ORIENTAES E PROCEDIMENTOS PARA TRATAMENTO DE RESDUOS QUMICOS FEA

Resduos qumicos passveis de destruio/neutralizao devero ser tratados no laboratrio

gerador, para posterior descarte na pia, e portanto no devem ser acumulados. Recomenda-se
o tratamento de pequenas quantidades de resduos de cada vez, devendo ser executado por
pessoas treinadas e munidas de Equipamentos de Proteo Individual (EPI).

cidos e bases: Slidos ou pastas: misturar com o mesmo volume de gua. Ajustar o pH
entre 5,0 e 8,0. Solues concentradas: diluir at obteno de soluo com 50% de gua.
Ajustar o pH.
cidos (clordrico, sulfrico, ntrico, actico, perclrico, cidos slidos, etc.): neutralizar com
uma base ( sugerido o emprego de uma mistura de bicarbonato de sdio + carbonato de
clcio), acertar o pH entre 5,0 e 8,0 (verificar com papel indicador), descartar o sobrenadante
na pia sob gua corrente. Se sobrar material slido, verificar se pode ser descartado no lixo,
caso contrrio, este dever ser acumulado e, posteriormente, enviado para tratamento ou
descarte.
Bases (aminas, solues de hidrxidos, solues de alcoolatos, amnia, etc.): neutralizar com
um cido fraco ou diludo (cido actico, por ex.). Acertar o pH entre 5,0 e 8,0 e descartar em
pia.
Nota: A neutralizao de bases slidas com baixa solubilidade em gua (Ex: Hidrxido de
clcio) deve ser realizada de forma a adicionar pequena quantidade do produto diretamente
em uma soluo de cido forte (Ex: cido clordrico) diludo a 10 % para que ocorra
simultaneamente a solubilizao e neutralizao. O mesmo procedimento pode ser aplicado
para cidos slidos com neutralizao com solues bsicas.

Tampo fosfato: os tampes fosfatos devem ser considerados poluentes, pois o fosfato
contribui para a eutrofizao dos rios e diminuio da oxigenao da gua. A sugesto que os
tampes fosfatos sejam usados para estocagem de metais txicos: a soluo de fosfato deve
ter o pH elevado a 10, e depois misturado soluo com metais txicos para permitir
formao do precipitado.

Soluo de formol (formaldedo): Grandes quantidades encaminhar para reciclagem ou

eliminao por incinerao. Pequenas quantidades, usar luvas adequadas e na capela
mexendo sempre, adicionar, lentamente, formaldedo diludo (cerca de 10 mL de gua para 1
mL de formaldedo) a um excesso de alvejante domstico (25 mL de alvejante para 1 mL de
formaldedo). Misturar por 20 minutos e descartar na pia.

Solues contendo metais txicos: o metal dever ser precipitado no local de sua gerao.
Aps a precipitao o resduo lquido aquoso poder ser descartado na pia, aps anlise para
verificao da eficincia do procedimento de precipitao e acerto de pH. O precipitado
dever ser empacotado e armazenado em frascos de boca larga e enviados para descarte final.
Solues contendo metais txicos com contaminao orgnica devero ser segregadas e
identificadas para tratamento e/ou disposio final. O metal dever ser precipitado e o resduo
orgnico ou orgnico/aquoso dever ser tratado de acordo com sua classe.
Solues muito diludas como as empregadas em curvas analticas de Absoro Atmica ou
Plasma Acoplado Indutivamente tambm devem seguir o procedimento de precipitao. Se as
concentraes dessas solues estiverem em nvel de partes por bilho, pode no ocorrer
precipitao visvel, mas mesmo assim, deve-se, por preveno, realizar tratamento de
precipitao.
Precipitao: Identificar, precipitar (como sais insolveis), filtrar e recolher o slido em
recipientes separados. A precipitao poder ser realizada com soda custica (NaOH + Na2CO3)
elevando-se o pH at o indicado para cada metal. Neutralizar o sobrenadante, verificar
eficincia da precipitao e descartar na pia sob gua corrente. A Tabela 1 apresenta o pH ou
faixa de pH timos para precipitao especfica de cada metal.
TABELA 1. Listagem do pH ou faixas de pH ideais para precipitao, especficas para cada
metal.

