Minerais so as substncias que ocorrem na natureza, no estado slido, com uma composio qumica definida, uma estrutura interna

na forma de arranjo geomtrico organizado dos tomos que os constituem, origem inorgnica e natural. Para ser considerada um mineral, uma substncia tem de obedecer todos estes critrios da definio. Assim, embora a gua tenha vrias caractersticas para ser considerada um mineral, ela no o , pois, na temperatura e presso ambientes, no se encontra no estado slido, mas sim lqido. O mesmo se aplica ao petrleo (cuja origem orgnica, alm de ser lqido), calcita que forma as conchas dos moluscos (que tem origem orgnica) e vrias outras substncias, que podem ser consideradas mineralides, e no minerais. J o mercrio (que, como a gua, encontra-se no estado lqido), considerado, por alguns autores, como mineral, mesmo sendo lquido; neste caso, seria uma exceo. Os minerais diferem dos seres orgnicos por no terem funes vitais como respirao, reproduo, autolocomoo etc. Por outro lado, dos minerais que todo ser vivo toma a matria que precisa para suas funes vitais (?), e a partir dos minerais que a humanidade conseguiu construir esta sociedade em que vivemos, industrial, baseada na transformao das matrias naturais (??)

Os minerais so substncias encontradas na natureza, formados por uma composio qumica equilibrada, resultante de milhes de anos de processos inorgnicos (ao do calor, presso, etc). Todos os minerais so slidos, comofeldspato, mica, quartzo. A gua, apesar de ter fonte mineral, no um minrio, assim como o mercrio (que lquido em temperatura ambiente). As rochas so formadas por dois ou mais minerais agrupados. Existem trs classificaes para as rochas, de acordo com a sua formao: magmticas, sedimentares e metamrficas.

Fsforos, fogo de artifcio Baterias Vulcanizao da borracha Lquidos para permanentes

Aplicaes
De entre as reaces tpicas do enxofre, saliente-se a reaco com as olefinas, que tem grande importncia tecnolgica, uma vez que a base do processo designado por vulcanizao da borracha natural e sinttica. Entre os compostos de enxofre, os mais importantes, sob o ponto de vista industrial, so: o dixido de enxofre, gs obtido por combusto do enxofre ao ar, de cheiro sufocante e que utilizado no fabrico do cido sulfrico e em operaes de branqueamento; o sulfureto de hidrognio, tambm designado por gs sulfdrico, extremamente venenoso, com cheiro caracterstico a ovos

podres, que se comporta como um cido fraco em soluo aquosa e forma sulfuretos corados pouco solveis com a maior parte dos metais, sendo por esta razo utilizado em anlise qumica; o cido sulfrico, um lquido oleoso muito usado em laboratrio e em vrios ramos da indstria, e o sulfureto de carbono, lquido com larga aplicao como solvente. O enxofre principalmente utilizado para a fabricao de diversos compostos como o gs sulfuroso, sulfitos, cidos sulfrico e sulfdrico, sulfureto de carbono, cloreto de tionilo e outros. Utiliza-se tambm no fabrico da plvora negra e de insecticidas, produtos farmacuticos e desinfectantes, bem como na vulcanizao da borracha pelo processo j referido. Os produtos sulfurosos so usados como aditivos em gases combustveis inodoros, para que as fugas sejam detectveis atravs do cheiro caracterstico deste elemento. Saliente-se, finalmente, a aplicao do S-35 em bioqumica, para elucidao de mecanismos reaccionais. Tradicionalmente, em Portugal utiliza-se tambm esta substncia na desinfeco das pipas de vinho.

A platina (do espanhol platina, diminutivo de plata, prata) um elemento qumico de smbolo Pt de nmero atmico 78 (78 prtons e 78eltrons), e de massa atmica igual a 195 u. temperatura ambiente, a platina encontra-se no estado slido. Foi descoberto pelos povos andinos e os espanhis vieram a conhec-lo em 1735, quando chegaram Amrica do Sul. empregado para a fabricao de eletrodos e joias. Tambm, muito utilizado em reaes qumicas como catalisador.
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1 Caractersticas principais 2 Aplicaes 3 Histria 4 Alquimia 5 Formas 6 Obteno 7 Ver tambm 8 Ligaes externas

Caractersticas principais[editar | editar cdigo-fonte]

Este metal situado no grupo 10 (antigo 8B) da Classificao peridica dos elementos, da srie metais de transio. Quando puro, decolorao branca acinzentada opaca, precioso, malevel e dctil. resistente corroso, sendo que s solubilizada com cidos de altssimo potencial padro de reduo (como a gua rgia: HNO3 + HCl). Dependendo das condies, pode reagir com haletos, halognios,enxofre, ferro, nquel e outros elementos, assim como o calcognio e alguns dixidos bsicos fundidos. Pode ser usada em diversos modelos como: platina na perna como implante para poder adiantar mais o tratamento e recuperao da perna ou da coluna.

Aplicaes[editar | editar cdigo-fonte]

Empregado no acabamento de armas de luxo, principalmente para engastes e detalhes em canos raiados; Fabricao de utenslios cirrgicos, como pregos, tubos para ensaios e outros; Em odontologia prottica para implantes e fixao de brocas; Usado nas pontas das velas de ignio dos lana-chamas a exploso e nas pontas dos para-raios; Utilizado para a produo de luvas que resistem a altas temperaturas; Implantes em medicina, como o DIU (Dispositivo Intra Uterino); Fabricao de instrumentos musicais, odontolgicos e eletromagnticos. Catalisador no escapamento de carros e produo de cido sulfrico; Em medicamento no combate contra o cncer, na Quimioterapia; Utilizado na indstria cermica como elemento decorativo em azulejos.

Histria[editar | editar cdigo-fonte]

Pepita de platina extrada da mina Kondyor emKrai de Khabarovsk, Rssia.

Os povos andinos descobriram a platina e a utilizavam como substituto da prata. Foi conhecido pelos espanhis, em 1735, quando o navegador, explorador e astrnomoespanhol Antonio de Ulloa chegou Amrica do Sul. Em 1741, foi levada para a China. Durante alguns sculos foi utilizada para falsificar o ouro, devido semelhana de densidade. Em 1824, foi encontrada em grande quantidade na Rssia (montes Urais), passando a ser comercializada.

Alquimia[editar | editar cdigo-fonte]

O smbolo da platina na Alquimia foi feito pela reunio dos smbolos da prata e do ouro.

