ATENÇÃO

O CONTEÚDO AUDIOVISUAL A SEGUIR É PARA USO EXCLUSIVAMENTE

ACADÊMICO E ESTÁ PROTEGIDO PELAS LEIS DE PROPRIEDADE
INTELECTUAL, SENDO VEDADA SUA CESSÃO OU OUTRA FORMA DE
UTILIZAÇÃO NÃO AUTORIZADA, DO TODO OU DE QUALQUER PARTE
Operações Unitárias - Aulas remotas
26.03.2020

Profº: Marcélio Alves Teotônio

 Destilação
Definição: separação de dois ou mais componentes
presentes em uma mistura através da diferença de
volatilidade dos componentes.

Aplicações:
• Separação do petróleo em frações de hidrocarbonetos
com diferentes faixa de massa molecular;
• Separação de componentes em misturas;
• Produção de bebidas destiladas;
• Concentração de componentes (alcoóis, ácidos);
• Recuperação de compostos após operação de
absorção.
Destilação
Destilação Simples Laboratorial
A vaporização parcial de uma mistura produz:
• Vapor + rico nos componentes mais voláteis do que a
mistura inicial (alimentação);
• Líquido + rico nos componentes menos voláteis do
que na mistura inicial.

Destilação Laboratorial
O vapor produzido é condensado e, assim obtêm-se
dois líquidos:

Resíduo ou Produto de Fundo (rico nos componentes

menos voláteis);

Destilado (rico nos componentes mais voláteis).

Destilação Simples Laboratorial
Uma mistura líquida L0 a Tinicial é aquecida no
balão até a vaporização parcial na Tfinal.

Nesta operação serão produzidos:

• Líquido Saturado (L1) de composição
xA;
• Vapor saturado (V1) de composição yA.

Dessa forma, realiza-se a separação parcial

dos compostos A e B da mistura líquida L0,
sendo A componente mais volátil.
Destilação Fracionada Laboratorial

A destilação laboratorial pode incluir uma

coluna de fracionamento, com objetivo de
aumentar o grau de separação
conseguido.
Destilação Flash
É o tipo mais simples de destilação.

A alimentação (líquido) é aquecida num trocador calor, passando depois

por uma despressurização adiabática rápida, originando duas correntes
saturadas, uma de líquido e outra de vapor

OBS: Só permite um grau de separação

razoável se a diferença de volatilidade
entre os dois compostos a separar for
elevada.
Destilação Flash
Aplicações:

• Refinarias de Petróleo: primeiro tratamento da mistura, sendo as duas

correntes produzidas submetidas a tratamentos de destilação
subsequentes.;

• Dessalinização da Água.
Destilação Flash
Balanço de massa:
Destilação
No processo de destilação descrito na
figura, a alimentação tem uma mistura
de 390 kg/h de benzeno e 460 kg/h de
tolueno. O destilado tem composição
de 10% (molar) de tolueno e, na base,
a composição de saída é de 80%
(molar) em tolueno. Além disso, a
razão de refluxo (refluxo/destilado) é
3.
O refluxo na coluna, em kmol/h, e a
composição dessa corrente, em
%(molar), são, respectivamente,
Destilação
A figura acima representa um flash adiabático de uma
mistura líquida que passa por uma válvula de controle
de pressão do vaso para garantir vaporização parcial da
mistura. Considerando-se que a válvula está muito
próxima ao vaso e desprezando-se a perda de carga na
tubulação, é INCORRETO afirmar que a(o)
(A) temperatura após a válvula será sempre inferior à
temperatura antes da válvula.
(B) razão V/L após a válvula será igual à razão V/L
obtida na saída do vaso.
(C) vazão de carga F, se aumentar, mantendo-se a
pressão no vaso, mudará a razão V/L obtida
anteriormente.
(D) vapor será formado por expansão da mistura líquida
que sai da válvula, quando essa mistura entra no vaso.
(E) balanço de energia no sistema global é dado pela
equação: FhF=VhV+LhL, desprezando-se a variação de
energia cinética antes e após a válvula.
Destilação

Uma coluna de destilação é alimentada com 100 kg/h

de uma mistura a 50% dos compostos A e B. O destilado contém
98% de A e o resíduo de fundo apresenta 94% de B. A corrente de
vapor que sai da coluna corresponde a 80% da alimentação e uma
parte do destilado retorna à coluna como refluxo.
Com base nessas informações, conclui-se que o(a)

(A) refluxo pode ser determinado pelo balanço de massa global.

(B) refluxo de destilado é aproximadamente 20 kg/h.
(C) vazão mássica de destilado que sai da coluna é maior que a
vazão mássica da cauda da coluna.
(D) razão de refluxo (R/D) é aproximadamente 0,7.
(E) vazão mássica da corrente de fundo da coluna é 48 kg/h.
Destilação
Um tanque de flash recebe 600 kmol/h de uma mistura equimolar dos componentes 1 e 2. A
fração molar do componente 1, na fase líquida, é 0,3, e a sua constante de equilíbrio é 3. As
vazões totais das fases vapor e líquido devem ser, respectivamente?
Estágio de Equilíbrio

Definição:
Unidade que promove o contato entre
as correntes de líquido e de vapor na
coluna de destilação. São produzidas
novas correntes de líquido e de vapor,
em equilíbrio.
Destilação Fracionada com Refluxo
As duas fases transferem massa e calor em
cada estágio.

Condensador: parte do condensado (refluxo)

retorna à torre para o enriquecimento do
vapor.

