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Sumrio

Apresentao das organelas..........................................................................01


1) Introduo...................................................................................................02

2) Centrolos.....................................................................................................03
2.1) Funo dos centrolos..................................................................................04
2.2) Clios e flagelos............................................................................................04
3) Lisossomos..................................................................................................05

4) Mitocndria................................................................................................07
4.1) Funes da mitocndria.............................................................................07
4.2) Estrutura das mitocndrias........................................................................07

5) Ribossomos................................................................................................09

6) Retculo Endoplasmtico........................................................................... 14
6.1) Retculo Endoplasmtico liso.....................................................................14
6.2) Retculo Endoplasmtico rugoso..............................................................15

7)

Complexo de Golgi...................................................................................16

8)

Peroxissomos..........................................................................................17

9)

Concluso..............................................................................................18
BIBLIOGRAFIA

1. Introduo:

As clulas so as unidades morfolgicas (anatmica) e fisiolgicas de todos os seres vivos.


Nosso corpo, por exemplo, formado por bilhes delas. Ossos, msculos, nervos, pele,
sangue, e todos os demais rgos do corpo, so formados por diferentes tipos de clulas.
Nos animais as clulas apresentam uma estrutura bsica, possuindo uma camada externa
que envolve o fludo citoplasmtico onde se encontram as organelas.
Assim como uma mquina, a clula eucaritica necessita de vrias peas para funcionar.
Nessa as principais so: ncleo, membrana plasmtica e citoplasma. Esse ltimo componente
torna-se mais complexo devido quantidade de organelas que se fazem presentes no seu
interior, dentre essas: ribossomos, peroxissomos, lisossomos, complexo golgiense, retculo
endoplasmtico que se subdivide em liso e rugoso, mitocndria e centrolos.
Desse modo, todas essas estruturas necessitam uma da outra para que essa mquina
chamada clula possa obter xito.

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2. Centrolos

So organelas citoplasmticas constitudas por nove trincas de microtbulos ligados entre


si, formando um tipo de cilindro. Esto localizados geralmente no citoplasma, prximo ao
ncleo (regio denominada de centrossomo). No possui membrana lipoprotica. Esto
presentes na maioria das clulas animais, algas e vegetais inferiores como as brifitas e
pteridfitas. Nas clulas de fungos complexos no existem centrolos. Normalmente, as clulas
possuem um par de centrolos posicionados lado a lado ou posicionados perpendicularmente.
Dois centrolos dispostos perpendicularmente formam um diplossomo. Os centrolos originam
estruturas locomotoras denominadas clios e flagelos, que diferem entre si quanto ao
comprimento e nmero por clula e possuem um eixo de sustentao chamado axonema
(envolvido por uma membrana lipoprotica).

Figura 1: Estrutura dos centrolos

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2.1 Funo dos centrolos:


