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Clonagem

Clonagem
Clonagem o desenvolvimento de uma cpia geneticamente idntica de um
indivduo.
Gmeos univitelinos (idnticos, gerados a partir da diviso de um embrio) so
clones naturais.

Quando foi desenvolvida?

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Em 1996, pela equipe do escocs Ian Wilmut. O anncio oficial veio em 1997,
com a apresentao da ovelha Dolly, o primeiro clone de um mamfero adulto do
mundo.

possvel clonar pessoas?

Teoricamente sim. Porm, a tecnologia de clonagem ainda nova e no oferece


segurana. Para que a ovelha Dolly nascesse foi necessrio fazer 277 tentativas.

Hoje, j h dezenas de animais clonados, mas quase todos tm sade frgil.

Quais so os pais biolgicos de um clone?

Os mesmos da pessoa cujo DNA foi copiado.

Qual a diferena entre a clonagem reprodutiva e a teraputica?


Enquanto a primeira almeja a criao de bebs que sejam cpias de uma
determinada pessoa, a segunda tem objetivos mdicos. No se trata de criar um
beb, e sim colnias de clulas. O propsito da clonagem teraputica a
multiplicao de clulas de uma pessoa para uso no desenvolvimento de tecidos
e rgos. A clonagem teraputica promete acabar com as filas de transplantes

Fique por dentro da clonagem

Clonar ou no humanos?
Saiba como feita a clonagem e confira os avanos na manipulao de clulas
para encontrar a cura de doenas

A ovelha Dolly, nascida em 1997, sobrevivente das 29 gestaes, no


perfeita: tem cromossomos de adulto

Ovelha Dolly
Vitria o nome do primeiro clone nascido no Brasil. O bezerro foi gerado a partir
da clula de um embrio e a pesquisa foi realizada no Centro Nacional de
Pesquisa de Recursos Genticos e Biotecnologia (Cenargem) da Empresa
Brasileira de Pesquisa Agropecuria (Embrapa). Vitria nasceu no dia 17de maro
de 2001, na Fazenda Sucupira, da Embrapa, perto de Braslia.

Na Europa, a grande discusso sobre clonagem no envolve animais, mas sim


humanos. A questo tem dividido opinies e levantado um turbilho de dvidas.
O burburinho comeou quando mdicos italianos e americanos anunciaram que
iro clonar um ser humano para tentar auxiliar casais que no podem ter filhos.

O mtodo que eles utilizaro ser o mesmo da criao da ovelha Dolly, nascida
h quatro anos na Esccia. A Dolly no foi um sucesso, afirma Lygia da Veiga
Pereira, doutora em Gentica Molecular Humana e professora da USP. Testar
conhecimentos com humanos muito perigoso. Para ela, deveria haver mais
pesquisas antes da deciso de gerar um beb. At hoje, 98% das tentativas em
animais fracassaram, ndice absurdamente alto para arriscar vidas humanas. E
se o beb clone nascer com algum defeito grave? O que fazer com ele? Vo
matar, como fazem com os animais?

Como nasceu a ovelha Dolly

Para entender o processo da clonagem, preciso saber um pouco de gentica.

Existem dois tipos de clulas: as germinativas (reprodutivas vulos e


espermatozides) e as somticas, que so todas as outras. A clonagem feita a
partir desses dois tipos de clulas.
Cada animal doa uma clula: um cede o ncleo (DNA) de uma clula
somtica, recebido pelo outro animal em uma clula germinativa, o vulo. Na
Dolly, o ncleo foi retirado de uma clula da glndula mamria. Um vulo possui
somente metade das informaes genticas. A outra parte vem do
espermatozide, esclarece Lygia. Por isso, na clonagem, o DNA precisa ser
retirado de uma clula somtica, que possui todas as informaes genticas do
animal a ser clonado as do vulo e as do espermatozide.
Durante uma gravidez normal, o vulo vai multiplicando-se em vrias clulas que
copiam o material gentico completo para fazer um ser humano. Em certa etapa,
essas clulas idnticas diferenciam-se. Algumas ligam genes de clula de pele,
outras as de sangue e assim por diante. O que os cientistas ainda no
conseguiram entender por que uma clula de glndula mamria, no caso da
Dolly, conseguiu voltar sua antiga funo e tornar-se, de repente, uma clula-
me que gerou outro ser vivo.

Clone como um gmeo idntico

Um clone uma cpia exata de uma planta ou animal, com todas as


caractersticas genticas do ser original, inclusive os defeitos.

No preciso um laboratrio ou equipamentos caros para criar um clone.


sabido que possvel obter vrias mudas idnticas geneticamente apenas
plantando ramos retirados de alguns tipos de plantas (como uma roseira, por
exemplo). A sua me e av j devem ter feito isto algumas vezes. Vrias
industrias que trabalham com produo de papel usam esta tcnica para
conseguir mudas de rvores que produzam bastante celulose e que sejam
resistentes a pragas.

Alguns animais possuem um extraordinrio poder de regenerao. A planria,


verme platelminto, pode ter sua cabea cortada e mesmo assim no morrer,
pois a cabea pode regenerar um corpo novo e vice versa. Podemos ter assim
um clone deste animal no laboratrio do Santa rsula durante nossas aulas de
biologia.

A tcnica de clonagem ainda no foi totalmente dominada pelos


cientistas.
Dos 276 vulos que receberam o DNA de uma ovelha adulta, apenas 29
sobreviveram para serem colocados no tero das ovelhas. Destes 29 embries,
somente Dolly conseguiu nascer saudvel. Os outros clones, que foram
abortados, tinham anormalidades.

Dolly continua bem, mas com um nico defeito: as pontas de seus


cromossomos material que est dentro das clulas -, os chamados telmeros,
so curtas demais para sua idade. Isso aconteceu porque o DNA tirado da ovelha
que originou Dolly era de um adulto.
Como o telmero encurta com o passar do tempo e Dolly herdou o cdigo
gentico de um adulto, essa deficincia foi notada. Seus cromossomos indicam
uma idade que Dolly ainda no alcanou.

Quando a tcnica permitida A professora Lygia Pereira e outros cientistas


defendem apenas a clonagem teraputica, que a aplicao do conhecimento
da tcnica para curar e tratar doenas sem gerar um beb. Os cientistas
acreditam que todas as clulas do nosso corpo tm informaes para fazer um
ser vivo.

Quando eles conseguirem entender como funcionam nossas clulas, ser possvel
consertar rgos e tecidos danificados. As clulas de um rim doente, por
exemplo, ainda tm a receita para fazer um rim saudvel, explica Lygia.

Por que as pessoas no regeneram partes do corpo como as


lagartixas quando tm seu rabo cortado?
A clonagem, por meio da manipulao de clulas de um embrio humano, um
caminho para chegar a uma resposta.

Os cientistas acham que deve haver cautela para que essa manipulao no crie
um trfico de vulos, necessrios para gerar os embries.
Maiores riscos

Especialistas alertam para os riscos de uma clonagem humana, com


base nas experincias realizadas com animais:

Dos 100 primeiros embries clonados implantados em mes de aluguel, quase


todos sero abortados espontaneamente por causa de anomalias fsicas ou
genticas.
Trs ou quatro desses 100 fetos podero sobreviver. A maioria ser enorme e
nascer com cerca de 6,5 quilos um beb normal pesa, em geral, por volta de
3 quilos e morrer nos primeiros dias de vida por problemas cardacos ou
circulatrios, pulmes subdesenvolvidos, diabetes ou insuficincias
imunolgicas.
Caso um dos bebs sobreviva, ele ter a marca da maioria dos animais
clonados: um umbigo resultante de um cordo umbilical maior que o normal
que, inexplicavelmente, se desenvolve na gestao dos clones. (AE)
Fonte: www.escolavesper.com.br

Clonagem

At a dcada de 70, o DNA era o componente celular mais difcil de ser analisado.
Sua sequncia de nucleotdeos de enorme tamanho e monotonia qumica era
geralmente analisada por meios indiretos como a sequncia de protenas e
anlise gentica. A partir da dcada de 70 novas tecnologias foram desenvolvidas
permitindo o isolamento e a purificao de genes especficos num processo
chamado de clonagem gnica. Na verdade, muitas destas tcnicas so
provenientes da Microbiologia, Bioqumica, Imunologia e Gentica Microbiana e
permitiram que a anlise do DNA ganhasse um novo enfoque. O DNA tornou-se
ento, a molcula mais fcil de ser analisada, sendo possvel isolar regies
especficas, obt-las em grande quantidade e determinar a sua seqncia numa
velocidade de milhares de nucleotdeos por dia.
A Tecnologia do DNA recombinante, como se convencionou denominar este
conjunto de tcnicas, tem uma ampla aplicao. Ela pode ser usada para estudar
mecanismos de replicao e expresso gnica, na determinao da seqncia de
um gene e conseqentemente da protena que ele codifica, ou no
desenvolvimento de culturas microbianas capazes de produzir substncias teis
tais como a insulina humana, hormnio de crescimento, vacinas e enzimas
industriais em grandes quantidades. Sua aplicao comercial ou biotecnolgica
parece ter um potencial inesgotvel. Como conseqncia do desenvolvimento
desta tecnologia atualmente possvel realizar investigao de paternidade e o
diagnstico de doenas genticas e infecciosas atravs da anlise de DNA.
Toda vez que um ser gerado a partir das informaes contidas num nico
indivduo, por reproduo assexuada, acontece uma clonagem. Na agricultura, o
homem clona vegetais h sculos. A viabilidade da produo rotineira de clones
animais, e mesmo humanos, alm de ainda exigir maior conhecimento cientfico
e novas experimentaes, envolve tambm implicaes e ticas.

O xito repetido da clonagem de animais torna mais prxima a possibilidade de


clonar humanos Passado quase um ano e meio desde o anncio da clonagem de
Dolly, a populao de mamferos clonados a partir de clulas adultas no-
reprodutivas de 1 ovelha britnica, dois bezerros japoneses, 50 ratos norte-
americanos, alguns desses ltimos, clones de clones.

Conceito de clonagem molecular

A origem do termo clonagem vem da Gentica Bacteriana que considera uma


colnia de bactrias como um clone porque todos os indivduos so
geneticamente idnticos bactria inicial.

A tcnica central da metodologia do DNA recombinante a clonagem molecular,


a qual consiste no isolamento e propagao de molculas de DNA idnticas.

A clonagem molecular compreende pelo menos dois estgios


importantes: primeiro o fragmento do DNA de interesse chamado de inserto
ligado a uma outra molcula de DNA chamada de vetor para formar o que se
chama de DNA recombinante. Segundo, a molcula do DNA recombinante
introduzida numa clula hospedeira compatvel, num processo chamado de
transformao. A clula hospedeira que adquiriu a molcula do DNA
recombinante agora chamada de transformante ou clula transformada. Um
nico transformante, em condies ideais, sofre muitos ciclos de diviso celular,
produzindo uma colnia que contm milhares de cpias do DNA recombinante.
Portanto, a palavra clone vem do grego Klon, que significa broto e clonagem
o processo de produo assexuada, a partir de uma clula-me, de uma ou mais
clulas geneticamente idnticas entre si e original, que so os clones.

Meios de obteno de clones

A clonagem pode ser feita, basicamente, de duas formas: separando-se


as clulas de um embrio em seu estgio inicial de multiplicao celular, ou pela
substituio do ncleo de um vulo por outro proveniente de uma clula de um
indivduo j existente.
A primeira forma, separao provocada das novas clulas de um embrio,
produzir novos indivduos exatamente iguais, quanto ao patrimnio gentico,
porm diferentes de qualquer outro j existente. um processo semelhante ao
que ocorre na natureza quando da gerao de gmeos univitelinos, que tem
origem a partir de um mesmo vulo e de um mesmo esermatozide. Este tipo de
procedimento j foi realizado, de forma experimental, com embries humanos,
em 1993, pelo Prof. Jerry Hall, da Universidade George Washington, de
Washington/EEUU. Foram utilizados embries gerados para fertilizao in vitro,
onde foram constatadas malformaes genticas, devidas a penetrao mltipla
de espermatozides no vulo, e por isso no seriam implantados. Foram divididos
17 embries, nos estgios de duas a oito clulas, resultando em 48 novos
embries. Todos os embries gerados foram destrudos ao final do experimento,
com um estgio mximo de desenvolvimento de 32 clulas.

A segunda forma, que reproduz assexuadamente um indivduo igual a outro


previamente existente, pela substituio do material nuclear, tambm
denominada de duplicao, foi proposto, teoriamente, pelo Prof. Hans Speman
(1869-1941), em 1938. O Prof. Speman, bilogo alemo, ganhou o Prmio Nobel
de 1935 pelas suas contribuies no estudo da evoluo dos seres vivos. O
primeiro experimento com sucesso j foi realizado em 1952, pelos Drs. Robert
Briggs e Thomas J. King, do Instituto Carnegie/Washington-EEUU. Eles obtiveram
os primeiros clones de rs, por substituio de ncleos celulares. Durante muitos
anos isto foi testado em diferentes espcies animais, especialmente mamferos.

Etapas distintas no processo de clonagem

Aprimeira etapa consiste na escolha do DNA a ser usado no processo de


clonagem. A segunda etapa consiste na ligao das molculas de DNA em um
vetor apropriado e na introduo em uma clula hospedeira. A terceira etapa
consiste no isolamento do gene de interesse por meio de um arsenal de tcnicas
genticas, bioqumicas e imunolgicas.

A capacidade de gerar cpias (clones) praticamente infinitas de uma determinada


sequncia o fundamento da Tecnologia do DNA Recombinante.

O nome DNA recombinante refere-se a combinaes novas de DNA criadas


entre sequncias de DNA humanas (ou outras) de interesse e molculas de DNA
bacterianas (ou outras) capazes de duplicao ilimitada no laboratrio.

Enzimas de Restrio

Em 1953 foi descrito um estranho fenmeno no qual a eficincia da replicao


de um bacterifago (vrus de bactrias) dependia da clula hospedeira na qual
ele estava inserido. Algum tempo depois percebeu-se que a inabilidade de certos
fagos crescerem em determinadas linhagens bacterianas era devido a presena
de nucleases altamente especficas que clivavam o seu DNA. Isto pode ser
encarado como um sistema de defesa bacteriano que degrada DNA que lhe
estranho (restrio). A bactria protege seu prprio DNA desta degradao
camuflando-o atravs da metilao de algumas bases especficas
(modificao). Como conseqncia, este sistema frequentemente descrito
como fenmeno da restrio/modificao e existe em um grande nmero de
bactrias.

As enzimas de restrio ou endonucleases de restrio so divididas em vrias


classes, dependendo da estrutura, da atividade e dos stios de reconhecimento e
clivagem. As enzimas do Tipo II, as mais importantes na Tecnologia do DNA
Recombinante, so proteinas monomricas ou dimricas e clivam o DNA no
mesmo stio do seu reconhecimento. O stio de reconhecimento deste tipo de
enzima normalmente uma seqncia palindrmica, isto , ela tem um eixo de
simetria e a seqncia de bases de uma fita a mesma da fita complementar,
quando lida na direo oposta

Estas enzimas reconhecem seqncias especficas de 4 a 8 pares de base (pb)


na molcula de DNA e fazem dois cortes, um em cada fita.

H 2 tipos distintos de clivagens:


a) os dois cortes ocorrem no eixo de simetria da seqncia e specfica, gerando
extremidades abruptas, ou
b) os cortes so feitos simetricamente, porm, fora do eixo de simetria, gerando
extremidades coesivas.
Atualmente, mais de 1000 enzimas de restrio j foram identificadas. A
nomenclatura desenvolvida foi baseada na abreviao do nome do
microrganismo do qual a enzima foi isolada. A primeira letra representa o gnero
e as outras duas a espcie, seguido de um algarismo romano (ou outra letra) que
indica a ordem da descoberta ou a linhagem da qual ela foi isolada. Por exemplo,
a enzima de restrio denominada de EcoRI purificada de uma Escherichia coli
que carrega um fator de transferncia de resistncia RI, enquanto que a Hind III
isolada da Haemophilus influenzae, linhagem d III.

O interesse por estas enzimas de restrio aumentou em 1973 quando se


percebeu que elas poderiam ser usadas para fragmentar o DNA deixando
extremidades de fitas simples de DNA que permitiam a ligao dos fragmentos.
Isto significava que a recombinao poderia ser efetuada em tubos de ensaio.
Alm disto, DNA bacteriano poderia recombinar com DNA humano ou de qualquer
outra espcie, abrindo a possibilidade de clonar genes humanos ou isolar
protenas de culturas bacterianas.
Uma importante conseqncia da especificidade destas enzimas de restrio
que o nmero de clivagens feito por cada uma delas no DNA de qualquer
organismo definido e permite o isolamento de fragmentos deste DNA. Portanto,
cada enzima de restrio gera uma famlia nica de fragmentos quando cliva uma
molcula de DNA especfica. Enzimas que reconhecem stios de restrio
compostos por 4 pares de bases clivam o DNA em mdia a cada 256 nucleotdeos
(44=256). Aquelas que reconhecem stios com 6 e 8 pb clivam o DNA em mdia
a cada 4096 e 65536 pb, respectivamente. No entanto, esta mdia pode sofrer
variaes significativas, dependendo principalmente da composio de bases do
DNA analisado. Por exemplo, a enzima NotI reconhece um stio de restrio
contendo 8pb, incluindo nucleotdeos CpG, que raramente ocorre no DNA de
mamferos.

A famlia de fragmentos gerados por digesto com enzima de restrio


geralmente detectada pela separao destes fragmentos por eletroforese em gel
de agarose. Os fragmentos migram em funo de seus pesos moleculares sendo
que os menores migram mais rapidamente

Construo do DNA Recombinante

Uma enzima de restrio particular reconhece somente uma seqncia nica de


bases. DNAs de origem diferente sob a ao da mesma enzima de restrio
produzem fragmentos com o mesmo conjunto de extremidades fitas simples.
Portanto, fragmentos de dois diferentes organismos (por exemplo, bactria e
homem) podem ser ligados por renaturao das regies de fita simples. Alm
disto, se a ligao for selada com a enzima DNA ligase, depois do pareamento
de bases, os fragmentos sero ligados permanentemente. A tcnica de DNA
recombinante tem um interesse especial se uma das fontes de DNA clivado for
um plasmdeo.

Considere como exemplo uma molcula de DNA de plasmdeo que tem somente
um stio de clivagem para uma determinada enzima de restrio. A mesma
enzima usada para clivar DNA humano. Se os fragmentos de DNA humano so
misturados com o DNA plasmidial linearizado, permitindo a ligao entre eles,
uma molcula de DNA plasmidial contendo DNA humano pode ser gerada. Este
plasmdeo hbrido pode ser inserido numa bactria por transformao e ento o
inserto ser replicado como parte do plasmdeo. Geralmente antibiticos so
acrescentados ao meio da cultura para selecionar somente as linhagens que
portam os plasmdeos (o plasmdeo usado para esta finalidade porta resistncia
a pelo menos um antibitico).

DNA ligase
Conforme mencionado anteriormente esta enzima promove a ligao dos
fragmentos de DNA em vetores previamente clivados por endonucleases de
restrio.

A DNA ligase requer um grupo OH livre na extremidade 3 de uma das cadeias


de DNA e um grupo fosfato na extremidade 5 da outra cadeia .Como exemplo
temos a E.coli e o fago T4 codificam uma DNA ligase capaz de selar fragmentos
de DNA com dupla fita. DNA ligase isolada de E.coli e de outras bactrias requer
NAD+, enquanto que a isolada do bacterifago T4 requer ATP como cofator.

Clonagem na agricultura

Clonagem: Um mtodo natural de reproduo. Muito se fala sobre a clonagem,


como se fosse algo realmente fantstico. O fato de se ter conseguido a clonagem
de animais superiores, como o caso da ovelha Doli, que foi a grande novidade,
pois os tecidos dos animais superiores so formados por clulas com funes
altamente especializadas, que no podem retornar funo de reproduo.
Entretanto, muitos seres vivos, principalmente os animais unicelulares e
praticamente todos os vegetais, so naturalmente reproduzidos por meio de
clonagem.
A clonagem consiste em se obter uma cpia idntica do organismo que se quer
reproduzir. Ou seja, o descendente possui exatamente a mesma carga gentica
do progenitor.

Como exemplo de clonagem natural de organismos inferiores citam-se os vrus,


fungos e bactrias. Mas, entre os vegetais que se tem os melhores exemplos
da utilizao de tcnicas de clonagem no desenvolvimento de prticas culturais
aplicadas comercialmente em larga escala. Em alguns casos, como alho, inhame
e banana, as plantas domesticadas sofreram to forte adaptao ao longo da sua
utilizao milenar, que perderam a capacidade de se reproduzirem por meio
sexuado, reproduzindo-se somente por meio de bulbos e rizomas.