Ctions Faixa de pH

+2
Ag 9

+3
Al 7 - 8

+3
As Precipita como sulfeto

+5
As Precipita como sulfeto

+3
Au 7 - 8

+2
Be 7 - 8

+3
Bi 7

+2
Cd 7
 +2
Co 8

+3
Cr 7

+1
Cu 9

+2
Cu 7

+2
Fe 7

+3
Fe 7

+3
Ga 7 - 8

+4
Ge 6 - 8

+4
Hf 6 - 7

+1
Hg 8

+2
Hg 8

+3
In 6 - 13

+4
Ir 6 - 8

+2
Mg 9

+2
Mn 8

+4
Mn 7

+6
Mo Precipita como sal de Ca

+5
Nb 1 - 10

+2
Ni 8

+4
Os 7 - 8

+2
Pb 7 - 8

+2
Pd 7 - 8

+4
Pd 7 - 8

+2
Pt 7 - 8

+3
Re 6

+7
Re Precipita como sulfeto

+3
Rh 7 - 8
 +3
Ru 7

+3
Sb 7 - 8

+5
Sb 7 - 8

+3
Sc 8

+4
Se Precipita como sulfeto

+6
Se Precipita como sulfeto

+2
Sn 7 - 8

+4
Sn 7 - 8

+5
Ta 1 - 10

+4
Te Precipita como sulfeto

+5
Te Precipita como sulfeto

+4
Th 6

+3
Ti 8

+4
Ti 8

+3
TI 9

+4
V 7 - 8

+5
V 7 - 8

+6
W Precipita como sal de Ca

+2
Zn 7 - 8

+4
Zr 6 - 8

Sais de chumbo: adicionar, sob agitao, uma soluo 0,1% de metassilicato de sdio.
Ajustar o pH em 7,0 com cido sulfrico 2,0 mol L-1. Deixar a soluo em repouso por uma
noite. Filtrar o precipitado ou evaporar a soluo na capela de exausto. Guardar o material
slido em recipiente de plstico. Verificar se sobraram ons chumbo no sobrenadante. Repetir
o procedimento at no apresentar mais precipitao. Descartar a fase lquida na pia.
Pb2+ + Na2SiO3 PbSiO3 (insolvel) + 2Na+
 Sais de cdmio: adicionar, sob agitao, uma soluo 0,1% de metassilicato de sdio
soluo que contm sais de cdmio. Ajustar o pH em 7,0 com cido sulfrico 2,0 mol L-1.
Aquecer a 80C por 15 minutos, para que a reao seja completa. Filtrar o precipitado.
Somente aps verificar a eficincia do procedimento, descartar o sobrenadante na pia. O
precipitado deve ser guardado em recipiente de plstico.
Cd+2 + Na2SiO3 CdSiO3 (insolvel) + 2Na+

Sais de mercrio: ajustar o pH da soluo que contm sais de mercrio acima de 10; deixar
repousar por 12 horas para garantir a precipitao completa do hidrxido de mercrio. Filtrar.
Verificar se a precipitao foi completa adicionando uma soluo 20% de sulfeto de sdio ou
clcio ao lquido sobrenadante. Recolher o precipitado em embalagem especial (recipiente de
plstico). Armazenar o mercrio precipitado como hidrxido e como sulfeto em diferentes
recipientes para facilitar o processo de recuperao do material. A fase aquosa deve ser
tratada para retirada do excesso de sulfeto (ver compostos sulfurados). O lquido
sobrenadante deve ser diludo com gua, em abundncia, antes de ser eliminado no esgoto.

Mercrio metlico (lquido): utilizar um fio de cobre para coletar o mercrio derramado, ou
que esteja em um recipiente, que se prende ao cobre quando em contato com ele.
Acondicionar em um frasco com gua fechado e devidamente vedado. Enviar para tratamento
por empresa especializada.

Sais de cromo (VI): ajustar o pH da soluo que contm o crmio(VI) a um valor menor que
3,0, utilizando cido sulfrico 3,0 mol.L-1. Adicionar tiossulfato de sdio, sob agitao, e deixar
reagir por cinco minutos at verificar alterao da cor laranja para verde. Elevar o pH entre 9-
10 adicionando NaOH 3,0 mol.L-1. Deixar em repouso por 2 horas. Evaporar a soluo em um
bquer quase secura. Filtrar imediatamente ou deixar por uma semana para decantar. Testar
o lquido sobrenadante at no haver mais precipitao. Neutralizar e descart-lo na pia. O
precipitado deve ser guardado em frasco plstico com tampa.

Sais de nquel: adicionar NaOH at ajustar o pH a 7 - 8 para precipitar o nquel na forma de

hidrxido. Testar se a precipitao foi completa com uma soluo 1% de dimetilglioxima em 1-
propanol; se ainda houver nquel na soluo, esta ficar vermelha e ser necessrio repetir o
procedimento. Filtrar. O slido formado deve ser guardado em frasco plstico. O filtrado pode
ser descartado na pia.
 Sais de cobre: a precipitao dos ons cuproso (Cu1+) e cprico (Cu2+), na forma de hidrxidos
recomendada devido insolubilidade do hidrxido formado. Para solues contendo ons
cuproso, adicionar NaOH soluo at pH 9,0; filtrar; guardar o slido em frasco plstico; o
filtrado pode ser descartado na pia. Para solues de on cprico, adicionar NaOH at pH 7;
filtrar e descartar o filtrado.

Sais de brio: Usar luvas adequadas. Dissolver o sal de brio no mnimo volume de gua.
Para cada grama de sal de brio, adicionar 15 mL de soluo de sulfato de sdio 10%. Deixar
descansar por uma semana. Fazer um teste para verificar se a precipitao est completa,
adicionando algumas gotas de soluo de sulfato de sdio 10%. Se necessrio, adicionar mais
soluo de sulfato de sdio at no haver mais precipitao. Decantar o lquido sobrenadante
ou filtrar o slido. Tratar o slido como lixo normal. Despejar o lquido no ralo.

Sais de arsnio: Usar luvas adequadas. Na capela, dissolver o composto de arsnio em gua
acidificada fervente (para 1 g de composto arsnico, usar 100 mL de gua contendo 6 gotas de
cido clordrico concentrado). Adicionar uma soluo de tioacetamida (para cada 1 g de sal
arsnico, usar 0,2 g de tioacetamida em 20 mL de gua). Ferver a mistura por 20 minutos e
tornar bsica a soluo com hidrxido de sdio 2,0 mol L-1 (preparado com 8 g de NaOH
dissolvido em 100 mL de gua). Filtrar o precipitado, secar e guardar em recipiente plstico.

Cianetos: o cianeto de potssio e todos os outros cianetos so txicos, devendo ser tomado
muito cuidado na sua utilizao. Trabalhar em capela utilizando todos os equipamentos de
proteo individual necessrios.
Para slidos ou pastas: misturar com o mesmo volume de gua. Adicionar 1g de NaOH para
cada 100 mL de soluo. Aplicar o mtodo do sulfato ferroso, descrito a seguir:
Solues concentradas: diluir at obteno de soluo com 50% de H2O. Adicionar 1 g de
NaOH por 50-100 mL de soluo. Aplicar o mtodo do sulfato ferroso.
Solues aquosas diludas: adicionar 1 g de NaOH por 50-100 mL de soluo. Aplicar o mtodo
do sulfato ferroso.
Mtodo do sulfato ferroso: adicionar soluo tratada com NaOH, 1 g de sulfato ferroso para
cada 0,2 g de cianeto utilizado, para converter o on CN- em ferrocianeto [Fe(CN)6]4-.
Adicionar HCl (at completa neutralizao). Uma soluo clara e um precipitado, chamado azul
da Prssia, sero formados. O resduo lquido pode ser descartado no esgoto comum. O slido
formado pode ser guardado para futura utilizao como corante.
6 CN- + Fe2+ [Fe(CN)6]4-; [Fe(CN)6]4- + Fe3+ Fe4[Fe(CN)6]3
 Agentes oxidantes: hipocloritos, cloratos, bromatos, iodatos, periodatos, perxidos e
hidroperxidos inorgnicos, cromatos, dicromatos, molibdatos, manganatos e permanganatos
podem ser reduzidos por hipossulfito de sdio. O excesso de hipossulfito deve ser destrudo
com H2O2. Depois disso, diluir e descartar na pia.

cido oxlico, oxalato de sdio e cloreto de oxalila: Adicionar cido oxlico ou oxalato de
sdio (5g) a 25 mL de cido sulfrico concentrado em um frasco de 100 mL de fundo
arredondado. Usando-se manta de aquecimento, aquecer a mistura a 80-100 C, durante 30
minutos. O cido sulfrico pode ser usado novamente para o mesmo procedimento desde que
o nico produto no voltil da decomposio seja uma pequena quantidade de gua; do
contrrio, deixar a mistura da reao esfriar a temperatura ambiente, lenta e cuidadosamente
despejar o cido sulfrico em um grande volume de gua fria, neutralizar com carbonato de
sdio e despejar no ralo. Cloreto de oxalila pode ser convertido a cido oxlico pela adio de
1 mL do sal a 3 mL de gua gelada. Aguardar 1 hora.

Perxido de hidrognio: Usar luvas adequadas. Para solues concentradas preparar, em

capela, uma soluo diluda (5%) de perxido atravs da adio cuidadosa um grande volume
de gua. Gradualmente, mexendo, adicionar a uma soluo aquosa de metabissulfito de sdio
50%, em um frasco de fundo redondo equipado com um termmetro. Um aumento na
temperatura indica que a reao est acontecendo. Acidificar a reao caso ela no acontea
espontaneamente. Neutralizar a mistura da reao e despejar no ralo.

