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Gametogénesis:

-Espermatogénesis:
Nacimiento células espermatogonias tipo AMitosis constante PubertadÁcido retinoicoEstimulo meiosis espermatogonias tipo BPreparadas para
primer meiosis En base epitelio seminífero entrelazadas con células Sertoli(funciones célula Sertoli: barrera hematotesticular, Transporte protaminas y
estrógenos, fagocitosis y espermiogénesis).
Descendientes de tipo BEspermatocitos primariosMeiosis 1Completan LeptonemaInterior tubo seminífero con prolongación de células Sertoli inmersos
en su citoplasmaSíntesis de ARNm para futuras Protaminas Final Meiosis 1 se llaman Espermatocito secundario Meiosis 2 inmediataEspermátidas
Espermiogénesis  Transformaciones: núcleo, citoplasma, aparato de Golgi en acrosoma, flagelo, posición mitocondrias y centrioloEspermatozoides en tubo
seminífero pero inmóviles e incapaces de fecundar.
-Transporte espermatozoides:
Tubo seminíferoLiquido testicularcabeza del epidídimo Maduración bioquímicaCambio en sus glucoproteínas de membrana y factores
descapacitantesCola del epidimoCapaces de fecundar. Eyaculación atraviesan conducto deferenteMezcla con secreciones liquidas de vesículas
seminales y la próstataAlcalinidad, estabilidad y energíaSemen.
Tracto superior vaginaAmortiguar pHCanal cervical y su moco E (Mas permeable que el moco G)Cuello úteroTransporte rápido por contracciones o por
movimientos flagelaresTrompa FalopioIstmoCapacitaciónEliminación de colesterol (inhibe capacitación prematura) de la superficie del espermatozoide
gracias a secreciones tubáricas Eliminación de glicoproteínasNecesario para realizar reacción acrosómica, penetración radiada y
ZPHiperactivaciónSepararse de epitelioatravesar moco del istmoZona ampularContacto con ovulo por quimio-atrayentes (progesterona).
-Hormonas:
LHCélulas LeydigTestosterona. FHS + testosteronaCélulas SertolyProteínas ligadoras de andrógenosEspermiogénesis. Células Sertoly + FHS y
testosteronaCélulas Leydig.

-Ovogénesis:
NacimientoOvogonias (sin foliculos)Detenidos en Meiosis 1 en diplotemaFolículos primordiales/primarios1 o 2 capas foliculares (de granulosa del
ovario) Unidos por microvellosidades y uniones nexoDetención de Meiosis (FPM) por AMPc y GMPcZp entre ovocito y célula granulosa.
Pre-pubertadAumento capas de las células folicularesfolículo secundarioMembrana granulosa rodea el complejo+ células granulosaTecaInterna
(vascularizada por factor de Angiogénesis, ayuda a la nutrición y posterior crecimiento) y externa.
PubertadFSH sobre granulosaEllas producen estrógenosAntro (cavidad) con liquido folicularDivision en células cumulares y granulosas parietales +
granulosas. Respuesta a FHSEsteroides. Respuesta de LH por teca internaAndrógenos (testosterona) Van a granulosa que por FHS hace Estrógenos
mediante enzima aromataza en Estradiol (estrógenos).
Folículo terciario / GreffGrande y presiona pared ovario. Secreción de Lh receptores solo en granulosa Cierra uniones nexo Se limita GMPcSe activa
PDE3ADegrada AMPcVía libre para FPM Reanudación de Meiosis 1Hasta Meiosis 2 profase. Respuesta de ovocito a LH Y FSHSeñales a
granulosaLiberan Ácido HialurónicoAguaCrecimiento desmedidoProtruye en pared del ovario.
Sin necesidad de FHSInhibinaSuspensión de FHSotros folículos sufren atresia.
-Transporte Ovulo:
Complejo formado por ovulo, Zp, corona radiada (ex células cumulares) y matriz pegajosaFimbrias barren ovairo y toman complejoLiquido tubarico,
movimiento musculas de células lisas y cilios ayuda al transporteOvulo en Ampolla.
-Organos diana:
ÚTEROENDOMETRIO revestimiento mucoso complejo y MIOMETRIO gruesas paredes de musculo liso. EndometrioCAPA FUNCIONAL y CAPA BASAL El
ENDOMETRIO se divide en 4 que participan en la nutrición e implantación del embriónEpitelio superficial cilíndrico, Glandulas uterinas, Estroma de tejido
conjuntivo especializado y Arterias espirales de la capa basal al endometrio.
Hormonal: Estímulos hacen que las células neuroreceptoras hipotalámicasHORMONA GONODATROPINAS (GnRH) viajan a la HIPOFISIS LOBULO
ANTERIOR (ADENOHIPOFISIS) GnRH se genera FSH Y LH

