcies. Em guas continentais, ocorrem cerca de 10 espcies (Patrick & Reimer, 1966; Krammer & Lange-Bertalot, 1991b), das quais as mais comuns foram registradas para o Brasil por Landucci (2002), Visinoni (2002), Carneiro (2003) e Bigunas (2005). Espcies comuns: C. placentula var. placentula, C. placentula var. lineata, C. placentula var. euglypta, C. placentula var. acuta e C. fluviatilis.
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Cosmioneis D.G. Mann & Stickle 1990 (Fig. 21.80)

Frstulas solitrias. Valvas lanceoladas ou elpticas com as extremidades de rostradas a capitadas. Superfcie valvar plana curvando-se abruptamente no manto. Estrias unisseriadas radiadas contendo arolas arredondadas geralmente grosseiras e conspcuas. rea central de elptica a circular formada pelo encurtamento regular ou irregular das estrias medianas. Rafe central reta com extremidades proximais expandidas. Espcies comumente encontradas em ambientes de gua doce. Gnero composto por aproximadamente 10 espcies (Hustedt, 1927-1966; Witkowski et al., 2000). Os principais registros das espcies do gnero Cosmioneis para o territrio brasileiro foram realizados por Flres (1997), Brassac (1999) e Bigunas (2005). Espcies comuns: C. delawarensis, C. grossepunctata e C. pusilla.
Craticula Grunow 1868 (Figs. 21.158-21.159)

Frstulas solitrias. Valvas lanceoladas. Extremidades estreitas, rostradas ou capitadas. Estrias paralelas formando ngulo de 90 graus com a rafe, unisseriadas e delicadamente areoladas. Esterno da rafe linear, estreito e espessado. rea central ausente ou diminuta. Valvas craticulares tm um esterno da rafe e um sistema de costelas transversais irregularmente espaadas. Apresenta hbito epiplico em gua doce e salobra. Grande parte das espcies pertencentes a este gnero foi descrita e ilustrada por Krammer & Lange-Bertalot (1986), Lange-Bertalot (1993), Lange-Bertalot (2001) e Lange-Bertalot et al. (2003). Dentre as cerca de 30 espcies citadas na literatura internacional, oito foram encontradas em amostras de ambientes brasileiros e as mais comuns, registradas por Flres (1997), Brassac (1999) e Bigunas (2005). Espcies comuns: C. halophila e C. cuspidata.
Cymbella C. Agardh 1830 (Figs. 21.71-21.72)

Clulas solitrias ou coloniais unidas ao substrato por um cordo de mucilagem secretado por uma das extremidades da valva. Valvas pouco ou fortemente dorsiventrais com as extremidades arredondadas, rostradas ou capitadas. Superfcie valvar plana. Estrias unisseriadas com arolas alongadas. Sistema da rafe ao longo da linha mediana da valva, curvada nas formas fortemente dorsiventrais. Fissura externa da rafe geralmente sinuosa. Extremidades distais da rafe voltadas para o lado dorsal da valva. Um ou mais estigmas ocorrem na regio mediana dorsal valvar. Espcies continentais. As espcies de Cymbella vm sendo transferidas para gneros h pouco tempo propostos, como, por exemplo, Cymbopleura e Encyonopsis (Krammer & Lange-Bertalot, 1986). Kusber & Jahn (2003) mencionaram a existncia de cerca de 80 espcies de Cymbella. Entretanto, as espcies registradas no Brasil ainda so poucas, sendo as mais comuns freqentes em trabalhos nacionais, e algumas tiveram sua morfologia detalhada por Moreira (1990) e Ludwig (1996). Espcies comuns: C. tumida e C. affinis.
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Cymbopleura (Krammer) Krammer 1999 (Figs. 21.73-21.74)

Clulas solitrias. Valvas dorsiventrais com as extremidades rostradas ou capitadas. Estrias unisseriadas com arolas alongadas. Sistema da rafe central com extremidades distais curvadas para o lado dorsal da valva. Extremidades proximais retas ou sutilmente voltadas para o mesmo lado. Estigma e estigmide ausentes. Gnero que ocorre em ambientes continentais. Morfologicamente muito parecido com representantes de Cymbella, o gnero Cymbopleura ainda apresenta relativamente poucas espcies (Krammer & Lange-Bertalot, 1986; Krammer, 2003; Kusber & Jahn, 2003), sendo que ao redor de 20 foram documentadas para o pas por Ludwig (1996), Brassac (1999) e Atab (2000). Espcies comuns: C. naviculiformis, C. amphicephala e C. subapiculata.
Denticula Ktzing 1844 (Fig. 21.157)

Clulas pequenas e solitrias ou formando cadeias curtas. Valvas lineares ou lanceoladas com extremidades obtusas ou levemente rostradas. Estrias uni ou bisseriadas e contendo arolas arredondadas. Sistema de rafe fibulado de central a moderadamente excntrico, localizado em uma quilha baixa, diagonalmente oposto em relao s valvas da frstula. Costelas transapicais robustas estendendo-se de margem a margem. Gnero marinho e de gua doce. Hoje, aproximadamente dez espcies esto includas no gnero Denticula (Hustedt, 1930; Krammer & Lange-Bertalot, 1988). Cinco espcies foram identificadas para o territrio brasileiro por Ludwig (1987), Tavares (1994) e Bigunas (2005). Espcies comuns: D. elegans e D. subtilis.
Diadesmis Ktzing 1844 (Figs. 21.117-21.119)

Frstulas solitrias ou formando cadeias pela unio das clulas atravs da superfcie valvar. Valvas lineares ou linear-lanceoladas, freqentemente bacilares e no ultrapassando 25 m. Extremidades sub-rostradas ou amplamente arredondadas. Espessamento silceo ou uma fileira de espinhos curtos ocorre na juno entre a superfcie valvar e o manto. Estrias unisseriadas com arolas arredondadas inconspcuas ou transapicalmente alongadas (lineoladas). Esterno da rafe central relativamente largo, ndulos centrais refringentes. rea central expandida podendo atingir as margens. Rafe reta com terminaes proximais e distais simples ou em forma de T. Gnero de gua doce com poucas espcies. A literatura anterior a 1998 considerava as espcies de Diadesmis pertencentes ao gnero Navicula. Das quase 20 espcies que compem atualmente o gnero (Krammer & Lange-Bertalot, 1986; Moser et al., 1998; Rumrich et al., 2000), 7 foram registradas em trabalhos nacionais, sendo a maioria citada por Bigunas (2005). As espcies mais comuns do gnero so de ocorrncia rotineira em amostras brasileiras (Lobo et al., 1996; Leandrini, 1999; Brassac, 1999, entre outros). Espcies comuns: D. contenta e D. confervacea.
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Diploneis Ehrenberg ex Cleve 1894 (Figs. 21.146-21.147)

Frstulas solitrias. Valvas de lineares a elpticas ou panduriformes, com as extremidades arredondadas. Superfcie valvar plana, curvada ou ondulada paralelamente ao eixo apical da valva. Estrias uni ou bisseriadas contendo arolas loculadas. Canal longitudinal em forma de H paralelo s costelas que contornam o sistema de rafe e ornamentado por uma ou algumas poucas fileiras de poros. Esterno da rafe e rafe centrais. Fissuras terminais da rafe curvadas ou em forma de gancho. Extremidades proximais da rafe simples ou expandidas, retas ou defletidas para um dos lados, em forma de gancho. Gnero principalmente marinho, mas com alguns representantes continentais. Aproximadamente 20 espcies constam da literatura internacional (Hustedt, 1930; Krammer & Lange-Bertalot, 1986; Rumrich et al., 2000). Em guas continentais do Brasil foram encontradas em torno de 15 espcies, que aparecem registradas em trabalhos como os de Contin (1990), Flres (1997), Brassac (1999) e Ferrari (2004). Espcies comuns: D. ovalis, D. pseudovalis, D. subovalis e D. elliptica.
Encyonema Ktzing 1833 (Figs. 21.60-21.62)

Frstulas solitrias ou coloniais formando tubos de mucilagem. Valvas fortemente dorsiventrais. Margem ventral quase reta, margem dorsal convexa e extremidades afiladas, abruptamente arredondadas ou rostradas. Manto dorsal um pouco mais largo que o ventral. Superfcie valvar plana. Estrias unisseriadas contendo arolas alongadas longitudinalmente. Campo de poros apicais ausente. Rafe paralela margem ventral, levemente sinuosa, com terminaes proximais expandidas e defletidas para o lado dorsal. Terminaes distais em forma de gancho curvadas em direo margem ventral. Estigmide sempre presente, situado prximo da extremidade da estria mediana. Gnero predominantemente de ocorrncia continental e composto por mais de cem espcies anteriormente classificadas no gnero Cymbella (Krammer, 1997a). Cerca de dez dessas espcies encontram-se registradas em trabalhos nacionais, como os de Costa & Torgan (1991), Bicudo et al. (1993), Ludwig (1996), Tavares & Valente-Moreira (2000) e Frstenberger & Valente-Moreira (2000a). Espcies comuns: E. silesiacum, E. neogracile, E. perpusillum, E. minutum e E. neomesianum.
Encyonopsis Krammer 1997 (Figs. 21.75-21.76)

Frstulas solitrias ou coloniais formando tubos de mucilagem. Valvas sutilmente dorsiventrais, de lanceoladas a linear-elpticas e elpticas, com extremidades geralmente capitadas ou rostradas. Manto dorsal mais largo que o ventral. Superfcie valvar plana. Estrias unisseriadas compostas por arolas alongadas no sentido longitudinal. Ausncia de campo de poros apicais. Rafe levemente deslocada para o lado ventral da valva, levemente sinuosa, com terminaes proximais voltadas para o lado dorsal. Terminaes distais voltadas para o lado ventral da valva. Estigmide em geral ausente; quando presente, prximo s estrias medianas.
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Gnero principalmente continental. Cerca de cem espcies foram registradas internacionalmente (Krammer, 1997b). Para o Brasil, foram citadas sete delas nos trabalhos de Ludwig (1996), Brassac (1999), Atab (2000) e Bigunas (2005). Espcies comuns: E. microcephala, E. cesatii e E. aequalis.
Epithemia Ktzing 1844 (Figs. 21.165-21.166)

Frstulas solitrias. Valvas fortemente dorsiventrais, freqentemente arqueadas e com as extremidades abrupta e amplamente capitadas. Superfcie valvar geralmente plana. Estrias unisseriadas com arolas complexas. Costelas transapicais robustas estendendose de margem a margem. Sistema de rafe excntrico, biarqueado, ventral e arqueado em direo ao centro valvar. Terminaes proximais e distais externas da rafe simples ou levemente expandidas e sem fissuras terminais. Gnero exclusivamente de gua doce, podendo ser epiftico ou epiplico. Cerca de 15 espcies de Epithemia so conhecidas internacionalmente (Patrick & Reimer, 1975; Krammer & Lange-Bertalot, 1988; Moser et al., 1998). Cinco delas j foram registradas para o Brasil por Flres et al. (1999a) e Bigunas (2005). Espcies comuns: E. adnata e E. sorex.
Eucocconeis Cleve 1895 (Fig. 21.96)

Frstulas solitrias, heterovalvares e curvadas em vista pleural. Valva com rafe convexa encaixando-se com a valva sem rafe cncava. Valvas elptico-lanceoladas com as extremidades largamente arredondadas, rostradas e algo truncadas. Estrias unisseriadas radiadas em toda a superfcie valvar; areolao delicada. Valva rafdea: esterno da rafe e rafe centrais com disposio diagonal, sigmide; rea central lateralmente expandida, circular a retangular. Valva arrafdea: esterno central, sigmide; rea central transversalmente expandida e retangular. Gnero com poucas espcies e geralmente encontrado em guas oligotrficas. So conhecidas aproximadamente 10 espcies de Eucocconeis, a maioria transferida do gnero Achnanthes (Krammer & Lange-Bertalot, 1991b; Lange-Bertalot & Genkal, 1999). No Brasil, o gnero foi registrado pela primeira vez por Bigunas (2005). Espcies comuns: E. alpestris e E. flexella.
Eunotia Ehrenberg 1837 (Figs. 21.56-21.58)

Valvas isopolares, dorsiventrais e assimtricas em relao ao eixo apical. Estrias irregularmente espaadas e arranjadas sobre um esterno estreito prximo ou na margem da superfcie valvar ventral. Estrias unisseriadas formadas por poros arredondados. Rafe no coincidente com o esterno ocorrendo no manto do lado ventral da valva. Fissura da rafe curta, restrita s extremidades valvares e curvadas no sentido da margem dorsal ou do centro da valva. Uma rimoprtula por valva prxima s extremidades, de disposio oposta na clula.
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Gnero predominantemente continental. Mais de 150 espcies de Eunotia so conhecidas atualmente (Hustedt, 1930; Schmidt, 1874-1959; Metzeltin & Lange-Bertalot, 1998; Krammer & Lange-Bertalot, 1991a). Cerca de 80 dessas espcies j foram registradas em trabalhos feitos com material do Brasil, como os de Ludwig & Valente-Moreira (1989), Bicudo et al. (1999), Frstenberger & Valente-Moreira (2000b), Alencar et al. (2001), Morandi (2002), Landucci (2002) e Bigunas (2005). Espcies comuns: E. bilunaris, E. camelus, E. didyma, E. epithemioides, E. flexuosa, E. maior, E. monodon, E. praerupta, E. rabenhorstii e E. zygodon.
Fallacia Stickle & D.G. Mann 1990 (Figs. 21.114-21.116)

Frstulas solitrias. Valvas naviculides, lineares, de lanceoladas a elpticas e usualmente com as extremidades de cuneadas a arredondadas. Estrias unisseriadas, raramente bisseriadas, e arolas inconspcuas, arredondadas e parcial ou totalmente cobertas por uma membrana externa finamente pontuada, o canpio. Estrias interrompidas por uma estrutura em forma de H formada por uma depresso do esterno e pelo canpio. Esterno da rafe linear estreito. Gnero de hbito epiplico em guas continentais e marinhas. O gnero Fallacia inclui muitas espcies de frstulas diminutas anteriormente includas na seco Lyratae do gnero Navicula. Cerca de 70 espcies deste gnero constam na literatura internacional recente (Krammer & Lange-Bertalot, 1986; Round et al., 1990; Witkowski et al., 2000; Rumrich et al., 2000). At agora, quatro espcies foram registradas em trabalhos sobre material brasileiro feitos por Flres (1997), Brassac (1999), Tavares & Valente-Moreira (2000) e Bigunas (2005). Espcies comuns: F. insociabilis, F. monoculata e F. pygmaea.
Frustulia Rabenhorst 1853 (Figs. 21.125-21.126)

Frstulas solitrias ou formando tubos de mucilagem. Valvas de linear-lanceoladas a lanceoladas, s vezes com extremidades capitadas. Superfcie valvar plana. Estrias justapostas, paralelas e unisseriadas contendo arolas arredondadas ou em forma de fenda. Sistema da rafe reto ou ligeiramente biarqueado, ocupando grande parte do comprimento valvar, localizado entre costelas longitudinais que se fusionam com a helictoglossa apical. Extremidades distais e proximais da rafe em forma de T ou Y. Este gnero compreende espcies de gua doce ou salobra, com hbito epiplico ou intimamente associado a macrfitas. Cerca de 40 espcies de Frustulia foram citadas na literatura estrangeira recente (Lange-Bertalot & Jahn, 2000; Rumrich et al., 2000; LangeBertalot, 2001; Silver & Baskette, 2004). Aproximadamente, dez dessas espcies foram citadas para o Brasil por Costa & Torgan (1991), Frstenberger & Valente-Moreira (2000a) e Neiva (2005). Espcies comuns: F. crassinervia, F. krammeri (= F. rhomboides), F. saxonica, F. vulgaris e F. weinholdii.
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Geissleria Lange-Bertalot & Metzeltin 1996 (Fig. 21.138)

Frstulas solitrias. Valvas geralmente de elpticas a linear-elpticas com as extremidades obtusas a arredondadas. Estrias lineoladas inconspcuas e levemente radiadas. Estrias medianas retas, mais afastadas das demais e mais encurtadas. Estigma geralmente presente. Espao entre o anel hialino e a rafe com poros foraminados. Rafe reta, filiforme, de extremidades proximais retas, inconspcuas ou pouco inclinadas e extremidades terminais recurvadas. Gnero com representantes de gua doce. Cerca de 20 espcies foram propostas para o gnero, muitas das quais transferidas do gnero Navicula (Metzeltin & LangeBertalot, 1998; Torgan & Oliveira, 2001; Lange-Bertalot, 2001). Geissleria aikenensis uma espcie muito comum nas amostras brasileiras estudadas. Alm dessa espcie, Brassac (1999), Ferrari (2004) e Bigunas (2005) registram as outras mais comuns. Espcies comuns: G. aikenensis, G. decussis e G. ignota.
Gomphonema Ehrenberg 1832 (Figs. 21.63-21.67)

Frstulas coloniais aderidas ao substrato por um filamento de mucilagem secretado por estrutura localizada na extremidade basal da valva. Valvas lineares a lanceoladas, heteropolares, extremidades apicais de rostradas a capitadas e extremidades basais estreitas. Estrias unisseriadas, podendo ser bisseriadas. Pequenos poros arredondados e no ocludos esto presentes na extremidade basal. Esterno da rafe reto e central. Rafe central reta ou levemente sinuosa, com terminaes proximais expandidas e retas. Terminaes distais levemente curvadas. Fendas da rafe desiguais em comprimento, sendo a fissura superior mais curta. Estigma simples s vezes presente prximo rea central da valva. Espcies continentais. A literatura recente documenta a existncia de cerca de 100 espcies de Gomphonema (Kusber & Jahn, 2003). As principais obras que podem ser utilizadas para a identificao das espcies do gnero so: Schmidt (1874-1959), Patrick & Reimer (1975), Krammer & Lange-Bertalot (1986), Metzeltin & Lange-Bertalot (1998) e Rumrich et al. (2000). Aproximadamente 40 espcies j foram citadas em trabalhos brasileiros, como os de Moreira (1990), Ludwig (1996), Brassac (1999), Ferrari (2004) e Bigunas (2005). Espcies comuns: G. augur, G. brasiliense, G. clavatum, G. clevei, G. gracile, G. parvulum, G. truncatum, G. subtile e G. turris.
Gyrosigma Hassall 1845 (Figs. 21.148-21.150)

Clulas solitrias ou localizadas no interior de tubos de mucilagem. Valvas sigmides, lineares ou lanceoladas, geralmente com extremidades rostradas. Estrias unisseriadas compostas por fileiras transversais e longitudinais de arolas. Sistema de rafe central e sigmide. Fissuras distais da rafe acompanhando a direo da extremidade valvar e fissuras centrais curvadas para o mesmo lado ou no.
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Gnero com representantes salobros, marinhos e continentais. Gnero composto por mais ou menos 20 espcies (Hustedt, 1930; Patrick & Reimer, 1966; Krammer & LangeBertalot, 1986). Nove espcies foram registradas para o Brasil e algumas delas esto em Contin (1990), Brassac (1999), Leandrini (1999) e Bigunas (2005). Espcies comuns: G. acuminatum, G. scalproides e G. nodiferum.
Hantzschia Grunow 1877 (Figs. 21.160-21.161)

Clulas solitrias, retas ou sigmides. Valvas assimtricas ou sigmides em relao ao plano apical. Sistema de rafe fibulado, excntrico e marginal, ocorrendo no lado menos convexo da clula e paralelamente dispostos na epi e hipovalva. Estrias uni ou bisseriadas, com arolas arredondadas ou reniformes. Rafe contnua ou interrompida centralmente e freqentemente arqueada. Fbulas compactas, delgadas ou em forma de costelas suportando a rafe. Gnero bem distribudo em locais marinhos e de gua doce, estendendo-se a ambientes subareo. Aproximadamente 20 espcies foram descritas para este gnero (Hustedt, 1930; Krammer & Lange-Bertalot, 1986; Lange-Bertalot, 1993). Ao redor de cinco delas foram registradas em amostras brasileiras, sendo que Contin (1990), Flres (1997) e Brassac (1999) descrevem e ilustram as espcies e variedades mais comuns. Espcies comuns: H. amphioxys e variedades no tpicas.
Hippodonta Lange-Bertalot, Metzeltin & Witkowski 1996. (Figs. 21.136-21.137)

Valvas levemente lanceoladas ou elpticas. Estrias grosseiras uni ou bisseriadas, mais largas do que as interestrias. Arolas inconspcuas. rea central limitada por uma ou duas estrias mais encurtadas. Presena de costelas em forma de T e ndulos polares espessos e transversalmente expandidos formando reas hialinas polares. Fissuras terminais da rafe simples. Ndulos centrais da rafe assimtricos. Gnero predominante continental. Atualmente, gnero inclui ao redor de 20 espcies (Krammer & Lange-Bertalot, 1986; Lange-Bertalot, 2001; Kusber & Jahn, 2003). Cerca de cinco j foram registradas para o Brasil por Ludwig (1987), Contin (1990), Torgan et al. (1999), Atab (2000) e Ferrari (2004). Espcies comuns: H. hungarica e H. capitata.
Lemnicola Round & Basson 1997 (Figs. 21.105-21.106)

Clulas solitrias heterovalvares. Valvas de lineares a elpticas e extremidades atenuado-arredondadas. Estrias delicadamente areoladas, bisseriadas, paralelas a radiadas no sentido das extremidades valvares. Valva rafdea: esterno linear estreito; rea central transversalmente expandida formando um estauro largo e assimtrico. Valva arrafdea: esterno linear central muito reduzido ou ausente; rea central transversalmente expandida,
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estreita, alcanando as margens valvares ou limitada pelo encurtamento de uma estria mediana. Gnero monoespecfico (Round & Basson, 1997; Krammer & Lange-Bertalot, 1991b). A nica espcie foi identificada para o Brasil por Contin (1990), Ludwig & Flres (1995) e Carneiro (2003). Espcie comum: L. hungarica.
Luticola D. G. Mann 1990 (Figs. 21.120-21.123)

