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Anestesia Baixo Fluxo - Baixo
Anestesia Baixo Fluxo - Baixo
MT-0657-2008
D-16140-2009
D-3400-2011
Fase de anlise 1
Na Etapa 1, o objetivo era se afastar do velho paradigma
do baixo fluxo, que no conseguiu melhorar a prtica
por muitos anos, para um novo paradigma de eficincia
razo voltil.
Isto foi alcanado comparando a mdia calculada do fluxo
de gs fresco (excluindo a eliminao de oxignio de
alto fluxo no final da anestesia) proporo voltil para
cada anestsico atravs dos registros do equipamento de
anestesia Primus da Drger.
D-7617-2011
Volatile Ratio
RESULTADOS DA FASE 1
Fase de anlise 2
Na prxima fase, o Dr. se ps a alimentar os dados sobre
o desempenho individual contra os padres departamentais
e se tornar apto a demonstrar aos administradores do hospital
o uso crescente do isoflurano versus sevoflurano dentro do
departamento.
RESULTADOS DA FASE 2
Fase 1
Fase 2
Sevo (% casos)
Iso (% casos)
Des (% casos)
Custo do agente voltil por hora
Violaes padro
Casos
Durao total (horas)
63,7%
34,3%
1,9%
6,20
42,5%
364
422
43,5%
51,6%
4,9%
4,20
33,3%
285
324
D-7616-2011
Isoflurano:
Ajuste o vaporizador a 2,5 3 vezes a concentrao do
agente final desejado (normalmente 2,5%). Posto que
o volume minuto seja adequado, quando o valor final
desejado for alcanado, reduza o FGF a 2 l/min e, ento,
ao nvel de manuteno (p.ex., 0,8 l/min) alguns minutos
depois sem ajustar a configurao inicial do vaporizador.
Sevoflurano:
Ajuste o vaporizador a 2,5 vezes a concentrao do
agente final desejado (normalmente 5%). Posto que
o volume minuto seja adequado, quando o valor final
for alcanado, reduza o FGF ao nvel de manuteno
(p.ex., 0,8 l/min) alguns minutos depois sem ajustar a
configurao inicial do vaporizador
Desflurano:
Ajuste o vaporizador a duas vezes a concentrao do
agente final desejado. Posto que o volume minuto seja
adequado, o valor final alcanado muito rapidamente.
Usar um fluxo de gs fresco inicial de 2 l/min pode ser
prefervel, dada a rapidez com que se alcanam as metas
finais. Reduza o FGF ao nvel de manuteno (p.ex.,
0,8 l/min) ao alcanar a concentrao pretendida e,
subsequentemente, diminua o ajuste do vaporizador para
manter a concentrao desejada.
Fase de anlise 3
Os prximos elementos do processo de anlise foram
elaborados para confirmar que qualquer alterao no uso
dos agentes volteis havia sido contnua, e para fornecer
dados individuais para uso no mbito das avaliaes anuais.
RESULTADOS DA FASE 3
Fase 1
Fase 2
Fase 3
3,3
2,1
2,1
63,7%
34,3%
1,9%
6,20
42,5%
364
422
2,8
2.1
2
43,5%
51,6%
4,9%
4,20
33,3%
285
324
2,8
2
1,5
44,4%
48,3%
7,3%
4,30
31,8%
358
431
Figura 4
Fase de anlise 4
Na fase mais recente da anlise, o Dr. Laws queria
determinar se o processo de avaliao agora expandido,
havia melhorado o desempenho departamental e individual
por um ano. (Figura 5).
Fase 1
Fase 2
Fase 3
Fase 4
3,3
2,1
2,1
63,7%
34,3%
1,9%
6,20
42,5%
364
422
2,8
2,1
2
43,5%
51,6%
4,9%
4,20
33,3%
285
324
2,8
2
1,5
44,4%
48,3%
7,3%
4,30
31,8%
358
431
2
1,7
1,5
48,0%
39,9%
12,0%
4,36
14,2%
358
448
Figura 5
RESULTADOS DA ANLISE 4
D-7615-2011
Julho 2009
Janeiro 2010
Setembro 2010
DISCUSSO
Impresso no Brasil
SEDE
Drgerwerk AG & Co. KGaA
Moislinger Allee 5355
23558 Lbeck, Alemanha
www.draeger.com
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Drger Ind. e Com. Ltda
Alameda Pucuru, 51
Barueri, SP - Brasil
Tel: + 55 11 4689-4920
Fax: + 55 11 4193-2070
robson.rolim@draeger.com
Fabricante:
Drager Medical GmbH
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O sistema de gerenciamento de
qualidade na Drager Medical GmbH
certificado de acordo com
ISO 13485, ISO 9001 e anexo II.3
da Diretriz 93/42/CEE
(Equipamentos mdicos).