Biologia e Ecologia de Plantas Daninhas

Conceitos de planta daninha

Conceito ecolgico - planta que coloniza e domina o estgio inicial de uma sucesso
vegetal numa terra perturbada pelo homem. Planta que se adapta com maior facilidade s
condies edafoclimticas criadas pelo homem.
Conceito biolgico - planta com caractersticas especficas que facilita sua
sobrevivncia e disperso.

Definio de planta daninha

uma planta que se desenvolve onde no desejada.
uma planta que causa mais danos que benefcios.
uma planta que causa danos outras plantas de interesse.
uma planta fora de lugar.
uma planta indesejvel.
uma planta que ocupa espao destinado outras atividades.
uma planta que domina todas as artes de sobrevivncia, exceto a de crescer em
fileiras.

Sinonmia:
Planta daninha - "daninho" atributo humano .
Mato - termo usado por profissionais do Paran e So Paulo. Termo mais popular.
Erva daninha - no engloba todas as espcies.
Planta infestante - pode no causar danos, o que significa um novo conceito.
Planta invasora - a maioria das vezes no ela que invade.
Invasora - bastante geral e muito usado.
Erva m - pouco usado e dependendo do local ou situao pode no ser m.
Ino - arroz, Rio Grande do Sul.
Juquira - Pastagem.

Estas podem ser vistas dentro de um contexto mais amplo, o que ajuda a entender
que no so sempre indesejveis pois, podem: favorecer um microclima, controlar eroso,
aumentar teor de matria orgnica, criar ambiente favorvel para microflora e microfauna.
Ou podem ser vistas dentro de um contexto particular o que nos ajuda dimensionar o
problema mais especfico em funo de: da espcie, da frequncia, da poca de emergncia,
do ciclo de vida, da competitividade.

Caractersticas de uma planta para ser considerada daninha

Nenhuma exigncia para germinar
Rpido crescimento
Alta capacidade de florescimento
Alta produo de sementes
Habilidade de disperso
Adaptao s prticas de manejo
Tolerncia variao ambiental
Plasticidade fenotpica
Germinao assincrnica
Formao de raas fisiolgicas

As plantas daninhas so dotadas de certas caractersticas que lhe so peculiares e que

interferem na estratgia de seu manejo. Para se manejar bem estas plantas h necessidade
de se conhecer mais profundamente tais caractersticas. David Crockett em sua palestra
durante o Congresso Internacional de Controle de Plantas Daninhas, em 1992, colocou uma
afirmativa sobre a importncia do conhecimento da biologia das plantas daninhas para seu
manejo: Se voc quiser controlar uma planta daninha, voc dever pensar como uma
planta daninha. E, para se pensar como uma planta daninha, voc tem que conhecer suas
caractersticas, acima citadas:
Germinao e crescimento em condies adversas - esta caracterstica mais tpica
ou menos tpica em funo da espcie. Importante lembrar que todas germinam e
desenvolvem melhor em condies mais amenas porm, certas espcies so capazes de se
desenvolver onde outras no seriam capazes. Exemplo: tiririca (Cyperus spp) que

classificada como uma espcie de ambiente indiferente, cresce melhor em ambiente

favorvel porm, o ambiente no to limitante como seria para outras espcies,
principalmente as plantas cultivadas. Assim, seu manejo ser voltado em dar condies
mais favorveis para a cultura e menos favorvel para a planta daninha.
Alta capacidade de florescimento - esta caracterstica expressa a necessidade e
capacidade das espcies de se multiplicarem. Quaisquer que sejam as condies, a maioria
das espcies daninhas florescem e produzem sementes em abundncia. Uma espcie
cultivada, sob tais condies no floresce ou floresce de maneira deficiente,
comprometendo a produo de sementes e consequentemente a multiplicao da espcie. O
manejo da planta daninha neste caso o seu controle antes mesmo que ela produza
sementes viveis. O controle de sua descendncia tambm resolve mas, com mais custos e
outros prejuzos.
Alta produo de sementes - esta caracterstica, juntamente com a dormncia,
conferem s espcies daninhas a capacidade de perpetuao da espcie e capacidade
competitiva. Vrias espcies chegam a produzir mais de 100.000 sementes por planta. O
quadro a seguir,, mostra exemplos de espcies comuns e sua produo de sementes por
planta.

Planta daninhas

N sementes

Planta daninha

N sementes

Euforbia

150

Rabo de raposa (cinza)

12600

Aveia selvagem

450

Brassica nigra

13400

Nabo

500

Kochia

14600

Cirsio

700

Cuscuta

16000

Timbete

1100

Caminhodora

20000

Mostarda

2700

Capsela

21000

Vicia

2300

Lngua de vaca

29000

Tiririco

2400

Tanxagem

36000

Anarinha branca

3100

Bolsa de pastor

38000

Rabo de raposa (verde)

3400

Beldroega

52000

Losna do campo

3400

Erva de Sta. Maria

72000

Capim arroz

7000

Carur de porco

117000

Capim colcho

8200

Enotera

118000

Carur de espinho

11000

Verbasco

223000

Cipo de veado

11900

Orobanque

270000

Habilidade de disperso - as diversas espcies de plantas daninhas tm suas sementes

adaptadas de formas especiais que facilitam sua disperso. Algumas, com adaptaes que
facilitam a disperso pelo vento, exemplo voadeira (Conyza bonariensis), outras pelos
animais, exemplo pico preto, ainda outras pela gua. At mesmo o tamanho e forma da
semente, muitas vezes coincidem com aquelas sementes das plantas cultivadas e assim so
disseminadas junto com a cultura. A disseminao atravs da gua (canais de irrigao e
drenagem) e sementes de culturas contaminadas com sementes de plantas daninhas so
duas formas mais significantes de disseminao principalmente longa distncia.
Adaptao s prticas de manejo - mais do que qualquer planta cultivada, as espcies
silvestres so providas de variaes genticas dentro de uma mesma populao. Isto faz
com que qualquer que seja a prtica de manejo adotada, aquela populao, atravs de seus
indivduos, se adapta e torna-se tolerante quela prtica. Quanto mais heterognea for uma
populao, maior ser a chance e velocidade de adaptao nova prtica de manejo. Por

isso, no sistema atual de manejo de plantas daninhas, fator primordial a rotao ou

integrao de mtodos de controle.
Como um exemplo desta adaptao, pode-se citar o uso contnuo de um mesmo
herbicida numa mesma rea, levando uma populao que antes era susceptvel e agora
tornou-se tolerante ao mesmo herbicida, fato este denominado de seleo de ecotipo
resistente.
Um outro exemplo, ainda referente ao uso contnuo de um mesmo herbicida numa
mesma rea a seleo de espcies resistentes: muitas vezes, dentro de uma comunidade de
espcies, existe umas poucas que so resistentes ao herbicida. Esta (s) espcie (s) tem a
vantagem sobre as susceptveis que so eliminadas pelo herbicida, e assim se multiplicam e
dominam a rea.
Ainda como um terceiro exemplo do uso contnuo deste herbicida, a seleo de
espcies susceptveis que, apresentam um hbito de crescimento rasteiro e assim so
protegidas por outras espcies de hbito de crescimento ereto. O herbicida atinge primeiro
as de porte ereto que formam o fenmeno denominado guarda chuva para as de porte
rasteiro que se desenvolvem livres das primeiras.
Finalmente como um ltimo exemplo de adaptao das plantas daninhas s prticas
de controle, pode-se citar o uso de roadeira para o controle de espcies perenes. A
roadeira elimina a parte area e estimula o desenvolvimento da parte subterrnea, com isso
estas espcies se tornam mais competitivas e dominam a rea com o tempo.