Frstulas solitrias, raramente formando colnias. Valvas lineares, lanceoladas ou elpticas e extremidades de arredondadas a capitadas. Espinhos podem ocorrer na juno da superfcie valvar com o manto. Estrias unisseriadas, retas ou levemente radiadas ao longo da valva, contendo arolas arredondadas conspcuas. Esterno da rafe linear estreito. rea central transversalmente expandida e espessada centralmente para formar uma fscia que alcana as margens ou limitada por estrias curtas. Estigma marginal alongado ou submarginal presente em um dos lados do estauro. Rafe central com fissuras proximais curvadas abruptamente para o lado do estigma e fissuras terminais curvadas na direo oposta. Gnero continental que pode ocorrer em ambientes delicadamente salobros, principalmente em solos ou ambientes. Gnero composto por cerca de 40 espcies (Hustedt, 1927-1966; Krammer & Lange-Bertalot, 1986; Metzeltin & Lange-Bertalot, 1998). Em torno de 10 espcies foram registradas em trabalhos publicados para o territrio brasileiro, como os de Contin (1990), Brassac (1999), Ferrari (2004) e Bigunas (2005). Espcies comuns: L. goeppertiana, L. mutica, L. muticoides, L. nivalis, L. saxophila e L. undulata.
Navicula Bory 1822 (Fig. 21.143-21.145)

Clulas solitrias. Valvas lanceoladas a lineares com extremidades abruptas, rostradas ou capitadas. Superfcie valvar achatada ou curva. Estrias unisseriadas ou bisseriadas com arolas lineoladas alongadas. Estrias retas e radiadas ao longo da valva. Esterno lateral em algumas espcies. rea central expandida, geralmente circular. Rafe central com terminaes proximais simples, expandidas em poros ou em ganchos, em direo a um dos lados da valva. Terminaes distais externas simples ou em forma de gancho. Gnero muito comum em ambientes continentais e marinhos e bastante amplo em nmero de espcies, ainda em reviso. Inmeras espcies foram removidas de Navcula para outros gneros, como, por exemplo, Luticola, Geissleria, Hippodonta, Adlafia, Naviculadicta, Eolimna, Kobayasiella, Mayamae e Chamaepinnularia, entre outros. difcil estimar o nmero de espcies do gnero, mas certamente ultrapassa 200 espcies (Hustedt, 1927-1966; Krammer & Lange-Bertalot, 1986; Metzeltin & Lange-Bertalot, 1998; Lange-Bertalot, 2001). Muitas espcies do gnero foram registradas em estudos feitos com material do Brasil, como os de Rosa & Callegaro (1988), Rodrigues (1991), Flres (1997), Leandrini et al. (2002) e Bigunas (2005).
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Espcies comuns: N. cryptocephala, N. cryptotenella, N. radiosa, N. rostellata, N. veneta e N. schroeterii.
Neidium Pfitzer 1871 (Figs. 21.127-21.129)

Clulas solitrias. Valvas lineares a lanceoladas, s vezes constritas centralmente, com extremidades arredondadas a rostradas. Superfcie valvar plana. Estrias unisseriadas com arolas arredondadas ou alongadas transapicalmente, s vezes cruzando a valva em ngulo reto com o eixo transapical. rea hialina longitudinal submarginal presente. Extremidades terminais da rafe furcadas; extremidades centrais quase sempre fortemente curvadas em sentidos opostos. Gnero exclusivo de ambientes de gua doce. Setenta espcies j foram citadas para o gnero (Krammer & Lange-Bertalot, 1986; Patrick & Reimer, 1966; Metzeltin & LangeBertalot, 1998) e cerca de 20 delas foram identificadas em estudos realizados no Brasil, como os de Contin (1990), Brassac (1999), Ferrari (2004) e Torgan (1985). Espcies comuns: N. affine, N. amphygomphus, N. ampliatum, N. bisulcatum, N. iridis e N. productum.
Nitzschia Hassall 1845 (Figs. 21.162-21.164)

Clulas solitrias ou formando colnias estreladas ou lineares. Podem estar includas em tubos de mucilagem. Valvas retas ou sigmides, estreitas, lineares, lanceoladas ou elpticas e s vezes expandidas centralmente. Valvas mais ou menos simtricas em relao ao plano apical, mas em geral fortemente assimtricas. Extremidades geralmente rostradas ou capitadas. Estrias unisseriadas, no interrompidas por esterno lateral, contendo arolas arredondadas. Canpio ou costelas s vezes presentes. Sistema de rafe de reto a fortemente excntrico, fibulado e com disposio diagonalmente oposta na epi e na hipovalva da clula. Terminaes proximais da rafe simples em algumas espcies e contnuas em outras. Terminaes distais simples ou curvadas para a margem distal. Gnero marinho ou de gua doce, geralmente epiplico ou planctnico. Gnero amplo, com aproximadamente 200 espcies (Lange-Bertalot & Simonsen, 1978; Krammer & Lange-Bertalot, 1988; Witkowski et al., 2000), das quais cerca de 45 j foram registradas para o Brasil em trabalhos como os de Contin (1990), Flres (1997), Brassac (1999), Visinoni (2002) e Bigunas (2005). Espcies comuns: N. amphibia, N. clausii, N. dissipata, N. linearis e N. palea.
Nupela Vyverman & Compre 1991 (Figs. 21.139-21.142)

Clulas solitrias. Formas pequenas que no ultrapassam 25 m de comprimento. Valvas de lanceoladas a elptico-lanceoladas, com as extremidades sub-rostradas a capitadas. Valvas levemente assimtricas em relao ao plano apical e transapical. Heterovalvares: fissuras da rafe encurtadas ou ausentes em uma das valvas e alongadas na outra. Esterno da rafe de linear a lanceolado, rea central no diferenciada ou alargada
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muitas vezes para formar uma rea central circular, quadrangular ou rmbica. Em valvas sem rafe, esterno lanceolado freqentemente com granulaes grosseiras. Estrias transapicais inconspcuas. Gnero com pouco mais de 30 espcies (Vyverman & Compre, 1991; Lange-Bertalot & Moser, 1994; Metzeltin & Lange-Bertalot, 1998; Potapova et al., 2003; Kusber & Jahn, 2003). Ao redor de cinco espcies foram registradas para o Brasil em trabalhos como os de Atab (2000), Bigunas (2005) e Neiva (2005). Espcies comuns: N. praecipua e N. cymbelloidea.
Peronia Brbisson & Arnott 1868 (Figs. 21.54-21.55)

Clulas solitrias. Valvas lineares, heteropolares, delicadamente capitadas nas extremidades mais largas. Margem valvar com espinhos proeminentes. Estrias unisseriadas, s vezes irregularmente espaadas e compostas por arolas arredondadas. Esterno da rafe estreito e central. Heterovalvares: uma valva com sistema de rafe bem desenvolvido ocupando dois teros do comprimento e a outra com os ramos da rafe diminutos ou presentes apenas na extremidade basal, mais estreita. Rafe rudimentar, restrita s extremidades valvares em uma das valvas e na outra, desenvolvida, ocupando cerca de dois teros do comprimento valvar. Rimoprtulas presentes em ambas s extremidades. As extremidades proximais da rafe so voltadas para uma das margens valvares. Gnero incomum ocorrendo mais freqentemente em guas continentais cidas. Poucas espcies deste gnero encontram-se descritas atualmente. Cinco delas constam da literatura estrangeira (Patrick & Reimer, 1975; Foged, 1977; Krammer & Lange-Bertalot, 1986). Trs espcies foram registradas em trabalhos efetuados com material coletado no Brasil, como os de Atab (2000), Landucci (2002) e Neiva (2005). Espcies comuns: P. brasiliensis e P. fibula.
Pinnularia Ehrenberg 1843 (Figs. 21.130-21.132)

Clulas solitrias, raramente formando colnias. Valvas lineares, lanceoladas ou elpticas, s vezes com as margens onduladas. Extremidades rostradas ou capitadas. Superfcie valvar plana ou delicadamente curvadas no sentido do manto. Superfcie valvar geralmente ornamentada. Estrias multisseriadas, alveoladas, de paralelas a convergentes ou fortemente radiadas nas extremidades. Cada cmara (alvolo) tem sua parede externa coberta por poros diminutos circulares inconspcuos ao microscpio ptico. A abertura interna dos alvolos forma uma banda longitudinal nas estrias que percorre toda a valva. Rafe central. Terminaes proximais expandidas. Fissuras terminais longas e curvadas. Gnero dominantemente de ambientes continentais, raramente ocorre em ambientes marinhos. Pinnularia um gnero bastante amplo, com mais de 300 espcies conhecidas atualmente (Metzeltin & Lange-Bertalot, 1998; Krammer, 2000; Rumrich et al., 2000; Krammer, 1992). Cerca de 60 dessas espcies j foram encontradas em sistemas aquticos do Brasil e esto descritas e ilustradas em trabalhos como os de Torgan (1985), Brassac (1999), Leandrini (1999) e Bigunas (2005).
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Espcies comuns: P. acrosphaeria, P. divergens, P. gibba, P. maior, P. microstauron e P. viridis.
Placoneis Mereschkowsky 1903 (Figs. 21.77-21.79)

Clulas solitrias. Valvas lanceoladas, linear-lanceoladas ou lanceolado-elpticas com extremidades sub-rostradas ou de rostradas a capitadas. Estrias unisseriadas, radiadas, compostas por arolas arredondadas, delicadas e conspcuas ou no. Esterno da rafe linear. rea central transversalmente expandida, circular ou elptica formada pelo encurtamento irregular das estrias medianas. Um a vrios estigmas punctiformes geralmente presentes na rea central da valva, prximo s terminaes centrais da rafe. Rafe central. Gnero principalmente de ambientes continentais. O gnero Placoneis compreende ao redor de 60 espcies (Metzeltin & Lange-Bertalot, 1998; Rumrich et al, 2000; Cox, 2003). Aproximadamente 15 dessas espcies foram registradas em trabalhos nacionais, como os de Callegaro et al. (1993), Leandrini (1999), Ferrari (2004) e Bigunas (2005). Espcies comuns: P. clementis, P. disparilis e P. elginensis.
Planothidium Round & Bukhtiyarova 1996 (Figs. 21.89-21.93)

Clulas solitrias. Frstulas heterovalvares. Valvas lineares, lanceoladas, linearlanceoladas, de estreitamente elpticas a elptico-lanceoladas, com extremidades atenuadoarredondadas, sub-rostradas, rostradas, subcapitadas ou capitadas. Estrias areoladas, bi a multisseriadas, radiadas. Valva rafdea: esterno da rafe central reto, rea central expandida e varivel. Valva arrafdea: estriao interrompida centralmente em um dos lados da valva por uma depresso semicircular, rea em forma de ferradura. Esterno linear a lanceolado. Gnero principalmente continental e que inclui aproximadamente 75 espcies. Vrios txons hoje includos em Planothidium pertenciam antes a Achnanthes (Krammer & LangeBertalot, 1991b; Round & Bukhtiyarova, 1996; Lange-Bertalot & Genkal, 1999). Cerca de 12 dessas espcies foram documentadas para o Brasil em trabalhos como os de Contin (1990), Brassac (1999), Carneiro (2003) e Bigunas (2005). Espcies comuns: P. dubium, P. lanceolatum e P. salvadorianum.
Psammothidium Round & Bukhtiyarova 1996 (Figs. 21.94-21.95)

Clulas solitrias. Frstulas heterovalvares, unidas ao substrato (gros de areia) pela superfcie valvar da valva rafdea. Valva com rafe convexa encaixando-se na valva sem rafe cncava. Valvas elpticas, elptico-lanceoladas ou elptico-lineares com as extremidades arredondadas a sub-rostradas. Estrias delicadamente areoladas, unisseriadas e radiadas no sentido das extremidades. Arolas inconspcuas. Valva rafdea: esterno linear estreito; rea central transversalmente expandida, limitada por uma ou vrias estrias, retangular, no alcanando as margens valvares; rafe central. Valva arrafdea: esterno linear. rea central expandida transversalmente.
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Gnero predominantemente de gua doce. Aproximadamente 30 espcies encontramse atualmente classificadas no gnero Psammothidium (Krammer & Lange-Bertalot, 1991b; Round & Bukhtiyarova, 1996). Dessas, apenas quatro foram identificadas a partir de material do Brasil por Landucci (2002), Carneiro (2003) e Bigunas (2005). Espcie comum: P. subatomoides.
Rhoicosphenia Grunow 1860 (Figs. 21.68-21.71)

Frstulas heterovalvares, coloniais e curvadas. Valvas de lineares a linear-lanceoladas, hetero ou isopolares. Pseudo-septo presente nas extremidades da valva. Estrias uni a bisseriadas, paralelas a levemente radiadas prximo s extremidades e compostas por arolas alongadas longitudinalmente. Sistema de rafe central diferencialmente desenvolvido em ambas as valvas. Valvas cncavas com rafe bem desenvolvida, terminaes distais da rafe alongadas. Valvas convexas com fissuras da rafe muito curtas, restritas s extremidades da valva. Gnero com poucas espcies que ocorrem em ambientes marinhos ou continentais e no total com menos de dez espcies (Hustedt, 1930; Krammer & Lange-Bertalot, 1986; Witkowski et al., 2000). A espcie mais comum at agora foi pouco registrada para o territrio brasileiro, sendo documentada apenas por Contin (1990) e Flres (1997). Espcie comum: R. abbreviata (= R. curvata).
Rhopalodia O. F. Mller 1895 (Figs. 21.167-21.169)

Clulas livres, dorsiventrais e unidas em grupos ou isoladas. Frstulas heteropolares ou isopolares, lineares, lanceoladas ou elpticas em vista do cngulo. Valvas lineares ou arqueadas e fortemente assimtricas no plano apical. Estrias uni a multisseriadas. Costelas transapicais robustas estendendo-se de margem a margem. Sistema de rafe excntrico prximo margem dorsal, freqentemente elevado em uma quilha. Terminaes proximais da rafe expandidas ou levemente curvadas para o lado ventral. Terminaes distais simples. Gnero marinho ou de gua doce, epiplico ou epiftico. Gnero com aproximadamente dez espcies (Patrick & Reimer, 1975; Krammer, 1988; Krammer & Lange-Bertalot, 1988). Cerca de cinco espcies foram registradas em trabalhos sobre material do Brasil, como os de Contin (1990), Brassac (1999), Flres et al. (1999) e Bigunas (2005). Espcies comuns: R. brebissonii, R. gibberula e R. gibba.
Sellaphora Mereschkowsky 1902 (Figs. 21.111-21.113)

Clulas solitrias. Valvas lineares, lanceoladas ou elpticas, com extremidades amplamente arredondadas ou capitadas. Superfcie valvar plana, curvando suavemente no manto. Estrias unisseriadas, delicadas, com aproximadamente a mesma largura das interestrias e contendo arolas arredondadas. rea central limitada por vrias estrias irregularmente encurtadas. Sistema de rafe central e linear, com fissuras terminais curvas
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ou em forma de gancho. Terminaes proximais expandidas, levemente curvadas para um dos lados da valva. Gnero principalmente continental, podendo ocorrer em ambientes salobros e marinhos. Sellaphora inclui cerca de 50 espcies (Krammer & Lange-Bertalot, 1986; Metzeltin & Lange-Bertalot, 1998). Menos de 10 espcies j foram identificadas como ocorrendo no Brasil em trabalhos como os de Flres (1997), Leandrini (1999), Atab (2000) e Bigunas (2005). Espcies comuns: S. pupula, S. rectangularis, S. seminulum e S. bacillum.
Stauroneis Ehrenberg 1843 (Figs. 21.152-21.154)

Clulas solitrias, raramente coloniais. Valvas lanceoladas a elpticas, com as extremidades capitadas, s vezes apresentando uma borda suave na juno da superfcie valvar com o manto. Margem valvar e s vezes espessa nos pices, formando pseudoseptos. Estrias unisseriadas e arolas arredondadas com abertura externa alongada. Estrias interrompidas por um estauro linear ou oblquo que se estende at o manto valvar. Esterno da rafe, s vezes, com costelas longitudinais. Rafe central reta com terminaes proximais expandidas e curvadas para um dos lados. Gnero continental, podendo ocorrer em ambientes subareos como solo mido ou musgos. Aproximadamente 50 espcies foram descritas para o gnero Stauroneis (Hustedt, 1927-1966; Krammer & Lange-Bertalot, 1986; Lange-Bertalot & Metzeltin, 1996; Metzeltin & Lange-Bertalot, 1998). Cerca de 15 espcies foram encontradas em trabalhos realizados com material do Brasil, as quais podem ser identificadas usando LaudaresSilva (1987), Contin (1990), Brassac (1999), Ferrari (2004) e Bigunas (2005). Espcies comuns: S. anceps, S. borrichii, S. gracilor, S. lapponica, S. phoenicenteron e S. smithii.
Stenopterobia Brbisson ex van Heurck 1877-1894 (Fig. 21.177)

Clulas solitrias. Valvas estreitas, sigmides ou retas e lineares ou lanceoladas. Superfcie valvar delicadamente ondulada. Sistema de rafe ao redor de todo o permetro da margem valvar. Estrias multisseriadas contendo arolas arredondadas pequenas. Costelas transapicais encontrando-se na regio mediana da valva para formar uma estreita costela ou esterno, s vezes perfurado por pequenos porides dispersos. Sistema de rafe fibulado presente em toda a circunferncia valvar, formando canais aliformes pouco proeminentes. Extremidades da rafe simples ou delicadamente curvas. Gnero de gua doce, epiplico, aparentemente restrito a lagos oligotrficos cidos. O gnero est atualmente composto por mais ou menos 25 espcies (Krammer & LangeBertalot, 1988; Moser et al., 1998; Metzeltin & Lange-Bertalot, 1998). Dessas, cerca de seis j foram registradas para o pas e podem ser consultadas nos trabalhos de Contin (1990), Brassac (1999), Brassac et al. (2003), Bigunas (2005) e Neiva (2005). Espcies comuns: S. delicatissima e S. schweickerdtii.
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Surirella Turpin 1828 (Figs. 21.173-21.176)

Clulas solitrias. Frstulas iso ou heteropolares. Valvas geralmente alargadas, lineares, elpticas, obovadas e algumas vezes panduriformes. Sistema de rafe ao redor de todo o permetro da margem valvar. Superfcie valvar plana ou cncava, s vezes ornamentada com protuberncias e costelas ou com espinhos ao longo da regio mediana da valva. Estrias multisseriadas contendo arolas pequenas e arredondadas, freqentemente interrompidas por um esterno prximo ou ao longo da parte mediana da valva. Sistema de rafe elevado em quilha rasa ou profunda cujas paredes so onduladas e, s vezes, fusionadas formando os canais aliformes proeminentes. Rafe simples com terminaes distais retas. Gnero marinho e de gua doce, epiplico. O gnero contm ao redor de cem espcies (Huber-Pestalozzi, 1942; Krammer & Lange-Bertalot, 1988; Metzeltin & Lange-Bertalot, 1998; Rumrich et al., 2000). Torgan (1985), Flres (1987), Contin (1990), Brassac (1999) e Bigunas (2005) registraram vrias das quase 30 espcies que ocorrem no pas. Espcies comuns: S. angusta, S. guatimalensis, S. linearis, S. splendida, S. tenera e S. tenuissima.
Tryblionella W. Smith 1853 (Figs. 21.170-21.172)