Formas[editar | editar cdigo-fonte]

A platina pode ser encontrada na forma metlica. Desta forma nativa encontrada como gros arredondados ou achatados denominados pepitas de platina. Em geral encontrada associada com outros metais como o titnio, o smio, o irdio, o paldio e o rdio ou na forma de xido. Na forma combinada encontrada principalmente no mineral sperrilita. Os maiores produtores mundiais de platina so frica do Sul (mais de 80%), Rssia e Canad. Devido a sua escassez a platina mais valiosa do que o ouro e a prata, embora no seja to cobiada. Curiosamente a crosta lunar apresenta alta concentrao de platina, porm de explorao invivel.

Obteno[editar | editar cdigo-fonte]

A platina pode ser obtida atravs de trs processos: pela amalgamao, pela fuso e destilao fracionada e pela eletrlise gnea da gua com xido de platina.

Diamante
Origem: Wikipdia, a enciclopdia livre.

Nota: Para outros significados, veja Diamante (desambiguao).

Diamante

Alguns diamantes espalhados demonstram as suas vrias facetas refletidas.

Categoria Cor

Minerais Nativos Tipicamente amarelo, marrom ou cinza

a incolor. Menos frequente azul, verde, preto, translcido branco, rosa, violeta, laranja, roxo e vermelho. Frmula qumica C

Propriedades cristalogrficas Sistema cristalino (Cbico) Hbito cristalino Octaedro Propriedades ticas Transparncia Transparente subtransparente at translcido ndice refrativo Birrefringncia disperso Pleocrosmo Fluorescncia ultravioleta Propriedades fsicas Polimento Peso molecular Peso especfico Densidade Dureza Ponto de fuso Clivagem Fratura Brilho Adamantinoa 12.01 ul=g/mol 3.52 +/- 0.01 3.5 g/cm3 10 Dependente de presso 111 (perfeito em quatro direes) Concoidal Adamantino 2.418 (em 500 nm) Nenhum 0.044 Nenhum Incolor

O diamante um cristal sob uma forma alotrpica do carbono, de frmula qumica C. a forma termodinamicamente estvel do carbono em presses acima de 60 Kbar. Comercializados como gemas preciosas, os diamantes possuem um alto valor agregado. Normalmente, o diamante cristaliza com estrutura cbica e pode ser sintetizado industrialmente. Outra forma de cristalizao do diamante a hexagonal, tambm conhecida como lonsdaleita, menos comum na natureza e com dureza menor (7-8 na escala de Mohs). A caracterstica que difere os diamantes de outras formas alotrpicas, o fato de cada tomo de carbono estar hibridizado em sp, e encontrar-se ligado a outros 4 tomos de carbono por meio

de ligaes covalentes em um arranjo tridimensional tetradrico. O diamante pode ser convertido em grafite, o altropo termodinamicamente estvel em baixas presses, aplicandose temperaturas acima de 1.500 C sob vcuo ou atmosfera inerte. Em condies ambientes, essa converso extremamente lenta, tornando-se negligenciada. Cristaliza no sistema cbico, geralmente em cristais com forma octadrica (8 faces) ou hexaquisoctadrica (48 faces), frequentemente com superfcies curvas, arredondadas, incolores ou coradas. Os diamantes de cor escura so pouco conhecidos e o seu valor como gema menor devido ao seu aspecto pouco atrativo. Diferente do que se pensou durante anos, os diamantes no so eternos pois o carbono definha com o tempo, mas os diamantes duram mais que qualquer ser humano. Sendo carbono puro, o diamante arde quando exposto a uma chama, transformando-se em dixido de carbono. solvel em diversos cidos e infusvel, exceto a altas presses. O diamante o mais duro material de ocorrncia natural que se conhece, com uma dureza de 10 (valor mximo da escala de Mohs). Isto significa que no pode ser riscado por nenhum outro mineral ou substncia, exceto o prprio diamante, funcionando como um importante material abrasivo. No entanto, muito frgil, esse fato deve-se clivagem octadrica perfeita segundo {111}. Estas duas caractersticas fizeram com que o diamante no fosse talhado durante muitos anos. A maior jazida do mundo, revelada pela Rssia ao mundo em 2012, porm de conhecimento do Kremlin desde 1970, a maior jazida de diamantes que existe atualmente. Com capacidade para suprir diamantes, mesmo para uso industrial, pelos prximos 3 mil anos. A jazida conta com trilhes de quilates, e conta com 10 vezes mais diamantes do que tdas as jazidas conhecidas existentes no mundo hoje, juntas. Ela situa-se numa cratera com extenso de 62km entre a regio de Krasnoiarsk e da repblica da Iaktia na Sibria, Rssia. Tal cratera teve origem h 35 milhes de anos atrs, com a queda de um asteride, e seus diamantes so duas vezes mais resistentes, duros, do que os encontrados em outro lugares, sua origem espacial. Tal durabilidade chamou a ateno da indstria, pois timo e de extrema utilidade para confeco de equipamentos da indstria eletrnica e tica, assim como em equipamentos 1 para perfurao do solo. Outras jazidas no mundo so de frica do Sul.Outras jazidas importantes situam-se na Rssia (segundo maior produtor) e na Austrlia (terceiro maior 2 produtor), entre outras de menor importncia. A densidade de 3,48. O brilho adamantino, derivado do elevadssimo ndice de refraco (2,42). Recorde-se que todos os minerais com ndice derefraco maior ou igual a 1,9 possuem este brilho. No entanto, os cristais no cortados podem apresentar um brilho gorduroso. Pode apresentarfluorescncia, ou seja, a incidncia dos raios ultravioleta produzem luminescncia com cores variadas originando coloraes azul, rosa, amarela ou verde.
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1 Propriedades

o o

1.1 Condutividade eltrica 1.2 Outras

2 Aplicaes, Classificao e Valor 3 Talha

4 Diamantes sintticos 5 Referncias 6 Ver tambm 7 Ligaes externas

Propriedades[editar | editar cdigo-fonte]

Condutividade eltrica[editar | editar cdigo-fonte]
Alguns diamantes azuis so semicondutores naturais, em contraste com a maioria dos 3 diamantes, que so excelentes isolantes eltricos. Substancial condutividade comumente observada em diamantes no dopados crescidos por deposio qumica a vapor, podendo ser 4 5 removida usando certos tratamentos para a superfcie.

Outras[editar | editar cdigo-fonte]

Os diamantes so lipoflicos e hidrofbicos, o que significa que a superfcie de um diamante 6 no pode ser molhada por gua mas pode facilmente ser molhada e estragada por leo. Sob temperatura ambiente os diamantes no reagem com a maioria dos reagentes qumicos, includindo vrios tipos de cidos e lcalis. Assim, cidos e lcalis podem ser usados para 6 refinar diamantes sintticos.

Aplicaes, Classificao e Valor[editar | editar cdigo-fonte]

Uma face de um diamante bruto.

