Quiz 1

1)  Citar pelo menos uma aplicação da biotecnologia na agricultura, saúde, aquicultura,     indústria  de alimentos e indústria
química.
2) Qual afirmação é verdadeira?
     a) Todos os transgênicos são OGM, mas nem todos os OGM são transgênicos
     b) Todos os OGMs são transgênicos, mas nem todos os transgênicos são OGMs
3) Qual país em desenvolvimento é o principal produtor de cultivos biotecnológicos no mundo?
4) Cite três cultivos transgênicos aprovados pela CNTBio no Brasil
5) Cultivos de Round up ready são-
      a) Resistente a insetos
      b) Resistente a herbicidas
      c) resistente à seca
Quiz 2                                                                                                                                                 Data: 22/08/19
 1. Cite três diferenças entre as moléculas de RNA e DNA.
 2. Qual grupo molecular define as diferenças entre aminoácidos?
       a) amino
       b) carboxílico
       c) lateral (radical)
 3. Quais são os tipos de RNAs que forma estruturas funcionais após a sua síntese?
 4. Qual é o dogma central da biologia molecular?
 5. Qual dupla hélice de DNA você acha que seria mais difícil separar em duas cadeias: DNA composto predominantemente de
pares de bases AT ou pares de bases GC? Por quê?
 6. DNA é polímero de qual subunidades?
   a) Nucleosídeos
   b) Ácidos graxos
   c) Açúcares desoxirribose ligados por ligações fosfodiéster
   d) Nucleotídeos
 7. Que tipo de ligação química mantém os dois filamentos de um segmento de DNA unidos através das bases nitrogenadas?
     a) ligações covalentes
     b) ligações iônicas
     c) ligações de hidrogênio
     d) ligações metálicas
 8. Os nucleotídeos das moléculas de RNA e DNA são mantidos por ligações que te tipo?
a) ligações iônicas
b) ligações sulfídricas
c) ligações poliméricas
d) ligações covalentes
 9. A ligação entre as duas fitas de DNA é mantida entre as bases nitrogenadas complementares dos nucleotídeos. Quais são
elas?
     a) A-T; C-G
     b) A-C; G-T
     c) A-U; C-G
10. As fitas de DNA apresentam que tipo de orientação?
a) 2’ à 3’ e 3´à 2’
b) 5´à 3’ e 3´à 5’
c)  2’OH à 5’OH
1. Cite três diferenças entre as moléculas de RNA e DNA.

2. Qual grupo molecular define as diferenças entre aminoácidos? a) amino b) carboxílico c)

lateral (radical)

3. Quais são os tipos de RNAs que forma estruturas funcionais após a sua síntese?

4. Qual é o dogma central da biologia molecular?

5. Qual dupla hélice de DNA você acha que seria mais difícil separar em duas cadeias: DNA
composto predominantemente de pares de bases AT ou pares de bases GC? Por quê?

6. DNA é um polímero de qual subunidades? a) Nucleosídeos b) Ácidos graxos c) Açúcares

desoxirribose ligados por ligações fosfodiéster d) Nucleotídeos

7. Que tipo de ligação química mantém os dois filamentos de um segmento de DNA unidos
através das bases nitrogenadas? a) ligações covalentes b) ligações iônicas c) ligações de
hidrogênio d) ligações metálicas

8. Os nucleotídeos das moléculas de RNA e DNA são mantidos por ligações que te tipo? a)
ligações iônicas b) ligações sulfídricas c) ligações poliméricas d) ligações covalentes

9. A ligação entre as duas fitas de DNA é mantida entre as bases nitrogenadas complementares
dos nucleotídeos. Quais são elas?

a) A-T; C-G

b) A-C; G-T c) A-U; C-G 10.

As fitas de DNA apresentam que tipo de orientação?

a) 2’  3’ e 3´ 2’

b) 5´ 3’ e 3´ 5’

c) 2’OH  5’OH

onceitos essenciais sobre a tecnologia do DNA recombinante

CONCEITOS ESSENCIAIS SOBRE A TECNOLOGIA DO DNA RECOMBINANTE:

1.  A tecnologia do DNA recombinante revolucionou o estudo da célula, tornando possível, para pesquisadores, selecionar
qualquer gene a partir de milhares de genes em uma célula e determinar a exata estrutura molecular do gene.

