APOSTILA DE QUMICA

2013 3COL.1BIM
EEPROF.NGELO GOSUEN
PROF. VALNEI

 Cintica
A cintica a parte da qumica que estuda as velocidades das reaes onde, com o
aumento da temperatura se aumenta a velocidade.
Existem fatores que influenciam na velocidade como temperatura, superfcie e
concentrao de reagentes.

Velocidade de uma reao

A velocidade de uma reao a variao da concentrao dos reagentes pela variao de
uma unidade de tempo. As velocidades das reaes qumicas geralmente so expressas
em molaridade por segundo (M/s).
A velocidade mdia de formao de um produto de uma reao dado por:
Vm = variao da concentrao do produto / variao do tempo
A velocidade da reao decresce com o tempo. A velocidade de formao do produto
igual a velocidade de consumo do reagente.:
Velocidade da reao = variao da concentrao dos reagentes / variao do tempo
A velocidade das reaes qumica pode ocorrer em escalas de tempo muito amplas. Por
exemplo, uma exploso pode ocorrer em menos de um segundo, a coco de um alimento
pode levar minutos ou horas, a corroso pode levar anos, e a eroso de uma rocha pode
ocorrer em milhares ou milhes de anos.

 Fatores que influenciam na velocidade da reao:

Superfcie de contato: Quanto maior a superfcie de contato, maior ser a velocidade da reao.
Temperatura: Quanto maior a temperatura, maior ser a velocidade da reao.
Concentrao dos reagentes: Aumentando a concentrao dos reagentes, aumentar a
velocidade da reao.
Numa reao qumica, a etapa mais lenta a que determina sua velocidade. Observe o
exemplo a seguir: O perxido de hidrognio reagindo com ons iodeto, formando gua e
oxignio gasoso.

I - H2O2 + I- H2O + IO- (Lenta)

II - H2O2 + IO- H2O + O2 + I- (Rpida)
Equao simplificada: 2 H2O2 2 H2O + O2.
A equao simplificada corresponde a soma das equaes I e II. Como a etapa I a etapa lenta,
para aumentar a velocidade da reao, deve-se atuar nela. Tanto para aumentar ou diminuir a
velocidade da reao, a etapa II (rpida) no vai influir; sendo a etapa I a mais importante.

A lei de Guldberg-Waage:
Considere a seguinte reao: a A + b B c C + d D
Segundo a lei de Guldberg-Waage; V = k [A]a [B]b.
Onde:
V = velocidade da reao;

[ ] = concentrao da substncia em mol / L;

k = constante da velocidade especfica para cada temperatura.
A ordem de uma reao a soma dos expoentes das concentraes da equao da velocidade. Utilizando a equao anterior, calculamos a ordem
de tal reao pela soma de (a + b).

Teoria da coliso
Pela teoria da coliso, para haver reao necessrio que:
as molculas dos reagentes colidam entre si;
a coliso ocorra com geometria favorvel formao do complexo ativado;
a energia das molculas que colidem entre si seja igual ou superior energia de ativao.
Coliso efetiva ou eficaz aquela que resulta em reao, isto , que est de acordo com as duas ltimas condies da teoria da coliso. O nmero
de colises efetivas ou eficazes muito pequeno comparado ao nmero total de colises que ocorrem entre as molculas dos reagentes.
Quanto menor for a energia de ativao de uma reao, maior ser sua velocidade.
Uma elevao da temperatura aumenta a velocidade de uma reao porque aumenta o nmero de molculas dos reagentes com energia superior
de ativao.
Regra de van't Hoff - Uma elevao de 10C duplica a velocidade de uma reao.
Esta uma regra aproximada e muito limitada.
O aumento da concentrao dos reagentes aumenta a velocidade da reao.

 Energia de ativao:
a energia mnima necessria para que os
reagentes possam se transformar em produtos.
Quanto maior a energia de ativao, menor
ser a velocidade da reao.
Ao atingir a energia de ativao, formado o
complexo ativado. O complexo ativado possui
entalpia maior que a dos reagentes e dos
produtos, sendo bastante instvel; com isso, o
complexo desfeito e d origem aos produtos
da reao.

 Catalisador:
O catalisador uma substncia que
aumenta a velocidade da reao,
sem ser consumida durante tal
processo.
A principal funo do catalisador
diminuir a energia de ativao,
facilitando a transformao de
reagentes em produtos.