Aplicaes: O uso como adorno (gema) milenar, na ndia era usado para identificar as castas. Por ter grande ndice de refrao, a gema mais brilhante. Por ser a substncia mais dura da natureza, "no arranha" e por isso, seu brilho eterno. Os diamantes que no tem uso joalheiro tero uso industrial, pois so grandes abrasivos.

O valor da gema diamante (uso joalheiro), como o de todas as coisas, depende da oferta e da procura. Como o diamante um mineral abundante na natureza, na dcada de 1950, o Instituto Gemologico Americano (GIA - Gemological Institute of America) criou um padro de classificao para tornar possvel a comercializao do diamante globalmente. Esse padro foi

criado para classificar diamantes da escala de incolores matizadas (levemente amarelado ou acinzentado), os diamantes coloridos naturalmente so mais raros e possuem classificao diferente. A classificao GIA para a escala de incolor matizada baseada em 4 variveis, so elas: PESO, COR, PUREZA e LAPIDAO. Em ingls essas variveis se chamam Carat, Color, Clarity e Cut, formando assim os 4 C's do Diamante. So esses tens que tornam um diamante mais valioso que outro.

De que feito o diamante e quais suas aplicaes?

O diamante um material cristalino e duro formado por carbono, C. Juntamente com a grafite, o carvo mineral e os fulerenos, o diamante uma das formas alotrpicas do carbono. Alotropia um fenmeno que ocorre em algumas substncias qumicas simples, como o enxofre e o carbono. Os altropos de uma substncia apresentam a mesma composio qumica, isto , so formados pelo mesmo elemento, porm diferem quanto estrutura qumica das molculas. Essa variao responsvel por diferenas nas propriedades qumicas e fsicas dos altropos. Para se ter uma ideia, grafite e diamante so altropos. O material mais duro existente o diamante, capaz de riscar todos os outros materiais conhecidos. Da vem a expresso: os diamantes so eternos. J a grafite apresenta baixssima dureza, podendo ser riscada facilmente. Assim, apesar das diferenas brutais nas propriedades, como brilho e dureza, ambos so formados unicamente por tomos de carbono. A razo da diferena a estrutura molecular, isto , a maneira como os tomos de carbono esto ligados entre si na grafite e no diamante. No diamante, os tomos de C esto ligados covalentemente numa estrutura tridimensional. Na grafite, os tomos de C esto ligados covalentemente, formando planos. O que mantm os planos unidos so interaes intermoleculares mais fracas do que uma ligao qumica. Por este motivo, os planos de tomos de C na grafite podem se movimentar mediante a aplicao de presso, fazendo da grafite um material muito mais mole do que o diamante. A principal fonte de diamante o subsolo, de onde extrado na forma de minrio, dito diamante natural. Sua formao resultado de presses e temperaturas extremas a que o carvo mineral submetido no subsolo. A principal utilizao do diamante na produo de joias e instrumentos de corte especiais (para cortar rochas, vidros e materiais duros) e em aplicaes tecnolgicas. O principal produtor mundial de diamantes a frica do Sul. J existem processos artificiais capazes de produzir diamantes a partir de carvo. Porm, os diamantes artificiais so de tamanho reduzido, servindo apenas para aplicaes que requerem pequenos cristais.

Grafite ou grafita um mineral, um dos altropos do carbono. Ao contrrio do diamante, a grafite um condutor eltrico. Por isso possui aplicaes em eletrnica, como em eletrodos e baterias. Devido ao seu alto ponto de fuso tambm possui aplicaes como material refratrio, 1 como em cadinhos de fundio de ao. O grafite pode ser dissolvido em cido clorossulfrico
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1 Grafite 2 Origem 3 Propriedades 4 Formas da grafite

5 Caractersticas fsicas 6 Produtores mundiais 7 Processo de produo 8 Suporte 9 Aplicaes 10 Ver tambm 11 Referncias 12 Ligaes externas

Grafite[editar | editar cdigo-fonte]

Tambm chamada chumbo negro ou plumbagina, a grafite tem mltiplas e importantes aplicaes industriais, embora seja mais conhecida popularmente por sua utilizao como mina do lpis. A grafite corresponde a uma das quatro formas alotrpicas do carbono. As outras so o diamante, o fulereno e o grafeno. Cristaliza-se no sistema hexagonal regular com simetria rmbica. Em geral, seus cristais so tubulares, de contorno hexagonal e plano basal bem desenvolvido. A grafita apresenta-se, habitualmente, sob a forma de massas laminadas ou escamosas, radiadas ou granulosas. O grafite composto por infinitas camadas de tomos de carbono hibridizados em sp. Em cada camada, chamada de folha de grafeno, um tomo de carbono se liga a 3 outros tomos, formando um arranjo planar de hexgonos fundidos. O orbital 2pz, no hibridizado, que acomoda o quarto eltron forma um orbital deslocalizado com simetria . Uma interao fraca de van der Waals mantm as folhas de grafeno unidas, a uma distncia de 3,354 ngstroms. A forma mais comum do grafite, o hexagonal, em uma arrumao ABAB. Porm, o mesmo pode ser encontrado em uma outra forma, menos comum do que a primeira, conhecido como grafite rombodrico, que apresenta uma arrumao ABCABC. As principais caractersticas do grafite so sua capacidade de conduzir eletricidade e calor, que ocorre devido a deslocalizao de seus eltrons , e sua propriedade lubrificante, que se d devido a sua estrutura em camadas ligadas por interaes fracas de van der Waals. Essas camadas podem deslizar uma sobre a outra. A rotao ou translao de camadas adjacentes de grafite pode levar a variaes no espao inter-camadas, que torna-se maior do que o normal. Esse fenmeno leva a uma estrutura conhecida como grafite turbosttico. Outra forma conhecida do grafite, o piroltico (ingl.: Highly orderedpyrolytic graphite or highly oriented pyrolytic graphite HOPG), um grafite artificial policristalino, preparado pela pirlise de um gs contendo carbono em temperaturas acima de 2.000 C. Vegetal de variadas propriedades fsicas, a grafita tem numerosas aplicaes industriais. mole, facilmente desgastvel, untuosa e de boa condutibilidade eltrica. A grafita natural encontra-se em trs formas, que determinam o emprego industrial: amorfa, cristalina e em lminas. A grafita amorfa formou-se por intruses gneas em leitos de carvo, que se calcinou, convertendo-se em grafita, cuja pureza raramente superior a 85%. A forma cristalina ocorre em grupos macios de cristais de brilho argnteo e sua pureza supera 99%. A grafita em escamas, a mais rara e em alguns casos a mais valiosa, encontra-se disseminada em rochas que experimentaram alto grau de metamorfismo local. Nessas formas, o enxofre escasso ou se acha ausente.

