Escolar Documentos
Profissional Documentos
Cultura Documentos
Engenharia
de
Petrleo
da
Escola
como
necessrios
parte
obteno
dos
do
requisitos
ttulo
Engenheiro.
Orientador:
de
Aprovado por:
__________________________________________
Prof. Regis da Rocha Motta
__________________________________________
Prof. Ilson Paranhos Pasqualino
__________________________________________
Eng. Joo Fabricio Machado de Castilho
ii
Dedicatria
Dedico este projeto de graduao primeiramente minha me Mariangela, que
para mim um exemplo de pessoa, por sua dedicao e luta incansvel no dia-a-dia,
inclusive para me dar sempre o melhor que puder. Dedico-o a ela por todo carinho ao
longo da minha vida. Espero poder ser motivo de orgulho para ela, assim como ela o
para mim;
minha av Barbara Dalva, que me criou, educou, ajudou e amparou sempre;
talvez seja uma das pessoas que mais acreditou em mim; dedico a ela este PG por toda
experincia que me transmitiu. Espero poder ser digno da confiana que ela em mim
depositou, assim como ela sempre foi digna de minha confiana;
minha irm Carolina, que em determinadas circunstncias, mostrou ter uma
fora de vontade descomunal, e que desde ento no me deixou mais duvida: tudo pode
se quiser. Dedico a ela este PG por tudo que ela ainda viver, e espero poder contar
sempre com ela, assim como ela poder sempre contar comigo;
E por fim a Lia, cujo sorriso minha energia. Creio que a gente se acerta por ser
um o equilbrio do outro. Dedico a ela este PG por me motivar e por sonhar comigo.
Espero ser sempre um sonho bom para ela, assim como ela o para mim.
Dedico este PG por fim ao meu av Pedro Paulo, de quem, mesmo com muito
esforo, no seria capaz de citar o tamanho da admirao que tenho por ele e muito
menos a falta que ele faz nossa famlia. Esteja ele onde estiver, seu exemplo sempre
me guiar.
iii
Agradecimentos
Agradeo primeiramente a Deus, por ter a chance de poder estar aqui
defendendo esse projeto, por ter sade e pela vida e oportunidades que ele me garante
todo dia.
Gostaria de agradecer tambm a minha famlia, que sempre me apoiou e guiou
pelo melhor caminho, por terem sempre zelado pela minha educao na base, no s na
parte escolar, mas nos costumes.
Tenho que agradecer tambm aos meus amigos todos, que da sua forma sempre
me tiveram como um exemplo bom, e de sua forma sempre confiaram que eu poderia
sempre mais. Obrigado pelos dias bons e pelos incentivos
Devo mencionar tambm os professores, que me ensinaram o que deveriam, mas
alm disso foram capazes de passar ensinamentos sobre a vida e sobre as pessoas.
Obrigado ao Professor Rgis Motta, por aceitar com tanta prontido me auxiliar
na reta final desse projeto, e obrigado tambm a Luna, por ter feito o meio-de-campo
para que isso ocorresse.
Aos colegas de sala e de curso da engenharia de Petrleo, agradeo aos
momentos compartilhados, e desejo boa sorte na carreira. Quem sabe a gente no se
cruza ainda por ai?
iv
Resumo
O desenvolvimento atual dos pases industrializados carece de uma grande
quantidade de energia. Enquanto os pases em desenvolvimento esto aumentando o
consumo em sua matriz energtica, os avanados precisam manter suas economias; a
verdade que a demanda global por energia vem crescendo exponencialmente. As
naes ainda tm a forte dependncia de hidrocarbonetos para suprir a necessidade de
suas indstrias e populaes. Por outro lado, a oferta no segue a mesma proporo, ou
pelo menos, no sem um investimento, em pesquisas de novas tecnologias, ou na
aplicao de tecnologias j consolidadas. nesse contexto que esse trabalho se insere
A injeo de CO2 tem sido uma das tcnicas de recuperao avanada de
hidrocarbonetos mais utilizadas no mundo nas ultimas dcadas, devido a sua relativa
grande gama de possibilidades de aplicao. Esse quadro em funo tambm da
grande quantidade de fontes nos EUA, pas-sede de vrias empresas do ramo, alm de
possuidor de vrios incentivos a pesquisa cientifica.
Esse trabalho objetiva debater sobre a implantao dessa tcnica de EOR
(Enhanced Oil Recovery), explicar seus mtodos e as diferenas entre eles, as vantagens
e desvantagens de cada variao que o CO2 permite, assim como comentar os efeitos
que a presena de outros compostos podem ocasionar se estes forem utilizados. Debate
ainda sobre as viabilidades ambientais desse processo, os custos agregados a essa
tecnologia, relatando com auxilio de histricos da indstria alguns casos
exemplificativos.
Abstract
The development of industrialized countries needs a huge quantity of energy.
While the developing nations are growing their energetic intake, the advanced ones
need keep their economies; the truth is that the global demand for energy is increasing
exponentially. The nations still have a strong dependence of hydrocarbons to supply the
necessity of their industry and population. On the other hand, the supply does not take
the same proportion, or at the least, not without investment, in researches of new
technologies, or in applications of those. This is the context that this paper is inserted.
The injection of CO2 has been one of most used EOR at the world in the last
decade, because of your relative big range of possibilities of application. This fact is
also function of the high quantity of sources in USA, host of many companies of the
sector, in addiction to possessing many encouragements to the scientific researches.
This paper objectives to discuss about the implementation of this EOR
technique, to explain the methods and the differences between then, the advantages and
the disadvantages of each variation that the CO2 allows, and also remark the effects that
others composts may result if they are present. This presentation debates also about the
environmental viabilities of the process, the aggregated costs, narrating some
exemplificative cases with the help of industry reports.
vi
Sumrio
Dedicatria ....................................................................................................................................iii
Agradecimentos ............................................................................................................................iv
Resumo...........................................................................................................................................v
Abstract .........................................................................................................................................vi
Lista de Figuras .............................................................................................................................. ix
Lista de Tabelas ............................................................................................................................. xi
1)
Introduo ............................................................................................................................. 1
1.1) Relevncia do Tema ........................................................................................................... 1
1.2) Motivaes para a Implantao da Recuperao Avanada ............................................. 2
vii
viii
Lista de Figuras
Figura 1 - Viscosidade do gs natural 1atm, cp (ROSA, et al., 2006) ......................................................... 5
Figura 2 - Comparao dos envelopes de fase para sistemas usando Metano e CO 2 (adaptado) (GREEN,
et al., 1998)................................................................................................................................................... 7
Figura 3 - Representao em um diagrama pseudo-quaternrio do comportamento de fases de um
sistema metano/ CO2/ hidrocarbonetos (adaptado) (GREEN, et al., 1998) ............................................... 9
Figura 4 - Possveis sistemas em um diagrama pseudo-ternrio - (PANDU, 2009) disponvel em
<http://pandurahmanhakim.wordpress.com> ........................................................................................... 10
Figura 5 - Sistema utilizando a tcnica de slim-tube - (Vinci Technologies) disponvel em
<http://www.vinci-technologies.com/products-explo.aspx?IDR=82291&idr2=82572&IDM=536799> ..... 11
Figura 6 - Exemplo de dado obtido atravs do slim-tube - (PANDU, 2009) disponvel em
<http://pandurahmanhakim.wordpress.com> ........................................................................................... 12
Figura 7 - Sistema utilizando a tcnica de rising bubble apparatus - (Vinci Technologies) disponvel em
<http://www.vinci-technologies.com/products-explo.aspx?IDR=82291&idr2=82572&IDM=536824> ..... 13
Figura 8 - Comportamento de uma bolha de CO2 em uma amostra de leo, variando a presso
(MOCZYDLOWER, 2008) ............................................................................................................................. 15
Figura 9 - Temperatura / Presso do ponto de bolha do CO2, segundo a correlao de Yellig et Metcalfe
(GREEN, et al., 1998) .................................................................................................................................. 17
Figura 10 Acurcia da correlao de Yellig et Metcalfe para a previso da PMM de CO2 (GREEN, et al.,
1998)........................................................................................................................................................... 18
Figura 11 - Processo de CO2 miscvel (GREEN, et al., 1998) ........................................................................ 22
Figura 12 - Esquema simplificado de um mecanismo de Huff'n'Puff para CO 2 (adaptado de (FLORES,
2004) disponvel em <http://content.edgar-online.com/edgar_conv_img/2004/10/05/0001193125-04166644_G46182EXC01_PAGE34.JPG>) ...................................................................................................... 33
Figura 13 - Esquema simplificado de injeo contnua de CO2 (adaptado de (FLORES, 2004), disponvel em
<http://www.secinfo.com/DB/SEC/2004-000/1193/125-1666/44-076.jpg>)............................................ 35
Figura 14 - Presso de Saturao em funo da concentrao de gs solvente a 59C no fluido do
reservatrio de Weyburn (ZHANG, et al., 2004) ......................................................................................... 41
ix
Lista de Tabelas
Tabela 1 - Comparao dos valores da PMM (experimentais x calculados por equao de estado) ......... 40
Tabela 2 Custos Operacionais da Captura de CO2 de captura a partir de vrias fontes (GASPAR, et al.,
2005)........................................................................................................................................................... 54
xi
1) Introduo
1.1) Relevncia do Tema
Desde o inicio das atividades da indstria de petrleo e gs, a produo de
hidrocarbonetos foi fortemente baseada na manuteno de uma determinada quantidade
de energia necessria, que ocasionalmente provinha do prprio reservatrio ainda antes
de ser explorado, sendo assim essa energia denominada como energia primria. Essa
energia depende de algumas variveis do reservatrio, tais como volume, porosidade,
dimenses, permeabilidade, presso inicial e atual, temperatura, alm de variveis do
prprio fluido, como densidade, viscosidade, teor de impurezas, etc. A produo de
hidrocarbonetos utilizando apenas a energia primria do sistema denominada
recuperao primria. medida que o hidrocarboneto produzido, ocorre a perda de
uma parcela da quantidade de energia primria, devido descompresso dos fluidos do
reservatrio, o que afeta diretamente a variao de energia pela prpria diminuio da
presso, ocorrendo indiretamente tambm a variao das caractersticas do fluido, o que
pode alterar sua composio, torn-lo mais viscoso, entre outros efeitos. Esses efeitos
ocasionam a diminuio da produtividade dos poos, fenmeno este que pode ocasionar
a inviabilidade econmica destes.