Refervedor: vaporiza parte da corrente de

líquido da base. A corrente retirada na base
da coluna designa-se por Produto de Fundo
ou Resíduo.
Destilação Fracionada
Destilação Fracionada
Contato no Interior da Coluna
O contato entre fases em cada estágio é promovido fisicamente
através dos:

• Pratos (Coluna de Destilação de Pratos):

➢ Facilidade de limpeza;
➢ Mais leves.

• Enchimento (Coluna de Destilação de Recheio):

➢ Formam menos espuma;

➢ Para misturas corrosivas pode ser usado recheio de vidro ou
cerâmica.
Coluna De Pratos
Pratos Perfurados:

O gás sobe passando pelos orifícios (diâmetro 3 a 12 mm);

É o tipo de prato mais barato.
Coluna De Pratos
Pratos de Válvulas:
Permite operar com vazões de vapor maiores, pois as válvulas
se abrem;
20% mais caras que os pratos de orifícios.
Coluna De Pratos
Pratos de Campânulas:
O gás entra pelos orifícios abaixo das campânulas e passa por aberturas
laterais entrando em contato com o líquido;
Quase o dobro do custo dos pratos perfurados.
Colunas de Recheio
Recheio Aleatório
A geometria do recheio será uma função
da área da superfície necessária e/ou da
queda de pressão permitida.

Materiais: Cerâmica, Metal e Plástico

Colunas de Recheio
Recheio Estruturado:

• Mais caros que os recheios aleatórios;

• Promovem menores perdas de carga e

mais eficiência na transferência de
massa
Colunas de Recheio
Tipos De Distribuidor:
Destilação em Batelada
As variáveis do processo se alteram com o tempo de
destilação:
• Composição dos produtos (Destilado e Fundo);

• Temperatura de ebulição e de condensação do destilado.

Aplicações:

• Se a alimentação estiver sujeita a grande variabilidade;

• Pequenas capacidades;

• Necessário alterar frequentemente as especificações dos

produtos.
Destilação Extrativa ou Destilação Azeotrópica
DEFINIÇÃO: é a destilação e misturas binárias com a adição de um terceiro
componente formando um sistema ternário.

APLICAÇÃO:
• Separar misturas azeotrópicas
Para não usar as destilações extrativa ou azeotrópica pode ser reduzida
a pressão na coluna.
Exemplo: Etanol e Água a 0,11 atm o azeótropo desaparece.

• Separar mistura com baixa volatilidade relativa (métodos convencionais

requer muitos estágios e razões de refluxo elevadas). As destilações
extrativa ou azeotrópica requer menos energia e muitas vezes o que se
economiza paga o equipamento de recuperação do solvente.
Destilação Extrativa
É adicionado um componente com ponto e ebulição maior que os
componentes da mistura original.
Método de McCabe e Thiele
• Método gráfico que utiliza o balanço de massa e o diagrama de
equilíbrio
• Método aproximado, que utiliza as seguintes premissas:
• Vazões molares entre as fases são constantes → para cada 1 mol de vapor
que liquefaz, 1 mol de liquido é vaporizado
• As vazões molares constantes, a coluna é chamada de CMO (Constant Molar
Overflow)
• Não leva em conta o balanço de energia
• Os resultados precisam ser refinados
• A carga é introduzida em um ponto da coluna denominado “zona de flash”.
• Quando a carga é composta das fases líquido e vapor, o vapor se encaminha para o topo
da coluna e o líquido para o fundo.
• O vapor no topo é condensado total ou parcialmente no condensador.
• Total → líquido (destilado) + líquido (refluxo) → não conta como estágio de
equilibrio

• Parcial → Líquido (refluxo) + vapor (destilado) → conta como estágio de

equilibrio
• O líquido no fundo é vaporizado total ou parcialmente no refervedor.
• Total → Vapor (produto) + vapor (refluxo) → não conta como estágio de
equilíbrio

• Parcial → Líquido (produto) + vapor (refluxo) → conta como estágio de

equilíbrio
• Refluxo líquido no topo → contato com o vapor ascendente.

• Refluxo de vapor no fundo → contato com o líquido descendente.

• Assim, há transferência de massa entre as fases → “força motriz” da

operação de destilação.

• O líquido de um estágio superior resfria o vapor do estágio inferior,

logo há um perfil de temperatura crescente do topo para o fundo da
coluna.
• O líquido que “desce” é mais rico no componente mais volátil.
• O vapor que “sobe” é mais pobre no componente mais volátil.

Região superior da coluna → Seção de enriquecimento ou absorção (vapor rico com o produto mais volátil)
Região inferior da coluna → Seção de esgotamento (líquido pobre com os mais voláteis, rico com menos
voláteis, líquido esgotado dos mais leves = mais pesados)

Topo → mais leves, mais voláteis, menor Teb

Fundo → mais pesados, menos voláteis, maior Teb.
Notações
F = vazão de alimentação
D = vazão do destilado
B = Vazão do produto de fundo
R = razão de refluxo
L = vazão de líquido (ou L’ para o fundo)
V = vazão de vapor (ou V’ para o fundo)
n = estágio n
m = estágio m
x e y = frações molares das fases líquido e vapor
Balanços de Massa na Coluna
Seção de absorção
Seção de Esgotamento
Condição da Alimentação
Destilação Flash
Uma destilação “flash” deve ser realizada para recuperar o componente A de uma
solução aquosa, composta por 4 %molar de A e 9 6%molar de água. Deseja-se
recuperar 85% de A no destilado, operando-se com uma unidade que composta por
um preaquecedor na alimentação, um tanque de expansão e um condensa dor.
Calcular as composições e as vazões do resíduo líquido e do destilado, para uma
alimentação de 100kgmol/h. Dados de equilíbrio: