Histologia Bsica

DEMONSTRAO (PGINAS INICIAIS)

APOSTILA DE HISTOLOGIA BSICA

1 edio junho/2007

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APOSTILA DE HISTOLOGIA BSICA

SUMRIO
Sobre a Bio Aulas ........................................................................

02

Introduo Histologia ..............................................................

03

Mtodos de Estudos Histolgicos.................................................

08

Introduo Microscopia ...........................................................

16

Tecido Epitelial de Revestimento ................................................

25

Tecido Epitelial Glandular ...........................................................

31

Tecido Conjuntivo .......................................................................

39

Tecido Adiposo ...........................................................................

53

Tecido Cartilaginoso ...................................................................

56

Tecido sseo ..............................................................................

61

Tecido Muscular ..........................................................................

68

Tecido Nervoso ...........................................................................

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INTRODUO HISTOLOGIA
Histologia
definida como sendo a cincia, parte da biologia, que estuda os
tecidos. O termo histologia foi usado pela primeira vez em 1819 por Mayer,
que aproveitou o termo tecido que Bichat (anatomista francs) instituiu,
muito tempo antes (por volta de 1800), para descrever macroscopicamente
as diferentes texturas encontradas por ele no corpo animal. Mayer fez a
conjuno do termo histos = tecido e logos = estudo. E o que tecido?
Tecido
H vrios conceitos para tecido. possvel encontrar alguns autores
que definem tecido como sendo um conjunto de clulas que apresentam
mesma forma, mesma funo e mesma origem embrionria. Mas, este
conceito no possui muita sustentao histolgica. Se analisarmos, por
exemplo, o sangue, veremos que a forma de uma hemcia (disco
bicncavo, anucleado na maioria dos animais domsticos) totalmente
diferente de um neutrfilo (ovide, quando no sangue, com ncleo
lobulado). Quanto funo destas clulas: a hemcia transporta oxignio e
gs carbono, enquanto o neutrfilo uma clula fagocitadora. Portanto,
vemos que apesar de pertencerem ao mesmo tecido elas no tm a mesma
forma e to pouco a mesma funo. Ainda outro exemplo nos remete a
raciocinar: no tecido sseo os ostecitos so clulas arredondadas cuja
funo

contribuir

na

manuteno

da

matriz

ssea,

enquanto

os

osteoclastos so clulas cuja forma varia muito, pois se movem atravs da

emisso de pseudpodes e so responsveis pela reabsoro ssea.
Portanto, nem possuem a mesma forma e muito menos a mesma funo.
Poderamos discorrer muito mais, mostrando inmeros exemplos em que se
constata que a grande maioria dos tecidos constituda por clulas que tm
funes e forma diferentes. J quanto afirmao de que as clulas de um
tecido apresentam mesma origem embrionria, de fato esta afirmao
aplicvel. As clulas que compem um tecido normalmente apresentam
mesma origem embrionria. Assim, como conceituar tecido? Tecido um

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conjunto de clulas que apresentam a mesma funo geral e a mesma

