BASES FISIOPATOLÓGICAS DA
FARMACOLOGIA I classificadas em sólidos (comprimidos,
EXERCÍCIOS REVISÃO MÓDULO I
PROFESSORA GRACIANNY GOMES
MARTINS
1) Definir os seguintes termos:
 Biodisponibilidade
 Distribuição
 ciclo êntero-hepático
 excreção
 administração extravascular
 efeito de primeira passagem
 administração local
 metabolismo
 administração parenteral
 farmacocinética
 absorção sistêmica
 exposição sistêmica
2) Por que as doses de medicamento
administrados por vias enterais são
maiores que as doses de
medicamentos administradas por
vias parenterais?
3) Fármacos administrados por via
tópica podem ter efeito sistêmico?
Justifique.
4) Quais os principais fatores
relacionados ao paciente que
podem interferir na absorção do
medicamento? Explique cada um
deles.
5) Quais os fatores relacionados ao
próprio medicamento podem
interferir na sua absorção? Por
quê? Explique cada um deles.
6) Assinale (C) para as assertivas
corretas ou (E) para as erradas,
justificando as erradas.
( ) As formas farmacêuticas podem ser
cápsulas e pílulas), líquidos (xaropes,
colírios, solução e suspensão) e pastosos
(cremes e pomadas).
( ) As soluções destinadas à administração
parenteral podem ser formuladas visando
o controle da velocidade de absorção do
fármaco por meio do ajuste do tamanho
das partículas dispersas.
( ) Comprimido é a mistura do princípio
ativo em pó com substâncias que dão liga,
como o amido ou a goma arábica. Eles são
compactados até ficarem uniformes.
( ) O termo elixir é utilizado para soluções
simples de uma substância ativa contendo
elevada concentração de sacarose, em
associação, muitas vezes, com outros
agentes adoçantes.
( ) As soluções representam uma
alternativa viável para a administração de
fármacos que apresentem sabor
desagradável, uma vez que são facilmente
deglutidas, permanecendo pouco tempo
em contato com as papilas gustativas.
( ) Xaropes são compostos que contém
açúcar na composição, justamente para
disfarçar o gosto ruim de algumas
substâncias. Por conterem açúcares, nunca
devem ser ingeridos por pacientes
diabéticos.
( ) Uma suspensão farmacêutica é um tipo
de sistema disperso em que uma
substância (a fase dispersa) está distribuída
em forma particulada numa outra (a fase
contínua). Entretanto, após agitação, o
medicamento permanece em suspensão o
tempo suficiente para que uma dose seja
cuidadosamente medida. Já a solução é
uma mistura homogêneas de duas ou mais
substâncias ativas em solventes líquidos.
( ) Cápsulas são revestidas de um material
gelatinoso para proteger o conteúdo
interno e facilitar a deglutição. Podem ser
sólidas ou moles.
( ) Drágeas são bem similares aos
comprimidos. A diferença está numa
película externa, que impede a degradação
dos seus compostos.
( ) Pomadas são preparações farmacêuticas
para uso externo, veiculadas por
substância gordurosa como lanolina ou
vaselina, por exemplo.
( ) Os cremes são emulsões estáveis entre
fase aquosa e fase oleosa que causam
menos efeito residual que as pomadas
justamente pelo balanço água-óleo, estes
produtos saem mais facilmente em contato
com água.
( ) Fármaco é uma substância que tem uma
estrutura química já definida e, devido a
imensos estudos, são conhecidos os seus
efeitos no organismo. Tem como finalidade
o uso para um efeito benéfico no
organismo.
( ) Droga é qualquer substância que cause
alguma alteração no funcionamento do
organismo por ações químicas, com ou sem
intenção benéfica. Assim, todo
medicamento é uma droga, mas nem toda
droga é um medicamento.
( ) O termo remédio refere-se à uma
interpretação mais ampla do que o simples
ato de tratar um paciente através de
medicamento. É qualquer procedimento
que faça o indivíduo se sentir melhor.
Exemplos: massagem, fisioterapia,
caminhadas, bênção, medicamento.
( ) DL50 é a dose capaz de matar 50 % dos
indivíduos da população teste. Antes de
serem aprovados para uso pela ANVISA,
todos os medicamentos passam por este
teste, que é realizado em humanos.
( ) Índice Terapêutico é uma comparação
entre a quantidade de um agente
terapêutico necessária para causar um
efeito terapêutico e a quantidade que
causa efeitos tóxicos (IT=DL50/DE50).
Assim, quanto menor for o índice
terapêutico, mais segura é a substância.
( ) Efeito colateral é o efeito diferente
daquele considerado como principal por
um fármaco, podendo ser benéfico,
maléfico ou neutro. Exemplo: efeito
anticoagulante da Aspirina, um fármaco
antitérmico e analgésico.
( ) Efeito colateral é qualquer resposta
prejudicial ou indesejável, não intencional,
que ocorre ao administrar-se um
medicamento. Exemplo: Tosse seca
provocada pelo Enalapril, um medicamento
anti-hipertensivo.
( ) A via endovenosa é a via de escolha para
soluções oleosas e aquosas.
( ) Uma administração de fármacos por via
dérmica pode ter sua absorção aumentada
se aplicada sobre lesões da pele.
( ) A via de administração constitui um
importante fator que afeta a absorção do
fármaco.
( ) A via endovenosa presta-se
principalmente a obtenção de
concentrações sanguíneas elevadas e por
sua absorção rápida.
( ) Medicamentos de ação local atuam
exclusivamente no local de aplicação, sem
nenhuma absorção sistêmica.
