Conservacao Mico Leao Dourado

Conservao do
mico-leo-dourado
Enfrentando os desafos de uma paisagem fragmentada
PaulaProcpiodeOliveiraAdrianaDaudtGrativolCarlosRamonRuizMiranda(Orgs.)
Mico-Leo-Dourado e bolsista FAPERJ
(fxao de pesquisador) no Laboratrio
de Cincias Ambientais da Universidade
Estadual do Norte Fluminense, onde vem
desenvolvendo suas pesquisas. Desde
2004 tem se empenhado para implemen-
tar uma estrutura capacitada para des-
envolver pesquisas na rea de ecologia
molecular, com a ajuda de fnanciadores
nacionais e internacionais. Nesse espao,
equipado para as anlises de DNA, as pes-
quisas relacionadas ao mico-leo-dourado
e tambm s espcies de Callithrix inva-
soras no estado do Rio de Janeiro vm
sendo desenvolvidas, sob sua coordena-
o. Tem experincia na rea de Gentica
da Conservao, com nfase em anlises
genticas de amostras histricas por meio
de DNA antigo e manejo gentico de esp-
cies ameaadas.
Carlos Ramon Ruiz Miranda
Etlogo, vm estu-
dando micos-lees-
dourados desde
1992. No inicio
como pesquisador
do National Zoolo-
gical Park do Smith-
sonian Institution.
Atualmente professor associado da Uni-
versidade Estadual do Norte Fluminense
Darcy Ribeiro UENF, pesquisador e con-
selheiro da Associao Mico-Leo-Dourado,
presidente do Instituto Goitac de Estudos
Socio-Ambientais e membro da IUCN
(representante de meso e sul Amrica
no RSG/SSC). Participa do corpo editorial
da revista Natureza e Conservao e asses-
sor tcnico dos Comits do IBAMA para
conservao dos Leontopithecus e dos
Callithrix. Possui doutorado em Animal
Behavior da University Of California Davis
(1991). Atua principalmente nos seguintes
temas: comportamento aplicado a conser-
vao, comunicao animal, bioacstica,
ontogenia do comportamento social, so-
cioecologia, em primatas e outros verteb-
rados.
Biloga, trabalha
com micos-lees-
dourados desde
1993 pela Asso-
ciao Mico-Leo-
Dourado. Uma das
pesquisadoras res-
ponsveis pelo ma-
nejo, atravs de translocao de grupos
isolados de micos-lees-dourados, para o
estabelecimento de uma nova populao.
Esse trabalho resultou na criao da Reserva
Biolgica Unio que abriga atualmente a
segunda maior populao selvagem da
espcie. Possui mestrado (1993) e douto-
rado (2002) em Ecologia, Conservao e
Manejo de Vida Silvestre pela Universidade
Federal de Minas Gerais UFMG e ps-
doutorado em Ecologia e Recursos Naturais
pela Universidade Estadual do Norte Flumi-
nense Darcy Ribeiro UENF. Atualmente
orientadora credenciada nvel II na ps-
graduao em Ecologia e Recursos Naturais
da UENF. Tem experincia na rea de Ecolo-
gia, com nfase em Conservao e Manejo
de Vida Silvestre, atuando principalmente
nos seguintes temas: conservao, translo-
cao, manejo, comportamento alimentar,
frugivoria, qualidade do habitat.
Paula Procpio de Oliveira
Adriana Daudt Grativol
Possui bacharelado
e licenciatura em
Cincias Biolgicas
pela Universidade
Federal de Viosa
(1992), mestrado
em Biologia pela
American Univer-
sity (1998) e doutorado em Biocincias e
Biotecnologia pela Universidade Estadual
do Norte Fluminense Darcy Ribeiro UENF
(2003). Atuou como consultora do Mini-
strio do Meio Ambiente (2006) elaborando
um relatrio nacional sobre tendncia de
perda de diversidade gentica nos ecos-
sistemas brasileiros. Atualmente pes-
quisadora colaboradora da Associao
Impressum
Copyright 2008
by Associao Mico-Leo-Dourado
& Editora da Universidade Estadual
do Norte Fluminense Darcy Ribeiro UENF.

Editores:
Dra. Paula Procpio de Oliveira
Dra. Adriana Daudt Grativol
Dr. Carlos Ramon Ruiz-Miranda

Programao visual:
Capa: Rosella Conti.
Contedo: Susanne M. Reimann,
reimann.graphicdesign@gmail.com.
Fotos: Associao Mico-Leo-Dourado e vrios.
Impresso: Grfca Poema,
www.grafcapoema.com.br.
Tiragem: 1000 exemplares.
Todos os direitos reservados. Nenhuma parte
dessa obra pode ser utilizada ou reproduzida
sem autorizao dos responsveis.
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Darcy Ribeiro UENF
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Laboratrio de Cincias Ambientais LCA
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Campos dos Goytacazes, RJ
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Telefone/Fax: xx55 22 2726-1472
www.uenf.br
CIP Catalogao Internacional na Publicao
Ficha Catalogrfca
Preparada pela Biblioteca do Centro de Biocincias e Biotecnologia
da Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro UENF
Procpio de Oliveira, Paula
Conservao do mico-leo-dourado: enfrentando os desafos de uma
paisagem fragmentada / Paula Procpio de Oliveira, Adriana Daudt Grativol e
Carlos R Ruiz-Miranda Campos dos Goytacazes : Universidade Estadual do
Norte Fluminense Darcy Ribeiro; Centro de Biocincias e Biotecnologia;
Laboratrio de Cincias Ambientais, 2008.
200p.: il. (Srie em Cincias Ambientais; v. 3)
Inclui bibliografa
ISBN : 978-85-89479-11-0
1. Conservao de Espcies Ameaadas 2. Primatas 3. Leontopithecus I.
Ruiz-Miranda, Carlos R II. Ttulo
CDD 599.53
21 ed
3
Conservao
do mico-leo-dourado
Enfrentando os desafos de uma paisagem fragmentada
Srie Cincias Ambientais: Volume 3
Editora da Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro UENF
Campos dos Goytacazes, RJ
2008
Dra. Paula Procpio de Oliveira
Pesquisadora
Bolsista FAPERJ Ps-Doutorado
Laboratrio de Cincias Ambientais
Centro de Biocincias e Biotecnologia
Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro UENF
Dra. Adriana Daudt Grativol
Pesquisadora
Bolsista FAPERJ Fixao de Pesquisador
Dr. Carlos Ramon Ruiz-Miranda
Professor Associado
4
Procpio de Oliveira,
Daudt Grativol, Ruiz-Miranda
Conservao
do mico-leo-dourado
5
Conservao
do mico-leo-dourado
4
Conservao
do mico-leo-dourado
5
Conservao
do mico-leo-dourado
Introduo
A espcie e sua situao
na paisagem fragmentada
Carlos R. Ruiz-Miranda, Adriana Daudt Grativol
e Paula Procpio-de-Oliveira.

Qualidade do habitat
na rea de ocorrncia
do mico-leo-dourado
Paula Procpio de Oliveira, Marcelo Trindade Nascimento,
Fabrcio Alvim Carvalho, Dora Villela, Maria Ceclia Martins Kierulf,
Vanessa Puerta Veruli, Marina Janzantti Lapenta e Ana Paula da Silva

Dieta e rea de uso
de micos-lees-dourados
na Reserva Biolgica Unio, RJ
Paula Procpio de Oliveira, Maria Ceclia Martins Kierulf
e Marina Janzantti Lapenta

Comportamento do mico-leo-dourado
(Leontopithecus rosalia, Linnaeus, 1766)
em relao fragmentao do habitat
Andressa Sales Coelho, Carlos R. Ruiz-Miranda, Benjamin B. Beck,
Andria Martins, Cludia R. de Oliveira e Vera Sabatini

Os sagis, Callithrix Jacchus e penicillata,
como espcies invasoras na regio
de ocorrncia do mico-leo dourado
Mrcio M. de Morais Jr., Carlos R. Ruiz-Miranda, Adriana Daudt Grativol,
Cludia Caixeta de Andrade, Cssia Sarmiento Lima,
Andria Martins e Benjamin B. Beck
Sumrio
1
6
l4
2
40
58
3
4
86
Tcnicas de manejo
para a conservao
do mico-leo-dourado
Paula Procpio de Oliveira, Maria Ceclia Martins Kierulf,
Marina Janzantti Lapenta, Andria Fonseca Martins, Benjamin B. Beck

Abordagem de metapopulao para a conser-
vao dos micos-lees-dourados na paisagem
fragmentada da bacia do rio So Joo, RJ
Adriana Daudt Grativol, Carlos R. Ruiz-Miranda,
Ana Maria de Godoy Teixeira, Mrcio Augusto Reolon Schmidt

Restaurao e proteo legal
da paisagem
corredores forestais e RPPNs
Rosan Valter Fernandes, Denise Maral Rambaldi,
Ana Maria de Godoy Teixeira

Educao ambiental e polticas pblicas
para a conservao
dos micos-lees-dourados
Patrcia Mie Matsuo, Denise Maral Rambaldi, Maria Ins da Silva Bento,
Rosan Valter Fernandes, Vanessa Boucinha

Acronismos
Autores

5
ll8
l36
6
7
l60
8
l80
l96
4
Conservao
do mico-leo-dourado
5
Conservao
do mico-leo-dourado
4
Conservao
do mico-leo-dourado
5
Conservao
do mico-leo-dourado
Introduo
Carlos R. Ruiz-Miranda, Adriana Daudt Grativol
e Paula Procpio-de-Oliveira.

na rea de ocorrncia
do mico-leo-dourado

Dieta e rea de uso
Paula Procpio de Oliveira, Maria Ceclia Martins Kierulf

(Leontopithecus rosalia, Linnaeus, 1766)
Andressa Sales Coelho, Carlos R. Ruiz-Miranda, Benjamin B. Beck,
Andria Martins, Cludia R. de Oliveira e Vera Sabatini

Mrcio M. de Morais Jr., Carlos R. Ruiz-Miranda, Adriana Daudt Grativol,
Cludia Caixeta de Andrade, Cssia Sarmiento Lima,
Andria Martins e Benjamin B. Beck
Sumrio
1
6
l4
2
40
58
3
4
86
Tcnicas de manejo
para a conservao
do mico-leo-dourado
Marina Janzantti Lapenta, Andria Fonseca Martins, Benjamin B. Beck

Abordagem de metapopulao para a conser-
vao dos micos-lees-dourados na paisagem
fragmentada da bacia do rio So Joo, RJ
Adriana Daudt Grativol, Carlos R. Ruiz-Miranda,
Ana Maria de Godoy Teixeira, Mrcio Augusto Reolon Schmidt

Restaurao e proteo legal
da paisagem
Rosan Valter Fernandes, Denise Maral Rambaldi,

para a conservao
Patrcia Mie Matsuo, Denise Maral Rambaldi, Maria Ins da Silva Bento,
Rosan Valter Fernandes, Vanessa Boucinha

Acronismos
Autores

5
ll8
l36
6
7
l60
8
l80
l96
6
Ruiz-Miranda, Daudt Grativol,
Procpio de Oliveira
Introduo
A espcie e sua situao na paisagem fragmentada
7
Procpio de Oliveira
Introduo
Carlos R. Ruiz-Miranda
Adriana Daudt Grativol e
O mico-leo-dourado (Leontopithecus ro-
salia), conhecido originalmente como
sau-piranga (Coimbra-Filho, 1969) devido
a sua vistosa pelagem vermelho-dourada,
uma bela ecarismtica espcie da fa-
mlia dos sagis e micos (famlia Callitrichi-
dae). Embora pequeno, sua colorao e
seu comportamento o tornam consp-
cuo, e seus longos braos, fortes pernas,
mos com garras e longa cauda permi-
tem uma locomoo gil e acrobtica
em todos os substratos da foresta. Essa
espcie costuma viver em barulhentas
famlias, onde os adultos carregam os
flhotes nas costas, e sua linguagem
composta de trinos, assovios, choros e
ainda de distintos chamados longos que
lembram mais de uma ave do que os de
um primata. Seria muito agradvel ver
estes animais pulando de galho em galho
nos stios do interior, mas o mico-leo-
dourado est entre as espcies ameaa-
das de extino ele j desapareceu de
uma boa parte de sua rea de ocorrncia
original.
Os micos-lees-dourados tambm des-
pertam grande interesse cientfco pelas
vrias peculiaridades comportamentais e
reprodutivas, alm de suas adaptaes
anatmicas. Os micos adultos pesam de
500-700 gramas, o que os coloca entre as
maiores espcies de sagis. Como muitos
outros callitriqudeos, alimentam-se de
frutos, fores, insetos, pequenos vertebra-
dos e goma (Coimbra-Filho, 1981; Dietz
et al.,1997); mas, ao contrrio dos outros
sagis, tm os dedos longos, o que re-
presenta uma adaptao para a procura
de presas escondidas em orifcios de tron-
cos, galhos e cips (Rosenberger, 1994).
Em contraste ao padro geral dos prima-
tas, os micos-lees mostram um siste-
ma social de grupos familiares territo-
riais com cuidados cooperativos em rela-
o prole (Hoage, 1977; Kleiman, 1979;
Kleiman et al., 1988). O sistema social pa-
rece estar relacionado ao fato de 90% dos
partos serem de gmeos, os quais, ao nas-
cer, chegam a pesar quase 25% do peso
da me. Todos na famlia ajudam a tomar
conta dos novos flhotes, seja carregando-
os nas costas, defendendo-os contra pre-
dadores ou fornecendo alimento direta-
mente aos flhotes. Temos evidncia de
que os adultos ensinam os flhotes a pro-
curar presas (Rapaport & Ruiz-Miranda,
2002). Nos micos-lees predomina a mo-
nogamia e as fmeas-alfa suprimem a
ovulao das suas flhas atravs de fero-
mnios e comportamentos agonsticos,
porm, o sistema mostra fexibilidade e
tanto a poliandria como a poliginia po-
dem ser observados.
Introduo
6
Procpio de Oliveira
Introduo
7
Procpio de Oliveira
Introduo
A ateno nacional e internacional para a
situao deste animal surgiu dos esforos
de pesquisa e conservao do bilogo
Adelmar Coimbra-Filho, h 40 anos. A este
juntaram-se os pesquisadores do National
Zoological Park do Smithsonian Institu-
tion, Devra Kleiman, Benjamin Beck e Jon
Ballou, e da Universidade de Maryland,
James Dietz e Andrew Baker, e implemen-
taram ao longo dos anos o Programa de
Conservao do Mico-Leo-Dourado. Um
dos resultados iniciais foi a criao da
Reserva Biolgica (ReBio) Poo das Antas/
IBAMA, primeira unidade de conservao
desta categoria do Brasil, e provavelmente
a semente para o que hoje o SNUC
(Sistema Nacional de Unidades de Con-
servao). Outro resultado foi a institu-
cionalizao do Programa de Conserva-
o com a criao da Associao Mico-
Leo-Dourado, a qual vem coordenando
e executando o Programa nos ltimos 15
anos sob a direo de Denise Rambaldi.
Nos ltimos dez anos, foram estreitadas
algumas parcerias com universidades bra-
sileiras (Universidade Estadual do Norte
Fluminense UENF, Universidade Federal
de Minas Gerais UFMG e Universidade
Federal do Rio de Janeiro UFRJ), as quais
tm gerado novas pesquisas e aes de
conservao por estudantes e professores
brasileiros.
O principal sucesso de todos esses anos
de esforos em conservao tem sido o
resgate de uma espcie que esteve
beira da extino. Poderia ter sido a pri-
meira espcie de primata a ser extinta de-
vido s aes humanas. Entretanto, esse
destaque foi para o Procolobus baldius
waldroni ou Miss Waldrons red colobus
monkey (Oates et al., 2000). Graas ao
Programa de Conservao, o mico-leo-
dourado a nica espcie de primata
no mundo que mudou de categoria de
ameaa da IUCN (Unio Internacional para
a Conservao da Natureza) passando de
criticamente ameaado para ameaado
de extino.
As causas histricas que levaram o mico-
leo-dourado beira da extino esto
intimamente relacionadas histria da
Mata Atlntica e muito bem exemplifca-
das nos livros A Ferro e Fogo (Dean, 1996)
e Os Limites Originais do Bioma Mata
Atlntica na Regio Nordeste do Brasil
(Coimbra-Filho & Cmara, 1996). As princi-
pais ameaas atuais, causadas pelo des-
matamento, so a falta de habitat e a frag-
mentao e degradao das forestas,
forando a espcie a viver em populaes
pequenas e isoladas em forestas com
menos recursos alimentares do que te-
riam no passado. A captura ilegal e o tr-
fco de animais silvestres tambm conti-
nuam sendo classifcados como ameaas,
porm muito menores do que em dcadas
passadas. As espcies invasoras, especial-
mente os micos-estrelas introduzidos
na regio, representam uma das novas
ameaas, atuando de forma sinergtica
com a perda de habitat.
8
Procpio de Oliveira
Introduo
9
Procpio de Oliveira
Introduo
O Programa de Conservao do Mico-
Leo-Dourado tem uma meta clara de
longo prazo, fundamentada na cincia da
Biologia da Conservao, estabelecida em
1997 para ser alcanada at o ano 2025:
2 mil indivduos vivendo livremente em
25 mil hectares de habitat protegido e
conectado funcionalmente na unidade
da paisagem. Estes nmeros represen-
tam uma populao vivel que teria 95%
de probabilidade de sobreviver durante
100 anos, mantendo 98% da sua diversi-
dade gentica. Estas cifras representam
a capacidade de expanso e evoluo da
espcie sem interveno humana. Mas
o leitor deve estar ciente de que se essa
meta for alcanada, os micos no esta-
riam livres da ameaa de extino, pois
segundo as categorias existentes da IUCN,
eles seriam considerados uma espcie
vulnervel. Esta meta, chamada de meta
2025, preside todos os planos de ao
do programa de conservao da espcie,
e o maior desafo no tem sido chegar
ao nmero desejado de micos, mas con-
seguir a rea de foresta e fornecer o grau
de proteo legal e a conectividade ne-
cessrios a esta rea. Para o ano 2010,
a meta estabelecida no ltimo PHVA
(Anlise de Viabilidade Populacional e do
Habitat, em ingls) atingir uma popula-
o vivel de 1.600 micos-lees-dourados
vivendo livres em 20.000 ha de forestas
protegidas e interligadas. Uma das maio-
res difculdades tem sido a capacidade
de manter estudos e esforos de conser-
vao em longo prazo devido desconti-
nuidade na oferta de fnanciamentos para
os programas e projetos de pesquisa.
No Brasil, no h fontes de fnanciamento
que forneam recursos para mais de 18
meses, e nenhuma fonte de recursos
oferece a possibilidade de renovao sem
ter que competir em um novo edital os
editais aparecem esporadicamente.
Quo perto estamos da meta 2025? No
PHVA de 2005, o terceiro realizado para os
micos-lees, foi estimado que h aproxi-
madamente 1.500 micos-lees-dourados
em 12.000 ha de forestas. Os micos-lees-
dourados (MLDs) habitam uma paisagem
muito fragmentada da Mata Atlntica,
com predominncia de fragmentos com
menos de 50 ha, e esto distribudos em
18 populaes, da seguinte forma: uma
populao de micos selvagens (N = 350)
na Reserva Biolgica Poo das Antas, uma
populao derivada da translocao de
grupos isolados (N =200) na Reserva Bio-
lgica Unio; 550 indivduos em 28 pro-
priedades particulares que fazem parte
do Programa de Reintroduo da AMLD;
e o restante em fragmentos nos muni-
cpios de Silva Jardim, Cabo Frio, Bzios,
Saquarema e Araruama (AMLD 2005;
Holst et al., 2006; Kierulf & Rylands, 2003).
Durante o ltimo PHVA, os micos-lees-
dourados foram divididos em seis popu-
laes provavelmente viveis e 12 popu-
laes isoladas e pequenas (Figura 1).
Nenhuma dessas populaes vivel se
manejada individualmente, pois popula-
es pequenas e isoladas so vulnerveis
extino por mltiplas razes. As seis
populaes principais (PdA, Unio, Rio
8
Procpio de Oliveira
Introduo
9
Procpio de Oliveira
Introduo
Figura 1.
Distribuio das populaes atuais
de micos-lees-dourados na baixada
litornea do estado do Rio de Janeiro.
Populaes atuais de mico-leo-dourado
Laboratrio de Geoprocessamento
Landsat 7
Rodovia BR-101
Rio So Joo
Populaes
ReBios
Lagoa de Jutumaba
Fragmentos forestais
Bacia do rio So Joo
Limites municipais
PDA
Populao # ha
V 8 146,95
RV 200 1740,50
BE 17 251,51
I 200 4516,89
A 80 497,64
B 200 1453,48
SJ 579,17
PQ 50 582,12
MA 40 858,83
EME 15 925,53
SAQ 8 158,33
CAB 225,01
SOB 208,50
PDA 385 6835,43
Cam 1776,25
U 200 3798,22
BEN 9 172,75
SER 75 9028,05
SER
B
A
PDA
SOB
BEN
BE
V
Cam
RV
CAB
SJ
PQ
MA
U
EME
SAQ
Oceano Atlntico
Cachoeiras
de Macac
Nova Friburgo
Silva Jardim
Rio das
Ostras
Maca
Casimiro
de Abreu
Rio Bonito
Saquarema
Araruama
Iguaba
Grande
So Pedro
dAldeia
Cabo Frio
Armao
de Bzios
I
l0
Procpio de Oliveira
Introduo
ll
Procpio de Oliveira
Introduo
Vermelho, Imba, Serra dos Gavies e
Aldeia Velha (B)) no so viveis se suas
paisagens (micro-paisagens) no forem
consolidadas em forestas protegidas e
funcionalmente conectadas. Para a meta
2025 representar uma populao vivel
em longo prazo, ser necessrio criar uma
estrutura de metapopulao. Isso requer
o manejo integrado das Unidades de
Conservao, RPPNs (Reservas Particulares
do Patrimnio Natural) e forestas parti-
culares. Este livro aborda uma descrio
inicial de como isso poder ser alcanado
na prxima dcada por meio de uma
perspectiva que une a abordagem de es-
pcie-bandeira Ecologia de Paisagens.
Com exceo das populaes litorneas,
todas as outras populaes de micos-
lees-dourados esto inseridas na bacia
do rio So Joo, que abrange oito muni-
cpios: Cachoeiras de Macac, onde se
localiza a nascente do rio So Joo, Rio
Bonito, Silva Jardim, Casimiro de Abreu,
Cabo Frio, So Pedro dAldeia, Armao
dos Bzios e Araruama. No ms de junho
de 2002, foi criada, por meio de decreto
presidencial, a rea de Proteo Ambien-
tal (APA) da bacia do rio So Joo/Mico-
Leo-Dourado com aproximadamente
150.700 ha, considerada prioritria para a
conservao da Mata Atlntica, confor-
me os resultados do Seminrio de Ava-
liao e Aes Prioritrias para Conser-
vao dos Biomas Floresta Atlntica e
Campos Sulinos, realizado pelo Projeto de
Conservao e Utilizao Sustentvel da
Diversidade Biolgica Brasileira (PROBIO).
A conservao e a sobrevivncia do mico-
leo-dourado esto diretamente relacio-
nadas ao uso do solo na bacia e ao re-
stabelecimento da funo ecolgica dos
fragmentos remanescentes, pois muitos
esto extremamente isolados e o fuxo
gnico entre eles impossvel (por
exemplo, micos-lees-dourados na ReBio
Unio, na Fazenda Rio Vermelho e no
Parque Mico-Leo).
Este livro representa, em grande parte, o
relatrio de pesquisas fnanciadas duran-
te o Convnio CVI083/2001 referente ao
edital FNMA/PROBIO 04/2001 Manejo de
Espcies Ameaadas de Extino e de
Espcies Invasoras Visando a Conservao
da Diversidade Biolgica Brasileira, e
tambm contm resultados de pesquisas
que foram executadas nos editais FNMA/
PROBIO 01/2003 Manejo de Espcies da
Fauna Ameaadas de Extino Visando
a Conservao da Diversidade Biolgica
Brasileira e Convnio 004/2004 e ProBio
01/1997 Fragmentao de Ecossistemas
Naturais. Nossa inteno dar uma maior
divulgao aos resultados de pesquisas
e esforos de conservao que vm
sendo feitos pela AMLD e seus parceiros
do exterior e do Brasil (UENF e UFRJ). O
livro complementa outras publicaes
recentes, tais como os livros do PROBIO
Fragmentao de Ecossistemas: causas,
efeitos sobre a biodiversidade e recomen-
daes de polticas pblicas (Rambaldi
l0
Procpio de Oliveira
Introduo
ll
Procpio de Oliveira
Introduo
& de Oliveira, 2005) e o editado por
Kleiman & Rylands (2002) Lion tamarins:
biology and conservation (cuja verso
em portugus ser lanada em 2008).
No pretendemos ser exaustivos, e o lei-
tor que j conhece o Programa de Con-
servao do Mico-Leo-Dourado notar
que falta a contribuio das pesquisas
em Poo das Antas. Os estudos de Eco-
logia de Poo das Antas, coordenado
desde 1984 por James Dietz e Andrew
Baker, continuam fornecendo valiosas
contribuies para a conservao dos
micos e para a cincia da Biologia da
Conservao. Os resultados tm sido pu-
blicados em revistas cientfcas e livros,
os quais esto citados nos Captulos
deste livro. Os projetos fnanciados pelo
FNMA concentraram-se mais nas pesqui-
sas com os animais translocados, reintro-
duzidos e nas populaes perifricas e
isoladas. Houve uma grande nfase nos
efeitos da fragmentao no habitat e na
ecologia e comportamento dos micos-
lees. Desta forma, o livro fornece infor-
maes complementares s apresentadas
em livros anteriores. A mensagem geral
ressalta a importncia do monitoramen-
to em longo prazo, o papel crucial do
estudo do comportamento para manejo
e conservao e a necessidade envolver a
comunidade e a todos os stakeholders
diretamente na conservao.
O livro est organizado em oito captu-
los, comeando com o que descreve o
habitat do mico-leo-dourado, principal-
mente a Reserva Biolgica Unio e os
fragmentos localizados em fazendas par-
ticulares onde habitam os micos do Pro-
grama de Reintroduo. Segue um cap-
tulo sobre a dieta e o uso do habitat na
ReBio Unio, complementando assim as
informaes publicadas anteriormente.
No Captulo 3 examinado o comporta-
mento dos micos-lees-dourados em pe-
quenos fragmentos, comparando-o com
o comportamento dos micos das Reser-
vas Biolgicas. A anlise est centralizada
nas questes do tamanho do fragmen-
to como um determinante do compor-
tamento e dos possveis resultados de
conectividade entre fragmentos. O Cap-
tulo 4 examina a importncia da intro-
duo de sagis do gnero Callithrix
na bacia do rio So Joo para a conser-
vao dos micos-lees. Os Callithrix so
considerados espcies invasoras e o cap-
tulo prope algumas solues para este
problema. O restante dos captulos des-
creve as aes de manejo que vm sendo
feitas para conservao da espcie e de
seu habitat e mostram a multidisciplina-
riedade necessria para a efetiva con-
servao desta espcie. O Captulo 5 des-
creve e analisa a efccia das tcnicas de
translocao e reintroduo e como estas
tm contribudo para o reforo da popu-
lao selvagem de micos-lees-dourados.
l2
Procpio de Oliveira
Introduo
l3
Procpio de Oliveira
Introduo
O Captulo 6 apresenta um esboo do
manejo de metapopulao dos micos,
juntando informaes da paisagem, com-
portamento, demografa e gentica, evi-
denciando que a conservao do mico-
leo-dourado requer o manejo da paisa-
gem fragmentada. Os dois Captulos fnais
descrevem as aes comunitrias que
presidem todos estes planos de conser-
vao. O Captulo 7 descreve o projeto de
corredores forestais, estabelecido para
aumentar a conectividade da paisagem
forestal, e a participao fundamental
de proprietrios rurais nestes esforos. O
livro termina com um Captulo sobre o
papel da educao ambiental e polticas
pblicas na implementao de aes de
conservao.
Finalmente, esperamos que o leitor encon-
tre neste livro informaes que possam
colaborar para outros projetos de con-
servao de espcies ameaadas e que
seja encorajado a atuar na conservao
de nossa biodiversidade. Boa leitura!
Referncias
Coimbra-Filho, A. F., 1969. Mico-Leo,
Leontopithecus rosalia (Linnaeus, 1766),
situao atual da espcie no Brasil (Calli-
trichidae, Primates). Annais Academia
Brasileira de Cincias, 41 (suplemento):
29-52.
Coimbra-Filho, A. F., 1981. Animais pre-
dados ou rejeitados pelo sau-piranga,
Leontopithecus rosalia na sua rea de ocor-
rncia primitiva (Callitrichidae, Primates).
Revista Brasileira de Biologia, 41: 717-731.
Coimbra-Filho, A. F. & Cmara, I. G.,
1996. Os limites originais do bioma Mata
Atlntica na Regio Nordeste do Brasil.
Dean, W., 1996. A ferro e fogo: a histria
e a devastao da Mata Atlntica Brasi-
leira. Companhia das Letras, So Paulo.
Dietz, J. M., C. A. Peres, & L. Pinder,
1997. Foraging ecology and use of space
in wild golden lion tamarins. American
Journal of Primatology, 41: 289-305.
Hoage, R. J., 1977. Parental care in
Leontopithecus rosalia: sex and age dife-
rences in carrying behavior and the role
of prior experience. In D. G. Kleiman (Ed.).
The biology and conservation of Callitri-
chidae, pp. 293-306. Smithsonian Institu-
tion Press, Washington, D.C.
Holst, B., E. Medici, O. Marinho-Filho,
D. Kleiman, K. Leus, A. Pissinatti, G.
Vivekanda, J. Ballou, K. Traylor-Holzer,
B. Raboy, F. C. Passos, K. Vleeschouwer
& M. Montenegro, 2006. Lion Tamarin
population and habitat viability assess-
ment workshop 2005, fnal report, pp. 193.
IUCN/SSC Conservation Breeding Specia-
list Group, Apple Valley, MN, USA.
Kleiman, D. G., 1979. Lessons from
nature? Monogamy among humans and
other mammals. In J. R. Challinor (Ed.), Kin
and communities, pp. 43-58, Washington.
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Green, 1988. The lion tamarins, Genus
Leontopithecus. In G. A. B. d. Fonseca (Ed.).
Ecology and behavior of neotropical pri-
mates, Vol. 2, pp. 299-347. World Wildlife
Fund, New York.
Kleiman, D. G. & A. B. Rylands, 2002.
Lion tamarins: biology and conservation.
Smithsonian Institution Press, Washing-
ton, DC.
Oates, J. F., M. Abedi-Lartey, W. S.
McGraw, T. T. Struhsaker & G. H.
Whitesides, 2000. Extinction of a west
african red colobus monkey. Conservation
Biology, 14: 1526 1532.
Rambaldi, D. M. & D. A. S. de Oliveira,
2005. Fragmentao de ecossistemas:
causas, efeitos sobre a biodiversidade e
recomendaes de polticas pblicas.
Biodiversidade, Vol. 6, pp. 510. MMA/SBF,
Braslia, DF.
Rapaport, L. G. & C. R. Ruiz-Miranda,
2002. Tutoring in wild golden lion tama-
rins. International Journal of Primatology,
25. In press.
Rosenberger, A. L., 1994. Evolution of
New World monkeys. In D. Pilbeam (Ed.).
The Cambridge Encyclopedia of Human
Evolution, pp. 209-216.
l2
Procpio de Oliveira
Introduo
l3
Procpio de Oliveira
Introduo
O Captulo 6 apresenta um esboo do
manejo de metapopulao dos micos,
juntando informaes da paisagem, com-
portamento, demografa e gentica, evi-
denciando que a conservao do mico-
leo-dourado requer o manejo da paisa-
gem fragmentada. Os dois Captulos fnais
descrevem as aes comunitrias que
presidem todos estes planos de conser-
vao. O Captulo 7 descreve o projeto de
corredores forestais, estabelecido para
aumentar a conectividade da paisagem
forestal, e a participao fundamental
de proprietrios rurais nestes esforos. O
livro termina com um Captulo sobre o
papel da educao ambiental e polticas
pblicas na implementao de aes de
conservao.
Finalmente, esperamos que o leitor encon-
tre neste livro informaes que possam
colaborar para outros projetos de con-
servao de espcies ameaadas e que
seja encorajado a atuar na conservao
de nossa biodiversidade. Boa leitura!
Referncias
trichidae, Primates). Annais Academia
Brasileira de Cincias, 41 (suplemento):
29-52.
Coimbra-Filho, A. F., 1981. Animais pre-
Leontopithecus rosalia na sua rea de ocor-
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Whitesides, 2000. Extinction of a west
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causas, efeitos sobre a biodiversidade e
recomendaes de polticas pblicas.
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Braslia, DF.
Rapaport, L. G. & C. R. Ruiz-Miranda,
2002. Tutoring in wild golden lion tama-
rins. International Journal of Primatology,
25. In press.
New World monkeys. In D. Pilbeam (Ed.).
The Cambridge Encyclopedia of Human
Evolution, pp. 209-216.
14
Procpio de Oliveira, Nascimento, Alvim Carvalho, Villela,
Martins Kierulf, Puerta Veruli, Janzantti Lapenta, da Silva
Qualidade do habitat na rea de ocorrncia
do mico-leo-dourado 1
15
inserida na regio metropolitana da cida-
de do Rio de Janeiro. A caa tambm con-
tribuiu para a quase completa extino
da espcie na natureza na dcada de
1960 (Coimbra-Filho & Mittermeier, 1977).
O mico-leo-dourado endmico das
forestas tropicais de baixada da regio
costeira do estado do Rio de Janeiro. A
formao forestal da regio encontra-se
inserida no domnio da Floresta Ombr-
fla Densa (Veloso et al., 1991). Apesar de,
no passado, as espcies do gnero Leonto-
pithecus terem sido associadas com vege-
tao primria, elas ocorrem atualmente
quase somente em reas de vegetao
secundria (Coimbra-Filho, 1978; Peres,
1986; Rylands, 1982, 1993; Kierulf, 1993;
Kierulf & Rylands, 2003). Em forestas
preservadas, h mais locais de dormida,
como ocos de rvores (Coimbra-Filho,
1978; Peres,1986; Dietz et al., 1997; Kierulf,
2000; Procpio de Oliveira, 2002) e as
presas consumidas pelos micos so mais
comuns (Dietz et al., 1997). Entretanto, em
forestas secundrias os tipos de frutos
consumidos pelos micos-lees-doura-
dos so mais abundantes (Peres, 1986;
Procpio de Oliveira, 2002) e a grande
produtividade de habitats secundrios
proporciona tambm uma elevada abun-
dncia e diversidade de insetos (Foster,
1982).
na rea de ocorrncia
do mico-leo-dourado
Introduo
O ritmo acelerado de alterao e fragmen-
tao da Mata Atlntica tem ocasionado
diversas formas de ameaas persistn-
cia e viabilidade das inmeras espcies
que habitam este ecossistema. O desma-
tamento para extrao de madeira, pro-
duo de carvo e prticas agropecu-
rias reduziu o habitat disponvel para o
mico-leo-dourado (Leontopithecus rosalia),
confnando as populaes remanescen-
tes em pequenas ilhas isoladas de vege-
tao secundria (Coimbra-Filho, 1969;
Mittermeier et al., 1982). Os remanescen-
tes forestais esto fragmentados e redu-
zidos, com poucos excedendo 1.000 ha
(Kleiman et al., 1990; Kierulf, 1993; Kierulf
& Procpio de Oliveira, 1996), confnando
a espcie a pequenas populaes isola-
das e tornando-as vulnerveis extino
(Ballou et al., 1995, 1998). Esta vulnerabili-
dade aumentada pela presso de ur-
banizao cada vez mais presente na rea
de ocorrncia da espcie, que se encon-
tra a cerca de 100 km do centro da cida-
de do Rio de Janeiro. Parte da sua rea
de distribuio atual (municpio de Rio
Bonito, onde est concentrada a maior
populao de micos reintroduzidos) est
1
14
15
Florestas tropicais caracterizam-se pela
grande variedade de habitats, que for-
mam mosaicos de ambientes diversif-
cados, infuenciados pelas mudanas am-
bientais, sejam elas espaciais e temporais
(Whitmore, 1990). O processo de fragmen-
tao de habitats e a criao de habi-
tats diferenciados (ilhas) podem ocorrer
naturalmente ou de forma antrpica
(Cerqueira et al., 2003). Um fragmento fo-
restal pode ser defnido como qualquer
rea de vegetao natural contnua inter-
rompida por barreiras naturais (outras
formaes forestais, corpos hdricos etc.)
ou antrpicas (estradas, culturas agrcolas,
etc.), capazes de diminuir signifcativa-
mente o fuxo de animais, plen e/ou
sementes (Cerqueira et al., 2003).
O processo de fragmentao pela ao
antrpica vem se mostrando muito pre-
judicial para as comunidades vegetais
originais. Alm da evidente reduo na
rea original dos habitats, diversos estu-
dos relatam os efeitos diretos (alterao
do micro-clima, aumento na intensida-
de e exposio a ventos, aumento na in-
cidncia de insetos e patgenos) e indi-
retos (alteraes nos processos de polini-
zao, disperso, herbivoria, predao).
Estes efeitos comprometem substancial-
mente os padres estruturais e ecolgi-
cos das comunidades remanescentes e
colocam em risco a manuteno de suas
populaes, podendo levar a extines
locais e apresentando como maior con-
seqncia a perda da biodiversidade
(Lovejoy et al., 1986; Turner & Corlett, 1996;
Turner et al., 1996; Laurance & Bierregaard,
1997; Laurance et al., 1998 a, b; Laurance
et al., 2002; Rambaldi & de Oliveira, 2005).
Diversos fatores determinam a intensi-
dade dos efeitos resultantes da fragmen-
tao, tais como o tamanho, formato e
idade do fragmento, o tipo da matriz cir-
cundante, o grau de isolamento e proxi-
midade com outras forestas (Harris, 1984;
Kapos, 1989; Saunders et al., 1991; Gascon
et al., 1999; Mesquita et al., 1999; Metzger,
1999; Cerqueira et al., 2003; Scariot et al.,
2005). O aumento na proporo da borda
tambm torna os fragmentos mais susce-
tveis s perturbaes antrpicas como
fogo, caa, explorao de madeira, en-
trada de espcies domsticas e invasoras
(Murcia, 1995; Cerqueira et al., 2003). O
tipo de matriz circundante, por sua vez,
determina a possibilidade de desloca-
mento das espcies entre os fragmentos
(Murcia, 1995; Metzger, 1999; Cerqueira
et al., 2003). Dependendo da distncia
entre os fragmentos, o fuxo de disperso-
res e propgulos pode ser difcultado pela
hostilidade da matriz, o que gera pro-
blemas para muitas populaes (Santos
& Telleria, 1994; Murcia, 1995; Gascon et al.,
1999; Cerqueira et al., 2005; Galetti et al.,
2003).
16
17
Alguns estudos focando os efeitos da
fragmentao forestal na regio de ocor-
rncia do mico-leo-dourado vm indi-
cando alteraes nos padres forsticos
e estruturais de suas comunidades arb-
reas (Matos et al., 1998; Carvalho et al.,
2004, Carvalho et al., 2006a; Pessoa, 2003;
Rodrigues, 2004; Carvalho et al., 2006b),
nas interaes mutualsticas entre plantas
e animais (Cabral, 2001), e nas respostas
de pequenos mamferos (Quental et al.,
2001, Pinheiro et al., 2002). Parte destas
informaes pode ser extrapolada para
outras forestas da regio.
A Mata Atlntica de baixada costeira do
estado do Rio de Janeiro apresenta-se
fragmentada. Os remanescentes forestais
na atual rea de ocorrncia do mico-
leo-dourado somam no mais do que
2% da cobertura vegetal original (Kierullf,
1993), fragmentados e dispersos em uma
paisagem profundamente alterada pela
ao antrpica, tendo como principais
matrizes pasto e pequenas culturas de
subsistncia. Neste cenrio, inegvel a
importncia destes remanescentes e a
restaurao da conectividade entre eles
para assegurar a conservao da biodi-
versidade e dos processos ecolgicos na
rea de ocorrncia do mico-leo-dourado.
Estes fragmentos encontram-se distribu-
dos principalmente entre os municpios
de Casimiro de Abreu, Silva Jardim e Rio
Bonito (Figura 1) e a grande maioria apre-
senta rea inferior a 50 ha (Figura 2). A
regio pertence Unidade Geomorfol-
gica Colinas e Macios Costeiros, uma rea
de topografa deprimida, com reduzidos
valores altimtricos (Radam-Brasil, 1983).
A vegetao predominante a Floresta
Ombrfla Densa de Terras Baixas e Sub-
Montana (Veloso et al., 1991), em diferen-
tes estgios sucessionais (Programa Mata
Atlntica, 1996). O clima da regio o
tropical mido com estao chuvosa no
vero e sem inverno pronunciado, es-
tando enquadrado pela classifcao de
Kppen (1948) no tipo As tropical chu-
voso com estao seca no inverno. Os n-
dices de precipitao variam anualmente
entre 1.500 e 2.000 mm, sendo os meses
de novembro a maro os mais chuvosos
e os de maior temperatura (Bidegain &
Vlker, 2001).
Nesta regio, foram selecionados nove
fragmentos de Floresta Ombrfla Densa
com diferentes tamanhos, sendo: quatro
pequenos (Boa Esperana 9 ha, Afetiva
19 ha, Estreito 20 ha e Vendaval 20 ha);
trs intermedirios (Andorinhas 145 ha,
Imba 130 ha e Stio do Professor
155 ha); e outros trs grandes (Rio Ver-
melho 1 500 ha, Rio Vermelho 2 500 ha
e Unio 2.400 ha). Todos estes fragmen-
tos esto localizados na rea de ocor-
rncia do mico-leo-dourado (Leonto-
pithecus rosalia) e, com exceo da Re-
serva Biolgica Unio, todos pertencem a
fazendas particulares, sujeitos a presses
antrpicas, e apresentam grupos das
espcies invasoras Callitrix spp (mico-
estrela) (Figura 1).
16
17
Figura 1.
Mapa da rea de estudo no estado do Rio de Janeiro
incluindo a Reserva Biolgica de Poo das Antas
e a Reserva Biolgica Unio e os fragmentos forestais
distribudos em propriedades particulares.
Landsat 7/2000, Setembro 2006
Nova Friburgo
Cachoeiras
de Macac
Casimiro
de Abreu
Maca
Silva Jardim
Rio Bonito
Araruama
So Pedro
dAldeia
Rio das
Ostras
Cabo Frio
Morro
de So Joo
Saquarema
7
4
9
8
7
5
9
7
5
1
3
1
9
7
7
4
8
4
3
2
1
7
5
2
7
6
3
5
755914 776105 796297 816488
735722 755914 776105 796297
7
4
8
4
3
2
1
7
5
1
3
1
9
7
7
4
9
8
7
5
9
7
4
6
9
8
8
3
Reserva Biolgica
Unio
Reserva Biolgica
Poo das Antas
Lagoa de
Juturnaba
Fazenda
Rio Vermelho
BR-101
Fragmento
Andorinhas
Fragmento
Boa Esperana
Fragmento
Imba
Fragmento
Stio do Professor
Fragmento
Estreito
Fragmento
Vendaval
Fragmento
Afetiva Jorge
Brasil Rio de Janeiro
10 km
Tangu
Maric
Remanescentes forestais analisados
Bacia do rio So Joo
Iguaba
Grande
18
19
A ReBio Unio est localizada nos muni-
cpios de Rio das Ostras e Casimiro de
Abreu, RJ (Figura 1). A sua rea total de
3.121 ha e a mata est dividida pela BR-
101 em duas partes de aproximadamente
500 ha (ao sul) e 1.900 ha (ao norte), tota-
lizando 2.400 hectares de foresta. Trs
tipos principais de habitats com diferentes
caractersticas de vegetao, topografa e
drenagem, foram identifcados durante
os estudos na Reserva Unio (Kierulf,
2000; Procpio de Oliveira, 2002):
Florestas de morro: localizadas em
reas de encostas.
Florestas de baixada: localizadas nas
partes planas da Reserva, entre os
morros ou em grandes extenses, que
podem ser inundadas ocasionalmen-
te, uma vez por ano ou mais, princi-
palmente na estao chuvosa.
Florestas de brejo: localizadas em
reas de solo pobre em drenagem e
permanentemente inundado. Normal-
mente so uma extenso da foresta
de baixada, mas associados a cursos
dgua. Em algumas reas, durante a
estao seca, fca difcil diferenciar as
forestas de baixada e de brejo.
De acordo com Rodrigues (2004), os pa-
dres forstico-estruturais exibidos pela
vegetao arbrea da ReBio Unio so
tpicos da Mata Atlntica stricto sensu.
Neste aspecto, considerando apenas as
espcies do componente arbreo anali-
sado, este remanescente constitui um
dos locais com maior riqueza e diversi-
dade j encontradas para este bioma.
Figura 2.
Classes de tamanho dos fragmentos forestais
na regio de ocorrncia do mico-leo-dourado, RJ.
50 100 500 1000 5000 10000 20000 30000
Hectares
400
350
300
250
200
150
100
50
0
N
o

f
r
a
g
m
e
n
t
o
s
18
19
Este Captulo aborda os principais resul-
tados obtidos em relao caracteriza-
o dos tipos de habitats de fragmen-
tos de forestas secundrias de baixada
onde esto distribudas as populaes de
micos-lees-dourados formadas a partir
da reintroduo de animais de cativeiro
(fragmentos em propriedades particu-
lares) e da translocao de animais sel-
vagens isolados em fragmentos (ReBio
Unio). Mais informaes sobre essas
tcnicas esto indicadas no Captulo 6.
Levantamento
estrutural e forstico
nos fragmentos
Em cada fragmento foram estabelecidas
quatro parcelas de 100 x 5 m na direo
borda interior, em diferentes pontos
do fragmento. Todas as rvores e lianas
acima de 5 cm de dimetro a altura do
peito (DAP) foram marcadas com uma
plaqueta de alumnio numerada, medi-
das quanto altura total e o DAP e identi-
fcadas. Todas as rvores mortas em p
(DAP > 5 cm) foram amostradas. Para
indivduos com troncos mltiplos, cada
tronco (DAP > 5 cm) foi medido separa-
damente e a rea basal da rvore foi
considerada como a soma da rea ba-
sal de cada tronco amostrado. Coletas
de material botnico frtil e/ou vegeta-
tivo das espcies amostradas foram reali-
zadas para auxiliar na identifcao bot-
nica e, quando necessrio, o material foi
enviado aos especialistas. Este material
est depositado no Herbrio da UENF e,
posteriormente, ser tambm deposita-
do no Herbrio do Instituto de Pesquisa
Jardim Botnico do Rio de Janeiro (JBRJ).
Coletas espordicas fora das parcelas
foram realizadas visando complementar
o levantamento forstico, principalmente
para as espcies raras. Informaes sobre
o nmero de emaranhados de cip no
sub-bosque e nas copas das rvores e a
abundncia de epftas nas rvores tam-
bm foram coletadas.
Os dados ftossociolgicos foram calcu-
lados utilizando-se o Programa Fitopac
(Depto. de Botnica, Unicamp). A densi-
dade relativa (DR) e dominncia relativa
(DoR) de cada famlia e espcie foram
calculadas (Brower & Zar, 1984). O ndice
de valor de cobertura (IVC) foi calculado
atravs da soma dos valores da DR e DoR.
Os valores de similaridade de famlias e de
espcies entre as reas estudadas foram
calculados usando o ndice de Morisita
e a diversidade de espcies foi avaliada
pelo ndice de Shannon-Wiener (Brower
& Zar, 1984).
Um total de 3.302 indivduos com DAP
5 cm foram amostrados nos dez frag-
mentos estudados, cobrindo uma rea
total de 2 ha, ou seja, 0,2 ha por frag-
mento (Figura 3). Entre os fragmentos foi
observada uma variao na densidade
de 212 a 399 indivduos (DAP 5 cm)
em 0,2 ha, sendo que a menor ocorreu
no fragmento Estreito e a maior na ReBio
20
21
Figura 3.
Marcao de indivduos arbreos e coleta de material botnico
para identifcao nos fragmentos forestais da rea de estudo.
Unio. Os valores dos ndices de diversi-
dade de espcies calculados para cada
fragmento fcaram entre 2,80 (Estreito) e
3,68 (ReBio Unio) (Tabela 1). No foi ob-
servada uma relao signifcativa entre
tamanho de fragmentos com densidade,
diversidade de espcies ou com rea ba-
sal, quando considerados indivduos com
DAP 5 cm. A porcentagem de rvores
mortas em p foi maior nos fragmentos
pequenos, sendo que os maiores frag-
mentos apresentaram os menores per-
centuais de rvore mortas (Tabela 1).
Em termos de composio forstica, os
indivduos amostrados pertencem princi-
palmente s famlias Leguminosae, Laura-
ceae, Myrtaceae, Rubiaceae, Bignonia-
ceae e Euphorbiaceae (Figura 4), sendo
os gneros de maior nmero de espcies
Eugenia, Ocotea, Tabebuia e Myrcia (Figura
5). Neste caso, percebe-se uma ntida
perda de espcies quando comparamos
os fragmentos com os dados da ReBio
Unio e, principalmente, com os dados de
literatura para as matas ombrflas sub-
montanas do estado do Rio de Janeiro
(Guedes-Bruni, 1998; Kurtz & Arajo, 2000;
Moreno et al., 2003; Rodrigues, 2004).
20
21
Todos os fragmentos amostrados apre-
sentaram um alto nmero de rvores
pequenas e um baixo nmero de rvores
grandes, baixos valores de rea basal e
elevado nmero de rvores mortas, em
comparao com o fragmento de mata
madura e bem preservada na ReBio
Unio (Tabela 1).
Numa anlise geral, das 40 espcies vege-
tais mais notrias nos fragmentos, cerca
de 60% foram secundrias iniciais, 22,5%
pioneiras e 18% secundrias tardias (Ta-
bela 2). Uma anlise mais detalhada reve-
lou que fragmentos maiores tendem a
ter um maior nmero de espcies e indi-
vduos do grupo das secundrias tardias.
Outro ponto interessante de se observar
em relao aos padres de disperso,
com fragmentos maiores tendendo a
apresentar uma maior densidade de
rvores zoocricas (Figura 6).
Tabela 1.
Parmetros estruturais dos fragmentos de Mata Atlntica
sub-montana na rea de estudo, onde
Ni = nmero de indivduos,
AB = rea basal total,
mortos = nmero de rvores mortas em p por hectare,
H = valor de diversidade de espcies de Shannon.
rvores rvores Lianas
rea Ni AB Mortos c/presena c/presena arbreas
de epftas de lianas