Fecundación:

-Cuerpo lúteo (se quedó en el ovulo)  Células granulosa se convierten en células LutehinizadorasProgesteronacambio tejidos reproductores femeninos.
Si hay fecundación se conserva en funcionamiento y su producción hormonal hasta generar placenta, sino el cuerpo lúteo muere 10 días después.

-Esperma y corona radiadaAcido hialurónio de corona y hialunirasa del esperma degradadoras.

-Esperma fija membrana plasmática a ZP3 ZP3 estimula Reacción acrosómica: fusión acrosómica externa y membrana que cubre que serán
vesículasLiberación vesículas (acrosina) ayuda a ingresar + movimiento flagelar. flagelaresEspacio perivitelino

-Fijación y continuación de membranasReacción acrosómica hace que el espermatozoide esté capacitado para fusionarseIngreso pronúcleo del
espermatozoide al ovocito junto con su centrosoma.

-Poliespermia:
RápidoDespolarización eléctricacambio voltaico
Lento (cortical) y permanenteOndas CalcioGránulos corticales Enzimas hidrolíticas a perivitelinohinchazón ZPDesestabilización de receptores de
esperma (ZP3)

Activación metabólica o Embriogénesis temprana:


Temprana: Esperma entraFosfolipasaCalcioAumenta metabolismo por aumento pH gracias a bomba NA y H
Tardia: duplicación del ADN, síntesis proteínas.

Descondensación del Esperma:


Factores citoplasmáticos del ovuloDescompactación protaminasIngreso de histonas maternasLo llamamos pronúcleo ahoraDesmetilazión
descondensa.

Meiosis 2 ovocito final: Al ingresar el espermatozoideSegundo cuerpo lúteoPronúcleos duplican cromátidasCentrosoma espermatozoideChocan
pronúcleosse unen sus cromátidasSe forma el cigoto.

Segmentación:
-CigotoPrograma de desarrolloVitelio, Arnm y maquinaria. Propiedades regulativas.

-Anfimixis:Momento que se alinean cromosomas en el ecuador (metafase). Primera división mitótica del cigotoEje animal (cano fertilidad) y vegetal (cuerpo
polar). G1 y G2 rápidasS y M normales.

-Ovocito aporta mitocondrias, zoide no, solo centriolo.

2Celulas: Blastómeras. Asincrónica y rotacionalVentaja proliferativa (cono de fertilidad) por diferentes planos de clivaje1ro meridional y 2do
ecuatorialTeoría polarización (incluye adentro y afuera). Holoblástica citocinesis completa.

4y8 células: CompactaciónPolarizaciónAsimétricas por proteínas de membrana y sus relaciones con el medio. Polarización genera determinacióncambio
genotípico irreversible a partir de 32 células en trofoblasto. Determinación Factores de transcripción CDX-2 para el trofoblasto. OCT-4, Nanog y SOX-2 CMI
conservan pluripotenciaDiferenciaciónCambio fenotípico.

Blastula: -12 celulas.

-Cavitación: Bomba sodio y potasioLiquidocavidadPolo embrionario (MCI) y polo Abembrionario (liquido)

-Sistema desarrollo:
Mosaico: Se desarrolla o no sin esa parte retirada. Se forman por mala disyunción de un par cromosómico en alguna división posterior a la fecundación.
Regulación: Parte agregada o quitada se adapta y se forma de todas maneras con excepciones en extremos.

