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EXPERIMENTO DE ADSORO SLIDO LQUIDO:

Batelada e Contnuo

1. OBJETIVOS DA PRTICA: a) Determinar: a-1) A curva de equilbrio esttico (em processo batelada no banho termosttico) na adsoro de um cido orgnico(soluto) em soluo aquosa, pela superfcie de um adsorvente granulado, para uma concentrao inicial do soluto e para uma temperatura distinta; a-2) A curva cintica de adsoro para esta mesma temperatura (isoterma). b) Determinar as condies de equilbrio dinmico (em processo contnuo numa minicoluna), para as mesmas substncias do item (a), e mesma temperatura. c) Dimensionar uma coluna de adsoro, a nvel prtico em funo os resultados obtidos no item (a) e, tambm, em funo dos resultados obtidos no item (b), comparando e analisando-se as duas metodologias.

2. INTRODUO TERICA A adsoro envolve contato do slido com lquido ou gases dando a transferncia de massa na direo do fludo para o slido. usada para dessumidificar ar e outros gases, para remover odores e impurezas dos gases industriais e outros. As separaes tpicas de lquidos incluem descolorao de produtos derivados de petrleo e das solues de acar, remoo de odores e gosto da gua, etc. Os principais absorventes utilizados so: carvo ativo, alumina, argilas, resinas orgnicas a adsorventes silicosos. Porm, devemos distinguir dois tipos de adsoro: Adsoro Fsica ou Fisissoro: Fenmeno reversvel que ocorre por foras entre as molculas do slido e as da espcie a ser adsorvida. A adsoro fsica acompanhada pela liberao de calor da ordem do calor de sublimao do fludo(soluto). , por exemplo, empregada em mscaras contra gases e na purificao e descolorao de lquidos. Nela as molculas do adsorvente e do adsorvato interagem por interaes de van der Waals, que apesar de serem interaes de longo alcance, so fracas e no formam ligaes qumicas. Uma molcula fisicamente adsorvida retm sua identidade, embora possa ser deformada pela presena dos campos de fora da superfcie. Nesta interao o H0 Ad da ordem de magnitude do H0 Condensao, ou seja, -H0fisiosoro< 35kJ.mol-1. Adsoro Qumica ou Quimissoro: o resultado da interao qumica entre o slido e a substncia adsorvida e acompanhado pela liberao de calor da ordem do calor de reao. , por exemplo, empregada na separao de misturas. Nela as molculas (ou Pgina 18 de 32

tomos) unem-se superfcie do adsorvente atravs da formao de ligaes qumicas (geralmente covalentes) e tendem a se acomodarem em stios que propiciem o maior nmero de coordenao possvel com o substrato. Uma molcula quimicamente adsorvida pode ser decomposta em virtude de foras de valncia dos tomos da superfcie e a existncia de fragmentos moleculares adsorvidos que responde, em parte, pelo efeito cataltico das superfcies slidas. Na adsoro qumica -H0 quimisoro > 35 kJ.mol-1, h uma troca de densidade eletrnica entre adsorvato e adsorvente. A adsoro pode ser discutida em termos de formao de um complexo. Em geral, mtodos expectroscpicos so utilizados para determinar a natureza da ligao envolvida na interao adsorvatoadsorventes. A entalpia da quimiosoro depender fortemente da interao adsorvatoadsorvente, adsorvato-adsorvato e da cobertura do substrato. Mecanismo de adsoro: O processo de adsoro ocorre em trs etapas (Figura 1). Os contaminantes propagam sobre a superfcie da partcula do adsorvente; A molcula do contaminante migra para poros da partcula do adsorvente; A molcula do contaminante adere na superfcie do poro.

Figura 1 - Mecanismo de adsoro

Capacidade de Adsoro: Existem dois tipos de capacidade de adsoro. Um refere-se capacidade em relao saturao. O outro capacidade de trabalho. Uma camada de adsorvente adsorve uma determinada substncia durante certo perodo de tempo sem grande variao na concentrao de sada (eficincia relativamente constante). A partir de certo tempo de operao, a concentrao de sada comea a aumentar rapidamente at atingir eficincia de reteno zero, ou seja, a concentrao de sada a mesma da de entrada. O ponto em que a concentrao comea a aumentar rapidamente chamado de breaking point Figura 2. Quando esse ponto atingido, o adsorvente deve ser regenerado ou trocado. A capacidade de trabalho refere-se capacidade de adsoro at

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atingir o breaking point. A capacidade de adsoro de saturao referida ao ponto em que a eficincia passa a ser nula.