Fragmento S H
(ha) (ha) (m
2
/ha) (ha) (%) (%) (%)
Boa Esperana (BES) 9,0 1.445 57 24,5 325 3,53 1,7 58,5 3,0
Afetiva (AFT) 19,0 1.855 66 25,0 315 3,56 7,3 68,5 4,2
Estreito (EST) 21,0 1.065 46 25,3 135 3,28 15,7 73,9 9,8
Vendaval (VEM) 25,0 1.615 46 20,4 250 2,89 0,0 40,6 2,4
Imba (IMB) 130,0 1.535 59 33,4 225 3,44 5,5 55,7 3,1
Andorinhas (AND) 145,0 2.140 76 32,0 275 3,85 0,2 87,4 8,5
Stio do Professor (STP) 155,0 1.400 58 48,8 140 3,26 12,1 21,8 2,8
Rio Vermelho (RV) 500,0 1.745 106 29,0 195 3,83 7,2 57,1 5,1
ReBio Unio (RBU) 2400,0 1.995 83 39,7 75 4,04 22,3 46,1 4,8
22
23
Tabela 2.
Principais espcies arbreas nos fragmentos forestais
da rea de estudo e suas caractersticas.
Guarea guidonea Dossel Si Seco c/arilo Bitica Fruto
Cupania oblongifolia Dossel Si Seco c/arilo Bitica
Plathymenia foliolosa Dossel St/R Seco Abitica
Siparuna guianensis Sub-bosque Si Carnoso Bitica
Lacistema pubescens Sub-bosque St Carnoso Bitica Fruto
Xylopia sericea Dossel Pi Carnoso Bitica Fruto
Mabea fstulifera Dossel Pi Seco c/arilo Bitica Nctar
Miconia cinnamomifolia Dossel Pi Carnoso Bitica Fruto
Astrocarium aculeatissimum Sub-bosque Pi Carnoso Bitica
Helicostylis tomentosa Dossel Si Carnoso Bitica Fruto
Espcie Estrato CS Fruto Disperso Uso pelo
mico-leo
Leguminosae
Lauraceae
Myrtaceae
Rubiaceae
Euphorbiaceae
Bignoniaceae
Sapotaceae
Meliaceae
Moraceae
23
18
15
12
11
10
9
8
7
Figura 4.
Distribuio das famlias botnicas com maior
riqueza de espcies (indivduos com DAP > 5 cm)
nos fragmentos forestais da rea de estudo, RJ.
CS = classifcao sucessional;
Pi = pioneira;
Si = secundria inicial;
St = secundria tardia;
R = remanescente.
22
23
Figura 6.
Distribuio do nmero de indivduos zoocricos
em cada fragmento forestal (0,2 ha) da rea de estudo.
UN (800 ha)
RV2 (500 ha)
RV1 (500 ha)
STP (155 ha)
AND (145 ha)
IMB (130 ha)
VEND (25 ha)
AFT (21 ha)
EST (19 ha)
BESP (9 ha)
185
102
109
44
69
52
111
100
26
65
Figura 5.
Distribuio dos gneros botnicos com maior nmero
de espcies (indivduos com DAP > 5 cm)
nos fragmentos forestais da rea de estudo.
Eugenia
Ocotea
Tabebuia
Myrcia
Trichilia
Pouteria
Casearia
Micionia
8
8
6
5
4
4
4
4
24
25
Solo superfcial e
camada de serrapilheira
sobre o solo
Uma amostra composta de solo (0 10 cm)
e da camada da serrapilheira foi coletada
em cada um dos quatro transectos utili-
zados para o levantamento de forstica e
ftossociologia em cada fragmento, no
fnal da estao seca. O solo foi seco (40C)
e peneirado (2 mm). O pH foi medido em
uma mistura de solo (1): gua (2). Para a
anlise dos ctions trocveis (Ca, Mg, K,
Na), subamostras de solo (10 g) foram
lixiviadas com acetato de amnia 1 M e
estes determinados por ICP/AES. O car-
bono e o nitrognio totais foram deter-
minados pelo auto-analisador CHN-OS. A
serrapilheira estocada acima do solo foi
coletada em quadrados de 50 cm x 50 cm,
seca (80 C/48 h), triada em quatro fraes
(folhas, madeira, fores e frutos, e resto) e
pesada.
Os teores de nutrientes nos solos super-
fciais dos fragmentos foram muito seme-
lhantes entre si (Tabela 3).
Fazenda Afetiva Jorge 3,5 0,28 0,01 4,07 0,93 0,09 0,02 1,47 0,26 3,30 0,38 0,31 0,05
Fazenda Andorinha 3,5 0,28 0,04 6,88 1,96 0,16 0,07 1,17 0,21 3,60 0,26 0,24 0,03
Fazenda Boa Esperana 4,0 0,47 0,24 7,16 1,68 0,19 0,06 1,66 0,36 3,63 0,41 1,47 0,48
Fazenda Rio Vermelho 1 3,5 0,27 0,02 3,37 1,24 0,05 0,02 1,32 0,24 2,09 0,43 0,19 0,04
Fazenda Rio Vermelho 2 3,5 0,28 0,02 3,36 1,43 0,06 0,03 1,02 0,12 2,94 0,33 0,25 0,03
Fazenda Imba 4,0 0,45 0,23 3,41 1,13 0,22 0,12 1,07 0,13 2,42 0,51 0,21 0,06
Fazenda Stio Professor 4,3 0,57 0,17 5,52 2,80 0,36 0,13 1,18 0,21 2,73 0,71 0,19 0,06
Fazenda Unio 3,5 0,25 0,02 2,81 1,08 0,06 0,03 2,04 0,74 2,57 0,56 0,19 0,05
Fazenda Estreitol Olmpia 4,2 0,92 0,24 4,35 1,47 0,39 0,10 2,65 0,77 2,87 0,69 0,22 0,06
Fazenda Vendaval 3,5 0,27 0,02 3,41 1,15 0,11 0,02 2,86 0,33 3,05 0,67 0,24 0,03
rea pH Ca Mg K Na C (%) N (%)
(Meq/kg)
Tabela 3.
Valores mdios e desvio padro dos valores de pH
e ctions trocveis nos fragmentos forestais da rea de estudo
(n = 10 amostras/fragmento).
24
25
As anlises revelaram que a quantidade
de serrapilheira similar entre borda
(3,2 - 5,6 Mg ha
-1
) e interior (3,3 - 5,3 Mg ha
-1
)
nos fragmentos, independente da classe
de tamanho destes. Apesar do estoque
de serrapilheira total ter sido similar entre
os diferentes tamanhos de fragmentos,
os pequenos fragmentos apresentaram
estoque de folhas da serrapilheira signi-
fcativamente menores que os intermedi-
rios e grandes (Figura 6).
Os valores de estoque de serrapilheira
obtidos para os fragmentos estudados
so inferiores aos valores observados
para fragmentos maduros e bem conser-
vados de Floresta Ombrfla Densa Sub-
montana do Estado do Rio de Janeiro
(Mazurec, 1998; Gama, 2005), sendo este
um indicativo do baixo estado de con-
servao destes fragmentos. Isso corro-
bora os resultados detectados pela an-
lise da estrutura da sua vegetao.
Levando-se em considerao que aproxi-
madamente metade da serrapilheira
constituda de folhas e que esta carac-
teristicamente uma das fraes mais ricas
em nutrientes da serrapilheira em fores-
tas tropicais (Villela & Proctor, 1999), uma
alterao na sua massa ou composio
pode afetar a dinmica de funcionamento
do ecossistema. Assim, a diferena encon-
trada no estoque de folhas da serrapi-
lheira entre as classes de tamanho dos
fragmentos, provavelmente resultado do
menor nmero de rvores de grande
porte nos fragmentos pequenos, sugere
que alteraes possam estar ocorrendo
na dinmica dos nutrientes deste com-
partimento.
Apesar das alteraes evidenciadas na
qualidade do habitat de ocorrncia do
mico-leo-dourado, os nutrientes dos
solos superfciais das forestas ainda no
sofreram alteraes signifcativas que pos-
sam ser atribudas ao processo de frag-
mentao. Deve-se levar em considerao
que neste estudo os fragmentos forestais
da mesma classe de tamanho apresen-
taram graus de perturbao distintos, o
que pode ter ocasionado rudos na
comparao entre as classes de tamanho.
Entretanto, foi marcante a diferena en-
contrada entre os vrios parmetros
estruturais e forsticos analisados nos
fragmentos estudados de mata secun-
dria em estgios intermedirios de su-
cesso e o fragmento de mata madura
e mais conservado (ReBio Unio), confor-
me j salientado por Carvalho et al. (2004).
Assim, pode-se concluir que a fragmen-
tao forestal na bacia do rio So Joo
produziu fortes efeitos na estrutura e
composio da vegetao, resultando em
um grande nmero de pequenos rema-
nescentes forestais com graves conse-
qncias para a fora regional tais como
um aumento na mortalidade arbrea,
excluso de grandes rvores, diminuio
da riqueza de espcies e da diversidade.
Ainda assim, vrios fragmentos perma-
necem detentores de considervel rique-
za e diversidade forstica, com a presena
26
27
inclusive de espcies da fora brasileira
ameaadas de extino tais como a
brana (Melanoxylon brauna), o jequitib-
rosa (Cariniana legalis), o palmito doce
(Euterpe edulis) e o vinhtico (Plathymenia
foliolosa), e assumem papel importante
como refgio e fonte de recursos para a
fauna associada.
Distribuio de recursos
alimentares na Reserva
Biolgica Unio
Na ReBio Unio, a distribuio espacial
de rvores frutferas utilizadas pelo mico-
leo-dourado vem sendo estudada des-
de 1997. Para isso foram marcadas 87 tri-
lhas nas reas dos grupos monitorados
e tambm em locais sem ocorrncia
de micos (Procpio de Oliveira, 2002). O
mtodo utilizado foi o de transectos de
200 x 6 m, onde todas as rvores frut-
feras utilizadas pelos micos-lees-doura-
dos foram contadas e identifcadas para
determinar sua distribuio e abundn-
cia por espcie em cada tipo de habitat:
morro, baixada e brejo.
No total foram registrados 3.901 indivduos
em 10,76 ha amostrados, sendo 6,18 ha
no morro, 2,35 ha na baixada e 2,23 ha no
brejo (Figura 8). Devido a uma maior dis-
ponibilidade de morros dentro da ReBio
Unio, a maioria das trilhas de distribui-
o de recursos est localizada neste tipo
de habitat. Os brejos e baixadas so mais
curtos, entrecortados pelos morros, dif-
cultando o estabelecimento de trilhas
nesses locais (Tabela 4).
O maior nmero de famlias de plantas
foi encontrado no habitat de morro
(Tabela 4) sendo que algumas delas foram
registradas em apenas um habitat espe-
cfco. As famlias Anacardiaceae, Bora-
ginaceae, Flacourtiaceae, Malpighiaceae,
Menispermaceae, Monimiaceae e Passi-
foraceae foram registradas apenas no
habitat de morro. Acanthaceae e Nycta-
ginaceae apareceram somente na baixa-
da e Polygonaceae somente no brejo
(Tabela 5).
Figura 7.
Estoque de serrapilheira total por classe de tamanho
de fragmento forestal da rea de estudo
(pequenos (P), intermedirios (I) e grandes (G)) da rea de estudo.
6
4
2
0
E
s
t
o
q
u
e

d
e

s
e
r
r
a
p
i
l
h
e
i
r
a

t
o
t
a
l

(
t
/
h
a
-
1
)
P I G
26
27
Figura 8.
Coleta de dados de distribuio espacial de espcies vegetais
e microhabitats utilizados pelos micos-lees-dourados
na Reserva Biolgica Unio, RJ.
Tabela 4.
Nmero de espcies de rvores frutferas por tipo de habitat,
nmero de trilhas e rea total amostrada na Reserva Biolgica Unio, RJ.
Habitat N
o
famlias N
o
espcies N
o
trilhas rea amostrada
Morro 21 59 50 6,2
Baixada 16 55 19 2,3
Brejo 16 47 18 2,2
Total 87 10,7
28
29
Na mata de baixada, das 55 espcies
registradas, Miconia latecrenata (Melasto-
mataceae) foi mais freqente com 73,6
indivduos por hectare, seguida de Cecro-
pia spp (Cecropiaceae) com 51,4 ind/ha.
No morro, a espcie mais freqente foi
Mabea piriri (Euphorbiaceae), com 58,6
ind/ha, enquanto Helicostylis tomentosa
e Cecropia spp apresentaram densidades
de 27,5 ind./ha e 21,0 ind/ha, respectiva-
mente. No brejo, Inga spp e Cecropia spp
apareceram respectivamente com 74 e
77,6 indivduos por hectare.
Identifcao e
quantifcao de micro-
habitats na Reserva
Biolgica Unio
Nas mesmas trilhas de frutos foram quanti-
fcados os microhabitats (bromlias, ep-
ftas, palmeiras, cips, taquaras, presena
de ocos e emaranhados) utilizados pelos
micos para forrageamento de presas ani-
mais. Em 38 trilhas foram coletados os
seguintes dados: nmeros de bromlias
e outras epftas; nmeros de palmeiras;
nmero de emaranhados, densidade de
cips: escala de 0 (ausente) at 4 (100%)
e nmero de ocos de rvores disponveis
na rea.
Morro Baixada Brejo
Anacardiaceae Acanthaceae Arecaceae
Annonaceae Annonaceae Boraginaceae
Arecaceae Arecaceae Burseraceae
Boraginaceae Burseraceae Cactaceae
Cactaceae Cactaceae Cecropiaceae
Cecropiaceae Cecropiaceae Clusiaceae
Clusiaceae Clusiaceae Euphorbiaceae
Euphorbiaceae Euphorbiaceae Fabaceae
Fabaceae Fabaceae Lacistemataceae
Flacourtiaceae Lacistemataceae Melastomataceae
Lacistemataceae Melastomataceae Meliaceae
Malpighiaceae Moraceae Moraceae
Melastomataceae Myrtaceae Myrtaceae
Meliaceae Nyctaginaceae Polygonaceae
Menispermaceae Rubiaceae Rubiaceae
Monimiaceae Sapotaceae Sapotaceae
Moraceae
Myrtaceae
Passiforaceae
Rubiaceae
Sapotaceae
Tabela 5.
Famlias de plantas registradas nos trs tipos de habitat
Dados de microhabitat foram coletados
em 28 trilhas, representando 3,5 ha amo-
strados. Algumas diferenas foram obser-
vadas nos diferentes tipos de habitat
(Figura 9). Nas forestas de baixada e brejo
foi observada uma maior freqncia de
epftas e bromlias (133 e 108 indivduos,
respectivamente), ao contrrio do morro,
onde foram registrados apenas 60 indi-
vduos. A presena de bromlias terrestres
foi registrada apenas na baixada com 41
indivduos. Apesar de ter sido registrada
uma maior freqncia de emaranhados
no morro, esse tipo de microhabitat, tam-
bm utilizado pelos micos-lees como
locais de dormida, no variou muito entre
os habitats (Figura 9).
No brejo no foi registrada a presena
de ocos (que podem ser utilizados pelos
micos-lees-dourados como locais de
dormida), enquanto no morro e na bai-
xada foram registrados 11 e cinco ocos,
respectivamente. Essa freqncia maior
de ocos localizados no morro concorda
com os registros de estudos anteriores na
ReBio Unio (Procpio de Oliveira, 2002;
Lapenta et al., sub.), quando constataram
que os grupos de micos dormiram mais
freqentemente em ocos localizados em
forestas de encosta.
Figura 9.
Distribuio dos tipos de microhabitats
por habitat na Reserva Biolgica Unio, RJ.
Morro
Taquaras
4%
Emaranhados
28%
Ocos
1%
Bromlias e
outras epftas
7%
Palmeiras
60%
Bromlias e
outras epftas
21%
Palmeiras
52%
Ocos
1%
Emaranhados
18%
Baixada
Taquaras
1%
Bromlias
terrestres
7%
Emaranhados
19%
Taquaras
1%
Brejo
Palmeiras
55%
Bromlias e
outras epftas
25%
28
29
Na mata de baixada, das 55 espcies
registradas, Miconia latecrenata (Melasto-
mataceae) foi mais freqente com 73,6
indivduos por hectare, seguida de Cecro-
pia spp (Cecropiaceae) com 51,4 ind/ha.
No morro, a espcie mais freqente foi
Mabea piriri (Euphorbiaceae), com 58,6
ind/ha, enquanto Helicostylis tomentosa
e Cecropia spp apresentaram densidades
de 27,5 ind./ha e 21,0 ind/ha, respectiva-
mente. No brejo, Inga spp e Cecropia spp
apareceram respectivamente com 74 e
77,6 indivduos por hectare.
Identifcao e
quantifcao de micro-
habitats na Reserva
Biolgica Unio
Nas mesmas trilhas de frutos foram quanti-
fcados os microhabitats (bromlias, ep-
ftas, palmeiras, cips, taquaras, presena
de ocos e emaranhados) utilizados pelos
micos para forrageamento de presas ani-
mais. Em 38 trilhas foram coletados os
seguintes dados: nmeros de bromlias
e outras epftas; nmeros de palmeiras;
nmero de emaranhados, densidade de
cips: escala de 0 (ausente) at 4 (100%)
e nmero de ocos de rvores disponveis
na rea.
Morro Baixada Brejo
Anacardiaceae Acanthaceae Arecaceae
Annonaceae Annonaceae Boraginaceae
Arecaceae Arecaceae Burseraceae
Boraginaceae Burseraceae Cactaceae
Cactaceae Cactaceae Cecropiaceae
Cecropiaceae Cecropiaceae Clusiaceae
Clusiaceae Clusiaceae Euphorbiaceae
Euphorbiaceae Euphorbiaceae Fabaceae
Fabaceae Fabaceae Lacistemataceae
Flacourtiaceae Lacistemataceae Melastomataceae
Lacistemataceae Melastomataceae Meliaceae
Malpighiaceae Moraceae Moraceae
Melastomataceae Myrtaceae Myrtaceae
Meliaceae Nyctaginaceae Polygonaceae
Menispermaceae Rubiaceae Rubiaceae
Monimiaceae Sapotaceae Sapotaceae
Moraceae
Myrtaceae
Passiforaceae
Rubiaceae
Sapotaceae
Tabela 5.
Famlias de plantas registradas nos trs tipos de habitat
Dados de microhabitat foram coletados
em 28 trilhas, representando 3,5 ha amo-
strados. Algumas diferenas foram obser-
vadas nos diferentes tipos de habitat
(Figura 9). Nas forestas de baixada e brejo
foi observada uma maior freqncia de
epftas e bromlias (133 e 108 indivduos,
respectivamente), ao contrrio do morro,
onde foram registrados apenas 60 indi-
vduos. A presena de bromlias terrestres
foi registrada apenas na baixada com 41
indivduos. Apesar de ter sido registrada
uma maior freqncia de emaranhados
no morro, esse tipo de microhabitat, tam-
bm utilizado pelos micos-lees como
locais de dormida, no variou muito entre
os habitats (Figura 9).
No brejo no foi registrada a presena
de ocos (que podem ser utilizados pelos
micos-lees-dourados como locais de
dormida), enquanto no morro e na bai-
xada foram registrados 11 e cinco ocos,
respectivamente. Essa freqncia maior
de ocos localizados no morro concorda
com os registros de estudos anteriores na
ReBio Unio (Procpio de Oliveira, 2002;
Lapenta et al., sub.), quando constataram
que os grupos de micos dormiram mais
freqentemente em ocos localizados em
forestas de encosta.
Figura 9.
Distribuio dos tipos de microhabitats
por habitat na Reserva Biolgica Unio, RJ.
Morro
Taquaras
4%
Emaranhados
28%
Ocos
1%
Bromlias e
outras epftas
7%
Palmeiras
60%
Bromlias e
outras epftas
21%
Palmeiras
52%
Ocos
1%
Emaranhados
18%
Baixada
Taquaras
1%
Bromlias
terrestres
7%
Emaranhados
19%
Taquaras
1%
Brejo
Palmeiras
55%
Bromlias e
outras epftas
25%
30
31
Em relao distribuio de espcies de
palmeiras, muito utilizadas pelos micos
para forragear insetos, foram registrados
1.066 indivduos nos trs tipos de habi-
tat, sendo a maior freqncia no morro,
devido elevada abundncia de Astro-
caryum aculeatissimum (389 indivduos)
(Figura 10).
Espcies de palmeiras representam o
microhabitat mais freqentemente utili-
zado pelos micos-lees-dourados para
forrageamento de presas animais (Pro-
cpio de Oliveira, 2002). Alm de sua
importncia como substrato para forra-
geamento, os frutos de duas espcies de
palmeiras, Euterpe edulis e Bractis setosa
so utilizados pelos micos em sua dieta
(Procpio de Oliveira, 2002). B. setosa
uma palmeira que se adapta melhor em
locais alagados tendo sido registrada com
maior freqncia no brejo, no ocorrendo
no morro.
O mico-leo-dourado procura insetos em
emaranhados de cips e tambm em
orifcios presentes nesses cips. A abun-
dncia de insetos tem sido relacionada
com a poca de maior precipitao
(Davis, 1945; Janzen, 1973; Wolda, 1978;
Charles-Dominique, 1983; Foster, 1982)
ou com temperaturas mais elevadas
(Agetsuma, 1995). Entretanto, a distribui-
o e disponibilidade de presas para L.
rosalia dependem da distribuio dos
microhabitats para forrageamento, que
est diretamente relacionada com a es-
trutura da vegetao da rea (Procpio
de Oliveira, 2002).
Figura 10.
Distribuio de freqncia dos tipos de palmeiras
utilizadas pelos micos-lees-dourados,
por habitat, na Reserva Biolgica Unio, RJ.
Bactris setosa

Euterpe edulis

Astrocaryum
aculeatissimum

Outras
Palmeiras
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450 500
9 50
39 77 71
389 97 7
66 147 114
Baixada Brejo Morro
30
31
Qualidade dos
fragmentos forestais
na rea de ocorrncia
do mico-leo-dourado
Os fragmentos localizados em proprie-
dades particulares podem ser conside-
rados em estgio de regenerao inter-
medirio e em comparao com a ReBio
Unio (mata em estgio maduro e bem
conservada) apresentam uma menor ri-
queza e diversidade de espcies arbreas,
maior nmero de trepadeiras, rvores
mortas e um baixo nmero de epftas,
principalmente de bromlias tanque, e
de rvores de grande porte. Assim, pode-
mos afrmar que o processo de fragmen-
tao forestal na Mata Atlntica de bai-
xada, onde est distribuda a populao
de micos-lees-dourados reintroduzidos,
alterou drasticamente a qualidade da
vegetao dos remanescentes forestais,
reduzindo substancialmente a diversi-
dade de frutferas arbreas importantes
para a fauna, especifcamente para o
mico-leo-dourado.
Na ReBio Unio, algumas espcies vege-
tais podem ser encontradas nos trs tipos
de habitats (morro, baixada e brejo), em-
bora elas ocorram com maior abundncia
em um determinado habitat como resul-
tado da melhor adaptao ao ambiente
para crescimento, reproduo e disperso.
Essa distribuio espacial um dos fa-
tores determinantes da composio da
dieta dos micos-lees-dourados na Re-
Bio Unio (Procpio de Oliveira, 2002;). A
densidade e a distribuio das espcies
vegetais infuenciam na delimitao da
rea e no padro de uso do habitat pelos
grupos de micos-lees-dourados (Proc-
pio de Oliveira, 2002; Captulo 2), concor-
dando com resultados encontrados em
estudos anteriores para outras espcies
de primatas (Gautier-Hion, 1980; Leighton
& Leighton, 1982; Lopes & Ferrari, 1994;
Peres, 1994; Nunes, 1995; Overdorf, 1996;
Tutin et al., 1997; OBrien & Kinnaird, 1997;
Remis, 1997; Olupot et. al., 1997; Silver et al.,
1998; Kaplin & Moermond, 2000). Os gru-
pos de micos-lees-dourados delimita-
ram reas que abrangem os trs tipos de
habitat disponveis na ReBio Unio. Essa
uma maneira de garantir uma disponibili-
dade contnua de recursos alimentares ao
longo do ano, apenas mudando a intensi-
dade de utilizao dos habitats. O padro
de uso das reas pelos grupos de L. rosalia
foi visivelmente relacionado com a dispo-
nibilidade desses recursos (Procpio de
Oliveira, 2002).
A qualidade do habitat da ReBio Unio
superior ao dos fragmentos das proprie-
dades particulares, o que propicia condi-
es mais favorveis sobrevivncia e
reproduo dos micos-lees-dourados
devido a maior diversidade de recursos
vegetais e de microhabitats para forra-
geamento. Todos os tipos de habitat in-
vestigados na rea de estudo so impor-
tantes para os micos por disponibilizarem
32
33
diferentes tipos de recursos ao longo do
ano. Nos fragmentos, alm da perda de
espcies vegetais importantes para esses
primatas, nem todos os tipos de habitat
esto representados, evidenciando a ne-
cessidade de recuperao da qualidade
destas reas.
Agradecimentos
Ao Sandro Vidal da Rocha, Nailton P.
Azevedo, Hamilton C. Filho e Edsel A.
Moraes-Junior do Programa de Transloca-
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Carvalho e Jos Vanderley do Nascimento
Degel (UENF) pelo auxlio nos trabalhos
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Alexandre Quinet, Carine Pinto-Quinet,
Cludia M. Vieira, Cyl F. de S, Massime G.
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Paula Procpio de Oliveira,
Maria Ceclia Martins Kierulf
Dieta e rea de uso
Introduo
A dieta dos animais pode variar entre in-
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budo parcialmente variao temporal
e espacial produzida pelo ambiente e,
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animais precisam alterar seus padres de
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mento e utilizao do habitat, para loca-
lizar recursos efcientemente (Chapman,
1988; Garber, 1992; Poulsen, 2001).
Animais frugvoros podem infuenciar a
estrutura forstica de uma foresta tro-
pical, aumentando ou reduzindo a hete-
rogeneidade e distribuio espacial de
espcies por meio de padres de disper-
so das sementes relacionados ao com-
portamento alimentar e fsiolgico de
cada agente dispersor (Julliot, 1997). Estu-
dos das interaes entre plantas e ani-
mais indicam a importncia dos primatas
frugvoros para a regenerao das fores-
tas e reproduo das plantas (Garber &
Kitron, 1997). A conservao das relaes
ecolgicas das quais os primatas par-
2
ticipam so de importncia fundamental
na manuteno do seu habitat (Estrada
et al., 1999), pois estes representam uma
poro signifcativa da biomassa de frug-
voros vertebrados nas comunidades tro-
picais (Terborgh, 1986; Garber & Lambert,
1998), afetando a estrutura e composio
das plantas com as quais interagem
(Chapman, 1995).
Primatas podem ingerir a polpa do fruto e
regurgitar as sementes, podem pass-las
pelo trato digestrio ou digeri-las (Howe,
1986). A simples remoo da polpa sem a
ingesto das sementes pode ter um efeito
positivo na germinao destas pela dimi-
nuio do ataque por fungos e patgenos
(Estrada & Coates-Estrada, 1984).
O tamanho corporal de um primata de-
termina os requerimentos metablicos
dirios e o territrio necessrio para suprir
um indivduo ou grupo (Terborgh, 1983).
As espcies de micos-lees (gnero Leon-
topithecus) apresentam as maiores reas
de uso dentre os primatas da famlia Calli-
trichidae (Rylands, 1993). Dentre essas es-
pcies, os grupos de micos-lees-doura-
dos, da Reserva Biolgica de Poo das
Antas (ReBio Poo das Antas) possuem o
menor tamanho de rea (Dietz et al., 1994,
1997).
40
Janzantti Lapenta
41
Janzantti Lapenta
A dieta dos primatas do gnero Leonto-
pithecus constituda por frutos, nctar,
invertebrados, pequenos vertebrados,
exudatos e fungos (Coimbra-Filho, 1969,
1981, 1985; Rylands, 1982; Valadares-P-
dua, 1993; Dietz et al., 1997; Passos, 1997;
Prado, 1999; Kierulf, 2000; Miller, 2001;
Procpio de Oliveira, 2002). Estes recur-
sos podem apresentar variaes em sua
disponibilidade de acordo com a sazona-
lidade, refetindo em alteraes no uso
do espao e em seu consumo.
Na Reserva Biolgica Unio (ReBio Unio)
a delimitao da rea e o padro de uso
do habitat pelos grupos de micos-lees-
dourados so infuenciados pela densi-
dade e distribuio das espcies vegetais
(Procpio de Oliveira, 2002). Este Captulo
sintetiza informaes obtidas desde 1996
at 2004 sobre frugivoria, disperso de
sementes e delimitao de rea de uso
pela populao de micos-lees-dourados
da ReBio Unio. A ReBio Unio (222736S,
420215W) sob jurisdio do Instituto
Brasileiro do Meio Ambiente e dos Re-
cursos Naturais Renovveis est localiza-
da nos municpios de Rio das Ostras e
Casimiro de Abreu, estado do Rio de
Janeiro, e apresenta uma rea total de
3.121,21 ha. A ReBio Unio possui aproxi-
madamente 2.400 ha de mata dividida
pela BR - 101 (500 ha ao sul e 1.900 ha ao
norte), e representa um dos maiores e
ltimos remanescentes de Mata Atlntica
de baixada costeira do estado do Rio de
Janeiro, onde ainda so encontrados tre-
chos de mata bem preservados.
Dieta
Presas animais
A dieta de L. rosalia na ReBio Unio foi
acompanhada diariamente desde o fnal
de 1996, quando os primeiros grupos
translocados comearam a ser habituados
at incio de 2006, quando foi encerrado
o Programa de Translocao. Durante o
monitoramento dos grupos de micos
todas as rvores de frutos consumidos
foram marcadas com ftas numeradas.
Alm disso, foram registrados todos os
eventos de consumo de presas animais,
permitindo a verifcao de padres sa-
zonais no consumo desse recurso.
As presas animais consumidas pelos gru-
pos na ReBio Unio foram gafanhotos,
grilos, besouros, baratas, formigas, mari-
posas, bichos-pau, galhas, larvas e casulos
de insetos, desova de anfbios, aranhas,
centopias, lacraias, pererecas, ovos de
pssaros e vrios insetos no identifca-
dos (Procpio de Oliveira, 2002).
Os microhabitats mais utilizados para
forrageamento de presas foram folhas
secas e bainhas das palmeiras Euterpe
edulis, Attalea sp. e Bactris setosa, troncos
quebrados e buracos em troncos, brom-
lias, cips, emaranhados, galhos, alm de
presas capturadas no solo (Procpio de
Oliveira, 2002; Captulo 1). Durante o mo-
nitoramento dos grupos nem sempre foi
possvel determinar o local exato onde os
micos capturaram a presa. Alm disso, a
42
Janzantti Lapenta
43
Janzantti Lapenta
determinao da espcie de presa ani-
mal consumida tambm difcil, pois
os micos capturam as presas dentro de
vrios tipos de microhabitats e os conso-
mem imediatamente.
As presas animais serviram como fonte
de obteno de protena para os micos-
lees-dourados, assim como o consumo
de frutos representou uma fonte dispo-
nvel de carboidratos. L. rosalia consumiu
preferencialmente insetos como gafanho-
tos, grilos, baratas e besouros (Kierulf,
2000; Procpio de Oliveira, 2002), assim
como registrado para a populao de
micos da ReBio Poo das Antas e para
as outras espcies do gnero Leonto-
pithecus (Rylands, 1982; Valadares-Pdua,
1993; Dietz et al., 1997; Passos, 1997; Prado,
1999; Miller, 2001). O consumo de pre-
sas pelos micos-lees-dourados na ReBio
Unio variou sazonalmente (Kierulf, 2000;
Procpio de Oliveira, 2002), sendo bem
mais elevado na estao chuvosa do que
na estao seca. Esses resultados con-
cordam com outros autores que tm re-
lacionado a abundncia de insetos com
a poca de maior precipitao (Davis,
1945; Janzen, 1973; Wolda, 1978; Foster,
1982; Charles-Dominique, 1983) ou com
Figura 1.
Mico-leo-dourado consumindo frutos
42
Janzantti Lapenta
43
Janzantti Lapenta
temperaturas mais elevadas (Agetsuma,
1995). Entretanto, parece que a distri-
buio e disponibilidade de presas para
L. rosalia dependem tambm da distri-
buio dos microhabitats para forragea-
mento, que est diretamente relaciona-
da com a estrutura da vegetao da rea
(Procpio de Oliveira, 2002; ver Captulo 1).
Frugivoria
Amostras frteis (com botes, fores ou
frutos) de todas as espcies vegetais utili-
zadas pelos micos-lees-dourados em
sua dieta foram coletadas, prensadas, de-
sidratadas e identifcadas no Herbrio do
Departamento de Botnica da Universi-
dade Federal de Minas Gerais. Todas as
espcies coletadas desde o incio do ano
de 1997 at 2004 foram utilizadas para
essa anlise no presente Captulo.
O consumo de recursos vegetais pelos
micos-lees-dourados foi intenso (Figura
1). Mais de 160 espcies vegetais foram
registradas em sua dieta, sendo 142 iden-
tifcadas pelo menos ao nvel de famlia
(Tabela 1). As coordenadas dos pontos
de localizao das rvores utilizadas na
dieta dos micos-lees-dourados foram
transformadas para o sistema Universal
Transverse Mercator. A distribuio espa-
cial dos recursos alimentares foi plotada
atravs do programa ArcView GIS 3.2
(Environmental System Research Institute)
(Figura 2).
Do total de frutos consumidos, a grande
maioria foi constituda de espcies arb-
reas (Figura 3) e aproximadamente 26 es-
pcies de lianas. Apenas Symphonia glo-
bulifera, Mabea piriri e trs espcies do
gnero Bromelia foram responsveis pelo
fornecimento de nctar na dieta. No en-
tanto, as espcies de bromlias foram con-
sumidas esporadicamente e no foram
consideradas importantes para a alimen-
tao da espcie.
A famlia de plantas que contribuiu com
o maior nmero de espcies na dieta
dos animais na ReBio Unio foi a Myrta-
ceae, com 32 espcies (Tabela 1) consumi-
das ao longo de dez anos (Kierulf, 2000;
Lapenta, 2002; Procpio de Oliveira, 2002;
Procpio de Oliveira, em prep.). Outras
famlias com grande nmero de espcies
consumidas foram Sapotaceae, Rubia-
ceae e Melastomatacae. Essas quatro fa-
mlias foram responsveis por cerca de
41 % das espcies vegetais consumidas
pelos micos-lees-dourados (Figura 4).
Os frutos e sementes consumidos pelos
micos-lees-dourados foram pesados e
medidos para se determinar o padro
das caractersticas morfolgicas (cor, ta-
manho e tipo de pericarpo dos frutos
e medidas das sementes) dos frutos mais
utilizados pela espcie. Estes frutos apre-
sentaram ampla variedade de caracters-
44
Janzantti Lapenta
45
Janzantti Lapenta
Tabela 1.
Nmero de espcies vegetais, por famlia, consumidas
pelos micos-lees-dourados na Reserva Biolgica Unio, RJ.
Famlia N
o
espcies Famlia N
o
espcies Famlia N
o
espcies
Acanthaceae 1 Clusiaceae 3 Monimiaceae 1
Anacardiaceae 2 Erythroxylaceae 1 Moraceae 10
Annonaceae 3 Euphorbiaceae 2 Myrtaceae 32
Araceae 2 Fabaceae 10 Nyctaginaceae 1
Arecaceae 3 Flacourtiaceae 2 Passiforaceae 2
Boraginaceae 4 Lacistemataceae 1 Polygonaceae 1
Bromeliaceae 3 Lauraceae 1 Rubiaceae 13
Burseraceae 2 Loganiaceae 1 Sapindaceae 2
Cactaceae 2 Malpighiaceae 1 Sapotaceae 12
Cecropiaceae 4 Melastomataceae 9 Simaroubaceae 2
Celastraceae 1 Meliaceae 2 Verbenaceae 1
Chrysobalana 1 Menispermaceae 3 Vitaceae 1
Total 142 espcies 36 famlias
ticas morfolgicas quanto ao peso, tama-
nho e colorao. O peso mdio dos frutos
foi de 5,6 g, o dimetro mdio 17 mm e o
comprimento mdio 21,9 mm (Tabela 2).
Quanto resistncia do pericarpo, muitos
frutos como os da famlia Melastomata-
ceae e Moraceae so macios, com peri-
carpo carnoso e seus frutos so consumi-
dos inteiros. Entretanto, para consumir
algumas espcies da famlia Sapotaceae,
como Ecclinusa ramifora, e da famlia
Rubiaceae, como Randia sp., os micos ne-
cessitam usar os dentes para abrir o peri-
carpo e ter acesso polpa.
Quanto colorao, os micos-lees-dou-
rados mostraram uma grande preferncia
por frutos coloridos. Dos frutos consu-
midos, 25,6% eram amarelos, 20,0% ver-
melhos, 11,25% verdes, 27,5% eram pretos
e roxos e 5,6% brancos. Em relao s
partes ingeridas, alm da casca e polpa
os micos ingeriram sementes de uma
grande variedade de espcies que de-
pois eram eliminadas inteiras nas fezes
(Lapenta, 2002; Lapenta et al., 2003). Para
151 espcies acompanhadas, os micos
engoliram as sementes de 49,7% (Figura
5). O tamanho das sementes dos frutos
consumidos foi bastante varivel, poden-
Tabela 2.
Medidas dos frutos
consumidos pelos
micos-lees-dourados
na Reserva Biolgica
Unio, RJ.
Medidas Peso (g) Dimetro (mm) Comprimento
Nmero de espcies 84 85 85
Mnimo 0,05 4,4 3,1
Mximo 70,2 54,3 226,5
Mdia DP 5,6 10,9 17,02 8,7 21,9 29,7
Tabela 3.
Tamanho das sementes das espcies consumidas por micos-lees-dourados
na Reserva Biolgica Unio, RJ (incluindo 32 espcies > 3 mm).
Sementes Mdia do dimetro DP (mm) Mdia do comprimento DP (mm)
Engolidas 7,8 2,45 13,0 4,84
Descartadas 10,39 4,39 13,39 5,7
do ser menores do que 3 mm (Miconia
spp.) at 27,5 mm (Abuta sp.1), sendo o
peso mdio 0,4 g para as sementes inge-
ridas e 1,55 g para as sementes cuspidas
(Tabela 3).
Apesar do grande nmero de espcies
vegetais consumidas pelos micos-lees-
dourados na ReBio Unio foram encon-
trados somente 23 gneros e 13 espcies
em comum com a dieta dos micos da
ReBio Poo das Antas, registrada por
Dietz et al. (1997) e 25 gneros e 10 esp-
cies registradas por Miller (2001). Como
verifcado pelo presente estudo, as fa-
mlias Myrtaceae e Sapotaceae tambm
foram as mais comuns na dieta de micos-
lees-da-cara-dourada no sudeste da
Bahia (Raboy, 2002). A famlia Melasto-
mataceae considerada uma das mais
importantes no fornecimento de frutos
para L. rosalia (Dietz et al., 1997; Kierulf,
2000).
Apesar de apenas duas espcies vegetais
terem sido mais utilizadas como fonte de
nctar (Symphonia globulifera e Mabea
piriri), esse foi um item alimentar impor-
tante na dieta dos micos na ReBio Unio,
principalmente durante os meses de
maro e abril (Kierulf, 2000; Procpio de
Oliveira, 2002). Garber (1988) afrma que a
maioria das observaes de consumo de
nctar em estudos de primatas neotro-
picais ocorre durante a estao seca,
quando a produo de frutos extrema-
mente baixa. Do mesmo modo, Dietz et
al. (1997) registraram que o consumo de
nctar de S. globulifera representa um
recurso importante para os micos-lees-
dourados da ReBio Poo das Antas na
poca seca devido baixa disponibili-
dade de frutos maduros.
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Janzantti Lapenta
45
Janzantti Lapenta
Tabela 1.
Nmero de espcies vegetais, por famlia, consumidas
pelos micos-lees-dourados na Reserva Biolgica Unio, RJ.
Famlia N
o
espcies Famlia N
o
espcies Famlia N
o
espcies
Acanthaceae 1 Clusiaceae 3 Monimiaceae 1
Anacardiaceae 2 Erythroxylaceae 1 Moraceae 10
Annonaceae 3 Euphorbiaceae 2 Myrtaceae 32
Araceae 2 Fabaceae 10 Nyctaginaceae 1
Arecaceae 3 Flacourtiaceae 2 Passiforaceae 2
Boraginaceae 4 Lacistemataceae 1 Polygonaceae 1
Bromeliaceae 3 Lauraceae 1 Rubiaceae 13
Burseraceae 2 Loganiaceae 1 Sapindaceae 2
Cactaceae 2 Malpighiaceae 1 Sapotaceae 12
Cecropiaceae 4 Melastomataceae 9 Simaroubaceae 2
Celastraceae 1 Meliaceae 2 Verbenaceae 1
Chrysobalana 1 Menispermaceae 3 Vitaceae 1
Total 142 espcies 36 famlias
ticas morfolgicas quanto ao peso, tama-
nho e colorao. O peso mdio dos frutos
foi de 5,6 g, o dimetro mdio 17 mm e o
comprimento mdio 21,9 mm (Tabela 2).
Quanto resistncia do pericarpo, muitos
frutos como os da famlia Melastomata-
ceae e Moraceae so macios, com peri-
carpo carnoso e seus frutos so consumi-
dos inteiros. Entretanto, para consumir
algumas espcies da famlia Sapotaceae,
como Ecclinusa ramifora, e da famlia
Rubiaceae, como Randia sp., os micos ne-
cessitam usar os dentes para abrir o peri-
carpo e ter acesso polpa.
Quanto colorao, os micos-lees-dou-
rados mostraram uma grande preferncia
por frutos coloridos. Dos frutos consu-
midos, 25,6% eram amarelos, 20,0% ver-
melhos, 11,25% verdes, 27,5% eram pretos
e roxos e 5,6% brancos. Em relao s
partes ingeridas, alm da casca e polpa
os micos ingeriram sementes de uma
grande variedade de espcies que de-
pois eram eliminadas inteiras nas fezes
(Lapenta, 2002; Lapenta et al., 2003). Para
151 espcies acompanhadas, os micos
engoliram as sementes de 49,7% (Figura
5). O tamanho das sementes dos frutos
consumidos foi bastante varivel, poden-
Tabela 2.
Medidas dos frutos
consumidos pelos
micos-lees-dourados
na Reserva Biolgica
Unio, RJ.
Medidas Peso (g) Dimetro (mm) Comprimento
Nmero de espcies 84 85 85
Mnimo 0,05 4,4 3,1
Mximo 70,2 54,3 226,5
Mdia DP 5,6 10,9 17,02 8,7 21,9 29,7
Tabela 3.
Tamanho das sementes das espcies consumidas por micos-lees-dourados
na Reserva Biolgica Unio, RJ (incluindo 32 espcies > 3 mm).
Sementes Mdia do dimetro DP (mm) Mdia do comprimento DP (mm)
Engolidas 7,8 2,45 13,0 4,84
Descartadas 10,39 4,39 13,39 5,7
do ser menores do que 3 mm (Miconia
spp.) at 27,5 mm (Abuta sp.1), sendo o
peso mdio 0,4 g para as sementes inge-
ridas e 1,55 g para as sementes cuspidas
(Tabela 3).
Apesar do grande nmero de espcies
vegetais consumidas pelos micos-lees-
dourados na ReBio Unio foram encon-
trados somente 23 gneros e 13 espcies
em comum com a dieta dos micos da
ReBio Poo das Antas, registrada por
Dietz et al. (1997) e 25 gneros e 10 esp-
cies registradas por Miller (2001). Como
verifcado pelo presente estudo, as fa-
mlias Myrtaceae e Sapotaceae tambm
foram as mais comuns na dieta de micos-
lees-da-cara-dourada no sudeste da
Bahia (Raboy, 2002). A famlia Melasto-
mataceae considerada uma das mais
importantes no fornecimento de frutos
para L. rosalia (Dietz et al., 1997; Kierulf,
2000).
Apesar de apenas duas espcies vegetais
terem sido mais utilizadas como fonte de
nctar (Symphonia globulifera e Mabea
piriri), esse foi um item alimentar impor-
tante na dieta dos micos na ReBio Unio,
principalmente durante os meses de
maro e abril (Kierulf, 2000; Procpio de
Oliveira, 2002). Garber (1988) afrma que a
maioria das observaes de consumo de
nctar em estudos de primatas neotro-
picais ocorre durante a estao seca,
quando a produo de frutos extrema-
mente baixa. Do mesmo modo, Dietz et
al. (1997) registraram que o consumo de
nctar de S. globulifera representa um
recurso importante para os micos-lees-
dourados da ReBio Poo das Antas na
poca seca devido baixa disponibili-
dade de frutos maduros.
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Distribuio espacial dos recursos vegetais consumidos
pelos micos-lees-dourados
1 0 1 Km
7
5
2
0
0
0
0
7
5
1
8
0
0
0
7
5
1
6
0
0
0
7
5
1
4
0
0
0
7
5
2
0
0
0
0
7
5
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0
0
0
7
5
1
6
0
0
0
7
5
1
4
0
0
0
802000 804000 806000 808000
802000 804000 806000 808000 7
5
1
2
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0
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0
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Figura 3.
Algumas espcies de frutos consumidos
pelos micos-lees-dourados
Figura 4.
Representatividade (% de espcies vegetais) das principais famlias
registradas na dieta do mico-leo-dourado
Outras
37%
Cecropiaceae
3% Fabaceae
7%
Moraceae
7%
Melastomataceae
6%
Rubiaceae
6%
Sapotaceae
8%
Myrtaceae
23%
Limite ReBio Unio
Recursos Vegetais
BR - 101
Gasoduto
Figura 2.
Distribuio dos recursos vegetais
consumidos pelos micos-lees-dourados
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Janzantti Lapenta
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Janzantti Lapenta
Germinao
de sementes
A poro do fruto consumida pelos
micos-lees-dourados na ReBio Unio e
o destino das sementes (cuspidas, engo-
lidas ou predadas) foram registradas
durante o monitoramento dos animais.
Parte das sementes ingeridas foi utilizada
em testes de germinao em laboratrio.
Esses testes foram realizados com se-
mentes controle (provenientes de frutos)
e sementes tratamento (provenientes das
fezes). Para verifcar o papel do mico-
leo-dourado como dispersor de semen-
tes foi comparada a porcentagem e a
velocidade de germinao de sementes
controle e tratamento.
Quarenta e oito testes foram realizados
com 21 espcies de plantas para avaliar
a porcentagem de germinao a partir
da passagem pelo trato digestrio dos
micos. Os resultados indicaram que a por-
centagem foi incrementada em 25% dos
testes (para 30% das espcies). Conside-
rando-se 41 destes testes realizados com
17 espcies, a velocidade de germina-
o foi melhorada em cerca de 34 % dos
testes (para 47% das espcies). A porcen-
tagem e a velocidade de germinao da
maioria das sementes no foram alteradas
aps a passagem pelo trato digestrio
dos micos-lees (Tabela 4).
Tanto na ReBio Unio como em Poo das
Antas, frutos maduros foram os principais
itens da dieta dos micos (Kierulf, 2000). A
preferncia por frutos maduros pode ter
implicaes no seu papel na disperso,
como registrado em estudos com outros
primatas (Estrada & Coates-Estrada, 1984).
Frutos normalmente consumidos por pe-
quenos primatas contm sementes en-
volvidas em polpas ou arilos fbrosos e
aderidos. A polpa mecanicamente difcil
de ser separada das sementes que so
engolidas juntas (Garber & Kitron, 1997).
As espcies de plantas cujas sementes
foram sempre descartadas sob as rvores
parentais no apresentam polpa aderen-
te, como algumas espcies da famlia
Myrtaceae e algumas leguminosas (La-
penta, 2002; Lapenta et al., 2003).
Uma determinada espcie de frugvoro
pode ter diferentes efeitos na germinao
e a mesma espcie vegetal pode respon-
der de forma diferente ao mesmo frug-
voro. O mico-leo-dourado foi considera-
Figura 5.
Nmero de espcies
com sementes engolidas
e descartadas por
micos-lees-dourados
na Reserva Biolgica
Unio, RJ. Ingeridas Cuspidas
80
60
40
20
0
N
o