Exercem vital importncia no processo de diviso celular. Durante os processos mitticos
e meiticos, feixes de microtbulos e microfibrilas so sintetizados no citoplasma ( e recebem
o nome de steres) e posicionados de modo a uma de suas extremidades ficar ligada ao
centrolo, enquanto a outra extremidade prende-se ao centrmero do cromossomo. Esta
polarizao e os microtbulos associados so conhecidos como fuso mittico. O prprio
centrolo duplicado, e cada novo centrolo com os microtbulos associados migra para uma
extremidade da clula, puxando para si cada estrutura originada na reproduo celular. O
centrolo, portanto, age como organizador das estruturas celulares durante sua reproduo. A
credita-se que haja outras funes para os centrolos durante a interfase. Originam clios e
flagelos, que so responsveis por inmeras atividades dependendo do tipo de organismo.
2.2 Clios e flagelos:
Clios: possuem aparncia capilar e esto presentes nas superfcies de muitas clulas
animais e vegetais que servem para mover fluido sobre a superfcie da clula, ou para
impulsionar a (remo) clulas filhas atravs de um fluido. Nos seres humanos, por exemplo, as
clulas epiteliais que recobrem o trato respiratrio possuem cada uma, em torno de duzentos
clios que pulsam em sincronia para impulsionar a mucosidade da garganta para eliminao. Os
clios so pequenos e aparecem em grande nmero na clula, a principal funo dos clios a
locomoo da clula; atravs do abatimento dessa estrutura celular. So originados pelos
centrolos e constitudos por tbulos de protenas, coberta por uma membrana denominada
membrana ciliar, que uma continuao da membrana plasmtica. Os clios so considerados
centrolos modificados e alongados, a sua base chamada de Cinetossomo ou Corpsculo
basal, so formados por nove grupos de dois microtbulos perifricos e um grupo de dois
microtbulos centrais.
Flagelos: estruturas longas, delgadas e relativamente rgidas, responsveis pela
locomoo das bactrias. Devido sua pequena espessura, os flagelos s podem ser
visualizados por meio de coloraes especficas, microscopia de campo escuro, ou por
microscopia eletrnica. De acordo com o nmero e distribuio de flagelos, as bactrias
podem ser classificadas como: atrquias (sem flagelos), monotrquias (um nico flagelo),
anfitrquias (um flagelo em cada extremidade), lofotrquias (um tufo de flagelos em uma ou
ambas as extremidades) e peritrquias (apresentando flagelos ao longo de todo o corpo
bacteriano).

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3. Lisossomos

Lisossomos so vesculas delimitadas por membrana, contendo mais de 40 enzimas


hidrolticas, com a funo de digesto intracitoplasmtica. Esto presentes em todas as
clulas, porm so mais abundantes nas fagocitrias. O tipo das enzimas lisossomais varia com
a clula, porm todas tm atividade mxima em pH 5,0, sendo as mais comuns a fosfatase
cida , a ribonuclease, desoxirribonuclease, a protease, sulfatase, lpase e a beta-glicuronidase
demonstrando ser assim possvel mostrar que as enzimas dos lisossomos podem digerir todo
tipo de molcula orgnica.
Geralmente lisossomos so esfricos e apresentam aspecto granuloso nas micrografias
eletrnicas. A membrana dos lisossomos constitui uma barreira, que impede o ataque das
enzimas ao citoplasma. O pH do citosol, de aproximadamente 7,2, representa uma defesa
adicional para proteger a clula contra a ao prejudicial das enzimas que podem escapar dos
lisossomos para o citosol.
As enzimas lisossomais so sintetizadas e segregadas no retculo endoplasmtico rugoso que
em seguida so transportadas para o aparelho de Golgi, onde so modificadas e empacotadas
nas vesculas que constituem os lisossomos primrios. No retculo endoplasmtico e no
aparelho de Golgi existem receptores para protenas com manose fosforilada, o que possibilita
s molculas enzimticas destinadas aos lisossomos se separarem das outras protenas que
chegam ao aparelho de Golgi e serem segregadas nos lisossomos.
No processo de digesto intracitoplasmtica, substancias do meio extracelular so introduzidas
na clula, por meio dos fagossomos, vesculas que se formam pela fagocitose. A membrana
dos lisossomos primrios funde-se com a dos fagossomos, determinando a liberao das
enzimas e sua mistura com o material a ser digerido. O fenmeno da digesto intracelular tem
lugar dentro deste novo vacolo, que chamado de lisossomo secundrio.
Aps a digesto nos lisossomos secundrios, os catablicos difundem-se atravs da membrana
e entram no citosol, onde so utilizados no metabolismo celular. Outra funo dos lisossomos
relaciona-se com a renovao das organelas celulares.