A grande vantagem de se utilizar tcnicas de propagao de plantas por meio de


clonagem o que em Agronomia se denomina de propagao vegetativa
obter lavouras uniformes com todas as plantas idnticas, para produzirem frutos
com as mesmas caractersticas em termos de tamanho, formato, sabor,
composio qumica etc. A prtica mais comum a utilizao de bulbos, rizomas,
rebentos, tubrculos e segmentos de caule, que so partes de algumas espcies
que se especializaram como estruturas de reproduo vegetativa. Algumas
plantas como a da batata-doce, cana-de-acar e batatinha podem ser
reproduzidas por mais de uma forma de propagao, mesmo que comercialmente
a escolha de uma das formas seja a mais recomendvel. A batata-doce, por
exemplo, pode ser propagada por meio de segmentos de sua rama (segmento
do caule) e brotaes que crescem a partir de razes tuberosas.

Alm da utilizao das estruturas naturais de propagao, para diversas espcies


foram desenvolvidas tcnicas especiais como enxertia, alporquia, mergulhia,
cultura de meristema e outras, que utilizam geralmente gemas ou brotos que
crescem nas axilas das folhas ou nas extremidades dos ramos.

Dentre essas tcnicas, a mais conhecida a enxertia, que consiste em unir partes
de duas plantas. A planta receptora denominada de cavalo ou porta-enxerto,
que pode ser produzida por qualquer sistema reprodutivo, inclusive o processo
vegetativo, desde que tenha compatibilidade com a planta que ir fornecer a
parte a ser enxertada. A parte da planta de interesse comercial denominada de
enxerto, que fixado no porta-enxerto por diversos processos, tendo como
princpio a juno firme dos tecidos das duas plantas, que crescem unidos e
formam uma nova planta a partir da brotao do enxerto. Neste caso, todas as
brotaes que se originam na planta porta-enxerto so removidos, para que a
nova planta tenha somente a caracterstica que se deseja. No comercialmente
interessante, mas por meio desse processo pode-se ter em uma mesma planta,
mais de um tipo de fruto. Como exemplo, pode-se ter em uma mesma planta,
ramos que produzam mexericas, laranjas, tangerinas ou qualquer outra fruta
ctrica.

Uma tcnica bastante sofisticada, que representa uma tecnologia de alto nvel
aplicvel agricultura, denominada de cultivo in vitro para produo de mudas
livres de doenas. Esta tcnica consiste remover um Segmento mnimo de tecido
meristemtico do pice da brotao da planta e cultiv-lo assepticamente em
meio-de-cultura in vitro. Estes tecidos crescem a uma taxa relativamente
acelerada, permitindo extrair a estrutura reprodutiva antes que as suas clulas
sejam invadida por microrganismos, principalmente bactrias e vrus. Desta
forma obtm-se uma planta limpa que propagada intensivamente por meio
de outros processos, em condies protegidas da contaminao, at atingir a
quantidade desejada. Este processo utilizado em biofbricas.

Concluso
Percebemos que ainda no temos o domnio completo das tcnicas de clonagem,
que no temos uma legislao especfica e principalmente no que estes avanos
podem influir no nosso ambiente. Sendo assim, devemos agir com completa
consincia pois ainda no somos capazes de avaliar os possveis danos ou
avanos que a engenharia gentica pode causar.

Fonte: www.ufv.br
Clonagem

O que a clonagem?

Mais do que um tema abordado em produes fictcias, como as novelas, a


clonagem transformou-se em um assunto polmico atualmente, aps o clone de
um embrio humano realizado por um laboratrio norte-americano.

Assunto este que nos faz pensar: qual o limite do ser humano? O termo
clonagem designa as tcnicas de duplicao utilizadas em genes, clulas, tecidos,
rgos e seres vivos.

Como funciona o processo de clonagem?

As cpias possuem todas as caractersticas fsicas e biolgicas de seu pai


gentico. Os cientistas isolaram uma clula e retiraram dela o seu ncleo, assim,
juntou-se uma clula a outra e, em seguida, ocorreu a duplicao de ambas, e
assim sucessivamente at constiturem um ser.

Por que clonar?

Imagina-se que tal necessidade advm da vontade de reproduzir caractersticas


de excelncia de determinados exemplares de uma espcie em outros menos
dotados. Este tipo de clonagem reprodutiva amplamente aplicada na agricultura
e na pecuria, obtendo-se, por exemplo, vacas que produzem mais leite e melhor
carne.

DOLLY: o primeiro clone


Embora Dolly parecesse, inicialmente, igual a outras ovelhas do interior da
Esccia, havia uma diferena fantstica, Dolly no foi gerada de forma natural,
mas produzida artificialmente em laboratrio, a partir de uma nica clula da
mama de uma ovelha adulta. No houve cruzamento ou, ao menos, inseminao
artificial.

Dolly um clone de outra ovelha, uma cpia de outro ser de sua espcie.

Clonar humanos, eis a questo


Com o sucesso da clonagem animal, comearam a surgir os esperados rumores
e preocupaes sobre a possibilidade de clonar seres humanos. Tal reao
natural por parte da sociedade, principalmente, quando os avanos da
biotecnologia ameaam mudar a ordem da natureza. Manipular o
desenvolvimento natural de um ser humano e desvendar os segredos escondidos
nos genes, de alguma forma, agridem as crenas mais profundas que temos com
relao s leis naturais, ou s leis de Deus, leis estas que no devem sofrer a
interferncia humana.

O Brasil e a clonagem

O Ministrio da Agricultura anunciou, h pouco tempo, o nascimento do primeiro


animal clonado brasileiro, a bezerra Vitria da raa Simental, nascida na Fazenda
Sucupira, da Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuria (Embrapa). A bezerra
Vitria resultado de ncleos transferidos de um embrio de cinco dias coletado
de uma vaca Simental pela tcnica de transferncia de embries clssica.

Qual a necessidade da clonagem no Brasil?

Alguns estudos de simulao demonstraram que a combinao da clonagem com


as demais tcnicas de multiplicao animal podem beneficiar programas de
conservao e melhoramento animal, possibilitando, tambm, a reproduo de
raas de animais ameaadas de extino no territrio nacional.

A clonagem pode salvar vidas?

Ao longo da vida, o corpo humano pode deixar de funcionar normalmente, cuja


falta de determinado composto pode acarretar no aparecimento de doenas
graves.

Para exemplificar tal situao, a baixa ou a no produo de insulina pelo corpo


pode causar diabetes; tal substncia no se compara forma comercializvel. A
obteno de rgos para transplante um campo onde a clonagem pode ser
extremamente til, porm, sem certeza absoluta. Em ambos os casos, aplica-se
a clonagem teraputica a servio da humanidade, porm, h muito o que se
pesquisar para provar que tais aplicaes so realmente satisfatrias.

Elisabete Almeida
Fonte: www.geocities.com

Clonagem

Clonagem humana: manipulando a vida

As pesquisas com clulas-troncos so consideradas atualmente o avano mais


importante na histria da medicina. O motivo que essas clulas so versteis e
possuem o potencial de serem transformadas em clulas de substituio para o
crebro, corao, msculos, rins, fgado e outras partes do corpo.

H duas origens de clulas-troncos: de pessoas adultas e embries. Embora


pesquisas nessa rea possam trazer vrios benefcios mdicos importantes, h
muitas dvidas com relao ao uso dessas clulas.
O maior interesse dos cientistas nas clulas de embries. Mas qual a me que
ofereceria o prprio embrio (filho) para ser utilizado em experincias de
laboratrio? As pessoas se sentem incomodadas com a questo, mas os cientistas
afirmam que no h outro meio de se alcanar cura para determinadas doenas.
Assim, para evitar maiores controvrsias, eles querem criar embries atravs
da clonagem para salvar outras vidas. Alm disso, eles alegam que um
embrio humano criado em laboratrio diferente de um embrio se
desenvolvendo na barriga de uma me.

Na verdade, os clones na fase inicial de desenvolvimento no so diferentes em


espcie ou natureza dos embries normais na mesma fase de crescimento. Cada
um uma pessoa, uma vida humana, com sexo e com uma constituio gentica
especfica.

Eis a verdade biologicamente precisa do que aconteceria se eu me


submetesse a um tratamento com clulas-troncos extradas de
embries criados atravs da clonagem:
Meu DNA seria extrado de uma de minhas clulas somticas. O ncleo de um
vulo de uma mulher seria removido. Meu DNA, que contm 46 cromossomos,
seria introduzido na parte do vulo que antes continha o ncleo. O vulo
geneticamente modificado seria ento estimulado a iniciar o desenvolvimento
como embrio. O embrio criado seria em essncia meu irmo gmeo idntico.
Os pais biolgicos dele seriam meus pais. Quando meu irmo fizesse 14 dias de
vida, ele seria destrudo a fim de que fossem extrados dele as clulas-troncos.
Essas clulas-troncos ento seriam levadas a se diferenciar no tipo de rgo que
eu preciso para meu tratamento mdico. Uma linha dessas clulas j
diferenciadas seria mantida e cultivada at que houvesse rgos suficientes para
introduzir em meu corpo. Assim, os rgos do meu irmo gmeo seriam
introduzidos em mim, para tratar da minha doena.

Portanto, o ato da clonagem no ocorre quando o beb nasce. O clone criado


quando o ncleo de um vulo humano removido e implantado com material
gentico tirado da pessoa que est sendo clonada. O vulo ento estimulado e
reage como se tivesse sido fertilizado. Quando esse processo comea, j existe
um clone humano.
Depois disso, s uma questo do que se far com a vida humana que
se criou: pesquisas que a destruiro (clonagem teraputica) ou implantao
num tero (clonagem reprodutiva).
A FALSA DISTINO ENTRE CLONAGEM REPRODUTIVA E
CLONAGEM TERAPUTICA
A fim de que a clonagem humana no seja proibida, os especialistas
declaram que h uma diferena entre clonagem reprodutiva (que eles dizem
estar dispostos a proibir) e a chamada clonagem teraputica (que eles
insistem em que no deve ser proibida). De acordo com esse argumento, a
clonagem reprodutiva consiste em implantar um embrio clonado no tero de
uma mulher voluntria com o objetivo de gerar uma criana e traz-la ao mundo.
Os defensores da clonagem dizem que no querem isso. O que eles querem
que as leis permitam que se possa fazer experincias mdicas com os
embries clonados.

Mas essa distino falsa. Um clone usado em pesquisas no diferente em


espcie ou natureza de um clone destinado para implantao num tero. Em
outras palavras, j um ser humano.

A pergunta que fica no ar ento : Qual ser o destino da vida humana criada
atravs da clonagem? O ato de apenas proibir clones para uso reprodutivo
deixaria as empresas de biotecnologia livres para produzir todos os clones
humanos que quiserem, sem limite algum contanto que depois os destruam,
em vez de deix-los nascer.
A distino entre clonagem reprodutiva e teraputica inteiramente
sem sentido e s serve para confundir as pessoas. A clonagem cria um
embrio, um ser humano novo. Isso um fato cientifico e biolgico. A distino
tem a finalidade de desviar a ateno das pessoas da crueldade envolvida.

Num conhecido noticirio do Brasil, o jornalista falou sobre clonagem,


mas no final teve todo o cuidado de frisar: Mas clonagem para ajudar
na cura de doentes e deficientes . como se ele percebesse que o pblico se
revoltaria com o que os pesquisadores esto fazendo com os embries clonados
e procurasse desculp-los apaziguando a conscincia de todos com uma atitude
tipo mas para o bem de todos, ento no h motivo para ningum se
preocupar .
At mesmo o ator americano Christopher Reeve, conhecido mundialmente pela
srie cinematogrfica Super-Homem e que ficou tetraplgico ao sofrer um
acidente, se manifestou em apoio s experincias com embries clonados.

O Sr. Reeve acha que o ser humano pode fazer na vida real um papel
maior do que Super-Homem: decidir o que s Deus deveria decidir. Em seu
desespero por cura fsica, ele cometeu dois erros. Sendo evanglico, alguns anos
atrs ele veio ao Brasil para visitar um terreiro de candombl no Rio, na
esperana de alcanar uma cura por meio sobrenatural.
Como no recebeu nada dos orixs, agora ele recorre a outro
meio:apoiar experincias com embries vivos. Se essas fossem realmente a
nica opo para os doentes, ento, para quem consciencioso e honesto, a
nica escolha seria no recorrer aos orixs nem se envolver em experincias que
conduzem eliminao de uma vida humana inocente. No entanto, h opes.
Podemos aceitar os tratamentos mdicos legtimos, que no desrespeitem o valor
da vida dos outros.
Podemos tambm nos abrir para o mundo sobrenatural, mas no como fez o Sr.
Reeve. Jesus sobrenatural e ele tem o poder de curar. Sempre podemos
recorrer a ele.

O Sr. Reeve se iludiu com a idia da clonagem teraputica . No h nenhum


tratamento mdico que exija a clonagem de seres humanos. Mas, de acordo com
os noticirios, h a necessidade de liberdade para se criar embries clonados em
laboratrios, a fim de que os pesquisadores possam utiliz-los como fontes de
clulas-troncos. A vida humana assim seria tratada como um produto, de onde
seriam removidas partes para vrios tipos de utilizao. No processo, uma vida
humana inocente, que foi brutalmente submetida por cientistas a uma criao
no natural, seria impedida de continuar viva.

desnecessrio matar embries humanos a fim de se extrair clulas-troncos. Os


cientistas sabem disso. Essas mesmas clulas podem ser tiradas de cordes
umbilicais doados, sem mencionar o fato de que se pode utilizar as clulas-
troncos de pessoas adultas, sem nenhum sacrifcio de vidas. Mas os cientistas
insistem em que eles desejam os embries Quais sero suas reais intenes?
A AMEAA DE QUE NO HAVER AVANO MDICO SEM A CLONAGEM
Os defensores da clonagem alegam que tudo o que a medicina precisa para
alcanar um futuro miraculoso so as clulas-troncos tiradas de clones humanos.
A clonagem de embries humanos provavelmente j est ocorrendo em alguns
laboratrios secretos do mundo, dizem os cientistas. No fim, eles confessam,
inevitvel que algum em algum lugar ir em frente para fazer experincias com
clones humanos.

Richard Lynn, professor emrito de psicologia da Universidade de Ulster,


Alemanha, afirma que a sociedade de hoje, em sua aceitao da tecnologia
reprodutiva, precisa examinar se deve continuar condenando os nazistas do
passado, que faziam experincias nessa rea. As experincias eugnicas dos
nazistas foram condenadas porque envolviam seres humanos vivos, que eram
eliminados. Do mesmo jeito, as pesquisas com embries humanos envolvem a
eliminao de seres humanos vivos.

Um fato interessante que o homem que a revista Time considera como o


grande responsvel pelo crescente entusiasmo dos americanos a favor da
clonagem Randolfe Wicker, um conhecido ativista gay durante muitos anos. Ele
fundou o Fronte Unido dos Direitos da Clonagem e porta-voz da Rede de
Clonagem Reprodutiva. Wicker diz que quer ser clonado.
Especialistas que dizem que a clonagem teraputica para curar doenas
esto apenas querendo confundir quem no conhece a questo. A menos que se
veja os seres humanos como criados conforme a imagem de Deus e favorecidos
por ele com o direito de viver, ser impossvel impedir que cientistas e mdicos
faam o que quiserem com quem quiserem. Seu nico compromisso ser fazer
com que tudo parea lgico, benfico e agradvel para toda a sociedade.

Declaraes importantes sobre a clonagem:


As pesquisas de clonagem de animais, plantas e at genes, tecidos e clulas
humanas (excetuando os embries) podem ser benficas e no representam
nenhum problema moral intrnseco. No entanto, quando as pesquisas voltam a
ateno para seres humanos, precisamos nos assegurar de que a dignidade
humana no seja minada na busca do progresso humano. Experincias com seres
humanos, separadas de consideraes morais, poderiam progredir mais
rapidamente num nvel tcnico mas s expensas de nossa humanidade. Proibir
a clonagem humana ajudar a dirigir os empreendimentos comerciais mdicos
para pesquisas que beneficiaro os seres humanos, sem produzir, explorar e
destruir nosso semelhante para ganhar esses benefcios. Criar uma vida humana
com o nico objetivo de se utilizar partes de seu corpo e destru-la a utilizao
mais injusta da clonagem humana no sua desculpa mais elevada .

Testemunho de Richard M. Doerflinger diante da Subcomisso para assuntos


de sade da Cmara dos Deputados dos EUA, 20 de junho 2001.

A clonagem humana constitui experincias sem tica na futura criana,


sujeitando-a a risco enormes de anormalidades no corpo e desenvolvimento.
Ameaa a individualidade atrelando deliberadamente o clone com um gentipo
que j viveu. Alm disso, sua vida sempre ser comparada vida anterior.
Confunde a identidade negando ao clone um pai e uma me e tornando-o gmeo
de sua cpia mais velha. Representa um passo gigantesco na transformao da
procriao em produo industrial E uma forma radical de despotismo dos
pais e abuso contra crianas mesmo quando cometido livremente e em
pequena escala.
Permitir a clonagem humana significa dizer sim ao perigoso princpio de que
temos o direito de determinar e projetar a constituio gentica de nossos filhos.
Se no desejamos viajar por esse caminho eugnico, necessrio que se proba
de modo eficaz a clonagem de seres humanos, e proibir agora, antes que surjam
eventos inesperados Se permitirmos que embries humanos clonados sejam
produzidos e se tornem disponveis em laboratrios e centros de reproduo
assistida, ser virtualmente impossvel controlar o que se far com eles ser
impossvel impedir a clonagem reprodutiva Por todas essas razes, a nica
abordagem legalmente certa e eficaz na prtica impedir a clonagem humana
no comeo, enquanto esto produzindo clones embrinicos. Tal proibio com
justia caracterizada no como interferncia nas pesquisas cientificas, mas como
uma tentativa de impedir a fabricao e comercializao nojenta, indesejada e
prejudicial sade de clones humanos.
Leon Kass, diretor do Conselho de Biotica da Presidncia dos EUA e professor
da Universidade de Chicago.

Eles esto com razo. No h necessidade de se manipular e destruir embries


por causa das clulas-troncos. Estudos que utilizam clulas-troncos no
embrionrias, extradas com tica e segurana do sangue dos cordes umbilicais,
medula ssea, clulas do crebro e gordura j so realidade. Esses estudos
clnicos oferecem benefcios slidos para pacientes que sofrem de doenas do
corao, doenas do sangue e outras problemas de sade.

Clulas-troncos de pessoas adultas tm sido usadas, com bastante


sucesso, em pacientes: para tratar deficincias de cartilagem em crianas;
restaurar a viso de pacientes cegos; aliviar esclerose mltipla e artrite reumtica
e servem como auxlio em muitos tratamentos de cncer.
PROBLEMAS REAIS COM A CLONAGEM
O uso das prprias clulas-troncos do paciente prefervel, em vez de se usar as
clulas-troncos de embries, pois evita o problema de o corpo rejeitar clulas de
outras pessoas. H evidncias dos benefcios das clulas-troncos de pessoas
adultas, porm o mesmo no ocorre com clulas de embries. Os estudos mais
recentes em animais revelam que as clulas-troncos de embries so instveis e
imprevisveis e podem levar morte prematura ou grave anormalidade. H o
mesmo problema entre os seres humanos.

O jornal Zero Hora, de Porto Alegre, entrevistou Panos Zavos, da


Universidade de Kentucky:
ZH E qual o ndice de esses clones nascerem sadios?
Zavos Em mdia 30%.
ZH E o que acontecer com os outros 70%?
Zavos No sei o que acontecer aos outros 70%.
O Professor Ian Wilmut, um dos criadores de Dolly, a primeira ovelha clonada,
revelou que todos os animais clonados do mundo tm defeitos genticos e fsicos.

O Dr. Wilmut examinou todos os estudos de animais clonado ao redor do mundo


e constatou que os animais estavam sofrendo de uma grande variedade de
anormalidades, inclusive tamanho excessivo de certos rgos, deficincias do
corao, obesidade, problemas pulmonares e sistemas imunolgicos funcionando
mal. A ovelha Dolly, embora fosse to nova, passou a ter artrite mais cedo do
que se esperava.

O Professor Wilmut concluiu: H evidncias abundantes de que a


clonagem pode e sai errado e no h justificativa para se acreditar que isso no
vai acontecer com os seres humanos [clonados] .
A chamada clonagem teraputica ou de pesquisa fabrica seres humanos
a fim de se obter clulas-troncos, um processo que mata os embries humanos.

Pesquisas com clulas-troncos de embries de animais vm sendo realizadas h


anos, e no se descobriu benefcio mdico algum. A clonagem humana perigosa
para pacientes. As clulas-troncos de embries clonados no so normais, e h
elevado risco de mutao. Alm disso, as clulas-troncos de embries parecem
experimentar crescimento incontrolvel e assim se tornar cancerosas. A
clonagem perigosa para a medicina.

O primeiro princpio importante da tica mdica : No fazer mal .


Explicando essa tica, o Cdigo de Nurembergue, elaborado em
resposta s experincias letais que mdicos e cientistas nazistas
realizavam em seres humanos, afirma: No se deve permitir experincias
quando se sabe antecipadamente que causaro morte ou problema fsico
grave .
Em contraste, cientistas americanos informam que transformaram clulas-
troncos de medulas sseas de pessoas adultas virtualmente em todos os tipos de
clulas no corpo, aumentando a esperana de que poderiam ser usadas para
criar uma fonte infinita de clulas para tratar doenas.

O jornal Correio Brasiliense, de Braslia, trouxe uma importante


notcia: Cientistas dos EUA publicam estudos que comprovam a capacidade
das clulas adultas de se diferenciar em qualquer tecido do corpo.
Tudo isso traz uma pergunta intrigante: Por que os meios de comunicao
mostram muito mais interesse em notcias sobre as experincias com embries
do que com as notcias sobre os sucessos reais das pesquisas que utilizam
somente clulas-troncos de pessoas adultas? Se o alvo da notcia esclarecer
sobre o que a cincia est fazendo para avanar os tratamentos mdicos, ento
por que os noticirios do muito mais visibilidade e cobertura para as experincias
com embries, quando est provado o valor das pesquisas com as clulas-troncos
de adultos?
No segredo que os membros dos meios de comunicao, em sua maioria, tm
inclinaes polticas liberais. Na questo do aborto e do homossexualismo, por
exemplo, quase sempre eles ficam do lado que aprova essas prticas, pois lhes
falta uma base moral adequada para defender o que certo. com essa falta de
base moral que eles lidam com a questo da clonagem. Outra explicao do
motivo por que a imprensa d um espao to pequeno e superficial para as
pesquisas envolvendo clulas-troncos de adultos a obsesso dos meios de
comunicao com as credencias dos que defendem a destruio de embries
para a extrao de clulas-troncos. Quando cientistas sem princpios ticos
afirmam que as clulas-troncos de embries oferecem maior futuro para os
tratamentos mdicos do que as clulas de adultos, os jornalistas do uma olhada
no curriculum vitae deles e aceitam deles qualquer opinio, sem questionar.
O Dr. James Dobson disse, referindo aos especialistas em tica que muitas
vezes so consultados para comentar e decidir questes importantes como a
clonagem. Ele revela o que pensam realmente alguns deles.

O Dr. Dobson afirmou:


Sabemos que h um desrespeito quase total para com o valor da vida humana
em alguns crculos ps-modernos. O Dr. Peter Singer um especialista em tica
e professor na Universidade de Princeton.

Veja o que ele escreveu: Muitas vezes, no , de forma alguma, errado


matar uma criana quando ela sai do tero .
Ele disse, e observe as palavras dele agora: O fato simples que matar
um beb jamais equivale a matar uma pessoa .
COMO ENTENDER A QUESTO DA CLONAGEM
O especialista em tica Dr. Scott Rae do Seminrio Teolgico Talbot,
EUA, disse: No h motivo por que no possamos ou no devamos usar as
clulas-troncos de pessoas adultas
Mas h um problema que vemos no ato de tirar clulas-troncos de
embries humanos: equivale a matar uma pessoa a fim de beneficiar outra .
O Dr. Rae compara a conduta de alguns mdicos de hoje aos mdicos nazistas
que, sem consentimento, faziam experincias em judeus, sob a alegao de
trazer benefcios mdicos para a sociedade. claro que impossvel obter o
consentimento necessrio de uma pessoa clonada que est no estgio
embrionrio.
O que a Bblia tem a dizer?
A Palavra de Deus no trata diretamente da clonagem humana, mas
esclarece as seguintes questes:
O que significa o fato de que somos seres humanos?
A Palavra de Deus ensina que fomos criados conforme a imagem de Deus
(Gnesis 1:26-28). O ser humano totalmente diferente de todo o restante da
criao, pois s ele foi criado com sua imagem e semelhana.

Quando a vida humana comea?


A Bblia mostra que a vida humana comea na concepo: De fato,
tenho sido mau desde que nasci; tenho sido pecador desde o dia em que fui
concebido . (Salmos 51:5 BLH) A histria da prpria vida humana de Jesus
comeou quando o anjo disse a Maria que ela conceberia e teria um filho (Mateus
1:18-24; Lucas 1:26-38) Assim, Jesus no comeo veio a morar num vulo
fertilizado de Maria.
Qual deve ser a resposta crist com relao clonagem humana?
Reconhecemos que importante buscar cura para doenas como o cncer.
Contudo, no precisamos matar. Crianas so bno, no produtos industriais
que podem ser usados e destrudos conforme a vontade de quem os possui.
Crianas so presentes de Deus para ns.(Salmo 127:3).

Como a Palavra de Deus v os pesquisadores e mdicos que acham que


esto acima de Deus?
a sabedoria dos sbios perecer, a inteligncia dos inteligentes se
desvanecer . Ai daqueles que descem s profundezas para esconder
seus planos do Senhor, que agem nas trevas e pensam: Quem que
nos v? Quem ficar sabendo? Vocs viram as coisas pelo avesso!
Como se fosse possvel imaginar que o oleiro igual ao barro! Acaso o
objeto formado pode dizer quele que o formou: Ele no me fez ? E
o vaso poder dizer do oleiro: Ele nada sabe ? (Isaas 29:14b,15-
16 NVI).
O que se deve fazer ento com relao clonagem? A coalizo daAmericans to
Ban Cloning (Americanos a favor da Proibio da Clonagem)est
promovendo uma campanha para que a clonagem humana, para todos os
propsitos, seja proibida no mundo inteiro.
A clonagem humana tem de ser proibida porque:
A clonagem humana representa a utilizao e a comercializao de seres
humanos como se fossem produtos de consumo.
A clonagem humana criaria uma classe de seres humanos que existiriam no
como fins em si mesmos, mas como meios de realizar os objetivos dos outros.
Ser impossvel proibir legalmente a clonagem como meio de se produzir seres
humanos nascidos vivos, a menos que se proba tambm a clonagem para todos
os propsitos inclusive o uso da clonagem para produzir embries humanos
como fontes de clulas-troncos ou para outros tipos de experincias. Classificar
o uso de clulas-troncos e experincias com embries como clonagem
teraputica algo perigoso e enganador, pois j est provado que a clonagem
no necessria na produo de terapias humanas
A clonagem humana explora experincias com seres humanos e representa
perigos desnecessrios para a vida e a sade da criana e da me.
A clonagem humana destri a ordem social e confunde o significado da
paternidade e as relaes familiares da criana clonada.
Os seres humanos tm o direito de no serem criados como objetos de
experincias.
A clonagem humana poder levar reproduo de pessoas vivas ou mortas sem
seu conhecimento ou envolvimento.
A clonagem humana uma afronta inerente dignidade e individualidade da vida
humana.
A clonagem humana representaria, tecnologicamente, a porta de entrada para a
realizao de mais manipulaes e controle gentico de seres humanos.
A clonagem humana engana as pessoas enlutadas pela perda de um
cnjuge, um amigo ou parente ao prometer o que no poder
cumprir: trazer de volta um ente querido j falecido.
O Presidente George Bush, dos EUA, declarou sabiamente: A vida
uma criao, no uma mercadoria. Nossos filhos so presentes que precisamos
amar e proteger, no produtos que devemos projetar e fabricar. Permitir a
clonagem seria dar um importante passo para nos transformarmos numa
sociedade em que seres humanos so desenvolvidos para a obteno de rgos
como peas sobressalentes, e crianas so projetadas de acordo com as
especificaes dos clientes. Isso no aceitvel .
Julio Severo
Fonte: providafamilia.org

Clonagem

Clonagem humana: algumas premissas para o debate jurdico

Introduo
Partindo da evidncia de que o conhecimento do genoma humano e suas
aplicaes futuras repercutiro enormemente na sociedade humana, sabe-se que
muitas discusses tero lugar acerca do impacto das novas biotecnologias na
vida e na natureza como um todo.

Poucas questes repercutem de modo to intenso na sociedade moderna,


gerando tanta preocupao e debate quanto as possibilidades oferecidas pela
engenharia gentica e sua utilizao sobre as clulas germinais humanas, clulas
tronco e embries e, especialmente a possibilidade de duplicao do ser
humano.
Se a questo da clonagem humana parece to tormentosa, pelo menos, nunca
se verificou to evidente a urgncia em se estabelecer instncias de reflexo e
discusso sobre a maneira pela qual os cientistas buscam a realizao de seus
intentos e, de que forma, aqueles que os financiam pretendem aplicar as
descobertas no atendimento s expectativas de uma sociedade ansiosa em evitar
as doenas e os males que atingem a sade ou que, invariavelmente, repercutem
na qualidade de vida das pessoas.

Reconhecendo que nem tudo que cientificamente possvel de ser realizado ,


portanto, eticamente aceitvel, tal linha de raciocnio nos conduz reflexo que
se consolidou a partir da necessidade em se reconhecer o valor tico da vida
humana e recolher subsdios para conciliar o imperativo do desenvolvimento
tecnolgico e a proteo da vida e da qualidade de vida.

O grande desafio enfrentado pela Biotica conciliar o saber humanista com o


saber cientfico na busca da felicidade do ser humano.

Afinal parece ser este o objeto de desejo que buscamos da cincia: a


realizao de nossas expectativas de vida longa e saudvel.
A possibilidade da clonagem humana traz discusso o papel da cincia e da
engenharia gentica, e as chances de que se possa estabelecer um domnio
completo sobre o processo reprodutivo colocando-se em primeira ordem os
interesses individuais. Interesses esses passveis de ser realizados por uma
pequena parcela da populao que pensa poder satisfazer seus desejos de vida
eterna ou de continuidade atravs da prole cientificamente programada.

Portanto, sendo realidade que as fronteiras biolgicas esto sendo derrubadas,


deve-se refletir sobre o papel do Direito na tentativa de evitar a utilizao
indiscriminada da cincia quando no jungida aos princpios ticos consensuais,
oferecidos pela reflexo Biotica.

Esta breve abordagem tem o intuito de oferecer alguns subsdios para o debate
sobre tema to complexo e srio quanto o da possibilidade da clonagem humana,
a partir dos princpios constitucionais e de normativas internacionais que visam
assegurar a proteo da vida humana e de suas caractersticas intrnsecas
relacionadas dignidade, inviolabilidade, e identidade do ser humano.

Para traar algumas consideraes a partir do Direito, ser abordada a proteo


da pessoa humana na Constituio Federal de 1988, e, em seguida, a proteo
do patrimnio gentico da humanidade, demonstrando-se que a construo
jurdica possui previses que se aplicam diretamente aos avanos da cincia e,
especialmente, engenharia gentica envolvendo a clonagem de seres humanos.
1. A proteo da pessoa humana na Constituio Federal de 1988
A Constituio brasileira assegura, em vrios artigos, a proteo do ser humano,
seja fazendo referncia ao princpio da dignidade da pessoa humana, seja
protegendo a vida, a sade, garantindo a igualdade, a liberdade, a segurana e,
as condies dignas de sobrevivncia por meio da proteo maternidade e
infncia. Igualmente, estende-se a proteo ao ambiente ecologicamente
equilibrado e sadia qualidade de vida a ser assegurada gerao presente e
futura.

O valor fundamental a ser tutelado , portanto, o da dignidade da pessoa


humana, que constitui um legado incontestvel da filosofia Kantiana. O ser
humano um fim em si mesmo e, jamais, deve constituir um meio para atingir
determinado fim.

Erigido como preceito constitucional, o princpio da dignidade humana a base


ou o fundamento de todo o pensamento biotico e, constitui o ponto de partida
para a formulao das leis bioticas, ou do denominado Biodireito.

Os poderes da biomedicina conferem a possibilidade de transformao


programada da vida planetria sendo que, todas as possibilidades que estavam
no plano terico ou potenciais, neste momento esto em fase de plena
possibilidade de realizao. Dentre elas, especialmente se apresenta, a conquista
da tcnica que possibilitar a clonagem humana.

A referida tcnica de clonagem poder ser utilizada para fins teraputicos, a partir
da utilizao de clulas tronco-embrionrias, para evitar ou tratar doenas, ou
ainda a clonagem reprodutiva, que visa dar origem a um outro indivduo com
carga gentica idntica a outro pr-existente.

Se a clonagem teraputica parece possvel de ser aceita pelas promissoras


perspectivas j comprovadas, mesmo que envolva a polmica biotica sobre a
possibilidade de experimentao sobre embries humanos, a possibilidade de
produo de rgos para transplantes, sem que exista o risco de rejeio,
resolver um dos mais srios problemas que afligem as pessoas que esto no
estado de sofrimento, aguardando a perspectiva de viver sem grandes riscos ou
limitaes fsicas.

Entretanto, a clonagem humana sob o prisma reprodutivo, apresenta-se como


um grande dilema, tendo em vista que a viabilidade da realizao da duplicao
do ser humano implica na certeza de se programar o nascimento de uma criana
sob medida, negando-se a sua identidade, o que acarretaria srios problemas na
ordem das relaes familiares com reflexos importantes no mbito psicolgico.
Nesse sentido, a inquietao sobre a condio humana aps ou, a partir das
possibilidades de clonagem, representa uma indagao necessria, sendo que
nenhuma resposta da Biotica peremptria, evitando o domnio ou a hegemonia
de qualquer cultura sobre uma outra. As solues devem ser construdas
provisoriamente e, a partir de concepes diferentes acerca da vida e do papel
das intervenes da cincia na natureza.

A maior preocupao mundial a questo da sade e da qualidade de vida do


homem. A discusso ecolgica e a preocupao com o meio ambiente e a
proteo dos recursos ecolgicos vinculam-se diretamente sobrevivncia do ser
humano e aos Direitos Humanos.

Se a pesquisa gentica avanou incomparavelmente nestes ltimos anos,


justamente porque objetiva encontrar solues para por um fim a um nmero
impressionante de doenas hereditrias raras e de doenas comuns e
avassaladoras como diabetes, doenas cardiovasculares, doenas
neuropsiquitricas, cncer e Aids.

Portanto, se o avano da cincia no pode ser contido por simples tabus ou


preconceitos sociais, tendo em vista os grandes interesses sociais envolvidos,
entretanto, deve-se adotar um critrio de prudncia e de responsabilidade para
a aceitao das novas intervenes sobre o ser humano e sua descendncia.

A primeira base de sustentao que oferecer condies para que o Estado


intervenha nas pesquisas e descobertas cientficas, ser a consagrao do
princpio da dignidade da pessoa humana, que fundamenta invariavelmente o
debate filosfico, tendo sido incorporado pelo discurso jurdico e referido nas
mais variadas legislaes.

1.1 O princpio da dignidade da pessoa humana: fundamento do


Biodireito
Partindo do pressuposto que o estado democrtico de Direito brasileiro funda-se
no princpio da dignidade da pessoa humana, intui-se que toda discusso jurdica
sobre a possibilidade de clonagem humana e, a eventual elaborao de lei
especfica sobre o tema deve levar em considerao esse preceito, que
estendido a todo ser humano.

A lei parece ser o instrumento privilegiado para orientar o desenvolvimento das


cincias da vida. Nesse sentido, o Biodireito representa um ramo novo e
revolucionrio cujo interesse repercute em todo o mundo, requerendo um
conhecimento transdisciplinar constantemente atualizado e dinmico, conforme
o ritmo dos avanos cientficos.
A discusso que fundamenta a formulao do Biodireito assenta-se sobre o
princpio da dignidade da pessoa humana.

De tal maneira que na expresso de FERRAZ: o reconhecimento e a


afirmao da dignidade humana, conquanto seja esta um direito fundamental,
sofre o impacto dirio das contingncias dos apetites esprios ou das
degradaes culturais. Em verdade, tem-se aqui uma luta permanente, que
perpassa toda a histria da humanidade e que registra ora animadores
progressos, ora dolorosos recuos.
Por essas razes, o tema da engenharia gentica humana deve ser tratado luz
dos compromissos jurdicos fundamentais, fixados na Constituio Federal. Nesta
perspectiva, importante reiterar a importncia em fundamentar-se as
discusses do Biodireito sob o prisma dos princpios constitucionais que
asseguram proteo ao ser humano, biodiversidade, que probem a
comercializao de rgos e funes do corpo humano, garantindo a proteo
vida e liberdade de cada cidado.

1.2 O direito vida, igualdade, identidade


O compromisso do Estado brasileiro e, das pessoas, para com a vida e a liberdade
de cada um est assegurado pelo art. 5 do texto constitucional, garantindo-se
o direito igualdade; o direito vida; o direito liberdade; o direito segurana,
que envolve o direito integridade fsica e moral. E, mais adiante o art. 196
reconhece a sade como um direito de todos e dever do Estado, sendo que para
possibilitar a realizao deste direito, deve o Estado criar polticas pblicas para
reduzir o risco de doena e de agravos e, oportunizar o acesso universal
igualitrio s aes e servios para a sua promoo, proteo e recuperao.

A proteo do direito vida est assegurada pela C.F. de 1988, de modo que
alm da proteo dignidade da pessoa humana, protege-se o bem jurdico
fundamental que a vida, compreendida em seu sentido biolgico, o direito de
vir a ser, de estar no mundo.

Embora o texto no tenha feito referncia ao estgio da vida humana, referindo-


se ao embrio ou nascituro, a proteo maternidade e a priorizao dos direitos
da infncia esto protegidos expressamente pela Constituio.

No havendo consenso sobre o estatuto jurdico do embrio, no Brasil sua


proteo garantida pela proibio de ser utilizado como material gentico
disponvel em experincias, ou com objetivo de mercantilizao. O tema toma
maior vigor frente a certas legislaes que autorizam a destruio de embries e
mesmo, a sua utilizao para fins de pesquisa.
Portanto, se a vida o bem maior a ser protegido, o homicdio considerado
crime, punido severamente pela lei penal. O aborto tambm considerado crime
no Brasil, mas h duas possibilidades legais que o tornam lcito, no caso de risco
de vida da me ou, na hiptese de gravidez decorrente de estupro. Cabendo
lembrar que a proibio no evita a prtica do aborto clandestino, realizado em
clnicas, sem nenhuma fiscalizao ou punio dos envolvidos. Por outro lado,
existem propostas de alterao da lei penal visando incluir outros casos
permissivos de aborto, entre eles, o caso de m formao fetal grave e incurvel.
A questo merece uma discusso junto sociedade no sentido de se pensar a
configurao do aborto no pas, no momento da reformulao do Cdigo Penal.

Por outro lado, o corpo humano no pode ser objeto de atividade mercantil, pelo
princpio da indisponibilidade do corpo humano, conforme prev o artigo 199,
pargrafo 4 da Constituio. A extra-comercialidade seria a garantia da
realizao do princpio da integridade e da dignidade da pessoa humana. Deste
modo, a doao de rgos, de sangue, tecidos, leite materno, deve ser
estimulada, mas a prtica remunerada de qualquer destes elementos do corpo
humano, deve ser considerada como um caso grave de ilicitude penal e civil, do
mesmo modo que a remunerao pela cesso de tero, nos casos de
maternidade por substituio.

Com relao doao de rgos em vida, s cogitvel a autorizao, no caso


de rgos duplos ou tecidos regenerveis, parcial ou totalmente, que no
comprometem as funes vitais, as aptides fsicas e que no provoquem
deformao do corpo do doador.

O direito identidade faz parte integrante dos direitos personalssimos, ou seja,


tm importncia intrnseca e pertence a todo ser humano, indistintamente. No
que consiste especialmente a clonagem com fins reprodutivos pe-se em
discusso a afronta direta ao direito identidade, do direito do indivduo em
conhecer sua origem, de reconhecer-se como ser nico e irrepetvel. Se por um
lado, pelo olhar da gentica o indivduo clonado idntico ao seu clone, do ponto
de vista da subjetividade, da personalidade, cada ser humano nico. Portanto,
a discusso se estabelece quanto ao direito do clone a sua identidade especfica
e o acesso a suas origens e a identificao do parentesco.