-Generación:
Dicigóticos 2 ovocitos distintos
Monocigóticos:
MCI dividido en 2 (dos placentas)
2 líneas primitivas (Siameses puente tisular entre MCI) Gemelo parasito, unidos por el tórax o por la columna.

-Células madre:
Embrionarias
InducidasIPSNANOG, OCT-4 o SOX-2

8 células: compactaciónUniones entre células superficiales (unión estrecha) Delimitan paso bioquímico Células del interior (uniones nexo)primera
determinación.

Blastómeras: E-cadherinaaumento de ionesse acumula en blastómeras internasCavitaciónEspacio lleno de líquidoCavidad blastocisticaBlastocisto.

Blastocisto: Trofoblasto y masa celular internaPolo Abembrionario y polo embrionario

Plan programa de desarrollo: productos génicos maternos debido a metilación genética de las blastómerasRegulación epigenética.

Polarización8-16 células MórulaManifestación propia génicaAparición de dos linajes Posterior es la cavitación.

Modelo polaridad celular: Plano de división (dentro-fuera incluido) Relación contacto con la superficie. 32 células pierden capacidad totipotentelas
trofoblásticas.

Determinación: implica la selección de un grupo de genes, no su expresión fenotípica


Diferenciación: implica expresión genes seleccionados y un cambio fenotípico.

Gastrulación (semana 3):

-Territorios presuntivos: áreas del Epiblasto cuyas células no están determinadas ni diferenciadas pero se puede determinar el lugar de finalización. Se deben al
gradiente de concentración de moléculas en cada lugar que ellas estén. Son x-potentes, no están determinadas hasta recibir una señal de cada posición. Estas
señales pueden ser solubles componentes dela matriz extracelular o moléculas expuestas en superficie de otras células. Se determinan en el TP donde van a
finalizar su viaje.

Acto-taxis (consecuencia de migración) o dirección celular: depende de varios elementos: matriz, fuerza y citoesqueleto. La fuerza que se genera para que pueda
migrar la célula.

-Disco Bi-lamiar (final 2da):


2da determinación MCIConfiguración epitelialEpiblasto y hipoblastoX factores NANOG o GATA-6Modelo Sal y pimientaLamina basal entre Epiblasto
e hipoblastoEndodermo visceral anterior (Hipoblasto) posee inhibición sobre EpiblastoPolaridad antero-posterior x cumulo de células (Cefálico y
caudal)Proliferación celular limitada y dirigida en EpiblastoCavitaciónCavidad Amniótica.
Células hipoblasto se propagantrofoblasto recubierto por endodermo parietalvesícula llamada saco vitelino primarioluego secundario.
Mesodermo extraembrionario 12 días después fecundaciónson trasformación células endodérmicas parietal + células mesodérmicas de la línea primitiva
(después)soporte mecánico y trófico del saco vitelino, amnios y vellosidades coriónicas que va a rodear.

-Disco Tri-laminar (3er semana):

Cumulo de célulasdesplaza hipoblastono se inhibe EpiblastoInicio línea primitivaforma triangularlineal proliferación por migración y movimientos
de extensión convergentesEJES. Convergencia célulasinvaginacióncambio morfologíaZona más posterior forma mesodermo extraembrionarioOtra
oleada de mesodermo más cefálico responsable mesodermo paraxil, mesodermo lateral y mesodermo cardiaco. Tercer oleadaNotocorda, placa precordal y
nódulo, Además del endodermo embrionarioColaboran a definir mapas de destinoHipoblasto se transforma en endodermo extraembrionario.
-Surco primitivoNódulo en el extremo cefálicoCentro señalizador posterior y área por donde migran célulasNotocorda. Cefálico a la notocordaplaca
precordal.
-Pedículo fijaciónparte caudal
-Poblacion determinante o competente. Distintas.