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4. Mitocndria

Mitocndria - Grnulo isolado ou bastonete que


representa um dos elementos do condrioma
citoplasmtico das clulas vivas. As mitocndrias
tm:
biocatalisadores,
enzimas
vitaminas.
Subdividem-se em:
condriossomos [formas granulares]
e condriocantes ou condriomites
[formas filamentosas]
Origem das Mitocndrias:
Durante os anos oitenta, Lynn Margulis props a
teoria da endosimbiose para explicar a origem das
mitocndrias e cloroplastos de procariontes. De acordo com esta idia, um procarionte maior
engolfou ou cercou um procarionte menor h uns 1.5 bilho ou 700 milhes de anos atrs.
Em vez de digerir o organismo menor, o grande e o pequeno entraram em um tipo de
simbiose conhecido como mutualismo, em que ambos os organismos se beneficiam e nenhum
danificado. O organismo maior ganhou excesso de ATP (adenosina trifosfato) fornecido
pela protomitocndria e acar em excesso fornecidos pelo protocloroplasto , enquanto
fornecia um ambiente estvel e as matrias-primas que o endosimbionte requeria. Esta
relao to forte que agora clulas de eucarionte no podem sobreviver sem mitocndria
(igualmente eucariontes
Fotossintticos no podem sobreviver sem cloroplastos, e os endosimbiontes no podem
sobreviver fora dos anfitries. Quase todos os eucariontes tm mitocndria.

Mitocndrias (Casas de fora da clula )

Todas as atividades celulares consomem energia. Para sustentar, as clulas so dotadas de


verdadeiras
usinas
energticas:
AS
MITOCNDRIAS.
As mitocndrias so pequenos bastonetes membranosos (lipoproteica), que flutuam
dentro do citoplasma. Dentro delas existe uma complexa maquinaria qumica, capaz de liberar
a energia contida nos alimentos que a clula absorve. Isso acontece da seguinte forma: as
substancias nutritivas penetram nas mitocndrias, onde reagem com o gs oxignio, em um
processo comparvel queima de um combustvel. Essa reao recebe o nome de respirao
celular. A partir da produzido energia em forma de ATP (adenosina trifosfato).
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4.1 Funes da Mitocndria:


Produo de Energia;
Respirao Celular atravs do Ciclo de Krebs e da Cadeia Respiratria.

Dentro da clula muscular tpica h as mitocndrias que (segundo Astrand, 1980) captam
oxignio; so corpos em forma de basto, circundados por uma membrana dupla que
representa a casa da fora da clula. Aqui o combustvel e o oxignio entram nos processos
geradores de energia, resultando na formao de ATP (adenosina trifosfato) que o mais
abundante acumulador usado pela clula.
So formadas por duas membranas fosfolipdicas, uma externa semelhante membrana
plasmtica, e outra interna, com vrias ondulaes. Dentro dela existem protenas, ribossomos
e DNA, que faro a respirao celular
Respirao Celular
As mitocndrias so organelas presentes em todas as clulas eucariticas podendo ter
formas e tamanhos variados, possuem grande mobilidade, localizando-se em stios
intracelulares onde h maior necessidade de energia, pois sua funo principal a produo
de ATP. A mitocndria recebe substncias orgnicas (glicose, por exemplo) e oxignio como
combustvel. O oxignio oxida os elementos orgnicos, liberando energia em forma de ATP.
O ATP uma molcula (C10H16N5O13P3) que armazena energia na ligao de seus fosfatos.
Essa energia utilizada na sntese de substncias, locomoo, diviso celular, transporte
ativo, gerao de calor, etc.
4.2 Estrutura e funo das mitocndrias:
As mitocndrias esto imersas no citosol, entre as diversas bolsas e filamentos que preenchem
o citoplasma das clulas eucariontes. Elas so verdadeiras casas de fora das clulas, pois
produzem energia para todas as atividades celulares.
As mitocndrias foram descobertas em meados do sculo XIX, e, durante dcadas, sua
existncia foi questionada por alguns citologistas. Somente em 1890 foi demonstrada, de
modo incontestvel, a presena de mitocndrias no citoplasma celular. O termo mitocndria
(do grego, mitos, fio, e condros, cartilagem) surgiu em 1898, possivelmente como referncia ao
aspecto filamentoso e homogneo (cartilaginoso) dessas organelas em alguns tipos de clulas,
quando observadas ao microscpio ptico.
As mitocndrias, cujo nmero varia de dezenas at centenas, dependendo do tipo de clula,
esto presentes praticamente em todos os seres eucariontes, sejam animais, plantas, algas,
fungos ou protozorios.
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Estrutura interna das mitocndrias


As mitocndrias so delimitadas por duas membranas lipoproticas semelhantes s demais
membranas celulares. Enquanto a membrana externa lisa, a membrana interna possui
inmeras
pregas

as
cristas
mitocondriais que se projetam para o
interior da organela.

