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Belm
2016
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SUMRIO
1. INTRODUO...............................................................................................3
2. OBJETIVO .....................................................................................................5
3. METODOLOGIA ............................................................................................6
4. RESULTADOS ...............................................................................................7
5. DISCUSSO ..................................................................................................8
6. CONCLUSO................................................................................................10
7. REFERNCIAS .............................................................................................11
1. INTRODUO
1.1. LIDOCANA
A Lidocana uma aminoetilamida e pouco hidrossolvel. Sua ao regulada,
possui incio rpido e durao mdia entre uma e duas horas, ademais apresenta
um valor consideravelmente baixo de pKa. A durao de ao da droga fundamentase em dois fatores: a hidrofobicidade no muito forte e a ligao amida. A ligao
amida impede a degradao do frmaco pelas esterases, e a hidrofobicidade
permite ao frmaco permanecer prximo
rea de administrao por muito tempo
(GOLAN et al. 2009).
1.2.
TCNICAS DE ANESTESIA
2. OBJETIVOS
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Foi explicado teoricamente o que a Lidocana causa nas clulas, logo, esse
experimento foi realizado com o intuito de observar os efeitos fisiolgicos do
anestsico in vivo.
Ademais, a via de administrao perineural da droga no plexo braquial do
animal poderia ser observada.
3. METODOLOGIA
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4. RESULTADOS
Primeiramente, o Prof.Dr. Moiss Hamoy, preparou a seringa contendo 0,3
mililitros de cloridrato de lidocana, sem vasoconstritor , aps isso, ele posiciona o
Rattus norvegicus da linhagem Wistar, aplicando nele uma anestesia perineural no
seu plexo braquial.
Aps 38 segundos, o professor apertou a pata dianteira do animal, mas no
houve sensibilidade, durante isso, o animal excretou fezes. E, gradualmente, o
perdeu o movimento dos seus membros, at 2 minutos e 38 segundos quando j
estava completamente paralisado.
5. DISCUSSO
5.1.1.1.1. Quando injetada no plexo braquial do rato, a lidocana, como um anestsico local,
obstrui o canal de sdio, impedindo a despolarizao das membranas plasmticas
das clulas-alvo, a qual fundamental para a propagao do impulso nervoso
(RANG & DALE, 2012). Isso ocorre, pois a lidocana na sua forma no ionizada
lipossolvel, o que possibilita com que ela passe com facilidade pela membrana
plasmtica, e no citoplasma celular de fundamental importncia, que o Ph
citoplasmtico transforme a lidocana para sua forma ionizada, a qual a nica que
pode bloquear os canais de sdio (GOODMAN & GILLMAN,2012).
6. CONCLUSO
7.
REFERNCIAS
10
7.1. FIGURAS
7.1.1. Figura 1: imagem transferida ao <en.wikipedia.com> pelo usurio TECHEF
7.1.2. Figura 2: imagem da apresentao, sobre anestsicos locais de Maria Cristina
S. de Almeida, transferida para o site < slideplayer.com.br/3292834/#>
7.2. ESCRITOS
7.2.1. GOLAN, D.E.; ARMSTRONG, A.W.; ARMSTRONG, E.J.; TASHJIAN, A.H.
Princpios de Farmacologia: a base fisiopatolgica da farmacoterapia. 2 ed.
Rio de Janeiro: Nova Guanabara, 2009.
7.2.2. GOODMAN, L.S.; GILMAN, A. As bases farmacolgicas da teraputica de
Goodman & Gilman. 12. ed. Rio Grande do Sul: AMGH EDITORA LTDA., 2012.
7.2.3. KATZUNG, B. G; MASTERS, S. B.; TREVOR, A. J. Farmacologia Bsica e
Clnica. 12 ed. Rio de Janeiro. AMGH Editora, 2014 .
7.2.4. LUNA, S. P. L.. Anestesias perineurais e regionais em equinos. Revista de
Educao Continuada do CRMV-SP. So Paulo, fascculo 1. vol 1, p. 024 - 030.
1998.
7.2.5. SANTOS, C. E. C. C. C.; NETO, A. S. A. Anestesia em Oftalmologia.
Hospital geral de Bonsucesso; Servio de Anestesiologia; Centro de Ensino e
Treinamento, 2007.
7.2.6. SILVA, Penildon. Farmacologia. 8.ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan,
2012. p.30-35.
7.2.7. RANG, H.P., DALE, M.M., RITTER, J.M., FLOWER, R.J., HENDERSON, G.
Farmacologia. 7 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2012
7.2.8. MCLURE HA, RUBIN AP. Review of local anaesthetic agents. Minerva
Anestesiol, 2005;71:59-74
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