-Migración por surcoElongaciónpierda lamina basalcélulas en botella mesenquimática Transición epitelio-mesenquimática (Perdida de E-cadherina
no deja migrar, CAM-N-cadherina para migrar). Ácido hialurónico ayuda a la CAM-N-Cadherinapor EpiblastoAsociado con migraciónRetiene agua
Impide agregación célula mesenquimática.
-Se forma Ectodermo, mesodermo y endodermo.
-Células germinales primordialesProvienen región posterior del EpiblastoAfectan gónadas.

-Regresión línea primitiva (día 18):


Tira notocorda en regresiónMesodermo se sigue formandoEstablecimiento y modelado mesodermoMasa célula mesenquimatosa en la parte más caudal
que ayuda al tubo neural. TeratomasCuando líneas primitivas no desapareceTumores.

-Notocorda y placa precordal: Originadas por Epiblasto a través del nódulo.


NotocordaIniciador y señaladorTejidos y órganos definitivosEctodermo, placa suelo, somitas y páncreas dorsal.
Por una fusión de endodermo - ectodermo y notocordaConducto neuroentéricoConexión cavidad amniótica y saco vitelinotemporal
Membrana bucofaríngea: sin mesodermo.
Entre notocorda y membrana bucofaríngeaPlaca precordal (organizador cefálico) Formada por mesénquimaFuente señalizadoraZoniCerebro
anterior, supervivencia células de cresta neural.

-Inducción neural:
Nódulo y proceso notocordalinductores neurales y ectodermo por arriba es tejido respuesta.

NotocordaInductores Noggina y másBloqueo a BMP-4Tejido neural por defecto en Epiblasto. Previo a notocorda los estímulos inhibidores de BMP-4 eran
del hipoblasto, luego Nodo, notocorda y placa precordal.

-Formación placa neural:


Ectodermoplaca alargada de células epiteliales engrosadasForman placa neural sobre notocorda.
Placa neuralEctodermo se determina en neural y no neural. Restringen y delimitan a las células del ectodermo.

Somítico 1 (20-30 dia):


Conexiones epitelio-mesénquimas: Esbozo

El concepto de esbozo en los órganos ya descriptos alude a la interacción de uno o mas grupos celulares donde hay un tejido epitelial y un mesenquimático que
solo si interactúan pueden formarlo ya que necesitan señales moleculares de otras poblaciones. Por lo general el epitelial hace el parénquima del órgano y el
mesenquimático el estroma o tejido conectivo.
Caracterizable como un sistema de desarrollo completo ya que en él que radican todos los elementos estructurales e informativos que interactivamente generan
el órgano A y sólo el órgano A
En conjunto se encuentran determinada
Poseen potencia evolutiva restringida o acotada a la formación de la estructura A
Caracterizable como un “sistema de desarrollo completo” equipado con los elementos estructurales e informativos que interactivamente generan el órgano
-La calificación de “compleja” alude a que normalmente las estructuras biológicas se constituyen como entidades heterogéneas constituidas por partes
apropiadamente autoensambladas.
- La calificación de “completa” alude a que la población aludida como esbozo debe generar todas las partes que componen el órgano definitivo.
- El término “armónica” alude a las relaciones de posiciones, tamaños y volúmenes relativos que deben poseer las partes del todo generadas por el esbozo.
-Un Blastema está formado por un solo tejido o una sola población celular.
-ZAP: marca anterior (dedo gordo) y posterior (meñique). Área del mesodermo dorsal del esbozo del miembro.
-ZP: zona de progreso mesénquima subyacente al ectodermo (CEA).
-La CEA: distal y proximal. Secreta factores de crecimiento que permiten el crecimiento del miembro.
-Ectodermo: delimita dorso-ventral por señales moleculares.

Campo Morfogenético:
Tiene potencialidad evolutiva restringida a la formación de una estructura definida (capacidad de hacer cualquier parte). Posee capacidad regulativa, plastible a
excesos o déficit de células. Tiene tipos de célula: una ZAP (zona activación polarizante) que le dará el patrón organizativo y otra categoría sensible al patrón
informativo (competente). Células x-potentes homogéneas que ejecutan sus acciones en torno al espacio-tiempo que estén influenciadas por la ZAP. Al menos
dos categorías celulares diferentes lo componen.

