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FACULDADE DE ENGENHARIA
CAMPUS DE ILHA SOLTEIRA
Ilha Solteira
Junho /2016
RESUMO
SUMRIO
introduo......................................................................................................................4
Capitulo 1 parte experimental.....................................................................................6
1.1
MATERIAIS E REAGENTES..............................................................................................6
2.1
PROCEDIMENTOS........................................................................................................... 7
INTRODUO
Ele se decompe antes de liquefazer, perdendo quatro guas de hidratao 110 C a 200
C, graas ao rompimento das interaes de Van der Walls. A 650 C o sulfato de cobre(II)
decompe-se em xido de cobre(II) (CuO) e trixido de enxofre (SO3). A forma anidra ocorre
sob a forma de um mineral raro chamado de calcocianita, a forma hidratada ocorre na
natureza como calcantita (pentahidratado).
A sua aplicao mais usual como fungicida na mistura calda bordalesa (mistura de
sulfato de cobre e leite de cal), usada no combate ao mldio das videiras. Para alm de
fungicida, o sulfato de cobre tambm um bactericida e herbicida que se adiciona
frequentemente gua para evitar o crescimento de microrganismos, nomeadamente algas e
fungos. ainda utilizado nas misturas para conservao de madeiras de construo, em
tinturarias e como produto intermdio em vrias indstrias.
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As snteses podem ser classificadas como totais ou parciais. Nesta atividade foi realizada
uma sntese parcial, isto , h reagentes que no so substancias elementares. A sntese desta
atividade traduz-se pela seguinte equao:
Esta sntese teve como objetivo obter o sulfato de cobre pentahidratado, que um sal
simples, cristalino, de cor azul forte, que forma cristais com forma de prismas oblquos, pouco
solveis em etanol. levemente florescente (libera gua podendo passar o sal fase anidro
exposto ao ar): a cerca de 30C perde duas molculas de gua, a 110C outras duas e a 250C
perde a ltima transformando-se num sal anidro branco. Este sal um sal hidratado, pois
contem gua na sua estrutura para alem dos ies. Este sal obtido industrialmente fazendo
reagir acido sulfrico (H2SO4) com sucata e minrios de cobre contendo enxofre ou com
xido de cobre (II)1.
Objetivo: Sintetizar um sal simples, aplicar as tcnicas de filtrao e precipitao,
caracterizar este sal e calcular o seu rendimento.
1.1MATERIAIS E REAGENTES
VIDRAARRIAS :
Funil
Becker
Vidro de relgio
Proveta
Bureta
Basto de vidro
OUTROS:
Piceta
Pera
Pera
Pina metlica
6N
2,00 6g
2.1PROCEDIMENTOS
a) Preparo
Foi utilizado cerca de 2 g de CuO e transferiu-se diretamente em um Becker de 100 ml
Em outro Becker de 50 ml, adicione-se 10 ml de H2O destilada em seguida 5 ml de
H2SO4 concentrado.
Transferiu-se lentamente a soluo de cido para o bquer contendo o CuO.
Em seguida Aqueceu-se a mistura no deixando entrar em ebulio ( observe a formao
do sal) e alterao da cor de preta para azul.
Repousou-se at esfriar temperatura ambiente.
Adicionou-se 5 ml de H2O destilada e aqueceu-se at prximo ebulio
Filtrou-se a soluo e aps repouso esfriamento da soluo o filtrado foi submetido a
banho de gelo para cristalizar. Perodo de 20 minutos.
Aps a ocorrncia dos cristais transferiu-se o filtrado do Becker para um filtro de papel
que foi previamente pesado.
A mistura foi submetida a filtrao a vcuo e foi lavada com etanol para eliminar o
excesso de cido sulfrico.
Os cristais resultantes foram depositados em vidro de relgio com o filtro e apenas no
outro dia foram pesados.
Dados Obtidos:
Massa do CuO= 2,148 g
Massa do CuSO4 *5H2O => (1,559) (0,987) massa do filtro = 0,572 g
Clculos e Reaes:
CuO
H2SO4
4H2O
= CuSO4*5H2
O
(1mol)
(1mol)
(4mol)
(1mol)
79,5g
98g
72g
249,5g
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CONCLUSES
Conclui-se que mesmo seguindo todas as etapas que pedia o procedimento no foi
possvel atingir um rendimento satisfatrio devido ao tempo para secagem que no o
suficiente para a eliminao total da gua. Conseguimos apenas um rendimento de 8,5%
gerando uma perda de aproximadamente 91,5%
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REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS