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Atitude segura deve ser uma virtude.

Biossegurana Prof. Fernando Ribeiro

Literatura

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Boas Prticas em Laboratrio

Biossegurana: O Fator Humano

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Caracterizao de Risco e Gerenciamento

Biossegurana, risco, barreiras de conteno. Tcnica ou Filosofia?


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Conceito de Biossegurana
Biossegurana , no seu conceito amplo, "o conjunto de saberes direcionados para aes de preveno, minimizao ou eliminao de riscos inerentes s atividades de pesquisa, produo, ensino, desenvolvimento tecnolgico e prestao de servios, as quais possam comprometer a sade do homem, dos animais, das plantas e do meio ambiente ou a qualidade dos trabalhos desenvolvidos". Com o avano do Processo Biotecnolgico, a Biossegurana passa a construir uma maior complexidade para responder as demandas sobre Biotecnologia, Risco, Ambiente, Sade e Qualidade.
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Biossegurana: contexto
O advento dos novos processos biotecnolgicos: Discusso de amplitude internacional sobre os impactos dessas tecnologias;
Dcada de 1990 a Unio Europeia: Diretivas para o trabalho em conteno e para liberao voluntria de novas espcies biolgicas (OGM) no ambiente; A Biossegurana sai da discusso apenas no mbito laboratorial;

Ganha maior complexidade: Preocupa-se com preservao das espcies do planeta;


Conveno da Diversidade Biolgica: definiu a necessidade de os pases signatrios estabelecerem um protocolo internacional de compromisso com o desenvolvimento sustentado e a preveno de efeitos adversos sobre a conservao da sua biodiversidade. Biossegurana Prof. Fernando Ribeiro

Ampliao da Biossegurana

Qualidade ambiental de produtos e de servios


Monitoramento de novas tecnologias e seu impacto ambiental (liberao de OGM). Papel da CTNBio;

Monitoramento das atividades laboratoriais e controle de risco


(sade humana e ambiente); Monitoramento, planejamento e gerenciamento do descarte de

resduos das atividades de sade (laboratrios, hospitais);


Monitoramento, planejamento e gerenciamento das atividades produtivas de manufaturados que envolvem risco biolgico

(produo de vacinas, hemocentros, matadouros, criao, etc.);


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Hospitais e clnicas produzem lixo com alto poder de contaminao. Estes estabelecimentos geram ainda, resduos com riscos qumicos e rejeitos radioativos. Alm disso, produzem uma enorme quantidade de materiais comuns, que acabam sendo dispostos como resduos infectantes. Lembremos do episdio de Goinia
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Pense!!
Biossegurana um conjunto de medidas voltadas para a preveno de riscos...

O QUE RISCO?
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Preste ateno aos sinais do mercado

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BIOSSEGURANA
RISCO: perigo mediado pelo conhecimento! PERIGO: o desconhecido!

ACIDENTES!

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BIOSSEGURANA
DE ONDE VM A FALTA DE CONHECIMENTO? instruo inadequada; superviso ineficiente; prticas inadequadas; mau uso de EPI; trabalho falho; no observao de normas.
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Curva de acidentes
Acidentes

B
A Desconhecimento do risco B Estabilidade C Negligncia / excesso de confiana
Anos de trabalho

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Conceitos de risco e barreiras de conteno

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O QUE RISCO?
Entende-se por agente de risco qualquer componente de natureza FSICA, QUMICA ou BIOLGICA que possa comprometer a sade do homem, dos animais, do meio ambiente ou a qualidade dos trabalhos desenvolvidos Para que tenhamos AO em Biossegurana, imprescindvel realizar uma AVALIAO DE RISCOS!
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TIPOS DE RISCOS
GRUPO 1: RISCOS FSICOS

GRUPO 2: RISCOS QUMICOS


GRUPO 3: RISCOS BIOLGICOS

GRUPO 4: RISCOS ERGONMICOS


GRUPO 5: RISCOS DE ACIDENTES

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RISCO DE ACIDENTE

ALGUNS EXEMPLOS DE ACIDENTES DE TRABALHO EM POTENCIAL


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RISCO BIOLGICO
Consideram-se agentes de risco biolgico todo microorganismo (bactrias, fungos, vrus, parasitos, etc.) que ao invadirem o organismo humano causam algum tipo de patologia (tuberculose, AIDS, hepatites, ttano,

micoses, etc.).
Agentes Biolgicos: vrus, bactrias, fungos, protozorios, parasitas, etc. Vias de contaminao: cutnea, digestiva, respiratria.
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RISCO BIOLGICO
Os agentes de risco biolgico podem ser distribudos em 4 classes por ordem crescente de risco, segundo os seguintes critrios: patogenicidade; virulncia; transmissibilidade; medidas profilticas; tratamento eficaz; endemicidade.
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RISCO BIOLGICO
RISCO 1: escasso risco individual e comunitrio Ex: Bacillus subtilis RISCO 2: risco individual moderado, comunitrio limitado Ex: HbC, HIV RISCO 3: risco individual elevado, comunitrio baixo Ex: Mycrobacterium tuberculosis RISCO 4: elevado risco individual e comunitrio Ex: vrus Ebola
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RISCO BIOLGICO
CLASSES NVEIS DE BIOSSEGURANA

RISCO 1 RISCO 2 RISCO 3 RISCO 4

NVEL 1: NB 1 NVEL 2: NB 2 NVEL 3: NB 3 NVEL 4: NB 4


*requisitos de segurana

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A typical Biosafety Level Biossegurana Prof. Fernando Ribeiro 1 laboratory

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A typical Biosafety Level 2 laboratory

A typical Biosafety Level Biossegurana Prof. Fernando Ribeiro 3 laboratory

RISCO BIOLGICO
PRTICAS : BPL
BARREIRAS DE CONTENO Barreiras Primrias: equipamentos de segurana Ex: CSB , EPIs, EPCs Barreiras Secundrias: desenho e organizao
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RISCO BIOLGICO
EXEMPLO Bacillus subtilis Agente que no conhecido por causar doena em adultos sadios. Barreiras Primrias: no so necessrios Barreiras Secundrias: bancadas abertas com pias prximas
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RISCO BIOLGICO
HBV-HCV-HIV Associados com doenas humanas. Risco: leso percutnea, ingesto, exposio da membrana mucosa. Barreiras Primrias: EPIs, acesso limitado, avisos de risco biolgico, precaues com prfurocortantes, etc. Barreiras Secundrias: autoclave
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Pense!!
Biossegurana pode ser definida como o CONJUNTO DE MEDIDAS voltadas para a preveno, minimizao ou eliminao de riscos...