A grafite utilizada na fabricao de cadinhos refratrios para as indstrias do ao, do lato e do bronze. Para essa finalidade emprega-se a grafita importada do Sri Lanka. A grafita usada, tambm, como lubrificante. Misturada com argila muito fina forma a mina do lpis; a que melhor se presta para tal fim provm de Sonora, no Mxico. A grafita se emprega ainda largamente na fabricao de tinta para proteo de estruturas de ferro e de ao.

Origem[editar | editar cdigo-fonte]

A grafite um dos altropos do carbono; um condutor eltrico, e pode ser usado, por exemplo, como os eletrodos de uma lmpada eltrica de arco voltaico. Porm o grafite utilizado em vrias outras maneiras tais como a fabricao de motores e peas eletrnica. As primeiras minas de grafite foram descobertas em 1400 na Baviera, hoje uma regio da Alemanha. Em 1504, descobriram uma mina de grafite em Cumberland, na Inglaterra. Somente no final do sculo XVIII o qumico Karl Wilhelm Scheele comprovou cientificamente, que a grafite era um elemento prprio (carbono). A grafite da mina inglesa de Cumberland foi de tal forma explorado, que os ingleses passaram a proibir sua explorao sob ameaa de pena de morte. A qualidade da grafite ingls e os lpis com ele produzidos foram desvalorizando-se cada vez mais. O lpis surge na Alemanha pela primeira vez em 1644 na agenda de um Oficial de Artilharia. Em 1761 na aldeia de Stein, perto de Nuremberg, Kaspar Faber inicia sua prpria fbrica de produo de lpis na Alemanha. A partir de 1839 ocorre um aperfeioamento do chamado processo de fabricao da grafite, com a adio de argila; uma inveno quase paralela do francs Cont e do austraco Hartmuth no final do sculo XVIII. A partir de ento argila e grafite modos so misturados at formarem uma pequena vara e depois queimados. Atravs da mistura de argila com grafite tornou-se ento possvel fabricar lpis com diferentes graus de dureza. Lothar von Faber aumenta a capacidade de produo de sua fbrica. Aps a construo de um moinho de gua, a serragem e entalhamento da madeira passam a ser mecanizados e uma mquina a vapor torna a fabricao ainda mais racional. Desta forma est aberto o caminho para a indstria de grande porte. Em 1856 Lothar von Faber adquire uma mina de grafite na Sibria, no muito distante de Irkutsk, que produzia o melhor grafite da poca. O "ouro negro", como a grafite era chamado, era transportado por terra nas costas de renas ao longo de caminhos inspitos e acidentados. Somente ao chegar a cidade porturia, o material podia ser enviado de navio para locais mais distantes. Dos tempos pioneiros at os dias de hoje, tanto a qualidade quanto a forma de produo dos lpis de grafite e dos lpis de cor, foram sendo cada vez mais aprimoradas. Embora a forma e a aparncia externa dos lpis tenham sido mantidas iguais at os nossos dias, no possvel comparar os lpis fabricados antigamente com a pureza e seriedade com que os artigos atuais so produzidos

Propriedades[editar | editar cdigo-fonte]

A condutividade e outras caractersticas fisicas da grafite, como plano de clivagem e caractersticas lubrificante vaselinas se devem ao arranjo dos tomos no material, formando estruturas em forma de folhas, atradas por ligaes fracas (Foras de Van der Waals). Nas "folhas", os tomos esto organizados como hexgonos, a semelhana dos favos

numa colmeia, onde cada tomo de carbono ocupa um vrtice. Como nesta estrutura cada carbono se liga a outros 3 tomos, "sobra" uma ligao para cada tomo. Estes eltrons formam uma grande ligao "deslocalizada" entre os tomos de carbono, semelhante a ligao metlica. A condutividade se d ao longo da folha, de forma que no slido, h variao da condutividade dependendo da posio em que este medida ao longo do slido (mais alta ao longo das folhas e menor perpendicularmente a estas). O acoplamento frouxo entre as folhas na grafite contribui a uma outra propriedade industrial importante, o p da grafite usado como um lubrificante seco. Os estudos recentes sugerem que um efeito chamado superlubrificao pode tambm esclarecer este efeito

Ferro
Origem: Wikipdia, a enciclopdia livre.

Nota: Para o elemento qumico, veja Ferro (desambiguao).

Ferro
Mangans Ferro Cobalto

26
Fe

Fe

Ru

Tabela completa Tabela estendida Aparncia metlico brilhante com tons acinzentados

Pedaos de cristal de ferro puro (>99,97%), refinadoseletrolitamente, e um cubo de ferro de alta pureza (99,9999%) de 1 cm3 para comparao.

Linhas espectrais do ferro.

Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Densidade, dureza Nmero CAS Ferro, Fe, 26 Metal de transio 8 (VIIIB), 4, d 7874 kg/m , 4 7439-89-6 Propriedade atmicas Massa atmica Raio atmico (calculado) Raio covalente Configurao electrnica 55,845(2) u 140(156) pm 125 pm [Ar] 3d 4s
6 2 3

Eltrons (por nvel de energia)

2, 8, 14, 2 (ver
imagem)

Estado(s) de oxidao

2, 3, 4, 6 ( anftero) cbico de corpo centrado

Estrutura cristalina

Propriedades fsicas Estado da matria Ponto de fuso Ponto de ebulio Entalpia de fuso Entalpia de vaporizao Volume molar Presso de vapor slido 1811 K 3134 K 13,8 kJ/mol 349,6 kJ/mol 7,0910 m /mol 7,05 Pa a 1808 K
6 3

Velocidade do som Classe magntica Temperatura de Curie Diversos Eletronegatividade (Pauling) Calor especfico Condutividade eltrica Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao 3 Potencial de ionizao 4 Potencial de ionizao

4910 m/s a 20 C Ferromagntico 1043 K

1,83 440 J/(kgK) 9,93 10 S/m 80,2 W/(mK) 762,5 kJ/mol 1561,9 kJ/mol 2957 kJ/mol 5290 kJ/mol
6

Istopos mais estveis Ed iso AN Meia-vida MD MeV

54

PD

Fe Fe Fe Fe Fe

5,8% sinttico 91,72% 2,2% 0,28%

estvel com 28 neutres 2,73 a 0,231

55

55

Mn

56

estvel com 30 neutres estvel com 31 neutres estvel com 32 neutres

57

58

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

ve

Ponte pnsil de ao (Golden Gate, So Francisco, EUA)