d
e

e
s
p
c
i
e
s

d
e

f
r
u
t
o
s
75 76
48
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Janzantti Lapenta
do um dispersor legtimo para a maioria
das espcies de frutos consumidos com
sementes, pois nos testes realizados as
sementes ingeridas germinaram, mesmo
que em baixas porcentagens aps a in-
gesto (1%-100%) (Lapenta, 2002; Lapenta
et al., 2008 no prelo). Em geral, os prima-
tas no apresentam um efeito consistente
na germinao de sementes, pois benef-
ciam apenas algumas espcies, enquanto
prejudicam a porcentagem e/ou o tem-
po da germinao de outras (Figueiredo,
1993; McConkey, 2000; Lapenta, 2002).
No entanto, alguns estudos consideram
que a principal vantagem da disperso
de sementes por animais o transporte
das sementes para longe da planta me
e para locais adequados germinao,
e no necessariamente o tratamento da
semente pelo animal que a dispersa
(Traveset & Wilson, 1997; Lapenta, 2002;
Lapenta, 2006).
Tabela 4.
Nmero de espcies e de testes com sementes benefciadas,
prejudicadas ou indiferentes passagem pelo trato digestrio
do mico-leo-dourado na Reserva Biolgica Unio, RJ.
Porcentagem 12 7 30 11 6 3 48 21
Velocidade 14 8 22 7 5 2 41 17
N
o
testes N
o
sp N
o
testes N
o
sp N
o
testes N
o
sp N
o
testes N
o
sp
Germinao
de sementes
Benefciadas Indiferentes Prejudicadas Total
Tabela 5.
Padres de deslocamento e rea de uso
de micos-lees-dourados registrados em trs estudos
realizados na Reserva Biolgica Unio, RJ.
1997-1998 1.873,0 302,0 184,3 SJ 2 1.745,1 484,0 217,4 LB Kierulf, 2000
1998-1999 2.134,9 586,1 131,4 SJ 2 1.465,0 295,7 68,0 SJ 1
2003-2004 1.502,3 396,4 96,2 SJ 2 1.541,6 515,1 72,5 GN
Perodo Deslocamento rea Grupo Deslocamento rea Grupo Referncia
mdio dirio (m) de Uso mdio dirio (m) de Uso
(ha) (ha)
Procpio de
Oliveira, 2002
Lapenta et al.,
2007 no prelo
50
Janzantti Lapenta
51
Janzantti Lapenta
rea de uso
A rea de uso dos grupos foi delimitada
de acordo com um sistema de coorde-
nadas x, y plotados em um mapa com
escala de 1:10.000. O estabelecimento
gradual das reas dos grupos desde o
momento em que foram translocados
para a ReBio Unio at antes de estarem
habituados presena dos pesquisado-
res foram obtidos atravs de triangula-
o, evitando-se assim interferncia dos
observadores. As triangulaes foram
conduzidas a cada 15 minutos, quando
dois observadores distanciados em pelo
menos 100 m localizavam simultanea-
mente a direo do grupo atravs do
aparelho de radiotelemetria, registrando
o ngulo dessa direo com o uso de
uma bssola. Aps a habituao, a locali-
zao dos grupos foi obtida durante o
seu monitoramento contnuo. Os dados
obtidos atravs de triangulao foram
analisados no Programa Locate II verso
1.6 (Pacer, Nova Scotia, Canad, 1990-
1994) utilizando-se a localizao dos ob-
servadores e os valores dos ngulos re-
gistrados em relao ao posicionamento
dos grupos. As coordenadas dos pontos
de localizao dos grupos de micos-
lees-dourados tambm foram transfor-
madas para o sistema UTM. O tamanho
das reas de uso dos grupos foi calcu-
lado utilizando-se o mtodo do mnimo
polgono convexo. Esse mtodo consiste
em unir os pontos mais extremos regis-
trados durante o monitoramento dos
animais para formar o polgono que re-
presenta a rea de uso. As reas de uso
e a distncia percorrida pelos grupos de
micos-lees-dourados foram calculados
no programa ArcView GIS 3.2 (Environ-
mental System Research Institute) Animal
Movement Extension to ArcView ver. 2.0
(Hooge & Eichenlaub, 1997).
Em trs estudos realizados com grupos de
micos-lees-dourados na ReBio Unio o
deslocamento mdio dirio variou de
1.465 a 2.135 m e o tamanho da rea de uso
variou em torno de 68 a 217 ha (Tabela 5).
No incio de 2002, a partir de 13 grupos
de micos-lees-dourados monitorados
sistematicamente, verifcou-se que o ta-
manho mdio de rea de uso para a
populao da ReBio Unio foi de 109,2
ha (Procpio de Oliveira, 2002) (Figura 6)
e o tamanho mdio dos grupos era de 6,5
indivduos. A partir destas informaes, o
tamanho populacional de micos-lees-
dourados estimado para a ReBio Unio
foi de aproximadamente 130 indivduos,
com densidade populacional de 0,75
grupos/ha (Procpio de Oliveira, 2002).
Produtividade do habitat, estrutura social,
densidade populacional, requerimento
energtico, tamanho corporal, idade e
sexo so fatores que podem infuenciar
no tamanho da rea de uso de quase
todas as espcies de animais (MacNab,
1963; Oates, 1987; Ostfeld, 1990; OBrien
& Kinnaird, 1997).
50
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Janzantti Lapenta
rea de uso dos grupos de micos-lees-dourados
da Reserva Biolgica Unio, RJ
FN
SQ
SJ2
FU RA
FU1
LP
B1
LB
FU2
RN
M 1
FUR
GN
Figura 6.
rea de uso dos 13 grupos de micos-lees-dourados
monitorados na Reserva Unio, RJ, em 2002.
802000 804000 806000 808000
7
5
2
0
0
0
0
7
5
1
8
0
0
0
7
5
1
6
0
0
0
7
5
1
4
0
0
0
802000 804000 806000 808000
1 0 1 Km
Associao
Mico-Leo-Dourado
7
5
2
0
0
0
0
7
5
1
8
0
0
0
7
5
1
6
0
0
0
7
5
1
4
0
0
0
Limite Rebio Unio
rea de Uso dos Grupos
BR - 101
Gasoduto
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Janzantti Lapenta
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Janzantti Lapenta
Agradecimentos
Azevedo, Hamilton C. Filho, Vanessa
Puerta Veruli, Edsel A. Moraes-Junior, Susie
Rodrigues Pinto e Mateus M. Carvalho do
Programa de Translocao pela grande
ajuda e dedicao. Ao Dr. Julio Lombardi
(UFMG) pela identifcao das espcies
vegetais. Apoio fnanceiro e logstico:
Trust, Dublin Zoo, MMA/PROBIO, National
Geographic Society, Biodiversity Support
Program/Walt Disney Company Founda-
tion, Philadelphia Zoo, Lion Tamarin of
Brazil Fund, Brookfeld Zoo/Chicago Zoo-
logical Society, Lincoln Zoo Scott Neotro-
pical Fund, IESP-Smithsonian Institution,
FAPEMIG, FAPESP (99/10860-8 e 02/09293-
6); IBAMA, ECMVS/UFMG.
Referncias
Agetsuma N., 1995. Dietary Selection
by Yakushima Macaques (Macaca fuscata
yakui): The Infuence of Food Availability
and Temperature. American Journal of
Chapman C. A., 1988. Patch use and
patch depletion by the spider and
howling monkeys of Santa Rosa National
Park, Costa Rica. Behaviour 105: 99-116.
Chapman C., 1995. Primate Seed Dis-
persal: Coevolution and Conservation
Implications. Evolut Anthropol 4: 74-82.
Charles-Dominique P., 1983. Ecology
and social adaptations in Didelphid
Marsupials: Comparison with Eutherians
of similar ecology. In: Einsenberg J. F.,
Kleiman D. G., editors. Advances in the
Study of Mammalian Behavior. Spec. Publ.
N
o
7, Amer. Soc. Mamm., Shippensburg,
Pennsylvania, p. 395-420.
Coimbra-Filho A. F., 1969. Mico-Leo,
situao atual da espcie no Brasil
(Callitrichidae, Primates) Annais da Acade-
mia Brasileira de Cincia 41 (suple-
mento): p. 29-52.
Na ReBio Unio, o estabelecimento das
reas de uso dos grupos de L. rosalia
translocados aconteceu gradualmente,
na medida em que faziam o reconheci-
mento da rea e encontravam habitat
apropriado, com recursos alimentares dis-
ponveis para sua sobrevivncia e repro-
duo (Procpio de Oliveira, 2002). A rea
de uso dos grupos translocados e dos
formados na regio apresentou grandes
variaes entre os anos, sendo que a maio-
ria dos micos translocados estabeleceu
grandes reas na ReBio Unio. medida
que novos grupos foram sendo formados,
essas reas diminuram de tamanho.
O tamanho mdio da rea de uso calcu-
lado no incio de 2002 para a popula-
o de L. rosalia da ReBio Unio, 109,2 ha
(n =12 grupos), bem maior que os valores
encontrados para a populao da ReBio
Poo das Antas, 41,4 ha (Dietz & Baker,
1993), 48,6 ha (Dietz et al., 1997) e 44,5 ha
(Miller, 2001). Essas diferenas podem
estar relacionadas com diferenas na pro-
dutividade das reas. Baseado no tama-
nho mdio de 109 ha, a capacidade supor-
te da ReBio Unio foi estimada em apro-
ximadamente 150 micos-lees-dourados
(22 grupos). No entanto, o padro de dis-
tribuio destes grupos na Reserva ainda
est sendo modifcado devido a altera-
es no tamanho das reas de uso e no
aumento das reas de sobreposio entre
os grupos. No incio de 2007, a populao
da ReBio Unio era estimada em cerca de
220 micos-lees-dourados distribudos
em trinta grupos.
A distribuio espacial dos recursos ali-
mentares, a determinao dos frutos pre-
ferencialmente utilizados e o papel dos
micos-lees-dourados na disperso de se-
mentes esto gerando informaes para
auxiliar na escolha de espcies vegetais
utilizadas na implantao de corredores
forestais (Captulo 7) que contribuem
para a expanso do habitat disponvel
para a espcie. O monitoramento da dis-
tribuio espacial dos grupos de L. rosa-
lia e a delimitao de suas reas de uso
foram imprescindveis para a determina-
o da capacidade suporte da Reserva
Biolgica Unio. Os resultados proveni-
entes das pesquisas sobre comporta-
mento alimentar e dieta de L. rosalia
auxiliaro na escolha de reas potenciais
para futuras translocaes e/ou reintro-
dues. Aliado a todos esses fatores, a
realizao dos estudos ecolgicos da
populao translocada atravs do moni-
toramento contnuo dos grupos teve
extrema importncia para o desenvolvi-
mento e aprimoramento das tcnicas
de translocao, contribuindo para mini-
mizar os custos da tcnica. As transloca-
es futuras podero ser realizadas sem
a necessidade de um monitoramento
constante aps a soltura dos grupos.
52
Janzantti Lapenta
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Janzantti Lapenta
Agradecimentos
Azevedo, Hamilton C. Filho, Vanessa
Puerta Veruli, Edsel A. Moraes-Junior, Susie
Rodrigues Pinto e Mateus M. Carvalho do
Programa de Translocao pela grande
ajuda e dedicao. Ao Dr. Julio Lombardi
(UFMG) pela identifcao das espcies
vegetais. Apoio fnanceiro e logstico:
Program/Walt Disney Company Founda-
tion, Philadelphia Zoo, Lion Tamarin of
Brazil Fund, Brookfeld Zoo/Chicago Zoo-
logical Society, Lincoln Zoo Scott Neotro-
pical Fund, IESP-Smithsonian Institution,
FAPEMIG, FAPESP (99/10860-8 e 02/09293-
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7, Amer. Soc. Mamm., Shippensburg,
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mia Brasileira de Cincia 41 (suple-
mento): p. 29-52.
Na ReBio Unio, o estabelecimento das
reas de uso dos grupos de L. rosalia
translocados aconteceu gradualmente,
na medida em que faziam o reconheci-
mento da rea e encontravam habitat
apropriado, com recursos alimentares dis-
ponveis para sua sobrevivncia e repro-
duo (Procpio de Oliveira, 2002). A rea
de uso dos grupos translocados e dos
formados na regio apresentou grandes
variaes entre os anos, sendo que a maio-
ria dos micos translocados estabeleceu
grandes reas na ReBio Unio. medida
que novos grupos foram sendo formados,
essas reas diminuram de tamanho.
O tamanho mdio da rea de uso calcu-
lado no incio de 2002 para a popula-
o de L. rosalia da ReBio Unio, 109,2 ha
(n =12 grupos), bem maior que os valores
encontrados para a populao da ReBio
Poo das Antas, 41,4 ha (Dietz & Baker,
1993), 48,6 ha (Dietz et al., 1997) e 44,5 ha
(Miller, 2001). Essas diferenas podem
estar relacionadas com diferenas na pro-
dutividade das reas. Baseado no tama-
nho mdio de 109 ha, a capacidade supor-
te da ReBio Unio foi estimada em apro-
ximadamente 150 micos-lees-dourados
(22 grupos). No entanto, o padro de dis-
tribuio destes grupos na Reserva ainda
est sendo modifcado devido a altera-
es no tamanho das reas de uso e no
aumento das reas de sobreposio entre
os grupos. No incio de 2007, a populao
da ReBio Unio era estimada em cerca de
220 micos-lees-dourados distribudos
em trinta grupos.
A distribuio espacial dos recursos ali-
mentares, a determinao dos frutos pre-
ferencialmente utilizados e o papel dos
micos-lees-dourados na disperso de se-
mentes esto gerando informaes para
auxiliar na escolha de espcies vegetais
utilizadas na implantao de corredores
forestais (Captulo 7) que contribuem
para a expanso do habitat disponvel
para a espcie. O monitoramento da dis-
tribuio espacial dos grupos de L. rosa-
lia e a delimitao de suas reas de uso
foram imprescindveis para a determina-
o da capacidade suporte da Reserva
Biolgica Unio. Os resultados proveni-
entes das pesquisas sobre comporta-
mento alimentar e dieta de L. rosalia
auxiliaro na escolha de reas potenciais
para futuras translocaes e/ou reintro-
dues. Aliado a todos esses fatores, a
realizao dos estudos ecolgicos da
populao translocada atravs do moni-
toramento contnuo dos grupos teve
extrema importncia para o desenvolvi-
mento e aprimoramento das tcnicas
de translocao, contribuindo para mini-
mizar os custos da tcnica. As transloca-
es futuras podero ser realizadas sem
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Janzantti Lapenta
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58
Sales Coelho, Ruiz-Miranda, Beck,
Martins, de Oliveira, Sabatini
em relao fragmentao do habitat 3
59
Andressa Sales Coelho, Carlos R. Ruiz-Miranda,
Benjamin B. Beck, Andria Martins,
Cludia R. de Oliveira e Vera Sabatini
(Leontopithecus rosalia, Linnaeus 1766)
3
Introduo
A destruio do habitat, fragmentao e
degradao das forestas compreendem
a principal ameaa para o mico-leo-
dourado (MLD) (Kierullf et al., 2002; Holst
et al., 2006; Captulos 1 e 6). As popula-
es silvestres dessa espcie vivem em
fragmentos com diferentes graus de iso-
lamento que variam em tamanho, forma
e composio forstica (Captulos Intro-
duo, 1, 6). Aproximadamente 60% da
populao de vida livre encontra-se adja-
cente a forestas contguas e o restante
est distribudo em remanecentes fores-
tais pertencentes a propriedades parti-
culares que fazem parte do programa
de reintroduo do mico-leo-dourado
e em pequenos parques pblicos nos
municpios de Cabo Frio e Bzios (Kie-
rulf, 1993; Kierulf et al., 2002; Kierulf &
Oliveira, 1996; Procpio de Oliveira, 2002,
2003; Beck, et al., 2003; Dietz et al., 2003).
Estudos genticos revelam que h uma
estrutura de populao com alelos priva-
dos (Grativol et al., 2001; Grativol, 2003).
Este tipo de distribuio torna essas
populaes vulnerveis a processos de
extino (e.x., perda de variabilidade ge-
ntica, surtos demogrfcos), catstrofes
(e.x, queimadas) e aos efeitos das espcies
exticas ou alctones introduzidas. Para
melhor entender o risco que a fragmen-
tao representa e delinear as aes que
mais efcientemente reduziriam a vulne-
rabilidade dos micos-lees-dourados a
este risco, necessrio ter conhecimen-
tos da resposta comportamental dos mi-
cos nesta situao.
A habilidade dos primatas para viver em
forestas fragmentadas depende de diver-
sos fatores como dieta, tamanho da rea
de uso, habilidade para utilizar as matrizes
e fexibilidade comportamental para se
adaptar s mudanas rpidas e quali-
tativas do hbitat (Tutin & White, 1999;
Chiarello, 2003; Marsh, 2003a). Existem
tambm variaes intraespecfcas nas
respostas e tolerncia aos processos asso-
ciados fragmentao (Marsh, 2003a).
As respostas comportamentais tm im-
portantes conseqncias para a repro-
duo, sobrevivncia e manuteno de
populaes de primatas em curto e
longo prazo (Lott, 1991; Kierulf et al.,
2002; Cale, 2003; Marsh, 2003a). Entre-
tanto, apesar da sua extrema impor-
tncia, o conhecimento e entendimento
dos mecanismos comportamentais rela-
cionados s respostas da fragmentao
58
59
Figura 1.
Conceituao dos efeitos da fragmentao
de habitat no comportamento.
Tamanho e
Qualidade
Total de
Recursos
Padro de Atividades
Sucesso de Forrageio
Competio
e Dinmicas Sociais
Reproduo
Tipo de Matriz
e Estrutura
de Paisagem
Fragmentao
Sobrevivncia
Oportunidades
de Disperso
Grau de
Isolamento
so bastante escassos, devido pou-
qussima quantidade de pesquisas reali-
zadas nessa rea. A melhor compreen-
so de como os comportamentos so-
ciais e, conseqentemente, o sistema
social so afetados pelo processo de frag-
mentao, podem auxiliar na tomada
de decises para o desenvolvimento de
um manejo adequado para a conserva-
o das espcies. Muitas das informa-
es obtidas com o estudo dos micos-
lees-dourados sero relevantes para
os outros primatas da Mata Atlntica
(Callithrix aurita, C. faviceps, C. kuhlii, C.
geofroyii, Callicebus personatus, Alouatta
guariba, Cebus nigritus e Brachyteles arach-
noides), pois estas espcies tambm
esto distribudas em pequenas popula-
es com diferentes graus de isolamen-
to, o que resultante dos processos de
fragmentao de seus hbitats (Rocha et
al., 2003; Rylands et al., 1995; 1996; 2000;
Vieira et al., 2005).
Uma conceituao simples de como a
fragmentao das forestas poderia infu-
enciar o comportamento e, conseqente-
mente, a reproduo e sobrevivncia dos
indivduos est representada na Figura 1.
A fragmentao reduz a rea de habitat e
causa mudanas nos ambientes fsicos e
biolgicos da rea afetada, levando de-
gradao do habitat e isolando as forestas
(Lovejoy et al., 1986). A reduo em ta-
manho e qualidade das forestas afeta a
oferta de recursos-chave (e.g., alimento
e abrigo). A reduo do abastecimento
das espcies de alimento importantes
para os primatas afeta a disponibilidade
de recursos, levando a uma decadncia
e conseqente ausncia de suprimento
alimentar disponvel e contnuo. Este
um fator limitante que determina a
sobrevivncia dessas populaes, pois
estes habitats fragmentados no podem
fornecer alimento sufciente para susten-
tar grupos de primatas em longo prazo
(Tutin & White, 1999; Chiarello, 2003).
Quanto menor o fragmento menos recur-
sos estariam disponveis.
60
61
A reduo na quantidade de recursos-
chave pode incidir nos comportamen-
tos, causando mudanas no padro de
atividades (especialmente o tempo dedi-
cado ao forrageio), no espaamento, no
agrupamento e na qualidade e quanti-
dade de interaes sociais, como re-
sultado da competio intra-especfca
por recursos. O padro de atividades dos
primatas pode variar de acordo com
uma srie de fatores ambientais, inclu-
indo distribuio, disponibilidade e abun-
dncia de recursos (Clutton-Brock, 1977;
Oates, 1987; Rylands, 1983; 1996; Peres,
1994; Sterck, 1999). As variaes no pa-
dro de atividades so tambm infu-
enciadas por diferenas sazonais do
comprimento do dia, pela temperatura
e pelas restries fsiolgicas relacionadas
reproduo. Uma predio simples da
sociobiologia que os animais que vivem
em fragmentos mostrariam uma pro-
porcionalizao comportamental (Beha-
vioral Scaling sensu Wilson 1980) corres-
pondente aos nveis ou quantidades de
recursos e espao. Neste caso, as dife-
renas no comportamento dos animais,
seja social ou padro de atividades, ob-
servadas entre fragmentos seriam quan-
titativas e no qualitativas.
O comportamento social tem infuncia
direta nos sistemas sociais e, conseqente-
mente, na demografa. Em espcies com
cuidado parental cooperativo, como o
mico-leo-dourado, a sociabilidade est
relacionada tambm ao provisionamento
de flhotes e, portanto, afetam as taxas
de sobrevivncia destes animais (Ruiz-
Miranda et al., 1999; Bales, 2000; Tardif et
al., 2002). A reduo na rea disponvel
leva limitao de recursos alimentares
e refgios, aumentando a competio
intra-especfca por recursos (alimento,
gua, scios de catao, parceiros) e es-
pao (territrios, locais de repouso e abri-
gos). Essa competio por recursos pode
alterar a qualidade e a quantidade das
relaes sociais intra e intergrupais de
micos-lees-dourados, infuenciando tan-
to o desenvolvimento dos flhotes como
o desempenho de subadultos e adultos.
Em fragmentos pequenos e em fragmen-
tos degradados pode-se esperar a redu-
o no tamanho dos grupos, o aumento
em confitos sociais, a instabilidade dos
grupos e a presso social para disperso
precoce. Mudanas na densidade da
populao ou no papel social (a disposi-
o comportamental dos indivduos) inci-
dem no tamanho da rea de uso e no
grau de territorialidade ou tolerncia so-
cial exibidos entre indivduos e grupos
que, por sua vez, incidem nos padres de
atividades (Clutton-Brock, 1977; Dietz et
al., 1997; Kierulf et al., 2002).
A matriz e estrutura da paisagem defne o
grau de isolamento dos fragmentos. Este
isolamento seja pela distncia ou por uma
matriz hostil, aumenta a distncia entre
grupos e o isolamento de indivduos,
limitando as oportunidades de disperso
e reproduo. Ao limitar a disperso, o
confito social poderia aumentar, pois os
potenciais emigrantes permaneceriam
dentro dos fragmentos competindo por
recursos. Sob condies de emigrao
limitada, a densidade das populaes
poderia aumentar, levando a alteraes
no tamanho dos grupos e nos padres
sociais (Lott, 1991; Bernstein, 1987; Marsh,
2003b).
Uma conseqncia do isolamento, dos
fragmentos a saturao do habitat,
caracterizada pela ocupao de todos os
locais por grupos territoriais, pelo maior
nmero de animais dispersando de gru-
pos natais em relao a animais obtendo
sucesso em integrar-se a grupos estabe-
lecidos ou formar novos grupos, e pelos
longos perodos que indivduos passam
transitando em situaes no territori-
ais antes de se estabelecerem com
sucesso ou desaparecerem (Baker et al.,
2002). Vrios autores sugerem que as
observaes de poligamia e poliandria
em grupos de micos-lees-dourados na
Reserva Biolgica de Poo das Antas re-
presentam mudanas no padro normal
(monogamia) de composio grupal e no
sistema de acasalamento, causadas pela
saturao do habitat (Baker et al., 1993;
Dietz & Baker 1993; Baker & Dietz, 1995;
Baker et al., 2002). Essas relaes de in-
terao e dependncia entre sociabili-
dade, captao de recursos e disperso
formam o vrtice comportamental que
infuencia a reproduo e sobrevivncia
dos animais nos fragmentos (Figura 1).
Para poder formular prticas de conserva-
o efetivas para os micos-lees-dourados
necessrio compreender as dinmicas
espaciais e temporais do uso de recursos,
a distribuio do tempo entre diferentes
atividades, alm de um amplo entendi-
mento da adaptabilidade na variao dos
comportamentos infuenciados pela de-
gradao do habitat em que vivem.
O objetivo do presente captulo avaliar
os efeitos da fragmentao das forestas
no comportamento dos micos-lees-dou-
rados. Pretendeu-se verifcar se diferen-
as em comportamento entre grupos
esto associadas ao tamanho do frag-
mento. Enfatizou-se a distribuio de
atividades em geral, alm dos comporta-
mentos de forrageio, social e de confito
entre indivduos. No foi examinado, de
forma direta o fator qualidade do habitat,
ou seja, as diferenas na disponibilidade
de recursos independentemente do ta-
manho da foresta. O comportamento
ldico foi enfatizado em um dos estu-
dos, pois pode ser um coadjuvante dos
estudos relacionados a habitats fragmen-
tados, uma vez que tem sido referen-
ciado como um indicativo da qualida-
de do hbitat (Barret et al., 1992; Sommer
& Mendoza-Granados, 1995).
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61
A reduo na quantidade de recursos-
chave pode incidir nos comportamen-
tos, causando mudanas no padro de
atividades (especialmente o tempo dedi-
cado ao forrageio), no espaamento, no
agrupamento e na qualidade e quanti-
dade de interaes sociais, como re-
sultado da competio intra-especfca
por recursos. O padro de atividades dos
primatas pode variar de acordo com
uma srie de fatores ambientais, inclu-
indo distribuio, disponibilidade e abun-
dncia de recursos (Clutton-Brock, 1977;
Oates, 1987; Rylands, 1983; 1996; Peres,
1994; Sterck, 1999). As variaes no pa-
dro de atividades so tambm infu-
enciadas por diferenas sazonais do
comprimento do dia, pela temperatura
e pelas restries fsiolgicas relacionadas
reproduo. Uma predio simples da
sociobiologia que os animais que vivem
em fragmentos mostrariam uma pro-
porcionalizao comportamental (Beha-
vioral Scaling sensu Wilson 1980) corres-
pondente aos nveis ou quantidades de
recursos e espao. Neste caso, as dife-
renas no comportamento dos animais,
seja social ou padro de atividades, ob-
servadas entre fragmentos seriam quan-
titativas e no qualitativas.
O comportamento social tem infuncia
direta nos sistemas sociais e, conseqente-
mente, na demografa. Em espcies com
cuidado parental cooperativo, como o
mico-leo-dourado, a sociabilidade est
relacionada tambm ao provisionamento
de flhotes e, portanto, afetam as taxas
de sobrevivncia destes animais (Ruiz-
Miranda et al., 1999; Bales, 2000; Tardif et
al., 2002). A reduo na rea disponvel
leva limitao de recursos alimentares
e refgios, aumentando a competio
intra-especfca por recursos (alimento,
gua, scios de catao, parceiros) e es-
pao (territrios, locais de repouso e abri-
gos). Essa competio por recursos pode
alterar a qualidade e a quantidade das
relaes sociais intra e intergrupais de
micos-lees-dourados, infuenciando tan-
to o desenvolvimento dos flhotes como
o desempenho de subadultos e adultos.
Em fragmentos pequenos e em fragmen-
tos degradados pode-se esperar a redu-
o no tamanho dos grupos, o aumento
em confitos sociais, a instabilidade dos
grupos e a presso social para disperso
precoce. Mudanas na densidade da
populao ou no papel social (a disposi-
o comportamental dos indivduos) inci-
dem no tamanho da rea de uso e no
grau de territorialidade ou tolerncia so-
cial exibidos entre indivduos e grupos
que, por sua vez, incidem nos padres de
atividades (Clutton-Brock, 1977; Dietz et
al., 1997; Kierulf et al., 2002).
A matriz e estrutura da paisagem defne o
grau de isolamento dos fragmentos. Este
isolamento seja pela distncia ou por uma
matriz hostil, aumenta a distncia entre
grupos e o isolamento de indivduos,
limitando as oportunidades de disperso
e reproduo. Ao limitar a disperso, o
confito social poderia aumentar, pois os
potenciais emigrantes permaneceriam
dentro dos fragmentos competindo por
recursos. Sob condies de emigrao
limitada, a densidade das populaes
poderia aumentar, levando a alteraes
no tamanho dos grupos e nos padres
sociais (Lott, 1991; Bernstein, 1987; Marsh,
2003b).
Uma conseqncia do isolamento, dos
fragmentos a saturao do habitat,
caracterizada pela ocupao de todos os
locais por grupos territoriais, pelo maior
nmero de animais dispersando de gru-
pos natais em relao a animais obtendo
sucesso em integrar-se a grupos estabe-
lecidos ou formar novos grupos, e pelos
longos perodos que indivduos passam
transitando em situaes no territori-
ais antes de se estabelecerem com
sucesso ou desaparecerem (Baker et al.,
2002). Vrios autores sugerem que as
observaes de poligamia e poliandria
em grupos de micos-lees-dourados na
Reserva Biolgica de Poo das Antas re-
presentam mudanas no padro normal
(monogamia) de composio grupal e no
sistema de acasalamento, causadas pela
saturao do habitat (Baker et al., 1993;
Dietz & Baker 1993; Baker & Dietz, 1995;
Baker et al., 2002). Essas relaes de in-
terao e dependncia entre sociabili-
dade, captao de recursos e disperso
formam o vrtice comportamental que
infuencia a reproduo e sobrevivncia
dos animais nos fragmentos (Figura 1).
Para poder formular prticas de conserva-
o efetivas para os micos-lees-dourados
necessrio compreender as dinmicas
espaciais e temporais do uso de recursos,
a distribuio do tempo entre diferentes
atividades, alm de um amplo entendi-
mento da adaptabilidade na variao dos
comportamentos infuenciados pela de-
gradao do habitat em que vivem.
O objetivo do presente captulo avaliar
os efeitos da fragmentao das forestas
no comportamento dos micos-lees-dou-
rados. Pretendeu-se verifcar se diferen-
as em comportamento entre grupos
esto associadas ao tamanho do frag-
mento. Enfatizou-se a distribuio de
atividades em geral, alm dos comporta-
mentos de forrageio, social e de confito
entre indivduos. No foi examinado, de
forma direta o fator qualidade do habitat,
ou seja, as diferenas na disponibilidade
de recursos independentemente do ta-
manho da foresta. O comportamento
ldico foi enfatizado em um dos estu-
dos, pois pode ser um coadjuvante dos
estudos relacionados a habitats fragmen-
tados, uma vez que tem sido referen-
ciado como um indicativo da qualida-
de do hbitat (Barret et al., 1992; Sommer
& Mendoza-Granados, 1995).
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Padro de atividades
Para entender as variaes em padro de
atividades relacionadas a diferentes fo-
restas, foram comparados os resultados
de vrias pesquisas (Quadro 1). O padro
de atividades dos grupos habitando os
fragmentos (Stoinski, 2002; Faria 2005)
diferiu nos grupos das ReBios (Dietz et
al., 1997; Kierulf et al., 2002; Miller, 2002;
Procpio de Oliveira, 2002). Em relao
aos comportamentos relacionados ao
gasto de energia, os micos dos fragmen-
tos (12 - 15%) se deslocaram menos em
relao aos micos das ReBios (31,9 - 33,5%),
porm descansaram muito mais (24 - 30%)
em comparao a estes (8 - 17%). Entre-
tanto, os animais dos fragmentos peque-
nos (< 50 ha) dedicaram mais tempo ao
descanso em relao aos animais dos
fragmentos maiores (> 50 ha). O tempo
dedicado ao forrageio de frutas foi maior
nas ReBios (12 - 13%) em relao aos frag-
mentos (5 - 7%). Por outro lado, o tempo
dedicado procura de presas foi muito
maior nos fragmentos (17 - 20%) em com-
parao s ReBios (7 - 9%).
No houve diferena signifcativa em rela-
o ao tempo despendido em forrageio
por presas entre micos-lees-dourados re-
introduzidos que habitavam fragmentos
menores que 50 e 100 ha (Faria, 2005). O
sucesso de forrageio foi difcil de se com-
parar devido s diferenas de metodologia
e defnio dos comportamentos. Porm,
o tempo gasto tanto comendo frutas
como insetos foi menor nos fragmentos
em comparao s ReBios. Micos de frag-
mentos maiores tiveram maior sucesso na
captura de presas quando comparados
aos animais que habitavam fragmentos
menores. Como o investimento em forra-
geio foi o mesmo, o nmero maior de
presas obtidas nos fragmentos maiores
pode estar demonstrando uma maior
disponibilidade de insetos e pequenos
vertebrados nesses ambientes. O tempo
despendido em outros comportamentos
foi semelhante entre os locais de estudo.
Um dos efeitos da fragmentao do habi-
tat a reduo na quantidade de recursos
alimentares e, conseqentemente, nas
oportunidades de forrageio. A ausncia
de frutas ou lacunas em fenologia rela-
cionadas perda de diversidade de es-
pcies arbreas em pequenos fragmen-
tos (Carvalho, 2005; Carvalho et al., 2006)
pode infuenciar os micos-lees-dourados
a explorar presas com maior freqncia.
Esta preferncia compensatria, relacio-
nada a relativa abundncia ou escassez
de tens na dieta, tem sido documentada
para outros primatas onvoros e frugvoro-
insetvoros (Terborgh, 1983; Oates, 1987).
O menor sucesso na captura de presas nos
fragmentos pode refetir uma menor dis-
ponibilidade desse tem devido reduo
da rea ou superexplorao.
62
63
Para atender aos objetivos propostos,
comparou-se o comportamento dos
micos-lees-dourados em forestas de
diferentes tamanhos. Foram avaliados
os resultados de trabalhos publicados,
teses e dados originais de L. rosalia. Os
dados previamente publicados so de
estudos de grupos de micos-lees-
dourados selvagens da Reserva Biol-
gica de Poo das Antas (Miller, 2002;
Miller & Dietz 2004; Dietz et al., 1997),
micos-lees-dourados selvagens trans-
locados (Kierulf, 2000; Procpio de
Oliveira, 2004) e micos-lees-dourados
reintroduzidos (Stoinski et al., 2002;
Oliveira et al., 2003; Faria, 2005). Os dados
originais vm de estudo realizado com
a populao de micos-lees-dourados
reintroduzidos, incluindo os descen-
dentes selvagens dos reintroduzidos.
Os estudos descritos foram feitos nas
Reservas Biolgicas (ReBios) de Poo
das Antas (RBPDA) e Unio (RBU) e
em fragmentos de forestas dentro de
propriedades particulares. Descries
mais completas da vegetao e outras
caractersticas destas ReBios e fragmen-
tos particulares podem ser obtidas
de vrias publicaes (Ferreira, 1981;
Pessamilio, 1994; Dietz et al., 1997;
Kierulf et al., 2002; Carvalho et al., 2006)
e no Captulo 1 deste livro. A RBPDA
possui aproximadamente 6.000 ha de
rea, dos quais menos de 60% so de
mata secundria, com poucas reas
de mata bem conservada. H frag-
mentao dentro da prpria ReBio,
entretanto, os trabalhos aqui citados
foram feitos na regio considerada
contgua. A RBU possui 3.500 ha de
mata, sendo 2.500 de Mata Atlntica
submontana e de baixada. Na RBU
existem plantaes de eucalipto e
fragmentao relacionada BR101,
alm do Gasoduto da Petrobras e da
Rede Eltrica de FURNAS. A regio que
neste estudo chamaremos de frag-
mentos consiste em um mosaico de
pequenas forestas em fazendas parti-
culares localizadas na bacia do Rio
So Joo. Os fragmentos selecionados
variam entre 9 e 600 ha e sua vege-
tao pode ser caracterizada como
Mata Atlntica de baixada ou sub-
montana, com diferentes graus de
degradao.
Quadro 1. Abordagem metodolgica:
Comparao de dados publicados
64
65
Com a disponibilidade de tempo com-
prometida pela procura de recursos, es-
perava-se que os outros comportamentos
fossem afetados conforme j verifcado
em Oates (1987). O tempo dedicado ao
deslocamento mostrou diferenas entre
os tipos de local, um resultado contrrio a
outros estudos de primatas (Oates, 1987;
Dunbar, 1988; Digby & Barreto, 1996). O
deslocamento pode ser visto como uma
tentativa dos animais de monitorar a dis-
ponibilidade de alimentos, mas tambm
tem a funo de patrulhar o territrio, in-
clusive monitorando as atividades de gru-
pos vizinhos ou de indivduos satlites.
Os micos-lees-dourados despendem a
maioria do seu tempo e atividades na
periferia dos territrios (Peres, 1985, 1989;
Dietz et al., 1997). Se o deslocamento tem
como funo principal patrulhar o terri-
trio, ento se esperava que o tempo
dedicado a este comportamento variasse
com a presso social, ou seja, com a
presena de vizinhos ou indivduos sat-
lites. Nos Leontopithecus parece haver
uma correlao positiva entre densidade
populacional e tempo de descanso; sen-
do que com baixa densidade populacio-
nal h pouca defesa de territrio (Kierulf,
et al., 2002).
O tempo dedicado ao descanso em pri-
matas tido como uma caracterstica
tpica da espcie e relacionada dieta,
tamanho do corpo e metabolismo (Oates,
1987). O tempo dedicado ao descanso
dos micos-lees-dourados foi condizente
com o observado em outros callitriqu-
deos (Terborgh, 1983). O aumento obser-
vado no descanso dos animais nos frag-
mentos pode ser uma estratgia de eco-
nomia de energia, havendo dois fatores
principais que contribuem para essa es-
tratgia. Primeiramente, temos que con-
siderar que o tamanho de corpo e a alta
taxa metablica dos micos-lees-dou-
rados e outros callitriqudeos os engaja
em uma estratgia de minimizao de
custos energticos (Thompson et al., 1994;
Oliveira et al., 2003). A termorregulao
em pequenos primatas inclui comporta-
mentos e adaptaes fsiolgicas. Os
micos-lees descansam durante as horas
mais quentes do dia (Kierulf et al., 2002)
e, durante a noite, o grupo se embola
(huddle) dentro de um oco de rvore
(Dietz et al., 1997; Kierulf et al., 2002)
criando um microclima, permitindo
que os indivduos deixem sua tem-
peratura corporal cair abaixo do limiar de
termoneutralidade, economizando ener-
gia (Thompson et al., 1994). Os flhotes
minimizam os custos energticos de
brincar, exibindo o comportamento em
curtos eventos seguidos de descanso
(Oliveira et al., 2003). Os pequenos frag-
mentos tm menos frutas e os micos
podem compensar procurando presas,
mas esse forrageio dispendioso em ter-
mos energticos. Uma maneira de recu-
perar a perda de energia seria dedicando
mais tempo ao descanso durante o dia
ou aumentando o tempo em que per-
manecem dentro dos ocos.
64
65
Outro fator que poderia estar contribuin-
do para as diferenas em tempo de des-
canso seria a suplementao alimentar
oferecida aos micos nos fragmentos,
como parte do manejo da populao re-
introduzida (Captulo 5; Beck et al., 2002).
Os micos dos fragmentos recebem ba-
nanas (raramente outras frutas ou rao)
durante o dia, sendo que a periodicidade
e quantidade variam entre grupos. A
resposta dos micos suplementao
de aguardar o evento, alimentar-se at
a saciedade, descansando em seguida.
Estudos comportamentais dos micos rein-
troduzidos tm sugerido que os animais
vindos de cativeiro poderiam estar ado-
tando um comportamento de aguardar
ao invs de forragear, desenvolvido em
decorrncia do cronograma de alimen-
tao de cativeiro (Stoinski et al., 2002).
Entretanto, dos animais observados em
nossos estudos, poucos foram nascidos
em cativeiro. Ainda assim, possvel que
os micos dos fragmentos estejam ado-
tando uma estratgia dentro do esquema
idealizado por Oates (1987), que descreve
duas estratgias: os banqueteadores
(banqueters) e os forrageadores (fora-
gers); os primeiros tendem a ser herv-
boros, comendo muito num s local e
descansando longos perodos, enquanto
os forrageadores comem pouco por even-
to e se deslocam muito. Os micos dos
fragmentos, na presena de uma fonte
alimentar abundante e agregada em
tempo e espao, com outros recursos
escassos e predispostos a minimizar ener-
gia, podem estar adotando o comporta-
mento de banqueteadores.
Comportamento social
O tamanho mdio dos grupos sociais foi
semelhante nas ReBios e nos fragmentos.
Os micos adultos e subadultos das ReBios
passaram um tempo consideravelmente
menor em comportamentos sociais aflia-
tivos (4 - 5%) em relao aos micos habi-
tantes dos fragmentos (28%) Esse resulta-
do contraria o esperado e observado em
outros primatas (Dunbar, 1988; Digby &
Barreto, 1996; Kierullf et al., 2002). Os mi-
cos-lees-dourados dedicaram, em mdia,
3,8% do seu tempo a brincar, sendo
estas brincadeiras predominantemente
sociais (Oliveira et al., 2003). Existe uma
relao entre o local e o tempo gasto neste
comportamento. Na RBPDA os micos de-
dicaram 4,2% do tempo brincando, en-
quanto na FRV gastaram 3,7% e num frag-
mento de 20 ha gastaram 2,1%, ou seja,
nos pequenos fragmentos os micos brin-
caram apenas a metade do tempo em
relao RBPDA. As diferenas em com-
portamentos de brincadeira so condi-
zentes com a idia de que nos fragmen-
tos h menos alimento e os micos ten-
dem a minimizar os custos energticos.
Estas diferenas so quantitativas e po-
dem expressar apenas uma proporcio-
nalizao dos comportamentos, restando
verifcar se existem diferenas qualitati-
vas no comportamento, como por exem-
plo, os tipos de confito social e como os
micos lidariam com estes confitos.
66
67
Existem evidncias de confito social nos
fragmentos? Para responder esta pergun-
ta foi feito um estudo de campo de
9 meses em vrios fragmentos forestais
(Quadro 2; Figura 2). O comportamento
agonstico ocorreu raramente, somando
menos de 1% do tempo em todos os gru-
pos. Como os grupos so formados por
unidades familiares era de se esperar uma
baixa ocorrncia de brigas e confitos
abertos. Por esse motivo, observamos
aspectos mais sutis, como a taxa de inter-
ao total, os afastamentos aps aproxi-
maes e o tempo gasto catando (Figura
3) ou deitando em contato.
Os resultados mostram que a taxa de
interao foi maior nos fragmentos me-
nores, apesar do tamanho do grupo ser
quase 100% menor (Tabela 2). Sugere-se
que a qualidade das interaes esteja
relacionada demografa ou qualidade
do fragmento, e no necessariamente ao
tamanho deste. Os grupos Olmpia (OL)
e ML2 mostraram mais interaes aflia-
tivas e menos afastamentos em relao
aos grupos Ax2 e Triplets (TR).
Quais as semelhanas entre estes grupos?
Ambos Ax2 e TR habitam territrios con-
siderados de baixa qualidade em com-
parao a outras reas do mesmo tama-
nho (Amorim, 2007). O grupo Ax2 reside
no menor fragmento (BE, 9 ha) do estudo,
mas a rea basal de espcies zoocricas
de Boa Esperana (BE) (2,7 m
2
/ha) e a
quantidade de suplementao alimentar
foram maiores comparando-se s do frag-
mento Estreito (EST) (1,3 m
2
/ha), que
maior. Porm, a abundncia de presas foi
maior em EST em relao ao BE. Segun-
do Amo-rim (2007), os micos de Ax2 tm
um maior ndice de condio fsica que os
micos de OL. No caso de TR e ML2, que
habitam lados opostos da Fazenda Rio
Vermelho (FRV), tem-se uma relao de
disponibilidade de frutas e condio fsica
similar comparao de OL e AX2.
Tabela 1.
Grupos de micos lees dourados e fragmentos
estudados na bacia do rio So Joo.
* Isolado: signifca que na poca de estudo no havia outros
grupos sociais no fragmento nem animais em fragmentos
conectados funcionalmente.
** No Isolado: signifca que havia grupos sociais no fragmento
onde os animais habitavam.
Nmero de indivduos: tamanho total do grupo e no nmero
de animais observados nos focais.
FemRepro: nmero de fmeas reprodutoras.
Dispersor: nmero de micos em idade de dispersar,
sem contar os reprodutores.
Estreito Olmpia 20 Isolado* 6 1 (2)
Boa Esperana (OL) AX2 9 Isolado* 6 1 (0)
Triplets 553 No Isolado** 13 2 (4)
ML2 406 No Isolado** 11 2 (4)
Fragmento Grupo Tamanho Grau de Nmero de FemRepro
(ha) isolamento indivduos (Dispersor)
Rio Vermelho
66
67
Tabela 2.
Porcentagem do tempo de observao alocado pelos micos
de quatro grupos as diferentes categorias de interao.
Taxa App: taxa de aproximaes.
Inter/Afast: razo de aproximaes que
resultaram em interao afliativa versus
afastamentos.
% Tempo AFF: porcentagem do tempo
dedicado ao comportamento afliativo.
Grupo Taxa App Inter/Afast % Tempo AFF
OL 0,86 6,7 20,4
AX2 0,66 3,3 12,5
TR 0,53 3,6 10,8
ML2 0,37 6,1 26,6
Comparando os micos dos fragmentos
isolados (Ax2 e OL), em Ax2 os animais ob-
servados ainda no tinham atingido a
idade de migrar, o que possivelmente
explicaria a baixa taxa de interaes e a
aparente ausncia de confitos dentro do
grupo (incluindo 50% menos interaes
agonsticas em relao ao grupo OL). J
o elevado nmero de interaes em OL
poderia estar refetindo formas de apazi-
guamento dentro desse grupo, onde exis-
tiam confitos que acabaram resultando
em medidas compensatrias (e. g., cata-
o). Essa poderia ser uma estratgia de
alguns indivduos desse grupo, os quais
haviam alcanado a idade de migrar, para
que pudessem permanecer no grupo
(Baker, 1991), j que o fragmento era pe-
queno e isolado, diminuindo as oportuni-
dades de disperso e reproduo.
As semelhanas de comportamento so-
cial entre os fragmentos isolados e os no-
isolados poderiam sugerir que o isola-
mento do fragmento no seria um de-
terminante do comportamento. Porm,
devemos considerar que na FRV, embora
existam outros grupos, as oportunidades
de emigrar e acasalar podem ser baixas,
pois este fragmento pode estar saturado
(alta densidade populacional), estando
toda sua rea ocupada por territrios de
outros grupos, todas as vagas reproduti-
vas ocupadas e muitos animais satlites
competindo pelas poucas oportunidades
de preencher vagas reprodutivas. Diante
dessa situao, apesar do tamanho, o
ambiente saturado e a presena de um
grande nmero de grupos de micos e
com muitos indivduos, a FRV oferece um
ambiente de alta competio por recur-
sos e, principalmente, por espao, para
a formao de novos grupos. Esse fato
pode retardar a idade de migrao de ma-
chos e fmeas, levando animais subordi-
nados a apresentarem altas taxas de com-
portamentos apaziguadores para tentar
se manter no grupo e retardar uma pos-
svel expulso, o que aumentaria o ta-
manho dos grupos. Uma resposta social
a esse fato seria a ausncia de confitos
aparentes que estariam sendo resolvidos
atravs de mudanas nas estratgias de
reproduo dentro dos grupos, como os
casos de poliginia evidenciados no local,
que podem resultar em um novo sistema
social (animais tentando se reproduzir
dentro de seu grupo natal).
68
69
Com o objetivo de verificar se o ta-
manho e isolamento do fragmento
infuenciariam o comportamento de
micos-lees-dourados reintroduzidos,
foram observados quatro grupos soci-
ais na regio dos fragmentos (Tabela
1). As observaes de comportamento
foram feitas diariamente entre as 7:00
e 17:00 h, por equipe de dois observa-
dores, auxiliados por equipamento de
radiotelemetria para facilitar a procura
dos animais, alm de binculos, pran-
chetas com planilhas de campo, fl-
madoras de vdeo (Hi 8 mm) e grava-
dores digitais (Sony DAT) ou anlogos
(Marantz PMD 430), acoplados a micro-
fones Sennheiser (ME 66). Os dados
foram registrados nas planilhas de
campo ou gravados e, posteriormen-
te, transcritos no laboratrio. Todos
os animais possuam marcaes indi-
viduais. O mtodo utilizado para a
coleta de dados foi o de focais cont-
nuos (10 minutos) durante os quais
foram registrados todos os tipos de
comportamentos (Faria, 2005). Porm,
para o presente captulo foram utiliza-
dos somente os dados dos eventos
sociais classifcados como interaes
afliativas (AFF), interaes agonsticas
(AGO), catao (CAT) e aproximaes
(APPs), com seus respectivos resulta-
dos. Foram registrados todos os even-
tos e a durao destes entre o casal
reprodutor e mais dois ou trs animais
adultos e/ou subadultos de cada gru-
po, e calculadas trs variveis com-
portamentais: 1) taxa de interao total:
obtida do nmero de aproximaes
entre indivduos do mesmo grupo so-
cial por hora de observao, dividido
pelo nmero de animais no grupo, 2)
razo entre aproximaes que resul-
taram em interao afliativa versus
afastamentos, considerada uma medi-
da da qualidade das interaes que
expressa a tendncia de animais em
interagir amigavelmente versus evitar
confitos, e 3) proporo do tempo em
comportamentos aflitativos, como ca-
tar e deitar em contato, considerada
para inferir o grau de confito dentro
do grupo. Alm desses dados, colabo-
ramos com a equipe de reintroduo
da Associao Mico-Leo-Dourado
(AMLD) na obteno de informaes
sobre composio do grupo, sucesso
reprodutivo, disperso e presena de
indivduos satlites (micos sem grupo,
emigrantes).
Quadro 2. Mtodos de coleta de dados comportamentais
Figura 2.
Foto area com a localizao dos grupos de micos lees dourados
estudados nos fragmentos em propriedades particulares nas regies
de Imba e Cesreo Alvim. Sinalizados esto os fragmentos
BEI (AX2), BEII (FX), Pindoba (P), Andorinhas (AT), e Estreito (OL).
ES = Estreito, AND = Andorinhas, Pi= Pindoba.
Foto de Carlos Ruiz.
ES
AN
BE1
Pi
BE2
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Com o objetivo de verificar se o ta-
manho e isolamento do fragmento
infuenciariam o comportamento de
micos-lees-dourados reintroduzidos,
foram observados quatro grupos soci-
ais na regio dos fragmentos (Tabela
1). As observaes de comportamento
foram feitas diariamente entre as 7:00
e 17:00 h, por equipe de dois observa-
dores, auxiliados por equipamento de
radiotelemetria para facilitar a procura
dos animais, alm de binculos, pran-
chetas com planilhas de campo, fl-
madoras de vdeo (Hi 8 mm) e grava-
dores digitais (Sony DAT) ou anlogos
(Marantz PMD 430), acoplados a micro-
fones Sennheiser (ME 66). Os dados
foram registrados nas planilhas de
campo ou gravados e, posteriormen-
te, transcritos no laboratrio. Todos
os animais possuam marcaes indi-
viduais. O mtodo utilizado para a
coleta de dados foi o de focais cont-
nuos (10 minutos) durante os quais
foram registrados todos os tipos de
comportamentos (Faria, 2005). Porm,
para o presente captulo foram utiliza-
dos somente os dados dos eventos
sociais classifcados como interaes
afliativas (AFF), interaes agonsticas
(AGO), catao (CAT) e aproximaes
(APPs), com seus respectivos resulta-
dos. Foram registrados todos os even-
tos e a durao destes entre o casal
reprodutor e mais dois ou trs animais
adultos e/ou subadultos de cada gru-
po, e calculadas trs variveis com-
portamentais: 1) taxa de interao total:
obtida do nmero de aproximaes
entre indivduos do mesmo grupo so-
cial por hora de observao, dividido
pelo nmero de animais no grupo, 2)
razo entre aproximaes que resul-
taram em interao afliativa versus
afastamentos, considerada uma medi-
da da qualidade das interaes que
expressa a tendncia de animais em
interagir amigavelmente versus evitar
confitos, e 3) proporo do tempo em
comportamentos aflitativos, como ca-
tar e deitar em contato, considerada
para inferir o grau de confito dentro
do grupo. Alm desses dados, colabo-
ramos com a equipe de reintroduo
da Associao Mico-Leo-Dourado
(AMLD) na obteno de informaes
sobre composio do grupo, sucesso
reprodutivo, disperso e presena de
indivduos satlites (micos sem grupo,
emigrantes).
Quadro 2. Mtodos de coleta de dados comportamentais
Figura 2.
Foto area com a localizao dos grupos de micos lees dourados
estudados nos fragmentos em propriedades particulares nas regies
de Imba e Cesreo Alvim. Sinalizados esto os fragmentos
BEI (AX2), BEII (FX), Pindoba (P), Andorinhas (AT), e Estreito (OL).
ES = Estreito, AND = Andorinhas, Pi= Pindoba.
ES
AN
BE1
Pi
BE2
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Figura 3.
Micos-lees-dourados engajados no comportamento social
afliativo chamado de catao (grooming). O indivduo da esquerda
est catando o indivduo da direita (o receptor).
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71
Os resultados sugerem que o comporta-
mento social do Leontopithecus rosalia
bastante fexvel, podendo se acomodar
s diferentes situaes de disponibilida-
de de recursos ou oportunidades de re-
produo, que os grupos mostram estra-
tgias sociais diferentes para responder a
essas situaes e que os aspectos demo-
grfcos e a idade dos indivduos tm
uma grande infuncia nas relaes soci-
ais. Entretanto, apesar dessa fexibilidade
apresentada pela espcie, as oportuni-
dades de disperso e reproduo esta-
ro sempre sob infuncia da localizao
dos fragmentos, que permite o intercm-
bio de indivduos entre diferentes locais.
A distncia entre os fragmentos e a co-
nexo entre eles defne essas oportuni-
dades para grupos que vivem isolados
em fragmentos pequenos.
Comportamento social
e conectividade
da paisagem
Um mtodo para diminuir o isolamento
de grupos e populaes de micos-lees-
dourados causado pela fragmentao
da paisagem o estabelecimento de co-
nexes entre fragmentos. Desde o ano
2000, a AMLD vem aprimorando um pro-
grama de corredores e outras formas de
conectividade (Captulos 7 e 8). Esses pro-
jetos de conectividade tm altos custos
fnanceiros e logsticos, mas espera-se que
o retorno, em termos de viabilidade das
populaes, seja compensatrio. Espera-
mos que a conectividade entre fragmen-
tos resulte no aumento do nmero de
grupos sociais e, portanto, no aumento
populacional, e que haja um ganho gen-
tico, ou seja, um acrscimo na variabili-
dade gentica da populao. O sucesso
de corredores como mtodo de conec-
tividade tem sido mensurado utilizando-
se parmetros demogrfcos (e.x., taxa de
imigrao, ocupao de reas) e atravs
da observao do uso de corredores por
dispersores (Beier & Noss, 1998). Entre-
tanto, estas variveis no medem direta-
mente a taxa de reproduo ou o fuxo
gentico. Para que eventos de disperso
resultem em reproduo e, conseqente-
mente, em fuxo gentico, os emigrantes
tm que acasalar, e essa probabilidade
depende do sistema social da espcie.
O comportamento social poderia servir
como uma barreira ao fuxo gentico.
Poucos so os estudos que consideram
aspectos comportamentais no delinea-
mento de programas de conectividade.
O que acontece ao estabelecer a conec-
tividade entre fragmentos que contm
grupos sociais de micos-lees-dourados?
A seguir sero descritos dois exemplos do
que poderia acontecer. Estes exemplos
fazem parte de um estudo em andamen-
to que vem evidenciando a importncia
da conexo entre os fragmentos (corre-
dores forestais naturais ou no) nas
oportunidades de reproduo dos micos-
lees-dourados.
72
73
Estudo de caso
1. Grupos Olmpia (OL)
e Atlanta (AT):
desmembramento
demogrfco
O fragmento do Estreito (20 ha), que abri-
ga o grupo OL, esteve por muito tempo
isolado, mas adjacente a um fragmento
maior (Fazenda Andorinhas 145 ha), o
qual abriga o grupo AT. Nos ltimos cinco
anos uma conexo foi naturalmente esta-
belecida entre esses fragmentos, mas
apesar da conexo, diferenas na rea de
uso fzeram com que esses grupos nunca
se encontrassem. Em 2005, o grupo AT
comeou a utilizar a rea de conexo
entre esses dois fragmentos, passando a
encontrar-se com OL. Uma anlise da com-
posio dos dois grupos (Tabela 3) mos-
trou que AT teria duas fmeas e cinco
machos disponveis para emigrar para re-
produo, e OL teria s quatro machos
em idade de emigrar. Um possvel resul-
tado do encontro dos dois grupos seria
a formao de novos grupos sociais con-
stitudos pelas fmeas do AT e os machos
subadultos do OL, com algum confito
entre os machos subadultos de AT e OL
e os machos reprodutores dos grupos
vizinhos.
Os resultados foram diferentes das nossas
predies. Os encontros se tornaram
muito freqentes, ao ponto de OL mudar
toda a sua rea de uso e utilizar na grande
maioria do tempo a rea de encontro
entre os dois fragmentos de mata. Esses
confrontos diretos levaram a vrios even-
tos de brigas e at lutas corporais entre
indivduos dos dois grupos. Os constan-
tes confitos acabaram por desestruturar
o grupo OL, que em menos de um (1) ms,
perdeu sua fmea alfa, morta devido
injria sofrida (Figura 4), e teve trs dos
seus indivduos machos expulsos pelas
novas fmeas que entraram no grupo,
vindas de AT (a fmea alfa e a subadulta).
Em todas essas ocasies de encontro com
esses machos, eles eram recebidos com
muita agresso e expulsos da rea onde
estava o grupo. Devido a inexistncia de
novos territrios a serem ocupados por
esses indivduos expulsos, a Equipe de
Reintroduo da AMLD os retirou do local,
soltando-os junto com uma fmea, tam-
bm expulsa na Fazenda Rio Vermelho,
em uma rea onde ainda no havia micos
(Fazenda Nova Esperana), formando um
novo grupo (OLII).
Aps a expulso dos trs machos sub-
adultos de OL, os comportamentos ago-
nsticos comearam a ser direcionados ao
flhote deste grupo, que ainda no havia
completado um (1) ano. As novas fmeas
no toleravam a presena do flhote, que
comeou a fcar periferializado no grupo,
chegando a pernoitar sozinho algumas
72
73
Tabela 3.
Composio dos grupos Olmpia (OL) e Atlanta (AT) no incio dos estudos (2005)
e ao fnal do perodo de observaes (2007), aps os eventos de interao
entre os grupos decorrentes da conexo entre fragmentos.
FA-R = Fmea Adulta Reprodutora (Fmea Alfa),
MA-R = Macho Adulto Reprodutor (macho alfa);
M-SA = Machos subadultos ,
F-SA = Fmeas sub-adultas;
F (M)-IM = Machos ou fmeas imaturas (9-12 meses de idade),
Fil = flhotes com menos de 9 meses de idade.
Os subadultos so animais de idade reprodutiva, flhos do casal reprodutor.
Perm = permaneceu no grupo.
Satlite (SAT) = Animal emigrante, sem grupo, andando sozinho ou periferializado.
Emigrou (EM) = mico que saiu do grupo, podendo ser satlite ou imigrante em outro grupo.
Imigrante (IM) = mico que imigrou ao grupo.
NGM = Novo Grupo devido a Manejo.
NG = novo grupo natural.
Nasc = novos nascimentos dentro do grupo.
DD = Destino Desconhecido. Siglas em parnteses aps uma ao ou identifcao indicam
o grupo de destino ou um evento secundrio aps o evento inicial.
FA-R 1 1 Morreu EM (OL) EM (SAT) 01
1 (IM)
MA-R 1 1 Perm Perm Perm Perm
M-SA 4 5 1 Perm 5 Perm 1 Perm 3 Perm
1 SAT 2 EM (NG)
2 NGM (OLII)
F-SA 0 1 1 (IM) EM (OL) Perm (FA-R) 0
M-IM 0 0 0 0 0 0
F-IM 0 2 0 2 Perm 1 EM (DD) 2 Perm
1 Perm
FiL 1 0 1 SAT 0 2 Nasc 2006 0
2 Nasc 2 Nasc 2007
Total 7 10 6 8 8 6
2M + 2F (AT) 2M + 1F (AT)
+ 2 (Nasc) + 1F- IM + 4 Nasc
Incio 2006 Fim/2007
OL AT OL AT OL AT
74
75
Figura 4.
Fmea reprodutora (alfa) do grupo Olmpia (OL) resgatada aps
a srie de encontros e confitos com as fmeas do grupo Atlanta (AT).
Podem ser percebidas feridas profundas no brao e no trax, tambm havia
feridas na face. A fmea morreu aps dois dias sob tratamento veterinrio.
Foto de Andria Martins.
vezes. Uma nova hierarquia social foi esta-
belecida dentro do grupo com a reprodu-
o entre a fmea mais velha do AT e o
antigo macho alfa de OL. Dias antes do
nascimento dos novos flhotes (Outubro/
2005), aquele flhote foi tambm expulso
do grupo, e fcou como satlite sozinho.
O grupo OL fcou composto (de outubro/
2005 a outubro/2006) pela fmea alfa de
AT, o macho alfa de OL, uma fmea sub-
adulta de AT, um macho subadulto de
OL e os dois novos flhotes. Aps alguns
meses, a fmea subadulta de AT e o macho
subadulto de OL emigraram separada-
mente e tornaram-se satlites sozinhos.
No perodo aps a expulso dos machos
de OL, houve alguns encontros entre
OL e AT, mas no se sabe ao certo o que
ocorreu com os outros indivduos de AT.
O grupo AT fcou composto pelo macho
reprodutor, os cinco machos subadultos
e as duas fmeas imaturas. Foi observado
um outro indivduo, provavelmente pro-
veniente do grupo AT, transitando so-
zinho na rea. Se os machos deste grupo
viessem a se reproduzir com essas fmeas,
seria um caso de endocruzamento, pois
as imaturas so flhas e irms dos machos
do grupo.
74
75
Com o decorrer do tempo, j em 2006
(outubro) 2 flhotes nasceram no grupo
mas dessa vez no houve a certeza de
que estes eram flhos da fmea e macho
alfa. Apesar da observao de eventos
onde a fmea alfa amamentou os flho-
tes, todo o cuidado destes, inclusive a
amamentao tambm, era feito pela f-
mea subadulta. Entretanto, aps 4 meses
(fevereiro/2007) mais 2 flhotes nasceram
no grupo e foi evidenciada a emigrao
da fmea mais velha vinda de AT, con-
siderada at ento alfa, e mais um dos
flhotes, nascido em 2005. Em 2007, dois
machos de AT emigraram e foram encon-
trados em outra fazenda (Santa Helena
2) junto com uma fmea vinda de outro
grupo (SI). A Fazenda SH2 fca distante de
Andorinhas, mas entre elas, existem outras
fazendas que fazem a ligao das matas.
Apesar de ainda no estar confrmado o
estabelecimento deste novo grupo, este
recebeu o nome de Tamarins (TM).
Contabilizando os resultados, verifcamos
que a conexo entre os grupos no ter-
minou necessariamente com um ganho
imediato para conservao. Aps o con-
fito, restaram um grupo natural confrma-
do (OL), um grupo natural de machos e
fmeas aparentados (antigo AT), um grupo
natural no confrmado e um grupo ar-
tifcial formado pelo manejo da equipe
da AMLD. Sem esse manejo, seria muito
provvel que esses machos tivessem sa-
do da rea ou permanecido como sat-
lites, resultando em mais confitos. Houve
algum ganho gentico? No grupo OL sim,
pois se formou um novo casal reprodutor.
O grupo manejado (OLII), se reproduzir,
ter ganho gentico; com relao aos
outros, no sabemos. O grande nmero
de animais satlites na rea pode contri-
buir para a instabilidade social dos gru-
pos estabelecidos ou para a formao de
novos casais de animais no aparentados,
ou ainda levar disperso dos animais
para fora dos fragmentos.
Estudo de caso
2. Grupos AX2 e FX:
emigrao sem conexo
A Fazenda Boa Esperana composta
por dois fragmentos (BE I e BE II), cada um
abrigando um grupo de micos-lees-dou-
rados respectivamente (AX2 e FX). Os frag-
mentos esto separados (300 metros)
por uma matriz de pastagem e uma pe-
quena mata de pindoba, uma variedade
de palmeira. A rea tem um corredor
forestal em estgio de desenvolvimento,
mas este ainda no interliga ainda total-
mente os fragmentos de BE I e BE II. BE I
o menor fragmento do programa de re-
introduo (9 ha) e abriga o grupo Ax2,
que desde sua reintroduo, foi conside-
rado isolado por no possuir contato
com nenhum outro grupo. Consideran-
do a demografa inicial desses grupos
(Tabela 4), poder-se-ia esperar que novos
grupos sociais fossem formados. FX pode-
ria ser considerado um grupo instvel,
pois tinha um grande nmero de animais
subadultos de ambos os sexos.
76
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Tabela 4.
Composio dos grupos AX2 e FX no incio dos estudos (2005)
e ao fnal das observaes (2007), aps os eventos de interao entre
os grupos decorrentes da disperso atravs da matriz entre fragmentos.
FA-R = Fmea Adulta Reprodutora (Fmea Alfa),
MA-R = Macho Adulto Reprodutor (macho alfa);
M-SA = Machos subadultos,
F-SA = Fmeas sub-adultas;
F (M)-IM = Machos ou fmeas imaturas (9-12 meses de idade),
Fil = flhotes com menos de 9 meses de idade.
Os subadultos so animais de idade reprodutiva, flhos do casal reprodutor.
Perm = permaneceu no grupo.
Satlite (SAT) = Animal emigrante, sem grupo, andando sozinho ou periferializado.
Emigrou (EM) = mico que saiu do grupo, podendo ser satlite ou imigrante em outro grupo.
Imigrante (IM) = mico que imigrou ao grupo.
NGM = Novo Grupo devido a Manejo.
NG = novo grupo natural. Nasc = novos nascimentos dentro do grupo.
DD = Destino Desconhecido. Siglas em parnteses aps uma ao ou identifcao
indicam o grupo de destino ou um evento secundrio aps o evento inicial.
FA-R 1 1 Perm Perm
MA-R 1 1 Perm Perm
M-SA 0 4 0 4 EM
(NG = PB e PBII)
F-SA 3 5 1 Perm 1 Perm
2 EM (NG, PB e PBII 4 Sat
M-IM 0 0 0 0
F-IM 0 0 0 0
FiL 2 2 2 2
Total 7 13 5 9
Incio Fim