QUE CONJUNTO DE MEDIDAS?


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CONJUNTO DE MEDIDAS
1. MEDIDAS ADMINISTRATIVAS -POPs 2. MEDIDAS TCNICAS -programa de preveno de acidentes 3. MEDIDAS EDUCACIONAIS -EDUCAO 4. MEDIDAS MDICAS -programa de medicina ocupacional
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Resumindo...
PARA TRABALHAR BIOSSEGURANA PRECISAMOS: 1. REALIZAR AVALIAO DE RISCOS; 2. SE RISCO BIOLGICO, CLASSIFICAR; 3. USAR NVEIS DE CONTENO; 4. USAR CONJUNTO DE MEDIDAS.

PPRA
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Gerenciamento da Biossegurana
Gesto, Qualidade e Educao

Componente Ocupacional
Componente Educacional Componente Normativo

Componente Social
Componente Informacional Componente Organizacional Componente Tecnolgico

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As pessoas, antes de mais nada, precisam entender o que delas esperado e por qu aquilo esperado.

ENTENDER

O PROCESSO DE MUDANA INDIVIDUAL

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Depois precisam querer o que delas esperado, e gostar das tarefas.

QUERER ENTENDER

O PROCESSO DE MUDANA INDIVIDUAL

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Para em seguida conseguir aprender e...

APRENDER
QUERER ENTENDER

O PROCESSO DE MUDANA INDIVIDUAL

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PODER FAZER APRENDER QUERER

ENTENDER

Finalmente fazer bem!


O PROCESSO DE MUDANA INDIVIDUAL
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Uso de EPIs
Papel da Educao na Segurana

Educao corporativa e estratgias de marketing em biossegurana

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Princpios
Condutas

Equipamentos
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Projeto

A conduta: Educao para segurana! Biossegurana Prof. Fernando Ribeiro

O projeto

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O Equipamento

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Educao Corporativa
No Brasil dcada de 90 iniciou-se uma movimentao para ampliao da qualificao. Inicia-se movimentao de diferenciao entre Treinamento e Educao Corporativa. Fornecimento de conhecimentos, mtodos ou tcnicas com objetivos isolados em busca de resultados breves. Saber fazer Visa o desenvolvimento, aperfeioamento do homem para o seu crescimento, tanto pessoal quando profissional.
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Treinamento

Educao

Poder fazer

Educao Corporativa Mudana de Paradigma


CENTRO DE TREINAMENTO Desenvolver habilidades totais Aprendizado individual OBJETIVO FOCO EDUCAO CORPORATIVA

Desenvolver competncias crticas


Aprendizado organizacional Estratgico

Ttico
Necessidades individuais Interno Espao real Aumento das habilidades

ESCOPO
NFASE PBLICO LOCAL RESULTADO

Estratgias de Negcio
Interno e externo Espao real e virtual Aumento da competitividade

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Pilares da Educao Corporativa


Por que fazer?
Aumentar a competitividade e o valor de mercado da empresa, atravs do aumento do valor das pessoas: Instalar, desenvolver e consolidar as competncias crticas empresariais.

Sistema de Educao Corporativa

O que fazer?
Aumentar a inteligncia empresarial atravs da implementao de modelos de:

Como fazer?
Instalar mentalidade de aprendizagem contnua em 3 nveis:

Empresa: CULTURA EMPRESARIAL

Gesto de pessoas por Competncia Lideranas: EDUCADORAS Biossegurana Prof. Fernando Ribeiro Gesto do Conhecimento. Pessoas: AUTODESENVOLVIMENTO.

Comunicao Corporativa
Comunicao empresarial compreende um conjunto

complexo de atividades, aes, estratgias, produtos, processos desenvolvidos para criar e manter a imagem de uma empresa junto ao seu pblico de interesse Stakeholders (clientes, fornecedores, acionistas, comunidades...)

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Gerenciamento da Qualidade
Histria da Qualidade 1492 - 1800

Reduziu o mundo de Grande para Mdio

O Lexus Biossegurana Prof. Fernando Ribeiro e a Oliveira

Gerenciamento da Qualidade
Histria da Qualidade 1800 - 2000 Reduziu o mundo de Mdio para Pequeno

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Gerenciamento da Qualidade
Histria da Qualidade

2000...

Reduziu o mundo de Pequeno para Minsculo

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Gerenciamento da Qualidade
Histria da Qualidade

Clientes

Fornecedores

Laboratrios

Mdicos

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Gerenciamento da Qualidade
Histria da Qualidade

Clientes
Empregador (benefcios)

Clientes

Clientes

Fornecedores

Laboratrios

Mdicos

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Gerenciamento da Qualidade
Histria da Qualidade

Clientes
Empregador (benefcios)

Clientes Clientes

Fornecedores

Laboratrios

Mdicos

Tabela de honorrios Biossegurana Prof. Fernando Ribeiro

Clientes
Empregador (benefcios)

Clientes

Clientes

Fornecedores

Laboratrios

Mdicos

Tabela de honorrios
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O que voc espera de um servio de sade?