A cavidade interna das mitocndrias


preenchida por um fluido denominado
matriz
mitocondrial,
onde
esto
presentes diversas enzimas,alm de DNA
e RNA e pequenos ribossomos e
substncias necessrias fabricao de
determinadas protenas.

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5. Ribossomos

A sntese protica, um dos processos mais importantes para a manuteno da vida, realizado
no ribossomo, uma mquina cataltica complexa feita a partir de 50 diferentes protenas (as
protenas ribossomiais) e diversas molculas de RNA, os RNAs ribossomiais (rRNAs). Os
ribossomos so constitudos por duas subunidades, uma grande e outra pequena, estas so
montadas no nuclolo, pela associao de rRNAs recm-transcritos e modificados com
protenas ribossomiais, as quais foram transportadas para o interior do ncleo aps sua sntese
no citoplasma. As duas subunidades so ento exportadas para o citoplasma onde realizaro a
sntese de protenas (figura 1).

A subunidade pequena fornece uma regio sobre a qual os RNAs-transportadores (tRNAs)


podem eficientemente pareados sobre os cdons de RNA-mensageiro (mRNA), enquanto que
a grande subunidade catalisa a formao das cadeias peptdicas que ligam os aminocidos
entre si, formando uma cadeia polipeptdica(figura 2 e 4).

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Quando a sntese no est ativa, as duas subunidades do ribossomo esto separadas. Elas se
unem sobre uma molcula de mRNA, normalmente prximo a extremidade 5, para iniciar a
sntese de protenas. O mRNA ento puxado atravs do ribossomo; conforme seus cdons
encontram os stios ativos do ribossomo, a sequncia nucleotdica do mRNA traduzida em
uma sequncia de aminocidos, usando os tRNAs como adaptadores, para catalisar cada
aminocido na sequncia correta extremidade da cadeia polipeptdica em formao. Quando
um cdon de terminao encontrado, o ribossomo libera a protena finalizada, e suas duas
subunidades separam-se novamente. Essas subunidades podem ento ser utilizadas para
iniciar a sntese de outra protena, sobre outra molcula de mRNA (figura 3) outra protena,
sobre outra molcula de mRNA .

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Figura 4
Os ribossomos operam com uma eficincia notvel: em um segundo um nico ribossomo de
uma clula adiciona aproximadamente dois aminocidos a cadeia polipeptdica. Mas, como o
ribossomo organiza os movimentos coordenados necessrios para uma traduo eficiente?
Um ribossomo contm quatro stios de ligao para molcula de RNA: um padro mRNA e
trs (denominados stio A, stio P e stio E) so para tRNAs (figura 5). Uma molcula de tRNA
mantida fortemente aderida aos stios A e P apenasse seus anticdons formam pares de bases
com cdon complementar na molcula de mRNA que est ligada ao ribossomo. Os stios A e P
esto suficientemente prximos para que suas duas molculas de tRNA sejam forados a
formarem pares de bases com cdons adjacentes na molcula de mRNA. Esta caracterstica do
ribossomo mantm a correta leitura do mRNA.
Stio P(vermelho): sustenta a cadeia nascente covalentemente ligada ao tRNA;
Stio
A(verde):
entrada
de
tRNA
carregados
Stio E(vermelho escuro): stio de sada serve para sada dos tRNA descarregados (apenas
no ribossomo procaritico).