Decorre do princpio da igualdade entre todos os homens no receber tratamento


discriminatrio e, no caso da clonagem reprodutiva, esse princpio
voluntariamente atingido por meio da instrumentalizao do ser humano,
concebido pela tcnica da clonagem e que, pelos motivos acima descritos, no
ter garantido dos direitos fundamentais assegurados a toda pessoa humana.
2. Do direito ao patrimnio gentico
A proteo do patrimnio gentico da humanidade representa a garantia de que
no ocorrero alteraes que possam vir acarretar possibilidades de transferncia
a outras geraes das alteraes implementadas nos genes, tendo em vista a
impossibilidade de prever os riscos futuros destas intervenes. A possibilidade
de melhoria dos genes no justifica, neste momento, o risco no calculvel de
que tais intervenes no acarretem prejuzos s geraes futuras.

Esse direito est diretamente vinculado idia de proteo biodiversidade e ao


ambiente ecologicamente equilibrado, devendo dispor a humanidade de uma
natureza ntegra e preservada das ingerncias inconscientes do mundo cientfico.

Na tcnica da clonagem reprodutiva, conforme JUNGES: o perigo deste


tipo de procedimento empobrecer a diversidade gentica, pois atravs da
mixagem dos caractres, introduzem-se novidades nas combinaes possveis
entre os genes. Diminuir estas possibilidades significaria perder um patrimnio
de biodiversidade que levou milhes de anos para se constituir e no se tem as
condies de aferir as conseqncias, a longo prazo, desta nivelao e, aprender
a control-las em poucos anos.
A produo normativa vasta levando a perceber que as discusses sobre os
temas do Biodireito perpassam pela necessidade de cumprimento das leis j
existentes e a realizao dos direitos fundamentais do cidado, que esto
inseridos na Carta Constitucional de 1988. A grande preocupao a necessidade
de elaborar-se um juzo crtico com relao aos efeitos sobre o homem, a sua
descendncia e o meio ambiente, quando da adoo de novas biotecnologias.

Para garantir a proteo dos direitos fundamentais do homem e da mulher, o


Direito deve intervir para reprimir abusos, como as experincias sobre o homem;
para estabelecer regras de conduta a certas categorias profissionais, a partir dos
cdigos de tica mdica; para garantir o direito dos indivduos e a perenidade da
espcie humana patrimnio gentico indisponvel e a biodiversidade. O Direito
deve assegurar o respeito e a proteo aos Direitos do Homem, s regras das
Naes Unidas, s resolues da Organizao Mundial da Sade e do Conselho
da Europa.

2.1 Os instrumentos de proteo aos direitos das geraes futuras


Reconhece-se o esforo dispensado para a elaborao e discusso de diversos
instrumentos internacionais de proteo vida, dignidade humana, ao meio
ambiente e diversidade biolgica.

A Declarao Ibero-latino-americana sobre tica e gentica elaborada em


Manzanillo em 1996, revisada em Buenos Aires em 1998, revela a importncia da
Declarao Universal da Unesco sobre o Genoma Humano e os Direitos Humanos
de 1997, do Convnio do Conselho da Europa sobre Direitos Humanos e
Biomedicina enfatizando a necessidade em garantir-se o respeito dignidade,
identidade e integridade humanas e aos direitos humanos reafirmados em
documentos jurdicos internacionais.

A legislao internacional, para ser respeitada, condiciona a incidncia interna


esteja assegurada em cada um dos pases signatrios. Contrariamente, pode-se
prever novas maneiras, extremamente aviltantes, por certo, de se fomentar a
espoliao das naes desenvolvidas sobre as subdesenvolvidas, nas complexas
relaes norte-sul.

Conforme prev a Declarao Universal do Genoma Humano e dos


Direitos Humanos da Unesco (1997):
artigo 1- O genoma humano subjaz unidade fundamental de todos os
membros da famlia humana e tambm ao reconhecimento de sua dignidade e
sua diversidade inerentes. Num sentido simblico, a herana da humanidade.
artigo 2
a) Todos tm direito ao respeito por sua dignidade e seus direitos humanos,
independentemente de suas caractersticas genticas.

b) Essa dignidade faz com que seja imperativo no reduzir os indivduos a suas
caractersticas genticas e respeitar sua singularidade e sua diversidade. O
genoma humano, que evolui por sua prpria natureza, sujeito a mutaes. Ele
contm potencialidades que so expressas de maneira diferente segundo o
ambiente natural e social de cada indivduo, incluindo seu estado de sade, suas
condies de vida, nutrio e educao.

O artigo 10 refere que:


Nenhuma pesquisa ou aplicao de pesquisa relativa ao genoma humano, em
especial nos campos da biologia, gentica e medicina, deve prevalecer sobre o
respeito aos direitos humanos, s liberdades fundamentais e dignidade humana
dos indivduos ou, quando for o caso, de grupos de pessoas.

Logo adiante o artigo 11 explicita:


No sero permitidas prticas contrrias dignidade humana, tais
como a clonagem reprodutiva de seres humanos. Os Estados e as
organizaes internacionais competentes so convidados a cooperar na
identificao de tais prticas e a determinar, nos nveis nacional ou internacional,
as medidas apropriadas a serem tomadas para assegurar o respeito pelos
princpios expostos nesta Declarao.
No Senado brasileiro tramita o Projeto de Lei n. 285 de 1999, de autoria do
Senador Sebastio Rocha, que visa regulamentar a experimentao tcnico-
cientfica na rea da engenharia gentica, vedando os procedimentos que
visem duplicao do genoma humano com a finalidade de obter
clones de embries de seres humanos. A proposta considera crime a
utilizao da engenharia gentica para a obteno de clones de embries ou de
seres humanos, aplicando a pena que vai de 6 a 20 anos aos patrocinadores,
cientistas e responsveis tcnicos dos estabelecimentos.
Entretanto, j h disposio que probe a clonagem, pois a Lei 8.974/95, em
seu artigo 13 tipificou como infrao penal punida com penas privativas de
liberdade a manipulao gentica de clulas germinais humanas e a
interveno em material gentico humano vivo, para fins no
teraputicos, do mesmo modo que constitui crime a produo, o
armazenamento ou a manipulao de embries destinados a servir
como material biolgico disponvel. Ademais a prpria Comisso Tcnica
Nacional de Biossegurana, criada atravs desta lei, emitiu instruo normativa
n.8 de 9 de julho de 1997 sobre manipulao gentica e clonagem de seres
humanos, proibindo as manipulao gentica de clulas germinais e
totipotentes bem como, os experimentos de clonagem radical atravs
de qualquer tcnica clonagem.
Consideraes Finais
A simples condenao da possibilidade da clonagem humana e de qualquer
investigao que tenha esta tcnica como uma finalidade, representa um
cerceamento ao avano cientfico, movido por discursos emocionais sem que se
veja objetivamente as possibilidades promissoras que podem se tornar realidade.

No entanto, deve ser considerado um interdito biotico a simples defesa da


clonagem humana reprodutiva para buscar a produo em srie de indivduos
identicamente iguais e isso, independentemente de qualquer argumento poltico,
sanitrio ou mesmo social, pois, o ser humano deve ser respeitado na sua
singularidade e no deve ser instrumentalizado, no sentido de retomar-se o
pesadelo da proposta de eugenismo, defendida pela ideologia nazista.

Portanto, essa condenao no se estende a possibilidade de multiplicao clonal


celular de tecidos humanos que tm uma perspectiva outra que a clonagem
reprodutiva. Nas experincias de clonagem reprodutiva no se poder prever ou
evitar os riscos de que as manipulaes biolgicas venham a repercutir sobre a
sade do indivduo clonado, do mesmo modo que sua descendncia poder
herdar seqelas dos referidos procedimentos.

A revoluo cientfica atravs da engenharia gentica, pode modificar as


caractersticas do gnero humano e trazer repercusses, ainda insondveis, em
nossas geraes futuras. A contribuio da Biotica est em tentar responder a
muitas questes mdicas, sociais, polticas, econmicas e jurdicas que envolvem
a discusso sobre a noo de humanidade, compreendida de uma forma global.

Cabe sociedade fixar determinados limites, criando um enquadramento bem


definido em matria de prticas biomdicas, fundamentado no princpio da
responsabilidade. Cabe aos cidados de hoje, promover a sade e bem estar de
todos e, ao mesmo tempo, defender os direitos daqueles que comporo as
geraes futuras. Este o papel do Biodireito.

Maria Claudia Crespo Brauner


Referncias bibliogrficas
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___________. A biotica e os progressos tecnocientficos da medicina moderna:
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Fonte: www.ufrgs.br

Clonagem
Clonagem a cpia ou duplicao de clulas ou de embries a partir de um ser
j adulto

O processo: O segredo de Wilmut

Veja como o cientista construiu um embrio simplesmente obrigando uma


clula especializada a passar fome.

A histria comea com a clula da mama que ia virar um clone. Antes disso, foi
preciso interromper o seu ciclo normal de reproduo.

Acompanhe a experincia:
1. A clula comea o ciclo bem jovem. Apesar de ser um bom momento para
clonar, todas as tentativas at hoje deram errado.
2. Na segunda fase do ciclo, a clula fica pronta para dividir-se em duas. As
clonagens a partir daqui tambm no funcionaram.
3. Terceira fase. A diviso j vai acontecer e dar origem a uma outra clula da
mama. As chances de clonagem so mnimas.
Veio ento o grande lance. A clula jovem recebeu uma dieta bem magra de
sais, que so o que ela come.

O seu ncleo (azul) foi acomodado dentro de um vulo (verde) tirado de uma
outra ovelha.
Vantagens

Facilidade em estudar qualquer enfermidade gentica.


Possibilidade da fabricao de drogas e terapias genticas.
Cultivo de rgos isolados para transplante.
Reprogramao de clulas para auto-restaurao.
Desvantagens
O processo ainda ineficiente.
Alterao da integridade do genoma humano.
Diminuio ou impedimento da variabilidade gentica.
Questes ticas e religiosas.
Luis Antnio Tofolo Jnior
Fonte: Colegio So Francisco

Clonagem

A palavra clone deriva etmologicamente do grego kln , que significa broto


e pressupe, portanto, a existncia de um indivduo gerador e a ocorrncia de
reproduo assexuada. Esse termo tem sido aplicado tanto a clulas quanto a
organismos, de modo que um grupo de clulas que procedem de uma nica
clula tambm recebe esse nome.
Toda vez que um ser gerado a partir de clulas ou fragmentos de uma mesma
matriz, atravs de um processo de reproduo assexuada que resulta na
obteno de cpias geneticamente idnticas de um mesmo ser vivo
(microrganismo, vegetal ou animal), acontece uma clonagem. A clonagem pode
ser natural ou induzida artificialmente.

Ela natural em todos os seres originados a partir de reproduo assexuada, ou


seja, na qual no h participao de clulas sexuais (gametas), como o caso
das bactrias, da maioria dos protozorios e algumas leveduras. Esse o meio
mais freqente e natural de reproduo dos vegetais inferiores, mas at vegetais
superiores podem multiplicar-se naturalmente desse modo. o caso das gramas
dos jardins ou do morangueiro, cujos ns dos ramos laterais rentes terra
formam razes, gerando plantas independentes. Ao fazerem mudas de plantas,
os agricultores e jardineiros esto produzindo clones. A clonagem , s vezes, o
nico meio de fazer a multiplicao de uma planta. o que acontece com a
bananeira e, geralmente, com a parreira e a cana-de-acar. Se algum corta
um pedao do tronco de uma bananeira e o joga no canteiro, outra vai brotar
espontaneamente. Ou seja, a clula especializada do tronco capaz de gerar um
ser idntico a si a partir de seu prprio material gentico. Outras espcies, como
a estrela-do-mar, certos moluscos e crustceos, tambm reproduzem-se assim.
Para esses seres, a clonagem rotineira. A clonagem natural tambm pode
ocorrer em mamferos, como no tatu e, mais raramente, nos gmeos univitelinos,
que so parte de um clone. Nos dois casos, embora haja reproduo sexuada na
formao do zigoto, os descendentes idnticos tm origem a partir de um
processo assexuado de diviso celular.

A clonagem induzida artificialmente uma tcnica da engenharia gentica


aplicada em vegetais e animais, ligada pesquisa cientfica. Nesse caso o termo
aplica-se a uma forma de reproduo assexuada produzida em laboratrio, de
forma artificial, baseada em um nico patrimnio gentico. A partir de uma
clula-me ocorre a produo de uma ou mais clulas (idnticas entre si e
original) que so os clones. Os indivduos resultantes desse processo tero as
mesmas caractersticas genticas do indivduo doador , tambm denominado
original.
A clonagem induzida em vegetais baseia-se na plantao e na criao de
enxertos, nos quais so implantados brotos de plantas selecionadas em caules
de outros vegetais. Essa tcnica utilizada em larga escala em muitas culturas
comerciais, com a finalidade de aumentar a produo, melhorar a qualidade e
uniformizar a colheita.

A clonagem induzida em animais pode usar como matria-prima clulas


embrionrias ou clulas somticas (todas as clulas do corpo com exceo das
reprodutivas) que so introduzidas em vulos anucleados (sem ncleo)
artificialmente (este ltimo processo conhecido como transferncia ou
transplante nuclear, e foi o processo utilizado na clonagem da ovelha Dolly, to
propagada pela mdia).

Os indivduos resultantes da clonagem tm, geralmente, o mesmo gentipo, isto


, o mesmo patrimnio gentico. Dizemos geralmente porque, durante a
reproduo assexuada, pode ocorrer alguma alterao do material gentico
(mutao), gerando um ser com patrimnio gentico diferente do existente no
original.

Na ausncia de mutao, portanto, os clones so geneticamente idnticos.

importante ressaltar, porm, que identidade gentica no significa identidade


na aparncia fsica ou psicolgica, porque todo ser vivo resultado da interao
do gentipo com o ambiente. Infelizmente, h uma tendncia generalizada a
enfatizar apenas a importncia do gentipo (ou, o outro extremo, enfatizar
apenas a influncia do ambiente), como se todos os seres, inclusive os
humanos, nada mais fossem que seu patrimnio gentico (ou, no segundo caso,
como se os genes no fossem to importantes na manifestao de certas
caractersticas, essa viso comum principalmente quando se trata de
caractersticas psicolgicas) . Essa uma noo errnea, e apesar de alguns
estudos recentes indicarem que as caracterticas dos seres vivos, inclusive as
caractersticas psicolgicas humanas possam ser influenciadas pelos genes, no
dispomos ainda de dados sobre essa influncia. O certo que ns podemos ter
genes para todas as caractersticas, mas a manifestao desses genes
condicionada pelo ambiente, pelo que o organismo resultado da interao
genes x ambiente, e menosprezar qualquer dos dois provavelmente um
equvoco.

Fonte: www.scientia.hpg.ig.com.br

Clonagem

A Clonagem um mecanismo comum de propagao da espcie em plantas ou


bactrias. De acordo com Webber (1903) um clone definido como uma
populao de molculas, clulas ou organismos que se originaram de uma nica
clula e que so idnticas clula original e entre elas. Em humanos, os clones
naturais so os gmeos idnticos que se originam da diviso de um vulo
fertilizado. A grande revoluo da Dolly, que abriu caminho para possibilidade de
clonagem humana, foi a demonstrao, pela primeira vez, de que era possvel
clonar um mamfero, isto , produzir uma cpia geneticamente idntica, a partir
de uma clula somtica diferenciada. Para entendermos porque esta experincia
foi surpreendente, precisamos recordar um pouco de embriologia.
Todos ns j fomos uma clula nica, resultante da fuso de um vulo e um
espermatozide. Esta primeira clula j tem no seu ncleo o DNA com toda a
informao gentica para gerar um novo ser. O DNA nas clulas fica
extremamente condensado e organizado em cromossomos. Com exceo das
nossas clulas sexuais, o vulo e o espermatozide que tm 23 cromossomos,
todas as outras clulas do nosso corpo tm 46 cromossomos.

Em cada clula, temos 22 pares que so iguais nos dois sexos,


chamados autossomos e um par de cromossomos sexuais: XX no sexo
feminino e XY no sexo masculino. Estas clulas, com 46 cromossomos, so
chamadas clulas somticas. Voltemos agora nossa primeira clula resultante
da fuso do vulo e do espermatozide.
Logo aps a fecundao, ela comea a se dividir: uma clula em duas, duas
em quatro, quatro em oito e assim por diante. Pelo menos at a fase de oito
clulas, cada uma delas capaz de se desenvolver em um ser humano completo.
So chamadas de totipotentes.
Na fase de oito a dezesseis clulas, as clulas do embrio se
diferenciam em dois grupos: um grupo de clulas externas que vo originar
a placenta e os anexos embrionrios, e uma massa de clulas internas que vai
originar o embrio propriamente dito. Aps 72 horas, este embrio, agora com
cerca de cem clulas, chamado de blastocisto. nesta fase que ocorre a
implantao do embrio na cavidade uterina. As clulas internas do blastocisto
vo originar as centenas de tecidos que compem o corpo humano. So
chamadas de clulas tronco embrionrias pluripotentes.
A partir de um determinado momento, estas clulas somticas que
ainda so todas iguais comeam a diferenciar-se nos vrios tecidos
que vo compor o organismo: sangue, fgado, msculos, crebro, ossos etc.
Os genes que controlam esta diferenciao e o processo pelo qual isto ocorre
ainda so um mistrio. O que sabemos que uma vez diferenciadas, as clulas
somticas perdem a capacidade de originar qualquer tecido. As clulas
descendentes de uma clula diferenciada vo manter as mesmas caractersticas
daquela que as originou, isto , clulas de fgado vo originar clulas de fgado,
clulas musculares vo originar clulas musculares e assim por diante. Apesar de
o nmero de genes e de o DNA ser igual em todas as clulas do nosso corpo, os
genes nas clulas somticas diferenciadas se expressam de maneiras diferentes
em cada tecido, isto , a expresso gnica especfica para cada tecido. Com
exceo dos genes responsveis pela manuteno do metabolismo celular
(housekeeping genes) que se mantm ativos em todas as clulas do organismo,
s iro funcionar em cada tecido ou rgo os genes importantes para a
manuteno deste. Os outros se mantm silenciados ou inativos.

O processo de clonagem reprodutiva

A grande notcia da Dolly foi justamente a descoberta de que uma clula somtica
de mamfero, j diferenciada, poderia ser reprogramada ao estgio inicial e voltar
a ser totipotente. Isto foi conseguido atravs da transferncia do ncleo de uma
clula somtica da glndula mamria da ovelha que originou a Dolly para um
vulo enucleado. Surpreendentemente, este comeou a comportar-se como um
vulo recm-fecundado por um espermatozide. Isto provavelmente ocorreu
porque o vulo, quando fecundado, tem mecanismos, para ns ainda
desconhecidos, para reprogramar o DNA de modo a tornar todos os seus genes
novamente ativos, o que ocorre no processo normal de fertilizao.

Para a obteno de um clone, este vulo enucleado no qual foi transferido o


ncleo da clula somtica foi inserido em um tero de uma outra ovelha. No caso
da clonagem humana reprodutiva, a proposta seria retirar-se o ncleo de uma
clula somtica, que teoricamente poderia ser de qualquer tecido de uma criana
ou adulto, inserir este ncleo em um vulo e implant-lo em um tero (que
funcionaria como uma barriga de aluguel). Se este vulo se desenvolver teremos
um novo ser com as mesmas caractersticas fsicas da criana ou adulto de quem
foi retirada a clula somtica. Seria como um gmeo idntico nascido
posteriormente.

J sabemos que no um processo fcil. Dolly s nasceu depois de 276 tentativas


que fracassaram. Alm disso, dentre as 277 clulas da me de Dolly que foram
inseridas em um vulo sem ncleo, 90% no alcanaram nem o estgio de
blastocisto. A tentativa posterior de clonar outros mamferos tais como
camundongos, porcos, bezerros, um cavalo e um veado tambm tem mostrado
uma eficincia muito baixa e uma proporo muito grande de abortos e embries
malformados. Penta, a primeira bezerra brasileira clonada a partir de uma clula
somtica morreu adulta, em 2002, com um pouco mais de um ms. Ainda em
2002, foi anunciada a clonagem do copycat o primeiro gato de estimao clonado
a partir de uma clula somtica adulta. Para isto foram utilizados 188 vulos que
geraram 87 embries e apenas um animal vivo. Na realidade, experincias
recentes, com diferentes tipos de animais, tm mostrado que esta
reprogramao dos genes, para o estgio embrionrio, o qual originou Dolly,
extremamente difcil.

O grupo liderado por Ian Wilmut, o cientista escocs que se tornou famoso por
esta experincia, afirma que praticamente todos os animais que foram clonados
nos ltimos anos a partir de clulas no embrionrias esto com problemas
(Rhind, 2003).