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Gerenciamento da Qualidade
Princpios da Gesto pela Qualidade

Em que fase vivemos atualmente ?

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Ferramentas de Diagnstico e Anlise Estratgica

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Afinal, o que os Clientes querem ?


Preo Qualidade Segurana Disponibilidade Atendimento Opo

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Ainda no vi nenhum problema, por mais complicado que fosse, que quando olhado da maneira correta, no se tornasse ainda mais complicado.
Poul Willian Anderson
(1926 2001) Autor norte-americano de fico cientfica

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Estrutura Geral do Laboratrio


Sndrome dos Edifcios Doentes SED 1 Atividade! Fatores Individuais Estresse

Fatores Organizacionais
Condies Ambientais Fatores Arquitetnicos
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Sndrome do Edifcio Doente

Gesto da Segurana
Problemas Conflitos Princpio de Pareto

80% do tempo investido em problemas triviais

Produz 20% de resultados positivos


20% do tempo investido em problemas relevantes

Produz 80% de resultados positivos


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Biossegurana e Qualidade
Produtos Servios

Gerenciamento
Capacitao

Preveno
Sade Humana Sade Ambiental
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Origem da aplicao das aes de qualidade na estrutura capitalista


1. Dcada de 30 Shewart propes uso de grfico para controle e anlise dos resultados de inspeo. 2. American War Standards

3. British Standard BS 600


4. 1946 JUSE 5. 1950 Seminrio com William Edwards Deming (PDCA, Variabilidade nos processos, Grfico de controle para gerenciamento de processos.)
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O que gerenciar?
Rotinas
Padronizar, executar e controlar de acordo com padres pr-estabelecidos. Atuar na investigao de causas e tomadas de aes para prevenir reincidncias.

Melhorias
As melhorias so feitas a partir de indicadores de desempenho com programas de melhoria contnua em pequenas etapas (como numa escada).

PREVISIBILIDADE

COMPETITIVIDADE

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Gerenciamento da Qualidade
Princpios da Gesto pela Qualidade

Bases da gesto pela qualidade e segurana

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Bases da Gesto pela Qualidade


Comprometimento da alta administrao (cultura da empresa)

Definio e divulgao da misso, viso,


valores e objetivos.

Satisfao total dos Clientes

ProblemasBiossegurana /Prof. Fernando Ribeiro / Causas No repetio

Bases da Gesto pela Qualidade


Princpios da Gesto pela Qualidade

Investimento em educao e treinamento dos

recursos humanos
Qualidade principal estratgia

Programas motivacionais e de participao


Indicadores de qualidade e produtividade
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Uma empresa no se define pelo nome, estatuto ou produto que faz e sim pela misso que a razo de existir da organizao e torna possvel o alcance de metas.

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Concepes Filosficas

pianistas

que

tocam

com

comprovada

competncia, sem errar uma nota sequer, e h pianistas que transformam sua arte em algo provido

de alma e, estes esto alm da competncia. O mesmo


acontece em todas as profisses.

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Desenvolvimento e liderana
Transparncia Participao Papel dos gerentes como lderes (orientar e facilitar) Busca de consenso Trabalho em equipes ou times Delegao Disseminao de informaes
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Programa de Qualidade
Etapas
Acreditao / Certificao Auditorias externas, melhoria contnua.
Acomp. / ajustes auditorias internas.

Implementao Trabalho em equipe


Planejamento PDCA.

Programa de Qualidade
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Modelo de Gesto
A gesto organizacional um exerccio de Planejar, Desenvolver, Controlar e Avaliar (P.D.C.A) A forma de aplicao varia em funo da filosofia e do modelo de gesto adotados na organizao.

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Implantao passo a passo


1 Preparao criar cultura e clima estimular desafios e melhorias

Estabelecer os objetivos
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Implantao - Cultura da Organizao

Treinar(??) a equipe para atuar Investir na mudana de paradigmas

Explicar os benefcios do sistema


Estimular a equipe a contribuir com o processo atravs de sugestes
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Implantao passo a passo


2 Definio de caractersticas

Pesquisar o mercado (para traduzir as necessidades dos clientes)


Definir metas

Selecionar os mais importantes


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Implantao passo a passo


3 Desenvolvimento do sistema de informao Escolher a tcnica de medio (uso de %, dpmo, sigma) Identificar as fontes de dados (onde coletar os dados)
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Implantao passo a passo


4 Medio e anlise dos resultados Processar os dados

Analisar os resultados
Reavaliar a consistncia do indicador
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Implantao passo a passo


5 Uso dos dados e resultados Divulgao para a equipe envolvida e interessados Tomada de decises

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Implantao passo a passo


6 PDCA

P A D

Plan = Planejamento Do = Execuo Check = Verificar/controlar Action = Tomar aes corretivas

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Indicadores da Qualidade

Como investigar as causas e tomar aes corretivas?

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Diagrama de causa e efeito (Ishikawa)

Causa

Causa

Efeito

Causa

Causa

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Diagrama de causa e efeito (Ishikawa)

Materiais

Mtodos

Medidas

Efeito

Mo-de-obra

Meio ambiente

Mquinas

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Diagrama de causa e efeito (Ishikawa)

Complexidade operacional

Treinamento

Erro de cadastro

Sistema Informtica (SIL)

Receiturio de difcil leitura

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Diagrama de causa e efeito (Ishikawa)

Quantidade excessiva de exames

Coleta difcil (criana)


Material Insuficiente

Recipiente fora das especificaes Falta de treinamento (pouco vcuo) (flebotomista novo)

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Diagrama de causa e efeito (Ishikawa)

Confirmao de resultados

Problema no equipamento

Solicitao de nova amostra

Material acidentado

Treinamento do operador

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Diagrama de causa e efeito (Ishikawa)

Problemas Tcnicos

Problemas metodolgicos

Falhas do CQE

Problema com o provedor

Erro grosseiro

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Diagrama de causa e efeito (Ishikawa)

Erro de conferncia

Erro de digitao / transcrio

Laudos incorretos

Falha do setor tcnico

Sistema de informtica (SIL)

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Importante
Definir um responsvel pelo levantamento dos dados, elaborao e posterior divulgao.
Reconhecer os esforos da equipe.