Morfógeno:
Sustancia que se distribuye como gradiente y actua en un rango determinado que da informacion de posición a células que son competentes que responden de
a cuerdo a la concentración del mismo en un espacio-tiempo determinado.

Genes Hox:
Son partes del genoma. Dan identidad de segmento mediante otros factores de transcripción. Se codifican de 3´ a 5´ siendo que 3 es mas cefálico y 5 es mas
caudal. Hay paralogos que sustituyen malas funciones de otros genes HOX. Estos genes Hox actúan en todas las regiones del cuerpo. Su función principal es el
establecimiento de diferentes estructuras a lo largo del eje corporal principal pero pueden ser reutilizados mas tarde para modificar estructuras no axiales.
La regulación de los genes Hox está relacionada con el acido retinoico; Por modificaciones de la cromatina y de la organización tridimensional de los
cromosomas. Incluso ArnMicro pueden inhibir a los ARNm transcriptos de los genes Hox.
-Co-linealidad espacial: es la correspondencia entre el orden de los genes Hox en su cromosoma y la secuencia anterior-posterior a la de las estructuras que los
expresan.
-Temporal co-linealidad: 3' genes Hox se expresan primera, mientras que más 5´ genes Hox se expresan más adelante y de forma secuencial.

SNC:
Segmentación tubo neural:
“Plomero” Veciculas primarias (Día 21-28)
Procencefalo, mesencéfalo y romboencefalo (posencefalo) y medula espinal.
“Tedi me mete miel” Vesículas secundarias (día 28-35)
Teleencefalo y diencéfalo. Mesencefalo. Metecefalo y mielencefalo. Y medula espinal. (Cefálico a caudal)

-Placa alar, dorsalmente al tubo neural. Genera neuronas de asociación


-Placa Basal, región ventral al tubo neural. Genera neuronas eferentes
-Cresta neural: Genera neuronas sensitivas

SNP:
Cresta neural:
Craneales y troncales:
De cefálico a caudal: Craneal, tronco, sacra y cardiaca.

Tubo digestivo:
Se divide en anterior, medio y posterior.

Anterior
A ventral tiene la placa pericárdica. ventral a al notocorda y al tubo neural, separado del estomodeo por la membrana precordal.
Entre anterior y posterior està el portal intestinal anterior.

-Desarrollo sistema circulatorio:


El corazón se forma en la hoja esplácnica de la placa cardiogénica
-Desarrollo de vasos arteriales:
Las primeras arterias que se forman son las aortas que van en forma longitudinal, mediales-laterales al tubo neural, dorsales al tubo digestivo y ventro-laterales
a la notocorda y el mesodermo paraxil. Al final del PS tenés:
a) Par de aortas dorsales que se fusionan en una aorta única medial.
b) Cinco pares de arcos aórticos que llevan la sangre del corazón a las aortas dorsales transcurriendo a través del mesénquima de los arcos branquiales.
c) Un par de arterias y venas intersegmentarias bilaterales por cada segmento corporal.
d) Varios pares de arterias y venas vitelinas.
e) Un par de arterias y venas umbilicales.
f) Par de venas cardinales anteriores y posteriores que se juntan y forman las comunes
Desarrollo céfalo-caudal.

-Metamerización:
Adquisicion de una organización en segmentos corporales con simetría bilateral que se repiten a lo largo del eje cefalo-caudal de forma diferenciada. El embrión
queda organizado en segmentos. Para las zonas que forman estructuras en la vida de relación hay una subdivisión: CRANEAL y TRONCAL.

