ESCOLA SECUNDRIA DE LHANGUENE

NOTAS DAS AULAS TERICAS DE FSICA 12O ANO, TRIMESTRE III POR: BELARMINO MATSINHE

Cap5. TERMODINMICA

AULA 1 : CONCEITOS GERAIS

5.1 Sistema Termodinmico consiste em uma quantidade de matria ou regio para a qual nossa ateno est voltada. Demarcamos um sistema termodinmico em funo daquilo que desejamos calcular. Tudo que se situa fora do sistema termodinmico chamado MEIO ou VIZINHANA.

O sistema termodinmico a ser estudado demarcado atravs de uma FRONTEIRA ou SUPERFCIE DE CONTROLE a qual pode ser mvel, fixa, real ou imaginria.

5.1.1 Sistema Fechado - o sistema termodinmico no qual no h fluxo de massa atravs das fronteiras que definem o sistema.

5.1.2 Volume de Controle - Ao contrrio do sistema fechado, o sistema termodinmico no qual ocorre fluxo de massa atravs da superfcie de controle que define o sistema.

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Assim, dependendo da interao entre o sistema termodinmico definido para estudo, e a vizinhana, chamaremos a essa regio de Sistema Fechado (demarcado pela fronteira) ou Volume de Controle (demarcado pela superfcie de controle) conforme se verifique as definies acima citadas. 5.1.3 Sistema Isolado Diz-se que um sistema termodinmico isolado quando no existe qualquer interao entre o sistema termodinmico e a sua vizinhana. (ou seja, atravs das fronteiras no ocorre fluxo de calor, massa, trabalho etc. )

5.2 - Estado e Propriedades de uma Substncia

Se considerarmos uma massa de gua, reconhecemos que ela pode existir sob vrias formas. Se inicialmente lquida pode-se tornar vapor aps aquecida ou slida quando resfriada. Assim, nos referimos s diferentes fases de uma substncia:

5.2.1 fase - definida como uma quantidade de matria totalmente homognea. quando mais de uma fase est presente, as fases se acham separadas entre si por meio dos contornos das fases. Em cada fase a substncia pode existir a vrias presses e temperaturas ou, usando a terminologia da termodinmica, em vrios estados. O estado pode ser identificado ou descrito por certas propriedades macroscpicas observveis; algumas das mais familiares so: temperatura, presso, volume, etc.

Cada uma das propriedades de uma substncia num dado estado tem somente um valor definido e essa propriedade tem sempre o mesmo valor para um dado estado, independente da forma pela qual a substncia chegou a ele.

De fato, uma propriedade pode ser definida como uma quantidade que depende do estado do sistema e independente do caminho (isto , da histria) pelo qual o sistema chegou ao estado considerado. Inversamente, o estado especificado ou descrito pelas propriedades.

5.2.2 Propriedades Termodinmicas - As propriedades termodinmicas podem ser divididas em duas classes gerais, as intensivas e as extensivas. 5.2.2.1 Propriedade Extensiva - Chamamos de propriedade extensiva quela que depende do tamanho (extenso) do sistema ou volume de controle. Assim, se subdividirmos um sistema em vrias partes (reais ou imaginrias) e se o valor de uma dada propriedade for igual soma das propriedades das partes, esta uma varivel extensiva. Por exemplo: Volume, Massa, etc.
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5.2.2.2 Propriedade Intensiva - Ao contrrio da propriedade extensiva, a propriedade intensiva, independe do tamanho do sistema. Exemplo: Temperatura, Presso etc.

5.2.2.3 Propriedade Especfica - Uma propriedade especfica de uma dada substncia obtida dividindo-se uma propriedade extensiva pela massa da respectiva substncia contida no sistema. Uma propriedade especfica tambm uma propriedade intensiva do sistema. Exemplo de propriedade especfica: Volume especfico:
V M U M

Energia Interna especfica: u

onde: M a massa do sistema, V o respectivo volume e U a energia interna total do sistema.

5.3.1.3 - Mudana de Estado de um Sistema Termodinmico Quando qualquer propriedade do sistema alterada, por exemplo; Presso, Temperatura, Massa, Volume, etc. dizemos que houve uma mudana de estado no sistema termodinmico.

5.3.1 Processo - O caminho definido pela sucesso de estados atravs dos quais o sistema passa chamado processo. Exemplos de processos: - Processo Isobrico (presso constante) - Processo Isotrmico (temperatura constante) - Processo Adiabtico (sem transferncia de calor)

5.3.2 Ciclo Termodinmico - Quando um sistema (substncia), em um dado estado inicial, passa por certo nmero de mudana de estados ou processos e finalmente retorna ao estado inicial, o sistema executa um ciclo termodinmico. Deve ser feita uma distino entre ciclo termodinmico, descrito acima, e um ciclo mecnico, Onde um motor de combusto interna de quatro tempos executa um ciclo mecnico a cada duas rotaes. Entretanto o fluido de trabalho no percorreu um ciclo termodinmico dentro do motor, uma vez que o ar e o combustvel so queimados e transformados nos produtos de combusto, que so descarregados para a atmosfera.