Importncia dos estudos ecolgicos e biolgicos sobre a estratgia de manejo

1. O conhecimento da biologia e ecologia - constituem a base para a escolha do

sistema de manejo. Por exemplo, quando se sabe que o sap (Imperata sp), infestante de
pastagem, tpica de terreno cido, a mudana do pH do solo atravs de processos normais
de manejo de fertilidade deve ser includo ao sistema de manejo desta espcie.
Um outro exemplo: sabe-se que as espcies pico preto (Bidens pilosa) e pico
branco (Galinsoga parviflora) so sensveis ao aleloptica do centeio. Neste caso, o uso
do centeio como cultura em rotao com a soja (por exemplo) numa rea infestada com
estas duas espcies, poder ajudar no manejo.

No caso tambm de reas infestadas com espcies perenes, o uso de herbicidas

sistmicos poder ser uma das melhores alternativas de manejo.
2. O conhecimento da taxonomia e identificao - faz parte do acerto na escolha da
estratgia de controle. Por exemplo, sabe-se que gramneas perenes necessitam do acmulo
de carbohidratos para sobreviverem, da a necessidade do controle antes que estas
produzam excesso de carbohidrato.
3. O conhecimento da alelopatia - embora com poucos estudos cientficos suportando
observaes prticas at os dias de hoje (1998), pode-se dizer que vrias espcies podem
ser perfeitamente manejadas quando se conhecem suas capacidades alelopticas, tanto do
agente de controle (doador) como do indivduo a ser controlado (receptor).
O feijo de porco (Canavalia ensiformis) conhecidamente eficiente no manejo de
tirica (Cyperus sp). Tambm as brssicas, dotadas de altas concentraes de isotiocianatos,
quando bem utilizadas podem controlar muitas plantas daninhas sem prejuzos para certas
culturas (ex. feijo). Estas so chamadas de Plantas Companheiras.
4. O conhecimento da morfologia e anatomia - certas espcies de plantas daninhas
apresentam alta capacidade competitiva com as culturas devido a sua velocidade de
crescimento e formao rpida de um dossel denso. Normalmente as espcies de folhas
largas tm estas caractersticas.
Quanto s gramneas, estas apresentam grande capacidade de perfilhamento
aumentando assim rapidamente a capacidade competitiva. Tambm esta classe apresenta o
ponto de crescimento protegido no solo e se tornam tolerantes ao 2,4-D portanto, pode-se
controlar folhas largas em gramneas.
5. O conhecimento da fisiologia e bioqumica - este aspecto dita a capacidade das
espcies de se adaptarem s condies adversas e se tornarem mais competitivas. Neste
aspecto deve-se ressaltar o nmero elevado de espcies de daninhas do grupo C4. Este
grupo fisiolgico significa aquelas plantas com alta eficincia na fixao de CO2 pela
fotossntese e menos ineficientes durante o processo de fotorespirao. Com isto so menos
dependentes de CO2 e luz. Ateno especial estas espcies deve ser dada pois, poucas
culturas so capazes de competir de forma eficiente.
Ainda dentro deste assunto, a bioqumica das espcies outro fator importante para o
manejo. O desenho de uma molcula de herbicida, voltada para os processos enzimticos

da planta pois, muitas espcies so resistentes em funo de sua capacidade de degradao

ou detoxificao tanto enzimtica como no enzimtica. A exemplo disto, espcies de
folhas largas que degradam 2,4-DB 2,4-D so sensveis ao 2,4,DB. Espcies ricas em
benzoxazolinonas tm a capacidade de detoxificar atrazine e serem tolerantes este
produto, exemplo milho. O herbicida diclofop-metil deve ser deesterificado diclofop
cido para ser ativo sobre as plantas: a maioria das gramneas tm esta capacidade e
portanto so sensveis ao produto porm, o trigo (gramnea) no deesterifica o diclofopmetil e assim tolerante. Um processo inverso visto anteriormente o caso do herbicida
propanil (dicloroanilida) que deve ser degradado enzimaticamente pelo arroz
dicloroanilina para ser resistente enquanto que a espcie daninha capim arroz no o degrada
e assim torna-se sensvel ao produto.

Dinmica populacional de plantas daninhas

Em funo do tempo e do mtodo de manejo, as populaes de plantas daninhas

variam de forma mais rpida sob condies tropicais e menos rpida sob condies de
clima temperado, dentro de uma mesma rea.
Associados a estes fatores (tempo e mtodos de manejo), outros esto envolvidos na
capacidade e velocidade de mudana da flora.
Dormncia - as plantas daninhas utilizam-se deste atributo como perpetuao da
espcie. Permanecem dormentes por vrios anos aguardando condies ideais de
germinao, desenvolvimento e multiplicao. O mtodo de manejo no entanto, afeta a
dormncia permitindo ou no a germinao. Existem estudos mostrando que 36% das
espcies enterradas germinaram quando desenterradas aps 40 anos. A profundidade em
que se encontram no solo, na ausncia ou com pouca luz, fator importante na germinao.
Uma caraterstica bastante curiosa das espcies daninhas capacidade de germinao
escalonada tanto em termos anuais como dentro de uma mesma estao no ano.
Banco de sementes no solo - o nmero de sementes por metro quadrado de uma
espcie tambm dita a dinmica de populao. Estes nmeros apresentam variaes
enormes e so influenciados por caractersticas de solo, da espcie, do clima, do manejo,
etc.

Estes dois fatores (dormncia e banco de sementes) juntos, determinam a dinmica de

populao. Uma espcie que produz alto nmero de sementes e estas sementes apresentam
baixo poder germinativo anual, tende a permanecer na rea e competir por longo perodo
mesmo que se usa estratgias de manejo efetivas para a espcie. Exemplo: capim braquiria
(Brachiaria decumbens). Nestes casos a preocupao de manejar a espcie antes da
produo de sementes se torna mais evidente.
Portanto, sempre dito que mais fcil evitar a entrada de uma espcie numa
determinada rea do que tentar erradic-la aps sua instalao. Tambm, produo de
sementes de plantas daninhas de um ano equivale a sete anos de controle.
Alelopatia - outro fator muito importante que contribui sobremaneira para a dinmica
de populao. A sucesso na flora est fundamentada em alelopatia, alm de outros fatores
como competio, adaptao climtica, etc.
A alelopatia positiva, ou seja quando um indivduo estimula germinao e
desenvolvimento de outro atravs de produtos qumicos, determina o surgimento de uma
espcie, antes dormente, uma rea plantada com determinada cultura. Exemplo: a planta
parasita do gnero Striga (espcie importante na Africa e USA) tem sua germinao
estimulada quando se planta sorgo.
Ento, em funo do manejo da rea (cultura a ser plantada) surgem espcies tpicas
naquela rea.

