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INSTITUTO FEDERAL DE EDUCAO, CINCIA E TECNOLOGIA DE RONDNIA

-IFRO-


2 ANO/EDIFICAES/MATUTINO
ALUNA: AMANDA DOS SANTOS BATISTA





LEI DE HESS













PORTO VELHO, 2014
INTRODUO

Criada pelo mdico e qumico suo Germain Henry Hess em 1840, a lei de
Hess, chamada tambm de lei das somas dos calores de reao, estabelece a
variao de entalpia de uma reao qumica, ou seja, a quantidade de energia
de uma determinada reao. uma forma de calcular a variao de entalpia
atravs dos calores das reaes intermedirias.






















A energia armazenada nas substncias (reagentes ou produtos) recebe o
nome de contedo de calor ou entalpia. Toda substncia tem armazena uma
quantidade de calor, que ser modificada quando a substncia sofrer uma
transformao. Essas transformaes so chamadas de troca de calor e
podem ser classificadas em dois tipos: reaes endotrmicas (absorvem calor)
e reaes exotrmicas (liberam calor).

Tipos de calor

Entalpia de formao: o calor que liberado ou absorvido pela
reao de formao de compostos, a partir de uma substncia simples,
no estado-padro (H=0). Essa entalpia pode ser positiva ou negativa.
Entalpia de combusto: a variao da energia liberada sob a forma
de calor atravs da queima de 1 mol de qualquer substncia, estando
todos os reagentes no estado padro ,ou seja,os reagentes estaro na
temperatura de 25C e presso de 1 atm. A variao de entalpia de
combusto sempre ser negativa.
Entalpia de neutralizao: Quando 1 mol de base forte reage com 1
mol de cido forte.Em uma neutralizao a entalpia sempre negativa,
pois todo neutralizao exotrmica.
Entalpia de ligao: a variao de entalpia obtida no rompimento de
1mol de uma determinada ligao qumica, sendo que todas as
substncias estejam no estado gasoso, a 25 C e 1atm. Essa entalpia
sempre ser endotrmica por o rompimento de ligaes consomem
energia.


Lei de Hess


A lei de Hess diz que: O calor liberado ou absorvido em uma reao
qumica independe dos estados intermedirios pelos quais a reao
passa, ou seja, a variao da entalpia de uma reao no depende dos
estados intermedirios, e sim, dos estados iniciais e finais da reao.

Utilizando essa lei possvel calcular a variao da entalpia de uma
reao.

H = H final H inicial

Exemplo:
2NO2(g) N2O4(g)
Determine o valor de H da dimerizao acima, sendo dadas:
Entalpia de NO2(g) = +34 kJ/mol
Entalpia de N2O4(g) = +10 kJ/mol
Resoluo:
2 NO2(g) N2O4(g)
2 mol 1 mol

2(+34) (+10)
H = H final H inicial
H=[+10] [2(+34)]
H= -58 kj















Concluso
Ao finalizar esse trabalho sobre a lei criada por Germain Hess para calcular a
variao da entalpia de uma reao, foi concludo que tal criao foi de suma
importncia para o avano da termoqumica. Esse trabalho foi muito importante
para se ter uma melhor compreenso e aprofundamento no tema, pois permitiu
uma melhor compreenso da termoqumica.






















Referncias Bibliogrficas

<http://www.mundoeducacao.com/quimica/lei-hess.htm>. Acessado em 16 de maio de 2014.
<http://www.madeira.ufpr.br/disciplinasklock/Aula%207.pdf>. Acessado em 16 de maio de
2014.
<http://pt.wikipedia.org/wiki/Lei_de_Hess>. Acessado em 16 de maio de 2014.
<http://www.soq.com.br/conteudos/em/termoquimica/p4.php>. Acessado em 16 de maio de
2014.

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