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UNIVERSIDADE FEDERAL DO AMAZONAS INSTITUTO DE CINCIAS EXATAS DEPARTAMENTO DE QUMICA

Em: 16/ 05 / 2012 Aluna: Rafaela Ferreira Paulo Torres 1. Titulo Identificao e reao dos ctions do grupo IV Mg2+, Ca2+, Sr2+, Ba2+. 2. Objetivo Geral Estudar as reaes que envolvem os elementos do grupo IV (Mg2+, Ca2+, Sr2+, Ba2+). Especifico Verificar as propriedades dos elementos do grupo IV; Associar suas reaes com relao aos demais elementos do grupo; Propor sequencia de reaes para separao dos ctions desse grupo. 3. Introduo Constitui o Grupo do Clcio os seguintes ctions: Ba2+, Sr2+, Ca2+ e Mg2+. Estes ons por no precipitarem como cloretos, sulfetos ou hidrxidos (exceto o Mg2+, em certas condies), so deixados em soluo apos a separao de todos os outros ctions. Esse grupo e constitudo pelos ctions dos metais alcalino-terrosos que no precipitam com os reagentes dos grupos anteriores, mas se caracterizam pela insolubilidade de seus carbonatos e pela solubilidade de seus sulfetos em agua. O reagente precipitante desse grupo e o carbonato de amnio em meio tamponado com hidrxido de amnio (NH4OH) e cloreto de amnio (NH4Cl). O reagente do grupo, ou seja, o carbonato de amnio apresenta uma reao alcalina devido a hidrolise. CO32- + H2O HCO3-+ OH-

Apresenta soluo incolor. E decomposto por acido actico e minerais, formando dixido de carbono. Possui como impurezas possveis o bicarbonato e o carbamato que podem tornar os sais formados na caracterizao em solveis.
PROPRIEDADES DOS CATIONS DO GRUPO IV

Magnsio: Os ons magnsio apresentam-se incolores em solues, seus sais so de carter inico, brancos ou incolores, a menos que esteja presente um anon colorido. O hidrxido de magnsio e um de seus compostos menos solveis. A alta solubilidade de muitos compostos de magnsio e atribuda ao pequeno tamanho do on Mg2+, o que favorece a sua hidratao. Clcio: O clcio e o elemento mais abundante dos metais alcalinos terrosos. Seus compostos menos solveis so os carbonatos e oxalatos. Os sais de clcio do a chama do bico de Bunsen uma colorao vermelha-tijolo. Estrncio: O estrncio como pode se esperar de sua posio na tabela peridica, possui propriedades intermediarias entre o clcio e o brio. Seus sais do a chama do bico de Bunsen uma colorao vermelha-carmim. Brio: O brio e o elemento mais pesado desses quatro elementos e seus ons so muito txicos. O cromato de brio e um dos compostos menos encontrados na analise qualitativa. Os sais de brio emprestam uma colorao verde a chama do bico de Bunsen. Todas as solues dos ons desse grupo so incolores e seus sais apresentam carter inico e so brancos ou incolores, a menos que esteja presente um anon colorido. Embora solveis em agua, os nitratos de estrncio e brio podem ser precipitados pela adio de acido ntrico concentrado. Os ons dos metais alcalinos terrosos no hidrolisam significativamente em solues e seus ons so bivalentes. Os hidrxidos de clcio, estrncio e brio so bases fortes.( Treadwell, F P., 1944) 4. Materiais e reagentes Nitrato de magnsio Nitrato de clcio Nitrato de brio Acido actico Carbonato de amnio Tubos de ensaios Estante para tubos de ensaios Conta-gotas Bquer de 50 ml Bquer de 600 ml
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Oxalato de amnio Acetato de sdio Sulfato de amnio Acido clordrico Monohidrogeno fosfato de sodio 5. Procedimento e mtodos Reao do on magnsio