O ferro (do latim ferrum) um elemento qumico, smbolo Fe, de nmero atmico 26 (26 prtons e 26 eltrons) e massa atmica 56 u. temperatura ambiente, o ferro encontra-se no estado slido. extrado da natureza sob a forma de minrio de ferro que, depois de passado para o estgio de ferro-gusa, atravs de processos de transformao, usado na forma de lingotes. Controlandose o teor de carbono (ocarbono ocorre de forma natural no minrio de ferro), d-se origem a vrias formas de ao. Este metal de transio encontrado no grupo 8 (VIIIB) da Classificao Peridica dos Elementos. o quarto elemento mais abundante da crosta terrestre (aproximadamente 5%) e, entre os metais, somente o alumnio mais abundante. um dos elementos mais abundantes do Universo; o ncleo da Terra formado principalmente por ferro e nquel (NiFe). Este ferro est em uma temperatura muito acima da temperatura de Curie do ferro, dessa forma, o ncleo da Terra no ferromagntico. O ferro tem sido historicamente importante, e um perodo da histria recebeu o nome de Idade do ferro. O ferro, atualmente, utilizado extensivamente para a produo de ao, liga metlica para a produo de ferramentas, mquinas, veculos de transporte (automveis, navios, etc), como elemento estrutural de pontes, edifcios, e uma infinidade de outras aplicaes.
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1 Caractersticas 2 Aplicaes 3 Histria 4 Abundncia e obteno 5 Compostos 6 Istopos 7 Papel biolgico

7.1 Aspectos nutricionais e metablicos

7.1.1 Absoro 7.1.2 Distribuio e transporte no organismo 7.1.3 Necessidades

7.2 Deficincia

7.2.1 Caractersticas clnicas 7.2.2 Causa de deficincia

7.2.3 Tratamento

8 Precaues 9 Ver tambm 10 Referncias 11 Bibliografia 12 Notas 13 Ligaes externas

Caractersticas[editar | editar cdigo-fonte]

um metal malevel, tenaz, de colorao cinza prateado apresentando propriedades magnticas; ferromagntico a temperatura ambiente, assim como o Nquel e o Cobalto. encontrado na natureza fazendo parte da composio de diversos minerais, entre eles muitos xidos, como o FeO (xido de ferro II, ou xido ferroso) ou como Fe2O3 (xido de ferro III, ou xido frrico). Os nmeros que acompanham o on ferro dizem respeito aos estados de oxidao apresentados pelo ferro, que so +2 e +3, e ele raramente encontrado livre. Para obterse ferro no estado elementar, os xidos so reduzidos com carbono e imediatamente submetidos a um processo de refinao para retirar as impurezas presentes. o elemento mais pesado que se produz exotermicamente por fuso, e o mais leve produzido por fisso, devido ao fato de seu ncleo ter a mais alta energia de ligao por ncleon, que a energia necessria para separar do ncleo um nutron ou um prton. Portanto, o ncleo mais estvel o do ferro-56. Apresenta diferentes formas estruturais dependendo da temperatura:

Ferro : o que se encontra na temperatura ambiente, at os 788 C. O sistema cristalino uma rede cbica centrada no corpo e ferromagntico.

Ferro : 788 - 910 C: tem o mesmo sistema cristalino que o , porm a temperatura de Curie de 770 C, e passa a serparamagntico.

Ferro : 910 - 1400 C: apresenta uma rede cbica centrada nas faces. Ferro : 1400 - 1539 C: apresenta uma rede cbica centrada no corpo.

Aplicaes[editar | editar cdigo-fonte]

O ferro o metal mais usado, com 95% em peso da produo mundial de metal. indispensvel devido ao seu baixo preo e dureza, especialmente empregado em automveis, barcos e componentes estruturais de edifcios. O ao a liga metlica de ferro mais conhecida, sendo este o seu uso mais frequente. Os aos so ligas metlicas de ferro com outros elementos, tanto metlicos quanto no metlicos, que conferem propriedades distintas ao material. considerada ao uma liga metlica de ferro que

contm menos de 2% de carbono; se a porcentagem maior recebe a denominao de ferro fundido. As ligas frreas apresentam uma grande variedade de propriedades mecnicas dependendo da sua composio e do tratamento aplicado.

Os aos so ligas metlicas de ferro e carbono com concentraes mximas de 2% em peso de carbono, aproximadamente. O carbono o elemento de ligao principal, porm os aos contm outros elementos. Dependendo do seu contedo em carbono so classificados em:

Aos baixos em carbono. Contm menos de 0,25% de carbono em peso. No so to duros nem tratveis termicamente, pormdcteis. So utilizados em veculos, tubulaes, elementos estruturais e outros. Tambm existem os aos de alta resistncia com baixa liga de carbono, que, entretanto, contm outros elementos fazendo parte da composio, at uns 10% em peso; apresentam maior resistncia mecnica e podem ser trabalhados facilmente.

Aos mdios em carbono. Entre 0,25% e 0,6% de carbono em peso. Para melhorar suas propriedades so tratados termicamente. So mais resistentes que os aos baixos em carbono, porm menos dcteis, sendo empregados em peas de engenharia que requerem uma alta resistncia mecnica e ao desgaste.

Aos altos em carbono. Entre 0,60% e 1,4% de carbono em peso. So os mais resistentes, entretanto, os menos dcteis. Adicionam-se outros elementos para que formem carbetos, por exemplo o carbeto de tungstnio (WC), quando adicionado liga o tungstnio. Estes carbetos so mais duros, formando aos utilizados principalmente para a fabricao de ferramentas.

Um dos inconvenientes do ferro que se oxida com facilidade. Existe uma srie de aos aos quais se adicionam outros elementos ligantes, principalmente ocrmio, para que se tornem mais resistentes corroso. So os chamados aos inoxidveis.

Quando o contedo de carbono da liga superior a 2,1% em peso, a liga metlica denominada ferro fundido. Estas ligas apresentam, em geral, entre 3% e 4,5% de carbono em peso. Existem diversos tipos de ferros fundidos: cinzento, esferoidal, branco e malevel. Dependendo do tipo apresenta aplicaes diferentes: em motores, vlvulas, engrenagens e outras.

Por outro lado, os xidos de ferro apresentam variadas aplicaes: em pinturas, obteno de ferro, e outras. A magnetita (Fe3O4) e o xido de ferro III (Fe2O3) tm aplicaes magnticas.

