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Arq-Idvol 4 1241552968
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1 INTRODUO
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2 OBJETIVOS
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3 METODOLOGIA
4 DESENVOLVIMENTO
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4.1 RECEBIMENTO
este
local
deve
ser
coberto
para
assegurar
adequada
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4.1.1 DESCARGA
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Figura 05 Amostra qualitativa do setor de recebimento com avarias (STONER & FREEMAN, 1999)
4.1.4 REGULARIZAO
4.2 ARMAZENAGEM
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4.2.1 ESTOQUE
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4.2.1.6
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Esses sinais indicam se o material frgil, se o material deve ficar com a face
superior para cima, se deve ser mantido sobre proteo contra a umidade, luz ou
contra o calor, o nmero de camada mxima para empilhamento entre outros.
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Figura 08 Modelos de smbolos mais utilizados (frgil, txico, perigo, este lado para cima e no
empilhe), (shutterstock images), 2008
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como:
um
melhor
aproveitamento
do
espao
disponvel
para
> Palete de face simples: com duas entradas e com quatro entradas.
> Palete com face dupla: com duas entradas e com quatros entradas.
Existem alguns fatores que devem ser levados em considerao na escolha
do tipo certa de paletes como o custo, capacidade de empilhamento, material
empregado na construo, seu tamanho e resistncia. Quanto aos materiais
utilizados para fazerem os paletes, podem ser de plstico, madeira ou metal. Os
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Figura 09 Modelos de paletes de diferentes espcies (plstico, metal e madeira), (STONER &
FREEMAN), 1999
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as
suas
complexidades,
dependendo
do
nmero
de
unidades
de
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4.2.2.6.3.3 LIXO
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4.2.2.6.3.5 HIGIENE
4.2.2.6.3.6 ALIMENTAO
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4.2.2.6.3.10 SEGURANA
Medidas
apropriadas
devem
ser
tomadas
para
segurana
dos
almoxarifados, tanto para os medicamentos quanto para o pessoal que ali trabalha.
Medidas rigorosas devem ser praticada para a preveno e combate a incndios.
indispensvel a instalao adequada de equipamentos contra incndio. O pessoal
deve sofrer treinamento peridico no combate a incndio. Aconselha-se a existncia
de uma CIPA (Comisso Interna para Preveno de Acidentes) permanente.
(ARNOULD, 1999)
4.2.3
PRESERVAO/CONSERVAO
DA
MATERIA
PRIMA
DURANTE A ESTOCAGEM
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Este setor delimitado com avisos tipo placas na parede informando que
aquele produto est aguardando a devoluo para seu fornecedor de origem
independente da forma que a empresa tenha utilizado ou no o referido produto
sendo que todas as embalagens obrigatoriamente so identificadas com etiquetas
na cor branca e azul
Este setor delimitado com avisos tipo placa na parede informando que
aquele produto est separado para destruio, sendo que todas as embalagens
obrigatoriamente so identificadas com etiquetas na cor branca e vermelha
independente do motivo pelo qual a empresa determinou a ordem, pois normalmente
a destruio realizada por empresa contratada para tal fim, sendo a mesma
autorizada e certificada pelo rgo responsvel pelo controle ambiental, que no caso
do estado do Paran o IAP, para realizar tal procedimento. (ARNOULD, 1999)
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4.2.5 AMOSTRAGEM
Figura 10 Coleta de amostra para anlise do controle de qualidade, (STONER & FREEMAN), 1999
4.3 DISTRIBUIO
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recepo dos materiais, confrontando tipo e quantidades com os dados contidos nas
requisies. (ARNOULD, 1999)
4.3.1 PROGRAMAO
para
assegurar
manuteno
do
estoque
necessrio
ao
4.3.2 ENTREGA
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6 CONCLUSO
Essa uma reflexo que visa a analise que feita, na busca por identificar
todos os cuidados necessrios que envolvem a matria prima utilizada na produo
de medicamentos. O devido cuidado que tomado serve como base tambm, para
podermos observar a qualidade que empregada nesse processo. Contudo,
procura-se tambm salientar como o produto tratado, o tipo de lugar onde fica at
a sua utilizao ou destino.
Este estudo serve de base trazendo informaes de como este processo
ocorre, a qual envolve o fluxo de movimentao e armazenagem da matria prima
na indstria farmacutica, demonstrando a importncia que se tem dentro do ciclo
operacional da empresa, o setor encarregado desta atividade e o papel que a
matria prima tem quando abastece o setor produtivo.
O levantamento dos dados apresentados torna a idia de que a empresa
deve sempre continuar a busca por melhorias visando sempre a melhor qualidade
dos produtos, pois depende tambm, da forma como esses produtos so
armazenados.
Claro que esse trabalho no aborda na ntegra, o processo cabalmente, mas
entende-se que a logstica vai muito alm do que se procurou abordar. Entrementes,
fica patente a existncia de uma referncia clara e objetiva, que visou especificar
que um processo que exige muita percia e cuidados, e isso, devido ao material
qumico que envolve a produo do medicamento, e os cuidados no processo de
armazenamento.
Os funcionrios, fornecedores e principalmente a empresa continuaram
sendo os principais responsveis pela qualidade do produto armazenado, pois
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quando falamos em qualidade temos que procurar durante todo o processo atingir o
que h de melhor para que os desvios de qualidade no ocorram, e assim garantir
que os medicamentos possam surtir os efeitos para os quais foram desenvolvidos.
Parte da o segredo no cuidado do medicamento. patente observar que, a sade
de uma pessoa depende desse produto, e esse deve ser o foco principal e primordial
da empresa produtora e tambm das distribuidoras diretas e as farmcias que fazem
a dispensao direta ao consumidor.
Essa por fim, a base da reflexo e anlise do processo, que visa informar a
quem interessado se presta e que tambm pode servir de parmetro para melhorias
neste processo em constante evoluo.
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7 REFERNCIAS
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04 de agosto de 2003). www.anvisa.gov.br- Acessado em: 25 de agosto de 2008.
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www.wikipdia.org\wiki\discurso Acessado em: 20 de novembro de 2008.
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ANEXO