Entre os diferentes defeitos observados nos pouqussimos animais que


nasceram vivos aps inmeras tentativas, observam-se: placentas
anormais, gigantismo em ovelhas e gado, defeitos cardacos em porcos,
problemas pulmonares em vacas, ovelhas e porcos, problemas imunolgicos,
falha na produo de leuccitos, defeitos musculares em carneiros.
De acordo com Hochedlinger e Jaenisch (2003), os avanos recentes
em clonagem reprodutiva permitem quatro concluses importantes:
1) a maioria dos clones morre no incio da gestao;
2) os animais clonados tm defeitos e anormalidades semelhantes,
independentemente da clula doadora ou da espcie;
3) essas anormalidades provavelmente ocorrem por falhas na reprogramao do
genoma;
4) a eficincia da clonagem depende do estgio de diferenciao da clula
doadora.
De fato, a clonagem reprodutiva a partir de clulas embrionrias tem mostrado
uma eficincia de dez a vinte vezes maior, provavelmente porque os genes que
so fundamentais no incio da embriognese esto ainda ativos no genoma da
clula doadora (Hochedlinger e Jaenisch, 2003).
interessante que, dentre todos os mamferos que j foram clonados, a eficincia
um pouco maior em bezerros (cerca de 10% a 15%). Por outro lado, um fato
intrigante que ainda no se tem notcias de macaco ou cachorro que tenha sido
clonado. Talvez seja por isso que a cientista inglesa Ann McLaren tenha afirmado
que as falhas na reprogramao do ncleo somtico possam se constituir em
uma barreira intransponvel para a clonagem humana.

Mesmo assim, pessoas como o mdico italiano Antinori ou a seita dos raelianos
defendem a clonagem humana, um procedimento que tem sido proibido em
todos os pases. De fato, um documento assinado em 2003 pelas academias de
cincias de 63 pases, inclusive o Brasil, pedem o banimento da clonagem
reprodutiva humana.

O fato que a simples possibilidade de clonar humanos tem suscitado


discusses ticas em todos os segmentos da sociedade, tais como: Por
que clonar? Quem deveria ser clonado? Quem iria decidir? Quem ser o pai ou a
me do clone? O que fazer com os clones que nascerem defeituosos?
Na realidade, o maior problema tico atual o enorme risco biolgico associado
clonagem reprodutiva. No meu entender, seria a mesma coisa que discutir os
prs e os contras em relao liberao de uma medicao nova, cujos efeitos
so devastadores e ainda totalmente incontrolveis.

Apesar de todos estes argumentos contra a clonagem humana reprodutiva,


experincias com animais clonados tm nos ensinado muito acerca do
funcionamento celular. Por outro lado, a tecnologia de transferncia de ncleo
para fins teraputicos, a chamada clonagem teraputica, poder ser
extremamente til para obteno de clulas-tronco.

A tcnica de clonagem teraputica para obteno de clulas-tronco

Se em vez de inserirmos em um tero o vulo cujo ncleo foi substitudo por um


de uma clula somtica deixarmos que ele se divida no laboratrio teremos a
possibilidade de usar estas clulas que na fase de blastocisto so pluripotentes
para fabricar diferentes tecidos. Isto abrir perspectivas fantsticas para
futuros tratamentos, porque hoje s se consegue cultivar em laboratrio clulas
com as mesmas caractersticas do tecido do qual foram retiradas. importante
que as pessoas entendam que, na clonagem para fins teraputicos, sero
gerados s tecidos, em laboratrio, sem implantao no tero. No se trata de
clonar um feto at alguns meses dentro do tero para depois lhe retirar os rgos
como alguns acreditam. Tambm no h porque chamar esse vulo de embrio
aps a transferncia de ncleo porque ele nunca ter esse destino.
Uma pesquisa publicada na revista Sciences por um grupo de cientistas coreanos
(Hwang e col., 2004) confirma a possibilidade de obter-se clulas-tronco
pluripotentes a partir da tcnica de clonagem teraputica ou transferncia de
ncleos (TN). O trabalho foi feito graas a participao de dezesseis mulheres
voluntrias que doaram, ao todo, 242 vulos e clulas cumulus (clulas que
ficam ao redor dos vulos) para contribuir com pesquisas visando clonagem
teraputica. As clulas cumulus, que j so clulas diferenciadas, foram
transferidas para os vulos dos quais haviam sido retirados os prprios ncleos.
Dentre esses, 25% conseguiram se dividir e chegar ao estgio de blastocisto,
portanto, capazes de produzir linhagens de clulas-tronco pluripotentes.

A clonagem teraputica teria a vantagem de evitar rejeio se o doador fosse a


prpria pessoa. Seria o caso, por exemplo, de reconstituir a medula em algum
que se tornou paraplgico aps um acidente ou para substituir o tecido cardaco
em uma pessoa que sofreu um infarto. Entretanto, esta tcnica tem suas
limitaes. O doador no poderia ser a prpria pessoa quando se tratasse de
algum afetado por doena gentica, pois a mutao patognica causadora da
doena estaria presente em todas as clulas. No caso de usar-se linhagens de
clulas-tronco embrionrias de outra pessoa, ter-se-ia tambm o problema da
compatibilidade entre o doador e o receptor. Seria o caso, por exemplo, de
algum afetado por distrofia muscular progressiva, pois haveria necessidade de
se substituir seu tecido muscular. Ele no poderia utilizar-se de suas prprias
clulas-tronco, mas de um doador compatvel que poderia, eventualmente, ser
um parente prximo. Alm disso, no sabemos se, no caso de clulas obtidas de
uma pessoa idosa afetada pelo mal de Alzheimer, por exemplo, se as clulas
clonadas teriam a mesma idade do doador ou se seriam clulas jovens. Uma
outra questo em aberto diz respeito reprogramao dos genes que poderiam
inviabilizar o processo dependendo do tecido ou do rgo a ser substitudo. Em
resumo, por mais que sejamos favorveis clonagem teraputica, trata-se de
uma tecnologia que necessita de muita pesquisa antes de ser aplicada no
tratamento clnico. Por este motivo, a grande esperana, a curto prazo, para
terapia celular, vem da utilizao de clulas-tronco de outras fontes

Terapia celular com outras fontes de clulas-tronco

a) Indivduos adultos
Existem clulas-tronco em vrios tecidos (como medula ssea, sangue, fgado)
de crianas e adultos. Entretanto, a quantidade pequena e no sabemos ainda
em que tecidos so capazes de se diferenciar. Pesquisas recentes mostraram que
clulas-tronco retiradas da medula de indivduos com problemas cardacos foram
capazes de reconstituir o msculo do seu corao, o que abre perspectivas
fantsticas de tratamento para pessoas com problemas cardacos. Mas a maior
limitao da tcnica, do autotransplante que ela no serviria para portadores
de doenas genticas. importante lembrar que as doenas genticas afetam 3-
4% das crianas que nascem. Ou seja, mais de cinco milhes de brasileiros para
uma populao atual de 170 milhes de pessoas. verdade que nem todas as
doenas genticas poderiam ser tratadas com clulas-tronco, mas se pensarmos
somente nas doenas neuromusculares degenerativas, que afetam uma em cada
mil pessoas, estamos falando de quase duzentas mil pessoas.

b) Cordo umbilical e placenta


Pesquisas recentes vm mostrando que o sangue do cordo umbilical e da
placenta so ricos em clulas-tronco. Entretanto, tambm no sabemos ainda
qual o potencial de diferenciao dessas clulas em diferentes tecidos. Se as
pesquisas com clulas-tronco de cordo umbilical proporcionarem os resultados
esperados, isto , se forem realmente capazes de regenerar tecidos ou rgos,
esta ser certamente uma notcia fantstica, porque no envolveria questes
ticas. Teramos que resolver ento o problema de compatibilidade entre as
clulas-tronco do cordo doador e do receptor. Para isto ser necessrio criar,
com a maior urgncia, bancos de cordo pblicos, semelhana dos bancos de
sangue. Isto porque sabe-se que, quanto maior o nmero de amostras de cordo
em um banco, maior a chance de se encontrar um compatvel. Experincias
recentes j demonstraram que o sangue do cordo umbilical o melhor material
para substituir a medula em casos de leucemia. Por isso, a criao de bancos de
cordo uma prioridade que j se justifica somente para o tratamento de
doenas sangneas, mesmo antes de confirmarmos o resultado de outras
pesquisas.

c) Clulas embrionrias
Se as clulas-tronco de cordo tiverem a potencialidade desejada, a alternativa
ser o uso de clulas-tronco embrionrias obtidas de embries no utilizados que
so descartados em clnicas de fertilizao. Os opositores ao uso de clulas
embrionrias para fins teraputicos argumentam que isto poderia gerar um
comrcio de vulos ou que haveria destruio de embries humanos e no
tico destruir uma vida para salvar outra.

Aspectos ticos

Apesar de todos esses argumentos, o uso de clulas-tronco embrionrias para


fins teraputicos, obtidas tanto pela transferncia de ncleo como de embries
descartados em clnicas de fertilizao, defendido pelas inmeras pessoas que
podero se beneficiar por esta tcnica e pela maioria dos cientistas. As 63
academias de cincia do mundo que se posicionaram contra a clonagem
reprodutiva defendem as pesquisas com clulas embrionrias para fins
teraputicos.

Em relao aos que acham que a clonagem teraputica pode abrir


caminho para clonagem reprodutiva devemos lembrar que existe uma
diferena intransponvel entre os dois procedimentos: a implantao ou
no em um tero humano. Basta proibir a implantao no tero! Se pensarmos
que qualquer clula humana pode ser teoricamente clonada e gerar um novo ser,
poderemos chegar ao exagero de achar que toda vez que tiramos a cutcula ou
arrancamos um fio de cabelo, estamos destruindo uma vida humana em
potencial. Afinal, o ncleo de uma clula da cutcula poderia ser colocada em um
vulo enucleado, inserido em um tero e gerar uma nova vida!
Por outro lado, a cultura de tecidos uma prtica comum em laboratrio, apoiada
por todos. A nica diferena, no caso, seria o uso de vulos (que quando no
fecundados so apenas clulas) que permitiriam a produo de qualquer tecido
no laboratrio. Ou seja, em vez de poder produzir-se apenas um tipo de tecido,
j especializado, o uso de vulos permitiria fabricar qualquer tipo de tecido. O
que h de anti-tico nisso?

Quanto ao comrcio de vulos, no seria a mesma coisa que ocorre hoje com
transplante de rgos? No mais fcil doar um vulo do que um rim? Cada uma
de ns pode se perguntar: voc doaria um vulo para ajudar algum? Para salvar
uma vida?

Em relao destruio de embries humanos, novamente devemos lembrar


que estamos falando de cultivar tecidos ou, futuramente, rgos a partir de
embries que so normalmente descartados, que nunca sero inseridos em um
tero. Sabemos que 90% dos embries gerados em clnicas de fertilizao e que
so inseridos em um tero, nas melhores condies, no geram vida. Alm disso,
um trabalho recente (Mitalipova et al., 2003) mostrou que clulas obtidas de
embries de m qualidade, que no teriam potencial para gerar uma vida,
mantm a capacidade de gerar linhagens de clulas-tronco embrionrias e
portanto, de gerar tecidos.Em resumo, justo deixar morrer uma criana ou um
jovem afetado por uma doena neuromuscular letal para preservar um embrio
cujo destino o lixo? Um embrio que, mesmo que fosse implantado em um
tero, teria um potencial baixssimo de gerar um indivduo? Ao usar clulas-
tronco embrionrias para regenerar tecidos em uma pessoa condenada por uma
doena letal, no estamos, na realidade, criando vida? Isso no comparvel ao
que se faz hoje em transplante quando se retiram os rgos de uma pessoa com
morte cerebral (mas que poderia permanecer em vida vegetativa)
extremamente importante que as pessoas entendam a diferena entre
clonagem humana, clonagem teraputica e terapia celular com clulas-tronco
embrionrias ou no. A maioria dos pases da comunidade Europia, o Canad,
a Austrlia, o Japo, a China, a Coria e Israel aprovaram pesquisas com clulas
embrionrias de embries h pouco tempo. Essa tambm a posio das
academias de cincia de 63 pases, inclusive o Brasil. fundamental que a nossa
legislao tambm aprove estas pesquisas porque elas podero salvar inmeras
vidas!

Mayana Zatz
Bibliografia
HOCHEDLINGER, K. e JAENISH, R. Nuclear Transplantation, Embryonic Stem
Cells and the Potential for Cell Therapy. N. Engl. Journal of Medicine, 349:275-
212, 2003. [ Links ] MITALIPOVA, M.; CALHOUN, J.; SHIN, S.; WININGER, D. et
al. Human Embryonic Stem Cells Lines Derived from Discarded Embryos. Stem
Cells, 21:521-526, 2003. [ Links ] RHIND, S. M.; TAYLOR, J. E.; DE SOUSA, P.
A.; KiNg, T. U. I.; MCGARRY, M. e WILMUT, I. Human Cloning: Can it be Made
Safe? Nature Reviews, 4:855-864, 2003. [ Links ] HWANG, S. W.; RYU, Y. J.;
PARK, J. H.; PARK, E. S.; LEE, E. G.; KOO, J. M. et al. Evidence of a Plurpotent
Embryonic Stem Cell Line Derived from a Cloned Blastocyst. Scienceexpress, 12
fev. 2004.

Fonte: www.scielo.br

Clonagem

Em fevereiro de 1997, o escocs Ian Wilmut, um brilhante embriologista de 52


anos, anunciou a primeira clonagem de um animal adulto, uma ovelha. Todo
mundo s falou disso, mas explicar que bom, quase ningum explicou. Agora
voc vai entender tudo direitinho.

A notcia da faanha de Wilmut foi uma bomba, uma unanimidade, uma festa e
tanto.

Bem, comecemos pelo verbo clonar, que por sinal ainda no faz parte do
Aurlio. Esse neologismo gentico significa fazer cpia, artificialmente, de um ser
vivo.

Alis, clonar, em si, nem uma novidade. Cientistas do mundo inteiro andam
clonando por a h quase vinte anos. Desde 1978, vrios tipos de animais so
copiados e, se no fosse proibido, j teriam sido anunciados os clones de
gente. Mas antes as cpias eram obtidas a partir de embries e embries, voc
sabe, so aqueles pequenos ovos gerados a partir do encontro de um vulo com
um espermatozide. Portanto, a tcnica de clonagem partia da multiplicao
forada de embries. Reproduziam-se num tubo de ensaio diversos embries de
uma matriz, que depois eram colocados nos teros de vrias fmeas.

O que Wilmut conseguiu de extraordinrio foi quebrar dois tabus. Primeiro,


eliminou de seu clone a necessidade do encontro de um espermatozide com um
vulo at aqui indispensvel para formar o embrio. Wilmut produziu sua
criatura usando um vulo virgem, que nunca havia sido fecundado. Para isso,
retirou desse vulo o seu ncleo original e ps no lugar os genes de uma clula
comum de outra ovelha. Esta que foi clonada. Da que era dona do vulo,
coitada, nada restou no filhote.

A, veio o segundo e mais espetacular tabu: o cientista escocs fez um


embrio com os genes de uma clula comum, ou melhor, especializada. Essa
clula especializada veio de uma glndula mamria, uma simples teta. Sua nica
funo na existncia era ser mama e nada mais. Por isso, especializada. As
clulas do cabelo so especializadas em ser cabelo, as do fgado, em ser fgado,
as da unha, unha. Agora, na Esccia, a carga gentica de uma clula corriqueira
gerou um inacreditvel embrio. Dali nasceria uma ovelha geneticamente
idntica dona da mama. Esse resultado mostra como fascinante o
desenvolvimento atual na rea da Gentica e da reproduo, disse SUPER o
mdico Roger Abdel Massi, especialista em reproduo humana. Sim, um
verdadeiro milagre, mas cientfico.
A ousadia de Ian Wilmut foi coroada com o humor tpico da cultura britnica, um
humor que talvez seja gentico. Ele batizou sua cria de Dolly. Uma homenagem,
diz o cientista, cantora americana Dolly Parton, dona de uma silhueta que reala
bem a parte do organismo de onde Wilmut retirou sua clula especializada. O
escocs, merecidamente, foi a sensao do planeta.

Reviravolta na Teoria da Evoluo

Ian Wilmut simplesmente aposentou aquilo que era uma lei sagrada da Biologia,
segundo a qual uma clula especializada (de ovelha e da maioria das espcies
conhecidas) jamais poderia gerar um novo ser. Com algumas poucas espcies,
como a estrela-do-mar e as bananeiras, no assim. Se algum corta um pedao
do tronco de uma bananeira e o joga no canteiro, outra vai brotar
espontaneamente. Ou seja, a clula especializada do tronco vira embrio e
inaugura outra bananeira, idntica primeira. Para esses seres a clonagem
rotineira. Mas para a maioria das espcies no h clonagem natural. Apenas os
vulos e os espermatozides participam da reproduo.
Resumo: sem sexo, elas jamais poderiam se reproduzir.
A evoluo passa pelo sexo h cerca de 500 milhes de anos. E ela fica melhor
assim. Havendo espermatozides e vulos trocando cargas genticas, as
possiblidades de nascerem indivduos diferentes maior, pois os genes do pai se
misturam aos da me num organismo novo.

O que bom: mais indivduos diferentes significa mais chance de evoluo. Se


todos fossem como as bananeiras, os filhotes seriam sempre idnticos aos pais,
gerao aps gerao, e a evoluo seria muito lenta, causada s por uma ou
outra mutao dos genes.
Nas espcies que se reproduzem por vulos e espermatozides, que so
a maioria, a natureza criou uma sbia proibio: nenhuma outra clula do
corpo est autorizada a participar da reproduo. S as clulas sexuais cuidam
disso.
Foi a que Wilmut anunciou um revertrio assustador, derrubando a velha lei. Ele
conseguiu desprogramar uma clula especializada e fazer com que seu ncleo,
levado para dentro de um vulo, virasse um embrio. Com isso, ganhamos uma
capacidade reprodutiva que tpica das plantas, explica o professor Otto
Crcomo, da USP, um dos maiores especialistas em clones de vegetais no Brasil.
Como uma mquina complexa, o organismo s funciona direito se cada parte
tiver funo bem definida e se todas as partes estiverem bem coordenadas.
por isso que as clulas se especializam durante a gestao. Umas viraro olho,
outras fgado etc. Mas, mesmo especializadas, todas as clulas tm os mesmos
genes. Logo, o que Wilmut precisava fazer, era apagar as instrues inscritas nos
genes da clula tirada da ovelha adulta, a que seria a me de Dolly. Essa clula
s sabia ser mama, mas o escocs deu a ela a ordem de ser embrio. Como?
o que voc vai ver a seguir.

O que eu vou ser quando crescer?

Veja como as clulas se especializam, aprendem a executar uma tarefa especfica


e usam apenas alguns dos seus genes.

Como embrio, a clula ainda no sabe o que vai ser quando crescer. Sua carga
gentica, o DNA dentro do ncleo, est livre para assumir qualquer funo.

O embrio cresce porque as clulas se multiplicam. A elas comeam a desligar


os genes de que no vo mais precisar.
Uma clula da mama s usa os genes que interessam sua funo, como o que
manda fazer uma das muitas protena do leite.
No final, s ficam ligados os genes que cada clula especializada usa em sua
funo dentro do organismo.

Como tapear uma clula de ovelha

Para realizar o sonho impossvel de fazer de sua clula especializada


um embrio, Ian Wilmut apostou num palpite sensacional: a fome.
um palpite que ainda no est inteiramente comprovado mas, ao menos em
teoria, fabuloso. Vamos a ele. Primeiro, submeteu a clula a uma dieta de sais
comuns, como cloreto de clcio e sulfato de magnsio, o equivalente a um ch
com torradas. Com isso, o ncleo teve que reduzir suas atividades a quase zero,
entrando num estado letrgico que os embriologistas chamam de quiescente.
Nesse estado, a clula interrompe o seu ciclo de crescimento normal.

O truque fez essa quiescncia acontecer quando a clula ainda era bem jovem.
Essa a fase G-Zero, muito breve. o nico instante em que os genes, dentro
do ncleo, descansam e param de distribuir as ordens de crescimento e
multiplicao para a clula. Nessa fase, as operaes ficam a cargo de protenas
especiais do citoplasma. A funo dessas protenas justamente entrar no ncleo
e preparar os genes para o incio de um novo ciclo de crescimento e reproduo.

Nesse instante preciso, transferindo esse ncleo para um vulo cujo ncleo havia
sido retirado, o cientista deu incio a um grande logro. Sem essa tapeao, a
experincia iria fracassar. Lembre-se de que vulos e espermatozides s tm
metade do material gentico de uma clula normal. Eles s formam um embrio
quando se fundem, somando suas duas metades. Assim formam o embrio. Pois
ao receber um ncleo novo, que contm o material gentico completo, o
citoplasma daquele vulo vai cair numa iluso biolgica (imagine, s para
entender o truque, que os vulos caiam em iluses). Ento, o citoplasma vai
atuar como se o ncleo j fosse um embrio. Suas protenas, entram l dentro e
reprogramam os genes totalmente, disparando o incio do crescimento e da
multiplicao celular. Ou seja, o genes tambm sero cmplices da iluso. Em
vez de autorizar um crescimento de novas clulas de mama, o que seria natural,
assumem sem problema o papel de embrio. E tem incio uma multiplicao
celular para formar uma ovelha novinha.