Clulas solitrias. Frstulas diagonalmente simtricas no plano valvar mediano. Valvas robustas, geralmente panduriformes, podendo ser elpticas ou lineares, com as extremidades arredondadas ou apiculadas. Superfcie valvar freqentemente ondulada no sentido longitudinal, apresentando costelas ou protuberncias. Estrias uni a multisseriadas, geralmente interrompidas por um ou mais esternos, contendo arolas arredondadas pequenas. Sistema de rafe fortemente excntrico em quilha, fibulado, presente em um dos lados da valva e com disposio diagonalmente oposta na epi e na hipovalva da clula. Do lado oposto, uma costela marginal geralmente est presente. Rafe marginal com suas extremidades centrais externas delicadamente expandidas ou defletidas, ocasionalmente ausentes. Gnero epiplico, comum em ambientes salobros e marinhos, mas podendo ocorrer em gua doce com alta condutividade. Muitas das quase 40 espcies de Tryblionella pertenciam anteriormente ao gnero Nitzschia (Krammer & Lange-Bertalot, 1988; Round et al., 1990). Menos de 10 espcies j foram citadas em trabalhos realizados sobre materiais brasileiros por Flres (1987), Leandrini (1999), Ferrari (2004) e Bigunas (2005). Espcies comuns: T. coarctata, T. debilis e T. victoriae.
Literatura Citada
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Fig. 21.1. Thalassiosira weissflogii. Fig. 21.2. Thalassiosira sp. Figs. 21.3-21.4. Melosira varians; 21.3, vista valvar; 21.4, vista pleural. Fig. 21.5. Cyclotella pseudostelligera. Fig. 21.6. Cyclotella striata. Fig. 21.7. Cyclotella meneghiniana. Fig. 21.8. Cyclotella distinguenda. Fig. 21.9. Cyclotella stelligera. Figs. 21.10. Stephadiscus hantzschii. Fig. 21.11. Orthoseira dendroteres. Figs. 21.1221.13. Orthoseira roeseana; 21.12, vista valvar; 21.13, vista pleural. Fig. 21.14. Aulacoseira agassizii (vista pleural). Fig. 21.15. Aulacoseira ambigua var. ambigua f. spiralis (vista pleural). Fig. 21.16. Aulacoseira alpigena (vista pleural). Fig. 21.17. Aulacoseira distans (vista valvar). Figs. 21.18-21.19. Aulacoseira granulata (vista pleural). Fig. 21.20. Aulacoseira ambigua (vista pleural). Fig. 21.21-21.22. Aulacoseira granulata var. angustissima (vista pleural). Fig. 21.23. Pleurosira laevis.
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Figs. 21.24-21.25. Terpsino musica; 21.24, vista valvar; 21.25, vista pleural. Fig. 21.26. Hydrosera whampoensis. Figs. 21.27-21.28. Urosolenia eriensis var. morsa (vistas pleurais). Figs. 21.29-21.31. Urosolenia longiseta (vistas pleurais). Figs. 21.32-21.33. Acanthoceras zachariasii (Krammer & Lange-Bertalot, 1991a).
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Fig. 21.34. Ctenophora pulchella. Fig. 21.35. Ulnaria ulna. Fig. 21.36. Synedra goulardii. Fig. 21.37. Fragilaria capucina var. gracilis. Fig. 21.38. Fragilaria capucina var. fragilarioides. Fig. 21.39. Fragilaria capucina var. vaucheriae. Figs. 21.40-21.41. Fragilariforma strangulata. Fig. 21.42. Asterionella formosa. Figs. 21.43-21.44. Staurosira construens. Fig. 21.45. Meridion constrictum. Fig. 21.46. Martyana martyi. Fig. 21.47-21.48. Staurosirella leptostauron var. dubia. Fig. 21.49. Staurosirella pinnata. Fig. 21.50-21.51. Pseudostaurosira brevistriata. Fig. 21.5221.53. Tabellaria fenestrata; 52, septo. Fig. 21.54-21.55. Peronia fibula. Fig. 21.56. Eunotia bilunaris. Fig. 21.57. Eunotia monodon. Fig. 21-58. Eunotia praerupta var. bidens. Fig. 21.59. Actinella brasiliensis.
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Fig. 21.60. Encyonema neomesianum. Fig. 21.61. Encyonema silesiacum. Fig. 21.62. Encyonema perpusillum. Fig. 21.63. Gomphonema parvulum. Fig. 21.64. Gomphonema turris. Fig. 21.65. Gomphonema gracile. Fig. 21.66. Gomphonema subtile. Fig. 21.67. Gomphonema acuminatum. Figs. 21.68-21.70. Rhoicosphenia abbreviata; 21.68, vista pleural; 21.69-21.70, vista valvar. Fig. 21.71. Cymbella tumida. Fig. 21.72. Cymbella affinis. Fig. 21.73. Cymbopleura subapiculata. Fig. 21.74. Cymbopleura naviculiformis. Fig. 21.75. Ancyonopsis schubartii. Fig. 21.76. Encyonopsis aequalis. Fig. 21.77. Placoneis clementis. Fig. 21.78. Placoneis disparilis. Fig. 21.79. Placoneis porifera var. opportuna. Fig. 21.80. Cosmioneis delawarensis.
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Figs. 21.81-21.82. Achnanthes inflata; 21.81, valva com rafe; 21.82, valva sem rafe. Figs. 21.8321-84. Achnanthes coarctata; 21.83, valva sem rafe; 21.84, valva com rafe. Figs. 21.85-21.86. Achnanthes oblongella; 21.85, valva sem rafe; 21.86, valva com rafe. Figs. 21.87-21.88. Achnanthes rupestoides; 21.87, valva sem rafe; 21.88, valva com rafe. Fig. 21.89. Planotidium dubium (valva com rafe). Fig. 21.90. Planotidium lanceolatum (valva sem rafe). Figs. 21.91-21.92. Planotidium heteroideum; 21.91, valva com rafe; 21.92, valva sem rafe. Fig. 21.93. Planotidium salvadorianum (valva sem rafe). Figs. 21.94-21.95. Psammothidium subatomoides; 21.94, valva com rafe; 21.95, valva sem rafe. Fig. 21.96. Eucocconeis alpestris (valva com rafe). Figs. 21.9721.98. Achnanthidium exiguum; 21.97, valva com rafe; 21.98, valva sem rafe. Figs. 21.99-21.100. Achnanthidium minutissimum; 21.99, valva sem rafe; 21.100, valva com rafe. Fig. 21.101. Achnanthidium biasolettianum (valva sem rafe). Fig. 21.102. Cocconeis placentula var. acuta (valva com rafe). Fig. 21.103. Cocconeis fluviatilis (valva com rafe). Fig. 21.104. Cocconeis placentula var. lineata (valva sem rafe). Figs. 21.105-21.106. Lemnicola hungarica; 21.105, valva sem rafe; 21.106, valva com rafe.
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Fig. 21.107. Anomoeoneis sphaerophora. Fig. 21.108. Brachysira serians. Fig. 21.109. Brachysira vitrea. Fig. 21.110. Brachysira brebissonii. Fig. 21.111. Sellaphora pupula. Fig. 21.112. Sellaphora laevissima. Fig. 21.113. Sellaphora rectangularis. Fig. 21.114. Fallacia insociabilis. Fig. 21.115. Fallacia monoculata. Fig. 21.116. Fallacia tenera. Fig. 21.117. Diadesmis confervacea. Fig. 21.118. Diadesmis dissimilis. Fig. 21.119. Diadesmis contenta. Fig. 21.120. Luticola saxophila. Fig. 21.121. Luticola mutica. Fig. 21.122. Luticola goeppertiana. Fig. 21.123. Luticola nivalis. Fig. 21.124. Amphipleura lindheimerii. Fig. 21.125. Frustulia saxonica. Fig. 21.126. Frustulia vulgaris. Fig. 21.127. Neidium catarinense. Fig. 21.128. Neidium affine. Fig. 21.129. Neidium ampliatum.
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Fig. 21.130. Pinnularia viridis. Fig. 21.131. Pinnularia gibba. Fig. 21.132. Pinnularia subcapitata. Fig. 21.133. Caloneis hyalina. Fig. 21.134. Caloneis bacillum. Fig. 21.135. Calloneis westii. Fig. 21.136. Hippodonta hungarica. Fig. 21.137. Hippodonta capitata. Fig. 21.138. Geissleria aikenensis. Figs. 21.139-21.140. Nupela praecipua. Figs. 21.141-21.142. Nupela cymbelloidea. Fig. 21.143. Navicula radiosa. Fig. 21.144. Navicula cryptocephala. Fig. 21.145. Navicula cryptotenella. Fig. 21.146. Diploneis ovalis. Fig. 21.147. Diploneis subovalis.
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Fig. 21.148. Gyrosigma scalproides. Fig. 21.149. Gyrosigma nodiferum. Fig. 21.150. Gyrosigma acuminatum. Fig. 21.151. Capartogramma crucicola. Fig. 21.152. Stauroneis borrichii. Fig. 21.153. Stauroneis lapponica. Fig. 21.154. Stauroneis phoenicentheron. Fig. 21.155. Amphora montana. Fig. 21.156. Amphora copulata. Fig. 21.157. Denticula subtilis. Fig. 21.158. Craticula cuspidata. Fig. 21.159. Craticula halophila. Fig. 21.160. Hantzschia amphioxys var. gracilis. Fig. 21.161. Hantzschia amphioxys. Fig. 21.162. Nitzschia palea. Fig. 21.163. Nitzschia obtusa f. parva. Fig. 21.164. Nitzschia recta.
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Fig. 21.165. Epithemia adnata. Fig. 21.166. Epithemia sorex. Fig. 21.167. Rhopalodia brebissonii. Fig. 21.168. Rhopalodia gibberula. Fig. 21.169. Rhopalodia gibba. Fig. 21.170. Tryblionella victoriae. Fig. 21.171. Tryblionella coarctata. Fig. 21.172. Tryblionella debilis. Fig. 21.173. Surirella angusta. Fig. 21.174. Surirella linearis. Fig. 21.175. Surirella sp. Fig. 21.176. Surirella tenera. Fig. 21.177. Stenopterobia delicatissima.
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Rhodophyceae
1.Indivduo unicelular, isolado ou gregrio ................. (Porphyridiaceae) Porphyridium 1.Indivduo multicelular, filamentoso ............................................................................... 2 2. Talo crostoso, formado por 1 ou mais camadas de filamentos decumbentes e ramos eretos ..... (Hildenbrandiaceae) Hildenbrandia 2. Talo no crostoso, mas todo ereto .............................................................................. 3 3.Talo totalmente unisseriado, ecorticado ........................................................................ 4 3.Talo multisseriado, unisseriado apenas no pice, corticado .......................................... 5 4. Ramificao oposta (pinada) ............................................ (Insertae sedis) Balliopsis 4. Ramificao irregular .............................................. (Audouinellaceae) Audouinella 5.Talo multiaxial .............................................................................. (Thoreaceae) Thorea 5.Talo uniaxial .................................................................................................................. 6 6. Talo diferenciado em ns e entrens .......................................................................... 7 6. Talo no diferenciado em ns e entrens ................................................................. 10 7.Talo oco; crtex no aderente ao eixo central .................................... (Lemaneaceae) 8 7.Talo compacto; crtex aderente ao eixo central .................... (Batrachospermaceae) 9 8. Eixo principal corticado; espermatngios em anis ao redor do dimetro do talo ................................................................................ Paralemanea 8. Eixo principal no corticado; espermatngios em grupos, no em anis .................................................................................................. Lemanea 9.Carposporfito compacto, esfrico ou semi-esfrico ....................... Batrachospermum 9.Carposporfito difuso, sem forma definida ...................................................... Sirodotia 10. Clulas axiais revestidas por clulas pericentrais ...... (Rhodomelaceae) Bostrychia 10. Clulas axiais revestidas por clulas corticais ............................................. (Compsopogonaceae) Compsopogon
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FAMLIA AUDOUINELLACEAE
Audouinella Bory de St. Vincent 1823 emend. Papenfuss 1945. (Fig. 22.6)
Plantas filamentosas micro ou macroscpicas. Os filamentos so todos unisseriados e livremente ramificados. Pode ou no haver distino entre ramos principais e laterais, tanto quanto a sua organizao como quanto a seu dimetro. As clulas so sempre cilndricas e com razovel nmero de cromoplastdios de localizao parietal, forma de fita espiral, destitudos de pirenide e com colorao, em geral, rseo-avermelhada, violeta, azul-esverdeada ou verde-plido. Quanto forma, as plantas de Audouinella se parecem bastante com as da fase Chantransia de todas as Batrachospermales. A maneira mais segura de separar os indivduos representantes desses dois grupos pela presena de estruturas de reproduo sexuada (carpognios e espermatngios), alm de carposporngios e tetrasporngios em Audouinella ou, alternativamente, pela transformao da fase Chantransia no respectivo gametfito das espcies de Batrachospermales. A cor tem se mostrado um critrio alternativo e prtico, pois a ocorrncia das caractersticas citadas em material de campo geralmente difcil. Espcimes de Audouinella tm, em geral, colorao avermelhada (vrias nuances), enquanto a fase Chantransia a tem azulada (Zucchi & Necchi-Jnior, 2003). O gnero Audouinella inclui tanto espcies marinhas quanto continentais, sendo reconhecidas nesta categoria cinco espcies (Carmona & Necchi-Jnior, 2001a). A reviso da sistemtica do gnero e de sua distribuio geogrfica no Brasil, realizada por NecchiJnior & Zucchi (1995a) e Carmona & Necchi-Jnior (2001a), possibilita a identificao das trs espcies (A. eugenea, A. meiospora e A. tenella) que os referidos autores confirmaram ocorrer no territrio brasileiro.
FAMLIA BATRACHOSPERMACEAE
Batrachospermum Roth 1797. (Figs. 22.11-22.13)
A planta adulta macroscpica (atinge at 40 cm de altura, porm, mais comum entre 10 e 15 cm) e tem consistncia, geralmente, bastante mucilaginosa. filamentosa e o filamento irregularmente ramificado apresenta, tipicamente, verticilos de ramos laterais situados a espaos regulares uns dos outros, o que lhe confere aspecto moniliforme a olho nu ou com lupa. Alis, foi exatamente esse aspecto que, por lembrar a desova de um sapo ou r (batrquios), lhe valeu o nome genrico. O talo da alga apresenta-se, com isso, dividido mais ou menos nitidamente em ns (regies de onde partem os ramos) e entrens (regies com ou sem ramos situadas entre dois ns consecutivos). A estrutura da planta fornecida por um eixo central unisseriado constitudo por clulas grandes e geralmente cilndricas (clulas axiais), as quais so revestidas pelas corticais, que nascem das basais dos ramos verticilares e formam um estrato que pode, mormente nas pores basais do talo, conter vrias camadas de clulas. Os verticilos so constitudos de rmulos (ramos
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verticilares) compostos por clulas cujo nmero e forma variam segundo as espcies. Na regio internodal, podem ocorrer ramos interverticilares, os quais nascem das clulas corticais e podem ser mais ou menos desenvolvidos conforme a espcie. Os representantes de Sirodotia diferem, morfologicamente, dos de Batrachospermum porque o carpognio apresenta, em geral, uma protuberncia lateral e o tricgino, forma irregular no primeiro dos dois. Alm disso, o carposporfito em Sirodotia no tem forma definida e composto por filamentos difusos de crescimento ilimitado que so irregularmente ramificados e formados por clulas cilndricas, as quais se desenvolvem sobre os filamentos corticais. Batrachospermum inclui por volta de 100 espcies e apresenta distribuio cosmopolita. Os representantes do gnero so bastante comuns em guas correntes e limpas. Para identificao das 27 espcies de Batrachospermum que ocorrem no Brasil h o trabalho de Necchi-Jnior (1990).
Sirodotia Kylin 1912. (Fig. 22.14)

A planta adulta de Sirodotia tem tamanho macroscpico e aspecto de um Batrachospermum da seo Setacea, isto , de um filamento ramificado cujos verticilos de rmulos so pouco desenvolvidos, parecendo os ndulos de uma vara de bambu situados a intervalos mais ou menos regulares uns dos outros. Alm disso, ocorrem numerosos ramos interverticilares que crescem de um verticilo ao contguo, estendendo-se sobre todo o entren. A diferena entre as plantas de Sirodotia e as de Batrachospermum reside na morfologia do carpognio e no modo de formao do carposporfito. No primeiro dos dois gneros, o carpognio apresenta, em geral, uma protuberncia lateral e o tricgino, forma irregular. O carposporfito de Sirodotia no tem forma definida e composto por filamentos difusos de crescimento ilimitado, ramificao irregular e so formados por clulas cilndricas que se desenvolvem sobre os filamentos corticais. Alguns autores no aceitam a existncia independente deste gnero e classificam suas espcies como uma seo do gnero Batrachospermum (Necchi-Jnior & Entwisle, 1990). Outros, entretanto, aceitam o gnero Sirodotia (Kumano, 2002). Atualmente oito espcies so amplamente reconhecidas no gnero (Kumano, 2002). Sirodotia delicatula, a nica espcie conhecida atualmente para o Brasil, pode ser identificada usando o trabalho de Necchi-Jnior (1991).
FAMLIA COMPSOPOGONACEAE
Compsopogon Montagne 1846. (Figs. 22.16-22.17)
A planta filamentosa, irregularmente ramificada e seu eixo principal unisseriado no pice e revestido por crtex nas partes inferiores melhor desenvolvidas. A seo transversal da poro corticada mostra um tipo de estrutura formado por uma clula axial nica e de tamanho avantajado, a qual rodeada por uma a vrias camadas de clulas chamadas corticais, cujo formato irregularmente poligonal em vista superficial. Cada uma dessas clulas corticais apresenta numerosos cromoplastdios pequenos situados
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parietalmente. Os filamentos dos ramos laterais obedecem mesma organizao do eixo principal. O gnero conhecido de guas correntes e, embora menos freqentemente, tambm de guas paradas, principalmente nas reas quentes do globo. constitudo de sete a nove espcies. Necchi-Jnior & Dip (1992) permite identificar as duas espcies do gnero coletadas at agora no Brasil: C. coeruleus e C. leptoclados.
FAMLIA HILDENBRANDIACEAE
Hildenbrandia Nardo 1834. (Figs. 22.3-22.4)
Plantas crostrosas de aspecto coriceo, fortemente apressas ao substrato e de mbito mais ou menos circular quando a alga jovem e at bastante irregular quando mais velha. Os talos jovens so monostromticos e os filamentos prostrados aparecem irradiando de um centro comum e coalescidos lateralmente. Os talos mais velhos so pluriestromticos e as clulas, angulares (poligonais) pela compresso mtua. O gnero compreende ao redor de dez espcies marinhas, apenas duas habitantes de gua doce e uma (Hildenbrandia rivularis) que vive em gua corrente e fria em quase todo o mundo. Os materiais da nica espcie at agora identificada no Brasil foram reportados para localidades de regio de Mata Atlntica nos estados do Rio de Janeiro e de So Paulo, sendo algumas identificadss com Hildenbrandia rivularis. Entretanto, foi comprovada a inexistncia de diferena significativa entre os referidos materiais coletados no Brasil e os representantes de H. angolensis. Para identificao de materiais da espcie que ocorre no Brasil (H. angolensis) veja Necchi-Jnior (1987), porm sob o nome H. rivularis.
FAMLIA LEMANEACEAE
Lemanea Bory de St. Vincent 1808 emend. C. Agardh 1828. (Figs. 22.9-22.10)
Os talos de Lemanea so filamentosos, rgidos, tm consistncia cartilaginosa e apresentam variao de cor de espcie para espcie, sendo mais comuns os tons de roxo, negro, verde, embora mais raro, at de amarelo. A colorao do talo pode variar at mesmo numa mesma espcie, dependendo da estao do ano ou da profundidade que a planta habita no corpo dgua. A aparncia do talo a de diminutas hastes de bambu livremente ramificadas. Seu talhe , de modo geral, macroscpico (5 a 40 cm de altura). O filamento apresenta um eixo central unisseriado, em que a clula to longa quanto o entren. Ao redor dessa clula ocorrem trs camadas de clulas corticais, das quais apenas a externa feita de clulas grandes. Caracteristicamente, esse crtex no adere ao eixo central. No
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espao dos entrens ocorrem quatro clulas com a forma de T ou L e dispostas em cruz ao redor da central, as quais crescem no sentido do crtex do talo. Tais clulas no do, entretanto, origem a fileiras de clulas orientadas paralelamente superfcie interna do crtex, como acontece em Paralemanea. Outra diferena capital entre esses dois gneros que os gametngios de Lemanea aparecem reunidos em mculas, isto , em pequenas reas localizadas nos ns. Cerca de 20 espcies deste gnero j foram descritas e so todas habitantes de guas correntes, principalmente das regies temperadas do globo. Os filamentos so sempre fixos pela base e jazem, normalmente, prostrados no sentido da correnteza mais ou menos turbulenta do local onde vivem. Lemanea fucina a nica espcie conhecida, por enquanto, das guas continentais brasileiras. Foi identificada a partir de material coletado na regio noroeste do estado do Rio Grande do Sul, porm, em local no especificado. A citao dessa espcie foi feita sem descrio ou ilustrao do material examinado. Tampouco h documento herborizado desse material, o que inviabiliza seu re-estudo com vistas confirmao de sua identificao taxonmica. Como no existe a combinao Thorea fucina na literatura mundial, mas h Lemanea fucina, acredita-se que a citao da primeira tenha sido um equvoco. A ocorrncia deste gnero no Brasil , portanto, duvidosa. A identificao de L. fucina pode ser providenciada por meio do trabalho de Atkinson (1890).
Paralemanea (Silva) Vis & Sheath 1992. (Fig. 22.8)