Histria[editar | editar cdigo-fonte]

Pea de ferro da Idade do Ferro

Existem evidncias de que o ferro era conhecido antes de 5000 a.C.1 Os mais antigos objetos feitos de ferro usado pela humanidade so alguns enfeites de siderito, feitos no Egito em aproximadamente 4000 a.C. A descoberta da fundio por volta de 3000 a.C. levou ao incio da Era do Ferro por volta de 1200 a.C.2 e ao uso proeminente de ferro para ferramentas e armas.3 Cada vez mais objetos de ferro, datados entre o segundo e terceiro milnio antes de Cristo, foram encontrados (estes se distinguem do ferro proveniente dos meteoritos pela ausncia de nquel) na Mesopotmia, Anatlia e Egito. Entretanto, seu uso provvel destinou-se a fins cerimoniais, por ter sido um metal muito caro, mais do que o ouro na poca. Algumas fontes sugerem que talvez o ferro fosse obtido como subproduto da obteno do cobre. Entre 1600 e 1200 a.C., observou-se um aumento de seu uso no Oriente Mdio, porm no como substituto ao bronze. Entre os sculos XII e X antes de Cristo, ocorreu uma rpida transio no Oriente Mdio na substituio das armas de bronze para as de ferro. Esta rpida transio talvez tenha ocorrido devido a uma escassez de estanho, e devido a uma melhoria na tecnologia para trabalhar com o ferro. Este perodo, que ocorreu em diferentes ocasies segundo o lugar, denominou-se Idade do ferro, substituindo a Idade do bronze. Na Grcia iniciou-se por volta do ano 1000 a.C., e no chegou Europa ocidental antes do sculo VII a.C.. A substituio do bronze pelo ferro foi paulatina, pois era difcil produzir peas de ferro: localizar o mineral, extra-lo, proceder a sua fundio a temperaturas altas e depois forj-lo. Na Europa central, surgiu no sculo IX a.C. a "cultura de Hallstatt" substituindo a "cultura dos campos de urnas", que se denominou "Primeira Idade do Ferro", pois coincide com a introduo do uso deste metal. Aproximando-se do ano 450 a.C., ocorreu o desenvolvimento da "cultura da Tne",

tambm denominada "Segunda Idade do Ferro". O ferro era usado em ferramentas, armas e joias, embora se continue encontrando objetos de bronze. Junto com esta transio de bronze ao ferro descobriu-se o processo de "carburao", que consiste em adicionar carbono ao ferro. O ferro era obtido misturado com a escria contendo carbono ou carbetos, e era forjado retirando-se a escria e oxidando o carbono, criando-se assim o produto j com uma forma. Este ferro continha uma quantidade de carbono muito baixa, no sendo possvel endurec-lo com facilidade ao esfri-lo em gua. Observou-se que se podia obter um produto muito mais resistente aquecendo a pea de ferro forjado num leito de carvo vegetal, para ento submergi-lo na gua ou leo. O produto resultante, apresentando uma camada superficial de ao, era menos duro e mais frgil que o bronze. Na China, o primeiro ferro utilizado tambm era proveniente dos meteoritos. Foram encontrados objetos de ferro forjado no noroeste, perto de Xinjiang, do sculo VIII a.C.. O procedimento utilizado no era o mesmo que o usado no Oriente Mdio e na Europa. Nos ltimos anos da Dinastia Zhou (550 a.C.), na China,4 se conseguiu obter um produto resultante da fuso do ferro (ferro fundido). O mineral encontrado ali apresentava um alto contedo defsforo, com o qual era fundido em temperaturas menores que as aplicadas na Europa e outros lugares. Todavia, durante muito tempo, at a Dinastia Qing (aos 221 a.C.), o processo teve uma grande repercusso. O ferro fundido levou mais tempo para ser obtido na Europa, pois no se conseguia a temperatura necessria. Algumas das primeiras amostras foram encontradas na Sucia, em Lapphyttan e Vinarhyttan, de 1150 a 1350 d.C. Na Idade Mdia, e at finais do sculo XIX, muitos pases europeus empregavam como mtodo siderrgico a "farga catalana". Obtinha-se ferro e ao de baixo carbono empregando-se carvo vegetal e o minrio de ferro. Este sistema j estava implantado no sculo XV, conseguindo-se obter temperaturas de at 1200 C. Este procedimento foi substitudo pelo emprego de altos-fornos. No princpio se usava carvo vegetal para a obteno de ferro, como fonte de calor e como agente redutor. No sculo XVIII, na Inglaterra, o carvo vegetal comeou a escassear e tornar-se caro, iniciando-se a utilizao do coque, um combustvel fssil, como alternativa. Foi utilizado pela primeira vez por Abraham Darby, no incio do sculo XVIII, construindo em Coalbrookdale um "altoforno". Mesmo assim, o coque s foi empregado como fonte de energia na Revoluo industrial. Neste perodo a procura foi se tornando cada vez maior devido a sua utilizao, como por exemplo, em estradas de ferro. O alto-forno foi evoluindo ao longo dos anos. Henry Cort, em 1784, aplicou novas tcnicas que melhoraram a produo. Em finais do sculo XVIII e incio do sculo XIX comeou-se a empregar amplamente o ferro como elemento estrutural em pontes, edifcios e outros. Entre 1776 e 1779 se construiu a primeira ponte

de ferro fundido por John Wilkinson e Abraham Darby. Na Inglaterra foi empregado pela primeira vez o ferro na construo de edifcios por Mathew Boulton e James Watt, no princpio dosculo XIX. Tambm so conhecidas outras obras deste sculo, como por exemplo, o "Palcio de Cristal" construdo para a Exposio Universal de 1851 em Londres, do arquiteto Joseph Paxton, que tem uma armao de ferro, ou a Torre Eiffel, em Paris, construda em 1889 para a Exposio Universal, onde foram utilizadas milhares de toneladas de ferro.

Abundncia e obteno[editar | editar cdigo-fonte]

o metal de transio mais abundante da crosta terrestre, e quarto de todos os elementos. Tambm abundante no Universo, tendo-se encontrados meteoritos que contm este elemento. O ferro encontrado em numerosos minerais, destacando-se: A hematita (Fe2O3), a magnetita (Fe3O4), a limonita (FeO(OH)), a siderita (FeCO3), a pirita (FeS2) e a ilmenita (FeTiO3). Pode-se obter o ferro a partir dos xidos com maior ou menor teor de impurezas. Muitos dos minerais de ferro so xidos. A reduo dos xidos para a obteno do ferro efetuada em um forno denominado altoforno ou forno alto. Nele so adicionados os minerais de ferro, em presena de coque, e carbonato de clcio, CaCO3, que atua como escorificante. No processo de obteno, geralmente usada a hematita, que apresenta ponto de fuso de 1560 C. Para que essa temperatura seja diminuda, adicionado o carbonato de clcio (CaCO3). Alm de promover a reduo do ponto de fuso da hematita, ele atua reagindo com impurezas presentes, como o dixido de silcio (SiO2), formando o metassilicato de clcio (CaSiO3), conhecido como escria. O coque (carbono amorfo, com mais de 90% de pureza) usado para promover a reduo da hematita, transformando o Fe3+ em Fe(s). Inicialmente, o coque, em presena de excesso de O2 fornecido pelo ar, reage produzindo CO2. O dixido de carbono assim produzido, e tambm o proveniente do carbonato de clcio, reagem com o coque que constantemente adicionado ao alto-forno, produzindo CO. Este, por fim, ser o responsvel por reagir com o Fe2O3, produzindo Fe(s) e CO2 O processo de oxidao do coque com oxignio libera energia. Na parte inferior do alto-forno a temperatura pode alcanar 1900 C.