As protenas do citoplasma realmente podem ter reprogramado os genes,


confirmou SUPER o embriologista Colin Stewart, do Centro Frederick de
Desenvolvimento e Pesquisa do Cncer. Claro que a experincia ainda requer
comprovaes. Mas, desde j, o embriologista escocs abriu novas portas para a
Biologia.
O segredo de Wilmut

Veja como o cientista construiu um embrio simplesmente obrigando uma clula


especializada a passar fome.

A histria comea com a clula da mama que ia virar um clone. Antes disso, foi
preciso interromper o seu ciclo normal de reproduo.

1. A clula comea o ciclo bem jovem


Apesar de ser um bom momento para clonar, todas as tentativas at hoje deram
errado.

2. Na segunda fase do ciclo, a clula fica pronta para dividir-se em duas


As clonagens a partir daqui tambm no funcionaram.

3. Terceira fase
A diviso j vai acontecer e dar origem a uma outra clula da mama. As chances
de clonagem so mnimas.

Veio ento o grande lance

A clula jovem recebeu uma dieta bem magra de sais, que so o que ela come.

O seu ncleo (azul) foi acomodado dentro de um vulo (verde) tirado de uma
outra ovelha

A fome foi a chave do sucesso, por um motivo muito simples: ela fez o
ncleo da clula interromper o seu ciclo e ficar num estado letrgico. E a, ao ser
colocado no vulo, deixou de lado as instrues para produzir outra clula de
mama. Em vez disso, passou a agir como um embrio e gerou uma nova ovelha,
a Dolly.
A imaginao entre os mitos e a realidade
Depois de Dolly, a imaginao de todo mundo disparou na linha de clonar gente.
Vamos com calma. Muito do que se fala por a mito. Primeiro, no verdade
que um cidado poderia ressuscitar na forma de um clone. No. Nasceria um ser
muito parecido com o primeiro, mas no aquele primeiro reencarnado. Isto
aqui Gentica, no espiritismo.

Mais uma coisa: no d para clonar morto. A clula tem de estar viva.
Assim, o clone no ficaria igual a quem lhe deu origem. Apenas os genes seriam
iguais. Mas clone e clonado so diferentes, assim como so diferentes os gmeos
idnticos, que tambm tm o mesmo material gentico. H diferenas porque,
alm dos genes, o ambiente, a cultura, a comida, tudo influi no jeito do
indivduo.

So perigosas, enfim, especulaes de que os genes atuam sobre coisas como


as emoes e a inteligncia. No h prova disso. E o mais provvel que a fora
dos genes, se existir, seja muito inferior do ambiente. At gmeos que crescem
juntos acabam tendo personalidades divergentes. As diferenas devem ser ainda
maiores no clone de um adulto, pois cresceria em outra poca e outro lugar.

Fabricados 277 embries, s um vingou


Com o impacto da descoberta, diversos detalhes a respeito de Dolly passaram
quase em branco. Um deles que a clonagem funcionou, de maneira geral, muito
bem. Afinal, o clone nasceu, e com boa sade. Na verdade, a experincia deu
um resultado fraco, j que Ian Wilmut no tentou clonar s uma ovelha, mas um
total de 277. Isso significa que ele conseguiu transformar 277 clulas comuns em
embries, que foram depois implantados no tero de outras ovelhas, usadas
como mes-de-aluguel.

Mas desse conjunto inteiro s um filhote chegou a nascer: Dolly. Alm


disso, ele fez outras experincias utilizando embries verdadeiros em vez de
clulas comuns.
A clonagem de embries j conhecida, mas ela emprega embries bem jovens.
Wilmut testou estgios mais avanados de desenvolvimento para ver o que
acontecia. De 557 tentativas, nasceram sete filhotes. Essas taxas baixas indicam
que falta muito para aperfeioar a tcnica. Outro fato citado pelo cientista em
seu artigo cientfico na revista inglesa Nature a possibilidade de Dolly no ter
nascido de uma clula de mama, mas de algum embrio de verdade infiltrado
por ali.

Seria o maior banho de gua fria do ano. As chances so remotssimas, mas a


suspeita tem de ser investigada.

Quatro promessas para 2001


Quatro grandes reas de pesquisa vo ser tremendamente beneficiadas pela
clonagem, de acordo com as declaraes de Ian Wilmut imprensa logo aps
anunciar a clonagem da ovelha. Dessa lista, a mais relevante, do ponto de vista
cientfico, o estudo do processo de envelhecimento das clulas.

A razo simples: sabendo o que se passa dentro das clulas, os cientistas


podem investigar mistrios to profundos quanto os do cncer. Alguns dos
avanos recentes mais importantes no estudo da doena brotaram justamente
de investigaes detalhadas sobre as molculas que atuam no processo de
envelhecimento celular.
O segundo tpico mais prtico, pois Wilmut diz que agora vai ficar muito mais
fcil agir diretamente sobre os genes. O resultado dessa ao precisa que ser
possvel estudar qualquer enfermidade gentica. Na opinio do cientista, o
progresso mais rpido acontecer nas doenas pulmonares das crianas. A quarta

rea, bem prxima a esta ltima, diz respeito fabricao de drogas e terapias
genticas por meio da tcnica dos clones.

A experincia a servio da Biologia


Aos 52 anos, pai de trs filhos, Wilmut discreto e metdico. No tem o perfil
usual de uma grande estrela da cincia. H vinte anos faz parte da equipe de
300 pesquisadores do Instituto Roslin, na pequena cidade de mesmo nome.
Situado a 10 quilmetros da capital escocesa, Edimburgo, o instituto fica numa
grande plancie onde a criao de ovelhas uma atividade econmica importante.
Visto de fora, pode ser confundido com um grande estbulo. natural que, nesse
ambiente, a carreira de Wilmut tenha se orientado muito mais para a soluo das
questes prticas da pecuria, e menos para grandes indagaes tericas da
Gentica. A clonagem nunca foi o verdadeiro motor das minhas pesquisas,
declarou ele agncia de notcias Reuters logo aps o sucesso com Dolly. Meu
primeiro trabalho importante foi conseguir congelar espermatozides de porco.
Mas evidente que Wilmut acumulou um conhecimento acima do normal sobre
o aparelho reprodutor dos animais. Especialmente nos primeiros momentos da
gestao, em que os embries ainda tm a escala microscpica de umas poucas
clulas. Essa experincia parece ter sido decisiva para a faanha de transformar,
pela primeira vez na histria, uma clula adulta num embrio.

Flvio Dieguez
Fonte: www.universitario.com.br

Clonagem

Como funciona? E dever ela ser permitida?

A clonagem de seres vivos tem sido um vasto campo de experimentos cientficos


h vrias dcadas, porm o tempo s chegou ao pblico em 1997 quando foi
anunciada a primeira clonagem bem sucedida de um mamfero a ovelha Dolly.
Desde ento, vrios cientistas expressaram o objetivo de clonar um ser humano.

Alm da ovelha Dolly, muitos animais j foram clonados, tais como ratos, vacas,
outras ovelhas e recentemente, uma gata de estimao chamada Cc.
Alguns pases sancionaram leis proibindo a clonagem de seres humanos. Porm
para os cientistas quaisquer leis no so um impeditivo. Portanto h pouca
chance de se impedir legalmente a clonagem de seres humanos.

Os custos de uma clonagem so bastante elevados, porm recursos financeiros


no faltam para o desenvolvimento desta tecnologia para obter fama e uma
possvel fortuna, ou por razes emocionais: o desejo de duplicar uma pessoa
querida que est doente ou que j faleceu.

Aqueles que se opem clonagem humana afirmam que a raa humana est
tomando um caminho bastante perigoso e possivelmente irreversvel que pode
trazer graves conseqncias ao mundo. Eles lembram que a tecnologia de
clonagem ainda bastante pobre. A mdia de sucesso em experincias de
clonagem de apenas 3%. Muitos clones nascem defeituosos e morrem pouco
aps seu nascimento. Alm disso, a duplicao de seres humanos implica em
questes ticas e morais.

Neste artigo, explicaremos o processo de clonagem. Vamos tambm analisar


alguns prs e contras da prtica. Tentaremos ser objetivos e no defendermos
qualquer ponto de visto apenas apresentaremos argumentos sobre os
possveis benefcios e malefcios da clonagem humana. Voc quem deve decidir
se a clonagem de seres humanos deve ou no ser permitida.

A Tecnologia de Clonagem

Em janeiro de 2001, um seleto grupo de cientistas comandado por Panayiotis


Zavos, ex-professor da Universidade de Kentucky e por um pesquisador italiano,
Severino Antinori, anunciaram o objetivo de clonar um ser humano. Eles e
quaisquer outros cientistas que desejem clonar seres humanos provavelmente
utilizaro o mesmo procedimento que foi usado para criar a ovelha Dolly. Esta
tcnica de clonagem chamada de transferncia nuclear da clula somtica.

A transferncia nuclear da clula somtica tem incio quando o mdico tira o


vulo de uma doadora e remove o ncleo do vulo. Fazendo isso, ele cria um
vulo desprovido de ncleo. Uma clula contendo DNA ento retirada da pessoa
que est sendo clonada. Por meio de eletricidade, o vulo desprovido de um
ncleo fundido com a clula contendo o DNA do ser humano que est sendo
clonado. Forma-se ento um embrio, que implantado na me de aluguel,
aquela que forneceu o vulo. Caso o procedimento seja bem-sucedido, a me de
aluguel dar luz uma cpia exata da pessoa clonada (de quem foi retirado a
clula com DNA) ao fim de um perodo normal de gestao.
Este mesmo procedimento foi usado para criar a ovelha Dolly em 1997. Ian
Wilmut e seus colegas no Instituto Roslin em Edinburgo, na Esccia,
transplantaram o ncleo de uma glndula mamria de uma ovelha Finn Dorsett
num vulo desprovido de ncleo de uma ovelha blackface escocesa. A fuso do
ncleo ao vulo foi realizada por meio de eletricidade que tambm resultou numa
diviso celular. A nova clula, agora dividida, foi implantada no tero de uma
ovelha blackface.

Alguns meses depois nasceu a ovelha Dolly. Ela geneticamente idntica


ovelha Finn Dorsett e no blackface, que serviu como sua me de aluguel. A
clonagem foi bem sucedida, mas foram necessrias 276 tentativas para criar
Dolly. Desde ento, ela se desenvolveu e se tornou apta a procriar de forma
natural.

Os Prs da Clonagem Humana

Nem toda forma de clonagem humana envolve a criao de um ser humano


completo. Ao invs de replicar pessoas, o processo de clonagem pode ser usado
para ajudar pessoas com srios problemas mdicos. Por exemplo, cientistas
poderiam clonar as clulas de uma pessoa e consertar genes mutantes que
causam doenas. Em janeiro de 2001, o governo britnico sancionou leis
permitindo a duplicao de embries humanos com fins especficos na pesquisa
de doenas, Parkinson e Alzheimer.

Um dos propsitos da clonagem humana a clonagem teraputica, processo pelo


qual o DNA de uma pessoa utilizado para criar um embrio. Ao invs de inserir
este embrio em uma me de aluguel, suas clulas so usadas para produzir
clulas-tronco que so capazes de evoluir para diversos tipos de clulas do corpo.
Estas clulas-tronco podem, portanto, serem utilizadas para criar rgos
humanos, tais como coraes, fgados e pele. Estas clulas-tronco tambm
podem fazer crescer neurnios capazes de curar aqueles que sofrem de doenas
como o mal de Parkinson, de Alzheimer ou sndrome de Rett.

1. O DNA extrado de uma pessoa doente.


2. O DNA ento implantado no vulo de uma doadora, desprovido de ncleo.
3. O vulo ento divide-se como uma fertilizao tpica e forma um embrio.
4. Clulas-tronco so removidas do embrio.
5. Qualquer espcie de tecido ou rgo pode ser formada a partir destas clulas-
tronco para tratar o doente.
Para muitos cientistas, o verdadeiro milagre da clonagem que este novo tecido
humano pode ser desenvolvido em laboratrios para substituir partes do corpo
doentes ou danificadas. Como estes rgos seriam produzidos usando clulas-
tronco do prprio paciente, no haveria mais riscos de rejeio do transplante
pelo corpo da pessoa.

A clonagem humana pode tambm ser utilizada por casais que no conseguem
ter filhos, mas que desejam ter filhos que possuam atributos biolgicos de pelo
menos um dos pais. Os cientistas que trabalham para clonar humanos os
doutores Zavos e Antinori em particular declararam que ajudar casais infrteis
o objetivo principal de sua pesquisa. O Dr. Zavos afirma que j existem muitos
casais dispostos a pagar $50.000 por este servio. Esta forma de clonagem
envolveria a injeo de clulas de um homem estril em um vulo, que seria
implantado no tero da mulher. A criana seria ento igual ao pai.

O propsito mais polmico de clonagem humana o de replicar pessoas que j


faleceram. Um casal norte-americano, que no se consola com a morte de sua
filha, est oferecendo $50.000 para que um laboratrio chamado Clonaid clone
sua filha falecida, utilizando clulas preservadas de sua pele. Se a morte uma
tragdia para a maioria dos seres humanos tanto de pessoas como de seus
animais alguns vem na clonagem uma forma de ameniz-la, substituindo a
pessoa ou animal de estimao por algum com exatamente a mesma
composio gentica.

um pouco irnico que muitos pases do mundo que tentam banir a clonagem
humana permitam o aborto. Por que a lei destes pases permite que um feto seja
destrudo, mas no autoriza o sacrifcio de embries para a criao de vidas
novas? Este , contudo, um argumento simplrio, pois no leva em considerao
as ramificaes da clonagem humana em si e apenas argumenta com as lgicas
da lei.

A clonagem de seres humanos tem um aspecto social e familiar. Muitos homens


e mulheres desejam ter filhos biolgicos sem necessariamente estar casados.

Homossexuais, por exemplo, teriam a oportunidade de ter filhos que


compartilhem de suas caractersticas genticas. Mas este argumento pode
tambm ser considerado um aspecto negativo da clonagem. Pessoas que
acreditam nos fortes valores familiares que uma criana deve crescer com um
pai e uma me considerariam isto uma razo para banir a clonagem humana.

Os Contras da Clonagem

Foram necessrias 276 tentativas para a duplicao da ovelha Dolly.


Recentemente, uma gata domstica chamada Cc foi clonada, aps 87 tentativas
menos que no caso de Dolly, mas ainda apresentando uma mdia baixa de
sucesso. (Veja o artigo: Conhea Cc, o primeiro animal domstico clonado). Ser
que a sociedade permitiria a morte de tantos embries e de recm-nascidos at
que a tecnologia da clonagem se aperfeioasse? O prprio Ian Wilmut disse que
os projetos de clonagem humana so um crime irresponsvel. A tecnologia de
clonagem est ainda em seus estgios iniciais, e quase 98% das tentativas de
clones no obtm sucesso. Os embries geralmente no so adequados para
serem implantados no tero, ou morrem durante a gestao ou pouco antes do
nascimento.

Os poucos clones que sobrevivem ao processo costumam no ter vida longa ou


saudvel. Normalmente tm problemas com rgos tais como o corao, sofrem
de sistema imunolgico fraco e morrem pouco aps o nascimento. quase certo
que o mesmo venha o ocorrer com os primeiros clones humanos. As crianas
poderiam morrer no parto, nascer com deficincias fsicas, e provavelmente
faleceriam prematuramente. Pode nossa sociedade permitir o sofrimento dos
primeiros clones humanos para colher os benefcios quando a clonagem estiver
aprimorada? Esta provavelmente a questo mais difcil a respeito da clonagem
humana.

Tambm existe a polmica de que a clonagem de seres humanos produziria


bebs planejados. As crianas se tornariam como qualquer outra comodidade
que adquirimos: tamanho, cor e outros traos seriam pr-determinados pelos
pais. O mistrio da individualidade humana seria uma coisa do passado. Ademais,
crianas que forem clones de pessoas que j faleceram podero ser consideradas
meramente a continuao da vida daqueles que j se foram. Porm, deve-se
lembrar que clonagem humana no significa ressurreio. Um clone pode ser
idntico a um ser humano clonado, mas isto no significa que so a mesma
pessoa.

Irmos gmeos, por exemplo, so duas pessoas diferentes. Se um gmeo


morresse, nenhum pai ficaria intocado porque uma pessoa fisicamente idntica
permanece viva.

Sempre h uma questo religiosa relativa clonagem de seres humanos. Muitos


acreditam que a criao de vida assunto exclusivo do Criador. Eles acreditam
que a vida uma ddiva Divina, que deveria estar alm dos poderes humanos.
A Igreja acredita que a alma criada no momento da concepo, e por isto o
embrio merece proteo. Para aqueles que concordam com a Igreja, a
tecnologia no-aperfeioada da clonagem significa assassinato em massa.

Quando a possibilidade de duplicar seres humanos foi anunciada, muitos


temeram que viles de nossa histria seriam trazidos de volta vida. Mas, a no
ser que acreditemos que o mal est presente no gene de uma pessoa, isto no
um motivo de preocupao. Como discutimos acima, a clonagem somente
duplica o corpo, no necessariamente o carter ou personalidade de uma pessoa.
A mesma pessoa no voltaria ao mundo, e sim algum fisicamente idntico seria
criado.

A clonagem de seres humanos pode causar graves efeitos em nossos


relacionamentos familiares. Um pai pode ter um filho idntico a ele, e estar feliz
com o fato, mas como isso afetar a relao entre filho e me? Ele crescer e
ficar igual a seu pai o homem pelo qual ela se apaixonou e com quem se
casou. O mesmo tambm vale para uma filha que nasceria fisicamente idntica
sua me. Como isso afetaria o seu relacionamento com o seu pai? Ao analisar
os prs e contras da clonagem humana, temos que pensar como isto afetaria
outras pessoas em nossa sociedade. Um outro exemplo: um casal tem um filho
clonado igual ao pai, e o casal eventualmente se divorcia. A esposa agora odeia
seu ex-marido, mas seu filho fisicamente idntico ao homem que ela
menospreza. Como isso influir em seu relacionamento?

Concluso
Neste artigo tentamos abordar o processo de clonagem humana. Tambm
apresentamos alguns argumentos a favor e contra o processo. Existem muitos
outros aspectos cientficos, morais e religiosos a serem analisados. O ncleo
da questo se seres humanos esto preparados para lidar com esta nova
tecnologia que pode ser uma grande fonte de benefcios ou malefcios para a
humanidade. Todos ns devemos analisar as possveis conseqncias da
clonagem humana, pois ela sem dvida, uma das mais controversas e
revolucionrias novidades da nossa histria.

Fonte: www.10emtudo.com.br

Clonagem

Mais do que um tema abordado em produes fictcias, como as novelas,


aclonagem transformou-se em um assunto polmico atualmente, aps o clone
de um embrio humano realizado por um laboratrio norte-americano. Assunto
este que nos faz pensar: qual o limite do ser humano? O termo clonagem designa
as tcnicas de duplicao utilizadas em genes, clulas, tecidos, rgos e seres
vivos.

Como funciona o processo de clonagem?


As cpias possuem todas as caractersticas fsicas e biolgicas de seu pai
gentico. Os cientistas isolaram uma clula e retiraram dela o seu ncleo, assim,
juntou-se uma clula a outra e, em seguida, ocorreu a duplicao de ambas, e
assim sucessivamente at constiturem um ser.

Por que clonar?

Imagina-se que tal necessidade advm da vontade de reproduzir caractersticas


de excelncia de determinados exemplares de uma espcie em outros menos
dotados. Este tipo de clonagem reprodutiva amplamente aplicada na agricultura
e na pecuria, obtendo-se, por exemplo, vacas que produzem mais leite e melhor
carne.

DOLLY: o primeiro clone

Embora Dolly parecesse, inicialmente, igual a outras ovelhas do interior da


Esccia, havia uma diferena fantstica, Dolly no foi gerada de forma natural,
mas produzida artificialmente em laboratrio, a partir de uma nica clula da
mama de uma ovelha adulta. No houve cruzamento ou, ao menos, inseminao
artificial.

Dolly um clone de outra ovelha, uma cpia de outro ser de sua espcie.