Os talos de Paralemanea so muito semelhantes aos de Lemanea, isto , so filamentosos e rgidos, com consistncia cartilaginosa e apresentam variao de cor de espcie para espcie, sendo mais comuns os tons de roxo, negro, verde e, mais raramente, at os de amarelo. A colorao do talo pode variar mesmo numa determinada espcie dependendo da estao do ano ou da profundidade em que o indivduo vive no corpo dgua. A aparncia do talo a de diminutas hastes de bambu livremente ramificadas. Seu talhe , em geral, macroscpico (5 a 40 cm de altura). O filamento tem um eixo central unisseriado no qual a clula to longa quanto o entren e ao redor dela ocorrem trs camadas de clulas corticais, das quais apenas a externa constituda por clulas grandes. Esse crtex adere ao eixo central. No espao dos entrens ocorrem quatro clulas simples, que se dispem em cruz ao redor da central e crescem no sentido do crtex do talo, porm, sem alcan-lo. No espao dos entrens ocorrem quatro clulas dispostas em cruz e cada uma delas d origem a duas fileiras de clulas que se orientam paralelamente superfcie interna do crtex. Cada um desses filamentos, por sua vez, apresenta um ramo ascendente e outro descendente, se se considerar o eixo picebase do talo. Neste gnero, os gametngios esto reunidos formando anis na regio dos ns. Pelo menos, trs espcies de Paralemanea so conhecidas atualmente, das quais apenas P. annulata foi, at agora, identificada a partir de materiais brasileiros. O trabalho de Necchi-Jnior & Zucchi (1995c) permite sua identificao.
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FAMLIA PORPHYRIDIACEAE
Porphyridium Ngeli 1849. (Figs. 22.1-22.2)
Os indivduos so unicelulares. A clula globosa e pode ocorrer solitria ou vrias delas podem se agrupar caoticamente no interior de uma mucilagem sem limite definido. Cada clula apresenta, centralmente, um cromoplastdio axial de forma estrelada, o qual conta com um pirenide de situao quase central. Na espcie mais comum do gnero, Porphyridium purpureum, o cromoplastdio tem cor vermelho-sangue; em outras, contudo, pode ser verde, azul-esverdeada, cinza e at prpura. Esta uma das poucas rodofceas de hbito subareo. Ela cresce em troncos de rvore ou sobre solo mido, formando um estrato delgado, de aspeto mucoso e cor de sangue. No momento so conhecidas apenas quatro ou cinco espcies de Porphyridium. Ott (1967) e Sommerfeld & Nichols (1970) constam entre os poucos trabalhos para identificao de espcies deste gnero. Dentre as espcies atualmente reconhecidas, duas foram reportadas para o Brasil: P. aerugineum (Necchi-Jnior & Bicudo, 1992) e P. purpureum (Baptista & Saalfeld, 1974).
FAMLIA RHODOMELACEAE
Bostrychia Montagne 1838. (Fig. 22.15)
O talo macroscpico e apresenta uma poro prostrada mais ou menos rizomatosa e outra constituda por ramos eretos, porm freqentemente decumbentes. Os eixos principais mostram ramificao alterna e dstica ou dstica e deslocada para um s lado. A seo transversal do talo pode ser circular ou achatada, entretanto, sempre mostra um eixo unisseriado envolvido por um nmero varivel (de 4 a 10) de clulas pericentrais. Esse nmero constante em cada espcie. Essas clulas formam, por divises sucessivas, vrios crculos de clulas externas, das quais as mais exteriores constituem um crtex individualizado. Atualmente so conhecidas 25 espcies que habitam guas marinhas e salobras, principalmente dos manguesais tropicais, e trs de gua doce de locais quentes. Bostrychia moritziana a nica espcie que j foi identificada para o Brasil, a partir de material coletado de um riacho na Serra de Baturit, estado do Cear, e de outro na Ilha do Cardoso, ao sul do estado de So Paulo. Bostrychia moritziana e B. radicans f. moniliforme so dificilmente diferenciveis uma da outra, a ponto de recentemente ter sido recomendada sua sinonimizao. A identificao de B. moritziana, a nica espcie j documentada para o Brasil, pode ser feita, sob a combinao B. radicans e F. moniliforme, utilizando Kumano & Necchi-Jnior (1987).
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FAMLIA THOREACEAE
Thorea Bory de St. Vincent 1808. (Fig. 22.7)
O talo desta alga pode atingir at 1 m de altura. filamentoso, irregularmente ramificado e tem consistncia mucilaginosa. Os eixos principais e secundrios tm desenvolvimento bastante similar entre si. So filiformes e apresentam-se flexuosos e recobertos por filamentos assimiladores (denominados plos) orientados perpendicularmente ao eixo. A estrutura dos filamentos multiaxial, isto , com numerosos filamentos axiais mais ou menos paralelos entre si, mas um tanto emaranhados uns nos outros. Os filamentos so constitudos por clulas de parede bastante espessa. Esse conjunto multiaxial forma a regio medular. Dela partem filamentos unisseriados (filamentos assimiladores) ramificados, os quais so formados por clulas usualmente cilndricas e situadas perpendicularmente ao eixo principal. Treze espcies deste gnero foram descritas at o momento, sendo todas habitantes caractersticas de ambientes de gua dura, corrente e limpa de regies tropicais a temperadas quentes. H uma boa chave para identificao de espcies de Thorea em Sheath et al. (1993). Os trabalhos de Necchi-Jnior & Zucchi (1997) e Carmona & Necchi-Jnior (2001b) permitem identificar T. hispida (= T. violacea, T. bachmannii), a nica espcie do gnero j encontrada no Brasil.
INSERTAE SEDIS
Balliopsis Saunders & Necchi 2002 (= Ballia Harvey 1840). (Fig. 22.5)
O talo de Balliopsis macroscpico e pode atingir at cerca de 25 cm de tamanho. formado por um eixo principal unisseriado e ramificado, o qual fixo pela base por meio de rizides que envolvem toda a poro mais velha da base do talo. A ramificao primria irregularmente alternada ou, mais freqentemente, oposta. Tanto o eixo principal quanto cada ramo lateral constitudo por clulas grandes de contorno hexagonal, as quais, por sua vez, do origem a um par de ramos curtos, um de cada lado, situados no mesmo plano e repetindo um padro extremamente regular. Tais ramos so formados por duas ou trs clulas apenas, as quais tm, praticamente, o mesmo comprimento daquelas que constituem o eixo principal e os ramos laterais da planta. Esse conjunto confere ao talo de Ballia uma aparncia pinada extremamente elegante. O gnero foi recentemente transferido para a ordem Batrachospermales (Saunders & Necchi-Jnior, 2002), sem posio definida no nvel de famlia, com base em dados moleculares. Atualmente apresenta apenas duas espcies que so conhecidas das guas continentais da faixa equatorial do globo e so distintas daquelas do gnero Ballia, que no momento inclui apenas representantes marinhos. Das duas, unicamente B. prieurii j foi identificada a partir de material coletado no Brasil. Necchi-Jnior & Zucchi (1995b) e Saunders & Necchi-Jnior (2002) so os trabalhos recomendados para sua identificao.
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Literatura Citada
Atkinson, G.F. 1890. Monograph of the Lemaneaceae of the United States. Ann. Bot., 4: 177-229. Baptista, L.R.M. & Saalfeld, K. 1974. Nota sobre a ocorrncia de algas vermelhas (Rhodophyta) continentais no Rio Grande do Sul. Iheringia, sr. Bot., 19: 49-52. Bicudo, C.E.M. & Bicudo, R.M.T. 1970. Alga de guas continentais brasileiras: chave ilustrada para identificao de gneros. So Paulo: Fundao Brasileira para o Desenvolvimento do Ensino de Cincias e Editora Universidade de So Paulo. 228 p. Bicudo, C.E.M., Morandi, L.L., Arajo, A., Carneiro, L.A. & Bicudo, D.C. 2005. Algas da Reserva Biolgica de Paranapiacaba. In: Lopes, M.I.M.S., Kirizawa, M. & Melo, M.M.R.F. (orgs.). Reserva Biolgica de Paranapiacaba: a Estao Biolgica do Alto da Serra. So Paulo: Secretaria do Meio Ambiente do Estado de So Paulo (no prelo). Bourrelly, P.C. 1966. Les algues deau douce: initiation la systmatique: les algues vertes. Paris: ditions N. Boube & Cie. Vol. 1, 511 p. Carmona, J.J. & Necchi-Jnior, O. 2001a. A new species and expanded distributions of freshwater Audouinella (Acrochaetiaceae, Rhodophyta) from Central Mexico and southeastern Brazil. Eur. J. Phycol., 36: 217-226. Carmona, J.J. & Necchi-Jnior, O. 2001b. Systematics and distribution of Thorea (Thoreaceae, Rhodophyta) in Central Mexico and southeastern Brazil. Phycol. Res., 49: 231-240. Kumano, S. 2002. Freshwater red algae of the world. Bristol: BioPress Ltd. 375 p. Kumano, S. & Necchi-Jnior, O. 1987. Studies on the freshwater Rhodophyta of Brazil, 5: record of Bostrychia radicans (Montagne) Montagne F. moniliforme Post in freshwaters. Rev. Bras. Biol., 47(3): 437-440. Necchi-Jnior, O. 1985. Rhodophyta de gua doce do estado de So Paulo: levantamento taxonmico. Dissertao de Mestrado. Rio Claro: Universidade Estadual Paulista. 190 p. Necchi-Jnior, O. 1987. Estudos sobre as Rhodophyta de guas continentais do Brasil, 6: ocorrncia de Hildenbrandia rivularis (Liebmann) J. Agardh nos estados do Rio de Janeiro e So Paulo. Nertica, 2: 147-152 (suplemento). Necchi-Jnior, O. 1990. Revision of the genus Batrachospermum Roth (Rhodophyta, Batrachospermales) in Brazil. Biblthca Phycol., 84: 1-201. Necchi-Jnior, O. 1991. The Section Sirodotia Batrachospermaceae) in Brazil. Algol. Stud., 62: 17-30. of Batrachospermum (Rhodophyta,
Necchi-Jnior, O. & Bicudo, D.C. 1992. Criptgamos do Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, So Paulo, SP. Algas, 3: Rhodophyceae. Hoehnea, 19(1-2): 89-92. Necchi-Jnior, O. & Dip, M.R. 1992. The family Compsopogonaceae (Rhodophyta) in Brazil. Algol. Stud., 66: 105-118. Necchi-Jnior, O. & Entwisle, T.J. 1990. A reappraisal of the generic and subgeneric classification in the Batrachospermaceae (Rhodophyta). Phycologia, 29: 478-488. Necchi-Jnior, O. & Zucchi, M.R. 1995a. Systematics and distribution of freshwater Audouinella (Acrochaetiaceae, Rhodophyta) in Brazil. Eur. J. Phycol., 30: 209-218. Necchi-Jnior, O. & Zucchi, M.R. 1995b. Occurrence of the genus Ballia (Ceramiaceae, Rhodophyta) in freshwater in Brazil. Hoehnea, 22(1-2): 229-235.
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Necchi-Jnior, O. & Zucchi, M.R. 1995c. Record of Paralemanea (Lemaneaceae, Rhodophyta) in South America. Algol. Stud., 78: 33-38. Necchi-Jnior, O. & Zucchi, M.R. 1997. Taxonomy and distribution of Thorea (Thoreaceae, Rhodophyta) in Brazil. Algol. Stud., 84: 83-90. Ott, F.D. 1967. A second record of Porphyridium sordidum Geitler. Journ. Phycol., 3(1): 34-36. Saunders, G.W. & Necchi-Jnior, O. 2002. Nuclear rDNA sequences from Ballia prieurii support recognition of Balliopsis gen. nov. in the Batrachospermales (Florideophyceae). Phycologia, 41: 6167. Sheath, R.G., Vis, M.L. & Cole, K.M. 1993. Distribution and systematics of the freshwater red algal family Thoreaceae in North America. Eur. J. Phycol., 28: 231-241. Sommerfeld, M.R. & Nichols, H.W. 1970. Comparative studies in the genus Porphyridium Naeg. Journ. Phycol., 6(1): 67-78. Zucchi, M.R. & Necchi-Jnior, O. 2003. Blue-greenish acrochaetioid algae in freshwater habitats are Chantransia stages of Batrachospermales sensu lato (Rhodophyta). Cryptogamie, Algologie, 24: 117-131.
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Figs. 22.1-22.2. Porphyridium cruentum; Fig. 22.2, corte ptico transversal da clula (Bicudo & Bicudo, 1970). Figs. 22.3-22.4. Hildenbrandia sp.; Fig. 22.3, corte radial do talo; Fig. 22.4, aspecto superficial do talo (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 22.5. Balliopsis prieurii; pice do talo (Bourrelly, 1966). Fig. 22.6. Audouinella pygmaea. Fig. 22.7. Thorea ramosissima (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 22.8. Paralemanea annulata (Necchi-Jnior & Zucchi, 1995c). Figs. 22.922.10. Lemanea fluviatilis; Fig. 22.9, aspecto macroscpico da planta; Fig. 22.10, corte transversal do talo (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 22.11. Batrachospermum sp.; aspecto macroscpico da planta (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 22.12. Batrachospermum boryanum; aspecto macroscpico da planta (Bicudo & Bicudo, 1970).
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Fig. 22.13. Batrachospermum sp.; detalhe de ns, entrens e incio de corticao (Bicudo & Bicudo, 1970). Fig. 22.14. Sirodotia delicatula (Necchi-Jnior, 1985). Fig. 22.15. Bostrychia moritziana (Kumano & Necchi-Jnior, 1987). Figs. 22.16-22.17. Compsopogon coeruleus; Fig. 22.16, pice do talo; Fig. 22.17, detalhe de poro do talo mostrando cilindro central (Bicudo & Bicudo, 1970).
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Glossrio
Este glossrio foi includo com a finalidade de completar esta obra e contm, basicamente, os termos utilizados nas chaves e nas descries dos gneros nela contidos. Para torn-lo mais completo, foram includos tambm outros termos referentes morfologia das algas de guas continentais que so encontrados em outras chaves e descries. importante mencionar, entretanto, que, apesar de este glossrio conter 492 termos, est longe de ser completo. Um dos maiores problemas enfrentados pelos estudantes na tentativa de identificar algas a forma geomtrica exata de suas clulas ou estruturas. Nem sempre essa forma simples e tem um nome definido. H muitas instncias em que ela combinada ou aproximada. Pior o fato de que na literatura especializada se encontra a mesma forma geomtrica definida com dois ou mais nomes distintos e o mesmo nome para identificar formas geomtricas at bem distintas. Nesse sentido, as definies e ilustraes contidas na obra intitulada Botanical latin: history, grammar, syntax, terminology and vocabulary, elaborada por William T. Stearn, e a tabela de formas planas simtricas simples publicada em 1962 no volume 11 da revista Taxon so absolutamente fundamentais. Elas permitem padronizar a literatura atual e fazer as equivalncias da terminologia com a antiga.
Acicular: com a forma de agulha. Acineto: clula especial originada de uma clula vegetativa que aumenta de tamanho, estoca grandes quantidades de substncia de reserva e espessa a parede. O acineto funciona como um esporo de resistncia e tem funo na reproduo de cianobactrias. Acronemtico: flagelo liso destitudo de projees laterais, cujo par interno de mastigonemas projeta-se apicalmente alm dos pares perifricos. Acuminado: que termina gradualmente em uma ponta. Aertopo: grupo de vesculas gasosas que ocorre, especialmente, em cianobactrias planctnicas e auxilia em sua flutuao (tambm chamado pseudovacolo ou vescula gasosa). Agudo: que termina abruptamente em uma ponta. Aleta: pequena asa. Aliforme: com a forma de asa. Alvolo: cmara alongada aberta para o interior da frstula por uma grande fenda constituda externamente por uma camada de slica areolada. Alveiforme: com a forma de frasco longo e estreito. Amebide: semelhante a ameba.
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Amido: principal substncia de reserva dos vegetais; na maioria das clorofceas, zignemafceas, edogoniofceas, carofceas e criptofceas formado por diferentes propores de dois poliglicosdeos principais, a amilopectina (-1, 4 glucano com cadeias laterais de -1, 6 glucano) e a amilose (uma cadeira retilnea de -1, 4 glucano). Amido de flordeas: substncia de reserva da maioria das rodofceas constituda pela polimerizao de elevado nmero de molculas de -1, 4 glucano com cadeias laterais de -1, 6 glucano. armazenado sob a forma de grnulos e jamais associado aos cloroplastdios. Ampulceo: com a forma de ampola. Anelar: com a forma de anel. Anemtico: flagelo liso destitudo de projees laterais, no qual tanto o par interno de mastigonemas quanto os perifricos terminam simultaneamente. Anfiesma: envoltrio externo da clula dos dinoflagelados. Inclui as vesculas perifricas, microtbulos associados e todas as plaquetas e membranas. Anisogamia: fuso de gametas morfologicamente distintos (anisogametas). O mesmo que heterogamia. Antapical: oposto ao pice; diz-se do plo oposto ao apical. Anterdio: rgo relacionado reproduo sexual, em que so produzidos os gametas masculinos (anterozides). Anterozide: clula mvel flagelada que atua como gameta masculino. Aparelho paravestibular: em certas euglenofceas, o conjunto dos bastonetes faringeanos, reservatrio, canal e citstoma. Apical: situado no ou referente ao pice. Apiculado: que termina abruptamente em uma pequena projeo pontiaguda. Apculo: pequena projeo pontiaguda. Aplanozigoto: zigoto imvel. Arborescente: ver arbuscular. Arbuscular: com a forma de rvore; o mesmo que arborescente. rea axial/esterno: rea hialina que se estende ao longo do eixo apical. rea central: rea hialina transapicalmente expandida ou distinta localizada na regio mediana ao longo do eixo apical da valva. rea em forma de ferradura: rea hialina unilateral ou ocasionalmente bilateral localizada na rea central e constituda pelo engrossamento silceo da parte interna da valva. rea hialina: rea onde a frstula no ornamentada por arolas. Arola: perfurao na parede silcea normalmente ocluda por um velum. Arola lineolada: arola com a forma de fenda. Arola loculada: arola marcadamente constrita em uma das superfcies da valva e ocluda por um velum na outra. A passagem atravs da constrio na superfcie oposta ao velum o chamado formen. Arola poroidal: arola no marcadamente constrita em uma das superfcies da valva.
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Arrafdea: valva sem sistema de rafe. Atecado: destitudo de teca, isto , de uma parede celular em geral espessa e bastante conspcua. Atenuado: afilado ou que se torna nitidamente reduzido em dimetro para uma ou ambas extremidades. Atmoftico: ver subareo. Autocolnia: tipo de colnia jovem formado pelas algas cenobiais. Autogamia: reproduo sexual na qual o zigoto formado pela fuso de dois ncleos haplides de um mesmo indivduo. Autsporo: tipo de esporo imvel formado pelas algas cenobiais, extremamente parecido quanto a sua forma com a clula que o produziu e constitui, por isso, verdadeira miniatura da clula genitora. Auttrofo: organismo capaz de obter energia para seu crescimento a partir de compostos inorgnicos ou da luz, sendo o CO2 (gs carbnico) sua fonte de carbono. Auxsporo: nas diatomceas, a clula resultante de fuso sexual, da autogamia ou, ainda, do crescimento avantajado de uma clula sem a interferncia da sexualidade. Axial: situado ao longo do eixo mediano da clula. Baciliforme: com a forma de bacilo. Baecito: clula resultante da fisso mltipla do contedo da clula-me e que liberada atravs de uma abertura formada em sua parede. Bainha mucilaginosa: camada mucilaginosa que envolve clulas ou tricomas e formada por polissacardeos excretados pelas clulas. Nas cianobactrias coloniais , freqentemente, chamada de envelope mucilaginoso. Banda intercalar: segmento do cngulo geralmente anelar, completo ou incompleto, em nmero varivel e localizado aps o manto. Bastonete faringeano: nas euglenofceas, corpo aproximadamente cilndrico que jaz paralelo goela. Bastoniforme: com a forma de basto. Bntico: ver bentnico. Bentnico: que vive no fundo ou associado a algum substrato. O mesmo que bntico Bntos: organismo que vive no fundo ou associado a algum substrato. Confunde-se at certo ponto, portanto, com perifton, do qual difere por incluir tambm as macroalgas. Perifton inclui apenas as microalgas. Biflagelado (2-flagelado): clula que apresenta dois flagelos. Bisseriado: refere-se ao talo com duas fileiras de clulas. Calptra: extremidade espessada e proeminente da clula apical do tricoma de cianobactrias. Campo de poros apicais: regio da valva que apresenta arolas de tamanhos menores em relao s demais da superfcie valvar. Canal da rafe: espao em forma de tubo que percorre o lado interno da rafe. Esse tubo delimitado pela parede interna da valva e por estruturas semelhantes a barras (fbulas). Canal longitudinal: espao em forma de tubo dentro da valva, que se estende ao longo da superfcie valvar e , freqentemente, interrompido na regio central.
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Canaliforme: com a forma de canal. Canpio: membrana de slica com poros finos que se projeta da rea axial no sentido da margem cobrindo parcial ou completamente as estrias. Capitado: que tem um alargamento ou cabea em um ou ambos os plos. Captulo: nas carceas, a clula constituinte do anterdio da qual tm origem as fitas anteridiais. Capsal: tipo de talo unicelular destitudo de organelas de locomoo e, conseqentemente, de locomoo; todavia, ainda apresenta os vacolos contrteis. Carena: ver quilha. Carinoprtula: processo tubular no centro da superfcie valvar que pode variar de dois a cinco (geralmente trs). caracterizado por uma fenda circular de seo em forma de V, a qual envolve a estrutura circular elevada (colarinho) limitando a abertura do tubo. A abertura interna aparece como um orifcio simples e bem definido. Provavelmente h passagem de mucilagem atravs dessa estrutura. Caroteno: nome geral dado a um grupo de pigmentos compostos de carbono e hidrognio cuja cor varia do amarelo ao vermelho. Carpognio: o gameta feminino de certas rodofceas dotado, em geral, de uma poro alongada: o tricgino. Carposporngio: esporngio produzido nas rodofceas a partir da diferenciao de certas clulas do carposporfito. Carpsporo: tipo de esporo unicelular haplide ou diplide destitudo de motilidade e produzido no carposporngio de certas rodofceas. Carposporfito: no histrico-de-vida de certas rodofceas, a gerao constituda pelos filamentos gonimoblsticos e pelos carposporngios que nascem sobre eles. Caulide: nas carceas, a estrutura morfologicamente semelhante a um caule. Clula espiniforme: nas carceas, a clula mais ou menos alongada, isolada ou agrupada, com extremidade arredondada, acuminada, aguda ou apiculada, que orna vrios pontos das clulas corticais primrias. Clula heteropolar: nas cianobactrias da Ordem Chroococcales, refere-se clula sssil com base e pice morfologicamente distintos. O termo aplicado s clulas fixas ao substrato e com extremidade apical livre. Clula isopolar: nas cianobactrias da Ordem Chroococcales, refere-se clula geralmente de vida livre e sem diferenciao morfolgica em base e pice. Clula pericentral: uma de vrias clulas que envolvem perifericamente a central de um filamento. Celulose: carboidrato comum e dominante na composio da parede celular das algas constitudo pela polimerizao de elevado nmero de molculas de -1, 4 glicose. Cenbio: tipo de colnia formado por certas clorofceas e xantofceas em que o nmero total de clulas fixo antes de sua liberao da clula-me. Cenbio-filho: tipo de colnia oriundo da reproduo de certas clorofceas e xantofceas em que o nmero total de clulas e seu arranjo na colnia so idnticos aos da clula-me. Cenoctico: diz-se do tipo de talo unicelular multinucleado, porm destitudo de septos transversais; ver sifonceo.
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Cespitoso: arranjo do conjunto de filamentos ou tricomas de maneira a se situarem aproximadamente perpendiculares ao substrato; ereto. Cianela: organela fotossintetizante equivalente a um cloroplastdio, mas que parece uma alga azul (cianobactria); um endossimbionte reduzido condio de um plastdio. O mesmo que pseudoplastdio. Cianoficina: polmero nico das cianobactrias constitudo por arginina e cido asprtico em quantidades equimolares. Ciatiforme: com forma de taa. Cilndrico: com forma de cilindro. Cngulo: nos dinoflagelados, o sulco transversal completo ou incompleto que divide a clula em duas pores de tamanhos idnticos ou diferentes; nas diatomceas, o conjunto de elementos situados entre as valvas. Cisto: estgio ou clula de resistncia com paredes normalmente espessadas produzidas pelo arredondamento de clulas reprodutivas. Cistocarpo: nas rodofceas, a estrutura formada pelo carposporfito (filamentos gonimoblsticos e carposporngios) e o pericarpo envolvente (no caso deste existir). Citofaringe: estrutura tubular entre o citstoma e o protoplasma propriamente dito. Citstoma: abertura da citofaringe para o exterior. Citriforme: com a forma de limo. O mesmo que citroniforme. Citroniforme: ver citriforme. Clatrado: perfurado de maneira irregular. Claviforme: com a forma de clava. Clorofila: pigmento verde dominante na maioria das clorofceas, clamidofceas, zignemafceas, carofceas, edogoniofceas, euglenofceas e rafidofceas e constitudo por quatro ncleos pirrlicos (porfirinas ou clorinas) ligados a um tomo de magnsio no centro. Cloroplastdio: organela semi-autnoma com membrana dupla envolvente situada no citoplasma dos eucariontes. Apresenta em seu interior uma estrutura lamelar (tilacides) embebida em um estroma rico em protenas. Contm ARN (cido ribonuclico) e ADN (cido desoxirribonuclico) e a sede da fosforilao e da fixao fotossinttica do CO2; termo utilizado para denominar os plastdios nos quais domina a clorofila. Cocide: esfrico; tipo de talo unicelular destitudo de organelas de locomoo e, conseqentemente, de locomoo. Colarinho: nas craspedomonadofceas, a estrutura membrancea que circunda a base do flagelo. Colnia: grupo de indivduos unicelulares que se mantm sempre unidos de modo a formar uma unidade. Colnia isopolar: nas cianobactrias da Ordem Chroococcales, a colnia sem diferenciao entre base e pice. Esse tipo de colnia ocorre nos organismos de vida livre que no apresentam distino entre base e pice. Colnia polarizada: nas cianobactrias da Ordem Chroococcales, a colnia com diferenciao entre base e pice. Esse tipo de colnia ocorre nos organismos fixos ao substrato.
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Cnico: com forma de cone. Conjugao: tipo de reproduo sexuada das Zygnemaphyceae resultante da fuso de dois gametas no flagelados. Conjugao escalariforme: tipo de conjugao entre clulas de dois filamentos pareados lateralmente, cujo conjunto tem a aparncia de uma escada. Conjugao lateral: tipo de conjugao entre clulas vizinhas de um mesmo filamento. Constrio: reentrncia situada na regio externa dos septos transversais, entre duas clulas vizinhas. Coprfilo: que vive nos excrementos. Cpula: ver bandas intercalares. Cordiforme: com a forma de corao. Coriceo: semelhante a couro. Corimbo: tipo de estrutura em que os ramos partem simultaneamente do pice do eixo principal. Corniforme: em forma de corno, chifre. Corona: nas diatomceas, costela circular sobre a superfcie valvar externa. Cornula: diminutivo de coroa; nas carceas, as cinco ou dez clulas que encimam o oognio. Corpo basal: organela da qual tm origem flagelos e clios. Corpo mucfero: ver mucocisto. Corpsculo de Maupas: um ou dois corpos de grande porte e facilmente visveis situados na parte anterior da clula das criptofceas. Pouco se conhece sobre sua morfologia e funo. Crtex: a camada externa de clulas formada secundariamente e que recobre parte ou todo o talo das carceas e rodofceas. Corona: nas diatomceas, costela circular sobre a superfcie valvar externa. Corticcola: que vive sobre troncos de rvores. Cosmariide: semelhante fisicamente a um Cosmarium. Cosmopolita: organismo ou espcie que tem distribuio geogrfica ou ocorrncia em todas as regies terrestres habitveis ou em todas as regies ocenicas. Costa: salincia da membrana ou da parede celular que se parece com uma costela estendendo-se longitudinalmente na clula. Crenado: tipo de margem ornamentada com dentes arredondados. Crenulado: diminutivo de crenado. Ver crenado. Crisolaminarina: substncia de reserva da maioria das crisofceas, xantofceas e bacilariofceas constituda pela polimerizao de elevado nmero de molculas de -1, 3 glicose. Tambm chamada crisose ou leucosina. Crisose: ver crisolaminarina. Cromatoplasma: ver cromoplasma. Cromoplasma: nas cianofceas/cianobactrias, a poro perifrica do citoplasma onde h maior concentrao de pigmentos e menor de material nuclear. O mesmo que cromatoplasma.
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Cromoplastdio: organela que contm o pigmento; termo utilizado para denominar os plastdios em que dominam outros pigmentos que no a clorofila. Croococide: massa de clulas cujo arranjo semelhante ao de cianobactrias da ordem Chroococcales. Crostoso: com aspecto de crosta. Cruciado: disposto na forma de cruz. Cuneado: em forma de cunha, de esptula de pintor. O mesmo que cuneiforme. Cuneiforme: ver cuneado. Dendride: com a forma de rvore. Depresso vestibular: nas prasinofceas, a depresso situada na parte dianteira ou lateral da clula, onde esto inseridos os flagelos. Desmdia falsa: ver sacoderme. Desmdia verdadeira: ver placoderme. Dictomo ou dicotmico: ramificado aos pares. Dicotpico: condio em que uma das semiclulas de uma desmdia identificada com uma espcie, variedade ou forma taxonmica e a outra semiclula com outra espcie, variedade ou forma taxonmica. Dinocrio: tipo nico de ncleo dos dinoflagelados em que os cromossmios esto permanentemente condensados. Diico: condio em que os gametngios masculinos e femininos esto situados em plantas distintas. Diplobionte: organismo que apresenta dois estgios em geral multicelulados em seu histrico-devida, um dos quais o gametfito e o outro, o esporfito. Freqentemente usado como sinnimo de diplohaplonte. Diplohaplonte: organismo com dois estgios multicelulares distintos, sendo um diplide e o outro haplide. Freqentemente usado como sinnimo de diplobionte. Diplonte: organismo em que a fase haplide de seu histrico-de-vida representada apenas pelos gametas. Diplide: que apresenta dois conjuntos completos (2n) de cromossomos. Discobolocisto: ver mucocisto. Distrfico: ambientes aquticos onde o teor de clcio baixo e o de material hmico alto. So, em geral, ambientes de gua parada ou quase, pobre em nutrientes e de cor amarelada. Distromtico: refere-se ao talo que apresenta duas camadas de clulas de espessura. Doliforme: com forma de barril. Dorsal: a margem mais convexa de uma clula dorsiventral. Dorsiventral: clula com duas margens de diferentes curvaturas. Edfico: que vive sobre ou entre as partculas do solo ou do sedimento. Eixo apical: eixo que une os dois pices valvares. Eixo transapical: eixo perpendicular ao apical que passa pelo centro da valva.
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Ejectissmio: nas criptofceas e rafidofceas, a estrutura mucilaginosa extremamente densa que pode ser lanada distncia em atitude de defesa. Variam em nmero e quanto a sua localizao na clula. O mesmo que tricocisto. Elipside: com a forma de elipse, isto , com os dois lados igualmente convexos e os pices acuminados. O mesmo que elptico. Elptico: ver elipside. Endoglico: que vive no interior da mucilagem de outras algas. Endoftico: que vive no interior de plantas. Endoltico: que vive no interior de rocha consolidada. Endosprio: a parte interna da parede de esporos. Endsporo: tipo de esporo destitudo de organela locomotora e produzido no interior da parede da clula-me por sucessivas divises de seu protoplasto. Endossimbionte: condio em que um organismo vive no interior das clulas ou do corpo de outro organismo. Endozico: que vive no interior de animais. Entren: espao entre dois ns em geral destitudo de qualquer tipo de projeo. Epicone: parte anterior da clula de uma dinofcea cujo exosqueleto no constitudo por plaquetas. Epiftico: que vive sobre outra planta ou alga maior que a alga epfita. Epiltico: que vive sobre rocha, seixo ou cascalho. Epiplico: que vive sobre o sedimento cujas partculas so menores do que as algas a ele associadas. Epipdio: em crisofceas, o filamento que une a clula ao fundo da lorica. Episprio: a parte externa da parede de esporos. Epsporo: parede externa dos acinetos de cianobactrias. Epiteca: nas diatomceas, a maior valva da frstula e seus elementos do cngulo; a parte anterior da clula de uma dinofcea cujo exosqueleto constitudo por plaquetas. Epizico: que vive sobre animais. Equinado: revestido com espinhos, espinhoso. Escama flagelar: nas prasinofceas, estruturas orgnicas alinhadas em uma, duas ou trs camadas na periferia do plasmalema flagelar. Escrobiculado: coberto de escrobculos. Escrobculo: pequena depresso, isto , cavidade rasa que no atravessa a parede celular. Esfrico: com forma de esfera; o mesmo que globoso. Espermcio: gameta masculino no-flagelado das rodofceas. Espermatngio: nas rodofceas, a estrutura produtora de espermcios. Espessamento: aumento na espessura da parede celular. Ocorre na regio polar externa da clula apical, principalmente entre as cianobactrias da Ordem Oscillatoriales. Espinho: projeo slida pontiaguda da parede celular; nas diatomceas, estrutura ocluda ou slida projetada alm da superfcie da frstula.
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Espinho de ligao: espinho que interliga promovendo a conexo em cadeia de frstulas. Esporngio: estrutura no interior da qual so produzidos esporos. Esporo: clula reprodutiva assexuada; clula capaz de se desenvolver em outro indivduo sem a necessidade de sexualidade. Esporcito: clula diplide que sofre meiose e produz esporos. Esporfito: planta que produz esporos. Estatsporo: nas crisofceas e xantofceas, o esporo da formao endgena e parede silcea espessa e, em geral, decorada. Nas crisofceas, a parede silcea formada por uma pea nica e nas xantofceas, por duas peas que se encaixam. Estauro: ndulo central transapicalmente expandido que alcana as margens valvares. composto por extenses estreitas e profundas que se cruzam centralmente. Estauro tigilado: ndulo central transapicalmente expandido que alcana as margens valvares. composto de extenses estreitas e profundas que se cruzam centralmente em forma de X. Estefanoconte: organismo que apresenta uma coroa anterior constituda por vrios flagelos, como, por exemplo, a clula mvel das edogoniofceas. Estelide: plastdio que apresenta um eixo mediano que contm os pirenides e um nmero de projees lamelares longitudinais e radialmente arranjadas; semelhante a uma carambola. Esterno: ver rea axial. Estigma: nas diatomceas, perfurao da parede celular de slica localizada prxima ao ndulo central e no ocluda por membrana silcea crivada. A morfologia dessa estrutura distinta das demais arolas que formam as estrias; nas algas flageladas (clamidofceas e euglenofceas), a organela constituda por grnulos de colorao de laranjada a avermelhada graas presena de hematocromo, situada em geral na parte dianteira da clula, prxima da base do flagelo e que tem a propriedade de orientar o deslocamento da clula. O mesmo que mancha ocelar ou ocelo. Estigmide: perfurao da parece celular de slica localizada prxima ao ndulo central e no ocluda por membrana slicea crivada, cujo alvolo apresenta morfologia idntica dos demais alvolos. Geralmente, o alvolo do estigmide est unido ao da intercostela. Estomatocisto: nas crisofceas, esporo de resistncia endgeno com parede silcea. Estipe: pednculo; estrutura delgada que fixa a clula ao substrato. Estria: linha contnua ou fileira de poros que ornamenta a pelcula ou a parede celular; nas diatomceas, a fileira de arolas, alvolos ou pontos ou, s vezes, at um nico alvolo isolado. Estria multisseriada: formada por vrias fileiras de arolas. Estria unisseriada: formada por uma nica fileira de arolas. Estriado: coberto de estrias. Eucarionte: refere-se ao ncleo da maioria das algas e de todos os vegetais, no qual o material nuclear est contido por uma membrana nuclear (carioteca), alm de haver outras organelas delimitadas por membranas duplas. Euplncton: plncton verdadeiro. Euplanctnico: capaz de completar todo seu ciclo de vida no plncton, isto , suspenso na coluna dgua. Eutrfico: ambiente aqutico onde o teor de nutrientes muito alto.