-Celomización:
El mesodermo lateral de deslamina formando la somatopleura y la esplacnopleura. Entre las dos hojas del mesodermo lateral queda una cavidad corporal
llamada celoma. Este celoma mas adelante se tabica en pericardio (un corazón. Culpa del plegamiento transversal), pleura y peritoneo. Estas hojas se continúan
con las homónimas no embrionarias. Los celomas embrionarios y extraembrionarios se comunican a lo largo del borde embrionario salvo en la región cardiógena
donde el mesodermo lateral no se deslamina.
Una consecuencia importante de la deslaminación del mesodermo lateral es que la formación del celoma contribuye a separar el par de elementos interactivos
somatopleurales del par de elementos interactivos esplacnopleurales. Esto contribuye a que las señales generadas en la esplacnopleura no operen sobre la
somatopleura y recíprocamente. Ademas es precursora de las diferentes cavidades del embrión.

-Origen órganos de los sentidos: las placodas (engrosamientos del ectodermo general que dan el neuroepitelo receptor de los nervios sensitivos: vista, olfato y
auditivo)
Se inicia en el área preplacodal que con forma de herradura bordea el extremo anterior de la placa neural, queda ubicada en la línea de Wolff que recorre la
region ventral y lateral del extremo cefálico del embrión. Esta bajo la interacción del mesénquima cefálico y branquial y ectodermo epitelial producto de esto se
forman pequeños engrosamientos llamados PLACODAS. Son precursoras de algunos poblaciones celulares receptores (integran el SNP de los órganos y
provienen del ectodermo. Los diferentes tejidos neuroepitelicos se deben a la ubicación de las placodas), células de ganglios craneales y parte del mesénquima
regional.
Neuroepitelios receptores originan fosas que luego se sueltan del ectodermo quedando en la intimidad del mesénquima formando vesículas epiteliales.
*Placodas olfatorias: engrosamientos ectodérmicos a cada lado del neuroporo anterior para quedar cerca del estomodeo (origen de boca)
*Vesícula óptica: se originan en la pared del tubo neuronal y durante el cierre forman dos surcos ópticos, prominencias bilaterales. Estas originan la retina
neuronal que es del SNC.
*Placodas lentales: originan lentes que recubren las vesículas ópticas.
*Placoda otica (auditiva): forma neuronas, células sensoriales y tejidos no neurales del oído interno. Se ubica a los costados de los orificios branquiales y al
invaginarse forma la fosa ótica para luego desprenderse del ectodermo y formar el otosito.
*Placoda epibranquial: forman ganglios sensoriales de nervios craneales.
somitomeros y somitas
El mesodermo paraxail forma dos bandas llamadas mesodermo presomitico. La region adyacente al encéfalo se llama mesodermo paraxial cranel, luego esta el
troncal.
Se diferencia por la formación de cúmulos de células mesenquimatics aplanadas que forman bloques bilaterales (somitomeros).La segmentación se origina en el
sección cefálica y continua a la caudal. Cuando un somita madura 1 segmentos atrás se forma un somitomero nuevo. Van de a pares. Los somitomeros craneales
originan estructuras que de distribuyen por las regiones cefálicas y branquial.

FORMACION DE LOS SOMITOS: SOMITOGENESIS.


El primer paso es la segmentación del mesodermo paraaxial. Diferente lo sucedido en el romboncefalo, en los somitas se van adhiriendo en secuencia cráneo-
caudal. Tienen dos mecanismos:
-Frente de onda: las células mas caudales tienen un concentración alta de FGF-8 y se dividen. A medida que se elonga esta distancia, moléculas de FGF
degeneran al FGF-8 y aumentan las concentraciones de Ácido Retinoico producido por los somitas más posteriores. Este es el estimulante para el proceso de
segmentación.
-Modelo reloj: esto sucede cuando inicia la determinación. Expresión de distintos genes en la parte mas caudal y la más cefálica. Los somitas están fisurados y
divididos porque las células no se cruzan adyacentemente. Se estimula el factor de promoción PARAXIS que estimula a la diferenciación fenotípica de las células
mesenquimatosas de la región anterior en tejido epitelial que se subdividió de la posterior (luego las demás). Las células epiteliales se ubican de tal forma como
para dejar una luz interna llamada somitocele.