origem embrionria. Diramos a mesma funo geral, pois um tecido
apresenta uma ou mais funes gerais. Por exemplo: os epitlios de forma
geral apresentam como funo principal revestir as superfcies corpreas,
assim sua funo geral revestir uma superfcie. No epitlio, como, por
exemplo, o da traquia, tem-se a clulas ciliadas e as clulas caliciformes.
Ambas apresentam formas e funes diferentes, mas as duas realizam a
funo geral de revestir.
Origem Embrionria dos Tecidos
Neste ponto devemos comear do incio: quando o espermatozide
(gameta masculino) e o vulo (gameta feminino), ambas as clulas
apresentando a metade do nmero de cromossomos (portanto haplides)
de uma clula somtica da espcie, encontram-se em ambiente propcio
que pode ser o tero ou em meio de cultura ocorre a fecundao. As duas
clulas aps a fecundao formam uma clula, o zigoto, que uma clula
diplide (como o mesmo nmero de cromossomos de qualquer clula
somtica da espcie). Formado o zigoto ele passa a sofrer sucessivas
mitoses, processo denominado de clivagem. Uma clula forma duas, as
duas formam quatro, as quatro formam oito e assim sucessivamente. Por
volta do stimo dia (na maioria dos animais domsticos) ps-fecundao o
que se v um amontoado de clulas envoltas por uma membrana
translcida. Cada clula chamada de blastmero, sendo clulas
totipotentes (ainda no diferenciadas e com a potencialidade de originar
qualquer uma das clulas do corpo animal), e a membrana envoltria
chamada de zona pelcida. Este estgio do embrio por se assemelhar
muito a uma amora chamado de mrula. Os blastmeros sintetizam um
lquido, rico em cido hialurnico, que vai se acumulando dentro do embrio
e por volta do oitavo/nono dia forma-se uma pequena cavidade no interior
do embrio, a blastocele. Neste momento o embrio passa a se chamar de
blstula ou blastocisto. Posteriormente, a cavidade aumenta e pela
expanso interna do embrio a mrula rompida (blastocisto eclodido).
Esta massa celular comea a se dobrar para dentro de si mesma e a se
forma uma cavidade central chamada de gastrocele, neste momento
forma-se a gstrula. Nesta fase possvel identificar os dois primeiros

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tecidos embrionrios ectoderma e endoderma. O ectoderma folheto

embrionrio externo e o endoderma o folheto embrionrio interno. Um
pouco depois, a partir do endoderma forma-se o folheto mdio, o
mesoderma. A partir da comea haver diferenciao celular e formao
dos tecidos animais. Por exemplo: do ectoderma forma-se o tecido nervoso
e alguns epitlios de revestimento; j do mesoderma origina-se a maioria
dos tecidos conjuntivos e musculares; do endoderma alguns epitlios de
revestimento.
Os

tecidos

embrionrios

so

trs

(ectoderma,

mesoderma

endoderma) e deles se formam todos os tecidos do corpo animal, mas a

propsito quantos e quais so os tecidos encontrados no corpo animal?
Tecidos Fundamentais
Macroscopicamente Bichat, por volta de 1800, conseguiu identificar
21 diferentes tipos de tecidos. Mas com o advento do microscpio foi
possvel identificar muitos outros tecidos (aproximadamente 41). Mas todos
estes tipos podem ser agrupados em quatro diferentes tecidos, chamados
de tecidos fundamentais: os tecidos epiteliais, os tecidos conjuntivos, os
tecidos musculares e o tecido nervoso.

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Classificao Geral dos Tecidos

1. Tecido Epitelial
1.1. Tecido Epitelial de Revestimento
Quanto ao nmero de camadas de clulas
1.1.1. Simples

Quanto forma das clulas superficiais

1.1.1.1. Pavimentoso
1.1.1.2. Cbico
1.1.1.3. Cilndrico ou prismtico

1.1.2. Pseudo-estratificado

1.1.2.1. Cilndrico ciliado

1.1.3. Estratificado

1.1.3.1. Pavimentoso

1.1.3.1.1. Queratinizado
1.1.3.1.2. No-queratinizado

1.1.3.2. Cbico
1.1.3.3. Cilndrico
1.1.3.4. De transio
1.2. Tecido Epitelial Glandular
Quanto complexidade dos ductos

Quanto forma da parte secretora

1.2.1.1.1. Reta
1.2.1.1. Tubular
1.2.1.1.2. Enovelada
1.2.1.1.3. Ramificada
1.2.1.2. Acinar ou Alveolar
1.2.1.3. Tbulo-acinar