Bico de bunsen Fsforos Pipetas

5.1 . Reao com hidrxido de sdio Foi colocado em um tubo de ensaio 5 gotas de uma soluo do ction Mg2+ na concentrao 0,2 mol/L. Em seguida foi adicionado NaOH 4 mol/L ate o meio ficar alcalino. Observado e anotado a formao de precipitado branco e gelatinoso. Foi adicionado ao precipitado formado algumas gotas de soluo NH4Cl 4 mol/L e verificado o que ocorreu. 5.2 . Reao com hidrxido de amnio Foi colocado em tubo de ensaio 5 gotas de uma soluo de ction Mg2+ na concentrao de 0,2 mol/L. Foi adicionado algumas gotas de hidrxido de amnio 6 mol/L. Foi observado e anotado a formao de precipitado branco gelatinoso. Foi colocado em tubo de ensaio 5 gotas de uma soluo de ction Mg2+ na concentrao de 0,2 mol/L. Foi adicionado 5 gotas de cloreto de amnio 4 mol/L, em seguida foi adicionado algumas gotas de hidrxido de amnio 6 mol/L. Observado e anotado a formao de precipitado. Foi colocado em tubo de ensaio 5 gotas de uma soluo de ction Mg2+ na concentrao de 0,2 mol/L. Foi adicionado 5 gotas de acido clordrico 6 mol/L, em seguida foi adicionado algumas gotas de hidrxido de amnio 6 mol/L. Observado e anotado a formao de precipitado. 5.3 . Reao com carbonato de amnio Foi colocado em um tubo de ensaio 5 gotas de uma soluo do ction Mg2+ na concentrao 0,2 mol/L. Em seguida foi adicionado 3 gotas de carbonato de amnio 1,5 mol/L. Foi aquecido o tubo de ensaio, sem deixar ferver. Foi separado o precipitado em dois tubos. Ao primeiro tubo foi adicionado 5 gotas de agua destilada, em seguida
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adicionado 5 gotas de acido actico 6 mol/L. Em seguida foi adicionado algumas gotas de hidrxido do de amnio 6 mol/L. Ao segundo tubo de ensaio foi adicionado 5 gotas de agua destilada e 5 gotas de soluo de cloreto de amnio 6 mol/L. Observado o que ocorre e comparado com o que foi observado no primeiro tubo. 5.4 . Reao com monohidrogeno-fosfato de sdio Foi colocado em tubo de ensaio 2 gotas de uma soluo de ction Mg2+ na concentrao de 0,2 mol/L. Foi adicionado 3 gotas de monohidrogeno fosfato de sdio 3 mol/L, em seguida foi adicionado algumas gotas de hidrxido de amnio 6 mol/L ate o meio ficar alcalino. Observado e anotado o ocorrido. Reaes dos ons clcio e brio

5.5 . Reao com carbonato de amnio Foi colocado em 2 tubos de ensaio diferente 10 gotas de soluo de ctions Ca2+, Ba2+ na concentrao de 0,2 mol/L. Foi adicionado em seguida 3 gotas de soluo de carbonato de amnio 1,5 mol/L. Foi aquecido os tubos, sem deixar ferver. Foi separado cada um em dois tubos diferentes. Foi adicionado 5 gotas de agua destilada a todos os tubos. Depois foi adicionado ao primeiro tubo de cada on, foi adicionado 5 gotas de acido actico 6 mol/L. Observado o ocorrido. Ao segundo tubo foi adicionado 5 gotas de soluo de cloreto de amnio 6 mol/L. observado e comparado os resultados. 5.6 . Reao com oxalato de amnio Foi colocado em 2 tubos de ensaio diferente 3 gotas de soluo de ctions Ca2+, Ba2+ na concentrao de 0,2 mol/L, adicionado em seguida 6 gotas de soluo de oxalato de amnio 0,25 mol/L. Foi aquecido os tubos, sem deixar ferver, e foi observado os casos que h formao de precipitado branco. Observado e comparado seus resultados. 5.7 . Reao com sulfato de amnio Foi colocado em 2 tubos de ensaio diferente 3 gotas de soluo de ctions Ca2+, Ba2+ na concentrao de 0,2 mol/L. Foi adicionado em seguida 5 gotas de soluo de acido actico 6 mol/L e 6 gotas de sulfato de amnio 2,5 mol/L. Foi aquecido os tubos em banho marinha. Observado e comparado seus resultados.
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6. Resultados

7. Concluso Os ons deste grupo, quase no formam compostos insolveis. Os ctions do Grupo IV ou do Clcio formam um numero pequeno de complexos estveis, no so facilmente oxidados ou reduzidos, e suas solues bem como a maioria de seus compostos so incolores. Todas as solues dos ons desse grupo so incolores e seus sais apresentam carter inico e so brancos ou incolores, a menos que esteja presente um anon colorido. Embora solveis em agua, os nitratos de estrncio e brio podem ser precipitados pela adio de acido ntrico concentrado. Os ons dos metais alcalinos terrosos no hidrolisam significativamente em solues e seus ons so bivalentes. Os hidrxidos de clcio, estrncio e brio so bases fortes. Clcio, estrncio e brio formam carbonatos insolveis em soluo alcalina. O magnsio no precipita com hidrxido em presena de excesso de ons amnio que reduzem a concentrao dos ons hidrxidos a um valor tal, que o produto de solubilidade do hidrxido de magnsio no e atingido. Por razoes semelhantes, o carbonato de magnsio no precipita na presena de excesso de ons amnio. Esta propriedade permite separar os ons Mg2+ de Ca2+ e Ba2+.(Vogel, Arthur Israel, 1905)

Referencia 1. Vogel, Arthur Israel, analise qumica quantitativa, LTG, 6 edio, Rio de Janeiro, 2002. 2. Bruce M. Mahan; Rollie J. Myers, Quimica: um curso universitario, edgar blucher LTDA, 4 edicao,1995. 3. Treadwell, F P. Quimica Analitica. Guanabara Koogan: Rio de Janeiro, 1944. Vol. 1. .

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