Uma vez que a sntese de protena foi iniciada, cada aminocido novo adicionado a cadeia
em extenso em um ciclo de reaes contendo trs passos principais. Nossa descrio do
processo de extenso inicia no ponto em que alguns aminocidos j foram ligados entre si e
que j existe uma molcula de tRNA no sito P no ribossomo ligado covalentemente a

extremidade da cadeia polipeptdica em crescimento. No passo 1, um tRNA carregando um


prximo aminocido da cadeia liga-se ao sito A ribossomal, formando pares de bases com o
cdon do mRNA l posicionado. Dessa forma o stio P e o stio A contm tRNA ligados
adjacentes. No passo 2, a extremidade carboxila da cadeia polipeptdica liberada do tRNA no
stio P (pelo rompimento da ligao altamente energtica entre o TRNA e seu aminocido) e
ligados ao grupo amino do aminocido ligado ao tRNA no stio A, formando uma nova ligao
peptdica. Esta reao central da sntese de protenas catalisada por uma atividade cataltica
peptidil transferase contida na grande unidade ribossomal. Esta reao acompanhada por
vrias modificaes conformacionais no ribossomo, as quais movem os dois tRNAs para os
stios E e P da grande subunidade. No passo 3, outra serie de modificaes conformacionais
move o mRNA exatamente trs nucleotdeos atravs do ribossomo de tal forma, que est
pronto para o prximo tRNA aminoacil.
Ribossomo uma ribozima
Como foi visto acima o ribossomo e uma estrutura muito grande e complexa, composto de 2/3
de RNA e 1/3 de protenas. A determinao, no ano 2000, da estrutura inteira de suas
subunidades grande e pequena um dos principais triunfos da biologia estrutural moderna. A
estrutura confirma evidencias anteriores de que os rRNAs e no as protenas so os
responsveis pela estrutura geral dos ribossomos, sua capacidade de posicionar tRNA sobre o
mRNA e sua atividade cataltica na formao das ligaes peptdicas covalentes. Desta
maneira, por exemplo, os RNAs ribossomiais so dobrados em estruturas tridimensionais
precisas altamente densas que formam o cerne compacto de um ribossomo e,
conseqentemente, determinam sua forma geral.
Contrastando com o posicionamento central do rRNA, as protenas ribossomiais do anel esto
geralmente localizadas na superfcie e preenchem frestas e enrugamentos da estrutura
dobrada do RNA. Algumas destas protenas contm domnios globulares na superfcie do
ribossomo, que estendem projees de cadeia polipeptdica, as quais penetram, mesmo que
superficialmente, em buracos na estrutura do cerne de RNA. A funo principal das protenas
ribossomiais parece ser a de estabilizar o cerne de RNA, ao mesmo tempo permitindo as
mudanas na conformao do rRNA necessrias para que este RNA catalise uma sntese
protica eficiente.
No somente os trs stios de ligao aos TRNAS (os stios A, P, e E) so formados
principalmente por rRNA, mas o sitio cataltico para a formao da ligao peptdica
claramente formado pelo RNA 23S, estando o aminocido mais prximo a 1,8nm de distncia.
Este sitio cataltico par a peptdeo transferase baseado em RNA semelhante em muitos
aspectos queles encontrados em algumas protenas; uma fenda lata mente estruturada que
orienta com preciso os dois reagentes (a cadeia polipeptdica em crescimento e um tRNAaminoacil) e fornece um grupo funcional pra agir como catalisador cido-bsico geral nesse
caso, aparentemente, um anel nitrogenado de adenina, em vez de cadeia lateral de
aminocido, como uma histidina. A capacidade de uma molcula de RNA agir como
catalisador, foi inicialmente considerada como surpreendente, pois se acreditava que o RNA
no possusse um grupamento qumico apropriado que pudesse tanto aceitar como doar um
prton. Embora o pk de anis nitrogenado de adenina estejam geralmente em torno de 3,5, a
estrutura tridimensional e a distribuio de cargas no stio ativo do rRNA 23S fora o pK dessa
adenina aparentemente crtica para uma faixa neutra e, conseqentemente, cria a atividade
cataltica.
As molculas de RNA que possuem atividade cataltica so conhecidas como ribosimas.
Salientamos ento que existem boas razes para suspeitar que molculas de RNA, em vez das
protenas, tenham servido como os primeiros catalisadores em clulas vivas. Se for assim, o
ribossomo, com seu cerne de RNA, pode ser considerados como uma relquia de um tempo

