6.

Datos:

𝑑𝑃 ∆𝐻
∆𝐻 = 85,6 𝑐𝑎𝑙/𝑔 = 𝑇∆𝑉
𝑑𝑇

T1 = 353,9 K Integrando:

𝑃
2 ∆𝐻 𝑇 𝑑𝑇
P1 = 1 atm ∫𝑃 𝑑𝑃 = × ∫𝑇 2
1 ∆𝑉 1 𝑇

∆𝐻
𝜌𝑙 = 0,7199 𝑔/𝑚𝑙 𝑃2 − 𝑃1 = ∆𝑉
× (ln 𝑇2 − ln 𝑇1 )

𝜌𝑣 = 0,00290 𝑔/𝑚𝑙 Despejando T2:

1 1
(( )−( ))𝑚𝑙/𝑔×((765/760)−1)𝑎𝑡𝑚
0,00290 0,7199
𝑐𝑎𝑙 41,3 𝑚𝑙−𝑎𝑡𝑚 +ln 353,9
85,6 ×( )
P2 = 765 mmHg= 765/760 atm 𝑇2 = 𝑒 𝑔 1 𝑐𝑎𝑙

T2 = ? 𝑇2 = 354,13𝐾 = 80,98℃

7. Datos:

𝑑𝑃 ∆𝐻
∆𝐻 = 12,6 𝑐𝑎𝑙/𝑔 = 𝑇∆𝑉
𝑑𝑇

T1 = 544,15 K Despejando ∆𝑉:

𝑑𝑇 𝑑𝑃 ∆𝐻
= −0,00325 k/Atm (𝑑𝑇 ) = ∆𝑉∗𝑇
𝑑𝑃

∆𝐻 𝑑𝑇
∆𝑉 = ? ∆𝑉 = 𝑇
× 𝑑𝑃

𝑐𝑎𝑙 41,3𝑚𝑙−𝑎𝑡𝑚
∆𝑉 = (12,6 ∗( ) /544,15 K)*( -0,00325 k/atm)
𝑔 1 𝑐𝑎𝑙

∆𝑉 = 0,0031080309 𝑚𝑙/𝑔
10. Datos:

𝑑𝑃 ∆𝐻
∆𝐻 = 13,66 𝑐𝑎𝑙/𝑔 = 𝑇∆𝑉
𝑑𝑇

T1 = 594,05 K Despejando ∆𝑇:

𝑑𝑃 ∆𝐻
∆𝑃 = 1 𝑎𝑡𝑚 (∆𝑃/∆𝑇) = (𝑑𝑇) = ∆𝑉∗𝑇

∆𝑉∗𝑇
∆𝑉 = 0,0064 𝑐𝑚3 /𝑔 = 0,0064 𝑚𝑙/𝑔 ∆𝑇 = ∆𝐻
∗ ∆𝑃

𝑚𝑙 41,3𝑚𝑙−𝑎𝑡𝑚
∆𝑇 = ? ∆𝑇 = (0,0064 ) ∗ 594,05 K ∗ 1 𝑎𝑡𝑚/(13,66 𝑐𝑎𝑙/𝑔*( 1 𝑐𝑎𝑙
))
𝑔

∆𝑇 = 0,00679105𝐾

10. Datos:

T(°C) 439 549 701

P(mmHg) 10 10 100

∆𝐻
log 𝑃 = − +𝐶
2,3𝑅𝑇

∆𝐻
sea: 𝐴 = 2,3𝑅

Luego:

𝑃 𝑇 −𝑇
log 𝑃2 = 𝐴 × (𝑇2 ×𝑇1 )
1 2 1

10
𝑃 ( )
𝑙𝑜𝑔 2 log 760
𝑃1 (1/760)
𝐴= 𝑇 −𝑇 = 822,15−712,15 = 5325,29
( 2 1) (
822,15×712,15
)
𝑇2 ×𝑇1

Asi:
5325,29
𝐶 = log(1/760) + = 4,6
712,15

Por lo tanto:
5325,29
log 𝑃 = − 𝑇
+ 4,6
 Comparando:
100
log( ) = −0,88
760

5325,29
− + 4,6 = −0,87
974,15

Hallando el punto de ebullición Normal:

760 5325,29
log(760) = − 𝑇
+ 4,6

5325,29
0=− + 4,6
𝑇

5325,29
=𝑇
4,6

1157,67𝐾 = 𝑇

Hallando el calor de vaporización:

∆𝐻
𝐴= =5325,29
2,3∗1,987

5325,29*2,3*1,987=∆𝐻

24 337,11 𝑐𝑎𝑙/𝑔 = ∆𝐻

Hallando la entropía de vaporización:

∆𝐻
∆𝑆 = 𝑇
=21,02 𝑐𝑎𝑙/(𝑔 − 𝐾)