AX 2 FX AX 2 FX
76
77
Novas oportunidades de reproduo para
os subadultos de AX2 eram praticamen-
te inexistentes. Entretanto, indivduos,
provavelmente vindos de FX, foram avis-
tados na mata de pindoba e os encon-
tros foram se tornando mais freqentes.
Estes encontros eram do tipo vocal (Ruiz-
Miranda & Kleiman, 2002), consistindo
de muitas vocalizaes, mas nenhuma
interao efetiva, pois os animais esta-
riam em lados opostos da matriz. Aps
algumas semanas, os encontros resul-
taram na ocorrncia de um evento de
migrao, onde seis micos (quatro machos
e duas fmeas de FX) atravessaram o
pasto (sentido AX2) e saram de AX2 com
duas das fmeas subadultas (total de oito
animais). Foram observados sinais de
briga em um mico de Ax2. Deste modo,
confrmamos a ocorrncia de emigrao
de duas fmeas e a possvel formao
de um novo grupo (PB). O AX2 fcou
com o casal reprodutor, uma fmea sub-
adulta e dois flhotes.
O grupo dos oito emigrantes (PB) ocupou
a rea de pindoba, mas aparentou no
ser um grupo estvel, pois aps 3-4
semanas sua composio havia mudado
para dois machos de FX e as duas fmeas
de AX2. O restante dos animais voltou
para a rea de FX e se juntou ao grupo
natal. Meses depois houve mudanas
no grupo da rea de pindoba: uma fmea
de AX2 fcou com os dois machos de FX
(grupo PBII) e a outra fmea de AX2 jun-
tou-se a outros dois machos vindos de
FX (reformando o grupo PB). Ambos os
grupos (agora PB e PBII) reproduziram em
2006 e PB reproduziu tambm em 2007.
Neste caso, houve bons resultados para a
conservao, com novos grupos forma-
dos, porm ocupando reas pequenas. Os
dois grupos iniciais (FX e AX2) reduziram
seu tamanho (Tabela 4). Houve a formao
de dois novos grupos, e estes esto utili-
zando tambm a mata onde vive FX, o
que pode indicar que esses novos grupos
ainda no estabeleceram seus territrios.
Houve um ganho gentico, pois os dois
novos grupos se reproduziram. O resul-
tado mostrou que uma matriz pequena
pode ter conectividade funcional. Resta
verifcar qual ser o efeito do corredor nas
interaes entre esses grupos novos e FX
ou entre AX2 e os grupos na mata de pin-
doba, caso eles permaneam nessa rea.
Consideraes fnais
Os resultados dos estudos tm gerado
vrias possveis explicaes para as dife-
renas comportamentais observadas nos
micos dos fragmentos. Estas explicaes
devem ser consideradas hipteses a se-
rem examinadas em estudos futuros. Uma
hiptese, condizente com a viso dos calli-
triqudeos como espcies complexas e
plsticas (Garber et al., 1996; Ruiz-Miranda
& Kleiman, 2002) que a fexibilidade com-
portamental dos micos-lees permite sua
sobrevivncia em forestas pequenas com
grande variao na disponibilidade de
78
79
recursos e densidades populacionais. Os
padres de comportamento observados
nos pequenos fragmentos sugerem que
h um ajuste s condies de recursos
limitados s poucas oportunidades para
disperso e reproduo (behavioral sca-
ling sensu Wilson, 1975) Quando os re-
cursos so escassos, os micos parecem
adotar uma estratgia de minimizao
de custos energticos. Em fragmentos
menores de 500 ha, diferenas no taman-
ho do fragmento no explicam completa-
mente as diferenas comportamentais.
H fatores como qualidade (quantidade
relativa de recursos) que parecem ter
infuncia signifcativa. A fenologia local
dita a sazonalidade na disponibilidade de
frutos e, conseqentemente, afeta pa-
dres de atividades, tempo de forrageio e
quantidade de deslocamento.
O sucesso da reintroduo dos micos em
fragmentos pequenos tambm se deve
suplementao alimentar fornecida pe-
lo programa de conservao. Se descon-
siderssemos a suplementao, haveria
pouco alimento nos fragmentos peque-
nos e poucas oportunidades para repro-
duo, condies que comprometem a
sobrevivncia em longo prazo. Nesses
fragmentos os micos precisam de mane-
jo, o qual pode acontecer atravs de
suplementao alimentar ou enriqueci-
mento do fragmento com espcies zoo-
cricas. Devemos considerar tambm
que vizinhanas de fragmentos com co-
nectividade funcional entre eles podem
funcionar como grandes reas que pode-
riam suportar uma populao maior de
micos. Por exemplo, dados sobre diversi-
dade arbrea (Carvalho et al., 2006; Cap-
tulo 1) da regio do Imba (Silva Jardim,
RJ) mostram que a soma da riqueza de
espcies de um conjunto de fragmentos
prximos semelhante da Reserva Bio-
lgica Unio.
O comportamento social dos micos tam-
bm mostrou ser fexvel. A expresso
da variao em comportamentos sociais
resulta em variao intraespecfca nos
sistemas sociais, com casos de monoga-
mia, poliginia e poliandria, variaes estas
tambm observadas na ReBio Poo das
Antas (Baker et al., 1993; Dietz & Baker,
1993; Baker et al., 2002). Porm, nos frag-
mentos, tambm observamos que a mo-
nogamia e a estrutura de famlia expan-
dida com reproduo cooperativa po-
dem ser mantidas sob condies de con-
fito social atravs de comportamentos
compensatrios dos subadultos. Essas
hipteses vm sendo estudadas atravs
de um estudo em desenvolvimento
que tem o intuito de obter informaes
sobre como o processo de fragmentao
afeta comportamentos sociais importan-
tes para disperso e reproduo dentro
e entre grupos de micos-lees-doura-
dos. Os resultados dessa nova pesquisa
podero auxiliar na compreenso da
variao e da adaptabilidade dos com-
portamentos que so infuenciados pela
degradao do hbitat em que os micos-
lees-dourados vivem e das estratgias
comportamentais empregadas para man-
ter suas oportunidades de reproduo
e sobrevivncia.
78
79
Deste modo, nossos resultados vm de-
monstrando que a manuteno ao longo
prazo de uma populao bem estabeleci-
da e, conseqentemente, a conservao
da espcie ir depender das relaes e
interaes (comportamento social) entre
os micos-lees-dourados, da resposta de
indivduos presena de novos animais
e da probabilidade de disperso, que for-
necero oportunidades para indivduos
estarem se reproduzindo, migrando e
sobrevivendo nesses habitats.
Agradecimentos
Os autores agradecem a valiosa ajuda
recebida no campo das equipes de Re-
introduo e Ecologia da AMLD, dos alu-
nos da UENF Mara Benchimol de Souza,
Carlos Leandro Cordeiro, Guilherme Faria
e Roberta Miranda de Arajo e dos tcni-
cos de campo Aquila Fialho e Cssia Lima
Sarmento. Os estudos foram fnanciados
pelo FNMA, FAPERJ (Auxlio Pesquisa e
Bolsas), CNPq (Auxlio Pesquisa e Bolsa),
UENF (bolsas), Lion Tamarins of Brazil Fund
e CAPES. O projeto de reintroduo f-
nanciado pelo Frankfurt Zoological Socie-
ty Fund for Threatened Species. Os autores
agradecem o apoio logstico fornecido
pela AMLD, IBAMA, LCA-UENF e o Depar-
tamento de Psicobiologia da USP-RP.
Nossas informaes podero ser utiliza-
das para refnar o processo de manejo
da espcie. A presena de alelos priva-
dos existentes em algumas populaes
(Grativol 2003; Captulo 6) e a possibili-
dade de endocruzamentos so situaes
que exigem um manejo de metapopu-
lao atravs da translocao de indiv-
duos ou do aumento do fuxo gnico
atravs de corredores. Entretanto, os re-
sultados mostram que unir fragmentos
no resulta necessariamente em grupos
bem estabelecidos e, conseqentemente,
em reproduo, variabilidade gentica e
sobrevivncia. Em um caso evidenciamos
que a presena de um corredor, mesmo
que natural, talvez no tenha resultado
em grupos bem estabelecidos em suas
reas territoriais, mas sim em confito
social terminando na eliminao de indi-
vduos, na separao de grupos e na
reproduo de um nmero menor de
indivduos; um desfecho no esperado
num programa de conservao. Em outro
caso, a disperso de indivduos resultou
na formao de novos grupos mostrando
que a conectividade funcional de uma
matriz pequena aproximou micos de
locais que talvez estivessem saturados.
Em ambos os casos, alm de emigrao,
houveram perodos de instabilidade de-
mogrfca associados formao de gru-
pos temporrios de emigrantes e de indi-
vduos satlites, alm de vrios casos de
re-imigrao ao grupo natal. Esta ltima
observao pode ser um comportamento
decorrente do isolamento dos fragmen-
tos.
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de Morais Jr., Ruiz-Miranda, Daudt Grativol,
Caixeta de Andrade, Sarmiento Lima, Martins, Beck
Os sagis como espcies invasoras na regio
de ocorrncia do mico-leo dourado 4
87
Mrcio M. de Morais Jr., Carlos R. Ruiz-Miranda,
Adriana Daudt Grativol, Cludia Caixeta de Andrade,
Cssia Sarmiento Lima, Andria Martins
e Benjamin B. Beck
4
Introduo
Desde o incio do programa de reintro-
duo do mico-leo-dourado foi detec-
tada a presena de sagis (Callithrix spp.)
em alguns dos remanescentes forestais
escolhidos para a reintroduo de ani-
mais nascidos em cativeiro. Durante as
quase duas dcadas de atividades na
bacia do Rio So Joo, a equipe de campo
que monitora os micos-lees reintrodu-
zidos tem evidenciado o crescimento da
populao de sagis registrando, de ma-
neira no sistemtica, a presena deste
primata introduzido em muitas das 28
propriedades particulares e RPPNs parti-
cipantes do programa de reintroduo. A
introduo de Callithrix jacchus e penicil-
lata no Estado de Rio de Janeiro foi docu-
mentada anteriormente (Cerqueira et. al.,
1998), indicando uma presena marcante
nos municpios adjacentes a cidade do
Rio de Janeiro e a baixada fuminense,
mas no para a Regio dos Lagos e, es-
pecialmente, para a rea de ocorrncia
do mico-leo-dourado. Um levantamento
inicial mostrou ampla distribuio de
Callithrix spp. na Bacia do Rio So Joo
e aparente sucesso ecolgico destes
primatas (Ruiz-Miranda et al., 2000).
A presena destes sagis gerou preo-
cupao referente ao seu impacto no
sucesso ao longo prazo do programa de
reintroduo do mico-leo-dourado que
tem sido uma das aes chave para
a preservao da espcie. A populao
de animais considerados reintroduzidos
possui um nmero maior do que 580
indivduos, o que representa mais 45%
dos animais em vida livre. Os sagis re-
presentam uma ameaa potencial aos
micos-lees, pois sua ecologia e a biolo-
gia so parecidas com a dos micos-lees
e do Callithrix aurita, podendo competir
por alimento e refugio (Rylands & Faria,
1993; Rylands, 1993; Stevenson & Rylands,
1988) e introduzir novos patgenos, es-
pecialmente aqueles relacionados a doen-
as humanas. Entrevistas (Ruiz-Miranda
et al. dados no publicados) com a equipe
de campo da Associao Mico-Leo-
Dourado e proprietrios rurais revelam
um consenso de que os sagis tambm
estejam exercendo presso sobre a avi-
fauna local. A presena dos invasores
somou-se as outras ameaas conser-
vao da espcie como: falta de habitat,
fragmentao da paisagem e presses
antrpicas sobre as forestas.
86
87
O grau de ameaa de animais exticos
se faz mais evidente em populaes
pequenas, as quais so vulnerveis
extino (Ballou et al., 1995), especial-
mente em reas degradadas (Woodrofe
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entender os processos adaptativos das
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pelas mesmas nestas novas reas. Estudos
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tcnicas para o manejo das espcies in-
troduzidas. As experincias obtidas na
Bacia do Rio So Joo tm relevncia na-
cional, pois este mesmo problema vem
acontecendo em outras regies do Brasil
(Santos et al., 2006).
As espcies invasoras vm sendo estuda-
das atravs de vrias abordagens, visando
entender quais so os fatores que mais
infuenciam o sucesso de uma invaso
biolgica, quais espcies tm maior po-
tencial de invaso e quais ambientes
so os mais fceis de serem invadidos
(Williamson, 1996). Os sagis tm vrias
caractersticas biolgicas que os fazem
invasores potenciais. Eles tm hbitos
alimentares generalistas e fexibilidade
comportamental, podendo ser inclusive
comensais com humanos. Entre os pri-
matas, eles tm uma taxa de reproduo
alta, com produo bianual de gmeos
ou at trs flhotes e sazonalidade no
defnida. O sistema social de cuidado
cooperativo de flhotes aumenta a pro-
babilidade de sobrevivncia das crias.
Finalmente, existe uma possibilidade de
exploso ecolgica nos locais com falta
de predadores, uma condio comum
em pequenos fragmentos do interior do
Estado do Rio de Janeiro.
Uma abordagem heurstica consiste em
dividir a invaso em etapas: (1) processos
relacionados a chegada, (2) fase de esta-
belecimento, (3) fase de disperso e (4)
fase de integrao (Williamson, 1996). Na
chegada so considerados fatores como
o nmero de eventos, a quantidade e
a procedncia dos indivduos (presso
de propgulos) introduzidos, a natureza
das espcies e o veculo de invaso (na-
tural e antrpico). Informaes nesta fase
so importantes, pois duas variveis, a
presso de propgulos e o veculo, tero
enorme infuncia no sucesso da invaso.
O nmero de indivduos introduzidos, sua
diversidade gentica e a diversidade de
procedncia relacionada gentica e a
adaptao local so dados importantes.
O mtodo pelo qual foram introduzidos
importante, pois defne a probabili-
dade de novas introdues. A fase de
estabelecimento inclui questes sobre
biologia de populaes e impacto, onde
necessrio saber se os animais introdu-
zidos formam uma populao auto-sus-
88
89
tentvel. Uma populao auto-sustent-
vel quando seus nmeros no dependem
mais de novas introdues e a taxa de
reproduo iguala ou supera a taxa de
mortalidade. A fase de disperso comea
quando a populao auto-sustentvel e
a espcie comea a ampliar sua distribui-
o geogrfca. Na fase de integrao o
invasor faz parte das relaes ecolgicas
do ecossistema.
O aspecto mais importante de considerar
estas fases a relao delas com as alter-
nativas para manejo. Nas fases iniciais, a
erradicao uma possibilidade vivel,
nas fases fnais ela se torna invivel e a
nica opo o controle. A viabilidade
de erradicao depende dos custos fnan-
ceiros, do grau de esforo, dos mtodos
necessrios, da resposta da espcie ao
manejo, da resposta da comunidade ao
manejo e da probabilidade de novas in-
vases. At que momento no processo
de invaso a erradicao vivel? A res-
posta a essa pergunta vai depender das
caractersticas da espcie e das dinmicas
populacionais prprias de cada invaso.
Quais so os tipos de dados e o quanto
necessrio se obter de informao para
iniciar as aes de manejo? Segundo as
portarias e lei existentes (IBAMA 142/94),
as aes de manejo podem ser iniciadas
uma vez que se detecte a presena do
invasor. Entretanto para se realizar um
manejo efciente so necessrios dados
sobre o impacto da espcie no meio
ambiente e sobre a fase de invaso em
que a espcie se encontra. Deve-se en-
to, identifcar quais aspectos do meio
ambiente esto sendo afetados (ecos-
sistemas ou espcies) e obter dados so-
bre reproduo, mortalidade e dinmicas
populacionais. Dados sobre as fontes de
introduo e a estrutura da paisagem
tambm so importante, podendo assim
identifcar possveis rotas de disperso.
Para espcies pouco estudadas sero pre-
cisos dados sobre a biologia bsica.
Os objetivos principais do projeto Inter-
aes ecolgicas entre mico-leo-dou-
rado, Leontophitecus rosalia, selvagem e
reintroduzido, e sagis, Callithrix spp, in-
troduzido no Estado do Rio de Janeiro
destes estudos so: (1) Identifcar as es-
pcies de sagis presentes na rea de
ocorrncia do mico-leo-dourado; (2) De-
terminar a distribuio e abundncia dos
Callithrix introduzidos na rea de ocor-
rncia do mico-leo-dourado; (3) Carac-
terizar o tipo de interao entre as duas
espcies; (4) Avaliar o potencial zoon-
tico dos sagis; (5) Determinar em qual
das fases da invaso biolgica encon-
tram-se os sagis introduzidos; e (6) Pro-
por iniciativas de manejo emergencial
dos sagis e recomendaes para desen-
volver um plano de manejo das espcies
introduzidas.
88
89
Chegada dos sagis
Vm sendo utilizadas vrias fontes de in-
formao para elucidar os trs aspectos
chave da fase de chegada: procedncia,
veculo e presso de propgulos. Uma
informao necessria determinar quais
espcies esto sendo introduzidas, pois
esse dado permite determinar a proce-
dncia dos animais e diferenciar entre
as hipteses de disperso natural versus
introduo. Para identifcar as espcies
temos utilizado diferenas fenotpicas
entre os Callithrix e DNA mitocondrial. Os
caracteres fenotpicos usados so cor dos
plos e formato do tufo auricular, cor da
pelagem dorsal e padro da pelagem do
rosto (Hershkovitz, 1977; Auricchio, 1995).
Estas informaes foram coletadas de ani-
mais observados no campo e de animais
capturados, sendo esses ltimos fotogra-
fados.
A classifcao dos hbridos baseou-se
nas descries de hbridos obtidas do
Centro de Primatologia do Rio de Janeiro
e de hbridos naturais (Coimbra-Filho et
al., 1993). Assim, sagis com tufo auricular
branco disposto em leque ao redor das
orelhas foram classifcados como C. jac-
chus; tufo preto e formato pincelado
foram classifcados como C. penicillata;
intromisso de plos brancos em tufos
pincelados e de plos pretos em tufos
abertos indica hbridos jacchus x penicil-
lata (Figura 3). O padro da pelagem da
face e dorsal foram utilizados para de-
terminar se o hbrido poderia incluir C.
kulhii, C. aurita, C. faviceps ou C. geofroyii.
As anlises genticas tambm foram uti-
lizadas para tentar identifcar os animais
hbridos da populao introduzida. Certos
indivduos que fenotipicamente parecem
hbridos entre C. jacchus e C. penicillata
foram analisados, mas os dados encon-
trados no podem comprovar essa hibri-
dao ao nvel de DNA mitocondrial. O
estudo de gentica vem sendo expandido
para incluir amostras de todos os locais
de captura e anlise utilizando mtDNA e
microssatlites. No momento temos mais
de 200 amostras novas de saguis para
serem analisadas. Dados preliminares de
um estudo recente com DNA nuclear
(microssatlites) tm mostrado a pos-
sibilidade de indivduos que foram intro-
duzidos no fragmento Vale do Cedro,
prximo Reserva Biolgica Poo das
Antas, serem hbridos com C. aurita.
Para obter mais informaes sobre o
veculo de chegada foram conduzidas
entrevistas com moradores das fazendas,
funcionrios do IBAMA das ReBio Poo das
Antas e Unio, funcionrios da AMLD e
um questionrio aplicado a 300 morado-
res dos municpios de Rio Bonito, Silva
Jardim e Casimiro de Abreu. No questio-
nrio inclumos duas perguntas chave:
90
91
Figura 1.
Callithrix introduzido, do fenotipo hbrido (tufo penicillata com plos brancos
misturados com os pretos), em interao com um mico-leo-dourado
(comendo um pedao de banana suplementada).
Foto de Mauricio Dias.
90
91
como os animais tinham chegado e se
j haviam soltado animais (silvestres ou
domesticados) na regio. Para se obter
mais informaes sobre o nmero de pro-
pgulos foram consideradas as observa-
es de campo da equipe da Reintrodu-
o da AMLD que monitora 28 fazendas
da regio. Diferenas genticas entre os
grupos das fazendas foram utilizadas
para inferir se as liberaes foram inde-
pendentes. Reconhecemos que este mo-
saico de mtodos produz informaes
com lacunas e incertezas, mas que estas
so inerentes reconstruo de eventos
histricos desta natureza.
Os sagis presentes foram considerados
espcies alctones introduzidas, pois em-
bora sejam espcies nativas ao Brasil
esto fora da sua rea de distribuio geo-
grfca devido aes antrpicas. Obser-
vamos na regio o C. jacchus (muitos na
Fazenda Rio Vermelho), o C. penicillata e
uma grande proporo (<80 %) de animais
considerados hbridos). A preponderncia
dos tipos fenotpicos varia com a regio
(de Morais Jr., dados no publicados). A
espcie C. jacchus nativa da Floresta
Atlntica do nordeste Brasileiro, difcil-
mente poderiam ter chegado ao Rio de
Janeiro como resultado de um processo
de expanso geogrfca natural, dada a
quantidade de barreiras geogrfcas. Os
espcimes encontrados na regio deste
estudo poderiam ter vindo dispersando
da cidade do Rio de Janeiro, mas dados
de outros trabalhos (Cerqueira et al., 1998)
e anlise da paisagem indicam que h
lacunas na distribuio e barreiras geo-
grfcas, descartando esta hiptese de
disperso. Os C. penicillata so oriundos
do cerrado e matas dos Estados de So
Paulo, Minas Gerais, Gois e interior da
Bahia. Sua presena no Estado do Rio de
Janeiro poderia hipoteticamente ser parte
de uma expanso natural, mas isto
duvidoso, pois existe grande desconti-
nuidade na distribuio e a Serra do Mar
tem sido historicamente uma barreira
geogrfca para essa espcie. Finalmente,
para ambos os casos tm-se informaes
que confrmam a ocorrncia de introdu-
es deliberadas.
Embora no existam dados especfcos
sobre a origem ou veculo de introduo
de cada grupo de sagis presente, o con-
senso obtido a partir de entrevistas de
que os sagis tm sido soltos por fun-
cionrios de rgos pblicos encarrega-
dos de fscalizao (IBAMA, Policia Militar
e outros) e por particulares. Temos co-
nhecimento de duas grandes liberaes
de sagis (> 60 animais) por funcionrios
do IBAMA entre 1983-1987 na regio de
Serra dos Gavies e em fazendas de
Silva Jardim. Sabemos tambm que em
duas fazendas da regio de Imba os
sagis foram soltos pelos proprietrios,
os quais simpatizam com esses animais.
Nas respostas aos questionrios, 25% dos
moradores responderam sim a pergun-
92
93
ta de ter soltado animais silvestres ou sa-
ber de algum que tenha soltado sagis.
Em vrias ocasies, moradores da regio
tm procurado os pesquisadores com a
inteno de soltar seus sagis de estima-
o doentes em alguma foresta, para dar
a eles uma morte digna. Os dados de
gentica e anlises do fentipo dos tufos
indicam mltiplas introdues, e sugerem
a reinterpretao do levantamento de
2000, indicando provavelmente libera-
es separadas, e no expanso como
sugerido anteriormente (Ruiz-Miranda et
al., 2000).
Os dados de DNA mitocondrial obtidos
at o momento sugerem que houve
vrias introdues, pois em cada fazenda
h hapltipos diferentes (Andrade, 2004).
Os estudos de gentica continuam com
o intuito de identifcar novas populaes.
Alm disso, na Regio de Rio Vermelho,
os sagis C. jacchus (tufo branco) so
predominantes, enquanto na Regio de
Imba so C. penicillata (tufo preto), o que
indica procedncias distintas e, portanto,
introdues diferentes.
Sabemos que as introdues persistem,
mas h poucas informaes quantitativas
sobre presso de propgulos (ou quan-
tos animais so soltos a cada vez) e das
origens especfcas dos animais. Observa-
es da equipe da AMLD documentaram
a presena de sagis em trs novas fazen-
das que no estavam presentes no levan-
tamento em 2000. Em 2002, foi achado
um sagi na ReBio Unio, o qual foi cap-
turado. Esse animal macho era velho,
de cativeiro, e foi achado sozinho. Entre
2000 e 2003 foram avistados sagis na
ReBio Poo das Antas duas vezes, mas
estes animais desapareceram. Estes da-
dos sobre o processo de chegada so de
grande importncia para defnir as estra-
tgias de conservao a serem adotadas
no futuro. Como o trfco de animais
continua e os sagis esto entre os ma-
mferos mais apreendidos (Renctas, 2001),
temos que supor que as introdues
provavelmente continuam, pelo menos
por particulares. Liberaes espordicas
de sagis tm, provavelmente, pouco
sucesso, pois os indivduos tm difcul-
dade de se integrar aos grupos sociais
morrendo em pouco tempo. Contudo,
a liberao de grupos de animais, seja
um grupo social formado ou grande
quantidade de indivduos, tem maior
probabilidade de sucesso. Isso signifca
que para fns de manejo, o mais impor-
tante eliminar as liberaes de grupos
de sagis, que representa uma situao
caracterstica do processo de apreenso
ou de eventos propositais de alguns
donos de propriedades rurais. Ambos os
casos poderiam ser alvos de campanhas
de conscientizao e cursos de capaci-
tao especfcos.
Fase de estabelecimento
Distribuio e
abundncia dos Callithrix
na bacia do rio So Joo
O primeiro estudo (Sagi 1) foi restrito s
populaes de sagis na fazenda do Rio
Vermelho (FRV) (955 ha) e Fazenda do
Estreito (20 ha). O segundo estudo (Sagi
2) abrange as fazendas com micos-lees
reintroduzidos na Bacia do Rio So Joo.
No estudo Sagui 1 foram feitas capturas
de sagis durante oito meses. Os sagis
foram capturados seguindo os mesmos
mtodos de captura utilizados para
os micos-lees-dourados (i.e., armadilhas
tomahawk, cevadas em uma plataforma
a 1,5 m do cho), com a nica modifca-
o de cobrir com pano escuro as arma-
dilhas com animais capturados para evi-
tar que os animais tentassem fugir ao se
lanar contra as laterais das armadilhas.
Esse comportamento dos sagis resultou
em machucados faciais e o estresse de
captura resultou no bito de cinco animais
(Verona, 2001).
Aps implementar esse procedimento
no houve mais bitos durante o manejo
das armadilhas. Os sagis capturados
foram levados a um laboratrio de cam-
po, anestesiados com ketamina e marca-
dos com tatuagem. Os animais foram
pesados, medidos (comprimento total,
comprimento do corpo, distncia inter-
auricular, comprimento joelho-calcanhar,
tamanho dos caninos, e dos testculos),
avaliados para ossos quebrados, machu-
cados, dentes quebrados, cries, doena
periodontal, micoses e estado reproduti-
vo das fmeas (lactante, vulva perfurada).
De sete fmeas lactantes foi coletado o
leite e sua composio qumica foi deter-
minada (Verona, 2001). Foram colhidos
plos de cada animal para os estudos de
gentica. Os sagis foram soltos no mes-
mo local de captura depois dos efeitos
da ketamina terem desaparecido. Os resul-
tados indicam que o tamanho da popu-
lao sagis, entre 1998 e 2000 na FRV
(0,9 ind./ha) excedeu a dos micos-lees
(0,6 ind./ha) (Ruiz-Miranda et al., 2000).
O estudo Sagi 2 teve como objetivo
determinar a distribuio dos sagis na
rea de ocorrncia do mico-leo-dourado,
valendo-se dos mtodos de transectos
lineares com play-back de chamadas de
longa distncia (Kierulf, 1994; Kierulf
et al., 1997) e capturas com marcao e
recaptura. O mtodo de play-back j
havia sido utilizado com micos-lees-
dourados, mas no com sagis, embora
observaes piloto indicassem que os
sagis respondem a play-back dos asso-
bios longos (phee calls). O primeiro passo
foi testar a efccia do transecto com play-
back em relao a outros mtodos para
ambos os primatas (de Morais, 2005). Um
censo de sagis e micos-lees-dourados
92
93
ta de ter soltado animais silvestres ou sa-
ber de algum que tenha soltado sagis.
Em vrias ocasies, moradores da regio
tm procurado os pesquisadores com a
inteno de soltar seus sagis de estima-
o doentes em alguma foresta, para dar
a eles uma morte digna. Os dados de
gentica e anlises do fentipo dos tufos
indicam mltiplas introdues, e sugerem
a reinterpretao do levantamento de
2000, indicando provavelmente libera-
es separadas, e no expanso como
sugerido anteriormente (Ruiz-Miranda et
al., 2000).
Os dados de DNA mitocondrial obtidos
at o momento sugerem que houve
vrias introdues, pois em cada fazenda
h hapltipos diferentes (Andrade, 2004).
Os estudos de gentica continuam com
o intuito de identifcar novas populaes.
Alm disso, na Regio de Rio Vermelho,
os sagis C. jacchus (tufo branco) so
predominantes, enquanto na Regio de
Imba so C. penicillata (tufo preto), o que
indica procedncias distintas e, portanto,
introdues diferentes.
Sabemos que as introdues persistem,
mas h poucas informaes quantitativas
sobre presso de propgulos (ou quan-
tos animais so soltos a cada vez) e das
origens especfcas dos animais. Observa-
es da equipe da AMLD documentaram
a presena de sagis em trs novas fazen-
das que no estavam presentes no levan-
tamento em 2000. Em 2002, foi achado
um sagi na ReBio Unio, o qual foi cap-
turado. Esse animal macho era velho,
de cativeiro, e foi achado sozinho. Entre
2000 e 2003 foram avistados sagis na
ReBio Poo das Antas duas vezes, mas
estes animais desapareceram. Estes da-
dos sobre o processo de chegada so de
grande importncia para defnir as estra-
tgias de conservao a serem adotadas
no futuro. Como o trfco de animais
continua e os sagis esto entre os ma-
mferos mais apreendidos (Renctas, 2001),
temos que supor que as introdues
provavelmente continuam, pelo menos
por particulares. Liberaes espordicas
de sagis tm, provavelmente, pouco
sucesso, pois os indivduos tm difcul-
dade de se integrar aos grupos sociais
morrendo em pouco tempo. Contudo,
a liberao de grupos de animais, seja
um grupo social formado ou grande
quantidade de indivduos, tem maior
probabilidade de sucesso. Isso signifca
que para fns de manejo, o mais impor-
tante eliminar as liberaes de grupos
de sagis, que representa uma situao
caracterstica do processo de apreenso
ou de eventos propositais de alguns
donos de propriedades rurais. Ambos os
casos poderiam ser alvos de campanhas
de conscientizao e cursos de capaci-
tao especfcos.
Fase de estabelecimento
Distribuio e
abundncia dos Callithrix
na bacia do rio So Joo
O primeiro estudo (Sagi 1) foi restrito s
populaes de sagis na fazenda do Rio
Vermelho (FRV) (955 ha) e Fazenda do
Estreito (20 ha). O segundo estudo (Sagi
2) abrange as fazendas com micos-lees
reintroduzidos na Bacia do Rio So Joo.
No estudo Sagui 1 foram feitas capturas
de sagis durante oito meses. Os sagis
foram capturados seguindo os mesmos
mtodos de captura utilizados para
os micos-lees-dourados (i.e., armadilhas
tomahawk, cevadas em uma plataforma
a 1,5 m do cho), com a nica modifca-
o de cobrir com pano escuro as arma-
dilhas com animais capturados para evi-
tar que os animais tentassem fugir ao se
lanar contra as laterais das armadilhas.
Esse comportamento dos sagis resultou
em machucados faciais e o estresse de
captura resultou no bito de cinco animais
(Verona, 2001).
Aps implementar esse procedimento
no houve mais bitos durante o manejo
das armadilhas. Os sagis capturados
foram levados a um laboratrio de cam-
po, anestesiados com ketamina e marca-
dos com tatuagem. Os animais foram
pesados, medidos (comprimento total,
comprimento do corpo, distncia inter-
auricular, comprimento joelho-calcanhar,
tamanho dos caninos, e dos testculos),
avaliados para ossos quebrados, machu-
cados, dentes quebrados, cries, doena
periodontal, micoses e estado reproduti-
vo das fmeas (lactante, vulva perfurada).
De sete fmeas lactantes foi coletado o
leite e sua composio qumica foi deter-
minada (Verona, 2001). Foram colhidos
plos de cada animal para os estudos de
gentica. Os sagis foram soltos no mes-
mo local de captura depois dos efeitos
da ketamina terem desaparecido. Os resul-
tados indicam que o tamanho da popu-
lao sagis, entre 1998 e 2000 na FRV
(0,9 ind./ha) excedeu a dos micos-lees
(0,6 ind./ha) (Ruiz-Miranda et al., 2000).
O estudo Sagi 2 teve como objetivo
determinar a distribuio dos sagis na
valendo-se dos mtodos de transectos
lineares com play-back de chamadas de
longa distncia (Kierulf, 1994; Kierulf
et al., 1997) e capturas com marcao e
recaptura. O mtodo de play-back j
havia sido utilizado com micos-lees-
dourados, mas no com sagis, embora
observaes piloto indicassem que os
sagis respondem a play-back dos asso-
bios longos (phee calls). O primeiro passo
foi testar a efccia do transecto com play-
back em relao a outros mtodos para
ambos os primatas (de Morais, 2005). Um
censo de sagis e micos-lees-dourados
94
95
foi realizado em trs fragmentos de mata
pertencentes a trs fazendas: Vendaval
(26 ha), Andorinhas (147 ha) e Rio Vermelho
(955 ha), utilizando-se o mtodo de play-
back (de Morais, 2005). Este mtodo
consiste na reproduo de chamadas de
longa distncia em um transecto dividido
em estaes a cada 80 metros. Nestas
estaes foram emitidas as vocalizaes
atravs do gravador Marantz PMD650,
com caixa amplifcadora Saul Minerof
(Resposta de 50 Hz - 15 KHz). Quando os
animais eram atrados pelo play-back,
o observador anotava o nmero de indi-
vduos avistados e ouvidos, a direo em
que o indivduo foi avistado em relao
ao observador e o sexo dos animais. A
amostragem para cada espcie foi repe-
tida cinco vezes em cada fragmento.
Com os dados da amostragem (n de ani-
mais avistados e ouvidos) foi calculada
a densidade de cada espcie (sagis e
mico-leo-dourado) por fragmento.
Os resultados obtidos com este mtodo
mostraram que a densidade de sagis
sempre maior que a de micos-lees-
dourados, se calculado com o nmero
de grupos encontrados. Quando a densi-
dade foi calculada a partir do nmero
de indivduos, verifcou-se que somente
no menor fragmento de mata (Fazenda
Vendaval) a densidade de micos-lees-
dourados foi maior. Isso pode ser expli-
cado pelo comportamento de resposta
ao play-back do grupo de sagis neste
local, onde no se aproximou do observa-
dor, o que impossibilitou a contagem dos
indivduos do grupo. Em geral, o estudo
mostrou que os sagis respondem ao
play-back confavelmente e que o m-
todo adequado na deteco de grupos.
No entanto, a contagem de indivduos
pode apresentar variaes entre os locais
e so dependentes de fatores comporta-
mentais.
O mtodo de play-back foi aprimorado
para ser utilizado como ferramenta para
o estudo da distribuio dos sagis. Com
este mtodo, a presena de sagis foi
confrmada em 14, dos 18 fragmentos
amostrados (Figura 2). Todos os fragmen-
tos amostrados pertencem aos munic-
pios de Silva Jardim e Rio Bonito, e os frag-
mentos Coqueiro, Igarap, Dois Irmos,
Combe, Santa Helena I, Vale do Cedro e
Maratu esto localizadas em um raio
de menos de 10 km da ReBio de Poo
das Antas. Entre estes sete fragmentos,
a ocorrncia de sagis foi registrada em
trs. A presena de sagis evidencia a
hiptese da distribuio deste primata
estar correlacionada com a sua distncia
dos centros urbanos, j que 10 dos 14
fragmentos esto prximas destes cen-
tros. Os dados de distribuio de sagis
mostram que esses primatas invasores
ocorrem na maioria dos fragmentos de
mata onde esto presentes os micos-
lees-dourados, evidenciando o poten-
cial de colonizao destes primatas que
h 20 anos atrs eram pouco freqentes
na regio.
94
95
Figura 2:
Fazendas amostradas durante estudo
de distribuio do sagi na rea de ocorrncia
do mico-leo dourado e sua relao com
a ReBio Poo das Antas.
1 = Rio Vermelho
2 = Vendaval
3 = Boa Esperanza 1
4 = Boa Esperanza 2
5 = Afetiva
6 = Estreito
7 = Andorinhas
8 = Imba
9 = Sito do Professor
10 = Santa Helena
Ocorrncia de sagis
11 = Vale do Cedro
12 = Dopis Irmos
13 = Igarap
14 = Fazenda Mico-Leo
15 = Assentamento
Cachoeiras
de Macac
B
R

1
0
1
B
R

1
0
1
ReBio
Poo das Antas
Silva Jardim
Araruama
Rio Bonito
N
14
11
8, 9
6
7
2, 3, 4
1
5
10
12
13
15
747000 756000 765000 774000 783000
747000 756000 765000 774000 783000
7
5
0
6
0
0
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8
8
0
0
0
BR 101
Presena de sagis
Ausncia de sagis
96
97
Para estimar a abundncia atravs de
marcao-recaptura foram capturados es-
pcimes de sagis em 18 fragmentos
forestais, dos quais somente Nova Vida
no faz parte do programa de reintro-
duo do mico-leo-dourado (Tabela 1).
Foram determinadas as reas dos frag-
mentos de mata utilizando GPS e percor-
rendo todo o permetro destes. Os pontos
coletados foram inseridos no banco de
dados da AMLD e o programa ARCVIEW
8.0 foi utilizado para gerar o mapa de
localizao dos fragmentos.
Estabelecendo-se a densidade mdia a
partir das capturas em cada fragmento,
chega-se 0,2 indivduos/ha. Este valor
maior do que 0,15 indivduos/ha registra-
dos para os micos-lees. Os resultados de
densidade evidenciam a alta plasticidade
comportamental dos sagis que apresen-
tam uma densidade maior do que mico-
leo-dourado em fragmentos de mata de
tamanhos e estruturas diferentes.
Estrutura gentica
da populao de sagis
Um dos dados necessrios para a condu-
o deste estudo entender se os gru-
pos de sagis em diferentes fragmentos
representam uma populao em expan-
so ou eventos isolados de introduo.
Mtodos tradicionais como captura-mar-
cao-recaptura poderiam fornecer estas
informaes somente aps um grande
Olimpia 20 ha 12 ind./ 2gr.
ET 53 ha 20 ind./ 3 gr.
AL 26 ha 5 ind./ 1gr
PT 30 ha 4 ind./ 1 gr.
Super 41 ha 22 ind./ 3 gr.
AX2 49 ha 12 ind./ 3gr.
AX 113 ha 6 ind./ 2 gr.
PI 130 ha 3 ind./ 2 gr.
AT 145 ha 19 ind./ 2 gr.
PS 155 ha 23 ind./ 3 gr.
Omaha 128 ha 18 ind./ 4 gr.
River Banks 60 ha 4 ind./ 1 gr.
Dois Irmos 185 ha 8 ind./ 3 ind.
Rio Vermelho 959 ha 230 ind./ 18 gr.
Israel 32 ha 6 ind./ 1gr.
LA 57,8 ha 14 ind./ 2 gr.
Vale do Cedro 248 ha 6 ind./ 1 gr.
Nova Vida 80 ha 18 ind./ 2 gr.
Fragmento rea Sagis
Tabela 1.
Localidades de captura de sagis, tamanho da rea
e suas respectivas estimativas populacionais
(indivduos e grupos sociais).
96
97
esforo de captura conduzido ao longo
de vrios anos. A utilizao de tcnicas
de gentica molecular (mitocondrial ou
nuclear) seriam mais efcientes e tambm
forneceriam informaes adicionais, como
grau de endocruzamento e variabilidade
gentica das populaes auxiliando na
determinao da procedncia dos ani-
mais para estudos futuros.
At o momento, 37 amostras de plos
de animais capturados nos fragmentos
foram analisadas utilizando-se a tcnicas
de DNA mitocondrial. Foram utilizados
primers universais para a regio con-
troladora do DNA mitocondrial e os pro-
dutos da amplifcao do DNA foram
seqenciados, atravs do seqenciador
automtico AB377. As seqncias obti-
das foram alinhadas utilizando-se o pro-
grama SeqMan II, disponvel no pacote
DNASTAR. Dentro do fragmento de DNA
seqenciado de 530 pb, encontramos
13 stios polimrfcos. Esse fragmento
engloba parte das pores central e es-
querda da regio controladora do DNA
mitocondrial, segundo o alinhamento de
vrias espcies de Callithrix encontrado
em Tagliaro et. al. (1997). Das 37 amostras
analisadas, oito hapltipos foram identif-
cados.
Anlise da distribuio dos hapltipos
(Andrade 2005; Ruiz-Miranda et al., 2004)
sugerem que houve vrias introdues
na regio (pelo menos trs), que os sagis
da FRV esto isolados dos sagis na regio
de Imba, eliminando FRV como foco de
disperso e que h fuxo gentico entre
sagis de alguns fragmentos da regio
de Imba, embora o rio Imba sirva de
barreira disperso dos animais. Na popu-
lao de Rio Vermelho foram encontrados
quatro hapltipos, sendo trs deles (F, G
e H) restritos essa populao. O hapl-
tipo A foi encontrado no apenas na
fazenda Rio Vermelho, mas tambm em
outras populaes. Constatou-se, ento,
que no fragmento de mata da fazenda
Rio Vermelho h quatro linhagens mater-
nas diferentes. Dada a restrio dos trs
hapltipos que so exclusivos na fazenda
Rio Vermelho, podemos inferir que nesta
regio ocorreram pelo menos quatro in-
trodues distintas, cada uma com um
hapltipo distinto, ou, ainda, que ocorreu
apenas uma nica introduo, onde os
animais eram pertencentes a quatro linha-
gens diferentes.
O fragmento da fazenda Rio Vermelho
o mais isolado (Figura 3), o que deve im-
possibilitar o fuxo dos animais entre este
fragmento e os outros fragmentos estu-
dados. Alm disso, a fazenda Rio Verme-
lho est localizada do lado oposto da
BR101 e desse modo, a rodovia poderia
funcionar como uma barreira, fazendo
com que os hapltipos no sejam com-
partilhados com as outras populaes.
98
99
Figura 3.
Distribuio dos hapltipos (dna Mitocondrial)
nos fragmentos com presena de Callithrix.
Os hapltipos esto sinalizados com letras maisculas.
Ocorrncia de sagis
Cachoeiras
de Macac
B
R