Prejuzos causados pela presena de plantas daninhas

1. Produo mais baixa
a) Efeitos qumicos
b) Efeitos competitivos
2. Menos eficincia de uso da terra
a) Custos mais elevados (pois tm que serem controladas)
b) Valor da terra decresce (devido a sua presena)
c) Custo de colheita elevado
d) Cultura danificada pelo cultivo
e) Estrutura do solo destruda

3. Custo mais elevado de proteo contra insetos e doenas

a) Abrigo de pragas e doenas
b) Migrao da praga para a cultura aps o final do ciclo da planta daninha.
4. Qualidade de produto mais baixa
a) Sementes de plantas daninhas
b) Restos vegetais de planta daninha em feno e algodo
c) Odor de planta daninha no leite
d) Sementes de plantas daninhas na l
e) plantas daninhas txicas diminui crescimento
f) aumenta teor de umidade das sementes colhidas

5. Manejo da gua
a) Problemas para irrigao e drenagem
b) Recreao e pesca
c) Odor e sabor em suprimentos de gua
6. Sade do homem
a) Irritao da pele urtiga
b) Txica cuscuta, mamona
c) Alergia semente de capim gordura

Custo anual para controle de pragas de culturas (US$)

Perdas

Controle

Total

(x 1000)

(x 1000)

(x 1000)

Doenas

3.152.815

115.000

3.267.815

27,1

Insetos

2.965.344

425.000

3.390.344

28,1

372.335

16.000

338.335

3,2

Plantas daninhas

2.459.124

2.535.050

5.010.680

41,6

Total

8.949.618

3.107.050

12.057.174

100,0

Nematides

Classificao de plantas daninhas quanto ao ciclo

1 - Quanto ao ciclo:
Anuais, bienuais, perenes
Anuais: germinam, desenvolvem, florescem, produzem sementes e morrem dentro
de um ano. Propagam por frutos e sementes. Melhor poca de controle - antes de produzir
sementes. Ex.: carur (Amaranthus hibridus).
Bianuais: plantas cujo completo desenvolvimento se d em 2 anos. No primeiro
germinam e crescem. No segundo, produzem flores, frutos, sementes e morrem. Devem ser
combatidas no 1 ano. Podem ser anuais em uma regio e bianuais em outra. Ex.: Rubim
(Leonurus sibiricus), flor das almas, carrapicho.
Perenes (ou vivazes): podem dar flores e frutos durante anos consecutivos.
Reproduzem por sementes e por meios vegetativos. So melhor controladas atravs de
herbicidas sistmicos pois, sistema mecnico de controle fazem com que se multipliquem
ainda mais atravs de suas partes vegetativas. Ex.: guaxuma (Sida rhombifolia).
Dentro das perenes, tem-se:
Perenes simples reproduzem apenas por sementes. De fcil controle. Ex.:
Guanxuma, cuscuta.
Perenes complexas rgos subterrneos, superficiais. Ex. grama seda, sap.

Alm desta classificao de perenes, pode-se considerar ainda:

Perenes rizomatosas - produzem caule subterrneo (rizoma) que se propaga e se
reproduz certa distncia da planta me. Controle atravs de herbicida sistmico. Ex.:
capim massambar (Sorghum halepense).
Perenes estolonferas - produzem estlons, os quais emitem ns e da razes e a
nova planta. Ex.: capim angola (Brachiaria purpuracens).
Perenes tuberosas - reproduzem basicamente por tubrculos (ou batatinhas). Ex.:
tiririca (Cyperus rotundus).
Lenhosas: perene, de porte maior. Infestam normalmente pastagens. Ex.: assa-peixe
(Vermonia ferruginea).

2 - Quanto ao hbito de crescimento

Herbcea - tenra, de porte baixo.
Arbustiva - ramificao desde a base.
Arbrea - ramificao acima da base caule bem definido.
Trepadeira - usa outras plantas como suporte.
Hemiepfita - iniciam seu desenvolvimento sobre outra e depois emitem sistema
radicular.
Epfita - cresce sobre outra sem no entanto utilizar do fotossintato do hospedeiro.
Parasita - cresce sobre outra utilizando do seu alimento.

Uma outra nomenclatura ou classificao quanto ao hbito de crescimento:

Erva planta de caule pouco desenvolvido ou aparentemente acaule (haste achatada
ou caules subterrneos), geralmente no ultrapassa a 1m de altura, herbcea.
Subarbusto planta de caule pouco desenvolvido, geralmente no ultrapassa a 1m
de altura, na base lenhosa e no restante herbcea.
Arbusto planta de caule resistente, lenhosa ou semi-lenhosa, variando entre 1m e
5m de altura, ramificada desde a base.
Arvoreta planta de caule resistente, lenhosa ou mais raramente semi-lenhosa,
variando entre 1m e 5m de altura, no ramificada na base, ou seja, formando um eixo
central definido por um certo espao na altura.
rvore planta com caule muito desenvolvido, resistente, lenhosa, com altura
superior a 5m.
Liana planta com caule de pouca resistncia, cresce em comprimento e no em
altura (trepadeira, cips trepadores, rastejantes).

3 - Quanto ao habitat
Plantas daninhas terrestres:
Vivem sobre o solo. Algumas se desenvolvem melhor sobre solo mais frtil.
Exemplos: carur (Amaranthus spp), beldroega (Portulaca oleracea). So consideradas
indicadoras de solo frtil, sendo que sua presena valoriza a terra.

Ao contrrio, existem as espcies que se desenvolvem em solos de baixa

fertilidade. Exemplos: capim barba de bode (Aristida pallens), guanxumas (Sida spp). So
indicadoras de solo pobre e desvalorizam a terra.
Existem ainda aquelas indiferentes fertilidade. Exemplo: tiririca (Cyperus spp).

Plantas daninhas de baixada

So aquelas espcies que se desenvolvem melhor em solos orgnicos e midos.
Exemplos: sete sangrias (Cuphea carthaginensis), tripa de sapo (Alternanthera
philoxeroides).

Plantas daninhas aquticas

Podem ser:
Aquticas marginais (ou de talude) - so terrestres que ocorrem s margens de rios,
lagoas, represas, etc. Exemplos: tiririca, capim fino (Brachiaria purpurascens)
Aquticas flutuantes - ocorrem livremente nas superfcies da gua, com as folhas
fora da gua e as razes submersas. Ex. aguap (Eichornia crassipes).
Aquticas submersas livres - vivem inteiramente abaixo do nvel da gua. Ex. algas
Aquticas submersas ancoradas - submersas com as razes presas ao fundo. Ex.
eldea (Egeria densa).
Aquticas emergentes - possuem as folhas na superfcie da gua e as razes
ancoradas no fundo. Ex. taboa (Typha angustifolia).

Plantas daninhas de ambiente indiferente

Vivem tanto dentro como fora da gua. Exemplo: capim arroz (Echinochloa spp).