Clonar humanos, eis a questo

Com o sucesso da clonagem animal, comearam a surgir os esperados rumores


e preocupaes sobre a possibilidade de clonar seres humanos. Tal reao
natural por parte da sociedade, principalmente, quando os avanos da
biotecnologia ameaam mudar a ordem da natureza. Manipular o
desenvolvimento natural de um ser humano e desvendar os segredos escondidos
nos genes, de alguma forma, agridem as crenas mais profundas que temos com
relao s leis naturais, ou s leis de Deus, leis estas que no devem sofrer a
interferncia humana.

O Brasil e a clonagem

O Ministrio da Agricultura anunciou, h pouco tempo, o nascimento do primeiro


animal clonado brasileiro, a bezerra Vitria da raa Simental, nascida na Fazenda
Sucupira, da Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuria (Embrapa). A bezerra
Vitria resultado de ncleos transferidos de um embrio de cinco dias coletado
de uma vaca Simental pela tcnica de transferncia de embries clssica.
Qual a necessidade da clonagem no Brasil?

Alguns estudos de simulao demonstraram que a combinao da clonagem com


as demais tcnicas de multiplicao animal podem beneficiar programas de
conservao e melhoramento animal, possibilitando, tambm, a reproduo de
raas de animais ameaadas de extino no territrio nacional.

A clonagem pode salvar vidas?

Ao longo da vida, o corpo humano pode deixar de funcionar normalmente, cuja


falta de determinado composto pode acarretar no aparecimento de doenas
graves.

Para exemplificar tal situao, a baixa ou a no produo de insulina pelo corpo


pode causar diabetes; tal substncia no se compara forma comercializvel. A
obteno de rgos para transplante um campo onde a clonagem pode ser
extremamente til, porm, sem certeza absoluta. Em ambos os casos, aplica-se
a clonagem teraputica a servio da humanidade, porm, h muito o que se
pesquisar para provar que tais aplicaes so realmente satisfatrias.

Fonte: www.lincx.com.br

Clonagem

Clonagem Animal

A clonagem animal pode ser feita, basicamente, de duas formas: separando-se


as clulas de um embrio em seu estgio inicial de multiplicao celular, ou pela
substituio do ncleo de um vulo por outro proveniente de uma clula de um
indivduo j existente (neste ltimo caso utiliza-se a tcnica de transferncia
nuclear, que segundo alguns especialistas no trata-se propriamente de
clonagem. No entanto, como popularmente o termo tem se aplicado tambm a
esta tcnica, neste site no ser feita essa distino)

A primeira forma, separao provocada das clulas de um embrio, produzir


novos indivduos exatamente iguais, quanto ao patrimnio gentico, porm
diferentes de qualquer outro j existente. um processo semelhante ao que
ocorre na natureza quando so gerados gmeos univitelinos, que tm origem a
partir de um mesmo vulo e de um mesmo espermatozide. Este tipo de
procedimento j foi realizado, de forma experimental, com embries humanos,
em 1993, pelos pesquisadores norte-americanos Jerry Hall e Robert Stillman, da
Universidade de George Washington, de Washington/EUA.
A segunda forma, que reproduz assexuadamente um indivduo igual a outro
previamente existente, pela substituio do material nuclear, tambm
denominada de duplicao, foi proposto, teoricamente, pelo Prof. Hans Speman
(1869 1941), em 1938. O Prof. Speman, bilogo alemo, ganhou o Prmio
Nobel de 1935 pelas suas contribuies no estudo da evoluo dos seres vivos.

O primeiro experimento com sucesso j foi realizado em 1952, pelos Drs. Robert
Briggs e Thomas J. King, do Instituto Carnegie/Washington-EUA. Eles obtiveram
os primeiros clones de rs, por substituio de ncleos celulares. Durante muitos
anos isto foi testado em diferentes espcies animais, especialmente mamferos.
O Prof. Ian Wilmut e seus colaboradores, do Roslin Institute, de
Edimburgo/Esccia, associados a empresa PPL, realizaram em 1996, uma
substituio do ncleo de um vulo pelo de uma clula mamria proveniente de
uma ovelha adulta. Esse processo teoricamente simples mas, na prtica,
muito difcil e delicado.

H duas diferenas bsicas entre a clonagem induzida em animais feita a partir


de clulas embrionrias e a realizada com clulas no reprodutivas. Os clones
obtidos a partir de clulas embrionrias so limitados, pois cada ovo oferece
somente de 8 a 16 clulas capazes de gerar embries. Alm disso, como o
embrio clone derivou de um ovo, no se pode saber qual o resultado final,
pois ele o produto de uma fecundao que contm uma combinao gnica
desconhecida, que ainda no manifestou as suas caractersticas. Quanto aos
clones obtidos a partir de clulas no reprodutivas, o resultado certo, pois j
se conhece o ser adulto que vai originar os clones. Neste caso, pode ser feito um
nmero ilimitado de cpias.

Mais freqente, a cpia de animais sob medida abre a perspectiva de curar


doenas Prossegue a temporada de clones fabricados. Primeiro foi a ovelha Dolly,
criada pelo embriologista Ian Wilmut nos laboratrios do Instituto Roslin, na
Esccia. Em seguida vieram um par de macacos do Oregon, nos Estados Unidos,
a vaquinha francesa Marguerite, que morreu alguns dias aps o nascimento, os
bezerros malhados Charlie e George e duas novilhas japonesas. A ltima
novidade no campo da replicagem de animais foram 50 camundongos marrons,
ou cinco geraes de clones, criados por pesquisadores da Universidade do
Hava. Os 17 meses transcorridos entre o anncio do nascimento de Dolly que,
por sinal, j me pelo mtodo natural e o dos ratos havaianos, 11dias atrs,
consagraram a tcnica de clonagem e alargaram os limites da cincia.
Pesquisadores constroem cpias de animais a partir das clulas de suas matrizes
e viram as costas via normal de reproduo: a sexual.
Logo aps a revelao do nascimento dos ratinhos, a empresa PPL Therapeutics,
que financiou as pesquisas do criador de Dolly, anunciou sua associao com a
ProBio America, scia da Universidade do Hava. Estava de olho no futuro e
lucrativo mercado que anima essa pesquisa a princpio bizarra, mas com
propsitos bem definidos: a clonagem de porcos com genes de outras espcies
introduzidos artificialmente em suas clulas, os chamados transgnicos. Esses
animais fariam o papel de uma fbrica viva de rgos usados como substitutos
dos rgos humanos em transplantes, um filo do mercado mundial avaliado em
US$ 6 bilhes por ano. Por enquanto, os xenotransplantes transplantes de
espcies estrangeiras no so feitos por uma razo muito simples. Espcies
diferentes no so compatveis e, ao se misturar, podem favorecer o contgio de
doenas ainda desconhecidas. Mas se prev que, em breve, sero freqentes.

A outra razo que move a criao desses animais tambm econmica e no


nova. A PPL Therapeutics faz pesquisas com um rebanho de vacas, ovelhas e
porcos transgnicos visando produo de remdios para uso humano. o caso
de Polly, uma ovelha clonada que recebeu genes humanos. Quando ficar adulta,
seu leite ser rico em uma protena usada para tratar fibrose cstica e no fator
coagulante 9, essencial no tratamento da hemofilia. Outras duas ovelhas
transgnicas produzem o antioxidante EC-SOD, til em transplantes e cirurgias
cardacas. No s: pesquisadores da Universidade do Colorado (EUA)
transplantaram clulas clonadas de bois para o crebro de ratos, obtendo sucesso
no tratamento dos sintomas do mal de Parkinson nesses animais. No h limites
para os avanos que a medicina espera alcanar com os transgnicos. Acredita-
se, por exemplo, que as pesquisas ajudaro a entender o processo de
multiplicao de clulas doentes responsveis pelo cncer.

Clones e transgnicos so o resultado de tcnicas indissociveis, afirma o


geneticista Jos Antonio Visintin, da Universidade de So Paulo. Enquanto os
mtodos de mutao gentica produzem o animal com as caractersticas
desejadas, a clonagem o multiplica. muito mais fcil fazer clones animais do
que criar transgnicos, afirma seu colega Rodolfo Rumpf, da Embrapa. Rumpf e
Visintin competem amigavelmente na criao do primeiro clone brasileiro, um
bovino da raa nelore. Neste caso, a clonagem ser usada com outro objetivo
econmico importante: o melhoramento gentico dos rebanhos. Ela pode
significar o rpido desenvolvimento de vacas capazes de produzir mais leite e
carne mais saborosa. A clonagem tambm poder ter um fim nobre: salvar
espcies ameaadas, como o urso-panda chins, o tigre-de-bengala ou o mico-
leo-dourado. Um dos principais clientes da biotecnologia a preservao
gentica de animais em via de extino, diz o pesquisador da Embrapa.
Se a clonagem de animais possvel, por que no a de humanos? A pergunta
natural e j foi formulada por vrios cientistas desde a vinda de Dolly ao mundo.
O mdico americano Richard Seed causou reao ao anunciar no final do ano
passado, em um simpsio mdico de Chicago, estar apto a fabricar clones
humanos dentro de 18 meses. Seed no pde levar sua proposta adiante, mesmo
porque os Estados Unidos, como a maioria dos pases, entre eles o Brasil,
proibiram experincias com seres humanos. No haver clones humanos fazendo
companhia a porcos, bois, ovelhas e camundongos. O simples bom senso impede
que experincias desse tipo sejam realizadas.

Benefcios para Fins de Cura

Ocorre que hoje, na cincia, as chances de se ficar famoso so muito reduzidas.


A tentao de queimar etapas e fazer logo um clone humano pe em risco uma
experincia com consequncias ticas enormes.

A clonagem humana, de animais e plantas pode nos trazer muitos benefcios,


mas tambm pode nos trazer muitos problemas se algumas dessas frmulas
carem em mos erradas

Utilidades do clone humano

Apenas alguns mdicos que trabalham com infertilidade acreditam que poder
ajudar seus pacientes, pois o homem tem clulas reprodutoras raras que tm
uma evoluo sutil, j outros acreditam que o clone humano poder ajudar at
casais que no podem ter filhos mesmo por inseminao artificial.

Tambm possvel que a clonagem seja usada para descobrir, com


antecedncia, se os embries tm defeitos genticos quando ele ainda tiver oito
clulas, a maioria das doenas e deficincias fsicas podero ser de detectadas
nesse estgio.

O desenvolvimento e a expanso da tcnica da clonagem e da prpria engenharia


gentica abrem a possibilidade para a reproduo de rgos humanos vitais para
transplantes, no caso dos embries (se for detectado algum problema) o
transplante tambm poder ser executado.

Outro benefcio trazido pela clonagem talvez seja a produo de fator VIII
sangneo, para o tratamento de pacientes hemoflicos ou outros produtos
biolgicos semelhantes. Tcnicas modernas podem levar as clulas epiteliais
cultivadas a produzirem um determinado DNA e utilizar estas clulas com o DNA
especfico como doadoras de material nuclear. Assim, eles incorporam numa
ovelha o gene para o fator IX, utilizado no tratamento da hemofilia B e
transferiram, junto com o gene do fator IX, um gene da resistncia neomicina.
Deste modo, podiam matar, com doses txicas de neomicina, as clulas que no
tivessem captado o DNA exgeno. Polly uma ovelha nascida no vero de 1997
que secreta essa protena humana no seu leite. Representa um marco importante
na produo de protenas importantes.

A evoluo mais recente da gentica estaria trazendo outros motivos hoje: utilizar
a clonagem para pesquisas e terapias gnicas, alm do diagnstico; busca-se
aprimorar o patrimnio gentico em vista de um indivduo e esta conquista pode
ser aproveitada tambm para outras pessoas. A clonagem seria uma soluo para
se preservar o patrimnio gentico de um indivduo, que com certeza, pode
contribuir para melhorar a qualidade de vida dos humanos. Nesta mesma linha
poderia estar a procriao de pessoas com padres-genticos previamente
selecionados, em um movimento de eugenia progressiva.

Em relatrio de 1994, a Comisso Nacional de tica em Reproduo, dos Estados


Unidos, recolhia da literatura cientfica vigente dez principais motivos ou
finalidades para clonagem de seres humanos ( incluindo em alguns casos, a
necessidade do congelamento de embries clonados ).

Os motivos e finalidades eram estes:


Para aumentar as chances de gravidez em pessoas submetidas fertilizao in
vitro ( Fivet ), as quais produzem pequeno nmero de embries para transfer e
implantao
Para minimizar o nmero de procedimento de busca de acito em pessoas
submetidas ao FIVET, proporcionando-lhes mais embries a serem congelados
e, eventualmente, transplantados no caso de falha no ciclo inicial de transfer
Para permitir procedimentos de diagnsticos pr-implantatrio em um dos
embries obtidos
Para ( o casal ou pessoa ) Ter gmeos idnticos com intervalo de tempo
Para permitir a um adulto Ter um gmeo idntico crescendo como seu prprio
filho/a
Para se manter um embrio, como potencial substituto de uma criana que venha
a morrer
Para se manter um embrio idntico a ser transferido e desenvolvido para quando
um gmeo j nascido tivesse necessidade de rgo ou tecidos para transplante;
Para se manter um embrio idntico como fonte potencial de tecido fetal, rgo
ou ovrio;
Para produzir embries para a venda.

Utilidades do clone animal


A clonagem tambm poder ter um fim nobre: salvar espcies ameaadas, como
o urso-panda chins, o tigre-de-bengala ou o mico-leo-dourado. Um dos
principais clientes da biotecnologia a preservao gentica de animais em via
de extino. S nos ltimos trs meses, biogeneticistas anunciaram ter
identificado (em ratos) genes da inteligncia, da dislexia, do diabetes, da
narcolepsia.

J se clonam animais e bactrias, para servirem de reservatrios de protenas J


se produziu um clone de mosquito cuja a picada deposita uma bactria
transformada, que cura a malria, em vez de transmiti-la.

A clonagem dos animais no fruto de simples curiosidade cientfica. Sua


finalidade inicial visa a reproduo selecionada de animais sadios e de boa
qualidade, o que vem sendo atualmente comercializado em agropecuria. Os
avanos recentes abrem outras perspectivas inovadoras que associam a
clonagem de animais produo de medicamentos e mesmo ao fornecimento de
rgos para transplante em humanos.

Tambm em breve, florestas inteiras podero ser guardadas (os embries) em


armrios, para se remapear a vegetao do planeta.

Provvel

ANIMAIS DOADORES: Cientistas acham teoricamente possvel alterar


embries de porcos, ovelhas e macacos para produzir rgos idnticos aos de
humanos. Dessa maneira, haveria um estoque inesgotvel de rgos para
transplantes. Uma experincia ser tentada nos prximos cinco anos.
PROBLEMA: A incompatibilidade de protenas de um rgo desse tipo parece,
aos olhos da Cincia hoje, quase insupervel. A maior aposta mesmo na
clonagem de animais alterados geneticamente para produzir medicamentos,
como leite medicinal. Ou ento para gerar rgos, como corao, rins, fgado,
usados em transplantes.
A ignorncia sobre o assunto poder limitar a pesquisas e assim prejudicar
centenas de milhares de pessoas em todo o mundo que necessitam submeter-se
a um transplante de crnea, corao, rins ou fgado.

Em um mundo cada vez mais povoado e construdo sob bases de excluso dos
benefcios sociais de milhes de seres humanos, parece-nos claro que qualquer
ensaio que vise a justificar o status de excluso e opresso deve ser
imediatamente rechaado em nome da sobrevivncia do ser humano enquanto
espcie no planeta.
O conhecimento da energia nuclear nos permitiu tanto a construo da bomba
atmica, quanto o desenvolvimento da tecnologia computadorizada, da
ressonncia magntica, enfim, de uma srie de tecnologia benfica
humanidade. De forma semelhante, os mesmos conhecimentos que nos
permitiro clonar um ser humano, podem ser aplicados em estudos que traro
reais benefcios humanidade. Continuemos sim, as pesquisas em clonagem,
porm, em modelos animais e voltados a aplicaes cientficas e teraputicas!

Clonagem de Bovinos

Clonagem de bezerra brasileira foi semelhante da ovelha Dolly Vitria, uma


bezerra da raa simental, o primeiro animal clonado no Brasil. O animal, que
nasceu no ltimo final de semana, resultado de pesquisas na rea de
reproduo desenvolvidas pela Embrapa desde 1984. O processo de clonagem
de Vitria foi semelhante ao da ovelha Dolly, produzida em 1997 pela empresa
PPL Therapeutics, na Esccia.

As clulas que deram origem ovelha foram obtidas de glndulas mamrias de


uma fmea adulta, o que torna Dolly igual a sua me. As clulas que originaram
Vitria foram obtidas de um embrio de cinco dias, o que faz com que Vitria no
seja uma cpia exata dos pais. Na verdade, Vitria um clone de uma vaca
virtual, que no chegou a nascer. O animal nasceu com 50 quilos -considerado
pouco abaixo do normal-, mas j engordou dois quilos. Clinicamente a bezerra
perfeita, com todas as atividades vitais normais, o que deixou os tcnicos da
Embrapa (Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuria) confiantes quanto
continuidade da utilizao da tcnica. Segundo o Ministrio da Agricultura, o
Brasil o primeiro pas em desenvolvimento a dominar a tecnologia de clonagem.
De acordo com Rodolfo Rumpf, coordenador do projeto de biotecnologia de
reproduo animal da Embrapa, essa primeira etapa -o nascimento de Vitria-
um passo anterior Dolly, mas que abriu caminho. Vamos avanar para
trabalhar com clulas somticas (no-reprodutivas) diferenciadas e realizar uma
clonagem semelhante de Dolly. Para a obteno de Vitria, a Embrapa partiu
de 29 clulas embrionrias. Aps sua fuso com ovcitos (clulas que se
transformam em vulos) sem ncleo, retirados de vacas mestias de nelore e
simental, trs foram transferidas para teros de vacas receptoras -em dois casos
houve mortalidade embrionria. Clulas de orelha

Segundo Rumpf, j est em gestao na fazenda Sucupira, em Braslia, a mesma


onde nasceu Vitria, um bezerro clonado a partir de clulas da orelha de uma
vaca. Caso tudo ocorra bem, em nove meses o Brasil ter um clone obtido por
tcnica mais semelhante de Dolly. uma tentativa, que pode dar certo ou no.
Com a Dolly foram vrias tentativas at dar certo. Precisamente, 277 embries
para uma nica ovelha. Nos ltimos trs anos foram investidos R$ 300 mil no
projeto de reproduo animal da Embrapa. Os resultados prticos da clonagem,
pretendidos pela Embrapa, sero a regenerao de bancos genticos, a
multiplicao de animais com boas caractersticas genticas, a maximizao do
potencial gentico de uma raa, resgate de material gentico em vias de extino
e melhoramento animal. Tambm est nos planos da empresa a produo de
animais transgnicos. A insero de genes de caractersticas desejveis (como a
produo de protenas de interesse teraputico no leite) tambm uma tcnica
de baixa eficincia. Neste caso, a clonagem multiplicaria indivduos transgnicos
bem-sucedidos. Estudos da Embrapa indicam que a combinao de clonagem
com outras tcnicas de multiplicao permitir obter, em um ano, o ganho
gentico equivalente a 12 anos de seleo tradicional.

Revoluo nos E.U.A.

Gado clonado promete revolucionar mercado de alimentos SYDNEY (Reuters)


O futuro chegou. Leite e bifes de vacas clonadas e de animais nascidos de vacas
clonadas encontram-se a apenas um passo de distncia. Um rebanho de animais
clonados dos EUA acaba de dar incio produo de leite. A China dar luz seu
primeiro animal clonado em janeiro. E uma empresa australiana e neozelandesa
pretende fazer cpias de seus melhores animais para aumentar sua exportao,
bem como fazer clones de animais da Gr-Bretanha e de outros pases para evitar
que sua carga gentica desaparea por causa de epidemias como a da febre
aftosa. A clonagem promete revolucionar a indstria multibilionria de bifes e
carnes, afirmam os defensores da tcnica. Seus crticos pedem cautela e se dizem
preocupados com a sade e o bem-estar dos animais clonados. A empresa
australiana Clone International, que conta com o apoio de um grupo de cientistas
empresariais, comprou por uma alta quantia o direito de uso da tecnologia que,
em 1997, possibilitou o nascimento do primeiro animal clonado, Dolly, uma
ovelha. As vacas e os touros sero os primeiros a serem criados em larga escala
com a nova tecnologia. Mas a Clone International tambm espera clonar o
primeiro cavalo do mundo. A maior parte das pessoas diz ento que iremos
produzir 50 Phar Laps, afirmou Richard Fry, chefe da Clone International,
referindo-se ao cavalo campeo australiano dos anos 30. No bem assim. A
tcnica de Dolly exige um tecido vivo de animal e o Phar Lap j morreu faz tempo.