1.2.1. Simples

1.2.2. Composta

1.2.2.1. Tubular
1.2.2.2. Acinar ou Alveolar
1.2.2.3. Tbulo-acinar

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2. Tecidos Conjuntivos
2.1. Propriamente dito de propriedades gerais
2.1.1. Tecido Conjuntivo Frouxo
2.1.2. Tecido Conjuntivo Denso
2.1.2.1. Modelado
2.1.2.2. No-modelado
2.2. Propriamente dito de propriedades especiais
2.2.1. Elstico
2.2.2. Mucoso
2.2.3. Reticular
2.2.3.1. Linfide
2.2.3.2. Mielide
2.2.4. Adiposo
2.2.4.1. Branco ou Unilocular
2.2.4.2. Pardo ou Multilocular
2.3. De sustentao
2.3.1.1. Hialino
2.3.1. Cartilaginoso
2.3.1.2. Elstico
2.3.1.3. Fibroso
2.3.2. sseo
2.3.2.1. Compacto
2.3.2.2. Esponjoso
2.3.3. Cimento e Dentina
2.4. De Transporte
2.4.1 Sangue
2.4.2. Linfa
2.4. Tecido Muscular
2.4.1. Tecido muscular estriado esqueltico
2.4.2. Tecido muscular estriado cardaco
2.4.3. Tecido liso
2.5. Tecido Nervoso
2.5.1. Tecido Nervoso propriamente dito
2.5.2. Neurglia

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MTODOS DE ESTUDOS HISTOLGICOS

Vrios so os mtodos de estudos dos tecidos, variando do estudo

dos tecidos in vivo at aqueles que utilizam os tecidos mortos. O mtodo
mais utilizado em Histologia o preparado histolgico permanente (lmina
histolgica) estudado em microscpio ptico. A seguir descrevemos as
etapas de produo de uma lmina histolgica:
1 Etapa: Coleta da Amostra
A primeira etapa de todo o processo de preparao de uma lmina
histolgica consiste em coletar a amostra, ou seja, obt-la e isto pode ser
feito de cinco diferentes maneiras:
a) Bipsia cirrgica obteno da amostra de tecido ou rgo atravs
de uma inciso cirrgica;
b) Bipsia endoscpica usada para rgos ocos (estmago, intestino,
etc) atravs de endoscopia;
c) Bipsia por agulha a amostra (cilindro) obtida pela puno do
rgo (fgado, pulmo), sem precisar abrir a cavidade natural;
d) Cirurgias amplas (radicais) a amostra corresponde a peas grandes
(ex. tumores) ou rgos (ex. mama, tero);
e) Necrpsia procedimento utilizado para estudo anatmico de todos
os rgos ou tecidos, no animal morto.
As peas cirrgicas grandes ou de autpsia devem ser clivadas
previamente para reduzir sua espessura permitindo a penetrao fcil do
fixador. O princpio fundamental de clivagem que o fragmento possua em
torno de 4 mm de espessura.
2 Etapa: Fixao
A base de uma boa preparao histolgica a fixao que deve ser
completa e adequada. Para tanto preciso tomar algumas precaues que
so obrigatrias:

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a) O material coletado deve ser imerso rapidamente no fixador;

b) O volume de fixador deve ser no mnimo dez vezes (10 X) maior que
o volume da pea coletada.
Os principais objetivos da fixao so:
a) Inibir ou parar a autlise tecidual;
b) Coagular ou endurecer o tecido e tornar difusveis as substncias
insolveis;
c) Proteger, atravs do endurecimento, os tecidos moles no manuseio e
procedimentos tcnicos posteriores;
d) Preservar os vrios componentes celulares e tissulares;
e) Melhorar a diferenciao ptica dos tecidos;
f) Facilitar a subseqente colorao.
A fixao pode ser fsica (utilizando-se o calor ou o frio) ou qumica.
A fixao em Histologia quase exclusivamente qumica, onde substncias
(fixadores) so utilizadas com a principal funo de insolubilizar as
protenas dos tecidos. Os fixadores podem agir precipitando as protenas ou
as coagulando, assim temos como principais fixadores:
a) Que precipitam as protenas: cloreto de mercrio e cido pcrico;
b) Que coagulam as protenas: aldedo frmico (o mais utilizado,
conhecido como fixador universal), tetrxido de smio e o aldedo
glutrico.
Com o intuito de se conseguir o fixador ideal, os histologistas
elaboraram diversas misturas fixadoras como, por exemplo, o lquido de
BOUIN e o lquido de HELLY.
O formol a 10% para microscopia ptica e o aldedo glutrico em
soluo de 2 a 6% para microscopia eletrnica so os fixadores simples
mais comumente utilizados.
O tempo de fixao varia de acordo com o tamanho da pea,
constituio do tecido, poder de fixao do fixador, objetivos a pesquisar e
temperatura ambiente. No entanto, de forma geral, tendo o fragmento, a

