DQO

OBERVAÇÕES PARA INICIO


Instale a tampa do instrumento no suporte da célula DR 900 antes que
ZERO ou READ sejam pressionados.

 DR 3900, DR 3800, DR 2800 e DR 2700: Instale o protetor de luz no

Compartimento Celular # 2 antes que este teste seja iniciado.

PROCEDIMENTO

1. Coloque 100 mL de amostra em um liquidificador. Misturar para 30 segundos

ou até homogeneizado. Para amostras com grandes quantidades de sólidos,
aumento o tempo de homogeneização. E se a amostra não contém sólidos
suspensos, omitir passos 1 e 2.

2. Para os 200-15 000 mg / L alcance ou para melhorar exatidão e

reprodutibilidade das outras gamas, despeje amostra homogeneizada em um
Copo de 250 mL e suavemente mexa com agitação magnética prato.

3. Defina o Reator DRB200 poder ligar. Pré-aquecer para 150 ° C. Consulte o

DRB200 User Manual para selecionar pré-programado temperatura aplicações.

4. Prepare a amostra: Remova a tampa de um frasco para injectáveis para o

intervalo selecionado. Aguarde o frasco em um ângulo de 45 graus. Use uma
limpeza pipetar para adicionar 2,00 mL de amostra no frasco para injectáveis.
Para frascos 250-15000 mg / L: Use uma pipeta TenSette para adicionar 0,20
mL de amostra para o frasco para injectáveis.

5. Prepare o espaço em branco: Remova a tampa de um segundo frasco para o

selecionado alcance. Segure o frasco para ângulo de 45 graus. Use um pipeta
limpa para adicionar 2,00 mL de água desionizada para o frasco para injectáveis.
Para frascos 250-15000 mg / L: Use uma pipeta TenSette para adicionar 0,20
mL de água desionizada para o frasco para injectáveis.

6. Feche firmemente os frascos. Enxague os frascos com água e limpe com um

papel limpo toalha.
7. Segure os frascos pela tampa, sobre uma pia. Inverta suavemente várias
vezes para misturar. Os frascos ficam muito quentes durante a mistura.

8. Coloque os frascos na Reator DRB200 pré-aquecido. Feche a tampa.

9. Calor os frascos para 2 horas.

10. Ajuste a energia do reator para fora. Deixe os frascos esfriarem no reator por
aproximadamente 20 minutos. Os frascos devem arrefecer até 120 ° C ou
menos.

11. Inverta cada frasco várias vezes enquanto ainda está quente.

12. Coloque os frascos em um tubo rack para esfriar no quarto temperatura.

PROCEDIMENTO COLORIMÉTRICO

1. Iniciar o programa 431 COD ULR, 430 COD LR ou 435 COD HR. Para
informações sobre amostra células, adaptadores ou luz escudos, consulte
Instrumento informação específica na página 1. Nota: embora o programa o
nome pode variar entre instrumentos, o programa O número não muda.

2. Limpe o espaço em branco.

3. Insira o espaço em branco no porta celular.

4. Pressione ZERO. A exibição mostra 0 ou 0,0 mg / L de DQO.

5. Limpe o preparado amostra.

6. Insira o preparado amostra no suporte da célula.

7. Pressione READ. Resultados mostrar em mg / L COD.

8. Se estiver usando High Range Plus Reagente de digestão com DQO frascos,
multiplique o resultado por 10. Para os mais precisos resultados com amostras
próximas 1500 ou 15 000 mg / L de DQO, repita a análise com um amostra
diluída.