Plantas daninhas parasitas

Vivem sobre outras plantas e vivendo s custas delas. Exemplos: cipo chumbo
(Cuscuta racemosa), erva de passarinho (Phoradendrum rubrum)

Classificao Taxonmica
Cronskuist (Antiga, at 2000)

REINO
1. Monera (bactrias, ncleo difuso)
2. Protista (protozorios)
3. Fungo
4. Animal
5. Vegetal
Dentro do Reino Vegetal:
Diviso Pteridfitas
Algas
Brifitas
Gymnospermae
Angiospermae
Dentro das Angiospermae:
Classe Monocotiledoneae
Dicotiledoneae

Classificao do Pico Preto:

Diviso Angiospermae
Classe Dicotiledoneae
Ordem Sapindales
Famlia Compositae
Gnero Bidens
Espcie Bidens pilosa

Atualmente, nova classificao foi estabelecida com bases moleculares (DNA e RNA):
Grupos: Filoganita e Angiospermae
Angiospermae:
Grupo Basal
Monocotiledoneae
Eudicotiledoneae
O Grupo Basal representado por mais ou menos 3% das Angiospermae, as
Monocotiledoneae por 22% e as Eudicotiledoneae por 75%.
Algumas outras pequenas mudanas na classificao das plantas tambm
aconteceram, sendo:
1 Famlias Malvaceae, Bombacaceae, Tiliaceae, e Sterculiaceae, pertencem a uma
nica Famlia Malvaceae.
2 Famlias Cesalpinaceae, Fabaceae e Mimosaceae so consideradas como
Subfamlias da Classe Monocotiledoneae.

REINO (Vegetal)
DIVISO (Espermatophitae)
SUBDIVISO (Angiospermae)
CLASSE (Dicotiledoneae)
SUBCLASSE (Polipetalae)
ORDEM (Rosales)
FAMILIA (Rosaceae)
SUBFAMILIA (Rosaideae)
TRIBO (Roseae)
GENERO (Rosa)
ESPECIE (Rosa arkansana)
VARIEDADE (suffulta)

A famlia a menor unidade da categoria principal. Nela se concentra grande

nmero de semelhanas entre indivduos. Assim sendo, Famlia usada como a principal
unidade de identificao da planta.

Vale observar que a unidade Espcie sempre acompanhada da unidade Gnero na

identificao.

Prtica de campo:
Como complemento dos estudos sobre classificao de plantas daninhas, sugerimos
aos alunos visitas ao campo para reconhecimento prtico das vrias espcies, e suas
identificao baseados em caractersticas prticas em funo das condies edafoclimticas sob as quais estas espcies se desenvolvem. O mais importante, reconhecer as
espcies quando ainda nos estdios juvenis de desenvolvimento pois, neste estdio
quando deve-se preocupar para que haja tempo suficiente para elaborao de planos de
manejos.
Exemplos: Baseados nos estdios juvenis de desenvolvimento.
1 Diferenas entre pico preto (Bidens pilosa), pico branco (Galinsoga
parviflora), e mentrasto (Ageratum conyzoides).
O pico preto apresenta o caule mias arroxeado e com o limbo do primeiro par de
folhas verdadeiras, lobado. O pico branco menos piloso que o mentrasto e este ltimo com
odor caracterstico.
2 Diferenas entre apaga-fogo (Alternanthera tenella), poaia branca (Richardia
brasiliensis), e poaia roxa ou erva quente (Spermacoce latifolia).
O apaga-fogo apresenta o limbo mais brilhante devido a uma menor pilosidade do
que as outras duas. A erva quente, normalmente com um verde mais intenso, um pouco
mais ereta, e com as nervuras das folhas mais pronunciadas do que a poaia branca.
3 Diferenas entre o capim p de galinha (Eleusine indica), o timbete (Cenchrus
echinatus), e o capim colcho (Digitaria horizontalis):
As duas primeiras espcies apresentam os perfilhos achatados porm, o capim p de
galinha se apresenta mais claro, com um hbito de crescimento mais prostrado e com as
bordas das folhas menos serrilhadas do que o timbete. Ao contrrio o timbete, verde mais
intenso, mais ereto e bordas das folhas mais serrilhadas. O capim colcho se apresenta com
o caule cilindrico, arroxeado, e com manchas arroxeadas no limbro, passando as vezes a
manchas necroticas (sintomas de ataque de fungo).

4 Caracterstica tpica do Brachiaria decumbens: constrio na extremidade da

folha. Embora outras espcies de Brachiaria tambm podem mostrar esta constrio porm,
com menos frequncia que o B. decumbens.
5 Caracterstica tpica da erva de Santa Luzia (Chamaesyce hirta) planta rasteira,
com aspecto arroxeado, e produtora de latex.
6 Caracterstica tpica dos carurs (Amaranthus spp) limbos ovalados e com
nervuras bastante pronunciadas e arroxeadas.
7 Caracterstica das tiriricas (Cyperus spp) folhas finas, com nervura to
pronunciada que permite sua dobra no sentido longitudinal, e caule triangular.

Anatomia de plantas daninhas

Anatomia da Folha

Folha composta de epiderme da face adaxial, mesfilo e epiderme da face abaxial,

na qual a epiderme da face abaxial sempre mais fina.
A epiderme composta de cutcula, da epiderme propriamente dita e de seus anexos
que so os estmatos e tricomas.
A cutcula composta de cera epicuticular + cutina e varia em forma e espessura,
dependendo do ambiente e da espcie.
Para se melhorar a eficincia dos herbicidas utilizado Sulfato de Amnio ou Uria,
para que quebre a cutcula, e assim o herbicida chegar mais facilmente a epiderme da folha
alm de evitar tambm o escorrimento do herbicida sobre a cera da folha.
Para se medir a espessura da cutcula utiliza-se o corante Sudan 3 e 4.
Os estmatos podem ocorrer em ambas as faces da folha ou apenas em uma delas,
geralmente, abaxial ou dorsal. Em folhas mais ou menos largas, de dicotiledneas, os
estmatos esto dispersos, aparentemente ao acaso. Nas folhas longas e estreitas,
caractersticas de monocotiledneas e conferas, os estmatos se dispem em fileiras
paralelas ao eixo maior da folha.

Pode se classificar a folha quanto a posio dos estmatos:

-

Hipo estomtico: Possui estmatos apenas na face inferior.

Anfi estomtico: Possui estmatos nas duas epidermes.

A quantidade de estmatos varia conforme o ambiente em que a planta se encontra,

plantas de ambientes secos (xerfitas) possuem menor nmero de estmatos, enquanto
plantas de ambientes saturados (hidrfitas) geralmente estmatos na face abaxial da
epiderme, podendo variar a quantidade e a localizao se o ambiente for alterado. Plantas
com alta incidncia luminosa possui maior nmero de estmatos alm disso, o fotoperodo
pode promover a formao de clulas epidrmicas para refletir mais luz.
Tricomas so protuberncia da epiderme, de formato, tamanho e funes variveis,
eles podem ser glandulares, no glandulares ou tectores.
Tricomas glandulares eles possuem uma glndula (cabea) na extremidade que
exsuda substncias qumicas
Tricomas no glandulares ou tectores que so lisos e no possuem a glndula no
final de sua estrutura.
As principais funes dos tricomas so: refletir radincia e animais herbvoros,
proteger contra perda dgua e exsudao de substncias qumicas.
O mesfilo pode ser homogneo ou diferenciado em parnquima palidico e
parnquima esponjoso.
Parnquima palidico constitudo de clulas alongadas, dispostas
perpendicularmente superfcie da lmina e mais adensadas, mesmo assim uma
considervel superfcie delas fica exposta ao ar contido nos espaos intercelulares.
Parnquima esponjoso apresentam diferentes formatos, muitas vezes so irregulares,
providas de projees (braos) que se estendem de uma clula outra.
no mesfilo onde se encontram as nervuras (vasos condutores) que so
constitudos do Xilema e Floema, no qual o Xilema sempre se encontra voltado para
superfcie adaxial da folha.
A principal diferena entre plantas C3 e C4 a presena da Bainha Kranz nas
plantas C4 que permite uma eficincia de 100% de reteno do carbono, enquanto que as
plantas C3 possuem apenas 75% de reteno do carbono absorvido.