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AULA 2 : TERMODINMICA BSICA

5.4 Lei Zero da Termodinmica Quando dois corpos tem a mesma temperatura dizemos que esto em equilbrio trmico entre si. Podemos definir a lei zero da termodinmica como: " Se dois corpos esto em equilbrio trmico com um terceiro eles esto em equilibrio trmico entre si ". A lei zero da termodinmica define os medidores de temperatura, os TERMMETROS.

5.4 Escalas de Temperatura Quatro escalas de temperatura so hoje usadas para se referir temperatura, duas escalas absolutas e duas escalas relativas; so elas respectivamente: Escala KELVIN (K) e RANKINE (R) e

escala Celsius (C) e Fahrenheit (F).

5.4.1 relao entre graus Celsius (oC) e Fahrenheit (oF) Considere-se a escala dos dois Termmetros, Celsius e Fahrenheit como mostrado na figura

Interpolando linearmente as escalas entre a referncia de gelo fundente e a referncia de vaporizao de gua teremos:

Tarefa 1. Deduzir a relao entre Celsius e Kelvin

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Exercicio Didtico 5.1 Um termmetro, de liquido em vidro, indica uma temperatura de 30 oC. Determine a respectiva temperatura nas seguintes escalas: a) em graus Fahrenheit (oF) , b) em Kelvin (K).

5.5 Gs ideal e suas Transformaes

De acordo com a teoria cintica molecular (a teoria das molculas em movimento) Um gs ideal consiste em uma coleo de molculas em movimento aleatrio contnuo na ausncia de interao; Um gs ideal simples pode ser completamente caracterizado apenas pelos seguinte parmetros macroscpicos: energia interna, volume e nmero de moles de seus constituintes. Outros parmetros macroscpicos que caracterizam as condies mdias de um gs podem ser medidas em larga escala com instrumentos de laboratrio. So eles: a densidade, a presso e a temperatura. 5.5.1 Equao de Estado de um Gs Ideal A equao de estado de um gs perfeito ou ideal uma relao matemtica (funo) que correlaciona presso, temperatura e volume; especfico para um sistema em equilbrio termodinmico. De uma maneira geral podemos expressar de forma genrica essa relao na forma:

f(P, v, T) = 0 Isto significa que, cada estado de equilbrio de uma dada amostra de gs ideal fica definido pelas propriedades macroscpicas presso (P), volume (V), temperatura Kelvin (T) e nmero de mols (n). A presso est relacionada ao valor mdio da quantidade de movimento transferida das partculas da amostra de gs s paredes do recipiente nas colises. A temperatura est relacionada energia cintica mdia dessas partculas. O nmero de mols est relacionado ao nmero de partculas que constituem a amostra de gs.

A relao matemtica entre estas propriedades chamada equao de estado. Gs ideal aquele para o qual vale, para quaisquer valores de P e T, a equao de estado de Clapeyron: PV = nRT Onde: R a constante universal dos gases: R = 8,31 J / mol K = 0,08 atm l / mol K = 1,98 cal / mol K

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Quando um gs recebe calor, ou comprimido, ou ainda quando cede calor ou sofre uma expanso e ocorre alterao de algum dos valores dos parametros de estado, diz-se que ele sofreu uma transformao ou mudana de estado (sem deixar de estar no estado gasoso). As transformaes mais conhecidas so as que seguem:

5.5.1.2 Transformao isotrmica - Lei de Boyle-Mariotte Uma transformao que ocorre a temperatura constante, a presso de uma dada amostra de gs varia com o inverso do seu volume. Matematicamente: PV = k (k constante) Desta forma, se uma amostra de gs passa do estado 1 para o estado 2 por um processo a temperatura constante, temos: P1 V1 = P2 V2 A transformao a temperatura constante chamada isotrmica. A curva que representa essa transformao no plano PV chamada isoterma:

Funes de estado 1. U = 0 2. Q=W

5.5.1.3 Transformao isobrica - Lei de Gay-Lussac Podemos enunciar a lei de Gay-Lussac da seguinte forma: Numa transformao a presso constante, o volume de uma dada amostra de gs varia linearmente com a sua temperatura absoluta. Matematicamente: V = kT (k constante) Desta forma, se uma amostra de gs passa do estado 1 para o estado 2 por um processo a presso constante, temos:
V1 V2 T1 T2

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Em um diagrama cartesiano, a relao entre V e T representada por uma reta.

