Departamento de Qumica Fundamental

DQF

Universidade Federal de Pernambuco

Qumica Geral 1 2006/II 2a Prova 06/02/2007

1 Sugira trs maneiras pelas quais a concentrao de equilbrio do SO3 pode ser aumentada num
recipiente fechado, sabendo-se que a nica reao a mostrada a seguir. Justifique suas respostas.
1
SO 2 (g)+ O 2 (g) R SO 3 (g) ,
2

H r0 = 99 kJ.mol -1

Para aumentar a concentrao de SO3, devemos perturbar o equilbrio de modo a favorecer a reao
no sentido direto. Na prtica, isto corresponde a (a) alterar a composio para que o quociente de
reao (Q) se torne menor que a constante de equilbrio (K) na temperatura dada, ou (b) alterar a
temperatura de modo que o novo valor de K seja maior que o valor de partida. Como a reao
exotrmica, para favorecer a reao direta devemos resfriar o sistema, de acordo com a equao
de vant Hoff. Quanto s alteraes de composio, podemos introduzir mais reagentes (SO2 ou
O2), o que aumentaria o denominador de Q e reduziria o seu valor. Tambm poderamos
comprimir o sistema, o que aumentaria todas as presses parciais pelo mesmo fator, mas faria
crescer mais o denominador que o numerador no quociente de reao, porque a soma dos
coeficientes estequiomtricos dos reagentes 1,5, e a dos produtos apenas 1. Como esses
coeficientes aparecero como expoentes na expresso de Q, o denominador crescer mais.

2 O cido lctico produzido nos msculos durante exerccios. Calcule o pH de uma soluo
aquosa 0,12 M de cido lctico, CH3CH(OH)COOH.
Basta seguir o procedimento padro, baseado nas tabelas de equilbrio:

Equilbrio de dissociao do cido lctico (aqui representado por HLac):

HLac(aq)+H 2 O(l) R H 3 O+(aq)+Lac - (aq)

Constante de equilbrio:
H 3 O+ Lac -
Ka =
[HLac ]

Av. Prof. Lus Feire, s/n, Cid. Universitria, 50740-540 Recife PE  2126-8440

Tabela de equilbrio:

Incio
Variao
Equilbrio

[HLac ]

H 3 O+

Lac -

0,12

+x

+x

0,12 x

Equao do equilbrio:
x2
= 8,4 10 4 .
0,12 x

A raiz positiva desta equao, que a nica fisicamente aceitvel, x = 9,64 10 3 .

Portanto, pH= log H 3 O+ = log x = 2,02 .

5
mol.L-1 . Qual o
3 A molaridade do on CrO 24 em uma soluo saturada de Tl 2 CrO 4 6,3 10

Kps do Tl 2 CrO 4 ?
2

O produto de solubilidade neste caso dado por K ps = Tl+ CrO 24 . Pela estequiometria da

dissoluo, que obedece equao

Tl 2 CrO 4 (s) R 2Tl+ (aq)+CrO 24 (aq) ,

5

podemos escrever Tl+ = 2 CrO 2= 1,26 10 4 mol.L-1 . Substituindo os valores das

4 = 2 6,3 10

concentraes na expresso do produto de solubilidade, temos finalmente

K ps = (1,26 10 4 ) ( 6,3 10 5 ) = 1,0 10 -12 .
2

4 NH4HS slido e NH3, a uma presso de 5,0 bar, so colocados dentro de um balo de 2,0 L a 25
o

C, e atingem o equilbrio NH4HS(s) R NH3(g) + H2S(g), para o qual Gr0 = 5,75 kJ.mol-1. Quais

so as presses parciais de NH3 e H2S no equilbrio?

A partir do valor de Gr0 podemos obter o valor da constante de equilbrio, K. Rearranjando a
equao Gr0 = RT ln K , temos
Gr0
K = exp
.
RT

Substituindo os dados do problema, podemos escrever

Gr0
5,75 10 3 J.mol -1
=
= 2,32 .
RT 8,314 J.K -1 .mol -1 298 K
Portanto,
K = exp(2,32) = 9,82 10 2 .
A tabela de equilbrio correspondente situao descrita a seguinte:
PNH3

PH 2S

Incio

5,0

Variao

+x

+x

5,0 + x

Equilbrio
Da ltima linha, podemos escrever

K = PNH3 PH 2S = ( 5,0 + x ) x = 9,82 10 2 .

Fazendo aproximao 5,0 + x 5,0 , temos

x=

9,82 10 2
= 1,96 10 2 .
5,0

Como este valor inferior a 5% de 5,0, podemos aceitar a aproximao. Consequentemente, no

equilbrio devemos ter PNH3 = 5,0 bar e PH 2 S = 1,96 10 -2 bar .
_________________________________________________________________________________________
DADOS:

U = q + w

dS =

dqrev
T

dw = PextdV

S = nR ln

K H 1
1
ln 2 =

R T1 T2
K1

V2
V1

w = Pext V

w = nRT ln

Gr = Gr0 + RT ln Q

pX = log X

R = 8,314 J.K 1 .mol 1 = 0,082 L.atm.K 1 .mol 1

Vf

H = U + PV

Vi

G = H TS

K w = H 3 O+ OH - = 1,0 10 14

Gr0 = RT ln K

Ka Kb = Kw

K a ( cido lctico ) = 8,4 10 4

P 0 = 1 bar