Com o intuito de minimizar os efeitos decorrentes da perda de energia primria,
ou fornecer possibilidade de recuperao de hidrocarbonetos para os casos onde a
energia primria no suficiente, possvel tratar o reservatrio de duas maneiras,
podendo estas serem aplicadas em conjunto ou isoladamente:
Adio de energia ao sistema, com injeo de fluidos pr-selecionados em alguns
poos, podendo estes poos serem perfurados com esse fim ou reutilizados a partir
dos poos produtores antigos (recuperao secundria);
Tratamento do fluido ainda in-situ, afim de que ocorra uma reduo nas foras
viscosas, variao de densidades e molhabilidade, entre outros (recuperao terciria
ou avanada).
Para os dois casos, pode-se indicar a utilizao de injeo de dixido de carbono.
O dixido de carbono, ou CO2, uma substancia simples, e que, apesar de poder ser
facilmente revertido para os estados liquido ou slido, seu estado nas condies de
presso, volume molar e temperatura (PVT) da indstria de petrleo (e da maioria dos
casos na natureza) sempre o gasoso, devido sua baixa temperatura critica (por volta
de 30C, bem inferior temperatura usual dos reservatrios).
1
2) Reviso de Conceitos
Para o melhor entendimento dos mtodos de incremento da recuperao de
hidrocarbonetos utilizando processos de injeo de CO2, fazem-se necessrios alguns
conhecimentos anteriores sobre engenharia de reservatrios, termodinmica, geologia,
entre outros. Nesse captulo sero enumerados alguns desses conceitos, e melhor
explicados os que forem mais pertinentes com o assunto a ser abordado.
2.2) Termodinmica
Para melhor entender esses processos, necessrio o conhecimento do
comportamento de fases e propriedades de fluidos, de misturas e de solues presentes
no reservatrio, em todas as fases desse determinado processo, ou seja, do momento
inicial (sem a injeo) at o momento em que o reservatrio no receber mais a injeo
de fluidos. Assim, este tpico ser divido basicamente nesses diversos aspectos.
2.2.1) Comportamento de Fases
Fase, ou estado fsico, o nome que se d a forma que uma substncia pura ou
uma mistura podem se apresentar em uma condio de temperatura e presso
estabelecida anteriormente. Um sistema em equilbrio pode apresentar uma ou mais
fases. A Fase se caracteriza ento como uma parte homognea, fisicamente distinta de
um sistema e separada das demais partes por fronteiras bem definidas (ROSA, et al.,
2006). Como so reguladas pela temperatura e presso, pode-se afirmar que alteraes
nestes parmetros podem acarretar mudanas nos equilbrios de fases. Ao estudo dessas
mudanas costuma-se dar o nome de comportamento de fases.
Mudanas em temperatura e presso so eventos comuns nos processos de
produo de hidrocarbonetos, tanto no material que est sendo produzido (ou algumas
3
vezes injetado), quanto naquele que permanece no interior do reservatrio (seja esse
fluido ou rocha). Se considerarmos que o petrleo uma mistura de componentes
diversos (hidrocarbonetos e inorgnicos, como gua, H2S, CO2 e N2), o estado fsico
depender altamente de sua composio. Assim, o comportamento de fases algo
primordial para o entendimento do comportamento de um reservatrio.
2.2.2) Propriedades Bsicas de Misturas
As propriedades de uma mistura de vrios componentes no so necessariamente
ligadas s propriedades de cada um de seus componentes isolados, sendo geralmente
associadas no soma ponderada das propriedades de cada um dos componentes, e sim
a soma ponderada das propriedades parciais de cada um dos componentes nas condies
de presso e temperatura da mistura. Para entender isso, alguns conceitos devem ser
explicados anteriormente.
Porcentagens: A Porcentagem de um componente em uma mistura de fluidos
definida como o resultado da diviso da parcela que cabe ao determinado
componente e do total da mistura, multiplicado por 100. Percentagens comuns
so a porcentagem em massa, porcentagem em volume e porcentagem em mol,
sendo essa ultima tambm chamada de frao molar (y).
Coordenadas pseudo-criticas e pseudo-reduzidas: utilizamos para misturas, ao
invs de presso e temperatura criticas, a definio de pseudo-critico. Quando
conhecida a composio de uma mistura, uma coordenada pseudo-critica
definida como:
Aqui, cabe uma diviso no estudo da viscosidade dos fluidos, partindo agora
para o estudo da viscosidade para gases e para lquidos. Isso se deve ao comportamento
alternado entre os dois.
Os gases a baixas presses (comportamento de gs ideal) apresentam uma
variao crescente da viscosidade com a temperatura. Para gases em presses elevadas,
o comportamento semelhante ao dos lquidos, ou seja, sua viscosidade cresce com a
presso e decresce com a temperatura. A viscosidade pode ser obtida atravs de
frmulas semelhantes s ilustradas para presso e temperatura de misturas, isto , uma
funo aditiva das viscosidades de seus componentes; mas tambm pode ser aferida por
correlaes, tabelas e grficos, como por exemplo a correlao da figura 1 a seguir.
presso a qual os fluidos esto expostos. Essa presso chamada ento de Presso
Mnima de Miscibilidade, ou simplesmente PMM.
Os processos miscveis como um todo no so iguais, variando de acordo com
os fluidos considerados, suas composies e o ambiente em que esto. Para tratarmos
desses processos, necessrio entender os diferentes tipos de miscibilidade encontrados
nesses processos miscveis. Dividem-se atualmente os processos miscveis em
processos FCM (do ingls First-Contact Miscible) e processos MCM (MultipleContact Miscible).
