20/09/2007

Transformação e armazenamento de energia pela célula

Todas as células realizam atividades

•Multiplicação
•Movimentação

•Irritabilidade

•Condução de impulso

•Secreção
•
•
•

•Secreção
•Por exemplo:
•Contração
•Célula (fibra) muscular:
•Secreção

•Secreção
•Célula de uma glândula:
•Contração

•ATIVIDADES REQUEREM ENERGIA.

•A energia química que a célula “sabe” utilizar é o ATP

(ADENOSINATRIFOSFATO).

•O ATP é um nucleotídeo.

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Composição do nucleotídeo ATP (adenosina trifosfato)

Adenina

Pentose Base
Grupos fosfatos

Adenosina
Ribose

Adenosina + 1 fosfato (AMP)

Adenosina + 2 fosfatos (ADP)

Adenosina + 3 fosfatos (ATP)

FORMAS DE ARMAZENAMENTO

OBS1: Glicogênio (Carboidrato) e Triglicerídeo (lipídio) são moléculas mais

estáveis, difícil acesso.
#
ATP é molécula menor, mais instável, a célula possui muitas enzimas que o
quebram (ATPases), sendo este de fácil acesso.

OBS2: A célula utiliza glicose proveniente da quebra de Glicogênio para

converter em ATP.

Pode também ocorrer uso de ácidos graxos, provenientes da

quebra de lipídeos, para a síntese de ATP.

OBS3: Proteínas (Aminoácidos) também podem ser utilizadas para a

produção de ATP.

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RENDIMENTO ENERGÉTICO
Utilizando-se um carboidrato
por exemplo: 1 mol de glicose, o rendimento = 38 ATP

Utilizando-se gordura (triglicerídeo)

por exemplo: 1 mol de ácido graxo, rendimento = 126 ATP

Pergunta:

Por que a célula não se queima, já que é liberada tanta energia?

R.:

ETAPAS DA RESPIRAÇÃO CELULAR

GLICÓLISE ANAERÓBIA (1)

(ocorre no citossol)
FOSFORILAÇÃO OXIDATIVA
(ocorre na mitocôndria)
(Glicose - C6H12O6)

(citoplasma)
(1)

(núcleo)
OU
(CO2 H2O)
OXIDAÇÃO de
Energia (ATP) lipídeos ou aminoácidos

(2)

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ETAPAS DA RESPIRAÇÃO CELULAR:

Glicose

Glicose

Glicólise

2 Piruvatos
Com O2 Sem O2
2 Ácidos lácticos
(= Produção de 2 ATP)

Mitocôndria
Fosforilação NÚCLEO
Oxidativa
(=Produção + 36 ATP)

Equação geral da respiração celular: (C6 H12O6) + 6O2 → 6CO2 + 6H2O + Energia (38 ATP)

ESTAPAS DA FOSFORILAÇÃO OXIDATIVA:

Formção do acetil Coenzima A (matriz mitocondrial)

Ciclo do Ácido cítrico (matriz mitocondrial)

Sistema de transporte de elétrons (cristas mitocondriais)

Meb. Externa Espaço intramembranoso

Memb.
Complexo Matriz Crista Interna
(ATP sintetase)

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ESTUDANDO CADA ETAPA DA RESPIRAÇÃO CELULAR:

GLICÓLISE ANAERÓBICA

GLICOSE 2 Piruvatos + 4 ATP

11 enzimas
2 ATP
Saldo: 2 ATP

FORMÇÃO DO ACETIL COENZIMA A

PIRUVATO (provém da glicose)
Desidrogenase do piruvato
CO2

Ac. Acético Acetil Co-A

Coenzima A

OBS2.: A molécula de Acetil- CoA dará continuidade ao

processo, entrando no ciclo do ácido cítrico.

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CICLO DO ÁCIDO CÍTRICO (Ciclo de Krebs)

Ocorre na matriz mitocondrial

A acetil Co-A se associa ao ácido oxaloacético, formando ácido cítrico.

O ácido cítrico sofre uma série de transformações químicas enzimáticas até

produzir novamente, o ácido oxaloacético.