Figura 2 - Adsoro no estado de breaking point.

Adsorventes Carvo Ativado: Foi um dos primeiros adsorventes conhecidos e um dos mais utilizados atualmente. Geralmente produzido a partir da decomposio trmica controlada de material carbonaceo (casca da madeira, de coco, de arroz, carvo, ossos de animais, etc.), a temperaturas inferiores a 600C, seguida pela ativao, que visa submeter o material carbonizado a reaes secundrias, tendo como finalidade o aumento da rea superficial. A ativao fsica feita com vapor de gua, ar ou outro agente oxidante, enquanto que a ativao qumica envolve a impregnao de agentes desidratantes como cido fosfrico, hidrxido de potssio e cloreto de zinco a temperaturas superiores a 300C. As principais caractersticas so as seguintes: rea especfica = 600 1200 m2/g, massa especfica = 0.4 g/cm3, porosidade = 0.6 -0.85 e dimetro mdio dos poros = 29 . Esse adsorvente um dos mais antigos e muito utilizado face sua versatilidade, disponibilidade e curto. A densidade est na faixa de 0,08 a 0,5 g/cm 3 Peneiras Moleculares: So materiais conhecidos pela designao genrica de zelitos e consistem em estruturas cristalinas de alumino-silicatos, de ocorrncia natural ou preparados em laboratrio. A principal vantagem sobre os adsorventes tradicionais que os zelitos podem ser feitos por medida para determinadas aplicaes na biotecnologia, indstria petroqumica, indstria farmacutica e na rea do ambiente. Como desvantagens, pode-se apontar a sua fraca resistncia mecnica e instabilidade na presena de solues cidas. Alumina Ativada: Prepara-se a partir do aquecimento a cerca de 400C de hidratos de alumina originando um adsorvente com rea especfica entre 200 a 500 m 2/g. A sua Pgina 20 de 32

aplicao industrial a desidratao de gases e purificaes especficas de correntes lquidas. Slica Gel: A slica-gel obtida quando se acidifica uma soluo de silicato de sdio a uma temperatura de cerca de 360C. O material obtido altamente poroso e tem como principais aplicaes a secagem de correntes gasosas e a separao de hidrocarbonetos aromticos. Neste tipo de adsorventes a rea especfica varia entre 600 a 800 m2/g. Resinas Permutadoras de ons: So polmeros reticulados, tendo geralmente como matriz o poliestireno, que um material plstico solvel em vrios solventes. O agente reticulante o divinilbenzeno (DVB) que torna o material insolvel e consoante a quantidade presente na estrutura, determina a porosidade da matriz, o grau de inchamento (swelling) e a mobilidade de ins na resina. matriz so fixados grupos funcionais inicos, por exemplo, cido sulfnico, o grupo amino quaternrio, quelantes, etc. Dependendo do tipo de grupo funcional, as resinas podem ser do tipo cido (resinas catinicas) ou do tipo base (resinas aninicas), forte ou fraca. Os adsorventes em geral tm tamanhos na faixa de 4 a 20 mesh (4,76 mm a 841 m) e so descritos como pelletsou beads. Outra caracterstica importante de um adsorvente a sua alta temperatura de oxidao para prevenir oxidao e adequada resistncia de forma a manter-se estruturalmente estvel. A Tabela 1 apresenta algumas caractersticas do carvo ativado, slica gel e alumina ativada assim como das terras diatomceas e fuller para fins de comparao.