Funes de estado: 1. W=p(v2-v1) Onde CP o calor especfico a presso constante. 2. Q=nCP(T2-T1)

5.5.1.3 Transformao isocrica, isovolumtrica ou isomtrica - Lei de Charles Podemos enunciar a lei de Charles da seguinte forma: Numa transformao a volume constante, a presso de uma dada amostra de gs varia linearmente com a sua temperatura absoluta. Matematicamente: P = kT (k constante) Desta forma, se uma amostra de gs passa do estado 1 para o estado 2 por um processo a volume constante, temos:
p1 p 2 T1 T2

Em um diagrama cartesiano, a relao entre P e T tambm representada por uma reta.

No h variao de volume do gs, logo: as funes de estado: 1. W = 0

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2. Q=nCV(T2-T1) Onde CV o calor especfico a volume constante. Concluso: Se o sistema experimenta uma transformao cclica, a mudana na energia interna nula, j que se parte do estado 1 e volta ao mesmo estado, U = 0. No entanto, durante o ciclo o sistema efetuou um trabalho, que foi proporcionado pela vizinhana na forma de transferncia de calor, para preservar o princpio de conservao da energia, W = Q. Se a transformao no cclica: U = 0 Se no realizado trabalho mecnico: U=Q Se o sistema est isolado termicamente U = -W Se o sistema realiza trabalho, U diminui Se realizado trabalho sobre o sistema, U aumenta Se o sistema absorve calor ao ser colocado em contato trmico com uma fonte a temperatura superior, U aumenta. Se o sistema cede calor ao ser colocado em contato trmico com uma fonte a uma temperatura inferior, U diminui. EXERCICIO DIDCTICO 1. Uma bolha de ar de 20 cm est num lago a 40m de profundidade e a 4C. Supondo que a temperatura da bolha seja sempre igual a da gua na sua vizinhana, obtenha o seu volume imediatamente antes de atingir a superfcie, que est a 20C.

2. Um cilindro contm uma amostra de oxignio a 20 oC e 15 atm num volume de 100 litros. Com

um mbolo, o volume da amostra do gs reduzido para 80 litros, temperatura para 25 oC. Supondo que a amostra de oxignio se comporte como gs ideal, calcule sua presso final.

3. O recipiente A contm uma amostra de gs ideal com temperatura de 300 K eVpresso de 5,0 x 105 Pa. O recipiente B contm uma amostra do mesmo gs comVtemperatura de 400 K e presso de 1,0 x 105 Pa. O volume do recipiente B quatro vezes maior do que o volume do recipiente A. Calcule a presso de equilbrio quando os recipientes so ligados por um tubo estreito e suas temperaturas so mantidas fixas.

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AULA 3 : TRABALHO E ENERGIA

O gs aumenta sua energia se receber calor ou quando realizado trabalho sobre ele, porm perde energia ao realizar trabalho ou quando cede calor. Matematicamente : U = Q W Observe cuidadosamente os sinais adotados para calor e trabalho. Essa relao, que representa uma generalizao do princpio de conservao de energia, pois inclui o calor como energia em trnsito, ficou conhecida como a Primeira lei da termodinmica. Na transformao isotrmica, como a temperatura no muda, a energia interna no varia ( U= 0). Temos Q W = 0, ou seja, todo calor que o gs absorve durante uma expanso (Q > 0) igual ao trabalho que ele realiza (W > 0), ou ento, todo o calor que ele cede (Q < 0) numa compresso igual ao trabalho realizado sobre ele (W < 0).

Na transformao isobrica, parte do calor recebido (Q > 0) aumenta a energia interna ( U = 0) e a outra parte utilizada pelo gs para realizar trabalho (W > 0) numa expanso. Na compresso, como a temperatura diminui junto com o volume, a energia interna diminui ( U < 0). Embora o trabalho seja realizado sobre o gs (W < 0), pois seu volume diminui, ele deve perder calor (Q < 0) em maior proporo.

Na transformao isomtrica, como no h variao de volume no h realizao de trabalho. W= P .V = 0, portanto, Q = U, ou seja, o calor recebido (Q > 0) aumenta a energia interna do sistema ( U > 0). Se o gs perde calor (Q < 0), sua energia interna diminui ( U < 0). Alm dessas transformaes, definidas em termos das variveis do gs (temperatura, presso e volume) e do ponto de vista das trocas de energia, importante a transformao que ocorre sem trnsito de energia entre o gs e o meio onde se encontra. Essa transformao recebe o nome de adiabtica.

Na transformao adiabtica, o gs passa de um estado para o outro sem troca de calor com o meio exterior, Q = 0, logo 0 = W + U e W = -U. O trabalho realizado pelo gs (W > 0) s custas de uma perda de energia interna (U < 0). Ou, se o gs comprimido (W < 0), sua energia interna aumenta (U > 0).

AULA PROXIMA: RESOLUO DA FICHA # 8

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