2.3.1) Os Processos FCM e MCM
Os processos FCM so aqueles que envolvem fluidos considerados miscveis
entre si em quaisquer propores, ao primeiro contato, considerando a maioria das
condies possveis de reservatrio, ou seja, so capazes de tornar-se uma fase nica se
injetados em um reservatrio a T e P conhecidos. Geralmente, injeta-se um primeiro
slug do fluido miscvel com o leo, e a seguir outro fluido que ir varrer o reservatrio,
em geral este mais barato. Se esses dois fluidos injetados no forem miscveis entre si,
haver ento uma saturao residual do primeiro material, trapeada no processo de
deslocamento. Por ser miscvel em todas as propores com a fase deslocada, pode-se
dizer que o processo FCM tem essencialmente uma eficincia de 100% em uma escala
microscpica, sendo deslocado todo o leo que for atingido pelo fluido miscvel
(GREEN, et al., 1998).
O dixido de carbono no FCM para a maioria das condies encontradas
normalmente nos reservatrios de petrleo. Em funo disso, maiores explicaes
sobre os processos FCM no sero abordadas.
J os processos MCM so aqueles em que as condies de miscibilidade so
geradas no interior do prprio reservatrio, atravs de trocas das composies dos
fluidos, resultantes dos mltiplos contatos e transferncias de massa entre os fluidos do
reservatrio e os injetados. Os processos MCM podem ser divididos em 3
classificaes, de acordo com o tipo de gs utilizado:
Gs Pobre basicamente metano, s vezes podendo aparecer outros gases
inertes, como N2;
Gs Enriquecido utiliza hidrocarbonetos de peso molecular mais elevado que
o mtodo anterior (etano, propano), tornando-se assim uma opo mais cara,
mas que permite trabalhar sob presses menores que o gs pobre, o que pode ser
6
Figura 2 - Comparao dos envelopes de fase para sistemas usando Metano e CO2 (adaptado) (GREEN, et al., 1998)
dimetro pequeno (5/16 pol.) e grande comprimento (~ 40m), por onde o gs passado
horizontalmente. Seu interior revestido por esferas de vidro ou areia, com a inteno
de simular um meio poroso, saturado com o leo do reservatrio a ser estudado
(GREEN, et al., 1998). A presso ento escolhida e aplicada atravs de bombas e
compressores. A temperatura estipulada de acordo com o teste, em geral opta-se por
uma que seja semelhante do reservatrio. O objetivo desse mtodo observar o
comportamento das fases, eliminando possveis efeitos de heterogeneidades, presena
de gua e gravidade. Relacionando o ndice de recuperao obtido com a presso
correspondente, possvel plotar um grfico que permita uma associao entre as duas
grandezas, e assim aferir a PMM, como na figura 6.
J o teste de rising-bubble (figura 7) um mtodo mais rpido que o de slimtube para estimar a PMM. um mtodo visual, onde possvel observarmos a evoluo
do formato da bolha de gs injetado ser alterada, graas miscibilidade, que tambm
nesse caso ocorre por mltiplos contatos.
Figura 7 - Sistema utilizando a tcnica de rising bubble apparatus - (Vinci Technologies) disponvel em
<http://www.vinci-technologies.com/products-explo.aspx?IDR=82291&idr2=82572&IDM=536824>
Criado no incio dos anos 80, esse mtodo composto basicamente por um tubo
de vidro fino, montado na vertical em uma clula de alta presso a uma temperatura
estipulada e controlada. Para melhor visualizao do deslocamento da bolha no leo, o
tubo de vidro achatado. Para injeo das bolhas de gs no aparato, utiliza-se uma
agulha vazada. Constitui-se ainda de dois cilindros para armazenamento dos fluidos
(gs CO2 e leo), uma bomba de deslocamento positivo, uma unidade de controle de
temperatura, manmetros e uma cmera de vdeo instalada no interior do tubo, para
13
14
Presses muito acima da PMM Logo aps a formao (figura 8.g) a bolha
dispersar mais rapidamente no leo, podendo esse processo ser instantneo
(figura 8.h e 8.i). Essa configurao sugere que esse processo deve ser
classificado como FCM.
Figura 8 - Comportamento de uma bolha de CO2 em uma amostra de leo, variando a presso (MOCZYDLOWER,
2008)
15
Esse mtodo bastante interessante e tem uma eficcia bastante alta, mas por se
basear na interpretao do formato das bolhas, exige uma equipe bem treinada para que
seja confivel. Assim, e tambm por ser um mtodo relativamente novo, deve-se ter um
cuidado redobrado antes de aplicar os resultados obtidos atravs desse teste nos pilotos
de campo.
2.3.3.2) Previso da PMM
Os mtodos utilizados para poder prever a PMM so basicamente correlaes
empricas em funo de outros resultados experimentais anteriores e clculos de
comportamento de fases baseados em uma equao do estado e em uma modelagem
computacional.
No caso das correlaes empricas, pode-se dizer que este um mtodo
relativamente simples de ser aplicado. Utilizando de casos anteriores semelhantes, podese predizer qual seria a PMM, seja por simples associao, seja por extrapolao dos
dados desse reservatrio antecedente, com adequao aos valores do caso presente em
questo. Entretanto, um valor obtido a partir dessa forma pode ter um erro significativo,
especialmente se a correlao for aplicada para condies no to similares dais
oriundas dos experimentos s quais relacionada. Logo, correlaes empricas no so
utilizadas seno como estimativas iniciais, mas tem a vantagem de ser uma escolha
rpida e barata.