Tabela 1 - Quadro comparativo de adsorventes. Regenerao do adsorvente: Os adsorvedores podem operar com um sistema de regenerao ou o material adsorvente pode ser descartado aps a exausto. A regenerao conseguida em geral pela passagem em fluxo contrrio de vapor a baixa presso, o qual ser condensado, juntamente com o adsorbato (substncia adsorvida) num sistema de condensao adequado. Caso o adsorbato no seja de fcil condensao, o mesmo dever ser incinerado ou controlado por outro meio. A renegerao importante para reduzir os custos do sistema quando o produto tem valor comercial e est presente em concentraes razoveis, de preferncia em altas concentraes. Pgina 21 de 32

Equilbrio de adsoro: Seja qual for o tipo de adsoro, as curvas de concentrao do soluto na fase slida em funo da concentrao de soluto na fase fluda, dependem da temperatura. Uma curva a uma dada temperatura chamada de isoterma de adsoro. A distribuio do sorvato entre a fase fluida e a fase adsorvida envolve um equilbrio de fases, que governado pelos princpios da termodinmica. Dados de equilbrio so geralmente reportados na forma de isotermas, que so diagramas mostrando a variao da concentrao de equilbrio no slido adsorvente com a presso parcial ou concentrao da fase fluida, em uma temperatura especfica. A determinao experimental das isotermas o primeiro passo no estudo de um novo sistema sorvato/adsorvente. A informao da retirada importante na estimao da quantidade total de adsorvente necessria para certo processo e conseqentemente no dimensionamento dos equipamentos a serem utilizados em tal processo adsortivo. Em geral, para a adsoro fsica em uma superfcie homognea e em baixas concentraes, a isoterma toma uma forma linear com uma inclinao limite constante, e a relao pode ser expressa pela Lei de Henry, dada pela seguinte relao: (1) Ou (2)

Onde q representa a concentrao da fase adsorvida, C a concentrao da fase fluida e p a presso parcial da fase fluida, no caso de gases. A constante de Henry (K ou K) uma constante de equilbrio termodinmico e sua dependncia com a temperatura segue a lei de vant Hoff (equao (3)).

(3)

A adsoro em zelitas bem como a adsoro em fase vapor geralmente um processo exotrmico e, neste caso, o valor da constante decresce com o aumento da temperatura. A Lei de Henry bastante til para baixas concentraes de sorvato, mas ao aumentar-se gradativamente esta concentrao, aumentam as interaes entre as molculas adsorvidas e ocorre uma saturao na fase adsorvida. Logo, com o aumento das concentraes as isotermas podem tomar formas mais complexas. Uma classificao dos diferentes tipos de isotermas universalmente empregadas a classificao de Brunauer, que as divide em cinco diferentes tipos (Figura 3). Adsoro em slidos microporos geralmente apresenta isotermas do tipo I; as formas mais complexas esto associadas com adsoro multicamada e/ou com variaes do tamanho dos poros. Muitos modelos matemticos de isotermas de adsoro encontram-se reportados na literatura para correlacionar dados de equilbrio para os vrios tipos de isotermas existentes. Pgina 22 de 32

Figura 3 - Classificao de Brunauer das Isotermas. I. Isoterma do tipo Langmuir; II. Isoterma do tipo BET; III. Isoterma do tipo rara e ocorre com adsoro de gua em polietileno; IV. indicativa da presena de poros. obtida na adsoro de gases nobres em slido uniformes; V. Ocorre raramente.

Isoterma de Langmuir: As isotermas do tipo I, que so as mais comuns, so geralmente representadas pelo modelo de Langmuir: (4) Onde qs o limite de saturao e b uma constante de equilbrio que est diretamente relacionada com a constante de Henry ( ). Este modelo foi originalmente

desenvolvido para representar a adsoro em monocamada sobre uma superfcie ideal, onde o calor de adsoro deve ser independente da cobertura da fase slida. Entretanto, por sua simplicidade e versatilidade, este modelo amplamente empregado para representar isotermas do tipo I, com bons resultados, mesmo quando tais condies no so satisfeitas. De modo simplificado, a isoterma de Langmuir pode ser aplicada adsoro em superfcies homogneas. Esta isoterma caracterstica por uma aproximao monoatmica a uma quantidade limite de adsoro, o que, presumi-se, correspondente formao de um monocamada. Na isoterma de Langmuir, supe-se que a adsoro ocorre em pontos chamados stios ativos, que a superfcie completamente uniforme sob o ponto de vista energtico, que a quantidade mxima possvel de adsoro a que corresponde monocamada e que a adsoro ocorre por colises de molculas com stios vazios. Uma expresso simplificada que representa esta isoterma : (Xads/W) = ( Xs.KL.C)/(1+KL.C) (5)