Anatomia da Raiz

A raiz composta de trs zonas bem diferenciadas, a zona lisa ou de crescimento, a

zona pelfera ou zona de plos absorventes e a zona suberosa ou zona de ramificao.
O meristema composto de:
-

Protoderme que d origem epiderme.

Meristema fundamental que se diferencia em parnquima cortical (cortex).

Procmbio que forma o meristema vascular.

A zona pelfera atravs de um corte longitudinal possvel diferenciar

monocotilednea (+ de 6 grupos de vasos) de dicotilednea (at 5 grupos de vaso), muitas
espcies no tem tricomas na raiz e isto dificulta a absoro de herbicida.
O tecido meristemtico no possui espaos intracelular mas nos tecidos
diferenciados sim (cortex) e so classificados conforme o tamanho:
-

Meatos: espaos menores que uma clula.

Lacuna: espaos do tamanho de uma clula.

Aernquima: espaos maior que muitas clulas.

Estresse causado por falta de gua provoca aumento do tricoma (expanso da

epiderme).
A exoderme e a endoderme funcionam como filtro biolgico (nem todas espcies
tem exoderme). Dependendo do ambiente ela se forma. Ex.: muito Al+++ .
Na endoderme no tem espaos intracelular, tem-se as estrias de Caspary em
dicotilednea e faixa de Caspary em monocotilednea.
As estrias de Caspary so algumas clulas da endoderme que se suberelizam ou
lignificam e possuem algumas clulas de passagem e a faixa de Caspary so todas as
clulas da endoderme que se suberelizam ou lignificam e no possuem as clulas de
passagem.
A 1 camada abaixo da endoderme o periciclo (conserva caractersticas do
meristemtica) o qual forma raiz lateral e tem que atravessar o crtex.

Temos duas teorias para a emisso da raiz lateral:

-

Formao de enzimas que digerem o cortex;

Processo mecnico de rompimento.

Anatomia do Caule
Em estrutura 1ria as dicotiledneas possuem feixe lateral colateral e em
monocotilednea possuem feixe colateral aberto (cmbio fascicular entre xilema e floema).
Em estrutura 2ria
As monocotileneas os vasos estao dispersos ao acaso e xilema voltados para o centro e
floema para a periferia (estrutura adaptosfrica) enquanto nas dicotiledneas os vasos elas
se encontram arranjadas de forma organizada com o floema voltado para a periferia e o
xilema voltado para o centro.
No caule wxiste endoderme como barreira seletora de substncias vindas de clulas
secretoras.

Plantas daninhas no sistema de plantio direto de cultura anuais (Pitelli E Durigan)

As comunidades vegetais que se infestam espontaneamente reas agrcolas e

pecurias englobam um conjunto de espcies com caractersticas pioneiras, ou seja, plantas
que ocupam locais onde a vegetao natural foi extinta e o solo ficou total ou parcialmente
exposto. No passado, este tipo de vegetao ocorria de forma fortuita e temporria,
evoluindo sempre que houvesse uma rea despojada da vegetao natural e desaparecendo
to logo a vegetao original fosse estabelecida novamente. No passado, as plantas
pioneiras foram muito importantes na recuperao de extensas reas de vegetao aps
fenmenos naturais, como a desglaciao do pleistoceno (10).

A atividade humana, desde o princpio, permitiu a perpetuao das plantas com

caractersticas pioneiras, pois o homem sempre disponibilizou nichos, criando e mantendo
ambientes adequados ao crescimento e desenvolvimento deste tipo de vegetao, que
acompanhou o homem em sua ampliao de distribuio geogrfica. No h dvidas de que

foi desta vegetao que o homem desenvolveu a maioria de suas espcies cultivadas e
estabeleceu a base para sua atividade agropecuria. As outras espcies pioneiras no
domesticadas que mantiveram-se habitando estas reas passaram a ocasionar uma srie de
entraves ao desenvolvimento da agropecuria e receberam o conceito de plantas daninhas
(10). Assim, desde o incio das atividade agropecurias do homem as plantas daninhas
constituram motivos de preocupao e foram alvos de controle.

As tticas empregadas no controle tambm evoluram a medida que a prpria

tecnologia agrcola evoluiu e as plantas daninhas se tornaram cada vez mais especializadas
e eficazes na ocupao do agroecossistema. A monda, a capina manual e animal foram
inicialmente empregadas. Com o desenvolvimento das mquinas automotrizes, o preparo
do solo passou a constituir a base para os sistemas de controle: a inverso da leiva e o
revolvimento do solo pela promovido arao e gradagem apresentam grandes impactos nas
populaes das plantas daninhas, o qual complementado pelo impactos promovidos por
medidas mais especficas que variam desde a monda at a utilizao dos mais modernos
herbicidas. O preparo intensivo do solo, muitas vezes executados sem avaliao da devida
necessidade, convenincia e impacto sobre as propriedades do solo, passou a contribuir
para perdas intensivas pelos processos erosivos. As redues dos teores de matria orgnica
e as perdas de estruturao, tambm facilitam o processo erosivo.

Na dcada de 1970, foi iniciado um programa de reduo da movimentao do solo

nas operaes de eliminao dos restos da cultura anterior e semeadura na nova lavoura,
culminando com a implantao do sistema de plantio direto.

Deste modo, houve grande alterao no ambiente de crescimento e nas presses

ambientais sofridas pelas plantas daninhas, ocorrendo alteraes nas composies
especficas das comunidades infestantes, na agressividade de certas populaes e outras
caractersticas desta vegetao. A anlise do que a implantao do sistema de plantio direto
representou para as plantas daninhas a proposta fundamental desta palestra.

2. A agressividade das plantas daninhas

No processo evolutivo as plantas daninhas adquiriram grande agressividade,

caracterizada por elevada e prolongada capacidade de produo de disporos dotados de
alta viabilidade e longevidade, que so capazes de germinar, de maneira descontnua, em
muitos ambientes. Normalmente, possuem adaptaes para disseminao a curta e longa
distncia. Via de regra, as plantas apresentam rpido crescimento e desenvolvimento, so
auto-compatveis, mas no completamente autgamas ou apomticas e, quando algamas,
utilizam-se de agentes de polinizao inespecficos ou o vento. Quando so perenes, alm
de vigorosa reproduo vegetativa e alta capacidade de regenerao de fragmentos, so
bastante frgeis, de modo que as plantas se fragmentam e no so totalmente arrancadas do
solo. Ademais, estas plantas desenvolvem mecanismos especiais que as dotam de grande
habilidade de sobrevivncia nos agroecossistemas, como produo de substncias de
natureza aleloptica, hbito trepador e outros (01).