Existe um nmero considervel de relaes empricas para predizer a PMM em
processos utilizando injeo de gs carbnico. As correlaes so em sua maioria
baseadas em experimentos utilizando o slim-tube, e embora as condies em que as
experincias so conduzidas e os valores obtidos para a PMM no sejam os mesmos em
todos os casos, geralmente as correlaes so relativamente seguras. Dentre as
correlaes mais importantes, destacam-se algumas, que sero mais bem explicadas ao
longo do trabalho.
A primeira correlao a ser elaborada dentre as que sero explicadas aqui foi
desenvolvida por Holm & Josendal (1974) (GREEN, et al., 1998), a partir de outra
correlao semelhante proposta por Benham (1960). Segundo essa correlao, o valor
da PMM pode ser obtido em funo da temperatura e do peso molecular das fraes de
leo C5+, e o mesmo raciocnio Mungan (1981) utilizou para outros valores, estendendo
essa correlao para um intervalo maior de possibilidades. Foi considerado nesses casos
gs carbnico puro como sendo o fluido deslocante.
16
Outra correlao, a mais simples entre as que sero abordadas aqui, foi proposta
por Yellig & Metcalfe (1980). Nela, a PMM obtida atravs unicamente como sendo
uma curva em funo da temperatura. Entretanto, se a presso do ponto de bolha do
leo for maior que a PMM, ento se toma essa presso de bolha do leo como a PMM.
Isso conta para o possvel aparecimento de uma configurao bifsica quando a presso
estiver abaixo do ponto de bolha do reservatrio de leo. A correlao de Yellig &
Metcalfe aplicvel para uma fase deslocante de CO2 puro (figura 9).
Figura 9 - Temperatura / Presso do ponto de bolha do CO2, segundo a correlao de Yellig et Metcalfe (GREEN,
et al., 1998)
Yellig & Metcalfe fizeram uma comparao entre os resultados obtidos atravs
de seu mtodo e os oriundos da correlao de Holm & Josendal. Como ambos procuram
ser o mais fiel possvel ao valor da PMM e utilizam para isso o mesmo tipo de aparato
(slim-tube), esperado que onde o resultado de ambos fosse semelhante esse valor seria
uma boa previso da PMM (figura 10). Realmente, em geral os resultados se mostram
aceitavelmente similares, mas para alguns pontos a diferena encontrada alcana valores
de 500 psia. Isso demonstra que, apesar de no geral serem uma importante ferramenta
para predizer os valores da PMM, a utilizao desses valores deve inspirar cuidados
adicionais quando levados para campo.
17
Figura 10 Acurcia da correlao de Yellig et Metcalfe para a previso da PMM de CO2 (GREEN, et al., 1998)
18
19
21
presses, alm de ter tambm para baixos valores de presso o deslocamento eficiente
para a maioria dos reservatrios, sendo a saturao de leo reduzida a cerca de 5% do
volume poroso original. Sob determinadas condies, a densidade do CO2 semelhante
a do leo e aproxima-se da densidade da gua, minimizando os efeitos de segregao
gravitacional. Comparado ao metano, a viscosidade do dixido de carbono de 2 a 4
vezes maior no intervalo de presses comumente encontradas nos reservatrios, fato
esse que melhora a eficincia do varrido em comparao ao mesmo processo utilizando
hidrocarbonetos. A utilizao de CO2 miscvel tambm capaz de reduzir a viscosidade
do leo, melhorando a recuperao. Alm do mais, em casos onde a frente miscvel for
por algum motivo for desintegrada, ela se auto-regenera, no sendo necessrio ento
qualquer tipo de interveno, nem parada na produo. Por ultimo, por ser um processo
onde a injeo continua e a eficincia de varrido alta, o tempo de residncia do CO2
(tempo em que ele passa no interior do reservatrio) curto, na escala de dias, e no
meses ou anos, como para outros mecanismos (BACHU, et al., 2000).
J a desvantagem maior utilizao de CO2 miscvel seria sua dificuldade de
disponibilidade, dependendo muitas vezes de fatores importantes, como distncia da
fonte, alm de tratamentos muitas vezes necessrios nos gases oriundos de fontes
industriais ou naturais (de reservatrios). Outra desvantagem importante ocasionada
devido possvel reao do CO2 com gua, gerando acido carbnico (H2CO3), um cido
corrosivo, o que faz com que a utilizao de ligas metlicas especiais nos dutos e
proteo para instalaes seja requerida. Por fim, quando se escolhe injeo alternada de
qualquer tipo, acaba-se precisando de dois sistemas de injeo, um para cada fluido, o
que encarece ainda mais a aplicao. Outra adversidade que no pode deixar de ser
citada o alto custo associado de transporte.
pode alterar algumas caractersticas do leo de forma que favorea a sua prospeco.
Apesar de no haver a miscibilidade total do gs no leo, a injeo do CO2 imiscvel
resulta em aumento da produo, primeiramente em virtude do aumento da energia do
reservatrio, mas tambm ocorrem outros mecanismos que incrementam a recuperao,
tais como: reduo da viscosidade, expanso do leo, reduo da tenso interfacial,
emulsificao e recuperao de purga. Esses mecanismos costumam variar de acordo
com alguns parmetros, como temperatura, presso, solubilidade do gs no leo,
difuso, tempo, qualidade do leo e saturao do leo in-place.
