Materiales y Reactivos:

Experimento N 1. Ensayo de Solubilidad..

Materiales
1 esptula 4 tubos de ensayo 1 vid io de elo! 1 " adilla

Reactivos
CH3(CH2)3OH (Alcohol n-butlico). CH3CH2CH(OH)CH3 (Alcohol sec-butlico). (CH3)3COH (Alcohol te -butlico). H2O (A#ua $estilada). CH3CH2OH (Alcohol %tlico). &2CO3 (Ca bonato de 'otasio).

Experimento N 2. Reaccin con Sodio

Materiales
)l. 1 # adilla 4 tubos de ensayo 1 Cilind o # aduado de 1( 'apel to nasol 1 vid io de elo! 1 %sptula

Reactivos
CH3(CH2)3OH (Alcohol n-butlico). CH3CH2CH(OH)CH3 (Alcohol sec-butlico). (CH3)3COH (Alcohol te -butlico). H2O (A#ua $estilada). CH3CH2OH (Alcohol %tlico). CH3CH2 * O * CH2CH3 (+te %tlico). ,a (-odio .etlico). CH3CH2OH (Alcohol %tlico).

Experimento N 3. Oxidacin de Alcoholes.

Materiales Primera Parte:

)l. 1"ote o 3 /ubos de ensayo 1 pipeta de 1 )l " adilla 1 vaso de p ecipitado de 6(

Reactivos
-oluci0n de CH3OH (.etanol) al 1( 1. -oluci0n de ,aOH (Hid 02ido de -odio). -oluci0n se H2-O4 (3cido -ul45 ico) al 1( 1. -oluci0n de &.nO4 ('e )an#anato de 'otasio) (731.

Segunda parte:ra:
)l. 3 tubos de ensayo. 1 #ote o. 1 cilind o # aduado de 1(

CH3(CH2)3OH (Alcohol n-butlico). CH3CH2CH(OH)CH3 (Alcohol sec-butlico). (CH3)3COH (Alcohol te -butlico). -oluci0n acidulada de ,a2C 2O8 ($ic o)ato de -odio) al
1(1.

Experimento N . Ensayo de !ucas.

Materiales
3 tubos de ensayo. 1 cilind o # aduado de 1( )l. 1 vaso de p ecipitado de 6( )l.

Reactivos

butlico). CH3(CH2)3OH (Alcohol n-

CH3CH2CH(OH)CH3 (Alcohol secbutlico). (CH3)3COH (Alcohol te -butlico) 9nCl2 (Clo u o de 9inc). HCl (3cido clo hd ico)

Experimento N ". Ensayo de #odo$ormo.

Materiales
1 cilind o # aduado de 1(( )l. 3 tubos de ensayo. 1 #ote o 1 )eche o 1 a o 1 sopo te unive sal

Reactivos

butlico). CH3(CH2)3OH (Alcohol n-

CH3CH2CH(OH)CH3 (Alcohol secbutlico). (CH3)3COH (Alcohol te -butlico) H2O (A#ua $estilada) CH3CH2OH (Alcohol %tlico) CH3CH(OH)CH3 (Alcohol :sop oplico) ;eactivo de <u#ol

Reacciones:
Experimento N 1% Reaccin con reacti&o 'aeyer.

CH3

COOH

=
/olueno

&.nO4

H2O?OH@ 3cido >enAoico

H2O

OH

=
Ciclohe2eno

&.nO4
OH

.nO2

172 He2anodiol

Experimento N 2% (alo)enacin.

CH3

=
/olueno

>

CCl4
2

,o hay eacci0n

>

=
Ciclohe2eno

>

CCl4
2

>

172 dib o)ociclohe2eno

Experimento N 3% Sul$onacin.

CH3

CH3

CH3
-O3H

H2-O4(conc.)

=
-O3H
3cido ptoluensul40nico 3cido otoluensul40nico

/ aAas de 3cido )toluensul40nico

Experimento N %

CH3 H2-O4(conc.)

CH3

CH3

,O2

H,O3

=
,O2

p- ,it otolueno

o- ,it otolueno

Introduccin:
<os alcoholes son co)puestos o #nicos Bue tiene co)o ca acte stica p incipal la p esencia de un # upo *OH (hid o2ilo). Co)o todos los # upos 4uncionales7 el # upo *OH (hid o2ilo) le con4ie e a la )olCcula cie tas p opiedades 4sicas y Bu)icasD es po esto Bue los alcoholes son una clase )uy i)po tante de co)puestos o #nicos7 ya Bue este # upo se convie te con 4acilidad casi en cualBuie ot o # upo 4uncional. <os alcoholes son li#e a)ente solubles o insolubles7 se#5n el n5)e o de to)os de ca bono po # upo hid 04ilo7 en #ene al un # upo hid o2ilo puede EsolubiliAa F t es o cuat o to)os de ca bono. <a solubilidad de estos co)puestos en el H2O dis)inuye a )edida Bue el # upo alBuilo se hace )as # ande. <a o2idaci0n de los alcoholes es la eacci0n o #nica )as co)5n7 estos co)puestos se pueden educi pa a 4o )a alcanos sustituyendo el # upo *OH (hid 04ilo) po un to)o de hid 0#eno. <a o2idaci0n conduce a la 4o )aci0n de cetonas7 aldehdos y cidos ca bo2licos. %n esta p ctica se ealiAa n cinco e2pe i)entos7 los cuales constan de los si#uientesG Hn ensayo de solubilidad7 la eacci0n con sodio )etlico7 la o2idaci0n de los alcoholes7 %nsayo de <ucas (HCl?9nCl2) y %nsayo de Iodo4o )o7 a 4in de co)p oba de una 4o )a e2pe i)ental las p opiedades 4sicas y las eacciones ca acte sticas de estos co)puestos o #nicos.