Resumindo, a perpetuao de uma espcie como planta invasora de agroecossistemas est

condicionada a uma relao interativa entre a plasticidade de cada indivduo e processos
que, a longo prazo, proporcionam flexibilidade adaptativa frente s eventuais alteraes do
ambiente e s modificaes que normalmente ocorrem em condies naturais em todo o
sistema, atravs do tempo (06).

Nos ltimos anos, tm sido propostos interessantes conceitos a respeito das

estratgias evolutivas desenvolvidas pelas plantas daninhas para a ocupao dos
ecossistemas. Uma das teorias mais importantes a de Grime (07), considerando que h
dois fatores limitantes externos que determinam a estratgia de crescimento e de
reproduo das plantas superiores. Estes dois fatores so:

o estresse: fenmeno externo que impe barreiras ao desenvolvimento vegetal,

como disponibilidade de gua, de nutrientes e de luz, temperaturas elevadas ou
baixas, competio inter-especfica etc...

o distrbio: alteraes ambientais relativamente drsticas que promovem a

destruio total ou parcial da biomassa vegetal, como ceifa, cultivo, preparo do solo,
pastoreio, fogo etc...

A freqncia e/ou intensidade destes fatores pode variar muito. Se apenas forem
considerados os fatores extremos, quatro situaes podem ocorrer e os tipos ecolgicos
adaptados a cada situao so nomeados na Tabela 01.

Tabela 01 - Combinaes de valores extremos de fatores externos bsicos que afetam a

estratgia evolutiva das plantas superiores e os nomes dados aos tipos ecolgicos adaptados
a cada condio (07).
Intensidade do distrbio

Intensidade do estresse
Alto

Baixo

Alto

---

Ruderais

Baixo

Tolerantes ao estresse

Competidoras

As plantas que se enquadram em cada um destes tipos ecolgicos podem ser

identificadas por caractersticas comuns:

Tolerantes ao estresse: exibem caractersticas que asseguram a sobrevivncia em

ambientes desfavorveis. Apresentam reduzida alocao de recursos em favor do
crescimento vegetativo e reprodutivo. Espcies com estas caractersticas so
prevalecentes em ambientes no perturbados, em ambientes pouco produtivos ou
nos estgios finais da sucesso ecolgica.
Competidoras: exibem caractersticas que maximizam o recrutamento de recursos
em condies produtivas em ambientes pouco perturbados. Apresentam grande
alocao de recursos em favor do crescimento vegetativo e so abundantes em
estgios serais intermedirios da sucesso ecolgica.

Ruderais: so encontradas em ambientes altamente perturbados porm produtivos.

Exibem caractersticas de rpido ciclo de desenvolvimento e elevada alocao de
recursos a favor de estruturas reprodutivas. Ocupam as primeiras fases da sucesso
ecolgica.

importante considerar que, na Tabela 01, apenas foram consideradas as condies

extremas. Grime (07) prefere avaliar os vrios tipos intermedirios em um modelo
triangular, onde so consideradas as vrias situaes intermedirias de estresse, de distrbio
e de competio com outras plantas.

A teoria de Grime (07) pode ser adaptada ao universo das plantas daninhas. Por
exemplo, nas reas de olericultura, onde o distrbio intenso, os solos so frteis, h
abundncia de irrigao e as plantas emergem em condio de solo nu, predominam as
plantas daninhas com caractersticas ruderais. No outro extremo, em reas de
reflorestamento, onde h pouco distrbio, os solos normalmente so de baixa fertilidade e
h intenso estresse promovido pela interferncia da espcie florestal, predominam plantas
com caractersticas mais prximas s tolerantes ao estresse. Nas fases iniciais da
implantao do reflorestamento predominam as plantas com caractersticas de
competidoras, como tambm ocorrem em pastagens perenes.

Esta introduo terica foi necessria para sedimentar o conceito de que a

composio especfica da comunidade vegetal que habita espontaneamente um
agroecossistema funo do manejo agrcola empregado, especialmente em termos de
mobilizao (distrbio) do solo e manejo dos fatores limitantes ao crescimento vegetal
(estresse).

3. Plantio direto

3.1. Ao dos fatores ecolgicos limitantes

Quando ocorre a alterao do sistema de plantio convencional para o sistema de

plantio direto, h uma grande mudana no distrbio e no estresse que so impostos ao
ambiente agrcola.

Antes de comentar sobre os impactos da mudana dos sistema de cultivo,

interessante que se apresentem alguns conceitos bsicos acerca da ao dos fatores
ecolgicos nas populaes vegetais. Mondchasky (03) props uma classificao dos fatores
ecolgicos baseada na intensidade de adaptao dos organismos, que tanto mais
desenvolvida quanto maior for o tempo de atuao do fator. Classificou os fatores
ecolgicos em peridicos primrios, peridicos secundrios e no peridicos

Os fatores peridicos primrios tm periodicidade regular (diria, lunar,

estacionria e anual) e so conseqncia direta do movimento de rotao e translao da
terra, como o ritmo dia-noite, as estaes do ano etc.... As plantas so totalmente adaptadas
a estes fatores, que atuam determinando os limites da rea de distribuio geogrficas das
espcies. No interior destas reas, sua ao nunca fundamental.

Os fatores peridicos secundrios so conseqncias das variaes dos primrios.

Quanto mais estreita a relao com o fator primrio, mais regular sua manifestao e
maior o grau de adaptao dos organismos ao fator. So exemplos: o ritmo pluviomtrico
anual, as flutuaes da temperatura e da umidade do ar, as flutuaes nas populaes de
inimigos naturais, simbiontes etc... Estes fatores atuam regulando a abundncia das
populaes dentro de suas reas de distribuio geogrfica, mas no interferem
expressivamente nos limites desta rea.

Os fatores no peridicos so aqueles que normalmente no ocorrem no habitat de

uma planta. Quando ocorrem, promovem grandes impactos sobre as populaes, pois os

organismos no tm adaptaes para variaes deste fator. Quando um fator no peridico

passa a se repetir com certa regularidade, as populaes desenvolvem mecanismos de
adaptao e sua ao deixa de ser impactante, chegando ao extremo de apresentarem
respostas similares a um fator peridico secundrio.

3.2. Impacto do plantio direto

No incio da agricultura moderna, os processos de arao e gradagem constituam fatores

ecolgicos no peridicos e, portanto, de grande impacto sobre as populaes de plantas
daninhas. A inverso da leiva, efetuada pelo arado, proporcionava elevada mortalidade dos
disporos e das partes vegetativas enterradas, uma vez que estas plantas no possuam
mecanismos de adaptao desenvolvidos.

Com aplicaes sucessivas destas prticas mecnicas, as plantas daninhas passaram a

desenvolver mecanismos de adaptao que as permitissem sobreviver ao enterrio, como
resistncia aos agentes biticos do solo, exigncias de uma certa amplitude de variao
trmica para iniciar o processo germinativo, desenvolvimento de inmeros e complexos
mecanismos de dormncia, capacidade de germinao e emergncia a partir de grandes
profundidades no perfil do solo etc...