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Indicadores

Aes Globais

Aes Especficas

Estabelecer metas

Tratar as NC individualmente Biossegurana Prof. Fernando Ribeiro

Ao corretiva

Somente possvel aps a investigao e deteco da causa raiz; Elimina a causa prevenindo recorrncia;

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Ao de Disposio
Ao imediata para solucionar efeitos No elimina a causa e no previne recorrncia Pode ser aplicvel apenas em algumas situaes No elimina a necessidade de tomar AC
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Ambiente da Qualidade 5S

O QUE O MTODO 5S?


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1 S SEIRI Senso de seleo, utilizao e descarte 2 S SEITON Senso de organizao e ordenao 3 S SEISOU Senso de limpeza

4 S SEIKETSU Senso de sade e higiene 5 S SHITSUKE Senso de autodisciplina e ordem mantida Biossegurana Prof. Fernando Ribeiro

6 S SHIKARI YARO Senso de determinao e unio 7 S SHIDO Senso de treinamento 8 S SETSUYAKU Senso de economia e combate aos desperdcios 9 S SHISEI RINRI Senso dos princpios morais e ticos

10 S SEKININ SHAKAI Senso de Responsabilidade Social


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REUNIO DE LANAMENTO
Liderar de corao e por convico o processo de Implantao do programa.
Mostrar empenho para modificar comportamentos, hbitos e atitudes.

Cumprir tudo o que foi definido. Isto quer dizer, no definir coisas que no possam ser cumpridas.
O lanamento tem como objetivo criar uma atmosfera de expectativa nos colaboradores. Constituir equipes de 2 a 3 pessoas para auxiliar na implantao do programa.
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Ambiente da Qualidade 5S

SEIRI

DESCARTE

PARA QUE SERVE

Manter no local apenas aquilo que necessrio e adequado s atividades e ao ambiente de trabalho.
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Como praticar

DESCARTE

Verificar o que til e necessrio.

Separar aquilo que no tem utilidade para o setor.

Descartar o que no serve, disponibilizando para outro setor.


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Mapas para o Descarte

Administrao - Identificao de dados e informaes


necessrias e desnecessrias para decises: laudos, relatrios contbeis, estatstica do movimento, relatrios do Provedor de proficincia, estatstica, etc.

Produo coleta, recepo, laboratrios, lavagem de

material, bancadas, almoxarifado, etc.


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RESULTADOS DESCARTE

Desocupa espaos.
Torna mais visveis os materiais realmente utilizados. Torna o ambiente mais claro, confortvel e fcil de limpar.

Evita a compra desnecessria de materiais.


Aumenta a produtividade. Diminui o risco de acidentes de trabalho Combate a burocracia PreparaBiossegurana Prof. a segunda fase. o ambiente para Fernando Ribeiro

Ambiente da Qualidade 5S

SEITON

ORGANIZAO

PARA QUE SERVE

Arrumar e ordenar aquilo que permaneceu no setor por ser considerado necessrio.
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Como praticar ORGANIZAO Analisar onde e como as coisas so guardadas. Definir critrios para organiz-las.

Estabelecer local e modo adequados de armazenamento.


Padronizar os nomes dos objetos. Criar um sistema de identificao visual que facilite a localizao. Manter tudo em seus lugares aps o uso. Padronizar etiquetas / rtulos para todos os equipamentos, Biossegurana Prof. Fernando Ribeiro instrumentos, acessrios, etc.

RESULTADOS ORGANIZAO Racionaliza os espaos. Facilita o acesso aos materiais e equipamentos reduzindo o tempo de busca. Evita estoques em duplicidade. Racionaliza a execuo de tarefas. Melhora o ambiente de trabalho reduzindo o esforo fsico e mental.

Prepara o ambiente para a terceira fase.

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ORGANIZAO

Administrao local e organizao de arquivos,


computadores para utilizao de dados a qualquer momento.

Produo local especfico ou layout para equipamentos e


materiais para que sejam localizados e utilizados a qualquer momento.

Um lugar para cadaProf. Fernando Ribeirono seulugar coisa e cada coisa Biossegurana

Ambiente da Qualidade 5S

SEISOU LIMPEZA

PARA QUE SERVE

Deixar o local limpo e as mquinas e equipamentos em perfeito funcionamento.


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Como praticar LIMPEZA

Fazer uma faxina geral.


Acionar regularmente o pessoal da limpeza. Acionar regularmente o pessoal da manuteno.

Desenvolver hbitos de limpeza.


Limpar os objetos antes de guard-los.
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RESULTADOS LIMPEZA

Conscientiza sobre a necessidade de manter o local de trabalho limpo e arrumado.


Cria um ambiente de trabalho saudvel e agradvel.

Melhora a imagem do setor, da instituio e por extenso dos funcionrios.


Incrementa a qualidade de vida na instituio.

Prepara o ambiente para a quarta fase.

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LIMPEZA
Administrao laudos dos pacientes, endereos (pacientes, mdicos e clnicas), telefones e dados dos fornecedores, relao

dos mdicos por especialidade, relao de clnicas, hospitais e


casas de sade, relatrios de convnios, relatrios do provedor de proficincia.