ENZIMAS QUE PARTICIPAM DO PROCESSO:

DESCARBOXILASES: Removem CO2
DESIDROGENASES: Removem hidrogênios

CO-ENZIMAS: (transportadores de elétrons): auxiliam as enzimas acima

Exemplos: Vitaminas NAD e FAD

NAD (Nicotinamida adenina dinucleotídeo).
FAD (Flavina adenina dinucleotídeo.
Essas captam os elétrons (e-) extraídos pelas desidrogenases e os
transportam para a útima etapa.

PRODUTOS LIBERADOS NO CICLO:

CO2: Através das descarboxilases.

Elétrons + prótons de hidrogênios (e-+ H+): Através das desidrogenases.

Pequena quantidade de ATP.

O CO2 é liberado da célula

Elétrons e prótons de “H” captados por NAD e FAD e que serão conduzidos
para a útima etapa (Sistema de transporte de elétrons).

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Ciclo de Krebs Citoplasma/citosol

Piruvato (Vindo da glicólise)

Acetil Co-A

CO2 Oxaloacetato Citrato

mitocôndria

NAD e FAD
Ricos em Eletrons

ATP

OBSERVAÇÃO (sobre o ciclo de Krebs)

Além dessas funções, o ciclo também produz metabólitos que
serão usados para a síntese de aminoácidos e carboidratos.

SISTEMA TRANSPORTADOR DE ELÉTRONS (e-)

(Cadeia respiratória)
Cadeia de Enzimas e compostos não enzimáticos (Citocromos) que
vão transportar os elétrons trazidos do ciclo de Krebs (Etapa
anterior), contendo alta taxa de energia.

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SISTEMA TRANSPORTADOR DE ELÉTRONS (e-)

(Cadeia respiratória)

e- H+ H+

e-
Ativação da
Crista mitocondrial Energia enzima
ATP sintetase
e-
Síntese de ATP
e-
Citocromo-
H2 O
oxidase O2 O
= + 2 H+

RESPIRAÇÃO CELULAR - considerações finais

•A mitocôndria é mais eficiente que os motores artificiais (50% de ATP
e 50% de calor para o organismo)

•Frequentemente, as mitocôndrias se localizam próximo a locais

que necessitam de energia...
•Mitocôndrias apresentam um genoma próprio ( DNA, mRNA, tRNA
e rRNA )

•Mitocôndrias originaram-se por endossimbiose de bactérias

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ED 6
Transformação e armazenamento de energia

1. Quais as formas de armazenamento de energia pelos seres vivos (citar tipos de moléculas)?
2. Apresente um esquema da molécula de ATP, indicando nesse a ligação mais rica em energia.
3. Por que a molécula do ATP representa a forma de energia de utilização direta pela célula?
4. Por que o lipídeo (triglicerídeo) é uma forma eficiente que os animais encontraram de armazenar energia?
5. Por que Glicogênio (carboidrato) e Triglicerídeo (lipídeo) foram comparados pelo autor do livro a dinheiro no banco e
ATP a dinheiro no bolso?
6. Faça o esquema de uma mitocôndria, considerando seu aspecto ultra-estrutural.
7. Descreva, de maneira geral, quais são as etapas e sub etapas bioquímicas da respiração celular? Através de um desenho,
indique os compartimentos celulares onde acontece cada uma.
8. Compare a rentabilidade energética (quantidade de ATP) entre a respiração anaeróbica e a aeróbica.
9. O que significa bioquimicamente a aerobiose?
10. Esquematize quimicamente as diferentes etapas da respiração considerando a queima completa (aeróbica) da glicose.
11. Por que utilização da glicose em ANAEROBIOSE produz menor quantidade de energia (ATP) comparada à AEROBIOSE?
12. Qual(is) moléculas, além da glicose, poderiam ser utilizadas para a produção de energia (ATP)?
13. Qual o papel do complexo de enzimas conhecidas como descarboxilases e desidrogenases, ao longo do processo de
respiração celular?
14. O que são e qual a participação das moléculas conhecidas como NAD e FAD?
15. O que é o complexo de enzimas chamado ATP sintetase?
16. Qual a origem da molécula de água na etapa final do sistema transportador de elétrons?
17. Considerando que 50% da energia sintetizada na mitocôndria formarão moléculas de ATP, o que acontece com os outros
50%?