Tambm houve uma uniformidade na distribuio dos disporos no perfil da

camada arvel do solo, de modo que, a arao e gradagem apenas movimentavam o banco
de sementes superficial para as zonas mais profundas e traz as sementes mais profundas
para a regio mais superficial, mantendo o potencial de infestao das plantas daninhas.

Assim, com o tempo de plantio convencional, o impacto do preparo do solo sobre as

populaes de plantas daninhas decresceu muito. interessante ressaltar que algumas
espcies no conseguiram desenvolver mecanismos adaptativos que lhes conferissem
sucesso em campos conduzidos no sistema convencional, desaparecendo ou mantendo
pequenas populaes, sendo consideradas plantas daninhas de importncia secundria.

De modo geral, no plantio convencional o ambiente para as plantas daninhas era

caracterizado por elevado distrbio do solo e ausncia de qualquer cobertura vegetal por
um determinado perodo, com o solo totalmente exposto.

Com a adoo do sistema de plantio direto, os fatos inusitados passaram a ser: o no

revolvimento do solo e a presena de uma cobertura morta na superfcie, que no existia no
plantio convencional, alm de incrementar a prtica da rotao com culturas de inverno e o
uso de herbicidas de manejo. Os impactos destes fatores sero discutidos isoladamente,
embora seja conhecido que existe interaes entre eles.

4. Rotao de culturas

Pela sua prpria histria evolutiva, pode-se inferir que as plantas daninhas so
plantas dotadas de elevada agressividade na ocupao de solos nus, mas so bastante
sensveis presena de outras plantas no ambiente comum. Deste modo, uma ocupao
eficiente do solo por parte da planta cultivada um dos mais importantes fatores que
prejudicam e mesmo impedem o estabelecimento e crescimento da comunidade infestante.
Esta ocupao eficiente deve ser considerada no tempo e no espao.

A ocupao eficiente do espao do agroecossistema por parte da cultura, reduz a

disponibilidade de nichos adequados ao crescimento e desenvolvimento das plantas
daninhas. Neste aspecto, importante que se considerem todos os fatores envolvidos na
determinao do grau de interferncia entre as plantas cultivadas e as comunidades
infestantes, visando maximizar a presso de interferncia promovida pela cultura. Para
tanto, importante que se utilizem variedades de rpido crescimento inicial, adequadas s
condies edafo-climticas predominantes na regio e semeadas em espaamentos e
densidades de plantas que assegurem um rpido e intenso sombreamento do solo. Tambm
importante que as plantas daninhas sejam eliminadas durante os perodos de controle

considerados crticos, ou seja, antes do trmino do Perodo Anterior Interferncia e aps

o trmino do Perodo Total de Preveno da Interferncia (11).

Tambm interessante que se considere o conceito de ocupao temporal do

agroecossistema, de modo que este seja ocupado com plantas cultivadas pelo maior perodo
possvel, evitando que as plantas daninhas se desenvolvam e aumentem seus potenciais de
infestao. Neste aspecto, a rotao com culturas de inverno constitui prtica fundamental
para evitar o ciclo das plantas daninhas no perodo de entre-safra e, tambm, proporcionar
uma mudana de condies no ambiente da lavoura, no permitindo que se formem grandes
infestaes de algumas poucas espcies. importante recordar que antes de 1945, as
principais medidas de manejo das plantas daninhas eram os cultivos e a rotao de culturas.
O sistema mais eficiente consistia na rotao de cereais, leguminosas e pastagens. Nessas
condies, as plantas daninhas tinham grandes dificuldades em incrementar suas
populaes. Aps esta poca, com as introdues das fontes sintticas de nitrognio e dos
produtos de ao herbicida, a rotao foi paulatinamente sendo abandonada. Apesar das
modernas tcnicas de controle, as comunidades infestantes foram se tornando mais
diversificadas e densas.

O sistema de plantio direto vem resgatar esta prtica da rotao e, em conseqncia,

seus impactos sobre as comunidades infestantes dos agroecossistemas.

5. Reduo do distrbio do solo

A reduo do distrbio do solo resultante da adoo do plantio direto, por si s,

proporciona uma reduo temporria das populaes de plantas daninhas nos
agroecossistemas. Vrios so os fatores que contribuem para este comportamento:

grande proporo do estoque de disporos do solo ser mantida numa

profundidade suficiente para que no haja a germinao e/ou emergncia das
plntulas;

os disporos produzidos aps a adoo do plantio direto, ficaro depositadas

numa camada superficial do solo, ficando mais susceptveis ao de
predadores de grande porte como pssaros e roedores e da ao de
microganismos fitopatognicos . Este um aspecto especialmente importante no
caso de algumas espcies cujos disporos necessitam de um certo perodo de
armazenamento para atingir maturidade fisiolgica ou romper certas
modalidades de dormncia. Com o enterrio, tpico do plantio convencional,
ficariam protegidas durante o desenvolvimento deste processo;

a maior concentrao de disporos na superfcie do solo facilita a

homogeneidade de emergncia das plntulas, facilitando a efetividade das
medidas de controle, especialmente a atividade de herbicidas.

Por outro lado, as plantas com caractersticas pioneiras que no lograram sucesso
adaptativo no sistema convencional, podem ser favorecidas com o plantio direto e ter suas
populaes incrementadas. Esta mudana de flora fragrante em alguma reas antigas de
plantio direto onde as composies especficas das comunidades infestantes diferem
daquelas de ocorrncia comum no plantio convencional. No Brasil Central, nota-se que
com a adoo do plantio direto, iniciam-se infestaes de Conyza bonariensis, Digitaria
insularis e Spermacocea latifolia.

6. Cobertura morta

Os efeitos da cobertura morta sobre as plantas daninhas devem ser analisados sob
trs aspectos distintos - fsico, qumico e biolgico - embora haja interaes entre eles.

6.1. Efeito fsico

O efeito fsico da cobertura morta bastante importante na regulao da germinao

e da taxa de sobrevivncia das plntulas de algumas espcies. Em termos de efeitos sobre o
processo germinativo, pode-se exemplificar com a reduo da germinao de sementes
fotoblsticas positivas, das sementes que requerem determinada comprimento de onda e de
sementes que necessitam de grande amplitude trmica para iniciar o processo germinativo.
amplamente conhecido que a cobertura morta reduz as amplitudes dirias da variao
trmica e hdrica na regio superficial do solo. Esta reduo tem grande impacto na
germinao de sementes de plantas daninhas, especialmente as ruderais extremas.
importante considerar que o sistema de plantio direto permite uma continuidade da
cobertura do solo, no permitindo qualquer perodo de exposio total.

O efeito fsico da cobertura morta tambm reduz as chances de sobrevivncia das

plntulas das plantas daninhas com pequena quantidade de reservas nos disporos. Muitas
vezes, as reservas no so suficientes para garantir a sobrevivncia da plntula no espao
percorrido dentro da cobertura morta at que tenha acesso a luz e inicie o processo
fotossinttico.