Produo eliminao de p, sujeira e manuteno da limpeza nos locais de trabalho: aparelhos do setor tcnico, equipamentos do setor administrativo, paredes, pisos, janelas, etc.
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Ambiente da Qualidade 5S

SEIKETSU

HIGIENE

PARA QUE SERVE

Desenvolver a preocupao constante com a higiene em sentido amplo, tornando o local de trabalho saudvel e adequado s tarefas desenvolvidas. Biossegurana Prof. Fernando Ribeiro

Como praticar HIGIENE

Praticar sempre os 3S anteriores.


Melhoras as condies ambientais de trabalho. Promover o respeito mtuo.

Cuidar sempre da sade e higiene pessoal.


Criar um ambiente de trabalho harmonioso.
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RESULTADOS HIGIENE Reduz acidentes. Melhora a sade geral dos funcionrios.

Eleva o nvel de satisfao dos funcionrios.


Facilita as relaes humanas. Divulga positivamente a imagem do setor, da instituio e dos funcionrios. Prepara o ambiente para a quinta fase.
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HIGIENE
Administrao preparao e implementao de informaes e dados de fcil entendimento que sero muito teis e prticos

para decises.

Produo zelo pela sade, aparncia, sade fsica e mental, lixo no laboratrio, descarte de material contaminado, organizao de visitas, opinio de clientes.

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Ambiente da Qualidade 5S

SHITSUKE

ORDEM MANTIDA

PARA QUE SERVE Melhorar constantemente.

Desenvolver a fora de vontade, a criatividade e o senso crtico.


Biossegurana eProf. Fernando Ribeiro Respeitar cumprir o estabelecido.

Como praticar ORDEM MANTIDA Disciplinar a prtica dos S anteriores. Compartilhar objetivos Difundir regularmente conceitos e informaes. Cumprir as rotinas com pacincia e persistncia. Incorporar os valores do Programa 5S.

Criar mecanismos de avaliao e motivao.


Participar dos programas de treinamento.
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RESULTADOS

ORDEM MANTIDA
Elimina o controle autoritrio e imediato. Facilita a execuo das tarefas.

Propicia resultados de acordo com o planejado.


Propicia o crescimento pessoal e profissional. Melhora os servios e as relaes pessoais. Prepara a instituio e os colaboradores para Programas de Qualidade mais abrangentes.
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ORDEM MANTIDA

Manter a ordem , com certeza, um processo educativo que depende da vontade e empenho de cada um e da interao entre os membros da equipe.

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ORDEM MANTIDA

Esta a fase mais difcil pois precisa de maior dedicao para: no acumular objetos inteis, no desorganizar, no sujar, cooperar com os outros, participas das aes de melhoria, contribuir com novas idias, no descuidar da higiene pessoal e

do ambiente de trabalho, assumir responsabilidades perante o


grupo.
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Ressonncia do 5S
O 5S e a Cidadania
REEDUCAO ADOO DE VALORES TICA APLICAO ABRANGENTE
TRANSCENDE O AMBIENTE DE TRABALHO

REFLEXO
SOBRE A AO DO INDIVDUO ENQUANTO CIDADO

TRANSFORMAO DA SOCIEDADE
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Biossegurana, qualidade e ambiente: temas e conceitos

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Educao e Gesto Ambientais no Laboratrio


Na busca de qualificao profissional surge o conceito de educao corporativa. Nos anos 50, 60 e 70 nos EUA, empresas formaram grupos para ensinar aos profissionais como fazer melhor o seu trabalho.

A partir da, surgiram infraestruturas educacionais dentro


das organizaes. Programas mais sofisticados evoluram em empresas com grande investimento em tecnologia. Biossegurana Prof. Fernando Ribeiro

OBJETIVOS
Preparar uma empresa, departamento, bairro, escola, cidade ou residncia ou qualquer espao fsico para implantao de melhoria no ambiente

Objetivos Especficos
Melhorar a qualidade dos produtos/servios. Melhorar o ambiente de trabalho e de atendimento ao usurio. Melhorar a qualidade de vida dos funcionrios/moradores Educar para a simplicidade de atos e aes MaximizarBiossegurana Prof. Fernando Ribeiro o aproveitamento dos recursos disponveis.

OBJETIVOS
Reduzir gastos e desperdcios. Otimizar o espao fsico. Reduzir e prevenir acidentes. Melhorar as relaes humanas. Aumentar a auto-estima de colaboradores.

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Qualidade ambiental/qualidade de vida poltica internacional


A Conferncia da ONU para o Meio Ambiente e Desenvolvimento (Estocolmo de 1972), criao do Programa das Naes Unidas para o Meio Ambiente (PNUMA). A misso do PNUMA desempenhar o papel de lder, atravs das seguintes aes: 1. incentivar parcerias na proteo do meio ambiente; 2. informar e capacitar os pases e as pessoas no sentido de melhorar a qualidade de vida visando o no comprometimento ambiental e moral das geraes futuras. A Conferncia expressou o direito das pessoas de viverem em um ambiente de qualidade que permita uma vida com dignidade e bem-estar. Biossegurana Prof. Fernando Ribeiro

Aplicao e construo da extenso do conceito de qualidade: Qualidade de vida


1. Conceito que avalia as condies da existncia do ser humano em relao ao ambiente que o cerca. 2. resultado da mxima disponibilidade da infraestrutura social pblica para atuar em benefcio do bem comum, implica em: Condies gerais de habitao, sade, educao, cultura, alimentao, lazer, etc. Com o objetivo de construir e manter o meio adequado reproduo e desenvolvimento da sociedade, respeitando a capacidade de reposio dos recursos naturais; meio ambiente ecologicamente equilibrado visando qualidade de vida da coletividade.
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O terrvel acidente, sem precedentes ocorreu em 1984. Union Carbide, em Bhopal, ndia, 40 toneladas de gases letais vazaram, matando 8 mil pessoas nos trs primeiros dias aps o acidente. Estima-se mais de 20 mil at hoje.