 Inibidor: uma substncia que retarda a velocidade da reao.

Veneno: uma substncia que anula o efeito de um catalisador.
A ao do catalisador abaixar a energia de ativao,
possibilitando um novo caminho para a reao. O abaixamento
da energia de ativao que determina o aumento da velocidade
da reao.
Catlise homognea - Catalisador e reagentes constituem uma s
fase.
Catlise heterognea - Catalisador e reagentes constituem duas
ou mais fases (sistema polifsico ou mistura heterognea).

 Enzima
Enzima uma protena que atua como catalisador em reaes
biolgicas. Caracteriza-se pela sua ao especfica e pela sua grande
atividade cataltica. Apresenta uma temperatura tima, geralmente ao
redor de 37C, na qual tem o mximo de atividade cataltica.
Promotor de reao ou ativador de catalisador uma substncia que
ativa o catalisador, mais isoladamente no tem ao cataltica na
reao.
Veneno de catalisador ou inibidor uma substncia que diminui e at
destri a ao do catalisador, sem tomar parte na reao.

Autocatlise
Autocatlise - Quando um dos produtos da reao atua como
catalisador. No incio, a reao lenta e, medida que o catalisador
(produto) vai se formando, sua velocidade vai aumentando.

 Concluso
Na cintica qumica estuda-se a velocidade das reaes qumicas.
As velocidades das reaes qumicas so expressas por M/s molaridade por
segundo.
Quanto maior for a temperatura, maior ser a velocidade, existindo fatores
que influenciam nessa velocidade, como superfcie, temperatura e
concentrao dos reagentes, onde, quanto maior for a superfcie de
contato maior ser a velocidade de reao, quanto maior a temperatura
maior ser a velocidade de reao, quanto maior for a concentrao dos
reagentes maior ser a velocidade de reao.
lei de Guldberg-Waage lei onde a ordem de uma reao a soma dos
expoentes das concentraes da equao da velocidade
Existe uma energia mnima para que os reagentes se transformem em
produto, essa energia mnima da se o nome de energia de ativao,
quanto maior for a energia de ativao, menor ser a velocidade da reao.
Para diminuir essa energia de ativao pode-se usar um catalisador que
facilita a transformao de reagentes em produtos.

 C.A.= Complexo ativado.

Eat. = Energia de ativao.
Hr. = Entalpia dos reagentes.
Hp. = Entalpia dos produtos.
DH = Variao de entalpia.

 1)(UFPE) Considere a reao: 2N 2O 4NO2 +

O2. Admita que a formao de gs oxignio
tem uma velocidade mdia constante e igual
a 0,05 mol/s. A massa de NO 2 formada em 1
min :
a) 96g
b) 55,2g
c) 12g
d) 552g
e) 5,52g

 2)(PUC-MG) A poluio pelo NO2 uma das causas

de destruio da camada de oznio. Uma das
reaes que pode ocorrer no ar poludo a reao
do dixido de nitrognio com o oznio: 2NO 2 + O3
N2O5 + O2. Admita que a formao do O2 tem
uma velocidade mdia constante igual a 0,05
mol.L /s. A massa de oznio consumida em 1 min
, em gramas: a) 2,40
b) 144
c) 1,60
d) 96
e) 48

 3)(PUC-MG) Considere a equao: 2NO 2 + 4CO N2

+ 4CO2. Admita que a formao do gs nitrognio
tem uma velocidade mdia constante igual a 0,05
mol/L.min. Qual a massa, em gramas, de gs
carbnico formada em uma hora?
4). (Mack-SP) Numa certa experincia, a sntese do
cloreto de hidrognio ocorre com o consumo de 3
mols de gs hidrognio por minuto. Qual a
velocidade de formao do cloreto de hidrognio?

 1. O que cintica qumica?

2. Por que o clculo da velocidade mdia deve ser calculado em mdulo?

3. O que acontece com a concentrao dos reagentes em uma reao qumica, medida que
vai se formando os produtos?

4. O que velocidade de consumo e de produo?

5. Quais so as principais condies para que uma reao qumica ocorra?

 6. Quais so os tipos de colises entre as molculas que existe? Qual o mais efetivo? Por qu?

7. O que complexo ativado?

8. O que energia de ativao?

9. Por que o aumento da energia de ativao retarda a velocidade da reao qumica?

10. Por que uma palha de ao enferrujar mais rpido do que um pedao de prego com mesma massa?

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