Reduo dos minerais que so xidos:

Inicialmente, os xidos de ferro so reduzidos na parte superior do alto-forno, parcial ou totalmente, com o monxido de carbono, j produzindo ferro metlico. Exemplo: reduo da magnetita:

Fe3O4 + 3CO 3FeO + 3CO2 FeO + CO Fe + CO2

Posteriormente, na parte inferior do alto-forno, onde a temperatura mais elevada, ocorre a maior parte da reduo dos xidos com o coque (carbono):

Fe3O4 + C 3FeO + CO
O carbonato de clcio se decompe:

CaCO3 CaO + CO2

e o dixido de carbono reduzido com o coque a monxido de carbono, como visto acima. Na parte mais inferior do alto-forno ocorre a carburao:

3Fe + 2CO Fe3C + CO2

Processos de enriquecimento:

Finalmente ocorre a combusto e a dessulfurao (eliminao do enxofre) devido injeo de ar no alto-forno, e por ltimo so separadas as fraes: a escria do ferro fundido, que a matria-prima empregada na indstria do ao. O ferro obtido pode conter muitas impurezas no desejveis, sendo necessrio submet-lo a um processo de refinao que pode ser realizado em fornos chamados convertedores. Em 2004, os cinco pases maiores produtores de ferro eram a China, o Brasil, a Austrlia, a Africa e a Rssia, com 74% da produo mundial.5

Compostos[editar | editar cdigo-fonte]

gua com compostos de ferro

Os estados de oxidao mais comuns so +2 e +3. Os xidos de ferro mais conhecidos so o xido de ferro II (FeO), o xido de ferro III (Fe2O3) e o xido misto (Fe3O4). Forma numerosos sais e complexos com estes mesmos estados de oxidao. O hexacianoferrato II de ferro III, usado em pinturas, conhecido como azul da Prssia ou azul de Turnbull.

So conhecidos compostos de ferro com estados de oxidao +4, +5 e +6, porm so pouco comuns. No ferrato de potssio(K2FeO4), usado como oxidante, o ferro apresenta estado de oxidao +6. O estado de oxidao +4 encontrado em poucos compostos e tambm em alguns processos enzimticos.

O Fe3C conhecido como cementita e contm 6,67 % em carbono. O ferro conhecido como ferrita e a mistura de ferrita e cementita denominada perlita ou ledeburita, dependendo do teor de carbono. A austenita o ferro .

Istopos[editar | editar cdigo-fonte]

O ferro tem quatro istopos estveis naturais: 54Fe, 56Fe, 57Fe e 58Fe. As propores relativas destes istopos na natureza so aproximadamente: ( 5,8% ), Fe ( 91,7% ), Fe (2,2%) e Fe ( 0,3% ).
56 57 58 54

Fe

Papel biolgico[editar | editar cdigo-fonte]

O ferro encontrado em praticamente todos os seres vivos e cumpre numerosas e variadas funes.6

H diferentes protenas que contm o grupo hemo, que consiste na ligao da porfirina com um tomo de ferro. Alguns exemplos:

A hemoglobina e a mioglobina. A primeira transporta oxignio, O2, e a segunda o armazena. A hemoglobina localiza-se dentro de clulas chamadas hemceas ou glbulos vermelhos, clulas essas constituintes do sangue; a cor do sangue vermelha devido a este conter tomos de ferro.

Os citocromos reduzem o oxignio em gua. Os citocromos P450 catalisam a oxidao de compostos hidrofbicos, como frmacos ou drogas, para que possam ser excretados, e participam na sntese de diversas molculas.

As peroxidases e catalases catalisam a oxidao de perxidos, H2O2, que so txicos.

As protenas de ferro/enxofre (Fe/S) participam em processos de transferncia de eltrons.

Tambm possvel encontrar protenas onde os tomos de ferro se enlaam entre si atravs de pontes de oxignio. So denominadas protenas Fe-O-Fe. Alguns exemplos:

As bactrias metanotrficas, que usam o metano, CH4, como fonte de energia e de carbono, usam protenas deste tipo, chamadas monooxigenases, para catalisar a oxidao do metano.

A hemeritrina transporta oxignio em alguns organismos marinhos. Algumas ribonucleotdeo redutases contm ferro. Catalisam a formao de desoxinucleotdeos.

Tanto o excesso como a deficincia de ferro podem causar problemas no organismo. O excesso de ferro chamado de hemocromatose, enquanto que a sua deficincia conhecida comoanemia. A palavra anemia, apesar de estar popularmente associada carncia de ferro no organismo, no utilizada unicamente para ela. Para a carncia de ferro no organismo, cabe o nome especfico de anemia ferropriva. Nas transfuses de sangue so usados ligantes que formam com o ferro complexos de alta estabilidade, evitando que ocorra uma queda demasiada de ferro livre. Estes ligantes so conhecidos como siderforos. Muitos organismos empregam estes siderforos para captar o ferro de que necessitam. Tambm podem ser empregados como antibiticos, pois no permitem ferro livre disponvel. Sua carncia nos humanos pode causar, alm da anemia, anorexia, sensibilidade ssea e a clima frio, priso de ventre, distrbios digestivos, tontura, fadiga, problemas de crescimento, irritabilidade, inflamao da lngua. Seu excesso (em nvel de nutriente) nos humanos pode causar: igualmente anorexia, tontura, fadiga e dores de cabea.7 8 O tanino presente no ch e caf inibem, em 64 e 33% respectivamente, a absoro de ferro. O magnsio inibe a absoro de ferro quando a presena do primeiro 300 vezes maior do que a do ferro, o zinco quando cinco vezes maior e o clcio em quantidades superiores a 500 mg, embora a influncia do clcio ainda seja discutida. A deficincia de vitamina A inibe a utilizao do ferro. Polifenis se ligam ao ferro e impedem sua absoro.

Aspectos nutricionais e metablicos[editar | editar

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O ferro um dos elementos mais facilmente encontrveis na superfcie da Terra, mas mesmo assim, sua deficincia a causa mais comum de anemia, afetando cerca de 500 milhes de pessoas em todo mundo. Isso se deve capacidade limitada do organismo na absoro de ferro e frequncia da perda de ferro por hemorragia do sistema digestrio (lcera, colite, diverticulite, cncer), menstruao abundante, verminose, mltiplas gestaes, estiro de crescimento.