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As variantes pr-analticas nos exames laboratoriais.

As variantes pr-analticas nos exames laboratoriais

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Os testes de Laboratrio

As variantes pr-analticas nos exames laboratoriais.

Uma das principais finalidades dos resultados de exames reduzir as dvidas que a histria clnica e o exame fsico apresentam ao mdico.

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Os testes de Laboratrio

As variantes pr-analticas nos exames laboratoriais.

Para que o Laboratrio possa atender a este propsito,


indispensvel que o preparo do paciente, a coleta, o transporte e a manipulao dos materiais a serem

examinados obedeam a determinadas regras.

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As condies Pranalticas
Variaes cronobiolgicas; Gnero; Idade;

As variantes pr-analticas nos exames laboratoriais.

Uso de drogas; Torniquete; Alm de:

Posio;
Atividade fsica; Jejum; Dieta;

Procedimentos
e/ou diagnsticos; Tubo de coleta;

teraputicos

Caractersticas da amostra.
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1. Variveis Fisiolgicas

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1.1 Variaes Cronobiolgicas


Corresponde s alteraes clnicas de um parmetro em funo do tempo Variaes Sazonais O colesterol apresenta nveis sricos mais altos no inverno, em locais de frio intenso, por aumentar a ingesto do teor de gordura na dieta. Nveis de vitamina D so mais elevados no vero devido a uma maior exposio ao sol. Em dias quentes a concentrao srica de protenas mais elevada em amostras Prof. Fernando Ribeiro Biossegurana colhidas a tarde.

1.1 Variaes Cronobiolgicas

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Variaes Circadianas

As concentraes de ferro e cortisol de amostras obtidas tarde, podem apresentar variao de at 50% em relao a amostras colhidas pela manh.
Ciclo menstrual provoca alteraes de outros substncias: Aldosterona pode variar em 100% entre as fases provulatria e folicular.
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1.2. Gnero

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Diferenas hormonais especficas, e alguns parmetros sangneos e urinrios apresentam concentraes significativamente distintas entre homens e mulheres. Em funo da massa muscular comum os valores de CK e CK-MB serem maiores em homens. O aumento do colesterol-LDL pode aumentar durante a menopausa.

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Lembre-se!!!

Classicamente, a melhor condio para coleta de sangue para exames de rotina o perodo da manh, embora no exista contra-indicao formal de coleta no perodo da tarde.

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1.3. Idade

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Muitos parmetros bioqumicos apresentam concentrao srica dependente da idade. Aumento da idade diminui a massa muscular, conseqentemente diminuindo o clearence de creatinina. Ao contrrio o T3 pode aumentar mais de 11% com a idade.

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1.4. Posio

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Mudanas rpidas de postura corporal podem causar

variaes na concentrao de alguns componentes sricos.


Mudana da posio supina para ereta, ocorre afluxo de gua e substncias filtrveis dos vasos para o interstcio

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1.5. Atividade Fsica

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O efeito da atividade fsica sobre parmetros laboratoriais normalmente transitrio. Est relacionado com a mobilizao de gua e outras substncias, e as necessidades energticas. Em indivduos internados recentemente, esta variao deve ser considerada.

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1.6. Raa

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Negros americanos de ambos os sexos, apresentam contagem


de leuccitos com significativa reduo. Entre brancos e negros existe diferena nos nveis sricos de CK. Tambm so bastante divergentes os nveis de Vitamina B12.

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1.7. Altitude

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Em pessoas que vivem em grandes altitudes observa-se elevao do hematcrito (cerca de 8% quando a 1400m) Aumento da PCR (65% quando a 3600m)

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Lembre-se!!!

A coleta de sangue no impeditivo ou limitao prtica de exerccio fsico. importante lembrar que cada caso deve ser tratado como nico e a deciso ficar a critrio do paciente ou mdico. A ingesto de alimentos necessria para encerrar o perodo de jejum.

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2. Variveis de Coleta
2.1. Jejum

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Os estados ps-prandiais, em geral, causam turbidez do soro, o que pode interferir em alguns mtodos. O perodo de jejum habitual para coleta de sangue de 8 horas. Podendo variar de acordo com o exame, idade, etc. Jejum prolongado pode elevar o catabolismo protico

promovendo aumento do cido acetoactico.


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2.2. Dieta

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A dieta, mesmo respeitado o perodo de jejum, pode

interferir na concentrao de alguns componentes.


Alteraes bruscas na dieta; como nos primeiros dias de internao, exigem algum tempo at que os parmetros voltem aos nveis basais.

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2.3. Uso de Frmacos e Drogas de Abuso

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Um item amplo que inclui a administrao de substncias tanto com finalidade teraputica quanto recreativos. Ambos podem causar variaes em resultados, seja por processos fisiolgicos in vivo ou por interferncia analtica in vitro.

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Lembre-se!!!

A cafena pode induzir a liberao de epinefrina, que estimula a neoglicognese, com consequente elevao da glicose no sangue. Alm disso pode elevar a atividade da renina plasmtica.

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2.4. Aplicao do Torniquete

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Exceder 3 minutos provoca hemoconcentrao e a estase venosa que se estabelece promove gliclise anaerbica, elevando o lactato e diminuindo o pH.

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2.5. Infuso de Frmacos

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A coleta de sangue sempre deve ser realizada em local distante da instalao do cateter.

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2.6. Gel Separador

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Um polmero de densidade especfica serve como barreira


fsica entre as hemcias e o plasma ou soro. Recomenda-se sempre consultar o fabricante sobre os

procedimentos com gel separador.

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2.7. Hemlise

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A hemlise leve tem pouco efeito na maioria dos exames.

Hemlise provoca aumento da atividade de enzimas como: aldose, aspartato aminotrasferase, FAL, DHL e nas dosagens de K, Mg e PO4.
Pode ocasionar resultados falsamente reduzidos de insulina.

