LICENCIATURA EM QUMICA

PREPARAO E PROPRIEDADES DO OXIGNIO E DA GUA

OXIGENADA

Prof. Dr. Pedro Miranda Jr.


Fernanda Gomes 0975508
Juliana Leal 0970549
Mariana Arajo 0961485


SO PAULO
14/10/2011
RESUMO

1. INTRODUO
O oxignio elementar constitui 21% em massa da atmosfera, o terceiro
elemento mais abundante no Sol e o elemento mais abundante na superfcie da Lua
(46% em massa). Ele o elemento mais abundante na crosta da Terra, com 46% em
massa, e est presente em todos os minerais silicatos. Ele responde por 86% da massa
dos oceanos e 89% da gua. Uma pessoa mdia tem dois teros da sua massa como
oxignio. (SHRIVER, 2008) A combusto de todos os organismos vivos em oxignio
termodinamicamente espontnea, entretanto, no nos incendiamos nas temperaturas
normais porque a combusto tem alta energia de ativao.
O oxignio um gs incolor, inspido e inodoro, formado por molculas O
2
. O
gs se condensa em um lquido azul plido a -183C. Embora o O
2
tenha um nmero par
de eltrons, dois deles no esto emparelhados, o que torna a molcula paramagntica,
ou seja, atrada pelos campos magnticos. (ATKINS, 2006) Ele solvel em gua at
3,08 cm
3
por 100 cm
3
de gua a 25C e na presso atmosfrica. (SHRIVER, 2008).
O oxignio obtido industrialmente pela destilao fracionada do ar lquido. A
maior parte do O
2
utilizada na fabricao de ao. O gs produzido dessa maneira
geralmente contm pequenas quantidades de N
2
e de gases nobres, principalmente
argnio. Cilindros de ao contendo O
2
comprimido so usados para muitas finalidades,
inclusive na solda oxiacetilnica e no laboratrio. O O
2
administrado juntamente com
um anestsico em operaes cirrgicas. s vezes preparado, em pequena escola no
laboratrio, pela decomposio trmica do KClO
3
(com MnO
2
como catalisador),
embora o produto possa conter pequenas quantidades de Cl
2
ou ClO
2
. Pequenas
quantidades de O
2
so produzidas pelo aquecimento do NaClO
3
,

como fonte
emergencial de oxignio em avies, alm disso, tambm pode ser obtido pela
decomposio cataltica de hipocloritos ou pela eletrlise da gua contendo pequenas
quantidades de H
2
SO
4
, ou de uma soluo de hidrxido de brio. O oxignio ocorre na
forma de dois compostos no-metlicos, dioxignio O
2
e oznio, O
3
. (LEE, 1999)
O perxido de hidrognio (H
2
O
2
) puro um lquido incolor bastante semelhante
gua. Forma mais ligaes de hidrognio que a gua, tendo assim um ponto de
ebulio mais elevado (P.E. = 152C, P.F. = -0,4C). mais denso que a gua
(densidade = 1,4 g.cm
-3
). Embora tenha uma elevada constante dieltrica, tem pouca
serventia como solvente ionizante, porque decomposto pela maioria dos ons
metlicos e oxida muitos compostos. (LEE, 1999)
O H
2
O
2
um produto qumico de importncia industrial. usado em grande
escala como agente alvejante suave para tecidos, papel e polpa de madeira. utilizado
para oxigenar guas de esgotos e oxidar cianetos e sulfetos. um importante
combustvel de foguetes e na fabricao de outros produtos qumicos. Pequenas
quantidades de H
2
O
2
so usadas para descolorir cabelos, penas, graxas e gorduras.
usado como agente oxidante no laboratrio e como antissptico para ferimentos. (LEE,
1999)
O H
2
O
2
instvel e sua velocidade de decomposio depende da temperatura e
da concentrao. Ela pode ser violenta, principalmente em solues concentradas, pois
muitas impurezas catalisam essa reao. Dentre eles temos os ons metlicos como Fe
2+
,
Fe
3+
, Cu
2+
e Ni
2+
, superfcies metlicas como de Pt ou de Ag, MnO
2
, carvo ou bases.
Antigamente era obtido por eletrlise do H
2
SO
4
ou (NH
4
)
2
SO
4
, utilizando uma elevada
densidade de corrente, para formar peroxossulfatos, que eram ento hidrolisados.
Atualmente, o H
2
O
2
produzido em escala industrial por meio de um processo
cclico, como mostra a fig.1, em que o 2-etil-antraquinol oxidado pelo ar
correspondente quinona e H
2
O
2
. A antraquinona reduzida novamente a antraquinol
com hidrognio a temperaturas moderadas, usando platina, paldio ou nquel de Raney
como catalisador. O ciclo ento repetido.

Fig. 1 Obteno de H
2
O
2
.
MnO2

O H
2
O
2
extrado com gua na forma de uma soluo 1%. Em seguida,
concentrada por destilao a presso reduzida e comercializada como uma soluo a
30% (em peso), que tem um pH em torno de 4,0 (solues a 85% tambm so
produzidas). As solues so armazenadas em recipientes de plstico ou de vidro
revestidos com uma camada de cera.

2. MATERIAIS E MTODOS

3. RESULTADOS E DISCUSSO

3.1 Reao cataltica de clorato de potssio em dixido de mangans.
Para fazer a sntese do gs hidrognio fez-se a mistura fsica, primeiramente, do
clorato de potssio (KClO
3
) e do dixido de mangans (MnO
2
) e aqueceu-se a mistura,
o dixido de mangans foi utilizado como catalisador da reao. O oxignio foi
produzido pela decomposio do clorato de potssio. A equao qumica da reao
descrita segue abaixo:
KClO
3(s)
KCl(s) +

O
2(g)
3.2 Verificao das propriedades do oxignio
3.2.1 Oxidao do enxofre
Quando o enxofre puro aquecido na chama do Bico de Bnsen ocorre sua
combusto com o oxignio presente no ar com formao de dixido de enxofre. Durante
a combusto observa-se a chama azul caracterstica do gs formado. A equao qumica
da reao segue abaixo:
S
(s)
+ O
2(g)
SO
2(g)
Quando a pina metlica ainda em chama transferida para dentro do tubo de
ensaio contendo oxignio, a mais formao do gs dixido de enxofre que quando
adicionado gua reage para formar cido sulfuroso:
SO
2(g)
+ H
2
O
(l)
H
2
SO
3(aq)
Oxidao
O cido sulfuroso (H
2
SO
3
) um cido fraco. O papel indicador em contato com
a soluo apontou pH = 3. Este cido em contato com o permanganato de potssio (um
agente oxidante forte) foi oxidado a hidrogenossulfato, e o permanganato de potssio foi
reduzido a mangans, como descrito na equao abaixo:
HSO
3
-
(aq)
+ MnO
4
-
(aq)

HSO
4
-
(aq)

+ Mn
2+
(aq)



4. CONCLUSO

5. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

http://www.vestibular.uerj.br/portal_vestibular_uerj/arquivos/arquivos1997/1997_f2_qu
i.pdf, acesso em 14/10/11 s 22h30.
Fundamentos de Qumica
Qumica Inorgnica I
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QUESTIONRIO

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