Brometo de etdio: no caso de grandes quantidades do composto coloque-o em um

recipiente separado e rotulado para eliminao por incinerao. As solues diludas devem
ser desativadas e neutralizadas antes de serem descartadas em pia sob grande fluxo de gua
corrente. A desativao pode ser confirmada usando a luz UV (detectar fluorescncia). O
mtodo de desativao citado a seguir pode ser utilizado:
Mtodo de Lunn e Sansone: Para cada 100 mL da soluo do brometo de etdio adicionar cido
hipofosforoso 5%. Adicionar 12 mL de NaNO2 (nitrito de sdio) 0,5 mol L-1. Agitar e deixar em
repouso por 20 horas. Ajustar o pH a 6-8 com hidrxido de sdio. Descartar na pia.

Glutaraldedo: para solues de at 5%: utilizar 2-3 partes de bissulfito de sdio para uma
parte de glutaraldedo ativo em soluo. A reao reduz a concentrao do glutaraldedo para
menos de 2 ppm em 5 minutos temperatura ambiente. Descartar a soluo resultante
seguida de bastante gua.
Alternativa: hidrlise com NaOH: elevar a pH 12, com NaOH, soluo de at 2% de
glutaraldedo ativo; neste pH a concentrao de glutaraldedo reduzida para 20 ppm em
menos em 8 horas, em temperatura ambiente. Neutralizar com HCl para pH entre 6-8 e
descartar.

Fenol: pode ser degradado atravs da reao de Fenton: colocar o fenol (47g) em balo de 2
litros com 3 bocas, com agitador, funil gotejante e termmetro. Adicionar 23,5 g de sulfato
ferroso heptahidratado e ajustar o pH da mistura para 5-6 com H2SO4 diludo. Adicionar
lentamente 410 mL de H2O2 30%, com agitao, durante 1 hora. CUIDADO! A ordem
importante: se H2O2 e FeSO4 forem pr-misturados ocorre uma exploso violenta. Manter a
temperatura entre 50-60C, ajustando a velocidade de adio ou utilizando banho de gelo.
Manter a agitao por mais 2 horas at a temperatura cair para 25C. Deixar a soluo em
repouso por uma noite e descartar em pia, seguida de muita gua.

Acrilamida: Deve ser manipulada com cuidado, pois considerada uma substncia
neurotxica e carcinognica. Em grandes quantidades aconselha-se a incinerao. Para
pequenos volumes: hidrolisar com NaOH, em capela (h liberao de amnia). Neutralizar a
soluo e descartar na pia seguida de muita gua.

Aminas aromticas: So carcinognicas, pouco solveis em gua fria, mas solveis em gua
quente, cidos e solventes orgnicos. A decomposio depende da estrutura da amina. Para
aminas simples, a destruio poder ser realizada atravs da oxidao por KMnO4 em meio
cido. Adicionar 0,2 mol de KMnO4 para 0,01 mol de amina, em H2SO4 2,0 mol L-1; deixar em
temperatura ambiente por 8-15 horas (capela). Adicionar NaHSO4 para destruir o excesso de
MnO4-. Neutralizar com NaOH, diluir e descartar na pia sob gua corrente.

Sulfetos inorgnicos: Reagir o sulfeto com excesso de gua sanitria (hipoclorito de sdio).
Deixar repousar em capela por uma noite. Descartar em pia aps diluio se no contiver
metais txicos.
(Ex: Na2S + 4NaOCl Na2SO4 + 4NaCl)
 Dimetilsulfato e dietilsulfato: Adicionar 100 mL de amostra a 500 mL de NaOH 20% em um
balo de fundo redondo de 1L. Deixar em refluxo por 4 h, sob agitao. Resfriar, neutralizar o
produto e descartar na pia.
(CH3)2SO4 + 2NaOH 2CH3OH + Na2SO4

Sdio metlico: Usar luvas adequadas. Utilizar agitador magntico, funil de adio,
condensador e manta de aquecimento. Num balo de trs bocas adicionar pequenos pedaos
de sdio metlico sob atmosfera de nitrognio. Adicionar, gota a gota, etanol 95% (13 mL por
grama de sdio). Iniciar a agitao aps certa quantidade de etanol ter sido adicionada.
Manter sob refluxo at todo sdio ser dissolvido. Adicionar um certo volume de gua aquecida
e deixar mais um tempo sob refluxo. Neutralizar a soluo resultante com cido sulfrico e
descartar na pia.
2Na + 2CH3CH2OH 2CH3CH2ONa + H2;
CH3CH2ONa + H2O NaOH +CH3CH2OH