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2.8. Lipemia

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Podem interferir em exames por mtodos colorimtricos ou turbidimtricos. Quando obedecidas as determinaes de jejum e coleta; a presena de turbidez tem relevncia clnica e deve ser avaliada e relatada pelo laboratrio.

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3.1. As drogas

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As drogas podem causar problemas nas investigaes qumicas de duas diferentes maneiras: a) In vitro ou seja, interferncia metodolgica

b) In vivo ou seja, efeitos biolgicos

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3.2. Interferncia In vitro

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Enquanto na interferncia in vivo o laboratrio pode oferecer ao clnico informaes sobre a ao do interferente, na interferncia in vitro, que ocorre quando o medicamento interfere na reao, que pode ser qumica e fsica, esta exige conhecimento

do profissional do laboratrio sobre a interferncia.

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Interferncia In vitro

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Qumica: o medicamento reagem com o reativo cromognico ou inibe a reao enzimtica, propriciando resultados falso positivos ou falso negativos. o observado quando a Bilirrubina indireta reagem com AAS por reao com sulfato de

benzeno diaznico, promovendo um falso aumento


deste pigmento.
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Interferncia In vitro

As variantes pr-analticas nos exames laboratoriais.

As drogas ou seus metablitos podem interferir com a reao qumica utilizada. importante entender que a interferncia com um mtodo analtico poder no estar necessariamente presente com outros mtodos. Isto implica em dizer que os mtodos

analticos devem ter uma alta especificidade.

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Interferncia In vitro

As variantes pr-analticas nos exames laboratoriais.

Pequenas diferenas na tcnica podem ser decisivas no grau de interferncia da droga. Isto se aplica, por exemplo, a dosagem de creatinina, que pode ser afetada por drogas como o cido ascrbico ou metildopa. importante lembrar que as implementaes nas metodologias analticas tm, nos ltimos anos, diminuido estas interferncias.
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Interferncia In vitro
Podemos citar como exemplos

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exame

de

hormnios
portanto,

tireoideanos
no sofrem

ELFA

ou

E.I.E,
com

em
a

substituio as tcnicas de ligao protica e que, interferncia

administrao de iodo.
O mesmo ocorre nas determinaes de glicose, creatinina srica e colesterol, atualmente analisadas

por

metodologias

enzimticas,

superiores

colorimtricas.
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Interferncia In vitro

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As drogas podem interferir em exames freqentes no


laboratrio, como o exame sumrio de urina, no qual a presena de cido ascrbico pode interferir na

pesquisa da glicose dando falsos valores baixos.


O mesmo pode-se dizer da pesquisa de

hemoglobina, que tambm pode sofrer interferncia

da droga citada anteriormente.

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Interferncia In vivo

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Os efeitos biolgicos das drogas com influncia na interpretao dos resultados dos exames

laboratoriais podem ser encontrados:


a) Regularmente em todas as pessoas testadas sob o uso de certas drogas. b) Irregularmente observado somente em um grupo pequeno de pessoas.

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Efeitos regulares

As variantes pr-analticas nos exames laboratoriais.

Hormnios

sexuais

freqentemente

tm

efeito

metablico considervel e causam significantes mudanas no padro das protenas plasmticas. A

concentrao plasmtica de certas protenas como a


haptoglobina e a albumina decresce enquanto as concentraes de outras como as lipoprotenas, transferrina e alfa-1 antitripsina aumentam.

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Influncias irregulares e idiossincrasias

As variantes pr-analticas nos exames laboratoriais.

Fatores constitucionais podem ser decisivos no


desenvolvimento de dano heptico causado por certos esterides. Elevao da FAL comum, bem como elevao das transaminases sricas. Esterides anablicos, podem causar colestase heptica, bem como aumento da FAL.

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Referncias

As variantes pr-analticas nos exames laboratoriais.

1. Young, D. S. Effects of drugs on Clinical Laboratory tests 4 ed. 1995. 2. Krol, M. H.; Elin, R. J. Interference with Clinical Laboratoty analyses Clinical Chemistry, n 40, p.

1996. 1994.
3. Guder, W. G. e cols. Samples: From the patient to the Laboratory. GIT VERLAG GMBH Germany,

1996
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Aprendizagem como Processo de mudana


Demanda desaprender velhos padres (modelos mentais) e... Incorporar novos modelos ao repertrio de solues; Situao que tende gerar desconforto... A probabilidade de mudar maior quando:
O medo de mudar superado pelo medo de no mudar...

Como criar esse vetor de fora??


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Qualidade / Senso Comum


Qualidade considerada universalmente como algo que afeta a vida das organizaes e a vida de cada um de ns de uma forma positiva.

Referimo-nos a um produto ou servio de qualidade se este cumpre a sua funo de forma eficiente e eficaz.
Um servio tem qualidade se atende as nossas expectativas (individual e/ou coletiva). Quando nos deparamos com situaes em que, como utilizadores de um bem ou servio, as nossas necessidades no so satisfeitas ou as nossas expectativas so frustradas, consideramos que a qualidade foi negligenciada.
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Gerenciamento da Qualidade
Materiais e Equipamentos

Um novo mercado: Engenharia Clnica


Informaes adicionais: Associao Brasileira de Engenharia Clnica - ABEClin
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Objetivo
Garantir o uso seguro e eficaz de tecnologias para pacientes e usurios

Definio
uma profisso que apoia e promove cuidados a pacientes usando conhecimentos de engenharia e tcnicas de gerenciamento para tecnologias na rea da Sade (ACCE).
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O Mercado Brasileiro
Temos no Brasil aproximadamente 7.000 hospitais com 503.000 leitos Calculando-se segundo estimativas americanas (Joint) para dimensionamento precisaramos 1 profissional para cada 150 leitos, ou seja, 3353