onde: Xads- nmero de moles do soluto adsorvido por W gramas do adsorvente; Xsvalor da saturao da monocamada, em moles do soluto por grama do adsovente , ou seja, concentrao mxima assinttica, na fase slida; KL- constante de equilbrio, ou Pgina 23 de 32

seja, relaciona a adsoro especfica (X/W) com a concentrao da fase fluida, na faixa de concentrao muito diluda; C- concentrao molar ou normal do soluto, em equilbrio, na fase fluida. O modelo de Langmuir pode ser estendido para a adsoro em sistemas binrios ou multicomponentes: (6)

(7)

As equaes (6) e (7) mostram que a adsoro do componente 1 na presso parcial p1 reduzida na presena do componente 2 devido competio entre as duas substncias. Para que esta expresso seja consistente termodinamicamente, as concentraes de saturao da monocamada para os dois componentes devem ser iguais, condio que geralmente no satisfeita para sistemas reais. Devido dificuldade de se obter dados experimentais para sistemas multicomponentes, muitas vezes estes so estimados a partir de isotermas monocomponentes. Isoterma BET: Na formao de multicamadas (lembre-se que a isoterma de Langmuir est restrita a formao de uma monocamada), o calor de adsoro adsorvato-adsorvente dever ser diferente do associado a adsorvato-adsorvato. O calor de adsoro adsorvatoadsorvato est intimamente relacionado ao processo de condensao, sendo equivalente ao calor de vaporizao, H0 Ad = -H0Vap. Brunauer, Emmett e Teller introduziram algumas consideraes para estender o modelo da monocamada de Langmuir, criando o modelo da isoterma denominada de BET, so eles: i. ii. iii. iv. A adsoro da primeira camada de adsorvato segue as consideraes introduzidas por Langmuir; A adsoro da segunda camada ir ocorrer somente no topo da primeira camada, da terceira no topo da segunda camada e assim sucessivamente; Quando P=P0 (a presso do vapor saturado do adsorvato) um nmero infinito de camadas ser formado; No equilbrio, as taxas de condensao e evaporao so as mesmas para cada monocamada;

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Cintica de Adsoro: Depois de conhecido o equilbrio de adsoro entre os componentes da mistura a ser separado, o prximo passo para a modelagem e projeto de tal processo conhecer as resistncias transferncia de massa na partcula do adsorvente. Um adsorvente poroso em contato com uma fase fluida pode apresentar trs diferentes resistncias a transferncia de massa: resistncia no filme externo partcula, resistncia difuso nos macroporos e resistncia difuso nos microporos. Dependendo das caractersticas de cada sistema particular, uma destas resistncias pode ser dominante, sendo as demais desprezveis, ou pode ter-se a necessidade de considerar uma combinao de tais fatores. A resistncia transferncia de massa no fluido externo relaciona-se com as caractersticas hidrodinmicas do sistema, que determinam a camada laminar que envolve a partcula slida. Na regio dos macroporos os mecanismos de difuso podem ser diversos, entre os quais: difuso molecular, difuso Knudsen, difuso na superfcie e fluxo Poiseulle. Em fase gasosa a difuso Knudsen e a difuso na superfcie so os mecanismos dominantes, enquanto que em fase lquida a difuso molecular parece ser a mais importante (Ruthven, 1994). A difuso nos microporos est associada com efeitos estricos e interaes de campo potencial entre a molcula e os canais microporosos que tomam a mesma ordem de grandeza.