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ser fixado, uma espessura de 4 mm o tempo mnimo de fixao de doze

(12) horas.
Observao: Para que se possa examinar o tecido sseo ou tecido com
reas de calcificao, deve-se antes de process-lo, inclu-lo e cort-lo,
proceder descalcificao que consiste na remoo dos sais de clcio que
se encontram depositados nos tecidos orgnicos sem alterao da sua
estrutura celular.
Os ossos ou outros materiais calcificados devem ser cortados em
pequenos pedaos (cerca de 4 mm) com serra adequada, antes da fixao.
Depois

de

completada

descalcificadora.
descalcificadores
clordrico,

fixao,

Geralmente
os

pcrico,

seguintes
EDTA,

coloca-se

so
cidos:

material

empregados
ntrico,

sulfossaliclico.

No

na

como

frmico,
existe

soluo
agentes

tricloactico,
uma

soluo

descalcificadora ideal. A nica diferena entre as vrias solues que

umas agem mais rapidamente do que as outras. O cido usado deve ser
completamente removido do tecido depois de terminada a descalcificao.
Isto feito pela lavagem abundante e cuidadosa em gua corrente ou
lcool, conforme o descalcificador empregado. Esta lavagem deve ser no
mnimo por quatro horas.
3 etapa: Processamento
Aps a preservao do tecido, a etapa seguinte consiste em preparlo para o exame microscpico. Com a finalidade de permitir que a luz o
atravesse, cortes muito delgados de tecido tm que ser feitos. Infelizmente,
embora o processo de fixao endurea o tecido, o material no se torna
suficientemente firme ou coeso para permitir cortes delgados perfeitos. Para
que esse grau de firmeza seja atingido, o tecido deve ser completamente
impregnado com algum meio de sustentao que manter juntas as clulas
e as estruturas intercelulares. Os materiais de sustentao usados so
denominados materiais de incluso.
Certos materiais de incluso, tais como Carbowax e a gelatina so
solveis em gua e os tecidos no precisam ser desidratados antes do uso.
Os materiais mais comumente usados so substncias semelhantes

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parafina que no so miscveis com gua. Quando estas substncias forem

utilizadas os tecidos tero que ser desidratados antes da incluso.
4 Etapa: Desidratao
Antes que um material de incluso, tal como a parafina, possa
penetrar

no

desidratao

tecido

seu

levada

contedo
a

efeito

em

gua

imergindo

deve
o

ser

bloco

removido.

de

tecido

A
em

concentraes crescentes de lcool etlico. O lcool o agente mais

comumente

utilizado

crescente (70% -

neste

processo,

sendo

empregado

numa

srie

80% - 90% - 100%) para se evitar a retrao

pronunciada do tecido ocasionando leses estruturais da clula de carter

irreversvel. O lcool tem a vantagem de endurecer mais o tecido. O volume
de lcool dever ser 10 a 20 vezes maior que o volume da pea.
Vrias so as substncias utilizadas como agentes de desidratao:
lcoois etlico, butlico, metlico e isoproplico, a acetona, o ter, o
clorofrmio e o xido propileno. O lcool etlico o mais utilizado em
tcnica de rotina.
5 Etapa: Diafanizao (Clarificao)
A impregnao do tecido com meio de incluso impossvel nesse
estgio porque as substncias semelhantes parafina usadas para a
incluso no se misturam com o lcool. O tecido deve, portanto, ser imerso
em um produto qumico e que o lcool e a parafina sejam solveis. Assim a
diafanizao consiste na infiltrao do tecido por um solvente da parafina
que seja ao mesmo tempo desalcolizante. A parafina no se mistura com
gua e nem com lcool. Ambos devem ser completamente removidos para
que a parafina possa penetrar eficientemente no tecido. O xilol
comumente utilizado. Tal produto qumico muitas vezes chamado de
agente clarificador