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Desafios
Estimular a qualificao profissional em Engenharia Clnica. Processo de Certificao Integrao dos profissionais de Engenharia Clnica. Cadastro nacional de equipes e profissionais, com respectivo grau de nvel de servio Integrao da Engenharia Clnica com a Indstria: auxiliar o desenvolvimento tecnolgico de produtos
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Atividades Bsicas
Gerenciamento de Tecnologias
Avaliao de novos equipamentos para aquisio Avaliao de fornecedores

Gerenciamento do Inventrio de Equipamentos


Testes de Aceitao Treinamentos e educao continuada

Programa de manuteno corretiva


Programa de manutenes preventivas, inspees e calibraes
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Atividades
Foco na Assistncia Ativamente nos processos crticos: Unidade de Tratamento Intensivo Centro Cirrgico Unidades de Hemodilise Imagem Laboratrios Clnicos Viso de processos e sistemas integrados
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Qualidade e Segurana
Padres de Qualidade: ONA, ISO 9000, Joint Commission

Incentiva a criao de metas e objetivos sendo


monitorados atravs de Indicadores Desenvolve o conceito da melhoria contnua Anlise da causa raiz das ocorrncias ou falhas, propondo aes de preventivas e melhorias
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Legislao
Normas e Regulamentos

NR - NORMAS REGULAMENTADORAS
NR-1: Disposies Gerais NR-2: Inspeo Prvia NR-3: Embargo e Interdio NR-4: SESMT NR-5: CIPA NR-6: EPI NR-7: Exames Mdicos NR-8: Edificaes NR-9: Riscos Ambientais NR-10: Instalaes e Servios de Eletricidade
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NR-23: Proteo Contra Incndios NR-24: Condies Sanitrias dos Locais de Trabalho NR-25: Resduos Industriais NR-26: Sinalizao de Segurana NR-27: Registro de Profissionais NR-28: Fiscalizao e Penalidades NR-29: Segurana e Sade no Trabalho Porturio NR-30: Segurana e Sade no Trabalho Aquavirio NR-31: Segurana e Sade nos Trabalhos em Espaos Confinados NR-32: Segurana e Sade no Trabalho em Servios de Sade
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RISCO BIOLGICO

EXISTEM CUIDADOS APS O ACIDENTE QUE DIMINUEM O RISCO DE TRANSMISSO?


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Cuidados
Lavagem exaustiva do local com gua e sabo; Conjuntiva ocular: irrigar intensamente com qualquer soluo estril ou gua corrente; Em caso de acidente com transfixao percutnea, deve-se deixar sangrar livremente (no se deve espremer a leso)

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RISCO BIOLGICO
O que fazer em caso de exposio?
1 passo: Cuidados locais

2 passo: Registro
3 passo: Avaliao da Exposio

4 passo: Avaliao da Fonte


5 passo: Manejo especfico HIV, hepatite B e C 6 passo: Acompanhamento clnico-sorolgico
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RISCO BIOLGICO
Como minimizar o risco?
Conhecimento/ Conscientizao Equipamentos de Proteo Individual Precaues padro e especiais

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RISCO BIOLGICO
Conhecimento/ Conscientizao
Conhecer os possveis agentes etiolgicos e os meios de transmisso Lavagem das mos BPL Imunizaes Manuseio e descarte de prfuro-cortantes Conhecer a rotina para atendimento de acidentes com material biolgico Conhecer as limitaes da profilaxia ps exposio
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O que voc v aqui?

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O que voc v aqui?

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RESPONSABILIDADES
GERNCIA

Apoiar os programas de segurana;


Fornecer recursos adequados;

Proporcionar um ambiente de trabalho seguro.

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RESPONSABILIDADES
SUPERVISORES/CHEFIAS
Apoiar os programas de segurana;

Apresentar comportamento correto quanto segurana;


Fornecer capacitao adequada; Superviso, fiscalizao e cobrana.
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RESPONSABILIDADES
FUNCIONRIOS Seguir os padres, regras, regulamentos e normas de sade e segurana ocupacional;

Usar os EPIs e EPCs quando necessrio;


Relatar todos os acidentes/incidentes e doenas relacionados aos seus supervisores.

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RESPONSABILIDADES
TODOS DEVEM SABER Procedimentos em caso de emergncia; Localizao dos equipamentos de emergncia;

Como usar os equipamentos de emergncia;


Nomes e telefones das pessoas responsveis.
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BIOSSEGURANA
PROGRAMAS
PPRA PCMSO PPRI PGRSS

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PGRSS

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PGRSS
RDC N 306 -7/12/2004
Todo gerador deve elaborar um Plano de Gerenciamento de Resduos de Servios de Sade -PGRSS, baseado nas caractersticas dos resduos gerados.

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Ressonncia da Biossegurana A Biossegurana e a Cidadania


REEDUCAO
ADOO DE VALORES TICA

APLICAO ABRANGENTE
TRANSCENDE O AMBIENTE DE TRABALHO

REFLEXO
SOBRE A AO DO INDIVDUO ENQUANTO CIDADO

TRANSFORMAO DA SOCIEDADE
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QUALIDADE... UMA NOVA ORDEM... Que abala paradigmas, pr-conceitos, rtulos e verdades... Cabe-nos conceb-la e constru-la... Cabe-nos faz-la acontecer... No processo fcil, simples, rpido... No obra individual... Solitria... QUALIDADE... UMA NOVA ORDEM... Tecida pelas nossas cabeas, construda pelas nossas mos e embalada pelos coraes de cada um de ns que, Consciente dos seus sonhos e dos seus desejos, potencialidades e possibilidades quer integrar-se e participar da nova ordem, e no basta mais s TER QUELIDADE E SIM
Biossegurana Prof. Fernando Ribeiro SER QUALIDADE

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