Figura 3 Mecanismos adsortivos Pgina 25 de 32

Fatores que influenciam a adsoro: A adsoro influenciada por diversos fatores, entre eles citam-se: I. II. III. IV. Estrutura Molecular: a estrutura ou a natureza do adsorvente muito importante no ordenamento do grau de adsoro que pode ocorrer. Solubilidade: o aumento na solubilidade atua somente para impedir a atrao do adsorvente. Ionizao: uma mudana na ionizao pode afetar drasticamente a adsoro. Temperatura: o fator que mais influencia na adsoro. Os processos de adsoro so geralmente exotrmicos; logo altas temperaturas usualmente dificultam ou retardam o processo de adsoro. Baixas temperaturas geralmente favorecem a adsoro. Entretanto, no raro encontrar-se trabalhos onde o aumento da temperatura provoque aumento na capacidade de adsoro. V. Adsoro de solutos mistos: pode acontecer que os solutos possuam diversos resduos que iram influenciar na adsoro. Os processos de adsoro a nveis industriais podem ser dimensionados para se trabalhar em regime batelada, semi-contnuo e contnuo, dependendo do tipo de processo real a ser estudado. os processos em regime contnuo so geralmente dimensionados a partir de scale-up de uma unidade piloto de bancada. Escoamento de fluidos em meios porosos: Ao considerar-se a adsoro em colunas recheadas com adsorvente pelos quais est escoando um fluido, o efeito da resistncia transferncia de massa pode ser expresso de trs maneiras: (8)

(9) onde o coeficiente global de transferncia de massa, e a superfcie especfica do

pellet adsorvente e

so as concentraes de equilbrio com q e C, respectivamente. (10)

onde

representa a difusividade no macroporo e

a coordenada radial na partcula do

adsorvente. (11) Onde representa a difuso intracristalina no interior dos microporos e a coordenada

radial no cristal microporoso. Pgina 26 de 32

Muitos mtodos experimentais e/ou correlaes existem na literatura para estimar parmetros de transporte de massa. Deve-se ter um conhecimento prvio das caractersticas do sistema que se est trabalhando para que tais efeitos de resistncia a transferncia de massa possam ser avaliados. comum em sistemas reais agrupar os efeitos acima em uma nica constante de transferncia de massa, considerando-se resistncias em srie. Numa coluna de leito fixo, por exemplo, o conjunto de partculas slidas uniformemente distribudo de modo a se manter estaticamente parado com o escoamento de uma determinada vazo fluida entre os espaos vazios contidos entre as partculas, conforme representado na Figura 7. Admitindo que as partculas possuam forma geomtrica regular, pode-se assumir ento que a porosidade no varia com a presso, com tempo, nem com o sentido do escoamento, verificando a seguinte relao para a perda da energia de escoamento do fluido.

Figura 4 - Escoamento com perda de carga em meio poroso. Para se projetar uma coluna, inicialmente, necessrio compreender os dados de equilbrio para que possam complementar os dados dinmicos. Da a importncia da construo das isotermas, as quais podem relatar o mecanismo de adsoro envolvido no processo de remoo do adsorbato. Pgina 27 de 32

O comportamento da adsoro pode ser evidenciado de maneira dinmica. Nestes casos, longe do equilbrio, a troca ocorre de forma mais semelhante aos processos industriais. Para se projetar uma coluna, inicialmente, necessrio compreender os dados de equilbrio para que possam complementar os dados dinmicos. Da a importncia da construo das isotermas, as quais podem relatar o mecanismo de adsoro envolvido no processo de remoo do adsorbato. O comportamento da adsoro pode ser evidenciado de maneira dinmica. Nestes casos, longe do equilbrio, a troca ocorre de forma mais semelhante aos processos industriais. 3. EQUIPAMENTOS E MATERIAIS O equipamento utilizado est apresentado na Figura 5.

Figura 5 Experimento para Adsoro Slido-Lquido Batelada e Contnuo

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Banho termosttico de bandeja/suporte para agitao; 12 Elernmeyers de 125 ml de boca esmerilhada com tampa, para ensaios de equilbrio e cintica em batelada; 4 Elernmeyers de 125 ml simples para titulao; 1 Elernmeyer de 500 ml; 1 Pipeta Volumtrica de 100 ml; 1 Pipeta volumtrica de 10 ml; 1 pipeta graduada de 10 ml; 1 Bureta com suporte universal; Esptula; Funil e Papel filtro; Pra de suco; Mini coluna para ensaio de adsoro contnua em leito fixo; Reservatrio de soluo de cido actico; Bomba peristltica; Proveta de 100 ml e de 10 ml; pHmetro; Cronmetro. As substncias utilizadas so: Carvo ativo (granulometria entre 14 e 20 Mesh ou Tyler, que deve ser secado a 60oC por 2 horas antes de ser usado na experincia); Soluo aquosa de cido actico a aproximadamente 0,2N (a ser fatorada durante o experimento); Soluo aquosa de Hidrxido de sdio a aproximadamente 0,2N (padronizada previamente); Indicador (cido/base) fenolftalena; gua destilada e reservatrio de soluo de cido actico para alimentao contnua da mini-coluna de adsoro. 4-PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL Para alcanar o objetivo do item (a-1), ou seja, Curva de Equilbrio, temos: 4.1. Preparar, no mnimo, 5 litros de soluo aquosa de cido actico a 0,2N e colocar no Reservatrio. 4.2. Pesar, com preciso de trs casas decimais, 6 (seis) amostras de carvo ativado (W) de, aproximadamente, 0,5; 2,0; 3,5; 5,0; 6,5 e 8,0 gramas cada, colocando-as,

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respectivamente, em 6 (seis) erlenmeyers de boca esmerilhada /tampa, limpos e secos de 125 ml, identificando-os. 4.3. 4.4. Adicionar em cada erlenmeyer, 100 ml (ou 50 ml) de soluo aquosa de cido actico a 0,2N (com auxlio da pipeta volumtrica respectiva); Colocar os erlenmeyes sobre os suportes da bandeja, no banho termosttico, e regular a agitao e a temperatura do banho para 25oC e deixar agitar por, no mnimo, 45 min. para atingir o equilbrio do sistema; OBS: Enquanto se espera este tempo, aproveitar para fatorar (padronizar) a soluo de cido actico aproximadamente 0,2 N utilizada (ou seja, determinar a normalidade real desta soluo com preciso de trs casas decimais); 4.5. Aps o equilbrio estabelecido, retirar de cada erlenmeyer, duas aliquotas de 10ml (filtradas se for necessrio para no retirar carvo ativo na hora das alquotas). e titular cada alquota com soluo de NaOH (0,2N j padronizado) usando-se como indicador a fenolfaleina, afim de determinar a Concentrao molar (C) residual de cido actico em soluo e, portanto, a quantidade em moles de cido actico adsorvido (Xads) no carvo. Para alcanar o objetivo do item (a-2), ou seja, Cintica de Adsoro, temos: 4.6. Pesar, com preciso de trs casas decimais, 6 (seis) amostras de carvo ativado (W) de 5,0 gramas cada colocando-as em 4.7. seis, respectivos, erlemneryres de boca esmerilhada, limpos e secos e identificando. Adicionar, rapidamente, em cada erlemneryer, 100 ml (ou 50 ml) de soluo aquosa de cido actico a 0,2N e comear a marcar, logo em seguida, o tempo individual para cada elernmeyer, 4.8. 4.9. Colocar os erlemneyers sobre a bandeja, do Banho termosttico, e temperatura e agitao para as mesmas condies do item (a-1); A cada 5 minutos, tirar um erlemneyer do banho e, rapidamente, filtrar e retirar duas alquotas de 10 ml titulando cada uma com a soluo de NaOH (0,2N j fatorada) usando-se fenolftaleina como indicador, afim de determinar a frao residual de cido actico em soluo. Para alcanar os objetivos do item (b), ou seja, Condies de Equilbrio dinmico em processo contnuo numa mini-coluna, temos: 4.10. Pesar uma quantidade de carvo ativado granulado necessria para encher a Minicoluna, para fazer um leito fixo; Pgina 30 de 32 regular a