ancestral na histria da vida quando a sntese de protenas evoluiu em clulas que eram
mantidas, quase que inteiramente por ribosimas.
Atualmente est provado que a maioria dos processos catalticos so realizados por enzimas
(protenas com atividade cataltica). Isso resultado de um processo evolutivo de
aperfeioamento da sntese protica. Nas primeiras clulas as molculas de RNA devem ter
possudos tanto funes genticas quanto estruturais e catalticas. Com o tempo, uma famlia
de RNA catalisadores desenvolveu a capacidade de direcionar a sntese de protenas. possvel
que o DNA tenha sido uma aquisio tardia: conforme o acmulo de catalisadores proticos
adicionais permitia a evoluo de clulas mais eficientes e complexas, a dupla hlice de DNA
substitua o RNA como uma molcula mais estvel para o estoque e o aumento nas
quantidades de informao gentica necessrias para esta clula. Embora o RNA funcione
principalmente como um intermedirio na sntese de protenas, ele continua atuando como
catalisador em vrias reaes importantes.
Portanto, sendo o ribossomo uma estrutura composta principalmente de RNA, ele pode ser
considerado como um catalisador primitivo, responsvel pela montagem de um polipeptdio.

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6. Retculo Endoplasmtico

O Retculo Endoplasmtico formado por canais delimitados por membranas. Esses canais
comunicam-se com o envoltrio nuclear (carioteca). Ele pode ser considerado uma rede de
distribuio, levando material de que a clula necessita de um ponto qualquer at seu ponto
de utilizao. O retculo endoplasmtico, portanto, tem funo de transporte servindo como
canal de comunicao entre o ncleo e o citoplasma.
Reconhecem-se dois tipos de retculo endoplasmtico: liso e rugoso.

6.1 Retculo Endoplasmtico liso:

O Retculo Endoplasmtico liso ou agranular formado por sistemas de tbulos cilndricos


e sem ribossomos aderidos membrana. A membrana do REL continua com a do retculo
rugoso, embora exista diferena entre as molculas que constituem essas duas variedades de
membrana. O REL participa de diversos processos funcionais de acordo com o tipo de clula.
Por exemplo, as clulas que produzem esterides, como as da glndula adrenal ele ocupa
grande parte do citoplasma e contm alguma das enzimas necessrias para a sntese destes
hormnios. O REL abundante tambm nas clulas do fgado, onde responsvel pelos
processos de conjugao, oxidao e metilao, das quais as clulas lanam mo para inativar
certos hormnios e neutralizar substncias nocivas e txicas, como os barbitricos e vrias
outras drogas(frmacos).
Outra funo importante do REL a sntese de fosfolipdios para todas as membranas
celulares. As molculas de fosfolipdios so transferidas para outras membranas, por meio de
vesculas que se destacam e so movidas PR protenas motoras, ao longo dos microtbulos,
por comunicao direta com o retculo endoplasmtico rugoso; e por meio das protenas
transportadoras de fosfolipdios.
Graas enzima glicose-6-fosfatase, presente em suas membranas, o REL, participa da
hidrlise do glicognio, produzindo glicose para o metabolismo energtico. Essa enzima
tambm encontrada no retculo endoplasmtico rugoso, mostrando que essas duas
organelas embora diferentes, tm alguns aspectos funcionais em comum.
Nas clulas musculares estriadas, o retculo endoplasmtico liso, recebe o nome de
retculo sarcoplasmtico e toma parte no processo de contrao muscular. Esta forma
especializada do retculo capaz de acumular e liberar ons clcio, o que regula a contrao
muscular.