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Excito: clula resultante da diviso celular em um nico plano na extremidade livre de clulas ssseis. Essas clulas foram chamadas erroneamente de exsporos. Extrussoma: organela com membrana dupla situada na periferia do citoplasma e facilmente ejetvel por conta de vrios estmulos ambientais. Face valvar: parte da valva rodeada pelo manto. Fagotrfico: referente ao fagotrofismo. Fagotrofismo: forma de obteno de alimento ingerindo-o sob a forma de partculas slidas. Falcado: em forma de foice. Falso ramo: ver ramificao falsa. Fscia: rea hialina presente na regio mediana da valva, mas que no apresenta espessamento silceo proeminente. Faseoliforme: com a forma de feijo. O mesmo que reniforme. Fbula: ligao de slica entre pores da valva e que ocorre em ambos os lados da rafe. Em alguns casos, consiste de um prolongamento da prpria estria ou que une duas ou mais interestrias. Filamento: arranjo linear de clulas intercomunicadas por plasmodesmos; nas cianobactrias, o conjunto formado pela bainha mucilaginosa e as clulas alinhadas em fileira (tricoma). Filamento multisseriado: filamento formado por mais de uma fileira de clulas, pelo menos em algumas regies de sua extenso. Filamento principal ou ramo principal: regio do filamento da qual partem os ramos laterais. Em alguns casos, tem maior dimetro do que os ramos que dele se originam. Filamento secundrio ou ramo secundrio: regio do filamento originada a partir da ramificao do filamento principal. Tambm denominado filamento lateral, ramo lateral ou, simplesmente, ramo. Filamento unisseriado: filamento inteiramente formado por apenas uma fileira de clulas. Filiforme: em forma de fio ou cordo. Filpodo: pseudpodo delgado e de extremidade pontiaguda. Fitoplncton: o plncton formado por vegetais. Fisso binria: diviso da clula em duas clulas-filhas que crescem at atingirem o tamanho da clula-me antes da prxima diviso. Fisso mltipla: divises sucessivas do contedo celular formando diversas clulas pequenas que no crescem at atingirem o tamanho da clula-me antes da prxima diviso. Fissura distal ou fissura terminal: poro final da fenda da rafe prxima s extremidades da valva. Fissura proximal ou fissura central: poro final da fenda da rafe prxima poro central da valva. Flagelado: que tem pelo menos um flagelo. Flagelo: extenso cilndrica do citoplasma, em geral longa, com uma estrutura interna caracterstica, que consiste em nove pares perifricos e um central de microtbulos. Flagelo heterodinmico: flagelo com padres diferentes de locomoo e/ou de funo. Flagelo homodinmico: flagelo com padres idnticos de locomoo e/ou de funo.
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Florao: multiplicao excessiva de uma ou de algumas espcies de cianobactrias fitoplanctnicas que, freqentemente, produz colorao visvel a olho nu na gua. Frmula de plaquetas: a seqncia de nmeros e tipos de plaquetas que constituem a teca das dinofceas. Cada tipo de plaqueta tem uma letra que a codifica. Frstula: parte silcea da parede celular das diatomceas composta por duas valvas e uma srie de bandas (cngulo). Fultoprtula: tubo que atravessa a parede silcea das diatomceas. Essa estrutura pode apresentar-se externamente como uma abertura simples ou como um tubo alongado que se projeta da superfcie valvar. Internamente, alm da abertura do tubo, h dois a cinco poros satlites, os quais se abrem em passagens conectadas com um tubo central no interior da valva. Fusiforme: com forma de fuso de tecer. Fuso extranuclear: fuso mittico formado no citoplasma, fora do ncleo. Fuso intranuclear: fuso mittico formado no interior do ncleo. Gameta: clula reprodutiva sexuada; clula capaz de se unir a outra para formar um zigoto. Gametngio: estrutura no interior da qual so produzidos gametas. Gametfito: planta que produz gametas. , em geral, haplide e formada por mitose. Globoso: ver esfrico. Glbulo: nas carceas, a estrutura formada por clulas vegetativas e os gametngios masculinos. Goela: a invaginao anterior da clula de euglenofceas e criptofceas. Termo mal empregado, pois nada tem a ver com a ingesto de alimento. Gondio: clula imvel de grande porte no interior de colnias de representantes das Volvocales que pode dar origem a uma nova colnia. Gonimoblato: filamento que sustenta um ou mais carpsporos; ou toda a coleo desses filamentos que constituem o carposporfito. Granulado: coberto de grnulos. Gutuliforme: com a forma de gota. Haplobionte: organismo que apresenta apenas a fase haplide de seu histrico-de-vida. Haplide: que tem apenas um conjunto completo (n) de cromossomos. Haplonte: organismo que apresenta a fase vegetativa de seu histrico-de-vida haplide. Haptonema: nas primnesiofceas, a organela filiforme que pode enrolar em hlice ou desenrolar, formada por uma bainha constituda por trs membranas concntricas e um anel interno de seis ou sete microtbulos. Haste mucilaginosa: fio de mucilagem que mantm as clulas unidas em colnias. Pode ser fino, delicado e inconspcuo ou mais grosso e bastante conspcuo. Helicide: com a forma de hlice, isto , de uma espiral no espao. Helictoglossa: espessamento silceo interno na poro final da rafe. Hematocromo: partculas de cor laranja ou vermelha concentradas em algumas clorofceas e euglenofceas.
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Hetercito: clula especial das cianobactrias onde ocorre fixao de nitrognio atmosfrico. A parede espessa e apresenta poros nas extremidades, os quais permitem a comunicao seletiva com as clulas vegetativas vizinhas. Heteroconta: clula com dois flagelos desiguais (um liso e um pinado). Heterogamia: ver anisogamia. Heteromorfo: estgio de um histrico-de-vida diplobionte em que o gametfito e o esporfito so morfologicamente diferentes. Heteropolar: valva com ambas extremidades diferentes em tamanho e/ou forma. Hetertrico: condio em que um organismo tem dois ou mais sistemas distintos de filamentos. Desses sistemas, em geral, um prostrado e o outro ereto. Hetertrofo: organismo capaz de usar compostos orgnicos exgenos como fonte de energia para o crescimento. Hialino: incolor, transparente. Hialoplasma: nas cianofceas/cianobactrias, a poro interior do citoplasma onde h menos pigmentao e maior concentrao de material nuclear. Hidrofitotrio: ambiente artificial situado no Jardim Botnico de So Paulo destinado exposio de plantas aquticas. Hmen: tipo de ocluso de arola constituda por uma membrana silcea muito delicada e perfurada por poros arredondados ou alongados. Hipnsporo: esporo de parede em geral bastante espessa que passa por um perodo varivel de dormncia antes de germinar. Hipocone: parte posterior da clula de uma dinofcea cujo exosqueleto no constitudo por plaquetas. Hiponeustnico: organismo que vive preso parte inferior do filme de tenso superficial da gua. Hipoteca: nas diatomceas, a menor valva da frstula junto com seus elementos do cngulo; a parte anterior da clula de uma dinofcea cujo exosqueleto constitudo por plaquetas. Holozico: que obtm alimento por fagotrofismo, isto , ingerindo partculas slidas. Hormocisto: hormognio envolto numa espessa bainha e que funciona como uma estrutura de resistncia. Tanto hormognios como hormocistos produzem novos tricomas por meio de divises celulares. Hormognio: pequeno segmento de clulas originado pela quebra do tricoma e que tem funo na reproduo. Intercotidal: regio entre os nveis alcanados pela mar cheia e pela mar baixa. Interestria: faixa silcea no perfurada localizada entre duas estrias ou alvolos. Intern: nas carceas, a poro do caulide entre dois ns. Inversamente triangular: o tringulo com o vrtice para baixo. O mesmo que obtriangular. Isoconta: clula com dois ou mais flagelos de tamanhos idnticos entre si. Isogamia: fuso de gametas morfolgica e fisiologicamente idnticos (isogametas).
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Isomorfo: estgios de um histrico-de-vida diplobionte em que o gametfito e o esporfito so morfologicamente idnticos. Isopolar: valva que apresenta ambas extremidades iguais em tamanho e forma. Istrico: condio em que um organismo apresenta apenas um sistema de filamentos, que pode ser inteiramente prostrado ou todo ereto. Istmo: nas desmdias (zignemafceas), a poro de clula que liga as duas semiclulas entre si. Laminar: com a forma de lmina. O mesmo que tabular. Laminarina: substncia de reserva das feofceas constituda pela polimerizao de elevado nmero de molculas de glicose e manitol com -1, 3 glicosdio e, ocasionalmente, tambm ligaes de -1, 6 glicosdio. Lanceolado: com a forma de lana, isto , longo, estreito, com as margens subparalelas e afilado em ambos os plos. Lntico: que habita guas paradas. Lenticular: com a forma de um gro de lentilha, ou seja, com ambas as faces biconvexas. Leucoplastdio: plastdio destitudo de pigmentao, mas que, freqentemente, acumula amido. Leucosina: ver crisolaminarina. Lgula: projeo da banda intercalar que permite o encaixe de uma banda na outra para compor o cngulo. Litoral: interface entre a terra firme e o corpo dgua; a parte mais rasa de um corpo dgua, usualmente com vegetao aqutica. Lobo: parte arredondada e saliente de uma estrutura. Lobo basal: lobo mais prximo do istmo. O mesmo que lobo lateral inferior. Lobo-estelide: plastdio estelide no qual as extremidades dos raios so expandidas de encontro parede celular formando uma estrutura lobide Lobo lateral: lobo situado entre o polar e o basal. O mesmo que lobo subpolar e lobo lateral superior Lobo lateral inferior: veja lobo basal. Lobo lateral superior: veja lobo lateral e lobo subpolar. Lobo polar: lobo mais extremo em relao ao istmo e coincidente com o plo da semiclula. Lobo subpolar: veja lobo lateral e lobo lateral superior. Lobpodo: pseudpodo largo, aproximadamente cilndrico, de extremidade arredondada. Lculo: cmara dentro da valva da diatomcea. Lorica: estrutura no-celulsica que envolve o organismo exceto por uma abertura por onde emerge(m) o(s) flagelo(s). Pode ser inteiramente lisa ou at bastante ornamentada e tem a finalidade de proteo. Ltico: que habita guas correntes. Lunada: com a forma de lua em quarto crescente. Macrfita: planta de tamanho suficientemente grande para ser visvel a olho nu.
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Mamilide: com a forma de mamilo. Mancha ocelar: ver estigma ou ocelo. Manitol: substncia de reserva de certas feofceas gigantes. Pouco se conhece atualmente sobre sua composio qumica. Manto: parte marginal da valva diferenciada pela inclinao ou pela estrutura. Margem apical: margem com o dorso da semiclula. O mesmo que margem superior. Margem basal: margem situada entre o istmo e o ngulo inferior da semiclula. Margem lateral: margem situada entre os dois ngulos superpostos da semiclula. Margem superior: ver margem apical. Membrana plasmtica: a fina membrana que jaz de encontro parede celular (se esta existir) limitando o citoplasma; o mesmo que plasmalema. Mesocarionte: refere-se ao ncleo de dinoflagelados e euglenofceas, no qual os cromossomos persistem tipicamente em uma condio alongada, condensada e discreta durante todo o ciclo celular. Mesosprio: a parte mediana, entre o epi e o endosprio, da parede de esporos. Mesotrfico: ambientes aquticos onde o teor de nutrientes intermedirio, entre o oligotrfico e o eutrfico. Metabolia: capacidade de certas algas que apresentam apenas membrana celular de mudarem constantemente de forma enquanto se deslocam. Metablico: capaz de metabolia. Metafton: comunidade de microrganismos flutuantes que vivem, em geral, frouxamente associados s plantas da zona litornea dos ambientes aquticos. Microplncton: frao do plncton total cujos componentes tm dimenses entre 20 e 50 m de tamanho. Microtbulo: corpos tubulares encontrados em clios, flagelos, fusos e em outras organelas do citoplasma da maioria das clulas. So constitudos por dmeros proticos helicoidalmente arranjados e acredita-se que tenham funo contrtil, esqueltica e/ou de transporte. Mitocndrio: organela semi-autnoma com membrana dupla envolvente situada no citoplasma dos eucariontes. Contm ARN (cido ribonuclico) e ADN (cido desoxirribonuclico) e a sede da parte que depende do oxignio da sntese do ATP, adenosina-tri-fosfato. Monadide: diz-se do tipo de talo unicelular dotado de organelas de locomoo (flagelo ou pseudpodo) e, conseqentemente, de locomoo. Moniliforme: tricoma extremamente constrito que lembra um colar de prolas. Moncito: elemento de reproduo das cianobactrias que consiste de apenas uma clula. Monico: condio em que os gametngios masculinos e femininos esto situados na mesma planta. Monostromtico: refere-se ao talo que apresenta apenas uma camada de clulas de espessura. Mucocisto: vescula saculiforme de certos flagelados que pode ser liberada pela clula. O mesmo que corpo mucfero ou discobolocisto.
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Multiaxial: refere-se ao talo que apresenta mais de uma fileira de clulas. O mesmo que multisseriado. Multisseriado: ver multiaxial. Nanoplncton: frao do plncton total cujos componentes tm dimenses entre 2 e 20 m de tamanho. Napiforme: com a forma de nabo. Necrdio: clula morta que constitui um ponto de fraqueza e quebra do tricoma para formao de hormognios, hormocistos e ramificaes. N: nas carceas, a parte do caulide de onde saem os rmulos verticilados. Ndulo: nas diatomceas, o espessamento interno da parede celular que ocorre na regio central e nas extremidades valvares Ncula: nas carceas, a estrutura formada por clulas vegetativas e os gametngios femininos. Obcordiforme: com a forma de um corao com o pice para cima. Oblongo: variao da forma elptica, onde os lados so relativamente menos convexos e os plos amplamente arredondados. Obovide: com a forma de um ovo colocado com a parte afilada para baixo. O mesmo que obovada Obovada: ver obovide. Obpiriforme: com a forma de uma pra com a parte mais afilada para baixo. Obtriangular: ver inversamente triangular. Ocelo: nas diatomceas, a placa de slica ornamentada por poros diminutos, normalmente com a margem engrossada e pouco estruturada; nas algas flageladas (clamidofceas e euglenofceas), a organela constituda por grnulos de colorao de alaranjada a avermelhada graas a presena de hematocromo, situada em geral na parte dianteira da clula, prxima base do flagelo e que tem a propriedade de orientar o deslocamento da clula. O mesmo que estigma ou mancha ocelar. Oligoalino: com baixo teor de sais. Oligotrfico: ambientes aquticos onde o teor de nutrientes baixo. Oogamia: fuso de um gameta grande, destitudo de organela de locomoo e, portanto, imvel (feminino) com outro pequeno, flagelado e ativamente mvel (masculino). Oognio: rgo relacionado reproduo sexual, em que produzido o gameta feminino (oosfera). Osporo: tipo de zigoto dotado de parede espessa produzido pela fuso de uma oosfera e um anterozide, que tm possibilidade de suportar perodos mais ou menos longos de adversidade ambiental. Organela: qualquer unidade intracelular morfologicamente distinta e, em geral, dotada de alguma funo especial. Osmotrofismo: forma de obteno de alimento ingerindo-o sob a forma lquida, por osmose. Oval: ver elipside. Ovide: com a forma de ovo colocado com a parte afilada para cima. Palmelide: semelhante a Palmella (gnero de clorofceas); diz-se de qualquer agrupamento de clulas imveis no interior de mucilagem mais ou menos abundante e uniforme.
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Pantonemtico: flagelo com duas fileiras de projees laterais. Paramido ou paramilo: substncia de reserva das euglenofceas constitudo pela polimerizao de um alto nmero de molculas de -1, 3 glucano. Parietal: situado prximo parede celular. Partensporo: tipo de esporo de parede espessa que se desenvolve a partir de um gameta no fertilizado. Peas em H: seo formada pela dissociao dos filamentos em que as clulas so formadas por duas peas que se recobrem ou tocam na poro mediana e a clivagem feita nesse ponto e no ao longo dos septos transversais. Pectina: termo geral aplicado a vrios polmeros de cido -1, 4 galaturnico que coram com o vermelho de rutnio; em seu sentido mais amplo, inclui a pactina e os cidos pctico e pectnico, alm de outros compostos pcticos. Pelcula: camada organizada situada logo abaixo da membrana plasmtica (plasmalema). O mesmo que membrana plasmtica. Perifton: aplica-se aos organismos que se prendem firme ou frouxamente a algum substrato. Confunde-se, at certo ponto, com bntos, do qual difere por incluir apenas as microalgas. As macroalgas pertencem ao bntos. Periplasto: nas euglenofceas e criptofceas, o envoltrio celular constitudo por membrana celular, uma camada sobrejacente de plaquetas e membranas e outra externa constituda por material granular. Picoplncton: frao do plncton total cujos componentes apresentam dimenses inferiores a 2 m de tamanho. Pinado: com a forma de pena de ave. Pirenide: corpo protico existente nos cloroplastdios associado reserva de alimento. Pirenide duplo: nas euglenofceas, o tipo de pirenide que apresenta um escudo de paramido em cada uma de suas faces internas e externas. Pirenide nu: nas euglenofceas, o tipo de pirenide destitudo de qualquer envoltrio de paramido. Piriforme: com a forma de pra. Placoderme: diz-se das desmdias cuja parede celular porosa e constituda por duas ou mais peas; tambm chamadas desmdias verdadeiras. Planctnico: que vive em suspenso na coluna dgua e incapaz de vencer as correntes aquticas. Planozigoto: zigoto mvel por conta de flagelos. Plaqueta: cada um dos elementos constituintes da parede celular das dinofceas. Plaquetas post-cingulares: sries de plaquetas que constituem a hipoteca, situadas imediatamente abaixo do cngulo. Plaquetas pr-cingulares: sries de plaquetas que constituem a epiteca, situadas imediatamente acima do cngulo. Plasmalema: ver membrana plasmtica. Plastdio: organela que contm o pigmento; termo geral utilizado para denominar os cloroplastdios (verdes) e cromoplastdios (demais cores). Ver cloroplastdio e cromoplastdio.
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Pleuronemtico: flagelo com apenas uma fileira de projees laterais. Poculiforme: com a forma de copo. Polistromtico: refere-se ao talo que apresenta vrias camadas de clulas de espessura. Pontuao: poro de pequena dimenso. Pontuado: coberto de poros. Plaquetas pr-cingulares: sries de plaquetas situadas acima do cngulo, que constituem a epiteca. Procarionte: refere-se ao ncleo das cianobactrias, no qual no h uma membrana (carioteca) envolvendo o material nuclear nem outras organelas delimitadas por membranas duplas. Projeo aliforme: passagem entre o interior da frstula e o canal da rafe. Protoplasma: excluindo as organelas, o material vivo do interior das clulas. O mesmo que protoplasto. Protoplasto: ver protoplasma. Pseudodicotmico: com a aparncia de dicotmico. Pseudo-ocelo: campo de arolas de tamanhos reduzidos e que no apresentam uma margem espessa de slica. Pseudoparnquima: massa de filamentos que irradiam de um centro comum concrescidos lateralmente, que lembra um parnquima. Pseudoflagelo: cordo citoplasmtico relativamente rgido que tem a aparncia e a localizao na clula de um flagelo, mas que no funciona como tal. Pseudoplastdio: ver cianela. Pseudo-ramo: ver ramificao falsa. Pseudo-septo: costela membranosa localizada no lado interno da valva. desenvolvida por uma projeo do pice da valva no plano valvar. Pseudo-sulco: sulco formado na regio onde duas clulas de Aulacoseira se unem. Queratomizado: diz-se do contedo celular com aspecto de rede. Ocorre pela presena de tilacides espessados e arranjados radialmente. Quilha: proeminncia semelhante do casco de um navio. O mesmo que carena. Quitina: carboidrato dominante na composio da parede celular das edogoniofceas e constitudo pela polimerizao de elevado nmero de molculas de -1, 4 acetil-glicosamina. Rafe: fenda alongada ou par de fendas que atravessam a parede valvar. Rafe em canal: rafe com uma passagem tubular do lado interno da valva, a qual separada do restante da frstula por elementos silceos (fbulas) separados por interespaos. Rafe excntrica: rafe no localizada no centro valvar. Rafe rudimentar: rafe cuja fissura geralmente vista nos ndulos terminais da valva e que se estende por uma distncia varivel, porm sempre curta, sobre o manto valvar. Raiz flagelar: estruturas microtubulares ou fibrosas originadas dos corpos basais dos flagelos, dos quais se projetam. Ramificao falsa: tipo de ramificao produzido quando no h mudana no plano de diviso celular em relao ao eixo principal do filamento. Tambm chamada pseudo-ramificao.
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Ramificao verdadeira: tipo de ramificao produzido quando h mudana no plano de diviso celular, que passa a ser paralelo em relao ao eixo principal do filamento. Pode ser de diferentes tipos como, por exemplo, em T, Y ou V-invertido (ver detalhes em Anagnostidis & Komrek, 1990). Ramo principal: ver filamento principal. Ramo secundrio: ver filamento secundrio. Reniforme: com a forma de rim. O mesmo que faseoliforme. Reservatrio: poro alargada da goela em forma de saco de certas clulas mveis, como as de euglenofceas e rafidofceas, por exemplo. Reticulado: com a forma de rede. Reticulpodo: pseudpodo extremamente delgado que se ramifica e anastomosa formando uma rede. O mesmo que rizpodo. Retuso: com a forma de sela, isto , leve e amplamente aconcavado na parte mediana. Rimoprtula: consiste em um tubo aberto para o interior da clula por uma ou raramente duas fendas e para o exterior por uma simples abertura ou por uma estrutura tubular aberta no pice. O termo processo labiado pode ser empregado, porm, em alguns gneros, essa estrutura no apresenta formato de lbios, mas sim tubular, nivelada com a superfcie da valva; por isso, o emprego desse termo est em desuso. Rizopodial: em alguns grupos de algas, a fase do ciclo-de-vida em que os organismos se movem por pseudpodos. Rizpodo: ver reticulpodo. Romboidal: com a forma de losango. Rostrado: dotado de bico; projetado com a forma de um bico. Sacoderme: diz-se das desmdias cuja parede celular destituda de poros e constituda por uma pea nica; tambm chamadas desmdias falsas. Saprfito: que vive e se alimenta da matria orgnica em decomposio. Semiclula: cada uma das duas metades, em geral especularmente simtricas segundo um plano que corta transversalmente o istmo, que compem a clula das desmdias placodermes. Semilntico: que habita guas de baixa correnteza, quase parada, como as guas dos reservatrios. Seno: qualquer inciso ou invaginao conspcua. Seno mediano: nas desmdias (zignemafceas), a inciso em geral mais profunda que divide a clula das desmdias verdadeiras em duas semiclulas. Septo: parede que separa duas clulas aps a citocinese; nas diatomceas, a costela membranosa localizada no lado interno da valva desenvolvida por uma projeo da primeira cpula. Serrilhado: com a forma de serra. Sssil: fixo a algum substrato. Seta: projeo citoplasmtica filiforme alongada das clulas de algas como Coleochaete (clorofcea) e Bulbochaete (edogoniofcea); nas diatomceas, o prolongamento silceo que se projeta da valva. Sifonceo: tipo de talo unicelular multinucleado, porm destitudo de septos transversais; ver cenoctico.
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Sigmide: com a forma de um S. Simbiose: tipo de associao entre dois ou mais organismos em que todos so beneficiados. Simetria bilateral: condio em que um plano corta o objeto em duas metades especularmente simtricas, como, por exemplo, nas desmdias e diatomceas. Simetria radial: condio em que a clula simtrica quando didivida ao longo dos raios, como, por exemplo, nas diatomceas. Subareo: ambiente situado imediatamente acima da superfcie do solo e nunca submerso, como, por exemplo, barrancos, pedras, troncos de rvore, madeiras em geral e rochas. O mesmo que atmoftico ou subaeroftico. Subaeroftico: ver subareo. Sulco: depresso; nas diatomceas, a dobra especial que ocorre na extremidade da valva de algumas espcies de Aulacoseira. Sulco longitudinal: nos dinoflagelados, a depresso longitudinal no hipocone. Sulco transversal: depresso transversal equatorial ou deslocada para um dos plos da clula dos dinoflagelados. Sutura: nos dinoflagelados, a rea de recobrimento ou contacto entre placas adjacentes que age como linha de separao. Tabular: ver laminar. Talo: corpo vegetal morfologicamente simples, no diferenciado em raiz, caule e folhas. Teca: em diatomceas e dinoflagelados, a parede celular em geral espessa e bastante conspcua. Tnio-parietal: plastdio estelide em que os bordos das lamelas se apresentam espessados. Ttrade: em nmero de quatro. Tetradrico: com a forma de tetraedro. Tetraflagelado (4-flagelado): clula com quatro flagelos. Tetrasporngio: esporngio que produz sempre quatro esporos. Tetrsporo: cada um dos quatro esporos produzidos por meiose no interior do tetrasporngio. Tetrasporfito: planta diplide que produz tetrsporos. Ticoplncton: microrganismos bentnicos acidentalmente suspensos na coluna dgua por turbulncia. Tilacide: tipo de estrutura membranosa saculiforme achatada ligada aos pigmentos fotossintetizantes. Trical: tipo de talo dividido em clulas por meio de septos transversais. Tricocisto: organela celular capaz de ejetar material mucilaginoso sob a forma de corpsculos globosos ou fusiformes. Termo usado em dinofceas. O mesmo que ejectissmios. Tricide: com a forma de plo; diz-se do tipo de talo multicelular simples ou ramificado. Tricgino: extenso do carpognio qual se prende o espermcio para a reproduo sexual. Tricoma: termo usado para indicar a fileira de clulas nas cianobactrias.
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Tricoma heterocitado: tipo de tricoma que apresenta as clulas vegetativas e algumas clulas especiais denominadas hetercitos e acinetos. Tricoma heteropolar: quando uma extremidade diferente da outra. Tricoma homocitado: diz-se do tricoma que apresenta todas as clulas iguais (apenas clulas vegetativas). Tricoma isopolar: tricoma cujas duas extremidades so iguais. Tricoma subsimtrico: hetercitos e acinetos formados, preferencialmente, mais prximos de uma das extremidades. Tufo: arranjo dos tricomas e/ou filamentos em que os elementos se projetam perpendicularmente ao substrato constituindo um conjunto cespitoso ou ereto. Umbela: tipo de estrutura em que os ramos partem simultaneamente do pice do eixo principal. Uniaxial: refere-se ao talo que apresenta apenas uma fileira de clulas. O mesmo que unisseriado. Unisseriado: ver uniaxial. Urceolado: com a forma de urna. Vacolo contrtil: vacolo que expele gua da clula por conta de um gradiente osmtico. O mesmo que vacolo pulstil. Vacolo digestivo: vacolo no interior do qual ocorre a digesto da matria orgnica ingerida por fagocitose. Vacolo pulstil: ver vacolo contrtil. Valva: uma de duas partes que compem a frstula das diatomceas. Pode ser mais ou menos achatada ou convexa e variavelmente ornamentada. Valva sigmide: em forma de S. Velum: camada delicada de slica que obstrui uma arola. Verrucoso: coberto de verrugas. Verruga: projeo amorfa da parede celular. Verticelado: condio em que os ramos so projetados de um mesmo nvel do eixo principal formando um anel. Vesiculoso: cheio ou coberto de vesculas. Vista apical: quando a clula ou o organismo visto de um de seus plos. O mesmo que vista vertical. Vista frontal: quando a clula ou o organismo visto de frente. Vista lateral: quando a clula ou o organismo visto de um de seus lados. Vista pleural: quando a frstula vista de lado e se observa sua cintura. Vista taxonmica: a vista em que a clula ou o organismo se presta para a identificao taxonmica. Pode ser a vista frontal, a lateral ou a ventral. Vista vertical: ver vista apical. Vista valvar: quando a frstula vista de cima e se observa sua superfcie valvar.
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Zigsporo: esporo rico em substncia de reserva e de parede, em geral, bastante espessa resultante da modificao de um zigoto. Zigoto: clula resultante da fuso de dois gametas. Zooplncton: o plncton formado por animais.
Literatura Citada
Anagnostidis, K. & Komrek, J. 1990. Modern approach to the classification system of Cyanophytes, 5: Stigonematales. Algol. Stud., 59: 1-73. Stearn, W.T. 1967. Botanical Latin: history, grammar syntax, terminology and vocabulary. London: Thomas Nelson (Printers) Ltd. 566 p. (2a impresso).
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ndice taxonmico alfabtico remissivo
A
Acanthoceras Honigmann ............................................................................................... 397 Acanthosphaera Lemmermann ........................................................................................ 149 Achnanthes Bory ............................................................................................................. 406 Achnanthidium Ktzing ................................................................................................... 406 Actinastrum Lagerheim ................................................................................................... 171 Actinella Lewis ................................................................................................................ 407 Actinochloris Korikov .................................................................................................... 149 Actinomonas Kent ........................................................................................................... 373 Actinotaenium (Ngeli) Teiling ....................................................................................... 221 Acusmonas Skvortzov ..................................................................................................... 274 Akanthochloris Pascher ................................................................................................... 339 Amphidinium Claparde & Lachmann ............................................................................. 316 Amphikrikos Korikov ..................................................................................................... 153 Amphipleura Ktzing ...................................................................................................... 407 Amphora Ehrenberg ex Ktzing ...................................................................................... 407 Amscottia Grnblad ex Grnblad .................................................................................... 221 Anabaena Bory ex Bornet & Flahault ............................................................................... 39 Anabaenopsis (Wolosznska) Miller ................................................................................. 40 Ancylonema Berggren ...................................................................................................... 246 Angulomonas Skvortzov .................................................................................................. 109 Anisonema Dujardin emend. Stein, nom. cons. ............................................................... 284 Ankistrodesmus Corda ..................................................................................................... 153 Ankyra Fott ...................................................................................................................... 131 Anomoeoneis Pfitzer ........................................................................................................ 408 Aphanizomenon Morren ex Bornet & Flahault .................................................................. 40 Aphanocapsa Ngeli .......................................................................................................... 34 Aphanothece Ngeli 1849 ................................................................................................. 58 Apiocystis Ngeli in Ktzing ........................................................................................... 182 Apodochloris Komrek .................................................................................................... 131 Arachnochloris Pascher ................................................................................................... 340 Argillamonas Skvortzov .................................................................................................. 107 Arthrodesmus Ehrenberg ex Ralfs emend. Archer ........................................................... 222 Arthrospira Stizenberger ex Gomont ................................................................................. 46 Astasia Dujardin emend. Papernfuss ............................................................................... 274
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Asterionella Hassall ......................................................................................................... 401 Asterocapsa Chu ................................................................................................................ 28 Asterococcus Scherfell ..................................................................................................... 145 Audouinella Bory de St. Vincent 1823 emend. Papenfuss .............................................. 442 Aulacoseira Thwaites ...................................................................................................... 398
B
Bacularia Borzi ................................................................................................................. 59 Balliopsis Saunders & Necchi ......................................................................................... 447 Bambusina Ktzing ex Ktzing, nom. cons. .................................................................... 223 Batrachospermum Roth ................................................................................................... 442 Beulahmonas Skvortzov .................................................................................................. 281 Bicudomonas Skvortzov .................................................................................................. 274 Binuclearia Wittrock ....................................................................................................... 187 Bitrichia Wolozynska ...................................................................................................... 374 Blennothrix Ktzing ex Anagnostidis & Komrek ............................................................ 44 Bold & Archibald ............................................................................................................. 166 Borzia Cohn ex Bostrychia Montagne Gomont ................................................................. 26 Botrydium Wallroth ......................................................................................................... 333 Botryochloris Pascher ...................................................................................................... 334 Botryococcus Ktzing ...................................................................................................... 142 Bourrellyodesmus Compre ............................................................................................. 224 Brachysira Ktzing .......................................................................................................... 408 Bracteacoccus Tereg ....................................................................................................... 132 Bulbochaete C. Agardh ex Hirn ....................................................................................... 263 Bumilleria Borzi .............................................................................................................. 348