6.2. Efeito biolgico

A presena da cobertura morta cria condies para instalao de uma densa e

diversificada microbiocenose na camada superficial do solo. Na composio especfica
desta microbiocenose h uma grande quantidade de organismos que podem utilizar
sementes e plntulas de plantas daninhas como fontes de energia e matria. Muitos
organismos fitopatognicos podem utilizar a cobertura morta para completar o ciclo de
desenvolvimento e produzir estruturas reprodutivas. De maneira geral, os microrganismos
exercem importantes funes na deteriorao e perda de viabilidade dos diversos tipos de
propgulos no solo. O fungo Drechslera campanulata, no seu estgio sexuado,
Pyranophora semeniperda, tem uma ampla gama de hospedeiros e capaz de reduzir a
viabilidade e germinabilidade de disporos de vrias gramneas (09). Observaes pessoais
(Pitelli) mostram que um dos grandes problemas para a instalao de Senna obtusifolia na

cultura da soja conduzido no sistema de plantio direto o fungo Alternaria cassiae que
sobrevive na cobertura morta e infecta plntulas da planta daninha durante o estdio inicial de
crescimento. Grande parte delas morrem e as sobreviventes tm o crescimento reduzido.

Alm disso, deve-se considerar que a cobertura morta cria um abrigo seguro para
alguns predadores de sementes e plntulas, como roedores, insetos e outros pequenos
animais.

6.3. Efeito qumico

H uma relao aleloptica entre a cobertura morta e as plantas daninhas presentes

no banco de sementes do solo. Aps a morte da planta ou de seus rgos, os aleloqumicos
so inicialmente liberados pela lixiviao dos resduos. A perda da integridade da
membrana celular pela decomposio do resduo, permite a liberao direta de uma
variedade de compostos, que podem impor sua ao de maneira aditiva ou sinergstica
dos lixiviados. Alm disso, os microrganismos presentes no solo podem induzir a produo
de compostos txicos por degradao enzimtica dos conjugados ou polmeros presentes no
tecidos. Um exemplo deste processo a ao de microrganismos em glicosdeos
cianognicos presentes em Sorghum halepense com a produo de duas toxinas: HCN e
benzaldedos (12).

A atividade aleloptica da cobertura morta depende diretamente da qualidade e

quantidade do material vegetal depositado na superfcie, do tipo de solo, da populao
microbiana, das condies climticas e da composio especfica da comunidade de plantas
daninhas.

Alguns cidos, com atividade aleloptica, foram identificados em solos sob

cobertura morta, como o vanlico, p-cumrico, p-hidrobenzico, sirngico, protocatico e
ferlico (08). Sob cobertura morta de cevada foram encontrados os cidos benzico,
fenilactico, fenilpropinico e 4-fenilbutrico (14). Sob resduos de milho foram

identificados: p-hidroxibenzilaldedo, floroglucinol, resorcinol, e os cidos butrico,

fenilactico, benzico, siringico, p-cumrico, trans-cinmico e cafico (02). Os cidos
actico, propinico e butrico so considerados os mais expressivos agentes aleloqumicos
provenientes de cobertura morta de trigo (13).

O modo de ao dos aleloqumicos na planta receptora ainda no esto totalmente

esclarecidos, devido s dificuldades de separar os efeitos secundrios das causas primrias.
Geralmente influenciam em mais de um processo do vegetal, com velocidades distintas, o
que provoca efeitos colaterais difceis de serem separados dos principais (05).

Existem numerosas evidencias de que os aleloqumicos podem alterar a absoro de

ions pelas plantas. No entanto, este fenmeno encontra-se associado ao colapso de outras
funes, como a respirao, e a permeabilidade das membranas celulares. O aleloqumicos
podem atuar como reguladores do crescimento vegetal, como inibidores de fotossntese,
desreguladores da respirao e da permeabilidade de membranas, inibidores da sntese
proteca e da atividade enzimtica. (05).

Vrios estudos tm sido conduzidos visando o manejo da cobertura morta no

controle de plantas daninhas. No Brasil, foi demonstrada a eficcia da cobertura morta
proporcionada por vrias espcies de culturas de inverno, tendo detectado, inclusive, uma
relao de seletividade na interao cobertura morta - planta daninha (04).

O plantio direto, em comparao com o tempo de agricultura convencional, uma

prtica relativamente recente. As redues iniciais da diversidade e densidade das plantas
daninhas foram os primeiros sinais do impacto deste sistema de plantio sobre a dinmica
das comunidades infestantes. As alteraes das importncias relativas das espcies, com o
predomnio de plantas pouco comuns no sistema convencional, constitui outro tipo impacto
que se evidencia atualmente. No entanto, estes impactos so resultantes de uma integrao
dos fatores acima comentados e da aplicao de herbicidas, especialmente os de manejo.

Os herbicidas de manejo passaram a constituir um outro agente de distrbio

introduzido no ambiente. De incio, num carter de fator ecolgico no peridico, ainda
apresentam grande impacto sobre as comunidades infestantes. Com os anos sucessivos de
uso regular, as comunidades infestantes iro sofrer alteraes e o impacto de controle destes
produtos tender a decrescer. No entanto, herbicidas com diferentes modos e espectro de
ao podero ser manejados e manter a intensidade de impacto.

7. Literatura citada

01. Baker, D.N. Characteristics and modes origin of weeds. In: Baker, D.N. & Stebbins,
B.L. The Genetics of Colonizing Species. New York, Academic Press, 1965. P. 124.

02. Chou, C.H. & Lin, H.J. Autointoxications mechanism of Oryza sativa. I. Phytotoxic
effets of decomposing rice residues in soil. J. Chem. Ecol. 2(3): 353-367, 1976.

03. Dajoz, R. Ecologia Geral. Petrpolis, Editora Vozes, 1983. 472 p.

05. Durigan, J.C. & Almeida, F.L.S. Noes da alelopatia. Jaboticabal, Editora da FUNEP,
1993. Boletim Tcnico, 28 p.

05. Einhellig, F.A. Mechanisms and modes of action of allelochemicals. In: Putnam, A.R.
& Tang, C.S. The Science of Allelopathy. New York, John Willey & Sons, 1986. p.
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06. Fernandez, O. Las malezas y su evolucion. Ciencia y Investigation 35: 49-59, 1979.

07. Grime, J.P. Plant Strategies and Vegetation Process. New York, John Wiley & Sons,
1979. 209 p.

08. Guenzi, M.D. & McCalla, T.M. The phytotoxic substances extractes from soil. Soil
Sci.Soc. Am. Proc. 30: 214-216, 1968.

09. Medd, R.W., Nikandrow, A. & Jones, K. Possible use of soil-born pathogen for weed
control. In: Int. Symp. Biol. Control of weeds, 6, Vancouver, 1984. Proceedings,
p.19-25

10. Pitelli, R.A.

Ecologia de plantas invasoras em pastagens. In: Simpsio sobre

Ecossistema de Pastagens, 1, Jaboticabal, 1990. Anais, p. 69-86.

11. Pitelli, R.A. Interferncia das plantas daninhas em culturas agrcolas. Informe
Agropecurio 11(129): 16-27, 1985.

12. Putnam, A.R. Weed allelophaty. In: Duke, S.O. Weed Physiology. Boca Raton, CRC
Press, 1985. P. 131-155.

13. Tang, C.S. & Waiss, A.C. Short-chain fatty acids as growth inhibitors in decomposing
wheat straw. J. Chem. Ecol. 4(2): 225-232, 1978.

14. Tousson, T.A. Nature of phytotoxic substances during plant residue decomposition in
soil. Phytopatol. 58: 41-45, 1968.