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2) Centrolos.....................................................................................................03
2.1) Funo dos centrolos..................................................................................04
2.2) Clios e flagelos............................................................................................04
3) Lisossomos..................................................................................................05
4) Mitocndria................................................................................................07
4.1) Funes da mitocndria.............................................................................07
4.2) Estrutura das mitocndrias........................................................................07
5) Ribossomos................................................................................................09
6) Retculo Endoplasmtico........................................................................... 14
6.1) Retculo Endoplasmtico liso.....................................................................14
6.2) Retculo Endoplasmtico rugoso..............................................................15
7)
Complexo de Golgi...................................................................................16
8)
Peroxissomos..........................................................................................17
9)
Concluso..............................................................................................18
BIBLIOGRAFIA
1. Introduo:
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2. Centrolos
03
04
3. Lisossomos
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4. Mitocndria
Dentro da clula muscular tpica h as mitocndrias que (segundo Astrand, 1980) captam
oxignio; so corpos em forma de basto, circundados por uma membrana dupla que
representa a casa da fora da clula. Aqui o combustvel e o oxignio entram nos processos
geradores de energia, resultando na formao de ATP (adenosina trifosfato) que o mais
abundante acumulador usado pela clula.
So formadas por duas membranas fosfolipdicas, uma externa semelhante membrana
plasmtica, e outra interna, com vrias ondulaes. Dentro dela existem protenas, ribossomos
e DNA, que faro a respirao celular
Respirao Celular
As mitocndrias so organelas presentes em todas as clulas eucariticas podendo ter
formas e tamanhos variados, possuem grande mobilidade, localizando-se em stios
intracelulares onde h maior necessidade de energia, pois sua funo principal a produo
de ATP. A mitocndria recebe substncias orgnicas (glicose, por exemplo) e oxignio como
combustvel. O oxignio oxida os elementos orgnicos, liberando energia em forma de ATP.
O ATP uma molcula (C10H16N5O13P3) que armazena energia na ligao de seus fosfatos.
Essa energia utilizada na sntese de substncias, locomoo, diviso celular, transporte
ativo, gerao de calor, etc.
4.2 Estrutura e funo das mitocndrias:
As mitocndrias esto imersas no citosol, entre as diversas bolsas e filamentos que preenchem
o citoplasma das clulas eucariontes. Elas so verdadeiras casas de fora das clulas, pois
produzem energia para todas as atividades celulares.
As mitocndrias foram descobertas em meados do sculo XIX, e, durante dcadas, sua
existncia foi questionada por alguns citologistas. Somente em 1890 foi demonstrada, de
modo incontestvel, a presena de mitocndrias no citoplasma celular. O termo mitocndria
(do grego, mitos, fio, e condros, cartilagem) surgiu em 1898, possivelmente como referncia ao
aspecto filamentoso e homogneo (cartilaginoso) dessas organelas em alguns tipos de clulas,
quando observadas ao microscpio ptico.
As mitocndrias, cujo nmero varia de dezenas at centenas, dependendo do tipo de clula,
esto presentes praticamente em todos os seres eucariontes, sejam animais, plantas, algas,
fungos ou protozorios.
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as
cristas
mitocondriais que se projetam para o
interior da organela.
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5. Ribossomos
A sntese protica, um dos processos mais importantes para a manuteno da vida, realizado
no ribossomo, uma mquina cataltica complexa feita a partir de 50 diferentes protenas (as
protenas ribossomiais) e diversas molculas de RNA, os RNAs ribossomiais (rRNAs). Os
ribossomos so constitudos por duas subunidades, uma grande e outra pequena, estas so
montadas no nuclolo, pela associao de rRNAs recm-transcritos e modificados com
protenas ribossomiais, as quais foram transportadas para o interior do ncleo aps sua sntese
no citoplasma. As duas subunidades so ento exportadas para o citoplasma onde realizaro a
sntese de protenas (figura 1).
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Quando a sntese no est ativa, as duas subunidades do ribossomo esto separadas. Elas se
unem sobre uma molcula de mRNA, normalmente prximo a extremidade 5, para iniciar a
sntese de protenas. O mRNA ento puxado atravs do ribossomo; conforme seus cdons
encontram os stios ativos do ribossomo, a sequncia nucleotdica do mRNA traduzida em
uma sequncia de aminocidos, usando os tRNAs como adaptadores, para catalisar cada
aminocido na sequncia correta extremidade da cadeia polipeptdica em formao. Quando
um cdon de terminao encontrado, o ribossomo libera a protena finalizada, e suas duas
subunidades separam-se novamente. Essas subunidades podem ento ser utilizadas para
iniciar a sntese de outra protena, sobre outra molcula de mRNA (figura 3) outra protena,
sobre outra molcula de mRNA .
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Figura 4
Os ribossomos operam com uma eficincia notvel: em um segundo um nico ribossomo de
uma clula adiciona aproximadamente dois aminocidos a cadeia polipeptdica. Mas, como o
ribossomo organiza os movimentos coordenados necessrios para uma traduo eficiente?
Um ribossomo contm quatro stios de ligao para molcula de RNA: um padro mRNA e
trs (denominados stio A, stio P e stio E) so para tRNAs (figura 5). Uma molcula de tRNA
mantida fortemente aderida aos stios A e P apenasse seus anticdons formam pares de bases
com cdon complementar na molcula de mRNA que est ligada ao ribossomo. Os stios A e P
esto suficientemente prximos para que suas duas molculas de tRNA sejam forados a
formarem pares de bases com cdons adjacentes na molcula de mRNA. Esta caracterstica do
ribossomo mantm a correta leitura do mRNA.
Stio P(vermelho): sustenta a cadeia nascente covalentemente ligada ao tRNA;
Stio
A(verde):
entrada
de
tRNA
carregados
Stio E(vermelho escuro): stio de sada serve para sada dos tRNA descarregados (apenas
no ribossomo procaritico).
Uma vez que a sntese de protena foi iniciada, cada aminocido novo adicionado a cadeia
em extenso em um ciclo de reaes contendo trs passos principais. Nossa descrio do
processo de extenso inicia no ponto em que alguns aminocidos j foram ligados entre si e
que j existe uma molcula de tRNA no sito P no ribossomo ligado covalentemente a
ancestral na histria da vida quando a sntese de protenas evoluiu em clulas que eram
mantidas, quase que inteiramente por ribosimas.
Atualmente est provado que a maioria dos processos catalticos so realizados por enzimas
(protenas com atividade cataltica). Isso resultado de um processo evolutivo de
aperfeioamento da sntese protica. Nas primeiras clulas as molculas de RNA devem ter
possudos tanto funes genticas quanto estruturais e catalticas. Com o tempo, uma famlia
de RNA catalisadores desenvolveu a capacidade de direcionar a sntese de protenas. possvel
que o DNA tenha sido uma aquisio tardia: conforme o acmulo de catalisadores proticos
adicionais permitia a evoluo de clulas mais eficientes e complexas, a dupla hlice de DNA
substitua o RNA como uma molcula mais estvel para o estoque e o aumento nas
quantidades de informao gentica necessrias para esta clula. Embora o RNA funcione
principalmente como um intermedirio na sntese de protenas, ele continua atuando como
catalisador em vrias reaes importantes.
Portanto, sendo o ribossomo uma estrutura composta principalmente de RNA, ele pode ser
considerado como um catalisador primitivo, responsvel pela montagem de um polipeptdio.
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6. Retculo Endoplasmtico
O Retculo Endoplasmtico formado por canais delimitados por membranas. Esses canais
comunicam-se com o envoltrio nuclear (carioteca). Ele pode ser considerado uma rede de
distribuio, levando material de que a clula necessita de um ponto qualquer at seu ponto
de utilizao. O retculo endoplasmtico, portanto, tem funo de transporte servindo como
canal de comunicao entre o ncleo e o citoplasma.
Reconhecem-se dois tipos de retculo endoplasmtico: liso e rugoso.
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7. Complexo de Golgi
No fim do sc. XIX, cientista italiano Camilo Golgi ( 1844-1926) apontou a existncia de no
citoplasma de certas clulas, de certas clulas, de reas com smio. Mais tarde, descobriu-se
que nos locais apontados por Golgi havia estruturas bem definidas denominadas aparelho ou
complexo de Golgi, em homenagem a seu descobridor.
Ao microscpio eletrnico, o aparelho de Golgi aparece com pilhas de saco de
membranosos achatados, cada uma delas denominada golgiossomo ou dictiossomo, situados
entre o Retculo Endoplasmtico e a Membrana Plasmtica. Possui uma face cis ( convexa) e
uma face trans( cncava), voltada para a membrana plasmtica. Entre elas esto as cisternas
medianas. As molculas proticas chegam ao complexo de Golgi pela incorporao de
vesculas de transporte, advindas do retculo endoplasmtico rugoso, na face cis. Da migram
tambm atravs de vesculas transportadoras, para as cisternas medianas e finalmente para a
cisterna trans, de onde sero endereadas membrana plasmtica, aos lisossomos, ao retculo
endoplasmtico ou ao prprio Golgi.
O Complexo de Golgi desempenha o papel fundamental na eliminao de substncias
teis ao organismo, processo chamado de secreo celular. Praticamente todas as nossas
clulas fabricam e secretam protenas que atuaro no meio externo. Por exemplo, as enzimas
que atuaro no meio externo. Por exemplo, as enzimas digestivas produzidas pelas clulas do
Pncreas so sintetizadas no retculo endoplasmtico granular e enviadas ao aparelho de
Golgi. Da so empacotados em pequenas bolsas membranosas, que se desprendem dos
dictiossomos e migram para o plo celular voltado para a cavidade pancretica.
Quando h alimento para ser digerido, vesculas cheias de enzimas deslocam-se at a
membrana plasmtica, fundem-se com ela e eliminam seu contedo para o canal do pncreas.
Atravs deste, as enzimas chegam at o intestino delgado, onde participam da digesto dos
alimentos.
Outro exemplo do papel secretor do aparelho de Golgi ocorre nas clulas produtoras de
muco, substncias lubrificantes que recobrem os revestimentos internos de nosso corpo. O
muco constitudo por molculas de glicdios e protenas (glicoprotenas), que combinam
quimicamente no interior dos sacos do aparelho de Golgi. Bolsas contendo muco so
constantemente liberadas e expandidas pelas clulas mucosas, lubrificando superfcie das
clulas adjacentes.
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8. Peroxissomos
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9. Concluso
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BIBLIOGRAFIA
Bruce, Alberts ; Johnson, Alexander; Lewis, Julian; Rass, Martin; Roberts, Keith; Walter, Petter;
Biologia Molecular da Clula- 4ed. Editora: Artmed-2004-So Paulo-SP.
www.mundoeducacao.com.br/biologia/centriolos.htm
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