2. Um elemento crucial nessa tecnologia é a capacidade para cortar uma grande molécula de DNA e um um grupo específico e
reproduzível de fragmentos de DNA utilizando enzimas de restrição, cada uma das quais cortando o DNA de dupla fita apenas
em uma determinada sequência de nucleotídeos.

3. Os fragmentos de DNA podem ser separados um dos outros com base no seu tamanho utilizando eletroforese em gel.

4. Fitas curtas de DNA de qualquer sequencia podem ser produzidas por síntese química no laboratório (ex. primers).

5. As técnicas de clonagem de DNA permitem que uma sequencia de DNA seja selecionada a partir de milhões de outras
sequencias e produzida em quantidade ilimitada, na forma pura.
6. Fragmentos de DNA podem ser unidos in citro utilizando DNA-ligase para formar moléculas de DNA recombinante não
encontradas na natureza.

7. Fragmentos de DNA podem ser mantidos e amplificados por meio de sua inserção em uma molécula de DNA capaz de
replicar-se, como um plasmídio. Essa molécula de DNA recombinante é, então, introduzida em uma célula hospedeira que se
divide rapidamente, em geral um bactéria, de modo que o DNA é replicado a cada divisão celular.

8. Uma coleção de fragmentos clonados de DNA cromossomal, representando o genoma completo de um organismo, é
conhecida como biblioteca genômica. A bilbioteca é frequentemente mantida como milhões de clones de bactérias, cada clone
carregando um fragmento diferente de DNA.

9. Bibliotecas de cDNA contêm cópias de DNA clonado do mRNA total de um determinado tipo de célula ou tecido. Diferente
dos clones de DNA genômico, cDNAs clonados contêm predominantemente sequências que codificam proteínas; eles não
possuem introns, sequencidas de DNA regulatórias e nem promotores. Por essa razão, elas são mais apropriadas para o uso
quando o gene clonado é para ser expresso para produzir uma proteína.

10. Bibliotecas metagenômica são utilizadas para a descoberta de novos segmentos de DNA sem a necessidade do
crescimento in vitro do organismo em laboratório.

11. A reação em cadeia da polimerase (PCR) é uma forma potente de amplificação de DNA que é realizada in vitro, utilizando
uma DNA polimerase purificada. A PCR requer um conhecimento prévio da sequencia a ser amplificada, pois dois
oligonucleotídeos iniciadores sintéticos que delimitam a porção de DNA a ser replicada devem ser sintetizados.

12. Atualmente estão disponíveis técnicas para determinação rápida da sequencia de nucleotídeos de qualquer pedaço de
DNA.

13. As sequencias de nucleotídeos completas dos genomas de centenas de organismos têm sido determinadas. Essas incluem
bactérias, arqueia, leveduras, insetos, peixes, plantas e mamíferos.

14. Bactérias, leveduras, células de plantas e mamíferos podem ser modificadas para sintetizar grandes quantidades de
qualquer proteína a  partir de qualquer organismo, tornando possível o estudo de proteínas que de outras maneira são raras ou
difíceis de isolar.

15. Genes clonados podem ser inseridos permanentemente no genoma de uma célula ou de um organismo utilizando a
tecnologia do DNA recombinante. O DNA clonado pode ser alterado in vitro para criar genes mutantes que podem então ser
reinseridos em uma célula ou organismo para estudar a função gênica.

16. Um estratégia direta para estudar a função de um gene é apagá-lo do genoma do organismo e então estudar o efeito do
seu nocaute sobre o comportamento ou a aparência do organismo.

17. Todas as sequencias de DNA obtidas de qualquer organismo é depositada em bancos de dados de acesso público.
Existem dois tipos de informação: um banco de dados que abriga as sequencias de nucleotídeos, e um outro banco que abriga
a sequencia de aminoácidos traduzida a partir das sequencias de nucleotídeos.

18. Existem ferramentas computacionais que permitem a comparação entre as sequencias tanto de nucleotídeos como de
aminoácidos. A principal delas é o BLAST que permite uma busca e comparação de uma sequencia de interesse contra todas
as sequencias depositadas em bancos de dados.