1
0
1
B
R

1
0
1
ReBio
Poo das Antas
Silva Jardim
Araruama
Rio Bonito
N
747000 756000 765000 774000 783000
747000 756000 765000 774000 783000
7
5
0
6
0
0
0
7
4
9
7
0
0
0
7
4
8
8
0
0
0
7
5
0
6
0
0
0
7
4
9
7
0
0
0
7
4
8
8
0
0
0
Rio Vermelho
A & D
A, B E & F
Imbau
BR 101
Presena de sagis
Ausncia de sagis
98
99
O hapltipo A tambm est presente
nas populaes das fazendas Afetiva e
Andorinhas. Provavelmente, a introduo
deste hapltipo nestas reas tenha sido
um evento independente do ocorrido
em Rio Vermelho, pois somente esse
hapltipo compartilhado. Na fazenda
Afetiva, trs hapltipos foram encontra-
dos A, D e E. O hapltipo D compar-
tilhado entre Afetiva, Imba e Estreito e o
hapltipo E s foi encontrado em Afetiva.
Dado a proximidade desses fragmentos
(Figura 3) e o compartilhamento de ha-
pltipos entre eles podemos inferir que
existe fuxo gnico entre os indivduos,
indicando o potencial de expanso das
populaes desses locais.
Dois hapltipos (B e C) s foram encon-
trados em animais amostrados no Espao
da Cincia da UENF, incluindo o animal
aprendido na ReBio Unio. Apesar desses
hapltipos no terem sido encontrados
nas populaes estudadas, isso indica
que mais indivduos das espcies inva-
soras esto chegando ao Estado do Rio de
Janeiro. Se nenhuma medida de manejo
for tomada em um futuro prximo, pos-
sivelmente mais indivduos estaro in-
vadindo a rea de ocorrncia dos micos-
lees dourados.
Impacto ecolgico
dos sagis sobre
os micos-lees-dourados
Interaes
entre Callithrix
e Leontopithecus
Os dados de comportamento foram cole-
tados em dois estudos conduzidos entre
1998- 2000 e 2001-2003. Ambos seguiram
mtodos semelhantes, combinando ob-
servaes atravs das tcnicas de varre-
dura (scans) de grupo e focal de indi-
vduos (Ruiz-Miranda et al., 2006, Afonso
et al., 2004; Faria, 2004). Os observadores
acompanharam os grupos de micos-lees
de 06:00 at 17:00, e a cada 20 minutos foi
feito um scan do grupo de micos-lees
durante o qual verifcou-se a presena de
sagis e o comportamento de cada mico-
leo visvel. A presena dos sagis foi de-
terminada atravs de identifcao visual
ou uso de equipamento de telemetria.
Um sagi de cada grupo recebeu um
rdio-transmissor. Observaes focais dos
adultos do grupo foram realizadas, por
perodos de 10 minutos, durante os quais
anotou-se o comportamento e a presena
dos sagis de forma continua.
Os resultados apresentados em Ruiz-
Miranda et al., (2006) mostraram que o
ndice de associao mdio entre as es-
pcies na Fazenda do Rio Vermelho foi de
52 %, sendo maior no inverno (65 %) que
no vero (39 %). Durante o inverno, as es-
100
101
pcies se encontravam freqentemente
nas plataformas de suplementao ali-
mentar mantidas pela Associao Mico-
Leo-Dourado (AMLD).
Houve diferenas signifcativas no tempo
de associao entre os grupos de micos-
lees estudados. Os grupos Olmpia e
Estocolmo mostraram alta associao nas
duas estaes (80 % e 55 %, 81 % e 68 %,
respectivamente) por razes diferentes.
O grupo Olmpia habita um fragmento
pequeno (<30 ha) e os grupos se encon-
tram com facilidade nas fontes alimenta-
res. J o grupo Estocolmo ocupa uma rea
com pomar abandonado, onde as duas
espcies fcam bastante tempo forrage-
ando e descansando.
A resposta dos micos-lees a presena de
sagis variou com a estao do ano (Ruiz-
Miranda et al., 2006). A incidncia de com-
portamentos agonsticos entre as espcies
foi maior durante o inverno, com os micos-
lees mostrando comportamentos ter-
ritoriais dirigidos aos sagis. Na presena
dos sagis, os micos-lees aumentaram
o tempo gasto forrageando frutas e os
alimentos deixados nas plataformas de
suplementao. Estas observaes suge-
rem que na poca de escassez de alimen-
to os sagis e os micos dependem dos
alimentos oferecidos pela AMLD, com-
petindo pelo acesso a estes. Entretanto,
nem todas as interaes foram agressivas.
Os flhotes de alguns grupos de micos-
lees participavam de comportamentos
ldicos junto aos jovens sagis (Oliveira,
2000; Oliveira et al., 2003).
Um estudo realizado entre janeiro e
agosto de 2003 em seis fragmentos de
Mata Atlntica de diferentes tamanhos
(9 - 600 ha) teve como objetivo verifcar se
o grau de associao e os tipos de inter-
aes entre micos-lees e sagis variam
de acordo com o tamanho do fragmen-
to e se a suplementao com bananas
tem algum efeito nessa associao (Sar-
miento-Lima et al., 2005). Uma anlise de
regresso mostrou que existe relao
negativa e signifcativa entre o tamanho
do fragmento e o grau de associao en-
tre as espcies, ou seja, quanto maior o
fragmento menor o grau de associao.
Constatamos tambm que a reduo da
suplementao com bananas ocasionou
uma queda no grau de associao e na
taxa de interao entre as espcies.
Estes resultados sugerem que a presena
dos sagis pode representar maiores
problemas para a conservao do mico-
leo-dourado em fragmentos menores
e que as atividades de manejo com
suplementao podem estar favorecendo
o estabelecimento as espcies invasoras.
Um fator a considerar a qualidade do
fragmento. Estudos sobre qualidade dos
fragmentos mostram grandes diferenas
entre eles (Carvalho et al., 2006; Cap. 1).
Nossas observaes constatam que em
fragmentos menores de 40 ha, existe falta
de alimento durante vrios meses do ano
(inverno). Inclusive, devido a falta de ali-
mento e a condio fsica debilitada (que-
da de plo e perda de peso), um grupo
de micos-lees foi removido de um dos
fragmentos e levado para o Centro de
Primatologia do Rio de Janeiro, enquanto
um outro teve de ser suplementado com
rao mida para sagis (Marmoset Chow
e ZuPreem). Nesses fragmentos peque-
nos e com pouca disponibilidade de
alimento a presena de uma espcie in-
vasora com ecologia semelhante no
justifcvel.
Doenas
Os sagis tambm representam risco
sade dos micos-lees-dourados e de
outros primatas da regio por trs razes:
(1) por serem de outras regies, os sagis
poderiam introduzir novas espcies de
parasitas e patgenos; (2) por terem con-
tato prolongado com humanos podem
introduzir doenas humanas ao meio
silvestre; e (3) ao aumentar em nmero,
os sagis aumentam a densidade popu-
lacional do fragmento e facilitam a trans-
misso de epidemias.
Dados sobre o potencial de zoonose dos
sagis foram obtidos atravs de anlises
de fezes (endoparasitos) e sangue (pre-
sena de Trypanossoma cruzi) realizadas
entre 1998-2003. As anlises foram con-
duzidas nos Departamentos de Ende-
mias (endoparasitos) e Trypanosomideos
(T. cruzi) da Fundao Oswaldo Cruz
(FIOCRUZ) e no Laboratrio de Biologia
Celular e Tecidual da Universidade Esta-
dual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro.
Observou-se que os sagis mostraram
ndices positivos da presena de T. cruzi
um ano antes que os micos-lees-dou-
rados (Lisboa, 2003; Lisboa et al., 2004).
Exames de fezes de sagis na FRV suge-
rem que eles carregam vrios endopara-
sitos no encontrados nos micos-lees
(Verona, 2001). Levantamento recente de
endoparasitos presentes nas fezes de
micos-lees reintroduzidos de dez frag-
mentos mostra que os sagis carregam
uma diversidade de nematides (33%) e
acantocfalos (17%), incluindo algumas
formas bastante patognicas, e que 50%
dos sagis tinham ectoparasitos versus
somente 5% dos micos-lees-dourados
(Gama et al., 2004; Souza et al., 2004). A
anlise de condio fsica dos sagis tem
revelado uma alta ocorrncia de indiv-
duos com problemas dentrios, machu-
cados, micoses, peso abaixo da media
e alta mortalidade infantil (dados no
publicados). Estes resultados sugerem
que os sagis apresentam uma ameaa
a sade das populaes de micos-lees-
dourados.
100
101
pcies se encontravam freqentemente
nas plataformas de suplementao ali-
mentar mantidas pela Associao Mico-
Leo-Dourado (AMLD).
Houve diferenas signifcativas no tempo
de associao entre os grupos de micos-
lees estudados. Os grupos Olmpia e
Estocolmo mostraram alta associao nas
duas estaes (80 % e 55 %, 81 % e 68 %,
respectivamente) por razes diferentes.
O grupo Olmpia habita um fragmento
pequeno (<30 ha) e os grupos se encon-
tram com facilidade nas fontes alimenta-
res. J o grupo Estocolmo ocupa uma rea
com pomar abandonado, onde as duas
espcies fcam bastante tempo forrage-
ando e descansando.
A resposta dos micos-lees a presena de
sagis variou com a estao do ano (Ruiz-
Miranda et al., 2006). A incidncia de com-
portamentos agonsticos entre as espcies
foi maior durante o inverno, com os micos-
lees mostrando comportamentos ter-
ritoriais dirigidos aos sagis. Na presena
dos sagis, os micos-lees aumentaram
o tempo gasto forrageando frutas e os
alimentos deixados nas plataformas de
suplementao. Estas observaes suge-
rem que na poca de escassez de alimen-
to os sagis e os micos dependem dos
alimentos oferecidos pela AMLD, com-
petindo pelo acesso a estes. Entretanto,
nem todas as interaes foram agressivas.
Os flhotes de alguns grupos de micos-
lees participavam de comportamentos
ldicos junto aos jovens sagis (Oliveira,
2000; Oliveira et al., 2003).
Um estudo realizado entre janeiro e
agosto de 2003 em seis fragmentos de
Mata Atlntica de diferentes tamanhos
(9 - 600 ha) teve como objetivo verifcar se
o grau de associao e os tipos de inter-
aes entre micos-lees e sagis variam
de acordo com o tamanho do fragmen-
to e se a suplementao com bananas
tem algum efeito nessa associao (Sar-
miento-Lima et al., 2005). Uma anlise de
regresso mostrou que existe relao
negativa e signifcativa entre o tamanho
do fragmento e o grau de associao en-
tre as espcies, ou seja, quanto maior o
fragmento menor o grau de associao.
Constatamos tambm que a reduo da
suplementao com bananas ocasionou
uma queda no grau de associao e na
taxa de interao entre as espcies.
Estes resultados sugerem que a presena
dos sagis pode representar maiores
problemas para a conservao do mico-
leo-dourado em fragmentos menores
e que as atividades de manejo com
suplementao podem estar favorecendo
o estabelecimento as espcies invasoras.
Um fator a considerar a qualidade do
fragmento. Estudos sobre qualidade dos
fragmentos mostram grandes diferenas
entre eles (Carvalho et al., 2006; Cap. 1).
Nossas observaes constatam que em
fragmentos menores de 40 ha, existe falta
de alimento durante vrios meses do ano
(inverno). Inclusive, devido a falta de ali-
mento e a condio fsica debilitada (que-
da de plo e perda de peso), um grupo
de micos-lees foi removido de um dos
fragmentos e levado para o Centro de
Primatologia do Rio de Janeiro, enquanto
um outro teve de ser suplementado com
rao mida para sagis (Marmoset Chow
e ZuPreem). Nesses fragmentos peque-
nos e com pouca disponibilidade de
alimento a presena de uma espcie in-
vasora com ecologia semelhante no
justifcvel.
Doenas
Os sagis tambm representam risco
sade dos micos-lees-dourados e de
outros primatas da regio por trs razes:
(1) por serem de outras regies, os sagis
poderiam introduzir novas espcies de
parasitas e patgenos; (2) por terem con-
tato prolongado com humanos podem
introduzir doenas humanas ao meio
silvestre; e (3) ao aumentar em nmero,
os sagis aumentam a densidade popu-
lacional do fragmento e facilitam a trans-
misso de epidemias.
Dados sobre o potencial de zoonose dos
sagis foram obtidos atravs de anlises
de fezes (endoparasitos) e sangue (pre-
sena de Trypanossoma cruzi) realizadas
entre 1998-2003. As anlises foram con-
duzidas nos Departamentos de Ende-
mias (endoparasitos) e Trypanosomideos
(T. cruzi) da Fundao Oswaldo Cruz
(FIOCRUZ) e no Laboratrio de Biologia
Celular e Tecidual da Universidade Esta-
dual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro.
Observou-se que os sagis mostraram
ndices positivos da presena de T. cruzi
um ano antes que os micos-lees-dou-
rados (Lisboa, 2003; Lisboa et al., 2004).
Exames de fezes de sagis na FRV suge-
rem que eles carregam vrios endopara-
sitos no encontrados nos micos-lees
(Verona, 2001). Levantamento recente de
endoparasitos presentes nas fezes de
micos-lees reintroduzidos de dez frag-
mentos mostra que os sagis carregam
uma diversidade de nematides (33%) e
acantocfalos (17%), incluindo algumas
formas bastante patognicas, e que 50%
dos sagis tinham ectoparasitos versus
somente 5% dos micos-lees-dourados
(Gama et al., 2004; Souza et al., 2004). A
anlise de condio fsica dos sagis tem
revelado uma alta ocorrncia de indiv-
duos com problemas dentrios, machu-
cados, micoses, peso abaixo da media
e alta mortalidade infantil (dados no
publicados). Estes resultados sugerem
que os sagis apresentam uma ameaa
a sade das populaes de micos-lees-
dourados.
102
103
Reavaliao: o risco dos
sagis para conservao
do mico-leo-dourado
Qual o risco real para conservao
do mico-leo-dourado a presena dos
Callithrix introduzidos? Para responder a
esta pergunta precisamos considerar as
infuncias diretas ou indiretas dos sa-
gis sobre os micos-lees, bem como
a situao da populao de sagis (se
formam uma populao estabelecida e
auto-sustentvel e se esta populao
est aumentando e se dispersando).
Entre todas as espcies de callitriqudeos
existe certa sobreposio de nicho eco-
lgico (Rylands, 1993; Rosenberger, 1992).
Todas so espcies que utilizam os nveis
mdios da foresta, se alimentam tanto
de frutos como de presas e podem ter
sucesso em forestas primrias e secun-
drias (Oates, 1987; Rylands, 1993). Existem
importantes diferenas ecolgicas e com-
portamentais entre os gneros: Callithrix
utiliza uma maior quantidade de goma
das rvores, Saguinus utiliza mais frutas
e Leontopithecus, mais presas (Coimbra-
Filho & Mittermeier, 1976; Scalon et al.,
1991; Rylands, 1993; Rylands, 1989; Ferrari,
1993; Dietz et al., 1997; Albernaz, 1997).
Todas as espcies caam, mas os estilos de
caa so diferentes, o que provavelmente
leva a uma escolha de presas distintas.
Na Floresta Amaznica comum ver gru-
pos grandes formados por duas ou trs
espcies de callitriqudeos. Geralmente,
esses grupos mistos so formados por
uma espcie de Saguinus (de porte maior)
e uma de Callithrix (de porte menor), o
que refete a existncia de diferenas eco-
lgicas sufcientes (Ferrari, 1993; Goldizen,
1987). Os micos-lees no participam des-
tes grupos mistos de espcies. Na Mata
Atlntica de Una, na Bahia, o mico-leo-de-
cara-dourada simptrico com C. kuhlii.
As espcies se associam, mas com pouca
freqncia, e o Callithrix parece explorar
o Leontopithecus chrysomelas (Rylands,
1989).
Os dados comportamentais obtidos at
2003 sugerem que existe competio
direta ou de interferncia entre os micos-
lees e sagis, e que o tamanho do frag-
mento e a densidade de callitriqudeos in-
funcia a relao entre as espcies. Desta
forma, para modelar o efeito dos sagis
na disponibilidade de recursos, podera-
mos consider-los como um aumento no
nmero de indivduos no local com os
mesmos requerimentos nutricionais. Para
programas como VORTEX, isso diminuiria
o valor de K (capacidade de carga) do
local em relao aos micos-lees. Para
fragmentos pequenos uma reduo de K
no aceitvel.
102
103
As informaes sobre doenas ainda so
preliminares, mas cabe ressaltar que o
risco de que uma doena epidmica
seja introduzida por um sagi sempre
existe. Existem diferenas entre as esp-
cies quanto a distribuio de parasitas
encontrados nas fezes. Isso sugere que
os sagis podem estar trazendo novos
parasitas aos fragmentos onde h micos-
lees. Para poder avaliar e inserir adequa-
damente nos modelos os riscos de intro-
duo de doenas pelos sagis, precisa-
ramos saber a ocorrncia de doenas in-
fecciosas nesta populao ou pelo menos
nos animais apreendidos e entregues aos
Centros de Triagem do IBAMA. Com esses
dados poderamos estimar a probabili-
dade de um sagi introduzido ter uma
doena infecciosa.
Os dados da populao de sagis suge-
rem que os sagis na regio da Bacia do
Rio So Joo no formam uma popula-
o estabelecida. As capturas realizadas
em 2005 mostram animais que foram
capturados e marcados em 1998. Porm,
ainda no temos dados sobre taxas de
reproduo ou mortalidade, embora as
capturas sugiram que a condio fsica
dos sagis em algumas reas seja precria.
Os dados de gentica sugerem que s
existe fuxo gentico entre alguns dos
fragmentos. Neste caso, a fragmentao
pode ter ajudado a evitar uma exploso
ecolgica dos sagis. A distribuio ob-
servada deve-se, provavelmente, a aes
antrpicas, ou seja, novas introdues.
Quantos dados a mais
antes de iniciar o manejo?
Um dos assuntos a resolver em todo plano
de manejo decidir quanta informao
ou dados cientfcos so necessrios para
agir. No caso de invases biolgicas nem
sempre benfco esperar ter todos os
dados de demografa e impacto que
poderiam ser coletados. A coleta e inter-
pretao de dados cientfcos podem ser
demoradas e nesse tempo a invaso bio-
lgica pode progredir e passar a uma fase
para a qual resultaria muito mais difcil e
dispendioso o manejo (Simberlof, 2003).
Porm, no caso destes sagis introduzi-
dos, onde o manejo requer consideraes
especiais, pois estes animais so da fauna
Brasileira e por serem vertebrados, o ma-
nejo pode ter altos custos econmicos e
sociais, devemos pelo menos determinar
a fase de invaso, obter dados bsicos da
populao e avaliar algumas possveis
tcnicas de manejo.
Para desenvolver e implementar um efe-
tivo plano de manejo dos sagis, ou de
qualquer espcie invasora, necessrio
ter informao sobre (1) a fase do pro-
cesso de invaso, (2) o impacto potencial
e real na biodiversidade e (3) a biologia e
ecologia bsica da espcie a ser mane-
jada. No caso dos sagis introduzidos na
bacia do rio So Joo temos todas estas
informaes disponveis e confveis.
104
105
(1) Processo de invaso. Estruturamos o
processo de invaso em 4 fases: chegada,
estabelecimento (inclui adaptao), dis-
perso e equilbrio (Figura 1). Nossos resul-
tados indicam que, considerando a bacia
hidrogrfca como um todo, os sagis no
formam uma populao nica e auto-
sustentvel. Os sagis esto distribudos
em uma coletnea de populaes com
diferentes graus de isolamento e susten-
tabilidade. Como a paisagem est frag-
mentada, h pouca conectividade entre
muitas das populaes Esta situao
similar a dos micos-lees-dourados, para
os quais consideramos a fragmentao
e falta de conectividade como o maior
desafo para conservao em longo prazo
da espcie (Captulo 6). Desta forma,
poderamos considerar que a situao
atual dos sagis permitiria um processo
de extino, natural ou induzido, exceto
pela questo de novas introdues de
sagis decorrentes do trfco de animais
silvestres. Este quadro populacional que
facilitaria extino pode mudar, pois o
plano de manejo de metapopulao do
mico-leo-dourado apresenta como item
prioritrio o aumento da conectividade
da paisagem (Captulo 6). Um aumento
signifcativo na conectividade da paisa-
gem poderia levar a consolidao da
populao de sagis na regio, sendo
necessrio agir antes da realizao dos
planos de conectividade dirigidos a con-
servao do mico-leo-dourado. Uma
possibilidade seria eliminar grupos ou o
potencial reprodutivo dos grupos nas
reas destinadas a conectividade.
O consenso da literatura sobre manejo de
espcies invasoras sugere que nas fases
iniciais de invaso (chegada e estabeleci-
mento) a erradicao possvel e dese-
jvel (Veitch & Clout 2002; Williamson,
2006; Figura 4). Embora as informaes
atuais indiquem que os sagis esto na
fase inicial do processo de invaso, h
diferenas entre populaes de sagis.
Algumas das populaes de sagis po-
dem ser auto-sustentveis e estar disper-
sando, como por exemplo, os sagis na
Fazenda do Rio Vermelho (~1000 ha de
mata), enquanto outras vm diminuindo,
e.x., Fazenda Boa Esperana. Suspeitamos
que a suplementao alimentar fornecida
aos micos-lees-dourados reintroduzidos
tem facilitado a persistncia dos sagis.
Por tanto, um plano de manejo desenvol-
vido para os sagis deve ser diferenciado
dependendo da demografa da popula-
o e deve ser adaptativo, para incorporar
mudanas demogrfcas, da paisagem, ou
em outros aspectos de manejo da regio.
(2) Impacto potencial. Outro critrio
saber se a espcie invasora tem potencial
de afetar negativamente a biodiversidade
e saber quais espcies seriam afetadas.
Dado os conhecimentos que temos sobre
a ecologia dos Callithrix e suas semelhan-
as com os Leontopithecus, e consideran-
do os resultados obtidos pelos estudos
da interao entre as espcies nos lti-
mos anos, podemos afrmar que os sagis
competem por recursos dos micos-lees-
dourados. Alm disso, dada a semelhana
104
105
biolgica entre as espcies e os resulta-
dos preliminares sobre parasitas, pode-
mos afrmar que os sagis so um risco
a sade dos micos-lees, pois poderiam
introduzir novas doenas ou criar um am-
biente mais propcio para uma epidemia
(e. g., devido ao aumento na densidade
de Callitriquideos na rea). Em relao ao
impacto em outra fauna e na fora, pode-
mos afrmar que os sagis no se alimen-
taram de aves, porm so predadores de
anuros e insetos. O impacto na fora no
foi estudado. O papel dos sagis como
predadores de aves uma questo con-
troversa, pois h estudos que indicam que
no e outros que indicam que sim (Santos
et al., no prelo). A importncia dos sagis
como predadores de aves provavelmente
depende da estrutura da comunidade
de predadores da regio e das aves da
regio. No temos dados histricos de
avifauna dos fragmentos estudados, e por
isso no podemos comentar sobre a
afrmao de muitos proprietrios rurais
de que os sagis tm devastado a
avifauna dos seus stios. Em relao
predao de fauna em geral, a presena
dos sagis em forestas com micos lees
dourados acrescenta o nmero de indi-
vduos de espcies predadoras de anuros
e insetos, e no temos informaes sobre
as populaes destes animais e como
estariam sendo impactadas pelo aumento
em predadores nos pequenos fragmen-
tos. Somente poderamos afrmar que a
presena dos sagis aumenta a predao
de anuros e insetos nos fragmentos.
Em relao a ecologia e biologia dos
Callithrix, temos amplos conhecimentos
obtidos dos muitos estudos com estas
espcies nos seus locais de origem, em
situaes de introduzidos e em cativeiro
(Stevenson & Rylands 1988; Alonso &
Langguth 1989; Digby & Barreto 1993;
Santos et al., 1997). Os aspectos de com-
portamento e reproduo relevantes ao
manejo de populao so conhecidos.
Temos dados populacionais e de distri-
buio dos sagis na regio de introduo,
e esperamos ter, neste ano ainda, dados
sobre reproduo e mortalidade. Temos
amplos conhecimentos sobre mtodos
de captura e amostragem de populaes,
no caso de decidir remover animais da
natureza. Existe uma literatura sobre m-
todos contraceptivos e de esterilizao
obtidos de estudos de cativeiro em vrios
pases (Kuederling et al., 2000), os quais
poderiam ser adequados a esta situao
de vida livre aps um estudo de campo.
Somente resta determinar qual o me-
lhor curso de ao para um plano de
interveno considerando (1) recursos
fnanceiros e humanos, (2) questes ti-
cas e de bem-estar-animal e (3) metas e
necessidades de conservao.
O projeto continua para obter os ltimos
dados necessrios para recomendar e
implementar uma estratgia de manejo
para os sagis sob o auspcio do projeto
FNMA Manejo integrado para a conser-
vao do mico-leo-dourado. O estudo
106
107
em andamento tem como objetivo cole-
tar os dados fnais necessrios para mo-
delagem de viabilidade das populaes
dos sagis, utilizando VORTEX e avaliar a
efccia de diferentes mtodos de mane-
jo de sagis, incluindo medidas biol-
gicas (remoo e esterilizao). Alm disso,
vamos ampliar nossos conhecimentos
sobre os possveis danos que estes ani-
mais podem causar s populaes nativas
do mico-leo dourado (Leontopithecus
rosalia) e avifauna da regio.
Opes atuais de manejo
e algumas consideraes
legais e ticas
Os custos e a probabilidade de sucesso
de cada opo dependem da fase de
invaso (Figura 4). As diferentes opes
de manejo tm diferentes consideraes
para conservao e tica (Tabela 2). Uma
opo seria no intervir nas populaes
dos sagis (Fazer Nada), considerando
monitorar ou no monitorar essas popu-
laes e seus efeitos no mico-leo-dou-
rado ou outras espcies. Se a populao
Chegada
Adaptao
Estabelicimento
Disperso
?
Equilibrio
Figura 4.
Fases do processo de invaso (Williamson, 1996 e outros) com uma anlise
dos custos e probabilidade de sucesso para cada tipo de manejo por fase.
O smbolo representa um valor padro, quanto mais maior o valor
de essa categoria (probaiblidade de sucesso e custos).
Um se refere a opes que no so aplicveis.
Manejo
Erradiao
Controle
Monitorar
Erradiao
Controle
Monitorar
Erradiao
Controle
Monitorar
Tipo Sucesso Custos Fase da Invaso
106
107
de sagis depende de novas introdues
e os animais no esto se adaptando ao
local (baixa reproduo e alta mortali-
dade), uma estratgia seria monitorar e
aguardar a extino local. A priori, espera-
se que este processo possa acontecer
em fragmentos isolados e pequenos.
Porm, a opo de no tentar controle
ou erradicao, somente se justifca se
demonstramos que no h risco para as
espcies nativas, especialmente o mico-
leo-dourado, ou que o impacto de re-
mover os sagis seria prejudicial para as
espcies nativas. Se optar por no inter-
vir, teriam que ser revisados os planos de
corredores forestais para viabilizar a dis-
perso e o fuxo gentico entre popula-
es dos micos-lees, pois os sagis iro
juntos, e poderiam utilizar os corredores
e, eventualmente, chegar at as Reservas
Biolgicas.
A erradicao seria a nica opo de
manejo que eliminaria os riscos para as
populaes de espcies nativas, mas esta
ao apresenta tambm difculdades. A
erradicao pode ser feita atravs da re-
moo dos sagis, da reduo total de
natalidade at levar a extino (esteriliza-
o) ou uma combinao de ambos. A
remoo tem as difculdades logsticas
(capturas, transporte e alimentao) e
ticas associadas aos diferentes destinos
dos animais (eutansia, centros de pes-
quisa, criadouros, repatriao). Um pro-
grama abrangente de esterilizao tem
difculdades logsticas adicionais (procedi-
mentos de esterilizao) e de bem-estar-
animal (liberar animais aps um proce-
dimento cirrgico). A erradicao pode
chegar ter altos custos fnanceiros em
curto prazo. Optar por controle da po-
pulao sem erradicao apresenta as
mesmas difculdades que a erradicao,
mas com menos custos fnanceiros em
curto prazo. No entanto, os custos em
longo prazo podem ser altos, e os riscos
de impacto negativo em populaes
de espcies nativas podem permanecer
altos em algumas forestas. No momento
estamos testando a efetividade de alguns
dos mtodos de esterilizao (vasecto-
mias de machos e castrao qumica de
fmeas) e sua aplicao na situao de
campo, no intuito de diagnosticar o im-
pacto na populao a curto e longo prazo
e seus custos fnanceiros e sociais (ques-
tes de tica). A deciso fnal por alguma
das estratgias de interveno ser pro-
duto de um processo de troca de informa-
es, anlises dos dados e da viabilidade
das opes feito por representantes dos
vrios setores envolvidos.
108
109
Passos iniciais:
uma interveno
emergencial e combate
a novas introdues
As recomendaes iniciais sobre como
lidar com os sagis so: (1) Resolver a
classifcao dos sagis, declarando-os
espcies invasoras perante o Ministrio
Pblico, para que assim possamos des-
envolver diretrizes especfcas para ma-
nejo. (2) Implementar mtodos para o
manejo das populaes de sagis inva-
sores. (3) Diminuir a presso de propgu-
los por meio de campanhas de conscien-
tizao.
Os membros dos Comits para a Conser-
vao dos Micos-Lees e dos Callithrix,
recomendaram um plano de interveno
emergencial e medidas para lidar com
novas introdues. Este plano considera
que os sagis so uma ameaa para
as populaes de micos-lees-dourados,
especialmente as populaes de micos
reintroduzidos em forestas em proprie-
dades privadas. A conectividade da pai-
sagem na regio deve ser aumentada
atravs de corredores e outros mecanis-
mos e esta conectividade poderia favo-
recer os sagis introduzidos. Ento, qual-
quer que seja a estratgia de interveno,
a presso de propgulos deve ser redu-
zida o mximo possvel.
O plano de interveno emergencial a ser
implementado em 2007 atravs de uma
colaborao entre IBAMA, UENF e AMLD,
prev a remoo de 130 sagis de locais
escolhidos pela sua importncia para a
conservao dos micos-lees-dourados.
Desta forma foram priorizados fragmen-
tos que estariam dentro do plano de cor-
redores e que facilitariam a conexo en-
tre populaes hoje isoladas, fragmentos
pequenos com micos-lees-dourados
nos quais a presena dos sagis seja pre-
judicial para esses grupos e fragmentos
adjacentes as ReBio Poo das Antas e
Unio. Neste mtodo sero removidos
todos os animais do grupo e do fragmen-
to. Este procedimento precisa da partici-
pao ativa do IBAMA, pois os animais
removidos tero vrios destinos: CETAS,
criadouros cientfcos ou conservacionis-
tas, e centros de pesquisa. A repatriao
de animais no foi recomendada, pois
muitos destes animais so hbridos.
A terceira ao recomendada foi com-
bater a introduo de mais sagis por
meio da conscientizao e educao am-
biental das comunidades. No importa
qual mtodo de manejo seja utilizado,
este somente ter sucesso quando a
presso de propgulos (novas introdu-
es) for eliminada ou reduzida a um
nvel menor que a taxa de mortalidade ou
remoo de indivduos. Nosso objetivo
inicial foi determinar quem so os princi-
pais atores na introduo de sagis. Em
segunda instncia comeamos a moni-
torar a regio para identifcar novas in-
trodues.
Nosso levantamento indica que alm de
alguns proprietrios estarem soltando
sagis (e outras espcies aves canoras),
que vrias grandes liberaes de sagis
foram feitas por funcionrios do IBAMA
e do Batalho Florestal e que uma par-
cela signifcativa da populao regional
participa do trfco de animais e con-
tribui para as introdues de espcies
alctones, especialmente aves canoras
(Robaina, 2007). Decidimos ento desen-
volver atividades dirigidas a esses grupos
alvo.
Uma atividade desenvolvida foi uma ofci-
na de capacitao de tcnicos e agentes
pblicos para atuar na preveno e con-
trole de espcies invasoras e da caa de
primatas e aves canoras. Nossos alvos
principais foram os principais envolvidos
com as apreenses de fauna: IBAMA,
Batalho Florestal, Polcia Militar, IEF,
Secretarias Municipais do Meio Ambiente
e Agricultura, Guarda Municipal/fscal
ambiental, Polcia Rodoviria Federal,
Bombeiros, EMATER. A ofcina abordou os
temas de conceito de espcie invasora
e extica, conseqncias e impactos das
invases biolgicas, legislao, protocolo
de apreenso e destinao, conceitos de
bem-estar animal, conseqncias e im-
pactos da caa, listagem de espcies in-
vasoras e exticas na regio, mtodos de
identifcao das espcies mais proble-
mticas na regio (chave, produo de
material informativo ilustrado). Um resul-
tado esperado da ofcina foi eliminar ou
reduzir a quantidade de introdues de
espcies invasoras decorrentes de soltu-
ras de animais apreendidos, e promover
a melhor fscalizao da captura ilegal de
dois grupos de animais: primatas e aves
canoras. At o momento no ocorreram
mais liberaes de grandes quantidades
de animais aprendidos, especialmente
sagis na regio da bacia do rio So Joo.
Tabela 2.
As opes de manejo para os
sagis e as questes relacionadas
a conservao de espcies nativas
da regio e ticas de cada opo.
Questes

Responsabilidade de conservao

Espcie brasileira,
bem-estar animal,
crueldade,
comercializao indevida,
conservao no local de origem

Bem-estar animal

Opes de manejo

Fazer nada
Remover
Eutansia
Cativeiro nacional
Cativeiro exterior
Repatriar
Controle
Esterilizao
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109
Passos iniciais:
uma interveno
emergencial e combate
a novas introdues
As recomendaes iniciais sobre como
lidar com os sagis so: (1) Resolver a
classifcao dos sagis, declarando-os
espcies invasoras perante o Ministrio
Pblico, para que assim possamos des-
envolver diretrizes especfcas para ma-
nejo. (2) Implementar mtodos para o
manejo das populaes de sagis inva-
sores. (3) Diminuir a presso de propgu-
los por meio de campanhas de conscien-
tizao.
Os membros dos Comits para a Conser-
vao dos Micos-Lees e dos Callithrix,
recomendaram um plano de interveno
emergencial e medidas para lidar com
novas introdues. Este plano considera
que os sagis so uma ameaa para
as populaes de micos-lees-dourados,
especialmente as populaes de micos
reintroduzidos em forestas em proprie-
dades privadas. A conectividade da pai-
sagem na regio deve ser aumentada
atravs de corredores e outros mecanis-
mos e esta conectividade poderia favo-
recer os sagis introduzidos. Ento, qual-
quer que seja a estratgia de interveno,
a presso de propgulos deve ser redu-
zida o mximo possvel.
O plano de interveno emergencial a ser
implementado em 2007 atravs de uma
colaborao entre IBAMA, UENF e AMLD,
prev a remoo de 130 sagis de locais
escolhidos pela sua importncia para a
conservao dos micos-lees-dourados.
Desta forma foram priorizados fragmen-
tos que estariam dentro do plano de cor-
redores e que facilitariam a conexo en-
tre populaes hoje isoladas, fragmentos
pequenos com micos-lees-dourados
nos quais a presena dos sagis seja pre-
judicial para esses grupos e fragmentos
adjacentes as ReBio Poo das Antas e
Unio. Neste mtodo sero removidos
todos os animais do grupo e do fragmen-
to. Este procedimento precisa da partici-
pao ativa do IBAMA, pois os animais
removidos tero vrios destinos: CETAS,
criadouros cientfcos ou conservacionis-
tas, e centros de pesquisa. A repatriao
de animais no foi recomendada, pois
muitos destes animais so hbridos.
A terceira ao recomendada foi com-
bater a introduo de mais sagis por
meio da conscientizao e educao am-
biental das comunidades. No importa
qual mtodo de manejo seja utilizado,
este somente ter sucesso quando a
presso de propgulos (novas introdu-
es) for eliminada ou reduzida a um
nvel menor que a taxa de mortalidade ou
remoo de indivduos. Nosso objetivo
inicial foi determinar quem so os princi-
pais atores na introduo de sagis. Em
segunda instncia comeamos a moni-
torar a regio para identifcar novas in-
trodues.
Nosso levantamento indica que alm de
alguns proprietrios estarem soltando
sagis (e outras espcies aves canoras),
que vrias grandes liberaes de sagis
foram feitas por funcionrios do IBAMA
e do Batalho Florestal e que uma par-
cela signifcativa da populao regional
participa do trfco de animais e con-
tribui para as introdues de espcies
alctones, especialmente aves canoras
(Robaina, 2007). Decidimos ento desen-
volver atividades dirigidas a esses grupos
alvo.
Uma atividade desenvolvida foi uma ofci-
na de capacitao de tcnicos e agentes
pblicos para atuar na preveno e con-
trole de espcies invasoras e da caa de
primatas e aves canoras. Nossos alvos
principais foram os principais envolvidos
com as apreenses de fauna: IBAMA,
Batalho Florestal, Polcia Militar, IEF,
Secretarias Municipais do Meio Ambiente
e Agricultura, Guarda Municipal/fscal
ambiental, Polcia Rodoviria Federal,
Bombeiros, EMATER. A ofcina abordou os
temas de conceito de espcie invasora
e extica, conseqncias e impactos das
invases biolgicas, legislao, protocolo
de apreenso e destinao, conceitos de
bem-estar animal, conseqncias e im-
pactos da caa, listagem de espcies in-
vasoras e exticas na regio, mtodos de
identifcao das espcies mais proble-
mticas na regio (chave, produo de
material informativo ilustrado). Um resul-
tado esperado da ofcina foi eliminar ou
reduzir a quantidade de introdues de
espcies invasoras decorrentes de soltu-
ras de animais apreendidos, e promover
a melhor fscalizao da captura ilegal de
dois grupos de animais: primatas e aves
canoras. At o momento no ocorreram
mais liberaes de grandes quantidades
de animais aprendidos, especialmente
sagis na regio da bacia do rio So Joo.
Tabela 2.
As opes de manejo para os
sagis e as questes relacionadas
a conservao de espcies nativas
da regio e ticas de cada opo.
Questes


Espcie brasileira,
bem-estar animal,
crueldade,
comercializao indevida,
conservao no local de origem

Bem-estar animal

Opes de manejo

Fazer nada
Remover
Eutansia
Cativeiro nacional
Cativeiro exterior
Repatriar
Controle
Esterilizao
110
111
Um outro conjunto de atividades dirigi-
das conscientizao da comunidade
sobre os problemas de introduo de
espcies invasoras e trfco de animais
silvestres foi executada durante um ano.
O objetivo especfco foi a reduo do
nmero de solturas de animais proveni-
entes do trfco de espcies e da parti-
cipao da comunidade no trfco de
animais silvestres. Para isto, aproveitamos
que a AMLD desenvolve um programa
de educao conservacionista e ambien-
tal que inclui projetos dirigidos a proprie-
trios rurais, assentamentos rurais, escolas
rurais e grupos comunitrios. Atravs
da AMLD e da Secretaria Municipal do
Meio Ambiente da Prefeitura de Silva
Jardim tivemos a oportunidade de passar
comunidade, nossos conhecimentos
sobre dois problemas ambientais: o trfco
de animais e a introduo de espcies
exticas. O contedo da ofcina para agen-
tes pblicos foi inserido no contedo
de ofcinas para professores e em uma
srie de palestras para as comunidades.
Foi feito um vdeo de 15 minutos (Os
sagis introduzidos no Rio de Janeiro:
vtimas ou viles) explicando a proble-
mtica dos sagis introduzidos. A cam-
panha de conscientizao consistiu em
chamadas para rdio e televiso, releases
para jornais locais, lanamento da cam-
panha com entrevistas de cientistas para
a imprensa, divulgao do vdeo, distri-
buio de flipetas e outros materiais, e
palestras em locais pblicos e escolas
(Ruiz-Miranda, 2006; Robaina, 2007).
Consideraes fnais
Para avaliar os mtodos de manejo
(erradicao e controle), o impacto dos
sagis e sua situao populacional temos
escolhido variveis de reproduo e ta-
manho de grupo, pois estas se prestam
para anlises de probabilidade de extin-
o utilizando ferramentas de modela-
gem como VORTEX. Outras variveis mais
relacionadas aos mecanismos que pro-
movem estas mudanas sero coletadas.
Anlises genticas fornecero dados so-
bre taxa de endocruzamento e fuxo ge-
ntico, por exemplo. Dados de comporta-
mento ajudam a entender os processos
no caso de falha no mtodo. A anlise
dos mtodos de manejo comear com
modelagem da probabilidade de extin-
o de cada grupo, num perodo de tem-
po determinado (51020 anos). Temos
dados desde 1998 para alguns destes
grupos alvo, o que permitir calcular
longevidade na mata. Dados de abun-
dncia sero inseridos na modelagem.
Assim, ser possvel ver a viabilidade de
controle de populao versus erradicao
dos sagis.
A anlise dos custos fnanceiros ser feita
usando como base os custos de pessoal
(incluindo nvel de capacitao neces-
srio), materiais de consumo, veculos e
outros equipamentos multiplicados pela
durao prevista do programa e o nvel de
110
111
esforo necessrio para atingir as metas.
Os custos de cativeiro dos animais pode-
ro ser includos em alguns dos modelos.
Sero avaliadas as opes de controle
versus erradicao.
Os custos sociais so aqueles decorrentes
do efeito na opinio pblica e das aes
de cidados como resposta aos diferen-
tes manejos destas espcies. Estes custos
podem at resultar em perdas fnanceiras
(no caso de instituies que no concor-
dem com eutansia ou remoo de ani-
mais) e na introduo de novos animais
(no caso de pessoas que gostem dos
sagis).
Finalmente, todas estas informaes sero
inseridas em uma matriz do processo de
tomada de decises, o qual ser utilizado
como guia para estabelecer aes de
manejo. De forma sucinta, o predicado
base do mtodo que em situaes de
incerteza, os mecanismos para tomar de-
cises devem ser explcitos e objetivos
(Sutherland 2000; Linklater 2003). A matriz
de decises tem duas colunas, uma da
probabilidade ou impacto esperado da
ao (como cada mtodo afetaria a popu-
lao de sagis) e outra da probabilidade
dessa ao acontecer (inclui a difculdade
de execuo e os custos fnanceiros e
sociais). Com esta informao podem ser
avaliadas as opes e assim seguir um
curso de ao objetivo. Para fnalizar,
nestas consideraes de custos e de in-
certeza sobre possveis resultados, no
podemos esquecer do Principio da Pre-
cauo (Cooney 2004), e considerar que
se os Callithrix jacchus e penicillata intro-
duzidos na regio so espcies invasoras,
devemos tomar a postura de interveno
a priori sem ter que mostrar os detalhes
do impacto negativo ou at considerar
que o nus da prova reside em mostrar
que os sagis no oferecem risco para
as espcies nativas de primatas ou outra
fauna.
Agradecimentos
Os autores agradecem a participao da
equipe da reintroduo da Associao
Mico-Leo-Dourado nas capturas e obser-
vaes dos sagis, e pelas sugestes para
manejo. Vrios estagirios e estudantes
de iniciao cientfca ajudaram na coleta
de dados no campo e nas anlises no
laboratrio, so muitos para listar a todos,
mas destacaram-se recentemente quila
Fialho de Oliveira, Mara Benchimol de
Souza, Carlos Leandro Cordeiro, Roberta
Miranda de Arajo e Guilherme Vieira
Faria. Os bolsistas de extenso da UENF,
programa Universidade Aberta, Daniela
Sampaio, Maira Benchimol de Souza,
Frederico Teixeira, e a bolsista de Exteso
Discente, Renata Robaina, e os tcnicos da
AMLD Cssia Sarmiento, Rosan Fernandes,
Patricia Mie, Vanessa Boucinha trabalha-
ram arduamente na campanha de con-
scientizao. Agradecemos aos membros
do Comit para Conservao dos Callithrix
do IBAMA pelas contribuies feitas du-
112
113
rante as discusses. Os estudos tm sido
fnanciados pelo PRNABIO/PROBIO/MMA
com verbas do BIRD-GEF-MCT (1998-
2000) e FNMA/PROBIO n 04 (2001-2003)
Manejo de espcies ameaadas de ex-
tino e de espcies invasoras, visando
conservao da diversidade biolgica
brasileira, Critical Ecosystem Partnership
Fund e FAPERJ (APQ1 e bolsas IC e PG) e do
Lion Tamarins of Brazil Fund. O programa
de reintroduo do-mico-leo dourado
fnanciado pelo Frankfurt Zoological So-
ciety Fund for Threatened Species. Tive-
mos apoio logstico da AMLD, do Labora-
trio de Cincias Ambientais da UENF, e
do IBAMA. O setor de Imagens do Centro
de Cincias do Homem deu o apoio para
a edio do vdeo.
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118
Janzantti Lapenta, Fonseca Martins, Beck
Tcnicas de manejo para a conservao
119
Marina Janzantti Lapenta, Andria Fonseca Martins,
Benjamin B. Beck
Tcnicas de manejo
para a conservao
do mico-leo-dourado
5
Introduo
O desmatamento para extrao de ma-
deira, produo de carvo e prticas agro-
pecurias reduziu o habitat disponvel
para o mico-leo-dourado, confnando as
populaes remanescentes em pequenas
ilhas isoladas de vegetao secundria
(Coimbra-Filho, 1969; Mittermeier et al.,
1982). As conseqncias diretas do des-
matamento so a perda de habitat e a
fragmentao e isolamento dos rema-
nescentes forestais, dois processos que
afetam distintamente a sobrevivncia das
espcies.
O Programa de Conservao Para o Mico-
Leo-Dourado teve incio em 1983 visan-
do a conservao em longo prazo dessa
espcie de primata e remanescentes
da Mata Atlntica de baixadas litorneas
do Estado do Rio de Janeiro. Duas tc-
nicas de manejo, reintroduo e trans-
locao, foram utilizadas ao longo das
ltimas dcadas como forma de reduzir
os efeitos da fragmentao na rea de
ocorrncia da espcie. Tcnicas de mane-
jo como translocao e reintroduo po-
dem ser consideradas como um sucesso
se conseguirem estabelecer populaes
auto-sustentveis (Grifth et al., 1989).
Reintroduo de micos-
lees-dourados nascidos
em cativeiro
Reintroduo defnida pela Unio Inter-
nacional para a Conservao (IUCN, 1998)
como uma tentativa de estabelecer uma
espcie em uma rea que faz parte de sua
ocorrncia histrica, mas da qual foi eli-
minada ou tornou-se extinta. A Reintro-
duo amplamente defnida como o re-
torno de animais para a natureza, sendo
que a origem destes animais (nascidos
em cativeiro ou na natureza) deve ser
considerada, pois determinar o tipo de
estratgia utilizada (Chivers, 1991). No
entanto, muitos autores tm defnido re-
introduo apenas como a soltura de ani-
mais nascidos em cativeiro no seu habi-
tat natural (Konstant & Mittermeier, 1982;
Strum & Southwick, 1986; Caldecott &
Kavanagh, 1988; Kleiman, 1989; Beck et al.,
1991; Chivers, 1991; Stanley-Prince, 1991).
Essa estratgia tem sido utilizada para
uma variedade de fnalidades, incluindo
conservao, recreao, educao, pes-
quisa, comrcio e sade animal e in-
diretamente para proteo do habitat
(Caldecott & Kavanagh 1988; Nielsen, 1988;
118
119
Grifth et al., 1989; Beck et al., 1991; Kleiman
et al., 1991; Dietz et al., 1994b). O sucesso
da tcnica resultar em uma populao
autosustentvel. (Grifth et al., 1989).
A populao selvagem de micos-lees-
dourados foi drasticamente reduzida du-
rante o sculo XIX e parte do sculo XX
devido captura e exportao para zoo-
lgicos e laboratrios de pesquisa. Ainda
na dcada de 60, muitos indivduos foram
mantidos em cativeiro como animais de
estimao em vrios locais da Europa.
No incio da dcada de 70, a pequena
populao existente em cativeiro no era
auto-sufciente e os zoolgicos no pode-
riam manter uma populao vivel sem o
acrscimo de novos indivduos silvestres.
Em 1972 foi realizada a primeira confern-
cia no Zoolgico Nacional de Washington
DC com o objetivo de discutir a situao
de conservao da espcie. O principal
resultado foi o estabelecimento de um
programa internacional para a reproduo
da espcie em cativeiro, uma cooperao
entre o Instituto do Meio Ambiente e
dos Recursos Naturais Renovveis (IBAMA),
a Fundao Estadual de Engenharia e
Meio Ambiente do Estado do Rio de
Janeiro (FEEMA) e o Zoolgico Nacional
de Washington. Este programa visava
manuteno de uma populao vivel
em cativeiro e o repovoamento das fo-
restas do Estado do Rio de Janeiro.
Somente a reproduo em cativeiro no
sufciente para salvar uma espcie da
extino. Os principais objetivos da re-
introduo de micos-lees-dourados so
aumento do tamanho da populao sel-
vagem; aumento da diversidade gentica
na natureza; expanso da distribuio da
populao selvagem para reas onde a
espcie foi extinta; proteo a fragmen-
tos adicionais da Mata Atlntica; contri-
buio para a cincia da reintroduo e
melhoria dos programas de educao
pblica.
O primeiro grupo de micos-lees-doura-
dos foi reintroduzido em 1984 (Figura 1)
dentro da ReBio Poo das Antas e neces-
sitou de um trabalho intensivo aps a
soltura, incluindo suplementao alimen-
tar, manejo e assistncia veterinria para
ajudar na sobrevivncia e na reproduo
dos indivduos (Beck et al., 1991). A ltima
reintroduo foi realizada no ano 2000,
totalizando 153 indivduos (146 nascidos
em zoolgicos e sete nascidos na natu-
reza). Dessa forma, foram povoados mais
de 3.650 ha de forestas particulares com
micos-lees nascidos em cativeiro em
diversos pases.
Atualmente, participam do Programa de
Reintroduo 148 zoolgicos dos cinco
continentes e, em reconhecimento ao
grande sucesso do Programa, a popula-
o de cativeiro de micos-lees-dourados
foi doada ao IBAMA em 1992 atravs de
120
121
um acordo entre todos os zoolgicos.
Proprietrios rurais da regio vizinha
ReBio Poo das Antas vm colaborando
com o programa de reintroduo, per-
mitindo o uso de suas forestas para a
soltura de grupos de micos-lees-dou-
rados nascidos em cativeiro. Os grupos
reintroduzidos tm sido estabelecidos
em 28 fazendas particulares, representan-
do um total de 32 km

de foresta. Este
valor signifca aproximadamente 17% do
total das forestas que abrigam a popula-
o de micos-lees-dourados (Figura 2).
A reintroduo tem sido utilizada para
estabelecer novas populaes, contribu-
indo para o aumento da variabilidade
gentica (Beck et al., 1991).
Aps 21 anos do Programa, a populao
de micos-lees-dourados formada a par-
tir de animais de cativeiro totalizava 589
indivduos distribudos em 87 grupos, re-
presentando aproximadamente 40% dos
1.500 micos-lees-dourados existentes
na natureza (Tabela 1; Figura 3).
Atualmente, os animais nascidos em cati-
veiro representam apenas uma pequena
parte da populao reintroduzida. Mais
de 98% desta populao nasceu na na-
tureza, tornando-se autosufciente mais
rapidamente do que os animais proveni-
entes de cativeiro e no necessitando de
alimentao suplementar e manejo di-
rios. O aumento das taxas reprodutivas da
populao vantajoso para a de reduo
de custos operacionais desta tcnica de
manejo e para reduzir a freqncia de
futuras reintrodues. Porm, algumas re-
introdues podem ser necessrias para
aumentar a diversidade gentica e o
status demogrfco da populao selva-
gem, promover a educao conservacio-
nista e dar suporte para a conservao da
espcie na comunidade de zoolgicos.
Figura 1.
Grupos de micos-lees-dourados chegando
ao Brasil para serem reintroduzidos na natureza.
120
121
Figura 2.
Localizao das fazendas particulares com grupos
de micos-lees-dourados reintroduzidos nos municpios
de Silva Jardim e Rio Bonito, RJ.
Landsat 7
Y Pontos Fazendas Reintroduo
1 Sitio Rancho Porteira da Pacoty 25 ha
2 Santa Helena 1 99 ha
3 Nova Esperana 324 ha
4 Sitio das Andorinhas 17 ha
5 Dois Irmos 450 ha
6 Vale do Cedro 153 ha
7 Igarape 222,5 ha
8 Coqueiro 60 ha
9 Vendaval 212 ha
10 So Francisco 76,5 ha
11 Santa Barbara 73 ha
12 Iguape 188 ha
13 Boa Vista 445 ha
14 Sitio Cisne Branco 13,5 ha
15 Afetiva 810 ha
16 Sitio Pacoty no sabe
17 Cabana Nova Conquista 315 ha
18 Do Estreito 250 ha
19 Do Rio Vermelho no sabe
20 Fazenda Bom Retiro 554 ha
21 Fazenda do Amparo no sabe
22 Sitio Sete Jotas 112,5 ha
23 Desterro no sabe
24 So Joo no sabe
25 Pedacinho da Pacoty no sabe
26 Sitio do Professor no sabe
27 Santa Helena 2 475 ha
28 Imba 405 ha
Rodovia BR-101
Rio So Joo
ReBios
Lagoa de Jutumaiba
Bacia do rio So Joo
Limites municipais
Localizao das Fazendas de Reintroduo
Oceano
Atlntico
Cachoeiras
de Macac
Nova Friburgo
Araruama
Iguaba
Grande
So Pedro
dAldeia
Cabo Frio
Armao
de Bzios
740000 750000 770000 800000 810000 760000 780000 790000
7
5
2
0
0
0
0
7
5
0
0
0
0
0
7
4
8
0
0
0
0
7
5
1
0
0
0
0
7
4
9
0
0
0
0
7
4
7
0
0
0
0
740000 750000 770000 800000 810000 760000 780000 790000
7
5
2
0
0
0
0
7
5
0
0
0
0
0
7
4
8
0
0
0
0
7
5
1
0
0
0
0
7
4
9
0
0
0
0
7
4
7
0
0
0
0
Maca
Reserva
Biolgica Poo
das Antas
BR-101
#
Y
#
Y
#
Y
#
Y
#
Y
#
Y
#
Y
#
Y
#
Y #
Y #
Y
#
Y
#
Y
1
15
14
28
25
26
16
18
17
21
4
3
9
2
#
Y
24
#
Y
23
#
Y 6
#
Y
27 #
Y
#
Y
5
#
Y
22
7
#
Y
8
#
Y #
Y
#
Y
#
Y
11
12
13
10
#
Y20
#
Y
19
Silva Jardim
Rio Bonito
10000 0 10000 20000 m
BR-101
Casimiro
de Abreu
Rio das Ostras
Reserva
Biolgica
Unio
122
123
Tabela 1.
Dados de demografa do Programa de Reintroduo
do Mico-Leo-Dourado, 1984-2000.
1984 14 14 9 1 10
1985 12 26 15 1 16
1986 0 26 5 3 8
1987 21 47 22 5 27
1988 20 67 37 12 49
1989 7 74 29 22 51
1990 7 81 24 34 58
1991 11 92 27 51 78
1992 34 126 42 62 104
1993 7 133 31 87 118
1994 3 136 24 96 120
1995 5 141 22 147 169
1996 6 147 24 176 200
1997 0 147 20 208 228
1998 0 147 14 265 279
1999 0 147 14 288 302
2000 6 153 18 341 359
Ano N
reintroduzido N
reintroduzido N
reintroduzido N
reintroduzido Total
acumulado vivo natureza vivo vivo
122
123
A sobrevivncia dos micos-lees-doura-
dos nascidos na natureza, descendentes
de reintroduzidos, consideravelmente
mais alta em todas as classes etrias do
que micos-lees nascidos em cativeiro.
No primeiro ms de vida, quando os
infantes no podem sobreviver indepen-
dentemente, a mortalidade representa
28% do total dos nascimentos. Aps seis
meses a sobrevivncia de 68%; aps
um ano 45%, continuando nesta mesma
taxa at o fnal do segundo ano de vida.
A melhor estratgia o suporte intensivo,
atravs do fornecimento de suplemen-
tao alimentar e instalao de abrigos
artifciais, para os animais reintroduzidos
nascidos em cativeiro, aumentando suas
chances de sobrevivncia e reproduo e
objetivando a independncia dos flhotes
nascidos na natureza (Beck et al., 1991).
Novos grupos tm sido estabelecidos
naturalmente por indivduos que disper-
sam de seus grupos originais. Alguns indi-
vduos so considerados como perdidos
e mais tarde localizados em outros gru-
pos na populao reintroduzida ou como
integrantes da populao selvagem (Beck
et al., 1991).
Translocao dos grupos
isolados de micos-lees-
dourados
No incio da dcada de noventa (1991-
1992) foi realizado um levantamento das
populaes selvagens de micos-lees-
dourados alm dos limites da ReBio Poo
das Antas (Kierulf, 1993; Kierulf & Rylands,
2003). A distribuio de L. rosalia estava
restrita a quatro municpios no Estado
do Rio de Janeiro: Silva Jardim, Cabo Frio,
Saquarema e Araruama. Um total de 562
indivduos (109 grupos) foi encontrado
sobrevivendo em 105 km
2
de mata. Esses
600
550
500
450
400
350
300
250
200
150
100
50
0
N
o