O conceito principal dos processos de injeo de CO2 imiscvel implica que o
dixido de carbono injetado em presses subcrticas. A injeo de CO2 imiscvel pode
ser considerada atualmente como um dos processos mais promissores no-termais, por
no possuir tantas restries e ser capaz de recuperar uma quantidade satisfatria de
petrleo (JHA, 1983).
Alm de adicionar energia ao reservatrio, a injeo imiscvel de CO2
incrementa a recuperao, pois utiliza quatro mecanismos para essa contribuio:
Reduo da viscosidade muito importante para leos pesados
Expanso do leo importante por dois motivos, diminuio do leo residual e
expulso da gua dos espaos porosos, para sistemas molhveis gua.
Reduo da tenso interfacial melhora a mobilidade do leo, e assim a
aumenta a recuperao.
Recuperao do blowdown a energia estocada pelo CO2 quando este entra em
soluo pelo aumento de presso liberada depois do fluxo e continua a
encaminha o leo para o poo. Pesquisas indicam que esse fenmeno
responsvel por cerca de 30% a mais de recuperao a mais em mecanismos de
gs em soluo.
3.2.1) Possveis casos candidatos injeo de gs carbnico imiscvel
leos pesados geralmente requerem maior ateno e gastos para serem
produzidos. Conseguir atingir o ponto de miscibilidade entre gs carbnico e estes leos
nem sempre possvel tecnolgica ou logisticamente falando, alm de se mostrar
possivelmente inatrativo no aspecto econmico. Aps a presso ter atingidos
determinado nvel, o poo no mais poder produzir por si s (se que chegou a
produzir, muitas vezes reservatrios de leos pesados no so surgentes), e ser
necessrio intervir para dar continuidade produo. Bombas e outros mecanismos de
24
26
Para Sor sendo saturao de leo residual do influxo de gua, Sor,wb como
saturao de leo do deslocamento miscvel na presena de gua livre, uma constante
emprica e kro e krw so respectivamente permeabilidade relativa do leo e da gua.
Utiliza-se em geral um valor de =1,0 para trapeamento forte de leo, enquanto que
valores da ordem de 100 representam um trapeamento fraco. Essa correlao no
levada em considerao para recuperao atravs de processos de difuso, que ocorrem
em rochas molhveis ao leo ou neutras.
Percebe-se com clareza que o trapeamento de leo na presena de gua livre,
quando ocorre, um fenmeno que dificulta o processo de WAG. Efeitos que acarretem
no aumento da razo de mobilidade podem ser cancelados pelo trapeamento.
vazo de gua e gs, considerando essa condio como tima, pois a injeo dessa
maneira alcana melhores resultados de mobilidade. Para chegar nessa concluso, ele
utilizou-se de experincias para casos extremos. Se fosse utilizada pouca gua, com
velocidade da fase gs tornando-se maior, resultaria em uma razo de mobilidade
desfavorvel na interface gs/leo, ocorrendo assim o processo de fingering de gs no
banco de leo, o que reduziria a eficincia do processo. J o fenmeno inverso, excesso
de gua em comparao com o volume utilizado de gs, acarretaria na saturao de gua
na interface leo/gs, quadro esse que favoreceria o trapeamento de leo, e assim,
diminuio da capacidade de recuperao de leo (GREEN, et al., 1998).
3.3.3) Otimizao do WAG
A recuperao de leo incrementada ao se adequar apropriadamente a
dimenso dos slugs de gua e gs, tendo cada reservatrio seus valores especficos para
esses bancos de fluido. Gorell (1988) utilizou um modelo simplificado (1-D),
considerando que o WAG poderia ser analisado como se comportasse como uma
injeo simultnea de gua e solvente. A validade disso dependeria dos tamanhos
escolhidos para os ciclos de injeo. A partir desses estudos, pode-se perceber que
razes semelhantes de WAG seriam mais eficientes e mais insensitivas para assumir
nveis de aprisionamento. Injees abaixo da velocidade da razo gua-gs resultaram
em instabilidades na viscosidade, enquanto que se a velocidade de injeo fosse
superior velocidade da razo do WAG, ocorria o aumento no custo de aumentar a
eficincia de deslocamento. Assim, um ciclo de WAG pode ter um efeito prejudicial se
quisermos atingir o mximo de tempo possvel de contato leo-solvente (GREEN, et al.,
1998).
3.3.4) Problemas no WAG
A utilizao das tcnicas de WAG trouxe avanos em alguns casos para a
recuperao avanada, mas como toda tcnica, tem seus problemas. Os problemas
encontrados na combinao de dois processos de recuperao avanada (influxo de
gua, ou waterflooding, e injeo de gs) simultneos so: corroso e aparecimentos de
anormalidades de injetividade durante os ciclos de WAG, o que se torna um fator
limitante crucial em muitos projetos.
Como se sabe, o gs carbnico por si s no corrosivo, no sendo ento motivo
de preocupao para os casos de injeo continua de CO2 puro. Mas, quando se trata de
processos de WAG, deve-se levar em considerao que a gua desse processo, quando
28
Figura 12 - Esquema simplificado de um mecanismo de Huff'n'Puff para CO2 (adaptado de (FLORES, 2004)
disponvel em <http://content.edgar-online.com/edgar_conv_img/2004/10/05/0001193125-04166644_G46182EXC01_PAGE34.JPG>)
33
34
Figura 13 - Esquema simplificado de injeo contnua de CO2 (adaptado de (FLORES, 2004), disponvel em
<http://www.secinfo.com/DB/SEC/2004-000/1193/125-1666/44-076.jpg>)
35
37
39
alta velocidade. Os dados importantes de cada uma das amostras coletadas esto na
tabela 1 a seguir (redigitado a partir de (ZHANG, et al., 2004)).