C
Calawaymonas Skvortzov ............................................................................................... 274 Caloneis Cleve ................................................................................................................. 409 Calothrix C. Agardh ex Bornet & Flahault ........................................................................ 54 Camptilonemopsis Desikachary ........................................................................................ 56 Capartogramma Kufferath .............................................................................................. 409 Capsosira Bornet & Flahault ............................................................................................. 27 Carteria Diesing emend. Franc ........................................................................................ 85 Catenococcus Hindk ...................................................................................................... 168 Centritractus Lemmermann ............................................................................................. 335 Cephaleuros Kunze ......................................................................................................... 184 Cephalomonas Higinbotham ............................................................................................. 93 Ceratium Schrank ............................................................................................................ 314 Chaetopeltis Berthold ...................................................................................................... 182 Chaetosphaeridium Klebahn ........................................................................................... 127 Chamaesiphon A. Braun & Grunow in Rabenhorst .......................................................... 27
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NDICE TAXONMICO ALFABTICO REMISSIVO
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Chara Linnaeus emend. C. Agardh emend. R. Braun ...................................................... 267 Characiopsis Borzi .......................................................................................................... 336 Characium A. Braun in Ktzing ...................................................................................... 132 Chilomonas Ehrenberg .................................................................................................... 304 Chlamydomonas Ehrenberg ............................................................................................... 85 Chlamydonephris H. Ettl & O. Ettl ................................................................................... 94 Chlorella Beijerinck ........................................................................................................ 154 Chlorellidiopsis Pascher .................................................................................................. 334 Chloridella Pascher ......................................................................................................... 340 Chlorobrachis Korikov .................................................................................................... 86 Chlorocloster Pascher ...................................................................................................... 340 Chlorococcum Meneghini, nom. cons. ............................................................................ 132 Chlorogonium Ehrenberg .................................................................................................. 86 Chlorolobium Korikov ................................................................................................... 154 Chloromonas Gobi emend. Wille ...................................................................................... 87 Chloropedia Pascher ........................................................................................................ 337 Chlorotetradron McEntee, Bold & Archibald ............................................................... 167 Chodatellopsis Korikov ................................................................................................. 155 Choricystis (Skuja) Fott ................................................................................................... 155 Chromulina Cienkowsky ................................................................................................. 363 Chroococcus Ngeli .......................................................................................................... 29 Chroococidiopsis Geitler ................................................................................................... 63 Chroomonas Hansgirg ..................................................................................................... 304 Chrysamoeba Klebs ......................................................................................................... 364 Chrysochromulina Lackey ............................................................................................... 383 Chrysococcus Klebs ........................................................................................................ 365 Chrysocrinus Pascher ...................................................................................................... 374 Chrysodidymus Prowse ................................................................................................... 376 Chrysopyxis Stein ............................................................................................................ 375 Chrysosphaerella Lauterborn .......................................................................................... 371 Chrysospora Pascher ....................................................................................................... 364 Cladophora Ktzing ........................................................................................................ 180 Closteriopsis Lemmermann ............................................................................................. 155 Closterium Nitzsch ex Ralfs ............................................................................................ 224 Coccomonas Stein ............................................................................................................. 94 Coccomyxa Schmidle ...................................................................................................... 137 Cocconeis Ehrenberg ....................................................................................................... 409 Codosiga James-Clark ..................................................................................................... 385 Coelastrum Ngeli in Ktzing ......................................................................................... 171 Coelomoron Buell .............................................................................................................. 34 Coelosphaerium Ngeli ..................................................................................................... 34 Coenochloris Korikov .................................................................................................... 169 Coenocystis Korikov ...................................................................................................... 169 Colacium Ehrenberg ........................................................................................................ 273
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Coleochaete Brbisson .................................................................................................... 127 Coleochlamys Korikov ................................................................................................... 135 Colponema Stein .............................................................................................................. 300 Compsopogon Montagne ................................................................................................. 443 Coronastrum Thompson .................................................................................................. 172 Cosmarium Corda ex Ralfs .............................................................................................. 225 Cosmioneis D.G. Mann & Stickle .................................................................................... 410 Cosmocladium Brbisson ................................................................................................ 226 Craticula Grunow ............................................................................................................ 410 Croasdalea C. Bicudo & Mercante ................................................................................. 227 Crucigenia Morren .......................................................................................................... 172 Crucigeniella Lemmermann ............................................................................................ 172 Cryptochrysis Pascher ..................................................................................................... 305 Cryptoglena Ehrenberg .................................................................................................... 275 Cryptomonas Ehrenberg .................................................................................................. 306 Ctenophora (Grunow) Williams & Round ...................................................................... 402 Cyanoarbor Wang ............................................................................................................. 30 Cyanocystis Borzi .............................................................................................................. 30 Cyanodictyon Pascher ....................................................................................................... 59 Cyanomonas Oltmans ...................................................................................................... 307 Cyanosarcina Kovcik ...................................................................................................... 29 Cyanostylon Geitler ........................................................................................................... 29 Cyanothece Komrek ........................................................................................................ 59 Cyathomonas Froentel ..................................................................................................... 309 Cyclonexis Stokes ............................................................................................................ 370 Cyclotella (Ktzing) Brbisson ....................................................................................... 398 Cylindrocapsa Reinsch .................................................................................................... 141 Cylindrocelis Hindk ....................................................................................................... 137 Cylindrocystis Meneghini ex Ralfs .................................................................................. 246 Cylindrospermopsis (Wolosznska) Seenayya & Subba Raju ........................................... 41 Cylindrospermum Ktzing ex Bornet & Flahault .............................................................. 41 Cymbella C. Agardh ........................................................................................................ 410 Cymbopleura (Krammer) Krammer ................................................................................ 411 Cystodinium Klebs ........................................................................................................... 323
D
Dactylococcus Ngeli ...................................................................................................... 156 Dactylothece Lagerheim .................................................................................................. 138 Dasygloea Thwaites ex Gomont ........................................................................................ 46 Debarya (Wittrock) emend. Transeau ............................................................................. 248 Denticula Ktzing ............................................................................................................ 411 Dermocarpella Lemmermann ............................................................................................ 30 Desmatractum West & West ............................................................................................ 133 Desmidium C. Agardh ex Ralfs ........................................................................................ 227
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Desmodesmus An, Friedl & Hegewald ............................................................................ 173 Diacanthos Korikov ....................................................................................................... 156 Diadesmis Ktzing .......................................................................................................... 411 Dicellula Svirenko ........................................................................................................... 174 Dichothrix Zanardini ex Bornet & Flahault ....................................................................... 54 Dichotomosiphon Ernest ................................................................................................. 142 Dicloster Jao, Wei & Hu .................................................................................................. 174 Dictyosphaerium Ngeli .................................................................................................. 143 Didymocystis Korikov .................................................................................................... 175 Dimorphococcus A. Braun .............................................................................................. 143 Dinematomonas Silva ...................................................................................................... 285 Dinobryon Ehrenberg ...................................................................................................... 367 Dinococcus (Woloszynska) Fott ...................................................................................... 324 Dinopodiella Pascher ...................................................................................................... 323 Diogenes Pennington ....................................................................................................... 138 Dioriticamonas Skvortzov ............................................................................................... 110 Dioxys Pascher ................................................................................................................. 337 Diplochloris Korikov ..................................................................................................... 157 Diploneis Ehrenberg ex Cleve ......................................................................................... 412 Diplosigopsis Franc ....................................................................................................... 386 Dispora Printz ................................................................................................................. 139 Distigma Ehrenberg ......................................................................................................... 282 Docidium Brbisson ex Ralfs .......................................................................................... 228 Doliocatella Geitler ........................................................................................................... 31 Draparnaldia Bory de Saint Vincent ............................................................................... 128 Drepanochloris Marvan, Komrek & Comas .................................................................. 157 Durinskia Carty & Cox .................................................................................................... 320
E
Ecballocystis Bohlin ........................................................................................................ 146 Echinosphaerella G.M. Smith .......................................................................................... 186 Echinosphaeridium Lemmermann ................................................................................... 150 Elakatothrix Wille ........................................................................................................... 139 Ellipsoidion Pascher ........................................................................................................ 358 Encyonema Ktzing ......................................................................................................... 412 Encyonopsis Krammer ..................................................................................................... 412 Eneydamonas Skvortzov ................................................................................................. 275 Enteromorpha Link in Nees-ab-Esenbeck emend. C. Agardh ......................................... 193 Entosiphon Stein .............................................................................................................. 285 Epigloeosphaera Komrkov ............................................................................................ 60 Epipyxis Ehrenberg .......................................................................................................... 368 Epithemia Ktzing ........................................................................................................... 413 Euastropsis Lagerheim .................................................................................................... 147 Euastrum Ehrenberg ex Ralfs .......................................................................................... 229
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Eucapsis Clements & Shantz ............................................................................................. 38 Eucocconeis Cleve ........................................................................................................... 413 Eudorina Ehrenberg .......................................................................................................... 97 Euglena Ehrenberg .......................................................................................................... 275 Eunotia Ehrenberg ........................................................................................................... 413 Eutetramorus Walton ....................................................................................................... 170 Eutreptia Perty ................................................................................................................. 282
F
Fallacia Stickle & D.G. Mann ......................................................................................... 414 Fidalgomonas Skvortzov ................................................................................................. 285 Fischerella (Bornet & Flahault) Gomont .......................................................................... 31 Fluitomonas Skvortzov ................................................................................................... 110 Fragilaria Lyngbye ......................................................................................................... 402 Fragilariforma Williams & Round .................................................................................. 402 Franceia Lemmermann ................................................................................................... 157 Frustulia Rabenhorst ....................................................................................................... 414
G
Geissleria Lange-Bertalot & Metzeltin ........................................................................... 415 Geitleribactron Komrek ................................................................................................... 28 Geitlerinema (Anagnostidis & Komrek) Anagnostidis .................................................... 50 Geminella Turpin ............................................................................................................. 188 Genicularia De Bary ....................................................................................................... 246 Glaucocystis Itzigsohn ..................................................................................................... 158 Glochidinium Boltowskoy ............................................................................................... 321 Gloeobotrys Pascher ........................................................................................................ 338 Gloeocapsa Ktzing .......................................................................................................... 38 Gloeocystis Ngeli ........................................................................................................... 145 Gloeodinium Klebs .......................................................................................................... 319 Gloeomonas Klebs emend. H. Ettl & O. Ettl ..................................................................... 88 Gloeotaenium Hansgirg ................................................................................................... 158 Gloeothece Ngeli ............................................................................................................. 60 Gloeotila Ktzing ............................................................................................................ 188 Gloeotrichia C. Agardh ex Bornet & Flahault ................................................................... 55 Golenkinia Chodat ........................................................................................................... 150 Golenkiniopsis Korikov ................................................................................................. 151 Gomesiamonas Skvortzov & Noda ................................................................................. 289 Gomphonema Ehrenberg ................................................................................................. 415 Gomphosphaeria Ktzing ................................................................................................. 35 Gonatoblaste Huber ........................................................................................................ 129 Gonatozygon De Bary ..................................................................................................... 245 Gongrosira Ktzing ......................................................................................................... 194
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Goniochloris Geitler ........................................................................................................ 341 Gonium O. F. Mller .......................................................................................................... 96 Gonyaulax Diesing .......................................................................................................... 315 Gonyostomum Diesing ..................................................................................................... 299 Granulochloris Pascher & Jahoda ..................................................................................... 95 Gregiochloris Marvan, Komrek & Comas ..................................................................... 158 Groenbladia Teiling ......................................................................................................... 229 ? Guttula Skvortzov & Noda ........................................................................................... 289 Gymnodinium Stein ......................................................................................................... 317 Gyrodinium Kofoid & Swezy .......................................................................................... 317 Gyropaigne Skuja ............................................................................................................ 276 Gyrosigma Hassall ........................................................................................................... 415
H
Haematococcus C. Agardh emend. Wille .......................................................................... 89 Hantzschia Grunow ......................................................................................................... 416 Hapalosiphon Ngeli ex Bornet & Flahault ...................................................................... 33 Haplotaenium Bando ....................................................................................................... 230 Haplozyga (Nordstedt) Raciborski .................................................................................. 230 Hegneria Brumpt & Lavier ............................................................................................. 282 Hemidinium Stein ............................................................................................................ 319 Heteroleibleinia (Geitler) Hoffmann ................................................................................. 51 Heteronema Dujardin emend. Stein ................................................................................. 285 Hildenbrandia Nardo ...................................................................................................... 444 Hippodonta Lange-Bertalot, Metzeltin & Witkowski ..................................................... 416 Hoehnemonas Skvortzov ................................................................................................. 276 Hofmania Chodat ............................................................................................................. 175 Homoeothrix (Thuret) Kirchner ........................................................................................ 51 Hormothece Jao ................................................................................................................. 60 Hormotila Borzi ............................................................................................................... 146 Hortobaggiamonas Skvortzov & Noda ........................................................................... 289 Huberpestalozziamonas Skvortzov ................................................................................. 276 Hyalogonium Pascher ........................................................................................................ 90 Hyalophacus Pringsheim ................................................................................................. 276 Hyalotheca Ehrenberg ex Ralfs ....................................................................................... 231 Hydrocoleum Ktzing ex Gomont ..................................................................................... 47 Hydrodictyon Roth .......................................................................................................... 147 Hydrosera Wallich ........................................................................................................... 399
I
Ichthyocercus West & West ............................................................................................. 232 Isonema Schuster, Goldstein & Hershenov ..................................................................... 283 Isthmochloron Skuja ........................................................................................................ 341
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J
Johannesbaptistia De Toni ................................................................................................ 61 Juranyiella Hortobgyi .................................................................................................... 159
K
Katodinium Fott ............................................................................................................... 318 Kephyrion Pascher ........................................................................................................... 365 Keratococcus Pascher ...................................................................................................... 140 Khawkinea Jahn & McKibben ......................................................................................... 277 Kirchneriella Schmidle .................................................................................................... 159 Klebsormidium Silva, Mattox & Blackwell ..................................................................... 189 Kolbeana Skvortzov ........................................................................................................ 277 Koliella Hindk ................................................................................................................ 190 Komarekia Fott ................................................................................................................ 175 Korschikoviella Silva ....................................................................................................... 133
L
Lackeymonas Skvortzov .................................................................................................. 283 Lagerheimia Chodat ........................................................................................................ 160 Lagynion Pascher ............................................................................................................ 375 Leibleinia (Gomont) Hoffmann ......................................................................................... 52 Lemanea Bory de St. Vincent emend. C. Agardh ............................................................ 444 Lemmermaniella Geitler .................................................................................................... 61 Lemnicola Round & Basson ............................................................................................ 416 Lepocinclis Perty, nom. cons. ......................................................................................... 277 Leptolyngbya Anagnostidis & Komrek ............................................................................ 52 Limnothrix Meffert ............................................................................................................ 52 Lobomonas Dangeard ........................................................................................................ 90 Loefgrenia Gomont ............................................................................................................ 32 Lopezmyxa Skvortzov ...................................................................................................... 347 Lophodinium Lemmermann ............................................................................................. 320 Lowymonas Skvortzov ..................................................................................................... 283 Lutherella Pascher ........................................................................................................... 337 Luticola D. G. Mann ........................................................................................................ 417 Lyngbya C. Agardh ex Gomont ......................................................................................... 44
M
Mallomonas Perty ............................................................................................................ 369 Mariniamonas Skvortzov ................................................................................................ 277 Martyana Round .............................................................................................................. 403 Massartia Conrad ............................................................................................................ 319 Mattosmonas Skvortzov .................................................................................................. 286 Melosira C. Agardh ......................................................................................................... 399
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Menoidiomonas Skvortzov .............................................................................................. 278 Menoidium Perty ............................................................................................................. 278 Meridion C. Agardh ......................................................................................................... 403 Merismogloea Pascher ..................................................................................................... 338 Merismopedia Meyen ........................................................................................................ 35 Merotrichia Mereschkowsky ........................................................................................... 299 Mesotaenium Ngeli ........................................................................................................ 246 Micractinium Fresenius ................................................................................................... 151 Micrasterias C. Agardh ex Ralfs ..................................................................................... 232 Microchaete Thuret ex Bornet & Flahault ......................................................................... 37 Microcoleus Desmazires ex Gomont ............................................................................... 47 Microcrocis Richter ........................................................................................................... 35 Microcystis Ktzing ex Lemmermann ............................................................................... 39 Microspora Thuret, nom. cons. ....................................................................................... 152 Microthamnion Ngeli in Ktzing ................................................................................... 129 Milaneziamonas Skvortzov ............................................................................................. 284 Monallantus Pascher ....................................................................................................... 342 Monas O.F. Mller ........................................................................................................... 370 Monodus Chodat .............................................................................................................. 342 Monomastix Scherffel ...................................................................................................... 108 Monoraphidium Komrkov-Legnerov ......................................................................... 160 Monosiga Saville-Kent .................................................................................................... 386 Mougeotia C. Agardh ...................................................................................................... 249 Mougeotiopsis Palla ........................................................................................................ 249 Myxobaktron Schmidle ...................................................................................................... 61 Myxosarcina Printz ............................................................................................................ 63