d
e

i
n
d
i
v
d
u
o
s
1984 1985 1986 1987 1988 1989 1990 1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004
Nascidos na natureza vivos Reintroduzidos vivos
Figura 3.
Nmero de indivduos de L. rosalia reintroduzidos e nascidos
na natureza, ainda vivos em forestas de reas particulares
no entorno da Reserva Biolgica de Poo das Antas, RJ.
124
125
indivduos foram localizados em quatro
subpopulaes: 361 indivduos (70 gru-
pos) na Reserva Biolgica Poo das Antas
e em matas vizinhas Reserva; 74 indi-
vduos em matas de encosta na regio
da Serra do Mar; 38 indivduos (seis gru-
pos) em Campos Novos (Base Naval da
Marinha Brasileira); 29 indivduos (oito
grupos) no Centro Hpico de Cabo Frio
e 60 indivduos (12 grupos) isolados em
pequenos fragmentos de mata (Kierulf,
1993; Kierulf & Procpio de Oliveira, 1996;
Kierulf & Rylands, 2003).
O tamanho dos fragmentos onde foram
encontrados os grupos isolados de micos-
lees-dourados variou de 20 at 250 ha
(Figura 4). Devido ao estado precrio de
preservao dessas reas, ao seu taman-
ho, isolamento e ameaas sobrevivn-
cia da espcie (desmatamento e caa),
a translocao desses grupos para uma
rea de mata maior e bem preservada
foi considerada prioridade para a conser-
vao da espcie (Kierulf, 1993; Kierulf
& Procpio de Oliveira, 1996). Ainda du-
rante o levantamento dos micos-lees-
dourados foram encontradas algumas
reas de mata sem a ocorrncia da esp-
cie, entre elas a Fazenda Unio, perten-
cente Rede Ferroviria Federal S.A. A
rea com 2.400 ha de Mata Atlntica e
bem preservada se localiza nos munic-
pios de Rio das Ostras e Casimiro de
Abreu, Estado do Rio de Janeiro e est
inserida na rea de ocorrncia natural da
espcie (Figura 4).
Translocao pode ser defnida como a
soltura de animais selvagens, principal-
mente por razes ecolgicas ou conser-
vacionistas, em um local diferente de onde
eles foram capturados, mas onde a espcie
pode ocorrer ou ocorreu naturalmente
no passado (Nielsen, 1988; Caldecott &
Kavanagh, 1988). Apesar do grande n-
mero de translocaes j realizadas com
vrias espcies (Booth & Coetzee, 1988;
Borner, 1988; Conant, 1988; Diehl, 1988a,
b; Franzmann; 1988; Fritts et al., 1988a,
b; Gogan, 1988; Goldsmith, 1988; Klein,
1988; Lee & Martin, 1988; OBryan & Mc-
Cullough, 1988; Rogers, 1988; Schmitt,
1988), muitos problemas tm sido obser-
vados e se relacionam aos seguintes
fatores: custo, captura, transporte, soltura,
condies fsicas dos animais, capacida-
de suporte da rea, caa, hibridismo, dis-
ruptura social dos animais residentes na
rea e disruptura ecolgica pelos animais
translocados (Caldecott & Kavanagh, 1988).
Nielsen (1988), Caldecott & Kavanagh
(1988) e Hodder & Bullock (1997) listam
uma srie de diretrizes que devem ser
seguidas para evitar a ocorrncia de tais
problemas e que podem contribuir para
o sucesso de futuras translocaes.
O Programa de Translocao dos grupos
isolados de micos-lees-dourados foi
iniciado em dezembro de 1993 com os
objetivos de resgatar e translocar grupos
ameaados de micos-lees-dourados;
manter a diversidade gentica da popu-
lao selvagem; estabelecer uma nova
124
125
Figura 4.
Localizao dos grupos isolados de micos-lees-dourados
e da Reserva Biolgica Unio, RJ.
reas originais dos grupos de mico-lees-dourados
translocados para ReBio Unio
Oceano
Atlntico
Cachoeiras
de Macac
Nova Friburgo
Araruama
Iguaba
Grande
So Pedro
dAldeia
Cabo Frio
Armao
de Bzios
740000 750000 770000 800000 810000 760000 780000 790000
7
5
2
0
0
0
0
7
5
0
0
0
0
0
7
4
8
0
0
0
0
7
5
1
0
0
0
0
7
4
9
0
0
0
0
7
4
7
0
0
0
0
740000 750000 770000 800000 810000 760000 780000 790000
7
5
2
0
0
0
0
7
5
0
0
0
0
0
7
4
8
0
0
0
0
7
5
1
0
0
0
0
7
4
9
0
0
0
0
7
4
7
0
0
0
0
Maca
Reserva
Biolgica Poo
das Antas
BR-101
#
Silva Jardim
Rio Bonito
10000 0 10000 20000 m
BR-101
Casimiro
de Abreu
Rio das Ostras
Reserva
Biolgica
Unio
Reserva Municipal
de Jacarepi
Serra das
Emerncias
#
#
Stio LB
Mata Ciliar
do Rio So Joo
#
#
#
Saquarema
7
4
6
0
0
0
0
7
4
6
0
0
0
0
Landsat 7
126
127
populao protegida; proteger reas de
Mata Atlntica; contribuir para a cincia
da translocao e estudar possveis efei-
tos causados pelo isolamento em peque-
nas populaes (Kierulf et al., 2002). A
populao da Fazenda Unio comeou a
ser formada a partir de 1994, com a cap-
tura e translocao de seis dos 12 grupos
de micos das reas isoladas e fragmen-
tadas (Kierulf & Procpio de Oliveira,
1994, 1996).
O objetivo inicial do Programa era moni-
torar os grupos de micos-lees-dourados
em suas reas originais antes da trans-
locao. No entanto todos os grupos
foram capturados e imediatamente trans-
locados para a Fazenda Unio. Essa altera-
o na metodologia foi devida ao fato
de um indivduo do primeiro grupo de
estudo ter sido predado por um cachorro
domstico aliada ao estado precrio de
conservao dos fragmentos com inme-
ros vestgios de caa, desmatamento e
produo de carvo (Kierulf & Procpio
de Oliveira, 1994; 1996; Kierulf, 2000;
Kierulf et al., 2007) (Figura 5).
Em outubro de 1994 foi translocado o
grupo LB (sete indivduos), para a Fazen-
da Unio. Em maro, abril e julho de
1995 foram translocados os grupos SJ1
(trs indivduos), SJ2 (sete indivduos) e
SJ3 (seis indivduos), respectivamente.
Em abril de 1997 foi translocado o quinto
grupo B1 (oito indivduos) e em outubro
de 1997, o sexto grupo SQ (11 indivduos)
(Figura 4). Todos os indivduos foram cap-
turados aps se recolherem para dormir,
dentro dos ocos de rvore. Os grupos
foram soltos na manh seguinte captu-
ra e nenhuma alimentao suplementar
foi colocada na mata para os micos-lees
(Kierulf & Procpio de Oliveira, 1994,
1996).
Inicialmente, para no interferir no com-
portamento e estabelecimento das reas
de uso dos grupos, o monitoramento foi
realizado atravs de triangulao (Figura
6). A cada 15 minutos, dois observadores
distanciados em pelo menos 100 m loca-
lizavam simultaneamente a direo do
grupo atravs do aparelho de radiotele-
metria e registravam o ngulo dessa dire-
Figura 5.
Fragmento onde foi encontrado um dos grupos de micos-lees-dourados
translocados para a Reserva Biolgica Unio, RJ.
126
127
o com o uso de bssola. Essas locali-
zaes foram utilizadas para delimitar
o deslocamento dos animais na mata.
Aps o estabelecimento de suas reas, os
micos-lees-dourados foram habituados
aos observadores, permitindo a coleta de
dados sobre ecologia, comportamento,
dieta e rea de uso (Kierulf & Procpio
de Oliveira, 1994; 1996; Kierulf, 2000;
Procpio de Oliveira, 2002; Lapenta, 2002)
(Figura 7).
Em 1998, com o apoio do Programa de
Translocao da Associao Mico-Leo-
Dourado (AMLD) e do IBAMA, a Fazenda
Unio foi transformada na Reserva Bio-
lgica Unio (ReBio Unio), protegendo
a populao de L. rosalia e contribuindo
para a conservao da segunda maior
rea de Mata Atlntica de baixada costeira
do Estado do Rio de Janeiro.
O fato de no ocorrer uma populao
original da espcie na ReBio Unio tornou
o local ideal para o acompanhamento
do estabelecimento da rea de uso pe-
los grupos, sem a presso de outros indi-
vduos da espcie. As reas dos grupos
foram estabelecidas nos primeiros seis
meses aps a translocao (Kierulf, 2000;
Procpio de Oliveira, 2002).
A translocao desses grupos para uma
rea maior e protegida representou a pre-
servao de 10% da populao selvagem
de micos-lees-dourados. O resgate des-
tes grupos, que inicialmente estavam iso-
lados em fragmentos forestais, contribuiu
para a manuteno da diversidade gen.
tica da espcie (Kierulf & Procpio de
Oliveira, 1994; 1996; Grativol, 1998; Kierulf,
2000; Grativol et al., 2001; Procpio de
Oliveira, 2002). O monitoramento cont-
nuo da populao translocada tem con-
Figura 6.
Triangulao de grupos
de micos-lees-dourados translocados
para a Reserva Biolgica Unio, RJ.
Figura 7.
Coleta de dados de ecologia e comportamento
de micos-lees-dourados translocados
para a Reserva Biolgica Unio, RJ.
128
129
tribudo para o desenvolvimento e aper-
feioamento da tcnica de transloca-
o (Kierulf, 1993; Kierulf & Procpio de
Oliveira, 1994, 1996; Kierulf, 2000; Kierulf
et al., 2002a; Kierulf et al., 2007).
Os estudos j realizados geraram informa-
es sobre delimitao e mapeamento
da rea de uso e dos locais de dormida
(ocos) dos grupos, lista de espcies vege-
tais que fazem parte da dieta, comporta-
mento, distribuio espacial dos recursos
alimentares, preferncia e qualidade de
habitat, estudos fenolgicos, disperso de
sementes pelos micos-lees, demografa
da populao translocada, dados biom-
tricos de todos os indivduos monitora-
dos e amostras de sangue e plo para
estudos genticos (Kierulf & Procpio de
Oliveira, 1994; 1996; Kierulf, 2000; Lapenta,
2002; Kierulf et al., 2002a; b; Procpio
de Oliveira, 2002; Lapenta et al., 2003;
Lapenta et al., no prelo). Esses dados so
essenciais para a determinao da capa-
cidade suporte da ReBio Unio.
A sobrevivncia dos indivduos, a alta
taxa de reproduo e a formao de
novos grupos so resultados positivos da
adaptao dos grupos nova rea, evi-
denciando o sucesso do manejo atravs
da translocao.
Aps doze anos da primeira translocao,
a populao formada por cerca de 220
indivduos distribudos em cerca de 30
grupos, 25 dos quais foram monitorados
sistematicamente at o fnal de 2004. Dos
43 indivduos translocados apenas oito
(18,6%) ainda faziam parte da populao
no incio de 2005 (Figura 8). Mais de 200
nascimentos foram registrados e 150 des-
tes sobrevivem na populao monitorada
(Procpio de Oliveira et al., dados no
publicados). A Figura 9 mostra o nmero
de flhotes nascidos e o nmero de sobre-
viventes ao fnal de cada ano.
As condies fsicas da populao da Re-
Bio Unio foram avaliadas considerando-
se o peso dos indivduos adultos (a partir
de 18 meses), descartando-se as fmeas
grvidas. A mdia de peso dos adultos
no momento da translocao foi de 525
26,9 g (n = 25) (Figura 10), e mostrou
diferenas signifcativas (p<0,05) quando
comparada com a mdia de peso destes
mesmos indivduos (544 44,6 g; n = 159)
aps seu estabelecimento na ReBio Unio.
Essa diferena pode refetir uma menor
disponibilidade de recursos alimentares
em suas reas originais ocasionada pelo
alto grau de fragmentao destas. Dois
dos grupos translocados apresentaram
indivduos adultos com baixo peso, tendo
essa condio persistido mesmo aps a
translocao. A comparao da mdia
do peso dos adultos aps a translocao
(n = 159) com aqueles j nascidos na
ReBio (542 51,9 g; n = 265) no mo-
strou diferena signifcativa (Procpio de
Oliveira et al., dados no publicados).
128
129
Figura 8.
Nmero de indivduos de micos-lees-dourados
translocados e nascidos ainda vivos na Reserva Biolgica Unio, RJ.
N
o

d
e

i
n
d
i
v
d
u
o
s
200
150
100
50
0
1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004
Nascidos na RBU vivos Translocados vivos
Figura 9.
Nmero de flhotes de micos-lees-dourados nascidos e sobreviventes
na Reserva Biolgica Unio, RJ, no perodo de 1994 a 2004.
N
o

d
e

i
n
d
i
v
d
u
o
s
45
40
35
30
25
20
15
10
5
0
1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004
Sobreviventes Nascimentos
130
131
A populao formada pela translocao
apresenta comportamento, taxas de so-
brevivncia e taxas de reproduo simi-
lares aos encontrados para a populao
nativa da ReBio Poo das Antas (Kierulf,
2000), demonstrando que, nesse caso, o
manejo foi bem sucedido.
Consideraes Finais
O uso destas tcnicas contribuiu para o
aumento da populao e para o retorno
do mico-leo-dourado para algumas
regies onde a espcie j estava extinta
(municpios de Rio das Ostras, Casimiro
de Abreu e Rio Bonito). Dos cerca de
1.500 micos-lees-dourados encontrados
na natureza hoje, aproximadamente 60%
so provenientes de exemplares reintro-
duzidos, translocados e de seus descen-
dentes. Graas a este manejo, L. rosalia,
antes includo como criticamente amea-
ado pelas categorias da IUCN, hoje
considerado como em perigo.
Agradecimentos
Agradecemos a enorme dedicao de
todos os membros da equipe do Pro-
grama de Translocao: Sandro Vidal da
Rocha, Nailton P. Azevedo, Hamilton C.
Filho, Vanessa Puerta Veruli, Edsel A.
Moraes-Junior, Susie Rodrigues Pinto,
Mateus M. Carvalho e todas as outras
pessoas que colaboraram de alguma
forma durante os 13 anos de pesquisas.
Durante esses anos o Programa de Trans-
locao contou com o apoio fnanceiro
e logstico das seguintes instituies:
Program/Walt Disney Company Foun-
dation, Philadelphia Zoo, Lion Tamarin
of Brazil Fund, Brookfeld Zoo/Chicago
Zoological Society, Lincoln Zoo Scott
Neotropical Fund, IESP-Smithsonian Insti-
tution, FAPEMIG, FAPESP (99/10860-8 e
02/09293-6); IBAMA, ECMVS/UFMG.
Figura 10.
Mdia de peso de indivduos adultos de micos-lees-dourados
no momento da translocao, translocados aps o estabelecimento
na ReBio e nascidos na Reserva Biolgica Unio, RJ.
600
500
400
300
200
100
0
P
e
s
o

(
g
)
Adulto translocado Adulto apos Translocao Adulto nativo
130
131
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Daudt Grativol, Ruiz-Miranda,
de Godoy Teixeira, Schmidt
Abordagem de metapopulao
para a conservao dos micos-lees-dourados na
paisagem fragmentada da bacia do rio So Joo, RJ 6
137
Adriana Daudt Grativol,
Carlos Ramon Ruiz-Miranda,
Ana Maria de Godoy Teixeira,
Mrcio Augusto Reolon Schmidt
Abordagem de metapopulao para
a conservao dos micos-lees-dourados na
paisagem fragmentada da bacia do rio SoJoo, RJ
6
Introduo
A conservao de espcies ameaadas,
como o mico-leo-dourado, cujo nmero
de indivduos foi drasticamente reduzido
em seu ambiente natural, requer a identi-
fcao de todos os fatores que reduzem
a probabilidade de sobrevivncia dessas
espcies (Soul & Kohm, 1989). O Projeto
de Conservao do Mico-Leo-Dourado
(PCMLD) vem usando uma tcnica conhe-
cida como PHVA Population & Habitat
Viability Assessment , que permite, por
meio do uso de modelos tericos, quan-
tifcar o efeito de todos esses fatores
na persistncia dessa espcie em uma
escala de tempo defnida (geralmente
100 anos) e, com isso, estabelecer priori-
dades de ao para evitar o risco de
extino (Gilpin & Soul, 1986; Shafer,
1990; Rylands et al. , 2002). Segundo o
PHVA realizado em 1997 (Ballou et al., 1998),
para que o mico-leo-dourado seja con-
siderado salvo da ameaa de extino,
at o ano de 2025 sero necessrios
2.000 indivduos vivendo livremente em
25.000 ha de forestas protegidas e co-
nectadas essa meta conhecida como
Meta 2025. Para alcanar essa meta, ser
preciso defnir como manejar popula-
es mltiplas em uma paisagem frag-
mentada, ou seja, como elaborar um
manejo de metapopulao para o mico-
leo-dourado que garanta a sobrevivn-
cia e o potencial evolutivo da espcie.
O cenrio atual da Mata Atlntica costeira
fuminense o de um ecossistema alta-
mente fragmentado. De acordo com o
censo populacional do ano de 2000 do
IBGE Instituto Brasileiro de Geografa e
Estatstica , aproximadamente 15 milhes
de habitantes vivem no estado do Rio de
Janeiro, o que corresponde a quase 9% da
populao brasileira. No incio da coloni-
zao europia, em 1500, o estado do Rio
de Janeiro possua 97% de toda a sua rea
coberta pela Mata Atlntica. Atualmente,
essa rea foi reduzida a aproximadamen-
te 17%, apresentando-se extremamente
fragmentada e em diferentes estgios de
degradao (SOS Mata Atlntica). Com
isso, a destruio e a fragmentao da
Mata Atlntica constitui-se em um dos
principais desafos a ser enfrentado para
que a Meta 2025 seja atingida.
Com a contnua perda de habitat, a distri-
buio do mico-leo-dourado tornou-se
to limitada e subdividida que os proces-
sos estocsticos relacionados extino
podem vir a ter uma dimenso signifca-
136
137
tiva, uma vez que encontram-se associa-
dos ao pequeno tamanho populacional
dessa espcie a interao entre esses
fatores pode aumentar ainda mais o risco
de extino, gerando o chamado vrtice
de extino (Gilpin & Soul, 1986). Caso a
perda de habitat tenha continuidade ao
longo do tempo, pode-se esperar que,
em um futuro bem prximo, cada vez
mais espcies, e no apenas o mico-leo-
dourado, se tornem ameaadas. Esta rea-
lidade fez com que uma nova cincia,
a Biologia da Conservao, que visa o
desenvolvimento de tcnicas para loca-
lizar e quantifcar riscos, analisar a vulner-
abilidade das populaes e manej-las
apropriadamente, se constitusse atual-
mente em uma importante e emergente
linha de pesquisa.
Neste Captulo vamos tratar do modelo
de manejo de espcies ameaadas mais
difundido atualmente, o de metapopula-
o, utilizando o mico-leo-dourado como
estudo de caso. Vale ressaltar que alguns
dos dados que esto mencionados neste
Captulo esto abordados com maiores
detalhes em outros captulos deste livro.
Esses dados representam resultados de
mais de 20 anos de estudos contnuos
desenvolvidos por vrios pesquisadores
de diversas instituies nacionais e inter-
nacionais (Rylands et al., 2002; Kleiman &
Rylands, 2002). A disponibilidade desses
dados enfatiza a importncia de se con-
duzir estudos em longo prazo para que
as tcnicas de manejo adotadas sejam
baseadas em informaes o mais com-
pletas possveis.
Um breve histrico
do conceito
de metapopulao
O termo metapopulao foi proposto ini-
cialmente por Levins (1969) como sendo
uma populao formada por populaes
locais conectadas por disperses. Essa
teoria foi proposta um pouco depois
da teoria de biogeografa de ilhas, lan-
ada em 1967 por Robert H. MacArthur e
Edward O. Wilson, porm fcou esquecida
por cerca de 20 anos. A teoria de biogeo-
grafa de ilhas predominou durante mui-
tos anos, exercendo uma forte infuncia
tanto no levantamento de problemas
como na proposta de solues com o
intuito de diminuir a probabilidade de
extino das espcies. A principal preo-
cupao desta teoria foi quantifcar a
riqueza de espcies tendo-se o tamanho
das reas estudadas e a distncia delas
a um fragmento-fonte (que representa
o continente) como parmetros princi-
pais. Segundo esta teoria, quanto maior
a rea e mais prxima a um fragmento-
fonte, maior a riqueza de espcies
(Wilson & MacArthur, 1967). Com base
nesta premissa, e dando maior nfase
rea de cobertura forestal, uma srie de
regras foram propostas para o estabeleci-
mento de Unidades de Conservao, ge-
rando o debate conhecido como SLOSS
Single Large or Several Small, que favo-
recia o estabelecimento de grandes re-
servas (Mefe & Carrol, 1994).
138
139
Entretanto, no fnal da dcada de 1980,
a teoria de biogeografa de ilhas passou
a receber severos questionamentos, ao
mesmo tempo em que o conceito de
metapopulao comeava a despertar
um certo interesse na Biologia da Con-
servao. Este interesse gerou uma mu-
dana de paradigma: ao invs dos con-
ceitos trazidos pela biogeografa de ilhas,
passou-se a aplicar aqueles oriundos da
teoria de metapopulao. Um dos fatores
que contribuiu para essa mudana foi o
fato de que as variveis de interesse da
teoria de biogeografa de ilhas so men-
suradas em nvel de comunidades, en-
quanto que as probabilidades de extin-
o so tidas geralmente em nveis de
espcie ou de populao. As variveis
referentes a comunidades no podem
ser aplicadas s populaes de cada es-
pcie, uma vez que representam caracte-
rsticas emergentes, difcultando assim a
contribuio desta teoria Biologia da
Conservao. Alm disso, um outro fator
que contribuiu para essa mudana de
paradigma foi o reconhecimento da im-
portncia de pequenas reas forestais,
antes desprezadas pela teoria de biogeo-
grafa de ilhas.
O modelo clssico de metapopulao
(Levins 1969) prev a existncia de pe-
quenos fragmentos, os quais podem con-
ter as nicas populaes de espcies
ameaadas, sendo, portanto, as melhores
reas a serem preservadas. Ainda, segun-
do a abordagem de metapopulao, a
necessidade de reas ainda no ocupadas
por indivduos de uma dada espcie
ameaada pode ser um requisito impor-
tante para a persistncia de uma dada
metapopulao (Hanski, 1996). Dessa for-
ma, a abordagem de metapopulao
passou a ser mais interessante do que
a de biogeografa de ilhas do ponto de
vista conservacionista, por apontar situa-
es mais condizentes realidade, onde
fragmentos de habitat cada vez menores
e mais isolados podem conter as nicas
populaes remanescentes de uma dada
espcie ou ainda representar os ltimos
refgios para os quais os indivduos po-
dem se dispersar e recolonizar, justif-
cando, assim, a preservao de remanes-
centes mesmo sem a presena da espcie
em questo.
A literatura referente abordagem de
metapopulao cresceu vertiginosamen-
te a partir do incio da dcada de 1990.
No temos aqui a inteno de revisar essa
literatura (consultar Hanski, I. A. & Gilpin,
M. E. Metapopulation Biology. Ecology,
Genetics and Evolution. 1996), e sim de
contextualizar a abordagem de meta-
populao nos moldes da Biologia da
Conservao. Vrios modelos de meta-
populao foram propostos depois do
conceito de Levins (1969), com diferen-
as s vezes sutis. No entanto, duas pre-
missas-chave so comuns a todos eles:
138
139
(1) populaes so espacialmente estru-
turadas em populaes locais e (2) a dis-
perso entre as populaes locais tem
efeito na dinmica metapopulacional, in-
cluindo a possibilidade de recolonizao
logo aps a ocorrncia de extino local
(Hanski & Simberlof, 1996). Essas premis-
sas se diferenciam daquelas dos modelos
tradicionais de demografa, crescimento
populacional, gentica ou interao entre
comunidades, que assumem uma estru-
tura de populao panmtica, onde todos
os indivduos possuem a mesma proba-
bilidade de interao com qualquer outro
indivduo.
Dentro de um contnuo de respostas da-
das pelas espcies fragmentao, pode-
mos ter desde uma populao panmtica
at populaes relictuais. Em um extre-
mo, o movimento entre os fragmentos
pode ser to intenso quanto dentro de
cada fragmento neste caso, temos uma
populao panmtica; no outro extremo,
a probabilidade de disperso entre os
fragmentos pode ser nula, resultando no
total isolamento das populaes locais
neste caso, temos populaes relictuais.
No caso intermedirio, o movimento en-
tre os fragmentos ainda possvel, porm
em menor intensidade do que em popu-
laes panmticas. Neste caso, temos um
conjunto de populaes locais bem def-
nidas, porm ainda conectadas, ou seja,
uma metapopulao.
O mico-leo-dourado
como estudo de caso
A rpida destruio de remanescentes
de habitat tem enfatizado a importncia
dos modelos ecolgicos explicitamente
espaciais, os quais consideram que a es-
trutura espacial das interaes ecolgicas
afeta as populaes da mesma forma que
as taxas de natalidade e mortalidade e
as interaes de competio e predao
afetariam uma dada populao (Hanski,
1998). Concomitantemente, o foco da Bio-
logia da Conservao deixou de priorizar
o manejo de Reservas Biolgicas (ReBios),
passando a considerar como prioritrio o
manejo do mosaico de fragmentos de
habitat resultante da subdiviso de reas
forestais anteriormente contnuas, o que
levou ao surgimento de uma nova disci-
plina a Ecologia de Paisagens. Esse novo
foco da Biologia da Conservao demo-
nstra claramente a insero de elementos
da paisagem, como corredores de habi-
tat, stepping stones (ou seja, reas reduzi-
das de habitat distribudas na paisagem
inter-habitat) e diferentes tipos de matriz
(neste caso, o mosaico formado pelos
variados usos e coberturas das terras
no entorno dos fragmentos forestais),
abordagem de metapopulao. Seguindo
essa tendncia, o PCMLD ampliou suas
atividades, antes localizadas nas ReBios
de Poo das Antas e Unio, para a bacia
hidrogrfca do rio So Joo (Ruiz-Miranda
& Rambaldi, 2006). Por se tratar da atual
140
141
essa bacia a nica regio a possuir, quase
que em sua totalidade, os fragmentos
do habitat dessa espcie, sendo direta-
mente relacionada a sua conservao e
manuteno de outras espcies que
com ela convivem.
O uso do fogo com o objetivo de eliminar
reminiscncias de vegetao, reformar
pastagens ou facilitar o cultivo, constitui-
se em uma alternativa barata e rpida
para muitos agricultores inseridos na
atual rea de ocorrncia do mico-leo-
dourado (Fernandez et al., 2003). Essa
prtica, culturalmente enraizada, exerce
extrema presso ao habitat desta e de
outras espcies e resulta em uma paisa-
gem forestal altamente fragmentada.
Contextualizar e compreender o desenho
dessa paisagem permite que sejam es-
truturadas anlises criteriosas que infu-
enciaro o manejo e a conservao das
espcies inseridas na bacia do rio So
Joo. Entre outros fatores, para se en-
tender o desenho de uma paisagem,
necessrio avaliar a composio (tipos) e
a confgurao (disposio) das unidades
que compem a mesma, representadas
por diferentes tipos de uso e cobertura
das terras, e ainda a interao entre essas
unidades dentro de uma perspectiva de
sistema (Metzger, 2001), o que envolve
conhecimento sobre tamanho, forma e
localizao das unidades, tipo de vizi-
nhana e percepo das espcies em
relao s diferentes unidades que com-
pem a paisagem.
Sistema de Informao
Geogrfca
Para se realizar anlises estruturadas, co-
mumente utiliza-se um Sistema de In-
formao Geogrfca (SIG). Este sistema
permite a agregao das informaes
coletadas a campo ou em imagens de
diferentes tipos (oriundas de satlites,
fotografas areas etc.) que transformam
o desenho da paisagem em um banco
de dados associados a entidades gr-
fcas. O SIG permite a distribuio espa-
cial dos dados e a realizao de anlises
diversas, alm de gerar, como produto
fnal, mapas temticos. A Associao Mico-
Leo-Dourado (AMLD) e seus parceiros
tm se dedicado implementao de
um SIG voltado anlise da paisagem
contida na rea da bacia hidrogrfca do
rio So Joo, utilizando dados biolgicos
oriundos de pesquisas realizadas ao longo
do tempo na regio e dados compilados
a partir de cartas publicadas pelo IBGE e
de diversas outras fontes de imagens.
Informaes biolgicas
Distribuio atual
das populaes
remanescentes
Atualmente, a populao de micos est
estimada em 1.500 indivduos, distribudos
em 12.000 ha de mata (ver Introduo).
poca da reintroduo dos grupos
de micos-lees-dourados na bacia do rio
So Joo foram priorizados aqueles frag-
mentos pertencentes a propriedades par-
ticulares localizadas ao longo da rodo-
via BR-101, sobretudo pela facilidade de
acesso promovida por esta via. Atual-
mente, tem-se verifcado a presena de
grupos de micos-lees-dourados selva-
gens, originados a partir de grupos re-
introduzidos, vivendo em fragmentos
prximos a estas reas, atestando o suces-
so da prtica e a possibilidade de deslo-
camento dessa espcie utilizando-se da
matriz, especialmente acima da BR-101.
Segundo avaliao realizada por tcnicos
da AMLD, a maior parte dos fragmentos
com presena de micos-lees-dourados
selvagens esto localizados acima da
rodovia BR-101, prximo regio serra-
na, ou seja, estes grupos parecem estar
dando preferncia a fragmentos maiores,
com efeito de borda reduzido e menor
grau de isolamento, e que contm cober-
tura forestal cuja interveno antrpica
ainda relativamente pequena. Alm
destes, h micos selvagens em pequenos
fragmentos isolados e com alta atividade
antrpica localizados na regio litornea.
As maiores populaes de micos encon-
tram-se nas duas Reservas Biolgicas
ReBios de Poo das Antas e Unio.
Durante o ltimo PHVA realizado em 2005,
os micos-lees-dourados foram dividi-
dos em seis populaes provavelmente
viveis (Figura 1) e 12 populaes iso-
ladas e pequenas, provavelmente no-
viveis em longo prazo (Holst et al., 2006).
Das seis populaes principais (Poo das
Antas, Rio Vermelho, Imba, Serra dos
Gavies e Aldeia Velha (B)), quatro no
so viveis se suas paisagens (micro-
paisagens) no forem consolidadas em
forestas protegidas e funcionalmente/
estruturalmente conectadas, pois como
mencionado anteriormente, populaes
pequenas e isoladas so vulnerveis
extino por mltiplas razes. As duas
populaes nas ReBios poderiam ser vi-
veis em longo prazo, porm dados de
Poo das Antas (Franklin et al., 2007a,
2007b) mostram que em uma populao
de tamanho equivalente, um surto de
predao poderia iniciar um vrtice de
extino.
140
141
essa bacia a nica regio a possuir, quase
que em sua totalidade, os fragmentos
do habitat dessa espcie, sendo direta-
mente relacionada a sua conservao e
manuteno de outras espcies que
com ela convivem.
O uso do fogo com o objetivo de eliminar
reminiscncias de vegetao, reformar
pastagens ou facilitar o cultivo, constitui-
se em uma alternativa barata e rpida
para muitos agricultores inseridos na
atual rea de ocorrncia do mico-leo-
dourado (Fernandez et al., 2003). Essa
prtica, culturalmente enraizada, exerce
extrema presso ao habitat desta e de
outras espcies e resulta em uma paisa-
gem forestal altamente fragmentada.
Contextualizar e compreender o desenho
dessa paisagem permite que sejam es-
truturadas anlises criteriosas que infu-
enciaro o manejo e a conservao das
espcies inseridas na bacia do rio So
Joo. Entre outros fatores, para se en-
tender o desenho de uma paisagem,
necessrio avaliar a composio (tipos) e
a confgurao (disposio) das unidades
que compem a mesma, representadas
por diferentes tipos de uso e cobertura
das terras, e ainda a interao entre essas
unidades dentro de uma perspectiva de
sistema (Metzger, 2001), o que envolve
conhecimento sobre tamanho, forma e
localizao das unidades, tipo de vizi-
nhana e percepo das espcies em
relao s diferentes unidades que com-
pem a paisagem.
Sistema de Informao
Geogrfca
Para se realizar anlises estruturadas, co-
mumente utiliza-se um Sistema de In-
formao Geogrfca (SIG). Este sistema
permite a agregao das informaes
coletadas a campo ou em imagens de
diferentes tipos (oriundas de satlites,
fotografas areas etc.) que transformam
o desenho da paisagem em um banco
de dados associados a entidades gr-
fcas. O SIG permite a distribuio espa-
cial dos dados e a realizao de anlises
diversas, alm de gerar, como produto
fnal, mapas temticos. A Associao Mico-
Leo-Dourado (AMLD) e seus parceiros
tm se dedicado implementao de
um SIG voltado anlise da paisagem
contida na rea da bacia hidrogrfca do
rio So Joo, utilizando dados biolgicos
oriundos de pesquisas realizadas ao longo
do tempo na regio e dados compilados
a partir de cartas publicadas pelo IBGE e
de diversas outras fontes de imagens.
Informaes biolgicas
Distribuio atual
das populaes
remanescentes
Atualmente, a populao de micos est
estimada em 1.500 indivduos, distribudos
em 12.000 ha de mata (ver Introduo).
poca da reintroduo dos grupos
de micos-lees-dourados na bacia do rio
So Joo foram priorizados aqueles frag-
mentos pertencentes a propriedades par-
ticulares localizadas ao longo da rodo-
via BR-101, sobretudo pela facilidade de
acesso promovida por esta via. Atual-
mente, tem-se verifcado a presena de
grupos de micos-lees-dourados selva-
gens, originados a partir de grupos re-
introduzidos, vivendo em fragmentos
prximos a estas reas, atestando o suces-
so da prtica e a possibilidade de deslo-
camento dessa espcie utilizando-se da
matriz, especialmente acima da BR-101.
Segundo avaliao realizada por tcnicos
da AMLD, a maior parte dos fragmentos
com presena de micos-lees-dourados
selvagens esto localizados acima da
rodovia BR-101, prximo regio serra-
na, ou seja, estes grupos parecem estar
dando preferncia a fragmentos maiores,
com efeito de borda reduzido e menor
grau de isolamento, e que contm cober-
tura forestal cuja interveno antrpica
ainda relativamente pequena. Alm
destes, h micos selvagens em pequenos
fragmentos isolados e com alta atividade
antrpica localizados na regio litornea.
As maiores populaes de micos encon-
tram-se nas duas Reservas Biolgicas
ReBios de Poo das Antas e Unio.
Durante o ltimo PHVA realizado em 2005,
os micos-lees-dourados foram dividi-
dos em seis populaes provavelmente
viveis (Figura 1) e 12 populaes iso-
ladas e pequenas, provavelmente no-
viveis em longo prazo (Holst et al., 2006).
Das seis populaes principais (Poo das
Antas, Rio Vermelho, Imba, Serra dos
Gavies e Aldeia Velha (B)), quatro no
so viveis se suas paisagens (micro-
paisagens) no forem consolidadas em
forestas protegidas e funcionalmente/
estruturalmente conectadas, pois como
mencionado anteriormente, populaes
pequenas e isoladas so vulnerveis
extino por mltiplas razes. As duas
populaes nas ReBios poderiam ser vi-
veis em longo prazo, porm dados de
Poo das Antas (Franklin et al., 2007a,
2007b) mostram que em uma populao
de tamanho equivalente, um surto de
predao poderia iniciar um vrtice de
extino.
142
143
Populaes viveis de micos-lees-dourados na bacia do rio So Joo, RJ
Figura 1.
Localizao das populaes viveis
de micos-lees-dourados na bacia do rio So Joo, RJ.
7
5
2
0
0
0
0
7
5
1
0
0
0
0
7
4
9
0
0
0
0
7
5
0
0
0
0
0
7
4
8
0
0
0
0
750000 760000 770000 780000 800000 790000 810000
Nova Friburgo
Cachoeiras
de Macac
Casimiro
de Abreu
Maca
Silva Jardim
Rio
Bonito
Rio Vermelho
Imba
Poo das
Antas
B
Araruama
So Pedro dAldeia
Serra
Rio das
Ostras
Cabo Frio
Unio
750000 760000 770000 780000 810000 790000 800000
7
5
2
0
0
0
0
7
5
1
0
0
0
0
7
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9
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0
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0
7
5
0
0
0
0
0
7
4
8
0
0
0
0
Fragmentos Florestais
Rodovia BR-101
Bacia do rio So Joo
Municpios
Regio de ocorrncia dos populaes
viveis de micos-lees-dourados
Landsat 7
142
143
Estrutura gentica
da metapopulao
A suposio fundamental que justifca a
aplicao da Gentica na Biologia da Con-
servao que a endogamia e a perda
de diversidade gentica, impulsionadas
pelo isolamento dos fragmentos forestais,
aumentam o risco de extino. A endo-
gamia entre membros de pequenas po-
pulaes pode resultar na expresso de
alelos recessivos deletrios (Charlesworth
& Charlesworth, 1987), resultando em
baixas taxas de fecundidade e de cresci-
mento demogrfco, alm de altas taxas
de mortalidade infantil. Esses efeitos so
conjuntamente conhecidos como de-
presso endogmica (Ralls et al., 1988). Em
um longo prazo, a perda de diversidade
gentica pode reduzir a habilidade da
populao em responder a mudanas
ambientais futuras, aumentando assim
a sua probabilidade de extino, ou no
melhor dos casos, limitando o seu poten-
cial evolutivo.
Tradicionalmente, a diversidade gentica
de populaes tem sido medida em ter-
mos do seu nvel mdio de heterozigosi-
dade (Falconer, 1989, Hartl & Clark, 1989,
Hedrick, 1999). Segundo Wright (1931),
a reduo da heterozigosidade pro-
porcional ao coefciente de endogamia.
Dessa forma, o nvel de diversidade gen-
tica em uma populao, medido em ter-
mos de heterozigosidade, usado como
uma forma de se avaliar a taxa de endo-
gamia dessa populao. Esses dois par-
metros heterozigosidade e endogamia
tm sido as principais preocupaes em
programas de conservao de espcies
ameaadas.
Como mencionado anteriormente, o ce-
nrio atual no qual o mico-leo-dourado
se insere o de um ecossistema altamente
fragmentado. A fragmentao de um h-
bitat anteriormente contnuo possui dois
componentes, os quais aumentam as
probabilidades de extino: (1) reduo
da rea total do habitat (o qual, a prin-
cpio, afeta o tamanho da populao e,
portanto, a velocidade de extino) e (2)
redistribuio das reas remanescentes
em fragmentos isolados de mata (o qual,
primariamente, afeta a disperso e, por-
tanto, o fuxo gnico) (Wilcove et al., 1986).
Nesta situao, as espcies so represen-
tadas por pequenas populaes locais.
Considerando-se esses dois componen-
tes juntos, as chances de sobrevivncia
de espcies distribudas em fragmentos
isolados so comprometidas pelo taman-
ho dos fragmentos, como tambm pela
perda potencial de diversidade gentica
em cada populao devido endogamia
e falta de fuxo gentico adicional entre
as populaes locais.
144
145
Com a fragmentao de reas de habitat,
as populaes remanescentes podem vir
a enfrentar problemas caractersticos de
pequenas populaes, a saber: mudanas
ao acaso da freqncia gnica, diferen-
ciao gentica entre as populaes iso-
ladas, uniformidade gentica dentro de
cada populao isolada e aumento da
homozigose. Esses problemas podem ser
vistos como conseqncias do processo
dispersivo, o qual surge em pequenas po-
pulaes devido ao efeito da amostragem
dos genes (Falconer, 1989). O processo
dispersivo caracteriza-se por ser predi-
zvel somente em intensidade, porm no
em direo, podendo levar tanto perda
quanto fxao de alelos.
A perda da variabilidade gentica pode
ser contrabalanceada por mutaes e/ou
disperso entre as populaes locais, uma
vez que novos alelos so injetados no
pool gnico das populaes. Entretanto,
as taxas de mutao so muito baixas e
a maioria dos alelos novos que podem
surgir por mutao sero eliminados pela
deriva gentica, mesmo na ausncia de
seleo natural. Quanto migrao, a
fragmentao do habitat tem o potencial
de impedir a migrao de alelos entre as
populaes locais se as distncias entre
os fragmentos forem maiores do que a
capacidade de disperso dos indivduos.
Portanto, populaes locais podem co-
mear a divergir geneticamente devido
falta de fuxo gnico e s conseqn-
cias cumulativas do acasalamento con-
sangneo e da deriva gentica. Nessas
circunstncias, a perda da variabilidade
gentica torna-se uma preocupao em
dois nveis diferentes: a heterozigosidade
mdia dentro de cada populao local e
a distribuio espacial da heterozigosi-
dade entre as populaes, causada pela
estrutura gentica da espcie (Hendrick &
Gilpin, 1997).
As principais contribuies da gentica
para o manejo de populaes remanes-
centes seriam quantifcar a perda de di-
versidade gentica e a intensidade de
fuxo gnico existente entre as popula-
es e verifcar a distribuio espacial da
heterozigosidade e a presena de alelos
privados nessas populaes. Essas ques-
tes podem apontar implicaes impor-
tantes para o manejo gentico da meta-
populao, revelando estratgias efcien-
tes de manejo.
No caso do mico-leo-dourado, a re-
cente fragmentao da Mata Atlntica,
impulsionada pelo homem, teve um forte
impacto no pool gnico do mico-leo-
dourado, no s pela alta perda de sua
diversidade gentica, como tambm pela
interrupo de seu fuxo gnico (Grativol,
2003). O seqenciamento de um frag-
mento da regio controladora do DNA
mitocondrial de 57 amostras obtidas de
espcimens coletados at aproximada-
mente 200 anos atrs revelou a existncia
144
145
de pelo menos 18 hapltipos (linhagens
maternas) para essa espcie. Comparan-
do-se essas amostras histricas com 195
amostras das populaes remanescentes,
incluindo a populao de cativeiro, foi
detectada a presena de somente seis
hapltipos persistentes nessas popula-
es, representando uma perda de aproxi-
madamente 67% de diversidade gentica
ao nvel mitocondrial (Grativol, 2003). Para
a maioria das populaes selvagens re-
manescentes, foi identifcada a presena
de somente um hapltipo, o que sugere
a interrupo de fuxo gnico.
Um desses hapltipos foi encontrado ex-
clusivamente na populao de cativeiro,
sendo o hapltipo mais divergente. De
acordo com os registros da localidade de
coleta das amostras de museu, podemos
inferir que este hapltipo estava presente
na populao de Sepetiba, localizada no
sul do estado do Rio de Janeiro. Atual-
mente, esta populao est extinta. A
identifcao desse hapltipo, encontra-
do atualmente apenas na populao de
cativeiro, vem fortalecer a importncia do
programa de reproduo em cativeiro do
mico-leo-dourado como estratgia de
conservao para a espcie, pois apenas
atravs deste seria possvel salvaguardar
linhagens maternas de representantes
de populaes extintas. Esse hapltipo
representa uma fonte a mais de diversi-
dade gentica que pode ser inserida
na populao selvagem. Representantes
desse hapltipo so tidos como valio-
sos do ponto de vista gentico.
Anlises genticas de quatro populaes
remanescentes atravs de marcadores
moleculares de microsatlites revelaram
que essas populaes esto altamente
estruturadas geneticamente, inclusive
com a presena de alelos privados em
algumas populaes locais (Grativol et
al., 2001). Nenhuma dessas populaes
analisadas, nem mesmo a maior delas,
continham todos os alelos identifcados
no total e nem quando se comparou
cada loco individualmente. O nmero
mdio de alelos por locos e a hetero-
zigosidade mdia foram mais baixos nas
populaes menores, embora a diferen-
a de heterozigosidade entre as popu-
laes no tenha sido signifcativa. Por
outro lado, com apenas uma exceo,
todas as populaes amostradas foram
polimrfcas para todos os locos utiliza-
dos, indicando que, mesmo pequenas,
essas populaes ainda retm consider-
vel diversidade gentica.
Quanto distribuio espacial da hetero-
zigosidade entre as populaes, verifcou-
se que 31% da diversidade gentica foi
encontrada entre populaes, indicando
que essa diversidade foi maior entre
populaes do que dentro de popula-
es (Grativol et al., 2001). Esses dados
sugerem que o isolamento das popula-
es em decorrncia da fragmentao
da Mata Atlntica, juntamente com o
potencial extremamente limitado de dis-
perso entre as populaes remanescen-
tes, so os principais responsveis pela
acentuada estrutura gentica identifca-
da no mico-leo-dourado.
146
147
Figura 2.
Distribuio da frequncia de tamanho dos
fragmentos forestais na Bacia do Rio So Joo.
30 50 100 200 400 800 1600 3200 >3200
Hectares
450
400
350
300
250
200
150
100
50
0
N
o