Tabela 1 - Comparao dos valores da PMM (experimentais x calculados por equao de estado)
Amostra de leo
Weyburn (59C)
PMM
PMM
Exp.
Cal.
(MPa)
Steelman (61C)
PMM
PMM
Erro
Exp.
Cal.
Erro
(MPa)
(%)
(MPa)
(MPa)
(%)
11,7
12,0
2,6
11,8
12,0
1,7
14,5
14,0
3,4
16,0
16,3
1,9
20,5
18,3
10,7
10,4
10,8
3,8
8,7
7,7
11,5
33,0
22,5
31,8
34,0
17,3
49,1
22,5
16,8
25,3
40
41
As duas curvas na figura mostram que a presso de saturao cresce muito mais
rpido usando CO2 como gs na injeo do que usando a mistura de 60% mol de CO2 +
40% mol de C2H6. Por exemplo, para uma concentrao de 50% mol de solvente, a
razo de aumento da presso de saturao para CO2 seria de 116%, o que quase o
dobro do valor para a mesma quantidade da mistura dede CO2 + H2C6. Esse resultado
sugere que utilizar CO2 combinado com hidrocarbonetos intermedirios, como etano,
uma forma favorvel para controlar o aumento da presso de saturao dos sistemas de
fluidos.
42
Figura 16 - Efeito do Contaminante na PMM para os fluidos do reservatrio de Weyburn (ZHANG, et al., 2004)
43
Figura 17 - Efeito do Contaminante na PMM dos fluidos do reservatrio de Steelman (ZHANG, et al., 2004)
44
Figura 18 - PMM medida para o fluido do reservatrio de Steelman com misturas de CO 2/C2H6 e CO2/C3H8 67C
(ZHANG, et al., 2004)
45
Figura 19 - Efeito da presso de CO2 na recuperao acumulada de leo para o caso do reservatrio de Weyburn
(ZHANG, et al., 2004)
Figura 20 - Efeito da presso de injeo de CO2 na recuperao avanada total de leo 59C para o caso de
Weyburn (ZHANG, et al., 2004)
46
47
48
49
oriundo
desses
poos
de
CO2
como
sendo
seqestro
de
Carbono
Figura 21 - Principais Dutos de CO2 nos Estados Unidos (MAYER, 2009) - disponvel em
<http://americanenergysecurity.com/AJM-Article-CO2-EOR-5-20-09.htm>
51
Figura 22 - Mtodos Potenciais para sequestro de CO2 em formaes geolgicas profundas, sendo (1) Estocagem em
reservatrios depletados de leo e gs, (2) uso em EOR, (3) Estocagem em formaes salinas profundas (a) off-shore
e (b) on-shore, e (4) uso em ECBM (HILEMAN, et al., 2007)- disponvel em
<http://pubs.acs.org/cen/_img/85/i39/8539gov1ts07lg.gif>
Hoje em dia existem estudos que dizem que o mtodo mais indicado para
armazenar o gs carbono so os reservatrios de gs e leos depletados, em funo do
conhecimento geolgico que a sociedade j tem e da possibilidade de usar na indstria
de petrleo. Considerando que atualmente muitas empresas de energia tm um quadro
52
53
Tabela 2 Custos Operacionais da Captura de CO2 de captura a partir de vrias fontes (GASPAR, et al., 2005)
Fonte
Concentrao
de CO2 (% em
peso)
21
Tcnica
MEA
Custos
(US$/ton.)
43-61
13
MEA
49
15
MEA
55-74
MEA
55-74
MEA
55-98
MEA
55-98
15
MEA
55-98
17
MEA
49-61
100
4,9-6,1
55
60.000,00), deduzidos todo ano. O custo de abandono do poo (R$ 600.000,00) tambm
est includo.
Os resultados mostram que apesar de que o investimento no se mostra to
interessante para o caso de injeo convencional de gua, mas atrativo se utilizado a
injeo de CO2, tanto no adiantamento do Valor Presente Liquido quanto na taxa
interna de retorno, ocasionando adiantamento da produo e aumentando os lucros.
56
57
58
59
6) Concluso
As tcnicas de injeo de CO2 miscvel e imiscvel para incremento da
recuperao de leo se mostram vlidas quando feita a correta seleo da tcnica que
otimize o mximo de volume recuperado com o menor valor gasto. A opo por atingir
o ponto de miscibilidade se d por questes tcnicas e econmicas, e os resultados
encontrados demonstram que a gama de possveis candidatos a essa injeo bastante
grande, em virtude das variaes de abrangncia que essas tcnicas permitem ter.
essencial um conhecimento dos conceitos de engenharia de reservatrios e de
termodinmica, principalmente sobre comportamento de fases de acordo com presso e
temperatura. Desses conhecimentos surge o conceito de PMM, ponto principal do
desdobrar dessa tcnica de EOR. Os efeitos obtidos quando trabalhamos acima ou
abaixo desse valor determinam o tipo de injeo e so diferentes de caso para caso. Os
valores da PMM podem ser medidos ou previstos, por correlaes ou clculos
computacionais.