Se subdivide en: Miotomo (musculo), Dermatomo (dermis) y Esclerotomo (esqueleto)


7 primeros pares de region craneal quedan en somitomeros. Los otros si.

Implantación (día 6 y 7) y placenta:

Blastocisto recubierto por Zp (cambia su configuración, luego se pierde al momento de la implantación por enzimas degradadoras del trofoblasto) y corona
radiada (esta se va).
Funciones Zp:
*Promueve la maduración del ovulo y el folículo.
*Barrera para solo los espermatozoides de la misma especie.
*Inicia la reacción acrosómica.
*Filtro poroso para la llegada de sustancias durante la segmentación.
*Sirve como barrera inmunitaria entre la madre y el embrión ya que son distintos genéticamente.
*Impide disociación de las primeras blastómeras.
*Facilita la diferenciación de las primeras células trofoblásticas.
*Evita la implantación prematura en trompa de Falopio del embrión. Implantación Ectópica. Los Autopicos (cualquier lugar del útero) son normales como pared
uterina anterior y tercio superior de la pared uterina.

Implantación primariaEclosión de zona pelúcida por trofoblastoContacto con pared del endometrio por moléculas de adhesión (Integrina)Disolución de la
Zp
Implantación secundariaPenetración del epitelio uterino por el citotrofoblasto ubicado en el polo embrionarioAvance sobre el tejidoDesarrollo de
sincitiotrofoblastoErosiona paredes vascularesGeneran lagunas de sangre maternaLas detecta y reduce su carácter invasivoForma una cubierta
alrededor del citotrofoblastoSe cicatriza la entrada en el útero. Reacción decidualCélulas del estroma endometrialHinchan por glucógeno y gotitas
lípidasSe adhieren y recubren el embriónDecidua parietal no está en contacto con el embrión, decidua capsular está en contacto con la zona lisa del corion
y decidua basal en contacto con el corion frondoso. Células del citotrofoblastocontacto con venas espiraladasRe direccionamiento y disminución de la
presión de salida.

CorionPrevellositario antes de implantación. Vellosidades primariasprotrusión de Citotrofoblasto con sincitotrofoblasto recubriéndola. Vellosidades
secundarias Mesénquima (mesodermo extraembrionario parietal) por dentro del citotrofoblasto. Vellosidades terciariasFormación de vasos en
mesénquima + la formación de nuevas ramas.
Local hipóxico Estimula mitosis Crecimiento de columnas citotrofoblasticas formación de cubierta citotrofoblastica entre el sincitiotrofoblasto y decidua
basalFormación de vellosidades de anclaje. Vellosidades sin anclar vellosidades flotantes donde hay intercambio Los vasos se acercan a la pared de
vellosidad, citotrofoblasto se desplaza, sincitotrofoblasto queda poco, fusión laminas del vaso y la del sincitio.
Intercambio en vellosidadesEn membranas vasculo sincisialesDonde el nódulos sincisiales son desplazados y citotrofoblasto removido.
PlacentaParte embrionaria y parte materna tipo HemocorialSuperficies bañadas por sangre matera formada por placa basal (decidua, citotrofoblasto y
sincitiotrofoblasto) y placa coriónica (Sincitiotrofoblasto, citotrofoblasto y mesénquima extraembrionario).
Decidua basalDelimitada por tabiquesCotiledón es el espacio son porciones delimitadas de vellosidades por cada tabique que discurre de placa basal a
placa coriónicaLóbulos son partes de vellosidades.
Homonas de placentaSincitio donde se originanProgesterona y estrogenosEstriol (mantiene embarazo, crecimiento y lactancia).
SincitotrofoblastoGonadotropina (GCH)Mantener el cuerpo lúteo primeros días liberada por el sincitotrofoblasto. Somatomamatropina (lactancia).
Transfusión de anticuerpos maternosInmunoglobulinas (iGG) para solventar déficit de anticuerpos del feto.
Transfusión: calcio y magnesiotransporte activo. Hierrotransporte activo. GlucosaDifusión facilitada. Proteínas y endocitosisEndocitosis. Lipidos
pequeñosDifusión simple.