f
r
a
g
m
e
n
t
o
s
Tamanho e distncia
entre fragmentos
Na Bacia do Rio So Joo h uma pre-
dominncia de pequenos (<50 ha) frag-
mentos (Figura 2). A anlise visual da dis-
posio espacial dos remanescentes fo-
restais mostra, entretanto, que o proces-
so de fragmentao se deu de maneira
menos crtica em reas mais elevadas e
ngremes, pouco propcias modifcao
antrpica. Esta ocupao tendenciosa
tem conseqncias diretas no tamanho,
forma e conectividade dos fragmentos
mais prximos regio serrana; acima da
rodovia BR-101, cujas altitudes so mais
elevadas. Esses fragmentos so sensivel-
mente maiores, mais circulares e apresen-
tam um valor menor em relao distn-
cia linear mdia ao vizinho mais prximo
do que os fragmentos localizados abaixo
da rodovia BR-101 (Figuras 3a e 3b). Neste
caso, a rodovia BR-101, que corta transver-
salmente a rea da bacia do Rio So Joo
desde Rio Bonito at Maca, fgura como
um dos indicadores dos diferentes tipos
de interveno ocorridos em regies de
maiores e menores altitudes, coinciden-
temente localizadas acima e abaixo da
BR-101.
Dentro da bacia do Rio So Joo e abaixo
da rodovia BR-101, alm da ReBio de
Poo das Antas, existem dois fragmen-
tos forestais que representam excees
notveis ao padro descrito acima: o
Morro de So Joo e a Fazenda do Rio
Vermelho (Figura 4). Apesar de estarem
inseridas em reas de elevado grau de
fragmentao, estas localidades apresen-
tam extensas reas cobertas por forestas
em bom estado de conservao.
A integridade do remanescente forestal
da Fazenda do Rio Vermelho (950 ha)
vem sendo mantida ao longo do ltimo
sculo, apesar da contnua incidncia
de distrbios antrpicos, tais como corte
seletivo de madeira, incndios nas bordas,
coleta de palmito, caa etc. Neste local,
circundado, em parte, por reas de pasta-
gem, habitam 26 grupos de micos-lees-
dourados, formados a partir de 12 grupos
reintroduzidos na dcada de 1990 (Cap-
tulo 6; Beck et al., 1986; Beck et al., 1991;
Kierulf et al., 2002).
146
147
Figura 3a.
400
350
300
250
200
150
100
50
0
Tamanho mdio dos fragmentos forestais
h
a
Acima da BR
Abaixo da BR
Total
350
300
250
200
150
100
50
0
Menor distncia ao vizinho mais prximo
m
Acima da BR
Abaixo da BR
Total
Figura 3.
Tamanho mdio (a)
e mdia da menor distncia ao vizinho mais prximo (b)
na paisagem total, acima e abaixo da rodovia BR-101.
Figura 3b.
148
149
O Morro de So Joo englobado por
quatro propriedades rurais que tam-
bm tm como principal fonte de renda
a pecuria. Mesmo assim, essa rea
mantida sem explorao, o que a torna
potencialmente apta a abrigar grupos
de micos-lees-dourados. A implantao
de corredores forestais nesta rea pode
favorecer o estabelecimento de conexes
a fragmentos prximos. Com o apoio
do Programa de Conservao em reas
Privadas da AMLD, cerca de 44% (647 ha)
da rea do Morro de So Joo j se en-
contra protegida sob a forma de Reserva
Particular do Patrimnio Natural (RPPN),
sendo que mais uma porcentagem desta
(13%; 192 ha), pertencente Fazenda
Reunidas, encontra-se em processo, junto
ao Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e
dos Recursos Naturais Renovveis (Ibama),
para ser reconhecida como RPPN.
Conectividade: criando
a metapopulao
Considerando-se que i.) os micos-lees-
dourados esto distribudos em popula-
es geogrfca e geneticamente isola-
das; ii.) seis destas populaes tm algu-
ma probabilidade de serem viveis em
longo prazo e iii.) a paisagem forestal
encontra-se fragmentada, pergunta-se:
qual o grau de conexo destas popu-
laes de micos-lees-dourados e como
estabelecer ou aumentar essa conecti-
vidade? Quais populaes devem ser
conectadas em um primeiro momento?
Na literatura (Metzger, 2003), so descri-
tos normalmente dois tipos de conectivi-
dade, observados em paisagens forestais
fragmentadas: i.) conectividade funcional,
a qual se d quando uma determinada
espcie consegue transitar de um frag-
mento a outro independentemente da
existncia de uma conexo fsica, ou seja,
de um corredor forestal de composio
semelhante quela encontrada nos frag-
mentos e ii.) conectividade estrutural,
quando o deslocamento da espcie
possvel apenas por meio de estruturas
conectoras.
Dentre as vantagens da conectividade
da paisagem esto o aumento do fuxo
gnico e a reduo de endocruzamento;
o aumento da oportunidade de cresci-
mento populacional e deslocamento de
dispersores, atenuando, assim, a probabili-
dade de infuncia de presses antrpicas
localizadas e a competio intraespec-
fca; as maiores chances de fuga frente a
catstrofes e o aumento da resilincia da
populao. Algumas desvantagens vm
sendo citadas na literatura (Simberlof &
cox, 1987; Lindenmayer & Nix, 1993; Beier
& Noss, 1998) tais como aumento da pro-
babilidade de colonizao por espcies
invasoras (no caso especfco dos micos-
lees-dourados, os Callithrix spp; Captulo
3); aumento da mobilidade dos preda-
dores; disseminao de doenas e a am-
plifcao de confitos sociais. Entretanto,
importante ressaltar que no h pesqui-
sas cientfcas que comprovem efetiva-
Caracterizao da bacia do rio So Joo, RJ
Figura 4.
Localizao dos maiores fragmentos forestais
na Bacia do Rio So Joo, abaixo da rodovia BR-101.
Landsat 7
Nova Friburgo
Cachoeiras
de Macac
Casimiro
de Abreu
Maca
Silva Jardim
740000
7
5
2
0
0
0
0
7
5
0
0
0
0
0
7
4
9
0
0
0
0
7
5
1
0
0
0
0
740000
7
5
2
0
0
0
0
7
4
9
0
0
0
0
7
4
8
0
0
0
0
7
5
1
0
0
0
0
7
5
0
0
0
0
0
7
4
7
0
0
0
0
760000 770000 780000 800000 790000 810000 750000
7
4
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0
0
0
0
7
4
8
0
0
0
0
760000 770000 780000 800000 790000 810000 750000
Rio Bonito
Fazenda do
Rio Vermelho
ReBio Poo das Antas
Araruama
So Pedro dAldeia
Rio das
Ostras
Cabo Frio
Morro de So Joo
Armao
de Bzios
Iguaba
Grande
Saquarema
Fragmentos Florestais acima da BR-101
Fragmentos Florestais abaixo da BR-101
Rodovia BR-101
Bacia do rio So Joo
Municpios
Oceano
Fragmentos de tamanho relevante
abaixo de BR-101
148
149
O Morro de So Joo englobado por
quatro propriedades rurais que tam-
bm tm como principal fonte de renda
a pecuria. Mesmo assim, essa rea
mantida sem explorao, o que a torna
potencialmente apta a abrigar grupos
de micos-lees-dourados. A implantao
de corredores forestais nesta rea pode
favorecer o estabelecimento de conexes
a fragmentos prximos. Com o apoio
do Programa de Conservao em reas
Privadas da AMLD, cerca de 44% (647 ha)
da rea do Morro de So Joo j se en-
contra protegida sob a forma de Reserva
Particular do Patrimnio Natural (RPPN),
sendo que mais uma porcentagem desta
(13%; 192 ha), pertencente Fazenda
Reunidas, encontra-se em processo, junto
ao Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e
dos Recursos Naturais Renovveis (Ibama),
para ser reconhecida como RPPN.
Conectividade: criando
a metapopulao
Considerando-se que i.) os micos-lees-
dourados esto distribudos em popula-
es geogrfca e geneticamente isola-
das; ii.) seis destas populaes tm algu-
ma probabilidade de serem viveis em
longo prazo e iii.) a paisagem forestal
encontra-se fragmentada, pergunta-se:
qual o grau de conexo destas popu-
laes de micos-lees-dourados e como
estabelecer ou aumentar essa conecti-
vidade? Quais populaes devem ser
conectadas em um primeiro momento?
Na literatura (Metzger, 2003), so descri-
tos normalmente dois tipos de conectivi-
dade, observados em paisagens forestais
fragmentadas: i.) conectividade funcional,
a qual se d quando uma determinada
espcie consegue transitar de um frag-
mento a outro independentemente da
existncia de uma conexo fsica, ou seja,
de um corredor forestal de composio
semelhante quela encontrada nos frag-
mentos e ii.) conectividade estrutural,
quando o deslocamento da espcie
possvel apenas por meio de estruturas
conectoras.
Dentre as vantagens da conectividade
da paisagem esto o aumento do fuxo
gnico e a reduo de endocruzamento;
o aumento da oportunidade de cresci-
mento populacional e deslocamento de
dispersores, atenuando, assim, a probabili-
dade de infuncia de presses antrpicas
localizadas e a competio intraespec-
fca; as maiores chances de fuga frente a
catstrofes e o aumento da resilincia da
populao. Algumas desvantagens vm
sendo citadas na literatura (Simberlof &
cox, 1987; Lindenmayer & Nix, 1993; Beier
& Noss, 1998) tais como aumento da pro-
babilidade de colonizao por espcies
invasoras (no caso especfco dos micos-
lees-dourados, os Callithrix spp; Captulo
3); aumento da mobilidade dos preda-
dores; disseminao de doenas e a am-
plifcao de confitos sociais. Entretanto,
importante ressaltar que no h pesqui-
sas cientfcas que comprovem efetiva-
Caracterizao da bacia do rio So Joo, RJ
Figura 4.
Localizao dos maiores fragmentos forestais
na Bacia do Rio So Joo, abaixo da rodovia BR-101.
Landsat 7
Nova Friburgo
Cachoeiras
de Macac
Casimiro
de Abreu
Maca
Silva Jardim
740000
7
5
2
0
0
0
0
7
5
0
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740000
7
5
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760000 770000 780000 800000 790000 810000 750000
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760000 770000 780000 800000 790000 810000 750000
Rio Bonito
Fazenda do
Rio Vermelho
ReBio Poo das Antas
Araruama
So Pedro dAldeia
Rio das
Ostras
Cabo Frio
Morro de So Joo
Armao
de Bzios
Iguaba
Grande
Saquarema
Fragmentos Florestais acima da BR-101
Fragmentos Florestais abaixo da BR-101
Rodovia BR-101
Bacia do rio So Joo
Municpios
Oceano
Fragmentos de tamanho relevante
abaixo de BR-101
150
151
mente os efeitos negativos do aumento
da conectividade em paisagens fragmen-
tadas, utilizando-se preferencialmente de
corredores forestais (Metzger, 2006). O
plano de manejo para uma determinada
espcie, no caso o mico-leo-dourado,
deve considerar sempre a probabilidade
de ocorrncia das vantagens e desvan-
tagens e os respectivos impactos nas
populaes.
Nas anlises de paisagem envolvendo o
mico-leo-dourado tem-se considerado
vrios mecanismos que possibilitam o
aumento da conectividade entre os frag-
mentos forestais habitados pelos mes-
mos: corredores forestais, stepping stones;
recuperao de mata ciliar ao longo de
corpos dgua e permeabilidade da ma-
triz. Tais mtodos diferem nos custos de
implementao e manuteno, no im-
pacto causado em relao prpria es-
trutura da paisagem e, provavelmente,
no efeito que tm sobre biodiversidade,
recursos naturais e servios ambientais.
Um dos mtodos mais aplicados na bacia
do rio So Joo o plantio de corredores
forestais conectando fragmentos de h-
bitat. Neste caso, um plantio em formato
linear de no mnimo 30 m de largura,
efetuado na matriz inter-hbitat, repre-
sentada geralmente por pastagens ou
campos abandonados (Captulo 3). A
efccia de um corredor forestal depende
diretamente de sua largura, dos recursos
disponveis e da cobertura de dossel. Os
corredores forestais tm altos custos
fnanceiros e logsticos, levando vrios
anos para alcanar uma certa funciona-
lidade. Uma alternativa aos corredores
so os stepping stones, que promovem a
diminuio da distncia entre grandes
reas forestais. A efetividade deste m-
todo depende principalmente do tipo de
matriz, da distncia a ser percorrida por
uma dada espcie e do grau de abrigo
e recursos fornecidos por essas ilhas. Os
custos deste mtodo podem variar em
relao queles tidos para a implantao
de corredores forestais contnuos, de-
pendendo principalmente do nmero
de stepping stones necessrios para se
garantir a disperso da biota na matriz
inter-hbitat.
Uma outra opo ainda a preservao
e/ou recuperao das matas ciliares ao
longo dos cursos dgua na regio. As
matas ciliares, alm de serem utilizadas
como corredores forestais, contribuem
para a preservao dos cursos dgua.
importante ressaltar que este mtodo
amparado pela legislao ambiental (Lei
4.771, que institui o Cdigo Florestal, de 15
de setembro de 1965), pois constitue-se
em uma das modalidades das chamadas
reas de Preservao Permanente (APPs).
Uma alternativa ainda pouco considerada
para a bacia do rio So Joo a de au-
mentar a permeabilidade da matriz para
facilitar o deslocamento do mico-leo-
150
151
dourado entre os fragmentos forestais.
Neste sentido, pastagens e campos aber-
tos apresentam pouca permeabilidade,
pois esta espcie reticente ao se utilizar
deste tipo de ambiente para se deslocar.
Uma alternativa seria substituir as pasta-
gens e os campos abertos por plantios de
espcies perenes (frutferas, feijo, caf,
diferentes espcies de pinheiro, etc.) ou
por campos sujos, utilizados comu-
mente em cultivos de fores voltados
apicultura. Em uma paisagem como a
da regio de ocorrncia do mico-leo-
dourado, onde existem atividades volta-
das produo de gado e turismo e ao
parcelamernto das terras para loteamen-
tos, no h como se valer apenas de uma
nica frmula, sendo considerada como
ideal a combinao de mtodos e de
manejo adaptativo.
A conectividade funcional entre os frag-
mentos forestais, considerando-se como
nica a matriz no-hbitat e tendo-se
como parmetro o mico-leo-dourado,
foi avaliada por meio da criao de bufers
(elos de ligao) de 200, 500 e 1.000 m ao
redor dos fragmentos forestais. Trata-se
de uma ferramenta de anlise de conec-
tividade funcional por se entender que
o mico-leo-dourado consegue migrar
de um fragmento a outro por diferentes
distncias, dependendo do tipo de uso e
cobertura das terras feito na matriz. Como
resultado, foram obtidos grfcos descri-
tores da paisagem, cujo resultado mais
importante foi a diminuio no nmero
de fragmentos forestais na paisagem
medida que a capacidade de desloca-
mento do mico-leo-dourado foi amplia-
da, caracterizando, assim, graus reduzidos
500 m
1.000 m
200 m
180
160
140
120
100
80
60
40
20
0
Deslocamento
Figura 5.
Grau de fragmentao medido pelo nmero de fragmentos forestais
considerando diferentes capacidades de deslocamento do mico-leo-dourado
na bacia do rio So Joo.
152
153
de fragmentao frente a essas situaes
hipotticas (Figura 5). Entretanto, cabe
ressaltar que pesquisas mais efetivas de-
vem ser realizadas para se detectar com
maior clareza a capacidade de disperso
do mico-leo-dourado frente aos princi-
pais tipos de uso e cobertura das terras
encontrados na bacia do rio So Joo.
Para a conservao do mico-leo-dou-
rado, deve-se considerar a conectividade
entre as diferentes populaes locais. As
populaes encontradas em fragmentos
forestais externos bacia do rio So Joo
esto severamente isoladas dos grandes
remanescentes, sendo pequena a proba-
bilidade de conexo fsica com as popu-
laes localizadas no interior da mesma,
exceto por uma possvel conexo estru-
tural entre a regio de Bzios/RJ e a Re-
Bio de Poo das Antas, em Silva Jardim/
RJ, por meio da recuperao de mata
ciliar ao longo do rio So Joo. Para
estas populaes isoladas, os mtodos
de reintroduo de indivduos nascidos
em cativeiro e de translocao de indi-
vduos encontrados em pequenos frag-
mentos isolados parecem ser mais ad-
equados para manter a sua viabilidade
em longo prazo.
As seis maiores populaes de micos-
lees-dourados esto localizadas em
regies consideradas como micro-pai-
sagens nas anlises de conectividade
(Figura 1). Uma questo foi levantada
durante a determinao da metodologia
de anlise adotada: deve-se considerar a
conectividade dentro (populaes ni-
cas) ou entre (estrutura de metapopula-
o) estas micro-paisagens?
Para responder a essa quest necessrio
compreender que a bacia do rio So Joo
no representa uma paisagem de com-
posio e configurao homogneas,
uma vez que existem grandes diferenas
na estrutura da paisagem forestal tanto
acima como abaixo da rodovia BR-101,
como descrito anteriormente. Por exem-
plo, acima da BR-101 os fragmentos fo-
restais apresentam uma distncia linear
mdia de 158 m, enquanto que, abaixo
desta mesma rodovia a distncia equi-
valente a 300 m. Acima da BR-101, tem-se
que a cobertura forestal alcana 47.633
ha e, abaixo, cerca de 21.222 ha. Conside-
rando-se apenas as micro-paisagens, a
distncia linear mdia entre os fragmen-
tos forestais so relativamente peque-
nas e a conectividade funcional pode
atingir altos ndices. J entre as micro-
paisagens, so necessrias intervenes a
fm de se aumentar a probabilidade de
fuxo gnico entre as populaes locais.
Acima da BR-101, a conectividade pode,
de um modo geral, ser obtida por meio
da restaurao de mata ciliar e/ou do au-
mento da permeabilidade da matriz pelo
plantio de espcies perenes, ao invs da-
quelas anuais. A implantao de corredo-
res forestais com o intuito de conectar
152
153
fragmentos importantes ao manejo das
populaes de micos-lees-dourados
deve ser proposta na regio abaixo da
BR-101, uma vez que a distncia mdia
entre os fragmentos e as micro-paisa-
gens so maiores (Captulo 8). Abaixo da
BR-101, medidas de proteo efetiva dos
remanescentes forestais ainda existentes,
restaurao de mata ciliar e aumento da
cobertura forestal no entorno das meno-
res manchas de hbitat so tidas como
essenciais diminuio do grau de frag-
mentao desta paisagem em particular.
Uma idia bastante interessante a de
usar as matas ciliares ao longo de corpos
dgua como corredores forestais. H nos
domnios da bacia do rio So Joo uma
densa rede hidrogrfca, a qual apresenta
um dfcit de 80% de cobertura fore-
stal em suas APPs. Estas reas deveriam
garantir a presena de mata ciliar em
bufers de pelo menos 30 m a partir da
borda dos corpos dgua. As anlises em
APPs mostraram que, se fossem cumpri-
dos os dispositivos legais ao longo de
corpos dgua, haveria um aumento sig-
nifcativo de cobertura forestal total e
um ganho em conectividade (diminuio
do nmero de fragmentos e da distncia
mdia ao vizinho mais prximo). Desta
forma, a recuperao da cobertura fo-
restal em reas de dfcit de APPs ga-
rantiria a conexo de boa parte das seis
micropaisagens analisadas, excetuando-
se a referente ReBio Unio, a qual encon-
tra-se bastante isolada. Neste contexto,
a conexo da ReBio Unio ao complexo
das micropaisagens se daria apenas por
meio da implantao de corredores
forestais na matriz no-hbitat, ou pelo
aumento da permeabilidade do entorno.
Deslocamento
sem conectividade:
translocaes de animais
Um outro mtodo para estabelecer fuxo
gnico e reforar ou estabelecer popu-
laes a translocao. A translocao,
junto reintroduo, tem sido utilizada
pelo PCMLD com sucesso para o esta-
belecimento de populaes (Captulo
5) e consta como uma alternativa para
manejo do mico-leo-preto (Leontopithe-
cus chrysopygus) (Valladares-Padua et al.,
2002). No caso dessa ltima espcie, a
translocao tem sido utilizada para re-
forar populaes e como alternativa
disperso manejada (Valladares-Padua et
al., 2002). Todas as discusses que en-
volvem o manejo de metapopulao
tm considerado esses mtodos como
opes a serem includas em um plane-
jamento que englobe corredores fore-
stais e outras formas de conectividade
(Holst et al., 2006; Valladares-Padua et al.,
2002).
154
155
Translocao e reintroduo oferecem
abertura para selecionar indivduos con-
siderando-se o perfl comportamental, de
sade e gentico, de forma a otimizar o
impacto que estes teriam na gentica,
minimizando a probabilidade de intro-
duo de doenas e mesmo de indi-
vduos geneticamente indesejveis.
Ainda, pode-se selecionar o nmero de
indivduos a serem introduzidos, o qual
permitiria alcanar os objetivos demogr-
fcos e genticos esperados e asseguraria
a continuidade da espcie. Em alguns
casos, pareamentos entre indivduos sele-
cionados podem ser feitos, garantindo o
fuxo gentico.
Cabe ressaltar que essas iniciativas tm
altos custos logsticos e fnanceiros e pre-
cisam, ainda, de especialistas experientes
para analisar o comportamento desses
animais. A implementao de programas
de translocao de maneira individuali-
zada a fm de minimizar os custos corre o
risco de no alcanar o sucesso desejado,
uma vez que os estudos sobre translo-
caes individuais ainda so escassos.
Contudo, a translocao, seja ela de alto
ou baixo investimento, requer que sejam
mantidos esquemas de infraestrutura de
manejo e monitoramento das popula-
es envolvidas.
Consideraes fnais
A AMLD e o PCMLD vm fazendo o mane-
jo do mico-leo-dourado de forma pre-
cursora, focando uma estratgia formal
de metapopulao (Captulos 5 e 7). Como
resultados preliminares, tem-se a imple-
mentao da ReBio de Poo das Antas, o
reforo populacional desta espcie com
a reintroduo de indivduos oriundos
de cativeiro em fragmentos forestais
localizados no interior de propriedades
rurais, o resgate de grupos inseridos em
forestas extremamente ameaadas e
isoladas e a transferncia destes para a
ReBio Unio e fragmentos de maiores
tamanhos e relativamente conectados,
sendo muitos desses protegidos pela lei
ambiental brasileira (e.g., RPPN), a im-
plantao de corredores forestais em
reas estratgicas. Para a continuidade
do sucesso no manejo desta metapo-
pulao, necessrio que as principais
populaes dentro e fora das ReBios se-
jam mantidas e consolidadas, ou seja,
que funcionem efetivamente como uma
populao; que a conexo entre as po-
pulaes de micos-lees-dourados seja
estabelecida (ou re-estabelecida) e que
meta 2025 seja alcanada (25 mil ha de
forestas protegidos e interligados). No
PHVA de 2005 foram identifcadas vrias
atividades e aes para viabilizar a im-
plantao dos tpicos supracitados (Holst
et al., 2006).
154
155
Os resultados obtidos com os estudos
genticos so de extrema importncia
para a conservao do mico-leo-dou-
rado, disponibilizando suporte para a
elaborao de estratgias com o intuito
de se manejar adequadamente o aporte
gentico desta espcie. Considerando-
se que as populaes remanescentes
esto geografcamente isoladas e que
em um passado recente elas apresenta-
vam um fuxo gnico muito mais inten-
so do que o atualmente observado, a
conectividade entre essas populaes
deve, necessariamente, ser re-estabele-
cida. Em mdio prazo, diferentes alterna-
tivas de conectividade devem ser avalia-
das. Esto previstas discusses multidis-
ciplinares sobre este tema para o ano de
2007. De imediato, a estratgia para favo-
recer o fuxo gnico entre essas popula-
es seria a disperso artifcial, com a
translocao de indivduos de popula-
es selvagens diversas. Porm, resta
ainda concluir sobre quais seriam as me-
lhores tcnicas para fazer as atividades
de translocao e em quais locais da pai-
sagem. H ainda o aspecto da re-intro-
duo de animais de cativeiro, questio-
nando-se se esta deveria ser feita ape-
nas nos remanescentes forestais identi-
fcados pela meta 2025, utilizando os
estudos de paisagem. Deve-se ter em
mente que a localizao das atividades
de translocao e de reintroduo, deve
favorecer em longo prazo, a disperso
natural destes indivduos. Para isso, e
tomando-se como base a conectividade
funcional dos remanescentes de hbi-
tat, ser preciso fomentar mudanas no
uso e cobertura das terras (a matriz no-
hbitat), a implementao de corredores
forestais e a recuperao de reas de
proteo permanente ao longo de cor-
pos dgua. Tais medidas, para serem
efetivas em relao a um manejo ad-
equado de metapopulao, requerem a
implementao de polticas pblicas com
nfase na conservao de forestas em
propriedades privadas e adequao das
mesmas legislao ambiental (Captu-
los 7 e 8). Cabe ressaltar que atualmen-
te est sendo elaborado o Plano de
Manejo da rea de Proteo Ambiental
(APA) da Bacia do Rio So Joo/Mico-
Leo-Dourado e que a equipe respons-
vel vem baseando o zoneamento da APA
nos tpicos acima apresentados.
156
157
Agradecimentos
Agradecemos a todos os parceiros e
fnanciadores envolvidos: Ministrio do
Meio Ambiente por meio do FNMA
Fundo Nacional do Meio Ambiente e
do PROBIO Programa de Conservao da
Biodiversidade Brasileira CEPF Critical
Ecosystem Partnership Fund, Lion Tama-
rins of Brazil Fund, Margot Marsh Foun-
dation, FAPERJ e CNPq. Agradecemos
aos seguintes museus pelas amostras
histricas de mico-leo-dourado: Museu
Nacional, Rio de Janeiro, Brasil (Leandro
Salles e Joo Oliveira); Centro de Primato-
logia do Rio de Janeiro, Brasil (Alcides
Pissinatti); National Museum of Natural
History, Leiden (Chris Smeenk); Museum
of Natural History, Vienna (Barbara
Herzig); Royal Belgian Institute of Natural
Sciences, Brussels (Georges Langlet);
Natural History Museum, Berne (Beatrice
Bloechlinger); National Museum of Natural
History, Paris (Michel Tranier e Graldine
Pothet); e Natural History Museum,
London (Paula Jenkins). Agradecemos aos
pesquisadores Paula Procpio de Oliveira,
Ceclia Kierulf, Andria Martins, Benjamin
Beck, James Dietz e Andrew Baker pelas
amostras das populaes remanescentes
de mico-leo-dourado. Agradecemos ao
apoio logstico da AMLD, do Laboratrio
de Cincias Ambientais UENF, do Ncleo
de Anlises Genmicas UENF, do
Laboratrio de Melhoramento Gentico
Vegetal UENF, do Henry Wellcome
Ancient Biomolecules Centre Universi-
dade de Oxford e do IBAMA.
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Agradecemos a todos os parceiros e
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Fundo Nacional do Meio Ambiente e
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rins of Brazil Fund, Margot Marsh Foun-
dation, FAPERJ e CNPq. Agradecemos
aos seguintes museus pelas amostras
histricas de mico-leo-dourado: Museu
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Salles e Joo Oliveira); Centro de Primato-
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Pissinatti); National Museum of Natural
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Bloechlinger); National Museum of Natural
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Pothet); e Natural History Museum,
London (Paula Jenkins). Agradecemos aos
pesquisadores Paula Procpio de Oliveira,
Ceclia Kierulf, Andria Martins, Benjamin
Beck, James Dietz e Andrew Baker pelas
amostras das populaes remanescentes
de mico-leo-dourado. Agradecemos ao
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160
Valter Fernandes, Maral Rambaldi,
de Godoy Teixeira
Restaurao e proteo legal da paisagem
corredores forestais e RPPNs 7
161
de Godoy Teixeira
Rosan Valter Fernandes,
Denise Maral Rambaldi,
7
Restaurao e proteo
legal da paisagem
Introduo
A interveno antrpica na bacia do rio
So Joo foi a grande responsvel pela
perda e fragmentao de habitat ocor-
ridas ao longo dos anos nesta regio.
Entretanto, a criao de Unidades de
Conservao (UCs) de Proteo Integral
(Reservas Biolgicas de Poo das Antas
e Unio) e de Uso Sustentvel (Reservas
Particulares do Patrimnio Natural RPPN
e rea de Proteo Ambiental da Bacia
do Rio So Joo/Mico-Leo-Dourado),
entre outras, impediu o total desmata-
mento dos ltimos grandes fragmentos
forestais localizados na baixada litornea
fuminense (Figura 1). Com isso, garan-
tiu-se a permanncia de remanescen-
tes expressivos do habitat do mico-leo-
dourado, contribuindo signifcativamente
para a conservao desta espcie.
A perda histrica e contempornea de
habitat, assim como a fragmentao de
reas naturais anteriormente contnuas,
representam algumas das maiores amea-
as manuteno de processos ecol-
gicos, com conseqente reduo da bio-
diversidade. Paisagens forestais fragmen-
tadas, em um longo prazo, tendem a
ocasionar a extino local de inmeras
espcies, seja pela interrupo do fuxo
gnico e perda de diversidade gentica,
seja pela intensifcao do efeito de bor-
da, reduo signifcativa na oferta de re-
cursos, invaso de espcies exticas, etc.
Diferentes maneiras de se garantir a fun-
cionalidade ecolgica de uma paisagem
forestal fragmentada tm sido descritas,
entretanto, as de maior efccia relacio-
nam-se, em um primeiro momento,
proteo integral conferida aos remanes-
centes forestais e restaurao da conec-
tividade por meio da implantao dos
chamados micro-corredores, ou corredo-
res forestais.
A restaurao da conectividade entre
remanescentes forestais, por si s, no
garante a perpetuao destas reas. Uma
das poucas maneiras de se garantir que
estes remanescentes sejam mantidos se
d por meio da fgura da RPPN que
constitui o instrumento ideal para a
proteo legal dos remanescentes do
habitat de inmeras espcies presentes
em propriedades privadas. As espcies
160
de Godoy Teixeira
161
de Godoy Teixeira
Figura 1.
Mapa dos fragmentos forestais e unidades
de conservao (rea de Proteo Ambiental
e Reservas Biolgicas) inseridos na bacia
do rio So Joo, RJ.
Landsat 7
Cachoeiras
de Macac
Nova Friburgo
Silva Jardim
Rio das
Ostras
Maca
Casimiro
de Abreu
Rio Bonito
Saquarema
Araruama
Iguaba
Grande
So Pedro
dAldeia
Cabo Frio
Armao de
Bzios
750000 760000 770000 780000 800000 790000 810000 740000
7
5
2
0
0
0
0
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5
1
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0
0
0
7
4
9
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0
0
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0
0
0
ReBio Unio
ReBio Poo das Antas
Fragmentos forestais e unidades de conservao
Rodovia BR 101
Fragmentos Florestais
Bacia do rio So Joo
APA da bacia do rio So Joo/Mico-Leo-Dourado
Municpios
Oceano
162
de Godoy Teixeira
163
de Godoy Teixeira
endmicas, como o mico-leo-dourado,
sofrem com a fragmentao de seu habi-
tat. Os proprietrios de reas que pos-
suem remanescentes de ecossistemas
ameaados devem ser incentivados a
criar RPPN, a fm de terem suas reas
protegidas perpetuamente.
Tais aes vm sendo desenvolvidas pela
Associao Mico-Leo-Dourado (AMLD)
desde o incio da dcada de 1990, no
mbito da bacia do rio So Joo, repre-
sentando resultados fundamentais para
o alcance da meta desta instituio para
o ano de 2025 a de estabelecer uma
populao mnima de 2.000 micos-lees-
dourados vivendo livremente em 25.000
ha de forestas protegidas e interligadas.
O alcance desta meta envolve inmeros
desafos, enfrentados diariamente pelos
tcnicos da AMLD, em parceria constante
com proprietrios rurais que detm a
maior parte dos remanescentes forestais ,
Ibama, prefeituras dos municpios da re-
gio e muitos outros.
Proteo de reas
forestais
para a conservao
da biodiversidade
na regio de ocorrncia
do mico-leo-dourado
As reas pblicas federais de proteo
integral, existentes na bacia do rio So
Joo, gerenciadas pelo IBAMA, so repre-
sentadas pelas Reservas Biolgicas de
Poo das Antas (Silva Jardim) e Unio
(Casimiro de Abreu/Rio das Ostras/Maca)
que, juntas, totalizam 8700 ha. Alm des-
tas, a regio conta tambm com diver-
sas outras unidades pblicas estaduais
e municipais. Entretanto, a contribuio
destas ltimas em relao meta de pro-
teo integral e efetiva dos remanescen-
tes forestais que abrigam bem menor
quando comparada contribuio dada
pelas UCs federais, seja pela menor re-
strio de uso ou dimenses pouco sig-
nifcativas, seja pela ausncia de planos
de manejo e conseqente gesto def-
ciente, ou ainda pelo no-reconhecimen-
to dessas unidades por parte dos prprios
rgos gestores.
Nesta somatria, h que ser considerada
ainda a rea de Proteo Ambiental
(APA) da bacia do rio So Joo/Mico-Leo-
Dourado, unidade de conservao de uso
sustentvel criada em 2002, com 150.700
ha. Deve-se ressaltar que uma das princi-
162
de Godoy Teixeira
163
de Godoy Teixeira
pais funes de uma APA a normatiza-
o do uso das terras que permanecem
via de regra, sob domnio privado; por-
tanto, a rea de Proteo Ambiental tm
carter menos restritivo quando compa-
radas s unidades de proteo integral.
Analisando-se todas as reas legalmen-
te protegidas na bacia do rio So Joo, as
Reservas Biolgicas de Poo das Antas e
Unio so as nicas que contribuem sig-
nifcativamente para o alcance de parte
da meta da AMLD (25.000 ha de forestas
protegidas). Juntas, elas tm capacidade
de suporte para atender cerca de uma
centena de grupos de micos-lees-dou-
rados, ou seja, aproximadamente 600 in-
divduos.
Atualmente, a maior parte da populao
total de micos-lees-dourados na natu-
reza pode ser encontrada em forestas
localizadas no interior de propriedades
particulares importante ressaltar que
grande parte desses animais oriunda
de grupos de micos-lees-dourados nas-
cidos em cativeiro e posteriormente re-
introduzidos nestas forestas. Dado este
contexto, a conservao dos remanes-
centes naturais localizados em proprie-
dades particulares apresenta importncia
crucial para o sucesso dos esforos de
conservao desta espcie e, para que
isto ocorra, imprescindvel o envolvi-
mento dos proprietrios nas aes con-
servacionistas desenvolvidas pela AMLD.
Visando superar o dfcit de rea legal-
mente protegida em relao meta
conservacionista instituda para a manu-
teno das populaes de micos-lees-
dourados na bacia do rio So Joo (25.000
ha menos 8.700 ha das ReBios), a AMLD
vem contemplando o aumento dessas
reas em seu planejamento estratgico.
Considerando-se que os mais de 16 mil
hectares de forestas necessrios para
inteirar a meta institucional esto locali-
zados em propriedades particulares, uma
soluo considerada apropriada pela
AMLD promover a participao ativa
de proprietrios na proteo do habitat.
Por isso, foi criada uma Linha de In-
centivo Criao de RPPNs Reservas
Particulares do Patrimnio Natural como
parte do Programa de Conservao em
reas Privadas, que visa, alm da criao
de RPPNs, a implantao de corredores
forestais, a averbao de Reservas Legais,
a recuperao de reas de preservao
permanente (APP) e o desenvolvimento
do ecoturismo em propriedades particu-
lares localizadas na bacia do rio So Joo.
As Reservas Particulares do Patrimnio
Natural so regidas pelo Decreto Federal
98.914/90, revogado pelo Decreto Fede-
ral 1.922/96 e aperfeioado pelo Decreto
Federal 5.746/06, todos eles regulamen-
tando o artigo 6
do Cdigo Florestal
(Lei 4.771/65). Esta iniciativa visa estimular
os proprietrios particulares a somarem
esforos na conservao da biodiversi-
164
de Godoy Teixeira
165
de Godoy Teixeira
dade (Salmito, 1999). Recentemente, a
RPPN foi reconhecida e incorporada pelo
SNUC Sistema Nacional de Unidades de
Conservao por meio da Lei 9.985/00,
o que representa um ganho inestimvel
s aes de conservao.
Cabe ressaltar que no h limites em re-
lao ao tamanho para a criao destas
Reservas, podendo as mesmas serem
reconhecidas na totalidade da proprie-
dade ou apenas em uma porcentagem
desta. A iniciativa de criao parte do
proprietrio das terras, com o posterior
reconhecimento do poder pblico, que,
no caso do estado do Rio de Janeiro,
representado pelo IBAMA (Rambaldi et
al., 2005). A RPPN um dos poucos meca-
nismos legais existentes atualmente que
visam a proteo permanente de forestas
privadas dentro do contexto do SNUC.
Desde 1993, a Associao Mico-Leo-
Dourado desenvolve a Linha de Incen-
tivo criao de RPPNs na bacia do rio
So Joo, cuja estratgia de escolha das
propriedades contempladas baseada
na priorizao de reas que otimizem as
aes de conservao na bacia, em levan-
tamentos e pesquisas de campo e em
cadastramento de propriedades rurais
contendo informaes sobre o perfl das
terras e de seus proprietrios. Os critrios
comumente considerados so:

Insero na bacia do rio So Joo e
adjacncias

Cumprimento do disposto no Decreto
5.746/06, relacionado documentao
do imvel

Histrico de atividades da proprie-
dade

Conhecimento do permetro defnidor
do limite da propriedade

Tamanho e estado de conservao do
remanescente forestal e se o mesmo
foi selecionado como prioritrio s
aes da AMLD

Possibilidade de formao de corre-
dores forestais, de preferncia conec-
tando com reas j gravadas como
RPPNs ou outros tipos de UCs

Participao no Programa de Reintro-
duo da AMLD ou proximidade a
uma outra rea j utilizada por este

Remanescente forestal protetor de
nascentes e recursos hdricos

Adequao ambiental da propriedade,
de acordo com o previsto no Cdigo
Florestal
Neste contexto, foram selecionadas a
priori cinco micro-regies prioritrias para
o incentivo criao de RPPNs na bacia
do rio So Joo: os distritos de Imba,
Bananeiras e Aldeia Velha, inseridas no
municpio de Silva Jardim, e as locali-
dades Matumbo e Morro de So Joo,
em Casimiro de Abreu. At o momento,
mais de 200 propriedades rurais locali-
zadas nestas micro-regies receberam
a visita dos tcnicos da AMLD com o
intuito de disseminar o conceito e a im-
portncia dessas Unidades de Conserva-
o, abordando aspectos da legislao
ambiental, em especial os Decretos
Federais 5.746/06 (sobre RPPN) e 750
(que trata da explorao e supresso da
Mata Atlntica), bem como as Leis 9.605/
98 de Crimes Ambientais e 9.985/00
SNUC (Sistema Nacional de Unidades de
Conservao). Temas como corredores
forestais, Ato Declaratrio Ambiental
(ADA), averbao de Reservas Legais e re-
cuperao e/ou manuteno das reas de
preservao permanente (APP) so deta-
lhadamente abordados nestas ocasies.
Uma vez manifestado o interesse na cria-
o de uma RPPN por parte do proprie-
trio, verifcada a existncia da docu-
mentao exigida pelo Decreto 5.746,
que engloba:

Ttulo de registro do imvel

Cadeia dominial trintenria ou referido
protocolo de solicitao cartorial, caso
a propriedade esteja sob um mesmo
registro em tempo inferior a 30 anos

Cdula de Identidade do(s) proprie-
trio(s) e cnjuge(s), se houver; no
caso de pessoa fsica; ato de desig-
nao de representante, no caso de
pessoa jurdica

Certido negativa de dbitos do imvel
rural, comprovando a quitao do ITR
Imposto Territorial Rural

CCIR Certifcado de Cadastro de
Imvel Rural relativo aos dois ltimos
trinios

Plantas de situao e localizao da
propriedade, com os memoriais des-
critivos e emisso da ART Anotao
de Responsabilidade Tcnica assina-
da por profssional habilitado, devendo
contemplar tambm a rea a ser gra-
vada como RPPN

Termo de compromisso (trs vias)

Requerimento de solicitao de cria-
o de RPPN (trs vias)
164
de Godoy Teixeira
165
de Godoy Teixeira
dade (Salmito, 1999). Recentemente, a
RPPN foi reconhecida e incorporada pelo
SNUC Sistema Nacional de Unidades de
Conservao por meio da Lei 9.985/00,
o que representa um ganho inestimvel
s aes de conservao.
Cabe ressaltar que no h limites em re-
lao ao tamanho para a criao destas
Reservas, podendo as mesmas serem
reconhecidas na totalidade da proprie-
dade ou apenas em uma porcentagem
desta. A iniciativa de criao parte do
proprietrio das terras, com o posterior
reconhecimento do poder pblico, que,
no caso do estado do Rio de Janeiro,
representado pelo IBAMA (Rambaldi et
al., 2005). A RPPN um dos poucos meca-
nismos legais existentes atualmente que
visam a proteo permanente de forestas
privadas dentro do contexto do SNUC.
Desde 1993, a Associao Mico-Leo-
Dourado desenvolve a Linha de Incen-
tivo criao de RPPNs na bacia do rio
So Joo, cuja estratgia de escolha das
propriedades contempladas baseada
na priorizao de reas que otimizem as
aes de conservao na bacia, em levan-
tamentos e pesquisas de campo e em
cadastramento de propriedades rurais
contendo informaes sobre o perfl das
terras e de seus proprietrios. Os critrios
comumente considerados so:

Insero na bacia do rio So Joo e
adjacncias

Cumprimento do disposto no Decreto
5.746/06, relacionado documentao
do imvel

Histrico de atividades da proprie-
dade

Conhecimento do permetro defnidor
do limite da propriedade

Tamanho e estado de conservao do
remanescente forestal e se o mesmo
foi selecionado como prioritrio s
aes da AMLD

Possibilidade de formao de corre-
dores forestais, de preferncia conec-
tando com reas j gravadas como
RPPNs ou outros tipos de UCs

Participao no Programa de Reintro-
duo da AMLD ou proximidade a
uma outra rea j utilizada por este

Remanescente forestal protetor de
nascentes e recursos hdricos

Adequao ambiental da propriedade,
de acordo com o previsto no Cdigo
Florestal
Neste contexto, foram selecionadas a
priori cinco micro-regies prioritrias para
o incentivo criao de RPPNs na bacia
do rio So Joo: os distritos de Imba,
Bananeiras e Aldeia Velha, inseridas no
municpio de Silva Jardim, e as locali-
dades Matumbo e Morro de So Joo,
em Casimiro de Abreu. At o momento,
mais de 200 propriedades rurais locali-
zadas nestas micro-regies receberam
a visita dos tcnicos da AMLD com o
intuito de disseminar o conceito e a im-
portncia dessas Unidades de Conserva-
o, abordando aspectos da legislao
ambiental, em especial os Decretos
Federais 5.746/06 (sobre RPPN) e 750
(que trata da explorao e supresso da
Mata Atlntica), bem como as Leis 9.605/
98 de Crimes Ambientais e 9.985/00
SNUC (Sistema Nacional de Unidades de
Conservao). Temas como corredores
forestais, Ato Declaratrio Ambiental
(ADA), averbao de Reservas Legais e re-
cuperao e/ou manuteno das reas de
preservao permanente (APP) so deta-
lhadamente abordados nestas ocasies.
Uma vez manifestado o interesse na cria-
o de uma RPPN por parte do proprie-
trio, verifcada a existncia da docu-
mentao exigida pelo Decreto 5.746,
que engloba:

Ttulo de registro do imvel

Cadeia dominial trintenria ou referido
protocolo de solicitao cartorial, caso
a propriedade esteja sob um mesmo
registro em tempo inferior a 30 anos

Cdula de Identidade do(s) proprie-
trio(s) e cnjuge(s), se houver; no
caso de pessoa fsica; ato de desig-
nao de representante, no caso de
pessoa jurdica

Certido negativa de dbitos do imvel
rural, comprovando a quitao do ITR
Imposto Territorial Rural

CCIR Certifcado de Cadastro de
Imvel Rural relativo aos dois ltimos
trinios

Plantas de situao e localizao da
propriedade, com os memoriais des-
critivos e emisso da ART Anotao
de Responsabilidade Tcnica assina-
da por profssional habilitado, devendo
contemplar tambm a rea a ser gra-
vada como RPPN

Termo de compromisso (trs vias)

Requerimento de solicitao de cria-
o de RPPN (trs vias)
166
de Godoy Teixeira
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de Godoy Teixeira
Propriedade Portaria/ Municpio ha Presena de Proprietrio
Proto- micos-lees-
colo dourados
Bom Retiro 04/93 Casimiro de Abreu 472 Reintroduzidos Nelson Senna Cardoso
Crrego da Luz * 16/93 Casimiro de Abreu 20 Selvagens Rubens R. da Silva
Arco Iris 103/94 Silva Jardim 45,86 Selvagens Jacob Reifman
Granja Redeno 72/96 Silva Jardim 33,8 Reintroduzidos Angelina Soledad
Santa F 110/96 Silva Jardim 14,31 Reintroduzidos Deise Moreira Paulo
Cachoeira Grande 171/97 Silva Jardim 14 Reintroduzidos Deise Moreira Paulo
Barrra do Sana * 65/99-N Maca 162,4 Gildo Schuller
Reserva Mato Grosso * 25/00 Saquarema 26,11 Potencial Ney de Souza Pereira
Unio 68/00 Silva Jardim 343,1 Selvagens Ruy Caldas Brando
Gavies 69/01 Silva Jardim 117,39 Selvagens Srgio Jacques Flasksman
Floresta Alta 153/01 Silva Jardim 380,9 Selvagens Lauro Pereira Vieira
Gaia 122/02 Bom Jardim 40 ONG Planta Vivo
Ventania 28/04 Casimiro de Abreu 138,27 Potencial Adilson Bon
Trs Montes 27/04 Casimiro de Abreu 508,78 Potencial Ricardo Backheuser
Serra Grande 18/04 Silva Jardim 108 Potencial Fbio Marclio Pinto
Quero-Quero 23/04 Silva Jardim 16 Selvagens Mnica Dubeux Amorim
Lenis 31/04 Silva Jardim 12,82 Selvagens Rogrio Amorin Freitas
Subtotal 2.453,14
Fazendas Reunidas 1997 Casimiro de Abreu 194 Potencial Joo Lopez Ferreira
Stio Cisne Branco 2002 Silva Jardim 5,7 Reintroduzidos Mariano Valviese
Stio guas Vertentes 2002 Silva Jardim 11,5 Selvagens Paulo Evdio A. Guedes
Caraba 2002 Silva Jardim 1.681 Potencial Eduardo Castilho
Boa Esperana 2002 Silva Jardim 77,88 Potencial Norton Barbosa Rodrigues
Matumbo 2002 Casimiro de Abreu 31 Potencial Denise Spiller e Lcia Lopes
Taquaral 2002 Silva Jardim 36 Potencial Mario Carvalho da Fonseca
Sto. Ant. Cordeiros 2002 Silva Jardim 40,23 Reintroduzidos Eduardo Barbosa Cordeiro
Lot. Jardim Flamboyant** 2006 Silva Jardim 3,72 Agnes Gomes
Stio Recanto 2006 Silva Jardim 75,42 Selvagtens Jony Reifman
Subtotal 2.156,45
Total 4.609,59
166
de Godoy Teixeira
167
de Godoy Teixeira
Dentre a documentao exigida, as plan-
tas de situao e localizao e o memo-
rial descritivo dos vrtices defnidores
das propriedades so alguns dos docu-
mentos mais importantes e ao mesmo
tempo menos encontrados entre as pro-
priedades da regio. Frente a isso, a AMLD,
por meio de seu Laboratrio de Geo-
processamento (Labgeo), produz estas
plantas sem custos para os proprietrios,
utilizando-se de GPS (global position
system), imagens de satlites e softwares
especfcos, assim como a planta e o
memorial descritivo da rea a ser grava-
da como RPPN, com a devida Anotao
de Responsabilidade Tcnica ART
assinada por profssional habilitado. Trata-
se de uma forma de apoio pioneira em
todo o pas e que tem incentivado, cada
vez mais, a criao de RPPN.
At o fnal de 2006, j tinham sido criadas
17 RPPNs na regio, sendo 15 delas
localizadas na bacia do rio So Joo.
Todas estas unidades totalizam mais de
2.400 hectares de forestas protegidas.
H, ainda, dez processos de criao de
RPPN em tramitao junto ao Ibama
(Tabela 1) e uma lista com mais de duas
dezenas de proprietrios interessados.
Ao longo de mais de uma dcada de
esforos para a criao de RPPN na regio,
foram observadas mudanas signifcati-
vas nas atitudes das comunidades regio-
nais em relao Mata Atlntica e
importncia da proteo de seus rema-
nescentes, bem como estas forestas
podem contribuir efetivamente para uma
melhor qualidade de vida. Desde os pri-
meiros anos de apoio criao de RPPN, a
idia de proteo ambiental contagiou
inmeros proprietrios, transformando-os
em multiplicadores. A partir de ento, a
mobilizao dos proprietrios de RPPN
na bacia do rio So Joo e de outras
regies do estado tornou-se cada vez
mais organizada, culminando na criao
da Associao dos Proprietrios de RPPN
do Estado do Rio de Janeiro (APN/RJ)
a primeira no Brasil a congregar estes
voluntariosos conservacionistas. Toda esta
movimentao contribuiu para que, re-
centemente, a Prefeitura Municipal de
Silva Jardim criasse o seu prprio progra-
ma de apoio RPPN, somando mais uma
iniciativa nica no pas.
* RPPNs localizadas fora da bacia do So Joo.
** rea urbana
Tabela 1.
Reservas Particulares do Patrimnio Natural (RPPN) criadas e
em tramitao junto ao IBAMA, inseridas na regio de ocorrncia
do mico-leo-dourado Estado do Rio de Janeiro, Brasil.
168
de Godoy Teixeira
169
de Godoy Teixeira
Desta forma, a AMLD, em conjunto com
diversos parceiros, tm contribudo para
a proteo da biodiversidade e a gera-
o de emprego e renda ligada s ativi-
dades de ecoturismo, produo orgnica
de alimentos e artesanato regional, alm
do aumento, em hectares, das reas le-
galmente protegidas o estado do Rio de
Janeiro ocupa o quinto lugar no ranking
nacional de RPPN (atrs apenas de
Paran, Minas Gerais, Bahia e Gois); o
municpio de Silva Jardim, por sua vez,
lder nacional em nmero de RPPNs
Federais, ou seja, se tornou a capital bra-
sileira das RPPNs.
Na grande maioria das RPPNs j criadas
na regio e em outras que esto com
processo de criao em tramitao, so
desenvolvidas aes de conservao da
biodiversidade, recuperao de reas de-
gradadas, pesquisa cientfca, ecoturismo,
prticas agroforestais no entorno e, em
algumas, a reintroduo de micos-lees-
dourados nascidos em cativeiro e manejo
de seus descentes.
Com base na experincia adquirida com
o trabalho de incentivo criao de RPPN
pela AMLD, foram identifcados alguns
motivos que comumente levam os pro-
prietrios rurais a criarem estas Reservas
Privadas:

Vontade de ter a rea de foresta
protegida por Lei (deteno de rema-
nescente de Mata Atlntica; manu-
teno das reas para as geraes
futuras; proteo da vida silvestre)

Possibilidade de apoio fnanceiro para
o desenvolvimento de atividades de
ecoturismo e educao ambiental

Contribuio pesquisa cientfca

Aumento da probabilidade de apoio
oriundo de rgos governamentais,
instituies de pesquisas e ONGs

Possibilidade de compartilhar, com o
poder pblico, a responsabilidade em
manter amostras do ecossistema Mata
Atlntica

Oportunidade para prestar servios e
benefcios a toda a sociedade

Projeo social e marketing pessoal
As atividades que envolvem a criao
de RPPNs contam com a participao
voluntria dos proprietrios rurais que
valorizam a qualidade ambiental de suas
propriedades e a funo social destas ao
resguardar os recursos naturais para as
geraes futuras. Este novo paradigma
vem promovendo o envolvimento da
sociedade na manuteno da biodiversi-
dade brasileira.
168
de Godoy Teixeira
169
de Godoy Teixeira
Restaurando a
conectividade estrutural
dos remanescentes
de Mata Atlntica
localizados na baixada
litornea fuminense
A fragmentao de habitat uma das
maiores ameaas sobrevivncia das es-
pcies e manuteno da biodiversidade.
Em todo o planeta, diversos ecossiste-
mas esto sendo constantemente pres-
sionados pela ocupao humana des-
ordenada, agropecuria, extrao mine-
ral, desmatamentos, incndios, introdu-
o de espcies exticas, etc.. A Mata
Atlntica um caso tpico de bioma
ameaado pela fragmentao segundo
a Fundao SOS Mata Atlntica (2002),
restam pouco mais de 7% de sua cober-
tura forestal original, representados por
pores isoladas, sendo estas formadas
por um sem nmero de remanescentes
forestais. Mesmo assim, a Mata Atlntica
ainda mantm uma rica biodiversidade e
apresenta um dos mais elevados graus de
endemismo de todo o planeta ou seja,
abriga inmeras espcies que so exclu-
sivas deste bioma.
Dentre a fauna ameaada deste bioma,
destaca-se o mico-leo-dourado (Leonto-
pithecus rosalia) espcie endmica da
Mata Atlntica da baixada costeira do
estado do Rio de Janeiro, cujo habitat
original foi reduzido em cerca de 4,2%
(Kierullf & Rylands, 2003). Como acontece
em grande parte das pores remanes-
centes de Mata Atlntica, o habitat do
mico-leo-dourado encontra-se hoje re-
presentado por pequenos fragmentos
forestais isolados na paisagem e, em
sua maioria, localizados em propriedades
privadas na bacia do rio So Joo.
Como forma de restaurar a conectividade
entre estes fragmentos, a AMLD vem im-
plantando, h uma dcada, corredores
forestais na matriz agropastoril da bacia
do rio So Joo, empregando espcies de
rvores nativas da Mata Atlntica. Atual-
mente os tcnicos da AMLD utilizam um
total de 73 espcies de rvores durante
as aes de plantio, representando 30
famlias botnicas de grupos ecolgicos
distintos (Tabela 2).
170
de Godoy Teixeira
171
de Godoy Teixeira
N
o
Nome da famlia Nome cientfco Nome popular Grupo
eco-
lgico
1 Annonaceae
1 Annona sp Conde do Mato P
2 Anacardiaceae
2 Astronium graveolens Graviola, Aderne P
3 Schinus terebinthifolius Aroeira P
4 Tapirira guianensis Canela-cedro P
3 Bignoniaceae
5 Cybistax antisyphilitica Ip mirim P
6 Sparattosperma leucanthum Cinco folhas P
7 Tabebuia cassinoides Tabebuia do brejo SI
8 Tabebuia crisotricha Ip amarelo SI
9 Tabebuia impetiginosa Ip roxo SI
10 Zeyheira tuberculosa Ip felpudo P
4 Bombacaceae
11 Chorisia speciosa Paineira SI
12 Pseudobombax grandiforum Imbiruu SI
5 Boraginaceae
13 Cordia trichotoma Louro pardo SI
14 Cordia superba Babosa branca ST
6 Caricaceae
15 Jacaratia spinosa Mamo-jaracati P
7 Cecropiaceae
16 Cecropia sp Embaba P
8 Compositae Asteraceae
17 Gochnatia polymorpha Camar P
9 Euphorbiaceae
18 Alchornea triplinervia Tapi-guau P
19 Crotom foribundus Capichingui P
20 Mabea fstulifera Canudo-de-pito P
10 Flacourtiaceae
21 Casearia sylvestris Cafezinho-do-mato P
11 Guttiferae
22 Colophyllum brasiliensis Guanandi ST
12 Lecythidaceae
23 Cariniana legalis Jequitib rosa ST
24 Lecythis lanceolata Sapucaia C
13 Leguminosae Caesalpinoideae
25 Apuleia leiocarpa Garapa C
26 Bauhinia forfcata Baunia SI
27 Caesalpinia echinata Pau-brasil C
28 Caesalpinia peltophoroides Sibipiruna SI
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29 Calliandra sp Pingo-de-ouro -
30 Copaifera langsdorfi Copaba ST
31 Hymenea courbaril Jatob SI
32 Schizolobium parahyba Guapuruvu P
33 Senna macranthera Fedegoso P
14 Leguminosa Mimosoideae
34 Acacia polyphylla Monjoleiro P
35 Albizzia sp Albizzia P
36 Anadenanthera macrocarpa Angico preto P
37 Enterolobium contortisiliquum Orelha de macaco P
38 Inga edullis Ing de metro SI
39 Inga laurina Ing do brejo SI
40 Inga cylindrica Ing feijo SI
41 Inga vera SI
42 Piptadenia sp Angico P
43 Mimosa bimucronata Maric P
44 Parapiptadenia pterosperma Angico Preto P
45 Plathymenia foliolosa Vinhtico ST
46 Piptadenia paniculata Monjolo, Pau Jacar P
15 Leguminosae Papilionoideae
47 Centrolobium robustum Ararib P
48 Dalbergia nigra Jacarand da Bahia C
49 Erytrina speciosa Candelabro P
50 Lonchocarpus guillemineanus Embira de sapo SI
16 Malestomataceae
51 Tibouchina granulosa Quaresmeira SI
52 Miconia latecrenata Pixirica SI
17 Meliaceae
53 Cabralea canjerana Canjerana SI
54 Cedrela fssilis Cedro rosa SI
55 Guarea guidonia Carrapeta ST
18 Myristicaceae
56 Virola sp Bicuba -
19 Moraceae
57 Ficus insipida Figueira P
20 Myrtaceae
58 Eugenia unifora Pitanga SI
59 Psidium guajava Goiaba P
60 Syzygium jambolana Jamelo -
21 Palmae Arecaceae
61 Euterpe edulis Palmito ST
Ing de quatro quinas
N
o
Nome da famlia Nome cientfco Nome popular Grupo
eco-
lgico
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de Godoy Teixeira
Tabela 2.
Famlias e espcies utilizadas no plantio
de corredores forestais e grupos ecolgicos
(P = Pioneira;
SI = Secundria Inicial;
ST = Secundria Tardia;
C = Clmax).
Fonte: Rambaldi et al. No prelo.
N
o
Nome da famlia Nome cientfco Nome Popular Grupo
eco-
lgico
62 Syagrus romanzofana Baba de boi SI
22 Polygonaceae
63 Triplaris americana Pau-formiga SI
23 Rhamnaceae
64 Colubrina glandulosa Sobrasil SI
24 Rubiaceae
65 Genipa americana Genipapo ST
25 Sapindaceae
66 Cupania oblongifolia Pau macro SI
67 Cupania vernalis Camboat SI
26 Sapotaceae
68 Espcie no identifcada -
27 Solanaceae
28 Tiliaceae
70 Luechea divaricata Aoita cavalo SI
29 Ulmaceae
71 Trema micrantha Crindiuva P
30 Verbenaceae
72 Aegiphylla sellowiana Tamanqueiro P
73 Citharexylum mirianthum Tarum SI
Os corredores forestais foram inicialmen-
te implantados sob a forma de experi-
mentos cientfcos, em 1996, na Reserva
Biolgica de Poo das Antas/IBAMA
(Rambaldi et al., no prelo). A partir do ano
de 1997, os corredores passaram a ser
tambm implantados em propriedades
particulares que, na maioria das vezes,
apresentavam grupos de micos-lees-
dourados em seus remanescentes fores-
tais (Tabela 3). Um dos trajetos prioriza-
dos para os corredores, em parte j con-
cretizado, est promovendo a conectivi-
dade entre fragmentos forestais localiza-
dos entre a ReBio de Poo das Antas (Silva
Jardim) e a Fazenda do Rio Vermelho (Rio
Bonito). Este corredor apresenta uma ex-
tenso de 35 km e encontra-se paralelo
rodovia BR-101 em sua poro sul. H
ainda um segundo trecho, localizado ao
norte da mesma rodovia, que tambm
est em fase de implantao, interligan-
do fragmentos forestais que abrigam
grupos de micos-lees-dourados reintro-
duzidos, todos em propriedades particu-
lares. At o fnal de 2006, os corredores
j implantados promoviam a integrao
de mais de 9000 ha de Mata Atlntica,
sendo que vrios j esto sendo utili-
zados por uma lista signifcativa de es-
pcies. Este total expresso em uma rea
descontnua, uma vez que nenhum dos
dois trajetos citados tm todos os corre-
dores j implantados, de um extremo ao
outro.
Com a utilizao de imagem de satlite
Landsat 7/2000 e de ferramentas que
quantifcam a composio e a confgu-
rao da paisagem (FRAGSTATS), o Labora-
trio de Geoprocessamento da AMLD
analisou, no ano de 2006, o grau de co-
nectividade na bacia do rio So Joo.
Neste contexto, existem duas situaes
distintas: aquela encontrada ao norte da
rodovia BR-101, onde os fragmentos fo-
restais apresentam maior tamanho (387
ha, em mdia) e menor grau de isola-
mento (158 m de distncia linear ao vi-
zinho mais prximo, em mdia), e aquela
localizada ao sul desta mesma rodovia,
onde os fragmentos forestais tm menor
tamanho (47 ha, em mdia) e maior dis-
tncia linear mdia ao vizinho mais prxi-
mo (300 m, em mdia). A bacia do rio So
Joo, como um todo, apresenta rema-
nescentes forestais de tamanho mdio
equivalente a 127 ha e distncia linear
mdia de 276 m (Captulo 6).
Para a elaborao de mapas que visam
ilustrar o planejamento e a implanta-
o dos corredores forestais na bacia
do rio So Joo, foram usados GPS de
navegao e imagem de satlite SPOT
(10 m de resoluo). Utilizando-se ferra-
mentas de geoprocessamento, foi deli-
mitado um polgono para indicar a rea
planejada para a implantao dos cor-
redores e, a campo, foram organizadas
coletas de pontos georreferenciados a
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Tabela 2.
Famlias e espcies utilizadas no plantio
de corredores forestais e grupos ecolgicos
(P = Pioneira;
SI = Secundria Inicial;
ST = Secundria Tardia;
C = Clmax).
Fonte: Rambaldi et al. No prelo.
N
o
Nome da famlia Nome cientfco Nome Popular Grupo
eco-
lgico
62 Syagrus romanzofana Baba de boi SI
22 Polygonaceae
63 Triplaris americana Pau-formiga SI
23 Rhamnaceae
64 Colubrina glandulosa Sobrasil SI
24 Rubiaceae
65 Genipa americana Genipapo ST
25 Sapindaceae
66 Cupania oblongifolia Pau macro SI
67 Cupania vernalis Camboat SI
26 Sapotaceae
27 Solanaceae
28 Tiliaceae
70 Luechea divaricata Aoita cavalo SI
29 Ulmaceae
71 Trema micrantha Crindiuva P
30 Verbenaceae
72 Aegiphylla sellowiana Tamanqueiro P
73 Citharexylum mirianthum Tarum SI
Os corredores forestais foram inicialmen-
te implantados sob a forma de experi-
mentos cientfcos, em 1996, na Reserva
Biolgica de Poo das Antas/IBAMA
(Rambaldi et al., no prelo). A partir do ano
de 1997, os corredores passaram a ser
tambm implantados em propriedades
particulares que, na maioria das vezes,
apresentavam grupos de micos-lees-
dourados em seus remanescentes fores-
tais (Tabela 3). Um dos trajetos prioriza-
dos para os corredores, em parte j con-
cretizado, est promovendo a conectivi-
dade entre fragmentos forestais localiza-
dos entre a ReBio de Poo das Antas (Silva
Jardim) e a Fazenda do Rio Vermelho (Rio
Bonito). Este corredor apresenta uma ex-
tenso de 35 km e encontra-se paralelo
rodovia BR-101 em sua poro sul. H
ainda um segundo trecho, localizado ao
norte da mesma rodovia, que tambm
est em fase de implantao, interligan-
do fragmentos forestais que abrigam
grupos de micos-lees-dourados reintro-
duzidos, todos em propriedades particu-
lares. At o fnal de 2006, os corredores
j implantados promoviam a integrao
de mais de 9000 ha de Mata Atlntica,
sendo que vrios j esto sendo utili-
zados por uma lista signifcativa de es-
pcies. Este total expresso em uma rea
descontnua, uma vez que nenhum dos
dois trajetos citados tm todos os corre-
dores j implantados, de um extremo ao
outro.
Com a utilizao de imagem de satlite
Landsat 7/2000 e de ferramentas que
quantifcam a composio e a confgu-
rao da paisagem (FRAGSTATS), o Labora-
trio de Geoprocessamento da AMLD
analisou, no ano de 2006, o grau de co-
nectividade na bacia do rio So Joo.
Neste contexto, existem duas situaes
distintas: aquela encontrada ao norte da
rodovia BR-101, onde os fragmentos fo-
restais apresentam maior tamanho (387
ha, em mdia) e menor grau de isola-
mento (158 m de distncia linear ao vi-
zinho mais prximo, em mdia), e aquela
localizada ao sul desta mesma rodovia,
onde os fragmentos forestais tm menor
tamanho (47 ha, em mdia) e maior dis-
tncia linear mdia ao vizinho mais prxi-
mo (300 m, em mdia). A bacia do rio So
Joo, como um todo, apresenta rema-
nescentes forestais de tamanho mdio
equivalente a 127 ha e distncia linear
mdia de 276 m (Captulo 6).
Para a elaborao de mapas que visam
ilustrar o planejamento e a implanta-
o dos corredores forestais na bacia
do rio So Joo, foram usados GPS de
navegao e imagem de satlite SPOT
(10 m de resoluo). Utilizando-se ferra-
mentas de geoprocessamento, foi deli-
mitado um polgono para indicar a rea
planejada para a implantao dos cor-
redores e, a campo, foram organizadas
coletas de pontos georreferenciados a
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de Godoy Teixeira
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fm de caracterizar os limites de cada
um dos corredores implantados. Esses
dados possibilitaram a elaborao de
uma gama de mapas, sendo cada um
deles especfco a um dado corredor
forestal.
O uso mais comum das terras no en-
torno dos corredores forestais aquele
voltado pecuria de corte, seguido
pela pecuria de leite. Como conse-
qncia, as reas destinadas restau-
rao forestal tm, necessariamente, que
ser isoladas com cercas para evitar o
pisoteio pelo gado nem todos os pro-
prietrios concordam em arcar com os
custos da instalao das cercas, o que
eleva os gastos da AMLD com a implan-
tao de cada uma das reas. Aps este
isolamento, inicia-se o preparo da terra
para o plantio, por meio de roadas,
estaqueamento, coroamento (capina) e
abertura de covas. As espcies utilizadas
so nativas da Mata Atlntica da baixada
litornea fuminense (Tabela 2), como
ing (Inga sp), palmito (Euterpe edulis),
paineira (Chorisia speciosa), angico (Pipta-
denia sp), carrapeta (Guarea guidonea)
etc.. O espaamento adotado entre as
mudas plantadas pode variar conforme
as caractersticas do terreno (1x1 m a
3x2 m). Antes de serem utilizadas nos
plantios, as mudas so mantidas em
viveiros e passam por um perodo de
aclimatao. Depois de implantados, os
corredores forestais recebem, em mdia,
trs manutenes durante o ano, con-
stitudas de roadas, capinas e replantios,
quando necessrios. So tambm reali-
zados reparos em cercas e porteiras de
acesso.
Este trabalho apresenta resultados posi-
tivos tanto no aumento do nmero de
propriedades envolvidas e das reas res-
tauradas, como no estabelecimento e
desenvolvimento das mudas nos corre-
dores. Durante os primeiros anos deste
trabalho, dados de crescimento e mortali-
dade foram coletados a fm de monitorar
o sucesso dos corredores, o que demons-
trou a necessidade de melhores prticas,
como controle mais rgido de gramneas,
espaamento adensado sobre solos em-
pobrecidos e escolha de espcies adap-
tadas a cada tipo de solo e relevo. Em
2007, foi iniciado um monitoramento
sistemtico da formao do estrato som-
breador nos corredores. Para tal foi em-
pregado aparelho densimetro, que d
leitura direta da porcentagem da cober-
tura de dossel por meio de um jogo de
espelhos quadriculados.
Tabela 3.
reas e localizaes dos corredores forestais,
implantados pela AMLD na ReBio de Poo das
Antas/IBAMA e em propriedades particulares.
* Corredores inseridos no trecho entre
a ReBio de Poo das Antas/IBAMA
e a Fazenda do Rio Vermelho.
** Corredores inseridos no trecho entre
os distritos de Imbau e Aldeia Velha
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de Godoy Teixeira
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Plantio em reas privadas
Local rea (ano incio) comprimento Distrito (Municpio)
ReBio de Poo das Antas/ Ibama 4.500 m (1996) 150 m Morro da Sede de Campo
Subtotal 24.300 m ou 2,43 ha 630 m 01 Localidade

