Nomenclatura de

Compostos Orgânicos
Introdução
Nomenclatura de Compostos Orgânicos

Princípios Básico

 Cada composto orgânico deve ter um nome diferente;

 A partir do nome, deve ser possível esquematizar a
fórmula estrutural do composto orgânico e vice-versa.
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Partes da Nomenclatura

 O INÍCIO do nome está relacionado com o número de

átomos de carbono na cadeia principal;
 O MEIO do nome está relacionado com o tipo de
ligação entre átomos de carbono da cadeia principal;
 O FINAL do nome está relacionado com a função
orgânica a qual pertence o composto orgânico.

<INÍCIO> <MEIO> <FINAL>

Tipo de ligação
Número de átomos entre os átomos Função orgânica
de carbono na de carbono da a qual pertence a
cadeia principal cadeia principal molécula
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Partes da Nomenclatura

 O INÍCIO do nome está relacionado com o número de

átomos de carbono na cadeia principal.

1 MET 6 HEX
2 ET 7 HEPT
3 PROP 8 OCT
4 BUT 9 NON
5 PENT 10  DEC
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Partes da Nomenclatura

 O MEIO do nome está relacionado com o tipo de

ligação entre átomos de carbono da cadeia principal;

SIMPLES  AN
DUPLA  EN
TRIPLA  IN
DUAS DUPLAS  DIEN
DUAS TRIPLAS  DIIN
UMA DUPLA E UMA TRIPLA  ENIN
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Partes da Nomenclatura
 O FINAL do nome está relacionado com a função
orgânica a qual pertence o composto orgânico.
Inicialmente, trabalharemos com duas funções apenas:
“hidrocarbonetos” e “Álcoois”
Hidrocarbonetos Álcoois são substâncias que
são substâncias apresentam o grupo OH (hidroxila)
formadas apenas ligado a um carbono que apresenta
por carbono e apenas ligações simples.
hidrogênio.
HIDROCARBONETO  O
ÁLCOOL  OL
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Exemplos de Nomenclatura

6 Carbonos  HEX

Ligação Simples HEXANO

entre os átomos de
carbono  AN

Hidrocarboneto  O
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Exemplos de Nomenclatura

2 Carbonos  ET

Ligação Dupla ETENO

entre os átomos
de carbono  EN

Hidrocarboneto  O
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Exemplos de Nomenclatura

2 Carbonos  ET

Ligação Simples ETANOL

entre os átomos
de carbono  AN

Álcool  OL
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Observação

No caso de estruturas como metano, metanol e

similares, mesmo não havendo “ligação entre átomos de
carbono”, é utilizado o infixo “AN” por convenção

METANO METANOL
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Nomenclatura

Radicais Orgânicos

São estruturas formadas por carbono e hidrogênio que

estão ligadas à cadeia principal.

 METIL
 ISOPROPIL
 ETIL

 BUTIL
 PROPIL
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Nomenclatura

Radicais Orgânicos

 SECBUTIL  VINIL

 ISOBUTIL  BENZIL

 TERCBUTIL  FENIL
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Nomenclatura

A partir de estruturas com 4 ou mais carbonos na

cadeia principal que apresentam insaturações,
ramificações e/ou funções*, faz-se necessário a utilização
de uma numeração para a localização das mesmas.

Esta numeração é feita a partir do lado da cadeia

mais próximo da função, insaturação ou ramificação
(nesta ordem de prioridade).

1º - FUNÇÃO  2º - INSATURAÇÃO  3º RAMIFICAÇÃO

*No caso das funções, isso já se faz necessário, em alguns casos, com 3
carbonos.
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Nomenclatura

HEPT – 3 – ENO BUTAN – 2 – OL

HEPT – 2 – ENO HEX – 2 – INO

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Nomenclatura

PENT – 1,3 – DIENO BUT – 2 – EN – 2 – OL

6 – METIL – 3 – METIL – PENTAN – 1 – OL

HEPT – 2 – ENO
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Nomenclatura

3 – METIL – HEPT – 5 – EN – 2 – OL

4 – ETIL – HEPT – 2 – EN – 1,7 – DIOL

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Observação

É importante se notar que em estruturas como o

eteno, propeno e o propino (entre outras que veremos
futuramente) não se faz necessária a numeração para
localização da insaturação pois esta só pode estar
localizada em um único e determinado local.

PROPENO
ETANOL
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Observação

Os compostos de cadeia fechada tem o seu nome

precedido pelo prefixo CICLO

Exemplos:

CICLOPENTANO CICLOHEXANO
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Exemplos:

CICLOPENTENO CICLOHEXA – 1,3 – DIENO

CICLOHEXINO CICLOHEXA – 1,4 – DIENO

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Exemplos:

4 – METIL – 6 – METIL – CICLOHEXA

CICLOPENTENO – 2,4 – DIENOL