Absoro[editar | editar cdigo-fonte]

A fonte alimentar do ferro pode ser encontrada em inmeros alimentos: couve, algas marinhas, brcolis, flocos de aveia, canela moda, gros integrais ou enriquecidos; nozes; castanhas; feijo vermelho; frutas secas, figo seco, tofu frito com azeite, entre muitos outros.9 O uso de panelas e recipientes de ferro tambm contribui para aumentar a ingesto de ferro.10 A absoro do ferro, especialmente de origem animal, aumentada com a ingesto conjunta de alimentos levemente cidos (ou protenas) e tambm por alimentos ricos em cido ascrbico (vitamina C). Estudos indicam que a absoro de ferro aumenta de 3,7 para 10,4% quando se adiciona a ingesto de 40 a 50 mg de vitamina C, por mant-lo solvel. Alguns acares como a frutose tambm colaboram para a absoro de ferro.

Distribuio e transporte no organismo[editar | editar

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O transporte e armazenamento do ferro mediado por trs protenas transferrina, receptor de transferrina e ferritina. A transferrina pode conter at dois tomos de ferro. Ela entrega o ferro aos tecidos que tm receptores de transferrina, especialmente eritoblastos na medula ssea, que incorporam o ferro na hemoglobina. A transferncia ento reutilizada. No final da sobrevida, ou seja, 120 dias, os eritrcitos so destrudos nos macrfagos do sistema reticuloendotelial dentro do bao; o ferro liberado da hemoglobina, entra no plasma e fornece a maioria do ferro da transferrina. Somente uma pequena poro do ferro da transferrina plasmtica vem da dieta, absorvido no duodeno e no jejuno. Algum ferro armazenado nas clulas reticulares endoteliais, como a ferritina e hemossiderina, em quantidades muito variveis, conforme a situao das reservas desse elemento no organismo. Em geral a ferritina um complexo

proteico hidrossolvel de ferro com peso molecular 465 000, formada de uma concha proteica externa, a apoferrina, que consiste de 22 subunidades, e de um ncleo de hidroxifosfato de ferro. Contm at 20% em peso de ferro e no visvel microscopia ptica. Cada molcula de apoferrina pode ligar at 4 000 a 5 000 tomos de ferro. A hemossiderina um complexo proteico insolvel de ferro, de composio varivel, contendo cerca de 37% em peso de ferro. derivada da digesto lisossmica parcial de agregao de molculas de ferritina e visvel microscopia ptica nos macrfagos e em outras clulas aps colorao com Perls (azul da Prssia). O ferro na ferritina e na hemossiderina esto na forma frrica (Fe(III)). Uma enzima que contm cobre, a ceruloplasmina, catalisa a oxidao do ferro para a forma frrica para a ligao na transferrina plasmtica. O ferro tambm est presente nos msculos, como na mioglobina, e na maioria das clulas do organismo em enzimas que contm ferro, como, p. ex., citocromos, desidrogenase succnica,catalase, etc. O ferro tissular tem menos probabilidade de ser depletado que a hemossiderina, a ferritina e a hemoglobina em estado de deficincia de ferro, mas pode ocorrer alguma reduo no contedo de enzimas contendo heme. Os nveis de ferritina e os de receptor de transferrina (TfR) correlacionam-se com as reservas de ferro, de modo que a sobrecarga de ferro causa aumento na ferritina tissular e queda no TfR, enquanto na deficincia de ferro a ferritina baixa, e o TfR, alto. Essa relao surge por intermdio da ligao de uma resposta ao ferro (IREs) na ferritina e nas molculas de mRNA de TfR. A deficincia de ferro aumenta a capacidade de a IRP ligar-se aos IRES, enquanto a sobrecarga diminui a ligao. O stio de ligao de IRP em IREs, a montante (5') ou jusante (3') do gene codificador determina aumento ou diminuio da mRNA e, portanto, de protena.

Necessidades[editar | editar cdigo-fonte]

A quantidade diria de ferro necessria para compensar tanto perdas do organismo como o crescimento varia com a idade e o sexo; maior na gravidez, na adolescncia e nas mulheres que menstruam. Esses grupos, portanto, so particularmente suscetveis a desenvolver deficincias de ferro quando h perda adicional ou diminuio prolongada da ingesto.

Deficincia[editar | editar cdigo-fonte]

Caractersticas clnicas[editar | editar cdigo-fonte]

Quando h deficincia de ferro os depsitos reticuloendoteliais (hemossiderina e ferritina) so totalmente depletados antes que ocorra anemia. medida que a doena evolui, o paciente pode tersinais e sintomas gerais de anemia como cansao fcil, fraqueza, irritabilidade, indisposio, sonolncia, cefaleia, dor nas pernas e apresentar glossite indolor, estomatite angular, unhas friveis ou em colher (coilonquia), cabelos finos, secos e quebradios, pele seca, esclertica azulada, mucosas descoradas, disfagia como resultado de membranas farngeas (Sndrome de Paterson-Kelly ou Plummer-Vinson) e perverso do apetite. A causa das alteraes epiteliais no clara, mas pode ser relacionada diminuio de ferro nas enzimas que o contm. Em crianas, a deficincia de ferro sobremaneira significativa porque causa irritabilidade, m funo cognitiva e diminuio no desenvolvimento psicomotor.[carece de fontes]

Causa de deficincia[editar | editar cdigo-fonte]

Perda crnica de sangue, especialmente uterina e no trato gastrointestinal, a causa dominante nos adultos. Na infncia as causas mais comuns so: nascimento prematuro, gemelaridade, anemia materna durante a gravidez, perda de sangue durante o parto pelo cordo umbilical, pouco aleitamento materno, dar leite ou derivado durante ou logo aps refeies.

Tratamento[editar | editar cdigo-fonte]

Sempre que possvel, tratar a causa. Alm disso, deve-se administrar ferro via oral, intra-muscular ou endovenosa para corrigir a anemia e repor os depsitos. A via oral pode causar clica, nusea, constipao ou diarreia ou escurecimento dos dentes, mas isso reversvel aps a suspenso do medicamento. A via intramuscular deve ser aplicada profundamente e muito dolorosa. A via endovenosa deve ser feita diluindo a ampola em soro fisiolgico e aplicada em no mnimo 30 minutos.

Precaues[editar | editar cdigo-fonte]

O ferro em excesso txico. O ferro reage com perxido produzindo radicais livres. A reao mais importante : Fe (II) + H2O2 Fe (III) + OH- + OH Porm esta mesma reao pode ter aplicao cientfica e industrial, na chamada Reao de Fenton. Quando o ferro se encontra nos nveis normais, os mecanismos antioxidantes do organismo podem controlar este processo.

A dose letal de ferro em crianas de 2 anos de 3 gramas. 1 grama pode provocar um envenenamento importante. O envenenamento por ferro denominado hemocromatose. O ferro em excesso se acumula no fgado, provocando danos neste rgo.