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6.2 Retculo Endoplasmtico rugoso:

O Retculo Endoplasmtico Rugoso formado por sistemas de tbulos achatados e


ribossomos aderidos a membrana o que lhe confere aspecto granular. Tem como funo
segregar do citosol protenas destinadas exportao, ou para uso intracelular em organelas
como os lisossomos, por exemplo. Outras funes so: a glicosilao inicial das glicoprotenas,
sntese de fosfolipdios, a montagem de molculas proticas com mltiplas cadeias
polipeptdicas e a protelise da sequncia de aminocidos, que o sinal para a introduo das
protenas nas cisternas do retculo endoplasmtico.
Toda a sntese de protenas comea com polirribossomos livres no citosol. O RNAm das
protenas destinadas segregao no retculo endoplasmtico contm uma sequncia
adicional de suas bases na sua extremidade 5 que codifica uma sequncia de 20-25
aminocidos, quase todos hidrofbicos, chamada sequncia sinal. Quando penetra na cisterna
do retculo endoplasmtico rugoso, a sequncia sinal removida por uma enzima especfica a
peptidase do sinal, localizada na superfcie interna da membrana do retculo. A traduo da
protena continua seguida pelas modificaes que ocorrem no interior das cisternas, como
hiroxilaes, glicosilaes, sulfataes e fosforilaes. Essas modificaes continuam no
Aparelho de Golgi, at o seu endereamento pelas vesculas secretoriais.
O Retculo endoplasmtico tambm chamado ergastoplasma, palavra originada do
grego ergozomai, que significa elaborar, sintetizar. Esse tipo de retculo muito desenvolvido
em clulas com funo secretora. o caso, por exemplo, das clulas do pncreas, que
secretam enzimas digestivas, e tambm o caso das clulas caliciformes da parede do intestino,
que secretam muco. A microscopia eletrnica revelou a presena no interior do citoplasma, de
um retculo de membranas lipoproteicas que foi denominado retculo endoplasmtico.
Conforme a posio das membranas, podemos distinguir a existncia de tbulos e sculos ou
vesculas achatadas. Em suma, o RER apresenta funes de aumentar superfcie interna a
clula, o que amplia o campo de atividade das enzimas, facilitando a ocorrncia de reaes
qumicas necessrias ao metabolismo celular, sntese de protenas (sua principal funo) e
armazenamento. Graas ao ribossomo aderido as suas membranas, ele atua na produo de
certas protenas celulares, como o colgeno que uma protena produzida pelo RER do
fibroblasto.

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7. Complexo de Golgi

No fim do sc. XIX, cientista italiano Camilo Golgi ( 1844-1926) apontou a existncia de no
citoplasma de certas clulas, de certas clulas, de reas com smio. Mais tarde, descobriu-se
que nos locais apontados por Golgi havia estruturas bem definidas denominadas aparelho ou
complexo de Golgi, em homenagem a seu descobridor.
Ao microscpio eletrnico, o aparelho de Golgi aparece com pilhas de saco de
membranosos achatados, cada uma delas denominada golgiossomo ou dictiossomo, situados
entre o Retculo Endoplasmtico e a Membrana Plasmtica. Possui uma face cis ( convexa) e
uma face trans( cncava), voltada para a membrana plasmtica. Entre elas esto as cisternas
medianas. As molculas proticas chegam ao complexo de Golgi pela incorporao de
vesculas de transporte, advindas do retculo endoplasmtico rugoso, na face cis. Da migram
tambm atravs de vesculas transportadoras, para as cisternas medianas e finalmente para a
cisterna trans, de onde sero endereadas membrana plasmtica, aos lisossomos, ao retculo
endoplasmtico ou ao prprio Golgi.
O Complexo de Golgi desempenha o papel fundamental na eliminao de substncias
teis ao organismo, processo chamado de secreo celular. Praticamente todas as nossas
clulas fabricam e secretam protenas que atuaro no meio externo. Por exemplo, as enzimas
que atuaro no meio externo. Por exemplo, as enzimas digestivas produzidas pelas clulas do
Pncreas so sintetizadas no retculo endoplasmtico granular e enviadas ao aparelho de
Golgi. Da so empacotados em pequenas bolsas membranosas, que se desprendem dos
dictiossomos e migram para o plo celular voltado para a cavidade pancretica.
Quando h alimento para ser digerido, vesculas cheias de enzimas deslocam-se at a
membrana plasmtica, fundem-se com ela e eliminam seu contedo para o canal do pncreas.
Atravs deste, as enzimas chegam at o intestino delgado, onde participam da digesto dos
alimentos.
Outro exemplo do papel secretor do aparelho de Golgi ocorre nas clulas produtoras de
muco, substncias lubrificantes que recobrem os revestimentos internos de nosso corpo. O
muco constitudo por molculas de glicdios e protenas (glicoprotenas), que combinam
quimicamente no interior dos sacos do aparelho de Golgi. Bolsas contendo muco so
constantemente liberadas e expandidas pelas clulas mucosas, lubrificando superfcie das
clulas adjacentes.