N
Nannocloster Pascher ...................................................................................................... 140 Navicula Bory .................................................................................................................. 417 Neidium Pfitzer ................................................................................................................ 418 Neochloris Starr ............................................................................................................... 167 Nephrochlamys Korikov ................................................................................................ 161 Nephrocytium Korikov ................................................................................................... 161 Nephrodiella Pascher ....................................................................................................... 343 Netrium (Ngeli) Itzigsohn & Rothe emend. Ltkemller .............................................. 247 Nilzamonas Skvortzov ..................................................................................................... 279 Nitella C. Agardh emend. R. Braun emend. Leonhard .................................................... 268 Nitzschia Hassall .............................................................................................................. 418 Nodularia Martens ex Bornet & Flahault 1888 ................................................................. 42 Nostoc Vaucher ex Bornet & Flahault 1888 ...................................................................... 42 Nostochopsis Wood ex Bornet & Flahault ......................................................................... 43 Nupela Vyverman & Compre ......................................................................................... 418
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O
Ochromonas Wysotskii .................................................................................................... 371 Octacanthium (Hansgirg) Compre ................................................................................. 233 Octogoniella Pascher ....................................................................................................... 134 Oedocladium Stahl ex Hirn .............................................................................................. 264 Oedogonium Link ex Hirn ............................................................................................... 264 Onychonema Wallich ....................................................................................................... 233 Oocardium Ngeli ........................................................................................................... 234 Oocystis Ngeli ................................................................................................................ 162 Oonephris Fott ................................................................................................................. 162 Ophiocytium Ngeli ......................................................................................................... 339 Orthoseira Thwaites ........................................................................................................ 399 Oscillatoria Vaucher ex Gomont ....................................................................................... 45 Ourococcus Grobety ........................................................................................................ 141 Oyemonas Skvortzov & Noda ......................................................................................... 289
P
Pachycladella P. Silva ..................................................................................................... 187 Palmella Lyngbye ............................................................................................................ 168 Palmodictyon Ktzing ..................................................................................................... 147 Pandorina Bory de St. Vincent .......................................................................................... 98 Paradoxia Svirenko ......................................................................................................... 176 Paralemanea (Silva) Vis & Sheath .................................................................................. 445 Paraphysomonas (Stokes) Saedeleer .............................................................................. 372 Parmidium Christen ......................................................................................................... 279 Pectodictyon Taft ............................................................................................................. 176 Pediastrum Meyen ........................................................................................................... 148 Pedinomonas Korikov ................................................................................................... 109 Penium Brbisson ex Ralfs emend. Kouwets & Coesel .................................................. 235 Peranema Dujardin ......................................................................................................... 286 Peridiniopsis Lemmermann ............................................................................................. 322 Peridinium Ehrenberg ...................................................................................................... 322 Perone Pascher ................................................................................................................ 335 Peronia Brbisson & Arnott ............................................................................................ 419 Petalomonas Stein ........................................................................................................... 287 Petalonema Berkeley ex Kirchner ..................................................................................... 37 Phacotus Perty ................................................................................................................... 95 Phacus Dujardin, nom. cons. ........................................................................................... 279 Phormidium Ktzing ex Gomont ....................................................................................... 47 Phycopeltis Millardet ....................................................................................................... 184 Phyllobium Klebs ............................................................................................................ 134 Phymatodocis Nordstedt .................................................................................................. 236 Physolinum Printz ............................................................................................................ 185
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Phythelios Frenzel ........................................................................................................... 152 Phytodinium Klebs .......................................................................................................... 324 Pilidiocystis Bohlin .......................................................................................................... 162 Pinnularia Ehrenberg ...................................................................................................... 419 Pithophora Wittrock ........................................................................................................ 181 Placoneis Mereschkowsky .............................................................................................. 420 Planktolyngbya Anagnostidis & Komrek ........................................................................ 53 Planktothrix Anagnostidis & Komrek .............................................................................. 48 Planonephros Christensen ............................................................................................... 307 Planothidium Round & Bukhtiyarova ............................................................................. 420 Plectonema Thuret ex Gomont .......................................................................................... 45 Pleodorina Shaw ............................................................................................................... 99 Pleurocapsa Thuret in Hauck ............................................................................................ 32 Pleurochloris Pascher ...................................................................................................... 343 Pleurogaster Pascher ....................................................................................................... 344 Pleurosira (Meneghini) Trevison .................................................................................... 400 Pleurotaenium Ngeli emend. Grnblad ......................................................................... 236 Polyedriella Pascher ........................................................................................................ 344 Polyedriopsis Schmidle ................................................................................................... 134 Polytoma Ehrenberg .......................................................................................................... 91 Porphyridium Ngeli ....................................................................................................... 446 Porphyrosiphon Ktzing ex Gomont ................................................................................. 48 Possonia Hindk .............................................................................................................. 141 Protoaceromonas Skvortzov ........................................................................................... 111 Protochroomonas Skvortzov ex C. Bicudo ..................................................................... 108 Protocryptomonas Skvortzov ex C. Bicudo .................................................................... 308 Protoderma Ktzing ........................................................................................................ 129 Protorhizochrysidis Skvortzov ........................................................................................ 373 Prototheca Krger ........................................................................................................... 163 Prototractomonas Skvortzov ........................................................................................... 111 Prymnesium Massart & Conrad ....................................................................................... 384 Psammothidium Round & Bukhtiyarova ......................................................................... 420 Pseudanabaena Lauterborn ............................................................................................... 53 Pseudocharaciopsis Lee & Bold ..................................................................................... 359 Pseudocharacium Korikov ............................................................................................ 135 Pseudococcomyxa Korikov ............................................................................................ 163 Pseudocryptomonas C. Bicudo & Tell ............................................................................ 308 Pseudokephyrion Pascher ................................................................................................ 368 Pseudopedinomonas Skvortzov ...................................................................................... 111 Pseudophormidium (Forti) Anagnostidis & Komrek ....................................................... 49 Pseudopolyedriopsis Hollerbach ..................................................................................... 344 Pseudostaurastrum (Hansgirg) Chodat ........................................................................... 345 Pseudostaurastrum (Hansgirg) Chodat ....................................................................... 357 Pseudostaurosira Williams & Round .............................................................................. 404
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Pteromonas Seligo ............................................................................................................. 96 Pyrobotrys Arnoldi ............................................................................................................ 99
Q
Quadricoccus Fott ........................................................................................................... 144 Quadrigula Printz ............................................................................................................ 164
R
Raciborskia Woloszynska ................................................................................................ 324 Radiococcus Schmidle ..................................................................................................... 170 Radiocystis Skuja ............................................................................................................... 62 Radiofilum Schmidle ....................................................................................................... 190 Raphidiella Pascher ......................................................................................................... 335 Raphidiopsis Fritsch & Rich 1929 .................................................................................... 43 Raphidocelis Hindk ....................................................................................................... 164 Raphidonema Lagerheim ................................................................................................. 191 Refractocystis Skvortzov & Noda ................................................................................... 289 Refractodes Skvortzov & Noda ....................................................................................... 289 Refractomonas Skvortzov & Noda .................................................................................. 287 Rhabdoderma Schmidle & Lauterborn .............................................................................. 62 Rhabdogloea Schrder ...................................................................................................... 62 Rhabdomonas Fresenius .................................................................................................. 280 Rhipidodendron Stein ...................................................................................................... 366 Rhizochloris Pascher ....................................................................................................... 347 Rhizoclonium Ktzing ..................................................................................................... 181 Rhodomonas Karsten ....................................................................................................... 309 Rhoicosphenia Grunow ................................................................................................... 421 Rhombocystis Komrek ................................................................................................... 164 Rhopalodia O. F. Mller .................................................................................................. 421 Rivularia C. Agardh ex Bornet & Flahault ........................................................................ 55 Romeria Koczwara ............................................................................................................ 54 Roya West & West emend. Hodgetts ............................................................................... 247
S
Salpingoeca James-Clark ................................................................................................ 387 Scenedesmus Meyen ........................................................................................................ 176 Schizochlamys A. Braun in Ktzing ................................................................................ 183 Schizomeris Ktzing ........................................................................................................ 195 Schizothrix Ktzing ex Gomont ......................................................................................... 56 Schroederia Lemmermann ............................................................................................... 135 Scottiellopsis Vinatzer ..................................................................................................... 165 Scytomonas Stein ............................................................................................................. 288 Scytonema C. Agardh ex Bornet & Flahault ...................................................................... 57 Scytonematopsis Kisseleva ................................................................................................ 57
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Selenastrum Reinsch ........................................................................................................ 165 Selenochloris Pascher ........................................................................................................ 91 Sellaphora Mereschkowsky ............................................................................................. 421 Siderocelis (Naumann) Fott ............................................................................................. 166 Sirodotia Kylin ................................................................................................................ 443 Sirogonium Ktzing ......................................................................................................... 250 Sklerochlamys Pascher .................................................................................................... 345 Skujamonas Skvortzov .................................................................................................... 280 Snowella Elenkin ............................................................................................................... 36 Sorastrum Ktzing ........................................................................................................... 148 Spelaeopogon Borzi .......................................................................................................... 26 Spermatozoopsis Korikov ................................................................................................ 93 Sphaerellopsis Korikov .................................................................................................... 92 Sphaerocavum Azevedo & SantAnna .............................................................................. 36 Sphaerocystis Chodat ...................................................................................................... 168 Sphaerodinium Wolosznska ........................................................................................... 315 Sphaerozosma Corda ex Ralfs ......................................................................................... 237 Sphaleromantis Pascher ................................................................................................... 363 Spiniferomonas Takahashi ............................................................................................... 372 Spinoclosterium Bernard ................................................................................................. 238 Spira Skvortzov ............................................................................................................... 284 Spirogyra Link ................................................................................................................. 250 Spirotaenia Brbisson in Ralfs ........................................................................................ 248 Spirulina Turpin ex Gomont .............................................................................................. 49 Spondylomorum Ehrenberg ............................................................................................. 102 Spondylosium Brbisson ex Ktzing ............................................................................... 238 Staurastrum Meyen ex Ralfs ............................................................................................ 238 Staurodesmus Teiling ....................................................................................................... 240 Stauroneis Ehrenberg ....................................................................................................... 422 Staurosira Ehrenberg ....................................................................................................... 404 Staurosirella Williams & Round ...................................................................................... 404 Stenopterobia Brbisson ex van Heurck .......................................................................... 422 Stephanodiscus Ehrenberg ............................................................................................... 400 Stephanoporos Conrad & Pascher ................................................................................... 376 Stephanosphaera Cohn .................................................................................................... 100 Stichococcus Ngeli ......................................................................................................... 191 Stichosiphon Geitler .......................................................................................................... 28 Stigeoclonium Ktzing ..................................................................................................... 130 Stigonema C. Agardh ex Bornet & Flahault ...................................................................... 57 Stokesiella Lemmermann ................................................................................................. 368 Streptonema Wallich ........................................................................................................ 242 Strombomonas Deflandre ................................................................................................ 280 Stylodinium Klebs ............................................................................................................ 325 Surirella Turpin ............................................................................................................... 423
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Symphyonemopsis Tiwari & Mitra .................................................................................... 33 Symploca Ktzing ex Gomont ........................................................................................... 49 Symplocastrum (Gomont) Kirchner ................................................................................... 50 Synechococcus Ngeli ....................................................................................................... 63 Synechocystis Sauvageau ................................................................................................... 36 Synoikomonas Skuja ........................................................................................................ 290 Synura Ehrenberg ............................................................................................................ 377
T
Tabellaria Ehrenberg ex Ktzing ..................................................................................... 405 Teilingia Bourrelly ........................................................................................................... 243 Teixeiramonas Skvortzov ................................................................................................ 284 Temnogametum West & West .......................................................................................... 251 Terpsino Ehrenberg ........................................................................................................ 400 Tetmemorus Ralfs ex Ralfs .............................................................................................. 243 Tetrablepharis Senn ........................................................................................................... 92 Tetrachlorella Korikov ................................................................................................... 178 Tetradesmus G.M. Smith .................................................................................................. 178 Tetradinium Klebs ........................................................................................................... 325 Tetradriella Pascher ....................................................................................................... 345 Tetradron Ktzing .......................................................................................................... 136 Tetrallantos Teiling .......................................................................................................... 179 Tetranephris Leite & C. Bicudo ...................................................................................... 179 Tetraplektron Fott ............................................................................................................ 346 Tetraselmis Stein .............................................................................................................. 112 Tetraspora Link ............................................................................................................... 183 Tetrastrum Chodat ........................................................................................................... 179 Thalassiosira Cleve ......................................................................................................... 401 Thorakochloris Pascher ................................................................................................... 170 Thorea Bory de St. Vincent ............................................................................................. 447 Tolypothrix Ktzing ex Bornet & Flahault ......................................................................... 38 Tomaculum Whitford ....................................................................................................... 144 Trachelomonas Ehrenberg emend. Deflandre ................................................................. 281 Trachychloron Pascher .................................................................................................... 346 Trebouxia De Puymaly .................................................................................................... 136 Trentepohlia Martius, nom. cons. .................................................................................... 185 Treubaria Bernard ........................................................................................................... 187 Tribonema Derbs & Solier ............................................................................................. 348 Trichocianella Skvortzov & Noda ................................................................................... 291 Triploceras Bailey ........................................................................................................... 244 Trochiscia Ktzing ........................................................................................................... 166 Tropidoscyphus Stein ....................................................................................................... 288 Tryblionella W. Smith ...................................................................................................... 423 Tychonema Anagnostidis & Komrek ............................................................................... 50
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U
Ulnaria Kutzing ............................................................................................................... 405 Ulothrix Ktzing .............................................................................................................. 192 Ulotrichopsis Wichmann ................................................................................................. 192 Urceolus Mereschkowsky ................................................................................................ 287 Uronema Lagerheim ........................................................................................................ 193 Urosolenia Round & Crawford ....................................................................................... 401 Uva Playfair ..................................................................................................................... 101
V
Vacuolaria Cienkowsky ................................................................................................... 300 Vaucheria De Candolle .................................................................................................... 349 Vischeria Pascher ............................................................................................................. 358 Volvox Linnaeus ............................................................................................................... 101 Volvulina Playfair ............................................................................................................ 102
W
Wei & Hu ......................................................................................................................... 174 Wellsiella Skvortzov ........................................................................................................ 281 Westella de Wildemann .................................................................................................... 144 Woronichinia Elenkin ........................................................................................................ 37
X
Xanthidium Ehrenberg emend. Ralfs ............................................................................... 245 Xanthonema P.C. Silva .................................................................................................... 349 Xenococcus Thuret in Bornet & Thuret ............................................................................. 64
Z
Zygnema C. Agardh ......................................................................................................... 251 Zygnemopsis (Skuja) Transeau ........................................................................................ 251 Zygogonium Ktzing ....................................................................................................... 252
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Fig. 1-2. Microcystis protocystis (SantAnna et al., 2004a); Fig. 2. aspecto geral da colnia, Fig. 2. detalhe das clulas com bainhas individuais. Fig. 3. Microcystis botrys (SantAnna et al., 2004a). Fig. 4. Microcystis aeruginosa (SantAnna et al., 2004b). Fig. 5. Radiocystis fernandoi (fotografia Clia L. SantAnna). Fig. 6. Microcystis wesenbergii junto com tricomas de Planktothrix sp. e Anabaena sp. (fotografia Clia L. SantAnna). Fig. 7. Sphaerocavum brasiliensis (Azevedo & SantAnna, 2003).
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Fig. 8. Aphanocapsa incerta (fotografia Clia L. SantAnna). Fig. 9. Chroococcus distans (fotografia Clia L. SantAnna). Fig. 10. Planktothrix agardhii (fotografia Maria Tereza de P. Azevedo). Fig. 11. Geitlerinema unigranulatum (fotografia Maria Teresa de P. Azevedo). Fig. 12. Pseudanabaena galeata (fotografia Maria Teresa de P. Azevedo). Fig. 13. Lyngbya sp. (fotografia Clia L. SantAnna). Fig. 14. Anabaena spiroides (fotografia Clia L. SantAnna). Fig. 15. Raphidiopsis brookei (SantAnna et al., 2004b).
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Fig. 16. Scytonema sp. (fotografia Clia L. SantAnna). Fig. 17. Hapalosiphon sp. (fotografia Lus Henrique Z. Branco). Fig. 18. Stigonema sp. (fotografia Lus Henrique Z. Branco). Fig. 19. Nostochopsis lobatus (fotografia Lus Henrique Z. Branco).
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Fig. 20. Chara guairensis: aspecto geral do crtex, brcteas (clula maior na base da ncula), duas nculas e um glbulo (fotografia Norma C. Bueno). Fig. 21. Echinosphaeridium nordstedtii (fotografia Ina de S. Nogueira). Fig. 22. Micrasterias pinnatifida var. pinnatifida (fotografia Luisiana A. Carneiro e Ricardo Y. Honda). Fig. 23. Netrium digitus var. digitus (fotografia Luisiana A. Carneiro e Ricardo Y. Honda). Fig. 24. Staurodesmus convergens var. laportei (fotografia Luisiana A. Carneiro e Ricardo Y. Honda). Fig. 25. Volvox sp. (fotografia Ina de S. Nogueira). Fig. 26. Coelastrum reticulatum (fotografia Ina de S. Nogueira).
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Fig. 27. Euglena acus (fotografia Ina de S. Nogueira). Fig. 28. Euglena oxyuris (fotografia Ina de S. Nogueira). Fig. 29. Cosmarium quadrum var. cf. sublatum f. sublatum (fotografia Luisiana A. Carneiro e Ricardo Y. Honda). Fig. 30. Micrasterias radiosa var. radiosa (fotografia Luisiana A. Carneiro e Ricardo Y. Honda). Fig. 31. Eutetramorus sp. (fotografia Ina de S. Nogueira). Fig. 32. Micrasterias thomasiana var. notata (fotografia Luisiana A. Carneiro e Ricardo Y. Honda).
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Fig. 33. Actinella sp. (fotografia Luciane L. Morandi). Fig. 34. Navicula mutica var. mutica (fotografia Carlos E. de M. Bicudo). Fig. 35. Trachelomonas armata (fotografia Carlos E. de M. Bicudo). Fig. 36. Gomphonema turris (fotografia Thelma A.V. Ludwig). Fig. 37. Xanthidium antilopaeum var. mamillosum (fotografia Slvia M. Mathes Faustino). Fig. 38. Xanthidium trilobum (fotografia Slvia M. Mathes Faustino). Fig. 39. Euastrum pinnatum var. capitatum (fotografia Slvia M. Mathes Faustino).
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Fig. 40. Cyclotella striata (fotografia Thelma A.V. Ludwig). Fig. 41. Surirella tenera (fotografia Thelma A.V. Ludwig).
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Fig. 42. Hantzschia amphioxys (fotografia Carlos E. de M. Bicudo). Fig. 43. Stauroneis phoenicenteron (fotografia Thelma A.V. Ludwig). Fig. 44. Eunotia anamargaritae (fotografia Thelma A.V. Ludwig). Fig. 45. Pinnularia acrosphaeria (fotografia Thelma A.V. Ludwig). Fig. 46. Chromulina sp. (fotografia Ina de S. Nogueira).
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GENEROS DE ALGAS DE AGUAS CONTINENTAIS DO BRASIL 2 Edicao