porque

torna

tecido

semi-translcido,

quase

transparente. Entre os reagentes mais utilizados na fase de diafanizao

podemos citar ainda: toluol, clorofrmio, leo de cedro, benzol e salicilato
de metila.
A quantidade de xilol (substncia mais empregada) utilizada deve ser
10 a 20 vezes o volume da pea. A durao da clarificao varia com as
dimenses, a constituio do material e a temperatura.

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6 etapa: Incluso (Impregnao)

A finalidade da impregnao eliminar completamente o xilol contido
no material e a total penetrao da parafina nos vazios deixados pela gua
e gordura, antes existentes no tecido. Este processo serve tambm para
preparar

material

para

os

cortes,

removendo

clarificante

endurecendo-o suficientemente e dando-lhe a consistncia adequada para

que possa ser cortado.
O tecido passado em duas trocas de parafina para assegurar a
substituio de todo o agente clarificador pela parafina. Emprega-se a
parafina a uma temperatura de 56 a 60 C (parafina fundida). O bloco de
tecido permanecer imerso na parafina fundida (em estufa) durante o
tempo necessrio para a completa impregnao. Posteriormente sero
retirados da estufa e deixados temperatura ambiente at que a parafina
endurea, aps isto o bloco de parafina com o tecido ser retirado da frma
e conduzido ao corte. Pode-se citar ainda como agentes de impregnao:
celoidina, goma arbica, parafina plstica, polietileno glicol e parafina
esterificada.
7 etapa: Microtomia
Para se obter cortes de material includo em parafina ou por
congelao necessrio um instrumento especial: o micrtomo. Os
micrtomos variam de acordo com os fabricantes e tem como fundamento
duas peas principais: o suporte ou mandril (onde fixada a pea a cortar)
e a navalha. O suporte sempre encaixado a um parafuso micromtrico ou
a uma espiral metlica que o faz adiantar segundo seu eixo, em medida
conhecida e que pode ser regulada vontade. Esta medida tem como
unidade o micrmetro que corresponde milsima parte do milmetro.
Normalmente um micrtomo faz cortes cuja espessura varia de 1 a 50
micrmetros, mas a espessura mais utilizada em microscopia ptica de 4
a 6 micrmetros. H vrios tipos de micrtomos: rotativo, tipo Minot, de
congelao e o destinado a trabalhos de microscopia eletrnica.
8 etapa: Colagem do Corte Lmina
As fitas de cortes de parafina so estiradas cuidadosamente e os
cortes individuais so separados por um bisturi. Na superfcie de uma

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lmina de vidro feito um ponto de aderncia (normalmente com albumina

de ovo) e o corte de parafina colocado em banho-maria (gua morna) de
forma que as dobras provocadas pelo corte no tecido desapaream. Aps o
que o corte pescado com a lmina, preparada com albumina, na qual se
adere.
9 etapa: Colorao
a tcnica tintorial empregada para facilitar o estudo dos tecidos sob
microscopia. A colorao de importncia fundamental em histologia, pois
os tecidos no tratados tm pouca diferenciao ptica. As coloraes de
um modo geral se efetuam por processos fsico-qumicos ou puramente
fsicos e podem ser consideradas, segundo a modalidade, a ao, o carter,
o grau de ao, o tempo, o nmero de corantes e a cromatizao.
Quanto cromatizao, ou seja, de acordo com o nmero de cores
conferidas s estruturas pelas coloraes simples ou combinadas, estas
tomam