A injeo miscvel de CO2 se mostra interessante para os casos on-shore em que
o leo do reservatrio no seja muito pesado, e onde a presso do reservatrio no seja
to grande. Essa se vale da tendncia do gs carbnico de dissolver-se no leo,
causando inchamento e diminuio de viscosidade, fatores que influenciam diretamente
no aumento da recuperao.
Os processos imiscveis so interessantes por permitirem trabalhar com presses
mais baixas, e assim carecem de menos quantidade de gs e acabam tornando-se menos
propensos a falhas de mecanismos. Outra vantagem que como a presso necessria
para a operao menor, o numero de possveis candidatos a utilizao desses
processos aumenta, como o caso de reservatrios de leos pesados.
A injeo de CO2 se mostra vantajosa principalmente para campos marginais e
maduros, sendo uma boa possibilidade de oferta de hidrocarbonetos sem custos
elevados de perfurao e completao de novos poos adicionais. Outro fator
interessante a possibilidade de tornar um composto que tem sido apontado como um
dos maiores causadores de impactos ambientais em um aliado, diminuindo o problema e
incrementando a recuperao simultaneamente.
60
As
maiores
desvantagens
desses
mtodos
seriam
dificuldade,
61
Bibliografia
ALGHARAIB, Meshal. 2009. Potencial Applications of CO2-EOR in the Middle-East.
[paper] Bahrain : s.n., 2009. SPE 120231.
BACHU, Stefan, et al. 2000. Suitability of the Alberta Subsurface for Carbon-Dioxide
Sequestration in Geological Media. [Online] Alberta Energy and Utilities Board, Maro
2000. [Cited: agosto 19, 2011.]
http://www.ags.gov.ab.ca/publications/ESR/PDF/ESR_2000_11.PDF.
FERREIRA, Enrico Bruno Zipoli de Sousa e, FRAGA, Vitor Souza and LIMA,
Thiago Carvalho dos Santos. 2009. ANLISE FINANCEIRA DE CAMPOS
MADUROS DE PETRLEO E GS NATURAL BRASILEIROS. Rio de Janeiro :
s.n., 2009.
FLORES, James C. 2004. [Online] Outubro 5, 2004. [Cited: 08 20, 2011.]
http://www.secinfo.com/d14D5a.152nr.d.htm.
GASPAR, A.T. F.S., et al. 2005. Enhanced Oil Recovery with CO2 Sequestration: A
Feasibility Study of a Brazilian Mature Oilfield. [Paper] Galveston : SPE, 2005. SPE
94939-STU.
GREEN, Don W. and WILLHITE, G. Paul. 1998. Enhanced Oil Recovery.
Richardson : SPE Textbook Series, 1998. p. 545. Vol. 8.
HARA, S. K. and CHRISTMAN, P. G. 1993. Invetigation of Ciclyc Countercurrent
Light-Oil/CO2 Immiscible Process. SPE Advanced Technology Series. 1993, Vol. 1.
HILEMAN, Bette and JOHNSON, Jeff. 2007. Drive CO2 Underground. [Online] 09
24, 2007. [Cited: 08 20, 2011.] http://pubs.acs.org/cen/government/85/8539gov1.html.
JHA, K. N. 1983. A laboratory study of heavy oil recovery with carbon dioxide. [paper]
Montreal : SPE, 1983. SPE 11692-MS.
MARSILI, Marcelo Danemberg. 2008. Simulao Numrica da Injeo de gua
como Mtodo de Recuperao Suplementar para um Campo com alto grau de
Explotao. 2008.
62
MAYER, A. James. 2009. How America Cab Dramatically Ramp Up the Production
of Domestic and Simultaneously Sequester Large Volumes of CO2. American Energy
Security. [Online] 05 20, 2009. [Cited: 08 20, 2011.]
http://americanenergysecurity.com/AJM-Article-CO2-EOR-5-20-09.htm.
MOCZYDLOWER, Priscila. 2008. Notas de Aula. Rio de Janeiro : s.n., 2008.
MOHAMMED-SINGH, L., SINGHAL, A. K. and SIM, S. 2006. Screening Criteria
for Carbon Dioxide Huff 'n' Puff Operations. [Paper] Tulsa : SPE, 2006. SPE 100044.
PANDU, Rahman Hakim. 2009. [Online] 11 11, 2009. [Cited: 08 20, 2011.]
http://pandurahmanhakim.wordpress.com.
ROCHA, P. S., et al. 2005. Determinao da Presso Mnima de Miscibilidade do
CO2 em leos atravs do Rising Bubble Apparatus. [paper] Salvador : s.n., 2005.
ROGERS, J. D. and GRIGG, R. B. 2000. A Literature Analysis of the WAG Injectivity
Abnormalities in the CO2 Process. [paper] Tulsa : SPE, 2000. SPE 59329.
ROSA, Adalberto Jos, CARVALHO, Renato de Souza and XAVIER, Jos
Augusto Daniel. 2006. Engenharia de Reservatrios de Petrleo. Rio de Janeiro :
Intercincia, 2006. p. 808.
Vinci Technologies. [Online] [Cited: 08 20, 2011.] http://www.vincitechnologies.com/products-explo.aspx?IDR=82291&idr2=82572.
ZHANG, P. Y., et al. 2004. Effect of CO2 Impurities on Gas-Injection EOR Processes.
[paper] Tulsa, Oklahoma, USA : SPE, April 17-21, 2004. SPE 89477.
63