( ) Pode-se modificar a velocidade de
absorção dos ativos quando administrados
por via intramuscular e subcutânea,
utilizando veículos oleosos e aquosos,
sendo que a absorção é rápida quando os
ativos se encontram em veículo aquoso,
porém a absorção é lenta quando se
encontram em veículo oleoso.
( ) As vias intravenosa, intra-arterial,
intramuscular, subcutânea são vias de
administração enteral.
( ) Uma grande vantagem da via sublingual
se dá pela rápida e grande superfície de
absorção do fármaco.
( ) As vias de administração que
apresentam maior probabilidade de
submeter uma droga a um efeito de
primeira passagem, são as vias: enterais e
parenterais.
( ) Volume de distribuição aparente (Vd) é
definido como o volume de líquido
necessário para conter a quantidade total
(Q) de fármaco no organismo na mesma
concentração presente no plasma (Cp).
Assim, este parâmetro pode ser
representado pela fórmula: Vd = Q/Cp.
( ) Os fármacos lipossolúveis chegam a
todos os compartimentos, podendo
acumular-se na gordura.
( ) Para os fármacos que se acumulam fora
do plasma (p. ex., na gordura ou ligados
nos tecidos), o Vd pode exceder o volume
corporal total.
( ) A retenção de um fármaco no plasma
após uma dose única reflete uma baixa
ligação às proteínas plasmáticas. No
entanto, é a fração livre do fármaco no
líquido intersticial que tem efeitos
farmacológicos.
( ) Fármacos hidrossolúveis não conseguem
entrar com facilidade nas células por sua
baixa lipossolubilidade, não atravessando
livremente a barreira hematoencefálica
nem a placenta.
( ) Após chegar ao sangue, as drogas
podem se ligar às moléculas de proteína
que estão presentes em abundância,
resultando na formação de complexos
droga-proteína. Este tipo de ligação é
saturante e irreversível.
( ) A ligação às proteínas plasmáticas
envolve principalmente a albumina e, em
menor extensão, as β-globulinas e as
glicoproteínas ácidas. O grau de ligação é
governado pela concentração das drogas e
pela afinidade de um fármaco por uma
dada proteína.
( ) O grau de ligação às proteínas
plasmáticas é de grande importância,
porque é a concentração da droga livre que
determina a intensidade do efeito
farmacológico.
( ) A ligação do fármaco à proteínas
plasmáticas é equivalente a um depósito
de fármaco no prolongamento da duração
do efeito, retardando sua eliminação,
enquanto a intensidade do efeito é
aumentada. Assim, a elevação da
concentração de droga livre significa maior
eficácia e eliminação acelerada.
( ) Uma diminuição na concentração de
albumina (decorrente de doença hepática,
síndrome nefrótica ou estado geral
debilitado, por exemplo) leva à alteração
da farmacocinética de fármacos altamente
ligados à albumina. Entretanto, não há
manobras para ajustar as concentrações de
fármacos nestes pacientes.
1. O que é biotransformação de fármacos?
2. Qual é o objetivo da biotransformação?
3. Em quais locais (órgãos) podem ocorrer
a biotransformação? Qual é o principal?
4. Quais produtos podem ser gerados a vice-versa.
partir das reações de biotransformação dos
fármacos? ( ) As principais vias pelas quais os
5. Qual é o conceito de pró-fármaco? Cite fármacos e seus metabólitos deixam o
exemplos. organismo são os rins, o sistema
6. Quais as principais reações envolvidas na hepatobiliar e os pulmões.
biotransformação de drogas?
7. Quais as principais enzimas envolvidas ( ) Alguns fármacos são secretados na bile
na biotransformação de drogas? através da figado, mas a maioria deles é
8. Quais os fatores que interferem com a reabsorvida no intestino.
biotransformação de drogas?
9. O que é indução enzimática e a sua ( ) A eliminação pelos pulmões ocorre
importância? Cite exemplos. apenas com agentes altamente voláteis ou
10. O que é inibição enzimática e a sua gasosos, como
importância? Cite exemplos. por exemplo os anestésicos gerais. Alguns
11. O que é efeito de primeira passagem fármacos também são eliminados em
sistêmico (EPS)? grandes quantidades em secreções como o
12. Qual a principal consequência leite ou o suor.
farmacológica da circulação êntero-
hepática de uma droga? Qual a sua
importância na interação medicamentosa: Definir os seguintes termos:
contraceptivo oral X antibiótico?
Agonista
antagonista
1) Assinale (C) para as assertivas endógeno
corretas ou (E) para as erradas, exógeno
justificando as erradas. agonista total
antagonista
( ) Diversos fármacos importantes são efeito máximo
removidos predominantemente por resposta máxima
eliminação renal, agonista parcial
podendo causar toxicidade em idosos e farmacodinâmica
pacientes com doença renal. potência
especificidade
( ) Fármacos hidrossolúveis são receptores metabotrópicos
reabsorvidos passivamente por difusão no receptores ionotrópicos
túbulo, não sendo receptores intracelulares
eficientemente eliminados na urina. receptores ligados a enzimas
afinidade
( ) Depuração ou clearance renal é o potencia
volume de plasma que contém a
quantidade da substância
removida pelos rins na unidade de tempo.
( ) A maioria dos fármacos atravessa
livremente o filtro glomerular, a não ser
que apresentem uma extensa ligação com
proteínas plasmáticas.

( ) Devido à partição pelo pH, ácidos fracos

são eliminados mais lentamente em urina
alcalina e