Alcenos

Alceno
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Alcenos, tambm conhecidos como alquenos ou olefinas,

so hidrocarbonetos alifticos insaturados, apresentando, em
sua molcula, uma ligao dupla entre seus tomos de carbono.1 Os
alcenos mais simples, que apresentam apenas uma ligao dupla,
formam uma srie homloga, os alcenos com frmula geral CnH2n.1 Propriedades

O alceno mais simples C2H4 (denominado etileno, na nomenclatura Frmula geral CnH2n

tradicional, ou eteno, conforme a nomenclatura da IUPAC).1

ndice
[esconder]

1 Estrutura

o 1.1 Forma

o 1.2 Geometria molecular da ligao dupla do

carbono-carbono

o 1.3 Reatividade

o 1.4 Reao na natureza

2 Referncias

3 Ver tambm

4 Ligaes externas

Estrutura [editar]
Forma [editar]
Como predito pelo modelo VSEPR de repulso de pares de eltrons (ver ligao covalente), os
ngulos das ligaes em cada carbono com uma ligao dupla so aproximadamente 120,
contudo, o ngulo pode ser maior devido a fora introduzida pela interaes moleculares criado
pelos grupos anexos ao carbono de ligao dupla. Por exemplo o ngulo de ligao no C-C-C
nopropeno (propileno) 123.9.

Veja tambm: [geometria molecular]

Geometria molecular da ligao dupla do carbono-carbono [editar]

Assim como nas ligaes covalentes simples, as ligaes duplas podem ser descritas em termo
como sobreposio de orbitais atmicos, exceto a ligao simples (que consiste de uma simples
ligao sigma), um ligao dupla de carbono-carbono consiste em uma ligao sigma e uma ligao
pi.

Cada carbono de dupla ligao usa trs orbitais hbridos sp para formar ligaes sigmas para trs
tomos. O orbital no hibridizado 2p, que perpendicular ao plano criado pelos eixos dos trs
orbitais hbridose sp , combina-se para formar a ligao pi.

Por isso, requer-se uma grande quantidade de energia para quebrar a ligao pi (264 kJ/mol no
etileno), motivo pela qual ligao dupla muito difcil e portanto severamente restrita.

Reatividade [editar]
Os alcenos so bem reativos, normalmente com a quebra da ligao dupla e formao de novas
ligaes, sendo estas chamadas reaes de adio. Uma das maiores fontes de etanol a
hidratao (adio de gua) molcula de etileno, preferida at produo do lcool
pela fermentao em muitos pases.

Talvez a mais importante reao destes compostos seja a polimerizao, onde a ligao dupla d
origem a duas ligaes com outras molculas e assim por diante, formando grande parte
dosplsticos usados no mundo, como polietileno, ABS (plstico) e borracha sinttica.

Reao na natureza [editar]

Os alcenos raramente ocorrem na natureza. O mais comum o eteno, produzido durante o
amadurecimento das frutas. Outro alceno o octadeceno, presente no fgado de peixes. J um dos
componentes da casca do limo um octeno, que, como todo hidrocarboneto, sofre combusto. Um
alceno muito importante: o etileno. O etileno ou eteno um gs, nas condies ambientais,
praticamente insolvel em gua, mas bastante solvel em solventes organicos, como o benzeno e o
ter.Industrialmente, ele obtido pela quebra ( cracking ) de alcanos de cadeias longas e o mais
importante dos compostos orgnicos na indstria qumica. Considerando-se todos os compostos
orgnicos usados na indstria, o etileno ocupa a quinta posio, sendo sobrepujado somente
pelo acetileno, pode-se fabricar um grande nmero de polmeros ( plsticos ), que j fazem parte de
muitos de nossos hbitos e costumes. Em algumas situaes particulares, o etileno pode ser usado
na produo de lcool etlico, tambm chamado de etanol ou lcool comum. Esse processo usado
em pases com pequena extenso territorial ou com climas no-propcios produo de cana-de-
acar, que, no Brasil, por exemplo, a matria-prima do lcool comum. Entre as inmeras
caractersticas do etileno, pode-se citar sua utilizao como agente responsvel pelo
amadurecimento de frutas. Em alguns pases era comum acenderem-se fogueiras juto a plantaes
de frutas, como manga e abacaxi,pois acreditava-se que a fumaa ajudava a iniciar e a sincronizar a
florao dessas plantas. Em 1934, na Inglaterra, foi comprovado experimentalmente, que o gs
etileno liberado pelas laranjas promovia o amadurecimento de bananas. Essa propriedade do etileno
usada no amadurecimento acelerado de frutas. Normalmente, as frutas so colhidas ainda verdes,
devido a problemas de transporte e armanezamento, e deixadas em grandes armazns refrigerados.
No momento de serem comercializadas, so colocadas em um recinto fechado e tratadas com gs
etileno durante certo tempo, o que faz com que o amadurecimento ocorra mais rapidamente. Mesmo
em nvel domstico, pode-se usar essa propriedade do etileno. Quando se quer que um cacho de
bananas verdes amadurea rapidamente, embrulham-se as frutas em papel-jornal, ou ento elas
so colocadas em um recipiente fechado. Dessa forma, impede-se que o etileno se disperse no ar, e
seus efeitos so mais intensos.e assim sucessivamente

Referncias

1. a b c Alcano, Alceno e Alcino (parafinas, olefinas e acetilenos)

- InfoEscola. www.infoescola.com. Pgina visitada em 27 de

abril de 2012.

Alcanos, alcenos e alcinos. www2.ufp.pt. Pgina visitada em 27

de abril de 2012.

Orgnica. www.prof2000.pt. Pgina visitada em 27 de abril de

2012.

Alcanos, Alcenos, Alcinos e Alcadienos - Cola da Web.

www.coladaweb.com. Pgina visitada em 27 de abril de 2012.

Ver tambm [editar]

Geometria molecular

Ligaes externas [editar]

Reactividade de alcenos, alcinos e alcanos (em portugus)

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