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GNEROS DE ALGAS DE GUAS CONTINENTAIS DO BRASIL

CHAVE PARA IDENTIFICAO E DESCRIES

GNEROS DE ALGAS DE GUAS CONTINENTAIS DO BRASIL

Carlos E. de M. Bicudo Maringela Menezes

GNEROS DE ALGAS DE GUAS CONTINENTAIS DO BRASIL

NDICE TAXNMICO ALFABTICO REMISSIVO

CAPTULO 12 EUGLENOPHYCEAE ............................................................................................... 271

GNEROS DE ALGAS DE GUAS CONTINENTAIS DO BRASIL

CAPTULO 19 PRYMNESIOPHYCEAE ............................................................................................ 383

NDICE TAXNMICO ALFABTICO REMISSIVO

GNEROS DE ALGAS DE GUAS CONTINENTAIS DO BRASIL

NDICE TAXNMICO ALFABTICO REMISSIVO

GNEROS DE ALGAS DE GUAS CONTINENTAIS DO BRASIL

GNEROS DE ALGAS DE GUAS CONTINENTAIS DO BRASIL

GNEROS DE ALGAS DE GUAS CONTINENTAIS DO BRASIL

Haptophyta Cryptophyta Dinophyta Euglenophyta Chlorarachniophyta Chlorophyta

CAP 2 SISTEMAS DE CLASSIFICAO

Phaeophyta Cryptophyta Pyrrophyta Euglenophyta Chlorophyta

GNEROS DE ALGAS DE GUAS CONTINENTAIS DO BRASIL

GNEROS DE ALGAS DE GUAS CONTINENTAIS DO BRASIL

CAP 3 TCNICAS PARA COLETA...

GNEROS DE ALGAS DE GUAS CONTINENTAIS DO BRASIL

CAP 3 TCNICAS PARA COLETA...

GNEROS DE ALGAS DE GUAS CONTINENTAIS DO BRASIL

CAP 3 TCNICAS PARA COLETA...

GNEROS DE ALGAS DE GUAS CONTINENTAIS DO BRASIL

GNEROS DE ALGAS DE GUAS CONTINENTAIS DO BRASIL

CAP 4 CHAVE PRA CLASSES

GNEROS DE ALGAS DE GUAS CONTINENTAIS DO BRASIL

GNEROS DE ALGAS DE GUAS CONTINENTAIS DO BRASIL

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GNEROS DE ALGAS DE GUAS CONTINENTAIS DO BRASIL

GNEROS DE ALGAS DE GUAS CONTINENTAIS DO BRASIL

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Geitleribactron Komrek 1975 (Fig. 5.44)

Stichosiphon Geitler 1932 (Fig. 5. 48)

Chroococcus Ngeli 1849 (Figs. 5.37-5.38)

Cyanosarcina Kovcik 1988 (Fig. 5.39)

Cyanostylon Geitler 1928 (Fig. 5.41)

GNEROS DE ALGAS DE GUAS CONTINENTAIS DO BRASIL

Dermocarpella Lemmermann 1907 (Fig. 5.46)

Fischerella (Bornet & Flahault) Gomont 1895 (Fig. 5.117)

GNEROS DE ALGAS DE GUAS CONTINENTAIS DO BRASIL

Symphyonemopsis Tiwari & Mitra 1968 (Fig. 5.121)

GNEROS DE ALGAS DE GUAS CONTINENTAIS DO BRASIL

Coelomoron Buell 1938 (Fig. 5.28)

Coelosphaerium Ngeli 1849 (Fig. 5.29)

Gomphosphaeria Ktzing 1836 (Fig. 5.26)

Merismopedia Meyen 1839 (Fig. 5.23)

Microcrocis Richter 1892 (Fig. 5.25)

GNEROS DE ALGAS DE GUAS CONTINENTAIS DO BRASIL

Snowella Elenkin 1938 (Fig. 5.27)

Sphaerocavum Azevedo & SantAnna 2003 (Figs. 5.31-5.32)

Synechocystis Sauvageau 1892 (Figs. 5.20-5.22)

Woronichinia Elenkin 1933 (Fig. 5.30)

Petalonema Berkeley ex Kirchner 1833 (Fig. 5.106)

GNEROS DE ALGAS DE GUAS CONTINENTAIS DO BRASIL

Tolypothrix Ktzing ex Bornet & Flahault 1887 (Figs. 5.104-5.105)

Gloeocapsa Ktzing 1843 (Fig. 5.36)

Microcystis Ktzing ex Lemmermann 1907 (Fig. 5.35)

GNEROS DE ALGAS DE GUAS CONTINENTAIS DO BRASIL

Anabaenopsis (Wolosznska) Miller 1923 (Fig. 5.102)

Aphanizomenon Morren ex Bornet & Flahault 1888 (Figs. 5.99-5.100)