denominao

de

coloraes

monocrmicas

(uma

cor),

bicrmicas (duas cores), tricrmicas (trs cores) e policrmicas (mais

de trs cores).
Para se corar convenientemente a clula, deve-se recorrer a um
mtodo de colorao sucessiva do ncleo e do citoplasma.
A combinao mais comum de corantes usada em Histologia e
Histopatologia a Hematoxilina e Eosina (HE). A hematoxilina um
corante natural obtido da casca de pau campeche. Ela no realmente um
corante e deve ser oxidada em hematena a fim de tornar-se um corante.
Ademais, o corante que resulta (hematoxilina-hematena) no tem afinidade
para os tecidos. Deve ser usado um mordente, como o alumnio ou o ferro,
juntamente com a mistura de hematoxilina antes que ela possa corar os
tecidos. A mistura cora em azul-prpura. A eosina um corante sinttico
e produz uma colorao vermelha.
Nas clulas coradas com HE os cidos nuclicos presentes no ncleo
so corados pela hematoxilina, dando ao ncleo um tom azul-prpura. A
eosina atrada pelos elementos bsicos da protena do citoplasma da
clula, corando-o de rseo a vermelho. Os componentes dos tecidos que se
coram prontamente com os corantes bsicos so chamados basfilos; os
que tm afinidade pelos corantes cidos so chamados acidfilos. A

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hematoxilina comporta-se como um corante bsico e, portanto, cora o

ncleo de modo basfilo. A eosina um corante cido e cora os elementos
bsicos da protena do citoplasma de maneira acidfila.
Certos corantes reagem com os componentes do tecido e os coram
com uma cor diferente da cor da soluo corante. A mudana de cor do
corante chama-se metacromasia. O azul-de-metileno, o azul-de-toluidina
e a tionina so exemplos de corantes simples que exibem metacromasia.
Com os corantes azuis a cor muda para vermelho. A colorao dos
mastcitos com o azul-de-metileno constitui um bom exemplo. Os grnulos
do citoplasma coram-se em vermelho-prpura, enquanto que o resto do
tecido fica azul. A causa da metacromasia no totalmente compreendida,
porm tem sido sugerido que devido polimerizao das molculas do
corante.

Julga-se

que

presena

de

macromolculas

com

radicais

eletronegativos no tecido facilita a polimerizao e provoca a mudana de

cor.
Antes que o corte seja corado, a parafina em que ele foi includo deve
ser removida. O corte, que j foi aderido lmina de vidro (pescagem em
banho-maria), banhado no xilol para dissolver a parafina. Devido ao fato
de muitos corantes serem solveis em gua, torna-se necessrio remover o
xilol do tecido e substitu-lo por gua (hidratao). O corte imerso em
uma srie de concentraes decrescentes de lcool etlico at que esteja
hidratado. Depois que o corte estiver hidratado procede-se colorao
propriamente dita. No caso da HE, o tecido imerso primeiramente em
hematoxilina, lavado com gua para retirada de excedente, depois imerso
em eosina e, aps isto tambm se faz lavagem do tecido.
10 etapa: Montagem
Depois que o corte tiver sido corado com a soluo apropriada, ele
passado atravs de concentraes crescentes de lcool para remover, de
novo, a gua (desidratao). Objetiva-se com esta desidratao aumentar a
sobrevida do preparado histolgico.
Finalmente, o corte banhado em xilol antes de ser montado em um
meio solvel em xilol, que o meio de montagem (para os cortes de
parafina usado o Blsamo de Canad). Uma gota do meio de montagem
colocada sobre o corte e a lamnula posicionada sobre o corte de forma

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delicada, de uma forma tal que o meio de montagem cubra completamente

o corte. Depois a lamnula comprimida com firmeza sobre o corte e o meio
de montagem se espalha formando uma delgada pelcula entre a lmina e a
lamnula que posteriormente vo estar firmemente aderidas uma outra
pela estabilizao do meio de montagem.