Fazenda Vale do Cedro** 7.500 m (1997) 250 m Maratu (Silva Jardim)
Fazenda Santa Helena** 7.500 m (1997) 250 m Maratu (Silva Jardim)
Fazenda Casaro da Afetiva** 1.750 m (1997) 110 m Imba (Silva Jardim)
Fazenda Rio Preto* 2.875 m (2001) 110 m Peclat (Silva Jardim)
Fazenda Boa Esperana* 1.490 m (2002) 70 m Faz. Brasil (Silva Jardim)
Fazenda Renascena* 13.005 m (2002) 550 m Mato Alto (Rio Bonito)
Rancho XN* 7.200 m (2003) 210m Belvedere (Silva Jardim)
Fazenda So Joo* 4.024 m (2004) 143 m Cesrio Alvim (Silva Jardim)
Stio Leal* 23.500 m (2004) 510 m Cambucaes (Silva Jardim)
Fazenda Vendaval* 45.930 m (2005) 1.900 m Cesrio Alvim (Silva Jardim)
Fazenda do Estreito** 4.600 m (2006) 160m Imba (Silva Jardim)
Fazenda dos Tamarins** 8.000 m (2006) 326m Belvedere (Silva Jardim)
Haras da Flandria** 1.800 m (2007) 82m Peclat (Silva Jardim)
Subtotal 137.845 m (13,6 ha) 4.828 m
Total 162.365 m (16,3 ha) 6.088 m
Plantio na ReBio de Poo das Antas/IBAMA
Unidade rea (ano incio) comprimento Local
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de Godoy Teixeira
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Parceria com universidades tem possibili-
tado o desenvolvimento de levantamen-
tos cientfcos nas reas dos corredores.
Estudantes de graduao e de ps-gra-
duao da UFRJ Universidade Federal
do Rio de Janeiro e da UENF Universida-
de Estadual do Norte Fluminense, esto
conduzindo estudos de uso da fauna
de pequenos mamferos e levantamento
ftossociolgico, respectivamente. Estes
estudos tm demonstrado o sucesso do
desenvolvimento e da funcionalidade
dos corredores.
No incio de 2006, foi realizada uma ava-
liao dos corredores at ento implan-
tados, por meio de consultoria especiali-
zada e em parceria com o WWF-Brasil.
Esta consultoria apontou que o trabalho
de implantao e manuteno dos corre-
dores tem sido bem realizado, sendo
sugeridos alguns ajustes como melhorias
na estocagem de mudas, manutenes
mais freqentes e implantao/isola-
mento de novas reas a um s tempo
com plantios posteriores.
Consideraes fnais
Existem dois grandes desafos na im-
plantao de corredores forestais. O pri-
meiro refere-se aos aspectos ecolgicos
da restaurao forestal, pois a maioria
das reas trabalhadas possui um hist-
rico de dcadas de uso e manejo inade-
quado, com o emprego de queimadas,
cujas principais conseqncias so o em-
pobrecimento do solo, esgotamento de
nutrientes (minerais e matria orgnica),
extermnio da micro-biota essencial
ciclagem de nutrientes, e esgotamento
do banco de sementes das espcies
nativas, que garantiriam a regenerao
espontnea da cobertura forestal nestas
reas.
O segundo e, talvez, maior desafo, refere-
se participao dos proprietrios nestas
aes, com o consentimento, por parte
dos mesmos, para a implantao e ma-
nuteno dos corredores forestais em
suas propriedades, sobretudo nesta re-
gio, onde a converso de forestas em
reas agropastoris realizada h sculos.
Recentemente, a expanso urbana des-
ordenada, incluindo o parcelamento do
solo em zonas rurais vem representando
um terceiro desafo implantao dos
corredores forestais.
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de Godoy Teixeira
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Frente ao descrito acima, conclui-se que a
implantao dos corredores forestais tem
importante papel no envolvimento da
sociedade, representada pelos proprie-
trios de reas privadas, na busca por
solues para a problemtica ambiental,
sobretudo para a conservao da Mata
Atlntica.
Este projeto ainda vem garantindo a
gerao de empregos na regio, propor-
cionando trabalho remunerado a grupos
familiares das comunidades do entorno
das reas dos corredores. Estas famlias
participam desde a produo e estoca-
gem de mudas, instalao das cercas at
a implantao dos corredores e a manu-
teno posterior destas reas.
Segundo os administradores e proprie-
trios das fazendas envolvidas neste pro-
jeto, a parceira com a AMLD tem con-
tribudo para a diminuio da incidncia
de atos ilcitos ao meio ambiente nestas
propriedades, como caa, captura de
pssaros canoros, incndios forestais e
extrao de palmito, uma vez que, alm
das visitas freqentes, com veculos com
estampa da logomarca da AMLD, as pro-
priedades recebem ainda uma placa
alusiva parceria, que fxada na entrada
de acesso s propriedades, com destaque
Lei 9.605/98 de Crimes Ambientais
com logomarca da AMLD, do Ibama e do
Ministrio do Meio Ambiente.
Agradecimentos
O Projeto de Incentivo Criao de
RPPNs da Associao Mico-Leo-Dourado
tem contado com a colaborao das se-
guintes instituies: Ministrio do Meio
Ambiente por meio do FNMA Fundo
Nacional do Meio Ambiente , do PRO-
BIO Programa de Conservao da Bio-
diversidade Brasileira e do PD/A Pro-
grama Piloto de Proteo das Florestas
Tropicais do Brasil, CEPF Fundo de Parce-
rias para Ecossistemas Crticos, Programa
de Incentivo para as RPPN da Mata
Atlntica (Aliana para a Conservao
da Mata Atlntica e TNC The Nature
Conservancy) e WWF-Brasil.
O Projeto de Corredores Florestais tem
sido fnanciado pelo Ministrio do Meio
Ambiente por meio do FNMA Fundo
Nacional do Meio Ambiente, do PROBIO
Programa de Conservao da Biodiversi-
dade Brasileira e do PD/A Programa
Piloto de Proteo das Florestas Tropicais
do Brasil, CEPF Fundo de Parcerias
para Ecossistemas Crticos, Philadelphia
Zoological Society e WWF-Brasil. Grande
parte das mudas de espcies nativas uti-
lizadas nos corredores tem sido doada
pela Aracruz Celulose S/A.
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de Godoy Teixeira
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Este captulo contou com a colaborao
e reviso do engenheiro forestal Carlos
Alvarenga Pereira Jnior, o qual faz parte
da equipe do Programa de Conservao
em reas Privadas e trabalha ativamente
na implantao dos corredores forestais.
A participao do assistente de pesquisa
Gustavo Barros Ventorim no levanta-
mento, a campo, dos vrtices defnido-
res dos limites das propriedades e das
reas tidas como RPPNs foram impres-
cindveis criao das Reservas Parti-
culares do Patrimnio Natural que con-
taram com o apoio da Associao Mico-
Leo-Dourado.
Ambos os projetos recebem apoio dos
proprietrios rurais da bacia do rio So
Joo, cuja participao, envolvimento e
compromisso de longo prazo so cruciais
em quaisquer iniciativas de restaurao
e conservao da Mata Atlntica.
Referncias
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M. & Fernandes, R. V., 2004. A Impor-
tncia dos Remanescentes Florestais da
Mata Atlntica da Baixada Costeira Flu-
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Joo/Mico-Leo-Dourado/Ibama, Rio de
Janeiro. Anais do IV Congresso Brasileiro
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Fernandes, R. V., Schmidt, M. A. R. &
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178
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de Godoy Teixeira
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va Particular do Patrimnio Natural/RPPN,
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RJ.
Sistema Nacional de Unidades de
Conservao da Natureza Snuc: Lei
n 9.985, de 18 de julho de 2000. Braslia:
MMA/SBF. 32p.
180
Mie Matsuo, Maral Rambaldi,
da Silva Bento, Valter Fernandes, Boucinha
para a conservao dos micos-lees-dourados 8
181
Patrcia Mie Matsuo, Denise Maral Rambaldi,
Maria Ins da Silva Bento, Rosan Valter Fernandes,
Vanessa Boucinha
8
Educao ambiental
e polticas pblicas para a conservao
O pioneirismo
na conservao da vida
silvestre
A preocupao com a situao do mico-
leo-dourado (Leontopithecus rosalia) na
natureza surgiu a partir dos estudos do
professor Adelmar Faria Coimbra-Filho no
fnal da dcada de 60, quando foi estima-
da na regio, uma populao de apenas
200 animais livres em seu habitat natural
e obteve informaes de que mais de
300 micos-lees-dourados tinham sido
capturados durante cinco anos por uma
nica pessoa (Coimbra-Filho, 1969). Entre-
tanto, foi somente em 1974 que o antigo
IBDF (atual IBAMA Instituto Brasileiro do
Meio Ambiente e dos Recursos Naturais
Renovveis) criou uma rea para a prote-
o da espcie, a Reserva Biolgica de
Poo das Antas no municpio de Silva
Jardim. Com uma rea de 5.500 ha, o
objetivo desta Unidade de Conservao
proteger a fauna caracterstica desta
regio, representada pelo mico-leo-dou-
rado, pela preguia-de-coleira (Bradypus
torquatus) e pela borboleta-da-praia
(Parides ascanius). Poo das Antas foi a
primeira Reserva Biolgica criada no pas,
onde atualmente vivem cerca de 300
micos-lees-dourados.
Em 1983, foi iniciado o Programa de Con-
servao para o Mico-Leo-Dourado
PCMLD, uma ao conjunta entre insti-
tuies e pesquisadores, voltada para a
conservao dos micos-lees-dourados
no seu ambiente natural.
Conhecer as causas do declnio na popu-
lao da espcie foi uma das primeiras
tarefas da equipe do PCMLD que, com
base nos estudos sobre a ecologia da
espcie identifcou as principais ameaas
e estabeleceu as seguintes metas para a
conservao da espcie: reduzir o des-
matamento, assegurar a conservao per-
manente de matas particulares, reduzir
os incndios forestais, a caa e o comrcio
ilegal de micos-lees-dourados (Dietz &
Nagagata, 1985). Estas informaes foram
fundamentais para o desenvolvimento
da estratgia do programa de educao
conservacionista do PCMLD, pioneiro no
Brasil.
Conhecendo
as comunidades locais
O primeiro passo do programa de edu-
cao conservacionista do PCMLD foi a
realizao de uma srie de entrevistas
informais com lderes comunitrios para
identifcar possveis parceiros para o pro-
jeto. Inicialmente, os maiores interes-
sados foram: o Prefeito de Silva Jardim,
os professores e os estudantes (Dietz &
Nagagata, 1985). Em 1984 professores e
outros lderes comunitrios colaboraram
na elaborao e no refnamento de um
questionrio utilizado no diagnstico
das comunidades locais para identifcar
seus conhecimentos e atitudes sobre a
vida silvestre, a foresta e a Reserva. Os
resultados deste diagnstico forneceram
informaes importantes para o plane-
jamento e defnio da metodologia do
programa de educao conservacionista
(Dietz & Nagagata, 1995).
Os resultados mostraram que 41% dos
entrevistados no identifcaram o mico-
leo-dourado numa fotografa mostrada
pelos entrevistadores, muito embora de-
monstrassem simpatia pelo animal. A
maioria das pessoas desconhecia a exis-
tncia da Reserva Biolgica de Poo das
Antas. Nenhuma atitude negativa em re-
lao ao mico-leo-dourado ou foresta
foi identifcada neste diagnstico. Entre-
tanto, era preciso aumentar o nvel de
conhecimento e de pensamento global,
principalmente, sobre as conseqncias
de suas aes no longo prazo (Dietz,
1998). Dessa forma, foi defnido que o
mico-leo-dourado poderia ser utilizado
como uma espcie bandeira para au-
mentar os conhecimentos da comuni-
dade sobre as relaes entre a vida sil-
vestre, habitat, seres humanos e seu bem
estar. Embora se trate de uma viso
simplifcada de conservao, essa estra-
tgia ajuda a focalizar a ateno numa
determinada espcie ao invs de enve-
redar-se pelos conceitos mais complexos
de riqueza de espcies ou mesmo di-
versidade gentica, que so posterior-
mente abordados com o desenvolvimen-
to natural do conhecimento do pblico
(Rambaldi, 2002).
Muitos entrevistados que reconheceram
que a vida silvestre local estava diminu-
indo, no relacionaram este fato destru-
io do habitat, sua principal causa. Parte
da populao no sentia nenhum orgulho
de sua regio, e reverter essa viso se tor-
nou uma parte importante da estratgia
de ao (Dietz, 1998).
As entrevistas tambm identifcaram os
meios de comunicao mais indicados
para que as mensagens de conservao
chegassem ao pblico alvo, defnido en-
to como os adultos e os jovens. O conta-
to direto com o pblico nem sempre era
possvel, em muitas reas no havia ser-
vio de correio ou telefonia e as estradas
180
181
Patrcia Mie Matsuo, Denise Maral Rambaldi,
Maria Ins da Silva Bento, Rosan Valter Fernandes,
Vanessa Boucinha
8
Educao ambiental
e polticas pblicas para a conservao
O pioneirismo
na conservao da vida
silvestre
A preocupao com a situao do mico-
leo-dourado (Leontopithecus rosalia) na
natureza surgiu a partir dos estudos do
professor Adelmar Faria Coimbra-Filho no
fnal da dcada de 60, quando foi estima-
da na regio, uma populao de apenas
200 animais livres em seu habitat natural
e obteve informaes de que mais de
300 micos-lees-dourados tinham sido
capturados durante cinco anos por uma
nica pessoa (Coimbra-Filho, 1969). Entre-
tanto, foi somente em 1974 que o antigo
IBDF (atual IBAMA Instituto Brasileiro do
Meio Ambiente e dos Recursos Naturais
Renovveis) criou uma rea para a prote-
o da espcie, a Reserva Biolgica de
Poo das Antas no municpio de Silva
Jardim. Com uma rea de 5.500 ha, o
objetivo desta Unidade de Conservao
proteger a fauna caracterstica desta
regio, representada pelo mico-leo-dou-
rado, pela preguia-de-coleira (Bradypus
torquatus) e pela borboleta-da-praia
(Parides ascanius). Poo das Antas foi a
primeira Reserva Biolgica criada no pas,
onde atualmente vivem cerca de 300
micos-lees-dourados.
Em 1983, foi iniciado o Programa de Con-
servao para o Mico-Leo-Dourado
PCMLD, uma ao conjunta entre insti-
tuies e pesquisadores, voltada para a
conservao dos micos-lees-dourados
no seu ambiente natural.
Conhecer as causas do declnio na popu-
lao da espcie foi uma das primeiras
tarefas da equipe do PCMLD que, com
base nos estudos sobre a ecologia da
espcie identifcou as principais ameaas
e estabeleceu as seguintes metas para a
conservao da espcie: reduzir o des-
matamento, assegurar a conservao per-
manente de matas particulares, reduzir
os incndios forestais, a caa e o comrcio
ilegal de micos-lees-dourados (Dietz &
Nagagata, 1985). Estas informaes foram
fundamentais para o desenvolvimento
da estratgia do programa de educao
conservacionista do PCMLD, pioneiro no
Brasil.
Conhecendo
as comunidades locais
O primeiro passo do programa de edu-
cao conservacionista do PCMLD foi a
realizao de uma srie de entrevistas
informais com lderes comunitrios para
identifcar possveis parceiros para o pro-
jeto. Inicialmente, os maiores interes-
sados foram: o Prefeito de Silva Jardim,
os professores e os estudantes (Dietz &
Nagagata, 1985). Em 1984 professores e
outros lderes comunitrios colaboraram
na elaborao e no refnamento de um
questionrio utilizado no diagnstico
das comunidades locais para identifcar
seus conhecimentos e atitudes sobre a
vida silvestre, a foresta e a Reserva. Os
resultados deste diagnstico forneceram
informaes importantes para o plane-
jamento e defnio da metodologia do
Os resultados mostraram que 41% dos
entrevistados no identifcaram o mico-
leo-dourado numa fotografa mostrada
pelos entrevistadores, muito embora de-
monstrassem simpatia pelo animal. A
maioria das pessoas desconhecia a exis-
tncia da Reserva Biolgica de Poo das
Antas. Nenhuma atitude negativa em re-
lao ao mico-leo-dourado ou foresta
foi identifcada neste diagnstico. Entre-
tanto, era preciso aumentar o nvel de
conhecimento e de pensamento global,
principalmente, sobre as conseqncias
de suas aes no longo prazo (Dietz,
1998). Dessa forma, foi defnido que o
mico-leo-dourado poderia ser utilizado
como uma espcie bandeira para au-
mentar os conhecimentos da comuni-
dade sobre as relaes entre a vida sil-
vestre, habitat, seres humanos e seu bem
estar. Embora se trate de uma viso
simplifcada de conservao, essa estra-
tgia ajuda a focalizar a ateno numa
determinada espcie ao invs de enve-
redar-se pelos conceitos mais complexos
de riqueza de espcies ou mesmo di-
versidade gentica, que so posterior-
mente abordados com o desenvolvimen-
to natural do conhecimento do pblico
(Rambaldi, 2002).
Muitos entrevistados que reconheceram
que a vida silvestre local estava diminu-
indo, no relacionaram este fato destru-
io do habitat, sua principal causa. Parte
da populao no sentia nenhum orgulho
de sua regio, e reverter essa viso se tor-
nou uma parte importante da estratgia
de ao (Dietz, 1998).
As entrevistas tambm identifcaram os
meios de comunicao mais indicados
para que as mensagens de conservao
chegassem ao pblico alvo, defnido en-
to como os adultos e os jovens. O conta-
to direto com o pblico nem sempre era
possvel, em muitas reas no havia ser-
vio de correio ou telefonia e as estradas
182
183
de acesso s comunidades mais remotas
eram precrias. As mdias de massa como
televiso e rdio se mostraram as mais
adequadas, j que 80% dos entrevistados
assistiam TV e 99% ouviam rdio. Como
40% da populao adulta era formada
por analfabetos, a mdia impressa no
seria adequada (Dietz, 1998).
Buscou-se assim estabelecer uma relao
positiva com os lderes comunitrios.
Foram realizadas muitas conversas infor-
mais para conhecer melhor a comuni-
dade e obter sugestes de como melho-
rar a abordagem da conservao e cons-
truir uma relao de longo prazo. Com
o tempo, o programa comeou a ser
visto de forma positiva tanto pelos lderes
quanto pela comunidade de uma forma
geral. Um fato que contribui muito para
isto foi o engajamento de diversos estu-
dantes voluntrios para trabalhar junto
com os pesquisadores e educadores do
PCMLD. Posteriormente, estes voluntrios
foram contratados para atuar nos diversos
projetos de pesquisas e educao, mui-
tos dos quais ainda hoje fazem parte da
equipe.
A avaliao formal da primeira fase do
foi feita atravs da comparao dos re-
sultados do mesmo questionrio aplica-
do em 1984 e 1986. Os resultados indi-
caram mudanas signifcativas no conhe-
cimento e nas atitudes das comunida-
des. Como nenhuma outra atividade ou
evento voltado para as questes de con-
servao ocorreu na regio e que tam-
bm poderiam infuenciar os resultados
das pesquisas, essas mudanas foram
atribudas as atividades do projeto. Hou-
ve um aumento signifcativo na porcen-
tagem de adultos que identifcaram o
mico-leo-dourado numa fotografa, sua
forma de organizao social e seu habi-
tat (Dietz & Nagagata, 1997). Embora o
programa no tenha abordado especi-
fcamente os hbitos e a importncia
de outras espcies da fauna regional,
observou-se tambm uma mudana sig-
nifcativa na percepo do pblico com
relao fauna de uma maneira geral
Educar para conservar
A partir de 1986, inmeros mtodos
foram sendo desenvolvidos, testados e
implementados pela equipe: uma logo-
marca foi criada para identifcar o pro-
grama e ser usada em todos os materiais
educativos atualmente esta a logo-
marca da Associao Mico-Leo-Dourado;
spots para rdios locais e vinhetas para a
televiso com diversas mensagens sobre
a Mata Atlntica e os micos-lees foram
elaborados e, na televiso, veiculadas em
rede nacional pela TV Globo em horrio
nobre. O alcance destas vinhetas foi
muito grande, indo alm das fronteiras
da Mata Atlntica. Na mesma poca foi
criada a Fundao SOS Mata Atlntica
no estado de So Paulo, tendo sido vei-
182
183
culadas pela televiso vinhetas sobre a
importncia do bioma e do controle das
ameaas. A participao da mdia local e
nacional foi e sempre ser de extrema
importncia na formao da conscincia
ambiental coletiva. Estas mensagens re-
foraram junto ao pblico a relao entre
o mico-leo-dourado e a Mata Atlntica,
transformando a espcie num smbolo
nacional e internacionalmente reconhe-
cido para a conservao da Mata Atln-
tica. Outros materiais educativos e promo-
cionais foram produzidos e distribudos
regionalmente como psters, cadernos
escolares, cartilhas, camisetas, adesivos,
broches e bons com mensagens educa-
tivas e a logomarca do projeto.
O pblico rural e urbano tambm foi al-
canado por meio de inmeras atividades
como palestras e apresentao de um
audiovisual nas escolas da regio, visitas
s fazendas para conquistar o apoio e a
participao dos proprietrios rurais para
a reintroduo de micos-lees nascidos
em cativeiro, treinamento para os guardas
forestais da Reserva Biolgica de Poo
das Antas, cursos de educao ambiental
para professores, gincanas e outros even-
tos comemorativos de datas importan-
tes como o dia mundial do meio am-
biente, aniversrios das cidades da regio,
exposies agropecurias, festivais de
msicas, poesias e concursos de redao
alm de inmeras outras atividades.
Ao longo dos anos, diversos fatos ocor-
ridos demonstraram o impacto do pro-
grama de educao. Pessoas das comu-
nidades do entorno ajudaram apagar in-
cndios forestais na Reserva uma indi-
cao signifcativa do grau de envolvi-
mento. Outro resultado foi a devoluo
espontnea de mais de 20 micos-lees-
dourados mantidos ilegalmente como
animais de estimao e 25 preguias-de-
coleira (Dietz, 1998). Outro grande im-
pacto do programa foi a demanda
criada na regio por informaes sobre
a Mata Atlntica, sua fauna caracters-
tica, reas protegidas e outros temas.
As pessoas queriam visitar a Reserva e
ver os micos. Essa demanda estimulou o
PCMLD e a Reserva a criar um espao
destinado recepo do pblico e
assim desenvolver a educao e inter-
pretao ambiental. Foi ento aberto ao
pblico em 1989 o primeiro Centro Edu-
cativo dentro de uma Reserva Biolgica
no Brasil: o Centro Educativo Adelmar
F. Coimbra-Filho.
184
185
A cincia como base para
o envolvimento
pblico na conservao
Os conhecimentos sobre o mico-leo-
dourado, seu habitat, a dinmica social
e demogrfca produzidos ao longo de
dcadas de estudos conduzidos pelo
PCMLD e colaboradores, possibilitaram a
utilizao de uma ferramenta conhecida
como Anlise de Viabilidade de Popula-
o e Hbitat (sigla em ingls: PHVA)
que possibilita a defnio de estratgias
para a conservao de espcies amea-
adas. A primeira anlise realizada em
1990, embora pontilhada por achismos
e incertezas decorrentes dos conheci-
mentos insufcientes, gerou importan-
tes resultados como a identifcao de
reas que precisavam ser mais pesqui-
sadas (Kleiman & Rylands, 2003) e um
entendimento comum de que os esfor-
os at o ano 2025 deveriam ser volta-
dos em assegurar a sobrevivncia desta
espcie nos prximos 100 anos. Para isso
se faz necessria uma populao genetica-
mente vivel composta por pelo menos
2 mil micos-lees-dourados vivendo livre-
mente em 25 mil hectares de forestas
protegidas (Seal et al., 1990, Rambaldi,
2002; Introduo). Outra recomendao
feita em 1990 consistia na necessidade
de se estabelecer uma instituio brasi-
leira para coordenar as aes de pesqui-
sas e conservao do mico-leo-dourado
(Seal et al., 1990; Rambaldi et al., 1990). Em
1992 foi criada a Associao Mico-Leo-
Dourado AMLD, uma instituio brasilei-
ra, de direito privado e sem fns lucrativos
que tem como misso a conservao da
biodiversidade da Mata Atlntica, com n-
fase na proteo do mico-leo-dourado
em seu habitat natural.
Os professores desde o incio do PCMLD
estiveram envolvidos nas atividades do
programa de educao ambiental, mas
foi a partir de 1999 que a equipe defniu
a formao continuada de professores
como linha de atuao, identifcando
que os educadores poderiam atuar como
multiplicadores em suas escolas locali-
zadas no entorno da Reserva Biolgica
de Poo das Antas ou prximas de fa-
zendas que participam do programa de
reintroduo de micos-lees nascidos em
cativeiro. Os objetivos da formao eram
de sensibilizar para o trabalho com edu-
cao ambiental como eixo transversal
no plano pedaggico e curricular da
escola. Os resultados e aprendizados da
formao continuada com os dois pri-
meiros grupos de professores permiti-
ram a reformulao e inicio do Redes-
cobrindo a Mata Atlntica. Atividades
prticas nas forestas (Figura 1) e palestras
com pesquisadores que estudam na re-
gio esto possibilitando aos professores
maior conhecimento, alm de ser um
grande estmulo para a valorizao do
seu meio ambiente local. A partir da
184
185
possvel que desenvolvam projetos edu-
cativos sobre a Mata Atlntica (caracters-
ticas fsicas, fora, fauna, recursos hdricos,
ameaas e aes de conservao) associa-
dos ao contedo curricular das escolas.
Na dcada de 90, o Programa de Educa-
o Ambiental focalizou sua estratgia
nos fazendeiros da regio. O aumento no
tamanho e na proteo do habitat dis-
ponvel para os micos passou a ser priori-
dade, pois as reas protegidas existentes
nesta regio so pequenas e no totali-
zam nem a metade do mnimo necessrio
para a conservao da espcie, o que
tornou ainda mais importante o envolvi-
mento das comunidades rurais nas aes
de conservao do mico-leo-dourado e
do seu habitat.
Assim que as primeiras fazendas recebe-
ram micos a partir da metade da dcada
de 80, a notcia se espalhou e desper-
tou o interesse de outros proprietrios
(Kleiman & Mallison, 1998). A parceria
ganhou fora e ampliou-se com as visitas
da equipe s novas fazendas identif-
Figura 1.
Curso de professores Redescobrindo a Mata Atlntica:
estudo do meio sobre os recursos hdricos e sua relao com a Mata Atlntica.
(Autor da foto: Vanessa Boucinha, AMLD).
186
187
cadas como potenciais parcerias. Essas
visitas foram essenciais para entender
melhor a percepo dos fazendeiros sobre
conservao e conquistar o apoio deles.
Um achado importante durante as visi-
tas e que surpreendeu a equipe de edu-
cao ambiental, foi que os fazendeiros
no consideravam a iseno do imposto
rural um incentivo sufciente para que
preservassem suas forestas, mas sim a
possibilidade de tornar-se parceiro nos
esforos de conservao. A possibilidade
de ter micos-lees-dourados em suas
fazendas foi o elemento chave para au-
mentar a participao dos fazendeiros e a
proteo das forestas (Pdua et al., 2002).
Os proprietrios rurais apresentaram rpi-
das respostas s mensagens do projeto,
materializadas na cesso incondicionada
do uso de suas forestas para a reintro-
duo de micos-lees nascidos em cati-
veiro. O receio inicial de alguns fazendei-
ros causado pelo pouco conhecimento
sobre o assunto, foi aos poucos sendo
transformado em orgulho pela proteo
das forestas e dos micos-lees. O apoio
dos fazendeiros tem sido fundamental
para o sucesso na conservao desta
espcie. De 1984 a 2003 foram reali-
zadas 17 reintrodues (Beck et al., 2002).
Atualmente 28 fazendas participam do
programa de reintroduo de micos nas-
cidos em cativeiro, possibilitando assim
um incremento signifcativo na populao
de micos-lees. Em 2003, a populao
reintroduzida j tinha ultrapassado os
500 micos-lees-dourados, o que repre-
senta quase 50% da populao total da
espcie.
Um novo tipo de proprietrio passou a
ser um importante parceiro para a AMLD:
os pequenos produtores rurais assenta-
dos pelo Instituto Nacional de Coloni-
zao e Reforma Agrria INCRA. Trs
assentamentos (Aldeia Velha, Cambucaes/
Olhos dgua e Sebastio L I) foram im-
plantados em reas limtrofes Reserva
Biolgica de Poo das Antas (Tabela 1).
No assentamento Cambucaes / Olhos
dgua foram assentadas 40 famlias na
regio denominada de Olhos dgua. En-
tretanto, 19 famlias foram equivocada-
mente assentadas na rea gravada como
Reserva Legal (318 ha), onde desenvol-
vem prticas agrcolas tais como pro-
Tabela 1.
Assentamentos localizados no entorno
da Reserva Biolgica de Poo das Antas.
Gleba Aldeia Velha 41 250 30
Sebastio Lan I 33 380 05
Cambucaes/Olhos d,gua 106 1636 327
Total 180 Famlias 2266 ha 362 ha
Assentamento N
o
Famlias rea total (ha) rea com mata (ha)
186
187
duo de abacaxi, citrus, banana, aipim
e criao de pequenos animais. Algumas
destas famlias esto na mesma rea h
pelo menos 20 anos, ou seja, antes da
averbao da rea. J no assentamento
Sebastio Lan I, foram assentadas 30 fa-
mlias em rea improdutiva: com solo de
turfa e s margens do canal do rio So
Joo, tornando o solo permanentemen-
te encharcado. Esses fatos demonstram
a ausncia de uma poltica agrcola sus-
tentvel direcionada agricultura fami-
liar em assentamentos de reforma agr-
ria, ocasionando aumento na presso
aos remanescentes forestais locais, seja
pelo uso de insumos qumicos ou pela
necessidade de explorao dos recursos
naturais.
Por estes motivos que a AMLD criou um
programa de Extenso Ambiental para
lidar especifcamente com este pblico.
Usando metodologias participativas e
atuando como interlocutora junto aos
Figura 2.
Viveiro de mudas no assentamento Cambucaes/Olhos dgua.
(Autor: Maria Ins da Silva Bento, AMLD)
188
189
com a rea de Proteo Ambiental da
Bacia do rio So Joo/Mico-Leo-Doura-
do e as Secretarias de Agricultura e Meio
Ambiente do municpio de Casimiro de
Abreu (Figura 3). Alguns agricultores fze-
ram a converso de suas reas para a
produo orgnica de hortalias. Estas
prticas tm agregado valor signifcativo
aos seus produtos gerando renda adi-
cional e melhorando a qualidade de vida
destas famlias.
Ampliando a
participao do pblico
alvo na proteo
e restaurao forestal
A paisagem da regio caracterizada
como uma colcha de retalhos de frag-
mentos forestais. Essa desconectividade
difculta a disperso da fora e da fauna,
como os micos-lees-dourados, diminu-
indo assim a diversidade gentica da
espcie. Para minimizar os efeitos nega-
tivos da fragmentao forestal sobre
as populaes de micos-lees, a AMLD
vem testando e demonstrando a efetivi-
dade de corredores forestais como forma
de aumentar o nvel de percolao na
paisagem. Desde 1997, 12 corredores fo-
restais j foram plantados em fazendas
cujos proprietrios abriram mo de pe-
quenas faixas de pastagens para o plantio
de corredores forestais (Captulo 7), em
algumas das quais grupos de micos-lees-
dourados j tinham sido reintroduzidos.
No assentamento Cambucaes / Olhos d-
gua o corredor foi plantado sob a forma
de sistema agroforestal com o cultivo de
olercolas consorciadas com as espcies
arbreas nativas. Nos demais corredores
somente espcies forestais nativas tem
sido utilizadas no plantio. Atualmente
estamos trabalhando com 74 espcies
e pretendemos aumentar este nmero
atingindo pelo menos 85 espcies. Os
resultados dos estudos sobre dieta dos
micos-lees conduzidos na Reserva Bio-
lgica Unio (Captulo 2) e do inventrio
conduzido pelo Jardim Botnico do Rio
de Janeiro na Reserva Biolgica de Poo
das Antas, foram cruciais para a seleo
das espcies de acordo com a topografa
do terreno baixadas alagadas e baixadas
drenadas, encostas e topos de morros.
Para incentivar a proteo permanente
dos remanescentes de Mata Atlntica nas
propriedades particulares, a AMLD tem
um programa especfco de incentivo
criao de RPPN Reserva Particular do
Patrimnio Natural, um tipo de Unidade
de Conservao estabelecido pelo IBAMA
em 1990 e muito difundido no pas (Cap-
tulo 7). Alguns estados criaram legislao
prpria para o estabelecimento de RPPN
estadual. No entanto, no Rio de Janeiro
onde no existe legislao especfca, as
RPPNs continuam sendo reconhecidas
pelo rgo federal. Na regio de ocorrn-
cia do mico-leo-dourado existem 15
governos locais e rgos estaduais e fe-
derais, a AMLD aos poucos foi conquis-
tando a confana e o apoio dos assen-
tados. Desde ento, a gerao de renda
aliada conservao ambiental tem sido
fundamental para o sucesso na parceria
com os agricultores dos assentamentos
localizados no entorno da Reserva Bio-
lgica de Poo das Antas. Diversos cursos
de capacitao, visitas tcnicas e troca de
experincias foram realizados resultando
na insero de prticas agrcolas susten-
tveis. Um viveiro comunitrio de espcies
forestais da Mata Atlntica foi estabele-
cido no assentamento Cambucaes/Olhos
dgua (Figura 2), o que possibilitou a
implantao de oito unidades demons-
trativas de sistemas agroforestais SAF
nos assentamentos de Aldeia Velha e
Cambucaes/Olhos dgua, em parceria
Figura 3.
Unidade demonstrativa de sistema agroforestal
implantada no assentamento Aldeia Velha
Foto: Maria Ins da Silva Bento, AMLD
188
189
com a rea de Proteo Ambiental da
Bacia do rio So Joo/Mico-Leo-Doura-
do e as Secretarias de Agricultura e Meio
Ambiente do municpio de Casimiro de
Abreu (Figura 3). Alguns agricultores fze-
ram a converso de suas reas para a
produo orgnica de hortalias. Estas
prticas tm agregado valor signifcativo
aos seus produtos gerando renda adi-
cional e melhorando a qualidade de vida
destas famlias.
Ampliando a
participao do pblico
alvo na proteo
e restaurao forestal
A paisagem da regio caracterizada
como uma colcha de retalhos de frag-
mentos forestais. Essa desconectividade
difculta a disperso da fora e da fauna,
como os micos-lees-dourados, diminu-
indo assim a diversidade gentica da
espcie. Para minimizar os efeitos nega-
tivos da fragmentao forestal sobre
as populaes de micos-lees, a AMLD
vem testando e demonstrando a efetivi-
dade de corredores forestais como forma
de aumentar o nvel de percolao na
paisagem. Desde 1997, 12 corredores fo-
restais j foram plantados em fazendas
cujos proprietrios abriram mo de pe-
quenas faixas de pastagens para o plantio
de corredores forestais (Captulo 7), em
algumas das quais grupos de micos-lees-
dourados j tinham sido reintroduzidos.
No assentamento Cambucaes / Olhos d-
gua o corredor foi plantado sob a forma
de sistema agroforestal com o cultivo de
olercolas consorciadas com as espcies
arbreas nativas. Nos demais corredores
somente espcies forestais nativas tem
sido utilizadas no plantio. Atualmente
estamos trabalhando com 74 espcies
e pretendemos aumentar este nmero
atingindo pelo menos 85 espcies. Os
resultados dos estudos sobre dieta dos
micos-lees conduzidos na Reserva Bio-
lgica Unio (Captulo 2) e do inventrio
conduzido pelo Jardim Botnico do Rio
de Janeiro na Reserva Biolgica de Poo
das Antas, foram cruciais para a seleo
das espcies de acordo com a topografa
do terreno baixadas alagadas e baixadas
drenadas, encostas e topos de morros.
Para incentivar a proteo permanente
dos remanescentes de Mata Atlntica nas
propriedades particulares, a AMLD tem
um programa especfco de incentivo
criao de RPPN Reserva Particular do
Patrimnio Natural, um tipo de Unidade
de Conservao estabelecido pelo IBAMA
em 1990 e muito difundido no pas (Cap-
tulo 7). Alguns estados criaram legislao
prpria para o estabelecimento de RPPN
estadual. No entanto, no Rio de Janeiro
onde no existe legislao especfca, as
RPPNs continuam sendo reconhecidas
pelo rgo federal. Na regio de ocorrn-
cia do mico-leo-dourado existem 15
governos locais e rgos estaduais e fe-
derais, a AMLD aos poucos foi conquis-
tando a confana e o apoio dos assen-
tados. Desde ento, a gerao de renda
aliada conservao ambiental tem sido
fundamental para o sucesso na parceria
com os agricultores dos assentamentos
localizados no entorno da Reserva Bio-
lgica de Poo das Antas. Diversos cursos
de capacitao, visitas tcnicas e troca de
experincias foram realizados resultando
na insero de prticas agrcolas susten-
tveis. Um viveiro comunitrio de espcies
forestais da Mata Atlntica foi estabele-
cido no assentamento Cambucaes/Olhos
dgua (Figura 2), o que possibilitou a
implantao de oito unidades demons-
trativas de sistemas agroforestais SAF
nos assentamentos de Aldeia Velha e
Cambucaes/Olhos dgua, em parceria
Figura 3.
Unidade demonstrativa de sistema agroforestal
implantada no assentamento Aldeia Velha
Foto: Maria Ins da Silva Bento, AMLD
190
191
RPPNs que juntas somam quase 2.500
ha de forestas protegidas. Destas, 13 fo-
ram criadas com o apoio direto da AMLD
que realiza o mapeamento georreferen-
ciado da propriedade e da rea a ser
protegida, auxilia o proprietrio na orga-
nizao dos documentos necessrios e
acompanha o processo junto ao IBAMA
(Fernandes et al., 2004, Captulo 7). As
vistorias necessrias para homologao
destas reas so prioritrias para a equipe
do IBAMA da Reserva Biolgica de Poo
das Antas. Dez das 15 RPPNs menciona-
das localizam-se no municpio de Silva
Jardim, o que o eleva ao ttulo de munic-
pio com maior nmero de RPPNs Federais
do pas, juntamente com o municpio de
Presidente Figueiredo/AM.
Essas aes demonstram a importncia
de envolver os proprietrios para garantir
a proteo permanente dos fragmentos
forestais e aumentar a rea disponvel
para a espcie.
Infuenciando
as polticas pblicas
A AMLD vem contribuindo substancial-
mente para a implementao da Poltica
Nacional de Meio Ambiente por meio
do Sistema Nacional de Unidades de
Conservao SNUC, realizando estudos
para a identifcao de reas priorit-
rias para a criao de novas Unidades
de Conservao; apoiando a criao de
dezenas de RPPNs conforme relatado
anteriormente; participando dos Con-
selhos Consultivos das trs Unidades
Federais de Conservao na regio: rea
de Proteo Ambiental da Bacia do rio
So Joo/Mico-Leo-Dourado, Reserva
Biolgica de Poo das Antas e Reserva
Biolgica Unio, alm de apoiar tcnica
e fnanceiramente a elaborao do plano
de manejo da Reserva Biolgica Unio.
Para garantir a continuidade das ativida-
des desenvolvidas pela AMLD, procura-se
aumentar o envolvimento e estabelecer
convnios com os Poderes Pblicos locais:
a Prefeitura Municipal de Silva Jardim vem
h dois anos contribuindo com recursos
fnanceiros para a realizao dos cursos
de professores. Alm disso, a AMLD parti-
cipa dos Conselhos Municipais de Turis-
mo, de Desenvolvimento Ambiental e de
Desenvolvimento Rural de Silva Jardim;
e do Conselho Municipal de Turismo de
Casimiro de Abreu e do Comit da Bacia
Hidrogrfca do rio So Joo.
190
191
A AMLD participou da elaborao e cria-
o da Rede de Educao Ambiental
do Rio So Joo e do Rio das Ostras
REAJO, coordenada pelo Consrcio Inter-
municipal Lagos So Joo. Durante os
encontros presenciais da REAJO, os edu-
cadores puderam identifcar problemas
ambientais comuns e atividades que po-
deriam ser realizadas em todos os muni-
cpios envolvidos. Atualmente a REAJO
est desenvolvendo dois projetos: Comu-
nidades em Ao, que est sendo imple-
mentado em quatro microbacias piloto:
Cambucaes Silva Jardim, Alto Bacax
Rio Bonito, Foz do Rio So Joo Casimiro
de Abreu e Jundi Rio das Ostras. O
objetivo sensibilizar as comunidades
sobre a importncia do meio ambiente
equilibrado e facilitar sua participao
na compreenso, soluo e preveno
de problemas ambientais das micro-
bacias integrantes da Bacia do rio So
Joo e Rio das Ostras. O outro projeto
uma campanha educativa contra caa e
pela restaurao das matas ciliares, com
a veiculao de mensagens nas rdios e
emissoras de televiso regionais. Essa arti-
culao com educadores da bacia do rio
So Joo tem sido um canal importante
para o contato direto com as Secretarias
de Educao, Meio Ambiente e Agricul-
tura de outros municpios, estabeleci-
mento de parcerias, troca de experincias
e desenvolvimento de projetos ou ativi-
dades em conjunto.
Merece destaque a atuao da AMLD
junto Reserva da Biosfera da Mata
Atlntica, contribuindo desde a criao
do Comit Estadual da Reserva da Bios-
fera da Mata Atlntica em 1998, coorde-
nado pela AMLD durante seis anos. Em
2004, a AMLD foi eleita Coordenadora
do Colegiado Regional da Reserva da
Biosfera da Mata Atlntica que congrega
os comits estaduais do Rio de Janeiro,
So Paulo, Minas Gerias e Esprito Santo. A
Comisso de Meio Ambiente da ALERJ
Assemblia Legislativa do Estado do
Rio de Janeiro assumiu este ano a coor-
denao do Comit Estadual do Rio de
Janeiro.
Novos desafos na
manuteno dos
fragmentos forestais
Uma das peculiaridades observadas nes-
ses fragmentos forestais privados a
presena abundante de espcies invaso-
ras de primatas, genericamente conhe-
cidos como sagi ou mico-estrela, (Calli-
thrix jacchus e Callithrix penicilata) nativos
do nordeste ou do cerrado brasileiro.
Esses animais tm sido introduzidos nas
forestas de nossa regio e se constitui mui-
to possivelmente uma ameaa ao habi-
tat do mico-leo-dourado (Ruiz-Miranda
et al., 2000; Captulo 4). O monitoramento
destas espcies tem sido feito e os re-
sultados preliminares sobre as relaes
entre estas espcies invasoras e os micos-
192
193
lees, tm nos mostrado que so com-
petidores dos micos-lees-dourados. Os
pesquisadores envolvidos nestes estudos
participam de um grupo de trabalho cria-
do pelo IBAMA com o objetivo de discutir
e propor medidas de controle destas
espcies invasoras.
Estudos genticos e entrevistas com os
moradores da regio tm mostrado que
as solturas destes primatas continuam
acontecendo (Captulo 4), dados que
enfatizam a necessidade de um esforo
de comunicao com as comunidades
humanas da regio e capacitao dos
agentes e fscais pblicos que atuam na
fscalizao ambiental.
Consideraes fnais:
o reconhecimento e
a mudana de status
da espcie
O reconhecimento do mico-leo-dourado
se refete tambm ao nvel nacional e
internacional, pois a espcie transformou-
se num smbolo da luta pela conservao
da Mata Atlntica brasileira. Numa pesqui-
sa de opinio conduzida em 2001 pelo
Ministrio do Meio Ambiente e Instituto
de Estudos da Religio, denominada O
que o brasileiro pensa do meio ambiente
e do consumo sustentvel?, a Associa-
o Mico-Leo-Dourado foi a segunda
organizao ambientalista mais lembrada
nas entrevistas realizadas em reas urba-
nas e rurais de todas as regies do Brasil,
perdendo apenas para o IBAMA (MMA
& ISER, 2001). Em 2002, numa consulta
pblica conduzida pelo Banco Central, o
mico-leo-dourado foi escolhido pelos
brasileiros para estampar a nova cdula
de 20 reais.
Essas iniciativas de envolvimento e parti-
cipao do pblico contriburam signi-
fcativamente para que fosse celebrado
em maio de 2002, o nascimento do mi-
lsimo mico-leo-dourado na natureza.
Hoje, a populao est estimada em 1200
animais vivendo nas forestas da regio.
Na Lista Vermelha de Espcies Ameaadas
de Extino divulgada em 2003 pela
Unio Mundial para a Natureza IUCN,
este pequeno primata melhorou seu
status, passando de Criticamente Amea-
ado para Ameaado de extino
(Introduo). Essa conquista nica no
mundo em se tratando de primatas, s
foi possvel graas as pesquisas e aes
de conservao e todo o trabalho de
educao ambiental que vem sendo
desenvolvido com as comunidades locais
desde 1983.
192
193
Agradecimentos
Agradecemos a todos os parceiros e f-
nanciadores envolvidos: professores, estu-
dantes, fazendeiros, assentados, Funda-
o Roberto Marinho, WWF-Brasil, Disney
Wildlife Conservation Fund, American So-
ciety of Primatologists, Prefeitura Muni-
cipal de Silva Jardim, Prefeitura Municipal
de Casimiro de Abreu, Copenhagen Zoo,
Philadelphia Zoological Park, Instituto
Embratel 21, Subprograma Projetos De-
monstrativos PDA, Fundo Nacional
do Meio Ambiente, Critical Ecosystem
Partnership Fund, Aracruz Celulose S/A,
Aliana para a Conservao da Mata
Atlntica.
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196
Acronismos Autores
197
Acronismos Autores
Acronismos
Autores

Acronismos
AMLD Associao
Mico-Leo-Dourado.
APA rea de Proteo
Ambiental.
Pode ser federal, estadual
ou municipal.
CEPF Critical Ecosystem
Partnership Fund/Fundo de
Parceria para Ecossistemas
Crticos.
CETAS Centro de Triagem
de Animais Silvestres.
CPRJ Centro de Primatologia
do Rio de Janeiro.
FEEMA Fundao Estadual
de Engenharia do Meio
Ambiente.
FIOCRUZ Fundao Oswaldo Cruz.
FITOPAC Software de anlise
de estrutura vegetal e
ftossociologia.
FRV Fazenda do Rio Vermelho.
IBAMA Instituto Brasileiro do Meio
Ambiente e dos Recursos
Naturais Renovveis.
IBGE Instituto Brasileiro
de Geografa e Estatstica.
IEF Instituto Estadual
de Florestas.
IUCN International Union for
the Conservation of Nature.
LCA Laboratrio de Cincias
Ambientais.
MLD Mico-Leo-Dourado.
MMA Ministrio do Meio
Ambiente.
NZP National Zoological Park
of the Smithsonian
Institution.
ONG Organizao no
governamental.
PCMLD Projeto de Conservao
do Mico-Leo-Dourado.
196
Acronismos Autores
197
Acronismos Autores
PDA Reserva Biolgica
de Poo das Antas.
Unidade de Conservao
de proteo integral
localizada em Silva Jardim.
PHVA Population and Habitat
Viability Assessment.
ReBio Reserva Biolgica Federal.
de proteo integral.
RPPN Reserva Particular do
Patrimnio Natural.
SNUC Sistema Nacional de
Unidades de Conservao.
UENF Universidade Estadual
do Norte Fluminense
Darcy Ribeiro.
UFMG Universidade Federal
de Minas Gerais.
UFRJ Universidade Federal
do Rio de Janeiro.
UNIO Reserva Biolgia Unio.
de proteo integral
localizada em Rio das Ostras
e Casimiro de Abreu.
UTM Universal Transverse
Mercator. Sistema
referencial de locao
terrestre. Baseado em
coordenadas mtricas.
198
Acronismos Autores
199
Acronismos Autores
Autores
Adriana Daudt Grativol
Biloga, DSc.
Universidade Estadual
do Norte Fluminense UENF
adg@uenf.br
Biloga, Mestre
Associao Mico-Leo-Dourado AMLD
anamaria@micoleao.org.br
Ana Paula da Silva
Biloga, Doutoranda
paula_anab@yahoo.com.br
Andria Fonseca Martins
Biloga
reintro@micoleao.org.br
Andressa Coelho
Biloga, MSc., Doutoranda
Programa de Ecologia
e Recursos Naturais
andscoelho@pop.com.br
Benjamin B. Beck
Biopsychologist, DSc.
Great Ape Trust of Iowa USA
bbeck@greatapetrust.org
Carlos Ramon Ruiz-Miranda
Etlogo, DSc.
Setor de Estudos de Reintroduo
e Conservao de Animais Silvestres
cruiz@uenf.br
Cssia A. Sarmento Lima
Zootecnista
Cludia Caixeta
Biloga, MSc.
Cludia Rodrigues de Oliveira
Veterinria, DSc. Psicobiologia
Instituto Bioethicus
Botucatu So Paulo
coliver@pop.com.br
Denise Maral Rambaldi
Engenheira Florestal e Bacharel em
Direito, Mestre em Cincia Ambiental
rambaldi@micoleao.org.br
Dora Villela
Biloga, DSc.
dora@uenf.br
198
Acronismos Autores
199
Acronismos Autores
Fabrcio Alvim de Carvalho
Bilogo, Mestre
fabricioalvim@yahoo.com.br
Marcelo Trindade Nascimento
Bilogo, DSc.
mtn@uenf.br
Mrcio Marcelo de Morais Junior
Bilogo, MSc., Doutorando
Programa de Ecologia
e Recursos Naturais
moraisjr@gmail.com
Marcio Schmidt
Engenheiro Cartgrafo
Mestrando em Cincias
Geodsicas UFPR
marcio.schmidt@gmail.com
Maria Ceclia Martins Kierulf
Biloga, DSc.
Fundao Parque Zoolgico de So Paulo
kierulf@uol.com.br
Maria Ins da Silva Bento
Assistente de Educao
assentamento@micoleao.org.br
Marina Janzantti Lapenta
Biloga, DSc.
USP-SP
mjlapenta@yahoo.com.br
Patrcia Mie Matsuo
Ecloga, Mestre
miematsua@yahoo.com
Biloga, DSc.
do Norte Fluminense - UENF
paulaprocopio@oi.com.br
Rosan Valter Fernandes
Eclogo
The Nature Conservancy - TNC
rosanfernandes@yahoo.com.br
Vanessa Macedo Boucinha
Biloga
vmb@micoleao.org.br
Vanessa Puerta Veruli
Biloga
vp.veruli@ig.com.br
Vera Sabatini
Agrnoma, DSc. em Biocincias
vera.sabatini@gmail.com

Luciano
Candisani
AMLD

Rosan
Fernandes
AMLD
AMLD
AMLD

Solvin
Zankl
AMLD
AMLD
AMLD

Luciano
Candisani
AMLD
AMLD
Caixa Postal 109.968 Casimiro de Abreu RJ
CEP 28860-970
www.micoleao.org.br

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