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8. Peroxissomos

So organelas membranosas, com cerca de 0,2 a 1m de dimetro, presentes no


citoplasma de clulas animais e de muitas clulas vegetais. Essas organelas contm diversos
tipos de oxidases, enzimas que utilizam gs oxignio para oxidar substncias orgnicas,
processo em que se forma como subproduto, perxido de hidrognio, conhecido como gua
oxigenada. Essa substncia txica para as clulas, mas, apropriadamente, os peroxissomos
contm tambm a enzima catlise, que degrada o perxido de hidrognio transformando-o
em gua e gs oxignio.
A principal funo dos peroxissomos a oxidao de cidos graxos, que sero utilizados
para a sntese de colesterol e de outros compostos importantes, alm de constiturem matria
prima para a respirao celular cuja funo a obteno de energia.
Os peroxissomos so particularmente abundantes nas clulas do fgado e dos rins,
chegando a constituir at 2 % do volume das clulas heptica. Nesses rgos, eles tm por
funo oxidar diversos tipos de substncias txicas absorvidas do sangue (como o lcool, por
exemplo) transformando-as em produtos incuos. Os Peroxissomos participam tambm na
produo dos AC. Biliares pelo fgado.
Acredita-se que novos peroxissomos surgem por autoduplicao de outros preexistentes.
Nesse processo, um peroxissomo incorpora enzimas e novos componentes de sua membrana,
cresce e divide-se em 2. Suas enzimas so sintetizadas por ribossomos livres no citosol e em
seguida so incorporados pela organela.
As clulas das sementes de certas plantas principalmente as oleaginosas, possuem um
tipo especial de peroxissomo, o glioxissomo cuja funo converter os lipdios armazenados
na semente em acares, consumidos durante o processo de germinao.

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9. Concluso

Para que uma equipe funcione, faz-se necessrio a presena de um centro de


organizao e dos seus rgos auxiliares. Tudo neste meio se estiver em desordem gera caos. E
da mesma forma, a clula,a unidade fundamental da vida seria obsoleta sem os seus rgos
auxiliares,as organelas.
Cada uma em sua funo especifica, essencial para que o todo harmoniosamente
exera funes de suma importncia, como a diviso celular, por exemplo, e para a prpria
sobrevivncia.
Fazendo uma breve comparao, sendo a clula uma fbrica, a mitocndria seria a
central energtica, o complexo de Golgi a diviso de limpeza do prdio, o peroxissomo um
agente sanitrio para detectar produtos txicos, o lisossomo prepara a matria prima orgnica
e elimina partes velhas da fabrica por novas.O reticulo endoplasmtico receberia a matria
orgnica vinda dos lisossomos e transformaria nos produtos adequados.Os vacolos,so os
compartimentos de reserva de material diversificado e os ribossomos,tambm um
departamento de produo.
Portanto, visvel a importncia das organelas citoplasmticas para o desenvolvimento
celular e conseqentemente do prprio organismo, que por sinal, uma deformidade em uma
das estruturas citadas compromete
a normalidade do organismo.

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BIBLIOGRAFIA

Bruce, Alberts ; Johnson, Alexander; Lewis, Julian; Rass, Martin; Roberts, Keith; Walter, Petter;
Biologia Molecular da Clula- 4ed. Editora: Artmed-2004-So Paulo-SP.

Junqueira, Luis C.; Carneiro, Jos


Histologia Bsica 10edio- Editora: Guanabara Kooban S.A.- 2004 Rio de Janeiro - RJ.

www.mundoeducacao.com.br/biologia/centriolos.htm

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