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INTRODUO MICROSCOPIA

O estudo da Histologia depende da utilizao da microscopia. Na

realidade para se conhecer a anatomia microscpica dos tecidos e rgos
necessrio fazer uso do microscpio. Portanto, o aluno de Histologia deve
necessariamente conhecer os fundamentos bsicos da microscopia. Assim
sendo, passaremos descrio mais detalhada de um microscpio ptico,
depois citaremos alguns conceitos ligados microscopia ptica e finalizando
descreveremos outros tipos de microscpicos, alm do microscpio ptico.
1. Microscpio ptico
Um microscpio ptico pode ser simples ou composto: o microscpio
simples possui uma nica lente e s fornece uma imagem moderadamente
aumentada do objeto que se est estudando; o microscpio composto
consiste de uma srie de lentes e fornece um aumento muito maior.
Partes de um microscpio ptico composto
Um microscpio composto consiste de partes mecnicas e pticas. A
parte mecnica tem uma base que estabiliza o microscpio, uma coluna ou
canho que se estende da base para cima, e uma platina na qual colocado
o objeto a ser examinado. As partes pticas esto presas coluna acima e
abaixo da platina e so elas: oculares, objetivas, condensador e espelho.
Em muitos microscpios o espelho e a lmpada esto alojados, com
segurana, na base do instrumento.
A ocular consiste de uma combinao de lentes que esto embutidas
na extremidade superior do tubo do microscpio. O valor gravado tal como
12,5 x indica o aumento da ocular. As objetivas (pode haver trs, quatro ou
cinco) so uma combinao de lentes presas extremidade inferior do tubo
do microscpio. O valor gravado tal como 10x, indica o aumento da
objetiva. Uma objetiva 10x usada em combinao com uma ocular 12,5x d
um aumento total de 125x. As diferentes objetivas atarraxam-se ao
revlver, que por sua vez est preso extremidade inferior do tubo do
microscpio. Troca-se uma objetiva por uma outra pela rotao do revlver,
de modo que quando uma objetiva substituda outra entra em seu lugar.

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O condensador uma combinao de lentes situada abaixo da

platina. Ele projeta um cone de luz sobre o objeto que est sendo
observado. O condensador pode ser levantado ou abaixado por um
mecanismo de cremalheira, de sorte que a luz pode ser focalizada no
objeto. A passagem de raios marginais no condensador impedida pelo
diafragma ris.
O espelho que est situado abaixo do condensador reflete os raios
luminosos emanados da fonte de luz. Situado entre o espelho e o
condensador existe um porta-filtro mvel.
Como Funciona o Microscpio ptico?
O objeto a ser estudado montado em uma lmina de vidro, que
colocada na platina do microscpio. O objeto posto em posio sob a
objetiva seja manualmente ou usando a platina mecnica. Faz-se o foco
correto do objeto levantando ou abaixando a platina e levantando ou
abaixando o tubo do microscpio, ao qual esto atarraxados a ocular e as
objetivas. Os raios luminosos aqui so defletidos e convergem para o
objeto. Ento passam atravs das lentes da ocular e so novamente
defletidos. Emergindo da ocular, os raios luminosos so dirigidos para a
pupila do olho, aps o que eles incidem sobre a retina. Se o olho est em
repouso, como na viso a longa distncia, deve-se obter uma clara imagem
do objeto quando a objetiva estiver no foco exato. A posio das lentes do
microscpio em relao ao objeto pode ser mudada ajustando os focos fino
e grosso. A focalizao grossa produz movimentos amplos, enquanto que a
fina um mecanismo delicado que se faz com pequenos movimentos
(pequenos e grandes aumentos).
Um microscpio ptico composto , assim, um sistema de aumento
em dois estgios. Primeiro o objeto aumentado pelas lentes da objetiva e
depois novamente pelo segundo conjunto de lentes da ocular. O aumento
total o produto dos aumentos da objetiva pelo da ocular. Um microscpio
composto

produz

uma

imagem

de

cabea

para

baixo

invertida

lateralmente. A inverso facilmente demonstrada: se o espcime

movido para um lado, a imagem move-se no sentido contrrio.

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