No mais, at agora, a clonagem de cavalos vem se mostrando extremamente


difcil. Achamos que esse um mercado enorme, afirma Fry.

Clonagem de Macacos
O primeiro primata geneticamente modificado do mundo, criado por cientistas
nos Estados Unidos, teve um gene do animal marinho inserido em seu DNA.

O gene codifica uma protena verde fluorescente, sem aplicao para pesquisas
clnicas. A tcnica usada para alterar o genoma do macaco, no entanto, poder
ser reproduzida com genes ligados a doenas humanas, criando-se um novo tipo
de cobaia transgnica, muito mais semelhante ao homem do que os j
tradicionais ratos modificados de laboratrio.

A nica maneira de estudar uma doena causada por um gene defeituoso


reproduzir essa condio gentica, explicou, em entrevista ao Estado, o
pesquisador Anthony Chan, da equipe da Oregon Health Sciences University, em
Portland. Muitas doenas no podem ser reproduzidas em ratos. Com o macaco
transgnico, poderemos estudar doenas de forma muito mais semelhante ao
que ocorre nos seres humanos.

O trabalho, chefiado pelo cientista Gerald Schatten, foi publicado hoje na revista
Science. Os macacos usados no experimento so do tipo rhesus, cujo genoma
cerca de 98% idntico ao do homem (o do rato 92%). Para chegar ao
macaquinho transgnico, batizado de ANDi (DNA inserido, em ingls, ao
contrrio), os cientistas comearam com 224 vulos. No cdigo gentico de cada
um foi inserido como marcador o gene GFP, natural da gua-viva, que expressa
uma protena verde fluorescente, facilmente detectada pelos pesquisadores em
plos e unhas. O vetor usado para transportar o gene e incorpor-lo ao DNA do
vulo foi um retrovrus, que usa o material gentico da clula para se reproduzir,
mas inofensivo.

Os vulos modificados foram ento fecundados, produzindo 40 embries. Esses


foram implantados em 20 fmeas, resultando em cinco gestaes. Trs bebs
nasceram sadios no incio de outubro, mas um par de gmeos foi abortado.
Apenas ANDi e os gmeos incorporaram o gene. A fluorescncia, no entanto,
obervada sob uma luz especial, s foi detectada nos dois fetos abortados. Em
ANDi, a presena do gene foi confirmada por exames de tecidos e urina.
Sabemos que o gene est l, mas talvez ainda no esteja ativado ou produzindo
a protena em quantidade suficiente, disse Chan. Segundo os cientistas, o aborto
dos gmeos seria uma ocorrncia natural, pelo fato de gestaes mltiplas serem
muito raras em macacos rhesus. O prximo passo ser escolher a doena e o
gene correspondente que sero estudados em futuros macacos transgnicos.

Clonagem de Porcos
Depois das ovelhas, os porquinhos agora que foram clonados na Inglaterra.
Uma porca com mais de 100 quilos acaba de dar a luz a cinco porquinhas
idnticas.

A conquista da medicina de suma importncia para aqueles que vivem na fila


dos transplantes esperando por um orgo, uma vez que os porcos podero ser
forncedores genticamente potenciais. Corao, fgado e outros orgos dos
porquinhos podero ser usados por seres humanos. Mas, fiquem calmos, isto no
transformar ningum em esprito de porco.

As cinco cpias de uma mesma fmea nasceram no dia 5 de maro, num


laboratrio da empresa em Blacksburg, no estado americano da Virgnia.. Os
nomes no foram escolhidos ao acaso. Millie uma referncia ao novo milnio;
Chirsta, ao cirurgio Christian Barnard, autor do primeiro transplante de corao;
Alexis e Carrel so uma homenagem ao ganhador do prmio Nobel de Medicina
de1912, Alexis Carrel, cujas pesquisas formaram a base da cincia dos
transplantes; e Dotcom (em portugus, Pontocom) alude Internet.

O maior empecilho para o uso de porcos em transplantes, a rejeio, poder ser


contornado pela clonagem. Para evitar a rejeio, preciso alterar geneticamente
os porcos. No se pode ainda mudar todo um animal adulto. Mas alterar uma
clula, sim. Isso bastaria para criar um clone transgnico.

Clonagem de Ratos

Cronologia 1966 / Junho Gurdon e Uehlinger relatam que rs adultas foram


desenvolvidas a partir de transferncia nuclear de clulas intestinais de girino em
ovos Xenopus enucleados. 1975 / Agosto Gurdon et al. relatam que a
transferncia nuclear de clulas de pele de rs adultas para ovos Xenopus
enucleados permite o desenvolvimento de girinos at o estgio de batimentos
cardacos, mas no at o estgio adulto.

Gentica

O primeiro macho
Cientistas da Universidade do Hava clonam mamfero adulto do sexo masculino.
o rato Fibro clonagem deixou de ser uma tcnica aplicvel exclusivamente s
fmeas. Cientistas da Universidade do Hava clonaram o primeiro mamfero
adulto do sexo masculino. Trata-se de um camundongo batizado de Fibro, uma
brincadeira com a palavra fibroblasto, tipo de clula usada na criao do animal.
Desde a ovelha Dolly, acreditava-se que apenas as fmeas poderiam ser
clonadas. Num exerccio de imaginao envolvendo humanos, uma supermodelo
como Cindy Crawford seria capaz de produzir uma cpia de si mesma sem
precisar de um espermatozide.

Bastaria que um vulo fosse preenchido com material extrado de uma clula
mamria. Agora, os pesquisadores Ryuzo Yanagimachi e Teruhiko Wakayama
mostram que um macho adulto tambm pode ser replicado, segundo trabalho
publicado na revista Nature Genetics. Em vez de utilizar clulas relacionadas ao
sistema reprodutivo feminino para preencher os vulos, como havia sido feito at
agora, os cientistas criaram Fibro a partir de um pedao do rabo de um
camundongo. Eles colheram 700 vulos produzidos por ratas e descartaram o
ncleo deles. O material foi substitudo por clulas extradas da cauda do doador.

Apenas 274 embries resultaram dessa operao e foram implantados em 25


ratinhas que funcionaram como mes de aluguel.

O ndice de sucesso, assim como ocorreu nos outros casos famosos de clonagem,
foi baixssimo. Apenas Fibro sobreviveu. Ele frtil e em breve cruzar com
fmeas tambm criadas por clonagem. Resta saber se Fibro envelhecer
precocemente. H duas semanas, o criador de Dolly, Ian Wilmut, disse que o
material gentico de Dolly tpico de animais mais velhos. Mas no convenceu
Yanagimachi. O ltimo estudo de Wilmut est sendo criticado por muitos
cientistas, porque prematuro afirmar que Dolly biologicamente mais velha,
diz.

As atenes agora esto voltadas ao estudo dos telmeros, fragmentos de gene


envolvidos no processo de envelhecimento. Estamos medindo o comprimento
dos telmeros de cinco geraes de ratas clonadas para esclarecer se elas so
mais velhas, explica. O pai de Fibro quer provar que no.

A ninhada fluorescente
Cientistas criam camundongos verdes para aperfeioar transplante de rgos

Mais uma inveno para a galeria das experincias genticas aparentemente


bizarras. Cientistas da Universidade do Hava, em Honolulu, criaram
camundongos que exibem um brilho esverdeado quando colocados sob luz
ultravioleta. O trabalho publicado na sexta 14 pela revista Science provoca uma
irresistvel pergunta: qual a utilidade de uma pesquisa dessas? Por incrvel que
parea, a tcnica poder colaborar para a produo, em animais, de rgos
humanos para transplante. Desta vez, os cientistas criaram uma forma de gerar
mamferos transgnicos por meio de alteraes nos espermatozides. Com
tratamentos qumicos, os tcnicos provocaram leses na membrana que reveste
a cabea dos espermatozides dos ratos e colocaram dentro deles DNA retirado
de uma gua-viva.

O gene adicionado responsvel pela produo de uma protena fluorescente


que brilha quando recebe luz ultravioleta. Os espermatozides alterados foram
introduzidos com uma pipeta nos vulos extrados das ratas, dando origem aos
embries. O DNA estrangeiro ligou-se ao cdigo gentico determinado pelos
espermatozides e foi transmitido aos filhotes.

Cerca de um em cada cinco ratinhos nasceu com a curiosa capacidade de produzir


a protena da gua-viva. Esse ndice de 20% de sucesso considerado um
resultado muito bom pelo veterinrio Rodolfo Rumpf, especialista em
Biotecnologia da Reproduo na Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuria
(Embrapa).

A tcnica tradicional para criar animais transgnicos funciona em 4,4% dos ratos
e em 0,7% dos bovinos, explica. Pelo mtodo convencional, o DNA estrangeiro
injetado no espermatozide aps a fecundao, justamente no momento em
que a clula reprodutiva masculina j criou um pr-ncleo que depois junta-se
ao pr-ncleo do vulo para formar o embrio.

Os cientistas do Hava conseguiram melhores resultados porque fizeram a


modificao antes da fecundao. Eles queriam que os ratos transgnicos fossem
visivelmente diferentes dos normais e, por isso, optaram por introduzir o gene
da protena fluorescente.Ela prova que a experincia funcionou, mas
acreditamos que a tcnica tambm dar certo com outros genes e mamferos,
conta Tony Perry, do departamento de Anatomia e Biologia Reprodutiva da
Universidade do Ha- va. A idia usar o mtodo para transmitir genes humanos
a porcos e vacas e reduzir os riscos de rejeio em transplantes. Se funcionar,
daremos uma boa contribuio medicina, diz. Perry desenvolveu o trabalho
com Teruhiko Wakayama e japoneses da Universidade de Osaka. Trata-se do
mesmo grupo que virou notcia em julho passado ao criar duas geraes de ratos
clonados.

Clonagem de Sapos

1952: Realizada a primeira experincia do gnero, a clonagem de girinos a partir


de ncleos de clulas somticas. Porm. Todos morreram antes de
amadurecerem e se transformarem em rs. Dez anos depois John Gurdon tenta
o mesmo procedimento no Reino Unido e consegue obter clones a partir de
clulas de um sapo adulto. Novamente, girinos nascem, mas morrem antes de
atingir a fase adulta.
1966 / Junho: Gurdon e Uehlinger relatam que rs adultas foram desenvolvidas
a partir de transferncia nuclear de clulas intestinais de girino em ovos Xenopus
enucleados.
1975 / Agosto: Gurdon et al. relatam que a transferncia nuclear de clulas de
pele de rs adultas para ovos Xenopus enucleados permite o desenvolvimento
de girinos at o estgio de batimentos cardacos, mas no at o estgio adulto.
Fonte: col1107.vilabol.uol.com.br

Clonagem

OS RISCOS

O objectivo da investigao da clonagem humana nunca foi clonar pessoas ou


criar bebs para no futuro serem dadores de partes ou produtos humanos.

A investigao tem como objectivo obter clulas estaminais para curar doenas.

No entanto, os resultados das investigaes da clonagem humana e em animais


relativamente s clulas estaminais foram publicadas e, semelhana de todas
as descobertas cientficas, estas publicaes esto disponveis ao nvel mundial.

Era inevitvel que um dia este conhecimento fosse mal utilizado. Agora, vrias
pessoas em todo o mundo anunciaram a sua inteno de clonar um beb.

Estes indivduos no trabalham para nenhuma universidade, hospital ou outra


instituio governamental. No geral, a comunidade cientfica mundial ops-se
fortemente a quaisquer hipteses de clonar um beb.

Segundo John Kilner, presidente do Centre for Bioethics and Human Dignity nos
Estados Unidos, a maior parte da investigao publicada demonstra que a morte
ou a mutilao do clone so os resultados mais provveis da clonagem de
mamferos.

Ningum sabe at que ponto que a clonagem humana avanou realmente para
criar um beb. Em Abril de 2002, o cientista italiano Dr. Severino Antinori fez um
comentrio improvisado a um jornalista, afirmando que 3 mulheres j estariam
grvidas de um embrio clonado. A partir dessa altura saiu das luzes da ribalta e
nunca mais confirmou ou negou este comentrio.

Os mdicos consideram os riscos da clonagem humana muito elevados.


Submeter os seres humanos clonagem no assumir um risco desconhecido,
prejudicar as pessoas conscientemente, afirma Kilner.

A maior parte dos cientistas da mesma opinio. A grande maioria das tentativas
de clonagem de um animal resultou em embries deformados ou em abortos
aps a implantao. Muitos cientistas defende que os poucos animais clonados
nascidos apresentam malformaes que no so detectveis atravs de exames
ou de testes no tero como, por exemplo, deformaes ao nvel do revestimento
dos pulmes.

Em 1996 foi clonada a ovelha Dolly. Foi o primeiro animal a ser clonado a partir
do ADN de uma ovelha adulta, em vez de ser utilizado o ADN de um embrio.

Embora a Dolly parea suficientemente saudvel, ps-se a questo se ela iria


envelhecer mais rapidamente do que uma ovelha normal. Alm disso, foram
precisas 277 tentativas para produzir a Dolly.

Quem que aceitaria estas probabilidades numa experincia com


bebs humanos?

No entanto, h quem concorde com a clonagem para ter um beb. Por exemplo,
pais que perderam um beb e que querem substitui-lo, ou pessoas que querem
ter os seus prprios filhos mas que no conseguem da maneira tradicional. Por
exemplo, nos casos em que um homem no pode produzir esperma, pode fazer
com que o seu prprio ADN seja introduzido no ovo da sua parceira, criando um
clone dele prprio.

Recorreria clonagem se esta fosse a sua nica possibilidade de ter um filho? E


quem que queria que soubesse? Conseguiria identificar uma criana clonada?

Clulas Estaminais Humanas

Muitos cientistas consideram que as clulas estaminais embrionrias so ideais


para tratar doenas uma vez que se multiplicam consideravelmente e se podem
diferenciar em todas as clulas e tecidos do organismo.

Para evitar as barreiras ticas e polticas que cercam as clulas estaminais


retiradas dos embries, os cientistas esto procura de fontes alternativas.

Medula ssea de adultos Uma fonte promissora de clulas estaminais poderia ser
a medula ssea de um adulto. As clulas estaminais da medula ssea dos adultos
produzem normalmente glbulos vermelhos e clulas da medula ssea.
At h pouco tempo, os cientistas pensavam que era impossvel a estas clulas
da medula ssea voltar atrs no tempo e reinventarem-se a elas prprias para
produzirem tipos de clulas completamente diferentes como, por exemplo,
clulas do crebro, clulas nervosas, do intestino ou da pele.

No entanto, nos Estados Unidos os cientistas identificaram, recentemente, uma


clula estaminal da medula ssea de adultos que pensam poder desenvolver-se
noutro tipo de clulas. algo de extraordinrio, afirma o perito em clulas
estaminais Austin Smith do Centre for Genome Research em Edimburgo, Reino
Unido.

No s as clulas estaminais retiradas de um adulto com o seu consentimento


seriam eticamente aceitveis para a maioria das pessoas e governos, como
seriam tambm melhores para os pacientes. Imagine que padece de uma doena
que est a matar as clulas do crebro. As clulas estaminais poderiam ser
retiradas da sua medula ssea, seriam manipuladas no laboratrio para se
tornarem em clulas cerebrais e voltariam a ser implantadas no seu crebro
no existindo, assim, uma rejeio imunitria do transplante.

Caso funcione, esta uma perspectiva muito entusiasmante. Os primeiros


resultados parecem promissores, mas os cientistas no tem conhecimento da
versatilidade exacta das clulas estaminais da medula ssea. Esto muito mais
confiantes acerca do que as clulas estaminais dos embries possam fazer.

Finalmente, tipos diferentes de clulas estaminais poderiam resultar mais


eficazmente em tratamentos de doenas diferentes, por isso, a maioria dos
cientistas optaria por continuar a investigao de ambos os tipos.

Sangue placentrio

Uma ltima opo como fonte de clulas estaminais o sangue do cordo


umbilical que normalmente eliminado no parto. Algumas empresas oferecem-
se agora para recolher o sangue da placenta e, atravs de uma taxa, armazenam-
no caso a criana venha a adoecer. Estas empresas defendem que as clulas
estaminais recolhidas desta forma podem ser utilizadas para tratar problemas
sanguneos como, por exemplo, leucemia e algumas perturbaes genticas e
imunitrias. No futuro, o sangue do cordo umbilical poder vir a ser uma fonte
de clulas estaminais para curar acidentes vasculares cerebrais, a diabetes, a
doena de Parkinson e a distrofia muscular.
A particularidade da recolha destas clulas que estas so retiradas sem afectar
a me ou a criana. So tambm 100% compatveis com o beb caso este venha
alguma vez a desenvolver uma doena.

Alm disso, estas empresas argumentam que o sangue do cordo umbilical do


beb tambm poder tambm ser uma fonte de clulas estaminais compatveis
com familiares do beb irmos e irms, pais e avs.

Embries Humanos

Existem actualmente pelo menos 100 000 embries excedentrios armazenados


em congeladores por toda a Unio Europeia.

Estes embries foram criados como uma fase de rotina dos tratamentos da
esterilidade (FIV). Um nico ciclo de tratamento de FIV envolve normalmente a
fertilizao simultnea de vrios ovos. De seguida, vrios ovos fertilizados so
reimplantados na me e os restantes so congelados, caso a primeira tentativa
de gravidez no seja bem sucedida.

Se a mulher sujeita FVI engravidar de imediato, o casal pode optar por no


utilizar os restantes embries. Em alguns pases, os casais podem optar por doar
os embries para investigao ou pela sua eliminao.

No entanto, nunca chegou a ser tomada uma deciso sobre o destino de alguns
embries armazenados. Nos ltimos 20 anos, desde o incio da FIV, muitos dos
dadores de ovos e esperma mudaram de casa, voltaram a casar e mudaram de
nome ou talvez at j tenham morrido. As clnicas de fertilidade podem no
conseguir encontr-los. O destino de muitos embries armazenados , por isso,
incerto.

Uma segunda fonte de embries para o fornecimento de clulas estaminais, ainda


mais controversa, seria a criao de embries somente para investigao ou
tratamento. Nunca existiu qualquer inteno de os implantar numa mulher. A
criao de um embrio com esta finalidade considerada por muitas pessoas (e
por alguns governos) como eticamente errada.

Contudo, j existem milhes de espermatozides e milhares de ovos no


fertilizados congelados em clnicas de FIV em toda a Europa. Se os
espermatozides fossem utilizados para fertilizar os ovos, existiriam ainda mais
embries para fornecer clulas estaminais de modo a curar doenas.
Existe uma ltima forma de obter embries humanos, nomeadamente a utilizao
da tcnica da clonagem. Tal envolve a criao de um embrio humano que
contenha a composio gentica completa de algum que j est vivo. Se
implantado no tero da mulher, o embrio podia teoricamente desenvolver-se
num clone (uma cpia geneticamente igual) dessa pessoa. Se utilizado para
investigao, o embrio poderia fornecer clulas estaminais para curar doenas.

PERSPECTIVA GERAL

Clonar significa produzir uma cpia geneticamente idntica de um indivduo.

Como que isto se faria? Os cientistas tirariam o seu ADN de uma clula
epidrmica e colocavam-no num ovo de uma mulher da qual foi previamente
retirado o ADN. Uma fasca de electricidade iria dividir o ovo e aps alguns dias
teria um embrio geneticamente igual a si.

Tem-se falado muito de clonagem humana na imprensa. Na realidade, a maioria


dos cientistas no est interessada em produzir clones humanos. O que os
cientistas pretendem produzir clulas humanas clonadas que possam ser
utilizadas para tratar algumas doenas.

Como?

Imagine que tinha uma doena que estava a destruir lentamente partes do seu
crebro. Os tratamentos actuais apenas reduzem os sintomas enquanto a doena
continua a provocar leses no crebro. A clonagem oferece a esperana de uma
cura.

Os cientistas iriam produzir um embrio clonado utilizando o ADN das suas clulas
epidrmicas. Em seguida, iriam retirar clulas estaminais deste embrio,
transformavam-nas em clulas cerebrais e fariam um transplante para o seu
crebro.

A clonagem uma maneira diferente de utilizar clulas estaminais para curar


uma doena. Algumas pessoas preferem esta forma de obter estas clulas. Afinal,
um embrio clonado uma cpia gentica de algum que est vivo e deu o seu
consentimento. Todos temos o direito de decidir o que fazer com o nosso prprio
ADN, ou no?

Pelo contrrio, um embrio no congelador de uma clnica de fertilizao foi criado


a partir de uma mistura nica de esperma e ovo e esta uma unio que s ir
acontecer uma vez, produzindo um conjunto completamente nico de genes que
tem o potencial de se tornar num indivduo nico.

Fonte: www.bionetonline.org