4.11. Colocar uma proveta de 500 ml ao lado da mini-coluna para coletar o volume total de soluo de cido actico que ir passar durante toda a operao; 4.12. Iniciar a alimentao contnua de soluo de cido pela mini-coluna, regulando-se a vazo entre 2 a 3 ml/min , regulando-se atravs da Bomba peristltica e com auxlio das medidas de vazo por proveta de 10 ml e cronmetro. 4.13. Assim que a soluo atingir o topo da coluna e comear a pingar na proveta, acionar um cronmetro e inserir, cuidadosamente, o eletrodo do pH-metro no topo da mini-coluna, afim de monitorar o abaixamento do pH ao longo do tempo. Obs.: O pH inicial vai estar prximo de 7. Porm, com o decorrer do tempo e com a saturao do leito de carvo, comear a aparecer traos de cido actico no topo da mini-coluna. 4.14. Quando a soluo aquosa que sai no topo da mini-coluna apresentar uma concentrao cida em torno de 0,02N, ou seja, no momento em que o pH for 4,0; interromper o experimento fechando a alimentao, e registrar o tempo decorrido e o volume total que passou pela coluna (coletado na proveta). OBS: Ao final do experimento, determine: a porosidade ( ) aproximada de um leito formado por deste carvo ativado; a densidade aparente (ap) deste carvo e o dimetro mdio de partcula do carvo utilizado. 5- CLCULOS E ANLISES DOS RESULTADOS Enfatizando-se a Isoterma de Langmuir, temos: 5.1. Para o objetivo do item (a-1), graficar (Xads/W) em funo de C (concentrao molar residual). Analise, comente e compare com grficos tpicos dados em literatura; 5.2. Em outra figura, graficar C /(X/W) em funo de C determinando-se o valor experimental de Xs e KL, relativas equao de Langmuir (eq. 5). Analise, comente e compare, se houver, com a literatura. 5.3. Para o objetivo do item (a-2), graficar Xads em funo do Tempo e, 5.4. E outra figura, graficar (Xads/W) em funo do Tempo, para determinarmos a velocidade especfica mdia de adsoro. PROBLEMA PROPOSTO Uma indstria possui um efluente aquoso contendo cido actico com uma concentrao de 12 g/l e uma vazo constante de 600 L/h, cuja temperatura est em torno Pgina 31 de 32 total

de 250C. Deseja-se diminuir a concentrao deste efluente para, no mximo, 1,2 g/l (exigncias de rgo ambiental). Para tanto, voc foi contratado para dimensionar uma coluna de adsoro em leito fixo com carvo ativado granulado (idntico ao usado no seu experimento) para operao em regime contnuo. Faa o seu projeto/dimensionamento levando-se em conta apenas: 1) Os resultados obtidos nos objetivos do item (a-1) aliados a metodologia de resoluo baseada no exemplo 16.4 da referncia [1]. dada pela expresso: Supondo-se, para questo do exerccio, que o Coeficiente de transferncia de massa composto na fase lquida (KyL.a), seja

KyL.a = 3,3.10-3 (V)0,5/ dP1,5


onde: V - velocidade volumtrica superficial do fluido em cm/s e dP - dimetro mdio de partcula do carvo ativo em cm. 2) Os resultados obtidos nos objetivos do item (a-1) e (a-2) e sua capacidade de interpretao dos resultados. 3) Os resultados obtidos nos objetivos do item (b) com Scale-up e sua capacidade de interpretao dos resultados. Questiona-se, em cada um dos casos (1): (2) e (3): a) Em funo do consumo de carvo ativado utilizado, qual seria o custo para a indstria mensalmente? Sabendo-se que o preo do carvo ativado, nesta granulometria, de 3 (trs) reais/Kg. b) Faa um esquema simples de montagem do seu sistema de adsoro explicando resumidamente a sua operao (entradas, sadas, cargas, descargas, etc): 6- REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS 1- FOUST, A.S. et alli- Princpios das Operaes Unitrias- Editora Guanabara Dois, Rio de Janeiro, 1982. 2- PERRY & CHILTON- Manual de Engenharia Qumica- 5o ed. , Editora Guanabara Dois, Rio de Janeiro, 1980. 3- SHREVE, R.N. e JOSEFH, A.B.Jr.- Industrias de Processos Qumicos- 4o ed. , Editora Guanabara Dois, Rio de Janeiro, 1980. 4- RICCA, F - Adsorption-Desorption Phenomena- London, 1972. 5- SATO, T. - Stabilization of Colloid Dispersions by Polymer Adsorption- New York, 1980. 6- WANKAT, P.C. - Large- Scale Adsorption and Cromatography. - 1986

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